JP2006044958A - 湿潤接着性が向上した高耐酸性モルタル組成物 - Google Patents

湿潤接着性が向上した高耐酸性モルタル組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】 湿潤条件下での下地への接着力に優れた耐酸性モルタル組成物を提供する。
【解決手段】 アルミナセメント、アルミナセメント100質量部に対して、40〜330質量部のアルミナセメントクリンカ、1〜30質量部の製鋼ダスト、固形分換算量で5〜50質量部の合成樹脂エマルジョン、そして0.1〜15質量部の収縮低減剤とを含むモルタル組成物。
【選択図】 なし

Description

本発明は、高耐酸性モルタル組成物に関し、特に、湿潤状態にあるコンクリート構造物の表面あるいは断面への耐酸性付与や補修に有利に用いられる湿潤接着性が向上した高耐酸性モルタル組成物に関する。
一般にコンクリート断面修復材は、補修される構造物の材質の力学的性質にできる限り類似した力学的性質を持っていることが望ましいことから、セメント系材料(結合材としてポルトランドセメントを使用したもの)が好適であると考えられていた。また、十分な接着強度を得るため、そして有害物質の浸入を防止するために、ポリマーディスパージョンや再乳化粉末樹脂などのいわゆるポリマー混和材を添加したポリマーセメント系のコンクリート断面修復材を用いることが知られている。
特許文献1には、(A)CaO/SiO2のモル比が0.10〜1.20の溶融スラグ粉末10〜85重量%、(B)水ガラスを固形分で5〜40重量%、(C)アルミナセメント1〜70重量%、並びに(D)高炉スラグ、転炉スラグ、脱ケイスラグ及び脱硫スラグから選ばれる結合材1〜30重量%を含有する耐酸性のモルタル、グラウト又はコンクリートが記載されている。
特許文献2には、水の未添加状態で、セメントに、粉末度5000cm2/g以上の分級フライアッシュ、繊維長3〜20mmの短繊維及び再乳化型粉末樹脂が混合されてなることを特徴とするコンクリート断面補修材が記載されている。
特許文献3には、アルミナセメントと、ブレーン比表面積3000cm2/g以上の高炉スラグ微粉末と、繊維長3〜20mmの短繊維と、ブレーン比表面積5000cm2/g以上の分級フライアッシュと、セメント混和用ポリマーディスパージョンまたは再乳化型粉末樹脂とが混合されてなることを特徴とする耐酸性コンクリート断面補修材が記載されている。
特開2001−240456号公報 特開2001−322858号公報 特開2003−89565号公報
下水処理場、汚泥処理場、道路側溝、河川岸壁、そして上下水道は、コンクリート表面は酸性雰囲気に曝されることが多く、この場合、コンクリートの溶出や腐食が発生する。このコンクリートの溶出と腐食の進行により、沈殿槽や配管等の構造物が崩壊することもある。従って、酸性雰囲気に曝されるコンクリート構造物を、予め耐酸性のコンクリートで被覆したり、あるいは、コンクリートの溶出や腐食が発生したコンクリート構造物の腐食部分を除去した後、その部分を耐酸性コンクリートで被覆する補修作業は非常に重要である。
一方、下水処理場、汚泥処理場、道路側溝、河川岸壁、そして上下水道は、コンクリート表面は常に湿潤状態にある。このような利用状況で、コンクリート表面や断面の被覆や補修は、湿潤条件下で行う必要があり、耐酸性と共に湿潤条件下でのコンクリート下地への接着力に優れるモルタル組成物が必要である。
従って、本発明は、モルタル組成物、特に、湿潤条件下での下地への接着力に優れた高耐酸性のモルタル組成物を提供することを目的とする。
本発明は、アルミナセメント、アルミナセメント100質量部に対して、40〜330質量部のアルミナセメントクリンカ、1〜30質量部の製鋼ダスト、固形分換算量で5〜50質量部の合成樹脂エマルジョン、そして0.1〜15質量部の収縮低減剤とを含むモルタル組成物にある。
本発明はまた、上記の本発明のモルタル組成物からなる湿潤下地補修用モルタル組成物にもある。
そして、本発明は、上記の本発明のモルタル組成物を、湿潤状態にあるコンクリート構造物の表面もしくは断面に塗設することを特徴とするコンクリート構造物の表面もしくは断面の被覆方法にもある。
本発明のモルタル組成物の好ましい態様を次に記載する。
(1)アルミナセメント100質量部に対して250質量部以下の細骨材を含む。
(2)さらに、アルミナセメント100質量部に対して120質量部以下の高炉スラグを含む。
(3)さらに、アルミナセメント100質量部に対して1〜30質量部の製鋼ダストを含む。
(4)さらに、アルミナセメント100質量部に対して2質量部以下の消泡剤を含む。
(5)さらに、アルミナセメント100質量部に対して2質量部以下の凝結遅延剤を含む。
(6)合成樹脂エマルジョンが、スチレン−アクリル共重合樹脂エマルジョンである。
(7)収縮低減剤が、ポリオキシアルキレン化合物である。
本発明のモルタル組成物は、高い耐酸性を示すのみならず、湿潤下地に対する接着強度に優れる。そのため、本発明のモルタル組成物を用いて、道路側溝、河川岸壁、上下水道等のコンクリート構造物を補修する場合、補修が必要な部分が湿潤状態にあっても、信頼性の高い補修と高い耐酸性の付与が可能となる。
なお、本発明のモルタル組成物が着色を有する酸化鉄である製鋼ダストを含む場合には、通常のモルタル組成物と異なる着色を示すため、その塗設領域が目視で容易に判別できるため、補修領域が分りやすいという利点がある。
本発明のモルタル組成物は、水硬性成分としてのアルミナセメント、そしてアルミナセメントクリンカ、製鋼ダスト、合成樹脂エマルジョン及び収縮低減剤を含むものである。
本発明のモルタル組成物で用いる水硬性成分はアルミナセメントであるが、必要に応じてポルトランドセメント、高炉スラグ、フライアッシュ及び石膏などの他の水硬性成分を一種又は二種以上含むことができる。
アルミナセメントとしては、アルミナセメント1号、2号や、フォンデュ(Fondu)など、公知のアルミナセメントを使用することができる。
アルミナセメントは、潜在的に急硬性を有している。そして、アルミナセメントは、潜在水硬性を有する高炉スラグと共用することにより、硬化体強度の経時的な低下を抑制することができる。
アルミナセメントとしては、鉱物組成が異なるものが数種知られ、市販されており、何れも主成分はモノカルシウムアルミネート(CA)であり、これらを用いることができる。アルミナセメントとしては、Ca含有量が50重量%以上のものが好ましく、Ca成分が多く且つC4AF等の少量成分が少ないアルミナセメントが好ましい。
アルミナセメントの配合割合は、モルタル組成物全体の固形分100質量部に対し、25〜55質量部の範囲にあることが好ましく、さらに30〜50質量部にあることが好ましい。また、アルミナセメントの水硬性成分に対する配合割合は、水硬性成分100質量部に対し、好ましくは50質量部以上、より好ましくは70質量部以上、さらに好ましくは80質量部以上、特に好ましくは90質量部以上である。
アルミナセメントに加えて、ポルトランドセメントも使用することができる。例えば、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメントなどを用いることができる。
高炉スラグは、硬化体の耐クラック性を高めるだけでなく、アルミナセメントの硬化体強度を向上させる効果も有している。 高炉スラグの添加量は通常、アルミナセメント100質量部に対して120質量部以下(好ましくは5〜60室量部、さらに好ましくは5〜30質量部)の量にて用いる。また、高炉スラグとしては、JISA6206に規定されるブレーン比表面積3000cm2/g以上ものを用いることができる。
フライアッシュとしては、作業性等の改善の為、火力発電所などのボイラーで石炭の燃焼灰として排出されるフライアッシュをサイクロン等の分級機を用いて分級し、比表面積(粉末度)3000cm2/g程度以上に粒度を調整したものを用いることができる。
石膏としては、収縮低減等の為、無水、半水等の各石膏などを一種又は二種以上の混合物として使用できる。
微粒子としては、シリカフューム、シリカダスト、火山灰、シリカゾル、沈降シリカなどを用いることが出来る。微粒子の配合量は、アルミナセメント100重量部に対して、好ましくは40重量部以下、さらに好ましくは3〜10重量部である。
アルミナクリンカは、アルミナセメントと鉱物組成が基本的に同じであり、耐腐食性に優れ、アルミナセメントとの結合性も非常に良好である。また、水和反応が継続して起こることから、アルミナセメント水和物の転移の抑制、耐腐食性の持続効果を有する。アルミナセメントクリンカは、粒径150μm〜4mmのものを使用することが好ましく、吹き付け、鏝塗り作業性を低下させないためには、粒径2.5mm以下のものを使用することが好ましい。なお、ここで言う粒径150μm〜4mmのアルミナセメントクリンカとは、目開き150μmと4mm二種の篩を用いて捕捉される粒分のことを言う。
モルタル組成物中におけるアルミナセメントとアルミナセメントクリンカの配合割合は、アルミナセメント100質量部に対し、アルミナセメントクリンカが40〜330質量部の範囲にあることが好ましく、さらに70〜250質量部が好ましく、特に75〜150質量部が好ましい。上記アルミナセメント/アルミナセメントクリンカの質量比において、結合材であるアルミナセメントが少ないと、十分な強度が発現し難く、一方、アルミナセメントが多すぎると、収縮増大、クラック発生の助長を誘発することに加え、吹き付け、鏝塗り作業性等、施工性の低下に繋がる。
合成樹脂エマルジョンは、合成樹脂粒子が水または含水溶媒に乳化分散されたものを云う。
合成樹脂エマルジョンは、含まれる合成樹脂成分のガラス転移温度が0℃以上、さらに5℃以上、特に10℃以上であることが、下地湿潤状態での接着性に優れ、また作業性が良好となるために好ましい。なお、合成樹脂エマルジョンに含まれる合成樹脂成分のガラス転移温度は、ガラス板の上にエマルジョンを適量滴下して、乾燥して乾燥塗膜を得た後、示差走査熱量計を用い下記の条件で測定することにより得ることができる。乾燥塗膜を、室温から150℃まで10分間で昇温する条件で加熱し、150℃で10分間保持した後に、計算で得られた試料のTgより50℃低い温度まで温度を下げ、再度150℃まで10分間で昇温する過程で1回目のガラス転移温度(Tg)を測定し、次に1回目で測定したTgより50℃低い温度まで下げる過程で、2回目のTgの測定を行ない、この2回目のTgの測定値をエマルジョンのガラス転移温度とする。
合成樹脂エマルジョンとしては、アクリル系エマルジョン、酢酸ビニル系エマルジョンなど公知の建築材料用エマルジョンを用いることが出来る。すなわち、合成樹脂エマルジョンの合成樹脂としては、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステルなどの(メタ)アクリル酸誘導体、エチレン、酢酸ビニルなどのα−オレフィン化合物、スチレンなどのビニル化合物、ブタジエンなどの重合成分1種以上により重合体又は共重合体を用いることができる。
合成樹脂エマルジョンとしては、アクリル酸、メタクリル酸などの(メタ)アクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸エステルなどの(メタ)アクリル酸誘導体の重合体、(メタ)アクリル酸誘導体とスチレンとの重合体などのアクリル系エマルジョンが好ましい。
モルタル組成物中におけるアルミナセメントと合成樹脂エマルジョンの配合割合は、アルミナセメント100質量部に対し、合成樹脂エマルジョンを固形分換算で、5〜50質量部の範囲の量とするのが好ましく、6〜40質量部の範囲の量とすることがより好ましく、また8〜25質量部の範囲の量とすることがさらに好ましく、特に10〜20質量部の範囲の量とすることが好ましい。
収縮低減剤は、公知の収縮低減剤を用いることが出来る。そして、収縮低減剤としては、ポリオキシアルキレン化合物が好ましい。ポリオキシアルキレン化合物としては、市販品であるシュドックスDSP−E40やシュドックスDSP−E60を挙げることが出来る。
収縮低減剤の配合割合は、アルミナセメント100質量部に対し、収縮低減剤0.1〜10質量部の範囲の量が好ましく、0.5〜5質量部の範囲の量がさらに好ましく、1〜3質量部の範囲の量が特に好ましい。
本発明のモルタル組成物に配合することのできる細骨材としては、特に限定はないが、通常は、砂、FCC触媒、珪砂、石灰石、石英粉末などの公知の細骨材が用いられる。細骨材の配合割合は、アルミナセメント100質量部に対し、250質量部以下、特に5〜250質量部の範囲にあることが好ましい。
製鋼ダストは、主要成分であるFe23の他にSi、MgFe23等を含む無機質粉体であり、粒径1〜50μmの球状物質を多量に含むもので、製鉄所の製鋼工程で発生する製鋼ダストを用いることができる。製鋼ダストは、製造由来によりFe23含有量が異なり、Fe23含有量が100質量%に近いものまで組成の異なるものが種々存在する。製鋼ダストは、接着性の向上効果を考慮すると、Fe23含有量の多いものが好ましく、Fe23含有量が50質量%以上のものがより好ましく、さらに52質量%以上、さらにまた55質量%以上、特に57質量%以上のものが好ましい。製鋼ダストの比重は、主にFe23含有量に依存して、大きいものは5.2程度までであるが、接着力向上の観点からは、3.0以上のもの、さらに好ましくは3.4以上のものが好ましい。モルタル組成物中におけるアルミナセメントと製鋼ダストの配合割合は、アルミナセメント100質量部に対し、製鋼ダスト1〜30質量部とするのが好ましく、さらに2〜15質量部とするのが好ましく、また2.5〜10質量部とするのがさらが好ましく、特に3〜7質量部が好ましい。
本発明の湿潤下地補修用モルタル組成物は、必要に応じて、減水剤、増粘剤、凝結調整剤及び消泡剤などから選ばれる一種又は二種以上含むことができる。本発明のモルタル組成物において、減水剤、増粘剤、凝結調整剤及び消泡剤から選ばれる成分は、目的に応じて適宜選択して用いることができ、その成分の配合量も適宜調整して用いることができる。
消泡剤としては、シリコン系、アルコール系、ポリエーテル系、フッ素系などの合成物質または植物由来の天然物質など、公知のものを用いることが出来る。消泡剤の添加量は、本発明の特性を損なわない範囲で添加することができ、水硬性成分100質量部に対して、2質量部以下、特に0.2質量部以下とすることが好ましい。
本発明のモルタル組成物には、ビニロン繊維、ポリエチレン繊維やポリプロピレンなどのポリオレフィン繊維、アクリル繊維、アラミド繊維、ポリイミド繊維、炭素繊維、耐アルカリガラスなどのガラス繊維等の繊維質材料を含むことができる。 繊維質材料の添加は、硬化体の耐クラック性を高めるだけでなく、フレッシュモルタル時の作業性を向上させる効果も有している。
繊維質材料としては、平均直径が0.005〜1mm、平均繊維長が1〜30mmの繊維質材料を用いることが出来、さらに平均直径が0.01〜0.8mm、平均繊維長2〜25mmの物を用いることが好ましい。繊維質材料のアスペクト比(平均繊維長/平均直径)は、好ましくは20〜400であり、より好ましくは30〜350であり、特に好ましいのは100〜300の範囲である。
本発明のモルタル組成物には、保水性向上等を目的として、増粘剤も使用する事ができる。セルロース系、蛋白質系、ラテックス系、および水溶性ポリマー系などを用いることが出来、特にセルロース系が好ましい。増粘剤は、本発明の特性を損なわない範囲で添加することができ、100質量部に対して0.5質量部以下、特に0.05〜0.2質量部含むことが好ましい。
本発明のモルタル組成物には、作業性の向上等を目的として、減水剤も使用する事ができる。ナフタレン系、メラミン系、ポリカルボン酸系などの公知の減水剤を用いることが出来、併用する増粘剤との組合わせにもよるが、ポリカルボン酸系減水剤が好ましい。減水剤は、本発明の特性を損なわない範囲で添加することができ、100質量部に対して2質量部以下、特に0.05〜0.5質量部が好ましい。
本発明のモルタル組成物には、凝結調整剤を加えることもできる。凝結調整剤としては、凝結促進を行う成分である凝結促進剤、あるいは凝結遅延を行う成分である凝結遅延剤などを用いることができる。たとえば、強度発現性の向上、可使時間の調整等に使用する事ができる。
凝結促進剤としては、公知の凝結促進剤を用いることが出来る。凝結促進剤の例としては、炭酸リチウム、塩化リチウム、硫酸リチウム、硝酸リチウム、水酸化リチウム、酢酸リチウム、酒石酸リチウム、リンゴ酸リチウム、クエン酸リチウムなどの有機酸などの、無機リチウム塩や有機リチウム塩などのリチウム塩を挙げることが出来る。特に炭酸リチウムは、効果、入手容易性、価格の面から好ましい。
凝結促進剤としては、特性を妨げない粒径の粉末を用いることが好ましく、粒径は50μm以下にすることが好ましい。特にリチウム塩を用いる場合には、リチウム塩の粒径は50μm以下、さらに30μm以下、特に10μm以下であることが好ましい。
凝結遅延剤としては、公知の凝結遅延剤を用いることが出来る。凝結遅延剤の例としては、硫酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウムなど有機酸などの、無機ナトリウム塩や有機ナトリウム塩などのナトリウム塩を挙げることが出来る。特に重炭酸ナトリウムや酒石酸ナトリウムは、効果、入手容易性、価格の面から好ましい。
本発明のモルタル組成物は、一般のモルタル同様、必須成分、そして所望により任意添加成分を加え、これに適当量の水を加えた上で、一般的な混練機を用いて混練して調製することができる。
本発明のモルタル組成物は、アルミナセメント、アルミナセメントクリンカ、細骨材、珪砂、高炉スラグ、消泡剤、有機質混和剤、無機質混和剤、繊維及びエマルジョンのポリマー固形分などの総固形分100質量部に対し、水を好ましくは5〜25質量部、さらに好ましくは8〜15質量部、特に好ましくは9〜13質量部加えて用いることができる。
水性分散液として調製されたモルタル組成物は、コンクリート構造物や製品の表面や断面に、特にコンクリート構造物や製品の湿潤状態の表面や断面に、塗布、吹きつけ、塗設などの方法で被覆させて使用される。被覆方法は、モルタルの施工に一般的に用いられている、コテ塗り、吹付けなどの方法で行なうことが出来る。
ひび割れ補修や欠損部補修等を目的とする場合には、一般的な断面修復工法と同様に、既設コンクリート不良部分(劣化部分)を、切削や研磨等の適当な手段で除去し、その後、劣化部分を除去した表面に本発明のモルタル組成物を塗設又は、吹付けして使用する。この場合の塗膜厚みは、除去した劣化部の深さにもよるが、5mm以上とするのが好ましく、特に10〜30mmとするのが好ましい。
[実施例1〜2、比較例1〜3]
(1)実施例と比較例では、下記の材料を用いてモルタル組成物を調製した。
・アルミナセメント:ブレーン比表面積3200cm2/g、モノカルシウムアルミネート含有率53質量%
・アルミナセメントクリンカ:アルミナ含有率40質量%、粒度2.5mm以下
・製鋼ダスト:Fe23含有率58質量%、比重3.9(製鉄所の副産物)、平均粒径5.0μm
・高炉スラグ:ブレーン比表面積4500cm2/g
・珪砂:6号
・有機質混和剤:メチルセルロース系増粘剤、ポリカルボン酸系減水剤、ビニロン繊維(繊維長:6mm、アスペクト比:231)、クエン酸ナトリウム
・エマルジョン:スチレン−アクリル共重合樹脂エマルジョン(ペガールLX−6709、固形分47%、ガラス転移温度:15℃)
・消泡剤:非イオン界面活性剤配合物
・収縮低減剤:ポリオキシアルキレン化合物
(2)モルタル組成物の調製
表1に示す成分と配合割合のモルタル組成物を得た後、さらにモルタル組成物1kgに対し、表1に示す量の水を加え、モルタルミキサーで3分間混合してモルタル組成物(水混和物)を得た。
(3)湿潤下地における接着試験
JIS・A6916の7.13付着強さ試験に準拠して行った。すなわち、下地となるコンクリート板(JIS舗道板、30cm×30cm角)を、20±1℃の水道水に24時間浸漬した後、清潔な布で表面を拭き取り、この表面に10分以内に、上記の(2)で得られたモルタル組成物(水混和物)を塗設して被覆した(乾燥後の被覆層厚さ:20mm)。そして、10℃(湿度65%RH)あるいは20℃(湿度65%RH)で保存して、材齢7日及び28日後に接着強度を測定した。その結果を、表1に示す。
(4)寸法変化率測定
JIS−A1129のコンタクトゲージ法に準拠した方法で28日寸法変化率(%)を測定した。その結果を、表1に示す。
(5)耐酸性試験(5%硫酸浸漬試験)
モルタル組成物を、径7.5cm×高さ15cmの円柱形鋼製型枠を用いて二層成形し、温度20℃、相対湿度65%の大気雰囲気下に静置し、24時間経過したのち、脱型し、20℃の5%硫酸に28日間浸漬を行ない、供試体を得た。この供試体を用い、東京都水道局施設管理部発行の「コンクリート改修技術マニュアル(汚泥処理施設編 平成12年10月)」に準拠した方法で耐酸性を試験した。その結果を、表1に示す。
表1
────────────────────────────────────

モルタル 実施例1 実施例2 比較例1 比較例2 比較例3
組成物成分 (g) (g) (g) (g) (g)
────────────────────────────────────
アルミナセメント 100 100 100 100 100
アルミナセメント
クリンカ 100 100 100 100 100
製鋼ダスト 4 4 4 4 4
珪砂 42.5 42.5 42.5 42.5 42.5
高炉スラグ 0 15 15 15 15
消泡剤+
有機質混和剤 0 2.25 2.15 2.25 2.25
エマルジョン
(固形分) 13 13 0 13 0
収縮低減剤 2 2 0 0 0
水 28 28 41 21 41
────────────────────────────────────
湿潤接着強度(N/mm2
10℃:
材齢7日 1.4 3.1 0 0 0
材齢28日 1.6 3.5 0 0.1 0
20℃:
材齢7日 1.8 3.5 0 0.1 0
材齢28日 2.0 3.8 0 0.2 0.1
────────────────────────────────────
寸法変化率 −0.08 −0.07 −0.09 −0.09 −0.08
────────────────────────────────────
耐酸性試験 +0.14 +0.11 +0.13 +0.12 +0.13
────────────────────────────────────
表1に示された寸法変化率と耐酸性試験の結果をみると、いずれの成形体も低い寸法変化率と高い耐酸性を示すことがわかる。
しかしながら、表1に示された湿潤接着強度を比較すると、実施例1と2に示された本発明のモルタル組成物は、湿潤強度は、低温と室温、そして材齢7日、そして28日のいずれの養生条件においても、1.0N/mm2以上と高い値を示している。一方、比較例1乃至比較例3のモルタル組成物では、低温と室温のいずれの養生条件でも、乏しい接着性しか示さないことが分る。

Claims (7)

  1. アルミナセメント、アルミナセメント100質量部に対して、40〜330質量部のアルミナセメントクリンカ、1〜30質量部の製鋼ダスト、固形分換算量で1〜50質量部の合成樹脂エマルジョン、そして0.1〜15質量部の収縮低減剤とを含むモルタル組成物。
  2. さらに、アルミナセメント100質量部に対して250質量部以下の細骨材を含む請求項1に記載のモルタル組成物。
  3. さらに、アルミナセメント100質量部に対して120質量部以下の高炉スラグを含む請求項1もしくは2に記載のモルタル組成物。
  4. 合成樹脂エマルジョンが、スチレン−アクリル共重合樹脂エマルジョンである請求項1乃至3のうちのいずれかの項に記載のモルタル組成物。
  5. 収縮低減剤が、ポリオキシアルキレン化合物である請求項1乃至4のうちのいずれかの項に記載のモルタル組成物。
  6. 請求項1乃至5のうちのいずれかの項に記載のモルタル組成物からなる湿潤下地補修用モルタル組成物。
  7. 請求項1乃至5のうちのいずれかの項に記載のモルタル組成物を、湿潤状態にあるコンクリート構造物の表面もしくは断面に塗設することを特徴とするコンクリート構造物の表面もしくは断面の被覆方法。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007081226A1 (en) * 2006-01-11 2007-07-19 Ridge-It Limited Construction composition
JP2008050214A (ja) * 2006-08-25 2008-03-06 Denki Kagaku Kogyo Kk セメント組成物及びそれを用いた補修方法
JP2008162838A (ja) * 2006-12-27 2008-07-17 Taiheiyo Material Kk 床用ポリマーセメントモルタル
DE102008055064A1 (de) 2008-12-22 2010-06-24 Wacker Chemie Ag Säureresistente, hydraulisch abbindende Massen
JP2011200083A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Sanken Electric Co Ltd Dc−dcコンバータ用の半導体装置
JP2012148936A (ja) * 2011-01-20 2012-08-09 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The ポリマーセメント組成物およびそれを用いてなる塗膜防水材、ポリマーセメント用エマルジョン組成物
JP2012214370A (ja) * 2011-03-28 2012-11-08 Ube Industries Ltd 高耐酸水硬性組成物、モルタル組成物及びモルタル硬化体
JP2012214369A (ja) * 2011-03-28 2012-11-08 Ube Industries Ltd コンクリート構造物の補修方法
JP2013170435A (ja) * 2012-02-22 2013-09-02 Ube Ind Ltd コンクリート構造物の補修方法
JP2016000666A (ja) * 2014-06-11 2016-01-07 宇部興産株式会社 耐酸性水硬性組成物、モルタル組成物及びモルタル硬化体
WO2018103814A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Art Carbon International Ag Construction material composition comprising carbon nanotubes, stabilized aqueous carbon nanotube dispersion, and methods for the preparation thereof
CN114656238A (zh) * 2022-04-06 2022-06-24 上海三棵树防水技术有限公司 一种超疏水薄涂型a1级阻燃无机保温膏料及其制备方法
CN114853430A (zh) * 2022-05-23 2022-08-05 成都嘉新科技集团有限公司 一种高性能聚合物砂浆及其制备方法
CN114989748A (zh) * 2022-07-05 2022-09-02 苏州地枢新材料科技有限公司 一种发光地砖安装使用的粘黏剂及其制备方法和应用

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007081226A1 (en) * 2006-01-11 2007-07-19 Ridge-It Limited Construction composition
AU2007205294B2 (en) * 2006-01-11 2011-11-03 Ridge-It Limited Construction composition
JP2008050214A (ja) * 2006-08-25 2008-03-06 Denki Kagaku Kogyo Kk セメント組成物及びそれを用いた補修方法
JP2008162838A (ja) * 2006-12-27 2008-07-17 Taiheiyo Material Kk 床用ポリマーセメントモルタル
DE102008055064A1 (de) 2008-12-22 2010-06-24 Wacker Chemie Ag Säureresistente, hydraulisch abbindende Massen
US8957137B2 (en) 2008-12-22 2015-02-17 Wacker Chemie Ag Acid-resistant, hydraulically setting masses
JP2011200083A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Sanken Electric Co Ltd Dc−dcコンバータ用の半導体装置
JP2012148936A (ja) * 2011-01-20 2012-08-09 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The ポリマーセメント組成物およびそれを用いてなる塗膜防水材、ポリマーセメント用エマルジョン組成物
JP2012214369A (ja) * 2011-03-28 2012-11-08 Ube Industries Ltd コンクリート構造物の補修方法
JP2012214370A (ja) * 2011-03-28 2012-11-08 Ube Industries Ltd 高耐酸水硬性組成物、モルタル組成物及びモルタル硬化体
JP2013170435A (ja) * 2012-02-22 2013-09-02 Ube Ind Ltd コンクリート構造物の補修方法
JP2016000666A (ja) * 2014-06-11 2016-01-07 宇部興産株式会社 耐酸性水硬性組成物、モルタル組成物及びモルタル硬化体
WO2018103814A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Art Carbon International Ag Construction material composition comprising carbon nanotubes, stabilized aqueous carbon nanotube dispersion, and methods for the preparation thereof
EP3854761A1 (en) 2016-12-05 2021-07-28 Art Carbon International AG Method for the preparation of a stabilized aqueous carbon nanotube dispersion
CN114656238A (zh) * 2022-04-06 2022-06-24 上海三棵树防水技术有限公司 一种超疏水薄涂型a1级阻燃无机保温膏料及其制备方法
CN114853430A (zh) * 2022-05-23 2022-08-05 成都嘉新科技集团有限公司 一种高性能聚合物砂浆及其制备方法
CN114989748A (zh) * 2022-07-05 2022-09-02 苏州地枢新材料科技有限公司 一种发光地砖安装使用的粘黏剂及其制备方法和应用

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