JP2004522442A5 - - Google Patents

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JP2004522442A5
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Claims (28)

  1. a)配列番号1またはその相補鎖;
    b)配列番号3またはその相補鎖;
    c)a)またはb)のヌクレオチド配列によってコードされるペプチドに対して少なくとも90%の同一性を有するペプチドをコードするヌクレオチド配列;
    から選択されることを特徴とする単離ヌクレオチド配列であって、該単離ヌクレオチド配列またはその相補鎖が、該ヌクレオチド配列を発現する植物において種子の発生を変化させるタンパク質またはその部分をコードする、単離ヌクレオチド配列。
  2. 該単離ヌクレオチド配列が、配列番号1またはその相補鎖によってコードされるペプチドあるいは配列番号3またはその相補鎖によってコードされるペプチドに対して少なくとも95%の同一性を有するペプチドまたはその部分をコードすることを特徴とする、請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列。
  3. ヌクレオチド配列がアブラナ科植物由来であることを特徴とする、請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列。
  4. ヌクレオチド配列がアブラナ属の植物由来であることを特徴とする、請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列。
  5. 植物におけるヌクレオチド配列の発現が、非改変植物と比較して該植物の種子の繊維含量を減少させることを特徴とする、請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列。
  6. 植物におけるヌクレオチド配列の発現が、非改変植物の種子と比較して該植物の種子の色をより明るくすることを特徴とする、請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列。
  7. 単離および精製されたペプチドが、請求項1に記載のヌクレオチド配列によってコードされることを特徴とする、単離および精製されたペプチド。
  8. プロモーターに操作可能に結合した請求項1に記載のヌクレオチド配列を含むことを特徴とする、DNA発現カセット。
  9. ベクターおよび請求項1に記載のヌクレオチド配列を含むことを特徴とする、コンストラクト。
  10. ヌクレオチド配列がプロモーターに操作可能に結合していることを特徴とする、請求項9に記載のコンストラクト。
  11. プロモーターが、構成的プロモーター、誘導性プロモーター、器官特異的プロモーター、強いプロモーター、および弱いプロモーターからなる群から選択されることを特徴とする、請求項10に記載のコンストラクト。
  12. 請求項9に記載のコンストラクトによって形質転換されていることを特徴とする植物細胞。
  13. 請求項12に記載の植物細胞の再生に由来することを特徴とするトランスジェニック植物。
  14. アブラナ科植物であることを特徴とする請求項13に記載のトランスジェニック植物。
  15. アブラナ属であることを特徴とする請求項13に記載のトランスジェニック植物。
  16. 植物の種子を改変する方法であって、該方法が以下の工程、
    a)形質転換可能で植物体全体に再生できる植物細胞に、植物における形質転換および選抜に必要なDNA配列に加えてプロモーターに操作可能に結合した請求項1に記載のヌクレオチド配列を含むコンストラクトを導入する工程、および、
    b)該ヌクレオチド配列を含む植物を回収する工程、
    を含むことを特徴とする方法。
  17. 該種子の繊維含量が非改変植物の種子と比較して減少していることを特徴とする、請求項16に記載の方法。
  18. 該種子が非改変植物の種子と比較してより明るい色の種皮を有することを特徴とする、請求項16に記載の方法。
  19. 非改変植物の種子と比較して、該種子の繊維含量が減少しており、該種子がより明るい色の種皮を有することを特徴とする請求項16に記載の方法。
  20. 該ヌクレオチド配列がプロモーターに対してセンス方向に配向していることを特徴とする請求項16に記載の方法。
  21. 該ヌクレオチド配列がプロモーターに対してアンチセンス方向に配向していることを特徴とする請求項16に記載の方法。
  22. 請求項13に記載の植物から得られ、請求項1に記載のヌクレオチド配列を発現することを特徴とする種子。
  23. 請求項16に記載の方法によって改変された植物から得られ、請求項1に記載のヌクレオチド配列を発現することを特徴とする種子。
    ることを特徴とする種子。
  24. 請求項1に記載のヌクレオチド配列と実質的に相同的なDNA配列を同定および単離する方法であって、以下の工程、
    ストリンジェントな条件下で請求項1に記載のヌクレオチド配列にハイブリダイズできるディジェネレートオリゴヌクレオチドプライマーを合成する工程;
    該ディジェネレートオリゴヌクレオチドプライマーを標識する工程;そして、
    該標識したディジェネレートオリゴヌクレオチドプライマーをプローブとして用いて該実質的に相同的なDNA配列についてDNAライブラリーをスクリーニングする工程、
    を含むことを特徴とする方法。
  25. 請求項24に記載の方法によって得られることを特徴とするDNA配列。
  26. プライマーが、ポリメラーゼ連鎖反応による該プライマーの間のDNA領域を増幅するために、請求項1に記載のヌクレオチド配列の選択された部分にハイブリダイズすることを特徴とするプライマーの対。
  27. 請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列の使用であって、該使用が非改変植物の種子と比較して繊維含量が減少した種子を有するトランスジェニック植物の作成のためのものであることを特徴とする使用。
  28. 請求項1に記載の単離ヌクレオチド配列の使用であって、該使用が非改変植物の種子と比較してより明るい色の種子を有するトランスジェニック植物の作成のためのものであることを特徴とする使用。

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