JP2004329174A - 酸化還元色素による微生物検査法 - Google Patents
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Abstract
【課題】、酸化還元色素の色調の変化を経時的に、例えば、目視で観察し、色調の変化が観察されるまでに要した培養時間から、試料中の微生物の生存数を推定することが可能な方法及びキットを提供すること。
【解決手段】微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キットまたは微生物検査用キット。
【選択図】なし
【解決手段】微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キットまたは微生物検査用キット。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、微生物の生存数を迅速かつ簡便に測定する方法及びこの方法を実施するためのキットに関する。特に本発明は、微生物による酸化還元色素の還元反応を、電子伝達体を介して促進させることにより、微生物の生存数をより迅速かつ簡便に測定する方法及びキットに関する。
【０００２】
【従来の技術】
微生物検査の活性・増殖速度・生存数は、寒天培地上での集落形成の目視観察、あるいは液体培地に含まれている菌の量を培地の濁度を測定することで行ってきた。しかし、これらの方法は１日以上要するため、保証期間の短い食品や飲料の微生物検査には向いていない。このような現状において、より迅速かつ簡便な微生物検査の開発が強く望まれる。
【０００３】
【発明が解決しようとしている課題】
より迅速で高感度な微生物検査として、生菌のＡＴＰを測定する生物発光法［「ＡＴＰ測定法の微生物検査への応用」羽毛田靖、Ｎｅｗ Ｆｏｏｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ １９９４， Ｖｏｌ．３６， Ｎｏ．７， １７−２５、非特許文献１］、生菌の代謝活性を測定する化学発光法［特開２００１−２０４４９２号公報、特許文献１］やテトラゾリウム還元法［特開２００１−１２０２９９号公報、特許文献２］がある。
【０００４】
【非特許文献１】「ＡＴＰ測定法の微生物検査への応用」羽毛田靖、Ｎｅｗ Ｆｏｏｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ １９９４， Ｖｏｌ．３６， Ｎｏ．７， １７−２５
【特許文献１】特開２００１−２０４４９２号公報
【特許文献２】特開２００１−１２０２９９号公報
【０００５】
しかし、これらの方法は、高価な分析機器を必要とし、試薬の価格も高いので、安易に現場で測定することは困難である。特に、ＨＡＣＣＰ（Ｈａｚａｒｄ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｐｏｉｎｔ）を推進するために、これまで以上に多くの微生物検査を強いられる食品の製造現場では、より安価で、特別な分析機器や測定技術を要しない、簡便な測定方法が望まれている。
【０００６】
そこで、測定機器を使用しないで簡単に目視で測定できる方法の開発が求められている。また、測定結果が単に陰陽性の判定だけでなく、数値化できることも求められている。
【０００７】
そこで本発明の目的は、酸化還元色素の色調の変化を経時的に、例えば、目視で観察し、色調の変化が観察されるまでに要した培養時間から、試料中の微生物の生存数を推定することが可能な方法及びキットを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する本発明は、以下の通りである。
［請求項１］微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。
［請求項２］微生物が、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物である請求項１に記載の方法。
［請求項３］検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。
［請求項４］検体が、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場を拭き取りした物品である請求項３に記載の方法。
［請求項５］前記色調の変化を目視で確認する請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
［請求項６］所定の培養時間で得られる色調の変化の度合いから微生物の生存数を推定するか、または所定の色調に変化するまでの培養時間から微生物の生存数を推定する請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
［請求項７］電子伝達体が、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種である請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
［請求項８］電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を用いる請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
［請求項９］電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素を併用する請求項８に記載の方法。
［請求項１０］酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キット。
［請求項１１］酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物検査用キット。
［請求項１２］密封可能な容器をさらに含む請求項１０または１１に記載のキット。
［請求項１３］前記容器が、少なくとも一部が透明である請求項１０〜１２のいずれか１項に記載のキット。
［請求項１４］電子伝達体が、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種である請求項１０〜１３のいずれか１項に記載のキット。
［請求項１５］電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を用いる請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のキット。
［請求項１６］電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素をさらに含む請求項１５に記載のキット。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の方法では、微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定するか、あるいは、検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する。
【００１０】
酸化還元色素としては、特に制限はないが、発色が迅速に生じるというという観点から、電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を選択することが好ましい。
酸化還元色素の例を酸化還元電位及び発色時の色調（最大吸収波長）とともに、以下の表１に示す。本発明の方法では、以下の表１に示す酸化還元色素も使用することができる。
【００１１】
【表１】
【００１２】
本発明の方法では、生存する微生物の酸化還元酵素やＮＡＤ（Ｐ）Ｈから水素あるいは電子を酸化還元色素にスムーズに伝達して、迅速な増殖及び／又は活性の測定を可能にするために、電子伝達体を酸化還元色素に併用する。電子伝達体は、微生物の酸化還元酵素やＮＡＤ（Ｐ）Ｈから水素あるいは電子を酸化還元色素に伝達する機能を有する化合物であれば、特に制限なく使用することができる。そのような電子伝達体としては、例えば、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種から選択することができる。但し、これらに限定される意図ではなく、酸化体と還元体に可逆的に変化し得る物質であれば、上記以外の化合物も電子伝達体と使用し得る。電子伝達体の酸化還元電位の例を以下に示す。
【００１３】
【表２】
【００１４】
本発明の方法は、例えば、密閉可能な容器に、電子伝達体と酸化還元色素を含む培養液を充填し、これに測定対象である微生物を含む液体試料または固形試料を混合して密封する。具体的には、測定対象である微生物を含む液体試料または固形試料を、微生物の生育に適した液体培地に移し、必要に応じて液体培地の色調を希釈等することにより調整した後、電子伝達体及び酸化還元色素を含む溶液を培地に添加し、容器を密封する。液体培地は、微生物の種類に応じて適宜選択できるが、例えば、ＥＣブロス、マンニット食塩培地（フェノールレッド不含） 、Ｍブロス等を挙げることができる。ＥＣブロスは３７℃の培養温度で大腸菌群、４５．５℃の培養温度で大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）の検出に用いることができる。マンニット食塩培地（フェノールレッド不含）は、ブドウ球菌の検出に用いることができる。Ｍブロスは、サルモネラの検出に用いることができる。測定（培養）用の溶液の総量は、例えば、０．５〜１００ｍｌとすることができる。
【００１５】
電子伝達体及び酸化還元色素を含む溶液を添加し、密封後、所定の温度で培養し、定期的に色調変化を観察するか、または所定時間後の色調変化を観察する。このときに用いる培養液の色調は、酸化還元色素の色調変化の観察を妨げないようなものを選択する。また、酸化還元色素の量は、例えば、１〜１０時間程度で色調変化が観察できる程度に設定することが迅速な測定という観点から適当である。
【００１６】
また、酸化還元色素の色調変化を見やすくするために、本発明の反応を阻害しない色素を事前に添加することも可能である。即ち、電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素を併用することで、例えば、電子伝達体により酸化還元色素が還元されて脱色した状態で、電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素が共存すれば、その色素の色が顕在化して、色調変化を見やすくすることができる。
【００１７】
酸化還元色素の色調変化の観察は、肉眼で行うこともできるし、分光光度計のような機器を使用して行うこともできる。酸化還元色素の色調変化の観察を、肉眼で行う場合、上記のような色素の併用が効果的である。
分光光度計を用いる場合、酸化還元色素の最大吸収波長付近の波長で吸光度を測定することができる。
【００１８】
本発明の方法は密封中で行うことが好ましい。その理由は、外部から新たな微生物の侵入を防止することと、還元された酸化還元色素が溶存酸素で再酸化されないように嫌気的条件を維持するためである。
【００１９】
本発明の方法で測定可能な微生物には特に制限がなく、例えば、腸球菌、緑膿菌、ブドウ球菌、レンサ球菌、大腸菌、バシラス、酵母、カビ等を挙げることができる。本発明の方法では、１時間程度の培養時間で１ｍｌあたり数千万個から数百万個の生菌を、そして６￣８時間の培養時間で数千個から数十個の生菌（測定開始時の菌数）を測定できる。
【００２０】
本発明の方法で微生物の増殖及び／又は活性を測定する場合、測定対象となる微生物は、例えば、食品、飲料若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物であることができる。また、本発明の方法で検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する場合、検体は、例えば、食品、飲料若しくは医薬品であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場を拭き取りした物品であることができる。
【００２１】
本発明の方法を用い、食品、飲料、化粧品、医薬品の一部を、あるいは製造機器や作業器具や作業員の手指を綿棒で拭き取り、これを本発明の培養液に入れることで、これらに存在するおおよその生菌数を測定できる。これを記録することでＨＡＣＣＰ（Ｈａｚａｒｄ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｐｏｉｎｔ）やＧＭＰ（Ｇｏｏｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｐｒａｃｔｉｃｅ）に必要な資料を作成することができる。
また、院内感染の病原菌の存在を、拭き取り検査で確認しているが、本発明の方法で、おおよその生菌数が推定でき、汚染状態がわかる。
特に、数時間で色調の変化が目視観察できることから、即日検査に適している。
【００２２】
本発明は、酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キット及び微生物検査用キットを包含する。キットにおける酸化還元色素及び電子伝達体は、上記方法における物と同様である。さらに本発明のキットは、密封可能な容器をさらに含むことができる。密封可能な容器とは、例えば、キャップ付試験管を挙げることができる。また、この容器は、少なくとも一部が透明であることが、酸化還元色素の色調変化が見やすいという観点から好ましい。
【００２３】
さらに本発明のキットは、微生物培養用の培地及び説明書を含むこともできる。微生物培養用の培地は、検査対象とする微生物の種類に応じて公知の培地から適宜選択できる。
【００２４】
キットの説明書は、キットの使用方法と色調の変化と微生物の初発推定菌数との対応関係を含むことができる。尚、その際、キットに含まれる、１回の測定に使用される酸化還元色素及び／又は電子伝達体と量、または、１回の測定用の酸化還元色素及び／又は電子伝達体を含む溶液の量と濃度とは、予め上記対応関係が得られるように調整しておくことが適当である。
【００２５】
さらに本発明のキットは、検体拭き取り用の物品、例えば、綿棒を含むこともできる。
【００２６】
また、本発明のキットは、検体から微生物を濾取するために使用するフィルターを含むこともできる。例えば、お茶やコーヒーのように、成分として抗菌物質を含む場合、抗菌物質によって微生物の培養が阻害され、迅速な測定が妨げられる場合がある。そのような場合には、検体からフィルターを用いて微生物を濾取し、微生物を濾取したフィルターを検査用の容器に、そのまま、あるいは微生物が流出しないように洗浄した後に充填し、所定の測定操作を行うことができる。
【００２７】
尚、本発明の方法を実施する場合、あるいは本発明のキットを用いて、微生物の検査をする場合、特に目視で色調変化の確認をする場合、微生物や検体を含まない系を用意し、ネガティブコントロールとして用いることが、色調変化の確認をより確実にするという観点から好ましい。
【００２８】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
（各種酸化還元色素を大腸菌が還元することにより生ずる色調の経時変化の比較） 大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＡＴＣＣ２５９２２）をミューラヒントン改良培地に添加し、一夜３７℃で前培養した。この菌液を６００ｎｍの波長で０．０５の吸光度になるまでラクトース含有ミューラヒントン改良培地で希釈し、４２℃で更に培養した。吸光度が約０．５付近に達した時点で、この菌液を段階希釈した。２．５ｍｌの希釈菌液に２０ｍＭの２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（酸化還元電位２１７ｍＶ）溶液を１０￣４０μｌ添加し、更にメンジオン（＝ビタミンＫ３、酸化還元電位０ｍＶ）溶液（１０ｍｇ／１０ｍｌ）を１２．５μｌ添加し、密封した試験管内で、４２℃で培養を開始した。一部の菌液に更に１０μｌの１０ｍＭのニュートラルレッド（酸化還元電位−３４０ｍＶ）溶液を添加した。これらの菌液色調の変化を一時間毎に目視観察した。
【００２９】
結果は、表３のとおりである。明らかな色調変化が観察されたときを＋、一部に色調変化が認められたときを±、変化が無い時を−とした。
触媒のメナジオンを添加し、酸化還元色素の濃度を低くすることで、より早く色素の色調の変化を目視観察できた。また、赤色のニュートラルレッドを添加することで、培地の色調が青から赤に変化し、目視観察が容易になることも分かった。
【００３０】
【表３】
【００３１】
実施例２
実施例１に従って、２．５ｍｌの希釈菌液に酸化還元色素として５μｌ の２０ｍＭメチレンブルー（酸化還元電位１１ｍＶ）、トルイレンブルー（酸化還元電位１１５ｍＶ）、２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（酸化還元電位２１７ｍＶ）を別々に添加し、更にメンジオン（酸化還元電位０ｍＶ）溶液（１０ｍｇ／１０ｍｌ）を１２．５μｌ添加し、密封した試験管内で、４２℃で培養を開始した。これらの菌液色調の変化を一時間毎に目視観察した。
【００３２】
結果は、表４〜６に示すとおりである。メチレンブルー（表４）、トルイレンブルー（表５）、２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（表６）の酸化還元電位（ｐＨ７．０ ３７℃）は、それぞれ１１ｍＶ、１１５ｍＶ、２１７ｍＶであることから、酸化還元電位の高い色素ほど、速く色調の変化が進行する傾向がみられた。
【００３３】
【表４】
【００３４】
【表５】
【００３５】
【表６】
【００３６】
【発明の効果】
本発明によれば、酸化還元色素の色調の変化を経時的に、例えば、目視で観察し、色調の変化が観察されるまでに要した培養時間から、試料中の微生物の生存数を推定することが可能な方法を提供できる。特に、本発明の方法によれば、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物の量を迅速に、かつ簡便に測定することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、微生物の生存数を迅速かつ簡便に測定する方法及びこの方法を実施するためのキットに関する。特に本発明は、微生物による酸化還元色素の還元反応を、電子伝達体を介して促進させることにより、微生物の生存数をより迅速かつ簡便に測定する方法及びキットに関する。
【０００２】
【従来の技術】
微生物検査の活性・増殖速度・生存数は、寒天培地上での集落形成の目視観察、あるいは液体培地に含まれている菌の量を培地の濁度を測定することで行ってきた。しかし、これらの方法は１日以上要するため、保証期間の短い食品や飲料の微生物検査には向いていない。このような現状において、より迅速かつ簡便な微生物検査の開発が強く望まれる。
【０００３】
【発明が解決しようとしている課題】
より迅速で高感度な微生物検査として、生菌のＡＴＰを測定する生物発光法［「ＡＴＰ測定法の微生物検査への応用」羽毛田靖、Ｎｅｗ Ｆｏｏｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ １９９４， Ｖｏｌ．３６， Ｎｏ．７， １７−２５、非特許文献１］、生菌の代謝活性を測定する化学発光法［特開２００１−２０４４９２号公報、特許文献１］やテトラゾリウム還元法［特開２００１−１２０２９９号公報、特許文献２］がある。
【０００４】
【非特許文献１】「ＡＴＰ測定法の微生物検査への応用」羽毛田靖、Ｎｅｗ Ｆｏｏｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ １９９４， Ｖｏｌ．３６， Ｎｏ．７， １７−２５
【特許文献１】特開２００１−２０４４９２号公報
【特許文献２】特開２００１−１２０２９９号公報
【０００５】
しかし、これらの方法は、高価な分析機器を必要とし、試薬の価格も高いので、安易に現場で測定することは困難である。特に、ＨＡＣＣＰ（Ｈａｚａｒｄ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｐｏｉｎｔ）を推進するために、これまで以上に多くの微生物検査を強いられる食品の製造現場では、より安価で、特別な分析機器や測定技術を要しない、簡便な測定方法が望まれている。
【０００６】
そこで、測定機器を使用しないで簡単に目視で測定できる方法の開発が求められている。また、測定結果が単に陰陽性の判定だけでなく、数値化できることも求められている。
【０００７】
そこで本発明の目的は、酸化還元色素の色調の変化を経時的に、例えば、目視で観察し、色調の変化が観察されるまでに要した培養時間から、試料中の微生物の生存数を推定することが可能な方法及びキットを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する本発明は、以下の通りである。
［請求項１］微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。
［請求項２］微生物が、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物である請求項１に記載の方法。
［請求項３］検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。
［請求項４］検体が、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場を拭き取りした物品である請求項３に記載の方法。
［請求項５］前記色調の変化を目視で確認する請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
［請求項６］所定の培養時間で得られる色調の変化の度合いから微生物の生存数を推定するか、または所定の色調に変化するまでの培養時間から微生物の生存数を推定する請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
［請求項７］電子伝達体が、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種である請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
［請求項８］電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を用いる請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
［請求項９］電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素を併用する請求項８に記載の方法。
［請求項１０］酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キット。
［請求項１１］酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物検査用キット。
［請求項１２］密封可能な容器をさらに含む請求項１０または１１に記載のキット。
［請求項１３］前記容器が、少なくとも一部が透明である請求項１０〜１２のいずれか１項に記載のキット。
［請求項１４］電子伝達体が、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種である請求項１０〜１３のいずれか１項に記載のキット。
［請求項１５］電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を用いる請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のキット。
［請求項１６］電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素をさらに含む請求項１５に記載のキット。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の方法では、微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定するか、あるいは、検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する。
【００１０】
酸化還元色素としては、特に制限はないが、発色が迅速に生じるというという観点から、電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を選択することが好ましい。
酸化還元色素の例を酸化還元電位及び発色時の色調（最大吸収波長）とともに、以下の表１に示す。本発明の方法では、以下の表１に示す酸化還元色素も使用することができる。
【００１１】
【表１】
本発明の方法では、生存する微生物の酸化還元酵素やＮＡＤ（Ｐ）Ｈから水素あるいは電子を酸化還元色素にスムーズに伝達して、迅速な増殖及び／又は活性の測定を可能にするために、電子伝達体を酸化還元色素に併用する。電子伝達体は、微生物の酸化還元酵素やＮＡＤ（Ｐ）Ｈから水素あるいは電子を酸化還元色素に伝達する機能を有する化合物であれば、特に制限なく使用することができる。そのような電子伝達体としては、例えば、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種から選択することができる。但し、これらに限定される意図ではなく、酸化体と還元体に可逆的に変化し得る物質であれば、上記以外の化合物も電子伝達体と使用し得る。電子伝達体の酸化還元電位の例を以下に示す。
【００１３】
【表２】
本発明の方法は、例えば、密閉可能な容器に、電子伝達体と酸化還元色素を含む培養液を充填し、これに測定対象である微生物を含む液体試料または固形試料を混合して密封する。具体的には、測定対象である微生物を含む液体試料または固形試料を、微生物の生育に適した液体培地に移し、必要に応じて液体培地の色調を希釈等することにより調整した後、電子伝達体及び酸化還元色素を含む溶液を培地に添加し、容器を密封する。液体培地は、微生物の種類に応じて適宜選択できるが、例えば、ＥＣブロス、マンニット食塩培地（フェノールレッド不含） 、Ｍブロス等を挙げることができる。ＥＣブロスは３７℃の培養温度で大腸菌群、４５．５℃の培養温度で大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）の検出に用いることができる。マンニット食塩培地（フェノールレッド不含）は、ブドウ球菌の検出に用いることができる。Ｍブロスは、サルモネラの検出に用いることができる。測定（培養）用の溶液の総量は、例えば、０．５〜１００ｍｌとすることができる。
【００１５】
電子伝達体及び酸化還元色素を含む溶液を添加し、密封後、所定の温度で培養し、定期的に色調変化を観察するか、または所定時間後の色調変化を観察する。このときに用いる培養液の色調は、酸化還元色素の色調変化の観察を妨げないようなものを選択する。また、酸化還元色素の量は、例えば、１〜１０時間程度で色調変化が観察できる程度に設定することが迅速な測定という観点から適当である。
【００１６】
また、酸化還元色素の色調変化を見やすくするために、本発明の反応を阻害しない色素を事前に添加することも可能である。即ち、電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素を併用することで、例えば、電子伝達体により酸化還元色素が還元されて脱色した状態で、電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素が共存すれば、その色素の色が顕在化して、色調変化を見やすくすることができる。
【００１７】
酸化還元色素の色調変化の観察は、肉眼で行うこともできるし、分光光度計のような機器を使用して行うこともできる。酸化還元色素の色調変化の観察を、肉眼で行う場合、上記のような色素の併用が効果的である。
分光光度計を用いる場合、酸化還元色素の最大吸収波長付近の波長で吸光度を測定することができる。
【００１８】
本発明の方法は密封中で行うことが好ましい。その理由は、外部から新たな微生物の侵入を防止することと、還元された酸化還元色素が溶存酸素で再酸化されないように嫌気的条件を維持するためである。
【００１９】
本発明の方法で測定可能な微生物には特に制限がなく、例えば、腸球菌、緑膿菌、ブドウ球菌、レンサ球菌、大腸菌、バシラス、酵母、カビ等を挙げることができる。本発明の方法では、１時間程度の培養時間で１ｍｌあたり数千万個から数百万個の生菌を、そして６￣８時間の培養時間で数千個から数十個の生菌（測定開始時の菌数）を測定できる。
【００２０】
本発明の方法で微生物の増殖及び／又は活性を測定する場合、測定対象となる微生物は、例えば、食品、飲料若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物であることができる。また、本発明の方法で検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する場合、検体は、例えば、食品、飲料若しくは医薬品であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場を拭き取りした物品であることができる。
【００２１】
本発明の方法を用い、食品、飲料、化粧品、医薬品の一部を、あるいは製造機器や作業器具や作業員の手指を綿棒で拭き取り、これを本発明の培養液に入れることで、これらに存在するおおよその生菌数を測定できる。これを記録することでＨＡＣＣＰ（Ｈａｚａｒｄ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｐｏｉｎｔ）やＧＭＰ（Ｇｏｏｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｐｒａｃｔｉｃｅ）に必要な資料を作成することができる。
また、院内感染の病原菌の存在を、拭き取り検査で確認しているが、本発明の方法で、おおよその生菌数が推定でき、汚染状態がわかる。
特に、数時間で色調の変化が目視観察できることから、即日検査に適している。
【００２２】
本発明は、酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キット及び微生物検査用キットを包含する。キットにおける酸化還元色素及び電子伝達体は、上記方法における物と同様である。さらに本発明のキットは、密封可能な容器をさらに含むことができる。密封可能な容器とは、例えば、キャップ付試験管を挙げることができる。また、この容器は、少なくとも一部が透明であることが、酸化還元色素の色調変化が見やすいという観点から好ましい。
【００２３】
さらに本発明のキットは、微生物培養用の培地及び説明書を含むこともできる。微生物培養用の培地は、検査対象とする微生物の種類に応じて公知の培地から適宜選択できる。
【００２４】
キットの説明書は、キットの使用方法と色調の変化と微生物の初発推定菌数との対応関係を含むことができる。尚、その際、キットに含まれる、１回の測定に使用される酸化還元色素及び／又は電子伝達体と量、または、１回の測定用の酸化還元色素及び／又は電子伝達体を含む溶液の量と濃度とは、予め上記対応関係が得られるように調整しておくことが適当である。
【００２５】
さらに本発明のキットは、検体拭き取り用の物品、例えば、綿棒を含むこともできる。
【００２６】
また、本発明のキットは、検体から微生物を濾取するために使用するフィルターを含むこともできる。例えば、お茶やコーヒーのように、成分として抗菌物質を含む場合、抗菌物質によって微生物の培養が阻害され、迅速な測定が妨げられる場合がある。そのような場合には、検体からフィルターを用いて微生物を濾取し、微生物を濾取したフィルターを検査用の容器に、そのまま、あるいは微生物が流出しないように洗浄した後に充填し、所定の測定操作を行うことができる。
【００２７】
尚、本発明の方法を実施する場合、あるいは本発明のキットを用いて、微生物の検査をする場合、特に目視で色調変化の確認をする場合、微生物や検体を含まない系を用意し、ネガティブコントロールとして用いることが、色調変化の確認をより確実にするという観点から好ましい。
【００２８】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
（各種酸化還元色素を大腸菌が還元することにより生ずる色調の経時変化の比較） 大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＡＴＣＣ２５９２２）をミューラヒントン改良培地に添加し、一夜３７℃で前培養した。この菌液を６００ｎｍの波長で０．０５の吸光度になるまでラクトース含有ミューラヒントン改良培地で希釈し、４２℃で更に培養した。吸光度が約０．５付近に達した時点で、この菌液を段階希釈した。２．５ｍｌの希釈菌液に２０ｍＭの２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（酸化還元電位２１７ｍＶ）溶液を１０￣４０μｌ添加し、更にメンジオン（＝ビタミンＫ３、酸化還元電位０ｍＶ）溶液（１０ｍｇ／１０ｍｌ）を１２．５μｌ添加し、密封した試験管内で、４２℃で培養を開始した。一部の菌液に更に１０μｌの１０ｍＭのニュートラルレッド（酸化還元電位−３４０ｍＶ）溶液を添加した。これらの菌液色調の変化を一時間毎に目視観察した。
【００２９】
結果は、表３のとおりである。明らかな色調変化が観察されたときを＋、一部に色調変化が認められたときを±、変化が無い時を−とした。
触媒のメナジオンを添加し、酸化還元色素の濃度を低くすることで、より早く色素の色調の変化を目視観察できた。また、赤色のニュートラルレッドを添加することで、培地の色調が青から赤に変化し、目視観察が容易になることも分かった。
【００３０】
【表３】
実施例２
実施例１に従って、２．５ｍｌの希釈菌液に酸化還元色素として５μｌ の２０ｍＭメチレンブルー（酸化還元電位１１ｍＶ）、トルイレンブルー（酸化還元電位１１５ｍＶ）、２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（酸化還元電位２１７ｍＶ）を別々に添加し、更にメンジオン（酸化還元電位０ｍＶ）溶液（１０ｍｇ／１０ｍｌ）を１２．５μｌ添加し、密封した試験管内で、４２℃で培養を開始した。これらの菌液色調の変化を一時間毎に目視観察した。
【００３２】
結果は、表４〜６に示すとおりである。メチレンブルー（表４）、トルイレンブルー（表５）、２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（表６）の酸化還元電位（ｐＨ７．０ ３７℃）は、それぞれ１１ｍＶ、１１５ｍＶ、２１７ｍＶであることから、酸化還元電位の高い色素ほど、速く色調の変化が進行する傾向がみられた。
【００３３】
【表４】
【表５】
【表６】
【発明の効果】
本発明によれば、酸化還元色素の色調の変化を経時的に、例えば、目視で観察し、色調の変化が観察されるまでに要した培養時間から、試料中の微生物の生存数を推定することが可能な方法を提供できる。特に、本発明の方法によれば、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物の量を迅速に、かつ簡便に測定することができる。
Claims (16)
- 微生物を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。
- 微生物が、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品に含有若しくは付着する微生物であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場に存在する若しくは付着する微生物である請求項１に記載の方法。
- 検体を酸化還元色素と電子伝達体との存在下で培養し、前記酸化還元色素が還元されて結果生じる色調の変化から前記検体中に含まれる微生物の増殖及び／又は活性を測定する方法。
- 検体が、食品、飲料、化粧品若しくは医薬品であるか、又は、食品製造機、製剤機若しくは医療現場を拭き取りした物品である請求項３に記載の方法。
- 前記色調の変化を目視で確認する請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
- 所定の培養時間で得られる色調の変化の度合いから微生物の生存数を推定するか、または所定の色調に変化するまでの培養時間から微生物の生存数を推定する請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
- 電子伝達体が、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種である請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を用いる請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
- 電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素を併用する請求項８に記載の方法。
- 酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物の増殖及び／又は活性測定用キット。
- 酸化還元色素と電子伝達体とを含む微生物検査用キット。
- 密封可能な容器をさらに含む請求項１０または１１に記載のキット。
- 前記容器が、少なくとも一部が透明である請求項１０〜１２のいずれか１項に記載のキット。
- 電子伝達体が、ビタミンＫ３、コエンザイムＱ０、コエンザイムＱ１、コエンザイムＱ２、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、及び１−メトキシ−５−メチルフェナジニウムから成る群から選ばれる少なくとも１種である請求項１０〜１３のいずれか１項に記載のキット。
- 電子伝達体より高い酸化還元電位を有する酸化還元色素を用いる請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のキット。
- 電子伝達体より低い酸化還元電位を有するか、または電子伝達体によって還元されず、かつ電子伝達体により還元される酸化還元色素とは異なる色調を有する色素をさらに含む請求項１５に記載のキット。
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|---|---|---|---|---|
| JP2006025608A (ja) * | 2004-07-12 | 2006-02-02 | Chisso Corp | 微生物培地 |
| WO2018207562A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 試料がセルコスポラ属またはシュードセルコスポラ属の菌を含有しているかどうかを判定する方法 |
-
2003
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