JP2005534031A

JP2005534031A - 水溶液から酸素損失の速度を減少するための組成物および方法

Info

Publication number: JP2005534031A
Application number: JP2004524767A
Authority: JP
Inventors: ジュンウォンシン，; ソーラブマンソウリ，; デニスコンロン，
Original assignee: インストゥルメンテイションラボラトリーカンパニー
Priority date: 2002-07-26
Filing date: 2003-07-24
Publication date: 2005-11-10
Anticipated expiration: 2023-07-24
Also published as: AU2003256748B2; ATE522806T1; ES2372252T3; US20040137633A1; EP1527338B1; CA2494671A1; EP1527338A1; CA2494671C; WO2004011931A1; AU2003256748A1; US7378006B2; JP4672366B2; JP2011033639A

Abstract

酸素含有溶液から酸素の損失を減少するための組成物および方法。この組成物は、選択された濃度のコリン、および既知量の酸素を含む溶液を含む。さらに、この組成物は、必要に応じて、界面活性剤、不活性保存剤、および／または生物学的緩衝液を含む。この組成物は、酸素較正溶液の寿命を増加するために用いられ得る。１つの実施形態では、この溶液中の酸素の損失の速度は、約０．０５ミリメートル水銀／月（ｍｍＨｇ／月）〜約５．０ｍｍＨｇ／月の範囲にある。

Description

（関連出願）
本出願は、２００２年７月２６日に出願され、その全体の開示が参考として援用される、米国仮出願番号第６０／３９８，６６１号の利益を主張している。

（発明の分野）
本発明は、電気化学的センサーの分野、および較正溶液、特に、酸素センサーの増大した正確さおよび有効寿命に関する。

（発明の背景）
種々の臨床状況において、ｐＨ、ヘマトクリット、カルシウムイオン、カリウムイオン、塩素イオン、ナトリウムイオン、グルコース、乳酸、クレアチニン、尿素の濃度、酸素（Ｏ_２）、二酸化炭素（ＣＯ_２）の分圧などのような、患者の血液の特定の化学的特徴を測定することが重要である。これらの状況は、医師のオフィスへの患者の日常の通院から、開胸手術の間の患者のモニタリングまでの範囲にある。要求されるスピード、正確さ、およびその他の遂行特徴は、各状況で変化する。

代表的には、血液化学分析を提供する電気化学的センサーシステムは、独立型の機械であるか、または手術の間に患者を維持するために用いられる心臓／肺機械のような、体外シャントまたはエキソビボ血液供給源に接続されるように適合されている。従って、例えば、エキソビボ血液の小試験サンプルは、心臓／肺機械の静脈または動脈流れラインのいずれかから、微小電極のバンクに曝されるチャンバーに直接オフライン転送され得、そこで、リアルタイムに流れる血液サンプルの化学的特徴に比例する電気的信号を生成する。

電気化学的センサーシステムは、化学的または生化学的認識成分（例えば、酵素）を白金電極のような物理的変換器と組み合わせる分析ツールである。この化学的または生化学的認識成分は、目的の、かつこの変換器を通じて直接的または間接的に電気的信号を生成する分析物と選択的に相互作用し得る。電気化学的センサーシステムは、分析問題および臨床問題を解決することで増大する役割を演じ、そして医療診断の分野で適用を見出している。

特定の生化学的認識成分の選択性は、全血のような複合分析混合物中でさえ、特定の生物学的分析物を正確に検出し得る電気化学的センサーを開発することを可能にする。電気化学的センサーの高い程度の選択性にかかわらず、このようなセンサーの正確さは、既知濃度の分析物を含む較正溶液に対するセンサーを較正することに依存している。この較正溶液中の分析物の正確な濃度が、この溶液中にあると推定される濃度と異なる場合、そのときは、このセンサーは、不適正に較正され得、そしてこのセンサーの読み取り値は不正確であり得る。較正溶液中の酸素は、例えば、この溶液のその他の成分またはこの溶液中の汚染物の酸化によって除去され得る。この較正溶液中で生じる酸化の量は、予見不能であり、そして、経時的に、この溶液の調製から存在することが推定される酸素含量とは異なる較正溶液中の酸素含量に至り得る。酸素含量が未知であり、そして推定値とは異なり得る較正溶液は、センサーの不正確な較正、および不正確なセンサー読み取り値に至り得る。

（発明の要旨）
本発明の１つの目的は、電気化学的センサーシステム、特に、電気化学的センサーシステムの酸素センサーの較正に必要な較正溶液の正確さ、および有効寿命を増加するシステムおよび方法を提供することである。本明細書に記載される本発明によれば、較正溶液のような酸素含有溶液へのコリンの添加は、例えば、この溶液から酸素が失われる速度を減少する。溶液の酸素含量の損失の速度における減少は、溶液中の酸素含量を経時的に安定化する。較正溶液中のこの安定化された酸素含量は、較正溶液の酸素センサーを正確に較正する能力の有効寿命を増加する。

本発明の１つの局面では、酸素センサーの較正のための溶液は、選択された濃度のコリンおよび既知の酸素含量を含む。コリンの濃度は、この溶液中の酸素含量の損失の速度を減少するに十分であり、そしてこの既知の酸素含量は、酸素センサーを較正するに十分なレベルである。１つの実施形態では、この溶液中の酸素の損失の速度は、約０．０５ミリメートル水銀／月（ｍｍＨｇ／月）〜約５．０ｍｍＨｇ／月の範囲にある。１つの実施形態では、この溶液中のコリンは、塩化コリンを含む。代替の実施形態では、クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリンのようなその他のコリン塩が、溶液中のコリンの供給源であり得る。１つの実施形態では、この溶液中のコリン濃度は、約５ミリモル／リットル（ｍｍｏｌ／Ｌ）〜約１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲内である。別の実施形態では、この溶液中のコリン濃度は、約２０ｍｍｏｌ／Ｌである。

本発明の１つの実施形態では、上記溶液中の酸素含量は、約１０ｍｍＨｇ〜３００ｍｍＨｇの範囲にある。本発明のその他の実施形態では、酸素含量は、約１００ｍｍＨｇまたは約１８０ｍｍＨｇである。

本発明の１つの実施形態では、酸素センサーの較正のための溶液は、ＣＯ_２をさらに含む。この溶液は、ヘリウムガスをまた含み得る。別の実施形態では、この溶液は、Ｎａ^＋Ｋ^＋、Ｃａ^＋＋、および／またはＨＣＯ_３ ⁻を含み得る。このような化合物は、化合物に特異的な電気化学的センサーのための較正標準として機能し得る。別の実施形態では、上記溶液は、界面活性剤をさらに含む。上記溶液はまた、不活性保存剤および／または生物学的緩衝液を含み得る。

本発明の１つの局面では、電気化学的センサーを較正するための較正溶液のコンテナは、選択された濃度のコリン、および既知濃度の酸素を含む。この較正溶液を保持するためのコンテナは、実質的にガス不透過性である。本発明のこの局面によれば、コリンの濃度は、上記溶液中の酸素含量の損失の速度を減少するに十分であり、そしてこの溶液中の酸素含量は、酸素センサーを較正するに十分なレベルにある。１つの実施形態では、このコンテナは、コンテナの容量の収縮を可能にする、少なくとも１つの可撓性の壁を備える。この可撓性の壁は、コンテナの容量を、溶液がコンテナから引き抜かれるとき減少することを可能にする。別の実施形態では、この較正溶液を閉鎖するコンテナは、ガスを含むヘッドスペースを防ぐためにシールされる。

コンテナの１つの実施形態では、溶液中のコリンは塩化コリンを含む。このコンテナの代替の実施形態では、クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリンのようなその他のコリン塩が、上記溶液中に含まれ得る。コンテナの１つの実施形態では、上記溶液中のコリン濃度は、約５ｍｍｏｌ／Ｌ〜約１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲にある。別の実施形態では、このコリン濃度は、約２０ｍｍｏｌ／Ｌである。

上記コンテナの別の実施形態では、上記溶液中の酸素含量は、約１０ｍｍＨｇ〜３００ｍｍＨｇの範囲にある。本発明のその他の実施形態では、上記溶液中の酸素含量は、約１００ｍｍＨｇおよび約１８０ｍｍＨｇである。

上記コンテナのなお別の実施形態では、酸素センサーの較正のための溶液は、ＣＯ_２をさらに含む。コンテナのその他の実施形態では、上記溶液は、ヘリウムガス、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃａ^＋＋、および／またはＨＣＯ_３ ⁻を含み得る。このような化合物は、化合物に特異的な電気化学的センサーのための較正標準として機能し得る。別の実施形態では、上記溶液は、界面活性剤をさらに含む。上記溶液はまた、不活性保存剤および／または生物学的緩衝液を含み得る。

別の局面では、本発明は、溶液中の酸素含量の損失の速度を減少する方法に関する。この方法は、上記溶液中に溶解した酸素を含む溶液を提供する工程を包含する。この方法はまた、上記溶液にコリンを添加する工程を包含し、ここで、コリンは、溶液中の酸素含量の損失の速度を減少するに十分な量で添加される。１つの実施形態では、２０ｍｍｏｌ／Ｌのコリンが溶液に添加される。別の実施形態では、コリンは、約５ｍｍｏｌ／Ｌ〜１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲で溶液中に添加される。別の実施形態では、コリンは、塩化コリンをさらに含む。なお別の実施形態では、溶液中の酸素は、約１００ｍｍＨｇまたは約１８０ｍｍＨｇである。別の実施形態では、溶液中の酸素は、約１０ｍｍＨｇ〜３００ｍｍＨｇの範囲にある。

この方法の別の実施形態では、上記溶液は、較正溶液を含む。その他の実施形態では、クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリンのようなコリン塩が上記溶液中に含まれ得る。別の実施形態では、上記溶液は、ＣＯ_２をさらに含む。別の実施形態では、上記溶液は、ヘリウムガスをさらに含む。この方法のその他の実施形態では、上記溶液は、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃａ^＋＋、ＨＣＯ_３ ⁻、界面活性剤、不活性保存剤、および／または生物学的緩衝剤を含み得る。

これらの目的およびその他の目的は、本明細書に開示される本発明の利点および特徴とともに、以下の記載、添付の図面、および特許請求の範囲を参照することにより明らかになる。さらに、本明細書に記載の種々の実施形態の特徴は、互いに排他的ではなく、そして種々の組み合わせおよび順列で存在し得ることが理解されるべきである。

本明細書に開示される本発明の前記のおよびその他の目的、特徴および利点、ならびに本発明自身は、添付の図面をともに読まれるとき、好適な実施形態および特許請求の範囲の以下の記載からより完全に理解される。これらの図面は、必ずしもスケール通りではなく、それに代わり、本発明の原理を例示する際に、一般に、強調が配置される。

（発明の詳細な説明）
本発明は、血液、血清またはその他の体液を含むが、これらに限定されない水性サンプルの酸素レベルを測定するための電極および電気化学的センサーに関する。詳細には、本発明は、延長された時間に亘る較正溶液の酸素含量を安定化することにより、酸素センサーを較正するための較正溶液の有効寿命を改善することに関する。

（定義）
出願人が、発明と考える主題をより明瞭および簡潔に指摘および説明するために、以下の定義が、以下の説明および特許請求の範囲で用いられる特定の用語のために提供される。

本明細書で用いられるとき、用語「電極」は、外部電気的導体と内部イオン媒体との間の界面を作製する電気化学的デバイスのコンポーネントをいう。この内部イオン媒体は、代表的には、溶解塩を含む水溶液である。この媒体はまた、安定化マトリックス中のタンパク質を含み得る。

電極には３つのタイプ：作用または指示電極、参照電極、および対電極がある。作用または指示電極は、イオンのような特定の化学種を測定する。電位が作用電極によって測定されるとき、この方法は、電位差測定と呼ばれる。すべてのイオン選択的電極は、電位差測定によって作動する。電流が作用電極によって測定されるとき、この方法は、電流測定と呼ばれる。酸素測定は電流測定によって実施される。作用電極はまた、電極と緊密に接触している複合層の一部である酵素の層の一部として酵素を含むことによって機能し得る。この酵素は、特定の分析物に特異的であり、分析物に対する酵素の触媒反応の副産物である過酸化水素を精製し得る。過酸化水素は、電極によって検出され、そして電気信号に変換される。参照電極は、電気化学的デバイスにおける電気的参照点として供され、それに対して電位が測定され、かつ制御される。１つの実施形態では、銀−硝酸銀が参照電極を形成する。その他のタイプの参照電極は、水銀−塩化水銀−塩化ナトリウムまたは銀−塩化銀−塩化カリウムである。対電極は、電流経路のシンクとして作用し得る。

本明細書で用いられるとき、用語「センサー」は、体液サンプルのようなサンプル中のグルコースまたは酸素のような所定の化学種の濃度における変動に応答するデバイスである。電気化学的センサーは、電気化学的原理に基づいて作動するセンサーであり、そして少なくとも２つの電極を必要とする。イオン選択的な測定には、この２つの電極は、イオン選択的電極および参照電極を含む。電流測定酵素電極は、第３の電極である対電極をさらに必要とする。さらに、２つの電極、作用電極および参照電極に基づく酵素センサーもまた一般的である。

本明細書で用いられるとき、用語「イオン選択的電極」は、一般に、塩素濃度（内部溶液）を含む緩衝溶液と接触している塩化銀で被覆された銀ワイヤをいう。この緩衝溶液は、試験溶液と接触しているポリマーのイオン選択的膜で被覆され得る。このイオン選択的膜は、代表的には、高分子量塩化ポリビニル（ＰＶＣ）、可塑剤、特定のイオンに特異的なイオノフォア、およびホウ酸塩を含む。このポリマー膜の表面は、１つの側面で試験サンプルと接触し、そして膜の他方の側面で内部緩衝溶液と接触している。

本明細書で用いられるとき、用語「較正」は、特定の分析物に対するセンサーの応答特徴がそれによって定量的に決定されるプロセスをいう。センサーを較正するために、センサーは、各々の試薬が異なった既知濃度の分析物を有する、少なくとも２つの試薬サンプルに曝され得る。２つの異なる試薬サンプル中の分析物の濃度に対し、センサーによって測定された応答、すなわち、信号は、未知濃度の分析物を有するサンプル中の分析物の測定のための参照点として供される。

本明細書で用いられるとき、用語「酸素含量」は、溶液中に溶解している酸素の量をいう。溶液の酸素含量は、水銀のミリメートル（ｍｍＨｇ）に関して測定され得る。溶液の酸素含量は、溶液中の分析物の濃度に類似している。

本明細書で用いられるとき、用語「開始時点」は、例えば、較正溶液のような酸素含有溶液の寿命の間の時点をいう。溶液の開始時点は、例えば、溶液がシールされたコンテナ中に配置されるのと一致、または直後であり得る。溶液の年齢は、溶液の開始時点から測定される。

本明細書で用いられるとき、用語「当初の酸素含量」は、溶液の開始時点における溶液の酸素含量をいう。

本明細書で用いられるとき、用語「酸素含量の損失の速度」は、酸素が特定のコンテナまたは環境中の特定の溶液から失われる速度をいう。酸素含量の損失の速度は、一連の時点に亘って溶液から酸素含量の損失を測定することにより実験的に決定される。時点は、例えば、毎日、毎週、または毎月測定され得る。

本明細書で用いられるとき、用語「酸素含量の損失の推定速度」は、例えば、溶液の複数のバッチから酸素濃度の損失の速度の中間値または平均をいう。複数のバッチの各バットは、同じ組成、同じ調製の方法を有さなければならず、そして、バッチのいずれか１つについて酸素含量の損失の速度の代表であるべき複数のバッチから算出された酸素含量の損失の推定速度のために同じコンテナまたは環境に存在しなければならない。バッチ間の、組成、調製の方法、またはコンテナ若しくは環境における任意の変動は、バッチ間の酸素含量の損失の速度の変動性を増加し得る。複数の同一でないバッチから算出された酸素含量の損失の推定速度は、任意の単一のバッチの代表ではないかも知れず、そしてそれ故、任意の１つの溶液についての酸素含量の損失の速度を正確に代表しないかも知れない。

本明細書で用いられるとき、用語「推定酸素含量」は、例えば、較正溶液中の酸素の量を推定するために、電気化学的センサーシステムによって算出される酸素含量の値をいう。較正溶液の推定酸素含量は、較正溶液の酸素含量の損失の推定速度と較正溶液の開始時点からの経過時間の積を決定することにより算出される。得られる積は、当初の酸素含量から差し引かれ、推定酸素含量を決定する。この推定酸素含量は、電気化学的センサーシステムによって較正溶液に割り当てられる酸素含量値である。較正溶液の推定酸素含量は、酸素センサーを較正することにおいて、電気化学的センサーシステムによって用いられる値である。

（電気化学的センサー）
図１を参照して、例示の電気化学的センサーシステム８は、センサーアセンブリ１０に導入される血液サンプルのようなサンプルについて電気的測定をなすように適合された複数の電極９を取り込む、一般に１０で示されるセンサーアセンブリを採用する。血液サンプルは、例えば、静脈切開によって得られ得るか、または、例えば、開放心臓手術の間、患者に接続された体外血液流れ回路から周期的に引き出される。類似のタイプの電気化学的システムは、米国特許出願第０９／８７２，２４０号、米国特許出願第０９／８７１，８８５号、および米国特許出願第０９／８７２，２４７号に記載され、３つの出願の各々の全体は、本明細書中に参考として援用されている。類似のタイプの電気化学的システムは、ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎＬａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ｌｅｘｉｎｇｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ０２４２１によって製造されたＧＥＭＰｒｅｍｉｅｒ３０００システムである。

電気化学的センサーシステム８は、廃棄可能なカートリッジ３７を含む。類似のタイプのカートリッジは、米国特許第４，７３４，１８４号に詳細に提示され、その全体は、本明細書中に参考として援用される。電気化学的システム８はまた、電極９に流体を引き込むためのポンプ２６、適正に適合された血液化学分析機械のヒーターブロックアセンブリ３９、およびマイクロプロセッサ４０を含む。

本発明の１つの実施形態では、この電気化学的センサーシステム８は、カートリッジ３７中に、各々が電気化学的センサー８によって測定されるべきパラメーターの既知の値を有する較正溶液を含む、少なくとも２つの予備梱包されたコンテナ１４および１６を取り込む。参照の目的に、予備梱包されたコンテナ１４内に含まれる溶液は、較正溶液Ａと呼ばれ、そして予備梱包されたコンテナ１６内に含まれる溶液は、構成溶液Ｂと呼ばれる。本発明の別の実施形態では、この電気化学的センサーシステム８は、較正溶液Ｃを含む第３の予備梱包されたコンテナ２３を含み得る。予備梱包されたコンテナ１４、１６、および２３の各々は、十分な量のその個々の較正溶液を含み、予備梱包されたコンテナ１６が空になる前に、電気化学的センサーシステム８が、実質的な回数、例えば、較正溶液Ｂとともに１０００回、または較正溶液Ａとともに１００回、較正されることを可能にする。

（較正溶液およびコンテナ）
本発明の１つの実施形態では、３７℃で、かつ９％ＣＯ_２、１４％Ｏ_２および７７％ヘリウムガスでトノメーターで測定される大気圧で調製された較正溶液Ａの組成物は以下のようである：ｐＨ＝６．９；ＣＯ_２の分圧（ｐＣＯ_２）＝６３ｍｍＨｇ；ｐＯ_２＝１００ｍｍＨｇ；Ｎａ^＋＝１００ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｋ^＋＝７ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｃａ^＋＋＝２．５ｍｍｏｌ／Ｌ；ＨＣＯ_３ ⁻＝１１．５ｍｍｏｌ／Ｌ；グルコース＝１５０ミリグラム／デシリットル（ｍｇ／ｄＬ）；乳酸＝４ｍｍｏｌ／Ｌ；クレアチン＝０．４ｍｍｏｌ／Ｌ；クレアチニン＝０．３ｍｍｏｌ／Ｌ；生物学的緩衝液、例えば、３−モルホリノプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）＝１００ｍｍｏｌ／Ｌ；界面活性剤、例えば、ポリオキシエチレン２３ラウリルエーテル（Ｂｒｉｊ（登録商標）３５）＝５０ミリグラム／リットル（ｍｇ／Ｌ）；および不活性保存剤、例えば、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン塩酸（ＭＩＴ）＝０．３グラム／リットル（ｇ／Ｌ）。

本発明の別の実施形態では、３７℃で、かつ２７％Ｏ_２、５％ＣＯ_２、および６８％ヘリウムガスでトノメーターで測定される７００ｍｍＨｇの絶対圧で調製された較正溶液Ｂの組成物は以下のようである：ｐＨ＝７．４；ｐＣＯ_２＝３４ｍｍＨｇ；ｐＯ_２＝１８０ｍｍＨｇ；Ｎａ^＋＝１４０ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｋ^＋＝３．５ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｃａ^＋＋＝１．０ｍｍｏｌ／Ｌ；ＨＣＯ_３ ⁻＝２０．０ｍｍｏｌ／Ｌ；塩化コリン＝２０ｍｍｏｌ／Ｌ；生物学的緩衝液、ＭＯＰＳ＝１００ｍｍｏｌ／Ｌ；界面活性剤、例えば、Ｂｒｉｊ（登録商標）３５＝５０ｍｇ／Ｌ；および不活性保存剤、例えば、ＭＩＴ＝０．３ｇ／Ｌ。

本発明のなお別の実施形態では、較正溶液Ｃは、Ｎａ^＋＝１４０ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｋ^＋＝４ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｃａ^＋＋＝０．２ｍｍｏｌ／Ｌ、およびＨＣＯ_３ ⁻＝１３ｍｍｏｌ／Ｌの濃度のＮａ^＋、Ｋ^＋、Ｃａ^＋＋、およびＨＣＯ_３ ⁻塩；１５ｍｍｏｌ／Ｌのｍ−フェニレンジアミン、２０ｍｍｏｌ／Ｌの亜硫酸塩；５０ｍｇ／Ｌの界面活性剤、例えば、Ｂｒｉｊ（登録商標）３５；０．３ｇ／Ｌの不活性保存剤、例えば、ＭＩＴ；５０ｍｍｏｌ／Ｌの生物学的緩衝液、例えば、ＭＯＰＳ；ｐＨ＝７．２；およびｐＣＯ_２＝３０ｍｍＨｇの水溶液を含む。

参照溶液は、ＡｇＮＯ_３＝０．５ｍｍｏｌ／Ｌ；ＫＮＯ_３＝１ｍｏｌ／Ｌ；および界面活性剤、例えば、Ｂｒｉｊ（登録商標）３５＝１５０ｇ／Ｌを含み得る。

較正溶液ＡおよびＢの組成は、電気化学的センサーシステム８によって測定される特徴の各々、例えば、Ｎａ^＋の濃度について、電気化学的センサーシステムによって測定される許容値の範囲で間隔をおいて得られる一対の値が、機器のためのバランスのとれた２点較正を提供するように選択される。較正溶液Ｃの組成は、低レベルの酸素較正を可能にするように選択される。

較正溶液ＡおよびＢ組成物は、特定の順序ですべての成分を予備混合することにより調製され、生物学的緩衝液で開始し、そして次に、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃａ^＋＋、およびＨＣＯ_３ ⁻イオンの塩、例えば、重炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ_３）を添加する。グルコース、乳酸、クリアチン、およびクレアチニンは、塩の添加前または後に較正溶液Ａに添加され得る。この溶液は、次いで、ヘリウムと混合された酸素およびＣＯ_２でトノメーターにかけられ、所望のレベルのｐＣＯ_２およびｐＯ_２を生成する。

例えば、塩化コリンの形態のコリンは、塩の添加の間に較正溶液Ｂに添加される。コリンの濃度は、約５ｍｍｏｌ／Ｌ〜約１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲から選択され得る。このコリン濃度は、例えば、約２０ｍｍｏｌ／Ｌであり得る。コリンは、例えば、以下の化合物の１つ以上のｎの形態で添加され得る：クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリン。

較正溶液Ｂ中のコリンは、構成溶液Ｂ中の酸素含量の損失の速度を減少する。コリンが溶液中の酸素含量の損失の速度を減少する機構は以下のようである。コリンは、溶液中に存在するその他の化合物の酸化を防ぐことにより、酸化反応における溶液中の酸素の消費をそのように防ぐことをすることにより機能し得る。コリンは、例えば、酸素分子、酸化されるべき化合物またはその両方と相互作用することにより化合物の酸化をブロックするように機能し得る。溶液中のコリンはまた、溶液の水性環境を改変し得、それを、酸化反応がより起こりにくくする。

界面活性剤および不活性保存剤がまた、較正溶液ＡまたはＢの調製の間に溶液に添加される。これら２つの構成成分は、較正溶液ＡまたはＢに、これら溶液の調製の間の任意の点で添加され得る。

較正溶液Ｃは、わずかに異なる手順によって調製される。生物学的緩衝液および特定の塩（Ｎａ^＋、Ｋ^＋、およびＣａ^＋＋の塩）は水に添加され、そしてこの溶液は、ヘリウムでトノメーターにかけられ、ｐＯ_２を３０ｍｍＨｇ以下にする。次いで、残りの化学種（亜硫酸塩、例えば、亜硫酸ナトリウム；ＨＣＯ_３ ⁻イオンの塩、例えば、重炭酸ナトリウム；およびｍ−フェニレンアミン）が溶液に添加され、そして最終混合物は、ｐＣＯ_２とヘリウムとの混合物でトノメーターにかけられ、所望のｐＣＯ_２レベルを生成する。界面活性剤および不活性保存剤もまた、較正溶液Ｃの調製の間に溶液に添加される。これら２つの較正成分は、較正溶液Ｃに、この溶液の調製の間の任意の点で添加され得る。

上記較正溶液が調製される温度および圧力、ならびにそれらの梱包方法は、溶液からコンテナ中に溶存ガスが出て行く可能性を防止するよう、そしてコンテナの極度に不透過性である材料を通じてガスが透過する傾向を最小にするように選択され得る。これら較正溶液は、引き続き記載されるような様式で、充填前にコンテナを真空にすることによってヘッドスペースがないように、これら溶液でコンテナを完全に充填して梱包され得る。コンテナ中のヘッドスペースをなくすことは、較正溶液中に溶解した酸素が、溶液からヘッドスペース中に拡散することを防ぐために重要である。溶液からヘッドスペース中への酸素の拡散は、予見不能な様式で、溶液中の酸素濃度の損失の速度が増加することを引き起こし得る。

高温および大気圧より低い圧力において、真空にされ、そして可撓性の壁をもつ予備梱包されたコンテナ１４、１６、２３中に較正溶液を充填することにより、この溶液は、より低い使用温度で、コンテナ中でガスが出て、そしてそれ故ガスの泡を生成する傾向を有さない。気体発生が起これば、溶液中のガスの濃度は影響され、恐らくは、溶液中の予見不能な酸素濃度を生成する。同様に、これら較正溶液は、好ましくは、低すぎる圧力、すなわち、６２５ｍｍＨｇ未満で梱包されない。なぜなら、ガスに対する溶液の吸収能力は、梱包圧力が減少するとき増加し得るからであり、そしてその圧力値以下では、溶液の吸収能力は、ほぼガス不通気性の可撓性梱包材料でさえ、長期間に亘り、わずかに固有の透過性により、ガスを引き込むに十分高くあり得るからである。従って、水銀の６２５〜７００ｍｍの範囲の梱包圧力が好ましい。

１つの実施形態では、較正溶液は、その意図される使用温度を超える温度で調製され得、それによって、より低い温度で溶解ガスが出て行く傾向を減少する。これは、減圧梱包と協働してガスが出て行く可能性を最小にする。較正溶液ＡおよびＢは、例えば、各々、大気圧に近い制御された圧力で、それらの個々の意図される使用温度を超える温度で調製され得る。高温（例えば、３７℃）の使用により、これら較正溶液は、ゼロヘッドスペースの可撓性ガス不通気性コンテナに梱包されるとき、ほぼ大気圧で、コンテナ内の引き続く微小泡の任意の可能性、またはコンテナを通るガス移動なくして調製され得る。

較正溶液が予備梱包されたコンテナ１４、１６、２３は、包装材料から形成され得る。これらの包装材料は、例えば、矩形シートから形成され得、エッジで熱シールされ、そして１つの隅に充填目的のために用いられるバルブ１８の入口ステムに熱シールされる。例示の好適な実施形態では、これら予備梱包されたコンテナ１４、１６、および２３、ならびに予備梱包されたコンテナライン２０、２２、および２５は、バルブ１８と単一のクラスター中に形成され、その結果、ライン２０、２２、および２５中のガス層死スペースは、それによって避けられる。包装材料バッグをパージおよび充填するための好適な手順において、バッグは、最初、真空にされ、そして次に調製された溶液で充填される。次いで、このバッグは、過剰の溶液をバッグから流しながら振とうされる。このプロセスは、バッグから任意の残存ガス泡を除去する。溶液は、次いで、コンテナ中にシールされる。好適な実施形態では、予備梱包されたコンテナ１４、１６、および２３は、いずれも酸素センサーを較正するために用いられる推定酸素含量を改変し得る、酸素が溶液中に拡散または出て行くことを実質的に防ぐガス不透過性コンテナを含む。

予備梱包されたコンテナ１４、１６、および２３中の較正溶液は、優れた安定性および長寿命を有する。較正溶液Ａ、Ｂ、およびＣが使用温度および大気圧にあるとき、予備梱包されたコンテナ１４、１６、および２３内で、液体からの任意のガスが出て行きガス泡を形成する可能性は最小である。較正溶液Ｂおよび較正溶液Ｂを含む本発明のすべての実施形態の貯蔵安定性をさらに改善するために、較正溶液Ｂ中の酸素含量における変動が安定化され得る。塩化コリンが、溶液の酸素含量の損失の速度を減少するために較正溶液Ｂ中に添加され得、それ故、溶液中の酸素含量を安定化する。

（酸素センサー較正）
電気化学的センサーシステムの酸素センサーは、較正溶液Ｂを参照して上較正点で、そして較正溶液を参照して下較正点で較正され得る。較正溶液Ｃは、溶液中に存在する酸素スカベンジャー亜硫酸塩の結果として、ほぼゼロの酸素濃度を有している。本発明による１つの実施形態では、この較正溶液Ｂは、当初は、１８０ｍｇＨｇの当初酸素濃度を含むように処方される。

較正溶液Ｂのこの酸素含量は、経時的に減少する傾向にあり、そしてそれ故、溶液の開始時点後の時点では、当初の酸素含量とは異なっている。酸素含量におけるこの減少は、較正溶液Ｂの酸素含量の損失の速度によって測定され得る。較正溶液Ｂの酸素含量の損失の速度の基礎となる原因は、溶液からの酸素の拡散、または溶液中で生じる酸化反応であり得る。溶液の酸素含量の損失の速度はまた、例えば、較正バッグが作製される材料における変動、較正バッグをシールするプロセスにおける変動、貯蔵期間の間の貯蔵温度における変動、および較正溶液Ｂ中に存在し得る不純物に起因して、同じ較正溶液の異なるバッチ間で予見不能に変動し得る。

較正溶液Ｂ中の酸素含量の予見不能な損失速度は、較正溶液Ｂの酸素含量とは異なる推定酸素含量を引き起こし得る。較正溶液Ｂの推定酸素含量と実際の酸素含量との間の値におけるこの差異は、酸素センサーの誤較正を生じ得る。酸素センサーの較正は、較正溶液Ｂの推定酸素含量の値を較正溶液Ｂの酸素含量の酸素センサーによる測定に代入することにより生じる。較正溶液Ｂの推定酸素含量が較正溶液Ｂの酸素含量とは異なる程度は、酸素センサーの較正の誤りの程度である。

コリンが、酸素を含有する溶液に添加されるとき、溶液中からの酸素含量の損失の速度を減少し、そしてそれ故、溶液中の酸素含量を安定化する。酸素含量の損失の安定化された速度は、推定酸素含量と較正溶液Ｂ中の酸素含量との間の差異の可能な程度を減少し、それ故、酸素センサーの較正における増加した正確さを許容する。酸素センサーの較正の増加した正確さはまた、較正溶液Ｂの有用な寿命を延ばす。較正溶液Ｂの延長された有用寿命は、推定酸素含量と較正溶液Ｂの酸素含量との間の差異が、酸素センサーの正確な較正を妨げるに十分大きくなるために経過しなければならない増加した時間に起因する。

（例証）
サンプル１、サンプル２、サンプル３、サンプル４、およびサンプル５と標識した異なる較正溶液の試験サンプルを、以下のように調製した。サンプル１および２は、塩化コリンを添加することなく較正溶液Ｂと同じであった。サンプル１および２は、１５および３０単位／ｍｌのヘパリンをそれぞれ含んでいた。ヘパリンは、酸素崩壊速度を増加することが知れられる化合物であり、そしてサンプル１〜５に、較正溶液Ｂ中に見出され得る酸素分解化合物を刺激するために機能するよう添加された。サンプル３、４、および５は、較正溶液Ｂと同一であり、２０ｍｍｏｌ／Ｌの塩化コリンを添加した。サンプル３および４は、３０単位／ｍｌのヘパリンを含み、そしてその他はそれらの組成において同じであった。サンプル５は、サンプル３および４とは６０単位／ｍｌのヘパリンを含むことによって異なった。従って、サンプル２、３、および４は同じ濃度のヘパリンを有し、サンプル３および４は塩化コリンを含み、そしてサンプル２は塩化コリンを含まなかった。

試験のために、５つのサンプルタイプの酸素濃度を、月に１回、６ヶ月の期間の間分析した。図２を参照して、５つの試験サンプルの酸素含量の損失速度を含む棒グラフが描写される。図２中に描かれた５つの棒の各々は、３つの同じく独立に調製されたサンプルの平均を表す。酸素含量の損失速度における有意な減少が、塩化コリンを含めたサンプル中に存在する。電気化学的センサーシステム溶液の一部として較正溶液Ｂ中の塩化コリンは、酸素崩壊速度を低下することで、同様に機能し、そしてそれ故、較正溶液Ｂの有効寿命を増加する。

２０ｍｍｏｌ／Ｌまたはそれより大きい濃度で較正溶液Ｂに添加されたコリンは、較正溶液Ｂの有効寿命を延長するに十分に、較正溶液Ｂ中の酸素含量の損失速度を減少するに十分である。２０ｍｍｏｌ／Ｌより少ないコリンの濃度は、２０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度と同じ程度まで較正溶液Ｂ中の酸素濃度の損失速度を減少しないかも知れない。１００ｍｍｏｌ／Ｌまたはそれより少ない濃度のコリンは、コリンの、較正溶液Ｂ中の分析物との、またはその中で較正溶液Ｂが接触する電極との潜在的な妨害を最小にするに十分である。１００ｍｍｏｌ／Ｌより大きい濃度で較正溶液Ｂにコリンを添加することは、妨害が、較正溶液Ｂ中のコリンと較正溶液Ｂ中の分析物との間、または較正溶液Ｂ中のコリンと較正溶液Ｂと接触する電極との間で生じ得る可能性を増加する。

較正溶液Ｂ中のコリンの機能は、その他の酸素含有溶液に容易に適用される。本発明の局面は、溶液のコリンの添加により溶液の酸素含量を安定化する方法に関する。この方法は、溶解酸素を含む任意のタイプの溶液に適用可能であり、そしてこの溶液の酸素含量を安定に維持するために有益である。これは、臨床適用、薬学的適用、および産業上適用に関する溶液を含む。

本発明は、その思想または必須の特徴を逸脱することなく、その他の特定の形態で具現化され得る。前述の実施形態は、それ故、本明細書中に記載される本発明を限定するよりはむしろ、すべての点で例示であると考えられるべきである。本発明の範囲は、それ故、前述の記載によってよりはむしろ、添付の特許請求の範囲によって示され、そして特許請求の範囲の意味およびその等価な範囲内に入るすべての変化は、それ故、本明細書中に包含されることが意図される。

図１は、電気化学的センサー装置のコンポーネントの概略図であり、センサーのバンク、および促進された水和およびセンサーの較正のための熱ブロックを備えるセンサーカートリッジを含む。図２は、塩化コリンの存在下または不在下の溶液の酸素濃度の損失の速度の棒グラフを描く。

Claims

酸素センサーの較正のための溶液であって：
選択された濃度のコリン；および
既知の酸素含量、
を含み、ここで、該選択された濃度のコリンが、該溶液中の酸素含量の損失の速度を減少するに十分であり、そして該溶液中の既知の酸素含量が、該酸素センサーの較正のために十分である、溶液。
前記溶液中の酸素含量の損失の速度が、約０．０５ｍｍＨｇ／月〜約５．０ｍｍＨｇ／月の範囲にある、請求項１に記載の溶液。
コリンが塩化コリンを含む、請求項１に記載の溶液。
コリンが、クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリンからなる群から選択される化合物を含む、請求項１に記載の溶液。
前記コリンの濃度が、約５ｍｍｏｌ／Ｌ〜約１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲内である、請求項１に記載の溶液。
前記コリンの濃度が、約２０ｍｍｏｌ／Ｌを含む、請求項１に記載の溶液。
前記酸素含量が、約１０ｍｍＨｇ〜３００ｍｍＨｇの範囲から選択される、請求項１に記載の溶液。
前記酸素含量が、約１００ｍｍＨｇを含む、請求項７に記載の溶液。
前記酸素含量が、約１８０ｍｍＨｇを含む、請求項７に記載の溶液。
ＣＯ_２をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
ヘリウムガスをさらに含む、請求項１に記載の溶液。
Ｎａ^＋をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
Ｋ^＋をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
Ｃａ^＋＋をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
ＨＣＯ_３ ⁻をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
界面活性剤をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
不活性保存剤をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
生物学的緩衝液をさらに含む、請求項１に記載の溶液。
電気化学的センサーを較正するための較正溶液のコンテナであって：
較正溶液であって：
選択された濃度のコリン；および
既知の酸素含量、
を含み、ここで、該選択された濃度のコリンが、該溶液中の酸素含量の損失の速度を減少するに十分であり、そして該溶液中の既知の酸素含量が、該酸素センサーの較正のために十分である較正溶液；および
該較正溶液を保持するための実質的にガス不透過性の壁、
を備えるコンテナ。
前記コンテナが、少なくとも１つの可撓性の壁を備える、請求項１９に記載の較正溶液のコンテナ。
前記コンテナが、ガスを含むヘッドスペースを防ぐためにシールされる、請求項１９に記載の較正溶液のコンテナ。
前記コリンが塩化コリンを含む、請求項１９に記載の較正溶液のコンテナ。
前記コリンが、クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリンからなる群から選択される化合物を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記コリンの既知濃度が、約５ｍｍｏｌ／Ｌ〜約１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲から選択される、請求項１９に記載のコンテナ。
前記コリンの既知濃度が、約２０ｍｍｏｌ／Ｌを含む、請求項２４に記載のコンテナ。
前記既知の酸素含量が、約１０ｍｍＨｇ〜３００ｍｍＨｇの範囲から選択される、請求項１９に記載のコンテナ。
前記酸素含量が、約１００ｍｍＨｇを含む、請求項２６に記載のコンテナ。
前記酸素含量が、約１８０ｍｍＨｇを含む、請求項２７に記載のコンテナ。
前記溶液がＣＯ_２を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液がヘリウムガスを含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液がＮａ^＋を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液がＫ^＋を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液がＣａ^＋＋を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液がＨＣＯ_３ ⁻を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液が界面活性剤を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液が不活性保存剤を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
前記溶液が生物学的緩衝液を含む、請求項１９に記載のコンテナ。
溶液中の酸素含量の損失の速度を減少する方法であって：
既知の酸素含量を有する溶液を提供する工程；および
該溶液に所定量のコリンを添加する工程を包含し、
ここで、該コリンの量が、該溶液中の該酸素含量の損失の速度を減少するに十分である、方法。
前記溶液に添加されるコリンの量が、約５ｍｍｏｌ／Ｌ〜約１００ｍｍｏｌ／Ｌの範囲から選択される、請求項３８に記載の方法。
前記溶液に添加されるコリンの量が、約２０ｍｍｏｌ／Ｌを含む、請求項３９に記載の方法。
コリンが塩化コリンを含む、請求項３８に記載の方法。
前記酸素含量が、約１０ｍｍＨｇ〜３００ｍｍＨｇの範囲にある、請求項３８に記載の方法。
前記酸素含量が、約１００ｍｍＨｇを含む、請求項４２に記載の方法。
前記酸素含量が、約１８０ｍｍＨｇを含む、請求項４２に記載のコンテナ。
前記溶液が較正溶液を含む、請求項３８に記載の方法。
コリンが、クエン酸水素コリン、酒石酸水素コリン、炭酸水素コリン、クエン酸トリコリン、アスコルビン酸コリン、ホウ酸コリン、グルコン酸コリン、リン酸コリン、硫酸ジ（コリン）および粘液酸ジコリンからなる群から選択される化合物を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液がＣＯ_２を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液がヘリウムガスを含む、請求項３８に記載の溶液。
前記溶液がＮａ^＋を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液がＫ^＋を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液がＣａ^＋＋を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液がＨＣＯ_３ ⁻を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液が界面活性剤を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液が不活性保存剤を含む、請求項３８に記載の方法。
前記溶液が生物学的緩衝液を含む、請求項３８に記載の方法。