JP2005293992A - 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005293992A JP2005293992A JP2004106377A JP2004106377A JP2005293992A JP 2005293992 A JP2005293992 A JP 2005293992A JP 2004106377 A JP2004106377 A JP 2004106377A JP 2004106377 A JP2004106377 A JP 2004106377A JP 2005293992 A JP2005293992 A JP 2005293992A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- emitting layer
- light emitting
- hole transport
- layer
- transport layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims abstract description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 claims description 7
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 claims description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- OBAJPWYDYFEBTF-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C3=C4C=CC=CC4=C(C=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)C4=CC=C(C=C43)C(C)(C)C)=CC=C21 OBAJPWYDYFEBTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 arylamine compound Chemical class 0.000 description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- BFTIPCRZWILUIY-UHFFFAOYSA-N 2,5,8,11-tetratert-butylperylene Chemical group CC(C)(C)C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC=3C2=C2C=C(C=3)C(C)(C)C)=C3C2=CC(C(C)(C)C)=CC3=C1 BFTIPCRZWILUIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVYVRXAIGFRABK-UHFFFAOYSA-N 5,12-bis(4-tert-butylphenyl)tetracene Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C1=CC2=CC=CC=C2C=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZVYVRXAIGFRABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTCSROCYPKJPDZ-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-[4-[12-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-6,11-diphenyltetracen-5-yl]phenyl]-1,3-benzothiazole Chemical group S1C2=CC(C)=CC=C2N=C1C(C=C1)=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C22)=C3C=CC=CC3=C(C=3C=CC(=CC=3)C=3SC4=CC(C)=CC=C4N=3)C1=C2C1=CC=CC=C1 WTCSROCYPKJPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical compound [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical group C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
- H10K71/16—Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
- H10K71/16—Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering
- H10K71/164—Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering using vacuum deposition
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
- H10K2102/10—Transparent electrodes, e.g. using graphene
- H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
- H10K2102/103—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO] comprising indium oxides, e.g. ITO
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
【課題】 寿命特性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を製造する。
【解決手段】 １対の電極２，８の間に、ホール輸送層４、第１の発光層５、及び第２の発光層６が設けられており、第１の発光層５が少なくとも１つのドーパント材料とホスト材料を含み、ホスト材料として、ホール輸送層４のホール輸送性材料と同じ化合物が用いられている有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法において、ホール輸送層４と第１の発光層５を同一のチャンバー内で連続して形成することを特徴としている。
【選択図】 図１
【解決手段】 １対の電極２，８の間に、ホール輸送層４、第１の発光層５、及び第２の発光層６が設けられており、第１の発光層５が少なくとも１つのドーパント材料とホスト材料を含み、ホスト材料として、ホール輸送層４のホール輸送性材料と同じ化合物が用いられている有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法において、ホール輸送層４と第１の発光層５を同一のチャンバー内で連続して形成することを特徴としている。
【選択図】 図１
Description
本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法に関するものである。
有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）は、ディスプレイや照明への応用の観点から活発に開発が行われている。有機ＥＬ素子の駆動原理は、以下のようなものである。すなわち、ホール注入電極及び電子注入電極からそれぞれホールと電子が注入され、これらが有機材料からなるキャリア輸送層中などを輸送され、発光層において再結合しこれによって発光材料に励起状態が生じ、この励起状態から発光が得られる。
発光層を、ホスト材料と発光性のドーパント材料から形成し、ホスト材料からの励起エネルギーを発光性ドーパントに効率良く移動させることにより、発光効率を高めた有機ＥＬ素子が提案されている（特許文献１など）。また、発光層として、青色発光層とオレンジ色発光層を配置し、白色発光の有機ＥＬ素子とすることも試みられている。
発光層及びキャリア輸送層などの有機材料層は、一般に真空蒸着法により形成されている。真空蒸着法による各層の形成は、一般にチャンバー内で行われているが、複数の層を同一チャンバー内で形成することや、どのような層を同一チャンバー内で形成することが好ましいかなどについて詳細には検討されていない。
特開２００３−７７６７６号公報
本発明の目的は、寿命特性を著しく向上させることができる有機ＥＬ素子の製造方法を提供することにある。
本発明は、１対の電極の間に、ホール輸送層、第１の発光層、及び第２の発光層が設けられており、該第１の発光層が少なくとも１つのドーパント材料とホスト材料を含み、該ホスト材料として、ホール輸送層のホール輸送性材料と同じ化合物が用いられている有機ＥＬ素子の製造方法であり、ホール輸送層と第１の発光層を同一チャンバー内で連続して形成することを特徴としている。
本発明の有機ＥＬ素子においては、第１の発光層に含まれるホスト材料として、ホール輸送層のホール輸送性材料と同じ化合物が用いられている。本発明においては、このように同じ化合物が用いられているホール輸送層と第１の発光層とを同一のチャンバー内で連続して形成している。ホール輸送層と第１の発光層を同一のチャンバー内で連続して形成することにより、驚くべきことに、有機ＥＬ素子の発光寿命特性を著しく向上させることができる。
本発明において、ホール輸送層と第１の発光層を同一チャンバー内で連続して形成することにより、良好な寿命特性が得られる理由について、詳細は明らかではないが、同一のチャンバー内で連続して形成することにより、ホール輸送層と第１の発光層の界面が良好な状態で形成されるため、発光層及びホール輸送層における有機材料の劣化が生じにくくなっているものと思われる。すなわち、本発明においては、トリアリールアミン系化合物であるＮＰＢに代表されるアリールアミン系化合物などのホール輸送性材料がホール輸送層及び第１の発光層に含有されているが、これらのホール輸送性材料は表面に吸着する酸素や水等の影響を受けやすい。このため、ホール輸送層と第１の発光層の界面に酸素や水等が吸着すると、界面において相変化が生じやすく、このため化学反応により有機材料が変化してしまうおそれがある。本発明に従い、ホール輸送層と第１の発光層を同一チャンバー内で連続して形成することにより、このような界面における酸素や水等の吸着を防止することができるので、発光層及びホール輸送層における有機材料の劣化が生じにくくなるものと思われる。
本発明においては、第１の発光層としてオレンジ色発光層を形成し、第２の発光層として青色発光層を形成することにより、白色発光の有機ＥＬ素子とすることができる。オレンジ色発光層においては、ホスト材料としてトリアリールアミン誘導体を用いることができ、このトリアリールアミン誘導体はホール輸送性材料であるので、これを用いてホール輸送層を形成することができる。
本発明においては、ホール輸送層と第１の発光層が、同一のチャンバー内で連続して形成される。真空蒸着法によりこれらの層を形成する場合、チャンバー内での蒸着源の蓋の開閉により、蒸着源を変えて形成することができる。この場合、ホスト材料とホール輸送性材料は同じ化合物であるので、これらの化合物の蒸着源として、同一の蒸着源を用いてもよい。
本発明に従い、ホール輸送層と第１の発光層を同一チャンバー内で連続して形成することにより、寿命特性に優れた有機ＥＬ素子を製造することができる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
図１に示す構造を有する有機ＥＬ素子を作製した。図１を参照して、基板１の上には、ＩＴＯからなるホール注入電極が形成されており、ホール注入電極２の上には、ＮＰＢからなるホール輸送層４（厚み２４０ｎｍ）が設けられている。ホール輸送層４の上には、オレンジ色発光層５（厚み３０ｎｍ）及び青色発光層６（厚み４０ｎｍ）が設けられている。青色発光層６の上には、Ａｌｑからなる電子輸送層７（厚み３０ｎｍ）が形成されている。電子輸送層７の上には、ＬｉＦ（厚み１ｎｍ）とＡｌ（厚み２５０ｎｍ）からなる電子注入電極８が設けられている。
図１に示す構造を有する有機ＥＬ素子を作製した。図１を参照して、基板１の上には、ＩＴＯからなるホール注入電極が形成されており、ホール注入電極２の上には、ＮＰＢからなるホール輸送層４（厚み２４０ｎｍ）が設けられている。ホール輸送層４の上には、オレンジ色発光層５（厚み３０ｎｍ）及び青色発光層６（厚み４０ｎｍ）が設けられている。青色発光層６の上には、Ａｌｑからなる電子輸送層７（厚み３０ｎｍ）が形成されている。電子輸送層７の上には、ＬｉＦ（厚み１ｎｍ）とＡｌ（厚み２５０ｎｍ）からなる電子注入電極８が設けられている。
オレンジ色発光層５は、ＮＰＢをホスト材料として用い、３重量％のＤＢｚＲを発光性ドーパント材料として用い、２０重量％のｔＢｕＤＰＮをキャリア輸送性ドーパントとして用いている。
青色発光層６は、ＴＢＡＤＮをホスト材料として用い、２重量％のＴＢＰを発光性ドーパント材料として用い、７重量％のＮＰＢをキャリア輸送性ドーパント材料として用いている。
ＣＦｘからなるホール注入層３は、プラズマＣＶＤ法により形成した。それ以外の各層は、真空蒸着法により形成した。
表１に示すように、ホール輸送層４及びオレンジ色発光層５は、チャンバーＡ内で連続して形成した。青色発光層６はチャンバーＢ内で形成し、電子輸送層７はチャンバーＣ内で形成した。
（実施例２）
表１に示すように、ホール輸送層及びオレンジ色発光層をチャンバーＡ内で連続して形成し、青色発光層及び電子輸送層をチャンバーＢ内で連続して形成した。
表１に示すように、ホール輸送層及びオレンジ色発光層をチャンバーＡ内で連続して形成し、青色発光層及び電子輸送層をチャンバーＢ内で連続して形成した。
（比較例１）
表１に示すように、ホール輸送層をチャンバーＡ内で形成し、オレンジ色発光層及び青色発光層をチャンバーＢ内で連続して形成し、電子輸送層をチャンバーＣ内で形成した。
表１に示すように、ホール輸送層をチャンバーＡ内で形成し、オレンジ色発光層及び青色発光層をチャンバーＢ内で連続して形成し、電子輸送層をチャンバーＣ内で形成した。
（比較例２）
表１に示すように、ホール輸送層をチャンバーＡ内で形成し、オレンジ色発光層をチャンバーＢ内で形成し、青色発光層及び電子輸送層をチャンバーＣ内で連続して形成した。
表１に示すように、ホール輸送層をチャンバーＡ内で形成し、オレンジ色発光層をチャンバーＢ内で形成し、青色発光層及び電子輸送層をチャンバーＣ内で連続して形成した。
（比較例３）
表１に示すように、ホール輸送層をチャンバーＡ内で形成し、オレンジ色発光層をチャンバーＢ内で形成し、青色発光層をチャンバーＣ内で形成し、電子輸送層をチャンバーＤ内で形成した。
表１に示すように、ホール輸送層をチャンバーＡ内で形成し、オレンジ色発光層をチャンバーＢ内で形成し、青色発光層をチャンバーＣ内で形成し、電子輸送層をチャンバーＤ内で形成した。
各層の形成に用いた有機材料は、以下の通りである。
ＮＰＢは、Ｎ，Ｎ′−ジ（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジンであり、以下の構造を有している。
ＤＢｚＲは、５，１２−ビス｛４−（６−メチルベンゾチアゾール−２−イル）フェニル｝−６，１１−ジフェニルナフタセンであり、以下の構造を有している。
ｔＢｕＤＰＮは、５，１２−ビス（４−ターシャリー−ブチルフェニル）ナフタセンであり、以下の構造を有している。
ＴＢＡＤＮは、２−ターシャリー−ブチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセンであり、以下の構造を有している。
ＴＢＰは、２，５，８，１１−テトラ−ターシャリー−ブチルペリレンであり、以下の構造を有している。
Ａｌｑは、トリス−（８−キノリラト）アルミニウム（III）であり、以下の構造を有している。
〔有機ＥＬ素子の評価〕
実施例１及び２並びに比較例１〜３の各有機ＥＬ素子について、発光効率、駆動電圧、及び寿命（半減期）を測定した。測定結果を表２に示す。
実施例１及び２並びに比較例１〜３の各有機ＥＬ素子について、発光効率、駆動電圧、及び寿命（半減期）を測定した。測定結果を表２に示す。
表２に示す結果から明らかなように、本発明に従いホール輸送層及びオレンジ色発光層を同一チャンバーＡ内で連続して形成した実施例１及び２の有機ＥＬ素子は、比較例１〜３の有機ＥＬ素子に比べ、２倍以上長い寿命特性を示している。比較例１〜３との比較から明らかなように、オレンジ色発光層と青色発光層の連続形成や、青色発光層と電子輸送層の連続形成では、本発明の効果が得られておらず、ホール輸送層とオレンジ色発光層を連続形成した場合にのみ特異的に寿命特性が向上することがわかる。
１…基板
２…ホール注入電極
３…ホール注入層
４…ホール輸送層
５…オレンジ色発光層
６…青色発光層
７…電子輸送層
８…電子注入電極
２…ホール注入電極
３…ホール注入層
４…ホール輸送層
５…オレンジ色発光層
６…青色発光層
７…電子輸送層
８…電子注入電極
Claims (4)
- １対の電極の間に、ホール輸送層、第１の発光層、及び第２の発光層が設けられており、前記第１の発光層が少なくとも１つのドーパント材料とホスト材料を含み、該ホスト材料として、前記ホール輸送層のホール輸送性材料と同じ化合物が用いられている有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法において、
前記ホール輸送層と前記第１の発光層を同一チャンバー内で連続して形成することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。 - 前記第１の発光層がオレンジ色発光層であり、前記第２の発光層が青色発光層であることを特徴とする請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
- 前記ホール輸送層と前記第１の発光層を、真空蒸着法により蒸着源を変えることによって連続して形成することを特徴とする請求項１または２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
- 前記ホール輸送性材料及び前記ホスト材料が、トリアリールアミン誘導体であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004106377A JP2005293992A (ja) | 2004-03-31 | 2004-03-31 | 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 |
| TW094100015A TW200533235A (en) | 2004-03-31 | 2005-01-03 | Method for making organic electroluminescence element |
| KR1020050011835A KR20060041910A (ko) | 2004-03-31 | 2005-02-14 | 유기 전계 발광 소자의 제조 방법 |
| CNA2005100077659A CN1678142A (zh) | 2004-03-31 | 2005-02-16 | 有机电致发光元件的制造方法 |
| US11/085,233 US20060051497A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-03-22 | Process for preparing organic electroluminescent device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004106377A JP2005293992A (ja) | 2004-03-31 | 2004-03-31 | 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005293992A true JP2005293992A (ja) | 2005-10-20 |
Family
ID=35050384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004106377A Pending JP2005293992A (ja) | 2004-03-31 | 2004-03-31 | 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060051497A1 (ja) |
| JP (1) | JP2005293992A (ja) |
| KR (1) | KR20060041910A (ja) |
| CN (1) | CN1678142A (ja) |
| TW (1) | TW200533235A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007173779A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Samsung Sdi Co Ltd | 有機電界発光表示素子およびその製造方法 |
| JP2007173780A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Samsung Sdi Co Ltd | 有機発光表示素子及びその製造方法 |
| US7643750B2 (en) | 2005-10-20 | 2010-01-05 | Ricoh Company, Ltd. | Photographing apparatus with image-blur suppression mechanism |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100484353C (zh) | 2008-01-29 | 2009-04-29 | 清华大学 | 有机电致发光器件 |
| KR101352116B1 (ko) * | 2009-11-24 | 2014-01-14 | 엘지디스플레이 주식회사 | 백색 유기 발광 소자 |
| JP5703080B2 (ja) * | 2011-03-23 | 2015-04-15 | 株式会社東芝 | 有機電界発光素子、表示装置および照明装置 |
| JP6444046B2 (ja) * | 2013-04-03 | 2018-12-26 | キヤノン株式会社 | 有機化合物及び有機発光素子 |
| CN104505463A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-04-08 | 桂林电子科技大学 | 一种双层发光层结构的白光oled器件 |
| CN105679957B (zh) * | 2016-04-20 | 2017-12-05 | 京东方科技集团股份有限公司 | 有机发光器件及其制备方法 |
| CN109599492A (zh) * | 2017-09-30 | 2019-04-09 | 昆山维信诺科技有限公司 | 发光器件 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4234622A (en) * | 1979-04-11 | 1980-11-18 | The United States Of American As Represented By The Secretary Of The Army | Vacuum deposition method |
| US6501100B1 (en) * | 2000-05-15 | 2002-12-31 | General Electric Company | White light emitting phosphor blend for LED devices |
| CN100390133C (zh) * | 2000-10-05 | 2008-05-28 | 新日铁化学株式会社 | 有机场致发光元件 |
-
2004
- 2004-03-31 JP JP2004106377A patent/JP2005293992A/ja active Pending
-
2005
- 2005-01-03 TW TW094100015A patent/TW200533235A/zh unknown
- 2005-02-14 KR KR1020050011835A patent/KR20060041910A/ko not_active Withdrawn
- 2005-02-16 CN CNA2005100077659A patent/CN1678142A/zh active Pending
- 2005-03-22 US US11/085,233 patent/US20060051497A1/en not_active Abandoned
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7643750B2 (en) | 2005-10-20 | 2010-01-05 | Ricoh Company, Ltd. | Photographing apparatus with image-blur suppression mechanism |
| JP2007173779A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Samsung Sdi Co Ltd | 有機電界発光表示素子およびその製造方法 |
| JP2007173780A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Samsung Sdi Co Ltd | 有機発光表示素子及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200533235A (en) | 2005-10-01 |
| US20060051497A1 (en) | 2006-03-09 |
| KR20060041910A (ko) | 2006-05-12 |
| CN1678142A (zh) | 2005-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4999291B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびそれを備える表示装置又は発光装置 | |
| TW546851B (en) | Organic light-emitting device having a color-neutral dopant in a hole-transport layer and/or in an electron-transport layer | |
| US6475648B1 (en) | Organic electroluminescent devices with improved stability and efficiency | |
| JP4011325B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| TWI487157B (zh) | 具有藍光發射層之白光有機發光二極體 | |
| JP4785386B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子及び有機エレクトロルミネッセント表示装置 | |
| KR20030014119A (ko) | 방출층 및 정공 수송층 중에 색 중성 도펀트를 갖는 유기발광장치 | |
| JP2003115387A (ja) | 有機発光素子及びその製造方法 | |
| JP3577117B2 (ja) | 有機エレクトロルミネセンス素子の製法 | |
| TW200401584A (en) | White organic light-emitting devices using rubrene layer | |
| JP2012186467A (ja) | 発光体、発光層、発光素子および発光装置 | |
| JP2016219853A (ja) | 発光素子 | |
| WO2002099008A1 (en) | Organo-electroluminescence element, luminescent material and organic compound | |
| WO2002064700A1 (fr) | Dispositif d'electroluminescence organique, materiau luminescent, et compose organique | |
| JP4721668B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| EP3451401B1 (en) | Oled device and method for manufacturing same, and oled display panel | |
| JP2005293992A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 | |
| JP2007179933A (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子及び有機エレクトロルミネッセント表示装置 | |
| JP3825725B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| CN1914956A (zh) | 有机电致发光元件 | |
| Lee et al. | Host-free, yellow phosphorescent material in white organic light-emitting diodes | |
| JP2007318130A (ja) | 有機発光デバイス、発光層、およびその製造方法 | |
| JP4578215B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子及び有機エレクトロルミネッセント表示装置 | |
| JP4214482B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JPH1154277A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050719 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071011 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071023 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071225 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080401 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080602 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080909 |