JP2005262186A - Method for treating boron-containing waste water - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently treating boron-containing waste water, by which the waste waster containing boron including various coexistent substances and the waste water containing boron of high concentration can be treated with a smaller amount of a chemical while reducing the waste solid to be produced. <P>SOLUTION: This method for treating boron-containing waste water comprises: a first step to produce an insoluble deposit containing aluminum and an alkaline-earth metal mainly from boron-containing waste water; a second step to produce another insoluble deposit containing the alkaline-earth metal and a sulfate ion mainly from the waste water treated at the first step; and a third step to subject the insoluble deposits produced at the first and second steps to solid-liquid separation to obtain the treated water. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、石炭火力発電所の排煙脱硫排水やごみ焼却場洗煙排水、めっき工場排水、ガラス製造工場排水等のホウ素含有排水の処理に係り、より詳しくは、カルシウム塩等のアルカリ土類金属とアルミニウム塩を用いた凝集沈殿法によるホウ素含有排水の処理方法に関する。   The present invention relates to the treatment of boron-containing wastewater such as flue gas desulfurization wastewater from coal-fired power plants, waste incineration smoke washing wastewater, plating factory wastewater, glass manufacturing factory wastewater, and more specifically, alkaline earths such as calcium salts. The present invention relates to a method for treating boron-containing wastewater by a coagulation precipitation method using a metal and an aluminum salt.

従来、ホウ素含有排水の凝集沈殿処理として、非特許文献1に記載されているように、硫酸アルミニウム等のアルミニウム塩と消石灰等のアルカリ土類金属を加え、pH9以上のアルカリ性で反応させ、生成する不溶性析出物を分離して処理する方法が知られている。   Conventionally, as described in Non-Patent Document 1, as a coagulation-precipitation treatment of boron-containing wastewater, an aluminum salt such as aluminum sulfate and an alkaline earth metal such as slaked lime are added and reacted with an alkali of pH 9 or more to generate. A method for separating and treating insoluble precipitates is known.

アルミニウム塩を水中に溶解させ、中性付近にpH調整すると不溶性の水酸化アルミニウムを生成するが、アルカリ性ではアルミン酸イオンとなって溶解する。アルミン酸イオンはカルシウムと反応しやすく、白色の不溶性析出物を生成する。この析出物について研究された例は少ないが、アルミン酸カルシウムCa(Al(OH)42であると考えられている。従って、ホウ素はアルミニウムとカルシウムがアルカリ条件下で反応し、アルミン酸カルシウムと思われる不溶性析出物を生成する際に吸着、または結晶中に取り込まれるなどして除去されるものと考えられている。 When an aluminum salt is dissolved in water and the pH is adjusted to near neutrality, insoluble aluminum hydroxide is produced, but in the case of alkali, it is dissolved as aluminate ions. Aluminate ions easily react with calcium and produce white insoluble precipitates. Although few studies have been made on this precipitate, it is considered to be calcium aluminate Ca (Al (OH) 4 ) 2 . Therefore, boron is considered to be removed by adsorption or incorporation into crystals when aluminum and calcium react under alkaline conditions to form insoluble precipitates that appear to be calcium aluminate.

アルミニウム塩とアルカリ土類金属による凝集沈殿法では、ホウ素を十分に処理するためには大量の薬剤を用いる必要があり、薬剤使用量の増大や汚泥発生量の増大を招くという問題があった。   In the coagulation precipitation method using an aluminum salt and an alkaline earth metal, it is necessary to use a large amount of chemicals in order to sufficiently treat boron, resulting in an increase in the amount of chemicals used and an increase in the amount of sludge generated.

これらの課題を解決する方法として、特許文献1には、ホウ素含有排水中にあらかじめアルミニウム塩及び硫酸塩を添加しておき、その後pH12.5以上としてから塩化カルシウム等の水溶性アルカリ土類金属塩を添加する方法が提案され、特許文献2には、ホウ素含有排水中にあらかじめ硫酸カルシウムを添加しておく方法が提案され、特許文献3には、アルミニウム塩とアルカリ土類金属塩を用いた処理工程を直列二段とする方法が提案されている。
特開2001−162287公報 特開2003−136068号公報 特開2001−187386号公報 環境管理Vol.35,No.9(1999),25〜30
As a method for solving these problems, Patent Document 1 discloses that a water-soluble alkaline earth metal salt such as calcium chloride is added in advance after adding an aluminum salt and a sulfate to boron-containing wastewater, and then adjusting the pH to 12.5 or higher. Is proposed, Patent Document 2 proposes a method of adding calcium sulfate in boron-containing wastewater in advance, and Patent Document 3 discloses a treatment using an aluminum salt and an alkaline earth metal salt. A method has been proposed in which the process is performed in two stages in series.
JP 2001-162287 A JP 2003-136068 A JP 2001-187386 A Environmental Management Vol. 35, no. 9 (1999), 25-30

上述した方法では、いずれも、処理性や汚泥発生量の観点から一定の改善効果があるが、高濃度のホウ素排水や共存塩類が多い排水では排水基準10mg/lをクリアできないことがあり、改善が望まれていた。   All of the above-mentioned methods have a certain improvement effect from the viewpoint of processability and sludge generation amount, but the drainage standard of 10 mg / l may not be cleared in wastewater with a high concentration of boron wastewater or a lot of coexisting salts. Was desired.

本発明はかかる課題を解決するためになされたものであって、様々な共存物質を含むホウ素を含有する排水や高濃度のホウ素を含有する排水に対し、より少ない薬剤で廃棄固形物の生成も少量となる、効率的なホウ素含有排水の処理方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems, and can produce waste solids with less chemicals than wastewater containing boron containing various coexisting substances or wastewater containing high-concentration boron. It aims at providing the processing method of the efficient boron containing waste water used as a small amount.

本発明者らは、アルカリ土類金属とアルミニウム塩を用いたホウ素含有排水処理の反応機構について鋭意研究を進めた結果、アルカリ土類金属としてカルシウム塩を、アルミニウム塩として硫酸バンドもしくはpH調整剤として硫酸を用いた場合を例とすれば、以下の4つの点を知見した。
(1)生成する「アルミン酸カルシウム」「硫酸カルシウム」の不溶性析出物のうち、ホウ素処理に寄与しているのはアルミン酸カルシウムだけでなく、硫酸カルシウムの寄与の割合も大きいこと。
(2)硫酸カルシウムは単独ではホウ素の処理能力は小さいが、アルミン酸カルシウムと共存させると処理能力が大きく向上すること。
(3)不溶性析出物の生成を、「硫酸カルシウム」「アルミン酸カルシウム」の順またはほぼ同時に生成させるよりも、「アルミン酸カルシウム」「硫酸カルシウム」の順に生成させると飛躍的に処理性が向上すること。
(4)アルミン酸カルシウムはpH9以上で速やかに生成するが、硫酸カルシウムは酸性〜アルカリ性の幅広いpHで比較的ゆっくりと生成すること。
As a result of diligent research on the reaction mechanism of boron-containing wastewater treatment using an alkaline earth metal and an aluminum salt, the present inventors have determined that a calcium salt is used as an alkaline earth metal and a sulfate band or a pH adjuster is used as an aluminum salt. Taking the case of using sulfuric acid as an example, the following four points were found.
(1) Of the insoluble precipitates of “calcium aluminate” and “calcium sulfate” that are produced, it is not only calcium aluminate that contributes to boron treatment, but also that calcium sulfate contributes to a large proportion.
(2) Calcium sulfate alone has a small processing capacity for boron, but the processing capacity is greatly improved when coexisting with calcium aluminate.
(3) Compared with the generation of insoluble precipitates in the order of "calcium sulfate" and "calcium aluminate" or almost simultaneously, the generation of "calcium aluminate" and "calcium sulfate" in this order dramatically improves the processability. To do.
(4) Calcium aluminate is rapidly generated at pH 9 or higher, but calcium sulfate is generated relatively slowly in a wide pH range from acidic to alkaline.

すなわち、従来は処理薬剤の添加量と処理水中のホウ素濃度との関係が検討されてきたため、添加した薬剤のうち、どの成分がどれだけ不溶性析出物を形成したかの検討がほとんど行われなかった。特に硫酸イオンについては、アルミニウム薬剤として硫酸バンド(硫酸アルミニウム)がよく用いられ、pH調整剤として硫酸がよく用いられているのにもかかわらず、硫酸カルシウムが生成したかどうかの検討、生成量の検討、さらには生成速度についての検討が行われなかった背景がある。   That is, conventionally, since the relationship between the amount of treatment chemical added and the boron concentration in the treatment water has been studied, there has been almost no investigation as to which components formed how much insoluble precipitates among the added chemicals. . In particular, for sulfate ions, a sulfate band (aluminum sulfate) is often used as an aluminum agent, and despite the fact that sulfuric acid is often used as a pH adjuster, whether or not calcium sulfate has been generated, There is a background that the investigation and the generation rate were not examined.

本発明者はそのような現状を鑑み、硫酸等のpH調整剤も含め、添加された薬剤のどの成分がどれだけ不溶性析出物を形成したかを詳細に調査することで、本発明を見出すに至った。換言すれば、従来、ホウ素処理に無関係と考えられていた硫酸カルシウムのホウ素処理の効果は、特にアルミン酸カルシウムが共存した状態で大きく発揮され、不溶性析出物を「アルミン酸カルシウム」「硫酸カルシウム」の順に生成させれば、アルミン酸カルシウムと硫酸カルシウムの両方のホウ素の処理能力を最大限に発揮させることができ、処理性が飛躍的に向上することを発見した。   In view of such a current situation, the present inventor finds the present invention by investigating in detail how much of the components of the added drug, including pH adjusting agents such as sulfuric acid, have formed insoluble precipitates. It came. In other words, the effect of boron treatment of calcium sulfate, which has been conventionally considered to be unrelated to boron treatment, is greatly exerted particularly in the presence of calcium aluminate, and insoluble precipitates are expressed as “calcium aluminate” “calcium sulfate”. It has been discovered that if they are produced in this order, the treatment capacity of both calcium aluminate and calcium sulfate can be maximized, and the processability is dramatically improved.

本発明はそのような発見に基づいてなされたものであって、不溶性析出物を「アルミン酸カルシウム」「硫酸カルシウム」の順に生成させるように制御するための方法を提案するものである。   The present invention has been made based on such findings, and proposes a method for controlling insoluble precipitates to be generated in the order of “calcium aluminate” and “calcium sulfate”.

生成順序を制御するには数種類の方法があり、例えば、処理薬剤の添加順序を制御し、カルシウムとアルミニウムを高濃度で接触させ、アルミン酸カルシウムを主とした不溶性析出物を生成させた後、カルシウムと硫酸イオンを高濃度で接触させ、硫酸カルシウムを主とした不溶性析出物を生成させる方法、アルミン酸カルシウムと硫酸カルシウムの二種類の生成速度の差を利用する方法、生成するpH範囲の差を利用する方法、反応工程や薬剤添加を分割する方法、不溶性析出物を生成させる工程に不溶性析出物の一部を送る方法などが挙げられる。   There are several methods for controlling the production order, for example, by controlling the order of addition of treatment chemicals, contacting calcium and aluminum at a high concentration, and producing insoluble precipitates mainly composed of calcium aluminate, A method in which calcium and sulfate ions are brought into contact with each other at a high concentration to produce insoluble precipitates mainly composed of calcium sulfate, a method using the difference between the two types of formation rates of calcium aluminate and calcium sulfate, and the difference in the pH range to be produced And the like, a method of dividing the reaction step and chemical addition, a method of sending a part of the insoluble precipitate to the step of generating the insoluble precipitate, and the like.

即ち、本発明の第一のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、前記ホウ素を含有する排水からアルミニウムとアルカリ土類金属とを主として含有してなる不溶性析出物が生成される第一の工程と、第一の工程を経た排水からアルカリ土類金属と硫酸イオンとを主として含有してなる不溶性析出物が生成される第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むことを特徴とする。   That is, the first boron-containing wastewater treatment method of the present invention is the boron-containing wastewater treatment method in which an alkaline earth metal and an aluminum salt are added to boron-containing wastewater to remove boron. A first step in which insoluble precipitates mainly containing aluminum and alkaline earth metal are produced from the wastewater to be produced, and an alkaline earth metal and sulfate ions are mainly contained from the wastewater that has passed through the first step. A second step in which an insoluble precipitate is produced, and a third step in which the insoluble precipitate produced in the first step and the second step is subjected to solid-liquid separation to obtain treated water. And

本発明の第二のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩を添加し、その後pH9以上に調整する第一の工程と、第一の工程を経た排水に、硫酸イオン含有物質を添加し、その後pH9以上に調整する第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むことを特徴とする。   The second boron-containing wastewater treatment method of the present invention is the boron-containing wastewater treatment method in which an alkaline earth metal and an aluminum salt are added to the boron-containing wastewater to remove boron. A first step of adding an alkaline earth metal and an aluminum salt, and then adjusting the pH to 9 or higher, and adding a sulfate ion-containing substance to the wastewater that has passed through the first step, and then adjusting the pH to 9 or higher. And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitate produced in the first step and the second step.

本発明の第三のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属、アルミニウム塩及び硫酸イオン含有物質を添加し、5分以内にpH9以上に調整する第一の工程と、第一の工程を経た排水を10分以上反応させる第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むことを特徴とする。   The third boron-containing wastewater treatment method of the present invention is the boron-containing wastewater treatment method of removing boron by adding an alkaline earth metal and an aluminum salt to the boron-containing wastewater. A first step of adding an alkaline earth metal, an aluminum salt and a sulfate ion-containing substance to adjust the pH to 9 or more within 5 minutes, and a second step of reacting the waste water that has passed through the first step for 10 minutes or more And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step.

本発明の第四のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属を添加し、その後pH9以上に調整する第一の工程と、第一の工程を経た排水に、アルミニウム塩及び硫酸イオン含有物質を添加し、その後pH9以上に調整する第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むことを特徴とする。   The fourth boron-containing wastewater treatment method of the present invention is the boron-containing wastewater treatment method in which an alkaline earth metal and an aluminum salt are added to the boron-containing wastewater to remove boron. A first step of adding an alkaline earth metal, and then adjusting the pH to 9 or higher; and adding a salt containing aluminum salt and sulfate ions to the wastewater that has passed through the first step, and then adjusting the pH to 9 or higher. And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitate produced in the first step and the second step.

前記ホウ素含有排水の処理方法においては、第一の工程と第二の工程を二回以上交互に繰り返した後、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得るという構成にすることができる。   In the boron-containing wastewater treatment method, the first step and the second step are alternately repeated twice or more, and then the insoluble precipitates produced in the first step and the second step are separated into solid and liquid. To obtain treated water.

本発明の第五のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去する方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを混合して混合液を得る第一の工程と、第一の工程で得た混合液に、前記ホウ素を含有する排水を添加し、その後pH9以上に調整するとともに、硫酸イオン含有物質を添加する第二の工程と、第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むことを特徴とする。   The fifth boron-containing wastewater treatment method of the present invention is a method of adding an alkaline earth metal and an aluminum salt to boron-containing wastewater, and removing boron, wherein the boron-containing wastewater contains alkaline earth A first step of mixing a metal and an aluminum salt to obtain a mixed solution, and adding the waste water containing boron to the mixed solution obtained in the first step, and then adjusting the pH to 9 or more, and sulfate ions The method includes a second step of adding a contained substance, and a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitate generated in the second step.

前記アルミニウム塩は、硫酸バンドであることが好ましい。   The aluminum salt is preferably a sulfate band.

前記ホウ素含有排水の処理方法においては、第三の工程において固液分離した後の不溶性析出物の一部又は全部を第二の工程に送る第四の工程を含むという構成にすることができる。   The boron-containing wastewater treatment method may include a fourth step in which part or all of the insoluble precipitates after solid-liquid separation in the third step is sent to the second step.

本発明のホウ素含有排水の処理方法によれば、様々な共存物質を含むホウ素を含有する排水や高濃度のホウ素を含有する排水に対し、より少ない薬剤で処理水を得ることができるという利点がある。   According to the method for treating boron-containing wastewater of the present invention, there is an advantage that treated water can be obtained with a smaller amount of chemical compared to wastewater containing boron containing various coexisting substances and wastewater containing high-concentration boron. is there.

また、本発明のホウ素含有排水の処理方法は、廃棄固形物の生成も少量となり、効率的にホウ素を含有する排水を処理することができる利点がある。   In addition, the boron-containing wastewater treatment method of the present invention has an advantage that waste solids can be produced in a small amount and wastewater containing boron can be treated efficiently.

以下、本発明の実施の形態を、図面を用いて更に詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings.

本発明の第一のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、ホウ素を含有する排水からアルミニウムとアルカリ土類金属とを主として含有してなる不溶性析出物が生成される第一の工程と、第一の工程を経た排水からアルカリ土類金属と硫酸イオンとを主として含有してなる不溶性析出物が生成される第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むものである。   The first boron-containing wastewater treatment method of the present invention is a boron-containing wastewater treatment method in which an alkaline earth metal and an aluminum salt are added to boron-containing wastewater to remove boron. A first step in which an insoluble precipitate mainly containing aluminum and an alkaline earth metal is produced; and an insoluble precipitate mainly containing an alkaline earth metal and sulfate ions from the waste water that has passed through the first step. And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates generated in the first step and the second step.

本発明に用いられるアルカリ土類金属の種類は特に制限がなく、カルシウム塩の他にマグネシウム塩やバリウム塩を使用することも可能であり、またそれらの混合物を用いても良い。使用できるアルカリ土類金属の例としては、水酸化カルシウム(消石灰)、塩化カルシウム、酸化カルシウム(生石灰)、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム等が挙げられるが、アルミニウムや硫酸イオンと反応して不溶性析出物を生成しやすく、かつ安価なカルシウム塩が最適である。   The kind of the alkaline earth metal used in the present invention is not particularly limited, and in addition to the calcium salt, a magnesium salt or a barium salt can be used, or a mixture thereof may be used. Examples of alkaline earth metals that can be used include calcium hydroxide (slaked lime), calcium chloride, calcium oxide (quick lime), calcium carbonate, calcium sulfate, magnesium oxide, barium sulfate, etc., but they react with aluminum and sulfate ions. Thus, an inexpensive calcium salt that is easy to produce insoluble precipitates is optimal.

本発明に使いられるアルミニウム塩の種類は特に制限がなく、硫酸アルミニウム(硫酸バンド)、ポリ塩化アルミニウム(PAC)、塩化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミン酸ナトリウム(アルミン酸ソーダ)等が使用できる。   The kind of aluminum salt used in the present invention is not particularly limited, and aluminum sulfate (sulfuric acid band), polyaluminum chloride (PAC), aluminum chloride, aluminum hydroxide, sodium aluminate (sodium aluminate) and the like can be used.

本発明の第二のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩を添加し、その後pH9以上に調整する第一の工程と、第一の工程を経た排水に、硫酸イオン含有物質を添加し、その後pH9以上に調整する第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むものである。本発明の第二のホウ素含有排水の処理方法は、特にホウ素含有排水の硫酸イオン濃度が比較的低い場合に効果が大きい。   The treatment method of the second boron-containing wastewater of the present invention is the first step of adding alkaline earth metal and aluminum salt to the wastewater containing boron, and then adjusting the pH to 9 or more, and the first step. A second step of adding a sulfate ion-containing substance to the waste water, and then adjusting the pH to 9 or higher, and a first step and an insoluble precipitate generated in the first step and the second step are subjected to solid-liquid separation to obtain treated water. Including three processes. The second boron-containing wastewater treatment method of the present invention is particularly effective when the concentration of sulfate ions in the boron-containing wastewater is relatively low.

本発明のホウ素含有排水の処理方法において、pH9以上に調整する必要がある工程は、pH11以上に調整するのが好ましい。   In the method for treating boron-containing wastewater of the present invention, the step that needs to be adjusted to pH 9 or higher is preferably adjusted to pH 11 or higher.

本発明の第二のホウ素含有排水の処理方法の一実施形態の概略を示すブロック図を図1に示す。まず、第一工程において、ホウ素を含有する排水に、カルシウム塩とアルミニウム塩を添加してpH9以上に調整する。第一工程では、アルミニウムとカルシウムがアルカリ条件下で反応してアルミン酸カルシウムを速やかに生成する。次に、第二工程で、硫酸や硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム等の硫酸イオン含有物質を添加し、pH9以上に調整すると、反応液中の硫酸イオン濃度が増大し、硫酸カルシウムの生成が促進されて処理反応が進行する。生成したアルミン酸カルシウムと硫酸カルシウムの混合物は、第三工程で沈殿槽などを用いて固液分離され、清澄な処理水が得られる。   The block diagram which shows the outline of one Embodiment of the processing method of the 2nd boron containing waste_water | drain of this invention is shown in FIG. First, in a 1st process, calcium salt and aluminum salt are added to the waste water containing boron, and it adjusts to pH9 or more. In the first step, aluminum and calcium react under alkaline conditions to quickly produce calcium aluminate. Next, in the second step, by adding a sulfate ion-containing substance such as sulfuric acid, sodium sulfate, or calcium sulfate and adjusting the pH to 9 or more, the sulfate ion concentration in the reaction solution increases and the production of calcium sulfate is promoted. The processing reaction proceeds. The produced mixture of calcium aluminate and calcium sulfate is subjected to solid-liquid separation using a precipitation tank or the like in the third step, and clear treated water is obtained.

図1に示された例では、ホウ素を含有する排水中に硫酸イオンが含まれる場合においても効果が得られるが、なるべく硫酸カルシウムが第一工程で生成しないよう、ホウ素を含有する排水中の硫酸イオン濃度は10000mg/l以下が好ましい。   In the example shown in FIG. 1, the effect is obtained even when sulfate ions are contained in the wastewater containing boron, but the sulfuric acid in the wastewater containing boron is prevented so that calcium sulfate is not generated in the first step as much as possible. The ion concentration is preferably 10,000 mg / l or less.

本発明の第三のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属、アルミニウム塩及び硫酸イオン含有物質を添加し、5分以内にpH9以上に調整する第一の工程と、第一の工程を経た排水を10分以上反応させる第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むものである。本発明の第三のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水中の硫酸イオン濃度が高い場合であっても効果が大きい。   The third boron-containing wastewater treatment method of the present invention is the boron-containing wastewater treatment method of removing boron by adding an alkaline earth metal and an aluminum salt to the boron-containing wastewater. A first step of adding an alkaline earth metal, an aluminum salt and a sulfate ion-containing substance to adjust the pH to 9 or more within 5 minutes, and a second step of reacting the waste water that has passed through the first step for 10 minutes or more And a third step for obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step. The third boron-containing wastewater treatment method of the present invention is highly effective even when the sulfate ion concentration in the wastewater containing boron is high.

本発明の第三のホウ素含有排水の処理方法の一実施形態の概略を示すブロック図を図2に示す。まず、第一工程で、ホウ素を含有する排水に、カルシウム塩とアルミニウム塩、硫酸イオン含有物質を添加してpH9以上に調整する。カルシウム、アルミニウム、硫酸イオンが共存していても、短時間でpHを急速にアルカリにすれば、アルミン酸カルシウムを主とした物質を生成させることができる。ここで、第一工程の反応時間は5分以内にする必要があるが、1分以内で反応させるのがより好ましい。その後、第二工程で10分以上撹拌すると、硫酸カルシウムがゆっくりと生成する。生成した不溶性析出物は第三工程で沈殿槽などを用いて固液分離され、清澄な処理水が得られる。   The block diagram which shows the outline of one Embodiment of the processing method of the 3rd boron containing waste_water | drain of this invention is shown in FIG. First, in the first step, a calcium salt, an aluminum salt, and a sulfate ion-containing substance are added to drainage containing boron to adjust the pH to 9 or more. Even if calcium, aluminum, and sulfate ions coexist, if the pH is rapidly made alkaline in a short time, a substance mainly composed of calcium aluminate can be generated. Here, the reaction time of the first step needs to be within 5 minutes, but it is more preferable to carry out the reaction within 1 minute. Then, if it stirs for 10 minutes or more by a 2nd process, calcium sulfate will produce | generate slowly. The generated insoluble precipitate is solid-liquid separated in a third step using a precipitation tank or the like, and clear treated water is obtained.

図2に示された例の第一工程の混合方式は、排水処理で用いられる方式を制限なく採用することができる。特に槽と撹拌機を用いた混合方式やラインミキサーのような混合撹拌装置、またその他の形式の混合装置に置き換えてもよい。   The mixing method of the first step in the example shown in FIG. 2 can employ a method used in waste water treatment without limitation. In particular, a mixing method using a tank and a stirrer, a mixing and stirring device such as a line mixer, or another type of mixing device may be used.

本発明の第四のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属を添加し、その後pH9以上に調整する第一の工程と、第一の工程を経た排水に、アルミニウム塩及び硫酸イオン含有物質を添加し、その後pH9以上に調整する第二の工程と、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むものである。本発明の第四のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水中の硫酸イオン濃度が比較的低い場合や、ホウ素を含有する排水中にアルミニウムを含む場合に効果が大きい。   The fourth boron-containing wastewater treatment method of the present invention is the boron-containing wastewater treatment method in which an alkaline earth metal and an aluminum salt are added to the boron-containing wastewater to remove boron. A first step of adding an alkaline earth metal, and then adjusting the pH to 9 or higher; and adding a salt containing aluminum salt and sulfate ions to the wastewater that has passed through the first step, and then adjusting the pH to 9 or higher. And the third step of obtaining the treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step. The fourth boron-containing wastewater treatment method of the present invention is highly effective when the concentration of sulfate ion in the wastewater containing boron is relatively low or when the wastewater containing boron contains aluminum.

本発明の第四のホウ素含有排水の処理方法の一実施態様を示した工程説明図を図3に示す。まず、第一工程でカルシウム塩を加えてpH9以上のアルカリ性とする。ホウ素含有排水中にアルミニウムイオンが存在すれば速やかにアルミン酸カルシウムが生成する。その後第二工程でアルミニウム塩と硫酸イオン含有物質を添加してpH9以上に調整するとアルミン酸カルシウムが優先的に生成し、その後ゆっくり硫酸カルシウムが生成する。生成した不溶性析出物は第三工程で沈殿槽などを用いて固液分離され、清澄な処理水が得られる。   Process explanatory drawing which showed one embodiment of the processing method of the 4th boron containing waste_water | drain of this invention is shown in FIG. First, in the first step, a calcium salt is added to make the alkaline pH 9 or higher. If aluminum ions are present in the boron-containing wastewater, calcium aluminate is rapidly formed. Thereafter, in the second step, when an aluminum salt and a sulfate ion-containing substance are added and the pH is adjusted to 9 or more, calcium aluminate is preferentially produced, and thereafter calcium sulfate is slowly produced. The generated insoluble precipitate is solid-liquid separated in a third step using a precipitation tank or the like, and clear treated water is obtained.

図3に示された例におけるホウ素含有排水中の硫酸イオン濃度に特に制限はないが、第一工程で硫酸カルシウムがなるべく生成しないよう、10000mg/l以下、より好ましくは5000mg/lの条件とするのがよい。   Although there is no restriction | limiting in particular in the sulfate ion concentration in the boron containing waste_water | drain in the example shown by FIG. 3, It shall be 10000 mg / l or less, More preferably, it is 5000 mg / l conditions so that calcium sulfate may not be produced | generated as much as possible at a 1st process. It is good.

前記ホウ素含有排水の処理方法においては、第一の工程と第二の工程を二回以上交互に繰り返した後、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得ると、比較的高濃度のホウ素を含有する排水に効果が大きい。   In the boron-containing wastewater treatment method, the first step and the second step are alternately repeated twice or more, and then the insoluble precipitates produced in the first step and the second step are separated into solid and liquid. If treated water is obtained, it is effective for wastewater containing a relatively high concentration of boron.

ここで、第一の工程と第二の工程を繰り返す回数は特に制限されず、繰り返す回数を増やすほど反応効率が向上するが、あまり回数を増やしすぎると工程が複雑となり、設備費の増大を招くので最適な回数が存在する。第一の工程と第二の工程を繰り返す回数は、設備費と処理効果の両面から任意に決定することができるが、2〜5回が好適である。   Here, the number of times of repeating the first step and the second step is not particularly limited, and the reaction efficiency improves as the number of repetitions is increased. However, if the number of repetitions is increased too much, the process becomes complicated and the equipment cost increases. So there is an optimal number of times. Although the frequency | count of repeating a 1st process and a 2nd process can be arbitrarily determined from both sides of an installation cost and a processing effect, 2-5 times is suitable.

第一の工程と第二の工程を三回交互に繰り返した本発明のホウ素含有排水の処理方法の一実施形態の概略を示すブロック図を図4に示す。図4に示されたホウ素含有排水の処理方法は、図3に示された第一工程と第二工程を三回繰り返した後に固液分離して処理水を得る方法で、第一の工程と第二の工程を繰り返して行うことで、第一の工程ではより高濃度のホウ素と接触することとなり、不溶性析出物の単位重量あたりのホウ素の除去量が多くなるので、全体として反応効率を向上させることができる。   The block diagram which shows the outline of one Embodiment of the processing method of the boron containing waste_water | drain of this invention which repeated the 1st process and the 2nd process alternately 3 times is shown in FIG. The boron-containing wastewater treatment method shown in FIG. 4 is a method for obtaining treated water by solid-liquid separation after repeating the first step and the second step shown in FIG. 3 three times. By repeating the second step, the first step comes into contact with a higher concentration of boron, and the removal amount of boron per unit weight of insoluble precipitates increases, improving the overall reaction efficiency. Can be made.

本発明の第五のホウ素含有排水の処理方法は、ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去する方法において、前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを混合して混合液を得る第一の工程と、第一の工程で得た混合液に、前記ホウ素を含有する排水を添加し、その後pH9以上に調整するとともに、硫酸イオン含有物質を添加する第二の工程と、第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程とを含むものである。本発明の第五のホウ素含有排水の処理方法は、特にホウ素含有排水の硫酸イオン濃度が高い場合に効果が大きい。   The fifth boron-containing wastewater treatment method of the present invention is a method of adding an alkaline earth metal and an aluminum salt to boron-containing wastewater, and removing boron, wherein the boron-containing wastewater contains alkaline earth A first step of mixing a metal and an aluminum salt to obtain a mixed solution, and adding the waste water containing boron to the mixed solution obtained in the first step, and then adjusting the pH to 9 or more, and sulfate ions It includes a second step of adding the contained substance and a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitate produced in the second step. The fifth boron-containing wastewater treatment method of the present invention is particularly effective when the concentration of sulfate ions in the boron-containing wastewater is high.

本発明の第五のホウ素含有排水の処理方法の一実施態様を示した工程説明図を図5に示す。まず、第一工程でカルシウム塩とアルミニウム塩を混合してpH9以上に調整しアルミン酸カルシウムを生成させる。この場合、カルシウム塩とアルミニウム塩として硫酸イオンを含まない物質を使用すれば、硫酸カルシウムは全く生成せず、純度の高いアルミン酸カルシウムを生成させることができる。次に、第二工程において、第一工程を経た混合液と、ホウ素を含有する排水を混合すると共に、硫酸イオン含有物質を添加してpH9以上に調整して、硫酸カルシウムを生成させる。生成された不溶性析出物は第三工程で沈殿槽などを用いて固液分離され、清澄な処理水が得られる。   Process explanatory drawing which showed one embodiment of the processing method of the 5th boron containing waste_water | drain of this invention is shown in FIG. First, in the first step, calcium salt and aluminum salt are mixed and adjusted to pH 9 or more to produce calcium aluminate. In this case, if a substance containing no sulfate ion is used as the calcium salt and the aluminum salt, calcium sulfate is not produced at all, and calcium aluminate with high purity can be produced. Next, in the second step, the mixed solution obtained through the first step and the wastewater containing boron are mixed, and a sulfate ion-containing substance is added to adjust the pH to 9 or more to generate calcium sulfate. The generated insoluble precipitate is subjected to solid-liquid separation in a third step using a precipitation tank or the like, and clear treated water is obtained.

図5に示された例では、アルミン酸カルシウムが生成する第一工程ではホウ素を含有する排水中のホウ素と接触しないため、アルミン酸カルシウムによるホウ素処理効果はほとんど期待できないが、ホウ素含有排水中に硫酸イオンを大量に含む場合など、硫酸カルシウムだけの効果でホウ素を処理できる場合に効果が大きい。   In the example shown in FIG. 5, in the first step in which calcium aluminate is generated, boron does not come into contact with boron in wastewater containing boron, so the boron treatment effect by calcium aluminate can hardly be expected. The effect is great when boron can be treated with only the effect of calcium sulfate, such as when containing a large amount of sulfate ions.

なお、図5に示された例では、第一工程で硫酸カルシウムがなるべく生成しないようにするため、アルミン酸ナトリウム等の硫酸イオンを含まないアルミニウム塩がより好適である。   In the example shown in FIG. 5, an aluminum salt that does not contain sulfate ions such as sodium aluminate is more preferable so that calcium sulfate is not generated as much as possible in the first step.

前記アルミニウム塩は、硫酸バンドであることが好ましい。硫酸カルシウムの処理能力を最大限に利用するためには、アルミニウムと硫酸イオンを同時に供給できる硫酸バンドが好適だからである。特に、アルミニウム塩と硫酸含有物質を同時に供給する図2〜図4に示された例では硫酸バンドが好ましい。   The aluminum salt is preferably a sulfate band. This is because a sulfate band that can supply aluminum and sulfate ions simultaneously is preferable in order to make maximum use of the treatment capacity of calcium sulfate. In particular, in the example shown in FIGS. 2 to 4 in which an aluminum salt and a sulfuric acid-containing substance are supplied simultaneously, a sulfuric acid band is preferable.

前記ホウ素含有排水の処理方法においては、第三の工程において固液分離した後の不溶性析出物の一部又は全部を第二の工程に送る第四の工程を含むという構成にすることができる。   The boron-containing wastewater treatment method may include a fourth step in which part or all of the insoluble precipitates after solid-liquid separation in the third step is sent to the second step.

図1〜図5に示された例において、固液分離により分離された不溶性析出物の一部又は全部を前工程に送ることによって、更に処理性能を向上させることができる。不溶性析出物を前工程に送ることで、生成しにくい硫酸カルシウムの生成反応を誘発させることができる。不溶性析出物を送り先は、硫酸カルシウムを主として生成させる、例えば第二の工程に送るのが好適である。   In the example shown in FIGS. 1 to 5, the processing performance can be further improved by sending a part or all of the insoluble precipitates separated by solid-liquid separation to the previous step. By sending the insoluble precipitate to the previous step, it is possible to induce a calcium sulfate formation reaction that is difficult to generate. It is preferable that the destination of the insoluble precipitate is mainly generated in calcium sulfate, for example, in the second step.

本発明において、固液分離以外の各操作は、pH9以上に調整する必要から混合操作を併用するのが好ましい。槽内に撹拌機を設置して混合する方式や、ラインミキサーによる混合方式、空気等のエアリフト効果を利用した曝気混合方式を採用することができる。   In the present invention, each operation other than solid-liquid separation is preferably combined with a mixing operation because it is necessary to adjust the pH to 9 or more. It is possible to adopt a method of mixing by installing a stirrer in the tank, a mixing method using a line mixer, or an aeration mixing method using an air lift effect such as air.

本発明に用いられる固液分離装置は、一般的な排水処理に用いられる装置を制限なく使用することができ、沈殿分離装置の他、フィルタープレスやベルトプレス等のろ過脱水装置、膜分離装置等を利用することができる。   The solid-liquid separation apparatus used in the present invention can use any apparatus used for general wastewater treatment without limitation. In addition to the precipitation separation apparatus, filtration dehydration apparatuses such as filter presses and belt presses, membrane separation apparatuses, etc. Can be used.

本発明のホウ素含有排水の処理方法においては、pH9以上、好ましくはpH11以上に調整する必要がある全ての工程においてpH調整用の薬剤を使用することができる。例えば、アルカリ土類金属として消石灰や生石灰などのアルカリ剤を使用した場合には、カルシウムの供給とpH調整を兼ねて使用できるので、pH調整剤は不要の場合もあるが、ホウ素含有排水の酸性度が強い場合には、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のアルカリ剤を併用してもよい。またホウ素含有排水が強アルカリの場合など、酸を添加する必要がある場合には、塩酸、硝酸、硫酸などの酸を加えることもできる。   In the method for treating boron-containing wastewater of the present invention, a pH adjusting agent can be used in all steps that need to be adjusted to pH 9 or higher, preferably pH 11 or higher. For example, when an alkaline agent such as slaked lime or quick lime is used as an alkaline earth metal, it can be used for both calcium supply and pH adjustment. When the degree is strong, an alkali agent such as sodium hydroxide or potassium hydroxide may be used in combination. Moreover, when it is necessary to add an acid, such as when the boron-containing wastewater is a strong alkali, an acid such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, etc. can be added.

本発明における反応時間、反応温度、反応圧力の条件は、本発明の第三のホウ素含有排水の処理方法における第一の工程で混合時間が制限されている以外は、その他全ての工程で任意に設定することができる。反応時間は、比較的ゆっくり生成する硫酸カルシウムを十分に生成させるため、特に第二工程で長時間反応させるのが好ましい。反応時間は長ければ長いほどよいが、あまり長くすると設備規模が大きくなる関係から10分〜1時間がより好適である。また反応温度は常圧下では0℃〜100℃の広範囲で適用できるが、高圧条件下では更に高温で適用することもできる。   The reaction time, reaction temperature, and reaction pressure conditions in the present invention are arbitrarily set in all other steps except that the mixing time is limited in the first step in the third boron-containing wastewater treatment method of the present invention. Can be set. As for the reaction time, in order to sufficiently generate calcium sulfate which is generated relatively slowly, it is particularly preferable to carry out the reaction for a long time in the second step. The longer the reaction time, the better. However, if the reaction time is too long, 10 minutes to 1 hour is more preferable because the equipment scale increases. The reaction temperature can be applied in a wide range of 0 ° C. to 100 ° C. under normal pressure, but can also be applied at a higher temperature under high pressure conditions.

以下、実施例及び比較例を示してさらに詳細に説明する。実施例及び比較例は、図1〜図5に準拠した連続処理装置を用い、ホウ素を含有する排水の通水量は毎時2リットルとした。第三の工程としての固液分離工程は5リットルの沈殿分離装置とし、静置だけの槽とした。固液分離工程以外の工程には全て撹拌機を具備して常時撹拌した。アルカリ土類金属は、消石灰粉を水に混合して濃度10重量%に調整したものを用いた。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. In Examples and Comparative Examples, a continuous treatment apparatus conforming to FIGS. 1 to 5 was used, and the water flow rate of waste water containing boron was 2 liters per hour. The solid-liquid separation step as the third step was a 5 liter precipitation separation device, and a tank only for standing. Steps other than the solid-liquid separation step were all equipped with a stirrer and constantly stirred. The alkaline earth metal used was prepared by mixing slaked lime powder with water and adjusting the concentration to 10% by weight.

(実施例1)
第一の工程としての第一工程の槽容量を1リットルとし、第二の工程としての第二工程の槽容量を1リットルとする、図1に準拠した連続処理装置を製作して用いた。ホウ素を含有する排水として、ホウ酸H3BO3を蒸留水に溶解させてホウ素濃度100mg/lとしたものを用いた。アルミニウム塩としては工業用硫酸バンド(Al23換算8重量%)を用い、硫酸イオン含有物質としては工業用硫酸(濃度10重量%)を用いた。
(Example 1)
A continuous processing apparatus according to FIG. 1 was manufactured and used in which the tank capacity of the first process as the first process was 1 liter and the tank capacity of the second process as the second process was 1 liter. As waste water containing boron, a boric acid H 3 BO 3 dissolved in distilled water to a boron concentration of 100 mg / l was used. An industrial sulfuric acid band (8% by weight in terms of Al 2 O 3 ) was used as the aluminum salt, and an industrial sulfuric acid (concentration 10% by weight) was used as the sulfate ion-containing substance.

第一工程では、ホウ酸H3BO3を蒸留水に溶解させてホウ素濃度100mg/lとしたものに、消石灰がカルシウムとして5000mg/l、硫酸バンドがアルミニウムとして500mg/lとなるように定量注入された。通水開始から10分後の第一工程におけるpHは12.5となり、その後一定となった。第二工程では、10重量%硫酸がpH計と連動して注入され、pH11.5に維持された。通水開始後15時間後の第三の工程としての固液分離工程の上澄水(処理水)のホウ素濃度を測定したところ、9.4mg/lであった。また通水15時間後の第一工程と第二工程の反応液を取り出し、No.5Cのろ紙でろ過して不溶性析出物を除去した透明な液体について、アルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を測定した。添加量から差し引くことで、不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第一工程では、それぞれ、500mg/l、2000mg/l、800mg/lであり、第二工程では、それぞれ、500mg/l、3900mg/l、4800mg/lであった。 In the first step, boric acid H 3 BO 3 was dissolved in distilled water to a boron concentration of 100 mg / l, and fixed injection was performed so that slaked lime was 5000 mg / l as calcium and the sulfate band was 500 mg / l as aluminum. It was done. The pH in the first step 10 minutes after the start of water flow was 12.5, and then became constant. In the second step, 10% by weight sulfuric acid was injected in conjunction with the pH meter and maintained at pH 11.5. The boron concentration in the supernatant water (treated water) of the solid-liquid separation step as the third step 15 hours after the start of water flow was measured and found to be 9.4 mg / l. In addition, the reaction solution of the first step and the second step after 15 hours of water passage was taken out, and Aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations were measured for a transparent liquid that had been filtered through 5C filter paper to remove insoluble precipitates. The aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations in which insoluble precipitates were formed were calculated by subtracting from the added amount. In the first step, they were 500 mg / l, 2000 mg / l, and 800 mg / l, respectively. Then, they were 500 mg / l, 3900 mg / l, and 4800 mg / l, respectively.

(実施例2)
第三の工程としての固液分離工程で分離された沈殿物である不溶性析出物を、第四の工程において、第二工程に毎時1リットルで送った以外は、実施例1と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は、6.5mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第二工程では、それぞれ、500mg/l、4100mg/l、5100mg/lであった。
(Example 2)
The same operation as in Example 1 was conducted except that the insoluble precipitate, which was a precipitate separated in the solid-liquid separation step as the third step, was sent to the second step at 1 liter per hour in the fourth step. Repeated. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 6.5 mg / l. Further, the same operations as in Example 1 were repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations on which insoluble precipitates were formed. In the second step, the concentrations were 500 mg / l, 4100 mg / l, and 5100 mg / l, respectively. It was.

(比較例1)
第二工程で添加した硫酸を第一工程で添加するよう変更し、第一工程でpH11.5に調整し、第二工程は撹拌するだけとした以外は、実施例1と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は17mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第一工程では、それぞれ、500mg/l、4000mg/l、4700mg/lであり、第二工程では、それぞれ、500mg/l、4200mg/l、5100mg/lであった。
(Comparative Example 1)
The same procedure as in Example 1 was repeated except that the sulfuric acid added in the second step was changed to be added in the first step, the pH was adjusted to 11.5 in the first step, and the second step was only stirred. It was. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 17 mg / l. Further, the same operation as in Example 1 was repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations on which insoluble precipitates were formed. In the first step, they were 500 mg / l, 4000 mg / l, and 4700 mg / l, respectively. In the second step, they were 500 mg / l, 4200 mg / l, and 5100 mg / l, respectively.

実施例1〜2と比較例1の結果を表1にまとめる。   The results of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 are summarized in Table 1.

Figure 2005262186
Figure 2005262186

表1に示された結果からアルミニウム、カルシウム、硫酸イオンの合計を求めると、比較例1の第二工程で最も多く不溶性析出物を形成していることが分かった。しかし、第一工程でアルミニウムとカルシウムを主体とする不溶性析出物を形成させた実施例1の処理性が勝っており、工程を分けることによる処理性の改善効果が認められた。また実施例1と汚泥である不溶性析出物を第二工程に送った実施例2を比較すると、実施例2の方が第二工程におけるカルシウム・硫酸から成る不溶性析出物の濃度が高く、硫酸カルシウムの生成が促進されて処理性が向上したものと認められた。   When the total of aluminum, calcium, and sulfate ions was determined from the results shown in Table 1, it was found that the most insoluble precipitates were formed in the second step of Comparative Example 1. However, the processability of Example 1 in which insoluble precipitates mainly composed of aluminum and calcium were formed in the first step was superior, and an effect of improving the processability by separating the steps was recognized. In addition, comparing Example 1 with Example 2 in which sludge insoluble precipitates were sent to the second step, Example 2 had a higher concentration of insoluble precipitates composed of calcium and sulfuric acid in the second step, and calcium sulfate. It was recognized that the processability was improved by promoting the production of.

(実施例3)
第一の工程としての第一工程の槽容量を0.1リットル(滞留時間3分)、第二の工程としての第二工程の槽容量を2リットル(滞留時間1時間)とする、図2に準拠した連続処理装置を製作して用いた。ホウ素を含有する排水として、ニッケルメッキ製造工程から排出されるホウ素濃度100mg/lの排水を用いた。本排水はホウ素以外に硫酸イオン6400mg/l含む強酸性排水である。アルミニウム塩としては工業用硫酸バンド(Al23換算8重量%)を用い、硫酸イオン含有物質としては硫酸ナトリウム溶液(濃度10重量%)を用いた。
(Example 3)
The tank capacity of the first process as the first process is 0.1 liter (residence time 3 minutes), and the tank capacity of the second process as the second process is 2 liters (residence time 1 hour). A continuous processing device conforming to the above was manufactured and used. As the wastewater containing boron, wastewater having a boron concentration of 100 mg / l discharged from the nickel plating manufacturing process was used. This waste water is a strongly acidic waste water containing 6400 mg / l of sulfate ions in addition to boron. As the aluminum salt, an industrial sulfate band (8% by weight in terms of Al 2 O 3 ) was used, and as the sulfate ion-containing substance, a sodium sulfate solution (concentration 10% by weight) was used.

第一工程では、ニッケルメッキ製造工程から排出されるホウ素濃度100mg/lの排水に、硫酸バンドがアルミニウムとして500mg/l、硫酸ナトリウムが硫酸イオンとして1000mg/lとなるように定量注入された。第一工程にはpH計が設けられ、消石灰がpH計と連動して注入され、pH12に維持された。通水開始後15時間後の第三の工程としての固液分離工程の上澄水(処理水)のホウ素濃度を測定したところ、4.2mg/lであった。また、通水15時間後の第一工程と第二工程の反応液を取り出し、また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第一工程では、それぞれ、490mg/l、2400mg/l、2100mg/lであり、第二工程では、それぞれ、500mg/l、5900mg/l、8200mg/lであった。   In the first step, the wastewater having a boron concentration of 100 mg / l discharged from the nickel plating manufacturing process was quantitatively injected so that the sulfate band was 500 mg / l as aluminum and sodium sulfate was 1000 mg / l as sulfate ions. In the first step, a pH meter was provided, and slaked lime was injected in conjunction with the pH meter and maintained at pH 12. The boron concentration in the supernatant water (treated water) of the solid-liquid separation step as the third step 15 hours after the start of water flow was measured and found to be 4.2 mg / l. Moreover, when the reaction liquid of the 1st process and the 2nd process 15 hours after water flow was taken out and the operation similar to Example 1 was repeated, the aluminum, calcium, and sulfate ion concentration in which the insoluble precipitate was formed were computed. In the first step, they were 490 mg / l, 2400 mg / l, and 2100 mg / l, respectively, and in the second step, they were 500 mg / l, 5900 mg / l, and 8200 mg / l, respectively.

(実施例4)
第三の工程としての固液分離工程で分離された沈殿物を、第四の工程において、第二工程に毎時1リットルで送った以外は、実施例3と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は1.9mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第二工程では、それぞれ、500mg/l、6200mg/l、8700mg/lであった。
Example 4
The same operation as in Example 3 was repeated except that the precipitate separated in the solid-liquid separation step as the third step was sent to the second step at 1 liter per hour in the fourth step. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 1.9 mg / l. Further, the same operation as in Example 1 was repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations on which insoluble precipitates were formed. In the second step, the concentrations were 500 mg / l, 6200 mg / l, and 8700 mg / l, respectively. It was.

(比較例2)
第一工程を使用せず、第二工程を2リットルから2.1リットルに変更して第二工程のみを使用し、実施例3の第一工程に添加した薬剤は全て第二工程に添加するよう変更した以外は、実施例3と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は11mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第二工程では、それぞれ、500mg/l、6200mg/l、8800mg/lであった。
(Comparative Example 2)
The first step is not used, the second step is changed from 2 liters to 2.1 liters, and only the second step is used. The same operation as in Example 3 was repeated except that the above changes were made. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 11 mg / l. Further, the same operation as in Example 1 was repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations on which insoluble precipitates were formed. In the second step, the concentrations were 500 mg / l, 6200 mg / l, and 8800 mg / l, respectively. It was.

実施例3〜4と比較例2の結果を表2にまとめる。   The results of Examples 3 to 4 and Comparative Example 2 are summarized in Table 2.

Figure 2005262186
Figure 2005262186

表2に示された結果からアルミニウム、カルシウム、硫酸イオンの合計を求めると、比較例2の第二工程で最も多く不溶性析出物を形成していることが分かった。しかし工程を分割し、第一工程でアルミニウムとカルシウムを主体とする不溶性析出物を形成させた実施例3の処理性が勝っており、工程を分けることによる処理性の改善効果が認められた。また実施例3と汚泥である不溶性析出物を第二工程に送った実施例4を比較すると、実施例4の方が第二工程におけるカルシウム・硫酸から成る不溶性析出物の濃度が高く、硫酸カルシウムの生成が促進されて処理性が向上したものと認められた。   When the total of aluminum, calcium, and sulfate ions was determined from the results shown in Table 2, it was found that the most insoluble precipitates were formed in the second step of Comparative Example 2. However, the processability of Example 3 in which the process was divided and insoluble precipitates mainly composed of aluminum and calcium were formed in the first process was superior, and an effect of improving the processability by dividing the process was recognized. Further, comparing Example 3 with Example 4 in which insoluble precipitates, which are sludge, were sent to the second step, Example 4 had a higher concentration of insoluble precipitates composed of calcium and sulfuric acid in the second step, and calcium sulfate. It was recognized that the processability was improved by promoting the production of.

(実施例5)
第一の工程としての第一工程の槽容量を1リットル、第二の工程としての第二工程の槽容量を1リットルとする、図3に準拠した連続処理装置を製作して用いた。ホウ素を含有する排水として、ホウ素濃度100mg/l、アルミニウム340mg/lを含むメッキ工場排水を用いた。アルミニウム塩としては工業用硫酸バンド(Al23換算8重量%)を用い、硫酸イオン含有物質としては工業用硫酸(濃度10重量%)を用いた。
(Example 5)
A continuous processing apparatus according to FIG. 3 was manufactured and used, in which the tank capacity of the first process as the first process was 1 liter, and the tank capacity of the second process as the second process was 1 liter. As waste water containing boron, plating factory waste water containing a boron concentration of 100 mg / l and aluminum of 340 mg / l was used. An industrial sulfuric acid band (8% by weight in terms of Al 2 O 3 ) was used as the aluminum salt, and an industrial sulfuric acid (concentration 10% by weight) was used as the sulfate ion-containing substance.

第一工程では、ホウ素濃度100mg/l、アルミニウム340mg/lを含むメッキ工場排水に、消石灰がカルシウムとして5000mg/lとなるように定量注入された。通水開始から10分後の第一工程でのpHは12.6となり、その後一定となった。第二工程では、硫酸バンドがアルミニウムとして160mg/lとなるように定量注入されるとともに、10重量%硫酸がpH計と連動して注入され、槽内をpH11.5に維持された。通水開始後15時間後の第三の工程としての固液分離工程の上澄水(処理水)のホウ素濃度を測定したところ8.0mg/lであった。また、通水15時間後の第一工程と第二工程の反応液を取り出し、実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第一工程では、それぞれ、330mg/l、3800mg/l、0mg/lであり、第二工程では、それぞれ、500mg/l、3800mg/l、3900mg/lであった。   In the first step, slaked lime was quantitatively injected as calcium into 5000 mg / l into plating factory effluent containing a boron concentration of 100 mg / l and aluminum of 340 mg / l. The pH in the first step 10 minutes after the start of water flow was 12.6, and then became constant. In the second step, the sulfuric acid band was quantitatively injected so as to be 160 mg / l as aluminum, and 10% by weight sulfuric acid was injected in conjunction with the pH meter, and the inside of the tank was maintained at pH 11.5. The boron concentration in the supernatant water (treated water) of the solid-liquid separation step as the third step 15 hours after the start of water flow was measured and found to be 8.0 mg / l. Moreover, when the reaction liquid of the 1st process and the 2nd process 15 hours after water flow was taken out and the same operation as Example 1 was repeated, the aluminum, calcium, and sulfate ion concentration in which the insoluble precipitate was formed were calculated, In the first step, they were 330 mg / l, 3800 mg / l, and 0 mg / l, respectively, and in the second step, they were 500 mg / l, 3800 mg / l, and 3900 mg / l, respectively.

(実施例6)
第三の工程としての固液分離工程で分離された沈殿物を、第四の工程において、第二工程に毎時1リットルで送った以外は、実施例5と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は6.6mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第二工程では500mg/l、3900mg/l、4000mg/lであった。
(Example 6)
The same operation as in Example 5 was repeated except that the precipitate separated in the solid-liquid separation step as the third step was sent to the second step at 1 liter per hour in the fourth step. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 6.6 mg / l. Further, the same operation as in Example 1 was repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations at which insoluble precipitates were formed. In the second step, they were 500 mg / l, 3900 mg / l, and 4000 mg / l.

(比較例3)
第二工程で添加した硫酸と硫酸バンドを第一工程で添加するよう変更し、第一工程においてpH11.5に調整し、第二工程は撹拌するだけとした以外は、実施例5と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は14mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第一工程では、それぞれ、500mg/l、3500mg/l、3900mg/lであり、第二工程では、それぞれ、500mg/l、3900mg/l、4000mg/lであった。
(Comparative Example 3)
The sulfuric acid and the sulfuric acid band added in the second step were changed to be added in the first step, the pH was adjusted to 11.5 in the first step, and the second step was only stirred, the same as in Example 5. The operation was repeated. The boron concentration of treated water 15 hours after the start of water flow was 14 mg / l. Further, the same operation as in Example 1 was repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations on which insoluble precipitates were formed. In the first step, they were 500 mg / l, 3500 mg / l, and 3900 mg / l, respectively. In the second step, they were 500 mg / l, 3900 mg / l, and 4000 mg / l, respectively.

実施例5〜6と比較例3の結果を表3にまとめる。   The results of Examples 5-6 and Comparative Example 3 are summarized in Table 3.

Figure 2005262186
Figure 2005262186

表3に示された結果からアルミニウム、カルシウム、硫酸イオンの合計を求めると、比較例3の第二工程で最も多く不溶性析出物を形成していることが分かった。しかし工程を分割し、第一工程でアルミニウムとカルシウムを主体とする不溶性析出物を形成させた実施例5の処理性が勝っており、工程を分けることによる処理性の改善効果が認められた。また実施例5と汚泥返送の実施例6を比較すると、実施例6の方が第二工程におけるカルシウム・硫酸から成る不溶性析出物の濃度が高く、硫酸カルシウムの生成が促進されて処理性が向上したものと認められた。   When the total of aluminum, calcium, and sulfate ions was determined from the results shown in Table 3, it was found that the most insoluble precipitates were formed in the second step of Comparative Example 3. However, the processability of Example 5 in which the process was divided and insoluble precipitates mainly composed of aluminum and calcium were formed in the first process was superior, and an effect of improving the processability by dividing the process was recognized. In addition, comparing Example 5 with Example 6 for returning sludge, Example 6 has a higher concentration of insoluble precipitates composed of calcium and sulfuric acid in the second step, and the formation of calcium sulfate is promoted to improve the processability. It was recognized that

(実施例7)
実施例5と同様の条件により、図4に示されたように、第一の工程としての第一工程と第二の工程としての第二工程を三回繰り返し、第一工程〜第六工程とした。第一工程〜第六工程の槽容量をすべて1リットルとした。アルミニウム塩としては工業用硫酸バンド(Al23換算8重量%)を用い、硫酸イオン含有物質としては工業用硫酸(濃度10重量%)を用いた。
(Example 7)
Under the same conditions as in Example 5, as shown in FIG. 4, the first step as the first step and the second step as the second step are repeated three times, the first step to the sixth step, did. The tank capacities of the first to sixth steps were all 1 liter. An industrial sulfuric acid band (8% by weight in terms of Al 2 O 3 ) was used as the aluminum salt, and an industrial sulfuric acid (concentration 10% by weight) was used as the sulfate ion-containing substance.

第一工程、第三工程、第五工程では、消石灰がカルシウムとして、それぞれ、3000mg/l、1000mg/l、1000mg/l(合計5000mg/l)となるように定量注入された。第二工程、第四工程、第六工程では、硫酸バンドがアルミニウムとして、それぞれ、60mg/l、50mg/l、50mg/lとなるように定量注入されるとともに、10重量%硫酸がpH計と連動して注入され、槽内をpH11.5に維持された。通水開始後15時間後の第三の工程としての固液分離工程の上澄水(処理水)のホウ素濃度を測定したところ、1.8mg/lであった。   In the first step, the third step, and the fifth step, slaked lime was quantitatively injected as calcium to be 3000 mg / l, 1000 mg / l, and 1000 mg / l (total 5000 mg / l), respectively. In the second step, the fourth step, and the sixth step, the sulfuric acid bands are quantitatively injected as aluminum at 60 mg / l, 50 mg / l, and 50 mg / l, respectively, and 10 wt% sulfuric acid is added to the pH meter. Injection was performed in conjunction with each other, and the inside of the tank was maintained at pH 11.5. When the boron concentration in the supernatant water (treated water) of the solid-liquid separation step as the third step 15 hours after the start of water flow was measured, it was 1.8 mg / l.

(実施例8)
第三の工程としての固液分離工程で分離された沈殿物を、第四の工程において、第二工程に毎時1リットルで送った以外は、実施例7と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は0.1mg/l(検出限界)未満であった。
(Example 8)
The same operation as in Example 7 was repeated except that the precipitate separated in the solid-liquid separation step as the third step was sent to the second step at 1 liter per hour in the fourth step. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was less than 0.1 mg / l (detection limit).

(実施例9)
第一の工程としての第一工程、第三工程、第五工程でそれぞれ添加された消石灰の合計カルシウム添加量と同一量の消石灰を、第一の工程としての第一工程で一括添加するとともに、第二の工程としての第二工程、第四工程、第六工程でそれぞれ添加された硫酸バンドの合計アルミニウム添加量と同一量の硫酸バンドを、第二の工程としての第二工程で一括添加し、第二工程でpH11.5になるように硫酸が連動注入された以外は、実施例7と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は5.9mg/lであった。
Example 9
While adding the same amount of slaked lime as the total amount of slaked lime added in the first step, the third step and the fifth step as the first step, in the first step as the first step, Add the same amount of sulfuric acid band as the total amount of aluminum added in the second step, the fourth step and the sixth step as the second step in the second step as the second step. The same operation as in Example 7 was repeated except that sulfuric acid was interlocked and injected so that the pH was 11.5 in the second step. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 5.9 mg / l.

第一工程と第二工程を三回繰り返した実施例7〜8と、第一工程と第二工程を一回のみ行った実施例9の結果から、第一工程と第二工程を繰り返した後、固液分離することにより、薬剤を同一量添加した場合であっても、処理性がより向上していることが認められた。   After repeating the first step and the second step from the results of Examples 7 to 8 in which the first step and the second step were repeated three times and Example 9 in which the first step and the second step were performed only once. It was confirmed that the processability was further improved by solid-liquid separation even when the same amount of drug was added.

(実施例10)
第一の工程としての第一工程の槽容量を0.1リットルとし、第二の工程としての第二工程の槽容量を1リットルとする、図5に準拠した連続処理装置を製作して用いた。ホウ素を含有する排水として、ホウ素濃度39mg/l、硫酸イオンを1200mg/lを含むニッケルメッキ工場の排水を用いた。アルミニウム塩としては工業用アルミン酸ソーダ(Al23換算18.9重量%)を用い、硫酸イオン含有物質としては工業用硫酸(濃度10重量%)を用いた。
(Example 10)
A continuous processing apparatus according to FIG. 5 is manufactured and used in which the tank capacity of the first process as the first process is 0.1 liter and the tank capacity of the second process as the second process is 1 liter. It was. As a wastewater containing boron, a wastewater from a nickel plating factory containing a boron concentration of 39 mg / l and sulfate ions of 1200 mg / l was used. As the aluminum salt, industrial sodium aluminate (18.9% by weight in terms of Al 2 O 3 ) was used, and as the sulfate ion-containing substance, industrial sulfuric acid (concentration: 10% by weight) was used.

第一工程では、ホウ素を含有する排水としてのニッケルメッキ工場の排水の通水量毎時2リットル当たり、カルシウム添加濃度2000mg/l、アルミニウム添加濃度170mg/lとなるように、消石灰及びアルミン酸ソーダが定量注入された。第二工程では、第一工程の混合液とホウ素を含有する排水としてのニッケルメッキ工場の排水とが混合されるとともに、10重量%硫酸がpH計と連動して注入され、槽内がpH11.5に維持された。通水開始後15時間後の第三の工程としての固液分離工程の上澄水(処理水)のホウ素濃度を測定したところ、4.2mg/lであった。また、通水15時間後の第一工程と第二工程の反応液を取り出し、実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第一工程では、それぞれ、170mg/l、1900mg/l、0mg/lであり、第二工程では、それぞれ、170mg/l、700mg/l、500mg/lであった。   In the first step, slaked lime and sodium aluminate are quantitatively determined so that the calcium addition concentration is 2000 mg / l and the aluminum addition concentration is 170 mg / l per 2 liters per hour of the nickel plating factory drainage as boron-containing wastewater. Injected. In the second step, the mixed solution of the first step and the wastewater of the nickel plating factory as wastewater containing boron are mixed, and 10% by weight sulfuric acid is injected in conjunction with the pH meter, and the inside of the tank has a pH of 11. 5 was maintained. The boron concentration in the supernatant water (treated water) of the solid-liquid separation step as the third step 15 hours after the start of water flow was measured and found to be 4.2 mg / l. Moreover, when the reaction liquid of the 1st process and the 2nd process 15 hours after water flow was taken out and the operation similar to Example 1 was repeated, the aluminum, calcium, and sulfate ion concentration in which the insoluble precipitate was formed were calculated, In the first step, they were 170 mg / l, 1900 mg / l, and 0 mg / l, respectively, and in the second step, they were 170 mg / l, 700 mg / l, and 500 mg / l, respectively.

(実施例11)
第三の工程としての固液分離工程で分離された沈殿物である不溶性析出物を、第四の工程において、第二工程に毎時1リットルで送った以外は、実施例9と同じ操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は2.7mg/lであり、実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度は、第二工程では、それぞれ、170mg/l、800mg/l、600mg/lであった。
(Example 11)
The same operation as in Example 9 was repeated except that the insoluble precipitate, which was the precipitate separated in the solid-liquid separation step as the third step, was sent to the second step at 1 liter per hour in the fourth step. It was. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow is 2.7 mg / l. The concentration of aluminum, calcium and sulfate ions on which insoluble precipitates are formed by repeating the same operation as in Example 1 is In the process, they were 170 mg / l, 800 mg / l, and 600 mg / l, respectively.

(比較例4)
第一工程で添加した消石灰と硫酸バンドを第二工程で添加するよう変更し、第一工程を停止した以外は、実施例8と同様の操作を繰り返した。通水開始から15時間後の処理水のホウ素濃度は6.8mg/lであった。また実施例1と同様の操作を繰り返して不溶性析出物が形成されたアルミニウム、カルシウム、硫酸イオン濃度を算出したところ、第二工程では、それぞれ、170mg/l、800mg/l、600mg/lであった。
(Comparative Example 4)
The same operation as in Example 8 was repeated except that the slaked lime and the sulfate band added in the first step were changed to be added in the second step and the first step was stopped. The boron concentration of the treated water 15 hours after the start of water flow was 6.8 mg / l. Further, the same operation as in Example 1 was repeated to calculate the aluminum, calcium, and sulfate ion concentrations on which insoluble precipitates were formed. In the second step, they were 170 mg / l, 800 mg / l, and 600 mg / l, respectively. It was.

実施例10〜11と比較例4の結果を表4にまとめる。   The results of Examples 10-11 and Comparative Example 4 are summarized in Table 4.

Figure 2005262186
Figure 2005262186

表4に示された結果からアルミニウム、カルシウム、硫酸イオンの合計を求めると、比較例4の第二工程で最も多く不溶性析出物を形成していることが分かった。しかし工程を分割し、第一工程で硫酸イオンを含まないアルミニウムとカルシウムを主とする不溶性析出物を形成させ、第二工程で硫酸とカルシウムを主として生成させた実施例5の処理性が勝っており、工程を分けることによる処理性の改善効果が認められた。また実施例10と不溶性析出物を戻した実施例11を比較すると、実施例11の方が第二工程におけるカルシウム・硫酸から成る不溶性析出物の濃度が高く、硫酸カルシウムの生成が促進されて処理性が向上したものと認められた。   When the total of aluminum, calcium, and sulfate ions was determined from the results shown in Table 4, it was found that the most insoluble precipitates were formed in the second step of Comparative Example 4. However, the process was divided, the insoluble precipitates mainly composed of aluminum and calcium not containing sulfate ions were formed in the first step, and the processability of Example 5 in which sulfuric acid and calcium were mainly produced in the second step was superior. The improvement effect of the processability by dividing the process was recognized. Further, comparing Example 10 with Example 11 in which the insoluble precipitates were returned, Example 11 has a higher concentration of insoluble precipitates composed of calcium and sulfuric acid in the second step, and the generation of calcium sulfate is promoted, resulting in treatment. It was recognized that the sex was improved.

本発明のホウ素含有排水の処理方法の一実施形態の概略を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline of one Embodiment of the processing method of the boron containing waste_water | drain of this invention. 本発明のホウ素含有排水の処理方法の他の一実施形態の概略を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline of other one Embodiment of the processing method of the boron containing waste_water | drain of this invention. 本発明のホウ素含有排水の処理方法のその他の一実施形態の概略を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline of other one Embodiment of the processing method of the boron containing waste_water | drain of this invention. 本発明のホウ素含有排水の処理方法のその他の一実施形態の概略を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline of other one Embodiment of the processing method of the boron containing waste_water | drain of this invention. 本発明のホウ素含有排水の処理方法のその他の一実施形態の概略を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline of other one Embodiment of the processing method of the boron containing waste_water | drain of this invention.

Claims (8)

ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、
前記ホウ素を含有する排水からアルミニウムとアルカリ土類金属とを主として含有してなる不溶性析出物が生成される第一の工程と、
第一の工程を経た排水からアルカリ土類金属と硫酸イオンとを主として含有してなる不溶性析出物が生成される第二の工程と、
第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程と
を含むことを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
In the method for treating boron-containing wastewater, boron is removed by adding alkaline earth metal and aluminum salt to the wastewater containing boron, and removing boron.
A first step in which an insoluble precipitate mainly containing aluminum and an alkaline earth metal is produced from the wastewater containing boron;
A second step in which an insoluble precipitate mainly containing an alkaline earth metal and sulfate ions is generated from the wastewater that has passed through the first step;
And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step.
ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、
前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩を添加し、その後pH9以上に調整する第一の工程と、
第一の工程を経た排水に、硫酸イオン含有物質を添加し、その後pH9以上に調整する第二の工程と、
第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程と
を含むことを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
In the method for treating boron-containing wastewater, boron is removed by adding alkaline earth metal and aluminum salt to the wastewater containing boron, and removing boron.
A first step of adding alkaline earth metal and aluminum salt to the wastewater containing boron, and then adjusting the pH to 9 or more;
A second step of adding a sulfate ion-containing substance to the waste water that has undergone the first step, and then adjusting the pH to 9 or higher;
And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step.
ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、
前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属、アルミニウム塩及び硫酸イオン含有物質を添加し、5分以内にpH9以上に調整する第一の工程と、
第一の工程を経た排水を10分以上反応させる第二の工程と、
第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程と
を含むことを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
In the method for treating boron-containing wastewater, boron is removed by adding alkaline earth metal and aluminum salt to the wastewater containing boron, and removing boron.
A first step of adding alkaline earth metal, aluminum salt and sulfate ion-containing substance to the wastewater containing boron and adjusting the pH to 9 or more within 5 minutes;
A second step of reacting the wastewater having passed through the first step for 10 minutes or more;
And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step.
ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去するホウ素含有排水の処理方法において、
前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属を添加し、その後pH9以上に調整する第一の工程と、
第一の工程を経た排水に、アルミニウム塩及び硫酸イオン含有物質を添加し、その後pH9以上に調整する第二の工程と、
第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程と
を含むことを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
In the method for treating boron-containing wastewater, boron is removed by adding alkaline earth metal and aluminum salt to the wastewater containing boron, and removing boron.
A first step of adding an alkaline earth metal to the boron-containing wastewater and then adjusting the pH to 9 or higher;
A second step of adding an aluminum salt and a sulfate ion-containing substance to the wastewater subjected to the first step, and then adjusting the pH to 9 or more
And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the first step and the second step.
第一の工程と第二の工程を二回以上交互に繰り返した後、第一の工程及び第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得ることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のホウ素含有排水の処理方法。   After the first step and the second step are alternately repeated twice or more, the insoluble precipitate produced in the first step and the second step is subjected to solid-liquid separation to obtain treated water. The processing method of the boron containing waste water of any one of Claims 1-4. ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを加え、ホウ素を除去する方法において、
前記ホウ素を含有する排水に、アルカリ土類金属とアルミニウム塩とを混合して混合液を得る第一の工程と、
第一の工程で得た混合液に、前記ホウ素を含有する排水を添加し、その後pH9以上に調整するとともに、硫酸イオン含有物質を添加する第二の工程と、
第二の工程において生成された不溶性析出物を固液分離して処理水を得る第三の工程と
を含むことを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
In a method for removing boron by adding an alkaline earth metal and an aluminum salt to wastewater containing boron,
A first step of obtaining a mixed solution by mixing alkaline earth metal and aluminum salt in the wastewater containing boron;
A second step of adding the boron-containing waste water to the mixed solution obtained in the first step, adjusting the pH to 9 or higher, and adding a sulfate ion-containing substance;
And a third step of obtaining treated water by solid-liquid separation of the insoluble precipitates produced in the second step.
アルミニウム塩は、硫酸バンドであることを特徴とする請求項1、3〜6のいずれか1項に記載のホウ素含有排水の処理方法。   The method for treating wastewater containing boron according to any one of claims 1 and 3 to 6, wherein the aluminum salt is a sulfate band. 第三の工程において固液分離した後の不溶性析出物の一部又は全部を第二の工程に送る第四の工程を含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載のホウ素含有排水の処理方法。   The method according to any one of claims 1 to 7, further comprising a fourth step of sending a part or all of the insoluble precipitates after the solid-liquid separation in the third step to the second step. Treatment method for boron-containing wastewater.
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