JP2005103895A - Ink jet recorder - Google Patents

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cleaning liquid
cleaning
absorbance
recording apparatus
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JP2003339582A
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Kenichi Okubo
賢一 大久保
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Konica Minolta Inc
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Konica Minolta Inc
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink jet recorder in which cleaning is performed using such a cleaning liquid as clogging does not take place even if ink dispersed with colored fine particles composed of a coloring material and a polymer is used and clogging can be reset easily. <P>SOLUTION: In an ink jet recorder comprising a mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid dispersed with colored fine particles composed of a coloring material and a polymer, the recording head is cleaned using such a cleaning liquid as the volume mean particle size of a mixture liquid (25°C) produced by mixing ink and cleaning liquid at a mass ratio of 1:1 is 1.2 times or more of the mean particle size of ink. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用いる、記録ヘッドのクリーニング性に優れたインクジェット記録装置に関するものである。   The present invention relates to an ink jet recording apparatus that uses an ink in which colored fine particles composed of a color material and a polymer are dispersed, and has excellent recording head cleaning properties.

画像保存性、色調を両立するインクとして、色材とポリマーからなる着色微粒子インクが提唱されている(特許文献1〜7参照)。しかし、着色微粒子インクはポリマー成分を多く含むことから、低沸点溶媒が揮発した後に残存成分の粘度が高くなりやすい傾向にあり、時には完全に固化してしまう場合がある。溶媒の揮発によってノズルのメニスカスでこのような増粘・固化が生じた場合、負圧によるインクの吸引も困難となり、ノズル目詰まりを解消できなくなってしまう。特に、記録装置を低湿環境で使用する場合や、インクの吐出頻度が低く次の出射までの時間が長い場合、このような現象が起こりやすく問題となっていた。請求項に示すようなクリーニング液を使用してヘッドの洗浄を行うことにより、ノズルおよびノズル面に付着した増粘物、固形物を速やかに除去することが可能となった。   Colored fine particle inks composed of a color material and a polymer have been proposed as inks that achieve both image storability and color tone (see Patent Documents 1 to 7). However, since the colored fine particle ink contains a large amount of the polymer component, the viscosity of the remaining component tends to increase after the low boiling point solvent volatilizes, and sometimes solidifies completely. When such thickening and solidification occurs at the meniscus of the nozzle due to the volatilization of the solvent, it becomes difficult to suck the ink due to negative pressure, and it becomes impossible to eliminate nozzle clogging. In particular, when the recording apparatus is used in a low humidity environment, or when the ink ejection frequency is low and the time until the next emission is long, such a phenomenon is likely to occur. By cleaning the head using the cleaning liquid as shown in the claims, it has become possible to quickly remove the thickener and solid matter adhering to the nozzle and the nozzle surface.

例えば、特開平11−152499号にはクリーニング液が、また、特開平10−151759号、特開2002−347256、特開2003−191480等にも、これらクリーニング液を使用してヘッドの洗浄を行うクリーニング液供給機構が開示されている。   For example, JP-A-11-152499 uses a cleaning liquid, and JP-A-10-151759, JP-A-2002-347256, JP-A-2003-191480 and the like use these cleaning liquids to clean the head. A cleaning liquid supply mechanism is disclosed.

また、顔料インクを用いるプリンターにおいて、界面活性剤、塩基性化合物、水等を含有するヘッド洗浄液により、キャップ内を負圧として、クリーニング液を導入することで、記録ヘッドのクリーニングを行う洗浄方法が開示されている(特許文献8参照)。   Further, in a printer using pigment ink, there is a cleaning method for cleaning a recording head by introducing a cleaning liquid under a negative pressure inside a cap with a head cleaning liquid containing a surfactant, a basic compound, water, and the like. It is disclosed (see Patent Document 8).

これらのクリーニング液はしかしながら、顔料インクに対するもの或いは、固化するタイプのインク(重合性を含む)等であったり、インクの種類によって洗浄の効果が違うため、インク組成が変わったときにそのまま適用できるものではなかった。   However, since these cleaning liquids are for pigment inks, solidified inks (including polymerizing), etc., or have different cleaning effects depending on the type of ink, they can be applied as they are when the ink composition changes. It was not a thing.

例えば、色材とポリマーより構成された微粒子が液中に分散された着色微粒子インク、具体的には、ポリマーに顔料が含浸した微粒子が液中に分散されたインク、ポリマーに染料が相溶した微粒子が液中に分散されたインク、など、顔料インクに比較して色材に対するポリマーの比率が高いタイプのインクを用いた記録装置においては、これまでのクリーニング液、またクリーニング方法の適用は難しいのが現状であった。
特開昭55−139471号公報 特開昭55−45272号公報 特開平3−250069号公報 特開平8−253720号公報 特開平8−92513号公報 特開平8−183920号公報 特開2001−11347号公報 特開2000−127419号公報
For example, a colored fine particle ink in which fine particles composed of a colorant and a polymer are dispersed in a liquid, specifically, an ink in which fine particles impregnated with a pigment in a polymer are dispersed in the liquid, and a dye is compatible with the polymer. In a recording apparatus using a type of ink in which the ratio of polymer to color material is higher than that of pigment ink, such as ink in which fine particles are dispersed in the liquid, it is difficult to apply the conventional cleaning liquid and cleaning method. Was the current situation.
JP 55-139471 A JP 55-45272 A Japanese Patent Laid-Open No. 3-250069 JP-A-8-253720 JP-A-8-92513 JP-A-8-183920 JP 2001-11347 A JP 2000-127419 A

色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用いるインクジェット記録装置において、目詰まりがない、また生じても目詰まりが容易に復帰する、クリーニング液を用いてクリーニングを行うインクジェット記録装置を提供することにある。   Ink jet recording apparatus using an ink in which colored fine particles composed of a coloring material and a polymer are dispersed. Ink jet recording apparatus that performs cleaning using a cleaning liquid that is not clogged and that can be easily restored when clogged. Is to provide.

本発明の上記目的は以下の手段により達成される。
(請求項1)
色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、且つ記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合した時の混合液(25℃)の体積平均粒径が、インク単独での平均粒径に比較して1.2倍以上となるようなクリーニング液を用い、記録ヘッドのクリーニングを行うことを特徴とするインクジェット記録装置。
(請求項2)
インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合した時の混合液(25℃)の体積平均粒径が、インク単独での平均粒径に比較して1.4倍以上であるクリーニング液を用いることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録装置。
(請求項3)
色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合して60℃の環境に7日静置し、下記に示す吸光度の測定方法により測定したインクおよびクリーニング液の混合後の吸光度をインクの吸光度と比較したときに、インクおよびクリーニング液の混合後の吸光度が混合前のインクの吸光度に比較して35%以下となるようなクリーニング液を用い、ヘッドのクリーニングを行うことを特徴とするインクジェット記録装置。
The above object of the present invention is achieved by the following means.
(Claim 1)
In an ink jet recording apparatus using an ink in which colored fine particles composed of a color material and a polymer are dispersed and having a cleaning mechanism for cleaning a recording head with a cleaning liquid, the mass ratio of the ink and the cleaning liquid is 1: 1. The recording head is cleaned using a cleaning liquid in which the volume average particle diameter of the mixed liquid (25 ° C.) when mixed in step 1 is 1.2 times or more the average particle diameter of the ink alone. An ink jet recording apparatus.
(Claim 2)
A cleaning liquid in which the volume average particle diameter of the mixed liquid (25 ° C.) when the ink and the cleaning liquid are mixed at a mass ratio of 1: 1 is 1.4 times or more than the average particle diameter of the ink alone. The ink jet recording apparatus according to claim 1, wherein the ink jet recording apparatus is used.
(Claim 3)
In an ink jet recording apparatus having a cleaning mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid using ink in which colored fine particles composed of a color material and a polymer are dispersed, the ink and the cleaning liquid are mixed at a mass ratio of 1: 1. Mix and leave for 7 days in an environment of 60 ° C. After mixing the ink and the cleaning liquid, the absorbance after mixing the ink and the cleaning liquid measured by the absorbance measurement method shown below is compared with the ink absorbance. An ink jet recording apparatus, wherein the head is cleaned using a cleaning liquid having an absorbance of 35% or less compared to the absorbance of the ink before mixing.

吸光度の測定方法:インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合して60℃の環境に7日静置した液の上部10質量%の上澄みを測り取り、純水により希釈して350〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて吸光度とする。
(請求項4)
前記吸光度の測定方法により混合前後の吸光度を測定したときに、混合後の吸光度が混合前に比較して25%以下となるようなクリーニング液を用いることを特徴とする請求項3に記載のインクジェット記録装置。
(請求項5)
油溶性染料とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、以下に定義するA、Bの値について、下記式で表される関係を満足するクリーニング液を用いることを特徴とするインクジェット記録装置。
Absorbance measurement method: The ink and the cleaning liquid were mixed at a mass ratio of 1: 1, and the supernatant of 10% by mass of the upper part of the liquid that was allowed to stand in an environment of 60 ° C. for 7 days was measured and diluted with pure water to 350- Spectral absorption is measured in the range of 800 nm (25 ° C.), and the absorbance at the maximum absorption wavelength is multiplied by the dilution factor.
(Claim 4)
The inkjet according to claim 3, wherein a cleaning liquid is used such that when the absorbance before and after mixing is measured by the absorbance measurement method, the absorbance after mixing is 25% or less compared to before mixing. Recording device.
(Claim 5)
In an ink jet recording apparatus having a cleaning mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid, using ink in which colored fine particles composed of an oil-soluble dye and a polymer are dispersed, the values of A and B defined below are as follows: An inkjet recording apparatus using a cleaning liquid that satisfies a relationship represented by the following formula.

Figure 2005103895
Figure 2005103895

A:該記録装置に用いるインクを純水により希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度。   A: Absorbance calculated by diluting the ink used in the recording apparatus with pure water, measuring the spectral absorption in the range of 350 nm to 800 nm (25 ° C.), and multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate.

B:該記録装置に用いるインクをクリーニング液により希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度。
(請求項6)
油溶性染料とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、350nm〜800nmの範囲でインクの吸光度を測定した時に、測定希釈溶媒を純水にした場合とクリーニング液にした場合で、スペクトルのピークの数が異なるようなクリーニング液を用いることを特徴とするインクジェット記録装置。
B: Absorbance calculated by diluting the ink used in the recording apparatus with a cleaning liquid, measuring spectral absorption in the range of 350 nm to 800 nm (25 ° C.), and multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate.
(Claim 6)
Measures the absorbance of ink in the range of 350 nm to 800 nm in an ink jet recording apparatus equipped with a cleaning mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid, using ink in which colored fine particles composed of an oil-soluble dye and a polymer are dispersed. An ink jet recording apparatus comprising: a cleaning liquid having a different number of spectral peaks depending on whether the measurement dilution solvent is pure water or the cleaning liquid.

本発明により、色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用いても、記録ヘッドノズルのクリーニング性に優れたインクジェット記録装置が得られる。   According to the present invention, an ink jet recording apparatus excellent in cleaning performance of a recording head nozzle can be obtained even when an ink in which colored fine particles composed of a color material and a polymer are dispersed is used.

以下本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。   The best mode for carrying out the present invention will be described in detail below, but the present invention is not limited thereto.

本発明における着色微粒子インクとは、微粒子がポリマーと色材より構成されており、液中に分散されているインクを指す。具体的には、ポリマーに顔料が含浸した微粒子が液中に分散されたインク、ポリマーに染料が相溶した微粒子が液中に分散されたインク、などが挙げられる。   The colored fine particle ink in the present invention refers to an ink in which fine particles are composed of a polymer and a color material and are dispersed in a liquid. Specifically, an ink in which fine particles in which a pigment is impregnated in a polymer is dispersed in a liquid, an ink in which fine particles in which a dye is compatible with a polymer are dispersed in a liquid, and the like are included.

これまでに良く知られている通常の顔料インクにおいても、分散剤として高分子化合物が含まれることがある。しかし、着色微粒子インクは、微粒子がポリマーと色材から構成されており、一般的な顔料インクに比較して色材に対するポリマーの比率が多くなる傾向にある。具体的には、高分子分散剤で分散された顔料インクは、色材に対するポリマー比が0.2:1〜0.3:1であるのに対し、着色微粒子インクでは、0.5:1〜3:1の範囲にあることが多い。   Conventional pigment inks that are well known so far may contain a polymer compound as a dispersant. However, in the colored fine particle ink, the fine particles are composed of a polymer and a color material, and the ratio of the polymer to the color material tends to be larger than that of a general pigment ink. Specifically, the pigment ink dispersed with the polymer dispersant has a polymer ratio to the colorant of 0.2: 1 to 0.3: 1, whereas the colored fine particle ink has a ratio of 0.5: 1. Often in the range of ˜3: 1.

そのため、着色微粒子インクでは、通常のインクに比較してポリマーの成膜作用が強く働く傾向にある。このようなインクを吐出するヘッドにおいて、ノズル口周辺にインク飛沫が付着して乾燥すると、成膜物を形成して除去が困難となる。これはインクの斜め出射や欠などの原因となる。また、ポリマー成分が多いことにより、低沸点溶媒が揮発した後の残存成分の粘度が高くなる傾向にあり、時にはポリマーの成膜作用によって完全に固化する場合もある。ノズルのメニスカスにおいて、このような溶媒の揮発による増粘・固化が生じた場合、負圧によるインクの吸引も困難となり、ノズル目詰まりを解消できなくなってしまう。特に、記録装置を低湿環境で使用する場合や、インクの吐出頻度が低く、次の出射までの時間が長い場合にこのような現象が起こりやすく、常に目詰まりが無いようにメンテナンスを行うことが、通常の染料インクや顔料インクに比較してより大きな課題となっていた。   For this reason, in the colored fine particle ink, the film forming action of the polymer tends to work more strongly than the normal ink. In such a head that ejects ink, if ink droplets adhere to the periphery of the nozzle opening and are dried, it becomes difficult to form a film and remove it. This causes the ink to be obliquely emitted or missing. In addition, since the polymer component is large, the viscosity of the remaining component after the low boiling point solvent is volatilized tends to increase, and sometimes it is completely solidified by the film forming action of the polymer. In the meniscus of the nozzle, when such thickening and solidification due to the volatilization of the solvent occurs, it becomes difficult to suck the ink by the negative pressure, and the clogging of the nozzle cannot be eliminated. In particular, when the recording device is used in a low humidity environment, or when the ink ejection frequency is low and the time until the next ejection is long, such a phenomenon is likely to occur, and maintenance is performed so that there is no clogging at all times. As compared with ordinary dye inks and pigment inks, it has become a larger problem.

本発明に係わるインクジェット装置は、インクの保湿キャップ、吸引キャップ、また、ワイパーブレード等による通常のメンテナンスに加えて、クリーニング液を用いて記録ヘッドノズル面またはノズル(インク吐出口)内の洗浄を行うためのクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置である。   The ink jet apparatus according to the present invention cleans the recording head nozzle surface or nozzle (ink discharge port) with a cleaning liquid in addition to normal maintenance using an ink moisturizing cap, suction cap, wiper blade, or the like. Ink jet recording apparatus provided with a cleaning mechanism.

先ず、本発明のクリーニング液について説明する。   First, the cleaning liquid of the present invention will be described.

本発明においては、クリーニング液を請求項1〜4に記載の構成とすることで、優れたクリーニング効果を発揮することが出来る。   In the present invention, an excellent cleaning effect can be exhibited by using the cleaning liquid having the structure described in claims 1 to 4.

即ち、請求項1、2に記載の構成においては、色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合した時の混合液(25℃)の体積平均粒径が、インク単独での平均粒径に比較して1.2倍以上、好ましくは1.4倍以上となるようなクリーニング液を用いることによりクリーニング液は優れたクリーニング効果を得ることが出来る。上限は、着色微粒子の構成、製造条件等により、一義的には決められないが、実技的には、凝集等もあり200倍以下、好ましくは100倍以下の数値である。   That is, in the configuration according to claims 1 and 2, a mixed liquid (25 ° C.) obtained by mixing an ink in which colored fine particles composed of a colorant and a polymer are dispersed and a cleaning liquid in a mass ratio of 1: 1. The cleaning liquid has an excellent cleaning effect by using a cleaning liquid whose volume average particle diameter is 1.2 times or more, preferably 1.4 times or more, compared with the average particle diameter of the ink alone. I can do it. The upper limit is not uniquely determined depending on the configuration of the colored fine particles, production conditions, and the like, but is practically a numerical value of 200 times or less, preferably 100 times or less due to aggregation.

なお、着色微粒子の体積平均粒径については、光散乱法、電気泳動法、レーザードップラー法等を用いた市販の粒径測定機器により求めることができ、具体的粒径測定装置としては、例えば、島津製作所製のレーザー回折式粒径測定装置SLAD1100、粒径測定機(HORIBA LA−920)、マルバーン製ゼータサイザー1000HS等を挙げることができる。   The volume average particle size of the colored fine particles can be determined by a commercially available particle size measuring device using a light scattering method, an electrophoresis method, a laser Doppler method, etc. As a specific particle size measuring device, for example, Examples thereof include a laser diffraction particle size measuring device SLAD1100 manufactured by Shimadzu Corporation, a particle size measuring device (HORIBA LA-920), a Malvern Zetasizer 1000HS, and the like.

また、請求項3、4に記載の構成においては、色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合して60℃の環境に7日静置し、下記に示す吸光度の測定方法により測定したインクおよびクリーニング液の混合後の吸光度を、混合前のインクの吸光度と比較したときに、インクおよびクリーニング液の混合後の吸光度が混合前のインクの吸光度に比較して35%以下、好ましくは25%以下となるようなクリーニング液を用いることにより優れたクリーニング効果を得ることが出来る。下限は実技的にもインクが沈降してしまう0%である。   According to the third and fourth aspects of the present invention, the ink in which the colored fine particles composed of the colorant and the polymer are dispersed and the cleaning liquid are mixed at a mass ratio of 1: 1, and the mixture is placed in an environment of 60 ° C. for 7 days When the absorbance after mixing the ink and cleaning liquid measured by the absorbance measurement method shown below is compared with the absorbance of the ink before mixing, the absorbance after mixing the ink and cleaning liquid is An excellent cleaning effect can be obtained by using a cleaning liquid that is 35% or less, preferably 25% or less compared to the absorbance of the ink. The lower limit is 0% where the ink settles practically.

吸光度の測定方法:インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合して60℃の環境に7日静置した液の上部10質量%の上澄みを測り取り、純水により希釈して350〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて吸光度とする。   Absorbance measurement method: The ink and the cleaning liquid were mixed at a mass ratio of 1: 1, and the supernatant of 10% by mass of the upper part of the liquid that was allowed to stand in an environment of 60 ° C. for 7 days was measured and diluted with pure water to 350- Spectral absorption is measured in the range of 800 nm (25 ° C.), and the absorbance at the maximum absorption wavelength is multiplied by the dilution factor.

分光吸収測定法について、希釈率については、分光測定器の測定精度を考慮し、極大吸収波長における吸光度の測定値が0.5以上2未満の範囲に入るようにインクの希釈率を調整して測定する。   For the spectral absorption measurement method, the dilution rate is adjusted so that the absorbance measurement value at the maximum absorption wavelength falls within the range of 0.5 or more and less than 2, considering the measurement accuracy of the spectrometer. taking measurement.

本発明のクリーニング液が上記の構成により優れたクリーニング効果を発揮する理由は、これに限定されるものではないが、次のような機構によるものと考えられる。   The reason why the cleaning liquid of the present invention exhibits an excellent cleaning effect by the above configuration is not limited to this, but is considered to be due to the following mechanism.

即ち、このようなインクとクリーニング液の混合により、分散された着色微粒子には凝集が生じている。このようなクリーニング液は、着色微粒子のポリマーを溶解または膨潤させる効果があると考えられる。クリーニング液は溶剤揮発後のポリマーを主成分とするインク残留物についても、溶解、膨潤させる効果を示すため、優れたクリーニング性を有するものと考えられる。   That is, due to such mixing of the ink and the cleaning liquid, the dispersed colored fine particles are aggregated. Such a cleaning liquid is considered to have an effect of dissolving or swelling the polymer of colored fine particles. The cleaning liquid is considered to have an excellent cleaning property because it exhibits an effect of dissolving and swelling an ink residue mainly composed of a polymer after solvent volatilization.

また、請求項5に記載のクリーニング液、即ち、インクを純水により希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度(A)、また、インクをクリーニング液により希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度(B)において、下記式
|B−A/A|≧0.5
で表される関係を満足するクリーニング液を用いる、もしくは純水希釈時とクリーニング液希釈時でスペクトルのピークの数が異なるようなクリーニング液を用いることにより優れたクリーニング効果を得ることが出来るが、これは以下のような理由と考えられる。
Further, the cleaning liquid according to claim 5, that is, the ink is diluted with pure water, the spectral absorption is measured in the range of 350 nm to 800 nm (25 ° C.), and the measured value at the maximum absorption wavelength is multiplied by the dilution rate. The calculated absorbance (A), and the ink was diluted with a cleaning liquid, the spectral absorption was measured in the range of 350 nm to 800 nm (25 ° C.), and the absorbance calculated by multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate ( B), the following formula | B−A / A | ≧ 0.5
An excellent cleaning effect can be obtained by using a cleaning liquid that satisfies the relationship represented by the above, or by using a cleaning liquid that has a different number of spectral peaks between pure water dilution and cleaning liquid dilution. This is thought to be due to the following reasons.

通常、分光吸収測定に関しては、色材を分散状態で測定する場合に比較し、溶解状態で測定する方が吸光度は高くなることが多い。しかし、例外的ではあるが、色材によっては分散状態で会合し、溶解状態と異なるスペクトル形状を示して、ピーク数が変化したり、溶解状態の方が低い吸光度を示すケースも存在する。
従って、請求項5、6の構成のように、クリーニング液により着色微粒子インクを希釈した時、純水希釈時に比較して吸光度が明らかに変化する場合、または、ピークの数即ちスペクトル形状が変化する場合、クリーニング液に色材やポリマーを溶解する効果があるものと推察される。このようなクリーニング液は、前述の推論と同様に優れたクリーニング性を示すと考えられる。
Usually, with respect to the spectral absorption measurement, the absorbance is often higher when measured in a dissolved state than when the color material is measured in a dispersed state. However, although it is exceptional, there are cases in which some color materials are associated in a dispersed state, exhibit a spectrum shape different from the dissolved state, change the number of peaks, or exhibit a lower absorbance in the dissolved state.
Accordingly, when the colored fine particle ink is diluted with the cleaning liquid as in the constitutions of claims 5 and 6, when the absorbance clearly changes compared with the case of dilution with pure water, or the number of peaks, that is, the spectral shape changes. In this case, it is assumed that the cleaning liquid has an effect of dissolving the coloring material and the polymer. Such a cleaning liquid is considered to exhibit excellent cleaning properties as in the above-described inference.

分光吸収測定法において、前記同様、希釈率については、分光測定器の測定精度を考慮し、極大吸収波長における吸光度の測定値が0.5以上2未満の範囲に入るようにインクの希釈率を調整して測定するものとする。   In the spectral absorption measurement method, as described above, the dilution ratio is set so that the absorbance measurement value at the maximum absorption wavelength falls within the range of 0.5 or more and less than 2, in consideration of the measurement accuracy of the spectrometer. It shall be adjusted and measured.

以下に、本発明に係わるクリーニング液に使用する構成材料について述べる。   The constituent materials used for the cleaning liquid according to the present invention will be described below.

本発明においてクリーニング液に使用する構成成分の1つである水は、ある程度、精製されたものであることが好ましく、たとえば、超純水、純水、イオン交換水、蒸留水等の他、超音波処理水、磁化水、電解水、イオン化水等を用いることができる。また、水中に存在する溶存酸素等の気体を脱気した水を用いてもよい。   The water that is one of the components used in the cleaning liquid in the present invention is preferably purified to some extent. For example, ultrapure water, pure water, ion exchange water, distilled water, etc. Sonicated water, magnetized water, electrolytic water, ionized water, or the like can be used. Moreover, you may use the water which deaerated gas, such as dissolved oxygen which exists in water.

これらの精製された水は、従来公知の方法により得ることができる。たとえば、水道水や井戸水を原水として、粗大粒子等を除去するための活性炭吸着処理等の前処理を行った後、微粒子を除去するための逆浸透膜処理、溶解しているイオン類を除去するためのイオン交換処理、処理工程で発生する微粒子を除去するための中間ろ過処理、イオン性物質をさらに除去し精製度を高めるためのイオン交換処理、殺菌のための紫外線照射処理等を順次行い、最終ろ過処理を行って超純水を得ることができる。   These purified water can be obtained by a conventionally known method. For example, after using tap water or well water as raw water and performing pretreatment such as activated carbon adsorption treatment to remove coarse particles, reverse osmosis membrane treatment to remove fine particles, and removing dissolved ions Ion exchange treatment for removing the fine particles generated in the treatment process, ion exchange treatment for further removing ionic substances and increasing the degree of purification, ultraviolet irradiation treatment for sterilization, etc. in order, Ultra-pure water can be obtained by performing a final filtration treatment.

本発明のクリーニング液の他の構成材料としては有機溶媒、界面活性剤、塩基性化合物などが挙げられ、さらに必要に応じて防腐剤、防黴剤等を添加しても良い。有機溶媒として具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールのような一価アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオールのような多価アルコール類、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルのような多価アルコールエーテル類、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン類などが挙げられる。   Other constituent materials of the cleaning liquid of the present invention include organic solvents, surfactants, basic compounds and the like, and antiseptics, antifungal agents and the like may be added as necessary. Specific examples of the organic solvent include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and butanol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin, 1,2-hexanediol, and 1,6-hexanediol. And polyhydric alcohol ethers such as dihydric alcohols, diethylene glycol monobutyl ether and triethylene glycol monobutyl ether, and alkanolamines such as ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.

本発明に用いることのできる界面活性剤としては、陰イオン性、陽イオン性、両性の界面活性剤および/または非イオン性界面活性剤が挙げられる。   Surfactants that can be used in the present invention include anionic, cationic, amphoteric surfactants and / or nonionic surfactants.

陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、N−アシルアミノ酸およびその塩、N−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキシルスルホ琥珀酸塩、ジオクチルスルホ琥珀酸塩、および、2−ビニルピリジン誘導体、ポリ−4−ビニルピリジン誘導体などが挙げられる。   Examples of the anionic surfactant include alkyl sulfocarboxylates, α-olefin sulfonates, polyoxyethylene alkyl ether acetates, N-acyl amino acids and salts thereof, N-acyl methyl taurates, alkyl sulfates. Polyoxyalkyl ether sulfate, alkyl sulfate polyoxyalkyl ether phosphate, rosin acid soap, castor oil sulfate ester, lauryl alcohol sulfate ester, alkylphenol type phosphate ester, alkyl type phosphate ester, alkylaryl sulfonate, diethyl Examples include sulfosuccinate, diethylhexyl sulfosuccinate, dioctyl sulfosuccinate, 2-vinylpyridine derivatives, poly-4-vinylpyridine derivatives, and the like.

両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、その他イミダゾリン誘導体が挙げられる。   Examples of amphoteric surfactants include lauryldimethylaminoacetic acid betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, polyoctylpolyaminoethylglycine, and others Examples include imidazoline derivatives.

さらに、本発明に係わるクリーニング液には非イオン性界面活性剤も使用することができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどのエーテル系、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート、などのエステル系、または、アセチレングリコール系界面活性剤、例えば、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール、3,6−ジメチル−4−オクチン−3,6−ジオール、3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール(例えば、日信化学(株)のサーフィノール104、82、465、485、TGなど)が挙げられる。   Furthermore, nonionic surfactants can also be used in the cleaning liquid according to the present invention. Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene dodecyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene alkyl ether, Ether type such as polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyethylene oleate, polyoxyethylene distearate, sorbitan laurate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene monooleate, poly Esters such as oxyethylene stearate or acetylene glycol surfactants such as 2,4,7,9-teto Methyl-5-decyne-4,7-diol, 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol (for example, Nisshin Chemical Co., Ltd.) Surfynol 104, 82, 465, 485, TG, etc.).

本発明に係わるクリーニング液は、本発明の範囲内で前記界面活性剤を任意の量で含有することができるが、添加量はクリーニング液の全質量に関して、20質量%以下が好ましく、より好ましくは0.1〜10質量%の範囲で含有することができる。   The cleaning liquid according to the present invention can contain the surfactant in an arbitrary amount within the scope of the present invention, but the addition amount is preferably 20% by mass or less, more preferably with respect to the total mass of the cleaning liquid. It can contain in the range of 0.1-10 mass%.

また、塩基性化合物の具体例としては、無機または有機の塩基性化合物であることができる。無機塩基化合物の好ましい例としては、アルカリ金属(例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等)の水酸化物があげられ、特に水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。   Moreover, as a specific example of a basic compound, it can be an inorganic or organic basic compound. Preferable examples of the inorganic base compound include hydroxides of alkali metals (for example, lithium, sodium, potassium, etc.), and sodium hydroxide and potassium hydroxide are particularly preferable.

有機塩基性化合物としては、例えば、モノ−、ジ−もしくはトリ−低級アルキルアミン、モノ−、ジ−もしくはトリ−低級アルカノールアミン、環状アミンまたはジアミンをあげることができる。ここで、低級アルキル部分や低級アルカノール部分の炭素数は、好ましくは1〜6、より好ましくは1〜4である。また、ジ−置換体もしくはとトリ−置換体の低級アルキル部分や低級アルカノール部分は、それぞれ同じかまたは異なることができる。   Examples of organic basic compounds include mono-, di- or tri-lower alkylamines, mono-, di- or tri-lower alkanolamines, cyclic amines or diamines. Here, carbon number of a lower alkyl part or a lower alkanol part becomes like this. Preferably it is 1-6, More preferably, it is 1-4. Moreover, the lower alkyl part and the lower alkanol part of the di-substituted product or the tri-substituted product may be the same or different from each other.

モノ−、ジ−もしくはトリ−低級アルキルアミンとしては、例えば、モノ−、ジ−もしくはトリ−メチルアミン、モノ−、ジ−もしくはトリ−エチルアミン、モノ−、ジ−もしくはトリ−ter−ブチルアミンをあげることができる。また、モノ−、ジ−もしくはトリ−低級アルカノールアミンとしては、例えば、モノ−、ジ−もしくはトリ−メタノールアミン、モノ−、ジ−もしくはトリ−エタノールアミンをあげることができる。   Examples of mono-, di- or tri-lower alkylamines include mono-, di- or tri-methylamine, mono-, di- or tri-ethylamine, mono-, di- or tri-tert-butylamine. be able to. Examples of mono-, di- or tri-lower alkanolamines include mono-, di- or tri-methanolamine, mono-, di- or tri-ethanolamine.

環状アミンとしては、例えば、ピペリジン、またはピロリジンをあげることができ、ジアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、またはトリメチレンジアミンをあげることができる。有機塩基性化合物としては、トリ−エタノールアミン、ピペリジン、またはエチレンジアミンを用いるのが好ましい。前記の無機または有機の塩基性化合物は単独または任意に組み合わせて用いることができる。   Examples of the cyclic amine include piperidine or pyrrolidine, and examples of the diamine include ethylene diamine or trimethylene diamine. As the organic basic compound, tri-ethanolamine, piperidine, or ethylenediamine is preferably used. The above inorganic or organic basic compounds can be used alone or in any combination.

本発明に係わるクリーニング液は、本発明の目的の範囲内で前記の塩基性化合物を任意の量で含有することができるが、無機塩基性化合物の場合には、添加量はクリーニング液の全質量に関して、好ましくは0.01〜5質量%、より好ましくは0.1〜2質量%である。特に、無機塩基化合物がアルカリ金属の水酸化物である場合は、添加量は、クリーニング液の全質量に対して0.01〜2.5質量%、より好ましくは0.1〜1質量%である。   The cleaning liquid according to the present invention can contain the above basic compound in an arbitrary amount within the scope of the object of the present invention. In the case of an inorganic basic compound, the addition amount is the total mass of the cleaning liquid. Is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass. In particular, when the inorganic base compound is an alkali metal hydroxide, the addition amount is 0.01 to 2.5% by mass, more preferably 0.1 to 1% by mass with respect to the total mass of the cleaning liquid. is there.

また、有機塩基化合物の場合には、添加量は、クリーニング液の全質量に対して好ましくは0.1〜30質量%、より好ましくは0.3〜20質量%である。塩基性化合物は添加量が少なすぎると本発明が本来の目的とする効果を充分に発揮することができない場合があり、逆に添加量が多すぎる場合には、クリーニング液のpHが高くなりすぎて記録ヘッド部材、クリーニング液供給系に悪影響を及ぼす場合がある。   In the case of an organic base compound, the addition amount is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.3 to 20% by mass with respect to the total mass of the cleaning liquid. If the addition amount of the basic compound is too small, the original effect of the present invention may not be sufficiently exhibited. Conversely, if the addition amount is too large, the pH of the cleaning liquid becomes too high. This may adversely affect the recording head member and the cleaning liquid supply system.

これらの材料の種類、使用量を調節することにより、本発明に係わるクリーニング液を得ることができる。   The cleaning liquid according to the present invention can be obtained by adjusting the type and amount of these materials.

クリーニング液の使用形態としては、ノズル面の洗浄効率を高めるものであればどのような形態でも構わないが、例えば、ノズル周辺にクリーニング液を噴霧する形態(特開平10−151759に記載)、ノズルを掃拭するワイパーブレードにクリーニング液を噴霧する形態、ノズルを負圧にしてインクを吸引する過程でクリーニング液を導入する形態(特開2003−191480に記載)などが考えられる。負圧吸引時にクリーニング液を導入する形態とする場合は、インクの粘度よりもクリーニング液の粘度を低くするか、インク吐出口よりもクリーニング液供給口の面積を広くすることにより、クリーニング液の方がインクよりも吸い出されやすくなり、クリーニング液の洗浄効果をより活用することができる。また、クリーニング液の供給部と負圧発生部の位置を極力離し、ノズル面全体にクリーニング液が行き渡るような構造とすることも好ましい。   The cleaning liquid may be used in any form as long as it improves the cleaning efficiency of the nozzle surface. For example, the cleaning liquid is sprayed around the nozzle (described in JP-A-10-151759), the nozzle A mode in which the cleaning liquid is sprayed on a wiper blade that sweeps the ink, and a mode in which the cleaning liquid is introduced in the process of sucking ink by setting the nozzle to a negative pressure (described in Japanese Patent Laid-Open No. 2003-191480) are conceivable. If the cleaning liquid is introduced at the time of negative pressure suction, the cleaning liquid can be used by lowering the cleaning liquid viscosity than the ink viscosity or by making the cleaning liquid supply port area larger than the ink discharge port. Is more easily sucked out than ink, and the cleaning effect of the cleaning liquid can be further utilized. It is also preferable that the cleaning liquid supply unit and the negative pressure generating unit be separated as much as possible so that the cleaning liquid is spread over the entire nozzle surface.

以下、本発明のインクジェット記録装置についてさらに詳しく説明する。   Hereinafter, the ink jet recording apparatus of the present invention will be described in more detail.

図1はインクジェット記録装置の主要構成の一例を示す概略図である。インクジェット記録装置1は、記録紙にインクを吐出し印刷を行うものであり、その印刷を行う部分の主要構成として、図2に示すように、記録紙2を印刷時に前方へ搬送させる搬送手段(図示省略)と、前記記録紙2にインクを吐出する記録ヘッド3と、複数色毎の記録ヘッド3を収納するキャリッジ4と、前記記録ヘッド3のメンテナンスを行う、吸引キャップ16及びワイパーブレード17を有するメンテナンスユニット5と、印刷時或いはメンテナンス時などにキャリッジ4を水平方向(矢印A)に沿って案内するガイドレール6と、前記キャリッジ4の待機所となる保湿キャップ8を有するホームポジション7と、これら各部の制御を行う制御部(図示省略)とを備えている。Cはインクカートリッジ、インクカートリッジCから送られた各インクは一旦サブタンクTに蓄えられたうえ、供給弁Vを通して、インク供給路Pを通って記録ヘッドに送られる構成となっている。   FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an example of a main configuration of an ink jet recording apparatus. The ink jet recording apparatus 1 performs printing by ejecting ink onto a recording paper. As a main configuration of a portion that performs the printing, as shown in FIG. (Not shown), a recording head 3 that ejects ink onto the recording paper 2, a carriage 4 that stores the recording heads 3 for each of a plurality of colors, and a suction cap 16 and a wiper blade 17 that perform maintenance of the recording head 3. A maintenance unit 5, a guide rail 6 that guides the carriage 4 along the horizontal direction (arrow A) during printing or maintenance, and a home position 7 having a moisturizing cap 8 that serves as a waiting place for the carriage 4; And a control unit (not shown) for controlling these units. C is an ink cartridge, and each ink sent from the ink cartridge C is once stored in the sub-tank T and then sent to the recording head through the supply valve V and the ink supply path P.

記録紙の搬送手段は、印刷時において、キャリッジ4の動作にタイミングを合わせて、記録紙2を印字領域9上で搬送し、印刷の終了に応じて、記録紙2は印字領域から下方(矢印B)に向かって搬送される。   The recording paper conveying means conveys the recording paper 2 on the printing area 9 in synchronization with the operation of the carriage 4 during printing, and the recording paper 2 moves downward (arrows) from the printing area when printing is completed. B) is conveyed.

図2が記録ヘッドの構成を示す概略図である。記録ヘッド3は、ヘッド基板10に、インクを吐出するインク吐出本体部11と、該インク吐出本体部11近傍で温度を測る温度センサー(温度測定手段)12と、フレキシブルケーブルが接続され、これらインク吐出部本体部11と温度センサー12に信号の入出力を行うフレキシブルケーブル接続部13などを設置した構成となっている。そして、インク吐出本体部11には、インクを吐出する吐出口14が、記録紙2に対向する面(ノズル面15)のセンターラインに沿って複数設けられており、この吐出口14は、インクノズル(流路)に連通している。   FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of the recording head. The recording head 3 is connected to a head substrate 10 with an ink discharge main body 11 for discharging ink, a temperature sensor (temperature measuring means) 12 for measuring temperature in the vicinity of the ink discharge main body 11, and a flexible cable. A flexible cable connecting portion 13 for inputting / outputting signals to / from the discharge portion main body portion 11 and the temperature sensor 12 is installed. The ink discharge main body 11 is provided with a plurality of discharge ports 14 for discharging ink along the center line of the surface (nozzle surface 15) facing the recording paper 2. It communicates with a nozzle (flow path).

又、記録ヘッド3は、ノズル面15の一端が他端よりも下となるように傾いた状態でキャリッジ4に設置されている。   The recording head 3 is installed on the carriage 4 in a state where one end of the nozzle surface 15 is inclined so as to be lower than the other end.

温度センサー12は、インク吐出本体部11近傍の気温或いは、ヘッド基板10の温度を測定するものであり、フレキシブルケーブル接続部13を通して、制御部と電気的に接続している。   The temperature sensor 12 measures the temperature in the vicinity of the ink discharge main body 11 or the temperature of the head substrate 10, and is electrically connected to the control unit through the flexible cable connection unit 13.

キャリッジ4には、図2に示すように、記録ヘッド3が、各色(イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック)に応じて複数設けられている。   As shown in FIG. 2, the carriage 4 is provided with a plurality of recording heads 3 for each color (yellow, magenta, cyan, black).

メインテナンスユニット5は、吐出口を覆って、該吐出口14からインクを吸引する吸引キャップ(キャップ部材)16と、該吸引キャップ16によるインクの吸引が行われた後に、ノズル面15に残るインクを拭き取るワイパーブレード17と、図2には示していないが、該ワイパーブレードの清掃を行うブレードクリーナー部とを備えている。   The maintenance unit 5 covers the discharge port, sucks ink from the discharge port 14, and sucks ink from the discharge port 14. After the ink is sucked by the suction cap 16, the ink remaining on the nozzle surface 15 is maintained. A wiper blade 17 for wiping off, and a blade cleaner unit for cleaning the wiper blade (not shown in FIG. 2) are provided.

吸引キャップ16は、複数(本実施の形態では2個)並んで設けられており、メンテナンス時において、一度に複数個の記録ヘッド3の吸引を行うことを可能としている。   A plurality of (two in this embodiment) suction caps 16 are provided side by side, and a plurality of recording heads 3 can be sucked at a time during maintenance.

(実施形態1)
図3は第1の実施形態に係る吐出回復のための構成を模式的に示す図である。図中、本実施形態においては、前記メンテナンスユニットに、記録ヘッド3のインク吐出本体部のノズル面に本発明に係わるクリーニング液を噴霧するための噴霧器21を設ける。23はそのクリーニング液を貯留するためのクリーニング液タンクである。クリーニング液タンク23に貯留されたクリーニング液は、供給管25を介してポンプ27によって噴霧器21に供給される。クリーニング液を噴霧器21によって、記録ヘッドのノズル面に噴霧することによりノズル面の固着物を効率的に除去することができる。以上示したタンク、ポンプ、噴霧器は、本実施形態ではメンテナンスユニットに設けられるが、ノズル面に確実にクリーニング液を供給することのできる位置であるなら、その設けられる位置は、本体側、ヘッド側(キャリッジ側)のいずれであっても構わない。
(Embodiment 1)
FIG. 3 is a diagram schematically illustrating a configuration for recovering ejection according to the first embodiment. In the drawing, in the present embodiment, the maintenance unit is provided with a sprayer 21 for spraying the cleaning liquid according to the present invention on the nozzle surface of the ink discharge main body of the recording head 3. Reference numeral 23 denotes a cleaning liquid tank for storing the cleaning liquid. The cleaning liquid stored in the cleaning liquid tank 23 is supplied to the sprayer 21 by the pump 27 through the supply pipe 25. By spraying the cleaning liquid onto the nozzle surface of the recording head with the sprayer 21, the fixed matter on the nozzle surface can be efficiently removed. The tank, pump, and sprayer shown above are provided in the maintenance unit in this embodiment. However, if the cleaning liquid can be reliably supplied to the nozzle surface, the positions provided are the main body side and the head side. Any of (carriage side) may be used.

クリーニング液が噴霧された記録ヘッド3は、図中左方へ移動し、例えば、この場合、2枚のワイパーブレード31および32によってそのノズル面が順次ワイピングされ、固着物およびクリーニング液が除去される。なお、ワイパーブレード31および32の材質としては、例えば厚み0.7mmのエーテル結合ウレタン等、可撓性のものが用いられる。また、先にノズル面に対しワイピングを行った後、クリーニング液を噴霧するようにしてもよい。この場合固着物はノズル面上に薄く引き伸ばされてしみ状に残ることが多いが、これに対しさらにクリーニング液を噴霧しその後さらにワイピングを行うことによりこのような薄く引き伸ばされた固着物を良好に取り除くことができる。さらに、ワイパーブレードの枚数は何枚でもよく、また、ワイパーに換わり吸収体や多孔質体を用いたふき部材によりヘッドのノズル面を摺擦するようにしてもよい。   The recording head 3 sprayed with the cleaning liquid moves to the left in the figure. For example, in this case, the nozzle surfaces are sequentially wiped by the two wiper blades 31 and 32, and the fixed matter and the cleaning liquid are removed. . In addition, as a material of the wiper blades 31 and 32, for example, a flexible material such as an ether-bonded urethane having a thickness of 0.7 mm is used. Alternatively, the cleaning liquid may be sprayed after wiping the nozzle surface first. In this case, the adhered matter is often thinly stretched on the nozzle surface and remains in the form of spots, but on the other hand, further cleaning liquid is sprayed, and then further wiping is performed to improve the thinly adhered matter. Can be removed. Further, the number of wiper blades may be any number, and the nozzle surface of the head may be rubbed with a wiping member using an absorber or a porous body instead of the wiper.

以上のような構成により、ノズル面に対しクリーニング液が確実に付与され、従って、固着した反応物を容易に取り除くことが可能になる。   With the configuration as described above, the cleaning liquid is reliably applied to the nozzle surface, and therefore, the adhered reactant can be easily removed.

(実施形態2)
図4は本発明に係わる第2の実施形態に係る固着物除去のための構成を模式的に示す図であり、この実施形態では、吸引キャップによるキャッピングの際にクリーニング液を供給するものである。
(Embodiment 2)
FIG. 4 is a diagram schematically showing a configuration for removing a fixed object according to the second embodiment of the present invention. In this embodiment, a cleaning liquid is supplied at the time of capping by a suction cap. .

同図において、16は記録ヘッド2のノズル面を覆う吸引キャップ、37はこの吸引キャップ16内のクリーニング液やインクを排出管36を介して吸引するためのポンプであり、このポンプ36によってキャップ16から排出されたクリーニング液等の廃液は廃液溜め39に貯留される。本実施形態では、キャッピングの際にクリンーニング液供給のためのポンプ27により吸引キャップ16内にクリンーニング液を満たし記録ヘッド3のノズル面をクリーニング液で浸す。これにより、ノズル面に付着する固着物は、その後のワイピング等によって除去し易い状態となる。そして、吸引キャップ16内に満たされたクリーニング液は、ポンプ37によって排出される。この際用いられ吸引るキャップ、ポンプ、廃液排出管、廃液溜めは、通常のクリーニングユニットにおける吐出回復処理の一環として行われる吸引処理で用いられるものを兼用することができる。   In the figure, 16 is a suction cap that covers the nozzle surface of the recording head 2, and 37 is a pump for sucking the cleaning liquid and ink in the suction cap 16 through the discharge pipe 36. Waste liquid such as cleaning liquid discharged from the liquid is stored in a waste liquid reservoir 39. In the present embodiment, at the time of capping, the suction cap 16 is filled with the cleaning liquid by the pump 27 for supplying the cleaning liquid, and the nozzle surface of the recording head 3 is immersed in the cleaning liquid. Thereby, the adhering matter adhering to the nozzle surface is easily removed by subsequent wiping or the like. Then, the cleaning liquid filled in the suction cap 16 is discharged by the pump 37. The cap, pump, waste liquid discharge pipe, and waste liquid reservoir used at this time can also be those used in the suction process performed as part of the discharge recovery process in the normal cleaning unit.

本実施形態によれば、固着物の溶解のみならず、同時にノズル面の洗浄も可能となり、よりノズル面を浄化する効果がある。また、クリーニング液による洗浄の効果としてワイピングなどが困難な形状のヘッドに対しても効果的に固着物を取り除くことができる。   According to the present embodiment, not only the fixed matter is dissolved, but also the nozzle surface can be cleaned at the same time, and there is an effect of further purifying the nozzle surface. Further, the fixed matter can be effectively removed even for a head having a shape that is difficult to wipe as a cleaning effect of the cleaning liquid.

より具体的には、記録ヘッド3のノズル面に上述したようにインクのはね返えりなどを原因として固着物が付着したときにはポンプ27によりクリーニング液を吸引キャップ16内に導き、吸引キャップ16内にクリーニング液を充満させ、この状態で約5〜10秒程度放置した後に吸引キャップをオープンにしてキャップ内のクリーニング液を吸引する。後、図3にて説明したようにワイパーブレードでワイピングを行うとノズル面から固形物を除去することができる。   More specifically, the cleaning liquid is guided into the suction cap 16 by the pump 27 when the fixed matter adheres to the nozzle surface of the recording head 3 as described above due to the rebound of the ink. In this state, the cleaning liquid is filled and left for about 5 to 10 seconds, and then the suction cap is opened to suck the cleaning liquid in the cap. Thereafter, as described with reference to FIG. 3, wiping with a wiper blade can remove solid matter from the nozzle surface.

(実施形態3)
同様にキャッピングの際にクリーニング液による洗浄を行う例として、特開2003−191480に記載の例がある。
(Embodiment 3)
Similarly, there is an example described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-191480 as an example of performing cleaning with a cleaning liquid at the time of capping.

図5は、第3の実施形態に係わる、前記同様に、記録ヘッド3のインク吐出本体部11およびこれに対向してキャップ本体が密着した状態を示す断面概略図である。   FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing the ink discharge main body 11 of the recording head 3 and the cap main body in close contact with the ink discharge main body 11 according to the third embodiment.

クリーニング液貯留部41からのクリーニング液をメンテナンスユニットの吸引キャップ16内に供給する供給口43が吸引キャップ16の底面16Aに開口している。この供給口43に供給路42が接続されポンプ52を経てクリーニング液タンク41に接続されている。供給口43と吸引口44とは、ノズル開口からのインク吐出の方向に略直交する方向において離隔した相対位置関係とされている。すなわち、図5において、供給口43と吸引口44とが左右方向にずらされた相対位置関係とされている。また、2点鎖線で図示したように、供給口43をもう1箇所に配置して複数個とすることができる。   A supply port 43 for supplying the cleaning liquid from the cleaning liquid reservoir 41 into the suction cap 16 of the maintenance unit is open to the bottom surface 16 </ b> A of the suction cap 16. A supply path 42 is connected to the supply port 43 and is connected to the cleaning liquid tank 41 via a pump 52. The supply port 43 and the suction port 44 are in a relative positional relationship separated from each other in a direction substantially orthogonal to the direction of ink ejection from the nozzle opening. That is, in FIG. 5, the supply port 43 and the suction port 44 are in a relative positional relationship shifted in the left-right direction. Further, as shown by a two-dot chain line, a plurality of supply ports 43 can be arranged at another location.

上述の各実施の形態においては、ノズル面の表面と吸引キャップ16の底面16Aとの間隔が可及的に狭く設定されている。   In each of the above embodiments, the distance between the surface of the nozzle surface and the bottom surface 16A of the suction cap 16 is set as narrow as possible.

第1の実施の形態は、クリーニング液を貯留したクリーニング液タンク41から延びた供給路42がノズル面側に設けた供給口43を介して吸引キャップ16およびノズル面が形成する吸引室45に開口しているものである。   In the first embodiment, a supply path 42 extending from a cleaning liquid tank 41 storing a cleaning liquid is opened to a suction cap 16 and a suction chamber 45 formed by the nozzle surface through a supply port 43 provided on the nozzle surface side. It is what you are doing.

したがって、クリーニング動作時に吸引室45が負圧状態におかれると、ノズル開口内およびその近傍に停滞している高粘度のインクと上記クリーニング液が吸引室45内に吸引される。この吸引のときに、クリーニング液は粘度をインクよりも低くすることによって勢いよく吸引室45内に流入してきて、吸引室45の内壁部、すなわちノズル面や吸引キャップ16の底面16A等に衝突して放射的に飛散し、クリーニング液の大部分は小さな粒子状となる。   Therefore, when the suction chamber 45 is in a negative pressure state during the cleaning operation, the high-viscosity ink stagnating in and near the nozzle opening and the cleaning liquid are sucked into the suction chamber 45. During this suction, the cleaning liquid vigorously flows into the suction chamber 45 by making the viscosity lower than that of the ink, and collides with the inner wall portion of the suction chamber 45, that is, the nozzle surface, the bottom surface 16A of the suction cap 16, and the like. Most of the cleaning liquid becomes small particles.

一方、粘性が高いために、クリーニング液よりも遅れ気味で吸い出された高粘度インクは、それに対して上記の飛散したクリーニング液が干渉して両液体は混合状態になり、高粘度インクが希釈された状態になる。さらに、吸引室45内に負圧が付与されるときには、吸引室45内の圧力が低下する過渡期に吸引室45内の空気が流動するので、この流動現象と上記のクリーニング液や高粘度インクの挙動が複合して、吸引室45内はクリーニング液と高粘度インクと流動空気の3者による攪拌と乱流を呈することとなる。   On the other hand, because the viscosity is high, the high-viscosity ink sucked out later than the cleaning liquid interferes with the scattered cleaning liquid, and the two liquids are mixed, and the high-viscosity ink is diluted. It will be in the state. Further, when a negative pressure is applied to the suction chamber 45, the air in the suction chamber 45 flows during a transition period in which the pressure in the suction chamber 45 decreases. As a result, the suction chamber 45 exhibits agitation and turbulent flow by the cleaning liquid, high-viscosity ink, and flowing air.

以上のような各流体の挙動によって、飛散したクリーニング液自体あるいはクリーニング液で希釈された高粘度インクが、ノズル開口およびその近辺に撥ね掛けられたような状態で衝突するので、ノズル開口内やその近傍に停滞している高粘度インクは、積極的な洗浄作用を受けることとなり、目詰まり回復が迅速化される。   Due to the behavior of each fluid as described above, the scattered cleaning liquid itself or high-viscosity ink diluted with the cleaning liquid collides in a state of being splashed on the nozzle opening and its vicinity. The high-viscosity ink stagnating in the vicinity receives an aggressive cleaning action, and the clogging recovery is speeded up.

上記の各流体の攪拌や乱流現象の際には気泡が発生するが、この気泡を形成するインクはクリーニング液で希釈されているので、気泡がノズル開口の近くに付着しても、直ちに消えてしまう。したがって、気泡付着に起因する上記のような異常なインク吐出が回避される。   Bubbles are generated during the agitation and turbulent phenomenon of each of the above fluids, but the ink that forms these bubbles is diluted with cleaning liquid, so even if the bubbles adhere near the nozzle opening, they immediately disappear. End up. Therefore, the abnormal ink ejection as described above due to the bubble adhesion is avoided.

さらに、メンテナンスユニットの吸引キャップ16内に溜まった廃液としてのインクは、粘性が低下されているので、廃液貯留部47の廃液吸収材に十分に吸収され、廃液貯留部の吸収能力を期待通りに活用できる。   Further, since the viscosity of the ink as waste liquid collected in the suction cap 16 of the maintenance unit is reduced, the ink is sufficiently absorbed by the waste liquid absorbent in the waste liquid storage section 47, and the absorption capacity of the waste liquid storage section is as expected. Can be used.

上記記録ヘッド3が長時間不使用状態であるときには、記録ヘッドのノズル面は吸引キャップ16で封止されているが、この状態のときにクリーニング液を吸引キャップ内に供給しておいたり、クリーニング液で希釈された廃液としてのインクを吸引キャップ内に残留させておくことによって、ノズル面は水蒸気雰囲気の中におかれるので、ノズル開口内やその近傍に停滞しているインクの高粘度化を著しく低減させることができる。また、そのようなことをしなくても、供給口43からクリーニング液が蒸発することによっても、同様の効果が生じる。   When the recording head 3 has not been used for a long time, the nozzle surface of the recording head is sealed with the suction cap 16. In this state, a cleaning liquid is supplied into the suction cap or cleaning is performed. By leaving the ink as waste liquid diluted with the liquid in the suction cap, the nozzle surface is placed in a water vapor atmosphere, so the viscosity of the ink stagnating in or near the nozzle opening is increased. It can be significantly reduced. Moreover, even if it does not do that, the same effect will be produced if the cleaning liquid evaporates from the supply port 43.

(実施形態4)
第4の実施形態として、大型のライン型インクジェットヘッドを用いたヘッド固定式のインクジェット式記録装置において、記録ヘッドにインクおよびクリーニング液をそれぞれ貯留部から供給し、流路を切り替えてクリーニングを行う形態がある。
(Embodiment 4)
As a fourth embodiment, in a head-fixed ink jet recording apparatus using a large line type ink jet head, ink and cleaning liquid are respectively supplied to the recording head from a storage section, and cleaning is performed by switching the flow path. There is.

図6は、この形態に係る記録ヘッド及びインクタンク等の概略構成図である。   FIG. 6 is a schematic configuration diagram of a recording head, an ink tank, and the like according to this embodiment.

この形態において、記録ヘッド3において、インクを吐出するインク吐出本体部11は、各ノズルを形成するインク溝が形成された圧電セラミックプレート、これを封止するインク室プレート、また、ノズル面を形成するノズルプレート等、および各ノズルに連通するインクを各ノズルに供給するための共通インク室等からなっている。共通インク室につながるインク吐出部本体外部にはインクの流れをコントロールするための開閉弁103が設けられ、これを介してステンレス管等で形成されたインク供給管105に、さらにサブタンク101、インクタンク107に通じている。   In this embodiment, in the recording head 3, the ink discharge main body 11 for discharging ink forms a piezoelectric ceramic plate in which ink grooves for forming each nozzle are formed, an ink chamber plate for sealing the same, and a nozzle surface. And a common ink chamber for supplying ink communicating with each nozzle to each nozzle. An open / close valve 103 for controlling the flow of ink is provided outside the ink discharge unit main body connected to the common ink chamber. Through this, an ink supply pipe 105 formed of a stainless steel pipe or the like is further connected to a sub tank 101 and an ink tank. 107.

このように、インクタンク107からのインクは、一時的にサブタンク101に保持され、その後インク供給管105を介して記録ヘッドのインク吐出本体部に供給される。この際、後述するクリーニング液の流れをコントロールするための開閉弁104は閉じた状態となっている。記録ヘッドインク吐出本体部の外部にはやはり共通インク室に連通する、クリーニング液供給のための供給管が前記インク供給管と並設されており、インク供給管と同様に洗浄液の流れをコントロールするための開閉弁104が設けられており、これを介してステンレス管等で形成されたクリーニング液供給管106が接続され、他端側にはクリーニング液タンク108が接続される。   In this way, the ink from the ink tank 107 is temporarily held in the sub tank 101 and then supplied to the ink discharge main body of the recording head via the ink supply pipe 105. At this time, the on-off valve 104 for controlling the flow of the cleaning liquid described later is in a closed state. A supply pipe for supplying a cleaning liquid, which also communicates with the common ink chamber, is provided in parallel with the ink supply pipe outside the recording head ink discharge main body, and controls the flow of the cleaning liquid in the same manner as the ink supply pipe. An on-off valve 104 is provided through which a cleaning liquid supply pipe 106 formed of a stainless steel pipe or the like is connected, and a cleaning liquid tank 108 is connected to the other end side.

クリーニング液タンク108からのクリーニング液は、前記図5と同様の吸引キャップ(吸引ユニット)16により吸引され記録ヘッド内部およびノズルの洗浄を行う。洗浄後の液は廃液排出管46を介して廃液貯留部47に吸収される。
この際、クリーニング液の流れをコントロールするための開閉弁104は開いた状態であり、インクの流れをコントロールするための開閉弁103は閉じた状態である。
The cleaning liquid from the cleaning liquid tank 108 is sucked by the same suction cap (suction unit) 16 as in FIG. 5 to clean the inside of the recording head and the nozzles. The washed liquid is absorbed by the waste liquid storage section 47 through the waste liquid discharge pipe 46.
At this time, the on-off valve 104 for controlling the flow of the cleaning liquid is in an open state, and the on-off valve 103 for controlling the flow of ink is in a closed state.

このようにインク流路と並設してクリーニング液専用の流路を設けることで印刷製造設備のように容量の大きい固定式のインク貯留部及びインク貯留部からインクジェットヘッドまでのインク流路が長く、インク供給管の途中にインクを一時的に保持するサブタンクを有するシステム構成としたインクジェット式記録装置においても、適正な保全状態で印刷することができる。   In this way, by providing a flow path dedicated to the cleaning liquid in parallel with the ink flow path, the fixed ink storage section having a large capacity and the ink flow path from the ink storage section to the ink jet head are long like a printing manufacturing facility. Even in an ink jet recording apparatus having a system configuration having a sub tank that temporarily holds ink in the middle of an ink supply pipe, printing can be performed in an appropriate maintenance state.

尚、この形態では、記録ヘッドインク吐出本体部へのインク流路とクリーニング液流路を並設するようにしたが、これに限定されず、例えば、三方弁などを用いて同様の機能を持たせてもよい。いずれにしてもインク流路とは別経路の洗浄液用流路を流路基板近傍に設けることで洗浄作業をおこない洗浄硬化および洗浄後の復帰性を高めることができ保全性に優れたインクジェット記録装置を提供することができる。   In this embodiment, the ink flow path and the cleaning liquid flow path to the recording head ink discharge main body portion are arranged side by side. However, the present invention is not limited to this. For example, a three-way valve has the same function. It may be allowed. In any case, an ink jet recording apparatus excellent in maintainability can be provided by providing a cleaning liquid flow path different from the ink flow path in the vicinity of the flow path substrate so that the cleaning work can be performed and the recovery property after cleaning can be improved. Can be provided.

以上、本発明に係わるクリーニング液を用いたクリーニング方法および該クリーニング機構を有するインクジェット記録装置について幾つかの態様をあげたが、本発明はこれに限定されるものではない。   As described above, several embodiments of the cleaning method using the cleaning liquid and the ink jet recording apparatus having the cleaning mechanism according to the present invention have been described, but the present invention is not limited thereto.

以下実施例により更に具体的に本発明を例示する。   The present invention is more specifically illustrated by the following examples.

《コアシェル型着色微粒子分散液の製造工程》
ポリマーと染料が相溶したコアシェル型着色微粒子分散液を、以下に示す方法に従って作成した。
<< Process for producing core-shell type colored fine particle dispersion >>
A core-shell type colored fine particle dispersion in which a polymer and a dye are compatible was prepared according to the following method.

〈コアポリマーPの合成方法〉
3リットルの四つ口フラスコに滴下装置、温度計、窒素ガス導入管、撹拌装置及び還流冷却管を付し、酢酸エチル1000gを加熱還流した。スチレン500g、ステアリルメタクリレート200g、アセトアセトキシメタクリレート300gを秤量し、更にN,N′−アゾビスイソバレロニトリル20gを前記モノマーに加えた混合液を2時間かけて滴下し、同温度にて5時間反応させた後、固形分50質量%のコアポリマーPを得た。
<Synthesis Method of Core Polymer P>
A dropping device, a thermometer, a nitrogen gas introduction tube, a stirring device, and a reflux condenser were attached to a 3 liter four-necked flask, and 1000 g of ethyl acetate was heated to reflux. 500 g of styrene, 200 g of stearyl methacrylate and 300 g of acetoacetoxymethacrylate are weighed, and a mixed solution obtained by adding 20 g of N, N'-azobisisovaleronitrile to the monomer is added dropwise over 2 hours, and the reaction is carried out at the same temperature for 5 hours. After that, a core polymer P having a solid content of 50% by mass was obtained.

〈コアシェル型着色微粒子分散液Dの製造工程〉
クレアミックスCLM−0.8S(エムテクニク(株)社製)のポットに、FS Blue 1504を18g、固形分換算15gの前記コアポリマーP及び酢酸エチル140gを入れ、攪拌して染料を完全溶解させた。純水258gにアクアロンKH−05(第一工業製薬社製)9gを加え、これを染料溶液に添加後、回転数20000rpmで5分間乳化した。その後、減圧下で酢酸エチルを除去し、着色微粒子分散液を得た。
<Manufacturing process of core-shell type colored fine particle dispersion D>
18 g of FS Blue 1504 and 15 g of the above-mentioned core polymer P and ethyl acetate 140 g in terms of solid content were placed in a pot of CLEAMIX CLM-0.8S (M Technic Co., Ltd.), and the dye was completely dissolved by stirring. . 9 g of Aqualon KH-05 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) was added to 258 g of pure water, added to the dye solution, and emulsified for 5 minutes at a rotational speed of 20000 rpm. Thereafter, ethyl acetate was removed under reduced pressure to obtain a colored fine particle dispersion.

着色微粒子分散液260gを3頭のセパラブルフラスコに移し、フラスコ内をN2置換後、ヒーターを付して80℃に加温した。4gのメタクリル酸メチル及び0.5gのN,N′−アゾビスイソバレロニトリルの混合液を1時間で滴下し、更に6時間反応させてコアシェル型着色微粒子分散液Dを得た。 260 g of the colored fine particle dispersion was transferred to a three-separable flask, the inside of the flask was replaced with N 2 , and then heated to 80 ° C. with a heater. A mixed liquid of 4 g of methyl methacrylate and 0.5 g of N, N′-azobisisovaleronitrile was added dropwise over 1 hour, and further reacted for 6 hours to obtain a core-shell type colored fine particle dispersion D.

《インクI作成》
前記の方法により調製したコアシェル型着色微粒子分散液Dを63g、エチレングリコールを15g、グリセリンを15g、オルフィンE1010(日信化学社製)を0.5g、及び防腐剤Proxel GXL(Avecia社製)を0.1g混合し、純水を加えて100gとした。次いで、0.8μmのメンブランフィルターによってろ過し、ごみ及び粗大粒子を除去してインクジェット用インクIを調製した。
<Ink I creation>
63 g of core-shell colored fine particle dispersion D prepared by the above method, 15 g of ethylene glycol, 15 g of glycerin, 0.5 g of Orphine E1010 (manufactured by Nissin Chemical), and preservative Proxel GXL (manufactured by Avecia) 0.1 g was mixed and pure water was added to make 100 g. Subsequently, it was filtered through a 0.8 μm membrane filter to remove dust and coarse particles, thereby preparing an inkjet ink I.

《クリーニング液の作成》
ジエタノールアミンを5g、防腐剤Proxel GXL(Avecia社製)を0.1g混合し、純水を加えて100gとした。次いで、0.8μmのメンブランフィルターによってこれをろ過し、ゴミおよび粗大粒子を除去してクリーニング液CL−1を調製した。次いで同様に、CL−2〜CL−8、CL−A〜CL−Fについても、表1の処方に従って調製した。
《Creating cleaning liquid》
5 g of diethanolamine and 0.1 g of a preservative Proxel GXL (Avecia) were mixed, and pure water was added to make 100 g. Next, this was filtered through a 0.8 μm membrane filter to remove dust and coarse particles to prepare a cleaning liquid CL-1. Subsequently, CL-2 to CL-8 and CL-A to CL-F were similarly prepared according to the formulation in Table 1.

Figure 2005103895
Figure 2005103895

(評価1)
〈クリーニング液の評価〉
インクIを10g、クリーニング液CL−1〜3、CL−A、CL−Bを10g量りとって混合し、よく攪拌して1000倍に希釈した後、ゼータサイザー1000(マルバーン社製)の散乱強度分布測定により5回測定を実施し、測定値を算術平均して平均粒径を測定した。各混合液の平均粒径を、別途測定したインクIの平均粒径で割り、インクに対して何倍の粒径増大が生じたか求めた。なおインクIの平均粒径は30nmであった。
(Evaluation 1)
<Evaluation of cleaning liquid>
10 g of ink I and 10 g of cleaning liquids CL- 1 to 3, CL-A, and CL-B were weighed and mixed, and after stirring well, diluted 1000 times, the scattering intensity of Zetasizer 1000 (Malvern) The measurement was carried out five times by distribution measurement, and the average value was measured by arithmetically averaging the measured values. The average particle size of each liquid mixture was divided by the average particle size of ink I measured separately to determine how many times the particle size increase occurred with respect to the ink. The average particle size of ink I was 30 nm.

〈クリーニング性評価〉
評価装置としては、図1に示したインクジェット装置を用い、これに前記実施形態1、即ち図3に示すクリーニング液を噴霧して記録ヘッドの洗浄を行う為の噴霧器を備えたメンテナンスユニットを付設したものを用いた。前記インクをインクカートリッジに充填し、前記クリーニング液をそれぞれクリーニング液タンク23に満たして以下に示す条件にて、それぞれクリーニング性を評価した。
<Cleanability evaluation>
As the evaluation apparatus, the inkjet apparatus shown in FIG. 1 was used, and a maintenance unit including a sprayer for cleaning the recording head by spraying the cleaning liquid shown in the first embodiment, that is, FIG. A thing was used. The ink cartridge was filled with the ink, the cleaning liquid was filled in the cleaning liquid tank 23, and the cleaning property was evaluated under the following conditions.

評価装置を15℃、40%RHの環境に設置し、インクIを5分間連続吐出後、ノズル面にキャップをせずに10分間放置した。ヘッドのノズル面にクリーニング液を噴霧し、ワイパーブレードによってノズルを掃拭する工程からなるクリーニングを行い、何回のクリーニング工程でノズル目詰まりが完全に回復するか評価した。   The evaluation apparatus was installed in an environment of 15 ° C. and 40% RH, and after ink I was continuously discharged for 5 minutes, the nozzle surface was left without being capped for 10 minutes. The cleaning liquid was sprayed on the nozzle surface of the head, and cleaning was performed by wiping the nozzles with a wiper blade, and the number of cleaning processes was evaluated to completely recover nozzle clogging.

◎ 1回で回復
○ 2〜3回で回復
△ 4〜5回で回復
× 5回クリーニングしても回復しない
上記の基準で評価した結果を示す。
◎ Recover in 1 time ○ Recover in 2 to 3 times △ Recover in 4 to 5 times × No recovery even after cleaning 5 times Results shown in the above criteria are shown.

Figure 2005103895
Figure 2005103895

粒径増大が本発明の範囲にあるものについては、クリーニング性がよいことが判る。   It can be seen that those having a particle size increase in the range of the present invention have good cleaning properties.

(評価2)
〈クリーニング液の評価〉
インクIを10g、クリーニング液CL−4〜6、CL−C、CL−Dを10g量りとって混合し、よく攪拌した後、20mlのスクリー管瓶に密閉して60℃の環境に7日静置した。上澄み2gを量り取り、純水により1000倍に希釈した後、分光光度計UVIDFC−610(島津製作所製)を用いて350nmから800nmの分光吸収を測定した。極大吸収波長における測定値に希釈倍率を乗じて、吸光度を算出した。各混合液の吸光度を、別途測定したインクIの吸光度で除し、混合液の吸光度がインクに対して何%であるか求めた。なお、別途測定したインクIの吸光度は、1025であった。
(Evaluation 2)
<Evaluation of cleaning liquid>
10 g of ink I, 10 g of cleaning liquids CL-4 to 6, CL-C and CL-D were weighed and mixed. After stirring well, sealed in a 20 ml scree tube bottle and allowed to stand at 60 ° C. for 7 days. I put it. After measuring 2 g of the supernatant and diluting it 1000 times with pure water, spectral absorption from 350 nm to 800 nm was measured using a spectrophotometer UVIDFC-610 (manufactured by Shimadzu Corporation). Absorbance was calculated by multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution factor. The absorbance of each mixed solution was divided by the separately measured absorbance of ink I to determine what percentage of the mixed solution was absorbed with respect to the ink. The absorbance of Ink I measured separately was 1025.

〈クリーニング性評価〉
評価装置としては、実施形態4、即ち図6に示したように、記録ヘッドのインク吐出部本体にインクタンク107からのインク供給管105に加えて、クリーニング液供給管106を並設し、インク吐出部本体から各ノズルにクリーニング液を供給できるものとした記録ヘッドを用いたインクジェット装置を用いた。
<Cleanability evaluation>
As the evaluation apparatus, as shown in the fourth embodiment, that is, as shown in FIG. 6, in addition to the ink supply pipe 105 from the ink tank 107, the cleaning liquid supply pipe 106 is provided in parallel with the ink discharge section main body of the recording head. An ink jet apparatus using a recording head capable of supplying a cleaning liquid to each nozzle from the discharge unit main body was used.

図6に記載の様に、前記インクをインクタンク107に、また上記クリーニング液をクリーニング液タンク108にそれぞれ満たして以下に示す条件にて、それぞれクリーニング性を評価した。   As shown in FIG. 6, the ink was filled in the ink tank 107 and the cleaning liquid was filled in the cleaning liquid tank 108, and the cleaning properties were evaluated under the following conditions.

評価装置を15℃,40%RHの環境に設置し、インクIを5分間連続吐出後、ノズル面にキャップをせずに10分間放置した。次いで、記録ヘッドをメンテナンスユニットに移動し、ノズル面に吸引キャップを装着し、インク供給路105の開閉弁103を閉じ、クリーニング液の流れをコントロールするための開閉弁104を開けた。クリーニング液をノズル面に対向させた吸引キャップから負圧により吸引した後、ワイパーブレードによる掃拭を行った。以上のクリーニング操作を、何回行えばノズル目詰まりが完全に回復するか評価した。   The evaluation apparatus was installed in an environment of 15 ° C. and 40% RH, and after ink I was continuously discharged for 5 minutes, the nozzle surface was left without being capped for 10 minutes. Next, the recording head was moved to the maintenance unit, a suction cap was attached to the nozzle surface, the on-off valve 103 of the ink supply path 105 was closed, and the on-off valve 104 for controlling the flow of the cleaning liquid was opened. The cleaning liquid was sucked with a negative pressure from a suction cap opposed to the nozzle surface, and then wiped with a wiper blade. It was evaluated how many times the above cleaning operation was performed to completely recover from nozzle clogging.

◎ 1回で回復
○ 2〜3回で回復
△ 4〜5回で回復
× 5回クリーニングしても回復しない
以上の評価基準で評価した結果を以下に示した。
◎ Recovery in one time ○ Recovery in 2 to 3 times △ Recovery in 4 to 5 times × No recovery even after cleaning 5 times The results of evaluation based on the above evaluation criteria are shown below.

Figure 2005103895
Figure 2005103895

前記のようにインクと混合、放置した後に、元のインクの吸光度と比べ35%以下となるようなクリーニング液を用いたものは、良好なクリーニング性であった。   As described above, those using a cleaning liquid that was 35% or less of the absorbance of the original ink after mixing and leaving with ink had good cleaning properties.

(評価3)
〈クリーニング液の評価〉
分光光度計UVIDFC−610(島津製作所製)を用いて以下のA,Bの値を測定し、クリーニング液CL−7、CL−8、CL−E、CL−Fについて|B−A/A|を求めた。
A:インクIを純水により1000倍に希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度。
B:インクIをクリーニング液により1000倍に希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度。
(Evaluation 3)
<Evaluation of cleaning liquid>
The following values A and B were measured using a spectrophotometer UVIDFC-610 (manufactured by Shimadzu Corporation), and the cleaning liquids CL-7, CL-8, CL-E, and CL-F | B-A / A | Asked.
A: Absorbance calculated by diluting ink I 1000 times with pure water, measuring spectral absorption in the range of 350 nm to 800 nm, and multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate.
B: Absorbance calculated by diluting ink I 1000 times with a cleaning liquid, measuring spectral absorption in the range of 350 nm to 800 nm, and multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate.

なお、測定したインクIの吸光度(A)は、1025であった。   The measured absorbance (A) of ink I was 1025.

〈クリーニング性評価〉
図5(前記実施形態3)に記載された、メンテナンスユニットのキャップ本体底部にクリーニング液導入の為の導入口を設けたインクジェット記録装置を用いた。この装置ににおける前記クリーニング液貯留部41に上記クリーニング液を、またインクカートリッジにはインクIを充填し、以下のようにクリーニング性評価を行った。
<Cleanability evaluation>
The ink jet recording apparatus described in FIG. 5 (the third embodiment) was provided with an inlet for introducing a cleaning liquid at the bottom of the cap body of the maintenance unit. In the apparatus, the cleaning liquid reservoir 41 was filled with the cleaning liquid, and the ink cartridge was filled with ink I, and the cleaning performance was evaluated as follows.

インクジェット記録装置を、15℃,40%RHの環境に設置し、インクIを5分間連続吐出後、ノズル面にキャップをせずに10分間放置した。次いで、記録ヘッドをメンテナンスユニットに移動し、ノズル面に吸引キャップを装着し、実施形態3に従って、キャップとノズル面から形成される吸引室45内の負圧によりクリーニング液とインクを同時に吸引した。クリーニング液の吸引後、ワイパーブレードによる掃拭を行った。この後、再度インクの吐出を行い、ノズル目詰まりの状態を評価した。   The ink jet recording apparatus was installed in an environment of 15 ° C. and 40% RH, and after ink I was continuously discharged for 5 minutes, it was left for 10 minutes without capping the nozzle surface. Next, the recording head was moved to the maintenance unit, a suction cap was attached to the nozzle surface, and the cleaning liquid and ink were simultaneously sucked by the negative pressure in the suction chamber 45 formed from the cap and the nozzle surface according to the third embodiment. After suction of the cleaning liquid, wiping with a wiper blade was performed. Thereafter, the ink was discharged again, and the state of nozzle clogging was evaluated.

◎ 全てのノズルが回復し、正常に出射した
○ 全てのノズルの目詰まりが回復したが、1〜2ノズルで斜め出射が見られた
△ 全てのノズルの目詰まりが回復したが、3〜5ノズルで斜め出射が見られた
× ノズルの目詰まりが回復せず、出射欠を起こしたノズルが見られた
以上の評価基準で評価した結果を以下に示す。
◎ All nozzles recovered and emitted normally ○ All nozzles clogged, but slanted emission was seen with 1-2 nozzles △ All nozzles clogged, but 3-5 Diagonal emission was observed at the nozzle. X Nozzle clogging was not recovered, and nozzles with missing emission were observed. The results of evaluation based on the above evaluation criteria are shown below.

Figure 2005103895
Figure 2005103895

やはり本発明に係わるクリーニング液を用いたものはクリーニング性が良好であった。   Again, those using the cleaning liquid according to the present invention had good cleaning properties.

インクジェット記録装置の主要構成の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of the main structures of an inkjet recording device. 記録ヘッドの構成を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a configuration of a recording head. 第1の実施形態に係る吐出回復のための構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structure for the discharge recovery which concerns on 1st Embodiment. 第2の実施形態に係る固着物除去のための構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structure for the fixed matter removal which concerns on 2nd Embodiment. 第3の実施形態に係わる記録ヘッドおよびこれに対向してキャップ本体が密着した状態を示す断面概略図である。FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating a recording head according to a third embodiment and a state in which a cap body is in close contact with the recording head. 第4の実施形態に係る記録ヘッド及びインクタンク等の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the recording head, ink tank, etc. which concern on 4th Embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1 インクジェット記録装置
2 記録紙
3 記録ヘッド
4 キャリッジ
5 メンテナンスユニット
6 ガイドレール
8 保湿キャップ
C インクカートリッジ
T サブタンク
9 印字領域
10 ヘッド基板
11 インク吐出本体部
12 温度センサー
13 フレキシブルケーブル接続部
14 吐出口
16 吸引キャップ
17,31,32 ワイパーブレード
21 噴霧器
23,41 クリーニング液タンク
25 供給管
27,37,52 ポンプ
36,46 排出管
39 廃液溜め
42 供給路
43 供給口
44 吸引口
47 廃液貯留部
101 サブタンク
103,104 開閉弁
105 インク供給管
106 クリーニング液供給管
107 インクタンク
108 クリーニング液タンク
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Inkjet recording device 2 Recording paper 3 Recording head 4 Carriage 5 Maintenance unit 6 Guide rail 8 Moisturizing cap C Ink cartridge T Sub tank 9 Print area 10 Head substrate 11 Ink ejection main body part 12 Temperature sensor 13 Flexible cable connection part 14 Ejection port 16 Suction Cap 17, 31, 32 Wiper blade 21 Sprayer 23, 41 Cleaning liquid tank 25 Supply pipe 27, 37, 52 Pump 36, 46 Discharge pipe 39 Waste liquid reservoir 42 Supply path 43 Supply port 44 Suction port 47 Waste liquid storage unit 101 Sub tank 103, 104 On-off valve 105 Ink supply pipe 106 Cleaning liquid supply pipe 107 Ink tank 108 Cleaning liquid tank

Claims (6)

色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、且つ記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合した時の混合液(25℃)の体積平均粒径が、インク単独での平均粒径に比較して1.2倍以上となるようなクリーニング液を用い、記録ヘッドのクリーニングを行うことを特徴とするインクジェット記録装置。 In an ink jet recording apparatus using an ink in which colored fine particles composed of a color material and a polymer are dispersed and having a cleaning mechanism for cleaning a recording head with a cleaning liquid, the mass ratio of the ink and the cleaning liquid is 1: 1. The recording head is cleaned using a cleaning liquid in which the volume average particle diameter of the mixed liquid (25 ° C.) when mixed in step 1 is 1.2 times or more the average particle diameter of the ink alone. An ink jet recording apparatus. インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合した時の混合液(25℃)の体積平均粒径が、インク単独での平均粒径に比較して1.4倍以上であるクリーニング液を用いることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録装置。 A cleaning liquid in which the volume average particle diameter of the mixed liquid (25 ° C.) when the ink and the cleaning liquid are mixed at a mass ratio of 1: 1 is 1.4 times or more than the average particle diameter of the ink alone. The ink jet recording apparatus according to claim 1, wherein the ink jet recording apparatus is used. 色材とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合して60℃の環境に7日静置し、下記に示す吸光度の測定方法により測定したインクおよびクリーニング液の混合後の吸光度をインクの吸光度と比較したときに、インクおよびクリーニング液の混合後の吸光度が混合前のインクの吸光度に比較して35%以下となるようなクリーニング液を用い、ヘッドのクリーニングを行うことを特徴とするインクジェット記録装置。
吸光度の測定方法:インクおよびクリーニング液を1:1の質量比で混合して60℃の環境に7日静置した液の上部10質量%の上澄みを測り取り、純水により希釈して350〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて吸光度とする。
In an ink jet recording apparatus having a cleaning mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid using ink in which colored fine particles composed of a color material and a polymer are dispersed, the ink and the cleaning liquid are mixed at a mass ratio of 1: 1. Mix and leave for 7 days in an environment of 60 ° C. After mixing the ink and the cleaning liquid, the absorbance after mixing the ink and the cleaning liquid measured by the absorbance measurement method shown below is compared with the ink absorbance. An ink jet recording apparatus, wherein the head is cleaned using a cleaning liquid having an absorbance of 35% or less compared to the absorbance of the ink before mixing.
Absorbance measurement method: The ink and the cleaning liquid were mixed at a mass ratio of 1: 1, and the supernatant of 10% by mass of the upper part of the liquid that was allowed to stand in an environment of 60 ° C. for 7 days was measured and diluted with pure water to 350- Spectral absorption is measured in the range of 800 nm (25 ° C.), and the absorbance at the maximum absorption wavelength is multiplied by the dilution factor.
前記吸光度の測定方法により混合前後の吸光度を測定したときに、混合後の吸光度が混合前に比較して25%以下となるようなクリーニング液を用いることを特徴とする請求項3に記載のインクジェット記録装置。 The inkjet according to claim 3, wherein a cleaning liquid is used such that when the absorbance before and after mixing is measured by the absorbance measurement method, the absorbance after mixing is 25% or less compared to before mixing. Recording device. 油溶性染料とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、以下に定義するA、Bの値について、下記式で表される関係を満足するクリーニング液を用いることを特徴とするインクジェット記録装置。
Figure 2005103895
A:該記録装置に用いるインクを純水により希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度。
B:該記録装置に用いるインクをクリーニング液により希釈して、350nm〜800nmの範囲で分光吸収を測定(25℃)し、極大吸収波長における測定値に希釈率を乗じて算出した吸光度。
In an ink jet recording apparatus having a cleaning mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid, using ink in which colored fine particles composed of an oil-soluble dye and a polymer are dispersed, the values of A and B defined below are as follows: An inkjet recording apparatus using a cleaning liquid that satisfies a relationship represented by the following formula.
Figure 2005103895
A: Absorbance calculated by diluting the ink used in the recording apparatus with pure water, measuring the spectral absorption in the range of 350 nm to 800 nm (25 ° C.), and multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate.
B: Absorbance calculated by diluting the ink used in the recording apparatus with a cleaning liquid, measuring spectral absorption in the range of 350 nm to 800 nm (25 ° C.), and multiplying the measured value at the maximum absorption wavelength by the dilution rate.
油溶性染料とポリマーより構成された着色微粒子が分散されたインクを用い、記録ヘッドをクリーニング液を用いて洗浄するクリーニング機構を備えたインクジェット記録装置において、350nm〜800nmの範囲でインクの吸光度を測定した時に、測定希釈溶媒を純水にした場合とクリーニング液にした場合で、スペクトルのピークの数が異なるようなクリーニング液を用いることを特徴とするインクジェット記録装置。 Measures the absorbance of ink in the range of 350 nm to 800 nm in an ink jet recording apparatus equipped with a cleaning mechanism for cleaning a recording head using a cleaning liquid, using ink in which colored fine particles composed of an oil-soluble dye and a polymer are dispersed. An ink jet recording apparatus comprising: a cleaning liquid having a different number of spectral peaks depending on whether the measurement dilution solvent is pure water or the cleaning liquid.
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