JP2006083108A - フザリウム汚染土壌殺菌用組成物及び該土壌の殺菌方法 - Google Patents
フザリウム汚染土壌殺菌用組成物及び該土壌の殺菌方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】ヒバ抽出液、台湾ヒノキ抽出液及びウエスタンレッドシダー抽出液からなる群より選ばれる一種以上の抽出液を含有してなるフザリウム汚染土壌殺菌用組成物、並びに前記組成物と堆肥資材とを土壌に適用する工程を有するフザリウム汚染土壌の殺菌方法。
【選択図】なし
Description
植物病理学事典 p611 (日本植物病理学会編 株式会社養賢堂発行) 植物病理学事典 p612 (日本植物病理学会編 株式会社養賢堂発行) 植物病理学事典 p610 (日本植物病理学会編 株式会社養賢堂発行) Chem. Pharm. Bull. 39(9), p.2378-2381 (1991)
〔1〕 ヒバ抽出液、台湾ヒノキ抽出液及びウエスタンレッドシダー抽出液からなる群より選ばれる一種以上の抽出液を含有してなるフザリウム汚染土壌殺菌用組成物、
〔2〕 天然ヒノキチオール及び/又は合成ヒノキチオールをさらに含有してなる前記〔1〕記載の組成物、
〔3〕 ヒノキチオールの含有量が1〜20重量%である前記〔1〕又は〔2〕記載の組成物、
〔4〕 抽出液の含有量が1〜30重量%である前記〔1〕〜〔3〕いずれか記載の組成物、
〔5〕 前記〔1〕〜〔4〕いずれかに記載の組成物と堆肥資材とが個別包装されてなるフザリウム汚染土壌殺菌用キット、
〔6〕 堆肥資材がバーク堆肥である前記〔5〕記載のキット、
〔7〕 前記〔1〕〜〔4〕いずれかに記載の組成物と堆肥資材とを土壌に適用する工程を有するフザリウム汚染土壌の殺菌方法、
〔8〕 土壌を20〜60℃に保持する工程をさらに有する前記〔7〕記載の殺菌方法、
並びに
〔9〕 堆肥資材がバーク堆肥である前記〔7〕又は〔8〕記載の殺菌方法、
に関する。
乾燥を防止できる、緩衝力が高く植物の栄養障害を緩和できる、肥効効果が持続するなどの特徴が知られている。バーク堆肥は市販品の入手が可能であるので、市販品を入手して使用すればよい。
大豆油ケン化物1650g、グリセリン1650g、エタノール1430gを混合し、60℃に加温した。60℃で30分撹拌後、50%KOH水溶液740gを加え、さらに5時間撹拌した。冷却後、エタノール1100g、ヒバ油(ヒノキチオール 3重量%含有)550g、ヒノキチオール220g及び精製水3674gを加えて均一な水溶液からなるフザリウム汚染土壌殺菌用組成物を調製した(実施例1)。また、実施例1の組成物と同様にして比較組成物を調製した(比較例1)。実施例1と比較例1の組成物の組成を表1に示す。なお、表中、ヒノキチオールの組成は組成物中のヒノキチオール含有量を示す。
供試薬剤として実施例1と比較例1の組成物を用い、フザリウム菌に対する最小生育阻止濃度(MIC)を求めた。供試菌株としてコマツナ萎黄病菌であるフザリウム・オキシスポラム(F. oxysporum;コ-8)及びフザリウム・ソラニ(F. solani;IFO-9957)を用いた。希釈平板法により供試薬剤をPDA培地に混合調整し、ヒノキチオール換算濃度が2〜1000ppmの濃度となるようにした。これに供試菌株の菌叢片を置庄して25℃で培養し、2日後と4日後菌叢の長径と短径を測定して菌糸伸長量から最小生育阻止濃度(MIC)及び50%生育阻止濃度(EC50)を求めた。
供試薬剤として実施例1の組成物を用いた。供試土壌としてのフザリウム・オキシスポラム汚染土壌は、大阪府立食とみどりの総合技術センター場内のフザリウム・オキシスポラム汚染コンクリート枠ほ場から採取した。同ほ場はコマツナ萎黄病常発生ほ場であり、土壌を4mm目合いの篩にかけて1年間密閉状態で保存した、ほぼ厚膜胞子のみで汚染された土壌を供試した。フザリウム・オキシスポラム汚染土壌を400mL容量のポリカーボネート製培養瓶(φ7cm×H10cm)に200mL充填した。次いで、供試薬剤をイオン交換水で10倍希釈して土壌の容量比10%に相当する20mLを潅注・混和すると共に、バーク堆肥(商品名:フジミバーク 富士見工業(株)製)を土壌の50%相当量(容量比)混和して密封し、35℃の恒温器内に14日間静置した(薫蒸処理)。処理後、駒田培地で生残菌数を測定した。試験は1区3反復で行った。
供試薬剤として実施例1の組成物を用いた。一方、比較対照としてヒノキチオールカリウム塩(HT-K)を用い、ヒノキチオール濃度2000ppmの水溶液を調製した。
(プランター試験)
供試薬剤として実施例1の組成物を用い、10倍希釈液及び50倍希釈液をイオン交換水で調製した。試験例2のフザリウム・オキシスポラム汚染土壌1500mLをポリエチレン袋に充填し、希釈した供試薬剤を土壌の容量比10%に相当する150mLを潅注・混和して、密封し、35℃の恒温器内に14日間静置した(薫蒸処理)。処理後、駒田培地で生残菌数を測定した。薫蒸処理を終えた汚染土壌をミニプランター(10cm×23cm×H15cm)に充填し、2日間放置後、コマツナ(萎黄病感受性品種さおり)(トウホク種苗)を20〜26粒/鉢あて播種した。栽培は土壌恒温槽(土壌温度35℃)で管理した。発芽後、液肥〔住友液肥2号(N:P:K=10:5:8)、住友化学社製〕の300倍希釈液を用い10日間隔で追肥を行った。発病調査は播種5〜7週間後に行い、発病株率、防除価、及び枯死株を除いた株の生重量による1株重を求め、以下の表4の各試験区のコマツナ萎黄病発病抑制効果を評価した。実施例1の組成物の10倍希釈液を用いた場合を10倍希釈試験区と、50倍希釈液を用いた場合を50倍希釈試験区という。イオン交換水を用いて汚染土壌の処理を行った場合を対照試験区とした。試験は1区3反復で行った。
防除価=100−(試験区の発病株率/対照試験区の発病株率)×100
により求めた。1株重は、枯死株を除いた株全ての生重量の平均として求めた。
Claims (9)
- ヒバ抽出液、台湾ヒノキ抽出液及びウエスタンレッドシダー抽出液からなる群より選ばれる一種以上の抽出液を含有してなるフザリウム汚染土壌殺菌用組成物。
- 天然ヒノキチオール及び/又は合成ヒノキチオールをさらに含有してなる請求項1記載の組成物。
- ヒノキチオールの含有量が1〜20重量%である請求項1又は2記載の組成物。
- 抽出液の含有量が1〜30重量%である請求項1〜3いずれか記載の組成物。
- 請求項1〜4いずれかに記載の組成物と堆肥資材とが個別包装されてなるフザリウム汚染土壌殺菌用キット。
- 堆肥資材がバーク堆肥である請求項5記載のキット。
- 請求項1〜4いずれかに記載の組成物と堆肥資材とを土壌に適用する工程を有するフザリウム汚染土壌の殺菌方法。
- 土壌を20〜60℃に保持する工程をさらに有する請求項7記載の殺菌方法。
- 堆肥資材がバーク堆肥である請求項7又は8記載の殺菌方法。
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