JP2005104960A - Internal liquid agent and taste quality change-preventing liquid agent for glucuronolactone-containing solution - Google Patents

Internal liquid agent and taste quality change-preventing liquid agent for glucuronolactone-containing solution Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an internal liquid agent blended with glucuronolactone having an improving activity of the liver function and showing less change of taste quality for a long period irrespective of preservation conditions, and a taste quality change-preventing liquid agent for a glucuronolactone-containing solution. <P>SOLUTION: This internal liquid agent contains glucuronolactone, and at least any one of hydrochloric acid and phosphoric acid. The internal liquid agent containing glucuronolactone of which taste quality change is prevented by at least any one of hydrochloric acid or phosphoric acid, is provided. The liquid agent for preventing the taste quality change of the glucuronolactone-containing solution contains at least any one of the hydrochloric acid or phosphoric acid. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、肝機能改善能を有するグルクロノラクトンを含有し、かつ保存条件によらず長期間に亘って味質の変化が少ない内服用液剤、及びグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤に関する。   The present invention relates to a liquid for internal use containing glucuronolactone having an ability to improve liver function and having little change in taste over a long period of time regardless of storage conditions, and a liquid for preventing taste change in a solution containing glucuronolactone About.

従来より、肝機能改善成分として、グルクロノラクトンが知られており、ビタミンB群等と共に、ドリンク剤等に配合されている(例えば、特許文献1参照)。
しかしながら、前記グルクロノラクトンを配合した従来のドリンク剤は、経時的にいわゆる「えぐみ」が生じ、味質が変化し、飲み難くなるという問題がある。肝機能改善能を有するグルクロノラクトンを含有し、かつ保存条件によらず長期間に亘って味質の変化が少ない内服用液剤、及びグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤は、未だ提供されていないのが現状である。
Conventionally, glucuronolactone has been known as a liver function improving component, and is blended in drinks and the like together with vitamin B group and the like (see, for example, Patent Document 1).
However, the conventional drink containing the glucuronolactone has a problem that so-called “egumi” occurs over time, the taste quality changes, and it becomes difficult to drink. A liquid for internal use that contains glucuronolactone that has the ability to improve liver function and has little change in taste over a long period of time regardless of storage conditions, and a liquid that prevents changes in taste of glucuronolactone-containing solutions are still available The current situation is not.

特開平10−298093号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-298093

本発明は、前記従来における問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、肝機能改善能を有するグルクロノラクトンを配合し、かつ保存条件によらず長期間に亘って味質の変化が少ない内服用液剤、及びグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the conventional problems and achieve the following objects. That is, the present invention comprises glucuronolactone having an ability to improve liver function, and a liquid for internal use with little change in taste over a long period of time regardless of storage conditions, and a change in taste of a solution containing glucuronolactone An object is to provide a preventive liquid.

前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> グルクロノラクトンと、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかとを含有してなることを特徴とする内服用液剤である。該<1>に記載の内服用液剤においては、前記塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより味質が長期間に亘って一定に維持される。
<2> グルクロノラクトンの含有量が、0.01〜6.7質量%である前記<1>に記載の内服用液剤である。該<2>に記載の内服用液剤においては、前記グルクロノラクトンの含有量が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定に維持される。
<3> 内服用液剤における塩酸及びリン酸のうち、該塩酸を単独で使用した場合の該塩酸の含有量が、0.2×10−3〜1.0体積%である前記<1>から<2>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<3>に記載の内服用液剤においては、前記塩酸の含有量が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定にかつ良好に維持される。
<4> 内服用液剤における塩酸及びリン酸のうち、該リン酸を単独で使用した場合の該リン酸の含有量が、0.4×10−3〜2.0質量%である前記<1>から<2>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<4>に記載の内服用液剤においては、前記リン酸の含有量が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定にかつ良好に維持される。
<5> 内服用液剤における塩酸及びリン酸を含有する場合の該塩酸及びリン酸の含有量が、前記塩酸の含有量×a+前記リン酸の含有量×b (但し、a+b≧1)である前記<1>から<2>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<5>に記載の内服用液剤においては、前記塩酸及びリン酸の含有量が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定にかつ良好に維持される。
<6> グルクロノラクトン(mg)と塩酸(ml)との比が、前記塩酸1mlに対して前記グルクロノラクトンが5.0×10mg以下である前記<1>から<3>及び<5>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<6>に記載の内服用液剤においては、前記グルクロノラクトンと前記塩酸との比が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定にかつ良好に維持される。
<7> グルクロノラクトン(mg)とリン酸(mg)との比が、前記リン酸1mgに対して前記グルクロノラクトンが2.5×10mg以下である前記<1>から<2>及び<4>から<5>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<7>に記載の内服用液剤においては、前記グルクロノラクトンと前記リン酸との比が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定にかつ良好に維持される。
<8> グルクロノラクトン(mg)と、塩酸(ml)及びリン酸(mg)との比が、前記塩酸a(ml)+前記リン酸2b(mg) (但し、a+b=1)に対して前記グルクロノラクトンが5.0×10mg以下である前記<1>から<2>及び<5>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<8>に記載の内服用液剤においては、前記グルクロノラクトンと、前記塩酸及びリン酸との比が所定の範囲内であるので、味質が長期間に亘って一定にかつ良好に維持される。
<9> 有機酸を更に含有してなる前記<1>から<8>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<9>に記載の内服用液剤では、前記有機酸により、酸味が適度に調整されており、飲み易い。
<10> 有機酸が、リンゴ酸、クエン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アジピン酸、グルコン酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸及びフマル酸から選択される少なくとも1種である前記<9>に記載の内服用液剤である。該<10>に記載の内服用液剤では、前記有機酸により、酸味が適度に調整され、かつ該有機酸自体による薬効が付加される。
<11> 有機酸の内服用液剤における含有量が、10mg/50ml〜2,000mg/50mlである前記<9>から<10>のいずれかに記載の内服用液剤である。該<11>に記載の内服用液剤では、前記有機酸の含有量が所定の範囲内であるので、酸味がより適度に調整されており、飲み易く、また、薬効的にも優れる。
<12> グルクロノラクトンを含有してなり、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより味質変化が抑制されたことを特徴とする内服用液剤である。該<12>に記載の内服用液剤においては、該内服用液剤における味質変化が、前記塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより、長期間に亘って防止される。
<13> 塩酸及びリン酸の少なくともいずれかを含有することを特徴とするグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤である。該<13>に記載のグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤においては、前記塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより、味質変化が長期間に亘って防止される。
Means for solving the problems are as follows. That is,
<1> A liquid for internal use comprising glucuronolactone and at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid. In the internal use liquid preparation described in <1>, the taste quality is kept constant over a long period of time by at least one of the hydrochloric acid and phosphoric acid.
<2> The liquid for internal use according to <1>, wherein the content of glucuronolactone is 0.01 to 6.7% by mass. In the internal use liquid preparation described in <2>, since the content of the glucuronolactone is within a predetermined range, the taste quality is kept constant over a long period of time.
<3> Of the hydrochloric acid and phosphoric acid in the internal use liquid preparation, the content of the hydrochloric acid when the hydrochloric acid is used alone is 0.2 × 10 −3 to 1.0% by volume. <2> A liquid preparation for internal use according to any one of the above. In the internal use liquid preparation described in <3>, since the content of the hydrochloric acid is within a predetermined range, the taste quality is maintained constant and well over a long period of time.
<4> Of the hydrochloric acid and phosphoric acid in the liquid for internal use, the content of the phosphoric acid when the phosphoric acid is used alone is 0.4 × 10 −3 to 2.0% by mass <1 > To <2>. In the internal use liquid preparation described in <4>, since the content of the phosphoric acid is within a predetermined range, the taste quality is maintained constant and well over a long period of time.
<5> The content of the hydrochloric acid and phosphoric acid in the case of containing the hydrochloric acid and phosphoric acid in the liquid for internal use is the content of the hydrochloric acid × a + the content of the phosphoric acid × b (provided that a + b ≧ 1) The liquid for internal use according to any one of <1> to <2>. In the internal use liquid preparation described in <5>, since the contents of the hydrochloric acid and phosphoric acid are within a predetermined range, the taste quality is maintained constant and well over a long period of time.
<6> The ratio of glucuronolactone (mg) to hydrochloric acid (ml) is such that the glucuronolactone is 5.0 × 10 4 mg or less with respect to 1 ml of the hydrochloric acid. 5> The liquid for internal use as described in any one of 5>. In the internal use liquid preparation described in <6>, since the ratio of the glucuronolactone to the hydrochloric acid is within a predetermined range, the taste quality is maintained constant and well over a long period of time.
<7> From the above <1> to <2>, wherein the ratio of glucuronolactone (mg) to phosphoric acid (mg) is 2.5 × 10 4 mg or less with respect to 1 mg of phosphoric acid. And <4> to <5>. In the internal use liquid preparation described in <7>, since the ratio of the glucuronolactone and the phosphoric acid is within a predetermined range, the taste quality is maintained constant and well over a long period of time.
<8> The ratio of glucuronolactone (mg) to hydrochloric acid (ml) and phosphoric acid (mg) is based on the hydrochloric acid a (ml) + phosphoric acid 2b (mg) (provided that a + b = 1) The liquid for internal use according to any one of <1> to <2> and <5>, wherein the glucuronolactone is 5.0 × 10 4 mg or less. In the liquid preparation for internal use described in <8>, since the ratio of the glucuronolactone to the hydrochloric acid and phosphoric acid is within a predetermined range, the taste quality is constantly and well maintained over a long period of time. Is done.
<9> The liquid for internal use according to any one of <1> to <8>, further containing an organic acid. In the internal use liquid preparation described in <9>, the acidity is appropriately adjusted by the organic acid, and it is easy to drink.
<10> The aforementioned <9, wherein the organic acid is at least one selected from malic acid, citric acid, aspartic acid, glutamic acid, adipic acid, gluconic acid, tartaric acid, succinic acid, lactic acid, acetic acid, maleic acid and fumaric acid > For internal use. In the internal use liquid preparation described in <10>, the acidity is appropriately adjusted by the organic acid, and the medicinal effect of the organic acid itself is added.
<11> The liquid for internal use according to any one of <9> to <10>, wherein the content of the organic acid in the liquid for internal use is 10 mg / 50 ml to 2,000 mg / 50 ml. In the internal use liquid preparation described in <11>, since the content of the organic acid is within a predetermined range, the acidity is more appropriately adjusted, and it is easy to drink and has excellent medicinal properties.
<12> A liquid preparation for internal use comprising glucuronolactone, wherein taste change is suppressed by at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid. In the internal use liquid preparation described in <12>, a taste change in the internal use liquid preparation is prevented over a long period of time by at least one of the hydrochloric acid and phosphoric acid.
<13> A solution for preventing change in taste of a glucuronolactone-containing solution, characterized by containing at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid. In the taste change preventing liquid preparation of the glucuronolactone-containing solution according to <13>, taste change is prevented over a long period of time by at least one of the hydrochloric acid and phosphoric acid.

本発明によると、従来における問題を解決することができ、保存条件によらず長期間に亘って味質の変化が少ない内服用液剤、及びグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the problem in the past can be solved, and the internal use liquid agent with little change of taste quality over a long period of time regardless of a preservation | save condition, and the taste change prevention liquid agent of a glucuronolactone containing solution are provided. be able to.

(内服用液剤)
本発明の内服用液剤は、グルクロノラクトンと、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかとを含有してなり、更に必要に応じて有機酸、及びその他の成分を含有してなる。
(Liquid preparation for internal use)
The liquid for internal use of the present invention contains glucuronolactone and at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid, and further contains an organic acid and other components as necessary.

−グルクロノラクトン−
前記グルクロノラクトンは、肝臓の働きをよくする成分であり、具体的には、肝臓の血流を増やし、解毒能力を高める効果を有し、副作用がほとんどなく、じん麻疹、湿疹、妊娠中毒などにも適用可能である。
-Glucuronolactone-
The glucuronolactone is a component that improves the function of the liver. Specifically, it has the effect of increasing the blood flow of the liver and enhancing the detoxification ability, has almost no side effects, such as urticaria, eczema, pregnancy intoxication, etc. It is also applicable to.

前記グルクロノラクトンは、下記構造式(1)で表され、性状は、白色〜微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。また、pHが4以上の条件になると不安定になる。   The glucuronolactone is represented by the following structural formula (1), and the properties are white to slightly yellowish white crystals or crystalline powder. Moreover, it becomes unstable when the pH is 4 or more.

Figure 2005104960
Figure 2005104960

前記グルクロノラクトンは、市販品であってもよいし、適宜合成したものであってもよい。なお、前記グルクロノラクトンを合成する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。   The glucuronolactone may be a commercially available product or an appropriately synthesized product. The method for synthesizing the glucuronolactone is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.

前記グルクロノラクトンの前記内服用液剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、質量%単位では、例えば、0.01〜6.7質量%が好ましく、0.02〜3.4質量%がより好ましい。また、mg/ml単位では、例えば、5mg/50ml〜2,000mg/30mlが好ましく、10mg/50ml〜1,000mg/30mlがより好ましい。   There is no restriction | limiting in particular as content in the said liquid for internal use of the said glucuronolactone, Although it can select suitably according to the objective, For example, 0.01-6.7 mass% is preferable in a mass% unit. 0.02-3.4 mass% is more preferable. Moreover, in mg / ml unit, for example, 5 mg / 50 ml to 2,000 mg / 30 ml is preferable, and 10 mg / 50 ml to 1,000 mg / 30 ml is more preferable.

−塩酸及びリン酸の少なくともいずれか−
前記塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより、前記グルクロノラクトンを含有する前記内服用液剤における味質変化が抑制される。
前記塩酸及びリン酸は、前記塩酸単独でもよいし、前記リン酸単独でもよく、また、これらを併用してもよいが、前記塩酸単独がより好ましい。
前記塩酸を単独で使用した場合の前記内服用液剤における該塩酸の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、36%塩酸で、0.2×10−3〜1.0体積%が好ましく、0.2×10−2〜0.5体積%がより好ましい。
-At least one of hydrochloric acid and phosphoric acid-
By at least one of the hydrochloric acid and phosphoric acid, the taste quality change in the liquid for internal use containing the glucuronolactone is suppressed.
The hydrochloric acid and phosphoric acid may be the hydrochloric acid alone, the phosphoric acid alone, or a combination thereof, but the hydrochloric acid alone is more preferable.
The content of the hydrochloric acid in the liquid for internal use when the hydrochloric acid is used alone is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. 10 < -3 > -1.0 volume% is preferable and 0.2 * 10 <-2 > -0.5 volume% is more preferable.

前記グルクロノラクトン(mg)と塩酸(ml)との比(グルクロノラクトン:塩酸)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記塩酸1mlに対して前記グルクロノラクトンが5.0×10mg以下が好ましく、2.5×10mg以下がより好ましい。 The ratio of glucuronolactone (mg) to hydrochloric acid (ml) (glucuronolactone: hydrochloric acid) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. The glucuronolactone is preferably 5.0 × 10 4 mg or less, and more preferably 2.5 × 10 4 mg or less.

前記リン酸単独で使用した場合の前記内服用液剤における該リン酸の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、85%リン酸で、0.4×10―3〜2.0質量%が好ましく、0.4×10−2〜1.5質量%がより好ましい。 There is no restriction | limiting in particular as content of this phosphoric acid in the said internal use liquid agent at the time of using the said phosphoric acid alone, Although it can select suitably according to the objective, For example, it is 85% phosphoric acid, and is 0.00. 4 * 10 < -3 > -2.0 mass% is preferable, and 0.4 * 10 <-2 > -1.5 mass% is more preferable.

前記グルクロノラクトン(mg)とリン酸(mg)との比(グルクロノラクトン:リン酸)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記リン酸1mgに対して前記グルクロノラクトンが2.5×10mg以下が好ましい。 The ratio of glucuronolactone (mg) to phosphoric acid (mg) (glucuronolactone: phosphoric acid) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, 1 mg of phosphoric acid The glucuronolactone is preferably 2.5 × 10 4 mg or less.

前記塩酸及びリン酸を含有する場合の前記内服用液剤における該塩酸及びリン酸の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記塩酸の含有量×a+前記リン酸の含有量×b (但し、a+b≧1)、であることが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular as content of this hydrochloric acid and phosphoric acid in the said liquid for internal use in the case of containing the said hydrochloric acid and phosphoric acid, Although it can select suitably according to the objective, For example, content of the said hydrochloric acid Xa + Phosphoric acid content × b (where a + b ≧ 1).

前記グルクロノラクトン(mg)と、前記塩酸(ml)及びリン酸(mg)との比としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記塩酸a(ml)+前記リン酸2b(mg) (但し、a+b=1)に対して前記グルクロノラクトンが5.0×10mg以下が好ましい。 The ratio of the glucuronolactone (mg) to the hydrochloric acid (ml) and phosphoric acid (mg) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, the hydrochloric acid a (ml ) + Phosphoric acid 2b (mg) (where a + b = 1), but the glucuronolactone is preferably 5.0 × 10 4 mg or less.

−有機酸−
前記有機酸は、前記内服用液剤の酸味を調整する働きを有する。
前記有機酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リンゴ酸、クエン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アジピン酸、グルコン酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、フマル酸などが挙げられる。これらの中でも、クエン酸、及びDL−リンゴ酸が、酸味が良好である点で好ましい。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
-Organic acid-
The organic acid has a function of adjusting the sourness of the liquid for internal use.
The organic acid is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.For example, malic acid, citric acid, aspartic acid, glutamic acid, adipic acid, gluconic acid, tartaric acid, succinic acid, lactic acid, acetic acid, Examples include maleic acid and fumaric acid. Among these, citric acid and DL-malic acid are preferable in terms of good acidity. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

前記有機酸の本発明の前記内服用液剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、mg/ml単位では、例えば、10mg/50ml〜2,000mg/50mlが好ましく、100mg/50ml〜1,000mg/50mlがより好ましい。また、質量%単位では、例えば、0.02〜4質量%が好ましく、0.2〜2質量%がより好ましい。   The content of the organic acid in the liquid for internal use of the present invention is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, in mg / ml units, for example, 10 mg / 50 ml to 2,000 mg / 2,000 50 ml is preferable, and 100 mg / 50 ml to 1,000 mg / 50 ml is more preferable. Moreover, in the mass% unit, 0.02-4 mass% is preferable, for example, and 0.2-2 mass% is more preferable.

−その他の成分−
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビタミン類、甘味剤、保存剤、安定化剤、pH調整剤、防腐剤、可溶化剤、矯味剤、溶剤、溶解補助剤、懸濁剤、酸化防止剤、着香剤・香料、生薬、清涼化剤、着色剤、緩衝剤、カフェイン、ローヤルゼリー、などが挙げられる。
なお、前記塩酸及びリン酸は、保存剤、安定剤、pH調整剤、防腐剤、可溶化剤、矯味剤、溶剤、溶解補助剤、懸濁剤等の前記その他の成分として添加されていてもよく、これらの場合にも本発明の効果を奏することができる。
-Other ingredients-
The other components are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, vitamins, sweeteners, preservatives, stabilizers, pH adjusters, preservatives, solubilizers, taste masking Agents, solvents, solubilizers, suspending agents, antioxidants, flavoring agents / fragrances, herbal medicines, cooling agents, coloring agents, buffering agents, caffeine, royal jelly, and the like.
The hydrochloric acid and phosphoric acid may be added as other components such as a preservative, a stabilizer, a pH adjuster, a preservative, a solubilizer, a corrigent, a solvent, a solubilizer, and a suspending agent. In these cases, the effects of the present invention can be achieved.

前記ビタミン類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビタミンA;硝酸チアミン等のビタミンB1;リン酸リボフラビン等のビタミンB2;ニコチン酸アミド等のビタミンB3;塩酸ピリドキシン等のビタミンB6;ビタミンB12、ビタミンD、ビタミンE、アスコルビン酸等のビタミンC;パントテン酸カルシウム、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。   The vitamins are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, vitamin A; vitamin B1 such as thiamine nitrate; vitamin B2 such as riboflavin phosphate; vitamin B3 such as nicotinamide; Vitamin B6 such as pyridoxine hydrochloride; vitamin B12, vitamin D, vitamin E, vitamin C such as ascorbic acid; calcium pantothenate, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

前記甘味剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アスパルテーム、アマチャ、アマチャ末、カンゾウ、カンゾウエキス、カンゾウ粗エキス、カンゾウ末、液糖、果糖、果糖ブドウ糖液、ブドウ糖果糖液糖、還元麦芽糖水アメ、グリシン、グリセリン、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、黒砂糖、高果糖液糖、ブドウ糖、粉末還元麦芽糖水アメ、水アメ、高ブドウ糖水アメ、乳糖、白糖、精製白糖、精製白糖球状顆粒、ハチミツ、精製ハチミツ、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビア、スクラロース、エリスリトール、キシリトール、D−ソルビトール、D−ソルビトール液、マルチトール、マルチトール液、マルトース、D−マンニトール、単シロップ、アセスルファムカリウム、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。   The sweetener is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include aspartame, amateur, amacha powder, licorice, licorice extract, licorice crude extract, licorice powder, liquid sugar, fructose, and fructose glucose. Liquid, glucose fructose liquid sugar, reduced maltose water candy, glycine, glycerin, dipotassium glycyrrhizinate, disodium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, monoammonium glycyrrhizinate, brown sugar, high fructose liquid sugar, glucose, powdered reduced maltose water Candy, water candy, high glucose water candy, lactose, sucrose, purified sucrose, purified sucrose spherical granules, honey, purified honey, saccharin, saccharin sodium, stevia, sucralose, erythritol, xylitol, D-sorbitol, D-sorbitol solution, maltitol , Ma Chitoru solution, maltose, D- mannitol, simple syrup, acesulfame potassium, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

前記保存剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、エタノール、エデト酸ナトリウム、乾燥亜硫酸ナトリウム、クエン酸、グリセリン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、D−ソルビトール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、プロピレングリコール、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。   The preservative is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, benzoic acid, sodium benzoate, ethanol, sodium edetate, dried sodium sulfite, citric acid, glycerin, salicylic acid, sodium salicylate , Dibutylhydroxytoluene, D-sorbitol, sorbic acid, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, isobutyl paraoxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate, And propylene glycol. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

前記安定化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アジピン酸、アスコルビン酸、L−アスコルビン酸ステアリン酸エステル、L−アスコルビン酸ナトリウム、L−アスパラギン酸、L−アスパラギン酸ナトリウム、アミノエチルスルホン酸、DL−アラニン、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、L−アルギニン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、アルブミン、安息香酸、安息香酸ナトリウム、イオウ、イノシトール、ウイキョウ末、エタノール、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エリソルビン酸、エルソルビン酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩酸システイン、カカオ脂、果糖、カルボキシビニルポリマー、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、乾燥亜硫酸ナトリウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、乾燥水酸化アルミニウムゲル、乾燥炭酸ナトリウム、キサンタンガム、キシリトール、クエン酸、クエン酸カルシウム、クエン酸ナトリウム、グリシン、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、グリチルリチン酸二ナトリウム、グルコノ−δ−ラクトン、グルコン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、ケイヒ末、結晶セルロース、酢酸、酢酸トコフェロール、酢酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸フェニル、β−シクロデキストリン、ジブチルヒドロキシトルエン、酒石酸、ショ糖脂肪酸エステル、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、精製ゼラチン、精製大豆レシチン、精製白糖、セスキオレイン酸ソルビタン、セタノール、ゼラチン、ソルビタン脂肪酸エステル、D−ソルビトール、D−ソルビトール液、大豆油不けん化物、デキストラン、天然ビタミンE、トコフェロール、d−δ−トコフェロール、ニコチン酸アミド、乳酸、乳糖、濃グリセリン、白糖、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸メチル、パントテン酸カルシウム、微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、氷酢酸、ピロ亜硫酸ナトリウム、ブチルヒドロキシアニソール、ブドウ糖、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、プロピレングリコール、ベントナイト、ホウ酸、没食子酸プロピル、ポビドン、ポリアクリル酸部分中和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリソルベート、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール・ジブチルエーテル混合物、マクロゴール、マルトース、マレイン酸、マロン酸、D−マンニトール、無水クエン酸、無水クエン酸ナトリウム、無水ピロリン酸ナトリウム、無水マレイン酸、メタリン酸ナトリウム、メチルセルロース、l−メントール、モノステアリン酸アルミニウム、モノステアリン酸グリセリン、薬用炭、ラウリル硫酸ナトリウム、卵白アルブミン、リュウノウ末、DL−リンゴ酸、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。   There is no restriction | limiting in particular as said stabilizer, According to the objective, it can select suitably, For example, adipic acid, ascorbic acid, L-ascorbic acid stearate, L-ascorbic acid sodium, L-aspartic acid, L-sodium aspartate, aminoethylsulfonic acid, DL-alanine, sodium bisulfite, sodium sulfite, L-arginine, sodium alginate, propylene glycol alginate, albumin, benzoic acid, sodium benzoate, sulfur, inositol, fennel powder, ethanol , Calcium edetate, sodium edetate, erythorbic acid, sodium ersorbate, calcium chloride, sodium chloride, magnesium chloride, cysteine hydrochloride, cacao butter, fructose, carboxyvinyl poly -Carmellose calcium, carmellose sodium, hydrous silicon dioxide, dry sodium sulfite, dry aluminum hydroxide gel, dry aluminum hydroxide gel, dry sodium carbonate, xanthan gum, xylitol, citric acid, calcium citrate, sodium citrate, glycine Glycerin, glycerin fatty acid ester, disodium glycyrrhizinate, glucono-δ-lactone, calcium gluconate, light anhydrous silicic acid, cinnamon powder, crystalline cellulose, acetic acid, tocopherol acetate, sodium acetate, sodium salicylate, phenyl salicylate, β-cyclo Dextrin, dibutylhydroxytoluene, tartaric acid, sucrose fatty acid ester, calcium hydroxide, sodium hydroxide, magnesium hydroxide, purified gelatin, purified soybean lecithin Purified sucrose, sorbitan sesquioleate, cetanol, gelatin, sorbitan fatty acid ester, D-sorbitol, D-sorbitol solution, soybean oil unsaponifiable matter, dextran, natural vitamin E, tocopherol, d-δ-tocopherol, nicotinamide, lactic acid , Lactose, concentrated glycerin, sucrose, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate, calcium pantothenate, microcrystalline cellulose, hydroxypropylcellulose, glacial acetic acid, sodium pyrosulfite, butylhydroxyanisole, glucose, fumaric acid , Monosodium fumarate, propylene glycol, bentonite, boric acid, propyl gallate, povidone, partially neutralized polyacrylic acid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polio Xylpropylene glycol, polysorbate, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol / dibutyl ether mixture, macrogol, maltose, maleic acid, malonic acid, D-mannitol, anhydrous citric acid, anhydrous sodium citrate, anhydrous sodium pyrophosphate, maleic anhydride, metalin Examples include sodium acid, methylcellulose, l-menthol, aluminum monostearate, glyceryl monostearate, medicinal charcoal, sodium lauryl sulfate, ovalbumin, agate powder, DL-malic acid, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

前記pH調整剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、グリシン、グルコノ−δ−ラクトン、コハク酸、酢酸、酒石酸、D−酒石酸、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、乳酸、乳酸カルシウム、氷酢酸、フマル酸一ナトリウム、マレイン酸、無水クエン酸、DL−リンゴ酸、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。   The pH adjuster is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, citric acid, sodium citrate, glycine, glucono-δ-lactone, succinic acid, acetic acid, tartaric acid, D-tartaric acid Sodium hydroxide, magnesium hydroxide, lactic acid, calcium lactate, glacial acetic acid, monosodium fumarate, maleic acid, anhydrous citric acid, DL-malic acid, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

前記防腐剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミノエチルスルホン酸、安息香酸、安息香酸ナトリウム、エタノール、エデト酸ナトリウム、カンテン、dl−カンフル、クエン酸、クエン酸ナトリウム、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸フェニル、ジブチルヒドロキシトルエン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、2−ナフトール、白糖、ハチミツ、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、l−メントール、ユーカリ油、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。   The preservative is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, aminoethylsulfonic acid, benzoic acid, sodium benzoate, ethanol, sodium edetate, agar, dl-camphor, citric acid , Sodium citrate, salicylic acid, sodium salicylate, phenyl salicylate, dibutylhydroxytoluene, sorbic acid, potassium sorbate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, 2-naphthol, sucrose, honey, isobutyl paraoxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate, paraoxy Examples thereof include ethyl benzoate, butyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate, l-menthol, and eucalyptus oil. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.

本発明の内服用液剤を調製する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて公知の方法の中から適宜選択することができる。
本発明の内服用液剤のpHとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、4未満が好ましい。前記pHが4以上であると、前記グルクロノラクトンが不安定になり、分解してしまうことがある。
本発明の内服用液剤の使用方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、医薬品、医薬部外品、飲料、などとして好適に使用することができる。
本発明の内服用液剤の摂取量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、成人である場合には、前記グルクロノラクトンとして、0.3〜1gを一日に3回経口摂取することが好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as a method of preparing the liquid for internal use of this invention, According to the objective, it can select suitably from well-known methods.
There is no restriction | limiting in particular as pH of the liquid for internal use of this invention, Although it can select suitably according to the objective, For example, less than 4 is preferable. If the pH is 4 or more, the glucuronolactone may become unstable and decompose.
There is no restriction | limiting in particular as a usage method of the liquid for internal use of this invention, According to the objective, it can select suitably, For example, it can use suitably as a pharmaceutical, a quasi-drug, a drink, etc.
There is no restriction | limiting in particular as an ingestion amount of the liquid for internal use of this invention, Although it can select suitably according to the objective, For example, when it is an adult, 0.3-1g is mentioned as said glucuronolactone. Preferably taken orally three times a day.

本発明の内服用液剤は、肝機能改善能を有するグルクロノラクトンを配合し、薬液、ドリンク剤等として経口摂取等に好適である。該内服用液剤は、えぐみを抑えるため、保存条件等を厳密にする必要がなく、取扱い易く、長期間に亘って味質が変化せず一定に維持可能である。   The liquid for internal use of the present invention contains glucuronolactone having an ability to improve liver function, and is suitable for oral ingestion as a liquid medicine, a drink or the like. The liquid preparation for internal use does not require strict storage conditions in order to suppress itchiness, is easy to handle, and can be maintained constant without changing the taste quality over a long period of time.

(グルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤)
本発明のグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤は、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかを含有してなり、必要に応じて適宜選択したその他の成分を有する。
前記グルクロノラクトン及びその他の成分としては、上述した通りである。
(Glucuronolactone-containing solution for preventing taste change)
The taste change preventing liquid of the glucuronolactone-containing solution of the present invention contains at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid, and has other components appropriately selected as necessary.
The glucuronolactone and other components are as described above.

前記塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより、前記グルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止剤における味質変化が防止される。
前記塩酸及びリン酸としては、上述した通りである。
前記塩酸を単独で使用した場合の前記グルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤における前記塩酸の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、36%塩酸で、0.2×10−3〜1.0体積%が好ましく、0.2×10−2〜0.5体積%がより好ましい。
At least one of the hydrochloric acid and phosphoric acid prevents a taste change in the taste change inhibitor of the glucuronolactone-containing solution.
The hydrochloric acid and phosphoric acid are as described above.
There is no restriction | limiting in particular as content of the said hydrochloric acid in the taste change prevention liquid agent of the said glucuronolactone containing solution at the time of using the said hydrochloric acid alone, Although it can select suitably according to the objective, for example, 36 % Hydrochloric acid is preferably 0.2 × 10 −3 to 1.0% by volume, more preferably 0.2 × 10 −2 to 0.5% by volume.

前記グルクロノラクトン(mg)と塩酸(ml)との比(グルクロノラクトン:塩酸)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記塩酸1mlに対して前記グルクロノラクトンが5.0×10mg以下であることが好ましく、2.5×10mg以下がより好ましい。 The ratio of glucuronolactone (mg) to hydrochloric acid (ml) (glucuronolactone: hydrochloric acid) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. The glucuronolactone is preferably 5.0 × 10 4 mg or less, and more preferably 2.5 × 10 4 mg or less.

前記リン酸を単独で使用した場合の前記グルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤における前記リン酸の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、85%リン酸で、0.4×10―3〜2.0質量%が好ましく、0.4×10−2〜1.5質量%がより好ましい。 The content of the phosphoric acid in the taste change prevention liquid of the glucuronolactone-containing solution when the phosphoric acid is used alone is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. 85% phosphoric acid, preferably 0.4 × 10 −3 to 2.0 mass%, more preferably 0.4 × 10 −2 to 1.5 mass%.

前記グルクロノラクトン(mg)とリン酸(mg)との比(グルクロノラクトン:リン酸)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記リン酸1mgに対して前記グルクロノラクトンが2.5×10mg以下が好ましい。 The ratio of glucuronolactone (mg) to phosphoric acid (mg) (glucuronolactone: phosphoric acid) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, 1 mg of phosphoric acid The glucuronolactone is preferably 2.5 × 10 4 mg or less.

前記塩酸及びリン酸を含有する場合の前記味質変化防止液剤における該塩酸及びリン酸の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記塩酸の含有量×a+前記リン酸の含有量×b (但し、a+b≧1)、であることが好ましい。   The content of the hydrochloric acid and phosphoric acid in the taste change preventing liquid when containing the hydrochloric acid and phosphoric acid is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. It is preferable that the content xa + the phosphoric acid content × b (where a + b ≧ 1).

前記グルクロノラクトン(mg)と、前記塩酸(ml)及びリン酸(mg)との比としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記塩酸a(ml)+前記リン酸2b(mg) (但し、a+b=1)に対して前記グルクロノラクトンが5.0×10mg以下が好ましい。 The ratio of the glucuronolactone (mg) to the hydrochloric acid (ml) and phosphoric acid (mg) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, the hydrochloric acid a (ml ) + Phosphoric acid 2b (mg) (where a + b = 1), but the glucuronolactone is preferably 5.0 × 10 4 mg or less.

本発明の前記グルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤は、前記塩酸及びリン酸の少なくともいずれかを含有することにより、保存条件等を厳密にする必要がなく、取扱い易く、長期間に亘って前記グルクロノラクトンによる味質変化を抑制し、味質を一定に維持可能である。   The taste change preventing liquid of the glucuronolactone-containing solution of the present invention contains at least one of the hydrochloric acid and phosphoric acid, so that it is not necessary to strictly preserve storage conditions and the like, and is easy to handle and can be used for a long time. Thus, it is possible to keep the taste quality constant by suppressing the taste change caused by the glucuronolactone.

以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

(実施例1〜4及び比較例1〜4) (Examples 1-4 and Comparative Examples 1-4)

−内服用液剤の調製−
下記表1に示す組成及びpHになるように50mlの内服用液剤を常法により調製した。なお、比較例1〜3では、DL−リンゴ酸とクエン酸との混合物(DL−リンゴ酸:クエン酸=2:1(質量比))を適量加えることによりpHを2.70に調整した。
-Preparation of liquid for internal use-
50 ml of an internal use liquid preparation was prepared by a conventional method so as to have the composition and pH shown in Table 1 below. In Comparative Examples 1 to 3, the pH was adjusted to 2.70 by adding an appropriate amount of a mixture of DL-malic acid and citric acid (DL-malic acid: citric acid = 2: 1 (mass ratio)).

Figure 2005104960
Figure 2005104960

−評価(pH)−
得られた各内服用液剤を遮光ビンに入れ、60℃の条件下で2週間放置した(以下、得られた内服用液剤を「60℃2W」と表すことがある)。また、同様にして、50℃の条件下で1ヶ月放置した(以下、得られた内服用液剤を「50℃1M」と表すことがある)。これらの内服用液剤のpHを測定したところ、表2に示す通りとなった。
-Evaluation (pH)-
Each obtained liquid for internal use was placed in a light-shielding bottle and allowed to stand for 2 weeks at 60 ° C. (hereinafter, the obtained liquid for internal use may be referred to as “60 ° C. 2 W”). Similarly, it was left for 1 month under the condition of 50 ° C. (hereinafter, the obtained liquid for internal use may be expressed as “50 ° C. 1M”). When the pH of these liquids for internal use was measured, it was as shown in Table 2.

Figure 2005104960
表中、初期値とは、調製直後の内服用液剤のpHを示す。
Figure 2005104960
In the table, the initial value indicates the pH of the liquid for internal use immediately after preparation.

−評価(酸味)−
7人のパネラーが、調製直後と同じ内服用液剤、及び60℃の条件下で2週間放置した内服用液剤を、この順に飲み、前記調製直後の内服用液剤と比べた酸味の差について評価した。結果を表3に示す。
-Evaluation (acidity)-
Seven panelists swallowed the same internal liquids immediately after preparation and internal liquids left for 2 weeks at 60 ° C. in this order, and evaluated the difference in sourness compared to the internal liquid immediately after the preparation. . The results are shown in Table 3.

Figure 2005104960
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また、7人のパネラーが、調製直後と同じ内服用液剤、及び50℃の条件下で1ヶ月間放置した内服用液剤を、この順に飲み、前記調製直後の内服用液剤と比べた酸味の感じ方(味質の変化)について評価した。結果を表4に示す。   In addition, seven panelists drank the same internal liquid preparation immediately after preparation and the internal liquid preparation left for one month under the condition of 50 ° C. in this order, and the sour taste compared to the internal preparation liquid immediately after the preparation. The method (change in taste quality) was evaluated. The results are shown in Table 4.

Figure 2005104960
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表3及び表4より、比較例1及び4の内服用液剤の結果から、グルクロノラクトンを含有していない場合、酸味、味質の経時変化がなかったことから、グルクロノラクトンが影響し、酸味を伴う「えぐみ」が生じ、味質が変化するものと推測された。また、比較例2及び比較例3の内服用液剤の結果から、グルクロノラクトンを含有する場合であって、塩酸を含有していない場合には、経時的に「えぐみ」が生じ、味質が変化することが判る。一方、実施例1〜4の内服用液剤の結果から、塩酸を含有している場合には、酸味を伴う「えぐみ」が経時的に生ずることがなく、味質が変化せず一定であることが判る。   From Table 3 and Table 4, from the results of the liquids for internal use in Comparative Examples 1 and 4, when glucuronolactone was not contained, there was no change in sourness and taste over time, so glucuronolactone affected, It was speculated that “gumami” accompanied by sourness occurred and the taste quality changed. Further, from the results of the liquid preparations for internal use of Comparative Example 2 and Comparative Example 3, when glucuronolactone was contained and hydrochloric acid was not contained, “egumi” was produced over time, and the taste quality Can be seen to change. On the other hand, from the results of the internal use liquid preparations of Examples 1 to 4, when hydrochloric acid is contained, “egumi” accompanied by sourness does not occur over time, and the taste quality does not change and is constant. I understand that.

(実施例5〜7)
実施例1において、内服用液剤を下記表5に示す組成に常法により調製した内服用液剤に代えた以外は実施例1と同様にして酸味の評価を行った。60℃の条件下で2週間放置した場合の評価結果を表6に示し、50℃の条件下で1ヶ月間放置した場合の評価結果を表7に示す。
(Examples 5-7)
In Example 1, the sourness was evaluated in the same manner as in Example 1 except that the liquid for internal use was replaced with the liquid for internal use prepared by a conventional method in the composition shown in Table 5 below. The evaluation results when left for 2 weeks at 60 ° C. are shown in Table 6, and the evaluation results when left for 1 month at 50 ° C. are shown in Table 7.

Figure 2005104960
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表6及び表7より、実施例5〜7の内服用液剤の結果から、塩酸がグルクロノラクトン含有溶液の味質変化を防止することが判る。
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From Table 6 and Table 7, it can be seen from the results of the internal use liquid preparations of Examples 5 to 7 that hydrochloric acid prevents a change in taste quality of the glucuronolactone-containing solution.

本発明の内服用液剤は、グルクロノラクトンを含有しているため、医療業等の分野で利用することができ、例えば、医薬品、医薬部外品、飲料、などとして好適に使用することができる。本発明のグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤は、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかを含有しているため、グルクロノラクトンを含有する、医薬品、医薬部外品、飲料、などに好適に使用することができる。
Since the liquid for internal use of the present invention contains glucuronolactone, it can be used in fields such as the medical industry, and can be suitably used as, for example, pharmaceuticals, quasi drugs, beverages, and the like. . The solution for preventing change in taste of a glucuronolactone-containing solution of the present invention contains at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid, and is therefore suitable for pharmaceuticals, quasi-drugs, beverages and the like containing glucuronolactone. Can be used for

Claims (6)

グルクロノラクトンと、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかとを含有してなることを特徴とする内服用液剤。   A liquid for internal use comprising glucuronolactone and at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid. グルクロノラクトンの含有量が、0.01〜6.7質量%である請求項1に記載の内服用液剤。   The liquid for internal use according to claim 1, wherein the content of glucuronolactone is 0.01 to 6.7% by mass. 有機酸を更に含有してなる請求項1から2のいずれかに記載の内服用液剤。   The liquid for internal use in any one of Claim 1 to 2 which further contains an organic acid. 有機酸が、リンゴ酸、クエン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アジピン酸、グルコン酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸及びフマル酸から選択される少なくとも1種である請求項3に記載の内服用液剤。   The organic acid is at least one selected from malic acid, citric acid, aspartic acid, glutamic acid, adipic acid, gluconic acid, tartaric acid, succinic acid, lactic acid, acetic acid, maleic acid and fumaric acid. Liquid for internal use. グルクロノラクトンを含有してなり、塩酸及びリン酸の少なくともいずれかにより味質変化が抑制されたことを特徴とする内服用液剤。   A liquid for internal use, comprising glucuronolactone, wherein taste change is suppressed by at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid. 塩酸及びリン酸の少なくともいずれかを含有することを特徴とするグルクロノラクトン含有溶液の味質変化防止液剤。
A taste change preventing liquid for a glucuronolactone-containing solution, characterized by containing at least one of hydrochloric acid and phosphoric acid.
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