JP2005197501A - キャパシタ及び半導体装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】 高誘電率の誘電体膜を有することでこれを備える装置の小型化を可能にし、しかもPbを含有しないことで環境上有利なキャパシタと、このようなキャパシタを備えた半導体装置とを提供する。
【解決手段】 本発明のキャパシタは、誘電体膜3を第1電極2と第2電極4との間に挟んだ構造を有しており、前記誘電体膜3が、一般式Bi2Am−1BmO3m+3(但し、m=2,4、AはBa,Ca,Sr,Biから選ばれる金属元素、BはFe,Ga,Ti,Ta,Nb,V,Mo,Wから選ばれる金属元素)で示されるビスマス層状化合物を主成分とするとともに、前記ビスマス層状化合物が、m=2の第1格子構造部Bi2AB2O9と、m=4の第2格子構造部Bi4A3B4O15とが周期的に配列された自然超格子構造を有している構成である。
【選択図】 図1
【解決手段】 本発明のキャパシタは、誘電体膜3を第1電極2と第2電極4との間に挟んだ構造を有しており、前記誘電体膜3が、一般式Bi2Am−1BmO3m+3(但し、m=2,4、AはBa,Ca,Sr,Biから選ばれる金属元素、BはFe,Ga,Ti,Ta,Nb,V,Mo,Wから選ばれる金属元素)で示されるビスマス層状化合物を主成分とするとともに、前記ビスマス層状化合物が、m=2の第1格子構造部Bi2AB2O9と、m=4の第2格子構造部Bi4A3B4O15とが周期的に配列された自然超格子構造を有している構成である。
【選択図】 図1
Description
本発明は、キャパシタ及びこれを備えた半導体装置に関するものである。
半導体装置においては、その構成素子として種々のキャパシタが用いられている(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3、特許文献4参照)。例えば、半導体装置における発振回路や電源回路等には、オペアンプ発振防止用、安定化用、平滑用、昇圧回路用などの目的でキャパシタが用いられている。
このようなキャパシタとしては、これを回路内部に作製する内付けの場合、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは酸化窒化シリコン膜等の誘電体膜を、シリコン、金属、あるいは窒化チタン、窒化アルミ等からなる上下電極膜の間に挟んだ構造が多く採用されている。また、回路等に対して外付けで用いるものとしては、チタン酸バリウム等のセラミックス製の誘電体膜を備えた積層コンデンサ等のキャパシタが知られている。
このようなキャパシタとしては、これを回路内部に作製する内付けの場合、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは酸化窒化シリコン膜等の誘電体膜を、シリコン、金属、あるいは窒化チタン、窒化アルミ等からなる上下電極膜の間に挟んだ構造が多く採用されている。また、回路等に対して外付けで用いるものとしては、チタン酸バリウム等のセラミックス製の誘電体膜を備えた積層コンデンサ等のキャパシタが知られている。
ところで、キャパシタの容量は、誘電体膜の誘電率、面積に比例し、厚さに反比例する。したがって、回路内部に内付けで小型、高容量のキャパシタを形成したい場合には、リーク電流の観点から誘電体膜を誘電率の高い材料によって形成することにより、高容量化を図ることが望まれている。一方、外付けのキャパシタの場合には、組立コストを下げ、歩留まりを上げたいとの要望があり、薄膜で容易に作製できることが望まれている。
このような背景から、キャパシタの誘電体膜の誘電率については、その面積と膜厚とを考慮すると、内部回路の場合には300以上、外付けの場合には1000以上であるのが好ましいとされている。
特開平7−226485号公報
特開平9−139480号公報
特開平5−82801号公報
特開平5−47587号公報
このような背景から、キャパシタの誘電体膜の誘電率については、その面積と膜厚とを考慮すると、内部回路の場合には300以上、外付けの場合には1000以上であるのが好ましいとされている。
しかしながら、前記の回路内部に作製するキャパシタでは、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜あるいは酸化窒化シリコン膜などを誘電体膜として用いているが、これら誘電体膜はその誘電率が10以下と低く、したがって容量を上げるためには面積を増やす等の必要がある。このようにキャパシタの面積を増やすと、回路におけるキャパシタの占有面積が大きくなってしまい、回路の小型化が妨げられてしまう。
誘電率の高い絶縁体材料としては、例えばチタン酸ジルコン酸鉛(PZT)やチタン酸バリウム等の強誘電体材料が知られている。このような強誘電体材料にあっては、同じ半導体装置内に設けられている他の半導体素子や配線等への影響から、その成膜温度を550℃程度以下にすることが好ましい。しかしながら、このような低温では結晶化が起こりにくく、したがって得られた誘電体膜は、酸化シリコン膜等に比べれば高い誘電率を有するものとなるものの、所望する高誘電率を有するまでには至らない。また、周波数や温度変化に対する誘電率の変化が大きく、このため酸化シリコン膜等に比べても劣ったものとなってしまう。
一方、チタン酸バリウム等のセラミックスからなるキャパシタを外付けで形成する場合では、キャパシタ自体のコストは低くなるものの、外付けするときの位置合わせや他の素子とのボンディングなどの組立コストがかかってしまい、また歩留まり等の問題もあることから、十分な低コスト化が達成されるまでには至っていない。
本発明は前記事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、高誘電率の誘電体膜を有することでこれを備える装置の小型化を可能にし、しかもPbを含有しないことで環境上有利なキャパシタと、このキャパシタを低コストで製造することのできるキャパシタの製造方法と、このようなキャパシタを備えた半導体装置とを提供することにある。
本発明は、上記課題を解決するために、誘電体膜を第1電極と第2電極との間に挟んだ構造を有するキャパシタであって、前記誘電体膜が、一般式Bi2Am−1BmO3m+3(但し、m=2,4、AはBa,Ca,Sr,Biから選ばれる金属元素、BはFe,Ga,Ti,Ta,Nb,V,Mo,Wから選ばれる金属元素)で示されるビスマス層状化合物を主成分としてなり、前記ビスマス層状化合物が、m=2の第1格子構造部Bi2AB2O9と、m=4の第2格子構造部Bi4A3B4O15とが周期的に配列された自然超格子構造を有していることを特徴とするキャパシタを提供する。
このキャパシタでは、上記誘電体膜がビスマス層状化合物を主体としてなるとともに、m=2の第1格子構造部とm=4の第2格子構造部とが周期的に配列された自然超格子構造を有している。すなわち、ビスマス層状化合物は酸化ビスマス層(Bi2O2)2+を介して擬ペロブスカイト層(Am−1BmO3m+1)2+が複数積層された結晶構造を備えているが、特に本発明に係る誘電体膜では、上記擬ペロブスカイト層の配列についてm=2のAB2O7と、m=4のA3B4O13とが周期的に並んで配置された構造を備えている。このように、c軸と垂直な方向の分極軸のみを有するm=2,4の擬ペロブスカイト層を周期的に配列した構成を備えたことで本発明の誘電体膜は特に高い誘電率を呈するものとなっており、これにより従来に比して高容量のキャパシタを実現した。そして、係るキャパシタによれば、これを備える装置の小型化が可能である。
さらに、誘電体膜がPbを含有していないことから環境汚染に対しても有利なものとなり、したがってこれを備えたキャパシタ自体も環境上有利なものとなる。
さらに、誘電体膜がPbを含有していないことから環境汚染に対しても有利なものとなり、したがってこれを備えたキャパシタ自体も環境上有利なものとなる。
本発明のキャパシタでは、前記第1格子構造部Bi2AB2O9と、第2格子構造部Bi2A3B4O15とが交互に積層された自然超格子構造を有することが好ましい。この本発明のキャパシタでは、前記第1格子構造部が、Bi2Sr(TaxNb1−x)2O9(但し、0≦x≦1)又はBi3Ti(TaxNb1−x)O9(0≦x≦1)なる組成を有しており、第2格子構造部が、SrBi4Ti4O15なる組成を有している構成が適用できる。
このような構成とすることで、高誘電率の誘電体膜を再現性よく作製することが可能である。
このような構成とすることで、高誘電率の誘電体膜を再現性よく作製することが可能である。
本発明のキャパシタでは、前記誘電体膜において、c軸の主たる配向方向が電極面に垂直であることが好ましい。このような構成とすることで、前記ビスマス層状化合物の分極軸と、電極による電圧印加方向とがほぼ直交するので、特に高い誘電率を有する誘電体膜を得られ、もって高容量のキャパシタを実現できる。
本発明のキャパシタでは、前記第1電極及び/又は第2電極が、白金、イリジウム、ルテニウム、金、銀、から選ばれる1種以上の金属材料、あるいはこれらの金属材料の酸化物からなる電極である構成とすることができる。これらの金属材料等を用いるならば、容易かつ効率的に電極を形成できる。
本発明のキャパシタでは、前記第1電極及び/又は第2電極が、ペロブスカイト型の金属酸化物を主成分としてなる電極である構成であってもよい。また本発明のキャパシタでは、前記第1電極が擬キュービックで(100)配向が主成分であることが好ましい。さらに、第1電極下方にバッファ層が形成されており、該バッファ層はイオンビームアシストを用いて形成され、且つ、(100)配向を有することが好ましい。さらにこの本発明のキャパシタでは、前記第1電極が、SrRuO3からなることが好ましい。特に第1電極にペロブスカイト型の金属酸化物を用いるならば、誘電体膜を構成するビスマス層状化合物が膜厚方向でc軸配向し、かつその結晶性も良好なものとなるため、誘電率をさらに高めてキャパシタ容量を増大させることが可能である。そして、第1電極が(100)配向主体とされるならば、ビスマス層状化合物の結晶性をより高めることができる。また第1電極を(100)配向をより良好なものとするには、(100)配向のバッファ層上に第1電極をエピタキシャル成長させるのがよい。
尚、本構成においても、上記「主成分」の定義については先に記載の通りであり、上記金属酸化物のほかに、当該金属酸化物の結晶性を損なわない範囲で添加物ないし不純物が存在していてもよいことを示している。
尚、本構成においても、上記「主成分」の定義については先に記載の通りであり、上記金属酸化物のほかに、当該金属酸化物の結晶性を損なわない範囲で添加物ないし不純物が存在していてもよいことを示している。
本発明では、前記自然超格子構造を有する誘電体膜が、液相プロセスで形成されていることが好ましい。このような液相プロセスを用いるならば、キャパシタの形成プロセスを低温化することができ、キャパシタの形成に際して半導体装置等に既設の素子や薄膜に熱的影響を及ぼすのを防止することができる。
次に、本発明の半導体装置は、先に記載の本発明のキャパシタを備えたことを特徴としている。この構成によれば、高誘電率の誘電体膜を有したことで小型化されたキャパシタを備えたことにより、容易に小型化、高集積化を実現できる半導体装置を提供することができる。また特に前記誘電体膜が液滴吐出法を用いて形成されたものであるならば、製造コストの低減も実現することができる。
さらに、キャパシタの誘電体膜がPbを含有していないことから環境汚染に対して有利になっており、したがってこれを備えた半導体装置自体も環境上有利なものとなる。
さらに、キャパシタの誘電体膜がPbを含有していないことから環境汚染に対して有利になっており、したがってこれを備えた半導体装置自体も環境上有利なものとなる。
(キャパシタ)
以下、本発明を詳しく説明する。
図1は、本発明のキャパシタの一実施形態を示す図であり、図1中符号1はキャパシタである。このキャパシタ1は、例えば図2に示す本発明の半導体装置の一実施形態となる半導体装置50において、従来の回路内部キャパシタに置き換えられるキャパシタ1aとして、さらに回路に対して外付けのキャパシタに置き換えられるキャパシタ1bとして用いられるものである。
以下、本発明を詳しく説明する。
図1は、本発明のキャパシタの一実施形態を示す図であり、図1中符号1はキャパシタである。このキャパシタ1は、例えば図2に示す本発明の半導体装置の一実施形態となる半導体装置50において、従来の回路内部キャパシタに置き換えられるキャパシタ1aとして、さらに回路に対して外付けのキャパシタに置き換えられるキャパシタ1bとして用いられるものである。
ここで、半導体装置50には、基板51上にCMOSトランジスタなどの各種トランジスタやメモリ素子が形成されており、また、これらの間や前記キャパシタ1a、1bとの間を電気的に接続する各種配線やプラグ等が、層間絶縁膜上あるいは層間絶縁膜中に形成されている。尚、キャパシタ1a、1bが形成される下地となる層間絶縁膜52までを、本発明においては基体53と称している。また、図示しないものの、キャパシタ1a、1bの上には保護層や配線等が形成され、さらにこれらを覆って絶縁層が形成されている。
キャパシタ1a、1bとして用いられるキャパシタ1は、図1に示したように、例えばポリイミドからなる層間絶縁膜52上(基体53上)に形成されたもので、層間絶縁膜52上に形成された第1電極2と、第1電極2上に形成された誘電体膜3と、誘電体膜3上に形成された第2電極4とからなるものである。すなわち、このキャパシタ1は、第1電極2と第2電極4との間に誘電体膜3を挟んだ構造のもので、第1電極2には層間絶縁膜52中に形成された埋め込み配線5が接続されており、第2電極4にはさらに別の配線(図示せず)が接続されている。
第1電極2、第2電極4には、白金、イリジウム(又は酸化イリジウム)、ルテニウム、金、銀等の金属材料や、ペロブスカイト型の金属酸化物を用いることができる。特に、ペロブスカイト型の金属酸化物を第1電極2に用いるならば、その上に形成される誘電体膜3の結晶性を高め、より高い誘電率を得ることができる。また、これらの電極は、上記に挙げた金属材料の微粒子を焼結してなる金属焼結体によって形成されたものとすることもできる。ペロブスカイト型の金属酸化物を用いた例については後段にて詳述する。
誘電体膜3は、一般式Bi2Am−1BmO3m+3(すなわち(Bi2O2)2+(Am−1BmO3m+1)2−)(但し、m=2,4、AはBa,Ca,Sr,Biから選ばれる金属元素、BはFe,Ga,Ti,Ta,Nb,V,Mo,Wから選ばれる金属元素)で示されるビスマス層状化合物を主成分としており、さらにこのビスマス層状化合物は、m=2の第1格子構造部m2(Bi2AB2O9)と、m=4の第2格子構造部m4(Bi4A3B4O15)とが周期的に配列された自然超格子構造を有するものとなっている。
より具体的に上記ビスマス層状化合物の構成を例示すると、第1格子構造部m2と第2格子構造部m4とが交互にc軸方向に積層した構造(m2/m4/m2/m4/…)が挙げられる。そのほかにも、(m2/m4/m2)を周期配列の構成単位とする構造(m2/m4/m2/m2/m4/m2/…)や、(m4/m2/m4)を周期配列の構成単位とする構造(m4/m2/m4/m4/m2/m4/…)を例示できる。
また、第1格子構造部m2の具体的組成としては、例えばBi2Sr(TaxNb1−x)2O9(但し、0≦x≦1)なる組成又はBi3Ti(TaxNb1−x)O9(0≦x≦1)なる組成を挙げることができ、第2格子構造部m4としては、SrBi4Ti4O15なる組成を挙げることができる。
また、第1格子構造部m2の具体的組成としては、例えばBi2Sr(TaxNb1−x)2O9(但し、0≦x≦1)なる組成又はBi3Ti(TaxNb1−x)O9(0≦x≦1)なる組成を挙げることができ、第2格子構造部m4としては、SrBi4Ti4O15なる組成を挙げることができる。
この誘電体膜3は、上記したようにc軸と垂直な方向の分極軸のみを有するm=2,4の擬ペロブスカイト層を周期的に配列した構成を備えたビスマス層状化合物を主成分としていることで、例えば酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは酸化窒化シリコン膜等の誘電体膜に比べて特に高い誘電率を呈するものとなっており、これにより従来に比して高容量のキャパシタを実現することができ、同容量であれば小型化が可能である。
ここで、本発明において前記の主成分とは、誘電体膜3の成分として、ビスマス層状化合物以外の成分もある程度入ることを許容するとともに、ビスマス層状化合物が全体の50モル%以上を占めていることを意味している。
ここで、本発明において前記の主成分とは、誘電体膜3の成分として、ビスマス層状化合物以外の成分もある程度入ることを許容するとともに、ビスマス層状化合物が全体の50モル%以上を占めていることを意味している。
また本実施形態に係る誘電体膜3では、主成分であるビスマス層状化合物が、誘電体膜3の膜厚方向(電極2,4の法線方向)とほぼ平行にc軸配向していることが好ましい。このように膜厚方向にc軸配向したビスマス層状化合物では、その主たる分極軸が誘電体膜3の面方向となり、本実施形態の誘電体膜3のようにm=2,4のビスマス層状化合物を用いている場合、前記分極軸は誘電体膜3の面方向に限定される。この構成により、本実施形態に係る誘電体膜3は、高い誘電率が得られるとともに、その電圧特性においてヒステリシスを生じず、従って挙動制御性に優れ、かつエネルギー損失の少ない誘電体膜となっている。従って、本実施形態のキャパシタによれば、これを組み込んだ回路の設計が容易になるとともに、その小型化、高性能化が容易なものとなる。
ここで、本実施形態に係るキャパシタ1の第1電極2に、ペロブスカイト型の金属酸化物を用いる場合について説明する。このような金属酸化物からなる電極を用いることで、直上に形成される誘電体膜3の結晶性を高め、より高い誘電率を得ることができるとともに、誘電体膜3の厚さ方向における分極軸の発現を効果的に抑制し、エネルギー損失を生じ難くすることができる。
上記ペロブスカイト型の金属酸化物としては、SrRuO3、Nb−SrTiO3、La−SrTiO3、(La,Sr)MnO3、(La,Sr)CoO3のうちから選択された少なくとも一種が好適に用いられる。ここで、Nb−SrTiO3はSrTiO3にNbをドープしたものであり、La−SrTiO3はSrTiO3にLaをドープしたものである。これらの金属酸化物は、導電性や化学的安定性に優れているため、これらから形成される下部電極4も導電性や化学的安定性に優れたものとなる。特に、SrRuO3を用いた場合に、誘電体膜3を構成するビスマス層状化合物が良好に結晶成長することが本発明者らにより確認されている。
上記ペロブスカイト型の金属酸化物としては、SrRuO3、Nb−SrTiO3、La−SrTiO3、(La,Sr)MnO3、(La,Sr)CoO3のうちから選択された少なくとも一種が好適に用いられる。ここで、Nb−SrTiO3はSrTiO3にNbをドープしたものであり、La−SrTiO3はSrTiO3にLaをドープしたものである。これらの金属酸化物は、導電性や化学的安定性に優れているため、これらから形成される下部電極4も導電性や化学的安定性に優れたものとなる。特に、SrRuO3を用いた場合に、誘電体膜3を構成するビスマス層状化合物が良好に結晶成長することが本発明者らにより確認されている。
上述したように、半導体装置に実装するキャパシタにおいては、下側の第1電極2が形成される層間絶縁膜52の表面は、必ずしも結晶成長に都合の良い配向面を有するものではないため、誘電体膜3の結晶性を高めるべく第1電極2を金属酸化物により構成する場合、任意の表面上で第1電極2が良好な結晶性を有して形成されていることが好ましい。そこで、上記第1電極2の配向制御を行うべく、第1電極2の下側(基体側)に、バッファ層を設けることが好ましい。このバッファ層は、キャパシタのそれぞれについて設けられていてもよく、同層に形成される複数のキャパシタで単一のバッファ層を共有する構成としてもよい。
上記バッファ層としては、単一配向している(厚さ方向にのみ配向方位が揃っている)ものであればよいが、さらに面内配向している(三次元方向の全てに配向方位が揃っている)ものであるのが好ましい。このようなバッファ層を設けることにより、層間絶縁膜52と第1電極2との間で、優れた接合性(密着性)を得ることもできるからである。
また、このバッファ層は、NaCl構造の金属酸化物、蛍石型構造の金属酸化物、ペロブスカイト構造の金属酸化物等のうちの少なくとも1種を含むものが好ましく、特に、NaCl構造の金属酸化物又は蛍石型構造の金属酸化物と、ペロブスカイト構造の金属酸化物とが積層された構造となっているの好ましい。NaCl構造の金属酸化物や蛍石型構造の金属酸化物は、ペロブスカイト構造を有する金属酸化物との格子不整合が小さいので、第1電極2として特にペロブスカイト構造のものを形成する場合に、その下地となるペロブスカイト構造の層を形成するうえで有利となるからである。
以上の理由により、第1電極2のバッファ層としては、例えば、層間絶縁膜52側から順に、NaCl構造の金属酸化物又は蛍石型構造の金属酸化物からなる第1バッファ層及び第2バッファ層と、この第2バッファ層の上に形成されたペロブスカイト構造を有する金属酸化物からなる第3バッファ層とが積層された構成とすることができる。
層間絶縁膜52上に形成される第1バッファ層は、立方晶(100)配向のイットリア安定化ジルコニア(以下、YSZ)からなり、厚さが例えば100nm程度に形成されたものが適用できる。ただし、YSZとしては、以下の式で表されるものが任意に用いられる。
Zr1−xLnxOy 0≦x≦1.0(Ln;Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)
層間絶縁膜52上に形成される第1バッファ層は、立方晶(100)配向のイットリア安定化ジルコニア(以下、YSZ)からなり、厚さが例えば100nm程度に形成されたものが適用できる。ただし、YSZとしては、以下の式で表されるものが任意に用いられる。
Zr1−xLnxOy 0≦x≦1.0(Ln;Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)
ここで、この第1バッファ層は、前記層間絶縁膜52上に直接形成されるものであるが、先に記載のように層間絶縁膜52は、有機絶縁材料や酸化シリコン等により形成されるため、層間絶縁膜52上にYSZをエピタキシャル成長させることは一般的な成膜法では難しい。そこで、イオンビームアシスト法を用いてエピタキシャル成長させることにより、この第1バッファ層を形成するものとするならば、この第1バッファ層上に形成される第2バッファ層の結晶性をさらに高めることが可能である。本発明におけるイオンビームアシスト法とは、レーザーアブレーション法やスパッタ法等による成膜中に、基材表面に対して不活性イオン(Ar,He,Ne,Xe,Kr等のイオン)、あるいは不活性イオンと酸素イオンとの混合イオンをビーム照射する成膜方法である。
次に、第2バッファ層は、立方晶(100)配向のCeO2からなるものが適用でき、前記第1バッファ層上に厚さが例えば100nm程度にエピタキシャル成長したものを用いるのがよい。
次に、第2バッファ層は、立方晶(100)配向のCeO2からなるものが適用でき、前記第1バッファ層上に厚さが例えば100nm程度にエピタキシャル成長したものを用いるのがよい。
尚、これら第1バッファ層及び第2バッファ層としては、上に挙げたYSZやCeO2に限定されることなく、任意のNaCl構造の金属酸化物や蛍石型構造の金属酸化物を用いることができる。NaCl構造の金属酸化物としては、例えばMgO、CaO、SrO、BaO、MnO、FeO、CoO、NiO、またはこれらを含む固溶体等が挙げられるが、これらの中でも、特に、MgO、CaO、SrO、BaO、または、これらを含む固溶体のうちの少なくとも1種を用いるのが好ましい。このようなNaCl構造の金属酸化物は、ペロブスカイト構造を有する金属酸化物との格子不整合が特に小さいものとなる。尚、YSZに代えてMgOを用いた場合、この第1バッファ層の厚さは例えば20nm程度とする。
一方、蛍石型構造の金属酸化物としては、例えば、YSZ(イットリア安定化ジルコニア)、CeO2、ZrO2、ThO2、UO2、またはこれらを含む固溶体等が挙げられるが、これらの中でも、YSZ、CeO2、ZrO2、またはこれらを含む固溶体のうちの少なくとも1種を用いるのが好ましい。このような蛍石型構造の金属酸化物も、ペロブスカイト構造を有する金属酸化物との格子不整合が特に小さいものとなる。
第3バッファ層は、層状ペロブスカイト型酸化物であるYBa2Cu3Ox(xは例えば7)により形成することができ、第2バッファ層上に厚さが例えば30nm程度にエピタキシャル成長(斜方晶(001)配向)させたものを用いることができる。このようにペロブスカイト構造を有する金属酸化物からなるものとされたことで、第3バッファ層は、前述したように第2バッファ層との間で格子不整合が特に小さいものとなる。したがって、欠陥等がない良好な結晶構造を有するものとなるとともに、この第3バッファ層上に、ペロブスカイト型の第1電極2を良好にエピタキシャル成長させることができるものとなっている。
尚、第3バッファ層としては、YBa2Cu3Oxに限定されることなく、他のペロブスカイト型金属酸化物を用いることもできる。例えば、CaRuO3、SrRuO3、BaRuO3、SrVO3、(La,Sr)MnO3、(La,Sr)CrO3、(La,Sr)CoO3、または、これらを含む固溶体等を用いることもできる。
尚、第3バッファ層としては、YBa2Cu3Oxに限定されることなく、他のペロブスカイト型金属酸化物を用いることもできる。例えば、CaRuO3、SrRuO3、BaRuO3、SrVO3、(La,Sr)MnO3、(La,Sr)CrO3、(La,Sr)CoO3、または、これらを含む固溶体等を用いることもできる。
(キャパシタの製造方法)
次に、本発明のキャパシタの製造方法の一実施形態を説明する。尚、この実施形態では、本発明のキャパシタの製造方法を、図2に示した半導体装置50におけるキャパシタ1(1a、1b)の製造に適用した場合の例として示す。
また、本発明において液滴吐出法とは、液状体からなる液滴を所望のパターンに吐出することにより、基体上に所望のパターンを形成する方法であり、インクジェット法などの総称である。ただし、吐出する液状体(液滴)としては、印刷物に用いられる所謂インクではなく、デバイスを構成する各種材料物質を含む液状体であり、この材料物質として具体的には、導電物質または絶縁物質として機能し得る物質などが挙げられる。
次に、本発明のキャパシタの製造方法の一実施形態を説明する。尚、この実施形態では、本発明のキャパシタの製造方法を、図2に示した半導体装置50におけるキャパシタ1(1a、1b)の製造に適用した場合の例として示す。
また、本発明において液滴吐出法とは、液状体からなる液滴を所望のパターンに吐出することにより、基体上に所望のパターンを形成する方法であり、インクジェット法などの総称である。ただし、吐出する液状体(液滴)としては、印刷物に用いられる所謂インクではなく、デバイスを構成する各種材料物質を含む液状体であり、この材料物質として具体的には、導電物質または絶縁物質として機能し得る物質などが挙げられる。
<液滴吐出ヘッド>
まず、キャパシタ1の具体的な製造方法の説明に先立ち、液滴吐出法に用いられる吐出ヘッドの一例について説明する。図3(a)、(b)に示すように吐出ヘッド34は、例えばステンレス製のノズルプレート12と振動板13とを備え、両者を仕切部材(リザーバプレート)14を介して接合したものである。ノズルプレート12と振動板13との間には、仕切部材14によって複数のキャビティ15…とリザーバ16とが形成されており、これらキャビティ15…とリザーバ16とは流路17を介して連通している。
まず、キャパシタ1の具体的な製造方法の説明に先立ち、液滴吐出法に用いられる吐出ヘッドの一例について説明する。図3(a)、(b)に示すように吐出ヘッド34は、例えばステンレス製のノズルプレート12と振動板13とを備え、両者を仕切部材(リザーバプレート)14を介して接合したものである。ノズルプレート12と振動板13との間には、仕切部材14によって複数のキャビティ15…とリザーバ16とが形成されており、これらキャビティ15…とリザーバ16とは流路17を介して連通している。
各キャビティ15とリザーバ16の内部とは液状体で満たされるようになっており、これらの間の流路17はリザーバ16からキャビティ15に液状体を供給する供給口として機能するようになっている。また、ノズルプレート12には、キャビティ15から液状体を噴射するための孔状のノズル18が縦横に整列した状態で複数形成されている。一方、振動板13には、リザーバ16内に開口する孔19が形成されており、この孔19には、液状体タンク(図示せず)がチューブ(図示せず)を介して接続されている。
また、振動板13のキャビティ15に向く面と反対の側の面上には、図3(b)に示すように圧電素子(ピエゾ素子)20が接合されている。この圧電素子20は、一対の電極21、21間に挟持され、通電により外側に突出するようにして撓曲するよう構成されたものである。
このような構成のもとに圧電素子20が接合された振動板13は、圧電素子20と一体になって同時に外側へ撓曲し、これによりキャビティ15の容積を増大させる。すると、キャビティ15内とリザーバ16内とが連通しており、リザーバ16内に液状体が充填されている場合には、キャビティ15内に増大した容積分に相当する液状体が、リザーバ16から流路17を介して流入する。
そして、このような状態から圧電素子20への通電を解除すると、圧電素子20と振動板13はともに元の形状に戻る。よって、キャビティ15も元の容積に戻ることから、キャビティ15内部の液状体の圧力が上昇し、ノズル18から液状体の液滴22が吐出される。
そして、このような状態から圧電素子20への通電を解除すると、圧電素子20と振動板13はともに元の形状に戻る。よって、キャビティ15も元の容積に戻ることから、キャビティ15内部の液状体の圧力が上昇し、ノズル18から液状体の液滴22が吐出される。
尚、吐出ヘッドの吐出手段としては、前記の圧電素子(ピエゾ素子)20を用いた電気機械変換体以外でもよく、例えば、エネルギー発生素子として電気熱変換体を用いた方式や、帯電制御型、加圧振動型といった連続方式、静電吸引方式、さらにはレーザーなどの電磁波を照射して発熱させ、この発熱による作用で液状体を吐出させる方式を採用することもできる。
<第1電極の形成工程>
まず、図4(a)に示すように、前記の吐出ヘッド34を用いた液滴吐出法(インクジェット法)により、金属微粒子を含む液状体を基体53の層間絶縁膜52上の所望位置、すなわち埋め込み配線5上に配する。液状体中に含有させられる金属微粒子、すなわち第1電極2の形成材料となる金属微粒子は、白金、イリジウム、ルテニウム、金、銀等から選択された一種または複数種とされ、これら金属微粒子は分散媒に分散させられて液状体に調整される。金属微粒子の粒径としては、50nm以上0.1μm以下とするのが好ましく、このような範囲とすることにより、分散媒に分散しやすくなり、また吐出ヘッド34からの吐出性も良好となる。尚、金属微粒子については、その表面を有機物などでコーティングしておくことにより、分散媒中への分散性を高めておいてもよい。
まず、図4(a)に示すように、前記の吐出ヘッド34を用いた液滴吐出法(インクジェット法)により、金属微粒子を含む液状体を基体53の層間絶縁膜52上の所望位置、すなわち埋め込み配線5上に配する。液状体中に含有させられる金属微粒子、すなわち第1電極2の形成材料となる金属微粒子は、白金、イリジウム、ルテニウム、金、銀等から選択された一種または複数種とされ、これら金属微粒子は分散媒に分散させられて液状体に調整される。金属微粒子の粒径としては、50nm以上0.1μm以下とするのが好ましく、このような範囲とすることにより、分散媒に分散しやすくなり、また吐出ヘッド34からの吐出性も良好となる。尚、金属微粒子については、その表面を有機物などでコーティングしておくことにより、分散媒中への分散性を高めておいてもよい。
金属微粒子を分散させるための分散媒としては、室温での蒸気圧が0.001mmHg以上200mmHg以下であるものが好ましい。蒸気圧が200mmHgを越えると、吐出により塗布膜を形成した際に分散媒が先に蒸発してしまい、良好な塗布膜が形成し難くなるからである。一方、室温での蒸気圧が0.001mmHg未満であると、乾燥速度が遅くなって塗布膜中に分散媒が残留しやすくなり、後工程の熱処理後に良質の導電膜が得られ難くなるからである。また、特に前記分散媒の蒸気圧が、50mmHg以下であれば、前記吐出ヘッド34から液滴を吐出する際に乾燥によるノズル詰まりが起こり難くなり、安定な吐出が可能となるためより好ましい。
使用する溶媒としては、前記の金属微粒子を凝集を生じさせることなく良好に分散させることができるものであれば、特に限定されることはない。具体的には、水の他に、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアルコール類、n−ヘプタン、n−オクタン、デカン、トルエン、キシレン、シメン、デュレン、インデン、ジペンテン、テトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、シクロヘキシルベンゼンなどの炭化水素系溶媒、またエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、1,2−ジメトキシエタン、ビス(2−メトキシエチル)エーテル、p−ジオキサンなどのエーテル系溶媒、更にプロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、シクロヘキサノンなどの極性溶媒を挙げることができる。これらのうち、金属微粒子の分散性と分散液の安定性、またインクジェット法への適用のし易さの点で、水、アルコール類、炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒が好ましく、更に好ましい溶媒としては水、炭化水素系分散媒を挙げることができる。これらの分散媒は、単独でも、あるいは2種以上の混合物としても使用可能である。
前記金属微粒子を分散媒に分散させて分散液を形成する際の、分散液中の金属微粒子の濃度としては、1重量%以上80重量%以下とするのが好ましく、特にこの範囲において、形成する金属膜(第1電極2)の膜厚に応じて調整するのが望ましい。80重量%を越えると、金属微粒子の凝集が生じやすくなって均一な塗布膜が得にくくなるからであり、また、1重量%未満では分散媒を蒸発させるための乾燥に長時間を要することとなり、生産性が低下するからである。
尚、この金属微粒子分散液にあっては、目的の機能を損なわない範囲で、必要に応じてフッ素系、シリコン系、ノニオン系などの表面張力調節材を微量添加してもよい。
ノニオン系表面張力調節材は、分散液の塗布対象物への濡れ性を良好にし、塗布した膜のレベリング性を改良し、塗膜のぶつぶつの発生、ゆず肌の発生などの防止に役立つものとなる。このノニオン系表面張力調節材を添加して調製した金属微粒子分散液については、その粘度を1mPa・s以上50mPa・s以下にするのが好ましい。粘度が1mPa・s未満であると、液滴吐出ヘッド34のノズル周辺部が液状体の流出により汚れ易くなってしまい、また、粘度が50mPa・sを越えると、ノズル孔での目詰まり頻度が高くなってしまうからである。
ノニオン系表面張力調節材は、分散液の塗布対象物への濡れ性を良好にし、塗布した膜のレベリング性を改良し、塗膜のぶつぶつの発生、ゆず肌の発生などの防止に役立つものとなる。このノニオン系表面張力調節材を添加して調製した金属微粒子分散液については、その粘度を1mPa・s以上50mPa・s以下にするのが好ましい。粘度が1mPa・s未満であると、液滴吐出ヘッド34のノズル周辺部が液状体の流出により汚れ易くなってしまい、また、粘度が50mPa・sを越えると、ノズル孔での目詰まり頻度が高くなってしまうからである。
さらに、このようにして調製した金属微粒子分散液としては、その表面張力が20dyn/cm以上70dyn/cm以下の範囲に入ることが望ましい。表面張力が20dyn/cm未満であると、インク組成物のノズル面に対する濡れ性が増大するため飛行曲りが生じ易くなり、70dyn/cmを越えるとノズル先端でのメニスカスの形状が安定しないため、インク組成物の吐出量、吐出タイミングの制御が困難になるからである。
このような金属微粒子分散液を前記の吐出ヘッド34によって層間絶縁膜52上の所望位置に配し、この金属微粒子分散液によって所定パターンに塗布したら、基体53を加熱することによって金属微粒子分散液に熱処理を施す。すると、金属微粒子分散液中から分散媒が除去され、さらに金属微粒子が焼結されることにより、図4(b)に示すように微粒子間の電気的接触が十分良好となった第1電極2が形成される。
熱処理の条件としては、特に限定されることなく一般的な条件が採用可能である。例えば、熱処理雰囲気としては、大気中で行なってもよく、また、必要に応じて窒素、アルゴン、ヘリウムなどの不活性ガス雰囲気中で行ってもよい。熱処理温度としては、分散媒の沸点(蒸気圧)、圧力および金属微粒子の熱的挙動を考慮して適宜に決定されるが、特に400℃以下とするのが好ましい。400℃以下とすることにより、例えば基体53に他の半導体素子やAl配線、樹脂からなる保護層や絶縁層等を形成している場合に、これらへの熱的影響を十分に少なくすることができるからである。
熱処理の条件としては、特に限定されることなく一般的な条件が採用可能である。例えば、熱処理雰囲気としては、大気中で行なってもよく、また、必要に応じて窒素、アルゴン、ヘリウムなどの不活性ガス雰囲気中で行ってもよい。熱処理温度としては、分散媒の沸点(蒸気圧)、圧力および金属微粒子の熱的挙動を考慮して適宜に決定されるが、特に400℃以下とするのが好ましい。400℃以下とすることにより、例えば基体53に他の半導体素子やAl配線、樹脂からなる保護層や絶縁層等を形成している場合に、これらへの熱的影響を十分に少なくすることができるからである。
熱処理における加熱方法としては、通常のホットプレート、電気炉などによる処理の他に、ランプアニールによっても行うこともできる。ホットプレートや電気炉などで熱処理を行う場合、その条件としては例えば熱処理温度が300℃とされ、処理時間が30分間とされる。このような条件で第1電極2を形成することにより、得られる第1電極2は例えばその厚さが0.1μm程度となる。
また、ランプアニールに使用する光の光源としては、特に限定されないものの、赤外線ランプ、キセノンランプ、YAGレーザー、アルゴンレーザー、炭酸ガスレーザー、XeF、XeCl、XeBr、KrF、KrCl、ArF、ArClなどのエキシマレーザーなどを光源として使用することができる。これらの光源は一般には、出力10W以上5000W以下の範囲のものが用いられるが、本実施形態では100W以上1000W以下の範囲で十分である。
また、ランプアニールに使用する光の光源としては、特に限定されないものの、赤外線ランプ、キセノンランプ、YAGレーザー、アルゴンレーザー、炭酸ガスレーザー、XeF、XeCl、XeBr、KrF、KrCl、ArF、ArClなどのエキシマレーザーなどを光源として使用することができる。これらの光源は一般には、出力10W以上5000W以下の範囲のものが用いられるが、本実施形態では100W以上1000W以下の範囲で十分である。
尚、第1電極2としてペロブスカイト型の金属酸化物(SrRuO3、Nb−SrTiO3、La−SrTiO3、(La,Sr)CoO3等)を形成する場合には、レーザーアブレーション法を好適な成膜方法として挙げることができる。また、上記金属酸化物の成膜に先立って、例えば3層構造のバッファ層を層間絶縁膜52上に形成しておくことが好ましい。このようにバッファ層を介して金属酸化物からなる導電膜を形成することで、後続の工程でこの導電膜上に形成される金属酸化物膜(誘電体膜)の結晶性を良好なものとすることができ、高誘電率の誘電体膜を得やすくなる。
<誘電体膜の形成工程>
誘電体膜3を構成するビスマス層状化合物の前駆体材料として、この酸化物の各構成金属、すなわちSr、Bi、Ti、Ta(又はNb)を含有する金属アルコキシドあるいは炭酸塩等の金属塩を、それぞれの金属元素ごとに用意する。
具体的例を挙げると、上記有機酸塩としては、2エチルヘキサン酸ストロンチウム(Sr)、2エチルヘキサン酸ビスマス(Bi)、2エチルヘキサン酸タンタル(Ta)、2エチルヘキサン酸ニオブ(Nb)、2エチルヘキサン酸チタン(Ti)等を用いることができ、いずれもオクタン、ブトキシエタノール、あるいはキシレン等の溶媒に溶解して用いる。
誘電体膜3を構成するビスマス層状化合物の前駆体材料として、この酸化物の各構成金属、すなわちSr、Bi、Ti、Ta(又はNb)を含有する金属アルコキシドあるいは炭酸塩等の金属塩を、それぞれの金属元素ごとに用意する。
具体的例を挙げると、上記有機酸塩としては、2エチルヘキサン酸ストロンチウム(Sr)、2エチルヘキサン酸ビスマス(Bi)、2エチルヘキサン酸タンタル(Ta)、2エチルヘキサン酸ニオブ(Nb)、2エチルヘキサン酸チタン(Ti)等を用いることができ、いずれもオクタン、ブトキシエタノール、あるいはキシレン等の溶媒に溶解して用いる。
そして、これら金属化合物を、m=2のビスマス層状化合物とm=4のビスマス層状化合物についてそれぞれを構成する各元素のモル比(例えばm=2のビスマス層状化合物SrBi2(Ta,Nb)2O9の場合、Sr:Bi:(Ta,Nb)=1:2:2)となるように混合する。尚、このようにして混合された前駆体化合物について、液滴吐出法による吐出に適した物性を付与するべく、例えばアルコール類等の適宜な溶媒あるいは分散媒等を添加することにより、ゾル状の液状体に調製するのが好ましい。
続いて、このようにして調製したゾル状の液状体を、前記吐出ヘッド34によって前記第1電極2上に均一な厚さとなるように配する(塗布する)。
次いで、所定温度(例えば200℃)で所定時間(例えば10分間)乾燥し、液状体中の液分を除去する。さらに、この乾燥後、大気雰囲気下において所定の高温(例えば400℃)で所定時間(例えば10分間)脱脂(仮焼成)し、これによって金属に配位している有機成分を熱分解し、金属を酸化することにより、先に記載のm=2の第1格子構造部m2と、m=4の第2格子構造部m4とがc軸方向に周期的に配列された自然超格子構造を有するビスマス層状化合物を含んだ金属酸化物にする。そして、このような塗布→乾燥→脱脂の各工程を所定回数繰り返し、金属酸化物を所望の厚さにする。
次いで、所定温度(例えば200℃)で所定時間(例えば10分間)乾燥し、液状体中の液分を除去する。さらに、この乾燥後、大気雰囲気下において所定の高温(例えば400℃)で所定時間(例えば10分間)脱脂(仮焼成)し、これによって金属に配位している有機成分を熱分解し、金属を酸化することにより、先に記載のm=2の第1格子構造部m2と、m=4の第2格子構造部m4とがc軸方向に周期的に配列された自然超格子構造を有するビスマス層状化合物を含んだ金属酸化物にする。そして、このような塗布→乾燥→脱脂の各工程を所定回数繰り返し、金属酸化物を所望の厚さにする。
その後、例えばRTA(Rapid Thermal Annealing)炉で酸素フローしながら所定温度、例えば450〜550℃で10分間熱処理を行い、前記金属酸化物を焼成して図4(c)に示すように第1電極2上に誘電体膜3を厚さ0.2μm程度に形成する。また、基体53に熱的影響を与えないためにも熱処理温度はなるべく低くすることが好ましい。
ここで、このようにゾル状の液状体によって誘電体膜3を形成する場合、この液状体を吐出した際にこれが濡れ広がってしまい、所望の形状、すなわち第1電極2の全面をほぼ覆うような形状になりにくくなっている。そこで、このような誘電体膜3の形成に先立ち、第1電極2を形成した基体53(層間絶縁膜52)の表面に例えばフルオロアルキルシランを用いた自己組織化膜を形成し、前記ゾル状の液状体に対する親和性が低い撥液部を形成しておき、必要以上に液状体が濡れ広がるのを防止するようにしてもよい。
ここで、このようにゾル状の液状体によって誘電体膜3を形成する場合、この液状体を吐出した際にこれが濡れ広がってしまい、所望の形状、すなわち第1電極2の全面をほぼ覆うような形状になりにくくなっている。そこで、このような誘電体膜3の形成に先立ち、第1電極2を形成した基体53(層間絶縁膜52)の表面に例えばフルオロアルキルシランを用いた自己組織化膜を形成し、前記ゾル状の液状体に対する親和性が低い撥液部を形成しておき、必要以上に液状体が濡れ広がるのを防止するようにしてもよい。
[撥液部形成工程]
この撥液部を形成するには、例えば図5に示すように、基体53の表面、すなわち第1電極2の表面と露出した層間絶縁膜52の表面に、前記ゾル状の液状体に対して所定の接触角を持つようにしてフルオロアルキルシランなどからなる自己組織化膜1001を形成する。前記接触角は、20[deg]以上60[deg]以下であることが望ましい。
第1電極2および層間絶縁膜52の表面を処理するための有機分子膜は、これらに結合可能な第1の官能基と、その反対側に親液基あるいは撥液基等の基体の表面性を改質する、すなわち、表面エネルギーを制御する第2の官能基と、第1及び第2の官能基を互いに結ぶ炭素の直鎖あるいは一部分岐した炭素鎖を備えたもので、前記の各表面に結合して自己組織化して分子膜、例えば単分子膜を形成するものである。
この撥液部を形成するには、例えば図5に示すように、基体53の表面、すなわち第1電極2の表面と露出した層間絶縁膜52の表面に、前記ゾル状の液状体に対して所定の接触角を持つようにしてフルオロアルキルシランなどからなる自己組織化膜1001を形成する。前記接触角は、20[deg]以上60[deg]以下であることが望ましい。
第1電極2および層間絶縁膜52の表面を処理するための有機分子膜は、これらに結合可能な第1の官能基と、その反対側に親液基あるいは撥液基等の基体の表面性を改質する、すなわち、表面エネルギーを制御する第2の官能基と、第1及び第2の官能基を互いに結ぶ炭素の直鎖あるいは一部分岐した炭素鎖を備えたもので、前記の各表面に結合して自己組織化して分子膜、例えば単分子膜を形成するものである。
自己組織化膜1001とは、下地層となる第1電極2や層間絶縁膜52の構成原子に反応可能な結合性官能基と、それ以外の直鎖分子とからなり、該直鎖分子の相互作用により極めて高い配向性を有する化合物を配向させて形成された膜である。従って、この自己組織化膜1001は、単分子が配向して形成されていることによりその膜厚が極めて薄くなり、さらに分子レベルで均一な膜となる。また、膜の表面に同じ分子が位置していることから、膜の表面に均一でしかも優れた撥液性や親液性を付与するものとなる。
前記の高い配向性を有する化合物、すなわち自己組織化膜1001を形成する化合物としては、基体53側との密着性及び良好な撥液性を付与する等の理由により、フルオロアルキルシラン(FAS)が好適に用いられる。フルオロアルキルシランを用いれば、膜の表面にフルオロアルキル基が位置するように各化合物が配向されて自己組織化膜1001が形成されるので、膜の表面に均一な撥液性が付与される。
このようなフルオロアルキルシランとしては、例えばヘプタデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロデシルトリエトキシシラン、ヘプタデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロデシルトリメトキシシラン、ヘプタデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロデシルトリクロロシラン、トリデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロオクチルトリエトキシシラン、トリデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロオクチルトリクロロシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン等が好適に用いられる。尚、使用に際しては、一つの化合物(FAS)を単独で用いてもよく、2種以上の化合物(FAS)を併用してもよい。
このようなフルオロアルキルシランとしては、例えばヘプタデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロデシルトリエトキシシラン、ヘプタデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロデシルトリメトキシシラン、ヘプタデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロデシルトリクロロシラン、トリデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロオクチルトリエトキシシラン、トリデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−1,1,2,2テトラヒドロオクチルトリクロロシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン等が好適に用いられる。尚、使用に際しては、一つの化合物(FAS)を単独で用いてもよく、2種以上の化合物(FAS)を併用してもよい。
このような自己組織化膜1001を形成するには、前記の原料化合物(FAS)と基体53とを同一の密閉容器中に入れておく。すると、室温の場合には2〜3日程度放置することで自己組織化膜1001が基体53上に形成される。また、密閉容器全体を100℃に保持しておけば、3時間程度で自己組織化膜1001が基体53上に形成される。
また、このような気相からの形成法に代えて、液相から自己組織化膜1001を形成することも可能である。例えば、原料化合物を含む溶液中に基体を浸積し、洗浄、乾燥することで基体上に自己組織化膜1001を形成することができる。
尚、自己組織化膜1000を形成する前に、基体表面に紫外光を照射したり、溶媒により洗浄したりして、前処理を施しておくのが望ましい。
また、このような気相からの形成法に代えて、液相から自己組織化膜1001を形成することも可能である。例えば、原料化合物を含む溶液中に基体を浸積し、洗浄、乾燥することで基体上に自己組織化膜1001を形成することができる。
尚、自己組織化膜1000を形成する前に、基体表面に紫外光を照射したり、溶媒により洗浄したりして、前処理を施しておくのが望ましい。
このようにして、第1電極2の表面と層間絶縁膜52の表面とを撥液化し、特に第1電極2の表面に配した前記ゾル状の液状体を濡れ広がりにくくすることにより、これが層間絶縁膜52の表面にまで広がってここで成膜されてしまい、得られる誘電体膜3が所望形状から大きく異なってしまうのを防止することができる。
尚、誘電体膜3を所望形状、すなわち第1電極2のほぼ全面を覆うような形状にするためには、少なくとも前記第1電極2の周辺の層間絶縁膜52(基体53)表面に撥液部を形成しておけばよい。そして、第1電極2の表面については、必ずしもこれを撥液部とすることなく、例えば親液部(前記ゾル状の液状体に対する親和性が高い部分)にしてもよい。
尚、誘電体膜3を所望形状、すなわち第1電極2のほぼ全面を覆うような形状にするためには、少なくとも前記第1電極2の周辺の層間絶縁膜52(基体53)表面に撥液部を形成しておけばよい。そして、第1電極2の表面については、必ずしもこれを撥液部とすることなく、例えば親液部(前記ゾル状の液状体に対する親和性が高い部分)にしてもよい。
第1電極2の表面を親液部にするためには、例えば所望のパターン、すなわち第1電極2の表面形状に対応する開口パターンが形成されたマスク(図示せず)を通して前記自己組織化膜1001に紫外光などを照射する。すると、紫外光が照射された領域は自己組織化膜1001が除去され、例えばヒドロキシル基が表面に露出する。これにより、FASの領域に比べて非常に濡れ易い性質を示す、親液部となる。
また、前述したようなFASを除去した領域に第2の自己組織化膜を形成するようにしてもよい。この第2の自己組織化膜を形成する化合物としても、FASと同様に結合性官能基と表面を改質する官能基を有し、結合性官能基が基体表面のヒドロキシル基等と結合して自己組織化膜を形成するものとされる。ただし、この第2の自己組織化膜の表面を改質する官能基としては、FASと異なり親液性を示すもの、あるいは金属微粒子との結合力の強いものとされ、具体的にはアミノ基やチオール基などとされる。このような第2の自己組織化膜を形成することにより、前記のゾル状の液状体をより確実に第1電極2上に配し、所望形状の誘電体膜3を形成することが可能になる。また、得られた誘電体膜3の第1電極2への密着力も高まる。このような第2の自己組織化膜を形成する化合物としては、3−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
<第2電極の形成工程>
このようにして誘電体膜3までを形成したら、続いてこの誘電体膜3上に、図4(d)に示すように第2電極4を形成する。この第2電極4の形成については、前記の第1電極2の形成法とほぼ同一の形成法によって行うことができる。すなわち、前記の吐出ヘッド34を用いた液滴吐出法(インクジェット法)により、金属微粒子を含む液状体を誘電体膜3上に配し、その後熱処理を施して金属微粒子を焼結することにより、第2電極4を形成する。そして、これによりキャパシタ1(1a、1b)を得る。
液状体中に含有させられる金属微粒子、すなわち第2電極4の形成材料となる金属微粒子としては、第1電極2の場合と同様、白金、イリジウム、ルテニウム、金、銀等から選択された一種または複数種、あるいはペロブスカイト型の金属酸化物(SrRuO3等)が用いられる。また、熱処理についても、特に400℃以下で行うのが好ましい。
このようにして誘電体膜3までを形成したら、続いてこの誘電体膜3上に、図4(d)に示すように第2電極4を形成する。この第2電極4の形成については、前記の第1電極2の形成法とほぼ同一の形成法によって行うことができる。すなわち、前記の吐出ヘッド34を用いた液滴吐出法(インクジェット法)により、金属微粒子を含む液状体を誘電体膜3上に配し、その後熱処理を施して金属微粒子を焼結することにより、第2電極4を形成する。そして、これによりキャパシタ1(1a、1b)を得る。
液状体中に含有させられる金属微粒子、すなわち第2電極4の形成材料となる金属微粒子としては、第1電極2の場合と同様、白金、イリジウム、ルテニウム、金、銀等から選択された一種または複数種、あるいはペロブスカイト型の金属酸化物(SrRuO3等)が用いられる。また、熱処理についても、特に400℃以下で行うのが好ましい。
尚、この第2電極4の形成に先立ち、誘電体膜3の形成の前処理として行った撥液部形成工程を行ってもよい。すなわち、前述したフルオロアルキルシラン(FAS)等による撥液部を、誘電体膜3の表面および層間絶縁膜52の表面に形成し、液状体が濡れ広がることを防止して第2電極4が誘電体膜3上に選択的に形成されるようにしてもよい。また、前述した第1電極2の形成に際しても、その形成に先立ち、基体53(層間絶縁膜52)の表面に撥液部を形成してもよい。さらに、このように各電極2、4の形成の前処理として撥液部を形成する場合、特に液状体を直接配する箇所については、前述したように紫外光の照射等によって親液部にしてもよい。
また、第1電極2、第2電極4については、その形成法として液滴吐出法を採用することなく、蒸着法やスパッタ法等を採用してこれらを形成するようにしてもよい。
このようにして第2電極4を形成したら、この第2電極4に接続する配線やこれらを覆う保護層、絶縁層を形成することにより、半導体装置50を得る。
また、第1電極2、第2電極4については、その形成法として液滴吐出法を採用することなく、蒸着法やスパッタ法等を採用してこれらを形成するようにしてもよい。
このようにして第2電極4を形成したら、この第2電極4に接続する配線やこれらを覆う保護層、絶縁層を形成することにより、半導体装置50を得る。
このように、本発明のキャパシタの製造方法は、誘電体膜を第1電極と第2電極との間に挟んだ構造を有するキャパシタの製造方法において、基体上に第1電極を形成する工程と、一般式Bi2Am−1BmO3m+3(但し、m=2,4、AはBa,Ca,Sr,Biから選ばれる金属元素、BはFe,Ga,Ti,Ta,Nb,V,Mo,Wから選ばれる金属元素)で示されるビスマス層状化合物のうち、m=2のBi2AB2O9の前駆体化合物と、m=4のBi4A3B4O15の前駆体化合物とを含む液状体を、液滴吐出法によって前記第1電極上に配する工程と、前記液状体を熱処理することにより、前記ビスマス層状化合物が自然超格子構造を有して配向した前記誘電体膜を形成する工程と、前記誘電体膜上に第2電極を形成する工程と、を含む製造方法となっている。
この製造方法によれば、ゾル状の液状体を液滴吐出法によって配し、これを熱処理することで誘電体膜3を形成しているので、大掛かりな成膜装置を必要とせず、また材料の使用効率や消費エネルギーの点でも有利になることなどから、コスト低減化を図ることができる。さらに、液状体を所望位置に配することでエッチングによるパターニングが不要になることから、エッチングに起因する誘電体膜のダメージをなくして特性向上を図ることができる。
この製造方法によれば、ゾル状の液状体を液滴吐出法によって配し、これを熱処理することで誘電体膜3を形成しているので、大掛かりな成膜装置を必要とせず、また材料の使用効率や消費エネルギーの点でも有利になることなどから、コスト低減化を図ることができる。さらに、液状体を所望位置に配することでエッチングによるパターニングが不要になることから、エッチングに起因する誘電体膜のダメージをなくして特性向上を図ることができる。
また、このようにして得られたキャパシタ1を備えた半導体装置50は、特に誘電体膜3が液滴吐出法を用いて形成されていることから、コストが低減化されたものとなる。また、キャパシタ1を液滴吐出法で形成することにより、同一平面上に異なるタイプのものを作り分けることができる。従って、例えば従来の回路内部のキャパシタや外付けのキャパシタとして、本発明の製造方法を適用してこれらを容易にしかも低コストで作製することができる。特に、回路内部に用いるものと外付けのものとではそれぞれ要求される容量が異なる場合があるが、これらの作り分けも、例えば誘電体膜の形成材料として誘電率の異なるものを用いることにより、容易に行うことができる。
尚、本実施形態では、誘電体膜3を液滴吐出法を用いた液相成膜法により形成する場合について説明したが、誘電体膜3は、スパッタ法やレーザーアブレーション法等の気相成膜法によっても形成することができる。このような気相成膜法を適用する場合、m=2のビスマス化合物Bi2AB2O9のターゲットと、m=4のビスマス化合物Bi4A3B4O15のターゲットを同時に用いて成膜することで、先の自然超格子構造を有するビスマス層状化合物を誘電体膜3として形成することができる。
さらに、上記実施の形態に基づく技術思想を以下に列挙しておく。
前記液状体を、液滴吐出法によって前記第1電極上に配する工程の前に、前記基体及び前記第1電極の表面にフルオロアルキルシランを用いた自己組織化膜を形成する工程、を含むことを特徴とするキャパシタの製造方法。
この製造方法によれば、上記自己組織化膜による表面改質作用を利用して前記液状体の配置状態を制御することができ、例えば所定領域に選択的に液状体を配置することも可能になる。フルオロアルキルシランからなる自己組織化膜を用いた場合、自己組織化膜の形成領域は前記液状体に対する撥液部となり、光照射された領域は親液部となるので、光照射工程と組み合わせることで、第1電極上への液状体の選択配置を正確かつ容易に行うことができる。
前記液状体を、液滴吐出法によって前記第1電極上に配する工程の前に、前記基体及び前記第1電極の表面にフルオロアルキルシランを用いた自己組織化膜を形成する工程、を含むことを特徴とするキャパシタの製造方法。
この製造方法によれば、上記自己組織化膜による表面改質作用を利用して前記液状体の配置状態を制御することができ、例えば所定領域に選択的に液状体を配置することも可能になる。フルオロアルキルシランからなる自己組織化膜を用いた場合、自己組織化膜の形成領域は前記液状体に対する撥液部となり、光照射された領域は親液部となるので、光照射工程と組み合わせることで、第1電極上への液状体の選択配置を正確かつ容易に行うことができる。
前記基体及び前記第1電極誘電体膜の表面にフルオロアルキルシランを用いた自己組織化膜を形成する工程の後に、前記第1電極表面に形成されたフルオロアルキルシランに光を照射する工程、を含むことを特徴とするキャパシタの製造方法。この製造方法によれば、前記光照射により自己組織化膜と前記液状体との親和性を制御でき、光照射した領域に前記液状体を配置すれば、その外側の領域に液状体が濡れ広がるのを防止できる。従って本方法によれば、液状体の滴下位置制御を容易に行うことができる。
前記第1電極を形成する工程が、第1金属微粒子を第1分散媒に分散させた第1液状体を液滴吐出法によって前記基体上に配する工程と、前記第1液状体を熱処理することで前記第1分散媒を除去する工程と、前記第1金属微粒子を焼結することによって前記第1電極を形成する工程と、を含むことを特徴とするキャパシタの製造方法。
この製造方法では、第1電極についても液状体を液滴吐出法により選択的に配置し、これを熱処理することで形成するので、大掛かりな成膜装置を必要とせず、また材料の使用効率や消費エネルギーの点でも有利になることがから、製造コストの低減を実現できる。
この製造方法では、第1電極についても液状体を液滴吐出法により選択的に配置し、これを熱処理することで形成するので、大掛かりな成膜装置を必要とせず、また材料の使用効率や消費エネルギーの点でも有利になることがから、製造コストの低減を実現できる。
前記第1金属微粒子が、白金、イリジウム、ルテニウム、金、または銀の少なくと一種からなる微粒子であり、前記第1金属微粒子を焼結する熱処理温度は、400℃以下であることを特徴とするキャパシタの製造方法。
この製造方法によれば、低抵抗で酸化しにくく、安定した金属膜からなる電極を形成することが可能になる。また熱処理温度を400℃以下としているので、例えば基体に他の半導体素子や配線等を形成している場合にこれらへの熱的影響を少なくすることが可能になる。
この製造方法によれば、低抵抗で酸化しにくく、安定した金属膜からなる電極を形成することが可能になる。また熱処理温度を400℃以下としているので、例えば基体に他の半導体素子や配線等を形成している場合にこれらへの熱的影響を少なくすることが可能になる。
前記第2電極を形成する工程が、第2金属微粒子を第2分散媒に分散させた第2液状体を液滴吐出法によって前記誘電体膜上に配する工程と、前記誘電体膜上の第2液状体を熱処理することで前記第2分散媒を除去する工程と、前記第2金属微粒子を焼結することによって第2電極を形成する工程と、を含むことを特徴とするキャパシタの製造方法。
この製造方法では、第2電極についても液状体を液滴吐出法によって選択的に配置し、これを熱処理するので、大掛かりな成膜装置を必要とせず、また材料の使用効率や消費エネルギーの点でも有利になることから、製造コストの低減が可能である。
この製造方法では、第2電極についても液状体を液滴吐出法によって選択的に配置し、これを熱処理するので、大掛かりな成膜装置を必要とせず、また材料の使用効率や消費エネルギーの点でも有利になることから、製造コストの低減が可能である。
前記第2金属微粒子が、白金、イリジウム、ルテニウム、金、または銀の少なくと一種からなる微粒子であり、前記第2金属微粒子を焼結する熱処理温度は、400℃以下であることを特徴とするキャパシタの製造方法。
この製造方法によれば、低抵抗で酸化しにくく、安定した金属膜からなる電極を形成することが可能になる。また熱処理温度を400℃以下としているので、例えば基体に他の半導体素子や配線等を形成している場合にこれらへの熱的影響を少なくすることが可能になる。
この製造方法によれば、低抵抗で酸化しにくく、安定した金属膜からなる電極を形成することが可能になる。また熱処理温度を400℃以下としているので、例えば基体に他の半導体素子や配線等を形成している場合にこれらへの熱的影響を少なくすることが可能になる。
前記第1電極を形成する工程又は第2電極を形成する工程が、ペロブスカイト型の金属酸化物からなる導電膜を形成する工程であることを特徴とするキャパシタの製造方法。この製造方法において、前記第1電極を形成するに際して、前記ペロブスカイト型の金属酸化物としてSrRuO3を用いることを特徴とするキャパシタの製造方法。
上記構成の第1電極を形成することで、その上に形成される誘電体膜の結晶性を向上させ、もって高誘電率の誘電体膜を形成することが可能になる。特にSrTiO3を用いることで、顕著な結晶性向上効果を得ることができる。
上記構成の第1電極を形成することで、その上に形成される誘電体膜の結晶性を向上させ、もって高誘電率の誘電体膜を形成することが可能になる。特にSrTiO3を用いることで、顕著な結晶性向上効果を得ることができる。
1、1a、1b…キャパシタ、2…第1電極、3…誘電体膜、4…第2電極、50…半導体装置、51…基板、52…層間絶縁膜、53…基体
Claims (11)
- 誘電体膜を第1電極と第2電極との間に挟んだ構造を有するキャパシタであって、
前記誘電体膜が、一般式Bi2Am−1BmO3m+3(但し、m=2,4、AはBa,Ca,Sr,Biから選ばれる金属元素、BはFe,Ga,Ti,Ta,Nb,V,Mo,Wから選ばれる金属元素)で示されるビスマス層状化合物を主成分としてなり、
前記ビスマス層状化合物が、m=2の第1格子構造部Bi2AB2O9と、m=4の第2格子構造部Bi4A3B4O15とが周期的に配列された自然超格子構造を有していることを特徴とするキャパシタ。 - 前記第1格子構造部Bi2AB2O9と、第2格子構造部Bi2A3B4O15とが交互に積層された自然超格子構造を有することを特徴とする請求項1に記載のキャパシタ。
- 前記第1格子構造部が、Bi2Sr(TaxNb1−x)2O9(但し、0≦x≦1)又はBi3Ti(TaxNb1−x)O9(0≦x≦1)なる組成を有しており、第2格子構造部が、SrBi4Ti4O15なる組成を有していることを特徴とする請求項1又は2に記載のキャパシタ。
- 前記誘電体膜において、c軸の主たる配向方向が電極面に垂直であることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載のキャパシタ。
- 前記第1電極及び/又は第2電極が、白金、イリジウム、ルテニウム、金、銀、から選ばれる1種以上の金属材料、あるいはこれらの金属材料の酸化物からなる電極であることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載のキャパシタ。
- 前記第1電極及び/又は第2電極が、ペロブスカイト型の金属酸化物を主成分としてなる電極であることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載のキャパシタ。
- 前記第1電極が擬キュービックで(100)配向が主成分であることを特徴とする請求項5記載のキャパシタ。
- 前記第1電極下方にバッファ層が形成されており、該バッファ層はイオンビームアシストを用いて形成され、且つ、(100)配向を有することを特徴とする請求項7記載のキャパシタ。
- 前記第1電極が、SrRuO3からなることを特徴とする請求項6に記載のキャパシタ。
- 前記自然超格子構造を有する誘電体膜が液相プロセスで形成されていることを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記載のキャパシタ。
- 請求項1ないし10のいずれか1項に記載のキャパシタを備えたことを特徴とする半導体装置。
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JP2004002857A JP2005197501A (ja) | 2004-01-08 | 2004-01-08 | キャパシタ及び半導体装置 |
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JP2009051718A (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Kyocera Corp | 圧電磁器および圧電素子 |
JP2012186278A (ja) * | 2011-03-04 | 2012-09-27 | Ricoh Co Ltd | 電気機械変換膜の製造方法及び電気機械変換膜 |
JPWO2012120572A1 (ja) * | 2011-03-07 | 2014-07-07 | パナソニック株式会社 | 熱発電素子を用いた発電方法、熱発電素子とその製造方法、ならびに熱発電デバイス |
-
2004
- 2004-01-08 JP JP2004002857A patent/JP2005197501A/ja not_active Withdrawn
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