JP2006183231A - 複合繊維 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくともフィブロイン繊維とキチン・キトサン繊維を芯繊維2として有し、これらの芯繊維2をセリシンで被覆した複合繊維1。セリシンの被覆は、セリシンを濃度2重量%の水酸化ナトリウム水溶液に溶解させ、このセリシン溶液に芯繊維を浸漬し、次いで洗浄・乾燥させて行う。製造においては、二硫化炭素等の有害物質を使用しないので、人体や環境に悪影響を及ぼさない。
【選択図】図1
Description
すなわち、本発明は、少なくともフィブロイン繊維とキチン・キトサン繊維を芯繊維として有し、かかる芯繊維をセリシンで被覆した複合繊維を提供する。かかる場合、繊維材料として充分な強度を有するキチン・キトサン含有繊維を得ることができる。
図1(A)に示すように、本発明に係る複合繊維は生糸類似の構造を有している。また、図1(B)と図1(C)に示すように、芯繊維の本数・配置としては種々のものが考えられる。
なお、本発明に係る複合繊維の断面形状は図示のものに限定されるわけではない。また、芯繊維の断面形状も円形のものに限られるわけではない。
(2)芯繊維を適宜選択することにより最終製品にあった強度を適宜選択することができ、強度設計の自由度が増す。
(3)芯繊維および被覆層がともに生分解性を有するので、廃棄等によって環境汚染の原因となる心配がない。
(4)本発明に係る複合繊維の製造方法では二硫化炭素等の有害物質を使用しないので、人体や環境に悪影響を及ぼさない。
(5)本発明に係る複合繊維は生体内での分解性を有するので、この性質を利用して医療等の分野で使用することができる。
最初に、本発明で使用されるキチン・キトサン繊維について説明する。以下の実施例では、ビスコース用ノズルを使用して湿式紡糸法によりキチン・キトサンの繊維化(長繊維化)を行った。
これまでにも、キチン・キトサン溶液を湿式紡糸して繊維化する試みは種々提案されている。たとえば、特開昭51-133367号公報、特開昭57-171712号公報、特開昭58-214512号公報、特開平8-92820号公報には、キチン繊維の製造方法が開示されている。したがって、かかる公知の手法によりキチン繊維を製造することができる。一方、キトサン繊維は、下記のように、紡糸原液をアルカリ中でゲル化・固定させ、続いてポリエチレングリコールにより脱水しながら延伸することにより得た。
まず、ビーカーにキトサン(脱アセチル化度92%、重量平均分子量1.6×105)と同量の酢酸を計量し、沸騰したイオン交換水を加えて攪拌し、上記キトサンを2重量%含む酢酸水溶液を調製した。これを減圧下で濃縮して濃度9重量%のキトサン−酢酸水溶液を得た。これを紡糸原液として用いて、図3に示すような2槽式の湿式紡糸を行った。
図3において、符合20は本発明に使用した2槽式湿式紡糸装置を示す。符合21は第1槽、符合22は第2槽、符合23は押出し機、符合24は紡糸口金、符合25は加熱機を示す。
図4に掲げる表に、本実施例に使用したキチンフィラメント・キトサンフィラメント・フィブロインフィラメントの物性値を示す。本実施例では、上記の湿式紡糸法に従って穴直径0.1mmの紡糸口金で紡糸したキトサンフィラメントとキチンフィラメントを使用した。なお、キチンフィラメント・キトサンフィラメント・フィブロインフィラメントは、熱膨張率および吸湿膨張率のそれぞれにおいて互いに相違する。
キトサンおよびその誘導体による被覆は以下の手順で行った。
図2に示すように、芯繊維が第1槽11・第2槽12の順に送られるようにした。第1槽11には、キトサン(甲陽ケミカル(株)製SK−50を粉砕したもの)を3重量%含む酢酸水溶液を入れた。そのpHは3ないし4であった。また、粘度はBM粘度計によると1912mPa・sであり、温度は20℃であった。第2槽12には濃度14重量%の水酸化ナトリウム水溶液を入れた。温度は60℃であった。ロータ13の巻き取り速度は2m/minであり、第1槽11と第2槽12の繊維送り方向の長さL1・L2はともに1mであった。第2槽12から引き上げた後、水で洗浄し、その後乾燥させた。このとき、得られた繊維がべとついたり、互いに絡み合ったりすることはなかった。
3 被覆層
Claims (1)
- 少なくともフィブロイン繊維とキチン・キトサン繊維を芯繊維として有し、これらの芯繊維をセリシンで被覆した複合繊維。
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