JP2005139146A - Composition for insect pest control aerosol - Google Patents

Composition for insect pest control aerosol Download PDF

Info

Publication number
JP2005139146A
JP2005139146A JP2003379598A JP2003379598A JP2005139146A JP 2005139146 A JP2005139146 A JP 2005139146A JP 2003379598 A JP2003379598 A JP 2003379598A JP 2003379598 A JP2003379598 A JP 2003379598A JP 2005139146 A JP2005139146 A JP 2005139146A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
present
pest control
aerosol
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003379598A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuyori Tanaka
康順 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to JP2003379598A priority Critical patent/JP2005139146A/en
Publication of JP2005139146A publication Critical patent/JP2005139146A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for an insect pest control aerosol which sufficiently exerts an insect pest controlling effect of 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl)methyl]guanidine. <P>SOLUTION: The composition for the insect pest control aerosol comprises (a) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl)methyl]guanidine (hereinafter referred to as "the compound"), (b) water, (c) a saturated hydrocarbon, (d) a nonionic surfactant and (e) a liquefied petroleum gas, wherein the weight ratio of (b) water and (c) the saturated hydrocarbon is (6.5:1)-(1:5). <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、害虫防除エアゾール用組成物に関する。   The present invention relates to a pest control aerosol composition.

式(1)

Figure 2005139146
で示される1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンは、害虫防除剤の有効成分として知られた化合物である(例えば、特許文献1参照)。
そして、1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンを含有する害虫防除エアゾールが、例えば特許文献2に記載されている。 Formula (1)
Figure 2005139146
1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine is a compound known as an active ingredient of a pest control agent (see, for example, Patent Document 1).
A pest control aerosol containing 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine is described in Patent Document 2, for example.

特開平7−179448号公報(実施例12)JP-A-7-179448 (Example 12) 特開平8−217606号公報(実施例8)JP-A-8-217606 (Example 8)

しかしながら、特許文献2に記載された1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンを含有する害虫防除エアゾールを、害虫防除用途に用いた場合、有効成分である1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンの害虫防除効力が十分に発揮されないという問題があった。
本発明は、1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンの害虫防除効力が十分に発揮できる害虫防除エアゾール用組成物を提供することを課題とする。
However, when a pest control aerosol containing 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine described in Patent Document 2 is used for pest control applications, it is an active ingredient 1 There was a problem that the pest control effect of -methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine was not sufficiently exhibited.
An object of the present invention is to provide a pest control aerosol composition capable of sufficiently exhibiting the pest control effect of 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine.

本発明者は、かかる状況下に鋭意検討を重ねた結果、(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジン、(b)水、(c)飽和炭化水素、(d)非イオン性界面活性剤、及び(e)液化石油ガスを含有し、(b)水と(c)飽和炭化水素との重量比が特定の範囲内である害虫防除エアゾール用組成物を含有するエアゾールが優れた害虫駆除効力を示すことを見出し、本発明を完成した。   As a result of intensive studies under such circumstances, the present inventor has (a) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine, (b) water, (c) saturated carbonization. Composition for pest control aerosol containing hydrogen, (d) nonionic surfactant, and (e) liquefied petroleum gas, wherein the weight ratio of (b) water to (c) saturated hydrocarbon is within a specific range The present invention was completed by finding that an aerosol containing a product exhibits an excellent pest control effect.

即ち、本発明は以下のものである。
1. (a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジン(以下、本化合物と記す。)、(b)水、(c)飽和炭化水素、(d)非イオン性界面活性剤、(e)液化石油ガス、を含有する害虫防除エアゾール用組成物であって、(b)水と(c)飽和炭化水素との重量比が6.5:1〜1:5である害虫防除エアゾール用組成物(以下、本発明組成物と記す)。
That is, the present invention is as follows.
1. (A) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine (hereinafter referred to as the present compound), (b) water, (c) saturated hydrocarbon, (d) nonionic A composition for an insect pest control aerosol comprising a surfactant, (e) liquefied petroleum gas, wherein the weight ratio of (b) water to (c) saturated hydrocarbon is 6.5: 1 to 1: 5. A pest control aerosol composition (hereinafter referred to as the present invention composition).

2. (a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンが0.01〜3重量%の割合で、(d)非イオン性界面活性剤が0.3〜3重量%の割合で含有されてなる1.記載の害虫防除エアゾール用組成物。
3. (e)液化石油ガスが20〜80重量%の割合で含有されてなる1.又は2.記載の害虫防除エアゾール用組成物。
4. (b)水と(c)飽和炭化水素との重量比が6:1〜1:4である1.〜3.いずれか1項記載の害虫防除エアゾール用組成物。
5. (d)非イオン性界面活性剤が、ソルビタンの高級脂肪酸エステルである1.〜4.いずれか1項記載の害虫防除エアゾール用組成物。
2. (A) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine in a proportion of 0.01 to 3% by weight, and (d) a nonionic surfactant in an amount of 0.3 to 3 1. It is contained at a ratio of% by weight. The composition for pest control aerosol as described.
3. (E) Liquefied petroleum gas is contained at a ratio of 20 to 80% by weight. Or 2. The composition for pest control aerosol as described.
4). 1. The weight ratio of (b) water to (c) saturated hydrocarbon is 6: 1 to 1: 4. ~ 3. The composition for pest control aerosol of any one of Claims 1.
5). (D) The nonionic surfactant is a higher fatty acid ester of sorbitan ~ 4. The composition for pest control aerosol of any one of Claims 1.

本発明組成物を含有するエアゾールを害虫防除用途に使用することにより、本化合物の害虫防除効力が十分に発揮され、優れた害虫防除効果が得られる。   By using the aerosol containing the composition of the present invention for pest control applications, the pest control effect of the present compound is sufficiently exerted, and an excellent pest control effect is obtained.

本発明組成物中の(a)本化合物は、前記式(1)で示される化合物(一般名:ジノテフラン)であり、例えば特許文献1に記載された方法で製造することができる。   (A) The present compound in the composition of the present invention is a compound represented by the formula (1) (generic name: dinotefuran), and can be produced, for example, by the method described in Patent Document 1.

本発明組成物中の(c)飽和炭化水素としては、例えば炭素数が10〜18の直鎖又は分岐の鎖式飽和炭化水素、及び脂環式飽和炭化水素が挙げられる。炭素数が10−18鎖式飽和炭化水素としては、例えばデカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン及び2−メチルデカンが挙げられ、炭素数が10〜18の脂環式炭化水素としては、例えばシクロデカン及びデカリンが挙げられる。   Examples of the (c) saturated hydrocarbon in the composition of the present invention include linear or branched chain saturated hydrocarbons having 10 to 18 carbon atoms and alicyclic saturated hydrocarbons. Examples of the 10-18 chain saturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms include decane, undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane and 2-methyldecane. Examples of the alicyclic hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms include Examples include cyclodecane and decalin.

本発明組成物には(c)飽和炭化水素として、市販の飽和炭化水素系溶剤を用いることができ、かかる市販の飽和炭化水素系溶剤としては具体的には例えば、直鎖式飽和炭化水素系溶剤としてネオチオゾール(商品名、中央化成株式会社)、ノルパー12(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、ノルパー13(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、ノルパー15(商品名、エクソンモービル化学有限会社);分岐鎖式飽和炭化水素系溶剤としてアイソパーE(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、アイソパーG(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、アイソパーH(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、アイソパーM(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、アイソパーV(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、IP−2028(商品名、出光石油化学株式会社);及び、脂環式飽和炭化水素系溶剤としてエクソールD40(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、エクソールD80(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、エクソールD110(商品名、エクソンモービル化学有限会社)、エクソールD130(商品名、エクソンモービル化学有限会社)が挙げられる。   In the composition of the present invention, a commercially available saturated hydrocarbon solvent can be used as the (c) saturated hydrocarbon. Specifically, examples of the commercially available saturated hydrocarbon solvent include linear saturated hydrocarbon solvents. Neothiozole (trade name, Chuo Kasei Co., Ltd.), Norper 12 (trade name, Exxon Mobil Chemical Co., Ltd.), Norper 13 (trade name, Exxon Mobil Chemical Co., Ltd.), Norper 15 (trade name, Exxon Mobil Chemical Co., Ltd.) ); As branched-chain saturated hydrocarbon solvents, Isopar E (trade name, ExxonMobil Chemical Co., Ltd.), Isopar G (trade name, ExxonMobil Chemical Co., Ltd.), Isopar H (trade name, ExxonMobil Chemical Co., Ltd.), Isopar M (trade name, ExxonMobil Chemical Co., Ltd.), Isopar V (trade name, ExxonMobil Corporation) Ltd.), IP-2028 (trade name, Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.); and Exol D40 (trade name, ExxonMobil Chemical Co., Ltd.) and Exol D80 (trade name, ExxonMobil) as alicyclic saturated hydrocarbon solvents Chemical Co., Ltd.), Exole D110 (trade name, Exxon Mobil Chemical Co., Ltd.), Exol D130 (trade name, Exxon Mobil Chemical Co., Ltd.).

本発明組成物中の(d)非イオン性界面活性剤としては、例えばソルビタンの高級脂肪酸エステルが挙げられ、中でもソルビタンのC12−C18脂肪酸モノエステル、及びソルビタンのC12−C18脂肪酸ジエステル(例えば、モノオレイン酸ソルビタン、ジオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、ジステアリン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン)が挙げられる。   Examples of the (d) nonionic surfactant in the composition of the present invention include higher fatty acid esters of sorbitan. Among them, C12-C18 fatty acid monoester of sorbitan, and C12-C18 fatty acid diester of sorbitan (for example, monoester) Sorbitan oleate, sorbitan oleate, sorbitan monolaurate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monopalmitate).

本発明組成物中の(e)液化石油ガスは、本発明組成物中で噴射剤として作用する成分であり、通常プロパン、プロピレン、ノルマルブタン、イソブタン等のC3−C4炭化水素の混合物である。本発明組成物は、噴射剤として(e)液化石油ガスのみが含有されるものであってもよい。   (E) Liquefied petroleum gas in the composition of the present invention is a component that acts as a propellant in the composition of the present invention, and is usually a mixture of C3-C4 hydrocarbons such as propane, propylene, normal butane, and isobutane. The composition of the present invention may contain only (e) liquefied petroleum gas as a propellant.

本発明組成物において、(b)水と(c)飽和炭化水素との重量比は6.5:1〜1:5、害虫防除効力の点から好ましくは6:1〜1:4である。   In the composition of the present invention, the weight ratio of (b) water to (c) saturated hydrocarbon is 6.5: 1 to 1: 5, preferably 6: 1 to 1: 4 from the viewpoint of pest control effect.

さらに、本発明組成物において、(a)本化合物の含有量は本発明組成物全量に対して通常0.01〜3重量%であり、(d)非イオン性界面活性剤の含有量は本発明組成物全量に対して0.3〜3重量%である。   Further, in the composition of the present invention, (a) the content of the present compound is usually 0.01 to 3% by weight relative to the total amount of the present composition, and (d) the content of the nonionic surfactant is It is 0.3-3 weight% with respect to invention composition whole quantity.

また、本発明組成物において、(e)液化石油ガスが、好ましくは20〜80重量%の割合で含有される。(e)液化石油ガスは本発明組成物中で噴射剤として作用する成分であり、20重量%より少ないと、本発明組成物をエアゾールとして使用した場合に、噴射剤として少なすぎて、有効成分を含有する溶液を最後まで十分に噴射できない。一方、80重量%より多いと、本発明組成物を含有するエアゾールの害虫防除効力が低下する。   In the composition of the present invention, (e) liquefied petroleum gas is preferably contained in a proportion of 20 to 80% by weight. (E) Liquefied petroleum gas is a component that acts as a propellant in the composition of the present invention. If it is less than 20% by weight, the composition of the present invention is too little as a propellant when the composition of the present invention is used as an active ingredient. It is not possible to sufficiently inject the solution containing On the other hand, when it is more than 80% by weight, the pest control effect of the aerosol containing the composition of the present invention is lowered.

本発明組成物において、(a)本化合物は通常(b)水に溶解された状態で存在する。したがって、本発明組成物において(b)水は、(a)本化合物を溶解するために十分な量が配合されており、(b)水は(a)本化合物の通常40〜1000重量倍の割合である。   In the composition of the present invention, (a) the present compound is usually present in a state dissolved in (b) water. Accordingly, in the composition of the present invention, (b) water is blended in an amount sufficient to dissolve (a) the present compound, and (b) water is (a) usually 40 to 1000 times the weight of the present compound. It is a ratio.

本発明組成物を含有するエアゾールは例えば、以下のように製造することができる。
本化合物を室温または加温しながら水に溶解した後、該水溶液をエアゾール容器に充填する。一方、非イオン性界面活性剤を飽和炭化水素に溶解し、該溶液を前記エアゾール容器に充填する。エアゾールバルブを装着し、液化石油ガスをステムを通して充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着する。
An aerosol containing the composition of the present invention can be produced, for example, as follows.
The compound is dissolved in water at room temperature or while warming, and then the aqueous solution is filled into an aerosol container. On the other hand, a nonionic surfactant is dissolved in saturated hydrocarbon and the aerosol container is filled with the solution. Attach an aerosol valve, fill liquefied petroleum gas through the stem, shake, and then attach the actuator.

本発明組成物は、さらに他の殺虫活性化合物、忌避剤及び/又は共力剤等が含有されていてもよい。   The composition of the present invention may further contain other insecticidal active compounds, repellents and / or synergists.

他の殺虫活性化合物としては、例えば、アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメトリン、フタルスリン、イミプロトリン、プロフルトリン、メトフルトリン、ジメフルトリン、エトフェンプロックス、フェンバレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、トランスフルスリン、2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)−シクロペント−2−エニル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート等のピレスロイド化合物;プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、フェノブカルブ等のカーバメート系化合物;ルフェヌロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]ウレア等のキチン形成阻害活性化合物;及び、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若ホルモン様活性化合物が挙げられる。   Other insecticidal active compounds include, for example, allethrin, tetramethrin, praretrin, phenothrin, resmethrin, ciphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, tralomethrin, cyfluthrin, framethrin, phthalthrin, imiprothrin, profluthrin, methfluproline, dimflutoline, Fenvalerate, phenpropraslin, silafluophene, transfluthrin, 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl Pyrethroid compounds such as cyclopropanecarboxylate; carbamate compounds such as propoxer, carbaryl, methoxadiazone, and fenobucarb; lufenuron, black Fluazuron, hexaflumuron, diflubenzuron, cyromazine, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy) phenyl] urea And chitin formation-inhibiting active compounds such as; and juvenile hormone-like active compounds such as pyriproxyfen, metoprene, hydroprene, and phenoxycarb.

忌避剤としては、例えばN,N−ジエチル−m−トルアミド(一般名:ディート)、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカリプトール、及びカラン−3,4−ジオールが挙げられる。
共力剤としては、例えば、PBO、MGK264、S421、IBTA、及びサイネピリン500が挙げられる。
Examples of repellents include N, N-diethyl-m-toluamide (generic name: Diet), limonene, linalool, citronellal, menthol, menthone, hinokitiol, geraniol, eucalyptol, and caran-3,4-diol. It is done.
Examples of the synergist include PBO, MGK264, S421, IBTA, and sinepiline 500.

また、本発明組成物には、本発明の目的を達する範囲内で、必要に応じて、緩衝剤、香料、防錆剤、防黴剤、pH調整剤等を加えることができる。   Moreover, a buffer, a fragrance | flavor, a rust preventive agent, an antifungal agent, a pH adjuster etc. can be added to this composition as needed within the range which achieves the objective of this invention.

本発明組成物を含有するエアゾールは、例えば害虫、害虫の通り道、及び/又は害虫の生息場所で本発明組成物の害虫防除有効量を噴霧することにより施用される。その際の施用量は、面上に処理する場合は、処理面積1m2当たり本化合物量として通常0.1〜500mg、空間に処理する場合は、適用空間1m3当り本化合物量として通常1〜1000mgである。 The aerosol containing the composition of the present invention is applied, for example, by spraying a pest control effective amount of the composition of the present invention in a pest, a pest path, and / or a pest habitat. In this case, the amount applied is usually 0.1 to 500 mg as the amount of the compound per 1 m 2 of the treatment area when processing on the surface, and usually 1 to 1 as the amount of the compound per 1 m 3 of the applied space when processing in the space. 1000 mg.

本発明組成物は、例えば以下の昆虫やダニ等の害虫の防除に有効である。
チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等のゴキブリ類;イエバエ、オオイエバエ等のハエ類;アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類;ケナガコナダニ、コナヒョウヒダニ、クワガタツメダニ、ミナミツメダニ、フタトゲチマダニ、ヤマトマダニ、オウシマダニ等のダニ類;コロモジラミ、ウシジラミ等のシラミ類;ヤマトシロアリ、イエシロアリ等のシロアリ類;キクイムシ類;ユスリカ類;チョウバエ類;アリ類;ハチ類;ネコノミ、イヌノミ、ヒトノミ、ケオプスネズミノミ等のノミ類。
The composition of the present invention is effective for controlling pests such as the following insects and mites.
Cockroaches such as German cockroaches, black-eyed cockroaches, and cockroaches; flies such as house flies and giant flies; mosquitoes such as Akaieka, Scarlet mosquitoes, Aedes albopictus, Aedes albopictus, tick, tick, tick, tuna Lice such as body lice and cattle lice; termites such as Yamato termites and termites; bark beetles; chironomids;

以下、本発明を具体的な例を挙げてさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。なお、部は重量部を表す。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with specific examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, a part represents a weight part.

例1
本化合物0.1部を脱イオン水60部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。モノオレイン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−O10、花王株式会社)1部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)18.9部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス20部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 1
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.1 part of this compound in 60 parts of deionized water. A solution obtained by dissolving 1 part of sorbitan monooleate (trade name: Leodol SP-O10, Kao Corporation) in 18.9 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to the aerosol container. In addition, an aerosol valve was installed. The aerosol container was then filled with 20 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and then an actuator was attached to obtain an aerosol containing the composition of the present invention.

例2
本化合物0.1部、脱イオン水30部、モノオレイン酸ソルビタン1部、ネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤)28.9部、及び液化石油ガス40部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 2
The present invention was carried out in the same manner as in Example 1 using 0.1 part of the present compound, 30 parts of deionized water, 1 part of sorbitan monooleate, 28.9 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent), and 40 parts of liquefied petroleum gas. An aerosol containing the composition was obtained.

例3
本化合物0.1部、脱イオン水30部、モノラウリン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−L10、花王株式会社)0.5部、ネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤)9.4部、及び液化石油ガス60部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 3
0.1 part of this compound, 30 parts of deionized water, sorbitan monolaurate (trade name: Rheodor SP-L10, Kao Corporation) 0.5 part, 9.4 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent), and liquefied petroleum Using 60 parts of gas, an aerosol containing the composition of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1.

例4
本化合物0.1部、脱イオン水10部、モノオレイン酸ソルビタン1部、ネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤)8.9部、及び液化石油ガス80部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 4
The present invention was carried out in the same manner as in Example 1 using 0.1 part of the present compound, 10 parts of deionized water, 1 part of sorbitan monooleate, 8.9 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent), and 80 parts of liquefied petroleum gas. An aerosol containing the composition was obtained.

例5
本化合物0.1部、脱イオン水40部、モノオレイン酸ソルビタン1部、デカン(飽和炭化水素系溶剤)38.9部、及び液化石油ガス20部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 5
The present invention was carried out in the same manner as in Example 1 using 0.1 part of the present compound, 40 parts of deionized water, 1 part of sorbitan monooleate, 38.9 parts of decane (saturated hydrocarbon solvent), and 20 parts of liquefied petroleum gas. An aerosol containing the composition was obtained.

例6
本化合物0.1部、脱イオン水12部、モノオレイン酸ソルビタン0.5部、ネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤)47.4部、及び液化石油ガス40部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 6
In the same manner as in Example 1, using 0.1 part of this compound, 12 parts of deionized water, 0.5 part of sorbitan monooleate, 47.4 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent), and 40 parts of liquefied petroleum gas. An aerosol containing the composition of the present invention was obtained.

例7
本化合物0.1部、脱イオン水66.9部、モノオレイン酸ソルビタン1部、ネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤)12部、及び液化石油ガス20部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 7
The present invention was carried out in the same manner as in Example 1 using 0.1 part of the present compound, 66.9 parts of deionized water, 1 part of sorbitan monooleate, 12 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent), and 20 parts of liquefied petroleum gas. An aerosol containing the composition was obtained.

例8
本化合物0.1部、脱イオン水42部、モノオレイン酸ソルビタン1部、ネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤)6.9部、及び液化石油ガス50部を用い、例1と同様にして本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 8
The present invention was carried out in the same manner as in Example 1 using 0.1 part of the present compound, 42 parts of deionized water, 1 part of sorbitan monooleate, 6.9 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent), and 50 parts of liquefied petroleum gas. An aerosol containing the composition was obtained.

例9
本化合物0.1部を脱イオン水4部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。モノオレイン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−O10、花王株式会社)0.5部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)20.4部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス75部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することによりエアゾールを得た。
Example 9
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.1 part of this compound in 4 parts of deionized water. A solution obtained by dissolving 0.5 part of sorbitan monooleate (trade name: Leodol SP-O10, Kao Corporation) in 20.4 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.) In addition to the container, an aerosol valve was attached. The aerosol container was then filled with 75 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and an actuator was attached to obtain an aerosol.

例10
本化合物0.1部を脱イオン水7.5部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。モノラウリン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−L10、花王株式会社)1部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)6.4部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス85部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することによりエアゾールを得た。
Example 10
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.1 part of this compound in 7.5 parts of deionized water. A solution obtained by dissolving 1 part of sorbitan monolaurate (trade name: Rheodor SP-L10, Kao Corporation) in 6.4 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to the aerosol container. An aerosol valve was installed. Next, the aerosol container was filled with 85 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and then an actuator was attached to obtain an aerosol.

例11
本化合物0.2部を脱イオン水12.5部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。フェノトリン0.2部及びモノオレイン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−O10、花王株式会社)0.5部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)6.6部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス80部を充填し、振とうした後、全量噴射型アクチュエーターを装着することにより本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Example 11
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.2 part of this compound in 12.5 parts of deionized water. Obtained by dissolving 0.2 part of phenothrin and 0.5 part of sorbitan monooleate (trade name: Leodol SP-O10, Kao Corporation) in 6.6 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.) The solution was added to the aerosol container and an aerosol valve was attached. Next, this aerosol container was filled with 80 parts of liquefied petroleum gas and shaken, and then an aerosol containing the composition of the present invention was obtained by attaching a full-volume injection type actuator.

例12
本化合物0.3部を脱イオン水40部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。ペルメトリン0.1部及びモノラウリン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−L10、花王株式会社)1部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)8.6部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス50部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより本発明組成物を含有するエアゾールを得る。
Example 12
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.3 part of this compound in 40 parts of deionized water. A solution obtained by dissolving 0.1 part of permethrin and 1 part of sorbitan monolaurate (trade name: Leodol SP-L10, Kao Corporation) in 8.6 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.) In addition to the aerosol container, an aerosol valve was attached. Next, this aerosol container is filled with 50 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and then an actuator is attached to obtain an aerosol containing the composition of the present invention.

例13
本化合物0.3部を脱イオン水50部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。シフェノリン0.1部及びモノオレイン酸ソルビタンとジオレイン酸ソルビタンの混合物(商品名:レオドールAO−15V、花王株式会社)1部をアイソパーM(飽和炭化水素系溶剤、エクソンモービル化学有限会社)23.6部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス25部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより本発明組成物を含有するエアゾールを得る。
Example 13
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.3 part of this compound in 50 parts of deionized water. 0.1 part of siphenoline and 1 part of a mixture of sorbitan monooleate and sorbitan monooleate (trade name: Leodol AO-15V, Kao Corporation) 23.6 with Isopar M (saturated hydrocarbon solvent, ExxonMobil Chemical Co., Ltd.) The solution obtained by dissolving in the part was added to the aerosol container, and an aerosol valve was attached. The aerosol container is then filled with 25 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and then an actuator is attached to obtain an aerosol containing the composition of the present invention.

例14
本化合物0.4部を脱イオン水16部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。d−T80−フタルスリン0.3部及びモノオレイン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−O10、花王株式会社)1.5部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)41.8部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス40部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより本発明組成物を含有するエアゾールを得る。
Example 14
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.4 part of this compound in 16 parts of deionized water. 0.3 parts of d-T80-phthalthrin and 1.5 parts of sorbitan monooleate (trade name: Leodol SP-O10, Kao Corporation) are added to 41.8 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.). The solution obtained by dissolution was added to the aerosol container, and an aerosol valve was attached. The aerosol container is then filled with 40 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and then an actuator is attached to obtain an aerosol containing the composition of the present invention.

比較例1
本化合物0.1部、N−(2−エチル)へキシル−5,6ノルボルネンジカルボキシイミド0.4部、キシロール7部、飽和炭化水素系溶剤(ネオチオゾール)7.5部を攪拌混合した。該混合物をエアゾール容器に入れ、エアゾールバルブを装着した後、85部の液化石油ガスを充填し、振とうを加えた後、アクチュエーターを装着することによりエアゾールを得た。
Comparative Example 1
0.1 part of this compound, 0.4 part of N- (2-ethyl) hexyl-5,6 norbornene dicarboximide, 7 parts of xylol, and 7.5 parts of a saturated hydrocarbon solvent (neothiozole) were mixed with stirring. The mixture was placed in an aerosol container, and after an aerosol valve was mounted, 85 parts of liquefied petroleum gas was charged, shaken, and then an actuator was mounted to obtain an aerosol.

比較例2
本化合物0.1部を脱イオン水34部に溶解して得た水溶液をエアゾール容器に充填した。モノオレイン酸ソルビタン(商品名:レオドールSP−O10、花王株式会社)1部をネオチオゾール(飽和炭化水素系溶剤、中央化成株式会社)4.9部に溶解して得た溶液を、前記エアゾール容器に加え、エアゾールバルブを装着した。次いでこのエアゾール容器に液化石油ガス60部を充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより本発明組成物を含有するエアゾールを得た。
Comparative Example 2
An aerosol container was filled with an aqueous solution obtained by dissolving 0.1 part of this compound in 34 parts of deionized water. A solution obtained by dissolving 1 part of sorbitan monooleate (trade name: Leodol SP-O10, Kao Corporation) in 4.9 parts of neothiozole (saturated hydrocarbon solvent, Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to the aerosol container. In addition, an aerosol valve was installed. The aerosol container was then filled with 60 parts of liquefied petroleum gas, shaken, and then an actuator was attached to obtain an aerosol containing the composition of the present invention.

試験例
チャバネゴキブリ雌雄各5頭を入れた内径12.5cm、高さ7cmの円形容器に、直径20cm、高さ60cmのガラス製円筒を被せ、該ガラス製円筒の上方から試験用エアゾールをエアゾール用組成物量が1.0gとなるように噴射した。噴射直後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、30秒後に上蓋をとって、ガラス製円筒の中から前記円形容器を取り出した。その後、前記円形容器内の供試虫を観察し、供試虫がノックダウンするまでの時間を測定した。この結果からKT50およびKT90値(供試虫の50%および90%がノックダウンするのに要する時間)を求めた。さらに供試したチャバネゴキブリを水と餌とを与えながら3日間飼育した。その後、供試虫の生死を観察し死虫率を求めた。
結果を表1に示す。(各試験は2〜3反復で行い、結果はその平均値で示す。)
Test Example A glass container having a diameter of 20 cm and a height of 60 cm is put on a circular container having an inner diameter of 12.5 cm and a height of 7 cm containing five German cockroaches, and a test aerosol is formed from the upper side of the glass cylinder. It sprayed so that a physical quantity might be set to 1.0g. Immediately after spraying, the glass cylinder was covered with an upper lid, and after 30 seconds, the upper lid was removed, and the circular container was taken out of the glass cylinder. Thereafter, the test insects in the circular container were observed, and the time until the test insects were knocked down was measured. From this result, KT 50 and KT 90 values (time required for 50% and 90% of the insects to be knocked down) were determined. Further, the tested cockroaches were bred for 3 days while giving water and food. Thereafter, the life and death of the test insects were observed to determine the death rate.
The results are shown in Table 1. (Each test is performed 2-3 times, and the results are shown as average values.)

Figure 2005139146
Figure 2005139146

本発明組成物を含有するエアゾールは、本化合物の害虫防除効力を十分に発揮させることができる。
The aerosol containing the composition of the present invention can sufficiently exert the pest control effect of the present compound.

Claims (5)

(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジン、
(b)水、
(c)飽和炭化水素、
(d)非イオン性界面活性剤、
(e)液化石油ガス、
を含有する殺虫エアゾール用組成物であって、(b)水と(c)飽和炭化水素との重量比が6.5:1〜1:5である害虫防除エアゾール用組成物。
(A) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine,
(B) water,
(C) saturated hydrocarbons,
(D) a nonionic surfactant,
(E) liquefied petroleum gas,
A pest control aerosol composition, wherein the weight ratio of (b) water to (c) saturated hydrocarbon is 6.5: 1 to 1: 5.
(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジンが0.01〜3重量%の割合で、(d)非イオン性界面活性剤が0.3〜3重量%の割合で含有されてなる請求項1記載の害虫防除エアゾール用組成物。 (A) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine in a proportion of 0.01 to 3% by weight, and (d) a nonionic surfactant in an amount of 0.3 to 3 The pest control aerosol composition according to claim 1, which is contained in a proportion by weight. (e)液化石油ガスが20〜80重量%の割合で含有されてなる請求項1又は請求項2記載の害虫防除エアゾール用組成物。 The pest control aerosol composition according to claim 1 or 2, wherein (e) liquefied petroleum gas is contained in a proportion of 20 to 80% by weight. (b)水と(c)飽和炭化水素との重量比が6:1〜1:4である請求項1〜3いずれか1項記載の害虫防除エアゾール用組成物。 The composition for pest control aerosol according to any one of claims 1 to 3, wherein the weight ratio of (b) water to (c) saturated hydrocarbon is 6: 1 to 1: 4. (d)非イオン性界面活性剤が、ソルビタンの高級脂肪酸エステルである請求項1〜4いずれか1項記載の害虫防除エアゾール用組成物。

(D) The nonionic surfactant is a higher fatty acid ester of sorbitan, The composition for pest control aerosol according to any one of claims 1 to 4.

JP2003379598A 2003-11-10 2003-11-10 Composition for insect pest control aerosol Pending JP2005139146A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003379598A JP2005139146A (en) 2003-11-10 2003-11-10 Composition for insect pest control aerosol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003379598A JP2005139146A (en) 2003-11-10 2003-11-10 Composition for insect pest control aerosol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005139146A true JP2005139146A (en) 2005-06-02

Family

ID=34689610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003379598A Pending JP2005139146A (en) 2003-11-10 2003-11-10 Composition for insect pest control aerosol

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2005139146A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005068127A (en) * 2003-08-07 2005-03-17 Dainippon Jochugiku Co Ltd Stabilized micro-emulsion aerosol
WO2009038137A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Insecticidal composition and insecticide

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001002510A (en) * 1999-06-23 2001-01-09 Sumitomo Chem Co Ltd Composition for insecticidal aerosol
JP2001002511A (en) * 1999-06-23 2001-01-09 Sumitomo Chem Co Ltd Composition for whole amount-jetting type insecticidal aerosol
JP2001089303A (en) * 1999-07-16 2001-04-03 Dainippon Jochugiku Co Ltd Aerosol composition
JP2002087910A (en) * 2000-09-08 2002-03-27 Sumitomo Chem Co Ltd Insecticidal aerosol composition and method for insect pest extermination
JP2003040704A (en) * 2001-07-27 2003-02-13 Dainippon Jochugiku Co Ltd Micro-emulsion aerosol composition

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001002510A (en) * 1999-06-23 2001-01-09 Sumitomo Chem Co Ltd Composition for insecticidal aerosol
JP2001002511A (en) * 1999-06-23 2001-01-09 Sumitomo Chem Co Ltd Composition for whole amount-jetting type insecticidal aerosol
JP2001089303A (en) * 1999-07-16 2001-04-03 Dainippon Jochugiku Co Ltd Aerosol composition
JP2002087910A (en) * 2000-09-08 2002-03-27 Sumitomo Chem Co Ltd Insecticidal aerosol composition and method for insect pest extermination
JP2003040704A (en) * 2001-07-27 2003-02-13 Dainippon Jochugiku Co Ltd Micro-emulsion aerosol composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005068127A (en) * 2003-08-07 2005-03-17 Dainippon Jochugiku Co Ltd Stabilized micro-emulsion aerosol
JP4578835B2 (en) * 2003-08-07 2010-11-10 大日本除蟲菊株式会社 Stabilized microemulsion aerosol
WO2009038137A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Insecticidal composition and insecticide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5326318B2 (en) Pest control aerosol composition
JP5352531B2 (en) Pest control method
JP5352891B2 (en) Pest repellent
JP6213249B2 (en) Indoor pest control aerosol
JP4599692B2 (en) Insecticide aerosol composition and pest control method
JP3272105B2 (en) Aerosol insecticide and insecticide method
JP3941893B2 (en) Fumigant composition and fumigation method
JP2006213616A (en) Animal ectoparasite expelling agent
JP4622046B2 (en) Pest control aerosol composition
JP5304141B2 (en) Pest control aerosol composition
JP2005139146A (en) Composition for insect pest control aerosol
JP4338272B2 (en) Gastropod control agent
JP4277402B2 (en) Aerosol for dwarf pest control
JP6654847B2 (en) Insecticidal efficacy enhancer of phthalthulin
US11382329B2 (en) Insecticide composition
JP4677672B2 (en) Insecticidal composition
JP2002068911A (en) Method for repelling insect from clothes
JP7418771B2 (en) Insecticidal aerosol composition
KR100619516B1 (en) Cockroach controlling compositions
JP2008169164A (en) Agent for improving effect of pyrethroidal depulization agent
JP4320847B2 (en) Insecticidal aerosol composition
JP2001002511A (en) Composition for whole amount-jetting type insecticidal aerosol
JP4487380B2 (en) Cockroach control composition
JP2001316211A (en) Method for preventing pest damage of clothing and agent therefor
JPH06199615A (en) Insecticidal acaricidal composition, insecticidal acaricidal agent holding the composition and method for killing insect and mite with the composition or the insecticidal acaricidal agent

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20061004

RD05 Notification of revocation of power of attorney

Effective date: 20080130

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425

RD05 Notification of revocation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425

Effective date: 20080513

A131 Notification of reasons for refusal

Effective date: 20091215

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100601