JP2005162632A - 水溶性の低分子量キトサン及びハイビスカス抽出物を含有する体重減量組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 水溶性の低分子量キトサン及びハイビスカス抽出物を含有する体重減量用組成物、及びさらにL−カルニチンを含有する該体重減量用組成物。
【選択図】 なし
Description
熱量制限食品の使用は、一般的に食事を激しく制限することにより、食品に対する愛着が生み出され、体重減量後にさらに多く食べてしまうという問題点を引き起こす。
体重減量は、熱量摂取の減少と熱量消耗の増加により、体内に蓄積されている脂肪が減少しなければ効果的であるとは言えない。全ての栄養素を均等に摂取しながら、副作用なく肥満治療に役に立つ機能性食品又は機能性補助の助けにより食事量を調節して体重を減少させることが可能な現実的な方法の開発が必要である。
従来のキトサンは腸内pH条件で水溶化が不可能であって実質的に脂肪吸着効果が微弱なので、本発明者等は、かかる欠点を解決するために、キトサン分解酵素条件を調節して製造し、限外濾過膜工法を用いて平均分子量2,000〜20,000 Daのキトサンを選択的に収得したキトサンを使用した。
本発明の組成物に含有されるハイビスカス抽出物は、ハイビスカスの花びら抽出物であって、ハイビスカス酸(Hibiscus Acid)((+)-allo-Hydroxy Citric Acid, lactone form)を含有しており、利尿作用、抗高血圧、抗バクテリア作用を有するものと知られている。
従来、ハイビスカスを含んだダイエット組成物と関連し、大韓民国公開特許公報第2003-0056753号は、椎茸菌糸体抽出物粉末、アガリクス茸菌糸体抽出物粉末及び水溶性キトサン粉末を必須成分とし、ハイビスカス抽出物粉末を補助成分とする組成物を記述している。大韓民国公開特許公報第2003-0056753号は、茸菌糸体とキトサンが単独では体重調節効果がないが、これらを適正の割合で配合することにより、体重調節効果があることを見出したことに根拠していることを明らかにしており、使用された水溶性キトサン粉末に対する特別な限定をしていない。
1905年GluwitschとKrimbergによって、L−カルニチンが肉エキスから単離された化合物であることと、1959年Fritzによって、カルニチンが長鎖脂肪酸(Long chain fatty acid)の酸化に作用することがそれぞれ証明された。その後、虚血性心臓疾患において心根内の動態と作用を中心とした、特にL−カルニチンに関する研究が行われている。
より好ましくは、キトサン35〜65重量%、ハイビスカス抽出物15〜40重量%及びL−カルニチン15〜40重量%を含有することができる。最も好ましくは、キトサン40〜60重量%、ハイビスカス抽出物20〜35重量%及びL−カルニチン20〜35重量%を含有することができる。
本発明の組成物は、様々な経路、例えば経口、又は非経口などの経路によって投与することができ、錠剤、カプセル剤、注射剤などに剤形化することができる。その投与用量は体重減量効果を得るのに効果的な量であって、当業者によって容易に決定できる。
本発明者等は、本発明の組成物に含有される前記成分が単独では体重減量効果がないか或いはその効果が低いが、これらを混合して使用する場合には上昇的に作用して効果的な体重減量効果を示すことを、具体的な臨床実験によって立証した。
具体的に、本発明者等は、過体重の健康な成人女性に本発明の組成物を8週間服用させたとき、食品摂取及び消耗量の変化なく体重減量と共に体脂肪率が5.6%減少し、腹部脂肪のコンピュータ断層撮影結果、L4水準の内臓脂肪面積が8.6%減少する有意的な差異を立証した。また、8週間の補助剤摂取期間中、対象者等の順応度が高かった。これらの対象者等からは副作用が報告されていない。血清脂質及び脂タンパク濃度の変化は観測されていない。
抽出撹拌タンクでキトサンを精製水に対し重量比で9.5倍混合して最終5.0%溶液にし、ここに乳酸を添加して溶解しながら最終pH5.0に調整した。撹拌しながら加温して正確に溶液の温度を40℃に調整した。
前記の方法で製造されたキトサンの平均分子量をGPCを用いて次の条件で確認した。
分析システム:Waters HPLC-GPC
カラム:ウルトラヒドロゲル 250 GPC カラム(Mw 1000-80000)
展開溶媒:0.1M NaCl in 0.2% 酢酸
流速:0.3ml/分
検出器:RI ディテクタ
試料注入量:15μl 注入
標準試料:デキストラン 分子量8000、11500、40500、69500
このような条件で測定したところ、前記製造されたキトサンの平均分子量が15,000であり、平均分子量2,000〜20,000 Daのキトサンが80%以上含有されていることを確認することができた。
2.1 前記実施例1の製造工程によって製造されたキトサン、ハイビスカス抽出物(Sensient、ドイツ)及びL−カルニチン(Biosint、イタリア)をそれぞれ表1の組成にして450mgの硬質カプセルに充填した。
原料名 配合率(%) 備 考
水溶性キトサン 53 平均分子量2,000〜20,000
ハイビスカス抽出物 18 HCA含量30%以上
L−カルニチン 29 L−カルニチン90%以上
2.2 前記実施例1の製造工程によって製造されたキトサン、ハイビスカス抽出物及びL−カルニチンをそれぞれ45%、25%及び30%の割合で含む450mgの硬質カプセルを製造した。
2.4 前記実施例2.2と同様に、キトサン、ハイビスカス抽出物及びL−カルニチンをそれぞれ48%、30%及び21%の割合で含む200mgの硬質カプセルを製造した。
2.5 前記実施例2.2と同様に、キトサン、ハイビスカス抽出物及びL−カルニチンをそれぞれ44%、21%及び35%の割合で含む200mgの硬質カプセルを製造した。
実施例3:臨床実験による体重減量効果の測定
本発明の組成物の体重減量低下効果を臨床実験によって確認した。
3.1 対象者選定及び投与製剤
本研究は、自発的に参加した理想体重百分率(Percent ideal body weight:PIBW)が110%以上過体重の閉経前女性50名を対象とし、対象者募集の際に研究の期間、目的並びに方法、遵守事項及び期待効果などについて説明した後、書面同意書をもらった。実験に参加した対象者は、過体重以外には疾患の診断を受けたことのない健康な成人女性とした。
人体計測により身長と体重を測定し、理想体重百分率は実際体重(kg)を(身長(cm)-100)×0.9で割った百分率値を使用した。体脂肪百分率(% body fat)と筋肉量(lean body mass:LBM)はBody fat analyzer TBF-105(Tanita Co., Japan)を用いて直接測定した。また、対象者を平らな床に立てたままでテープによって腰とお尻の回りを測定し、腹部肥満の指標として腰とお尻の回り比(waist to hip circumference ratio:WHR)を使用した。血圧は採血と同一の時間に10分以上安定状態を保たせた後、自動血圧計を用いて測定した。
検査当日朝の空腹時に静脈から採血し、血清総コレステロールと中性脂肪はAuto Chemistry Analyzer Express Plus(Chiron Diagnostics Co, MA, USA)を用いて酵素法で測定し、HDLコレステロール(high density lipoprotein:HDL)は沈澱剤を用いてキロミクロン(chylomicron)、低密度脂タンパク(low density lipoprotein:LDL)、超低密度脂タンパク(very low density lipoprotein:VLDL)を沈澱させた後、上澄液にあるHDL中のコレステロールをさらに酵素法で測定した。LDLコレステロールはFridemanの公式を用いて計算し、動脈硬化指数(atherogenic index:AI)は総コレステロールからHDLコレステロールを差し引いた値をさらにHDLコレステロール値で割って表示した。血清アポ脂タンパクA1、B濃度は特異抗血清との沈澱物形態で非濁的に340nm波長でImmunoturbidimetric analyzer(Cobas Integra Roche, Swizerland)を用いて測定した。
コンピュータ断層撮影は、CT(Hispeed Advantage、GE Medical System, WI, USA)を用いて腰椎部脊椎(lumbar spine)のうち1番目と4番目に相当する脊椎の中央を横断し、Hounsfield number−150〜−50に属する部位を測定して総腹部脂肪面積を求めた。腹背部の腹膜を境界として内側を内臓脂肪面積(visceral fat area)とし、外側を皮下脂肪面積(subcutaneous fat area)として面積を求めた。大腿中間部位(mid portion of upper border of patella and greater trochanter)を横断してHounsfiled number−49〜+100に属する面積を大腿筋肉面積(thigh muscle area)とし、Hounsfiled number−150〜−50に属する部位を測定して大腿脂肪面積(thigh fat area)とした。大腿筋肉面積は体重で割って単位体重当たり筋肉面積(cm/kg body weight)として使用した。
研究資料はWindow用SPSS package 11.0(Statistical Package for the Social Science, SPSS Ins, Chicago, IL, USA)を用いて統計処理し、全ての測定値は平均±標準誤差で表示した。同一群内における検定時にはpaired t-testを行い、対照試料群と試験試料群の初期平均値の比較と各群の8週間製剤摂取前後の差異値の比較を行うためにstudent's t-testを行った。全ての検定時にはP<0.05の時を統計的に有意であると見なした。
前記した処理を行ったところ、次のような結果を示した。
初期年齢と体質量の指数は2つの群間に有意な差異がないように調整した。対照試料群では服用後に体重と体脂肪量の変化がなかったが、試験試料群では体重66.7±1.6kgから65.6±1.5kgに減少して有意的な変化を示した。また、体脂肪が39.1±1.0%から36.9±1.0%に減少して約5.6%の体脂肪率が効果的に減少した。各群における8週間の体脂肪率の変化を比較したときにも、体脂肪が試験試料群で有意的な水準に減少した(P=0.013)。この際、筋肉量は多少増加し(40.5±0.8vs41.2±0.8)、血圧は収縮期及び弛緩期において2つの群間に変化がなかった。
コンピュータ断層撮影を用いた腹部脂肪面積分析結果、L1とL4椎骨(vertebra)において、総脂肪面積、内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積のいずれも対照試料群と試験試料群間の初期値の有意的な差異はなかった。服用による結果を比較したとき、L1椎骨では対照試料群と試験試料群の両方とも内臓脂肪面積と皮下脂肪面積において差異が現われなかったが、試験試料群において、L1水準の内臓脂肪面積は製剤服用による変化を示さず、皮下脂肪面積は多少減少したが、有意的な水準ではなかった。
初期脂質濃度は、2つの群間に有意的な差異がなかった。実験開始時と比較して、試験試料群では実験8週後血清中性脂肪濃度が132.0±12.5mg/dlから118.8±11.6mg/dlに約10.0%減少して改善効果を示した(P=0.023)。対照試料群では中性脂肪濃度が多少増加したが、有意的な差異ではなかった。血清総コレステロール濃度は試験試料群において193.7±6.3mg/dlから補助剤服用後に188.5±6.2mg/dlに約2.7%減少したが、有意的な水準ではなかった(P=0.159)。LDLコレステロール濃度は対照試料群と試験試料群の両方とも変化を示さなかった。また、アポ脂タンパクBの濃度も差異を示さなかった。HDLコレステロールとアポ脂タンパクA1の濃度も初期値に比べて差異が現われなかった。試験試料群において、動脈硬化指数は減少したが、有意的な差異がなく、総コレステロールとHDLコレステロール濃度の割合、LDLコレステロールとHDLコレステロール濃度の割合も8週間の製剤摂取による変化がなかった。
Claims (3)
- 平均分子量2,000〜20,000 Daの水溶性キトサン、及びハイビスカス抽出物を含有する体重減量用組成物。
- さらにL−カルニチンを含有する請求項1記載の組成物。
- キトサン30〜70重量%、ハイビスカス抽出物15〜50重量%、及びL−カルニチン15〜50重量%を含む請求項2記載の組成物。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007013717A1 (en) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Jae Woon Nah | High-quality water-soluble chitosan oligosaccharide, composition comprising the same and method for the preparation thereof |
JP2010526125A (ja) * | 2007-05-07 | 2010-07-29 | ブルガンディー | ハイビスカスの新規使用、特に製薬的使用 |
JP2018008903A (ja) * | 2016-07-14 | 2018-01-18 | 共栄化学工業株式会社 | 痩身用組成物 |
WO2023074896A1 (ja) * | 2021-11-01 | 2023-05-04 | 小林製薬株式会社 | 医薬又は食品組成物 |
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2003
- 2003-12-01 JP JP2003400929A patent/JP2005162632A/ja active Pending
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WO2007013717A1 (en) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Jae Woon Nah | High-quality water-soluble chitosan oligosaccharide, composition comprising the same and method for the preparation thereof |
JP2010526125A (ja) * | 2007-05-07 | 2010-07-29 | ブルガンディー | ハイビスカスの新規使用、特に製薬的使用 |
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