JP2006022054A - Composition for oral cavity - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、口腔用組成物に関するものである。 The present invention relates to an oral composition.
歯周病は、う蝕と並ぶ口腔内の２大疾患であり、歯牙の喪失原因の約半分を占める疾患である。歯周病の発症と病変の進行には、プラーク（歯垢）細菌とこれに対する宿主の生体防御機構が関与している。なかでも炎症性因子であるプラークは主たる病変因子であり、プラーク中の細菌数およびその病原性の増加によって侵襲が大きくなる。 Periodontal disease is two major diseases in the oral cavity along with caries, and accounts for about half of the causes of tooth loss. The development of periodontal disease and the progression of lesions involve plaque bacteria and the host's defense mechanism against it. In particular, plaque, which is an inflammatory factor, is the main lesion factor, and the invasion is increased by increasing the number of bacteria in the plaque and its pathogenicity.
従来より、塩化セチルピリジニウムやトリクロサン等の殺菌剤によりプラーク細菌全体を抑制したり、イブプロフェン等の抗炎症剤等により生じた炎症を抑制することが歯周疾患に有効であることが知られている。 Conventionally, it has been known that it is effective for periodontal diseases to suppress the plaque bacteria with antibacterial agents such as cetylpyridinium chloride and triclosan or to suppress inflammation caused by anti-inflammatory agents such as ibuprofen. .
近年、人々の天然志向の高まりから、天然由来の成分を用いて歯周病の予防・改善をしようとする試みが行われている（例えば、特許文献１参照）。 In recent years, an attempt to prevent and improve periodontal disease using a component derived from nature has been made due to the increasing natural orientation of people (see, for example, Patent Document 1).
しかし、未だ、このような成分を含む口腔用組成物は、その作用効果が低く、十分な歯周病を予防・改善する効果が得られていない。 However, the composition for oral cavity containing such a component has not yet been effective in preventing and improving sufficient periodontal disease.
本発明の目的は、歯周病を予防・改善することができる口腔用組成物を提供することにある。 The objective of this invention is providing the composition for oral cavity which can prevent and improve a periodontal disease.
このような目的は、下記（１）〜（３）の本発明により達成される。
（１） 止血および／または消炎・抗炎症効果を有する生薬またはその抽出物、加工処理物と、プロポリス抽出物とを配合してなることを特徴とする口腔用組成物。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (3) below.
(1) An oral composition comprising a herbal medicine having hemostasis and / or anti-inflammatory / anti-inflammatory effects, or an extract thereof, a processed product, and a propolis extract.
（２） 前記生薬がウコギ科ニンジン属に属する植物である上記（１）に記載の口腔用組成物。 (2) The composition for oral cavity according to (1) above, wherein the herbal medicine is a plant belonging to the genus Carrot genus.
（３） 前記植物は、田七である上記（２）に記載の口腔用組成物。 (3) The oral cavity composition according to (2) above, wherein the plant is Tabata.
本発明によれば、止血および／または消炎・抗炎症効果を有する生薬またはその抽出物、加工処理物と、プロポリス抽出物とを併用することにより、高い抗炎症効果・消炎効果が発揮され、効果的に歯周病を予防・改善することができる。 According to the present invention, a combination of a herbal medicine having hemostasis and / or anti-inflammatory / anti-inflammatory effects or an extract thereof, a processed product, and a propolis extract exhibits a high anti-inflammatory effect / anti-inflammatory effect. Periodontal disease can be prevented and improved.
以下、本発明の口腔用組成物の好適な実施形態について詳細に説明する。
なお、本明細書中における口腔用組成物は、練歯磨剤、粉歯磨剤、液状歯磨剤、液体歯磨剤などの歯磨剤類、トローチ剤、錠剤、クリーム剤、軟膏剤、貼付剤、洗口剤、及びチューインガム等を含むものである。
Hereinafter, preferred embodiments of the oral composition of the present invention will be described in detail.
The oral composition in the present specification includes toothpastes, toothpastes, liquid dentifrices, dentifrices such as liquid dentifrices, troches, tablets, creams, ointments, patches, mouthwashes Agent, chewing gum and the like.
本発明の口腔用組成物は、歯周病の予防・改善を目的として使用されるものであり、止血および／または消炎・抗炎症効果を有する生薬またはその抽出物、加工処理物と、プロポリス抽出物とを配合してなる点に特徴を有している。 The composition for oral cavity of the present invention is used for the purpose of prevention and improvement of periodontal disease, and is a herbal medicine having hemostasis and / or anti-inflammatory / anti-inflammatory effects or its extract, processed product, and propolis extraction. It is characterized in that it is blended with a product.
止血効果を有する生薬としては、例えば、オウゴン、ガイヨウ、ボタンピ、ウコギ科ニンジン属に属する植物等が挙げられる。また、消炎・抗炎症効果を有する生薬としては、例えば、バクモンドウ、オウギ、カンゾウ、アロエ、茶類（およびその成分のカテキン類）、ウコギ科ニンジン属に属する植物等が挙げられる。上述した中でも特に、ウコギ科ニンジン属に属する植物を用いるのが好ましい。 Examples of herbal medicines that have a hemostatic effect include urgon, geese, button pi, and plants belonging to the genus Carrot genus. In addition, examples of herbal medicines having anti-inflammatory / anti-inflammatory effects include bacmonds, ogi, licorice, aloe, teas (and their catechins), plants belonging to the genus Carrot genus, and the like. Among the above-mentioned, it is particularly preferable to use a plant belonging to the genus Carrot family.
このウコギ科ニンジン属に属する植物は、トリテルペン系サポニンを含有している。
トリテルペン系サポニンは、一種の界面活性物質で、主に、鎮痛、消炎症、抗炎症等の効果を有する成分である。
The plant belonging to the genus Carrot genus contains a triterpene saponin.
Triterpene-based saponins are a kind of surfactant and are mainly components having effects such as analgesia, anti-inflammation, and anti-inflammation.
ウコギ科ニンジン属に属する植物としては、例えば、高麗人参、竹節人参、田七、エゾウコギ等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the plant belonging to the genus Carrot genus include ginseng, bamboo ginseng, tabuchi, eleganius, and the like, and one or more of them can be used in combination.
上述した中でも、田七を用いるのが好ましい。田七は、他のウコギ科ニンジン属に属する植物よりも、特に多くのトリテルペン系サポニンを含有しており、より高い鎮痛、消炎症、抗炎症等の効果を発揮する。 Among the above-mentioned, it is preferable to use Tabashi. Tabashi contains particularly more triterpene saponins than other plants belonging to the genus Carrot, and exhibits higher analgesic, anti-inflammatory and anti-inflammatory effects.
さらに、田七は、デンシチンと呼ばれるＯＤＡＰ（β−Ｎ−Ｏｘａｌｙｌ−α，β−ｄｉａｍｉｎｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）を含んでおり、田七から得られる生薬由来物は、優れた止血効果も有している。 Further, Tabanachi contains ODAP (β-N-Oxalyl-α, β-diampropionic acid) called dencithin, and the herbal medicine derived from Tabuchi has an excellent hemostatic effect.
生薬由来物を得るのに用いる部位としては、植物体そのもの、葉、茎、根茎、根等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。中でも、前述したトリテルペン系サポニンを多く含有していることから、根が好適に用いられる。 Examples of the site used for obtaining the crude drug-derived product include the plant itself, leaves, stems, rhizomes, roots, and the like, and one or more of these can be used in combination. Especially, since many triterpene-type saponins mentioned above are contained, a root is used suitably.
これらを考慮した場合、用いる植物の部位としては、田七の根を用いるのが好ましい。これにより、より高い鎮痛、消炎症、抗炎症、止血等の効果を発揮する。 When these are taken into consideration, it is preferable to use the root of Tabana as the plant part to be used. Thereby, effects such as higher analgesia, anti-inflammation, anti-inflammation, and hemostasis are exhibited.
本発明の口腔用組成物は、生薬由来物として、前述した生薬またはその部位をそのまま配合してもよいし、また、例えば、それらを乾燥・粉砕したもの、抽出したもの（抽出物）、加工処理したもの（加工処理物）等を配合してもよい。また、それらをカラム等により精製したものを配合してもよい。 The composition for oral cavity of the present invention may contain the above-described herbal medicine or its part as it is as a herbal medicine-derived material, and, for example, those obtained by drying / pulverizing, extracting (extract), processing You may mix | blend what was processed (processed material). Moreover, you may mix | blend what refine | purified them with the column etc.
抽出物（抽出エキス）は、極性または非極性溶媒を用い、一般公知の方法により抽出を行った後、必要に応じてろ過・遠心分離等の操作により不溶物を除き、濃縮することにより得ることができる。 The extract (extract extract) should be obtained by performing extraction by a generally known method using a polar or non-polar solvent, removing the insoluble material by operations such as filtration and centrifugation, etc., if necessary, and concentrating. Can do.
加工処理物は、一般公知の微生物による発酵、酵素による反応等により得ることができる。 The processed product can be obtained by fermentation by generally known microorganisms, reaction by enzyme, and the like.
発酵で用いられる微生物としては、例えば、アスペルギルス属、トリコデルマ属、ラクトバチルス属、バチルス属等が挙げられる。 Examples of microorganisms used in fermentation include Aspergillus genus, Trichoderma genus, Lactobacillus genus, Bacillus genus and the like.
酵素反応に用いられる酵素としては、例えば、ラクターゼ系酵素、セルラーゼ系酵素、ヘミセルラーゼ系酵素、ペクチナーゼ系酵素等が挙げられる。 Examples of the enzyme used for the enzyme reaction include lactase enzymes, cellulase enzymes, hemicellulase enzymes, pectinase enzymes, and the like.
本発明の口腔用組成物が上述したような生薬由来物を含有してなるものであると、該生薬由来物の高い消炎症、抗炎症等の効果により、口臭の一要因である歯周炎、歯肉炎等を抑制することができ、その結果、より高い消臭効果を発揮する。 If the composition for oral cavity of the present invention contains a herbal medicine-derived product as described above, periodontitis that is a factor of bad breath due to the high anti-inflammatory and anti-inflammatory effects of the herbal medicine-derived product. Gingivitis and the like can be suppressed, and as a result, a higher deodorizing effect is exhibited.
このような生薬由来物の配合量は、０．０１〜１５．０ｗｔ％であるのが好ましく、０．０５〜１０．０ｗｔ％であるのがより好ましい。これにより、より効果的に、歯周炎、歯肉炎等による患部の出血を抑えるとともに、患部の炎症を抑制することができる。 The blending amount of such crude drug-derived products is preferably 0.01 to 15.0 wt%, and more preferably 0.05 to 10.0 wt%. Thereby, while suppressing the bleeding of the affected part by periodontitis, gingivitis etc. more effectively, the inflammation of an affected part can be suppressed.
なお、生薬由来物の形態（形状）としては、例えば、粉末状、顆粒状、小塊状、ペレット状、液状等いずれであってもよい。 In addition, as a form (shape) of a crude drug origin thing, any, such as a powder form, a granular form, a small lump shape, a pellet form, a liquid form, may be sufficient, for example.
本発明の口腔用組成物は、上述した生薬由来物とともに、プロポリス抽出物が配合されている。 In the composition for oral cavity of the present invention, a propolis extract is blended together with the herbal medicine-derived material described above.
プロポリス抽出物は、抗炎症、鎮痛、殺菌、消臭等の作用を有する天然由来の成分である。 Propolis extract is a naturally derived ingredient having anti-inflammatory, analgesic, bactericidal, deodorizing and other actions.
本発明で用いられるプロポリス抽出物とは、ミツバチによって植物から収集し生産されるヤニ状物質（一般に「プロポリス」と称されている）の親水性有機溶媒による抽出物である。 The propolis extract used in the present invention is an extract of a spider-like substance (generally referred to as “propolis”) collected from a plant by bees and produced with a hydrophilic organic solvent.
より詳細には、本ヤニ状物質はミツバチ科ミツバチ（Apismellifera L.、Apis indica RODOSZKOWSKI）の巣から得られ、その主成分はフラボノイドである。また、具体的な抽出溶媒としてはエタノールがよく知られており、本発明において典型的に使用される。 More specifically, this spider-like substance is obtained from the nest of the honey bee family (Apismellifera L., Apis indica RODOSZKOWSKI), and its main component is a flavonoid. As a specific extraction solvent, ethanol is well known and is typically used in the present invention.
また、プロポリス抽出物の形態としては、特に限定されず、例えば、液状、固形状、粉末状等がある。このようなプロポリス抽出物は一般に市場で入手することができ、本発明では市販品を使用することができる。 Moreover, it does not specifically limit as a form of a propolis extract, For example, there exist liquid, solid form, a powder form, etc. Such a propolis extract is generally available on the market, and a commercially available product can be used in the present invention.
プロポリス抽出物の配合量は、０．０１〜１０ｗｔ％であるのが好ましく、１．０〜５ｗｔ％であるのがより好ましい。これにより、より優れた抗炎症、鎮痛、殺菌、消臭等を発揮する。これに対し、プロポリス抽出物の配合量が前記下限値未満であると、前述した生薬由来物の配合量等によっては、十分な抗炎症効果等が得られない場合がある。一方、プロポリス抽出物の配合量が前記上限値を超えると、配合量に見合うだけの十分な効果が得られず、かえって使用感を損ねる可能性がある。 The compounding amount of the propolis extract is preferably 0.01 to 10 wt%, and more preferably 1.0 to 5 wt%. Thereby, more excellent anti-inflammatory, analgesic, sterilizing, deodorizing and the like are exhibited. On the other hand, when the blending amount of the propolis extract is less than the lower limit, a sufficient anti-inflammatory effect or the like may not be obtained depending on the blending amount of the above-described herbal medicine. On the other hand, if the blending amount of the propolis extract exceeds the upper limit, a sufficient effect corresponding to the blending amount cannot be obtained, and the usability may be impaired.
このように、プロポリス抽出物は、優れた効果を有しており、口腔用組成物の一成分として有効なものとして用いられてきたが、従来から用いられてきた消炎症成分や抗炎症成分とプロポリス抽出物とを併用すると、かえってそれぞれの消炎症や抗炎症等の効果等が阻害されてしまうことがあった。 As described above, the propolis extract has an excellent effect and has been used as an effective component of the oral composition. However, it has been conventionally used as an anti-inflammatory component and an anti-inflammatory component. When combined with a propolis extract, the effects such as anti-inflammation and anti-inflammation may be inhibited.
ところが、前述した生薬由来物とプロポリス抽出物とは、互いに親和性が高く、本発明のように、前述した生薬由来物とプロポリス抽出物とを併用した場合には、消炎症や抗炎症等の効果を阻害することなく、それどころか、生薬由来物の消炎症や抗炎症等の効果と、プロポリス抽出物の消炎症や抗炎症等の効果との相乗効果により、特に優れた消炎症や抗炎症等の効果が発現することがわかった。 However, the above-described crude drug-derived product and propolis extract have high affinity to each other, and when the aforementioned crude drug-derived product and propolis extract are used in combination as in the present invention, anti-inflammation, anti-inflammation, etc. On the contrary, the anti-inflammation and anti-inflammation, etc., which are particularly excellent due to the synergistic effect of the anti-inflammation and anti-inflammation effects of the herbal medicines and the anti-inflammation and anti-inflammation effects of the propolis extract without inhibiting the effects. It was found that the effect of.
さらに、生薬由来物とプロポリス抽出物とを併用することにより、生薬由来物に含まれるトリテルペン系サポニンの界面活性作用により、プロポリス抽出物の成分を十分に歯茎等の患部に供給することができ、より高い効果が発揮されることがわかった。 Furthermore, by using the crude drug-derived substance and the propolis extract in combination, the components of the propolis extract can be sufficiently supplied to the affected part such as gums due to the surface-active action of the triterpene saponin contained in the crude drug-derived substance, It turned out that a higher effect is exhibited.
このような相乗効果は、生薬由来物、プロポリス抽出物のいずれか一方のみを配合した場合には得られない。 Such a synergistic effect cannot be obtained when only one of the crude drug-derived material and the propolis extract is blended.
本発明の口腔用組成物には、その剤型に応じて、種々の成分を配合してもよい。例えば、本発明の口腔用組成物を練歯磨剤に適用した場合、研磨剤、湿潤剤、粘結剤、発泡剤、甘味剤、防腐剤、香料成分、薬用成分等を配合することができる。 In the oral composition of the present invention, various components may be blended depending on the dosage form. For example, when the composition for oral cavity of the present invention is applied to a toothpaste, an abrasive, a wetting agent, a binder, a foaming agent, a sweetener, an antiseptic, a fragrance component, a medicinal component, and the like can be blended.
研磨剤としては、シリカゲル、沈降性シリカ、火成性シリカ、含水ケイ酸、無水ケイ酸、ゼオライト、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、第二リン酸カルシウム二水和物、第二リン酸カルシウム無水和物等の歯磨用リン酸水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム、第三リン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 As abrasives, silica-based abrasives such as silica gel, precipitated silica, pyrogenic silica, hydrous silicic acid, silicic anhydride, zeolite, aluminosilicate, zirconosilicate, dicalcium phosphate dihydrate, dicalcium phosphate Non-hydrated toothpaste calcium hydrogen phosphate, calcium pyrophosphate, tribasic magnesium phosphate, tribasic calcium phosphate, aluminum hydroxide, alumina, light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, magnesium carbonate, zirconium silicate, synthetic resin system An abrasive | polishing agent etc. are mentioned, Among these, 1 type (s) or 2 or more types can be used together.
研磨剤の配合量は、特に限定されないが、３〜６０ｗｔ％が好ましく、１０〜４５ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of an abrasive | polishing agent is not specifically limited, 3-60 wt% is preferable and it is more preferable that it is 10-45 wt%.
湿潤剤としては、グリセリン、濃グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、マルチトール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、キシリトール等の多価アルコール等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the wetting agent include polyhydric alcohols such as glycerin, concentrated glycerin, diglycerin, sorbitol, maltitol, dipropylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and xylitol. More than one species can be used in combination.
湿潤剤の配合量は、特に限定されないが、１〜６０ｗｔ％が好ましく、５〜５０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a wetting agent is not specifically limited, 1-60 wt% is preferable and it is more preferable that it is 5-50 wt%.
粘結剤としては、カラギーナン（ι、λ、κ）、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カルシウム含有アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸カルシウム、アルギン酸アンモニウム等のアルギン酸塩及びその誘導体、キサンタンガム、グァーガム、ゼラチン、寒天、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the binder include carrageenan (ι, λ, κ), alginic acid, sodium alginate, propylene glycol ester alginate, calcium-containing sodium alginate, potassium alginate, calcium alginate and derivatives thereof, xanthan gum, guar gum, Examples thereof include gelatin, agar, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium polyacrylate, and the like, and one or more of these can be used in combination.
粘結剤の配合量は、特に限定されないが、０．１〜５．０ｗｔ％が好ましく、０．５〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a binder is not specifically limited, 0.1-5.0 wt% is preferable and it is more preferable that it is 0.5-3.0 wt%.
発泡剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸モノグリセリンスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタメート等のＮ−アシルアミノ酸塩、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、マルチトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the foaming agent include sodium lauryl sulfate, sodium lauroyl sarcosine, sodium alkylsulfosuccinate, sodium coconut oil fatty acid monoglycerol sulfonate, sodium α-olefin sulfonate, N-acyl glutamate and the like, 2-alkyl- N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, maltitol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, fatty acid diethanolamide, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxy Ethylene fatty acid ester etc. are mentioned, Among these, 1 type (s) or 2 or more types can be used together.
発泡剤の配合量は、特に限定されないが、０．１〜１０．０ｗｔ％が好ましく、０．５〜５．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a foaming agent is not specifically limited, 0.1-10.0 wt% is preferable and it is more preferable that it is 0.5-5.0 wt%.
甘味剤としては、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、トレハロース、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the sweetening agent include saccharin sodium, aspartame, trehalose, stevioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidyl dihydrochalcone, perilartin, and the like, and one or more of these may be used in combination. it can.
甘味剤の配合量は、特に限定されないが、０．００５〜５．０ｗｔ％が好ましく、０．０１〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a sweetening agent is not specifically limited, 0.005-5.0 wt% is preferable and it is more preferable that it is 0.01-3.0 wt%.
防腐剤としては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of preservatives include parabens such as methyl paraben, ethyl paraben, propyl paraben, and butyl paraben, sodium benzoate, phenoxyethanol, alkyldiaminoethyl glycine hydrochloride, and the like, and one or more of these are used in combination. be able to.
防腐剤の配合量は、その種類等によって異なるが、０．００５〜５．０ｗｔ％であるのが好ましく、０．０１〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 The blending amount of the preservative varies depending on the type and the like, but is preferably 0.005 to 5.0 wt%, and more preferably 0.01 to 3.0 wt%.
香料成分としては、ｌ−メントール、アネトール、メントン、シネオール、リモネン、カルボン、メチルサリシレート、エチルブチレート、オイゲノール、チモール、シンナミックアルデヒド、トランス−２−ヘキセナール等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。これらの成分は単品で配合してもよいが、これらを含有する精油等を配合してもよい。また、上記香料成分に加え、脂肪族アルコールやそのエステル、テルペン系炭化水素、フェノールエーテル、アルデヒド、ケトン、ラクトン等の香料成分、精油を本発明の効果を妨げない範囲で配合してもよい。 Examples of the fragrance component include l-menthol, anethole, menthone, cineol, limonene, carvone, methyl salicylate, ethyl butyrate, eugenol, thymol, cinnamic aldehyde, trans-2-hexenal, etc. Two or more kinds can be used in combination. Although these components may be mix | blended with a single item, you may mix | blend the essential oil etc. which contain these. In addition to the above fragrance components, fragrance components such as aliphatic alcohols and esters thereof, terpene hydrocarbons, phenol ethers, aldehydes, ketones, and lactones, and essential oils may be blended within a range that does not interfere with the effects of the present invention.
香料成分の配合量は、特に限定されないが、０．０２〜２ｗｔ％であるのが好ましく、０．０５〜１．５ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a fragrance | flavor component is not specifically limited, It is preferable that it is 0.02-2 wt%, and it is more preferable that it is 0.05-1.5 wt%.
有効成分としては、塩化リゾチーム、モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール，ポリビニルピロリドン、ゼオライト、ヒノキチオール、アスコルビン酸、クロルヘキシジン塩類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ビサボロール、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、酢酸トコフェロール、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アルミニウムヒドロキシルアラントイン、乳酸アルミニウム、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸塩類、銅クロロフィリン塩、グァイアズレンスルホン酸塩、デキストラナーゼ、塩酸ピリドキシン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を配合することができる。 Active ingredients include lysozyme chloride, monofluorophosphate, sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, zeolite, hinokitiol, ascorbic acid, chlorhexidine salts, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride , Benzethonium chloride, bisabolol, triclosan, isopropylmethylphenol, tocopherol acetate, ε-aminocaproic acid, tranexamic acid, aluminum hydroxyl allantoin, aluminum lactate, dihydrocholesterol, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizinate, copper chlorophyllin salt, guaiazulene sulfonate Dextranase, pyridoxine hydrochloride, etc., and one or more of these It is possible to focus.
口腔用組成物中における有効成分の配合量は、その種類等によって異なるが、０．００１〜５．０ｗｔ％であるのが好ましく、０．０１〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 The compounding amount of the active ingredient in the oral composition varies depending on the type and the like, but is preferably 0.001 to 5.0 wt%, and more preferably 0.01 to 3.0 wt%.
また、上述した成分の他にも、例えば、青色１号等の色素、酸化チタン等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、エデト酸塩等のキレート剤、チャエキス、チャ乾留液、グルタミン酸ナトリウム等の矯味剤等を含んでいてもよい。 In addition to the above-mentioned components, for example, pigments such as Blue No. 1, pigments such as titanium oxide, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene, chelating agents such as edetate, cha extract, tea dry distillation liquid, sodium glutamate And so on.
なお、上記成分を組み合わせた本発明の口腔用組成物は、常法に準じて製造できるものであり、その製法は特に限定されるものではない。また、得られた練歯磨剤等の組成物は、アルミニウムチューブ、ラミネートチューブ、ガラス蒸着チューブ、プラスチックチューブ、プラスチックボトル、エアゾール容器等に充填して使用することができる。 In addition, the composition for oral cavity of this invention which combined the said component can be manufactured according to a conventional method, The manufacturing method is not specifically limited. The obtained composition such as a toothpaste can be used by being filled into an aluminum tube, a laminate tube, a glass vapor deposition tube, a plastic tube, a plastic bottle, an aerosol container or the like.
以上、本発明の口腔用組成物について説明したが、本発明はこれに限定されない。例えば、本発明の口腔用組成物には、前述した成分の他に、任意の機能を有する成分を配合することができる。 As mentioned above, although the composition for oral cavity of this invention was demonstrated, this invention is not limited to this. For example, the composition for oral cavity of this invention can mix | blend the component which has arbitrary functions other than the component mentioned above.
また、本発明の口腔用組成物は、人用の練歯磨剤等に適用されるだけではなく、動物用の練歯磨剤等にも適用することができる。 The oral composition of the present invention can be applied not only to human toothpastes, but also to animal toothpastes.
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
（実施例１）
以下の処方（単位：ｗｔ％）に従って、常法により練歯磨剤を製造した。
Next, specific examples of the present invention will be described.
Example 1
A toothpaste was produced by a conventional method according to the following formulation (unit: wt%).
田七粉末（生薬由来物） ： ３．０
プロポリス抽出物 ： ５．０
ピロリン酸カルシウム ：２５．０
無水ケイ酸 ： ５．０
濃グリセリン ：３０．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
ラウリル硫酸ナトリウム ： ０．５
サッカリンナトリウム ： ０．０５
パラオキシ安息香酸エチル ： ０．１
香料 ： １．０
水 ： 適量
Tabuchi powder (derived from herbal medicine): 3.0
Propolis extract: 5.0
Calcium pyrophosphate: 25.0
Silicic anhydride: 5.0
Concentrated glycerin: 30.0
Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
Sodium lauryl sulfate: 0.5
Saccharin sodium: 0.05
Ethyl paraoxybenzoate: 0.1
Fragrance: 1.0
Water: appropriate amount
（実施例２〜６）
田七粉末、プロポリス抽出物の配合量および他の成分の配合量を表１に示すようにした以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Examples 2 to 6)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that the amounts of Tabashichi powder, propolis extract and other components were as shown in Table 1.
（実施例７）
以下の処方（単位：ｗｔ％）に従って、常法により練歯磨剤を製造した。
(Example 7)
A toothpaste was produced by a conventional method according to the following formulation (unit: wt%).
田七エキス（生薬由来物） ： ３．０
プロポリス抽出物 ： ５．０
ピロリン酸カルシウム ：２５．０
無水ケイ酸 ： ５．０
濃グリセリン ：３０．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
ラウリル硫酸ナトリウム ： ０．５
サッカリンナトリウム ： ０．０５
パラオキシ安息香酸エチル ： ０．１
香料 ： １．０
水 ： 適量
Tabuchi extract (herbal medicine derived): 3.0
Propolis extract: 5.0
Calcium pyrophosphate: 25.0
Silicic anhydride: 5.0
Concentrated glycerin: 30.0
Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
Sodium lauryl sulfate: 0.5
Saccharin sodium: 0.05
Ethyl paraoxybenzoate: 0.1
Fragrance: 1.0
Water: appropriate amount
（実施例８〜１２）
田七エキス、プロポリス抽出物の配合量および他の成分の配合量を表１に示すようにした以外は、前記実施例７と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Examples 8 to 12)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 7 except that the amounts of Tabuchi extract and propolis extract and other components were as shown in Table 1.
（比較例１）
以下の処方（単位：ｗｔ％）に従って、常法により練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 1)
A toothpaste was produced by a conventional method according to the following formulation (unit: wt%).
ピロリン酸カルシウム ：２５．０
無水ケイ酸 ： ５．０
濃グリセリン ：３０．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
ラウリル硫酸ナトリウム ： ０．５
サッカリンナトリウム ： ０．０５
パラオキシ安息香酸エチル ： ０．１
香料 ： １．０
水 ： 適量
Calcium pyrophosphate: 25.0
Silicic anhydride: 5.0
Concentrated glycerin: 30.0
Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
Sodium lauryl sulfate: 0.5
Saccharin sodium: 0.05
Ethyl paraoxybenzoate: 0.1
Fragrance: 1.0
Water: appropriate amount
（比較例２）
以下の処方（単位：ｗｔ％）に従って、常法により練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 2)
A toothpaste was produced by a conventional method according to the following formulation (unit: wt%).
田七粉末（生薬由来物） ： ３．０
ピロリン酸カルシウム ：２５．０
無水ケイ酸 ： ５．０
濃グリセリン ：３０．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
ラウリル硫酸ナトリウム ： ０．５
サッカリンナトリウム ： ０．０５
パラオキシ安息香酸エチル ： ０．１
香料 ： １．０
水 ： 適量
Tabuchi powder (derived from herbal medicine): 3.0
Calcium pyrophosphate: 25.0
Silicic anhydride: 5.0
Concentrated glycerin: 30.0
Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
Sodium lauryl sulfate: 0.5
Saccharin sodium: 0.05
Ethyl paraoxybenzoate: 0.1
Fragrance: 1.0
Water: appropriate amount
（比較例３）
以下の処方（単位：ｗｔ％）に従って、常法により練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 3)
A toothpaste was produced by a conventional method according to the following formulation (unit: wt%).
プロポリス抽出物 ： ５．０
ピロリン酸カルシウム ：２５．０
無水ケイ酸 ： ５．０
濃グリセリン ：３０．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
ラウリル硫酸ナトリウム ： ０．５
サッカリンナトリウム ： ０．０５
パラオキシ安息香酸エチル ： ０．１
香料 ： １．０
水 ： 適量
各実施例および各比較例の配合成分を表１に示す。
Propolis extract: 5.0
Calcium pyrophosphate: 25.0
Silicic anhydride: 5.0
Concentrated glycerin: 30.0
Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
Sodium lauryl sulfate: 0.5
Saccharin sodium: 0.05
Ethyl paraoxybenzoate: 0.1
Fragrance: 1.0
Water: Appropriate amount Table 1 shows the ingredients of each Example and each Comparative Example.
＜評価＞
［歯肉の炎症に対する改善効果］
ボランティアとして、歯周疾患に影響するような全身疾患がない成人男性１５名に前記各実施例および各比較例で得られた歯磨剤を１日３回、１０日間、市販歯ブラシに適量（約１ｇ）乗せて使用させ、試験前後の歯肉の状態をＧｉｎｇｉｖａｌ ｉｎｄｅｘ（以下ＧＩと記す）にて測定した。
<Evaluation>
[Improvement effect on gingival inflammation]
As volunteers, 15 adult males who have no systemic disease affecting periodontal disease have an appropriate amount (about 1 g) of the dentifrice obtained in each of the examples and comparative examples 3 times a day for 10 days. ) The gingival state before and after the test was measured with a gingival index (hereinafter referred to as GI).
観察部位は、上下顎側切歯、第一小臼歯、第一大臼歯の６本の４歯面（近心、遠心、頬側、舌側）とした。なお、各試験期間は１週間以上間隔をあけ、炎症を惹起させるため、試験開始前３日間は口腔清掃を中止した。また、各歯磨剤の使用順序はランダム化した。 The observation sites were six four tooth surfaces (mesial, distal, buccal and lingual sides) of the upper and lower jaw incisors, the first premolars, and the first molars. In addition, in order to induce inflammation at intervals of 1 week or more in each test period, oral cleaning was stopped for 3 days before the start of the test. The order of use of each dentifrice was randomized.
各ボランティアについて、各歯磨剤を用いる前後におけるＧＩの減少値を改善度とし、改善率(％)＝（改善度／試験前ＧＩ）×１００を求めた。そして、各歯磨剤について、改善率（％）の平均値を求め、以下の４段階にしたがって評価した。 For each volunteer, the reduction value of GI before and after using each dentifrice was regarded as the degree of improvement, and the improvement rate (%) = (degree of improvement / GI before test) × 100 was determined. And about each dentifrice, the average value of improvement rate (%) was calculated | required, and it evaluated according to the following four steps.
◎：改善率が７０％以上
○：改善率が５５％以上７０％未満
△：改善率が４０％以上５５％未満
×：改善率が４０％未満
以上の評価結果を、表２に示す。
A: Improvement rate is 70% or more B: Improvement rate is 55% or more and less than 70% B: Improvement rate is 40% or more and less than 55% X: Improvement rate is less than 40% Table 2 shows the evaluation results.
表２から明らかなように、各実施例で得られた歯磨剤は、いずれも優れた消炎症、抗炎症効果を有していた。特に、生薬由来物およびプロポリス抽出物の配合量が特に好ましい範囲の実施例は、特に優れた消炎症、抗炎症効果を示した。 As is clear from Table 2, the dentifrice obtained in each Example had excellent anti-inflammatory and anti-inflammatory effects. In particular, Examples in which the blending amounts of the crude drug-derived material and the propolis extract were particularly preferable showed particularly excellent anti-inflammatory and anti-inflammatory effects.
これに対し、各比較例で得られた歯磨剤は、いずれも消炎症、抗炎症効果が低いものであった。 On the other hand, the dentifrice obtained in each comparative example was low in anti-inflammatory and anti-inflammatory effects.
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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2004
- 2004-07-08 JP JP2004202413A patent/JP2006022054A/en active Pending
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