JP2005508920A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005508920A5 JP2005508920A5 JP2003532029A JP2003532029A JP2005508920A5 JP 2005508920 A5 JP2005508920 A5 JP 2005508920A5 JP 2003532029 A JP2003532029 A JP 2003532029A JP 2003532029 A JP2003532029 A JP 2003532029A JP 2005508920 A5 JP2005508920 A5 JP 2005508920A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drug
- fudr
- carboplatin
- cisplatin
- ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 91
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 84
- 229960004562 Carboplatin Drugs 0.000 claims 17
- OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L Carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt]([N]([H])([H])[H])([N]([H])([H])[H])OC(=O)C11CCC1 OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 17
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N Floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 17
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 15
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 12
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 claims 9
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 claims 6
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N Gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 6
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 6
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N Irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 6
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 6
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 6
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 claims 6
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 claims 6
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine;oxalate;platinum(2+) Chemical compound [H][N]([C@@H]1CCCC[C@H]1[N]1([H])[H])([H])[Pt]11OC(=O)C(=O)O1 ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N Docetaxel Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N Etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 3
- 229960005420 Etoposide Drugs 0.000 claims 3
- 229960000908 Idarubicin Drugs 0.000 claims 3
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin hydrochloride Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 claims 3
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 3
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 3
- 230000036231 pharmacokinetics Effects 0.000 claims 3
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 2
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 claims 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 claims 2
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 2
- 229940009456 Adriamycin Drugs 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Claims (17)
- 癌、炎症性疾患、または血管増殖性を伴う心血管疾患である状態を治療するための、粒子状送達媒体を含む薬学的組成物であって、該粒子状送達媒体には、該状態に妥当な細胞に対する相乗的な望ましい生物作用が示されるような、第1の薬剤対第2の薬剤のモル比で、該状態を治療するための少なくとも第1の治療薬および第2の治療薬が安定的に会合し、
該安定的会合は、インビボで投与した場合に、血液中における該薬剤の相乗的な比を少なくとも1時間維持し、および
前記組成物は、対象に投与した場合に、該薬剤を該粒子状送達媒体と安定的に会合させずに同じ比で投与した場合に得られる治療活性よりも高い治療活性をもたらし、
該相乗的な比は、影響を受ける細胞画分が0.20〜0.80である濃度範囲でのインビトロアッセイ法において該比が該状態に妥当な細胞に提供される場合に、相乗作用が該範囲の少なくとも20%にわたって示されるようなものである、組成物。 - 該薬剤が抗腫瘍薬である、請求項1記載の組成物。
- 送達媒体の平均径が4.5〜500nmの間である、請求項1記載の組成物。
- 送達媒体が、
リポソーム、および/または
脂質ミセル、および/または
ブロック共重合体ミセル、および/または
微粒子、および/または
ナノ粒子、および/または
ポリマー脂質ハイブリッド系、および/または
誘導体化された一本鎖ポリマー
を含む、請求項1〜3のいずれか一項記載の組成物。 - 第1および第2の薬剤が共封入されている、請求項1〜4のいずれか一項記載の組成物。
- 第1の薬剤がイリノテカンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）であって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がイダルビシンであって第2の薬剤がAraCもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がオキサリプラチンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がイリノテカンであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がゲムシタビンであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がメトトレキサートであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がパクリタキセルであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がエトポシドであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がドセタキセルもしくはパクリタキセルであって第2の薬剤がドキソルビシンである、または
第1の薬剤がドキソルビシンであって第2の薬剤がビノレルビンである、または
第1の薬剤がカルボプラチンであって第2の薬剤がビノレルビンである、または
第1の薬剤が5-FUもしくはFUDRであって第2の薬剤がゲムシタビンである、
請求項1〜5のいずれか一項記載の組成物。 - 疾病状態を治療するための、請求項1〜6のいずれか一項記載の組成物の使用。
- 癌、炎症性疾患、または血管増殖性を伴う心血管疾患である、対象における疾病状態の治療のための、
影響を受ける細胞画分が0.20〜0.80である濃度範囲でのインビトロアッセイ法において該比を該状態に妥当な細胞に提供する場合に、相乗作用が該範囲の少なくとも20%にわたって示されるような第1の薬剤対第2の薬剤比での、対象に対する第1の組成物の投与プロトコールおよび該組成物における、
少なくとも第1の治療薬が安定的に会合した粒子状の送達媒体を含む第1の組成物、および少なくとも第2の治療薬が安定的に会合した粒子状の送達媒体を含む第2の組成物の使用であって、該第1および第2の組成物における送達媒体が薬物動態に関して協調的である使用であり、
該協調的な薬物動態が、インビボで投与した場合に、血液中における該薬剤の相乗的な比を少なくとも1時間維持する、使用。 - 該薬剤が抗腫瘍薬である、請求項8記載の使用。
- 送達媒体の平均径が4.5〜500nmの間である、請求項8または9記載の使用。
- 送達媒体が、
リポソーム、および/または
脂質ミセル、および/または
ブロック共重合体ミセル、および/または
微粒子、および/または
ナノ粒子、および/または
ポリマー脂質ハイブリッド系、および/または
誘導体化された一本鎖ポリマー
を含む、請求項8〜10のいずれか一項記載の使用。 - 第1の薬剤がイリノテカンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）であって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がイダルビシンであって第2の薬剤がAraCもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がオキサリプラチンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がイリノテカンであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がゲムシタビンであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がメトトレキサートであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がパクリタキセルであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がエトポシドであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がドセタキセルもしくはパクリタキセルであって第2の薬剤がドキソルビシンである、または
第1の薬剤がドキソルビシンであって第2の薬剤がビノレルビンである、または
第1の薬剤がカルボプラチンであって第2の薬剤がビノレルビンである、または
第1の薬剤が5-FUもしくはFUDRであって第2の薬剤がゲムシタビンである、
請求項8〜11のいずれか一項記載の使用。 - 協調的な薬物動態を有する粒子状送達媒体を含む組成物を調製するための方法であって、該粒子状媒体には、相乗的なモル比にある少なくとも第1の治療薬および第2の治療薬が安定的に会合しており、
a）該比の薬剤によって影響を受ける細胞画分が0.20〜0.80である濃度範囲の少なくとも20％にわたり相乗的である第1および第2の薬剤のモル比を、生物作用に関する妥当な細胞培養物アッセイ法または無細胞アッセイ法において決定する段階、ならびに
b）段階a）において相乗的であると決定されたモル比で、該粒子状送達媒体に薬剤を封入する段階
を含む方法。 - 決定が、薬剤の少なくとも1つの比を複数の濃度で試験することと、ある濃度範囲にわたって該比に関して相乗的、相加的または拮抗的な作用を算出するためのアルゴリズムを適用することとを用いる、請求項13記載の方法。
- 複数の比を試験することを用いる、請求項13または14記載の方法。
- アルゴリズムがChou-Talalayのメディアンエフェクト法である、請求項15記載の方法。
- 第1の薬剤がイリノテカンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がシスプラチンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がイダルビシンであって第2の薬剤がAraCである、または
第1の薬剤がオキサリプラチンであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がイリノテカンであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がゲムシタビンであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がメトトレキサートであって第2の薬剤が5-FUもしくはFUDRである、または
第1の薬剤がパクリタキセルであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がエトポシドであって第2の薬剤がシスプラチン（もしくはカルボプラチン）である、または
第1の薬剤がドセタキセルもしくはパクリタキセルであって第2の薬剤がドキソルビシンである、または
第1の薬剤がアドリアマイシンであって第2の薬剤がビノレルビンである、または
第1の薬剤がカルボプラチンであって第2の薬剤がビノレルビンである、または
第1の薬剤が5-FUもしくはFUDRであって第2の薬剤がゲムシタビンである、
請求項13〜16のいずれか一項記載の方法。
Applications Claiming Priority (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32667101P | 2001-10-03 | 2001-10-03 | |
| US60/326,671 | 2001-10-03 | ||
| US34152901P | 2001-12-17 | 2001-12-17 | |
| US60/341,529 | 2001-12-17 | ||
| US35675902P | 2002-02-15 | 2002-02-15 | |
| US60/356,759 | 2002-02-15 | ||
| CA002383259A CA2383259A1 (en) | 2002-04-23 | 2002-04-23 | Synergistic compositions |
| CA2,383,529 | 2002-04-23 | ||
| US40198402P | 2002-08-07 | 2002-08-07 | |
| US60/401,984 | 2002-08-07 | ||
| US40873302P | 2002-09-06 | 2002-09-06 | |
| US60/408,733 | 2002-09-06 | ||
| PCT/CA2002/001500 WO2003028696A2 (en) | 2001-10-03 | 2002-10-03 | Compositions for delivery of drug combinations |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010034701A Division JP4926256B2 (ja) | 2001-10-03 | 2010-02-19 | 併用薬剤を送達するための組成物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005508920A JP2005508920A (ja) | 2005-04-07 |
| JP2005508920A5 true JP2005508920A5 (ja) | 2007-11-29 |
| JP4778679B2 JP4778679B2 (ja) | 2011-09-21 |
Family
ID=32475852
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003532029A Expired - Lifetime JP4778679B2 (ja) | 2001-10-03 | 2002-10-03 | 併用薬剤を送達するための組成物 |
| JP2010034701A Expired - Lifetime JP4926256B2 (ja) | 2001-10-03 | 2010-02-19 | 併用薬剤を送達するための組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010034701A Expired - Lifetime JP4926256B2 (ja) | 2001-10-03 | 2010-02-19 | 併用薬剤を送達するための組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1432402B1 (ja) |
| JP (2) | JP4778679B2 (ja) |
| AT (1) | ATE345775T1 (ja) |
| AU (1) | AU2002331480B2 (ja) |
| CA (1) | CA2462369C (ja) |
| CY (1) | CY1105953T1 (ja) |
| DE (1) | DE60216305T2 (ja) |
| DK (1) | DK1432402T3 (ja) |
| ES (1) | ES2272768T3 (ja) |
| HK (1) | HK1065714A1 (ja) |
| IL (2) | IL161214A (ja) |
| PT (1) | PT1432402E (ja) |
| WO (1) | WO2003028696A2 (ja) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2383259A1 (en) | 2002-04-23 | 2003-10-23 | Celator Technologies Inc. | Synergistic compositions |
| US7850990B2 (en) * | 2001-10-03 | 2010-12-14 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for delivery of drug combinations |
| WO2004087115A2 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-14 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Combination compositions of camptothecins and fluoropyrimidines |
| US20060193902A1 (en) * | 2003-04-02 | 2006-08-31 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions containing active agents having a lactone group and transition metal ions |
| WO2004087105A1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-14 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Combination formulations of platinum agents and fluoropyrimidines |
| UA85099C2 (en) | 2004-06-01 | 2008-12-25 | Кабусики Кайся Якулт Хонса | Liposomal irinotecan preparation |
| WO2006014626A2 (en) | 2004-07-19 | 2006-02-09 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Partuculate constructs for release of active agents |
| WO2006032136A1 (en) * | 2004-09-20 | 2006-03-30 | British Columbia Cancer Agency Branch | Free or liposomal gemcitabine alone or in combination with free or liposomal idarubicin |
| CA2582949A1 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Bc Cancer Agency | Liposomes with improved drug retention for treatment of cancer |
| JP5815915B2 (ja) * | 2005-10-11 | 2015-11-17 | ユニバーシティー オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケーション | 過活動膀胱障害の治療のためのスフィンゴミエリンリポソーム |
| US7842676B2 (en) | 2005-10-25 | 2010-11-30 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Fixed ratio drug combination treatments for solid tumors |
| WO2007076117A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Liposomal formulations comprising secondary and tertiary amines and methods for preparing thereof |
| US20090263398A1 (en) * | 2006-07-14 | 2009-10-22 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
| WO2008106129A2 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Polymeric micelles for combination drug delivery |
| JP2010536738A (ja) * | 2007-08-16 | 2010-12-02 | バイオコンパティブルズ ユーケー リミテッド | 薬剤の組み合わせの送達 |
| EP2222278B1 (en) | 2007-11-28 | 2015-04-08 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Improved taxane delivery system |
| CL2009000647A1 (es) * | 2008-04-04 | 2010-06-04 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Composicion farmaceutica para tratar o prevenir cancer hepatico que comprende una combinacion de un agente quimioterapeutico y un anticuerpo anti-glipicano 3; agente para atenuar un efecto secundario que comprende dicho anticuerpo; metodo para tratar o prevenir un cancer hepatico de un sujeto. |
| US20110223241A1 (en) | 2008-10-16 | 2011-09-15 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Combination methods and compositions |
| MA40764A (fr) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité |
| US9895313B2 (en) * | 2015-03-03 | 2018-02-20 | Cureport, Inc. | Combination liposomal pharmaceutical formulations |
| MA42458A (fr) * | 2015-07-15 | 2018-05-23 | Celator Pharmaceuticals Inc | Systèmes améliorés d'administration de nanoparticules |
| CN105434437B (zh) * | 2015-12-01 | 2018-03-02 | 山东大学 | 一种奥沙利铂和伊立替康类药物共载脂质体及其制备方法 |
| CN106619509B (zh) * | 2016-12-21 | 2020-02-18 | 山东大学 | 一种奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳及其制备方法 |
| WO2021183318A2 (en) * | 2020-03-09 | 2021-09-16 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions relating to improved combination therapies |
| US11980636B2 (en) | 2020-11-18 | 2024-05-14 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Treatment of hematological disorders |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL26210A (en) * | 1965-08-02 | 1970-12-24 | Merck & Co Inc | Pharmaceutical compositions containing substituted sulphoxides |
| JP3213471B2 (ja) * | 1994-04-13 | 2001-10-02 | ポーラ化成工業株式会社 | 薬効成分含有リポソーム製剤の製造方法 |
| JP5124066B2 (ja) * | 1999-03-24 | 2013-01-23 | イギリス国 | ポリカチオン性炭水化物のワクチンにおける免疫賦活剤としての使用 |
| AU777620B2 (en) * | 1999-04-09 | 2004-10-21 | Jessie L.S. Au | Methods and compositions for enhancing delivery of therapeutic agents to tissues |
| EP1206234A4 (en) * | 1999-06-03 | 2005-06-01 | Jessie L S Au | METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING PROLIFERATION AND CELL DEATH |
| US6352996B1 (en) * | 1999-08-03 | 2002-03-05 | The Stehlin Foundation For Cancer Research | Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs |
| BR0013866A (pt) * | 1999-09-09 | 2002-05-14 | Univ California | Distribuição de lipossomas catiÈnicos de taxanos aos vasos sanguineos angiogênicos |
| JP2003511404A (ja) * | 1999-10-14 | 2003-03-25 | １１７０５３５ オンタリオ インコーポレーテッド | リポソーム内包銀塩組成物 |
| US6511676B1 (en) * | 1999-11-05 | 2003-01-28 | Teni Boulikas | Therapy for human cancers using cisplatin and other drugs or genes encapsulated into liposomes |
| ES2230268T3 (es) * | 2000-02-10 | 2005-05-01 | Liplasome Pharma A/S | Sistema de liberacion de farmacos basados en lipidos. |
| AU2001249393A1 (en) * | 2000-03-22 | 2001-10-03 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical comprising an agent that blocks the cell cycle and an antibody |
-
2002
- 2002-10-03 AT AT02766997T patent/ATE345775T1/de active
- 2002-10-03 AU AU2002331480A patent/AU2002331480B2/en not_active Expired
- 2002-10-03 EP EP02766997A patent/EP1432402B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-03 ES ES02766997T patent/ES2272768T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-03 DE DE60216305T patent/DE60216305T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-03 PT PT02766997T patent/PT1432402E/pt unknown
- 2002-10-03 JP JP2003532029A patent/JP4778679B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-03 CA CA002462369A patent/CA2462369C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-03 WO PCT/CA2002/001500 patent/WO2003028696A2/en active Application Filing
- 2002-10-03 DK DK02766997T patent/DK1432402T3/da active
- 2002-10-03 EP EP06009230A patent/EP1693052A1/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-04-01 IL IL161214A patent/IL161214A/en active IP Right Grant
- 2004-11-10 HK HK04108630A patent/HK1065714A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-01-25 CY CY20071100100T patent/CY1105953T1/el unknown
-
2008
- 2008-01-15 IL IL188774A patent/IL188774A0/en unknown
-
2010
- 2010-02-19 JP JP2010034701A patent/JP4926256B2/ja not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2005508920A5 (ja) | ||
| Yeh et al. | Nano-based drug delivery or targeting to eradicate bacteria for infection mitigation: a review of recent advances | |
| Valencia-Lazcano et al. | 5-Fluorouracil nano-delivery systems as a cutting-edge for cancer therapy | |
| Cerqueira et al. | Development of biodegradable PLGA nanoparticles surface engineered with hyaluronic acid for targeted delivery of paclitaxel to triple negative breast cancer cells | |
| Wang et al. | Targeted delivery of quercetin by nanoparticles based on chitosan sensitizing paclitaxel-resistant lung cancer cells to paclitaxel | |
| Kang et al. | In vivo efficacy of an intratumorally injected in situ-forming doxorubicin/poly (ethylene glycol)-b-polycaprolactone diblock copolymer | |
| Zhu et al. | Co-delivery of vincristine and quercetin by nanocarriers for lymphoma combination chemotherapy | |
| Wang et al. | Preferential tumor accumulation and desirable interstitial penetration of poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticles with dual coating of chitosan oligosaccharide and polyethylene glycol-poly (D, L-lactic acid) | |
| Zhang et al. | Layer-by-layer nanoparticles co-loading gemcitabine and platinum (IV) prodrugs for synergistic combination therapy of lung cancer | |
| CA2462369A1 (en) | Compositions for delivery of drug combinations | |
| Poláková et al. | Electrospun nanofibers for local anticancer therapy: Review of in vivo activity | |
| Dicko et al. | Use of nanoscale delivery systems to maintain synergistic drug ratios in vivo | |
| Feng et al. | Preclinical efficacy studies of a novel nanoparticle-based formulation of paclitaxel that out-performs Abraxane | |
| Zhang et al. | PEG-farnesylthiosalicylate conjugate as a nanomicellar carrier for delivery of paclitaxel | |
| Chowdhury et al. | Bioactive nanotherapeutic trends to combat triple negative breast cancer | |
| Nan | Lung carcinoma therapy using epidermal growth factor receptor‑targeted lipid polymeric nanoparticles co‑loaded with cisplatin and doxorubicin | |
| CA2564542A1 (en) | Combination formulations of anthracycline agents and cytidine analogs | |
| JP2014531456A (ja) | 治療用ナノ粒子と癌を治療する方法 | |
| Hellmers et al. | Characterization and in vitro cytotoxicity of doxorubicin-loaded γ-polyglutamic acid-chitosan composite nanoparticles | |
| Aibani et al. | Electroneutral polymersomes for combined cancer chemotherapy | |
| CN108135917A (zh) | 基于包含多糖-维生素缀合物的颗粒的药物制剂 | |
| ES2847894T3 (es) | Nanopartículas terapéuticas dirigidas y procedimientos de fabricación y uso de las mismas | |
| Fraceto et al. | Cyclodextrin inclusion complexes loaded in particles as drug carrier systems | |
| Sano et al. | Noncovalent assembly of targeted carbon nanovectors enables synergistic drug and radiation cancer therapy in vivo | |
| KR102666251B1 (ko) | 약학적 조성물, 이의 제조 및 용도 |