JP2005014288A - Ink jet recording body and manufacturing method for ink jet recording body - Google Patents

Ink jet recording body and manufacturing method for ink jet recording body Download PDF

Info

Publication number
JP2005014288A
JP2005014288A JP2003179372A JP2003179372A JP2005014288A JP 2005014288 A JP2005014288 A JP 2005014288A JP 2003179372 A JP2003179372 A JP 2003179372A JP 2003179372 A JP2003179372 A JP 2003179372A JP 2005014288 A JP2005014288 A JP 2005014288A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
ink
gloss
jet recording
receiving layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2003179372A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3985739B2 (en
Inventor
Takeshi Iida
剛 飯田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
New Oji Paper Co Ltd
Original Assignee
Oji Paper Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oji Paper Co Ltd filed Critical Oji Paper Co Ltd
Priority to JP2003179372A priority Critical patent/JP3985739B2/en
Publication of JP2005014288A publication Critical patent/JP2005014288A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3985739B2 publication Critical patent/JP3985739B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink jet recording body which has high surface glossiness and dot reproducibility similar to those of silver salt pictures, especially is excellent in appearance such as high glossiness and high smoothness and in ink absorbency, and good in releasability during operation. <P>SOLUTION: The ink jet recording body has the following characteristics. The ink jet recording body has an ink receiving layer, which has a pigment and an adhesive on a low gas-permeable or non-gas permeable support. It has a gloss layer, which includes a minute pigment selected from silica, aluminum hydroxide, boehmite, pseudo-boehmite, and alumina, and a releasing agent represented by general formulas 1, 2, on the ink receiving layer. Here, general formula 1 is represented by R<SB>1</SB>-COO N(R<SB>2</SB>)<SB>4</SB>. General formula 2 is represented by R<SB>3</SB>-N<SP>+</SP>R<SB>4</SB>R<SB>5</SB>R<SB>6</SB>X<SP>-</SP>. Also, in the formulas, R<SB>1</SB>represents a 10-18C alkyl group or alkenyl group, R<SB>2</SB>respectively represents H and a 1-4C alkyl group, R<SB>3</SB>represents a 10-18C alkyl group or alkenyl group, R<SB>4</SB>, R<SB>5</SB>, and R<SB>6</SB>respectively represent H and a 1-4C alkyl group, and X<SP>-</SP>represents F<SP>-</SP>, C1<SP>-</SP>, and Br<SP>-</SP>or I<SP>-</SP>. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクジェット記録体に関し、特に、高い光沢度、高い平滑性等の優れた外観に優れ、インク吸収性の良好なインクジェット記録体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
水性インクを微細なノズルから噴出して記録体に画像を形成させるインクジェット記録方式は、記録時の騒音が少ないこと、カラー化が容易であること、高速記録が可能であること、また、他の印刷装置より安価であること等の理由から、端末用プリンタ、ファクシミリ、プロッタ、あるいは帳票印刷等で広く利用されている。
近年、プリンタの急速な普及や高精細・高速化、さらにはデジタルカメラの登場により、インクジェット記録方式において用いられる記録体にも高度な特性が要望されるようになっている。
すなわち、速いインク吸収性、高い記録濃度、優れた耐水性や保存性等の記録特性、特に、銀塩写真に匹敵する画質、表面光沢および保存性を兼ね備えたインクジェット記録体の実現が強く求められている。
【０００３】
一般に、インクジェット記録体に光沢を付与する方法としては、スーパーカレンダー等の装置を用い、圧力や温度をかけたロール間に通紙することによって塗工層表面を平滑化する方法（カレンダー仕上げ）が知られている。
しかし、カレンダー仕上げにより得られる記録体は、光沢度が不十分であるうえに、塗工層の空隙が減少してしまうため、インク吸収性が低下し、結果として印字のにじみを生じやすくなるという問題を有している。
【０００４】
このようなカレンダー仕上げの他に、光沢度を向上させるために、光沢を有する平滑なプラスティックフィルムまたは樹脂被覆紙（例えばポリエチレンラミネート紙）の表面に、澱粉、ゼラチン、水溶性セルロース樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、変性ポリウレタン等のインク吸収性樹脂によるインク受容層を設ける方法も数多く提案されている。
しかし、このような方法で得られる記録体は、ある程度の光沢度は得られるものの、インク吸収性は十分でなく、インクの乾燥も遅いために、ハンドリングが悪く、インクの吸収ムラが発生しやすく、耐水性やカールも劣るという問題がある。
【０００５】
例えば、特許文献１〜５においては、平均粒子径の小さなコロイダルシリカなどの超微粒子顔料を主成分とした塗工層を設ける方法が提案されている。
しかしながら、これらの方法により得られる記録体は、ある程度の光沢は有しているものの、超微粒子顔料を使用しているために、塗工層に十分な空隙が形成されず、依然として、満足できるインク吸収性は得られなかった。
また、特許文献４では、支持体に近い方から、一次粒子の平均粒径が５０ｎｍ以下の気相法による合成シリカを含有する層及びコロイダルシリカを含有する層を少なくとも有するインクジェット記録用シートが提案されている。しかしながら、光沢性、耐擦傷性は向上するが、コロイダルシリカのような一次粒子体は空隙率が低くなるため、インク吸収性が低下しやすい。インク吸収性を持たせるために塗布量を低下させると、干渉縞を生じて光沢面の品質が低下したり、十分な光沢性が得られない。
また、特許文献５では、支持体上に、該支持体に近い側から、一次粒子の平均粒子径が３０ｎｍ以下の気相法による合成シリカを含有する層とカチオン性コロイド粒子を含有する層とを少なくとも有するインクジェット記録用シートが提案されている。カチオン性コロイド粒子を用いることにより、印画後の画像の経時による滲み及び耐水性が改善されるものの、特許文献４と同様に、インク吸収性が低下する問題がある。
つまり、特許文献１〜５等には、インク吸収速度をなるべく低下させずに光沢性を向上するための方法については何ら記載されていない。
【０００６】
その他に光沢を付与する方法として、鏡面を有する加熱した光沢ロールに湿潤塗工層を圧着させ、乾燥することにより、その鏡面を写し取ることによって得られる、いわゆるキャスト塗工法が知られている（例えば、特許文献６及び７参照）。
【０００７】
キャスト塗工法としては、
（１）顔料および接着剤を主成分とする顔料組成物を原紙上に塗工後、塗工層が湿潤状態にある間に鏡面仕上げした加熱光沢ロールに圧接、乾燥させて光沢仕上げするウェットキャスト法、
（２）湿潤状態の塗工層を酸や塩、熱によりゲル状態とし、これを加熱光沢ロールに圧接、乾燥させて光沢仕上げするゲル化キャスト法、
（３）湿潤状態の塗工層を一旦乾燥した後、これを再湿潤液で湿潤可塑化し、これを加熱光沢ロールに圧接、乾燥させて光沢仕上げするリウェットキャスト法等のキャスト法が、一般に知られている。
【０００８】
これらのキャスト法は、当業者間では、それぞれ別個の技術として認知されているものではあるが、いずれも湿潤可塑化状態にある塗工層表面を、光沢ロールに圧接、乾燥し、加熱光沢ロールから離型して鏡面を写し取る点においては、共通するものである。
【０００９】
このようなキャスト法により得られるキャスト塗工紙は、カレンダー仕上げされた通常の記録体に比較して、高い表面光沢と優れた表面平滑性を有し、優れた印刷効果が得られることから高級印刷物等の用途に専ら利用されている。
しかしながら、これらのキャスト塗工紙は、インクジェット記録体に利用する場合には、種々の難点を抱えている。
例えば、上述のようなキャスト塗工紙は、例えば特許文献６に開示されているように、その塗工層を構成する顔料組成物中の接着剤等の成膜性物質が、キャストコーターの光沢ロール表面を写し取ることにより高い光沢を得ているものであり、この成膜性物質の存在によって塗工層の多孔性が失われ、インクジェット記録時のインクの吸収性が極端に低下してしまう。
そこで、キャスト塗工紙のインク吸収性を改善するために、塗工層を多孔質にすることが重要である。
しかしその一方で、銀塩写真並の高画質を得るためには、インクジェットプリンターの微細なノズルから噴出されたインクをひび割れなく再現できるように、塗工層は均一な膜が形成されていることが必要であるが、塗工層を多孔質にすると、塗工層を均一な膜に形成することが困難となる。
つまり、従来のウェットキャスト塗工では、ひび割れのない均一な膜と多孔質とを両立させることは、きわめて困難なことであった。
【００１０】
また、キャスト塗工紙においては、湿潤した塗料を光沢ロールに接触させて乾燥するため、塗料中の水分が蒸気となって裏面に抜けることが必要である。そのため、樹脂被覆紙やフィルムのような、著しく透気性の低い支持体を使用すると、蒸気が塗工層内部に滞留する。蒸気の体積は、蒸発前の水の体積と比較し、非常に大きいため、逃げ場のなくなった蒸気は支持体を持ち上げる。そのときに、塗工層の最も弱い部分が破壊される。
例えば、加熱した鏡面仕上げの光沢ロールに対する塗料の接着が弱い場合は、塗工層と光沢ロールの界面で剥離し、光沢ロールの鏡面を十分に写し取ることができず、いわゆる密着不良という現象を引き起こす。一方、光沢ロールと塗料との接着力より未乾燥の塗工層の方が弱い場合は、塗工層内部で破断するため、塗工層の一部が光沢ロールの表面に残り、光沢ロール汚れを引き起こす。どちらの場合も美しいキャスト面を形成することが不可能であり、品質上、操業上のトラブルとなる。
したがって、樹脂被覆紙やフィルムのような、低透気性又は非透気性の支持体を使用してキャスト塗工紙を得ることには非常に大きな困難が伴うものである。
【００１１】
さらに、インクジェット記録の際、印字した時に、インク中に含まれる水分等の溶媒の影響で記録体が伸びて波打つ、いわゆるコックリングという欠陥が観察されることが知られている。コックリングは、印字物の外観を損なうのみならず、コックリングした記録体と記録ヘッドが接触して記録体を汚したり、甚だしい場合は記録体が破れ、または記録ヘッドの故障を引き起こす場合がある。
コックリングを抑えるには、インク中の溶媒により伸びたりしない支持体を使用するか、インク受容層と支持体の間に、インク中の溶媒を通さない層を設けることが効果的である。たとえば、支持体として、樹脂被覆紙やフィルム等の低透気性又は非透気性の支持体を用いると、コックリングは効果的に抑えられる。
しかしながら、上述したように、低透気性又は非透気性の支持体を使用してキャスト塗工紙を得ることには非常に大きな困難が伴う。
【００１２】
本発明者は、上記の問題を解決する方法として、特許文献８で提案したように、低透気性又は非透気性の支持体上に、顔料と接着剤を有するインク受容層を形成し、次いで、微細顔料と離型剤を有する光沢層を形成するインクジェット記録体において、微細顔料を有する光沢層用塗布液層を設ける工程、該塗布液層を光沢ロールに接するようにプレスロールでプレスする工程、および該塗布液層を乾燥する工程を含む光沢化手段で光沢層を形成する方法で光沢を付与することが可能となった。しかしながら、操業中にプレス工程において光沢ロールにインクジェット記録体が貼り付き、光沢ロールが汚れる光沢ロール汚れや、さらに貼り付いたまま離型しなくなることが多いため、塗布効率が悪化する問題があった。
【００１３】
従来のキャスト塗工紙は離型の問題を解決するため、ステアリン酸やレシチンなどの離型剤を添加している（特許文献９，１０参照）が、湿潤した塗料を光沢ロールに接触させながら乾燥し塗料中の水分を水蒸気として裏面から抜くため、塗料中の樹脂、光沢ロールの温度、塗工速度および離型時間などから離型剤の種類や添加量を適宣選んでいた。しかしながら特許文献８で記載した方式では、プレスする工程を通過直後には離型させないと水蒸気が抜けないため、離型性が高く且つインク吸収を阻害しない離型剤の選択が重要となってくる。
【００１４】
【特許文献１】
特開平２−２７４５８７号公報（第１，５及び６頁）
【特許文献２】
特開平８−６７０６４号公報（第２，７及び８頁）
【特許文献３】
特開平８−１１８７９０号公報（第２，５及び６頁）
【特許文献４】
特開２０００−３７９４４号公報（第２，５及び６頁）
【特許文献５】
特開２００１−３５３９５７号公報（第２，１３及び１４頁）
【特許文献６】
米国特許第５２７５８４６号明細書（カラム９，１８〜２０）
【特許文献７】
特開平７−８９２２０号公報（第２，７〜１０頁）
【特許文献８】
国際公開番号ＷＯ０３／０３９８８１
【特許文献９】
特開平５−５９６８８号公報
【特許文献１０】
特開平７−１６４７３３号公報
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、低透気性又は非透気性の支持体を使用して、銀塩写真並の高い表面光沢度とドット再現性を有し、特に、高い光沢度、高い平滑性等の外観やインク吸収性に優れ操業時の離型性が良好なインクジェット記録体および製造方法を提供することを課題とする。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討の結果、低透気性又は非透気性の支持体上に少なくとも一層のインク受容層を設け、該インク受容層上に、光沢層を形成するための、微細顔料と特定の離型剤を含有する塗布液を供給し、供給された前記塗布液が湿潤状態または半乾燥状態にあるうちに、前記支持体を、該塗布液が供給された面が光沢ロールに接するように、前記光沢ロールとプレスロールとの間をプレスしながら通過させて塗布液層を形成した後、直ちに前記光沢ロールから該塗布液層を剥離することにより得られるインクジェット記録体が、
（１）銀塩写真並の高い表面光沢度とひび割れのない塗工層を持ち、ドット再現性やインク吸収性、インク吸収速度に優れ、記録濃度が高く、インク溶媒によるコックリングを起こしにくいと共に、
（２）光沢ロール汚れがし難く離型性が良好であること
を見出し、本発明を完成させた。
【００１７】
すなわち、本発明は、上記（１）及び（２）の知見に基づいてなされたものであり、以下の実施様態を含む。
〔１〕低透気性又は非透気性の支持体上に、顔料と接着剤を有するインク受容層を有し、該インク受容層上に、微細顔料を有する光沢層を形成するインクジェット記録体において、前記光沢層の微細顔料がシリカ、水酸化アルミニウム、ベーマイト、擬ベーマイト、及びアルミナからなる群より選ばれる少なくとも１種であり、且つ光沢層に下記一般式１及び一般式２で表わされる離型剤の少なくとも１種を含有することを特徴とするインクジェット記録体。
Ｒ１−ＣＯＯ・Ｎ（Ｒ２）４ （一般式１）
〔式中、Ｒ１は炭素数１０から１８のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ２はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基〕
Ｒ３−Ｎ＋Ｒ４Ｒ５Ｒ６ Ｘ− （一般式２）
〔式中、Ｒ３は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ−はＦ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、またはＩ−を示す。〕
〔２〕前記インク受容層は、細孔直径分布曲線における極大値が１００ｎｍ以下のみであり、且つ平均２次粒子径１．３μｍ以下の顔料を主成分として含有する〔１〕記載のインクジェット記録体。
【００１８】
〔３〕前記光沢層または前記インク受容層が、カチオン性化合物を含有する〔１〕又は〔２〕に記載のインクジェット記録体。
〔４〕低透気性又は非透気性の支持体が、フィルムまたは樹脂被覆紙である〔１〕〜〔３〕のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。
〔５〕前記光沢層の微細顔料が、平均一次粒子径３〜１００ｎｍのコロイダルシリカ、平均一次粒子径３〜１００ｎｍのアルミナ、および平均一次粒子径３〜１００ｎｍ、かつ平均二次粒子径が１μｍ以下の無定形シリカから選ばれる少なくとも一種である〔１〕〜〔４〕のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。
〔６〕前記光沢層の厚みが、０．０２〜４μｍであり、且つ前記インク受容層全体の厚みの１／１０以下である〔１〕〜〔５〕のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。
【００１９】
〔７〕低透気性又は非透気性の支持体上に、顔料と接着剤を有するインク受容層を少なくとも一層を形成する工程、次いで、該インク受容層上に、微細顔料と下記一般式１または一般式２の離型剤を含有する光沢層用塗布液層を設ける工程、該光沢層用塗布液層を光沢ロールに接するようにプレスロールでプレスする工程、および該塗布液層を乾燥する工程を含む光沢化手段により光沢層を形成することを特徴とするインクジェット記録体の製造方法。
Ｒ１−ＣＯＯ・Ｎ（Ｒ２）４ （一般式１）
〔式中、Ｒ１は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ２はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基〕
Ｒ３−Ｎ＋Ｒ４Ｒ５Ｒ６ Ｘ− （一般式２）
〔式中、Ｒ３は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ−はＦ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、またはＩ−を示す。〕
〔８〕前記光沢層の微細顔料がシリカ、水酸化アルミニウム、ベーマイト、擬ベーマイト、及びアルミナからなる群より選ばれる少なくとも１種である〔７〕記載のインクジェット記録体。
〔９〕前記光沢層または前記インク受容層が、カチオン性化合物を含有する〔７〕又は〔８〕に記載のインクジェット記録体。
〔１０〕低透気性又は非透気性の支持体が、フィルムまたは樹脂被覆紙である〔７〕〜〔９〕のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。
〔１１〕前記光沢層の微細顔料が、平均一次粒子径３〜１００ｎｍのコロイダルシリカ、平均一次粒子径３〜１００ｎｍのアルミナ、および平均一次粒子径３〜１００ｎｍ、かつ平均二次粒子径が１μｍ以下の無定形シリカから選ばれた少なくとも微細顔料がシリカ、水酸化アルミニウム、ベーマイト、擬ベーマイト、及びアルミナからなる群より選ばれる少なくとも一種である〔７〕〜〔１０〕のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。
〔１２〕前記光沢層の厚みが、０．０２〜４μｍであり、且つ前記インク受容層前体の厚みの１／１０以下である〔７〕〜〔１１〕のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。
【００２０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のインクジェット記録体は、好ましくは、下記「１」〜「５」の実施形態の製造方法により製造される。
「１」低透気性又は非透気性の支持体上に、少なくとも一層のインク受容層と、前記インク受容層上に設けられた光沢層とを有するインクジェット記録体の製造方法であって、
前記支持体上に少なくとも一層のインク受容層を形成するインク受容層形成工程と、
前記インク受容層上に、光沢層を形成するための、微細顔料と特定の離型剤を含有する塗布液を供給する塗布液供給工程と、
前記支持体を、前記塗布液が供給された面が光沢ロールに接するように、前記光沢ロールとプレスロールとの間をプレスしながら通過させて塗布液層を形成した後、該塗布液層が湿潤状態または半乾燥状態にあるうちに、前記光沢ロールから剥離するプレス工程と
を備えることを特徴とするインクジェット記録体の製造方法。
【００２１】
「２」前記プレス工程後に、さらに、前記塗布液層を乾燥する乾燥工程を有する「１」記載のインクジェット記録体の製造方法。
「３」前記光沢層が、平均一次粒子径５〜１００ｎｍの顔料を含有する「１」記載のインクジェット記録体の製造方法。
「４」前記光沢層と接する前記インク受容層の細孔直径分布曲線における極大値が１００ｎｍ以下のみである「１」記載のインクジェット記録体の製造方法。
「５」前記支持体がフイルム又は樹脂被覆紙である「１」記載のインクジェット記録体の製造方法。
【００２２】
図１に、本発明のインクジェット記録体の好ましい実施形態における製造工程の一例を示す。
本実施形態においては、まず、低透気性又は非透気性の支持体２上にインク受容層３を設ける（インク受容層形成工程）。そして、支持体２を、インク受容層３が光沢ロール５に接するように、光沢ロール５とプレスロール６との間に配置する。次いで、インク受容層３上に、光沢層を形成するための、後述する特定の離型剤を含有する塗布液４を供給して、光沢ロール５とプレスロール６との接線の上部に塗布液溜まりを形成する（塗布液供給工程）。そして、塗布液４が湿潤状態または半乾燥状態にあるうちに、支持体２を、塗布液４が供給された面が光沢ロール５に接するように、光沢ロール５とプレスロール６との間をプレスしながら通過させて塗布液層７を形成した後、直ちに光沢ロール５から塗布液層７を剥離する（プレス工程）。その後、ドライヤー９を用いて乾燥（調湿）して、支持体２、インク受容層３、光沢層８からなるインクジェット記録体１を得る。
【００２３】
（支持体について）
本発明において、低透気性又は非透気性の支持体とは、透気度が好ましくは５００秒以上、より好ましくは１０００秒以上であるような支持体を意味する。透気性は、一般に、紙や不織布などの多孔性を評価する項目として知られている透気度によって表される。透気度は、空気１００ｍｌが面積６４５ｍｍ２の試験片を通過するのに要する時間で表され、ＪＩＳ Ｐ ８１１７（紙及び板紙の透気度試験方法）に規定されている。
前述のとおり、従来、キャスト塗工においては、キャスト塗工層の乾燥時、塗料の水分は蒸気となり、支持体を通って裏面に抜けるため、キャスト塗工に用いられる支持体の透気度は高い方が好ましかった。しかし、本発明においては、透気度に拘る必要はない。逆に、コックリングを抑えるためには、支持体は、水分や水蒸気を通さないことが好ましい。したがって、本発明で用いられる支持体は、平滑な表面を持つ低透気性又は非透気性のものであれば、特に材質は問わない。
【００２４】
好ましい支持体としては、例えば、ポリプロピレンを延伸し、特殊加工を施した、ユポ（ユポ・コーポレーション社製）に代表される合成紙や、セロハン、ポリエチレン、ポリプロピレン、軟質ポリ塩化ビニル、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエステル（たとえばＰＥＴ）等のフィルムや、例えばポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂などの樹脂で、紙などの基材表面を被覆した樹脂被覆紙が挙げられる。特に、酸化チタンを練り込んだポリエチレン樹脂で紙表面を被覆した樹脂被覆紙は、仕上がった外観が写真印画紙と同等であるため、特に好ましく用いられる。
【００２５】
支持体が樹脂被覆紙の場合、樹脂層の厚みに特に制限はないが、例えばポリエチレン樹脂を被覆した樹脂被覆紙の場合、ポリエチレン樹脂層の厚みは、３〜５０μｍが好ましく、５〜４０μｍがより好ましい。ポリエチレン樹脂層の厚みが３μｍ未満の場合は、樹脂被覆時にポリエチレン樹脂層に穴等の欠陥が生じやすくなり、厚みのコントロールに困難がある場合が多くなり、平滑性も得にくくなる。逆に５０μｍを超えると、コストが増加する割には、得られる効果が小さく、不経済である。
また、後述するインク受容層との接着性を高めるため、樹脂層表面に、コロナ放電処理を施したり、アンカーコート層を設けることが好ましい。
【００２６】
また、樹脂被覆紙の基材として紙を用いる場合、紙基材としては、木材パルプを主材料として製造されたものが好ましく用いられる。木材パルプは、各種化学パルプ、機械パルプ、再生パルプ等を適宜使用することができ、これらのパルプは紙力や平滑性、抄紙適性等を調整するために、叩解機により叩解度を調整できる。叩解度は、特に限定しないが、一般に２５０〜５５０ｍｌ（ＣＳＦ：ＪＩＳ−Ｐ−８１２１）程度が好ましい範囲である。またいわゆるＥＣＦ、ＴＣＦパルプ等の塩素フリーパルプも好ましく使用できる。また、必要に応じて、木材パルプに顔料を添加することができる。顔料としては、タルク、炭酸カルシウム、クレー、カオリン、焼成カオリン、シリカ、ゼオライト等が好ましく使用される。顔料の添加により、不透明性や平滑度を高めることができるが、過剰に添加すると、紙力が低下する場合があり、顔料の添加量は、対木材パルプ１〜２０質量％程度が好ましい。
【００２７】
（インク受容層について）
本発明において、インク受容層は、低透気性又は非透気性の支持体上に少なくとも一層形成されている。インク受容層の少なくとも一層は、顔料と接着剤を含み、さらに、必要に応じて、カチオン性化合物を含むことができる。
本発明では、形成するインク受容層は一層であっても多層であってもよい。インク受容層が多層の場合、用いる顔料や接着剤は各インク受容層毎に変えることができる。このとき、例えばインク受容層が二層構造の場合、光沢層と接するインク受容層（第１層）では、光沢度を高くするために非常に微細な顔料を用い、支持体と接するインク受容層（第２層）にそれよりも大きな粒子径の顔料を用いると、第１層のインク吸収性が低くても、第２層のインク吸収性を高くなるので、光沢度とインク吸収性を共に維持又は向上させることができる。
【００２８】
インク受容層のうち、光沢層と接するインク受容層に使用される顔料としては、コロイダルシリカ、無定形シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン等の透明または白色顔料が例示され、単独で又は２種以上混合して用いることができる。
特に好ましい顔料は特開２００２−３５４４０８号公報に記載の湿式シリカ、コロイダルシリカ、アルミナ又は無定形シリカである。中でも、特開２００２−３５４４０８号公報に記載の湿式シリカや無定形シリカは、二次粒子であり、その内部に空隙を有しているので、一次粒子であるコロイダルシリカを使用する場合より、低い顔料／樹脂比率でも、インク吸収性での問題を起こしにくい傾向にあるので、特に好ましく用いられる。
【００２９】
無定形シリカとしては、窒素吸着法による比表面積が３００ｍ２／ｇ〜１０００ｍ２／ｇで、細孔容積が０．４ｍｌ／ｇ〜２．０ｍｌ／ｇであるシリカ微粒子がコロイド状に分散した液をシード液とし、該シード液に対し、アルカリの存在下、活性ケイ酸水溶液及び／又はアルコキシシランからなるフィード液を少量ずつ添加してシリカ微粒子を成長させて、窒素吸着法による比表面積が１００ｍ２／ｇ〜４００ｍ２／ｇ、平均二次粒子径が２０ｎｍ〜３００ｎｍ、かつ細孔容積が０．５ｍｌ〜２．０ｍｌ／ｇのシリカ微粒子がコロイド状に分散したシリカ微粒子分散液を用いても良い。
【００３０】
光沢層と接するインク受容層に無定形シリカを使用する場合、好ましくは平均一次粒子径３〜７０ｎｍ、より好ましくは５〜４０ｎｍのものを用いる。また、無定形シリカは、好ましくは平均二次粒子径１．３μｍ以下、より好ましくは１０〜７００ｎｍのものを用いる。平均二次粒子径が１．３μｍ以下であれば、細孔直径分布曲線における極大値が１００ｎｍ以下とすることができるので、ひび割れのない塗工層が得られやすく、ドット再現性、インク吸収性が良好で、かつ、インク受容層の透明性が向上するので、記録濃度も高い。
【００３１】
ここで、平均二次粒子径とは、５％シリカ分散液をホモミキサーにて５０００ｒｐｍ３０分撹拌分散した直後に分散液を塗工してサンプルとし、電子顕微鏡（ＳＥＭとＴＥＭ）で観察し、１万〜４０万倍の電子顕微鏡写真を撮り、５ｃｍ四方中の二次粒子のマーチン径を測定して平均したものである（「微粒子ハンドブック」、朝倉書店、ｐ５２、１９９１年参照）。
平均二次粒子径１．３μｍ以下の顔料の製造方法は、特に限定しないが、例えば、一般市販の合成無定形シリカなどの塊状原料や、液相での化学反応によって得られた沈殿物を機械的手段で粉砕する方法や、金属アルコキシドの加水分解によるゾル−ゲル法、気相での高温加水分解等の方法によって得ることができる。機械的手段としては、超音波、高速回転ミル、ローラミル、容器駆動媒体ミル、媒体撹拌ミル、ジェットミル、サンドグラインダー、ナノマイザー等が挙げられる。
【００３２】
また、微細顔料の比表面積は、特に限定されないが、１５０ｍ２／ｇ以上であることが好ましい。ここで、微細顔料の比表面積とは、微細顔料を１０５℃にて乾燥し、得られた粉体試料の窒素吸脱着等温線をＣｏｕｌｔｅｒ社製のＳＡ３１００型を用いて、２００℃で２時間真空脱気した後測定し、比表面積をｔ法により算出したものである。比表面積は、微細顔料の質量あたりの表面積であり、その値が大きいほど一次粒子が小さく、二次粒子の形状が複雑になりやすく、細孔内の容量が大きくなり、インク吸収性が向上すると考えられる。
【００３３】
インク受容層は、細孔直径分布曲線における極大値が１００ｎｍ以下のみであることが好ましい。細孔直径分布曲線における極大値とは、以下に述べる方法によって求める細孔直径分布曲線の極大値を示す。
すなわち、細孔直径分布曲線は、記録層中の粒子間に形成される空隙量の分布を水銀圧入法により測定し、この水銀圧入法により求めた空隙量の分布曲線から計算により求めることができる。
ここで、水銀圧入法とは、水銀ポロシメトリーとも呼ばれ、耐火物４１巻、６号２９７〜３０３頁／１９８９年に述べられているように、多孔質体の細孔構造（細孔直径や細孔容積）を測定するのに広く用いられている方法である。その測定の原理には、水銀は表面張力が大きいので、圧力をかけないと多孔質体の細孔内に侵入できないことを利用している。すなわち、水銀に加わる圧力とその時に水銀が侵入できる細孔直径との関係は下記式（１）に示される。
Ｐ ＝ −４σｃｏｓθ／Ｄ （１）
ここで、Ｐ ：水銀が細孔内に侵入するために要求される圧力（ｐｓｉ）
σ ：水銀の表面張力 （４８０ｄｙｎ／ｃｍ）
θ ：水銀の接触角 （１４０°）
Ｄ ：細孔直径 （μｍ）
である。
上記（１）式にσ、θの値を代入することにより、細孔直径Ｄを求めるための式（２）を得る。
Ｄ ＝２１３／Ｐ （２）
【００３４】
細孔直径分布曲線は、上記の原理を利用して、水銀に加える圧力Ｐを除々に変化させ、そのときに細孔内に侵入した水銀の体積すなわち細孔容量Ｖを測定し、上記（２）式に従って換算した細孔直径Ｄと細孔容量Ｖとの関係を描き、この関係曲線の微分係数（ｄＶ／ｄＤ）を求めて縦軸とし、細孔直径Ｄを横軸にすることで求められる。細孔直径分布曲線は、通常、１〜２個の極大値を有している。
【００３５】
本発明では、支持体の影響を避けるために、インク受容層をフィルムに設けた後、カッター等でインク受容層を剥がし取って測定する。フィルム上で測定する場合、フィルム自体の細孔直径分布が無視できるフィルムを使用する。
【００３６】
細孔直径が小さいほど、記録層の光沢度は高い。本発明においては、銀塩写真様の高い光沢度のインクジェット記録体を得るために、細孔直径分布曲線の極大値が存在するのは１００ｎｍ以下のみであることが好ましく、より好ましくは８０ｎｍ以下、さらに好ましくは７０ｎｍ以下である。１００ｎｍより大きい極大値が存在すると、光沢度やドット再現性が低下し、さらに、記録層がひび割れしやすくなってしまう。
【００３７】
また、インク受容層が多層、例えば二層の場合、光沢層と接していないインク受容層は、光沢層と接するインク受容層に使用される顔料と同様の顔料を含有していてもよい。
特に好ましい顔料は無定形シリカであり、光沢層と接していないインク受容層に無定形シリカを使用する場合、平均一次粒子径３〜７０ｎｍ且つ平均二次粒子径２０μｍ以下のものが好ましく、平均一次粒子径５〜４０ｎｍ且つ平均二次粒子径１．３μｍ以下のものがより好ましい。
【００３８】
また、光沢層と接していないインク受容層に使用される無定形シリカの平均二次粒子径は、光沢層と接するインク受容層に使用される無定形シリカの平均二次粒子径より大きいことが好ましい。これは、光沢層と接していないインク受容層に使用される無定形シリカの平均二次粒子径が、光沢層と接するインク受容層に使用される無定形シリカの平均二次粒子径より小さい場合は、インク吸収性が低下する場合があるためである。
【００３９】
インク受容層に使用される接着剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡという）、ポリビニルアセタール、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミドなどの水溶性樹脂や、アクリル系重合体ラテックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのビニル系重合体ラテックスなどの水分散性樹脂から適宜選択して使用することができる。なかでも、バインダー効果に優れていることから、ＰＶＡが好ましい。
【００４０】
接着剤として例えばＰＶＡを用いる場合、重合度は３０００〜８０００のものが好ましく、３５００〜５０００のものがより好ましく用いられる。重合度が上記範囲内のＰＶＡを用いることにより、インク受容層のひび割れを少なくすることができ、しかもインクの溶剤による膨潤も少ないため、インク吸収速度の低下が少ない。また、ＰＶＡのケン化度の好ましい範囲は９０〜１００％であり、より好ましくは９５〜１００％である。ケン化度が９０％を下まわると、インクの溶剤によるＰＶＡの膨潤により、インク吸収速度の低下のおそれがある。
接着剤の含有量としては、顔料に対し、好ましくは、３〜１００質量％、より好ましくは５〜３０質量％程度が好ましい。接着剤が３質量％より少ないとインク受容層にひび割れが生じやすく、１００質量％より多いと、顔料により形成される細孔を接着剤が塞ぎ、インク吸収容量の低下を招いてしまう可能性がある。
【００４１】
インク受容層には、必要に応じて、後述する光沢層と同様、インク中の染料を固着し、耐水性を付与し、記録濃度を向上させるために、カチオン性化合物を添加することができる。カチオン性化合物については後述するが、光沢層に添加できるものがそのまま例示できる。また、光沢層とインク受容層では、異なる種類のカチオン性化合物を適宜選択でき、更に、複数のカチオン性化合物を併用することも可能である。
【００４２】
インク受容層には、光沢層と同様、記録体表面を光沢ロールからスムーズに安定して剥離するように、必要に応じて離型剤を添加することができる。離型剤については後述するが、光沢層に添加できるものがそのまま例示できる。また、光沢層とインク受容層では、異なる種類の離型剤を適宜選択でき、更に、複数の離型剤を併用することも可能である。
【００４３】
また、インク受容層には、上記のほかにも、一般的に塗工紙の製造において使用される各種顔料、分散剤、増粘剤、消泡剤、着色剤、帯電防止剤、防腐剤等の各種助剤を適宜添加してもよい。
【００４４】
（インク受容層の形成方法について）
インク受容層は、溶媒中に、上述のような顔料等の成分を分散させた塗工液を支持体に塗工し、乾燥させることによって形成される。塗工液の溶媒としては、特に限定はないが、塗工適性などの理由で、水が好ましい。
インク受容層の塗工量の合計は、５〜７０ｇ／ｍ２が好ましく、１０〜５０ｇ／ｍ２がより好ましく、１５〜４０ｇ／ｍ２が更に好ましい。また、塗工層の厚みの合計は、７〜１０５μｍが好ましく、１５〜７５μｍがより好ましく、２２〜６０μｍがさらに好ましい。塗工量が５ｇ／ｍ２未満の場合、光沢層が十分に形成できない可能性があるのみならず、インク吸収性が低下し、記録適性が劣る場合があり、塗工量が７０ｇ／ｍ２を超えると、塗工層の強度が低下し、記録用紙の断裁加工時や、プリンタでの記録体の搬送時に、トラブルを起こしやすくなるおそれがある。
塗工工程は１回でもよく、また、複数回行ってもよい。塗工工程を複数回行うと、インク受容層を多層とすることもできる。また、塗工液を複数回に分けて塗工することで、ひび割れの発生を抑制しながら多くの塗工液を塗工することができ、インク受容層のインク吸収容量を大きくすることができる。
【００４５】
インク受容層の塗工装置としては、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、バーコーター、グラビアコーター、ダイコーター、カーテンコーター、リンプコーター、スタイドビードコーター等、各種公知の塗工装置が利用できる。特に、エアナイフコーターは、幅広い塗料物性、塗工量に対応可能なため、好適に用いられる。また、ダイコーターやカーテンコーターは、塗工量の均一性に優れるため、特に高精細な記録を目的とする光沢タイプのインクジェット記録体には、好ましい塗工方法である。
塗膜の乾燥方法としては、特に限定はないが、従来から公知公用の熱風乾燥、ガスヒータ乾燥、高周波乾燥、電気ヒータ乾燥、赤外線ヒータ乾燥、レーザ乾燥、電子線乾燥等の各種加熱乾燥方式が適宜採用される。
【００４６】
（光沢層について）
本発明において、光沢層は、微細顔料を主成分とし、下記一般式１または一般式２で示す離型剤を含有する。また、後述する水性樹脂や保存性改良剤などの任意のその他の成分を含有していてもよい。光沢層を形成するための塗布液は、これらの成分を適当な分散媒に分散させることにより調製される。
Ｒ１−ＣＯＯ・Ｎ（Ｒ２）４ （一般式１）
〔式中、Ｒ１は炭素数１０から１８のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ２はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基〕
Ｒ３−Ｎ＋Ｒ４Ｒ５Ｒ６ Ｘ− （一般式２）
〔式中、Ｒ３は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ−はＦ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、またはＩ−を示す。〕
上記一般式１または一般式２の離型剤は、特に離型性が良好で且つインク吸収性を阻害しない、優れた離型剤である。
【００４７】
一般式１の具体例として、オレイン酸アンモニウム、ステアリン酸アンモニウム、ラウリン酸アンモニウム、パルミチン酸アンモニウム、ミリスチン酸アンモニウム、オレイン酸テトラメチルアンモニウム、ステアリン酸テトラメチルアンモニウム、ラウリン酸テトラメチルアンモニウム、パルミチン酸テトラメチルアンモニウム、ミリスチン酸テトラメチルアンモニウム、オレイン酸テトラエチルアンモニウム、ステアリン酸テトラエチルアンモニウム、ラウリン酸テトラエチルアンモニウム、パルミチン酸テトラエチルアンモニウム、ミリスチン酸テトラエチルアンモニウム、オレイン酸テトラｎ−ブチルアンモニウム、ステアリン酸テトラｎ−ブチルアンモニウム、ラウリン酸テトラｎ−ブチルアンモニウム、パルミチン酸テトラｎ−ブチルアンモニウム、ミリスチン酸テトラｎ−ブチルアンモニウム等が挙げられる。
【００４８】
また、一般式２の具体例として、ステアリルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリエチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリブチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルブロマイド、ステアリルトリメチルフルオライド、ステアリルトリメチルアイオダイド、ステアリルモノメチルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルアンモニウムクロライド、オレイルアンモニウムクロライド、オレイルトリメチルアンモニウムクロライド、オレイルトリエチルアンモニウムクロライド、オレイルトリブチルアンモニウムクロライド、オレイルトリメチルブロマイド、オレイルトリメチルフルオライド、オレイルトリメチルアイオダイド、オレイルモノメチルアンモニウムクロライド、オレイルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリエチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリブチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルブロマイド、ラウリルトリメチルフルオライド、ラウリルトリメチルアイオダイド、ラウリルモノメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルアンモニウムクロライド、パルミチルアンモニウムクロライド、パルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、スパルミチルトリエチルアンモニウムクロライド、パルミチルトリブチルアンモニウムクロライド、パルミチルトリメチルブロマイド、パルミチルトリメチルフルオライド、パルミチルトリメチルアイオダイド、パルミチルモノメチルアンモニウムクロライド、パルミチルジメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルアンモニウムクロライド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルトリエチルアンモニウムクロライド、ミリスチルトリブチルアンモニウムクロライド、ミリスチルトリメチルブロマイド、ミリスチルトリメチルフルオライド、ミリスチルトリメチルアイオダイド、ミリスチルモノメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルジメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。
【００４９】
光沢層に含有される顔料としては、コロイダルシリカ、無定形シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン等の透明または白色顔料が例示される。これらの内で特に好ましい顔料は、コロイダルシリカ、アルミナまたは無定形シリカである。
【００５０】
コロイダルシリカまたはアルミナを使用すると、光沢性が向上するため、特に好ましく用いられる。コロイダルシリカまたはアルミナは、平均一次粒子径５〜１００ｎｍが好ましく、１０〜８０ｎｍがより好ましい。さらに好ましくは２０〜７０ｎｍである。平均粒子径が５ｎｍ未満の場合は、インク吸収性が低下する場合があり、平均粒子径が１００ｎｍを超えると、透明性が低下するため、印字濃度が低下する傾向がある。
無定形シリカを使用する場合、好ましくは平均一次粒子径５〜１００ｎｍ、より好ましくは５〜４０ｎｍのものを用いる。また、無定形シリカは、好ましくは平均二次粒子径１μｍ以下、より好ましくは１０〜７００ｎｍのものを用いる。
【００５１】
光沢層に、顔料として、コロイダルシリカやアルミナ等の一次粒子を用いる場合、空隙率が低くなるため、インク吸収速度が低下しやすい。そのため、好ましい光沢層の厚みは０．０２〜４μｍであり、より好ましくは０．０５〜２μｍである。
また、インク吸収容量とインク吸収速度との兼ね合いから、光沢層の厚みは、インク受容層全体の厚みの１／１０以下であることが好ましい。より好ましくは１／２０以下、さらに好ましくは１／３０以下である。
【００５２】
水性樹脂は、インク吸収性を低下させるおそれがあるが、樹脂系光沢が必要な場合等に適宜用いることができる。
水性樹脂としては、ポリビニルアルコール、カチオン変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびその共重合物、ポリメチルヒドロキシセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、酸化澱粉、カチオン化澱粉等の変性澱粉類、カゼイン、大豆蛋白、合成蛋白等の蛋白質類、ポリスチレン樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアクリル酸樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂等の水性樹脂およびそれらの共重合物、変性物等が挙げられ、単独または組み合わせて使用でき、特に、スチレン・アクリル系共重合体が好ましい。
水性樹脂の平均粒子径は、２０〜１５０ｎｍの範囲が好ましく、２０ｎｍ未満の場合は、インク吸収性が低下する場合があり、１５０ｎｍを超える場合は、透明性が低下し、印字濃度が低下する場合がある。
水性樹脂のガラス転移温度は、５０〜１５０℃の範囲が好ましい。ガラス転移温度が、５０℃より低い場合は、乾燥時に光沢層の成膜が進みすぎ、光沢層の多孔性が低下し、インク吸収性が低下する場合がある。１５０℃より高い場合は、成膜が不足し、光沢や強度が不足する場合がある。
水性樹脂の配合量は、顔料１００質量部に対し、水性樹脂が、好ましくは０〜５０質量部、より好ましくは０〜３０質量部の範囲内であることが好ましい。
【００５３】
光沢層には、必要に応じて、インク受容層と同様、インク中の染料を固着し、耐水性を付与し、記録濃度を向上させるために、カチオン性化合物を添加することができる。
カチオン性化合物としては、ポリエチレンポリアミンやポリプロピレンポリアミン等のポリアルキレンポリアミン類またはその誘導体、第２、３級アミノ基や第４級アンモニウム基を有するアクリル樹脂、ポリビニルアミン類、ポリビニルアミジン類、ジシアンジアミド−ホルマリン重縮合物に代表されるジシアン系カチオン樹脂、ジシアンジアミド−ジエチレントリアミン重縮合物に代表されるポリアミン系カチオン樹脂、エピクロルヒドリン−ジメチルアミン付加重合物、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−二酸化イオウ共重合物、ジアリルアミン塩−二酸化イオウ共重合物、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド重合物、アリルアミン塩の重合物、ジアルキルアミン（メタ）アクリレート４級塩重合物、アクリルアミド−ジアリルアミン塩共重合物等のカチオン性化合物、アクリロニトリルとＮ−ビニルアクリルアミジン塩酸重合体、及び、その加水分解物、ポリアミジン系樹脂、ポリオキシ塩化アルミニウム、酢酸アルミニウム、塩化ジルコニウム等が挙げられ、単独または数種類を組み合わせて使用しても良い。
【００５４】
光沢層には、必要に応じて、保存性改良剤としてイオウ含有化合物を添加しても良い。イオウ含有化合物の中でも特に１，２−ビス（２−ヒドロキシエチルチオ）エタン、１，２−ビス（２−ヒドロキシエチルチオ）ブタン、２，２’−ジチオエタノールおよび３，３’−チオジプロピオン酸が好ましく、１，２−ビス（２−ヒドロキシエチルチオ）エタンがより好ましい。これらのイオウ含有化合物は、単独で配合されても、２種以上を混合して配合されてもよい。
【００５５】
また、光沢層には、上記のほかにも、一般的に塗工紙の製造において使用される各種顔料、分散剤、増粘剤、消泡剤、着色剤、帯電防止剤、防腐剤等の各種助剤を適宜添加してもよい。
【００５６】
（光沢層の形成方法について）
＜塗工工程＞
光沢層は、インク受容層３上に、上述のような成分を分散させて塗布液４を塗工する。調製するために用いられる分散媒としては、特に限定はないが、塗工適性などの理由で、水が好ましい。
塗布液中の総固形分濃度は、好ましくは０．１〜１５質量％、より好ましくは０．５〜１０質量％である。
【００５７】
光沢層の塗布量は、乾燥質量として、０．０１〜３ｇ／ｍ２が好ましく、０．０３〜２ｇ／ｍ２がより好ましく、０．０５〜１ｇ／ｍ２が更に好ましい。塗布量が０．０１ｇ／ｍ２未満の場合は、十分な光沢層を形成することが困難なために、光沢度が低くなりやすい。また、塗布量が３ｇ／ｍ２を超えると、光沢度は得やすいが、インク吸収性や記録濃度が低下しやすい。
【００５８】
＜プレス工程＞
次いで、供給された塗布液４が湿潤状態または半乾燥状態にあるうちに、支持体２を、塗布液４が供給された面が光沢ロール５に接するように、光沢ロール５とプレスロール６との間をプレスしながら通過させて塗布液層７を形成した後、直ちに光沢ロール５から塗布液層７を剥離するプレス工程を行う。
湿潤又は半乾燥状態にある塗布液４を、加熱した光沢ロール５とプレスロール６との間を、塗布液４が供給された面が光沢ロール５に接するようにプレスロール６でプレスすることにより、インク受容層３上に塗布液層７が形成される。この際、プレス圧と温度により塗布液層７はインク受容層３に密着され、ひび割れのない均一な膜が形成される。
プレス工程後、塗布液層７を、ドライヤー９などの乾燥ゾーンで別途乾燥させる乾燥工程を行うことも可能である。
【００５９】
光沢ロールの表面温度は、乾燥条件等の操業性、インク受容層への密着性、光沢層表面の光沢性から、４０〜１３０℃の範囲が好ましく、７０〜１２０℃の範囲がより好ましい。光沢ロールの表面温度が、４０℃未満の場合は、インクジェット記録体の表面強度が低下するおそれや、インク受容層の接着剤が軟化し難く、インク受容層への密着性が悪化したりする。１３０℃を超える場合は、インク受容層の接着剤の成膜が進みすぎるためインク吸収性が低下したり、塗布液４が沸騰し、光沢面が悪化するおそれがある。
また、光沢ロールは、耐熱性がよく、優れた鏡面性が得られることから、金属ロールであることが好ましい。また、表面に微細な凹凸をつけて光沢性を低下させるいわゆる半光沢紙にする場合、金属ロールに微細な凹凸をつけてもよい。光沢ロールの平均線中心粗さＲａは、目標とする光沢によって変わるが、例えば、１０μｍ以下である。
【００６０】
プレスロールの材質は、上述のような光沢ロールとの間での加圧をより均一にするために耐熱樹脂製が好ましい。
プレスロールによる加圧は、光沢ロールとプレスロールの間の線圧が、好ましくは５０〜３５００Ｎ／ｃｍ、より好ましくは２００〜３０００Ｎ／ｃｍになるように行うことが好ましい。光沢ロールとプレスロールの間の線圧が、５０Ｎ／ｃｍ未満の場合は、線圧が均一になり難く光沢性が低下したり、塗布液層７のインク受容層３に対する密着性が低下し、表面がひび割れたりするおそれがあり、３５００Ｎ／ｃｍを超える場合は、インクジェット記録体を過度に加圧するためにインク受容層および光沢層の空隙を破壊するためにインク吸収性が低下するおそれがある。
【００６１】
＜乾燥（調湿）工程＞
本発明において、光沢ロール５から剥離した直後のインクジェット記録体１（支持体２、インク受容層３及び塗布液層７）中の水分は、湿潤状態又は半乾燥状態である。塗工層の水分率は、インク受容層や光沢層の塗布量により大きく影響されるが、例えば７〜１００％である。
光沢ロール５から剥離した後、ワインダーで巻き取るまでの間に平衡水分に達するような場合には、調湿・乾燥装置は不要であるが、塗布速度が速く、紙等の支持体２に含まれる水分が高い場合は、光沢ロール５から剥離してワインダーで巻き取るまでの間に、調湿装置を有する調湿工程または乾燥装置を有する乾燥工程が必要である。調湿または乾燥装置の能力や仕様は、インクジェット記録体が光沢ロール５から剥離された時点で持っている水分と平衡水分との差および塗布速度により、適宜設定される。
【００６２】
なお、上述のようにして形成される光沢層８の表面は、銀塩写真様の風合いを得るためには、７５°表面光沢度（ＪＩＳ Ｐ ８１４２）が好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上、さらに好ましくは８０％以上であり、かつ、幅２．０ｍｍの光学くしを使用した時の写像性（ＪＩＳ Ｈ ８６８６−２）が好ましくは５５％以上、より好ましくは５７％以上、さらに好ましくは６０％以上、最も好ましくは６５％以上であることが好ましい。
【００６３】
なお、図１では、光沢ロール５とプレスロール６とを左右に並べて配置し、光沢ロール５とプレスロール６との接線の上部に塗布液溜まりを形成して、縦方向に支持体を通過させたが、例えば、光沢ロール５とプレスロール６を上下に並べて配置し、インク受容層３上に塗布液４を供給して、横方向に支持体を通過させてもよい。
【００６４】
上述のように、従来のキャスト塗工紙の製造方法が、湿潤可塑化状態にある塗布層表面を、加熱した光沢ロールに圧接、乾燥して光沢層を形成した後、光沢ロールから離型して鏡面を写し取るのに対し、本実施形態では、インク受容層上に、光沢層を形成するための、微細顔料と特定の離型剤とを含有する塗布液を供給し、該塗布液が湿潤状態または半乾燥状態にあるうちに、支持体を、該塗布液が供給された面が光沢ロールに接するように、光沢ロールとプレスロールとの間をプレスしながら通過させて塗布液層を形成した後、直ちに前記光沢ロールから該塗布液層を剥離することにより光沢層を設ける。
このようにして得られる本実施形態のインクジェット記録体は、銀塩写真並の高い表面光沢度とドット再現性を有し、特に、高い光沢度、高い平滑性等の外観やインク吸収性に優れ操業時の離型性が良好なインクジェット記録適性を有する。
【００６５】
【実施例】
以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、勿論これらに限定されるものではない。また、例中の部および％は、特に断らない限り、それぞれ質量部および質量％で示した。
【００６６】
（シリカゾルＡ）
市販気相法シリカ（商品名：レオロシールＱＳ−３０、平均一次粒子径１０ｎｍ、比表面積３００ｍ２／ｇ、トクヤマ社製）をサンドグラインダーにより水分散粉砕した後、ナノマイザー（商品名：ナノマイザー、ナノマイザー社製）を用いて、粉砕分散を繰り返し、分級後、平均二次粒子径８０ｎｍからなる１０％分散液を調製した。該分散液にカチオン性化合物として、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド（商品名：ユニセンスＣＰ−１０３、センカ社製）１０部を添加し、顔料の凝集と、分散液の増粘を起こさせた後、再度ナノマイザーを用いて、粉砕分散を繰り返し、平均二次粒子径３００ｎｍからなる８％分散液を調製しシリカゾルＡを得た。
【００６７】
（支持体Ａ）
ＣＳＦ（ＪＩＳ Ｐ−８１２１）が２５０ｍｌまで叩解した針葉樹晒クラフトパルプ（ＮＢＫＰ）と、ＣＳＦが２５０ｍｌまで叩解した広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ）とを、質量比２：８の割合で混合し、濃度０．５％のパルプスラリーを調製した。このパルプスラリー中に、パルプ絶乾質量に対し、カチオン化澱粉２．０％、アルキルケテンダイマー０．４％、アニオン化ポリアクリルアミド樹脂０．１％、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂０．７％を添加し、十分に攪拌して分散させた。
上記組成のパルプスラリーを長網マシンで抄紙し、ドライヤー、サイズプレス、マシンカレンダーを通し、坪量１８０ｇ／ｍ３、密度１．０ｇ／ｃｍ３の原紙を製造した。上記サイズプレス工程に用いたサイズプレス液は、カルボキシル変性ポリビニルアルコールと塩化ナトリウムとを２：１の質量比で混合し、これを水に加えて過熱溶解し、濃度５％に調製したもので、このサイズプレス液を紙の両面に、合計で２５ｍｌ／ｍ２塗布して、支持体Ａ（透気度：３００秒）を得た。
【００６８】
（支持体Ｂ）
上記支持体Ａの原紙の両面に、コロナ放電処理した後、バンバリーミキサーで混合分散した下記のポリオレフィン樹脂組成物１を、支持体Ａのフェルト面側に、塗工量２５ｇ／ｍ２となるようにして、またポリオレフィン樹脂組成物２を、支持体Ａのワイヤー側に、塗工量２０ｇ／ｍ２となるように、Ｔ型ダイを有する溶融押出し機（溶融温度３２０℃）で塗布し、フェルト面側を鏡面のクーリングロール、ワイヤー面側を粗面のクーリングロールで冷却固化して、平滑度（王研式、Ｊ．ＴＡＰＰＩ Ｎｏ．５）が６０００秒、不透明度（ＪＩＳ Ｐ８１３８）が９３％の樹脂被覆した支持体を得た。
【００６９】
（ポリオレフィン樹脂組成物１）
長鎖型低密度ポリエチレン樹脂（密度０．９２６ｇ／ｃｍ３、メルトインデックス２０ｇ／１０分）３５部、低密度ポリエチレン樹脂（密度０．９１９ｇ／ｃｍ３、メルトインデックス２ｇ／１０分）５０部、アナターゼ型二酸化チタン（商品名：Ａ−２２０、石原産業社製）１５部、ステアリン酸亜鉛０．１部、酸化防止剤（商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０、チバガイギー社製）０．０３部、群青（商品名：青口群青ＮＯ．２０００、第一化成社製）０．０９部、蛍光増白剤（商品名：ＵＶＩＴＥＸ ＯＢ、チバガイギー社製）０．３部を混合し、ポリオレフィン樹脂組成物１とした。
【００７０】
（ポリオレフィン樹脂組成物２）
高密度ポリエチレン樹脂（密度０．９５４ｇ／ｃｍ３、メルトインデックス２０ｇ／１０分）６５部、低密度ポリエチレン樹脂（密度０．９１９ｇ／ｃｍ３、メルトインデックス２ｇ／１０分）３５部を溶融混合し、ポリオレフィン樹脂組成物２とした。
【００７１】
実施例１
（インク受容層の形成）
シリカゾルＡ１００部に５％ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品名：ＰＶＡ−１３５Ｈ、重合度：３５００、ケン化度：９９％以上）２４部を混合し、メイヤーバーで塗工量が２５ｇ／ｍ２となるように支持体Ｂ上に塗布乾燥して内側インク受容層を設けた。厚みは３７μｍであった。
（光沢層の形成）
次に、コロイダルシリカ（商品名：スノーテックスＯ４０、日産化学社製）１００部とステアリン酸アンモニウム３部を混合し、１０％に希釈し、内側インク受容層上に塗工し、湿潤状態にあるうちに、表面温度１００℃としたクロム鍍金仕上げした鏡面ドラムに線圧２０００Ｎ／ｃｍで圧接し光沢層を形成したのち、ドライヤーで乾燥してインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７２】
実施例２
実施例１の光沢層の形成において、ステアリン酸アンモニウム３部の代りにオレイン酸アンモニウム３部を用いた以外は、実施例１と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７３】
実施例３
実施例１の光沢層の形成において、ステアリン酸アンモニウム３部の代りにラウリン酸アンモニウム３部を用いた以外は、実施例１と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７４】
比較例１
実施例１の光沢層の形成において、ステアリン酸アンモニウム３部の代りにカプリル酸アンモニウム３部を用いた以外は、実施例１と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７５】
比較例２
実施例１の光沢層の形成において、ステアリン酸アンモニウム３部の代りにレシチン３部を用いた以外は、実施例１と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７６】
比較例３
実施例１の光沢層の形成において、ステアリン酸アンモニウム３部の代りにステアリン酸カルシウム３部を用いた以外は、実施例１と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７７】
実施例４
実施例１の光沢層の形成において、コロイダルシリカ（商品名：スノーテックスＯ−４０、日産化学社製）１００部とステアリン酸アンモニウム３部の代りに、カチオン性コロイダルシリカ（商品名：スノーテックスＡＫ、日産化学社製）とステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部を用いた以外は、実施例１と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７８】
実施例５
実施例４の光沢層の形成において、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部の代りにオレイルトリメチルアンモニウムクロライド３部を用いた以外は、実施例４と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００７９】
実施例６
実施例４の光沢層の形成において、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部の代りにステアリルアンモニウムクロライド３部を用いた以外は、実施例４と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８０】
実施例７
実施例４の光沢層の形成において、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部の代りにラウリルトリメチルアンモニウムクロライド３部を用いた以外は、実施例４と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８１】
実施例８
（内側インク受容層の形成）
サイロジェット７０３Ａ（比表面積：２８０ｍ２／ｇ、平均二次粒子径３００ｎｍ、グレースデビソン社製）に５％ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品名：ＰＶＡ−１３５Ｈ、重合度：３５００、ケン化度：９９％以上）２４部を混合し、メイヤーバーで塗工量が２０ｇ／ｍ２となるように支持体Ｂ上に塗布乾燥して内側インク受容層を設けた。
（外側インク受容層の形成）
前記内側インク受容層上に、シリカゾルＡ１００部に５％ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品名：ＰＶＡ−１３５Ｈ、重合度：３５００、ケン化度：９９％以上）２４部を混合し、メイヤーバーで塗工量が５ｇ／ｍ２となるように塗布乾燥して外側インク受容層を設けた。
（光沢層の形成）
次に、カチオン性コロイダルシリカ（商品名：スノーテックスＡＫ、日産化学社製）１００部とステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部を混合し、１０％に希釈し、外側インク受容層上に塗工し、湿潤状態にあるうちに、表面温度１００℃としたクロム鍍金仕上げした鏡面ドラムに線圧２０００Ｎ／ｃｍで圧接し光沢層を形成したのち、ドライヤーで乾燥してインクジェット記録体を得た。インク受容層の厚みは合計３９μｍであり、光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８２】
実施例９
実施例８の内側インク受容層の形成において、支持体Ｂの代りに、市販のポリプロピレン合成紙（商品名：ユポＧＷＧ−１４０、ユポコーポレーション社製）を用いた以外は、実施例８と同様にインクジェット記録体を得た。インク受容層の厚みは合計３９μｍであり、光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８３】
比較例４
実施例４の光沢層の形成において、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部の代りにカプリルトリメチルアンモニウムクロライド３部を用いた以外は、実施例４と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８４】
比較例５
実施例４の光沢層の形成において、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部の代りにカチオン性ポリエチレンワックス（商品名：メイカテックスＰＥＣ−２７０、明成化学社製）３部を用いた以外は、実施例４と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８５】
比較例６
実施例４の光沢層の形成において、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド３部を添加しない以外は、実施例４と同様にインクジェット記録体を得た。光沢層の厚みは１μｍであった。
【００８６】
（評価方法）
実施例および比較例で得たインクジェット記録体の７５度表面光沢度、コックリング、インク吸収性、印字濃度、細孔直径分布曲線の極大値、並びに離型性を評価し、その結果を表１に示した。各評価については、下記の方法で測定した。
【００８７】
（７５度表面光沢度）
ＪＩＳ Ｐ８１４２に記載の方法で、インクジェット記録体の７５度光沢度を測定した。
【００８８】
（コックリング）
コックリングは、インクジェットプリンタＢＪＦ８７０（キヤノン社製）を用いて行った。インクカートリッジは、キヤノン社性ＢＣＩ−６Ｃ、ＢＣＩ−６Ｍ、ＢＣＩ−６Ｙ、ＢＣＩ−Ｂｋ、ＢＣＩ−６ＰＣおよびＢＣＩ−６ＰＭフォトを使用した。評価は、シアンインクとマゼンタインクの２色混合のベタ印字部に発生したコックリングを目視にて評価した。
○：コックリングが全く認められず、良好な状態。
△：コックリングがあり、使用状況によっては問題となるレベル。
×：コックリングが著しく、実用にならないレベル。
【００８９】
（インク吸収性）
インクジェットプリンタＢＪ Ｓ７００（キヤノン社製）を用いて行った。インクカートリッジは、キヤノン社製ＢＣＩ−３ｅＢｋ、ＢＣＩ−３ｅＣ、ＢＣＩ−３ｅＭおよびＢＣＩ−３ｅＹを用いて緑ベタ印字を行い、ベタ印字部を目視にて評価した。
◎：ベタ部にムラが見られず、良好な状態。
○：ベタ部にムラが若干見られるが、殆ど問題にはならないレベル。
△：ベタ部にムラが多少見られ、使用状況によっては問題となるレベル。
【００９０】
（印字濃度）
印字濃度は、インクジェットプリンタＢＪ Ｆ８７０（キヤノン社製）を用いて行った。インクカートリッジは、キヤノン社性ＢＣＩ−６Ｃ、ＢＣＩ−６Ｍ、ＢＣＩ−６Ｙ、ＢＣＩ−Ｂｋ、ＢＣＩ−６ＰＣおよびＢＣＩ−６ＰＭフォトを使用した。評価は、黒ベタ印字部をマクベス反射濃度計（マクベス社製、ＲＤ−９１４）を用いて測定した。表中に示した数字は５回測定の平均値である。
【００９１】
（細孔直径分布曲線の極大値）
マイクロメトリックスポアザイザー９３２０（島津製作所社製）を用い、水銀圧入法により、全細孔分布曲線の極大値（ｎｍ）を求めた。
【００９２】
（離型性）
光沢層の形成時の離型性を官能評価で行った。
○：問題なく連続操業が可能である。
△：操業途中で光沢ロール汚れが発生する頻度が比較的多い。
×：操業途中で光沢ロール汚れが発生する頻度がかなり多く、問題あり。
【００９３】
【表１】

Figure 2005014288
【００９４】
このように、特定の離型剤を光沢層に配合した各実施例は、光沢性に優れ、インク吸収性、離型性をも満足するインクジェット記録体であった。
【００９５】
【発明の効果】
本発明のインクジェット記録体は、銀塩写真並の高い表面光沢度と高いドット再現性を持ち、インク吸収性に優れ、記録濃度が高く、インク溶媒によるコックリングを起こしにくい優れたインクジェット記録適性を有し、さらに離型性も良好である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のインクジェット記録体の好ましい実施形態における製造工程の一例を示す図である。
【符号の説明】
１：インクジェット記録体
２：支持体
３：インク受容層
４：塗布液
５：光沢ロール
６：プレスロール
７：塗布液層
８：光沢層
９：ドライヤー[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an ink jet recording material, and more particularly to an ink jet recording material having excellent appearance such as high glossiness and high smoothness and good ink absorption.
[0002]
[Prior art]
An ink jet recording method in which an aqueous ink is ejected from a fine nozzle to form an image on a recording body has low noise during recording, colorization is easy, high speed recording is possible, and other It is widely used in terminal printers, facsimiles, plotters, form printing, and the like because it is less expensive than printing devices.
In recent years, due to the rapid spread of printers, high definition and high speed, and the advent of digital cameras, recording media used in the ink jet recording system are demanded to have high characteristics.
In other words, there is a strong demand for the realization of an ink jet recording material that has fast ink absorption, high recording density, excellent water resistance and storage characteristics, especially image quality, surface gloss and storage stability comparable to silver salt photography. ing.
[0003]
In general, as a method for imparting gloss to an ink jet recording material, there is a method (calender finishing) in which the surface of a coating layer is smoothed by passing paper between rolls under pressure or temperature using an apparatus such as a super calender. Are known.
However, the recording material obtained by calendar finishing has an insufficient glossiness, and voids in the coating layer are reduced, so that the ink absorbability is lowered, and as a result, the printing is liable to be blurred. Have a problem.
[0004]
In addition to such a calendar finish, starch, gelatin, a water-soluble cellulose resin, polyvinyl alcohol, a surface of a smooth plastic film or resin-coated paper (for example, polyethylene laminated paper) having gloss to improve glossiness Many methods for providing an ink receiving layer with an ink-absorbing resin such as polyvinylpyrrolidone and modified polyurethane have been proposed.
However, although the recording material obtained by such a method can obtain a certain degree of glossiness, the ink absorption is not sufficient and the ink drying is slow, so that the handling is poor and the ink absorption unevenness is likely to occur. There is a problem that water resistance and curl are also inferior.
[0005]
For example, Patent Documents 1 to 5 propose a method of providing a coating layer mainly composed of an ultrafine pigment such as colloidal silica having a small average particle diameter.
However, although the recording material obtained by these methods has a certain level of gloss, since the ultrafine pigment is used, sufficient voids are not formed in the coating layer, and the ink is still satisfactory. Absorbability was not obtained.
Patent Document 4 proposes an ink jet recording sheet having at least a layer containing synthetic silica and a layer containing colloidal silica by a gas phase method in which the average particle size of primary particles is 50 nm or less from the side closer to the support. Has been. However, although glossiness and scratch resistance are improved, a primary particle body such as colloidal silica has a low porosity, so that the ink absorbability tends to be lowered. If the coating amount is reduced to provide ink absorptivity, interference fringes are generated and the quality of the glossy surface is lowered, or sufficient glossiness cannot be obtained.
Moreover, in patent document 5, from the side close to the support, a layer containing synthetic silica by a vapor phase method in which the average particle diameter of primary particles is 30 nm or less and a layer containing cationic colloid particles are formed on the support. An inkjet recording sheet having at least the above has been proposed. Although the use of cationic colloidal particles improves the bleeding and water resistance of the image after printing over time, there is a problem in that the ink absorbability decreases as in Patent Document 4.
That is, Patent Documents 1 to 5 and the like do not describe any method for improving the gloss without reducing the ink absorption speed as much as possible.
[0006]
In addition, as a method for imparting gloss, a so-called cast coating method, which is obtained by copying a wet coating layer onto a heated gloss roll having a mirror surface and drying it, is known (for example, And Patent Documents 6 and 7).
[0007]
As a cast coating method,
(1) Wet cast that coats a pigment composition mainly composed of pigment and adhesive on a base paper, and then presses and dries on a heated glossy roll that is mirror-finished while the coating layer is in a wet state, and dries to give a gloss finish. Law,
(2) Gelled cast method in which the wet coating layer is made into a gel state by acid, salt or heat, and this is pressed against a heated gloss roll and dried to give a gloss finish.
(3) A casting method such as a rewet cast method is generally known in which a coating layer in a wet state is once dried and then wet plasticized with a rewetting liquid, which is pressed against a heated gloss roll and dried to give a gloss finish. It has been.
[0008]
These casting methods are recognized by those skilled in the art as separate technologies. However, the surface of the coating layer in a wet plasticized state is pressed against a glossy roll, dried, and heated with a glossy roll. This is common in that the mirror surface is copied from the mold.
[0009]
Cast coated paper obtained by such a casting method has a high surface gloss and excellent surface smoothness compared with a normal calendar-finished recording medium, and an excellent printing effect is obtained. Used exclusively for printed materials.
However, these cast coated papers have various difficulties when used for inkjet recording media.
For example, the cast coated paper as described above, for example, as disclosed in Patent Document 6, a film-forming substance such as an adhesive in a pigment composition constituting the coated layer has a gloss of a cast coater. High gloss is obtained by copying the roll surface. The presence of the film-forming substance loses the porosity of the coating layer, and the ink absorbability during ink jet recording is extremely lowered.
Therefore, in order to improve the ink absorbability of cast coated paper, it is important to make the coating layer porous.
However, on the other hand, in order to obtain the same high image quality as a silver salt photograph, the coating layer must be a uniform film so that the ink ejected from the fine nozzles of the inkjet printer can be reproduced without cracking. However, when the coating layer is made porous, it becomes difficult to form the coating layer into a uniform film.
In other words, in conventional wet cast coating, it has been extremely difficult to achieve both a uniform film without cracks and a porous structure.
[0010]
Further, in cast coated paper, the wet paint is brought into contact with the gloss roll and dried, so it is necessary for moisture in the paint to vaporize and escape to the back surface. For this reason, when a support having a remarkably low gas permeability such as a resin-coated paper or a film is used, vapor stays inside the coating layer. Since the volume of the steam is very large compared to the volume of water before evaporation, the steam that has lost its escape will lift the support. At that time, the weakest part of the coating layer is destroyed.
For example, if the adhesion of the paint to the heated mirror-finished glossy roll is weak, it peels off at the interface between the coating layer and the glossy roll, and the mirror surface of the glossy roll cannot be copied sufficiently, causing a phenomenon of so-called poor adhesion. . On the other hand, if the undried coating layer is weaker than the adhesive strength between the gloss roll and the paint, it will break inside the coating layer, so that part of the coating layer will remain on the surface of the gloss roll and stain the gloss roll. cause. In either case, it is impossible to form a beautiful cast surface, resulting in quality and operational problems.
Therefore, it is very difficult to obtain cast coated paper by using a low-permeable or non-permeable support such as resin-coated paper or film.
[0011]
Furthermore, it is known that a defect called so-called cockling, in which the recording medium stretches and undulates due to the influence of a solvent such as moisture contained in the ink during printing, is known. Cockling not only detracts from the appearance of the printed matter, but also causes the recording body to come into contact with the cockled recording body and contaminate the recording body. In severe cases, the recording body may be broken or the recording head may be damaged. .
In order to suppress cockling, it is effective to use a support that does not extend due to the solvent in the ink, or to provide a layer that does not allow the solvent in the ink to pass between the ink receiving layer and the support. For example, when a low-permeable or non-permeable substrate such as a resin-coated paper or a film is used as the support, cockling can be effectively suppressed.
However, as described above, it is very difficult to obtain a cast coated paper using a low-permeable or non-permeable support.
[0012]
As a method for solving the above problem, the present inventor forms an ink receiving layer having a pigment and an adhesive on a low-permeable or non-permeable substrate as proposed in Patent Document 8, and then , A step of providing a coating liquid layer for a glossy layer having a fine pigment, and a step of pressing the coating liquid layer with a press roll so as to be in contact with the glossy roll in an ink jet recording material for forming a glossy layer having a fine pigment and a release agent And a method of forming a glossy layer by a glossing means including a step of drying the coating liquid layer, it is possible to impart gloss. However, there is a problem that the coating efficiency is deteriorated because the inkjet recording medium sticks to the glossy roll in the press process during operation, and the glossy roll dirt that the glossy roll becomes dirty and often does not release while still attached. .
[0013]
In order to solve the problem of mold release, the conventional cast coated paper is added with a mold release agent such as stearic acid or lecithin (see Patent Documents 9 and 10), while the wet paint is brought into contact with the gloss roll. In order to dry and remove moisture in the paint from the backside as water vapor, the type and amount of release agent were appropriately selected based on the resin in the paint, the temperature of the gloss roll, the coating speed and the release time. However, in the method described in Patent Document 8, since water vapor does not escape unless the mold is released immediately after passing the pressing step, it is important to select a release agent that has high releasability and does not inhibit ink absorption. .
[0014]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2-27487 (pages 1, 5 and 6)
[Patent Document 2]
JP-A-8-67064 (pages 2, 7 and 8)
[Patent Document 3]
JP-A-8-118790 (pages 2, 5 and 6)
[Patent Document 4]
JP 2000-37944 (pages 2, 5 and 6)
[Patent Document 5]
JP 2001-353957 A (pages 2, 13 and 14)
[Patent Document 6]
U.S. Pat. No. 5,275,846 (columns 9, 18-20)
[Patent Document 7]
JP-A-7-89220 (pages 2, 7-10)
[Patent Document 8]
International Publication Number WO03 / 039881
[Patent Document 9]
JP-A-5-59688
[Patent Document 10]
JP-A-7-164733
[0015]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention uses a low-permeability or non-permeability support and has a high surface glossiness and dot reproducibility comparable to silver halide photography, and in particular, the appearance and ink of high glossiness, high smoothness, etc. It is an object of the present invention to provide an ink jet recording material having excellent absorbability and good releasability during operation and a production method.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the inventors have provided a fine pigment for forming at least one ink-receiving layer on a low-air-permeable or non-air-permeable support and forming a gloss layer on the ink-receiving layer. A coating liquid containing a specific release agent is supplied. While the supplied coating liquid is in a wet state or a semi-dry state, the surface to which the coating liquid is supplied comes into contact with the gloss roll. Thus, after forming the coating liquid layer by passing between the gloss roll and the press roll while pressing, an ink jet recording body obtained by immediately peeling the coating liquid layer from the gloss roll,
(1) It has a high surface gloss level and crack-free coating layer comparable to silver salt photographs, excellent dot reproducibility, ink absorbability, and ink absorption speed, high recording density, and less prone to cockling by ink solvents. ,
(2) Gloss roll is not easily soiled and has good releasability.
The present invention was completed.
[0017]
That is, this invention is made | formed based on the knowledge of said (1) and (2), and includes the following embodiments.
[1] In an ink jet recording body having an ink receiving layer having a pigment and an adhesive on a low air-permeable or non-air-permeable support, and forming a gloss layer having a fine pigment on the ink receiving layer, The fine pigment of the gloss layer is at least one selected from the group consisting of silica, aluminum hydroxide, boehmite, pseudoboehmite, and alumina, and the release agent represented by the following general formulas 1 and 2 in the gloss layer An ink jet recording material comprising at least one of the following.
R 1 -COO · N (R 2 ) 4 (General formula 1)
[In the formula, R 1 Represents an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms. R 2 Are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms]
R 3 -N + R 4 R 5 R 6 X − (General formula 2)
[In the formula, R 3 Is an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, R 4 , R 5 , R 6 Are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X − Is F − , Cl − , Br − Or I − Indicates. ]
[2] The ink jet recording material according to [1], wherein the ink receiving layer contains a pigment having a maximum value in a pore diameter distribution curve of only 100 nm or less and an average secondary particle diameter of 1.3 μm or less as a main component. .
[0018]
[3] The ink jet recording material according to [1] or [2], wherein the glossy layer or the ink receiving layer contains a cationic compound.
[4] The ink jet recording material according to any one of [1] to [3], wherein the low air-permeable or non-air-permeable support is a film or a resin-coated paper.
[5] The fine pigment of the gloss layer is colloidal silica having an average primary particle size of 3 to 100 nm, alumina having an average primary particle size of 3 to 100 nm, an average primary particle size of 3 to 100 nm, and an average secondary particle size of 1 μm or less. The inkjet recording material according to any one of [1] to [4], which is at least one selected from amorphous silica.
[6] The inkjet recording according to any one of [1] to [5], wherein the glossy layer has a thickness of 0.02 to 4 μm and is 1/10 or less of the total thickness of the ink receiving layer. body.
[0019]
[7] A step of forming at least one ink-receiving layer having a pigment and an adhesive on a low air-permeable or non-air-permeable support, and then, on the ink-receiving layer, a fine pigment and the following general formula 1 or A step of providing a glossy layer coating liquid layer containing a release agent of general formula 2, a step of pressing the glossy layer coating liquid layer with a press roll so as to contact the glossy roll, and a step of drying the coating liquid layer A method for producing an ink jet recording material, comprising forming a glossy layer by a glossing means comprising:
R 1 -COO · N (R 2 ) 4 (General formula 1)
[In the formula, R 1 Represents an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms. R 2 Are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms]
R 3 -N + R 4 R 5 R 6 X − (General formula 2)
[In the formula, R 3 Is an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, R 4 , R 5 , R 6 Are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X − Is F − , Cl − , Br − Or I − Indicates. ]
[8] The inkjet recording material according to [7], wherein the fine pigment of the gloss layer is at least one selected from the group consisting of silica, aluminum hydroxide, boehmite, pseudoboehmite, and alumina.
[9] The ink jet recording material according to [7] or [8], wherein the glossy layer or the ink receiving layer contains a cationic compound.
[10] The ink jet recording material according to any one of [7] to [9], wherein the low air-permeable or non-air-permeable support is a film or a resin-coated paper.
[11] The fine pigment of the gloss layer is colloidal silica having an average primary particle size of 3 to 100 nm, alumina having an average primary particle size of 3 to 100 nm, an average primary particle size of 3 to 100 nm, and an average secondary particle size of 1 μm or less. [7] to [10], wherein at least the fine pigment selected from the amorphous silica is at least one selected from the group consisting of silica, aluminum hydroxide, boehmite, pseudoboehmite, and alumina. Inkjet recording body.
[12] The inkjet according to any one of [7] to [11], wherein the gloss layer has a thickness of 0.02 to 4 μm and is 1/10 or less of the thickness of the ink receiving layer precursor. Recorded body.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The ink jet recording material of the present invention is preferably produced by the production methods of the following embodiments “1” to “5”.
"1" A method for producing an ink jet recording body comprising at least one ink-receiving layer and a glossy layer provided on the ink-receiving layer on a low air-permeable or non-air-permeable support,
An ink receiving layer forming step of forming at least one ink receiving layer on the support;
A coating liquid supplying step of supplying a coating liquid containing a fine pigment and a specific release agent for forming a glossy layer on the ink receiving layer;
The coating liquid layer is formed by passing through the support while pressing between the gloss roll and the press roll so that the surface supplied with the coating liquid is in contact with the gloss roll. A pressing step for peeling from the glossy roll while in a wet or semi-dry state; and
A method for producing an ink jet recording material, comprising:
[0021]
[2] The method for producing an ink jet recording material according to [1], further comprising a drying step of drying the coating liquid layer after the pressing step.
“3” The method for producing an ink jet recording material according to “1”, wherein the glossy layer contains a pigment having an average primary particle diameter of 5 to 100 nm.
“4” The method for producing an ink jet recording material according to “1”, wherein a maximum value in a pore diameter distribution curve of the ink receiving layer in contact with the glossy layer is only 100 nm or less.
“5” The method for producing an ink jet recording material according to “1”, wherein the support is a film or a resin-coated paper.
[0022]
In FIG. 1, an example of the manufacturing process in preferable embodiment of the inkjet recording material of this invention is shown.
In this embodiment, first, the ink receiving layer 3 is provided on the low air-permeable or non-air-permeable support 2 (ink receiving layer forming step). Then, the support 2 is disposed between the gloss roll 5 and the press roll 6 so that the ink receiving layer 3 is in contact with the gloss roll 5. Next, a coating liquid 4 containing a specific release agent, which will be described later, is formed on the ink receiving layer 3, and the coating liquid is applied above the tangent line between the gloss roll 5 and the press roll 6. A pool is formed (coating liquid supply step). While the coating liquid 4 is in a wet or semi-dry state, the support 2 is placed between the gloss roll 5 and the press roll 6 so that the surface supplied with the coating liquid 4 is in contact with the gloss roll 5. After forming the coating liquid layer 7 by passing it while pressing, the coating liquid layer 7 is immediately peeled off from the gloss roll 5 (pressing process). Thereafter, drying (conditioning) is performed using a dryer 9 to obtain an ink jet recording body 1 including the support 2, the ink receiving layer 3, and the glossy layer 8.
[0023]
(About support)
In the present invention, the low air-permeable or non-air-permeable support means a support having an air permeability of preferably 500 seconds or more, more preferably 1000 seconds or more. The air permeability is generally represented by an air permeability that is known as an item for evaluating the porosity of paper or nonwoven fabric. Air permeability of 100ml air is 645mm 2 The time required to pass through the test piece is defined in JIS P 8117 (Paper and board air permeability test method).
As described above, conventionally, in the cast coating, when the cast coating layer is dried, the moisture of the paint becomes vapor and passes through the support to the back surface, so the air permeability of the support used for the cast coating is The higher one was preferred. However, in the present invention, it is not necessary to be concerned with the air permeability. On the contrary, in order to suppress cockling, it is preferable that the support does not allow moisture or water vapor to pass. Therefore, the support used in the present invention is not particularly limited as long as it has a smooth surface and a low air permeability or non-air permeability.
[0024]
Preferable supports include, for example, synthetic paper typified by YUPO (manufactured by YUPO Corporation) obtained by stretching polypropylene and performing special processing, cellophane, polyethylene, polypropylene, soft polyvinyl chloride, and hard polyvinyl chloride. And a resin-coated paper in which a substrate surface such as paper is coated with a film such as polyester (for example, PET) or a resin such as polyethylene resin or polypropylene resin. In particular, a resin-coated paper whose surface is coated with a polyethylene resin kneaded with titanium oxide is particularly preferably used because the finished appearance is equivalent to that of a photographic printing paper.
[0025]
When the support is a resin-coated paper, the thickness of the resin layer is not particularly limited. For example, in the case of a resin-coated paper coated with a polyethylene resin, the thickness of the polyethylene resin layer is preferably 3 to 50 μm, more preferably 5 to 40 μm. preferable. When the thickness of the polyethylene resin layer is less than 3 μm, defects such as holes are likely to occur in the polyethylene resin layer at the time of resin coating, and there are many cases where it is difficult to control the thickness, and it is difficult to obtain smoothness. Conversely, if it exceeds 50 μm, the effect obtained is small and uneconomical for an increase in cost.
Moreover, in order to improve adhesiveness with the ink receiving layer described later, it is preferable to subject the resin layer surface to corona discharge treatment or to provide an anchor coat layer.
[0026]
Moreover, when using paper as a base material of resin-coated paper, as the paper base material, one manufactured using wood pulp as a main material is preferably used. As the wood pulp, various chemical pulps, mechanical pulps, regenerated pulps and the like can be used as appropriate, and these pulps can be adjusted in degree of beating by a beating machine in order to adjust paper strength, smoothness, papermaking suitability, and the like. The beating degree is not particularly limited, but generally about 250 to 550 ml (CSF: JIS-P-8121) is a preferable range. Also, chlorine-free pulp such as so-called ECF and TCF pulp can be preferably used. Moreover, a pigment can be added to a wood pulp as needed. As the pigment, talc, calcium carbonate, clay, kaolin, calcined kaolin, silica, zeolite and the like are preferably used. Opacity and smoothness can be increased by adding a pigment, but if added excessively, paper strength may be reduced, and the amount of pigment added is preferably about 1 to 20% by mass with respect to wood pulp.
[0027]
(About ink receiving layer)
In the present invention, the ink receiving layer is formed on at least one layer on a low air-permeable or non-air-permeable support. At least one layer of the ink receiving layer contains a pigment and an adhesive, and may further contain a cationic compound as necessary.
In the present invention, the ink receiving layer to be formed may be a single layer or a multilayer. When the ink receiving layer is a multilayer, the pigment and adhesive used can be changed for each ink receiving layer. At this time, for example, when the ink receiving layer has a two-layer structure, the ink receiving layer (first layer) in contact with the glossy layer uses a very fine pigment to increase the glossiness, and the ink receiving layer in contact with the support. If a pigment having a larger particle diameter is used for the (second layer), even if the ink absorbency of the first layer is low, the ink absorbability of the second layer is increased. Can be maintained or improved.
[0028]
Among the ink receiving layers, the pigment used for the ink receiving layer in contact with the glossy layer includes transparent or white pigments such as colloidal silica, amorphous silica, alumina, aluminum hydroxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, kaolin, and calcined kaolin. Can be used alone or in admixture of two or more.
Particularly preferred pigments are wet silica, colloidal silica, alumina or amorphous silica described in JP-A No. 2002-354408. Among them, the wet silica and amorphous silica described in JP-A-2002-354408 are secondary particles and have voids therein, so that they are lower than when colloidal silica that is primary particles is used. Even the pigment / resin ratio is particularly preferably used because it tends not to cause problems in ink absorbability.
[0029]
Amorphous silica has a specific surface area of 300m by nitrogen adsorption method. 2 / G-1000m 2 / G and a liquid in which fine silica particles having a pore volume of 0.4 ml / g to 2.0 ml / g are colloidally dispersed is used as a seed solution, and an active silicic acid aqueous solution is added to the seed solution in the presence of alkali. And / or a feed liquid composed of alkoxysilane is added little by little to grow silica fine particles, and the specific surface area by nitrogen adsorption method is 100 m. 2 / G-400m 2 / G, a silica fine particle dispersion in which silica fine particles having an average secondary particle diameter of 20 nm to 300 nm and a pore volume of 0.5 ml to 2.0 ml / g are colloidally dispersed may be used.
[0030]
When amorphous silica is used for the ink receiving layer in contact with the glossy layer, those having an average primary particle diameter of 3 to 70 nm, more preferably 5 to 40 nm are used. Amorphous silica preferably has an average secondary particle size of 1.3 μm or less, more preferably 10 to 700 nm. If the average secondary particle size is 1.3 μm or less, the maximum value in the pore diameter distribution curve can be made 100 nm or less, so that a coating layer without cracks can be easily obtained, and dot reproducibility and ink absorptivity. And the transparency of the ink receiving layer is improved, so that the recording density is also high.
[0031]
Here, the average secondary particle size means that a 5% silica dispersion is stirred and dispersed with a homomixer at 5000 rpm for 30 minutes, and then the dispersion is applied to form a sample, which is observed with an electron microscope (SEM and TEM). This is the result of taking an electron micrograph at a magnification of 10,000 to 400,000 times and measuring the martin diameter of secondary particles in a 5 cm square (see “Fine Particle Handbook”, Asakura Shoten, p52, 1991).
The production method of the pigment having an average secondary particle size of 1.3 μm or less is not particularly limited. For example, a mass raw material such as a general commercially available synthetic amorphous silica or a precipitate obtained by a chemical reaction in a liquid phase is machined. It can be obtained by a method such as a pulverizing method by a conventional means, a sol-gel method by hydrolysis of a metal alkoxide, or a high temperature hydrolysis in a gas phase. Examples of the mechanical means include ultrasonic waves, a high-speed rotating mill, a roller mill, a container driving medium mill, a medium stirring mill, a jet mill, a sand grinder, and a nanomizer.
[0032]
Further, the specific surface area of the fine pigment is not particularly limited, but 150 m 2 / G or more is preferable. Here, the specific surface area of the fine pigment means that the fine pigment is dried at 105 ° C., and the nitrogen adsorption / desorption isotherm of the obtained powder sample is vacuumed at 200 ° C. for 2 hours using a Coulter SA3100 type. It is measured after deaeration, and the specific surface area is calculated by the t method. The specific surface area is the surface area per mass of the fine pigment, and the larger the value, the smaller the primary particles, the more complicated the shape of the secondary particles, the larger the capacity in the pores, and the better the ink absorbency. Conceivable.
[0033]
The ink receiving layer preferably has a maximum value in the pore diameter distribution curve of only 100 nm or less. The maximum value in the pore diameter distribution curve indicates the maximum value of the pore diameter distribution curve obtained by the method described below.
That is, the pore diameter distribution curve can be obtained by measuring the distribution of the void amount formed between particles in the recording layer by the mercury intrusion method and calculating from the void amount distribution curve obtained by this mercury intrusion method. .
Here, the mercury intrusion method is also called mercury porosimetry. As described in Refractory Vol. 41, No. 6, pp. 297-303 / 1989, the pore structure (pore diameter and This is a widely used method for measuring (pore volume). The principle of measurement utilizes that the surface tension of mercury is large, so that it cannot enter the pores of the porous body unless pressure is applied. That is, the relationship between the pressure applied to mercury and the pore diameter at which mercury can enter at that time is expressed by the following formula (1).
P = −4σcos θ / D (1)
Where P: pressure required for mercury to enter the pores (psi)
σ: Surface tension of mercury (480 dyn / cm)
θ: contact angle of mercury (140 °)
D: pore diameter (μm)
It is.
By substituting the values of σ and θ into the above equation (1), equation (2) for obtaining the pore diameter D is obtained.
D = 213 / P (2)
[0034]
The pore diameter distribution curve is obtained by gradually changing the pressure P applied to mercury using the above principle, and measuring the volume of mercury that has entered the pores at that time, that is, the pore volume V. ) The relationship between the pore diameter D and the pore volume V converted in accordance with the equation is drawn, the differential coefficient (dV / dD) of this relationship curve is determined as the vertical axis, and the pore diameter D is determined as the horizontal axis. It is done. The pore diameter distribution curve usually has 1 to 2 local maximum values.
[0035]
In this invention, in order to avoid the influence of a support body, after providing an ink receiving layer in a film, it peels off with an cutter etc. and measures. When measuring on a film, a film in which the pore diameter distribution of the film itself can be ignored is used.
[0036]
The smaller the pore diameter, the higher the glossiness of the recording layer. In the present invention, in order to obtain a silver salt photograph-like high glossy ink jet recording material, it is preferable that the maximum value of the pore diameter distribution curve is only 100 nm or less, more preferably 80 nm or less, More preferably, it is 70 nm or less. When a maximum value larger than 100 nm exists, the glossiness and dot reproducibility are lowered, and the recording layer is easily cracked.
[0037]
When the ink receiving layer is a multilayer, for example, two layers, the ink receiving layer that is not in contact with the glossy layer may contain the same pigment as the pigment used for the ink receiving layer in contact with the glossy layer.
A particularly preferable pigment is amorphous silica. When amorphous silica is used for the ink-receiving layer that is not in contact with the glossy layer, an average primary particle diameter of 3 to 70 nm and an average secondary particle diameter of 20 μm or less are preferable. A particle diameter of 5 to 40 nm and an average secondary particle diameter of 1.3 μm or less are more preferable.
[0038]
Further, the average secondary particle diameter of the amorphous silica used for the ink receiving layer not in contact with the glossy layer may be larger than the average secondary particle diameter of the amorphous silica used for the ink receiving layer in contact with the glossy layer. preferable. This is because the average secondary particle diameter of the amorphous silica used in the ink receiving layer not in contact with the glossy layer is smaller than the average secondary particle diameter of the amorphous silica used in the ink receiving layer in contact with the glossy layer. This is because the ink absorbability may decrease.
[0039]
The adhesive used in the ink receiving layer is not particularly limited, and examples thereof include water-soluble resins such as polyvinyl alcohol (hereinafter referred to as PVA), polyvinyl acetal, polyethyleneimine, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, and acrylic polymers. It can be used by appropriately selecting from water-dispersible resins such as latex and vinyl polymer latex such as ethylene-vinyl acetate copolymer. Especially, since it is excellent in the binder effect, PVA is preferable.
[0040]
When using PVA as an adhesive, for example, the polymerization degree is preferably 3000 to 8000, more preferably 3500 to 5000. By using PVA having a polymerization degree within the above range, the ink receiving layer can be prevented from cracking, and further, the ink is less swelled by the solvent, so that the ink absorption rate is hardly lowered. Moreover, the preferable range of the saponification degree of PVA is 90 to 100%, More preferably, it is 95 to 100%. If the saponification degree is lower than 90%, the ink absorption rate may be reduced due to swelling of PVA by the ink solvent.
As content of an adhesive agent, Preferably it is 3-100 mass% with respect to a pigment, More preferably, about 5-30 mass% is preferable. If the amount of the adhesive is less than 3% by mass, the ink receiving layer is likely to be cracked. If the amount is more than 100% by mass, the adhesive may block pores formed by the pigment, leading to a decrease in ink absorption capacity. is there.
[0041]
If necessary, a cationic compound can be added to the ink receiving layer in order to fix the dye in the ink, impart water resistance, and improve the recording density, as in the glossy layer described later. Although a cationic compound is mentioned later, what can be added to a glossy layer can be illustrated as it is. Further, different types of cationic compounds can be appropriately selected for the gloss layer and the ink receiving layer, and a plurality of cationic compounds can be used in combination.
[0042]
As with the glossy layer, a release agent can be added to the ink receiving layer as necessary so that the surface of the recording material can be smoothly and stably peeled off from the glossy roll. The mold release agent will be described later, but those that can be added to the gloss layer can be exemplified as they are. Further, different types of release agents can be appropriately selected for the gloss layer and the ink receiving layer, and a plurality of release agents can be used in combination.
[0043]
In addition to the above, for the ink receiving layer, various pigments, dispersants, thickeners, antifoaming agents, colorants, antistatic agents, preservatives and the like generally used in the manufacture of coated paper These auxiliary agents may be added as appropriate.
[0044]
(Regarding the method of forming the ink receiving layer)
The ink receiving layer is formed by applying a coating liquid in which a component such as the pigment as described above is dispersed in a solvent onto a support and drying it. The solvent for the coating solution is not particularly limited, but water is preferred for reasons such as coating suitability.
The total coating amount of the ink receiving layer is 5 to 70 g / m. 2 Is preferred, 10 to 50 g / m 2 Is more preferable, 15-40 g / m 2 Is more preferable. Moreover, 7-105 micrometers is preferable, as for the sum total of the thickness of a coating layer, 15-75 micrometers is more preferable, and 22-60 micrometers is more preferable. Coating amount is 5g / m 2 If it is less than 1, the gloss layer may not be sufficiently formed, the ink absorbability may be lowered, and the recording ability may be inferior, and the coating amount is 70 g / m. 2 If it exceeds 1, the strength of the coating layer is lowered, and there is a risk that troubles are likely to occur when the recording paper is cut or when the recording medium is conveyed by the printer.
The coating process may be performed once or a plurality of times. When the coating process is performed a plurality of times, the ink receiving layer can be formed in multiple layers. In addition, by coating the coating liquid in a plurality of times, a large amount of coating liquid can be applied while suppressing the occurrence of cracks, and the ink absorption capacity of the ink receiving layer can be increased. .
[0045]
As the ink receiving layer coating apparatus, various known coating apparatuses such as a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a gravure coater, a die coater, a curtain coater, a limp coater, and a stead bead coater can be used. In particular, the air knife coater is preferably used because it can cope with a wide range of paint properties and coating amounts. In addition, a die coater or a curtain coater is excellent in uniformity in coating amount, and thus is a preferable coating method particularly for a gloss type ink jet recording body for the purpose of high-definition recording.
The method for drying the coating film is not particularly limited, but various heating drying methods such as hot air drying, gas heater drying, high-frequency drying, electric heater drying, infrared heater drying, laser drying, and electron beam drying, which are conventionally known and used, are appropriately used. Adopted.
[0046]
(About glossy layer)
In the present invention, the gloss layer contains a fine pigment as a main component and contains a release agent represented by the following general formula 1 or general formula 2. Moreover, you may contain arbitrary other components, such as the aqueous resin mentioned later and a preservability improving agent. The coating solution for forming the gloss layer is prepared by dispersing these components in a suitable dispersion medium.
R 1 -COO · N (R 2 ) 4 (General formula 1)
[In the formula, R 1 Represents an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms. R 2 Are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms]
R 3 -N + R 4 R 5 R 6 X − (General formula 2)
[In the formula, R 3 Is an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, R 4 , R 5 , R 6 Are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X − Is F − , Cl − , Br − Or I − Indicates. ]
The release agent of the above general formula 1 or general formula 2 is an excellent release agent that has particularly good release properties and does not inhibit ink absorbability.
[0047]
Specific examples of general formula 1 include ammonium oleate, ammonium stearate, ammonium laurate, ammonium palmitate, ammonium myristate, tetramethylammonium oleate, tetramethylammonium stearate, tetramethylammonium laurate, tetramethyl palmitate Ammonium, tetramethylammonium myristate, tetraethylammonium oleate, tetraethylammonium stearate, tetraethylammonium laurate, tetraethylammonium palmitate, tetraethylammonium myristate, tetra-n-butylammonium oleate, tetra-n-butylammonium stearate, laurin Tetra-n-butylammonium acid, tetra-n-palmitate Chill ammonium, myristic acid tetra n- butylammonium the like.
[0048]
Specific examples of general formula 2 include stearyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl triethyl ammonium chloride, stearyl tributyl ammonium chloride, stearyl trimethyl bromide, stearyl trimethyl fluoride, stearyl trimethyl iodide, stearyl monomethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl. Ammonium chloride, oleylammonium chloride, oleyltrimethylammonium chloride, oleyltriethylammonium chloride, oleyltributylammonium chloride, oleyltrimethylbromide, oleyltrimethylfluoride, oleyltrimethyliodide, oleylmonomethylammonium chloride Ride, oleyldimethylammonium chloride, laurylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, lauryltriethylammonium chloride, lauryltributylammonium chloride, lauryltrimethylbromide, lauryltrimethylfluoride, lauryltrimethyliodide, laurylmonomethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, Palmityl ammonium chloride, palmityl trimethyl ammonium chloride, palmityltriethylammonium chloride, palmityltributylammonium chloride, palmityl trimethyl bromide, palmityl trimethyl fluoride, palmityl trimethyl iodide, palmityl mono Till ammonium chloride, palmityl dimethyl ammonium chloride, myristyl ammonium chloride, myristyl trimethyl ammonium chloride, myristyl triethyl ammonium chloride, myristyl butyl ammonium chloride, myristyl trimethyl bromide, myristyl trimethyl fluoride, myristyl trimethyl iodide, myristyl monomethyl ammonium chloride, myristyl dimethyl Examples include ammonium chloride.
[0049]
Examples of the pigment contained in the glossy layer include transparent or white pigments such as colloidal silica, amorphous silica, alumina, aluminum hydroxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, kaolin, and calcined kaolin. Of these, particularly preferred pigments are colloidal silica, alumina, or amorphous silica.
[0050]
The use of colloidal silica or alumina is particularly preferred because it improves glossiness. Colloidal silica or alumina preferably has an average primary particle size of 5 to 100 nm, more preferably 10 to 80 nm. More preferably, it is 20-70 nm. When the average particle diameter is less than 5 nm, the ink absorbability may decrease. When the average particle diameter exceeds 100 nm, the transparency decreases and the print density tends to decrease.
When amorphous silica is used, one having an average primary particle diameter of 5 to 100 nm, more preferably 5 to 40 nm is used. Amorphous silica preferably has an average secondary particle diameter of 1 μm or less, more preferably 10 to 700 nm.
[0051]
When primary particles such as colloidal silica or alumina are used as the pigment in the glossy layer, the ink absorption rate tends to decrease because the porosity is low. Therefore, the preferable thickness of the glossy layer is 0.02 to 4 μm, and more preferably 0.05 to 2 μm.
Further, in consideration of the ink absorption capacity and the ink absorption speed, the thickness of the glossy layer is preferably 1/10 or less of the total thickness of the ink receiving layer. More preferably, it is 1/20 or less, More preferably, it is 1/30 or less.
[0052]
The water-based resin may reduce ink absorbability, but can be appropriately used when a resin-based gloss is required.
Examples of the aqueous resin include polyvinyl alcohol, cation-modified polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and copolymers thereof, cellulose derivatives such as polymethylhydroxycellulose and carboxymethylcellulose, modified starches such as oxidized starch and cationized starch, casein, soybean protein, Examples include proteins such as synthetic proteins, polystyrene resins, polybutadiene resins, polyurethane resins, polyacrylic acid resins, polyvinyl acetate resins, aqueous resins such as polyvinyl chloride resins, copolymers thereof, modified products, etc. They can be used in combination, and styrene / acrylic copolymers are particularly preferred.
The average particle diameter of the water-based resin is preferably in the range of 20 to 150 nm. If the average particle diameter is less than 20 nm, the ink absorbability may decrease. If it exceeds 150 nm, the transparency decreases and the print density decreases. There is.
The glass transition temperature of the aqueous resin is preferably in the range of 50 to 150 ° C. When the glass transition temperature is lower than 50 ° C., the gloss layer is excessively formed at the time of drying, the porosity of the gloss layer is lowered, and the ink absorbability may be lowered. When the temperature is higher than 150 ° C., film formation is insufficient and gloss and strength may be insufficient.
The amount of the aqueous resin is preferably 0 to 50 parts by mass, more preferably 0 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment.
[0053]
If necessary, a cationic compound can be added to the glossy layer in order to fix the dye in the ink, impart water resistance, and improve the recording density as in the case of the ink receiving layer.
Examples of the cationic compound include polyalkylene polyamines such as polyethylene polyamine and polypropylene polyamine or derivatives thereof, acrylic resins having secondary, tertiary amino groups, and quaternary ammonium groups, polyvinyl amines, polyvinyl amidines, dicyandiamide-formalin. Dicyan cation resin typified by polycondensate, polyamine cation resin typified by dicyandiamide-diethylenetriamine polycondensate, epichlorohydrin-dimethylamine addition polymer, diallyldimethylammonium chloride-sulfur dioxide copolymer, diallylamine salt-dioxide Sulfur copolymer, diallyldimethylammonium chloride polymer, allylamine salt polymer, dialkylamine (meth) acrylate quaternary salt polymer, acrylamide Examples include cationic compounds such as allylamine salt copolymers, acrylonitrile and N-vinylacrylamidine hydrochloride polymers, and hydrolysates thereof, polyamidine resins, polyoxyaluminum chloride, aluminum acetate, zirconium chloride, and the like. May be used in combination.
[0054]
If necessary, a sulfur-containing compound may be added to the gloss layer as a preservability improver. Among the sulfur-containing compounds, especially 1,2-bis (2-hydroxyethylthio) ethane, 1,2-bis (2-hydroxyethylthio) butane, 2,2′-dithioethanol and 3,3′-thiodipropion An acid is preferred, and 1,2-bis (2-hydroxyethylthio) ethane is more preferred. These sulfur-containing compounds may be blended singly or in combination of two or more.
[0055]
In addition to the above, the gloss layer includes various pigments, dispersants, thickeners, antifoaming agents, colorants, antistatic agents, preservatives and the like that are generally used in the manufacture of coated paper. Various auxiliaries may be added as appropriate.
[0056]
(Glossy layer forming method)
<Coating process>
For the glossy layer, the coating liquid 4 is applied on the ink receiving layer 3 by dispersing the above components. The dispersion medium used for the preparation is not particularly limited, but water is preferable for reasons such as coating suitability.
The total solid concentration in the coating solution is preferably 0.1 to 15% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass.
[0057]
The coating amount of the glossy layer is 0.01 to 3 g / m as a dry mass. 2 Is preferably 0.03 to 2 g / m 2 Is more preferable, 0.05-1 g / m 2 Is more preferable. The coating amount is 0.01 g / m 2 If it is less than 1, the glossiness tends to be low because it is difficult to form a sufficient glossy layer. The coating amount is 3 g / m 2 If it exceeds 1, the glossiness is easy to obtain, but the ink absorbency and recording density tend to decrease.
[0058]
<Pressing process>
Next, while the supplied coating liquid 4 is in a wet or semi-dry state, the support 2 is coated with the gloss roll 5 and the press roll 6 so that the surface to which the coating liquid 4 is supplied contacts the gloss roll 5. After forming the coating liquid layer 7 by pressing between them, a pressing process for peeling the coating liquid layer 7 from the gloss roll 5 is immediately performed.
By pressing the coating liquid 4 in a wet or semi-dry state between the heated gloss roll 5 and the press roll 6 with the press roll 6 so that the surface supplied with the coating liquid 4 is in contact with the gloss roll 5. Then, the coating liquid layer 7 is formed on the ink receiving layer 3. At this time, the coating liquid layer 7 is brought into close contact with the ink receiving layer 3 by the press pressure and temperature, and a uniform film without cracks is formed.
It is also possible to perform a drying process in which the coating liquid layer 7 is separately dried in a drying zone such as a dryer 9 after the pressing process.
[0059]
The surface temperature of the gloss roll is preferably in the range of 40 to 130 ° C, more preferably in the range of 70 to 120 ° C, from the operational properties such as drying conditions, the adhesion to the ink receiving layer, and the glossiness of the gloss layer surface. When the surface temperature of the gloss roll is less than 40 ° C., the surface strength of the ink jet recording body may be lowered, the adhesive of the ink receiving layer is difficult to soften, and the adhesion to the ink receiving layer is deteriorated. When the temperature exceeds 130 ° C., the film formation of the adhesive of the ink receiving layer proceeds so much that the ink absorptivity may be lowered, or the coating liquid 4 may boil and the glossy surface may deteriorate.
Further, the gloss roll is preferably a metal roll because it has good heat resistance and excellent specularity. In addition, when making a so-called semi-glossy paper in which the surface is provided with fine unevenness to reduce glossiness, the metal roll may be provided with fine unevenness. The average line center roughness Ra of the gloss roll varies depending on the target gloss, but is, for example, 10 μm or less.
[0060]
The material of the press roll is preferably made of a heat resistant resin in order to make the pressurization with the gloss roll as described above more uniform.
The press roll is preferably pressed so that the linear pressure between the gloss roll and the press roll is preferably 50 to 3500 N / cm, more preferably 200 to 3000 N / cm. When the linear pressure between the gloss roll and the press roll is less than 50 N / cm, the linear pressure is difficult to be uniform and glossiness is reduced, or the adhesion of the coating liquid layer 7 to the ink receiving layer 3 is reduced, The surface may be cracked, and if it exceeds 3500 N / cm, the ink absorbability may be lowered because the ink receiving layer and the glossy layer are destroyed in order to pressurize the ink jet recording body excessively.
[0061]
<Drying (humidity adjustment) process>
In the present invention, the moisture in the inkjet recording body 1 (the support 2, the ink receiving layer 3 and the coating liquid layer 7) immediately after peeling from the gloss roll 5 is in a wet state or a semi-dry state. The moisture content of the coating layer is greatly influenced by the coating amount of the ink receiving layer and the glossy layer, but is 7 to 100%, for example.
If the equilibrium moisture content is reached after peeling from the gloss roll 5 and winding with a winder, the humidity control / drying device is unnecessary, but the coating speed is fast and it is included in the support 2 such as paper. In the case where the moisture content is high, a humidity control step having a humidity control device or a drying step having a drying device is required before peeling from the gloss roll 5 and winding with a winder. The capacity and specifications of the humidity control or drying device are set as appropriate depending on the difference between the water content and the equilibrium water content when the ink jet recording material is peeled from the glossy roll 5 and the coating speed.
[0062]
The surface of the gloss layer 8 formed as described above has a 75 ° surface gloss (JIS P 8142) of preferably 70% or more, more preferably 75 in order to obtain a silver salt photograph-like texture. % Or more, more preferably 80% or more, and the image clarity (JIS H 8686-2) when an optical comb having a width of 2.0 mm is used is preferably 55% or more, more preferably 57% or more. Preferably it is 60% or more, most preferably 65% or more.
[0063]
In FIG. 1, the gloss roll 5 and the press roll 6 are arranged side by side, and a coating liquid reservoir is formed above the tangent line between the gloss roll 5 and the press roll 6 so that the support is passed in the vertical direction. However, for example, the gloss roll 5 and the press roll 6 may be arranged one above the other, and the coating liquid 4 may be supplied onto the ink receiving layer 3 and passed through the support in the lateral direction.
[0064]
As described above, the conventional method for producing cast coated paper is that the surface of the coating layer in a wet plasticized state is pressed against a heated gloss roll and dried to form a gloss layer, and then released from the gloss roll. In this embodiment, a coating liquid containing a fine pigment and a specific release agent for forming a glossy layer is supplied on the ink receiving layer, and the coating liquid is wetted. The coating liquid layer is formed by passing the support while pressing between the gloss roll and the press roll so that the surface supplied with the coating liquid is in contact with the gloss roll while it is in a semi-dry state or semi-dry state. After that, a gloss layer is provided by immediately peeling off the coating liquid layer from the gloss roll.
The ink jet recording body of the present embodiment thus obtained has high surface gloss and dot reproducibility comparable to silver salt photographs, and is particularly excellent in appearance and ink absorbency such as high gloss and high smoothness. Ink jet recording suitability with good releasability during operation.
[0065]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples. Moreover, unless otherwise indicated, the part and% in an example were shown by the mass part and the mass%, respectively.
[0066]
(Silica sol A)
Commercial vapor phase silica (trade name: Leolosil QS-30, average primary particle size 10 nm, specific surface area 300 m 2 / G, manufactured by Tokuyama Co., Ltd.) by water dispersion and pulverization using a sand grinder, and then repeated pulverization and dispersion using a nanomizer (trade name: Nanomizer, manufactured by Nanomizer). After classification, 10% consisting of an average secondary particle size of 80 nm A dispersion was prepared. After adding 10 parts of diallyldimethylammonium chloride (trade name: UNISENCE CP-103, manufactured by Senca) as a cationic compound to the dispersion, the pigments are aggregated and the viscosity of the dispersion is increased. Then, pulverization and dispersion were repeated to prepare an 8% dispersion liquid having an average secondary particle diameter of 300 nm to obtain silica sol A.
[0067]
(Support A)
Softwood bleached kraft pulp (NBKP) beaten to CSF (JIS P-8121) to 250 ml and hardwood bleached kraft pulp (LBKP) beaten to CSF to 250 ml are mixed at a mass ratio of 2: 8, and the concentration is 0. A 5% pulp slurry was prepared. In this pulp slurry, cationized starch 2.0%, alkyl ketene dimer 0.4%, anionized polyacrylamide resin 0.1% and polyamide polyamine epichlorohydrin resin 0.7% are added to the pulp dry weight. The mixture was sufficiently stirred and dispersed.
The pulp slurry of the above composition is made with a long net machine, passed through a dryer, a size press, and a machine calendar, and a basis weight of 180 g / m. 3 , Density 1.0 g / cm 3 Base paper was manufactured. The size press liquid used in the size press step was prepared by mixing carboxyl-modified polyvinyl alcohol and sodium chloride at a mass ratio of 2: 1, adding this to water and dissolving it by heating to prepare a concentration of 5%. A total of 25 ml / m of this size press solution on both sides of the paper 2 It apply | coated and the support body A (air permeability: 300 second) was obtained.
[0068]
(Support B)
The following polyolefin resin composition 1 which was subjected to corona discharge treatment on both sides of the base paper of the support A and then mixed and dispersed by a Banbury mixer was coated on the felt surface side of the support A at a coating amount of 25 g / m. 2 In addition, the polyolefin resin composition 2 was applied to the wire side of the support A at a coating amount of 20 g / m. 2 So that the felt surface side is cooled and solidified with a mirror surface cooling roll, and the wire surface side is cooled and solidified with a rough surface cooling roll so that the smoothness ( A resin-coated support having a Oken type, J.TAPPI No. 5) of 6000 seconds and opacity (JIS P8138) of 93% was obtained.
[0069]
(Polyolefin resin composition 1)
Long chain type low density polyethylene resin (density 0.926 g / cm 3 , 35 parts melt index 20 g / 10 min, low density polyethylene resin (density 0.919 g / cm) 3 , Melt index 2 g / 10 min) 50 parts, anatase-type titanium dioxide (trade name: A-220, Ishihara Sangyo Co., Ltd.) 15 parts, zinc stearate 0.1 part, antioxidant (trade name: Irganox 1010, Ciba Geigy) 0.03 part, ultramarine (trade name: Aoguchi Ultramarine NO.2000, manufactured by Daiichi Kasei Co., Ltd.), 0.03 part of fluorescent whitening agent (trade name: UVITEX OB, manufactured by Ciba Geigy) Were mixed to obtain polyolefin resin composition 1.
[0070]
(Polyolefin resin composition 2)
High density polyethylene resin (density 0.954 g / cm 3 , 65 parts melt index 20 g / 10 min, low density polyethylene resin (density 0.919 g / cm) 3 35 parts of melt index 2 g / 10 min) was melt-mixed to obtain polyolefin resin composition 2.
[0071]
Example 1
(Formation of ink receiving layer)
24 parts of 5% polyvinyl alcohol (manufactured by Kuraray Co., Ltd., trade name: PVA-135H, polymerization degree: 3500, saponification degree: 99% or more) is mixed with 100 parts of silica sol A, and the coating amount is 25 g / m with a Mayer bar. 2 The inner ink receiving layer was provided by coating and drying on the support B. The thickness was 37 μm.
(Glossy layer formation)
Next, 100 parts of colloidal silica (trade name: Snowtex O40, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) and 3 parts of ammonium stearate are mixed, diluted to 10%, coated on the inner ink receiving layer, and in a wet state. In the meantime, a gloss layer was formed on a mirror-plated drum with a surface temperature of 100 ° C. and finished with chrome plating at a linear pressure of 2000 N / cm, and then dried with a drier to obtain an ink jet recording material. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0072]
Example 2
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of ammonium oleate was used in place of 3 parts of ammonium stearate in forming the gloss layer of Example 1. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0073]
Example 3
An inkjet recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of ammonium laurate was used in place of 3 parts of ammonium stearate in forming the glossy layer of Example 1. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0074]
Comparative Example 1
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of ammonium caprylate was used in place of 3 parts of ammonium stearate in forming the glossy layer of Example 1. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0075]
Comparative Example 2
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of lecithin was used instead of 3 parts of ammonium stearate in forming the gloss layer of Example 1. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0076]
Comparative Example 3
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of calcium stearate was used instead of 3 parts of ammonium stearate in forming the glossy layer of Example 1. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0077]
Example 4
In forming the glossy layer of Example 1, instead of 100 parts of colloidal silica (trade name: Snowtex O-40, manufactured by Nissan Chemical Industries) and 3 parts of ammonium stearate, cationic colloidal silica (trade name: Snowtex AK) Inkjet recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride was used. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0078]
Example 5
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 4 except that 3 parts of oleyltrimethylammonium chloride was used in place of 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride in the formation of the gloss layer of Example 4. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0079]
Example 6
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 4 except that 3 parts of stearyl ammonium chloride was used in place of 3 parts of stearyl trimethyl ammonium chloride in the formation of the gloss layer of Example 4. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0080]
Example 7
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 4 except that 3 parts of lauryltrimethylammonium chloride was used in place of 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride in the formation of the gloss layer of Example 4. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0081]
Example 8
(Formation of inner ink receiving layer)
Silojet 703A (specific surface area: 280 m 2 24 g of 5% polyvinyl alcohol (Kuraray Co., Ltd., trade name: PVA-135H, polymerization degree: 3500, saponification degree: 99% or more) was mixed with / g, average secondary particle size 300 nm, manufactured by Grace Devison. The coating amount at the Mayer bar is 20 g / m 2 The inner ink receiving layer was provided by coating and drying on the support B.
(Formation of outer ink receiving layer)
On the inner ink receiving layer, 100 parts of silica sol A was mixed with 24 parts of 5% polyvinyl alcohol (manufactured by Kuraray Co., Ltd., trade name: PVA-135H, polymerization degree: 3500, saponification degree: 99% or more). Coating amount is 5g / m 2 The outer ink receiving layer was provided by drying and coating.
(Glossy layer formation)
Next, 100 parts of cationic colloidal silica (trade name: Snowtex AK, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) and 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride are mixed, diluted to 10%, coated on the outer ink receiving layer, and wetted. While in this state, a glossy layer was formed by press-contacting a chrome-plated mirror-finished drum with a surface temperature of 100 ° C. at a linear pressure of 2000 N / cm, and then drying with a drier to obtain an ink jet recording material. The total thickness of the ink receiving layer was 39 μm, and the thickness of the glossy layer was 1 μm.
[0082]
Example 9
In the formation of the inner ink receiving layer of Example 8, the same procedure as in Example 8 was used, except that a commercially available polypropylene synthetic paper (trade name: YUPO GWG-140, manufactured by YUPO Corporation) was used instead of the support B. An ink jet recording material was obtained. The total thickness of the ink receiving layer was 39 μm, and the thickness of the glossy layer was 1 μm.
[0083]
Comparative Example 4
An ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 4 except that 3 parts of capryltrimethylammonium chloride was used instead of 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride in the formation of the gloss layer of Example 4. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0084]
Comparative Example 5
In the formation of the gloss layer of Example 4, Example 4 was used except that 3 parts of cationic polyethylene wax (trade name: Meikax PEC-270, manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd.) was used instead of 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride. Similarly, an ink jet recording material was obtained. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0085]
Comparative Example 6
In the formation of the glossy layer of Example 4, an ink jet recording material was obtained in the same manner as in Example 4 except that 3 parts of stearyltrimethylammonium chloride was not added. The gloss layer had a thickness of 1 μm.
[0086]
(Evaluation methods)
The 75 degree surface glossiness, cockling, ink absorptivity, printing density, maximum value of pore diameter distribution curve, and releasability of the ink jet recording materials obtained in Examples and Comparative Examples were evaluated. It was shown to. About each evaluation, it measured by the following method.
[0087]
(75 degree surface gloss)
The 75 degree glossiness of the ink jet recording material was measured by the method described in JIS P8142.
[0088]
(Cockling)
Cockling was performed using an inkjet printer BJF870 (manufactured by Canon Inc.). As the ink cartridge, Canon BCI-6C, BCI-6M, BCI-6Y, BCI-Bk, BCI-6PC and BCI-6PM Photo were used. Evaluation was made by visually evaluating cockling generated in a solid print portion of two colors of cyan ink and magenta ink.
○: Cockling is not recognized at all and is in a good state.
Δ: There is cockling, which is a problem level depending on the use situation.
X: Level at which cockling is remarkable and not practical.
[0089]
(Ink absorption)
An ink jet printer BJ S700 (manufactured by Canon Inc.) was used. The ink cartridge was subjected to green solid printing using Canon BCI-3eBk, BCI-3eC, BCI-3eM, and BCI-3eY, and the solid printing portion was visually evaluated.
(Double-circle): The solid part has no unevenness and is in a good state.
◯: A level with little unevenness in the solid part, but hardly causing a problem.
Δ: Some unevenness is observed in the solid part, which is a problem level depending on the use situation.
[0090]
(Print density)
The print density was measured using an inkjet printer BJ F870 (manufactured by Canon Inc.). As the ink cartridge, Canon BCI-6C, BCI-6M, BCI-6Y, BCI-Bk, BCI-6PC and BCI-6PM Photo were used. The evaluation was performed using a Macbeth reflection densitometer (manufactured by Macbeth, RD-914). The numbers shown in the table are average values of five measurements.
[0091]
(Maximum pore diameter distribution curve)
Using a micrometric spoiler 9320 (manufactured by Shimadzu Corporation), the maximum value (nm) of the total pore distribution curve was determined by mercury porosimetry.
[0092]
(Releasability)
The releasability during the formation of the gloss layer was evaluated by sensory evaluation.
○: Continuous operation is possible without problems.
(Triangle | delta): The frequency where glossy roll stain | pollution | contamination generate | occur | produces in the middle of operation is comparatively high.
X: There is a problem that the gloss roll stain is frequently generated during the operation.
[0093]
[Table 1]
Figure 2005014288
[0094]
Thus, each Example which mix | blended the specific mold release agent in the glossy layer was an inkjet recording body excellent in glossiness, and satisfying ink absorptivity and mold release property.
[0095]
【The invention's effect】
The ink jet recording material of the present invention has high surface glossiness and high dot reproducibility comparable to silver salt photographs, excellent ink absorbability, high recording density, and excellent ink jet recording suitability to cause cockling by an ink solvent. In addition, the releasability is also good.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an example of a production process in a preferred embodiment of an ink jet recording material of the present invention.
[Explanation of symbols]
1: Inkjet recording material
2: Support
3: Ink receiving layer
4: Coating liquid
5: Gloss roll
6: Press roll
7: Coating liquid layer
8: Glossy layer
9: Hair dryer

Claims (7)

低透気性又は非透気性の支持体上に、顔料と接着剤を有するインク受容層を有し、該インク受容層上に、微細顔料を有する光沢層を有するインクジェット記録体において、前記光沢層の微細顔料がシリカ、水酸化アルミニウム、ベーマイト、擬ベーマイト、及びアルミナからなる群より選ばれる少なくとも１種であり、且つ光沢層に下記一般式１及び一般式２で表わされる離型剤の少なくとも１種を含有することを特徴とするインクジェット記録体。
Ｒ１−ＣＯＯ・Ｎ（Ｒ２）４ （一般式１）
〔式中、Ｒ１は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ２はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基を示す。〕
Ｒ３−Ｎ＋Ｒ４Ｒ５Ｒ６ Ｘ− （一般式２）
〔式中、Ｒ３は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ−はＦ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、またはＩ−を示す。〕In an ink jet recording body having an ink receiving layer having a pigment and an adhesive on a low air-permeable or non-air-permeable support, and having a gloss layer having a fine pigment on the ink receiving layer, the gloss layer The fine pigment is at least one selected from the group consisting of silica, aluminum hydroxide, boehmite, pseudoboehmite, and alumina, and at least one release agent represented by the following general formulas 1 and 2 in the glossy layer. An ink jet recording material comprising:
R 1 —COO · N (R 2 ) 4 (General Formula 1)
[Wherein, R 1 represents an alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms. R 2 represents H and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, respectively. ]
R 3 -N + R 4 R 5 R 6 X - ( formula 2)
[Wherein R 3 is an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, R 4 , R 5 and R 6 are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, X − is F − , Cl − , Br − Or I − is shown. ] 前記インク受容層は、細孔直径分布曲線における極大値が１００ｎｍ以下のみであり、且つ平均２次粒子径１．３μｍ以下の顔料を主成分として含有する請求項１記載のインクジェット記録体。The ink jet recording material according to claim 1, wherein the ink receiving layer contains a pigment having a maximum value in a pore diameter distribution curve of only 100 nm or less and an average secondary particle size of 1.3 µm or less as a main component. 前記光沢層または前記インク受容層が、カチオン性化合物を含有する請求項１又は２に記載のインクジェット記録体。The inkjet recording body according to claim 1, wherein the glossy layer or the ink receiving layer contains a cationic compound. 低透気性又は非透気性の支持体が、フィルムまたは樹脂被覆紙である請求項１〜３のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。The inkjet recording body according to any one of claims 1 to 3, wherein the low-air permeability or non-air-permeable support is a film or a resin-coated paper. 前記光沢層の微細顔料が、平均一次粒子径３〜１００ｎｍのコロイダルシリカ、平均一次粒子径３〜１００ｎｍのアルミナ、および平均一次粒子径３〜１００ｎｍ、かつ平均二次粒子径が１μｍ以下の無定形シリカから選ばれる少なくとも一種である請求項１〜４のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。The fine pigment of the gloss layer is colloidal silica having an average primary particle size of 3 to 100 nm, alumina having an average primary particle size of 3 to 100 nm, and an amorphous having an average primary particle size of 3 to 100 nm and an average secondary particle size of 1 μm or less. The ink jet recording material according to claim 1, wherein the ink jet recording material is at least one selected from silica. 前記光沢層の厚みが、０．０２〜４μｍであり、且つ前記インク受容層全体の厚みの１／１０以下である請求項１〜５のいずれか一項に記載のインクジェット記録体。The inkjet recording body according to claim 1, wherein the gloss layer has a thickness of 0.02 to 4 μm and is 1/10 or less of the total thickness of the ink receiving layer. 低透気性又は非透気性の支持体上に、顔料と接着剤を有するインク受容層を少なくとも一層を形成する工程、次いで、該インク受容層上に、微細顔料と下記一般式１または一般式２の離型剤を含有する光沢層用塗布液層を設ける工程、該光沢層用塗布液層を光沢ロールに接するようにプレスロールでプレスする工程、および該塗布液層を乾燥する工程を含む光沢化手段により光沢層を形成することを特徴とするインクジェット記録体の製造方法。
Ｒ１−ＣＯＯ・Ｎ（Ｒ２）４ （一般式１）
〔式中、Ｒ１は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ２はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基〕
Ｒ３−Ｎ＋Ｒ４Ｒ５Ｒ６ Ｘ− （一般式２）
〔式中、Ｒ３は炭素数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれＨ、炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ−はＦ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、またはＩ−を示す。〕Forming at least one layer of an ink receiving layer having a pigment and an adhesive on a low air-permeable or non-air-permeable support, and then forming a fine pigment and the following general formula 1 or general formula 2 on the ink receiving layer; A gloss comprising a step of providing a glossy layer coating solution layer containing a release agent, a step of pressing the glossy layer coating solution layer with a press roll so as to contact the glossy roll, and a step of drying the coating solution layer A glossy layer is formed by the converting means.
R 1 —COO · N (R 2 ) 4 (General Formula 1)
[Wherein, R 1 represents an alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms. R 2 is each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms]
R 3 -N + R 4 R 5 R 6 X - ( formula 2)
[Wherein R 3 is an alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, R 4 , R 5 and R 6 are each H, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, X − is F − , Cl − , Br − Or I − is shown. ]
JP2003179372A 2003-06-24 2003-06-24 Ink jet recording body and method for producing ink jet recording body Expired - Fee Related JP3985739B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003179372A JP3985739B2 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Ink jet recording body and method for producing ink jet recording body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003179372A JP3985739B2 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Ink jet recording body and method for producing ink jet recording body

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005014288A true JP2005014288A (en) 2005-01-20
JP3985739B2 JP3985739B2 (en) 2007-10-03

Family

ID=34180715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003179372A Expired - Fee Related JP3985739B2 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Ink jet recording body and method for producing ink jet recording body

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3985739B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010115925A (en) * 2010-01-14 2010-05-27 Hokuetsu Kishu Paper Co Ltd Method for producing inkjet recording sheet

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09300810A (en) * 1996-05-15 1997-11-25 Oji Paper Co Ltd Ink jet recording sheet and manufacture thereof
JPH106639A (en) * 1996-06-19 1998-01-13 Oji Paper Co Ltd Cast coated paper for ink jet recording
JPH1071764A (en) * 1996-06-24 1998-03-17 Oji Paper Co Ltd Ink-jet recording body
JP2000062314A (en) * 1998-08-21 2000-02-29 Nippon Kakoh Seishi Kk Ink jet recording paper and manufacture thereof
WO2003039881A1 (en) * 2001-11-08 2003-05-15 Oji Paper Co., Ltd. Ink jet recording paper

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09300810A (en) * 1996-05-15 1997-11-25 Oji Paper Co Ltd Ink jet recording sheet and manufacture thereof
JPH106639A (en) * 1996-06-19 1998-01-13 Oji Paper Co Ltd Cast coated paper for ink jet recording
JPH1071764A (en) * 1996-06-24 1998-03-17 Oji Paper Co Ltd Ink-jet recording body
JP2000062314A (en) * 1998-08-21 2000-02-29 Nippon Kakoh Seishi Kk Ink jet recording paper and manufacture thereof
WO2003039881A1 (en) * 2001-11-08 2003-05-15 Oji Paper Co., Ltd. Ink jet recording paper

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010115925A (en) * 2010-01-14 2010-05-27 Hokuetsu Kishu Paper Co Ltd Method for producing inkjet recording sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP3985739B2 (en) 2007-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3952018B2 (en) Inkjet recording paper
WO2006038626A1 (en) Process for producing inkjet recording material
JP2008168493A (en) Manufacturing method of inkjet recording medium
JP2003145922A (en) Ink jet recording material and manufacturing method thereof
JP4039461B2 (en) Inkjet recording paper manufacturing method
JP4042584B2 (en) Inkjet recording paper
JP4047597B2 (en) Method for producing ink jet recording material
JP2007276233A (en) Inkjet recording medium
JP3985739B2 (en) Ink jet recording body and method for producing ink jet recording body
JP4504239B2 (en) Inkjet recording sheet
JP4047578B2 (en) Inkjet recording material
JP2007076213A (en) Method for manufacturing inkjet recording medium
JP4581705B2 (en) Method for producing ink jet recording material
JP4068311B2 (en) Ink jet recording sheet and manufacturing method thereof
JP2003145916A (en) Ink jet recording paper
JP2001277701A (en) Cut sheet-like ink jet recording medium
JP4613810B2 (en) Glossy inkjet recording paper manufacturing method
JP2008023947A (en) Ink jet recording paper and its manufacturing process
JP2006315377A (en) Manufacturing method of sheet for ink jet recording, and manufacturing device of sheet for recording
JP3965687B2 (en) Inkjet recording medium for pigment ink
JP2003103920A (en) Method for forming image on ink jet recording material
JP2007260995A (en) Manufacturing method of inkjet recording paper
JP2007118402A (en) Coating solution for inkjet recording medium, and inkjet recording medium
JP2005280149A (en) Inkjet recording material
JP2004195795A (en) Paper for ink jet recording and manufacturing method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050801

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070223

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070306

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070424

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070510

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070619

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070702

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100720

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100720

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110720

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110720

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120720

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130720

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees