JP2004534569A5 - - Google Patents

Claims (24)

1. 虹彩パターン認識技術を介して、拡大した瞳孔を有する患者の眼の診断用虹彩画像を収縮した瞳孔を有する該眼の処置用虹彩画像を用いて整列するためのシステムであって、ここで、該拡大した瞳孔の診断用画像中の虹彩認識ランドマークは、該収縮した瞳孔の処置用虹彩画像中の対応する虹彩認識ランドマークと直接的に同一でなく、該システムは、以下：
   収縮した瞳孔直径から拡大した瞳孔直径の範囲の、対応する複数の異なる瞳孔サイズで実施するために、複数の選択されたレベルの可視イルミネーションを用いて、該患者の眼を可視照射するための手段；
   連続する複数の診断用虹彩画像をそれぞれ得るための手段であって、該診断用虹彩画像の各々は、該虹彩認識ランドマークの標識を有する、手段；
   各連続する診断用虹彩画像中の該虹彩認識ランドマークの標識を、該拡大した瞳孔診断用虹彩画像中の該虹彩認識ランドマークと相関させ、収縮した瞳孔診断用虹彩画像中の該虹彩認識ランドマークを同定するための手段；
   該瞳孔を拡大した場合の、該患者の眼の診断用測定値および関連する診断用画像を作製するための手段；
   収縮した瞳孔を有する該患者の眼の処置用虹彩画像を得るための手段；および
   該収縮した診断用虹彩画像を該収縮した瞳孔処置用虹彩画像を用いて整列させるための手段、
   によって特徴付けられる、システム。
2. 請求項１に記載のシステムであって、拡大した瞳孔に関連する診断用測定値に由来する、前記患者の眼の正確なレーザー処置を実施するための手段、好ましくは、前記虹彩の整列に基づいて該眼のレーザー処置を調節するための手段、によってさらに特徴付けられる、システム。
3. 請求項１または２に記載のシステムであって、前記診断用測定値を作製するための手段が、波面収差の情報および乱視の軸を得るための手段を含む、システム。
4. 請求項３に記載のシステムであって、前記診断用測定値を作製するための手段が、高低ベースのトポグラファー、光学的光線追跡法、および誤差測定器のうちいずれか一つを含む、システム。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載のシステムであって、前記整列するための手段が、該拡大した瞳孔の診断用虹彩画像を、該収縮した瞳孔の診断用虹彩画像と相関させるための手段、および整列した収縮した瞳孔診断用虹彩画像を、該収縮した瞳孔の処置用画像と比較するための手段を含む、システム。
6. 請求項１〜４のいずれか１項に記載のシステムであって、前記整列するための手段が、前記複数の診断用虹彩画像を、前記処置用虹彩画像と比較して、前記収縮した瞳孔の診断用虹彩画像を前記収縮した瞳孔の処置用虹彩画像を用いて整列するための手段を含む、システム。
7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載のシステムであって、前記レーザー処置が、近視用矯正切除、遠視用矯正切除、乱視用矯正切除、通常角膜切除、網膜切除、および他のレーザー眼手術手順のうちのいずれか一つに関する、システム。
8. 請求項１から７に記載のシステムであって、該システムは、さらに、以下：
   前記眼上のイルミネーション非依存性参照ランドマークを決定するための手段；
   前記拡大した瞳孔の診断用虹彩画像に関連する該参照ランドマークに関する、該瞳孔の中心位置を計算するための手段；
   前記収縮した瞳孔の診断用虹彩画像に関連する該参照ランドマークに関する、該瞳孔の中心位置を計算するための手段；
   該収縮した瞳孔の中心および該拡大した瞳孔の中心に関する、ベクトルの変位値を決定するための手段；
   該収縮した瞳孔上で実施される前記レーザー処置を、該拡大した瞳孔の中心の該ベクトル変位値を用いて調節するための手段、
   によって特徴付けられる、システム。
9. 前記イルミネーション非依存性参照ランドマークは、前記眼の縁の一部である、請求項８に記載のシステム。
10. 前記縁の一部は、縁端部である、請求項９に記載のシステム。
11. レーザー眼手術のための診断システムおよび治療システムであって、ここで、診断用画像捕捉物によって得られる患者の眼の診断用画像が、虹彩パターン認識技術を介して、処置用レーザーシステムに関連する処置用画像捕捉物デバイスによって得られる該患者の眼の処置用画像を用いて整列され、改良点は、以下：
    検査される該患者の一方の眼上および検査されない該患者の他方の眼上の可視イルミネーションレベルを制御するためのイルミネーションコントロールデバイスであって、該可視イルミネーションレベルは、該検査される目の瞳孔の直径に関するコントロールとして作用する、イルミネーションコントロールデバイス；
    一連の複数の診断用虹彩画像であって、該画像の各々が、該制御された可視イルミネーションレベルに対応する拡大した瞳孔サイズと収縮した瞳孔サイズとの間にわたる異なる瞳孔直径を含み、ここで、少なくとも虹彩認識ランドマークの標識は、対応する虹彩認識ランドマークが、収縮した瞳孔の診断用画像と拡大した瞳孔の診断用画像との間で同定不可能な場合でさえ、各一連の診断用虹彩画像において同定可能である、診断用虹彩画像；
    該拡大した瞳孔の診断用画像に関連した患者の眼の診断用測定値を得るための眼診断用測定デバイスであって、該イルミネーションコントロールデバイスおよび該診断用画像捕捉デバイスと協働的に関連している、眼診断用測定デバイス；
    該診断用虹彩画像の少なくとも１つを該処置用レーザーシステムに出力するための手段；ならびに
    該拡大した瞳孔の診断用虹彩画像を該収縮した瞳孔の診断用虹彩画像と整列するため、およびさらに、該整列した収縮した瞳孔の診断用虹彩画像を、該診断用画像の収縮した瞳孔サイズにほぼ対応するサイズの収縮した瞳孔を有する処置用虹彩画像と整列するための、手段、
    により特徴付けられる、システム。
12. 請求項１１に記載のシステムであって、前記整列するための手段が、前記処置用画像捕捉デバイスと協働的に係合した処置段階プロセッサを備える、システム。
13. レーザー眼手術のための診断用および治療用システムであって、ここで患者の眼の診断用測定を実施するようにも適合されるデバイスによって得られる該患者の眼の診断用画像が、虹彩パターン認識技術を介して、処置用レーザーシステムに関連するデバイスにより得られる該患者の眼の処置用画像と整列され、
    改良点は、以下：
    該患者の検査されている一方の眼上のおよび該患者の検査されていない他方の眼上の可視イルミネーションレベルを制御するためのイルミネーションコントロールデバイスであって、該可視イルミネーションレベルが、該検査される眼の瞳孔直径を制御する、イルミネーションコントロールデバイス；
    制御された可視イルミネーションレベルに対応する拡大した瞳孔サイズと収縮した瞳孔サイズとの間にわたる異なる瞳孔直径を各々が有する、複数の一連の診断用虹彩画像を追跡するための手段であって、各一連の診断用虹彩画像が、虹彩認識ランドマークの少なくとも一部を含み、該虹彩認識ランドマーク全体は、該収縮した診断用瞳孔画像と拡大した診断用瞳孔画像との間で同定不可能である、手段；
    該診断用虹彩画像の少なくとも１つを該処置用レーザーシステムに出力するための手段；
    診断用測定画像に関連する該拡大した瞳孔の診断用虹彩画像を、該収縮した瞳孔の診断用虹彩画像と整列するための手段；ならびに
    該整列した収縮した瞳孔の診断用虹彩画像を、該診断用画像の収縮した瞳孔サイズにほぼ対応するサイズの収縮した瞳孔を有する虹彩処置用画像と整列するための、手段、
    により特徴付けられる、システム。
14. 請求項１３に記載のシステムであって、前記拡大した瞳孔の診断用虹彩画像を前記収縮した瞳孔の診断用虹彩画像と整列するための手段が、前記診断用画像捕捉デバイスに協働的に係合される診断段階プロセッサを備える、システム。
15. 請求項１３〜１４のいずれか１項に記載のシステムであって、前記出力するための手段が、ワイヤ式連結、ワイヤレス連結、コンピューターファイル記憶媒体の少なくとも１つを備える、システム。
16. 請求項１３〜１５のいずれか１項に記載のシステムであって、前記眼診断用測定デバイスにより得られる診断用測定値が、前記患者の眼についての波面情報を得るために適切である、システム。
17. 請求項１３〜１５のいずれか１項に記載のシステムであって、前記眼診断用測定デバイスが、前記虹彩画像捕捉デバイスを備える、システム。
18. 請求項１３〜１７のいずれか１項に記載のシステムであって、前記イルミネーションコントロールデバイスが、前記診断用測定デバイスから分離されている、システム。
19. 請求項１３〜１７のいずれか１項に記載のシステムであって、前記イルミネーションコントロールデバイスが、可視イルミネーション固定標的を含み、そして前記診断用測定デバイスの一体化要素である、システム。
20. 請求項１３〜１９のいずれか１項に記載のシステムであって、前記改良点が、前記拡大した瞳孔の診断用画像の瞳孔中心と前記収縮した瞳孔の診断用画像の瞳孔中心との間のベクトル変位測定値を得るための手段によってさらに特徴付けられる、システム。
21. 請求項１３〜１９のいずれか１項に記載のシステムであって、前記ベクトル変位測定値が、縁基準位置から前記瞳孔の中心までの測定値である、システム。
22. 前記診断用デバイスが、瞳孔測定器である、請求項１３〜２１のいずれか１項に記載のシステム。
23. 前記診断用デバイスが、誤差測定器である、請求項１３〜２１のいずれか１項に記載のシステム。
24. 前記診断用デバイスが、角膜トポグラファーである、請求項１３〜２１のいずれか１項に記載のシステム。