JP2006320331A - 後天性疾患治療用の新規移植組織片および新規ベクター - Google Patents

Abstract

【課題】癌またはＡＩＤＳ治療および予防のためのアデノウイルスベクターを提供する。
【解決手段】抗体の全てまたは１部をコードし、かつその発現に必要な諸要素の制御下に置かれた外因性ヌクレオチド配列を含む、組換えアデノウイルスベクターであって、上記抗体が毒性または免疫強化物質により修飾されていることを特徴とする組換えアデノウイルスベクターである。
【選択図】なし

Description

本発明は、癌またはＡＩＤＳの治療および予防用の新規タイプ移植組織片（ｉｍｐｌａｎｔ）およびその使用に関するものである。特にその主題は、感染細胞中でのウイルス粒子の生産と同様それらの分裂または増殖を少なくとも部分的に抑制するように癌細胞または感染細胞を認識する特異的抗体を発現および分泌し得る、遺伝子的修飾細胞を含む移植組織片である。また本発明は抗体またはその誘導体と同様関心事の多重結合タンパク発現を指示し得るアデノウイルスベクターにも関する。

遺伝子治療によるヒトの疾病の治療の可能性は、ここ数年以内に理論的考察の段階から臨床的応用の段階に進んだ。かくしてヒトに適用される最初の方法は、アデニンデアミナーゼ（ＡＤＡ）をコードする遺伝子に影響する突然変異の故に、１９９０年９月に米国で遺伝性免疫不全患者に対して始められた。この最初の実験の比較上での成功が各種遺伝的疾病または後天性疾病に対する新規遺伝子治療方法の発展を促進した。現在実験段階にある治療方法のほとんどの部分は、治療遺伝子をｅｘ ｖｉｖｏで患者の細胞、例えば造血ラインの幹細胞中に移転させ、次いでこれらの矯正された細胞を患者中に再注入することからなる。したがってこの技術は非可逆的で煩雑であり、形質転換細胞の再移植の危険を伴う。

一層最近始められたネオ器官（ｎｅｏ−ｏｒｇａｎ）技術によれば、公知遺伝子治療方法の主たる欠点を克服できる。この技術は”移植組織片（ｉｍｐｌａｎｔ）”と呼称され得る生細胞からなる人工構造体を患者に再移植することに基礎を置き、この生細胞は事実”ミクロフアクトリ−（ｍｉｃｒｏ−ｆａｃｔｏｒｉｅｓ）”であって目的の治療用分子をｉｎ ｖｉｖｏで連続的に送り届けることができる。

一層正確には、この人工構造体は生物適合性材料（ＰＴＦＥ、ポリテトラフルオロエチレンまたはＧｏｒｅ−Ｔｅｘ ＴＭ）からなる合成繊維の背骨を被覆しているコラーゲンゲル中に含有され、治療遺伝子を運ぶウイルスベクターにより予め形質導入された生細胞からなる。またこのゲルは血管形成成長因子（ｂＦＧＦ、ベーシック繊維芽細胞成長因子）も含有する。これを動物中に再移植後、上記ネオ器官はｂＦＧＦの血管形成性および滋養性のおかげで数日以内で一般的に新生される。次いでこのものは結合組織を備え、とき神経支配され、かつ治療分子が注がれる血液流に連結した自律性構造体へと発育する。

遺伝子治療にネオ器官を使用する可能性は国際出願ＷＯ９２／１５６７６号公報はもとより各種の科学記事中に既に取り上げられている。しかし、公知文献に開示の技術はシングル遺伝子の欠陥発現および生来発現が原因の単一遺伝子疾病の治療のみを扱ったものであり、その結果として因子ＩＸ、α1 −アンチトリプシン、ＡＤＡ、エリスロポイエチン（ＥＰＯ）およびβ−グルクロニダーゼ等の治療モノマー分子の分泌に対してのみに用いられている。現在までのところ、この技術は抗体等の一層複雑な治療分子の分泌には適していない。

発明の説明
今や、抗−ＨＩＶ抗体の重鎖および軽鎖の発現のためにレトロウイルスベクターにより遺伝子修飾された繊維芽細胞の移植組織片は、一度マウス中に再移植されると、細胞表面に抗原を帯びた感染細胞を認識する大量の官能性抗体を血液流中に連続的に分泌することが可能であり、この抗原に向かってそれが指向することが判った。本発明は、繊維芽細胞は抗体の重鎖および軽鎖をほぼ化学量論的量で生産でき、これらは次いで会合してテトラマーとなり１つの機能分子を形成するという事実に基づく。このことは後天性疾患および特にＡＩＤＳおよび癌を免疫治療により治療し得る可能性を提供するもので、この２つの疾病は実際に満足できる治療法がないことは勿論、その複雑性と深刻さから、本発明の主題技術等の新規技術の開発の正当性を証明する。

また本発明は、抗体およびその誘導体と同様、関心事の多重結合分子の発現を指令し得るアデノウイルスベクターを提供する。これらはＨＩＶウイルスに向かって指向する免疫毒素の生産に使用でき、かつ感染細胞の選択的破壊の誘発に使用できる。

したがって本発明の主題は：
（１）抗体の全てまたは一部をコードする外因性ヌクレオチド配列を含む、遺伝子的に修飾された細胞の移植移植組織片にあり、上記外因性ヌクレオチド配列はその発現および上記抗体の分泌に必要な諸要素の支配下に置かれており、および
（２）宿主細胞中に多量体（マルチマー）を形成し得る１種または２種以上の目的タンパク質の全てまたは一部をコードする外因性ヌクレオチド配列を含む組換えアデノウイルスベクターにあり；この外因性ヌクレオチド配列は上記宿主細胞中におけるその発現に必要な諸要素の支配下に置かれている。

本発明目的の場合の移植組織片とは、次に定義され、かつヒトまたは動物体中に移植されることを意図した、遺伝子修飾された生細胞の任意のセットを指す。とりわけ好ましい場合は、全体が生物学的適合性で血管新生可能な構造体を形成している細胞外マトリックスにこの細胞が固着している場合である。このマトリックスはコラーゲンからなるのが好ましい。しかし、他の材料でも生物適合性である限りは本発明の構成範囲内で使用できる。このものは、特に（１）細胞粘着を可能にするようにコラーゲンフイルムを用いて被覆した合成繊維ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレンまたはＧｏｒｅ−Ｔｅｘ）等の生物学的適合性支持体、（２）コラーゲンゲルであって、この中に移植組織片内の細胞が含まれているゲル、および（３）宿主中での新生を促進する血管新生促進剤を含む。移植組織片なる用語は、特にネオ器官および類器官を包含する包括的な用語である。

その上、この用語中にはカプセル封入移植組織片、すなわち、細胞（移植組織片の細胞および宿主免疫系の細胞）の通過は特に阻止するが、治療分子、養分および廃棄物の拡散は許容するような、制御された多孔性を有する膜中に含まれたものも包含できる。

”遺伝子修飾された細胞”なる用語は、導入された外因性遺伝子材料を有する細胞を指す。該材料は細胞のゲノム中に挿入され得るか、または細胞質中または細胞核中のいずれかのエピソーム中に存在し得る。外因性遺伝子材料を細胞中に導入する技術は公知であり、かつ当業者に公開されている。この場合、多数のベクターが開発されており、かつこれらは当業者に公開されている基本的な分子生物学案内書中に広く記載されている。

本発明の構成中に使用される遺伝子修飾された細胞は、特に外因性ヌクレオチド配列を含む。後者は天然配列（宿主細胞のゲノム中に既に存在している）または異種配列でもよいが、このものは遺伝子工学的方法（およびしたがって外因的に）により宿主細胞中に導入されたものでもよい。その中では通常発現されないか、または発現されたとしても生理的低濃度で発現される生産物をコードする配列が特に好ましい。本発明の目的にしたがって、上記外因性ヌクレオチド配列は抗体の全てまたは１部をコードする。抗体とはＢリンパ球により普通生産されるタンパク（免疫グロブリン）であり、かつこのものは特定外来抗原を認識し、免疫応答の引き金を引く。本来の抗体は４つのタンパク鎖からなるテトラマーである；ジスルフイドブリッジを介して互いに会合している２つの軽（Ｌ）鎖および２つの重（Ｈ）鎖。この軽鎖はＮ−末端位置における可変領域（Ｖ_L ）およびＣ末端位置における定状部（Ｃ_L ）からなり、重鎖はＮ末端からＣ末端まで含み可変領域（Ｖ_H ）の後に３つの定常部（Ｃ_H1、Ｃ_H2およびＣ_H3）が続く。上記軽鎖および重鎖の対応領域は会合して異なるドメインを形成する。免疫グロブリンの軽鎖および重鎖の可変領域の会合により形成された上記可変ドメインは、対応抗原を認識する責任がある。上記定状ドメインは免疫応答の進行に関与するエフエクター機能を発揮する。

本発明目的の場合、上記２つの軽鎖および重鎖は同一（天然抗体）であってもよい。かかる状況下では、合成後にテトラマーに会合するような重鎖および軽鎖をコードする外因性ヌクレオチド配列が使用される。しかし、好ましくはフラグメントＦａｂ（抗原結合の場合のａｂ）またはＦ（ａｂ’）2 、Ｆc （結晶化可能の場合の C）またはフラグンメントｓｃＦｖ（シングル鎖の場合のｓｃおよび可変の場合のｖ）を生産するように、抗体の１部のみをコードする配列も使用できる。かかるフラグメントは Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙy （第３版、１９９３、Ｒｏｉｔｔ、ＢｒｏｓｔｏｆｆおよびＭａｌｅ、ｅｄ Ｇａｍｂｌｉ、Ｍｏｓｂｙ）等の免疫学マニュアル中に詳細な記載があり、かつ図１に略図として示してある。上記フラグメントｓｃＦｖの一層詳細については、このものはＶ_L 領域に続いてＶ_H 領域を、任意にＶ_L およびＶ_H 配列間のスペーサー（１〜１０の中性アミノ酸残基からなり、著しく大きくはない）と共にコードする配列から得られる。

異なる起原（抗体の種またはタイプ）の配列の融合に由来するキメラ（またはハイブリッド）抗体を生成させることもできる。特に、上記キメラ抗体に新しい性質を付与するように、例えば細胞毒反応の強化を付与するように異なったアイソトープの抗体から導かれた定状部を含有または交換することも可能である。このものはマウス抗体の可変領域の少なくとも１部、およびヒト抗体の定状部が併合したヒト化抗体であってもよい。また、任意の起原、例えば単鎖分子の形態での軽／または重鎖から誘導された起源の１つまたは２つ以上の可変領域および／または定状部を融合することもできる。

最後に、他のアプローチは、２つの可変ドメイン例えば感染または腫瘍細胞により運ばれる抗原を認識するドメインおよび、免疫応答の活性化のための構造からなる他のドメインを含む二特異性抗体の生産からなる。このようにすると腫瘍または感染細胞と接触するキラー細胞の活性を増強することができる。

本発明で使用する抗体は、抗体の本来の配列とは僅かに異なった配列を有し得ることは明らかである。実際のところ、抗体を特徴ずける共通の尺度はその機能、すなわちそれが指向する抗原に対して特異的に結合する能力である。免疫学指導書中に記載されている多くの方法、例えばＥＬＩＳＡ、ウエスタンまたは蛍光法によれば、抗体機能を証明することが可能である。本発明は、天然の配列（または複数の配列）（キメラ抗体の場合では）との相同程度が７０％を超え、有利には８０％を超え、好ましくは９０％を超え、および最も好ましくは９５％を超える配列の抗体にも及ぶ。かかる類似体は対応配列（または複数の配列）の１種または２種以上のヌクレオチドの突然変異、欠失、置換および／または付加により得られる。

本発明遂行の目的によれば、腫瘍抗原に向けて指向する抗体、または感染性および病原性微生物特にウイルスおよび一層好ましくはＨＩＶウイルスおよび、有利には標的細胞表面に強く現れる抗原に対して特異性のエピトープに対する抗体を使用するのが好ましい。この種タイプの抗体は文献中に広く記載されている。特に挙げれば次のようである：
− ＨＩＶ−１エンベロープ分子のトランスメンブラン糖タンパクｇｐ４１の連続（ＥＬＤＫＷＡＳ）で高度に保存されたエピトープを認識するヒトモノクロナール抗体２Ｆ５（Ｂｕｃｈａｃｈｅｒらによる、１９９２、Ｖａｃｃｉｎｅｓ、９２、１９１−１９５）、
− ヒト結腸直腸癌腫細胞表面に存在するＧＡ７３３糖タンパクを認識するネズミモノクロナール抗体１７−１−Ａ（Ｓｕｎら、１９８７、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８４、２１４−２１８）、
− タンパクＭＵＣ−１に向かって指向する抗体、および
− ＨＰＶウイルス（ヒトＰａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ）特にタイプ１６または１８のＥ6 またはＥ7 タンパクに向かって指向する抗体。

本発明の構成以内で、本発明の構成内で使用する抗体をコードするヌクレオチド配列は、ＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）、クローニングおよび化学合成等の、遺伝子工学分野で使用されるいずれかの公知技術により得ることができる。単なる目安として、抗体の軽鎖および重鎖をコードする配列は殆どの免疫グロブリン遺伝子の５’および３’末端に見いだせる保存配列を認識する縮重オリゴヌクレオチドを用いたＰＣＲによりクローン化できる（Ｐｅｒｓｓｏｎら、１９９１、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８８、２４３２−２４３６； Ｂｕｒｔｏｎら、１９９１、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８８、１０１３４−１０１３７）。次いで発現生産物の抗体機能を上記のような特定抗原との関連でチェックする。

一層好ましい他のアプローチは、毒性物質または免疫強化タンパクにより特別に修飾された抗体の使用からなる。この特定実施態様によれば、抗体部分が指向する特定抗原を表面に保持している標的細胞（癌細胞または感染細胞）を局所化学療法により in vivoで破壊したり、または免疫強化物質についての免疫反応を強化することが可能である。毒性物質の上記状況下では、ターゲット細胞により取り込まれ得る抗体を選択するのが有利である。対応配列は当業界で公知のいずれかの技術により得られる。

”毒性物質”なる用語は、細胞の成長を強烈に阻止、または細胞死を誘発する劣化活性を有する分子のことである。これはそれ自体が毒性分子か、または間接的に例えば毒性物質の合成を触媒するタンパク分子であってもよい。これらの分子は植物、動物または微生物から誘導することができる。当然ながら、この毒性機能は天然の毒性物質（自然界に見いだされるような）またはそれらの類似体により充足でき、このものは上記天然の配列の１種または２種以上のヌクレオチドの突然変異、欠失、置換および／または付加により型通りに得られる。好ましい毒性物質のなかでは、リボヌクレアーゼ、リシン（ｒｉｃｉｎ）、ジフテリア毒、コレラ毒、単純ヘルペスウイルスｔｙｐｅ１チミジンキナーゼ（ＴＫ−ＨＳＶ−１）、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）からの、またはサッカロミセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属酵母からのシトシンデアミナーゼおよびシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）からの外毒素が挙げられる。免疫強化タンパク（この機能はターゲット細胞に対する宿主微生物の免疫反応の改善にある）を説明するために、ＣＤ4 タンパク、ＨＩＶ−１ウイルスに対する高アフイニテイーレセプターまたはＩｇＧ（ＦｃγＲ）に対するＦｃレセプターが挙げられる。ＨＩＶウイルス抗原または腫瘍抗原に向かって指向する抗体へのその結合は、キラー細胞を認識するリガンドおよびターゲット細胞を認識するリガンドを有するハイブリッド分子を発生させて、その除去を一層効果的に促進することを可能にする。これとの関連で、抗ＨＩＶ抗体とＦｃγＲとの間の融合またはＣＤ4 分子の細胞外ドメインと抗ＣＤ3 抗体との間の融合により得られるハイブリッド分子が使用できる。しかし、これらの例は限定的ではなく、またかかる免疫強化タンパクは当業者には公知である。

有利には、この毒性機能は原核または真核起原のリボヌクレアーゼにより提供される。これらの内で本願発明の構成中に使用できるものとして、コリシン（ｃｏｌｉｃｉｎ）Ｅ6 、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉからのクロアシン（ｃｌｏａｃｉｎ）、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）からのヌクレアーゼ、バチルス・インテルメディウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）からのビルナーゼ（ｂｉｒｎａｓｅ）、およびその配列がＨａｒｔｌｅｙ（１９８８、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２、９１３−９１５）により開示され、バルナーゼ（ｂａｒｎａｓｅ）とも呼称されている、バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）からのヌクレアーゼが挙げられる。しかしヒトアンギオゲニンの使用が最高に好ましい（Ｓａｘｅｎａ等、１９９１、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２６６、２１２０８−２１２１４；Ｓａｘｅｎａら、１９９２、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２６７、２１９８２−２１９８６）。

他の変形によれば、上記毒性機能はＴＫ−ＨＳＶ−１によって行使され得る。このものは哺乳類ＴＫ酵素に較べてアシクロビル（ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）およびガンシクロビル（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）等のある種のヌクレオシド類似体に対する一層大きな親和力を示し、かつこのものは細胞に対して毒性であるヌクレオチド前駆体へとそれらを転化させる。この結果、複製細胞のＤＮＡ中へのそれらの導入は癌細胞等のとりわけ分裂性の細胞を毒性効果によりおよび／または近接効果（”バイスタンダー（ｂｙｓｔａｎｄｅｒ）”効果）により殺傷し得ることを可能にする。

本発明の他の実施態様によれば、弱毒化アナログも使用でき、このものは同じく毒性機能を示すが、しかし天然の毒性物質に較べてその程度は低い。弱毒化劣化活性を有する突然変異体のいずれも本発明の構成の範囲内で使用できる。これとの関連で、リボヌクレアーゼの弱毒化突然変異体が使用でき、このものはこれが誘導される天然リボヌクレアーゼに較べて１０ないし１０⁶ 分の１、さらに好ましくは１０ないし１０⁵ 分の１、最も好ましくは１０² ないし１０⁴ 分の１に弱毒化された活性を示す。この変異型は細胞ＲＮＡｓに対するリボヌクレアーゼの高毒性に基ずくものであり、これにより分子構成段階を難しくさせる。例を示すと、バルナーゼ Ｋ２７Ａ（Ｍｏｓｓａｋｏｗｓｋａら、１９８９、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２８、３８４３−３８５０）およびＫ２７Ａ、Ｌ８９Ｆ（Ｎａｔｓｏｕｌｉｓ およびＢｏｅｋｅ、１９９１、Ｎａｔｕｒｅ、３５２、１６３２−１６３５）の弱毒化突然変異体が挙げられる。このヌクレアーゼ活性はＳｈａｐｉｒｏら（１９８７、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８４。８７８３−８７８７）に記載の方法により評価され得る。当然ながら、実施例２に記載のように、他の方法によっても測定可能である。

特に好ましい構成は、抗体の全てまたは１部をコードするヌクレオチド配列の５’または３’において上記毒性物質または免疫強化物質をコードするヌクレオチド配列を含有させることにある。抗体の重鎖をコードする配列の下流にそれが導入される場合が特に好ましく、上記鎖は翻訳用の停止コドンが欠失し、かつその融合は正しい（校正）リーデイングフレーム中で生起する。２つの配列の融合は、当業者に公開されている公知分子生物学方法を実施可能なように構成する。その上、この毒素を放出するためにターゲット細胞内で開裂され得る結合配列を融合のレベルで包含させることも可能である。これに関連して、”外因性ヌクレオチド配列”なる用語は、上記物資へと任意に融合される抗体の全てまたは１部をコードする配列を指す。

当然ながら上記外因性ヌクレオチド配列は、その発現に必要な諸要素の制御下に置かれる。”必要な諸要素”なる用語は、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）への転写およびこのタンパクへの翻訳に必要な全ての諸要素を意味するものと理解される。転写に必要な諸要素の中で、プロモーターは特に重要である。一般に、真核細胞および特にヒト細胞中で機能性であるプロモーターが使用される。このものは構成的プロモーターまたは調節可能プロモーターであってもよく、かつ真核またはウイルス起原のいずれかの遺伝子から単離され得る。その上、本発明で用いるプロモーターは、”エンハンサ−”タイプ活性化配列等の調節配列を含ませるように修飾してもよい。別法として、免疫グロブリン遺伝子から誘導されたプロモーターは、リンパ球宿主細胞をターゲットすることが所望される場合に使用できる。それにもかかわらず、多数の細胞タイプでの発現を許す構成プロモーターおよび特にＴＫ−ＨＳＶ−１遺伝子のプロモーター、アデノウイルスプロモーターＥ1 Ａ、ＭＬＰ［Ｍａｊｏｒ Ｌａｔｅ ｐｒｏｍｏｔｅｒ（メジヤー後期プロモーター）の場合の］、ネズミまたはヒトＰＧＫ（ホスホグリセレートキナーゼ）プロモーター、ラットβ−アクチン（ａｃｔｉｎ）（ＡＣＴ）遺伝子のプロモーター、ＨＰＲＴ（ヒポキサンチルホスホリボシルトランスフエラーゼ）プロモーター、ＨＭＧ（ヒドロキシメチル−グルタリルコエンチーム−Ａ）プロモーター、ＲＳＶ（ラウス肉腫ウイルス）プロモーター、ＳＶ４０ウイルス（シミアンウイルス）初期プロモーターまたはＤＨＦＲ（ジヒドロ葉酸レダクターゼ）プロモーター等のハウスキーピング遺伝子のプロモーターの使用が好ましい。１つの指針として、このヌクレオチド配列がレトロウイルスベクター中に取り入れられる場合には、その５’ＬＴＲをプロモーターとして使用できる。しかし、上記したような内部非レトロウイルスプロモーターの使用が特に好ましい。

この外因性ヌレオチド配列は、転写および翻訳の両レベルでその発現に寄与する他の諸要素、特に適当なスプライシングシグナルにより縁どりされたイントロン配列、核局在化配列、翻訳開始配列、転写終結諸要素（ポリアデニル化シグナル）、および／または分泌シグナルをコードする配列を追加的に包含し得る。上記配列は相同であってよく、すなわち関心事の抗体をコードする遺伝子から誘導されたもの、または異種であってもよく、すなわち分泌された発現生産物の前駆体をコードする任意の遺伝子から誘導されたものでもよい。かかる諸要素の選択幅は広く、かつ当業者に公開されている。

本発明目的の場合、発現に必要な諸要素を備えた外因性ヌクレオチド配列は、宿主細胞中に導入されて遺伝子修飾された細胞を与える。核酸を細胞中に導入することを可能にする全ての方法、例えばリン酸カルシウムによる沈殿、ＤＥＡＥデキストラン技法、核酸の宿主細胞中への直接注入、核酸で被覆したゴールド微粒子による衝撃、またはリポソームもしくはカチオン脂質の使用等が使用できる。しかし、本発明の構成範囲内においては、この外因性ヌクレオチド配列を発現ベクター中に挿入するのが好ましい。特に、このものはプラスミドタイプのものまたは動物ウイルスおよび特にレトロウイルス、アデノウイルス、アデノウイルス関連ウイルスまたはヘルペスウイルスから誘導されたものでありうる。しかし、組込ベクターの使用が好ましい。かかるベクターの選択幅は広く、かつ選択されたベクター中にクローニングする方法は当業者に公開されている。同様に、感染ウイルス粒子を発生させるのに用いる方法は公知である。

本発明にとって特に適当な１番目のベクターはアデノウイルスベクターである（次を参照）。

同じく有利な他の別法によればレトロウイルスベクターが使用される。本発明の構成範囲内において文献公知の多数のベクターが使用可能であり、かつ特にモロニーネズミ白血病ウイルス（ＭｏＭｕＬＶ）からのもの、またはフレンドの （Ｆｒｉｅｎｄ′ｓ）ウイルス（ＦｒＭｕＬＶ）からのベクターが用いることができる。一般的に、本発明で用いるレトロウイルスベクターはウイルス遺伝子ｇａｇ、ｐｏｌおよび／またはｅｎｖの全てまたは１部が失欠し、かつ５’ＬＴＲ、エンカプシデーション領域および３’ＬＴＲを含む。この外因性ヌクレオチド配列は上記エンカプシデーション領域の下流に挿入するのが好ましい。かかるベクターの増殖にはラインＣＲＥ、ＧＰ＋Ｅ−８６、ＰＧ１３、Ｐｓｉ Ｅｎｖ−ａｍ−１２、ｐＡ３１７およびｐｓｉ−ＣＲＩＰ等の公知の相補ラインの使用が必要である。

好ましいい実施態様によれば、かつ単鎖以外の抗体（例えば２つの重タンパク鎖および軽タンパク鎖を含む）の生産に関しては、単ｍＲＮＡから２つの翻訳生産物の合成を許容するジシストロンベクターの使用が好ましい。この第２翻訳産物の翻訳開始はＩＲＥＳ部位（Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｒｉｂｏｓｏｍｅ Ｅｎｔｒｙ Ｓｉｔｅの場合、すなわちリボソームのエントリー用内部部位）により提供される。これまでに多数のＩＲＥＳ部位が確認されており、灰白髄炎ウイルス（Ｐｅｌｌｅｔｉｅｒら、１９８８、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．、８、１１０３−１１１２）、ＥＭＣＶ（脳心筋炎ウイルス）（Ｊａｎｇら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、１９８８、６２、２６３６−２６４３）または国際出願ＷＯ第９３／０３１４３号公報中に記載のＩＲＥＳ部位が挙げられる。しかし他のＩＲＥＳ部位も使用可能である。このタイプの構成は本発明の構成範囲内で用いるベクターに対していずれも適当である。

本発明の構成内での好ましいベクターの１つは５’ないし３’を含むレトロウイルスベクターである：
（ａ）レトロウイルスから誘導された５’ＬＴＲ
（ｂ）エンカプシデーション領域
（ｃ）次を含む外因性ヌクレオチド配列：
−内部プロモーター
−抗体の重鎖をコードする１番目配列
−リボソームエントリー開始部位
−抗体の軽鎖をコードする２番目配列、および
（ｄ）レトロウイルスから誘導された３’ＬＴＲ。

他の好ましいレトロウイルスベクターは、ネズミＰＧＫプロモーターを備え、次いでＣＤ4 分子の細胞外ＩおよびＩＩドメインをコードする１番目配列および、この１番目と同位相で融合し、かつ上記抗体２Ｆ５（ｓＣＤ4 −２Ｆ５）の重鎖のγ3 セグメントをコードする２番目配列および、任意に、操作可能なように上記２番目配列に結合しているヒトアンギオゲニンをコードする３番目配列を従えた外因性ヌクレオチド配列を含む。

当然のことながら、上記第１、第２および第３配列の順序は入れ替え可能である。その上、上記のように、この外因性ヌクレオチド配列は毒性または免疫強化物質をコードする配列を含んでもよい。後者は抗体の重鎖をコードする上記第１配列の下流に挿入するのが好ましい。しかし、本発明ではかかる特定の実施態様には限定されない。

その上、本発明の構成範囲内で用いるベクターは他の諸要素、例えばトランスフエクションされた宿主細胞を選択または確認することを可能にする選択可能マーカーをコードする遺伝子を含むこともできる。抗生物質Ｇ４１８、ｄｈｆｒ遺伝子、ＣＡＴ（クロラムフエニコールアセチルトランスフエラーゼ）遺伝子、ピユーロマイシンアセチルトランスフェラーゼ（ｐａｃまたはＰＵＲＯ）遺伝子またはｇｐｔ（キサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ）遺伝子に抵抗性を付するネオ遺伝子が挙げられる。

宿主生物の免疫系により寛容となるように遺伝子修飾された細胞を選択するのが好ましく、この場合は本発明の移植組織片をグラフトすることが考えられる。これとの関連では、非腫瘍およびトランスフェクションされ得る細胞が最も特に好ましい。これらは、この宿主生物から分離または誘導されたオートロガス（自己由来）細胞であるが、また適切な化学的もしくは遺伝子的処置（例えば宿主生物の免疫系により通常認識される表面抗原の発現の表示が想定可能）後に寛容があり得る細胞であってもよい。この主要組織適合性複合体クラスＩＩ抗原としては、宿主生物と同じハプロタイプの同遺伝子型（ｓｙｎｇｅｎｉｃ）細胞または同種異系（ａｌｌｏｇｅｎｉｃ）細胞の使用も可能である。

好ましくは、遺伝子修飾された細胞は、外因性ヌクレオチド配列をオートロガス繊維芽細胞および、特に宿主生物の皮膚から分離した繊維芽細胞中に導入して得られる。しかし内皮細胞、筋芽細胞、リンパ球および肝細胞等他の細胞タイプも使用できる。好ましい実施態様の例ではないが、遺伝子プールを修飾して腫瘍の進行を阻止または速度低下させる目的で、腫瘍を含む宿主生物から分離した腫瘍細胞（放射線治療により任意に弱毒化された）を使用することもできる。

有利には、本発明の移植組織片は１０⁶ ないし１０¹²、好ましくは１０⁷ ないし１０¹¹、および最も好ましくは１０⁸ ないし１０¹⁰の遺伝子修飾細胞を含む。

また本発明は本発明に従った移植組織片を調製する方法にも関し、ここでは遺伝子修飾した細胞および細胞外マトリックスを接触させる。本発明の移植組織片を生じさせるのには各種の方法が使用される。この方法は次のような態様で行うのが好ましい：
遺伝子修飾した細胞を、液体コラーゲン溶液、好ましくはタイプＩで被覆したコラーゲン被覆合成Ｇｏｒｅ−Ｔｅｘ繊維からなる生物適合性支持体および、少なくとも１種の血管形成誘導成長因子例えばｂＦＧＦまたはＶＥＧＦ（Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ成長因子）と接触させる。コラーゲン溶液が上記細胞を含む緻密な網を伴うゲルを形成するように全体を３７℃に放置し、次いで上記移植組織片のコロニー化のために上記遺伝子的修飾細胞をｉｎ ｖｉｔｒｏで４ないし５日間培養する。培養最終段階は、少なくとも１種の血管形成誘導因子または２種以上の組合せを含有する培地中で実施するのが望ましい。一般的に、移植組織片を生成し得る方法および培養条件は当業者に公開されている。

本発明にしたがった移植組織片は、その中に治療的（治療および／または予防的）効果が生じるように宿主、動物または、好ましくはヒト生物に移植されるように意図されている。実験動物へ移植される場合、特にヒトに適用し得る治療的方法の評価を可能にする。再移植の部位は腹膜もしくは皮下、脊柱もしくは腹腔内キヤビテイが好ましい。

本発明は、病原性微生物（ウイルス、寄生虫またはバクテリヤ）により引き起こされた癌または感染性疾患等の後天性疾患の治療および／または予防を特に意図した薬剤組成物の調製の場合に本発明の移植組織片を治療的に使用することにまで範囲を拡げる。本発明は特に次の治療：
−抗ＨＰＶ（特にタイプ１６または１８）Ｅ6 またはＥ7 抗体をコードする配列が導入されているオートロガス繊維芽細胞を含む移植組織片が使用し得る、乳頭腫ウイルスにより誘導された子宮癌、
−抗ＭＵＣｌ抗体を用いた乳癌、
−各種分離物中に保存されたエンベロープ糖タンパクエピトープに向かって指向する抗体を用いるＡＩＤＳ
−Ｂ型またはＣ型肝炎のエピトープに向かって指向する抗体を用いた肝炎、に関する。

当然ながら、これらの抗体は特にアンギオゲニン、バルナーゼ（ｂａｒｎａｓｅ）またはＴＫ−ＨＳＶ−１に対して融合により修飾されてもよい。

本発明はまた後天性疾患の治療または予防方法に関するものであり、これによれば本発明の移植組織片を ｉｎ ｖｉｔｒｏ で生成させ、これを治療を必要とする患者中に移植する。上記したように再移植の部位は変更できる。一度所望の治療効果が得られたら、この移植組織片は外科的に患者から単に除去するだけである。

当然ではあるが、この治療方法の様態は患者および治療すべき疾病に応じて臨床医により開発されるべきものである。この方法は移植すべき本発明の移植組織片の数、移植部位および分泌抗体のタイプならびに発現レベル等の多くの変数により支配される。単なる指針として、患者血清中の発現レベルは官能抗体の少なくとも５０ｎｇ／ｍＬ、有利には少なくとも１００ｎｇ／ｍＬ、好ましくは少なくとも２００ｎｇ／ｍＬおよび、最も好ましくは少なくとも５００ｎｇ／ｍＬである。官能抗体とはそれが指向する抗原を認識し得る抗体のことである。この官能性は例えばＥＬＩＳＡまたはＦＡＣＳによる測定で決められる。一方、ＴＫ−ＨＳＶ−１に融合された抗体を使用する場合、上記治療方法中にアサイクロビール（ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）またはガンシクロビール（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）の投与を包含させてその毒性効果を発揮させることが望ましい。

その上、本発明は宿主細胞中で多量体、好ましくはダイマーもしくはテトラマーを形成し得る１種または２種以上のタンパクの全てまたは１部をコードする外因性ヌクレオチド配列を含む組換えアデノウイルスベクターにも関する。本発明目的の場合、本発明の組換えアデノウイルスベクターは病原性生物により誘導される感染に対して、または生物もしくは宿主細胞中の腫瘍の定着／増殖に対して単独で戦うのに使用できる。全く好ましい１実施態様によれば、本発明の組換えアデノウイルスベクターは上記に定義したような（フラグメント、修飾キメラ抗体その他等の抗体またはその誘導体の１つを発現すべく意図された）外因性ヌクレオチド配列を含む。

本発明による組換えアデノウイルスベクターはヒトのアデノウイルス・セロタイプＣおよび、一層詳しくは、タイプ２、５または７から誘導されることが好ましい。しかし、また他のアデノウイルス特に動物（イヌ、ウシ、ネズミ、鳥類、羊、豚またはサル）起原のもの、または多くの種間のハイブリッド等も使用できる。一層詳しくは、イヌアデノウイルスＣＡＶ−１またはＣＡＶ−２、鳥アデノウイルスＤＡＶまたはウシアデノウイルスＢａｄタイプ３（Ｚａｋｈａｒｃｈｕｋら、１９９３、Ａｒｃｈ．Ｖｉｒｏｌ．、１２８、１７１−１７６；ＳｐｉｂｅｙおよびＣａｖａｎａｇｈ、１９８９、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．、７０、１６５−１７２；Ｊｏｕｖｅｎｅら、１９８７、Ｇｅｎｅ、６０、２１−２８；Ｍｉｔｔａｌら、１９９５、Ｊ．Ｇｅｎ．ｖｉｒｏｌ．、７６、９３−１０２）が挙げられる。アデノウイルスに関する一般的技術はＧｒａｈａｍおよびＰｒｅｖｅｃ（１９９１、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、Ｖｏｌ．７、Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ、Ｅｄ：Ｍｕｒｒａｙ、Ｔｈｅ Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．、１０９−１１８頁）中に開示がある。

本発明の有利な１実施態様は、上記機能をコードする１つまたは２つ以上のウイルス遺伝子の欠失または非機能性が原因で、複製に必須な１つまたは２つ以上のウイルス官能基に欠陥のあるベクターを使用することからなる。自律複製が不可能な、かかるベクターは、それ自体生産ができず、かつ感染ウイルス粒子の構成に必要な初期および／後期タンパクをトランスの形態で提供できる相補細胞中で増殖される。後者の用語は宿主細胞を感染し、かつウイルスゲノムをその中に浸透させ得る能力を有するウイルス粒子を指す。説明の都合上、Ｅ1 官能が欠失しているアデノウイルスベクターの増殖のためには、上記Ｅ1 領域によりコードされる全てのタンパクをトランスで提供し得る系列（ｌｉｎｅ）２９３等の相補細胞が用いられる（Ｇｒａｈａｍら、１９７７、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．３６、５９−７２）。当然ながら、本発明のベクターは、特に非必須Ｅ3 領域中の追加欠失部分を含むことができ、これよりクローニング能力が増加するが、また必須Ｅ2 、Ｅ4、Ｌ1 −Ｌ5 領域（国際出願ＷＯ第９４／２８１５２号公報参照）中の追加欠失部分を含むこともできる。この欠失機能は細胞系統またはヘルパーウイルスによって相補され得る。

本発明の好ましいアデノウイルスベクターはそのＥ1 およびＥ3 領域の大半が欠失され、かつＥ1 の代わりに下記を含む発現カセットを保有している：
（ａ）プロモーター、ヒトβ−グロビン（ＢＧＬ）遺伝子のイントロン、２Ｆ５の軽鎖、ＥＭＣＶウイルスのＩＲＥＳ部位および２Ｆ５の重鎖をコードする配列および次いでヒトβ−グロビン遺伝子のポリアデニル化部位、または
（ｂ）プロモーター、ヒトβ−グロビン遺伝子のイントロン、Ｃ末端でおよびヒトアンギオゲニンと同じリーデイングフレームにおいて任意に融合した分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５をコードする配列。

本発明の構成範囲内で想定できる上記プロモーターの中では、アデノウイルス初期プロモーターＥ1 Ａ、後期プロモーターＭＬＰ（Ｍａｊｏｒ Ｌａｔｅｒ Ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、ネズミまたはヒトＰＧＫ（ホスホグリセレートキナーゼ）プロモーター、ＳＶ４０ウイルス初期プロモーター、ＲＳＶ（ラウス肉腫ウイルス）ウイルスプロモーター、腫瘍細胞中で特異的に活性であるプロモーターおよび最後に感染細胞中で特異的に活性であるプロモーターが挙げられる。

本発明はまた、感染性アデノウイルス粒子ならびに、本発明の組換えアデノウイルスベクターを含む真核宿主細胞にも関する。上記宿主細胞は哺乳動物細胞および、好ましくはヒト細胞であるのが有利であり、かつそのゲノムまたは非組込み（エピソーム）中に組み込まれた形の上記ベクターを含む。このものは造血器官起原（全能性ステム細胞、白血球、リンパ球、単核細胞またはマクロフアージおよびその他）の、または筋肉、肝、上皮または繊維芽細胞起原のプライマリーもしくは腫瘍細胞であってもよい。

本発明の感染性ウイルス粒子は当業界で公知（ＧｒａｈａｍおよびＰｒｅｖｅｃｔ、１９９１、ｓｕｐｒａ）のいずれの技術に従っても調製可能であり、例えばベクターの、およびアデノウイルスフラグメントの適当な細胞へのコトランスフエクション（ｃｏｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）、または非官能性ウイルス官能基をトランスで提供するヘルパーウイルスの手段により調製できる。また連結反応または相同的組換え（例えばフランス特許出願第９４１４４７０参照）によりＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（Ｅ．ｃｏｌｉ）中ｉｎ ｖｉｔｒｏ でこのウイルスベクターを生成させることが考えられる。

本発明の主題はまた、薬学的に許容される担体との組合わせにおける、治療剤または予防剤としてのアデノウイルスベクター、本発明の感染性ウイルス粒子または真核性宿主細胞を含む薬剤組物である。本発明の組成物は癌、ＡＩＤＳ等のウイルス疾患、Ｂ型またはＣ型肝炎またはヘルペスウイルスにより引起こされる再発性ウイルス感染等の後天性疾患の予防または治療用処置を特に意図するものである。

本発明の医薬剤組成物は公知の態様で製造できる。特に、治療用または予防用剤の治療有効量を希釈剤等の担体と併合する。本発明の組成物は局所的または全身的に、またはエアゾールにより投与され得る。特に好ましいのは、筋肉内、腫瘍内および肺内投与であり、最も特には静脈内注射である。この投与は１回量で生起し、またはある時間の間隔を隔てた１回または数回の繰り返し量で生起する。適当な投与の経路および用量は例えば患者個人または処理すべき疾患または転移されるべき目的の遺伝子等の各種パラメーターに従って変わる。特に、本発明のウイルス粒子は１０⁴ 〜１０¹⁴ ｐｆｕ（プラーク形成ユニット）、有利には１０⁵ 〜１０¹³ｐｆｕおよび、好ましくは１０⁶ 〜１０¹¹ｐｆｕの間の用量の形態で処方し得る。またこの処方中には、薬学的に許容されるアジュバントまたは賦形剤も含有し得る。

最後に本発明は、ヒトまたは動物体の、好ましくは遺伝子治療による処置を意図した治療薬剤の調製のための、本発明アデノウイルスベクター、感染性ウイルス粒子または真核性宿主細胞の、治療的または予防的使用に関するものである。１番目の可能性によれば、この薬剤はｉｎ ｖｉｖｏで（例えば静脈内注射により到達可能な腫瘍中に、エアゾールその他により肺中に）直接投与され得る。

ｅｘ ｖｉｖｏにおけるアプローチも採用でき、このアプローチでは患者から細胞（骨髄幹細胞、抹梢血リンパ球、筋肉細胞その他）を分離し、これらをｉｎ ｖｉｔｒｏ で公知技術に従って感染させ、かつ患者にこれらを再投与することからなる。

また本発明は後天性疾患の治療または予防方法に関し、これによれば本発明に従った組換えアデノウイルスベクター、感染性アデノウイルス粒子または宿主細胞の治療的有効量が、かかる処置を必要とする患者に投与される。

本発明を次の実施例および図面を参照に説明するが、本発明はこれらに限定はされない：
図１は、抗体およびＦ（ａｂ）およびＦｃフラグメントの構造の略図である。
図２は、上記抗体２Ｆ５の発現を許容するベクターｐＴＧ４３７０の略図である。
図３は、天然のバルナーゼ（ｂａｒｎａｓｅ）に結合した抗体１７−１−Ａの発現を許容するベクターｐＴＧ６３５６の略図である。
図４は、弱毒化バルナーゼＫ２７Ａに結合した抗体１７−１−Ａの発現を許容するベクターｐＴＧ６３５７の略図である。
図５は、抗体１７−１−Ａの発現を許容するベクターｐＴＧ６３５５の略図である。
図６は、ＣＤ4 膜タンパクの構造の略図である。
図７は、ハイブリッド分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５をコードする配列の構造の図式の説明である。
図８は、ハイブリッド分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５の発現を許容するレトロウイルスベクターｐＴＧ８３３８の略図である。
図９は、融合分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５−アンギオゲニンをコードする配列を含むベクターｐＴＧ８３７３の略図である。
図１０は、ハイブリッド分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５の発現を許容するアデノウイルスベクターｐＴＧ８３５７の略図である。
図１１は、融合分子ｓＣＤ４−２Ｆ５−アンギオゲニンの発現を許容するアデノウイルスベクターｐＴＧ８３７６の略図である。

次に記載の構成はＭａｎｉａｔｉｓらの（１９８９、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ）中に詳細に記載された一般的遺伝子工学および分子クローニング法、または商業的キットを用いる場合にはメーカーのレコメンデーションに従って遂行される。制限部位の修復については、突出５’末端の充填はＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（Ｅ．Ｃｏｌｉ）のＤＮＡポリメラーゼのクレノウフラグメントによって遂行でき、かつ突出３’末端の分解はＴ4 フアージＤＮＡポリメラーゼの存在下またはＳ１ヌクレアーゼ処理に続くクレノウによる修復により遂行できる。上記ＰＣＲ技法は当業者には公知であり、かつＰＣＲ案内書（方法および応用への案内書）（Ｅｄ：Ｉｎｎｉｓ、Ｇｅｌｆａｎｄ、Ｓｎｉｎｓｋｙ ａｎｄ Ｗｈｉｔｅ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｉｎｃ．）中に豊富な記載がある。

バクテリヤプラスミドを用いるクローニング工程は、Ｅ．ｃｏｌｉ ＸＬ１−Ｂｌｕｅ 菌株（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）での継代により好ましく遂行され、かつこれらはＥ．ｃｏｌｉ ＮＭ５２２中のＭ１３フアージから誘導されたベクターに関する。突然変異誘発は市販のキット（例えばＡｍｅｒｓｈａｍ、ＲＰＮ１５２３）により合成オリゴデオキシヌクレオチドを用いて、かつメーカーのレコメンデーションに従って遂行する。

実施例１： 抗体２Ｆ５を分泌し、かつ抗−ＡＩＤＳ免疫治療が意図された移植組織片の調製
Ａ．抗−ＨＩＶ抗体２Ｆ５の発現および分泌のためのジシストロン・レトロウイルスベクターの構成
上記構成の基礎を形成するこのベクターはｐＬＸＳＮ（ＭｉｌｌｅｒおよびＲｏｓｍａｎ、１９８９、ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、７、９８０−９８８）から誘導されるｐＬＸＳＰである。これは、ＭｏＭｕＳＶ［Ｍｏｌｏｎｅｙ Ｍｕｒｉｎｅ Ｓａｒｃｏｍａ Ｖｉｒｕｓ（モロニー・ネズミ肉種ウイルス）］の５’ＬＴＲ、１つのレトロウイルスエンカプシデーション領域、多重制限部位、ＳＶ４０プロモーターの制御下にあるネオマイシン抵抗性ネオ遺伝子およびＭｏＭｕＬＶ３’ＬＴＲを含むレトロウイルスである。このベクターｐＬＸＳＰは一方でベクターｐＭＰＳＶ．Ｈ−２Ｋ．ＩＬ−２Ｒ（Ｔａｋｅｄａら、１９８８、Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒｓ、１、５９−６６）から単離されたＭＰＳＶ［ＭｙｅｌｏＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ Ｓａｒｃｏｍａ Ｖｉｒｕｓ（ミエロ増殖肉種ウイルス）］３’ＬＴＲから得られた類似フラグメントによるｐＬＸＳＮの３’ＬＴＲのＮｈｅＩ−ＫｐｎＩフラグメントの置換後に得られ、かつ他方では、上記ネオ遺伝子の代わりとしてピユーロマイシン抵抗性遺伝子の導入後に得られる。上記ピユーロマイシン遺伝子はＭｏｒｇｅｎｓｔｅｒｎおよびＬａｎｄ（１９９０、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、１８、３５８７−３５９６）中に記載のｐＢａｂｅ Ｐｕｒｏから得られる。

ベクターｐＬＸＳＰはＥｃｏＲＩおよびＨｐａＩを用いて消化され、かつｐＫＪ−１（Ａｄｒａら、１９８７、Ｇｅｎｅ、６０、６５−７４）から単離したＥｃｏＲＩ−ＰｓｔＩフラグメント（そのＰｓｔＩ部位の修復後）がこの中に導入される。このフラグメントはマウスＰＧＫ遺伝子のプロモーターを備えている。連結反応後、ベクターｐＴＧ２６６３が得られる。このものはピユーロマイシン遺伝子発現のための上記カセットを除去するために酵素ＣｌａＩおよびＢａｍＨＩを用いた消化に処する。クレノウ処理および連結反応後、ベクターｐＴＧ２６７３が得られ、このなかにＢａｍＨＩ部位が再構成される。

上記ベクターｐＴＧ２６７６はモノクロナール抗体２Ｆ５の軽鎖（ＬＣ）をコードするｃＤＮＡを含むＨｉｎｄＩＩＩ−ＥｃｏＲＩをプラスミドＢｌｕｓｃｒｉｐｔ ＳＫ＋（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）中にクローニングすることにより得られる。このものはプライマーＯＴＧ５１６８およびＯＴＧ５１６９（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１および２）等の、翻訳開始のためのコドンおよび停止コドンを包囲する配列に相補の適当なプライマーを用い、ハイブリドーマ２Ｆ５（Ｂｕｃｈａｃｈｅｒ等、１９９４、ＡＩＤＳ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ、１０、３５９−３６９；Ｋａｔｉｎｇｅｒ、１９９２、第７回 Ｃｅｎｔ Ｇａｒｄｅｓ Ｃｏｎｆｅｒｎｃｅ、２９９−３０３）のｍＲＮＡから誘導されたｃＤＮＡライブラリーを用いたＰＣＲによりクローニングされ得る。ｐＴＧ４３３６を生じさせるために同一酵素を使って予め消化したベクターｐＴＧ２６７３中に挿入されるｃＤＮＡ ＬＣ２Ｆ５を備えたＸｈｏＩ−ＢａｍＨＩフラグメントがｐＴＧ２６７６から単離される。

これは酵素ＮｃｏＩを用いて線状化し、次いで一方でＴＧ２６７７から得られ、かつ抗体２Ｆ５の重鎖（ＨＣ）をコードするｃＤＮＡを備えたＮｃｏＩ−ＥｃｏＲＩを用い、他方ではｐＴＧ４３６９から精製し、かつＥＭＣＶ ＩＲＥＳ部位を備えたＥｃｏＲＩ−ＮｃｏＩフラグメントを用いた連結反応に処する。ベクターｐＴＧ２６７７は１つのｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ＋でありこの中に同じ端部を備えたｃＤＮＡ ＨＣ ２Ｆ５がＨｉｎｄＩＩＩとＥｃｏＲＩ部位との間に導入されている。このものはプライマーＯＴＧ５１７０およびＯＴＧ５１７１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３および４）によって前記ライブラリーを用いるＰＣＲにより得られた。ベクターｐＴＧ４３６９については、同様にＥＭＣＶ ＩＲＥＳ（Ｊａｎｇら、１９８８、ｓｕｐｒａ）に相当するＸｂａＩ−ＣｌａＩフグメントのｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ＋中へのクローニングから得られる。上記トリプル連結反応はベクターｐＴＧ４３７０（図２）を生ずる。ピユーロマイシン遺伝子の発現に対する上記カセットは、選択段階を容易にする目的で任意にｐＴＧ４３７０のプラスミド部分中に再導入してもよい。

感染性ウイルス粒子は次のように生ずる：
エコトロピック相補ラインＧＰ＋Ｅ−８６（Ｍａｒｋｏｗｉｔｚら、１９８８、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、６２、１１２０−１１２４）およびＡＴＣＣから入手されるそのターゲット細胞ＮＩＨ3 Ｔ3 （マウス繊維芽細胞）を５％ＣＯ₂ の存在下、ＤＭＥＭ培地（Ｄｕｌｂｅｃｏ’ｓの修飾Ｅａｇｌｅ’ｓ培地）中、３７℃で培養する。この培地中には１０％ ｆｏｅｔａｌ ｃａｌｆ 血清（ＦＣＳ）（ＧｉｂｃｏＢＲＬ）、１ｍＭグルタミン、１％非必須アミノ酸類および４０μｇ／Ｌのゲンタマイシン（完全ＤＭＥＭ培地）を含有する。トランスフエクション前日、ＧＰ＋Ｅ−８６細胞を１０ｃｍ ｄｉｓｈ当り５×１０⁵ 細胞量で培養する。翌日、２０μｇの直線化プラスミドｐＴＧ４３７０および１μｇの選択ベクター（例えばピユーロマイシン耐性遺伝子を備えたベクターｐＬＸＳＰ）を公知のリン酸カルシウム法に従ってトランスフエクションする。その翌日（Ｄ＋１）、公知方法で細胞を洗浄し、選択培地（５μｇ／ｍＬのピユーロマイシン）中でのＤ＋３からの培養に先立って新しい培地中に４８時間置く。

約２週間の選択の終点で、上記抗性物質に抵抗性の細胞クローンがｄｉｓｈ中に見られる。これらを公知方法により単離し、かつこの細胞を９６−ウエル保温板中の選択培地中に再懸濁する。抗体のベスト生産者である上記クローンを後記ＥＬＩＳＡ法により選択し、かつ上澄み液をターゲットＮＩＨ3 Ｔ3 細胞上で滴定する。これを行うには感染前日に、それらをウエル当り１０⁵ 細胞で接種する。このウイルス感染は文献に記載の公知方法に従って遂行する。上記滴定方法は所謂リミテイングポイント法である。上記ＥＬＩＳＡ法によるとターゲットエピトープ（ＥＬＤＫＷＡＳ）を認識する官能２Ｆ５抗体の量の滴定が可能である。後者は化学的に合成される。

簡単に言えば、ペプチド溶液（２ｍｇ／ｍＬ）を緩衝液（１５ｍＭ炭酸ナトリウム、３５ｍＭ酸性炭酸ナトリウム、ｐＨ９．６）中に２０００培希釈し、１００μＬをマイクロタイター板の各ウエル底に置き、４℃で１６時間保温する。ＰＢＳ緩衝液、０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０、中で十分に洗浄後、上記ウエル（複数）をＰＢＳ緩衝液中に溶解した１％ＢＳＡの５０μＬを用いて１時間３７℃で飽和する。洗浄後、テストする試料または標準溶液の１００μＬを添加する。上記板を室温で２時間保温し、ＰＢＳ緩衝液Ｔｗｅｅｎ２０で完全に洗浄する。次いでＰＢＳ緩衝液、１％ＢＳＡ中１０００培希釈した１００μＬのペルオキシダーゼ−結合抗−ヒトＩｇＧヤギ抗体（濃度０．８ｍｇ／ｍＬ；Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ、ＰＡ）を添加する。室温２時間および十分に洗浄後、ペルオキシダーゼ酵素活性が次の調製物１００μＬの添加により現れる（０．０６６Ｍ Ｎａ₂ ＨＰＯ₄ 、０．０３５Ｍ Ｃ₆ Ｈ₈ Ｏ₇ ｐＨ５、０．０４％オルソフエニレンジアミンおよび０．０１４％過酸化水素）。この反応は１５０μＬの１Ｍ 硫酸により停止される。吸収は４９０ｎｍで測定する。

上記標準溶液は、市販供給源（Ｖｉｒｕｓ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｈｏｕｓｔｏｎ）から、またはＣｅｎｔｒｉｃｏｎ上に濃縮したハイブリドーマ上澄み液のいずれかから得られる。この抗体溶液（１μｇ／ｍＬ）を胎児ｃａｌｆ血清中で連続的に２培希釈する。各希釈物についての吸収を測定し、検量曲線をプロットする（吸収の関数としての抗体のｎｇ）。このようにして最も生産性のクローンが決定される。

Ｂ．移植組織片の調製
１／プライマリー繊維芽細胞の分離および培養
皮膚生検を出生後２ないし３日のヤングＢＡＬＢ／Ｃ雌マウスについて遂行する。しかし、他のマウス系も適当である。簡単な洗い機械的解離後，上記試料をデイスパーゼ（ｄｉｓｐａｓｅ）（Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）５０００ユニットおよび１％コラゲナーゼ（Ｓｉｇｍａ）の存在下、完全ＤＭＥＭ培地３０ｍＬ中に置く。３７℃で２時間後、上記混合物を希釈し、次いで細胞を遠心分離器で収穫し、ＲＰＭＩ１６４０培地（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）中に再懸濁するに先だって注意深く洗浄する。約１週間培養後、このプライマリー繊維芽細胞を前記工程（Ａ）におけるように選択した生産クローンの培養上澄み液で公知方法を用いて感染させる。また繊維芽細胞ＮＩＨ3 Ｔ3 もモデルによって再移植され得る。それらは上記のように培養され、かつ公知方法により感染させる。生産クローンの１つを用いて感染させたＮＩＨ3 Ｔ3 細胞の上澄み液中の２Ｆ５抗体の存在をＥＬＩＳＡテストによりモニターし、５００ｎｇ／ｍＬ／２４時間、すなわち１μｇ／１０⁶ 細胞／２４時間を超える生産性、が評価された。

２／ ネオ器官の調製
予めオートクレーブ処理したＰＴＦＥ繊維（Ｇｏｒｅ Ｉｎｃ、ＡＺ）を先ずもってラット・テール（ｔａｉｌ）コラーゲン溶液（０．１Ｎ酢酸中０．５ｍｇ／ｍＬ溶液）と減圧下２時間接触させる。次いでそれらを血管形成因子（ｂＦＧＦの２μｇおよび繊維約１００ｍｇ当りＶＥＧＦの１μｇを含むＰＢＳ１０ｍＬ）を用いて室温で２時間処理するのに先立って、ＰＢＳ緩衝液を用いて一昼夜再水和したＵＶ殺菌ウエル（１２−ウエル板）の底部に拡げる。

並行して、上記感染繊維芽細胞（プライマリー繊維芽細胞またはＮＩＨ3 Ｔ3 ）を簡単にトリプシン化する。１．５×１０⁷ 細胞を培地０．２ｍＬ中に再懸濁し、次いで次の混合物２ｍＬをウエル当り添加する：２００μＬの１０×ＲＰＭＩ、２４μＬの７．５％ＮａＨＣＯ₃ 、５μＬの１Ｍ Ｈｅｐｅｓ、２０μＬのゲンタマイシン、２０μＬのグルタミン、２μＬのＦＧＦ（１０ｎｇ／μＬ）、２μＬのＥＧＦ（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）（１０ｎｇ／μＬ）、１．５ｍＬのコラーゲン（２ｍｇ／ｍＬ）、１２μＬのＮａＯＨ（１０Ｎ）および１５μＬの水。３７℃で３０ないし６０分間保温後、上記混合物の重合が観測される。これは、最終日の夜に場合には血管形成因子（ｂＦＧＦおよびＶＥＧＦ）の存在下、３７℃で約４日間培養する。

Ｃ．上記移植組織片の再移植
１つまたは２つの移植組織片をＢＡＬＢ／ｃ雌マウスまたは”ｎｕｄｅ”Ｓｗｉｓｓマウスのいずれかの腹膜腔中に導入する。移植後１月で、それらが腹腔の脂肪組織に定着していることをチエックする。その上、移植後のその月の間に血液試料を定期的に採取すると、ＥＬＩＳＡ（上記の方法に従った）による２Ｆ５抗体の検定では同系間のＢＡＬＢ／ｃマウスにおける血清の２０ｎｇ／ｍＬオーダーという、ｎｕｄｅマウスにおける血清の１００ｎｇ／ｍＬを超過する値が現れる。この抗体レベルは移植後６ないし７週間以上に亙って維持される。

ＨＩＶウイルス感染を抑制する２Ｆ５抗体の上記効力をＳＣＩＤ（Ｓｅｖｅｒｅ Ｃｏｍｂｉｎｅｄ Ｉｍｍｕｎｏ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ）マイスを対称に評価した。それらは、ヒト細胞またはヒト組織への導入により尚一層人間化し得るＴ細胞または成熟Ｂ細胞を全然保有しない免疫欠失マウスである。この処置をするとそれらがＨＩＶ（Ｎａｍｉｋａｗａら、１９８８、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２、１６８４−１６８６）により感染可能になる。

２Ｆ５抗体を分泌する１つまたは２つのネオ器官をヒト化ＳＣＩＤマウスの腹腔中に、ヒトリンパ球細胞ＣＥＭ Ａ3 （４０×１０⁶ 細胞）の腹膜内注射により移植する。移植後３ないし５週間で、ＨＩＶウイル（ＨＩＶＩ Ｂｒｕ単離物の１０００ＴＣＩＤ₅₀静脈内）を用いてマウスに抗原投与する。感染後３日の上記動物からこの細胞を回収し、培養する。この細胞上澄み液を定期的間隔を隔て採取し、逆転写酵素活性を決定する。このヒト細胞はＨＩＶによる感染に対して保護され、この保護は実験の全期間（５０日間）に亙って維持される。実際のところ、この逆転写酵素活性は２Ｆ５抗体を分泌する上記移植組織片の移植を受け入れているマウスにおける検出いき値以下である（非感染化標準試料に類似の挙動）。これらのデータはそれらの血液流中に２Ｆ５を生産する動物におけるＨＩＶ複製の阻害を反映している。

実施例２：抗癌免疫療法用の移植組織片の調製
Ａ．１７−１−Ａ抗体の発現および分泌に用いるジシストロン・レトロウイルスベクターの構成。
１番目に、プラスミドｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ＋をＮｏｔＩを用いて消化し、次いで自己再結合するに先立ってＤＮＡポリメラーゼの大きなクレノウフラグメントを用いて処理する。上記ＮｏｔＩ部位が破壊されているベクターｐＴＧ６３３６が生じる。並行して、１７−１−Ａ抗体の軽鎖をコードするｃＤＮＡを、１７−１−Ａハイブリドーマ細胞（Ｓｕｎら、１９８７、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８４、２１４−２１８；Ｈｅｒｌｙｎら、１９７９、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７６、１４３８−１４４２）から単離したｍＲＮＡから構成されるｃＤＮＡライブラリーからＰＣＲにより単離する。１つの指針として、この抗体はヒト結腸癌腫細胞表面に存在するトランスメングラン糖タンパクＧＡ７３３−２（Ｓｚａｌａら、１９９０、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８７、３５４２−３５４６）のエピトープに向かって指向する。このＰＣＲは、引続くクローニング工程を容易にするための制限部位を導入し、５’にはＥｃｏＲｉおよびＮＣｏＩ部位ならびに３’にはＢｇ１ＩＩおよびＸｂａＩ部位にそれぞれするように設計されたプライマーＯＴＧ６１１４およびＯＴＧ６１１５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５および６）を使用する。アガローズゲル中でチェック後、このようにして生じたＰＣＲフラグメントをＥｃｏＲｉおよびＸｂａＩで消化し、次いで同じ部位間のｐＴＧ６３３６中にクローン化する。ｐＴＧ６３３９が生ずる。

後者はＥｃｏＲＩおよびＮｃｏＩで消化し、かつＩＲＥＳ部位を備えたｐＴＧ４３６９のＥｃｏＲＩ−ＮｃｏＩフラグメントに結合されてｐＴＧ６３４３を与える。残基Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒをコードする小さなスペーサーが挿入される場所に停止コドンが欠如している１７−１−Ａ抗体重鎖をコードするｃＤＮＡが後者中に導入する。上記ｃＤＮＡ ＨＣ １７−１−Ａは前記ｃＤＮＡライブラリーからＰＣＲを用いて、かつオリゴヌクレオチドＯＴＧ６１９２およびＯＴＧ６１９４（ＳＥＱＩＤ ＮＯ：７および８）を用いて得られる。Ｓａ１Ｉ−ＥｃｏＲＩで消化された上記ＰＣＲフラグメントの挿入はｐＴＧ６３４６の生成を可能にする。

後者はＮｏｔＩを用いて直線化し、次いでバルナーゼ（ｂａｒｎａｓｅ）をコードする配列を備えたＮｏｔＩフラグメントに配位子結合させるとｐＴＧ６３４７を与える。バルナーゼをコードする遺伝子はＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓゲノムＤＮＡおよびプライマーＯＴＧ５１４７およびＯＴＧ５１４８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９および１０）の調製物からＰＣＲにより得られる。このオリゴヌクレオチドは、成熟バルナーゼの第１アミノ酸に相当するコドンの５’中に、および上記停止コドンの３’中に１つのＮｏｔＩ制限部位が導入されるように設計された。かくして生成したＰＣＲフラグメントの配列がＨａｒｔｌｅｙ（１９８８、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２、９１３−９１５）に開示のそれと一致しているかをチェックする。

並行して上記ＮｏｔＩフラグメントは、ＮｏｔＩ部位が部位指向性（ｓｉｔｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ）突然変異誘発によりクローニング部位内に予め導入されている、例えばベクターＭ１３ＴＧ１３０（Ｋｉｅｎｙら、１９８３、Ｇｅｎｅ、２６、９１−９９）等のＭ１３−型ベクター中に挿入される。部位指向性突然変異誘発による制限部位の修飾は当業者には公知の技術である。かくして得られたベクターはオリゴヌクレオチドＯＴＧ５２９９（ＳＥＱＩＤ ＮＯ：１１）により部位指向性突然変異誘発に処して、天然バルナーゼの位置２７におけるリシン残基（ＬｙｓまたはＫ）をアラニン残基（ＡｌａまたはＡ）により修飾する。次いで、上記修飾ＮｏｔＩフラグメントを単離し、かつ上記のようにベクターｐＴＧＧ６３４６中に導入してｐＴＧ６３４８を与える。

ベクターｐＴＧ６３４７またはｐＴＧ６３４８から単離されたＳａｌＩ−Ｂｇ１ＩＩフラグンメントは、予めＸｈｏＩおよＢａｍＨＩで消化させたベクターｐＴＧ２６７３中に転移される。それぞれベクターｐＴＧ６３５６およびｐＴＧ６３５７が得られる（図３および図４）。

その上、ＨＣ１７−１−Ａ、ＥＭＣＶ ＩＲＥＳ、続いてＬＣ−１７−Ａをコードする配列を含むジシストロンベクターが構成される。１つの停止コドンを備えた上記ＨＣフラグメントは、オリゴヌクレオチドＯＴＧ６１９２（ＳＥＱＩＤ ＮＯ：７）およびＯＴＧ６１９３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）を用いてベクターｐＴＧ６３４６からＰＣＲにより得られる。その５’および３’末端それぞれにＳａｌＩおよびＥｃｏＲＩ部位を備えたこのＰＣＲフラグメントは、同じ酵素を用いて消化したベクターｐＴＧ６３４３中に挿入されてｐＴＧ６３４５を与える。後者のＳａｌＩ−ＢｇＩＩフラグメントはｐＴＧ２６７３のＸｈｏＩおよびＢａｍＨＩ間にクローン化される（図５）。

ウイルス粒子は、実施例１に記載の方法に従ってベクターｐＴＧ６３５５、ｐＴＧ６３５６およびｐＴＧ６３５７（ｐＬＸＳＰとの共トランスフエクション）を用いて上記ＧＰ＋Ｅ−８６細胞のトランスフエクションにより、実施例１記載の方法により生ずるが、唯一の差異はこのトランスフエクションされたクローンは次の述べるように１７−１−Ａ抗体類の生産に対して試験されることである。予め緩衝液（８０ｍＭ Ｎａ₂ ＣＯ₃ 、２００ｍＭ ＮａＨＣＯ₃ 、ｐＨ９．６）中に１００培希釈された抗−マウス免疫グロブリン抗体（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）の１００μｌをマイクロタイター板（Ｎｕｎｃ）のウエル中に分配し、４℃で一夜保温する。１×ＰＢＳ緩衝液、１０ｍＭＥＤＴＡ、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を用いて十分に洗浄して非吸収抗体を除去する。２００μＬの１×ＰＢＳ溶液、１％ＢＳＡ（Ｂｏｖｉｎｅ血清アルブミン）を加えて３７℃で１時間、ウエルを飽和する。この段階後、プレートを再度洗浄し、次いで対照シリーズ（１×ＰＢＳ中に希釈、１％ＢＳＡ）または試験すべき培養上澄み液を撹拌しながら室温で２時間置き保温する。数回洗浄後、１×ＰＢＳ緩衝液、１％ＢＳＡで５０００倍に希釈したビオチン（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）に結合した、１００μＬの抗−Ｉｇ₂ ａヤギ抗体（１７−１−Ａのイソタイプ）と共に保温する。撹拌下に室温で１時間保温後、８回洗浄して過剰分を除き、次いでペルオキシダーゼ・ストレプトアビジン溶液（Ａｍｅｒｓｈａｍ）１００μＬ（１０００培希釈）を分配する。４５分保温に続く十分な洗浄後、基質溶液（１板当り：１２．５ｍＬの２５ｍＭクエン酸塩緩衝液、５０ｍＭ Ｎａ₂ ＨＰＯ₄ 、ｐＨ５；ＯＰＤ（オルソーフエノールジアミン、Ｓｉｇｍａ）の５ｍｇの１パステル紙；５μＬの３５％Ｈ₂ Ｏ₂ ）の１００μＬの添加により酵素活性が現れる。この反応は２５μＬの３Ｍ硫酸（ウエル当り）の添加により停止される。次いで吸収を４９０ｎｍで読む。

上記培養上澄み液中に存在する抗体の量は次のように調製した検定シリーズの関数として確証される：この１７−１−Ａハイブリドーマ細胞を”ｎｕｄｅ”マウス中に注射する。腹水症の形成後、腹水症の液体を採取し、タンパクＡセフアローズカラム上を通過させて、これから１７−１−Ａ抗体を精製する。この方法は当業者に公開された公知方法である。精製１７−１−Ａ抗体の１溶液は１μｇ／ｍＬ濃度で調製し、次いでＰＢＳ緩衝液中で連続的に２培希釈する。希釈物のそれぞれの場合の吸収を測定し、その検量曲線を確立する（吸収の関数としての抗体のｎｇ）。上記トランスフエクションベクターによれば、最も生産性のクローンは１７−１−Ａ抗体／１０⁶ 細胞／２４時間で２００ないし９００ｎｇを分泌する。

Ｂ．移植組織片の調製
上記ＮＩＨ3 Ｔ3 細胞は上記最も生産性のクローン（ベクターｐＴＧ６３５５、ｐＴＧ６３５６およびｐＴＧ６３５７による上記ＧＰ＋Ｅ−８６細胞のトランスフエクションにより誘導される）を用いて感染させ、１７−１−Ａ抗体の分泌の場合につきＥＬＩＳＡによりその培養上澄み液を試験する。上記構成物によれば１００ないし１０００ｎｇ／１０⁶ 細胞／２４時間の範囲で変わる抗体レベルが検出される。

その上、生じた抗体がＳＷ９４８細胞により発現されるＧＡ７３３抗原を認識することをチエックする。この場合、フローサイトメトリー方法が採用される。上記ＳＷ９４８細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２３７）は完全ＤＭＥＭ培地中で培養される。それらはトリプシンの作用で脱離し、カウントし、次いで５×１０⁵ 細胞を９６−ウエル板のウエル中に分配する。この板をブレーキなしに１０００ｒｐｍで１分間、遠心分離して細胞をペレット化する。上澄み液を除き、板をボルテックスにかけ、細胞をＦＡＣＳ緩衝液（カチオン１×ｐＢＳ、１％ＢＳＡ、０．１％ヒトγグロブリン、５ｍＭ ＥＤＴＡ）の１００μＬ中に再懸濁する。この板を再度円心分離し、上澄みを除去する。次いで細胞を、試験すべき培養上澄み液中またはＦＡＣＳ緩衝液中の対照抗体の希釈液中に再度懸濁し、４℃で１時間保温する。次いで上記条件下、４回洗浄し、次いで細胞をＦＡＣＳ緩衝液中１００倍希釈したフルオレセイン−結合抗マウス免疫グロブリン・ヤギＦ（ａｂ’）2 フラグメント（ＤＴＡＦ）（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏ Ｒｅｓｅａｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）の１００μＬ中に再懸濁する。さらに４℃で１時間保温すると、上記抗体の結合が許容される。過剰分を４回の洗浄で除き、最後に細胞をフローサイトメーターＦＡＣＳｃａｎ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を用いて分析するのに先立ってカチオン性１×ＰＢＳの３００μＬ中に再懸濁する。試験した全ての上記ＮＩＨ3 Ｔ3 上澄み液（３タイプのウイルス粒子を用いた感染から得られた）はターゲットＧＡ７３３タンパクに結合しうる抗体を分泌することが観察される。

抗体がバルナーゼまたはその弱毒化対応物（ｐＴＧ６３５６およびｐＴＧ６３５７）に融合される場合の構成物の場合は、融合抗体がヌクレアーゼ活性を有することをチエックし得ることが有利である。この場合、ｔＲＮＡの劣化をモニターする。試験すべき上澄み液または既知濃度（反応対照として）のＲＮＡｓｅＡ溶液の１００μＬを２００μＬの０．５Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、５ｍＭＥＤＴＡ、０．５ｍｇ／ｍｇのＢＳＡおよび１ｍｇ／ｍＬ最終濃度のｔＲＮＡに加え、３７℃で３０分間保温する。次いでこのチユーブを氷上に置き、６％過塩素酸７００μＬを添加して氷上で１０分間、このｔＲＮＡを沈殿させる。４℃における最高速度での１０分間の遠心分離によると、このｔＲＮＡがペレット化して酵素の作用により放出された遊離ヌクレオチドが懸濁体中に残る。これらのヌクレオチドの吸収を２６０ｎｍにおいて判読する。

上記移植組織片は、ベクターｐＴＧＨ６３５５。ｐＴＧ６３５６またはｐＴＧ６３５７を用いて形質導入したプライマリーマウス繊維芽細胞またはＮＩＨ3 Ｔ3 細胞のとり込みにより、実施例１に示した方法に従って構成し得る。

実施例３：免疫アドヘシン（ｉｍｍｕｎｏａｄｈｅｓｉｎ）を分泌し、抗−ＡＩＤＳ免疫治療を意図した移植組織片の調製
この目的はＨＩＶウイルス・グリコタンパクを結合している”粘着性”分子の、およびその構造を安定化し、非特異的免疫を与える免疫グロブリンの融合から生ずる免疫アドヘシンの製造にある。この粘着部分はＣＤ4 膜タンパク（図６に構造を示す）から誘導され、Ｎ−末端部分はそれから保持されている（シグナル配列および細胞外領域のＩおよびＩＩドメイン）。幾つかの研究によれば、それらはそれら自身でｇｐ１２０を結合することが可能で、ＨＩＶのＣＤ4⁺ターゲット細胞への相互作用および浸透のブロッキング（Ｔｒａｕｎｅｃｋｅｒら、１９８８、Ｎａｔｕｒｅ ３３１、８４−８６；Ｄｅｅｎら、１９８８、Ｎａｔｕｒｅ ３３１、８２−８４；Ｈｕｓｓｅｙら、１９８８、Ｎａｔｕｒｅ ３３１、７８−８１；Ｆｉｓｈｅｒら、１９８８、Ｎａｔｕｒｅ ３３１、７６−７８）が可能であることを示している。上記免疫グロブリン部分は２Ｆ５抗体の定状γ3 領域（ヒンジ領域−ＣＨ2 −ＣＨ3 ）からなる。このハイブリッド分子は以後、ｓＣＤ4 −２Ｆ５として表される。

このものの構成は次の態様で遂行される（図７参照）：
このｓＣＤ4 領域（シグナル配列−ＩおよびＩＩドメイン）をコードする配列は公知のようにＰＣＲにより単離される。鋳型としては、（ＣＤ4⁺細胞のｍＲＮＡから得られる）文献記載のｃＤＮＡ ＣＤ4 を用い、またはｃＤＮＡがクローン化されている公知プラスミド（Ｊａｙ Ｍａｄｄｏｎ等、１９８５、Ｃｅｌｌ ４２、９３−１０４）が用いられ、これはプライマ−ＯＴＧ７０９４およびＯＴＧ７０９５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３および１４）とハイブリダイズする。１番目のものはＸｈｏＩ部位およびＫｏｚａｋタイプ共通配列をＣＤ4 イニシエーターＡＴＧの上流に導入し得るもので、２番目のものは一方でＩＩＣＤ4 ドメインのＣ末端に該当し、他方では２Ｆ５ＨＣのヒンジ領域のＮ末端に該当するヌクレオチドを備えている。この反応は２５サイクルに亙って生起する（９４℃で１分、５０℃で２分、および７２℃で３分）。

上記２Ｆ５ＨＣの定状部γ3 セグメントをコードする配列はＰＣＲによっても増幅される。上記ｐＴＧ２６７７およびプライマ−ＯＴＧ７０９７およびＯＴＧ７０９６（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５および１６）が使用される。１番目はＯＴＧ７０９５と相補であり、２番目はＣＨ3 領域以内に位置するＸｍａＩ部位をカバーする。

かくして生じたＰＣＲ生産物は３０ｂｐに亙ってオーバーラップする。それらは再度ハイブリッド化され、２段階で生起する第２増幅反応、最初の場合は再ハイブリッド産物を拡張し（１０サイクル：９４℃で１分、３７℃で２分および７２℃で３分）、次いでプライマーＯＴＧ７０９４およびＯＴＧ７０９６（ＳＥＱＩＤ ＮＯ：１３および１６）の存在下、指数的増幅（２０サイクル：９４℃で１分、５０℃で２分および７２℃で３分）に処せられる。

この最終生産物は完全ｓＣＤ4 −２Ｆ５分子を再構成するためにｐＴＧ２６７７のＸｈｏＩおよびＸｍａＩ部位の間に挿入されてｐＴＧ８３３２を与える。これはＸｈｏＩ−ＢａｍＨＩ消化により切除され、かつマウスＰＧＫプロモーターの下流でベクターｐＴＧ６３６８中にクローン化される。ｐＴＧ８３３８が得られる（図８）。

このＮＩＨ3 Ｔ3 細胞は１０μｇのＢｇｌＩＩ−直線化ｐＴＧ８３３８を用いてトランスフエクションされる。２日後、この細胞をピユーロマイシンの増加濃度（５ないし７５μｇ／ｍＬ）中で培養する。ｓＣＤ4 −２Ｆ５タンパクの発現は、ＣＤ4 部分（Ｌｅｕ３Ａ；Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）または２Ｆ５部分（ヒトＩｇＧ３のヒンジ領域に対するマウスモノクロナール抗体；Ｉｎｔｅｒｃｈｉｍ）のいずれかを認識する抗体および、フルオレセイン−結合−抗マウスＩｇ補助抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）からなる複合体を用いた免疫蛍光検定法により証明される。細胞プールの約３０％は検出可能レベルの免疫アドヘシンを発現する。この理由で、生産クローンはクローン希釈により単離される。

ウイルス粒子の生産は公知方法に従ってトランスフエクションされたＧＰ＋Ｅ−８６細胞中で実施され、かつピユーロマイシンの存在下で選択される。次いでターゲットＮＩＨ3 Ｔ3 細胞を細胞上澄み液で感染させ、免疫蛍光検定法により細胞の１００％におけるトランス遺伝子の発現を確認する。

ＥＬＩＳＡにより定量化を行う。先ず１番目に、５００ｎｇのＨＩＶ−１ウイルスｇｐ１６０エンベロープ・グリコタンパクを置いてＣＤ4 −２Ｆ５分子のＣＤ4 部分に結合するようにする。このものは国際出願ＷＯ９２／１９７４２号に示されるような組換えルートにより生産される。次いで検定すべき上澄み液を加え、最後に２Ｆ５部分に対する抗体（ペルオキシダーゼ−抱合抗−ヒトＩｇヤギ抗体；Ｉｎｔｅｒｃｈｉｍ）を加える。上記検定溶液はフロー・セフアロース−Ｇタンパクカラム（Ｐｈａｒｍａｃｉｃａ）上の培養上澄み液から精製した組換え免疫アドヘシンからなる。１０μｇ／ｍＬ／２４ｈ／１０⁶ 細胞以上の生産性が上記感染ＮＩＨ３Ｔ３細胞の上澄み液から測定される。この試験ではまた、このタンパクがｇｐ１６０を結合し得ること、および結果としてその治療的機能を発揮するためにＨＩＶウイルスを結合し得るはずであることを示している。

上記感染ＮＩＨ3 Ｔ3 細胞はＦ１７５フラスコ中で培養することにより増幅される。それぞれが約１０⁷ 細胞を含む４つのオルガノイドを実施例１に詳しい方法を適用して発生させ、４ｎｕｄｅＢＡＬＢ／ｃ 雌マウスの腹膜腔中に移植する。血清中への免疫アドヘシンの分泌を移植後５週間迄モニター（ＥＬＩＳＡによる検定）する。結果は、１００ないし２００μｇ／ｍＬのオーダーの濃度と、実験期間中の連続分泌とを示す。

実施例４：免疫アドヘシンｓＣＤ4 −２Ｆ５およびヒトアンギオゲニンの融合から得られるタンパクを分泌する移植組織片の調製
アンギオゲニンはリボヌクレオチド分解酵素のフアミリーに属する１４．１ｋＤａプラズマタンパクの１つである。しかし、その溶解作用は引用リボヌクレアーゼＡ（ＲＮａｓｅ Ａ）の作用よりも限定的であり、かつある種のＲＮＡｓ（特に１８ｓおよび２８ｓリボソーマルＲＮＡｓおよびトランスフアーＲＮＡｓ）に対して選択的である。この遺伝子およびｃＤＮＡは約１０年前にクローン化された（Ｋｕｒａｃｈｉら、１９８５、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ７４、５４９４−５４９９）。

ｓＣＤ4 −２Ｆ５下流のアンギオゲニンをコードする配列の融合はＨＩＶ感染細胞を指向して破壊し得るタンパクの合成を許容するはずである。それらはプライマーＯＴＧ１００８９およびＯＴＧ１００９０（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７および１８）によってプラスミドｐＨＡＧ１（Ｋｕｒｓｃｈｉら、１９５８、ｓｕｐｒａ）からＰＣＲにより得られ、これらのプライマ−はそれらの５’末端のＥｃｏＲＩ制限部位および成熟タンパクの最初のコドンの５’および停止コドンの３’のそれぞれに位置するＢａｍＨＩ制限部位を含んでなる。

立体障害が理由で、上記２者間にはスペーサーの導入が選択される。このＰＣＲ反応は、ＸｍａＩ部位（内部ＣＨ3 ）から上記停止コドンへと伸長する２Ｆ５の部分を増幅する目的で、鋳型ｐＴＧ２６７７およびオリゴヌクレオチドＯＴＧ１００８７およびＯＴＧ１００８８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９および２０）によって実施される。上記プライマーＯＴＧ１００８８は上記停止コドンを除き、かつ残基Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒをコードするスペーサーと同様１つのＢａｍＨＩ部位を３’中に導入するように設計される。

ＢａｍＨＩ部位により区画された上記２つのＰＣＲフラグメントは互いに結合される。このＸｍａＩ−ＥｃｏＲＩフラグメントを単離し、配列立証の目的で先ずｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中に、最後に完全融合配列”ｓＣＤ4 −２Ｆ５−アンギオゲニン”を再構成するためにベクターｐＴＧ８３３２中に挿入する。ｐＴＧ８３７３が得られる（図９）。この完全ユニットをＸｈｏＩ−Ｂｇ１ＩＩ消化により摘出し、ＸｈｏＩおよびＢａｍＨＩで直線化したレトロウイルスベクターｐＴＧ６３６８中にクローン化できる。このウイルス粒子は上記のように構成され、かつ上記オルガノイドは感染ターゲット細胞ＮＩＨ3 Ｔ3 またはプライマリー繊維芽細胞から生成し得る。

実施例５：免疫アドヘシンｓＣＤ4 −２Ｆ５を発現するアデノウイルスベクターの調製
次に記載の構成に用いたアデノウイルスゲノムフラグメントは、記号Ｍ７３２６０としてＧｅｎｅｂａｎｋデータバンク中に開示があるようにタイプ５アデノウイルス（Ａｄ5 ）ゲノムのヌクレオチド配列中のそれらの位置に従って正確に示される。

β−グロビン・ヒト遺伝子のイントロンおよびポリアデニル化シグナル（ｐＡ）はベクターｐＢＣＭＧ／Ｎｅｏ（Ｋａｒａｓｕｙａｍａ、１９８８、ＥｕｒＪ．Ｉｍｍｕｎｏ．１８、９７−１０４；Ｋａｒａｓｕｙａｍａ、１９８９、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６９、１３−２５）から得られ、かつＲＳＶウイルス３’ＬＴＲの下流のプラスミドｐＲＥＰ4 （ＩｎＶｉｔｏｇｅｎTM）中に導入される。このカセット”ＲＳＶ−イントロン−ｐＡ β−グロビンプロモーター”は上記ベクターからＳａ１Ｉ−ＢａｍＨＩフラグメントの形態で単離され、かつベクターｐＴＧ９３５０中に挿入される。後者はｐ ｐｏｌｙＩＩ（Ｌａｔｈｅら、１９８７、Ｇｅｎｅ ５７、１９３−２０１）中のヌクレオチド１ないし４５８、および３３２８ないし５７８８へ伸長するＡｄ5 ゲノム配列のクローニングにより得られる。

多重クローニング部位（ＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩ、ＮｏｔＩ、ＸｂａＩ、ＳｐｅＩ、ＢａｍＨＩ、ＥｃｏＲＶ、ＨｉｎｄＩＩＩ、ＣｌａＩ、ＫｐｎＩおよびＢｇｌＩＩ）を備えたポリリンカーは上記段階で得られたベクターｐＴＧ８３４６中のイントロンとｐＡとの間に導入されてｐＴＧ８３４７が創られる。

ハイブリッドタンパクｓＣＤ4 −２Ｆ５をコードするこの配列はＸｈｏＩ−ＢａｍＨＩ消化によりベクターｐＴＧ８３３８（実施例３）から単離され、かつＸｈｏＩおよびＢｇｌＩＩＩを用いて開裂したベクターｐＴＧ８３４７中に導入され、ＲＳＶプロモーターのコントロール下にそれらの発現を可能とするｐＴＧ８３４９を生じる。

この組換えベクターの完全ゲノムの再構成にはｉｎ ｖｉｔｒｏでの相同組換え方法が用いられる（フランス特許出願第９４／１４４７０号公報に記載）。この目的には、Ｅ1 およびＥ3 領域（Ａｄ5 １ないし４５８−Ａｄ2 ＭＬＰプロモーター−ＬａｃＺ遺伝子−ｐＡ ＳＶ４０−Ａｄ5 ３３２９ないし２８５２９および３０４７０ないし３５９３５）が欠失したＡｄ5 ゲノムを含むベクターｐＴＧ４６５６が用いられる。国際出願ＷＯ９４／２８１５２号公報中に記載のような他のＥ1^-Ｅ3^-アデノウイルスベクターのいずれも適当である。ＢＪ５１８３細胞（Ｈａｎａｈａｎ、１９８３、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１６６、５５７−５８０）は酵素ＣｌａＩ（１０ないし２０ｎｇ）で直線化したｐＴＧ４６５６およびｐＴＧ８３４９（約１０倍モル過剰）から精製したＰａｃＩ−ＢｓｔＸＩフラメントにより共形質転換される。相同アデノウイルス配列のレベルでの組換えは、ｐＴＧ４６５６のＬａｃＺカセットの、ｓＣＤ4 −２Ｆ５のカセット（ＲＳＶプロモーター−β−グロビンイントロン−ｓＣＤ4 - ２Ｆ５遺伝子−ｐＡβ- グロビン）（ｐＴＧ８３４９由来のフラグメントを有する）による置換が起きる。ベクターｐＴＧ８３５７が生成する（第１０図）。

この組み換えウイルスは細胞２９３（ＡＴＣＣ ＣＲＬ１５７３）へのｐＴＧ８３５７のトランスフエクションにより得られる。５プラークを選択し、新しい２９３細胞の存在下、Ｆ２５フラスコ中で培養して増幅する。５日後、感染細胞を収穫し、かつＨＩＲＴＨ分析（ＧｌｕｚｍａｎおよびＶａｎ Ｄｏｒｅｎ、１９８３，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４５、９１−１０３）にかけて形質転換遺伝子の存在を立証する。要約すれば、このＨＩＲＴＨ分析はアデノウイルスゲノムの抽出、ウイルスＤＮＡの沈殿、適当な制限酵素による消化、細胞膜上への輸送およびｓＣＤ4 - ２Ｆ５配列とハイブリッド化し得る放射活性プローブを用いてのハイブリッド形成からなる。分析する５つのアデノウイルスから正のシグンナルが観察される。

２９３細胞における連続増幅、２つの塩化セシウム濃度勾配での精製および透析により本質的なアデノウイルスストックが構成される。このストックは臨床的抗- ＡＩＤＳ試験との関連で使用され得る。

実施例６：細胞障害性免疫アドヘシンｓＣＤ4-２Ｆ５−アンギオゲニンを発現するアデノウイルスベクターの調製
融合タンパクｓＣＤ4-２Ｆ５−アギオゲニンをコードする配列をＸｎｏＩ- ＢｇｌＩＩ消化によりベクターｐＴＧ８３７３（実施例４）から摘出し、かつベクターｐＴＧ８３４７（実施例５）の同部位のレベルでクローン化する。ベクターｐＴＧ８３７６が得られ（図１１）、このものは例えばｐＴＧ４６５６アデノウイルスベクターを用いる相同組換えに処すると、ＨＩＶウイルス感染細胞に向かって指向する細胞障害免疫アドヘシンを発現する欠陥組換えアデノウイルスが生成する。

配列表
（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２５塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株名：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５１６８
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１：
ＧＧＡＡＧＣＴＴＣＣ ＡＴＧＧＡＣＡＴＧＡ ＧＧＧＴＣ 25

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２５塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５１６９
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２：
ＡＡＧＡＡＴＴＣＣＴ ＡＡＣＡＣＴＣＴＣＣ ＣＣＴＧＴ 25

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２５塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５１７０
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３：
ＡＡＡＡＧＣＴＴＣＣ ＡＴＧＧＡＧＴＴＧＧ ＧＴＣＴＧ 25

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２５塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５１７１
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４：
ＧＧＧＡＡＴＴＣＴＣ ＡＴＴＴＡＧＣＣＧＧ ＡＧＡＣＡ 25

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２７塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ６１１４
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５：
ＧＧＧＡＡＴＴＣＣＡ ＣＣＡＴＧＧＧＣＡＴ ＣＡＡＧＡＴＧ 27

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３０塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ６１１５
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６：
ＧＧＴＣＴＡＧＡＴＣ ＴＡＡＣＡＣＴＣＡＴ ＴＣＣＴＧＴＴＧＡＡ 30

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２７塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ６１９２
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７：
ＣＴＧＴＣＧＡＣＣＡ ＣＣＡＴＧＧＡＴＧＧ ＡＧＣＡＧＡＧ 27

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：４３塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ６１９４
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８：
ＡＣＧＡＡＴＴＣＧＣ ＧＧＣＣＧＣＧＣＴＣ ＣＣＴＣＣＧＣＣＡＣ ＣＴＴＴＡＣＣＣＧＧ ＡＧＴ 43

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２６塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ＤＮＡ（ゲノム）
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５１４７
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９：
ＣＴＧＴＧＧＣＧＧＣ ＣＧＣＣＧＣＡＣＡＧ ＧＴＴＡＴＣ 26

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２８塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ＤＮＡ（ゲノム）
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５１４８
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０：
ＣＡＧＧＣＧＧＣＣＧ ＣＴＴＴＴＴＴＣＧＴ ＴＡＴＣＴＧＡＴ 28

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２１塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ＤＮＡ（ゲノム）
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ５２９９
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１：
ＴＡＣＡＴＴＡＣＡＧ ＣＣＴＣＡＧＡＡＧＣ Ａ 21

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２３塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ６１９３
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２：
ＡＣＧＡＡＴＴＣＴＣ ＡＴＴＴＡＣＣＣＧＧ ＡＧＴ 23

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３５塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：ヒトＣＤ4 ｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ７０９４
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３：
ＣＣＧＣＴＣＧＡＧＣ ＣＡＣＣＡＴＧＡＡＣ ＣＧＧＧＧＡＧＴＣＣ ＣＴＴＴＴ
35

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３０塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：ヒトＣＤ4 ｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチドＯＴＧ７０９５
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４：
ＡＣＡＡＧＡＴＴＴＧ ＧＧＣＴＣＣＴＧＧＡ ＡＡＧＣＴＡＧＣＡＣ 30

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３０塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：抗体２Ｆ５の重鎖のｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチド（ＯＴＧ７０９７）
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５：
ＧＴＧＣＴＡＧＣＴＴ ＴＣＣＡＧＧＡＧＣＣ ＣＡＡＡＴＣＴＴＧＴ 30

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３６塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：抗体２Ｆ５の重鎖のｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチド（ＯＴＧ７０９６）
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６：
ＴＧＧＧＣＣＣＧＧＧ ＡＴＧＧＧＧＧＣＡＧ ＧＧＴＧＴＡＣＡＣＣ ＴＧＴＧＧＴ
36

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２７塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：ヒトアンギオゲニンｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチド（ＯＴＧ
１００８９）
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７：
ＧＧＧＧＧＡＴＣＣＣ ＡＧＧＡＴＡＡＣＴＣ ＣＡＧＧＴＡＣ 27

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：２７塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：ヒトアンギオゲニンｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチド（ＯＴＧ
１００９０）
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８：
ＧＧＧＧＡＡＴＴＣＴ ＴＡＣＧＧＡＣＧＡＣ ＧＧＡＡＡＡＴ 27

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３０塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＮＯ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：抗体２Ｆ５の重鎖のｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチド（ｏＴＧ
１００８７）
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９：
ＴＧＣＣＣＣＣＡＴＣ ＣＣＧＧＧＡＧＧＡＧ ＡＴＧＡＣＣＡＡＧＡ 30

（２）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０の情報：
（ｉ）配列特性：
（Ａ）長さ：３６塩基対
（Ｂ）タイプ：核酸
（Ｃ）鎖の数：一本鎖
（Ｄ）トポロジー：直鎖状
（ｉｉ）分子タイプ：ｃＤＮＡ
（ｉｉｉ）ハイポセティカル：ＮＯ
（ｉｉｉ）アンチセンス：ＹＥＳ
（ｖｉ）起原：
（Ａ）生物：抗体２Ｆ５の重鎖のｃＤＮＡ
（Ｂ）株：合成オリゴヌクレオチド（ＯＴＧ
１００８８）
（ｘｉ）配列：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０：
ＧＧＧＧＧＡＴＣＣＣ ＣＣＧＣＣＡＣＣＴＴ ＴＡＧＣＣＧＧＡＧＡ ＣＡＧＧＧＡ
36

抗体およびＦ（ａｂ）およびＦｃフラグメントの構造の略図である。 上記抗体２Ｆ５の発現を許容するベクターｐＴＧ４３７０の略図である。 天然のバルナーゼ（ｂａｒｎａｓｅ）に結合した抗体１７−１−Ａの発現を許容するベクターｐＴＧ６３５６の略図である。 弱毒化バルナーゼＫ２７Ａに結合した抗体１７−１−Ａの発現を許容するベクターｐＴＧ６３５７の略図である。 抗体１７−１−Ａの発現を許容するベクターｐＴＧ６３５５の略図である。 ＣＤ4 膜タンパクの構造の略図である。 ハイブリッド分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５をコードする配列の構造の図式の説明である。 ハイブリッド分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５の発現を許容するレトロウイルスベクターｐＴＧ８３３８の略図である。 融合分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５−アンギオゲニンをコードする配列を含むベクターｐＴＧ８３７３の略図である。 ハイブリッド分子ｓＣＤ4 −２Ｆ５の発現を許容するアデノウイルスベクターｐＴＧ８３５７の略図である。 融合分子ｓＣＤ４−２Ｆ５−アンギオゲニンの発現を許容するアデノウイルスベクターｐＴＧ８３７６の略図である。

Claims (19)

1. 抗体の全てまたは１部をコードし、かつその発現に必要な諸要素の制御下に置かれた外因性ヌクレオチド配列を含む、組換えアデノウイルスベクターであって、上記抗体が毒性または免疫強化物質により修飾されていることを特徴とする組換えアデノウイルスベクター。
2. 上記抗体が天然抗体、キメラ抗体、抗体フラグメントおよび特にフラグメントＦ（ａｂ’）₂ 、Ｆc またはｓｃＦｖおよび二特異性抗体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組換えアデノウイルスベクター。
3. 上記抗体が、リボヌクレアーゼ、および特にＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓからのリボヌクレアーゼ、リシン、ジフテリア毒素、コレラ毒素、単純ヘルペスウイルス・チミジンキナーゼ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉまたはＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ属酵母からのシトシンデアミナーゼ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓからの外毒素およびヒトアンギオゲニンまたは上記物質の類似体から選択された毒性物質により修飾されていてもよいことを特徴とする、請求項１に記載の組換えアデノウイルスベクター。
4. 上記抗体が免疫強化物質により修飾されていることを特徴とする請求項１に記載の組換えアデノウイルスベクター。
5. ヒト、イヌ、トリ、ウシ、ネズミ、ヒツジ、ブタまたは猿起原のアデノウイルスから誘導されたまたは異なった起原のアデノウイルスゲノムフラグメントを含むハイブリッドから誘導された、請求項１ないし４いずれか１項記載の組換えアデノウイルスベクター。
6. 複製の場合に欠陥があることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項記載の組換えアデノウイルスベクター。
7. Ｅｌ領域の全てまたは１部および、任意にＥ3 領域の全てまたは１部を少なくとも欠失していることを特徴とする、請求項６に記載の組換えアデノウイルスベクター。
8. ２Ｆ５抗体の重鎖、ＩＲＥＳ要素および２Ｆ５抗体の軽鎖をコードする外因性ヌクレオチド配列を含んでなり；上記外因性ヌクレオチド配列がその発現に必要な諸要素の制御下に置かれている、請求項６または７に記載の組換えアデノウイルスベクター。
9. ２Ｆ５抗体の重鎖の定状部γ3 領域（ヒンジ領域−ＣＨ2 およびＣＨ3 ）に操作可能なように融合されたＣＤ4 タンパクのシグナル配列ならびに細胞外ＩおよびＩＩドメインをコードする外因性ヌクレオチド配列を含んでなる、請求項６または７に記載の組換えアデノウイルスベクター。
10. ２Ｆ５抗体の重鎖の定状部γ3 領域（ヒンジ領域−ＣＨ2 およびＣＨ3 ）に操作可能なように融合し、かつ成熟ヒトアンギオゲニンに操作可能なように融合したＣＤ4 タンパクのシグナル配列ならびに細胞外ＩおよびＩＩドメインをエンコードする外因性ヌクレオチド配列を含んでなる、請求項６または７に記載の組換えアデノウイルスベクター。
11. 発現に必要な諸要素が、アデノウイルス初期プロモーターＥ１Ａ、後期プロモーターＭＬＰ（Ｍａｊｏｒ Ｌａｔｅ Ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、ネズミまたはヒトＰＧＫ（ホスホグリセレートキナーゼ）プロモーター、ＳＶ４０ウイルス初期プロモーター、ＲＳＶ（ラウス肉種ウイルス）ウイルスプロモーター、腫瘍細胞中で特に活性なプロモーターおよび感染細胞中で特に活性なプロモーターからなる群から選択されたプロモーターを含んでなることを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか１項記載の組換えアデノウイルスベクター。
12. 請求項１ないし１１のいずれか１項記載の組換えアデノウイルスベクターを含んでなる感染性ウイルス粒子。
13. 請求項１ないし１１のいずれか１項記載の組み換えアデノウイルスベクターまたは請求項１２に記載の感染性ウイルス粒子を含んでなる真核宿主細胞。
14. 薬学的に容認された担体を伴った、請求項１ないし１１のいずれか１項記載の組み換えアデノウイルスベクター、請求項１２による感染性ウイルス粒子または請求項１３に記載の真核宿主細胞を含んでなる薬剤組成物。
15. １０⁴ ないし１０¹⁴ｐｆｕを含んでなる、請求項１４に記載の薬剤組成物。
16. 注射用形態をなすことを特徴とする、請求項１４または１５に記載の薬剤組成物。
17. 遺伝子治療によるヒトまたは動物体の治療および／または予防を意図した薬剤組成物の調製のための、請求項１ないし１１のいずれか１項記載の組み換えアデノウイルスベクター、請求項１２に記載の感染ウイルス粒子、または請求項１３に記載の真核宿主細胞の使用。
18. 後天性疾患ならびに特に癌およびＡＩＤＳの治療および／または予防を意図した薬剤組成物の調製のための、請求項１７に記載の使用。
19. 静脈内または腫瘍内経路により投与できる薬剤組成物の調製のための、請求項１８に記載の使用。

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