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- 図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合する単離した抗体。
- 前記抗体がモノクローナル抗体、ヒト化抗体又は一本鎖抗体である請求項１に記載の抗体。
- 図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアゴニストもしくはアンタゴニスト抗体の治療的有効量を製薬的に許容可能な担体と組み合わせて含有する医薬組成物。
- 容器；
上記容器上のラベル；及び
上記容器内に収容された、（ａ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアゴニスト抗体、又は（ｂ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアンタゴニスト抗体を含有する医薬組成物とを具備し、上記容器上のラベルが、上記組成物を免疫関連疾患の治療に使用できることを表示している、製造品。 - 治療を必要とする哺乳動物に対して免疫関連疾患を治療するための医薬において、（ａ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアゴニスト抗体、又は（ｂ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアンタゴニスト抗体を含有してなる医薬。
- 免疫関連疾患が、全身性紅斑性狼瘡、リウマチ様関節炎、骨関節症、若年性慢性関節炎、脊椎関節症、全身性硬化症、特発性炎症ミオパシー、シェーグレン症候群、全身性血管炎、サルコイドーシス、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少、甲状腺炎、真性糖尿病、免疫仲介腎疾患、中枢及び末梢神経系の脱髄疾患、特発性脱随性多発神経障害、ギラン-バレー症候群、慢性炎症脱随性多発神経障害、肝胆汁性疾患、感染性又は自己免疫性慢性活性肝炎、原発性胆汁性肝硬変症、肉芽腫性肝炎、硬化性胆管炎、炎症性腸疾患、グルテン過敏性腸疾患、ウィップル病、自己免疫又は免疫媒介皮膚疾患、水疱性皮膚疾患、多形性紅斑、接触性皮膚炎、乾癬、アレルギー性疾患、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、食物過敏症、蕁麻疹、肺の免疫疾患、好酸球性肺炎、特発性肺線維症、過敏性肺炎、移植関連疾患、拒絶反応又は移植片対宿主疾患である、請求項５に記載の医薬。
- 図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドを含有すると推測される試料中の該ポリペプチドの存在を測定する方法であって、該試料を該ポリペプチドに特異的に結合する抗体に暴露し、該抗体の該試料中の成分への結合を測定することを含んでなる方法。
- 哺乳動物における免疫関連疾患を診断する方法において、（ａ）哺乳動物から得た組織細胞の試験試料中と、（ｂ）同じ細胞型の既知の正常組織細胞のコントロール試料中とにおける、図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出し、コントロール試料に比較して、試験試料中の遺伝子の発現レベルが高いか又は低いかが、試験組織細胞を得た哺乳動物における免疫関連疾患の存在を示す方法。
- 哺乳動物における免疫関連疾患を診断する方法において、（ａ）請求項１に記載の抗体を該哺乳動物から得た組織細胞の試験試料と接触させ、（ｂ）試験試料中での抗体とポリペプチドとの間の複合体形成を検出し、該複合体の形成が、試験組織細胞を得た哺乳動物における免疫関連疾患の存在を示す方法。
- 図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドの活性を阻害する化合物を同定する方法において、該ポリペプチドに正常では反応する細胞を、（ａ）該ポリペプチドと（ｂ）候補化合物に接触させ、（ａ）に対する該細胞の反応性の欠如を決定する方法。
- 図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドをコードする遺伝子の発現を阻害する化合物を同定する方法において、該ポリペプチドを正常では発現する細胞を候補化合物に接触させ、該遺伝子の発現の欠如を決定する方法。
- 前記候補化合物がアンチセンス核酸である請求項１１に記載の方法。
- 図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドの活性を模倣する化合物を同定する方法において、該ポリペプチドに正常では反応する細胞を候補化合物に接触させ、該候補化合物に対する該細胞の反応性を決定する方法。
- 炎症性Ｔ細胞免疫応答を刺激するための医薬において、有効量の（ａ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチド、又は（ｂ）（ａ）に特異的に結合するアゴニスト抗体を含んでなり、これにより炎症性免疫応答を刺激する医薬。
- 炎症性Ｔ細胞免疫応答を阻害する医薬において、図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアンタゴニスト抗体を有効量含んでなり、これにより炎症性免疫応答を阻害する医薬。
- Ｔ細胞の増殖を刺激する医薬において、有効量の（ａ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチド、又は（ｂ）（ａ）に特異的に結合するアゴニスト抗体を含んでなり、これによりＴ細胞増殖を刺激する医薬。
- Ｔ細胞の増殖を阻害する医薬において、図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアンタゴニスト抗体を有効量含んでなり、これによりＴ細胞増殖を阻害する医薬。
- Ｔ細胞においてＩＦＮ-γの産生を刺激する医薬において、有効量の（ａ）図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチド、又は（ｂ）（ａ）に特異的に結合するアゴニスト抗体を含んでなり、これによりＩＦＮ-γの産生を刺激する医薬。
- Ｔ細胞においてＩＦＮ-γの産生を阻害する医薬において、図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアンタゴニスト抗体を有効量含んでなり、これによりＩＦＮ-γの産生を阻害する医薬。
- Ｔ細胞において遅延型過敏反応を阻害する医薬において、図２（配列番号：２）に示すアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列相同性を有するポリペプチドに特異的に結合するアンタゴニスト抗体を有効量含んでなり、これにより遅延型過敏反応を阻害する医薬。
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