JP2004537560A

JP2004537560A - 毛髪着色組成物及びそれらの使用

Info

Publication number: JP2004537560A
Application number: JP2003515215A
Authority: JP
Inventors: チャールズダンバー，ジェイムズ; アングハラドジェイムズ，デリス
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2001-07-24
Filing date: 2002-07-19
Publication date: 2004-12-16
Also published as: CN1258354C; GB0118030D0; WO2003009822A3; MXPA04000470A; CN1529581A; WO2003009822A2; EP1408918A2

Abstract

本発明は、
（ｉｖ）酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される少なくとも１つの顕色剤と、
（ｖ）酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される少なくとも１つの顕色剤と、
（ｖｉ）少なくとも１つのカップラーとを含み、
改良された毛根から毛先までの均一性及び改良された毛髪の色をもたらす毛髪着色組成物を提供する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、毛髪を着色するための新しい組成物、及び毛髪着色プロセスにおいて本組成物を使用する方法に関する。特に、顕色剤成分の新しい組み合わせ及び特定の効果を達成するためのその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
毛髪着色組成物は、一般に通常は顕色剤として知られる（前駆体又は一次中間体としても知られる）種々の芳香族化合物類と、通常はカップラーとして知られる種々の他の化合物類とを含む。色の形成のために酸化剤を必要とするため、これらは、酸化的毛髪着色剤といわれる。顕色剤として記載される化合物は、酸化剤と反応して反応性酸化中間体を形成する化合物である。次いで、この中間体は、１つのカップラー又は複数のカップラーと反応して着色した分子が得られる。いくつかの顕色剤は、同じ型の別の分子との反応、即ち自己カップリングが可能である。カップラーは、一般的に酸化剤とは反応しないが、その代わり顕色剤と酸化剤との反応によって形成される反応性酸化中間体と反応する。
【０００３】
本願発明者らの以前の刊行物、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／５２５９１、ＷＯ９８／５２５２０、ＷＯ９８／５２５２１、ＷＯ９８／５２５２２、及びＷＯ９８／５２５２３において、定義された型の酸化的毛髪着色剤を使用する毛髪着色組成物を記載している。特に、これらの刊行物において、カップラーが、３つの群（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）から選択されることが必須であり、それらは定義された顕色剤とカップリングする場合、それぞれ、シアン、黄色、及びマゼンタ色を発する。これらの刊行物において、顕色剤は酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃を受けることが可能な種類でなければならない。好ましい組成物及び例示的な組成物は、これらの定義された顕色剤及びカップラーのみを含有するが、他の型の酸化的毛髪着色剤がさらに存在してもよいことが理解される。
【０００４】
この一般的な型の顕色剤（たった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤）を開示する他の刊行物としては、ＥＰ−Ａ−０７９，５４０（これは種々のカップラーと組み合わせる顕色剤として、２，６−ジクロロ−パラ−アミノフェノールを開示しているが、他の顕色剤は開示していない）、及びＥＰ−Ａ−９５１，９００（これは必須成分として２，６−ジクロロ−パラ−アミノフェノールを含み、様々なカップラー及び他のたった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤と共に例示している）が挙げられる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
たった１つの求電子性攻撃反応を受ける顕色剤を含有する組成物は、最終的な色を正確に予測するという観点からは利点があるが、これらは色の均一性に関しては問題点があることを見出した。具体的には、以前に着色され、及び／又は漂白され、及び／又はパーマをかけられた毛髪において、毛根の状態が毛先の状態と異なっていることが多い。従って、毛根から毛先までの着色の均一性は、満足できるものではないこともある。毛髪に適用される色を維持又は改良し、この欠点を改善することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明によれば、
（ｉ）酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される少なくとも１つの顕色剤と、
（ｉｉ）酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能なアミノ芳香族系から選択される少なくとも１つの顕色剤と、
（ｉｉｉ）少なくとも１つのカップラーとを含む毛髪着色組成物を提供する。
【０００７】
酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能である顕色剤（たった１つの求電子性攻撃反応を受ける顕色剤）及び酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能である顕色剤（複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤）の組み合わせの使用により、驚くべきことにたった１つの求電子性攻撃反応を受ける顕色剤のみを含有する組成物が、改良された毛根から毛先までの均一性をもたらし、また複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤のみを含有する組成物と比較して、改良された毛根から毛先までの均一性をもたらすことができることを見い出した。これはまた、改良された色質ももたらす。
【０００８】
従って、本発明はまた、毛髪に適用される色の毛根から毛先までの均一性を向上させるように、（ｉ）たった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤と、（ｉｉ）複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤と、（ｉｉｉ）カップラーとを含む組成物の使用を提供する。具体的には、たった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤及びカップラーを含む毛髪着色組成物によって提供される、毛根から毛先までの均一性を向上させるように、複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤の使用を提供する。
【０００９】
本発明の組成物は、毛髪を着色する方法において使用してもよい。本発明はまた、たった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤及び複数の求電子性攻撃を受ける、顕色剤及びカップラーを含有する個別に封入された着色成分並びに個別に封入された酸化成分を含むキットを提供し、これは毛髪を着色するための組成物を提供するために使用されてもよい。
【００１０】
本発明において、少なくとも２つの異なる型の顕色剤が使用されることが必須である。顕色剤は、酸化剤と反応して、その後にカップラーと反応する反応中間体を形成する組成物成分である。
【００１１】
第１の顕色剤は、酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃を受けることが可能である。
【００１２】
好ましくは、置換基の１つが一級アミン基であり、他の置換基が異なる基であるパラ−及びオルト−二置換ベンゼン化合物類から選択され、好ましくはニトロ、ヒドロキシル又は二置換アミンから選択される。好ましくは、置換及び非置換のパラアミノフェノール類から選択される。パラアミノフェノール自体を使用してもよく、ハロがクロロ又はブロモであってもよいジハロパラアミノフェノール類を使用してもよい。特に良好な結果は、２，６−ジクロロパラアミノフェノールによって得られる。
【００１３】
組成物はまた、複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤を含有する。これは、パラ−及びオルト−二置換ベンゼン化合物類、二置換ピリジン化合物類、二置換ピリミジン類、及びジアミノ置換ピラゾール類から選択されてもよい。ジアミノベンゼン類及びジアミノピラゾール類、例えば、１−（２ヒドロキシエチル）−４，Ｓ−ジアミノピラゾールが好ましい。
【００１４】
パラフェニレンジアミンを用いた毛根から毛先までの均一性において、特に望ましい改善が認められる。
【００１５】
自己カップリングを受けることが可能である、即ち１つの顕色剤分子の酸化によって形成される反応性酸化中間体が、同じ型の第２の顕色剤分子との反応を受けることが可能である複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤の使用によって、有益な結果が得られると考えられる。
【００１６】
全顕色剤の適切な量は、毛髪に適用される組成物全体に基づいて０．０１〜５又は７重量％である。好ましい量は、０．３〜２又は４％、好ましくは０．４〜１．５又は３％である。
【００１７】
一般に、たった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤と複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤との比は、例えば、５：９５〜９５：５、特に２０：８０〜８０：２０、好ましくは６０：４０〜４０：６０であってもよい。
【００１８】
組成物はまた、カップラーを含む。カップラーは、顕色剤の酸化によって形成される反応性中間体と反応する。一般に、毛髪着色プロセスにおいて使用される条件下で、それ自体は酸化剤とは反応しない。
カップラーは、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／５２５２２の中で述べられる型のものであってもよい。
【００１９】
例えば、顕色剤とのシアン着色反応を与えるカップラーは、式Ｉの化合物から選択されてもよい。
【００２０】
【化１】

（式中、ＺはＨ又は別の活性脱離基である。好ましくは、ＺはＨである。
【００２１】
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、独立して、Ｈ、ＯＨ、−ＣＨ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＮＯ₂−、ＣＦ₃、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アラルキル、−ＮＨ２、−ＮＨＲ、−ＮＨＣＯＲ、−ＮＲ₂、−ＮＨＣＯＲ、−Ｒ’ＮＨＣＯＲ、−ＣＯＮＨＲ、Ｒ’ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＯＨ、−ＳＯ₂Ｒ、ＳＯ₂ＮＨＲ、−Ｒ’ＳＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＳＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＳＯ₂ＮＨＲ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＲ、−Ｒ’ＯＲ又は−ＣＯＲであり、これらのいずれものＲは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール又はアラルキルであり、及びＲ’は、アルキレン、アルケニレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、アルカリーレン又はアラルキレン、又はこれらのいずれかの置換型である）。さらに、Ｒ¹及びＲ²は、共に置換又は非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル又はアリール基を形成してもよい。置換基は、ＯＨ、−ＯＲ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ、−ＮＨ₂、及び−ＣＯＲを含む。
【００２２】
これらはヒドロキシル基に対してパラに活性脱離基を有するフェノール及びナフトール化合物から選択されてもよい。活性脱離基Ｚは、毛髪着色プロセスの間に一般的な条件下で除去可能な任意の基であり、その結果顕色剤の酸化によって形成する反応性酸化中間体は、カップラー分子中のその位置で反応する。従って、カップラーと顕色剤分子との結合は、活性脱離基の部位で形成される。活性脱離基の例は、Ｈ、ＰｈＯ、Ｃｌ、Ｂｒ、フェノキシＰｈＯのようなアルコキシ（ＲＯ）、及びＲＳ−（Ｒは、アルキル又はアリール）であるが、反応の間に脱離して顕色剤から形成される反応中間体と、カップラーとのカップリングを可能にするいかなる脱離基も適切である。好ましい化合物は、１−アセトキシ−２−メチルナフタレンである。
【００２３】
シアンカップラーは、比較的少量で使用してもよく、毛髪に適用される全組成物の重量に基づく百分率で、例えば、０．００１〜１％、好ましくは０．００４又は０．００〜０．５％、例えば、０．０５％未満で使用してもよい。
【００２４】
カップラーは、あるいは式ＩＩの１，３−ジケトン類から選択されてもよい。
【００２５】
【化２】

（式中、Ｘ及びＹは非脱離置換基であり、Ｚは活性脱離基であり、その結果、酸化剤の存在下に、その顕色剤又は各々の顕色剤は実質的にその活性脱離基Ｚを有する位置でのみ、そのカップラー又は各々のカップラーと反応する）。これらは、黄色カップラーとしてＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／５２５２２に開示されているものと同じ一般型のものである。これらのカップラーは、顕色剤分子と反応し黄色を生成する。
【００２６】
Ｘ及びＹのそれぞれは独立して、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アラルキル、−Ｒ’ＮＨＣＯＲ、−Ｒ’ＣＯＮＨＲ、−ＲＯＨ、−Ｒ’ＣＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＣＯ₂ＮＨＲ、−ＮＨＣＯＲ、−ＮＲ₂、−ＮＨＲ、−ＮＨ₂、−Ｒ’ＯＲ及び−ＲＯである。これらの基において、Ｒは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール又はアラルキルであり、及びＲ’は、アルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、シクロアルケニレン、アリーレン、アルカリーレン又はアラルキレンであり得る。これらのいずれかの置換型も使用できる。適切な置換基は、ＯＨ、−ＯＲ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｓ−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ、−ＮＨ₂及び−ＣＯＲを含む。
【００２７】
式ＩＩにおいて、Ｘ及びＹは、好ましくはそれぞれメチル又はエチルであり、式ＩＩの好ましいカップラーは、ジメチルアセトアセトアミド（dimethyl acetoaetamide）及びジエチルアセトアセトアミドである。
式ＩＩにおいて、活性脱離基Ｚは、式Ｉのシアン型カップラーに関して上述の活性脱離基のいずれかであってもよい。
【００２８】
黄色カップラーもまた、式ＩＩＩの化合物：
【００２９】
【化３】

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は独立して、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アラルキル、−Ｒ’ＮＨＣＯＲ、−ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＯＨ、−Ｒ’ＣＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＳＯ₂ＮＨＲ、−Ｒ’ＯＲ又は−ＣＯＲであり、これらのいずれものＲは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、又はアラルキルであり、またＲ¹は、アルキレン、アルケニレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、アルカリーレン、又はアラルキレン、又はこれらのいずれかの置換型である）から選択されてもよい。
【００３０】
好ましい黄色カップラーは、式ＩＩのカップラーである。
黄色カップラーの量は、０．０５〜４重量％、例えば０．０５〜３重量％であることが多いが、場合によっては５又は６％までである。例えば、毛髪に適用される組成物の重量に基づいて、０．２〜３重量％、例えば、０．２〜２重量％である。
【００３１】
カップラーはまた、式ＩＶの化合物から選択されてもよい。
【００３２】
【化４】

（式中、Ｘは非脱離置換基であり、Ｚは活性脱離基であり、Ｙは活性脱離基又は非脱離置換基であり、その結果、酸化剤の存在下に、その顕色剤又は各々の顕色剤が、実質的にその活性脱離基Ｚを有する位置、及びＹが活性脱離基である場合Ｙを有する位置でのみ、そのカップラー又は各々のカップラーと反応する）。通常は、Ｙは非脱離置換基である。活性脱離基は式Ｉに関して上述のものと同じであってもよい。
【００３３】
Ｘは、Ｈ、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アラルキル、−Ｒ’ＮＨＣＯＲ、−Ｒ’ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＯＨ、−Ｒ’ＳＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＳＯ₂ＮＨＲ、又は−Ｒ’ＯＲであってもよい。Ｙは、Ｈ、−ＯＨ、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、ＣＦ₃、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アラルキル、−ＮＨ₂、−ＮＨＲ、ＮＲ２、−ＮＨＣＯＲ、−Ｒ’ＮＨＣＯＲ、−ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＣＯＮＨＲ、ＮＨＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＯＨ、−ＳＯ₂Ｒ、−ＳＯ₂ＮＨＲ、−Ｒ’ＳＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＳＯ₂ＮＨＲ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＲ、−Ｒ’ＯＲ、又は−ＣＯＲであってもよい。これらのすべてにおいて、Ｒは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、又はアラルキルであってもよく、Ｒ’は、アルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、シクロアルケニレン、アリーレン、アルカリーレン、又はアラルキレン（又はこれらのいずれかの置換体）であってもよい。適切な置換基は、ＯＨ、−ＯＲ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ、−ＮＨ₂、及び−ＣＯＲを含む。
【００３４】
これらのカップラーは、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／５２５２２に開示されるものと同じ一般型のものであり、顕色剤分子と酸化剤との反応によって形成される反応性酸化中間体との反応でマゼンタ色を発する。
【００３５】
Ｙはフェニルから、Ｒはアルキルである−ＮＨＣＯＲから選択されることが好ましい。Ｙがフェニル及びＮ−アセチルから選択されることがさらに好ましい。
【００３６】
好ましいカップラー化合物において、Ｘはメチル及びＹはフェニルであり；Ｘはフェニル及びＹはＮＨＣＯＲ、好ましくはＮ−アセチルであり；Ｘはメチル及びＹはＮＨＣＯＲ、好ましくはＮ−アセチルであり；Ｘはメチル又はフェニル、及びＹはＮＨＣＯＰｈＮＨ₂であり；Ｘはフェニル及びＹはフェニルである。
【００３７】
この型のカップラーは、例えば、０．０１〜４％、好ましくは０．０１〜２％、より好ましくは０．０３〜３％、例えば０．０３〜２％、及びいくつかの組成物においては１％又は０．５％を超えない量で使用することができる。
【００３８】
カップラーは、従来のカップラー化合物、特に二置換ベンゼン化合物類、特にメタ−二置換ベンゼン化合物類から選択されてもよい。
【００３９】
顕色剤及びカップラーの全濃度は、一般的に必要とされるシェードに基づいて変動する。金色シェードに関して、０．００１〜４重量％の量が好ましい。赤色シェードに関して、０．００１〜４質量％の量が好ましい。褐色シェードに関して、０．０１〜４質量％の量が好ましい。黒色シェードに関して、０．１〜４質量％の量が好ましい。
【００４０】
組成物は、毛髪を着色する方法において使用してもよい。これらの方法において、毛髪に適用する直前に、組成物中に酸化剤を含むことが一般的に必要である。通常は、本発明の組成物は少なくとも２つの個々の包装物（例えば、瓶）に入って供給され、酸化剤は１つの包装物中、顕色剤は別の包装物中に含まれる。
【００４１】
好ましい酸化剤は、過酸化水素である。これは、毛髪に適用される組成物の重量に基づいて、１０重量％までの量で使用されることが多い。使用されてもよい他の酸化剤としては、他の無機過酸素酸化剤類、あらかじめ形成された有機過オキソ酸酸化剤類、及び他の有機ペルオキシド類（例えば、尿素ペルオキシド、メラミンペルオキシド）、及びこれらのいずれかの混合物が挙げられる。
【００４２】
適切な酸化剤は、好ましくは水溶性であり、即ち２５℃で脱イオン水１，０００ｍｌに少なくとも約５ｇの溶解度を有する（「化学（Chemistry）」、Ｃ．Ｅ．モーティマー（C.E. Mortimer）、第５版、ｐ．２７７）。
【００４３】
通常は、本発明の着色組成物は、７を超えるｐＨ、特にｐＨ８又は９を超えるｐＨを有する。９〜１２のｐＨが適することが多い。本発明のシステムはまた、低いｐＨ（例えば、ｐＨ１〜６）の毛髪着色システムへと組み込むことができる。
【００４４】
実際には、本発明の第一の態様の組成物は、瓶のような単独のユニット中に、顕色剤及びカップラーを含有する単独の包装物として消費者に供給されてもよい。
【００４５】
また、顕色剤とカップラーがそれぞれ個別に包装されるように、組成物を供給することも可能である。カップラーは、特定の色を出すために選択されたあらかじめ形成された混合物として供給されてもよい。あるいは、種々の異なる毛髪の色を出すために消費者が混合するように、別個に供給されることもできる。
【００４６】
全ての場合において、必須成分は毛髪に適用する前に本発明の組成物を形成するために混合される。
【００４７】
一般に、酸化剤はどの着色成分からも独立して個別に包装される。毛髪着色組成物の成分を形成するために、毛髪に適用する前にこれらと混合されることが多い。あるいは、毛髪着色組成物の前又は後のいずれかで、別々に髪に適用することができる。
【００４８】
顕色剤、カップラー、及び酸化剤、及び本発明の組成物の成分として毛髪に適用される他のいかなる物質も、適切な任意の物理的形態において提供されてもよい。好ましい物理的形態は液体である。液体は低粘度のものでもよく、例えば、水で薄められたものでもよいし、又はより高い粘度を有してもよい。物質は、ゲルネットワーク中に懸濁されてもよい。ゲルは固体であるか、又は低粘度のものでもよい。
【００４９】
毛髪を着色するための物質は、それらが毛髪に適用するための本発明の組成物を形成するために混合されると、毛髪に適用するのに好都合なクリーム様の粘稠度を有する生成物を形成するように配合されることが多い。毛髪に適用される最終組成物は、多くの場合、エマルションの形態である。
【００５０】
個々の各物質は、それを含有する組成物が７を超えるか又は７未満のｐＨを有するような形態で供給されてもよい。例えば、ｐＨ１〜１１であってもよい。水ベースのキャリア中の様々な成分、特に顕色剤及びカップラーの溶解を補助するために、キャリアは６．１又は６．５を超えるｐＨ、又は７を越えるｐＨでもよく、例えば、ｐＨ８又は９〜ｐＨ１０又は１１を有してもよい。供給されるときの１〜６のｐＨで、成分の安定性の改善を補助することができる。
【００５１】
たとえ最終組成物を形成するために使用される成分の１つが７を超えるｐＨを有していても、毛髪に適用するために混合されるときの、最終組成物のｐＨが７未満を有するような物質が得られる。５〜１０又は２５％の量のエタノールのようなアルコール類が、顕色剤、及び特にカップラーの水ベースのキャリア中での溶解性を補助するために含まれていてもよい。
【００５２】
組成物は、他の任意成分を含んでもよい。これらには、他の酸化的及び非酸化的着色剤類、緩衝剤類、毛髪膨潤剤類、酸化剤のための触媒類、増粘剤類、希釈剤類、酵素類、界面活性剤類（特に、陰イオン性両性、非イオン性又は双極性界面活性剤類）、たんぱく質類、ポリペプチド類、及びこれらの誘導体類；水溶性又は可溶化性の防腐剤類；染料除去剤類；Ｈ₂Ｏ₂安定化剤類；保湿剤類；溶媒類；抗菌剤類；低温域改質剤類；粘度調整剤類；ヘアコンディショニング剤類；酵素安定化剤類；ＴｉＯ₂及びＴｉＯ₂被覆雲母；香料及び香料安定化剤類；キレート剤類が挙げられる。他の任意の物質としては、ＺＰＴのような抗ふけ活性物質が挙げられる。適切な任意成分の詳細は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／５２５２２で見出すことができる。
【実施例】
【００５３】
次の実施例において、種々の標準試験が次のように用いられる。
【００５４】
Ｉ（初期色及び色変化の評価（ΔＥの測定））
本発明の着色組成物で染色された素地（毛髪／皮膚）の初期色及び色変化の測定に使用した装置は、ハンター・カラークエスト（HunterColourquest）分光光度計である。任意特定の素地の色変化の度合いを表すために使用される値は、デルタＥである（ΔＥ）。デルタＥは、本明細書中で定義されるとき、次のようなＬ、ａ、及びｂの実際の合計で表される。
ΔＥ＝（ΔＬ²＋Δａ²＋Δｂ²）^1/2
【００５５】
Ｌは明るさと暗さの指標（色強度）であり、Ｌ＝１００は白色に相当し、Ｌ＝０は黒色に相当する。さらに、ａは、正の数は赤に等しく負の数は緑に等しい、赤及び緑の指数の測定値（色調）であり、ｂは、正の数は黄に等しく負の数は青に等しい、黄及び青の指数の測定値（色調）である。
【００５６】
ハンター・カラークエスト測定は、Ｌ、ａ、及びｂ値に関して、試験ヘアピース（髪の束）の色を記録する４００〜７００ナノメートルの波長を有する全走査分光比色計であるハンターラブスキャン比色計で行うこともできる。機械を次のように設定する。モード−０／４５、ポートサイズ−１インチ（２．５ｃｍ）、開口サイズ−１インチ（２．５ｃｍ）、光−Ｄ６５、視界−１０°、ＵＶランプ／フィルター−なし。毛髪を測定中均一な方向に保持するように設計されたサンプルホルダーに毛髪を入れる。同等の比色計の使用も可能であるが、測定中に毛髪が完全に動かないようにしなければならない。色測定の間、１インチ（２．５ｃｍ）のポートを覆うように毛髪を広げなければならない。ピースホルダーに点を打ち、ポートでのホルダーの位置決めの目安にする。この点をポートの印と並べ、各点で読取りを行う。
【００５７】
ピースあたり８回の測定（各面に対して４回）を行ない、１回の処理あたり３つのピースが実行される。
【００５８】
ＩＩ（ヘアピース着色方法）
毛髪を着色するために、約８インチ（２０ｃｍ）長の毛髪の４グラムピース（又は４インチ（１０ｃｍ）長の毛髪の２グラムピース）を、適切な容器の上に吊るす。次いで試験着色製品を調製（即ち、適切な場所で別個の瓶成分を共に混合する）し、毛髪１グラムあたり製品約２グラムを試験ヘアピースに直接適用する。着色剤を約１分間ヘアピースにもみ、次いで約３０分間ヘアピース上に放置する。流水で約１〜２分すすいだ後、着色したヘアピースを（以下のシャンプープロトコルＩＶに従って）洗浄し、乾燥させる。乾燥は、自然に（熱の補助なしで）又はドライヤーを用いてのいずれかで実施することができる。着色し、洗浄し、乾燥した試験ヘアピースの着色（初期色）を、次に、ハンター・カラークエスト分光光度計を用いて評価することができる。
【００５９】
ＩＩＩ（ヘアピースクレンジング方法）
４グラム、８インチ（２０ｃｍ）の試験ピース（又は２グラム、４インチ（１０ｃｍ）試験ピース）の着色毛髪を適切な容器の上ではさみ、温水（約１００°Ｆ（３８℃）、約１．５ガロン／分の圧力（６．８Ｌ／分）で）を用いて約１０秒間完全にすすぐ。次いで、シャンプー（毛髪１グラムあたりノンコンディショニングシャンプー約０．１ｍｌ）を、注射器を用いて濡れた試験ピースに直接適用することができる。毛髪を約３０秒泡立てた後、流水で約３０秒間毛髪をすすぐ。次いでシャンプー及び泡立てプロセスを、６０秒の最終すすぎとともに繰り返す。余分の水は、指を用いて試験ピースから除去する（絞る）ことができる。次いで試験ピースを、自然に又は約１４０°Ｆ（６０℃）であらかじめ加熱したドライヤーボックスを用いて乾燥する（約３０分）。
【００６０】
ＩＶ（漂白プロトコル）
未処理のヤク毛のピースを市販の漂白クライロール（Clairol）「ボーンブロンド（Born Blond）（カモミール入り）」を用いて漂白する。これを指示に従って混合し、物質１０グラムを各々のピースに適用し、十分にもむ。各々のピースをラップフィルムでゆるく包み、３０分間放置する。その後３７℃の水道水中で２分間すすぐ。次いで１回シャンプーする。
【００６１】
Ｖ（均一性試験）
各試験において、３本の未処理ヤク毛ピースを上述のプロトコルに従って着色する。比較ピースを上述の漂白プロトコルに従って３回漂白し、次いで着色する。デルタＥ値は、各ヘアピースのセットについて測定され、未処理ピースの平均デルタＥと３回漂白したピースのデルタＥとの差を均一性の値として記録する。
【００６２】
ＶＩ（エマルションベース処方）
エマルションベース処方は、次のとおりであった。
【００６３】
【表１】

実施例のエマルションベースを作成する方法は次のとおりである。
１．容器に水を加える。脂肪族アルコール類の融点を超えるまで攪拌しながら加熱する。
２．脂肪族アルコール類及びエトキシル化脂肪族アルコール類、即ちセテアレス（Ceteareth）−２５、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びステアレス（Steareth）−２を添加し、溶解させる。攪拌を強くする。
３．他の界面活性剤類、即ちジヒドロキシエチル大豆アミンジオレエート（ロウェノール（Lowenol）Ｓ２１６）及びジ−ＰＥＧ−２大豆アミンＩＰＤＩを添加する。
４．剪断力を加えながら混合を続ける。
５．剪断力を加えながら冷却を始め、防腐剤類（安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール）を適切な温度で添加する。
６．冷却しながら混合しつつシリコーン含有コンディショニング剤（ＤＣＱ２−８２２０）を添加する。均一になるまで混合する。
７．室温まで冷却する。
【００６４】
（実施例１）
本実施例の組成物は、（量は、ヘアピースに最終的に適用する組成物中の百分率である）たった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤としての０．４％の２，６−ジクロロ−パラ−アミノフェノール（ＤＣＰ）、複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤としての０．４％のパラフェニレンジアミン（ＰＰＤ）、及びシアンカップラーとしての１．２％の３−アセトアミドフェノール（３ＡＰ）を含有していた。上述の組成物を有するエマルションベースを、キレート剤として０．１％のＥＤＴＡ、酸化防止剤として０．１％のアスコルビン酸及び０．１％の亜硫酸ナトリウム、及び緩衝剤としての１．２３％の酢酸アンモニウム（すべての量は、毛髪に最終的に適用する組成物に基づく量である）と共に、あらかじめ水に溶解する（必要ならば溶解を補助するために加熱しながら）ことによって色プレミックスを形成した着色成分と混合する。毛髪に適用する組成物中のエマルションベースの量は４９％であった。水酸化アンモニウムを添加して、最終ｐＨを１０にする（この量は、毛髪に最終的に適用する組成物に基づいて１．８％であった）。次いでヘアピースに適用する前に、この混合物を、毛髪に最終的に適用される組成物が３％の過酸化水素を含有するような量で３６％の過酸化水素と混合した。
【００６５】
均一性の結果は次のとおりであった。
組成物１（ＤＣＰプラス３ＡＰ）６．７０
組成物２（ＰＰＤプラス３ＡＰ）５．００
組成物３（ＤＣＰプラスＰＰＤ及び３ＡＰ）２．６５
【００６６】
従って、２つの顕色剤の組み合わせは、同じカップラーを用いていずれか１つの顕色剤のみを使用した場合よりも、毛根から毛先までの均一性が良好であった。
【００６７】
さらに、組成物３によって作られる色は有益であった。組成物１からの色は、毛髪の上で緑色を有していた。組成物２は、非常に暗い青色／黒色を出し、その青色の色相は消える傾向があった。組成物３は満足のいく鮮やかな青色／黒色を出した。
【００６８】
（実施例２）
本実施例において、同じたった１つの求電子性攻撃を受ける顕色剤及び複数の求電子性攻撃を受ける顕色剤を実施例１におけるように使用した。カップラーはマゼンタカップラー、３−（Ｎ−アセチル）アミノ−１−フェノール−２−ピラゾリン−５−オン（ＮＡＰＰ）であった。マゼンタカップラーを実施例１のシアンカップラーと交換した以外は、実施例１と同量の同じ成分を有する組成物を毛髪に適用した。毛根から毛先までの均一性の値は次のとおりであった。
【００６９】
組成物４：（ＤＣＰプラスＮＡＰＰ）１３．４７
組成物５：（ＰＰＤプラスＮＡＰＰ）２．４４
組成物６：（ＤＣＰプラスＰＰＤ及びＮＡＰＰ）５．３６
【００７０】
従って、本発明の組成物６は、組成物４と比較して顕著に改良された均一性をもたらすことがわかる。
【００７１】
さらに、得られる色は有益である。組成物４は、まさにピンク／マゼンタ色となり、この色は消費者には好まれない。組成物５は、まさに暗い紫色を生じ、さらにマゼンタの色相は消失していた。組成物６は、鮮やかな紫色／マゼンタ色となった。

Claims

（ｉ）酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される少なくとも１つの顕色剤と、
（ｉｉ）酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される少なくとも１つの顕色剤と、
（ｉｉｉ）少なくとも１つのカップラーとを含む毛髪着色組成物。
酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能である前記顕色剤（ｉ）が、置換及び非置換のパラ及びアミノフェノール類、好ましくはジハロ−パラ−アミノフェノール類から選択される少なくとも１つの化合物、さらに好ましくは２，６−ジクロロパラ−アミノフェノールを含む、請求項１に記載の組成物。
前記顕色剤（ｉｉ）が、パラ−及びオルト−二置換ベンゼン化合物類、二置換ピリジン化合物類、二置換ピリミジン類、及びジアミノ置換ピラゾール類から選択される少なくとも１つの顕色剤、好ましくはパラ−フェニレンジアミンを含む、請求項１〜２のいずれか一項に記載の組成物。
前記顕色剤（ｉｉ）が、酸化を受けることが可能であり、その後自己カップリングを受けることが可能である少なくとも１つの顕色剤を含む、請求項１に記載の組成物。
前記カップラー（ｉｉｉ）が、メタ−二置換ベンゼン化合物類から選択される少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記カップラーが、ヒドロキシル基に対してパラ位に活性脱離基を有するフェノール類及びナフトール類から選択される少なくとも１つのカップラーを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
前記カップラー（ｉｉｉ）が、
式ＩＩの１，３−ジケトン類から選択される少なくとも１つの化合物：

（式中、Ｘ及びＹは非脱離置換基であり、Ｚは活性脱離基であり、その結果、酸化剤の存在下に、該顕色剤又は各々の顕色剤が、実質的に該活性脱離基Ｚを有する位置でのみ、該カップラー又は各々のカップラーと反応する）
及び／又は
式ＩＩＩの少なくとも１つの化合物：

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は独立して、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アラルキル、−Ｒ’ＮＨＣＯＲ、−ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＣＯＮＨＲ、−Ｒ’ＯＨ、−Ｒ’ＳＯ₂Ｒ、−Ｒ’ＳＯ₂ＮＨＲ、−Ｒ’ＯＲ又は−ＣＯＲであり、これらのいずれものＲは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール又はアラルキルであり、及びＲ’は、アルキレン、アルケニレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、アルカリーレン又はアラルキレン、又はこれらのいずれかの置換型である）
を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
前記カップラーが、式ＩＶの化合物：

（式中、Ｘは非脱離置換基であり、Ｚは活性脱離基であり、Ｙは活性脱離基又は非脱離置換基であり、その結果、酸化剤の存在下に、該顕色剤又は各々の顕色剤が、実質的に該活性脱離基Ｚを有する位置、及びＹが活性脱離基である場合、Ｙを有する位置でのみ、該カップラー又は各々のカップラーと反応する）
から選択される少なくとも１つのカップラーを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
毛髪、好ましくは以前に着色され、及び／又は漂白され、及び／又はパーマをかけられた毛髪に適用される着色の、毛根から毛先までの均一性を向上させる、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能である少なくとも１つの顕色剤、及び少なくとも１つのカップラーを含む毛髪着色組成物によって与えられる、毛根から毛先までの均一性を向上させるように酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される顕色剤の使用。
（ｉ）酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される１つ以上の顕色剤と、（ｉｉ）酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能である１つ以上の顕色剤と、（ｉｉｉ）１つ以上のカップラーとを前記毛髪に適用することを含む、毛髪を着色する方法。
前記毛髪に酸化剤を適用することをさらに含む、請求項１１に記載の方法。
（ａ）（ｉ）酸化を受けることが可能であり、その後たった１つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される１つ以上の顕色剤と、（ｉｉ）酸化を受けることが可能であり、その後少なくとも２つの求電子性攻撃反応を受けることが可能であるアミノ芳香族系から選択される１つ以上の顕色剤と、（ｉｉｉ）１つ以上のカップラーとを含む、個別に包装された着色成分、並びに
（ｂ）個別に包装された酸化剤成分
を含む毛髪着色キット。