JP2005504630A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005504630A5 JP2005504630A5 JP2003534067A JP2003534067A JP2005504630A5 JP 2005504630 A5 JP2005504630 A5 JP 2005504630A5 JP 2003534067 A JP2003534067 A JP 2003534067A JP 2003534067 A JP2003534067 A JP 2003534067A JP 2005504630 A5 JP2005504630 A5 JP 2005504630A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- aqueous phase
- phase
- dispersion
- saccharide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 22
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 22
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 12
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 10
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims 7
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical group O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims 7
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims 7
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 5
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 claims 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 3
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 3
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 claims 2
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims 2
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (18)
- 連続的水性相を有する多相系の分散物を製造するための界面活性剤の使用において、前記水性相が一種類以上の電解質を、前記電解質(一種又は多種)の性質及び前記分散物の温度により、水性相1リットル当たり0.1〜1モルの下限から、25℃での水に対する前記電解質(一種又は多種)の溶解度限界までの範囲の全濃度で含有し、前記界面活性剤が、一般式(I)又は(II):
[A]n(−M)s (I) [B]m(−M)s′ (II)
〔式中、
[A]nは、フルクタン型糖類を表し、[A]はフルクトシル単位又は末端グルコシル単位を表し、nは前記フルクタン糖類分子中のフルクトシル及びグルコシル単位数である重合度(DP)を表し、
[B]mは、澱粉型糖類を表し、[B]はグルコシル単位を表し、mは、変性澱粉及び澱粉加水分解物で、デキストロース当量(DE)が2〜47の範囲にあるものからなる群より選択される前記澱粉型糖類分子中のグルコシル単位の数であり、
(−M)は、前記フルクトシル又はグルコシル単位のヒドロキシル基の水素原子を置換した疎水性部分を表し、その部分は、式、R−NH−CO−のアルキルカルバモイルラジカル及び式、R−CO−のアルキルカルボニルラジカルからなる群より選択され、ここでRは、4〜32個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和アルキル基を表し、
s及びs′は、同じか又は異なる値を有し、0.01〜0.5の範囲にある平均置換度(平均DS)として表される、フルクトシル又はグルコシル単位を置換した前記疎水性部分の数を表す。〕
を有する置換重合体糖類である疎水性変性糖類であり、
式(I)及び/又は式(II)の置換重合体糖類の全濃度が、エマルションの場合には分散相(単数又は複数)に対して%w/vで表し、懸濁物の場合には分散相(単数又は複数)に対して%w/wで表し、フォームの場合には水性相に対して%w/vで表して、0.10〜20%の範囲にあることを特徴とする、上記界面活性剤の使用。 - 前記多相系が二相系及び三相系からなる群より選択され、非水性相(単数又は複数)/水性相の比が、前記非水性相(単数又は複数)が液相又は気相である場合には体積:体積比として表し、前記非水性相(単数又は複数)が固体の場合には重量:体積比として表して、90:10〜1:99の範囲にある、請求項1に記載の使用。
- 前記多相系が油相/水性相からなる二相系であり、非水性相(単数又は複数)/水性相の体積比が65:35〜20:80の範囲にある、請求項1に記載の使用。
- 前記置換重合体糖類が請求項1に規定した式(I)のものであり、前記フルクタン型糖類が、イヌリン、オリゴフルクトース、フルクトオリゴ糖、部分的に加水分解されたイヌリン、レバン及び部分的に加水分解されたレバンからなる群より選択される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
- 前記フルクタン型糖類が、植物起源からの多分散性イヌリン及びオリゴフルクトース、フルクトオリゴ糖及び部分的に加水分解されたイヌリンからなる群より選択され、重合度(DP)が3〜9の範囲にある、請求項4に記載の使用。
- 置換重合体糖類が請求項1に規定した式(II)のものであり、前記澱粉型糖類が、2〜47の範囲のデキストロース当量(DE)を有する澱粉加水分解物である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
- 請求項1に規定した式(I)又は(II)の置換重合体糖類の疎水性部分(−M)が全て同じ性質をもち、式、R−NH−CO−(式中、アルキルラジカルRは、同じか又は異なり、Rは、請求項1に規定した意味を有する)を有するアルキルカルバモイルラジカルである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
- 請求項1に規定した式(I)又は(II)の置換重合体糖類の疎水性部分(−M)が全て同じ性質をもち、式、R−CO−(式中、アルキルラジカルRは、同じか又は異なり、Rは、請求項1に規定した意味を有する)を有するアルキルカルボニルラジカルである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
- 請求項1に規定した式(I)又は(II)の置換重合体糖類の疎水性部分(−M)が異なる性質を有し、式、R−NH−CO−を有するアルキルカルバモイルラジカル又は式、R−CO−を有するアルキルカルボニルラジカルであり、ここでRは請求項1に規定した意味を有し、アルキルラジカルRは同じか又は異なる、請求項1に記載の使用。
- 前記界面活性剤が、請求項7〜9のいずれか1項に規定した式(I)及び/又は式(II)の二種類以上の置換重合体糖類の混合物から構成されている、請求項1に記載の使用。
- 前記水性相が、一種類以上の電解質を、0.5モル/リットル〜5モル/リットルの範囲の全濃度で含有する、請求項1〜11のいずれか1項に記載の使用。
- 前記水性相が、金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、第四級アンモニウム塩及び有機塩基の塩からなる群より選択される一種類以上の電解質を含有する、請求項12に記載の使用。
- 前記塩類が、ハロゲン化水素、硫酸、燐酸、炭酸及び/又は乳酸から誘導され、且つ/又は解離した時、水酸化物陰イオンを与える塩である、請求項13に記載の使用。
- 分散物が、一種類以上の慣用的界面活性剤、共界面活性剤、濃化剤、レオロジー変性剤及び/又は慣用的添加剤を更に含有する、請求項1〜14のいずれか1項に記載の使用。
- 一種類以上の電解質を、前記電解質(一種又は多種)の性質及び分散物の温度により、水性相1リットル当たり0.1〜1モルの下限から、25℃での水に対する前記電解質(一種又は多種)の溶解度限界までの範囲の全濃度で含有する連続的水性相を有する多相系の分散物の製造及び/又は分散物の安定化のための方法において、前記水性相又は非水性相(単数又は複数)又は構成相に、請求項1に規定した一般式(I)及び/又は(II)の一種類以上の疎水性変性糖類を添加し、それにより、請求項1に規定した式(I)及び/又は式(II)の置換重合体糖類又は二種類以上の置換重合体糖類の混合物の全濃度が、エマルションの場合には分散相(単数又は複数)に対して%w/vで表し、懸濁物の場合には分散相(単数又は複数)に対して%w/wで表し、フォームの場合には水性相に対して%w/vで表して、0.10〜20%の範囲にあるようにし、任意選択的に一種類以上の慣用的界面活性剤、共界面活性剤及び/又は添加剤を添加し、一緒にして前記多相系の構成相を均質化することを含む、上記方法。
- 連続的水性相を含む多相系の分散物において、前記水性相が、前記電解質(一種又は多種)の性質及び前記分散物の温度により、一種類以上の電解質を、水性相1リットル当たり0.1〜1モルの下限から、25℃での水に対する前記電解質(一種又は多種)の溶解度限界までの範囲の全濃度で含有し、前記分散物が、請求項1に規定した一般式(I)及び/又は(II)の一種類以上の疎水性変性糖類を界面活性剤として含有し、それにより、請求項1に規定した式(I)及び/又は式(II)の置換重合体糖類又は二種類以上の置換重合体糖類の混合物の全濃度が、エマルションの場合には分散相(単数又は複数)に対して%w/vで表し、懸濁物の場合には分散相(単数又は複数)に対して%w/wで表し、フォームの場合には水性相に対して%w/vで表して、0.10〜20%の範囲にあり、任意選択的に一種類以上の慣用的界面活性剤、共界面活性剤及び/又は添加剤を更に含有することを特徴とする、上記分散物。
- 前記多相系が二相系であり、前記二相系がエマルション、懸濁物又はフォームである、請求項17に記載の分散物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01124037A EP1304158A1 (en) | 2001-10-09 | 2001-10-09 | Hydrophobically modified saccharide surfactants |
PCT/EP2002/011233 WO2003031043A1 (en) | 2001-10-09 | 2002-10-08 | Hydrophobically modified saccharide surfactants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005504630A JP2005504630A (ja) | 2005-02-17 |
JP2005504630A5 true JP2005504630A5 (ja) | 2005-12-22 |
Family
ID=8178892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003534067A Ceased JP2005504630A (ja) | 2001-10-09 | 2002-10-08 | 疎水性変性糖類表面活性剤 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040248761A1 (ja) |
EP (2) | EP1304158A1 (ja) |
JP (1) | JP2005504630A (ja) |
KR (1) | KR100531709B1 (ja) |
CN (1) | CN1298416C (ja) |
AT (1) | ATE287288T1 (ja) |
AU (1) | AU2002362697B2 (ja) |
BR (1) | BR0212342A (ja) |
CA (1) | CA2457947C (ja) |
DE (1) | DE60202700T2 (ja) |
ES (1) | ES2231733T3 (ja) |
HU (1) | HUP0401602A2 (ja) |
MX (1) | MXPA04003432A (ja) |
WO (1) | WO2003031043A1 (ja) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1108726A1 (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-20 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Tensio-active glucoside urethanes |
DE10247696A1 (de) * | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Beiersdorf Ag | Tensidhaltige Zubereitung mit substituierten Sacchariden |
DE10247694A1 (de) * | 2002-10-01 | 2004-04-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Haarzubereitung mit substituierten Sacchariden |
DE10247695A1 (de) * | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Beiersdorf Ag | Emulsion mit substituierten Sacchariden |
DE10260874A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Beiersdorf Ag | Zubereitung enthaltend substituierte Saccharide und Konditionierer |
US20040266643A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | The Procter & Gamble Company | Fabric article treatment composition for use in a lipophilic fluid system |
US20070056119A1 (en) * | 2003-06-27 | 2007-03-15 | Gardner Robb R | Method for treating hydrophilic stains in a lipophlic fluid system |
US7318843B2 (en) | 2003-06-27 | 2008-01-15 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition and method for using same |
US7202202B2 (en) | 2003-06-27 | 2007-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid |
US8148315B2 (en) | 2003-06-27 | 2012-04-03 | The Procter & Gamble Company | Method for uniform deposition of fabric care actives in a non-aqueous fabric treatment system |
US20050000030A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Dupont Jeffrey Scott | Fabric care compositions for lipophilic fluid systems |
JP2008501314A (ja) * | 2004-04-23 | 2008-01-24 | ノベシン リミテッド | 線状又は分枝状糖ポリマーの存在下でタンパク質を折り畳むための方法及びキット |
GB0505229D0 (en) | 2005-03-15 | 2005-04-20 | Novexin Ltd | Methods for stabilising, protecting, solubilising and folding proteins |
JP2008501639A (ja) * | 2004-04-23 | 2008-01-24 | ノベシン リミテッド | タンパク質を安定化、保護及び可溶化させるための方法及びキット |
FR2877600B1 (fr) * | 2004-11-05 | 2011-03-11 | Chryso | Emulsion de demoulage |
GB0524022D0 (en) * | 2005-11-25 | 2006-01-04 | Ici Plc | Emulsions |
WO2008017812A1 (en) | 2006-08-07 | 2008-02-14 | Bp Exploration Operating Company Limited | Wellbore fluid |
KR101224671B1 (ko) * | 2006-12-12 | 2013-01-21 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 다중 에멀젼 조성물 |
FR2904766A1 (fr) * | 2007-02-13 | 2008-02-15 | Chanel Parfums Beaute Soc Par | Composition foisonnee |
EP2132231B1 (en) * | 2007-03-07 | 2011-05-04 | BENEO-Orafti S.A. | Natural rubber latex preservation |
WO2008141765A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Raffinerie Notre Dame - Orafti S.A. | Method for providing fragrance to a substrate; fragrance-containing substrate |
EP1992681A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Raffinerie Notre Dame - Orafti S.A. | Method for providing fragance to a substrate; fragance-containing substrate |
US8747826B2 (en) * | 2007-12-20 | 2014-06-10 | L'oreal | High oil content O/W emulsions stabilized with a hydrophobically modified inulin and a hydrophilic acrylic polymer |
EP2234580A2 (en) * | 2007-12-20 | 2010-10-06 | L'Oréal | O/w emulsions containing a hydrophobic modified inulin and at least one thickening polysaccharide of plant origin |
EP2408309A2 (de) * | 2009-03-19 | 2012-01-25 | Basf Se | Zusammensetzung enthaltend suspendiertes pestizid, salz und polysaccharid |
US8399590B2 (en) * | 2009-10-07 | 2013-03-19 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same |
US11173106B2 (en) * | 2009-10-07 | 2021-11-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener |
US8258250B2 (en) | 2009-10-07 | 2012-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
JP5795281B2 (ja) * | 2012-04-04 | 2015-10-14 | 信越化学工業株式会社 | 化粧料 |
US10364544B2 (en) * | 2014-01-17 | 2019-07-30 | Royal Adhesives & Sealants Canada Ltd. | Polyurethane foam in foundation footings for load-bearing structures |
US20150204044A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Royal Adhesives & Sealants Canada Ltd. | Polyurethane Foam In Foundation Footings For Load-Bearing Structures |
WO2019087666A1 (ja) * | 2017-11-02 | 2019-05-09 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 水溶性又は水分散性微粒子の製造方法、乳化機能代替物としての使用又は使用方法、乳化物の製造方法、食品の製造方法及び乳化物を含む食品 |
CN113088125B (zh) * | 2021-04-26 | 2022-03-25 | 盐城工学院 | 水性涂料成膜助剂、成膜助剂组合物以及水性涂料 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4285735A (en) * | 1980-03-10 | 1981-08-25 | Mitchell William A | Fructose polymer mixture |
US5281357A (en) * | 1993-03-25 | 1994-01-25 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Protease containing heavy duty liquid detergent compositions comprising capsules comprising non-proteolytic enzyme and composite polymer |
DK0638589T3 (da) * | 1993-08-10 | 1998-09-21 | Suedzucker Ag | Inulinderivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse |
DE19607847C1 (de) * | 1996-03-01 | 1997-11-20 | Suedzucker Ag | Aliphatische Carbonsäureester von Inulin |
CN1241913A (zh) * | 1996-11-07 | 2000-01-19 | 荷兰加甜剂公司 | 含二肽增甜剂和果聚糖的甜稳定软饮料、浓缩液和糖浆 |
NL1009356C2 (nl) * | 1998-06-09 | 1999-12-10 | Cooperatie Cosun U A | Werkwijze voor het voorkomen van afzetting bij de winning van olie. |
EP0964054A1 (en) * | 1998-06-11 | 1999-12-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Surface-active alkylurethanes of fructans |
-
2001
- 2001-10-09 EP EP01124037A patent/EP1304158A1/en not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-10-08 CN CNB028180062A patent/CN1298416C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-08 MX MXPA04003432A patent/MXPA04003432A/es active IP Right Grant
- 2002-10-08 AU AU2002362697A patent/AU2002362697B2/en not_active Ceased
- 2002-10-08 BR BR0212342-8A patent/BR0212342A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-10-08 AT AT02800606T patent/ATE287288T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-10-08 US US10/490,994 patent/US20040248761A1/en not_active Abandoned
- 2002-10-08 JP JP2003534067A patent/JP2005504630A/ja not_active Ceased
- 2002-10-08 CA CA002457947A patent/CA2457947C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-08 EP EP02800606A patent/EP1441844B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-08 KR KR10-2004-7005143A patent/KR100531709B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-10-08 HU HU0401602A patent/HUP0401602A2/hu unknown
- 2002-10-08 DE DE60202700T patent/DE60202700T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-08 WO PCT/EP2002/011233 patent/WO2003031043A1/en active IP Right Grant
- 2002-10-08 ES ES02800606T patent/ES2231733T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-01-10 US US11/621,910 patent/US20070105743A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2005504630A5 (ja) | ||
KR100531709B1 (ko) | 소수성 개질 사카라이드 계면활성제 | |
CN108726913B (zh) | 一种硅醚复合消泡剂及其制备方法和应用 | |
JP2010235581A5 (ja) | ||
AU2002362697A1 (en) | Hydrophobically modified saccharide surfactants | |
RU2147589C1 (ru) | Способ получения карбоксилсодержащего полисахарида, модифицированного амидом, и полученный таким способом модифицированный жирным амидом полисахарид | |
CA2428359A1 (en) | Organopolysiloxanes for defoaming aqueous systems | |
WO2020149733A1 (en) | Composition with foaming properties | |
CN104893701A (zh) | 一种抗凝析油和矿化度的泡沫排水剂及其制备方法 | |
CN106008255A (zh) | 一种季铵盐型Gemini表面活性剂及其制备、产品和应用 | |
CA1209011A (en) | Water-in-oil emulsions having improved low temperature properties | |
CN111826148A (zh) | 一种抗盐起泡剂及其制备方法和应用 | |
CN113372516A (zh) | 一种稠化剂超细粉、巨臂型稠化剂及其制备方法和应用 | |
JP5140264B2 (ja) | アルキル変性多糖類 | |
CN105647506B (zh) | 油气田压裂用粘土稳定剂及其制备方法 | |
US20040069342A1 (en) | Drag reduction of a heat-distributing water-based liquid contaning large amounts of anti-freeze | |
GB2146260A (en) | Water-in-oil emulsions comprising an inverting surfactant | |
CN108006438B (zh) | 一种湍流减阻剂及其制备方法 | |
CN111201268B (zh) | 草酰胺基酯官能化的有机聚硅氧烷的水性乳液 | |
CN102701998B (zh) | 一种季铵盐起泡剂的制备方法 | |
CN109679612B (zh) | 固体耐油泡沫排水剂组合物和制备方法及其应用 | |
RU2000127110A (ru) | Способ гидрофобизации штукатурки с использованием по крайней мере одного алкилгидрополисилоксана и по крайней мере одного гидроколлоида | |
WO2015106929A1 (en) | Oil-in-water silicone emulsion composition | |
CN107841296B (zh) | 一种防塌雾化液及其制备方法 | |
JP2013231023A5 (ja) |