JP2006016401A - 皮膚外用剤及びそれを用いた美白剤の浸透方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 美白剤と、アシル酸性アミノ酸塩と、炭素数18以上の高級アルコール、並びに、炭素数18以上の高級脂肪酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種と、総炭素数34以上のエステル油と、を含有し、前記総炭素数34以上のエステル油の含有量が1質量%以上であることを特徴とする皮膚外用剤。
【選択図】 なし
Description
CH3COX (5)
[式(5)中、Xは、F、Cl、Br、OCH3又はイミダゾリル基を示す。]
で表わされるアセチル化試薬等を用いて修飾した後、脱水縮合など既知の方法により製造されるものである(例えば、特開平7−17993号公報、特開平7−82288号公報)。なお、配糖体には、α結合及びβ結合を有する異性体が存在するが、そのいずれを用いてもよく、また、それらの混合物を用いることもでき、通常は混合物を用いる。
表1に示す処方(数字は質量%を示す)の皮膚外用剤を、以下の手順で作製した。まず、成分(13)を成分(14)の一部に溶解して美白剤含有成分を、成分(1)〜(9)を75℃に加熱し混合溶解して油性成分を、成分(10)〜(12)及び成分(14)の残部を75℃に加熱し混合溶解して水性成分を、それぞれ作製した。次に、75℃で水性成分に油性成分を徐々に添加して乳化後、40℃まで冷却し、そこへ美白剤含有成分を添加した。これにより、実施例1〜5及び比較例1の皮膚外用剤を得た。
実施例1〜6及び比較例1〜2で得られた皮膚外用剤について、美白剤に対する経皮吸収促進効果を評価するため、ヘアレスマウス皮膚透過試験を行った。試験は、ヘアレスマウスの剥離した皮膚を、0.785cm2の拡散有効面積を持つ拡散セルに、角質層側がドナー相、表皮側がレセプター相になるように装着し、試料を塗布することにより行った。レセプター相にはPH7.4のリン酸緩衝溶液5mlをレセプター液として入れた。24時間後にレセプター液をサンプリングし、高速液体クロマトグラフィーにより美白剤の透過量を求めた。結果は薬剤透過率(%)として表し、表1及び2に示す。
表3に示す処方(数字は質量%を示す)の皮膚外用剤を、以下の手順で作製した。まず、成分(18)を成分(5)の一部に溶解して第1の美白剤含有成分を、成分(19)〜(21)を混合溶解して第2の美白剤含有成分を、成分(8)〜(17)を75℃に加熱し混合溶解して油性成分を、成分(1)〜(4)、成分(6)〜(7)及び成分(5)の残部を75℃に加熱し混合溶解して水性成分を、それぞれ作製した。次に、75℃で水性成分に油性成分を徐々に添加して乳化後、40℃まで冷却し、そこへ第1及び第2の美白剤含有成分を添加した。これにより、実施例7の皮膚外用剤を得た。
表4に示す処方(数字は質量%を示す)の皮膚外用剤を、以下の手順で作製した。まず、成分(14)を成分(15)の一部に溶解して美白剤含有成分を、成分(12)及び(13)を混合溶解して添加成分を、成分(1)〜(9)を75℃に加熱し混合溶解して油性成分を、成分(10)〜(11)及び成分(15)の残部を75℃に加熱し混合溶解して水性成分を、それぞれ作製した。次に、75℃で水性成分に油性成分を徐々に添加して乳化後、40℃まで冷却し、そこへ美白剤含有成分及び添加成分を添加した。これにより、比較例3の皮膚外用剤を得た。
実施例7及び比較例3で得られた皮膚外用剤について、黒化抑制効果(美白効果)を評価するための試験を以下の手順で行った。なお、以下の説明では実施例7の皮膚外用剤を試験サンプルとした場合について説明するが、これと同様の手順で比較例3の皮膚外用剤を試験サンプルとした場合についても試験を行った。
Claims (8)
- 美白剤と、
アシル酸性アミノ酸塩と、
炭素数18以上の高級アルコール、並びに、炭素数18以上の高級脂肪酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種と、
総炭素数34以上のエステル油と、
を含有し、
前記総炭素数34以上のエステル油の含有量が1質量%以上であることを特徴とする皮膚外用剤。 - 前記美白剤が、水溶性アスコルビン酸誘導体、ハイドロキノン配糖体、クチナシ属植物の抽出物、並びに、γ−オリザノール及びその誘導体からなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項1に記載の皮膚外用剤。
- 前記アシル酸性アミノ酸塩が、炭素数14以上のアシル基を有する、グルタミン酸と、ナトリウム、カリウム、及び、トリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種との塩であることを特徴とする請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。
- 前記炭素数18以上の高級アルコールが、ベヘニルアルコール、2−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2−ヘキシルデカノール、及び、ホホバアルコールからなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項1〜3のうちのいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
- 前記炭素数18以上の高級脂肪酸が、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、及び、ウンデシレン酸からなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項1〜4のうちのいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
- 前記総炭素数34以上のエステル油が、ホホバ油、ホホバエステル、メドウフォーム油、及び、シア脂からなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項1〜5のうちのいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
- 前記美白剤の含有量が0.1〜20質量%であり、前記アシル酸性アミノ酸塩の含有量が0.01〜2.0質量%であることを特徴とする請求項1〜6のうちのいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
- 請求項1〜7のうちのいずれか一項に記載の皮膚外用剤を使用して、前記美白剤を皮膚の角質層に浸透させることを特徴とする美白剤の浸透方法。
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