JP2005503999A5

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Publication number: JP2005503999A5
Application number: JP2002560675A
Authority: JP
Filing date: 2002-01-31
Publication date: 2005-12-22

Claims

治療有効量のＣＤ２３拮抗剤を含む、治療を必要とする哺乳動物において腫瘍性疾患を治療するための医薬組成物。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項２に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項３に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項４に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体であり、該キメラ抗体が霊長類化されている、請求項５に記載の医薬組成物。
前記霊長類化抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項６に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫、濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項７に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項８に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫；濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項１０に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、細胞傷害剤と結合している、請求項１から１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
前記細胞傷害剤が、放射性同位元素である、請求項１２に記載の医薬組成物。
治療有効量のＣＤ２３拮抗剤を含む、治療有効量の少なくとも１種の化学療法剤との組み合わせによって腫瘍性疾患を治療するための医薬組成物。
前記化学療法剤が抗体を含む、請求項１４に記載の医薬組成物。
前記抗体が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、又はＢ７と反応若しくは結合する、請求項１５に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤が、フルダラビンを含む、請求項１４に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤の投与の前、同時若しくは後で投与することができる、請求項１４から１７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１８に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項１９に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項２１に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項２２に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫；濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項１４から２３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項２４に記載の医薬組成物。
治療有効量のＣＤ２３拮抗剤を含む、治療を必要とする哺乳動物においてＢ細胞性慢性リンパ性白血病を治療するための医薬組成物。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項２６に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項２７に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項２８に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項２９に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項３０に記載の医薬組成物。
化学療法剤と組み合わせて適用するための、請求項２６から３１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤が抗体を含む、請求項３２に記載の医薬組成物。
前記抗体が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、又はＢ７と反応若しくは結合する、請求項３３に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤がフルダラビンを含む、請求項３２に記載の医薬組成物。
治療有効量のＩＤＥＣ−１５２を含む、治療有効量のＲｉｔｕｘａｎとの組み合わせにより、哺乳動物の腫瘍性疾患を治療するための医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫；濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項３６に記載の医薬組成物。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項３７に記載の医薬組成物。
アポトーシス誘発量のＣＤ２３拮抗剤を含む、悪性腫瘍細胞のアポトーシスを誘発するための医薬組成物。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項３９に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項４０に記載の医薬組成物。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項４１に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項４２に記載の医薬組成物。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項４３に記載の医薬組成物。
化学療法剤と組み合わせて適用するための、請求項３９から４４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤が抗体を含む、請求項４５に記載の医薬組成物。
前記抗体が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、又はＢ７と反応若しくは結合する、請求項４６に記載の医薬組成物。
前記悪性腫瘍細胞と、ｉｎｖｉｖｏで接触させるための、請求項３９から４７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
腫瘍性疾患を患っているか、又は腫瘍性疾患にかかりやすい哺乳動物の治療に有用なキットであって、ＣＤ２３拮抗剤が入った少なくとも１個の容器と、該ＤＣ２３拮抗剤を使用。して前記腫瘍性疾患を治療することができることを指示したラベル又は添付文書を含むキット。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項４９に記載のキット。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、モノクローナル抗体である、請求項４９に記載のキット。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項５１に記載のキット。
治療を必要とする哺乳動物の腫瘍性疾患を治療するための医薬組成物を製造するための、治療有効量のＣＤ２３拮抗剤の使用。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項５３に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項５４に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項５５に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項５６に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体であり、該キメラ抗体が霊長類化されている、請求項５７に記載の使用。
前記霊長類化抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項５８に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫、濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項５９に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項６０に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫；濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項５３に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項６２に記載の使用。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、細胞傷害剤と結合している、請求項５３から６３のいずれか１項に記載の使用。
前記細胞傷害剤が、放射性同位元素である、請求項６４に記載の使用。
治療有効量の少なくとも１種の化学療法剤との組み合わせによって腫瘍性疾患を治療するための医薬組成物を製造するための、治療有効量のＣＤ２３拮抗剤の使用。
前記化学療法剤が抗体を含む、請求項６６に記載の使用。
前記抗体が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、又はＢ７と反応若しくは結合する、請求項６７に記載の使用。
前記化学療法剤が、フルダラビンを含む、請求項６６に記載の使用。
前記医薬組成物が、前記化学療法剤の投与の前、同時若しくは後で投与することができる、請求項６６から６９のいずれか１項に記載の使用。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項７０に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項７１に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項７２に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項７３に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項７４に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫；濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項６６から７５のいずれか１項に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項７６に記載の使用。
治療を必要とする哺乳動物のＢ細胞性慢性リンパ性白血病を治療するための医薬組成物を製造するための、治療有効量のＣＤ２３拮抗剤の使用。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項７８に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項７９に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項８０に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項８１に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項８２に記載の使用。
治療有効量の少なくとも１種の化学療法剤と組み合わせて適用するための、請求項７８から８３のいずれか１項に記載の使用。
前記化学療法剤が抗体を含む、請求項８４に記載の使用。
前記抗体が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、又はＢ７と反応若しくは結合する、請求項８５に記載の使用。
前記化学療法剤がフルダラビンを含む、請求項８４に記載の使用。
治療有効量のＲｉｔｕｘａｎとの組み合わせにより、哺乳動物の腫瘍性疾患を治療するための医薬組成物を製造するための、治療有効量のＩＤＥＣ−１５２の使用。
前記腫瘍性疾患が、再発ホジキン病、治療抵抗性ホジキン病、高度悪性非ホジキン病性リンパ腫、軽度悪性非ホジキン病性リンパ腫、中等度悪性非ホジキン病性リンパ腫、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）、リンパ形質細胞様リンパ腫（ＬＰＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、び漫性巨細胞リンパ腫（ＤＬＣＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、エイズ関連リンパ腫、単球性Ｂ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性リンパ節症、小リンパ球性リンパ芽球腫；濾胞性リンパ芽球腫、び漫性巨細胞リンパ芽球腫、び慢性小開裂細胞、巨細胞免疫芽球性リンパ芽球腫、小開裂バーキットリンパ腫、非開裂バーキットリンパ腫、小開裂非バーキットリンパ腫、非開裂非バーキットリンパ腫、濾胞性優位型大細胞リンパ腫、濾胞性優位型小開裂細胞リンパ腫、濾胞性混合型小開裂リンパ腫、及び濾胞性巨細胞リンパ腫からなる群から選択される、請求項８８に記載の使用。
前記腫瘍性疾患が、Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）である、請求項８９に記載の使用。
悪性腫瘍細胞のアポトーシスを誘発するための医薬組成物を製造するための、アポトーシス誘発量のＣＤ２３拮抗剤の使用。
前記ＣＤ２３拮抗剤が、ＣＤ２３反応性ポリペプチド、ＣＤ２３反応性ペプチド、ＣＤ２３反応性低分子、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項９１に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む、請求項９２に記載の使用。
前記ＣＤ２３反応性ポリペプチドが、モノクローナル抗体を含む、請求項９３に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、キメラ抗体及びヒト化抗体からなる群から選択される、請求項９４に記載の使用。
前記モノクローナル抗体が、ＩＤＥＣ−１５２である、請求項９５に記載の使用。
前記医薬組成物が化学療法剤と組み合わせて適用するためのものである、請求項９１から９６のいずれか１項に記載の使用。
前記化学療法剤が抗体を含む、請求項９７に記載の使用。
前記抗体が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、又はＢ７と反応若しくは結合する、請求項９８に記載の使用。
前記医薬組成物が前記悪性腫瘍細胞と、ｉｎｖｉｖｏで接触させるためのものである、請求項９１から９９のいずれか１項に記載の使用。