JP2005511879A - 安定剤組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、２−シアン−３，３−ジアリールアクリル酸エステル、モノマーの立体障害アミン、立体障害フェノール並びに場合によりクロマン誘導体及び／又は有機ホスファイト及び／又はホスホナイトを含有する安定剤組成物に関する。該安定剤組成物は、特に光り、酸素及び熱に対する熱可塑性ポリウレタンの安定化のために適当である。

Description

本発明は安定剤組成物並びに、光、酸素及び熱の作用に対する無生物有機材料の安定化のためのその使用に関する。

無生物有機材料、特にプラスチック及び塗料の機械的、化学的及び／又は美的な特性は公知のように光、酸素及び熱の作用によって劣化する。この劣化は、通常は該材料の黄変、変色、亀裂形成又は脆化として現れる。安定剤又は安定剤組成物を用いて、光、酸素及び熱による有機材料の障害に対して満足のいく保護が達成されるべきである。

ＵＳ５，９１７，０８０号はプラスチック及び化粧製品のための有用な光安定剤としての２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸エステルを記載している。

ＥＰ０２６３５２４号は、プラスチックの安定化のための、クロマン誘導体、有機ホスファイト又はホスホナイトからなる安定剤混合物を記載しており、その際、該安定剤混合物は場合により更に他の安定剤を含有してよい。

ＤＥ−Ａ−４４０５６７０号は、有機材料の安定化のための、クロマン誘導体、有機ホスファイト又はホスホナイト及びアミンからなる安定剤混合物を記載している。

ＤＥ１９９４８１１７号は、３−アリールアクリル酸エステル、立体障害アミン、クロマン誘導体、有機ホスファイト及び／又はホスホナイトを含有する安定剤組成物を開示している。

不十分なことは、かかる安定剤又は安定剤組成物の場合にしばしば、なおもプラスチックとの低い相容性並びに短時間の保護作用である。更に公知の安定剤組成物で処理されたプラスチックは十分な色堅牢度及び光沢保持率を示さない。

本発明の課題は、光、酸素及び熱の作用に対する長時間持続する、特に色堅牢度及び光沢保持率に関する保護作用を提供する新規の安定剤組成物を提供することであった。

安定剤組成物は、特にポリウレタンの安定化のために有用であるべきである。

本発明によれば前記課題は、
Ａ）一般式Ｉ

［式中、
Ｒ^１は場合により１つ以上の酸素原子によって中断されていてよいＣ_１〜Ｃ_１８−アルキル又は場合により置換されているＣ_３〜Ｃ_８−シクロアルキルを表し、かつ
Ｒ^２及びＲ^３は互いに無関係に水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ）を表す］の少なくとも１種の２−シアン−３，３−ジアリールアクリル酸エステル、
Ｂ）一般式ＩＩ

［式中、
Ｒ^４及びＲ^５は互いに無関係に水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシを表し、かつ
ｎは２〜１０の整数を表す］の少なくとも１種のアミン、
Ｃ）式ＩＩＩ

［式中、
Ｒ^６はＣ_１〜Ｃ_２０−アルコキシカルボニル−Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す］の少なくとも１種のフェノール、
Ｄ）場合により、式ＩＶ

［式中、
Ｒ^７は式

の基を表す］の少なくとも１種のクロマン誘導体、並びに
Ｅ）場合により、少なくとも１種の有機ホスファイト及び／又はホスホナイト
を含有する安定剤組成物によって解決される。

本発明による安定剤組成物は、室温で一般に粘性液体として存在し、従って安定化されるべき材料中に容易に導入し、そして均質に分配させることができる。

更に、光、酸素及び熱の作用に対する本発明による安定剤組成物の保護作用は、安定剤組成物の成分の寄与により見込むことができる作用よりも高い。本発明による安定剤組成物の顕著な保護作用は、従って複数の成分の相乗効果に基づくものである。

本発明による安定剤組成物は、成分Ａ）として式Ｉ

［式中、
Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_１８−アルキル、有利にはＣ_４〜Ｃ_１８−アルキル（前記基は場合により１つ以上の酸素原子によって中断されていてよい）又は場合により置換されているＣ_３〜Ｃ_８−シクロアルキルを表し、かつ
Ｒ^２及びＲ^３は互いに無関係に水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ）を表す］の２−シアン−３，３−ジアリールアクリル酸エステルを含有する。

式ＩにおいてＲ^１は直鎖状又は分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_１８−アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓ−ペンチル、ｔ−ペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、イソノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、イソトリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシルを表してよい。そのうち、２−エチルヘキシル及びｎ−オクチルが特に有利である。更にＲ^１は有利にはポリオキシエチレン基、例えば−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_３並びに長鎖の同族体を表す。

更にＲ^１はＣ_３〜Ｃ_８−シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はシクロオクチルを表してよい。

Ｃ_５〜Ｃ_８−シクロアルキル、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル、特にシクロペンチル及びシクロヘキシルが有利である。

Ｒ^１は場合により、ハロゲン、例えばフッ素、塩素又は臭素、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_１〜Ｃ_４−ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４−アルコキシから選択される１、２又は３個の基で置換されていてよい。

有利にはＲ^２及びＲ^３は互いに無関係に、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル）アミノ、特に有利にはメチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はジメチルアミノ、特に水素を意味する。

一般式Ｉの２−シアン−３，３−ジアリールアクリル酸エステルとして２−エチルヘキシル−２−シアン−３，３−ジフェニルアクリレートが特に有利である。

本発明による安定剤組成物は、成分Ｂ）として少なくとも１種のモノマーの立体障害アミンを含有する。

立体障害アミン（ヒンダードアミン光安定剤；ＨＡＬＳ）はプラスチックの光分解及び熱分解に対する公知の安定剤である。このために、一般式ＩＩ

［式中、
Ｒ^４及びＲ^５は互いに無関係に水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシを表し、かつ
ｎは２〜１０、有利には２〜８の整数、特に８を表す］のアミンが適当である。

Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ、水素、直鎖状又は分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_４−アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル又は直鎖状又は分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ基、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、イソヘキシルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、イソオクチルオキシ、ｎ−ノニルオキシ、ｎ−デシルオキシ、ｎ−ウンデシルオキシ及びｎ−ドデシルオキシを表す。そのうち、水素、メチル及び異性体のオクチルオキシ基が特に有利である。

成分Ｂとして使用可能な化合物は液状又は晶質の生成物であってよい。とりわけ、グレートレイクス社（Great Lakes）から名称Ｌｏｗｉｌｉｔｅ^（Ｒ）７６として市販されているビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート、グレートレイクス社から名称Ｌｏｗｉｌｉｔｅ^（Ｒ）７７として市販されているビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、チバガイギー社（Ciba-Geigy）から名称Ｔｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）７８０ＦＦとして市販されているビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシネート又はチバガイギー社から名称Ｔｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）１２３として市販されているビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケートが適当である。特に、室温又は１００℃未満で液状の凝集物状態で存在するモノマーの立体障害アミン、例えばビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケートが使用される。

本発明による安定剤組成物は、成分Ｃ）として式ＩＩＩ

［式中、
Ｒ^６はＣ_１〜Ｃ_２０−アルコキシカルボニル−Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、有利にはＣ_１〜Ｃ_２０−アルコキシカルボニル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルを表す］の少なくとも１種のフェノールを含有する。

このために、Ｃ_１〜Ｃ_２０−アルカノールの（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸エステル、特にチバガイギー社から名称Ｉｒｇａｎｏｘ^（Ｒ）１１３５として市販されている３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸−ｉ−オクチルエステル、チバガイギー社から名称Ｉｒｇａｎｏｘ^（Ｒ）１０７６として市販されている３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸−ｎ−オクタデシルエステルが適当である。

選択的に、本発明による安定剤組成物は成分Ｄ）として付加的に、式ＩＶ

［式中、
Ｒ^７は式

の基を表す］の少なくとも１種のクロマン誘導体を含有する。

このために、とりわけ２，５，７，８−テトラメチル−２−（２′−ステアロイルオキシエチル）クロマン（Ｒ^７＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_１７Ｈ_３５）及び特にα−トコフェロール、有利にはＤＬ−α−トコフェロール（Ｒ^７＝（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３−Ｃ（ＣＨ_３）_２）が適当である。選択的に本発明による安定剤組成物は成分Ｅ）として付加的に有機ホスファイト及び／又はホスホナイトを含有する。

このために、特に一般式Ｖ

［式中、
基Ｒ^８〜Ｒ^１０はそれぞれ、Ｃ_２〜Ｃ_１２−アルキル、有利にはＣ_６〜Ｃ_１１−アルキル、特にＣ_８〜Ｃ_１０−アルキル又はＣ_６〜Ｃ_１８−アリール、有利にはフェニル（前記基はＣ_１〜Ｃ_８−アルキル基、有利には１〜３個のＣ_４〜Ｃ_１２−アルキル基によって置換されていてよい）を示す］の有機ホスファイト又は式ＶＩ

の有機ホスホナイト又はホスファイトＶ及びホスホナイトＶＩからの混合物が適当である。

本発明により使用可能なホスファイト及びホスホナイトは液状でも晶質でもよい。式Ｖのホスファイトのための例として以下のものが挙げられる：
− 有利には長鎖の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基、例えばオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基又はイソデシル基を有するトリスアルキルホスファイト、有利にはトリス（ノニルフェニル）ホスファイト。

− 非置換又は１〜３アルキル置換されたアリール基、例えばフェニル基、ノニルフェニル基又は２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル基。

− 混合アリールアルキルホスファイト、例えばジイソデシルフェニルホスファイト又はジフェニルペンタエリトリットジホスファイト。

式ＶＩのホスホナイトは、チバガイギー社から名称Ｉｒｇａｆｏｓ^（Ｒ）Ｐ−ＥＰＱとして市販されている。

特に有利な実施態様において、本発明による安定剤組成物は選択的な成分Ｄ）及びＥ）を含有する。有利にはＤ）：Ｅ）の混合比は１：５〜１：１４、有利には１：７〜１：１２の範囲にある。

選択的に本発明による安定剤組成物は付加的に、ＵＶ−Ａ（３２０〜４００ｎｍ）及び／又はＵＶ−Ｂ（２８０〜３２０ｎｍ）の領域の光線を吸収する少なくとも１種の他の光安定剤を含有する。もちろん付加的な光安定剤は該安定剤組成物と相容性であり、そして有利には可視領域で無色でなければならない。かかるＵＶ吸収剤のための例として、２−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、シュウ酸ジアニリド、２−ヒドロキシフェニルトリアジン、４，４′−ジアリールブタジエンが挙げられる。

多くが市販されている適当な２−ヒドロキシベンゾフェノンは、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデカオキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（商品名Ｃｙａｓｏｒｂ^（Ｒ）ＵＶ２４、アメリカンサイアナミド（American Cyanamid））、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノンである。２−ヒドロキシベンゾフェノンは良好な耐ＵＶ性及び高い吸収性に優れている。

適当な２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールは、例えば２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（商品名Ｔｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）Ｐ、チバガイギー）、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（商品名Ｃｙａｓｏｒｂ^（Ｒ）ＵＶ５４１１）、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（商品名Ｔｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）３２６、チバガイギー）、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（商品名Ｔｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）３２７、チバガイギー）である。２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールは、可視光領域の境界で吸収を示し、そして黄変を示さない。

適当な２−ヒドロキシフェニルトリアジンは、例えば２，４−ビス（２′，２′′，４′，４′′−テトラメチルフェニル）−６−（２′′′−ヒドロキシ−４′′′−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（商品名Ｃｙａｓｏｒｂ^（Ｒ）１１６４、アメリカンサイアナミド）である。

有利なシュウ酸ジアニリドは例えば

である。

式ＶＩＩ

の４，４′−ジアリールブタジエンはＥＰＡ９１６３３５号から公知である。置換基Ｒ^１１及び／又はＲ^１２は有利にはＣ_１〜Ｃ_８−アルキル及びＣ_５〜Ｃ_８−シクロアルキルを意味する。

使用目的に応じて、安定剤組成物は種々の形状を有してよい。成分Ｂ）の含有率は５０質量％以下であってよい。安定剤組成物が選択的な成分Ｄ及びＥを含有しない限りは、該組成物は、一般に
４５〜７０質量部、有利には５５〜６５質量部のＡ）、
２０〜５０質量部、有利には２５〜３５質量部のＢ）及び
５〜１５質量部、有利には７〜１２質量部のＣ）
を含有する。

成分Ｄ）及びＥ）を一緒に使用する場合には、本発明による安定剤組成物は一般に
３０〜５０質量部、有利には３５〜４５質量部のＡ）、
３０〜５０質量部、有利には３５〜４５質量部のＢ）、
５〜１５質量部、有利には７〜１２質量部のＣ）、
０．５〜１．５質量部、有利には０．７〜１．２質量部のＤ）及び
５〜１５質量部、有利には７〜１５質量部のＥ）
を含有する。

他の光安定剤を一緒に使用する場合には、光安定剤は、安定剤組成物の全質量に対して０．１〜１５、有利には１〜１２質量部の量で一緒に使用される。

本発明による安定剤組成物は、安定化されるべき有機材料に一般に、有機材料に対して０．０１〜５質量％、有利には０．０１〜２質量％、特に０．０５〜１質量％の濃度で、その製造の間又は後に添加される。

非生物の有機材料とは、例えば化粧品調製物、例えば軟膏及びローション、医薬品組成物、例えば錠剤及び坐剤、写真記録材料、特に写真乳剤、プラスチック及び塗料のための前駆物質、特に塗料及びプラスチック自体を意味すべきである。

本発明による安定剤混合物によって安定化できるプラスチックとしては、例えば、
モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えば低密度又は高密度のポリエチレン、ポリプロピレン、直鎖状のポリブテン−１、ポリイソプレン、ポリイソブタジエン並びにモノオレフィン又はジオレフィンの共重合体又は前記のポリマーの混合物、
ポリスチレン並びにスチレン又はα−メチルスチレンとジエン及び／又はアクリル誘導体とのコポリマー、例えばスチレン−ブタジエン、スチレン−アクリルニトリル（ＳＡＮ）、スチレン−エチルメタクリレート、スチレン−ブタジエン−エチルアクリレート、スチレン−アクリルニトリル−メタクリレート、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）又はメチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン（ＭＢＳ）、
ハロゲン含有のポリマー、例えばポリビニルクロリド、ポリビニルフルオリド、ポリビニリデンフルオリド並びにそのコポリマー、
α，β−不飽和酸及びその誘導体から誘導されるポリマー、例えばポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリルニトリル、
不飽和アルコール及びアミンもしくはそのアシル誘導体又はアセタールから誘導されるポリマー、例えばポリビニルアルコール及びポリビニルアセテート、
ポリウレタン、ポリアミド、ポリ尿素、ポリフェニレンエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトンが挙げられる。

本発明による安定剤組成物によって安定化できる塗料には、とりわけ塗料、アルキド樹脂塗料、分散塗料、エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン塗料、アクリル樹脂塗料、ニトロセルロース塗料又はワニス、例えば木材保護用ワニスが該当する。

本発明による安定剤組成物は、ポリウレタン、特に熱可塑性ポリウレタンの安定化のために特に適当である。それは、ジイソシアネート、例えば４，４′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン及び長鎖ジオール、例えばポリテトラヒドロフラン又はポリエステルポリオールから出発して得られる、主に直鎖状のポリウレタンである。一般に相応のプレポリマーから出発して、短鎖ジオール又はジアミンを連鎖延長剤として使用し、得られた生成物をセグメント構造を有し、その際、ソフトセグメントは、例えば１０００〜３０００のモル質量を有し、そしてハードセグメントによって物理的に架橋されている。

本発明による安定剤組成物は、例えば２．５〜２５質量％の濃度で含有するマスターバッチの形でも製造でき、安定化されるべき材料に添加してよい。

本発明による安定剤組成物を使用して安定化された材料は、特に比較組成物で安定化された材料に対して変色及び光沢保持率に関して優れた品質特徴を示す、すなわち外部の影響によるその障害は後に生ずる。

光沢及び色彩は、できる限り全使用期間に亘り一定に保持されるべきであり、そしてその損失は常に品質欠損を意味する。本発明による安定化された材料は、従って延長された使用期間に優れている。

本発明を以下の実施例により具体的に詳細に示す。

Ｉ． 試験法の記載
１．ガードナーによる光沢度の測定
光沢測定を反射率計Ｇａｒｄｎｅｒ Ｍｉｃｒｏ−Ｇｌｏｓｓ６０゜を用いてＤＩＮ６７５３０に従って実施した。

２．色差の測定
耐候試験の前及び後に、ＣＩＥＬＡＢ−色差ΔＥをそれぞれの試料について三刺激値から色差式を用いて計算した。試料のＣＩＥ−三刺激値Ｘ、Ｙ及びＺを色試験装置ＤａｔａＣｏｌｏｒ（Datacolor）を用いて測定した。

ＩＩ．実施例
例１
安定剤組成物１を、
６０質量部の２−シアン−３，３−ジフェニルアクリル酸−２−エチルヘキシルエステル、
３０質量部のビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート及び
１０質量部の３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸−ｉ−オクチルエステル
から製造した。

例２
安定剤組成物２を、
４０質量部の２−シアン−３，３−ジフェニルアクリル酸−２−エチルヘキシルエステル、
４０質量部のビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート、
１０質量部の３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸−ｉ−オクチルエステル及び
１０質量部の１質量部のα−トコフェロール及び１０質量部のトリス（ノニルフェニル）ホスファイトからの混合物
から製造した。

比較として、以下の組成：
６０質量部の２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、
２０質量部のビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート及び
２０質量部の１質量部のα−トコフェロール及び１０質量部のトリス（ノニルフェニル）ホスファイトからの混合物
の商慣習上の安定剤組成物を用いた。

ＩＩＩ．安定剤作用の試験
安定剤をＴＰＵ反応に添加し、その際、試料を注入混合物を介して製造した。

１つの試料では、１質量％の例１による安定剤組成物を導入し、他の試料では１質量％の例２による安定剤組成物を導入した。比較のために１質量％の比較例からの安定剤組成物を導入した試料を用いた。

安定化されていない試料では試験条件下に迅速な黄変が生じるので、安定化されていない試料による対照は実施できなかった。

試験体をアトラスマテリアルズテスティングテクノロジー B.V.社（Atlas Materials Testing Technology）（オランダ）のウェザーＯメーター^（Ｒ）（Weather-Ometer^（Ｒ））型の高速耐候試験機を用いて耐候試験を行った。耐候時間に依存してガードナーによる光沢度（第１表）及び変色（第２表）を測定した。結果を以下の第１表及び第２表に示す。

第１表：時間に依存するガードナーによる光沢度

光沢度に関して、本発明による安定剤組成物２で安定化された試料はより長期の耐候の後に、比較組成物で安定化された試料に対して特に有利であることが示された。

第２表：時間に依存する色差ΔＥ − ＣＩＥ

第２表から参照できるように、本発明による安定剤組成物で安定化された試料は比較組成物で安定化された試料よりも明らかに低い変色を示した。

Claims (10)

1. 以下の、
   Ａ）一般式Ｉ
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１は１つ以上の酸素原子によって中断されていてよいＣ_１〜Ｃ_１８−アルキル又は置換されていてよいＣ_３〜Ｃ_８−シクロアルキルを表し、かつ
   Ｒ^２及びＲ^３は互いに無関係に水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ）を表す］の少なくとも１種の２−シアン−３，３−ジアリールアクリル酸エステル、
   Ｂ）一般式ＩＩ
   

   

   ［式中、
   Ｒ^４及びＲ^５は互いに無関係に水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシを表し、かつ
   ｎは２〜１０の整数を表す］の少なくとも１種のアミン、
   Ｃ）式ＩＩＩ
   

   

   ［式中、
   Ｒ^６はＣ_１〜Ｃ_２０−アルコキシカルボニル−Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルを表す］の少なくとも１種のフェノール、
   Ｄ）場合により、式ＩＶ
   

   

   ［式中、
   Ｒ^７は式
   

   

   の基を表す］の少なくとも１種のクロマン誘導体、並びに
   Ｅ）場合により、少なくとも１種の有機ホスファイト及び／又はホスホナイト
   を含有する安定剤組成物。
2. 成分Ａ）が２−エチルヘキシル−２−シアン−３，３−ジフェニルアクリレートである、請求項１記載の安定剤組成物。
3. 成分Ｂ）がビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケートである、請求項１又は２記載の安定剤組成物。
4. 成分Ｃ）が３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸−ｉ−オクチルエステルである、請求項１から３までのいずれか１項記載の安定剤組成物。
5. 成分Ｄ）がα−トコフェロールである、請求項１から４までのいずれか１項記載の安定剤組成物。
6. 成分Ｅ）がトリス（ノニルフェニル）ホスファイトである、請求項１から５までのいずれか１項記載の安定剤組成物。
7. 光、酸素及び熱の作用に対する無生物有機材料の安定化のための、請求項１から６までのいずれか１項記載の安定剤組成物の使用。
8. プラスチックの安定化のための、請求項７記載の使用。
9. ポリウレタン、特に熱可塑性ポリウレタンの安定化のための、請求項８記載の使用。
10. 請求項１から６までのいずれか１項記載の少なくとも１種の安定剤組成物を含有する熱可塑性成形材料。