JP2004258421A - Conductive roller - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は導電性ローラに関する。さらに詳しくは、例えば電子写真方式を採用した画像記録装置に組み込まれるローラとして用いられる導電性ローラに関する。
【０００２】
【従来の技術】
金属支持部材、該支持部材外周面上に形成された導電性弾性層、およびその外周面上に形成された１層以上の表面層からなる導電性ローラにおいては、導電性付与剤としてカーボンブラックを用いた場合、次に述べるように抵抗を制御することが難しい。
【０００３】
導電性ローラの抵抗は、主として１×１０４〜１×１０１０Ω程度の中抵抗の領域が必要とされる。中抵抗領域の抵抗を抵抗の低いカーボンブラックで制御する場合、カーボンブラックの少量の添加量の違いで抵抗が大幅に変化したり、配合量が同一でも加工方法の違いで抵抗が大幅に変化したりする（原因を確認したわけではないが、カーボンブラックの分散状態（凝集状態）が大きく変化する遷移領域に該当し、安定的に所望の抵抗を得ることができないものと推察される）。
【０００４】
問題を解決すべく分散剤を工夫したり、カーボンブラックの表面を処理したりしてカーボンブラックを使用しているが、コストが高くなる。近年カーボンブラック表面にポリマーがグラフトされているグラフトカーボンを含有した樹脂組成物が提供されている。しかし、グラフトカーボンは合成が難しくコストが高い。このため安価で簡便に抵抗制御する方法が切望されていた。
【０００５】
また、例え従来中抵抗が安定的に得られなかったカーボンブラックにおいて何らかの工夫を行い安定的に中抵抗が得られたとしても、カーボンブラックの量のみで抵抗値を調整した場合には、同時に要求されるスペックの硬度を満たすことが難しかった。これは、カーボンブラックの量により導電性ローラの硬度が大きく変化するためである。
【０００６】
【特許文献１】
特開２０００−１３７３６９
【０００７】
【特許文献２】
特開２０００−１９１９４１
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる実状を鑑みてなされたものであり、抵抗の制御、特に中抵抗領域の抵抗の制御を可能とすることのできる導電性ローラを提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ね、有機チタン化合物を必須成分としてなる抵抗制御剤を用いることで、導電性ローラの抵抗が容易に制御可能となることを見出し、本発明をなすに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、金属支持部材、該支持部材外周面上に形成された導電性弾性層、および、その外周面上に形成された少なくともカーボンブラックを含有する層を含む１層以上の表面層からなる導電性ローラにおいて、有機チタン化合物を必須成分として含有する抵抗制御剤によって導電性弾性層を表面処理後、表面層が形成されていることを特徴とする導電性ローラに関するものである。中抵抗領域の抵抗を抵抗の低いカーボンブラックで制御する場合、カーボンブラックの少量の添加量の違いで抵抗が大幅に変化したり、配合量が同一でも加工方法の違いで抵抗が大幅に変化したりすることがある。また、カーボンブラックは導電性ローラの硬度に影響を与えることがある。従って、所望の抵抗を有する導電性ローラの安定生産と、導電性ローラの硬度を考慮すると、カーボンブラックの添加量を変えることは最良の手段とは言えない。本発明の上記構成によれば、カーボンブラックの添加量を変化させずに導電性ローラの抵抗を所望の値に制御することが可能となる。
【００１１】
この時、表面層中のカーボンブラックを含有する層が、抵抗制御剤により表面処理された部分に接していることが好ましい。
【００１２】
１つの実施態様では、導電性ローラの抵抗は１×１０４Ω〜１×１０１０Ωであることが好ましい。
【００１３】
１つの実施態様では、前記導電性ローラの抵抗をＲ１、これに対し、前記抵抗制御剤による表面処理を行わない点のみで異なる導電性ローラの抵抗をＲ２とした場合においてｌｏｇ（Ｒ１／Ｒ２）の値が０より大きく、５以下となる導電性ローラである。
【００１４】
１つの実施態様では、導電性ローラの表面層を形成せしめる樹脂がウレタン樹脂であることが好ましい。
【００１５】
１つの実施態様では、前記導電性ローラの導電性弾性層が、
（Ａ）分子中に少なくとも１個のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を有するオキシプロピレン系重合体
（Ｂ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物
（Ｃ）ヒドロシリル化触媒
（Ｄ）導電性付与剤
を必須成分として含有する硬化性組成物を金属支持部材のまわりに配置し硬化させて得られることを特徴とする導電性ローラである。
【００１６】
１つの実施態様では、前記（Ａ）のオキシプロピレン系重合体において、ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基が該重合体の末端に存在する導電性ローラである。
【００１７】
１つの実施態様では、前記（Ｂ）の分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物が、ポリオルガノハイドロジェンシロキサンである導電性ローラである。
【００１８】
１つの実施態様では、前記（Ｄ）の導電性付与剤がカーボンブラックである導電性ローラである。
【００１９】
【発明の実施の形態】
図１は本発明の導電性ローラを模式的に表した図である。本発明の導電性ローラは、支持部材３上に導電性弾性層２が形成され、さらに導電性弾性層２の上に表面層１が形成されている。ここで、本発明において後述の抵抗制御剤は、導電性弾性層２が形成された後に導電性弾性層の表面処理を行い、導電性ローラの抵抗を制御させる役割を果たす。
【００２０】
最初に本発明における抵抗制御剤について説明する。
【００２１】
本発明における抵抗制御剤は有機チタン化合物を必須成分として含有する。本発明における抵抗制御剤の必須成分である有機チタン化合物としては、特に制限されるものではないが、Ｔｉ−Ｏ−Ｒ結合を１個以上有する有機チタン化合物が好適に用いることができる。ここでＲは各種の炭化水素基を意味する。具体例としては、テトライソプロポキシチタン、テトラブトキシチタン等のアルコキシチタンの他、ジ−ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセトナト）チタン等のキレートチタン、トリ−ｎ−ブトキシチタンモノステアレート、チタンテトラステアレート等のチタンアシレートを使用することができる。その他にも一般にカップリング剤として用いられる有機チタン化合物等好適に使用可能である。
【００２２】
本発明においては導電性ローラの抵抗は抵抗制御剤に含有される有機チタン化合物の種類や量によって制御することができる。
【００２３】
本発明における抵抗制御剤による表面処理の方法として、各種方法が使用可能であるが、例えば以下の方法を使用することが可能である。上述の、チタン化合物を溶剤の存在下で均一混合して抵抗制御剤溶液を作成し、例えば、スプレー法やディッピング法、スポンジ法などの方法で導電性弾性層の外周上に塗布し、乾燥させて表面処理することが可能である。このとき、使用する溶剤は抵抗制御剤成分が溶解、もしくは、均一分散すれば、特に制限なく使用できる。また、抵抗制御剤溶液中の抵抗制御剤の濃度は、表面処理の効率を勘案して任意の濃度で使用することができるが、濃度が高くなりすぎると簡便な塗布方法では塗布ムラができやすくなる等の問題があるため、固形分濃度で３０％以下、より好ましくは、１０％以下で使用することが好ましい。導電性ローラの抵抗は抵抗制御剤溶液中のチタン化合物の固形成分濃度に依存することがあり、該溶液中のチタン化合物の固形成分濃度を変えることで、所望の抵抗を有する導電性ローラを得ることが可能である。本発明においては、簡便な表面処理で導電性ローラの抵抗を制御することが可能となるためコスト面で有利となる。
【００２４】
ここで導電性ローラの抵抗とは、１０ｒｐｍで回転している円筒電極上に導電性ローラをのせ、更に前記円筒電極に対する対電極を導電性ローラの片方のシャフト部分に接触させて、印加電圧５０Ｖで測定した抵抗値のことである。該導電性ローラの抵抗は、電子写真方式を採用した画像記録装置に組み込む関係から、１×１０４Ω〜１×１０１０Ωの範囲に制御して使用することが好ましい。導電性ローラの抵抗が１×１０４Ωよりも小さい場合、良好な画像を得るのに必要なトナー量以上のトナーが搬送されることがある。また導電性ローラの抵抗が１×１０１０Ωよりも大きい場合、良好な画像を得るのに必要なトナー量を搬送できないことがある。
【００２５】
また、抵抗制御剤による表面処理を施して形成した本願の導電性ローラと、これに対し抵抗制御剤による表面処理を行わない点のみで異なる導電性ローラの抵抗をＲ２とした時、ｌｏｇ（Ｒ１／Ｒ２）の値が０より大きく、５以下となる導電性ローラを作成することが、電子写真方式を採用した画像記録装置において要求される抵抗と硬度を得ることができる点で好ましい。 本発明における抵抗制御剤には、必要に応じてシランカップリング剤、粘着性付与剤、導電性付与剤、有機微粒子、無機微粒子等を適宜使用することができる。
【００２６】
次に、本発明の導電性ローラを構成する各層について説明する。
【００２７】
表面層を形成するマトリクス樹脂としては、特に制限はないが、導電特性と耐摩耗性の観点からはウレタン結合を含有して構成されていることが好ましく、また柔軟性等の観点からはポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート骨格を有する樹脂を主な組成とするウレタン樹脂組成物であることが更に好ましい。具体的には、ウレタン樹脂と、ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネートから選ばれる１以上の樹脂とのブレンドからなるウレタン樹脂組成物、または、分子中にポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも１つの骨格とウレタン結合を含有する樹脂からなるウレタン樹脂組成物などが挙げあれる。
【００２８】
本発明の導電性表面層に含まれるカーボンブラックとしては、例えばファーネスブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、チャンネルブラック、サーマルブラック、オイルブラックなどがあげられる。これらカーボンブラックの種類、粒径等に制限はなく、複数種を用いても良い。導電性表面層の抵抗と硬度を考慮すると、カーボンブラックは導電性表面層の固形成分に対して５％〜８０％であることが好ましい。
【００２９】
また、表面層を構成する樹脂組成物には抵抗調整、表面形状の調整あるいは導電性弾性層に対する接着性等の観点から、導電性付与剤、各種フィラー等の各種添加剤を必要に応じて添加してもよい。
【００３０】
次に、本発明における表面層の形成方法について説明する。本発明における表面層の形成方法としては特に制限はないが、抵抗制御剤によって表面処理された導電性弾性層の上から、導電性表面層を構成するカーボンブラックを樹脂組成物と混合させた導電性表面層塗布液をスプレー塗布、ディップ塗布、ロールコート等の方法を用いて所定の厚みに塗布し、所定の温度で乾燥、硬化させることにより、該導電性弾性層の導電性表面層を形成することができる。具体的には、上記の表面層として使用される樹脂を溶剤に溶かして固形分を５〜２０％にしてスプレーあるいはディッピング塗布する方法が簡便である。使用する溶剤としては用いる表面層の主成分である樹脂が相溶すれば特に制限はなく、具体的には、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、トルエン等が例示される。特に、ウレタン樹脂を用いて表面層を形成する場合、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドやＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが相溶性の観点から好ましい。ここで、表面層の乾燥温度としては、７０〜２００℃が好ましい。乾燥温度が７０℃より低いと乾燥が不十分になる場合があり、２００℃より高いと、下層の導電性弾性層の劣化を招く恐れがある。また、表面層の厚さは、用いる材料、組成および用途などにより適切な値に設定するものであり、とくに限定されないが、通常１〜１００μｍが好ましい。１μｍより薄くなると耐磨耗性が低下し、長期間の耐久性が低下する傾向がある。また、１００μｍより厚いと、弾性層との線膨張率の差に起因してしわが発生しやすくなるまたは圧縮歪みが大きくなるなどの問題が発生する傾向がある。
【００３１】
本発明においては、表面層溶液の被膜性を改善するために、レベリング剤等の各種添加剤を必要に応じて添加してもよい。また、本発明における導電性ローラでは、必要に応じて、導電性弾性層の外側に複数の表面層を設けてもよい。この時、表面層中のカーボンブラックを含有する層が、抵抗制御剤により表面処理された部分に接していることで抵抗制御剤の効果が現れやすく、少量の有機チタン化合物を含む抵抗制御剤で導電性ローラの抵抗を制御できるので好ましい。
【００３２】
本発明の導電性ローラの金属支持部材としては、ステンレス鋼、鉄にメッキを施したものあるいはアルミニウムシャフト、円筒形状のアルミニウム素管を機械加工により仕上げたドラムや、ステンレス板を円筒形状に曲げて作製しこれらのつなぎ部分をレーザー加工により溶接したシームレスロールとしたものを例として挙げることができる。金属支持部材に要求される機能は、導電性弾性層および表面層を支持し所定の形状を維持することであり、、その材質や加工方法に特に制限を受けるものではない（但し、加工性の点から、旋盤加工・研磨加工等の機械加工及び引き抜き加工・絞り加工などの賦形加工により、容易に加工できる材料であることが好ましい）。
【００３３】
次に、本発明の導電性ローラにおける導電性弾性層について説明する。本発明における導電性弾性層の材料としては、広く一般に導電性ローラの弾性層材料して知られるものを使用することができるが、より好ましい例として、
（Ａ）分子中に少なくとも１個のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を有するオキシプロピレン系重合体
（Ｂ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物
（Ｃ）ヒドロシリル化触媒
（Ｄ）導電性付与剤
を必須成分として含有する硬化性組成物を硬化させて得られるゴム材料が例示される。この硬化性組成物を金属支持部材のまわりに硬化させることで好適な導電性弾性層を得ることが可能となる。ここで（Ａ）成分の重合体は、（Ｃ）成分の存在下、（Ｂ）成分とヒドロシリル化反応して硬化する成分であり、分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するため、ヒドロシリル化反応が起こって高分子状になり硬化する。前記硬化性組成物は硬化前には低粘度液体であり、また、ヒドロシリル化反応を利用するため硬化性に非常に優れ、生産性および加工性の観点からより好ましい。前記硬化性組成物を熱硬化させる温度は、８０℃〜１８０℃の範囲内が好ましい。８０℃以上になると、急激にヒドロシリル化反応が進行し、短い時間で硬化させることができる。一方、１８０℃より高くなると硬化性組成物の劣化が進行し、所望の物性が得られないことがあり好ましくない。
【００３４】
ここで、上記（Ａ）成分におけるアルケニル基とは、ヒドロシリル化反応に対して活性のある炭素−炭素２重結合を含む基であれば特に制限されるものではなく、アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等の脂肪族不飽和炭化水素基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等の環式不飽和炭化水素基、メタクリル基等が挙げられる。オキシプロピレン系重合体のアルケニル基の数は、硬化剤である（Ｂ）成分とヒドロシリル化反応するために少なくとも１個必要であるが、良好なゴム弾性を得る観点からは、直鎖上分子の場合は、分子の両末端に２個のアルケニル基を有し、分岐のある分子の場合は、分子末端に２個以上のアルケニル基を有することが好ましい。本発明における（Ａ）成分は、上記ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を重合体末端に導入していることが望ましい。このようにアルケニル基が重合体末端にあるときは、ローラのゴム弾性層を低硬度に設定することや、高強度化することが容易となり好ましい。
【００３５】
前記（Ａ）成分のオキシプロピレン系重合体とは、主鎖を構成する繰り返し単位のうち５０％を超える単位がオキシプロピレン単位からなる重合体をいい、オキシプロピレン単位以外に含有される単位としては、重合体製造時の出発物質として使用される、活性水素を２個以上有する化合物、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ビスフェノール系化合物、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどからの単位やエチレンオキシド、ブチレンオキシドなどからなる共重合性単位であってもよい。
【００３６】
上記オキシプロピレン系重合体の分子量としては、数平均分子量（Ｍｎ）で１０００〜５００００であることが好ましい。数平均分子量が１０００未満の場合、この硬化性組成物を硬化させた場合に充分な機械的特性（ゴム硬度、伸び率）などが得られにくくなる。一方、数平均分子量があまり大きくなりすぎると、分子中に含まれるアルケニル基１個あたりの分子量が大きくなったり、立体障害で反応性が落ちたりするため、硬化が不充分になることが多く、また、粘度が高くなりすぎて加工性が悪くなる傾向にある。
【００３７】
本発明における（Ｂ）成分は、硬化剤として使用されるものであり、分子内に２個以上のケイ素原子結合水素原子を含有するものであれば、制限はない。ここで、ヒドロシリル基とはＳｉ−Ｈ結合を有する基を表わすが、本発明においては、同一ケイ素原子（Ｓｉ）に水素原子（Ｈ）が２個結合している場合は、ヒドロシリル基２個と計算する。
【００３８】
（Ｂ）成分としては、ポリオルガノハイドロジェンシロキサンが好ましいものの一つとして挙げられる。ここで言うポリオルガノハイドロジェンシロキサンとは、ケイ素原子上に炭化水素基あるいは水素原子を有するシロキサン化合物を指す。その構造について具体的に示すと、
【００３９】
【化１】
（２＜ｍ＋ｎ≦５０、２＜ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。）
【００４１】
【化２】
（０＜ｍ＋ｎ≦５０、０＜ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。）
【００４３】
【化３】
（３≦ｍ＋ｎ≦２０、２＜ｍ≦１９、０≦ｎ＜１８、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。）
などで示される鎖状、環状のものや、これらのユニットを２個以上有する
【００４５】
【化４】
（１≦ｍ＋ｎ≦５０、１≦ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｌ、Ｒ２は２〜４価の有機基であり、Ｒ１は２価の有機基。ただし、Ｒ１はＲ２の構造によってはなくてもよい。）
【００４７】
【化５】
（０≦ｍ＋ｎ≦５０、０≦ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｌ、Ｒ２は２〜４価の有機基であり、Ｒ１は２価の有機基。ただし、Ｒ１はＲ２の構造によってはなくてもよい。）
【００４９】
【化６】
（３≦ｍ＋ｎ≦５０、１≦ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｌ、Ｒ２は２〜４価の有機基であり、Ｒ１は２価の有機基。ただし、Ｒ１はＲ２の構造によってはなくてもよい。）
などで示されるものが挙げられる。
【００５１】
またこれら（Ｂ）成分の使用にあたっては、（Ａ）成分や（Ｃ）成分、（Ｄ）成分との相溶性、あるいは系中における分散安定性がよいものが好ましい。特に系全体の粘度が低い場合には、（Ｂ）成分として上記各成分との相溶性の低いものを使用すると、相分離が起こり硬化不良を引き起こすことがある。また、分散性助剤として、微粉末シリカ等の粒径の小さいフィラーを配合してもよい。
【００５２】
（Ａ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分との相溶性、あるいは分散安定性が比較的良好なものとして具体的に示すと、
【００５３】
【化７】
（ｎは６〜１２）
【００５５】
【化８】
（２＜ｋ＜３５、０＜ｌ＜１０、Ｒは炭素数８以上の炭化水素基）
などが挙げられる。
【００５７】
また、本発明における（Ｂ）成分の使用量としては、（Ａ）成分のアルケニル基の総量に対して、（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子が０．８〜５．０当量となるように使用することが好ましい。上記（Ａ）成分のアルケニル基総量に対して（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子が０．８に満たない場合、架橋が不十分となることがある。また、５．０を越える場合には、硬化後に残留するケイ素原子結合水素原子の影響により物性が大きく変化することが問題となる。特にこの影響を抑制したい場合には１．０〜２．０当量となるように（Ｂ）成分を用いることが好ましい。
【００５８】
本発明の（Ｃ）成分であるヒドロシリル化触媒については、特に制限はなく、任意のものが使用できる。具体的に例示すれば、塩化白金酸、白金の単体、アルミナ、シリカ、カ−ボンブラック等の担体に固体白金を担持させたもの；白金ービニルシロキサン錯体｛例えば、Ｐｔｎ（ＶｉＭｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２Ｖｉ）ｎ、Ｐｔ〔（ＭｅＶｉＳｉＯ）４〕ｍ｝；白金ーホスフィン錯体｛例えば、Ｐｔ（ＰＰｈ３）４、Ｐｔ（ＰＢｕ３）４｝；白金ーホスファイト錯体｛例えば、Ｐｔ〔Ｐ（ＯＰｈ）３〕４、Ｐｔ〔Ｐ（ＯＢｕ）３〕４｝（式中、Ｍｅはメチル基、Ｂｕはブチル基、Ｖｉはビニル基、Ｐｈはフェニル基を表し、ｎ、ｍは整数を表す）、Ｐｔ（ａｃａｃ）２、また、Ａｓｈｂｙらの米国特許第３１５９６０１及び３１５９６６２号明細書中に記載された白金−炭化水素複合体、並びにＬａｍｏｒｅａｕｘらの米国特許第３２２０９７２号明細書中に記載された白金アルコラ−ト触媒も挙げられる。
【００５９】
また、白金化合物以外の触媒の例としては、ＲｈＣｌ（ＰＰｈ３）３、ＲｈＣｌ３、Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３、ＲｕＣｌ３、ＩｒＣｌ３、ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＰｄＣｌ２・２Ｈ２Ｏ、ＮｉＣｌ２、ＴｉＣｌ４、等が挙げられる。これらの触媒は単独で使用してもよく、２種以上併用しても構わない。触媒活性の点から塩化白金酸、白金−オレフィン錯体、白金−ビニルシロキサン錯体、Ｐｔ（ａｃａｃ）２等が好ましい。触媒量としては特に制限はないが、（Ａ）成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して１０−１〜１０−８ｍｏｌの範囲で用いるのがよい。更に好ましくは１０−２〜１０−６ｍｏｌの範囲で用いるのがよい。また、ヒドロシリル化触媒は、一般に高価で腐食性であり、また、水素ガスを大量に発生して硬化物が発泡してしまう場合があるので１０−１ｍｏｌ以上の量を用いないことが好ましい。
【００６０】
本発明の（Ｄ）成分の導電性付与剤としては、カーボンブラックや金属酸化物、金属微粉末、さらには、第４級アンモニウム塩、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基などを有する有機化合物もしくは重合体、エーテルエステルイミド、もしくはエーテルイミド重合体、エチレンオキサイド−エピハロヒドリン共重合体、メトキシポリエチレングリコールアクリレートなどで代表される導電性ユニットを有する化合物、または高分子化合物などの帯電防止剤といった化合物などがあげられる。本発明における（Ｄ）成分は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。上記カーボンブラックの例としては、ファーネスブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、チャンネルブラック、サーマルブラック、オイルブラックなどがあげられる。これらカーボンブラックの種類、粒径等に制限はない。
【００６１】
（Ｄ）成分の添加量は、所望の導電特性に応じて調整して添加され、（Ａ）成分の重合体１００重量部に対し、０．０１〜１００重量部、さらには０．１〜５０重量部用いることが好ましい。添加量が少なすぎると、発現される導電付与能が不十分であり、また、添加量が多すぎると硬化性組成物の粘度の上昇が大きく作業性が悪くなる恐れがある。また、用いる導電性付与剤の種類あるいは添加量によっては、ヒドロシリル化反応を阻害するものがあるため、導電性付与物質のヒドロシリル化反応に対する影響を考慮しておくことが好ましい。
【００６２】
また、本発明における硬化性組成物には、各種充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料などを適宜添加してよい。前記充填剤の具体例としては、特にシリカ微粉末、とりわけ比表面積が５０〜３８０ｍ２／ｇ程度の微粉末シリカが好ましく、その中でも表面処理を施した疎水性シリカが、導電性弾性層の強度を好ましい方向に改善する働きが大きいので特に好ましい。
【００６３】
また、本発明における硬化性組成物には、粘度や硬度を調整する目的で軟化剤、可塑剤を添加してもよい。軟化剤、可塑剤の使用量は（Ａ）成分１００重量部に対して、１００重量部以下が好ましい。それ以上の添加量になると、ブリード等の問題を生じる可能性がある。
【００６４】
また、本発明における硬化性組成物には、組成物の貯蔵安定性を改良する目的で、貯蔵安定性改良剤を使用することができる。この貯蔵安定性改良剤としては、本発明の（Ｂ）成分の保存安定剤として知られている通常の安定剤であり、所期の目的を達成するものであればよく、特に限定されるものではない。具体的には、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機硫黄化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等を好適に用いることができる。さらに具体的には、２−ベンゾチアゾリルサルファイド、ベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチルアセチレンダイカルボキシレート、ジエチルアセチレンダイカルボキシレート、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥ、２−（４−モルフォジニルジチオ）ベンゾチアゾール、３−メチル−１−ブテン−３−オール、アセチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、エチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、アセチレンアルコール、３−メチル−１−ブチル−３−オール、ジアリルフマレート、ジアリルマレエート、ジエチルフマレート、ジエチルマレエート、ジメチルマレート、２−ペンテンニトリル、２，３−ジクロロプロペン等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
【００６５】
本発明における導電性ローラの導電性弾性層の形成方法は，特に限定されず、従来公知の各種ローラの成形方法を用いることができる。例えば、中心にＳＵＳ製などの金属支持部材を設置した金型に、組成物を押出成形、プレス成形、射出成形、反応射出成形（ＲＩＭ）、液状射出成形（ＬＩＭ）、注型成形などの各種成形法により成形し、適切な温度および時間で加熱硬化させてシャフトのまわりに導電性弾性層を成形する。ここで、本発明における導電性ローラの製造方法としては、弾性層を形成するための導電性組成物が液状である場合、生産性、加工性の点で液状射出成形が好ましい。この場合、硬化性組成物は、半硬化させた後に、別途後硬化させるプロセスを設けて完全硬化させてもよい。
【００６６】
本発明の導電性ローラは、具体的には、例えば、電子写真装置用の帯電ローラ、現像ローラ、転写ローラ、給紙ローラ、クリーニングローラ、定着用の加圧ローラ、転写ドラム等に好適である。
【００６７】
【実施例】
以下の実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００６８】
（製造例１）
（Ａ）成分としてのアリル末端ポリオキシプロピレン（商品名ＡＣＸ００４−Ｎ、鐘淵化学工業製）５００ｇに対して、（Ｄ）成分としてカーボンブラック＃３０３０Ｂ（三菱化学製）７０ｇを３本ロールで混練した混合物に、ついで、（Ｂ）成分としてポリオルガノハイドロジェンシロキサン（商品名ＡＣＸ００４−Ｃ、鐘淵化学工業製）を３３ｇ、（Ｃ）成分として、ビス（１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン）白金錯体触媒（白金含有量３ｗｔ％、キシレン溶液）を３５０μＬ、そして貯蔵安定性改良剤としてジメチルマレートを１７０μＬ秤取し、均一混合した。該組成物を真空脱泡撹拌装置（シーテック（株）製）で９０分間脱泡を行ったあと、得られた導電性組成物をローラ成形用金型に射出圧１ＭＰａで注入し、１４０℃で３０分加熱の条件で直径８ｍｍのＳＵＳ製のシャフトの周りに厚さ４ｍｍの導電性弾性層を設けただけのローラ（以下、弾性層ローラと言う。）を作成した。この弾性層ローラの抵抗は４．７×１０３Ωであった。
【００６９】
（実施例１）
製造例１で得られた弾性層ローラ表面上に、チタン化合物としてテトラブトキシチタン４ｇを２００ｇのメチルエチルケトンに均一溶解させた抵抗制御剤溶液を刷毛で均一に塗布し、１００℃×３分の条件で乾燥させ、表面処理した。更に、ポリエーテル系ウレタン樹脂（商品名ハイムレンＹ２５８）５０ｇを溶剤（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）３２５ｇに溶解させた後、一次粒径が２０〜５０ｎｍのカーボンブラック２５ｇを溶剤（メチルエチルケトン）１２５ｇに分散させたカーボンブラック分散液を混合して表面層塗布液をディッピング法により塗布し、１６０℃で９０分の条件で乾燥させ、導電性ローラを完成させた。
【００７０】
このようにして作成されたローラを、温度２０℃／相対湿度６０％の条件下で２４時間養生したのちに、ローラの抵抗を測定したところ、２．５×１０５Ωとなった。また、後に示す（比較例１）との対比から、ｌｏｇ（Ｒ１／Ｒ２）値は１．７であった。
【００７１】
（実施例２）
チタン化合物としてテトラブトキシチタン３ｇを２００ｇのメチルエチルケトンに均一溶解させた抵抗制御剤溶液を用い、実施例１と同様に導電性ローラを完成させた。
【００７２】
このようにして作成されたローラを、温度２０℃／相対湿度６０％の条件下で２４時間養生したのちに、ローラの抵抗を測定したところ、７．７×１０４Ωとなった。また、後に示す（比較例１）との対比から、ｌｏｇ（Ｒ１／Ｒ２）値は１．２であった。
【００７３】
（実施例３）
チタン化合物としてジ−ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセトナト）チタン３ｇを２００ｇのメチルエチルケトンに均一溶解させた抵抗制御剤溶液を用い、実施例１と同様に導電性ローラを完成させた。
【００７４】
このようにして作成されたローラを、温度２０℃／相対湿度６０％の条件下で２４時間養生したのちに、ローラの抵抗を測定したところ、１．２×１０６Ωとなった。また、後に示す（比較例１）との対比から、ｌｏｇ（Ｒ１／Ｒ２）値は２．４であった。
【００７５】
（比較例１）
実施例１において、抵抗制御剤による表面処理を行わない点のみで異なる導電性ローラを作成した。このようにして作成されたローラを、温度２０℃／相対湿度６０％の条件下で２４時間養生したのちに、ローラの抵抗を測定したところ、４．７×１０３Ωとなった。
【００７６】
以上に示したように、本発明により、抵抗制御剤溶液に含有される抵抗制御剤の種類、濃度を変えることで非常に簡便に導電性ローラの抵抗を制御できることは明らかである。
【００７７】
【発明の効果】
本発明により、抵抗制御剤により抵抗を制御した導電性ローラを提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の導電性ローラを模式的に表した図
【符号の説明】
１ 表面層
２ 導電性弾性層
３ 支持部材[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a conductive roller. More specifically, the present invention relates to a conductive roller used as a roller incorporated in an image recording apparatus employing an electrophotographic method, for example.
[0002]
[Prior art]
In a metal supporting member, a conductive elastic layer formed on the outer peripheral surface of the supporting member, and a conductive roller including one or more surface layers formed on the outer peripheral surface, carbon black is used as a conductivity-imparting agent. When used, it is difficult to control the resistance as described below.
[0003]
The resistance of the conductive roller is mainly 1 × 10 4 ~ 1 × 10 10 A medium resistance region of about Ω is required. When controlling the resistance in the medium resistance region with low resistance carbon black, the resistance changes significantly due to the difference in the small amount of carbon black added, or the resistance changes drastically due to the difference in the processing method even if the blending amount is the same. (The cause has not been confirmed, but it corresponds to a transition region in which the dispersion state (agglomeration state) of carbon black greatly changes, and it is presumed that a desired resistance cannot be obtained stably).
[0004]
In order to solve the problem, carbon black is used by devising a dispersant or treating the surface of carbon black, but the cost is high. In recent years, a resin composition containing a graft carbon in which a polymer is grafted on a carbon black surface has been provided. However, graft carbon is difficult to synthesize and expensive. For this reason, there has been a long-felt need for a low-cost and simple resistance control method.
[0005]
Also, even if the medium resistance was stably obtained by performing some contrivances on carbon black, for which the conventional medium resistance could not be obtained stably, if the resistance was adjusted only by the amount of carbon black, the required It was difficult to satisfy the hardness of the required specifications. This is because the hardness of the conductive roller greatly changes depending on the amount of carbon black.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-2000-137369
[0007]
[Patent Document 2]
JP 2000-191941
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to provide a conductive roller capable of controlling a resistance, particularly controlling a resistance in a medium resistance region.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above problems, and found that the resistance of the conductive roller can be easily controlled by using a resistance control agent containing an organic titanium compound as an essential component. It came to do.
[0010]
That is, the present invention provides a metal support member, a conductive elastic layer formed on the outer peripheral surface of the support member, and one or more surface layers including a layer containing at least carbon black formed on the outer peripheral surface. And a surface layer formed after a surface treatment of the conductive elastic layer with a resistance control agent containing an organic titanium compound as an essential component. When controlling the resistance in the medium resistance region with low resistance carbon black, the resistance changes significantly due to the difference in the small amount of carbon black added, or the resistance changes drastically due to the difference in the processing method even if the blending amount is the same. Sometimes. Also, carbon black may affect the hardness of the conductive roller. Therefore, considering the stable production of a conductive roller having a desired resistance and the hardness of the conductive roller, it is not the best means to change the amount of carbon black to be added. According to the above configuration of the present invention, it is possible to control the resistance of the conductive roller to a desired value without changing the amount of carbon black added.
[0011]
At this time, it is preferable that the carbon black-containing layer in the surface layer is in contact with the portion that has been surface-treated with the resistance control agent.
[0012]
In one embodiment, the resistance of the conductive roller is 1 × 10 4 Ω ~ 1 × 10 10 It is preferably Ω.
[0013]
In one embodiment, when the resistance of the conductive roller is R1, and the resistance of the conductive roller which is different only in that the surface treatment with the resistance control agent is not performed is R2, log (R1 / R2) Is a conductive roller having a value larger than 0 and equal to or smaller than 5.
[0014]
In one embodiment, the resin that forms the surface layer of the conductive roller is preferably a urethane resin.
[0015]
In one embodiment, the conductive elastic layer of the conductive roller includes:
(A) An oxypropylene-based polymer having at least one alkenyl group capable of hydrosilylation in a molecule
(B) Compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule
(C) Hydrosilylation catalyst
(D) Conductivity imparting agent
The conductive roller is obtained by disposing a curable composition containing as an essential component around a metal supporting member and curing the curable composition.
[0016]
In one embodiment, the oxypropylene-based polymer (A) is a conductive roller in which an alkenyl group capable of undergoing a hydrosilylation reaction is present at a terminal of the polymer.
[0017]
In one embodiment, the compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule of (B) is a conductive roller of a polyorganohydrogensiloxane.
[0018]
In one embodiment, the conductive agent of (D) is a conductive roller in which carbon black is used.
[0019]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
FIG. 1 is a diagram schematically illustrating the conductive roller of the present invention. In the conductive roller of the present invention, a conductive elastic layer 2 is formed on a
[0020]
First, the resistance control agent in the present invention will be described.
[0021]
The resistance control agent in the present invention contains an organic titanium compound as an essential component. The organic titanium compound which is an essential component of the resistance control agent in the present invention is not particularly limited, but an organic titanium compound having at least one Ti—O—R bond can be suitably used. Here, R means various hydrocarbon groups. Specific examples include alkoxy titanium such as tetraisopropoxy titanium and tetrabutoxy titanium, chelated titanium such as di-i-propoxy bis (acetylacetonato) titanium, tri-n-butoxy titanium monostearate, titanium tetra Titanium acylate such as stearate can be used. In addition, organic titanium compounds generally used as coupling agents can be suitably used.
[0022]
In the present invention, the resistance of the conductive roller can be controlled by the type and amount of the organic titanium compound contained in the resistance control agent.
[0023]
Various methods can be used as the surface treatment method using the resistance control agent in the present invention. For example, the following methods can be used. The above, the titanium compound is uniformly mixed in the presence of a solvent to prepare a resistance control agent solution, for example, spraying or dipping method, applied on the outer periphery of the conductive elastic layer by a method such as a sponge method, and dried Surface treatment. At this time, the solvent to be used can be used without particular limitation as long as the resistance controlling component is dissolved or uniformly dispersed. In addition, the concentration of the resistance control agent in the resistance control agent solution can be used at any concentration in consideration of the efficiency of the surface treatment. However, if the concentration is too high, the coating unevenness is likely to occur with a simple coating method. Therefore, it is preferable that the solid content is 30% or less, more preferably 10% or less. The resistance of the conductive roller may depend on the solid component concentration of the titanium compound in the resistance control agent solution. By changing the solid component concentration of the titanium compound in the solution, a conductive roller having a desired resistance is obtained. It is possible. In the present invention, the resistance of the conductive roller can be controlled by a simple surface treatment, which is advantageous in terms of cost.
[0024]
Here, the resistance of the conductive roller means that a conductive roller is placed on a cylindrical electrode rotating at 10 rpm, and a counter electrode for the cylindrical electrode is brought into contact with one shaft portion of the conductive roller to apply an applied voltage of 50 V. It is the resistance value measured in. The resistance of the conductive roller is 1 × 10 because it is incorporated in an image recording apparatus employing an electrophotographic method. 4 Ω ~ 1 × 10 10 It is preferable to use it while controlling it in the range of Ω. The resistance of the conductive roller is 1 × 10 4 If it is smaller than Ω, the toner may be conveyed in an amount larger than the toner amount necessary for obtaining a good image. The resistance of the conductive roller is 1 × 10 10 If it is larger than Ω, the toner amount necessary to obtain a good image may not be conveyed.
[0025]
Further, when the resistance of the conductive roller of the present application formed by performing the surface treatment with the resistance control agent and the resistance of the conductive roller different only in that the surface treatment with the resistance control agent is not performed is R2, log (R1 It is preferable to prepare a conductive roller having a value of / R2) larger than 0 and equal to or smaller than 5 from the viewpoint that resistance and hardness required in an image recording apparatus employing an electrophotographic system can be obtained. As the resistance control agent in the present invention, a silane coupling agent, a tackifier, a conductivity-imparting agent, organic fine particles, inorganic fine particles, and the like can be used as needed.
[0026]
Next, each layer constituting the conductive roller of the present invention will be described.
[0027]
The matrix resin forming the surface layer is not particularly limited, but is preferably configured to contain a urethane bond from the viewpoint of conductive properties and abrasion resistance, and is preferably a polyether from the viewpoint of flexibility and the like. It is more preferable that the urethane resin composition has a main composition of a resin having a skeleton of polyester, polyester, and polycarbonate. Specifically, a urethane resin composition comprising a blend of a urethane resin and one or more resins selected from polyethers, polyesters, and polycarbonates, or a group consisting of polyether, polyester, polycarbonate, and polysiloxane in the molecule. A urethane resin composition composed of a resin containing at least one selected skeleton and a urethane bond is exemplified.
[0028]
Examples of the carbon black contained in the conductive surface layer of the present invention include furnace black, acetylene black, lamp black, channel black, thermal black, oil black, and the like. There is no limitation on the type, particle size and the like of these carbon blacks, and a plurality of types may be used. In consideration of the resistance and hardness of the conductive surface layer, it is preferable that carbon black is 5% to 80% based on the solid component of the conductive surface layer.
[0029]
In addition, various additives such as a conductivity-imparting agent and various fillers are added to the resin composition constituting the surface layer as necessary from the viewpoints of resistance adjustment, surface shape adjustment, and adhesion to the conductive elastic layer. May be.
[0030]
Next, a method for forming a surface layer in the present invention will be described. The method for forming the surface layer in the present invention is not particularly limited, but the conductive layer obtained by mixing carbon black constituting the conductive surface layer with the resin composition is formed on the conductive elastic layer surface-treated with the resistance controlling agent. The conductive surface layer of the conductive elastic layer is formed by applying a coating liquid of a conductive surface layer to a predetermined thickness using a method such as spray coating, dip coating, roll coating, and drying and curing at a predetermined temperature. can do. Specifically, a method of dissolving the resin used as the surface layer in a solvent to have a solid content of 5 to 20% and performing spray or dipping coating is simple. The solvent used is not particularly limited as long as the resin which is the main component of the surface layer used is compatible. Specifically, methyl ethyl ketone, butyl acetate, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide , Toluene and the like. In particular, when the surface layer is formed using a urethane resin, N, N-dimethylformamide or N, N-dimethylacetamide is preferable from the viewpoint of compatibility. Here, the drying temperature of the surface layer is preferably from 70 to 200C. If the drying temperature is lower than 70 ° C., the drying may be insufficient. If the drying temperature is higher than 200 ° C., the lower conductive elastic layer may be deteriorated. The thickness of the surface layer is set to an appropriate value depending on the material, composition, application and the like to be used, and is not particularly limited, but is usually preferably 1 to 100 μm. When the thickness is less than 1 μm, abrasion resistance tends to decrease, and long-term durability tends to decrease. On the other hand, when the thickness is more than 100 μm, there is a tendency that wrinkles easily occur due to a difference in a coefficient of linear expansion from the elastic layer or a problem such as an increase in compressive strain occurs.
[0031]
In the present invention, various additives such as a leveling agent may be added as necessary in order to improve the film property of the surface layer solution. Further, in the conductive roller of the present invention, a plurality of surface layers may be provided outside the conductive elastic layer as necessary. At this time, since the layer containing carbon black in the surface layer is in contact with the portion that has been surface-treated with the resistance control agent, the effect of the resistance control agent tends to appear, and the resistance control agent containing a small amount of an organic titanium compound is used. This is preferable because the resistance of the conductive roller can be controlled.
[0032]
As the metal support member of the conductive roller of the present invention, stainless steel, iron plated or an aluminum shaft, a drum formed by machining a cylindrical aluminum tube, or a stainless plate bent into a cylindrical shape. An example is a seamless roll formed and welded by laser processing at the connecting portion thereof. The function required of the metal supporting member is to support the conductive elastic layer and the surface layer and maintain a predetermined shape, and there is no particular limitation on the material and processing method (however, the workability is not limited). From the viewpoint, the material is preferably a material that can be easily processed by machining such as lathing and polishing and shaping such as drawing and drawing.
[0033]
Next, the conductive elastic layer in the conductive roller of the present invention will be described. As the material of the conductive elastic layer in the present invention, those generally and widely known as an elastic layer material of a conductive roller can be used.
(A) An oxypropylene-based polymer having at least one alkenyl group capable of hydrosilylation in a molecule
(B) Compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule
(C) Hydrosilylation catalyst
(D) Conductivity imparting agent
And a rubber material obtained by curing a curable composition containing as an essential component. By curing the curable composition around the metal support member, a suitable conductive elastic layer can be obtained. Here, the polymer of the component (A) is a component which is cured by a hydrosilylation reaction with the component (B) in the presence of the component (C), and has at least one alkenyl group in the molecule. The reaction takes place to polymerize and harden. The curable composition is a low-viscosity liquid before curing, and has excellent curability because of utilizing a hydrosilylation reaction, and is more preferable in terms of productivity and processability. The temperature at which the curable composition is thermally cured is preferably in the range of 80C to 180C. When the temperature is 80 ° C. or higher, the hydrosilylation reaction proceeds rapidly, and curing can be performed in a short time. On the other hand, when the temperature is higher than 180 ° C., deterioration of the curable composition proceeds, which is not preferable because desired physical properties may not be obtained.
[0034]
Here, the alkenyl group in the component (A) is not particularly limited as long as it is a group containing a carbon-carbon double bond that is active in a hydrosilylation reaction. , Allyl group, methylvinyl group, propenyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, etc., aliphatic unsaturated hydrocarbon group, cyclopropenyl group, cyclobutenyl group, cyclopentenyl group, cyclohexenyl group, etc. Examples include a hydrogen group and a methacryl group. The number of alkenyl groups of the oxypropylene-based polymer is at least one for the hydrosilylation reaction with the component (B) as a curing agent, but from the viewpoint of obtaining good rubber elasticity, the number of In such a case, the molecule preferably has two alkenyl groups at both ends of the molecule, and in the case of a branched molecule, it preferably has two or more alkenyl groups at the molecular end. It is desirable that the component (A) in the present invention has the alkenyl group capable of undergoing the hydrosilylation reaction introduced at the polymer terminal. When the alkenyl group is at the terminal of the polymer as described above, the rubber elastic layer of the roller can be easily set to have a low hardness and can have high strength.
[0035]
The oxypropylene-based polymer of the component (A) refers to a polymer in which more than 50% of the repeating units constituting the main chain are composed of oxypropylene units. A compound having two or more active hydrogens, such as a unit derived from ethylene glycol, propylene glycol, a bisphenol compound, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, etc., and ethylene oxide, butylene It may be a copolymerizable unit composed of an oxide or the like.
[0036]
The molecular weight of the oxypropylene-based polymer is preferably 1,000 to 50,000 in terms of number average molecular weight (Mn). When the number average molecular weight is less than 1000, it is difficult to obtain sufficient mechanical properties (rubber hardness, elongation) and the like when the curable composition is cured. On the other hand, if the number average molecular weight is too large, the molecular weight per alkenyl group contained in the molecule will be large, or the reactivity will decrease due to steric hindrance, so curing is often insufficient, Further, the viscosity tends to be too high and the processability tends to be poor.
[0037]
The component (B) in the present invention is used as a curing agent, and is not limited as long as it contains two or more silicon-bonded hydrogen atoms in the molecule. Here, the hydrosilyl group represents a group having a Si—H bond. In the present invention, when two hydrogen atoms (H) are bonded to the same silicon atom (Si), two hydrosilyl groups are used. calculate.
[0038]
As the component (B), polyorganohydrogensiloxane is one of preferred examples. The term "polyorganohydrogensiloxane" used herein refers to a siloxane compound having a hydrocarbon group or a hydrogen atom on a silicon atom. To show the structure specifically,
[0039]
Embedded image
(2 <m + n ≦ 50, 2 <m, 0 ≦ n, where R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups.)
[0041]
Embedded image
(0 <m + n ≦ 50, 0 <m, 0 ≦ n, where R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups.)
[0043]
Embedded image
(3.ltoreq.m + n.ltoreq.20, 2 <m.ltoreq.19, 0.ltoreq.n <18, R may be a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups.)
Or two or more of these units, such as a chain or ring
[0045]
Embedded image
(1 ≦ m + n ≦ 50, 1 ≦ m, 0 ≦ n, where R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups. 2 ≦ l, R 2 Is a divalent to tetravalent organic group; 1 Is a divalent organic group. Where R 1 Is R 2 It may not be necessary depending on the structure of. )
[0047]
Embedded image
(0 ≦ m + n ≦ 50, 0 ≦ m, 0 ≦ n, where R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups. 2 ≦ l, R 2 Is a divalent to tetravalent organic group; 1 Is a divalent organic group. Where R 1 Is R 2 It may not be necessary depending on the structure of. )
[0049]
Embedded image
(3 ≦ m + n ≦ 50, 1 ≦ m, 0 ≦ n, where R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups. 2 ≦ l, R 2 Is a divalent to tetravalent organic group; 1 Is a divalent organic group. Where R 1 Is R 2 It may not be necessary depending on the structure of. )
And the like.
[0051]
In using these components (B), those having good compatibility with the components (A), (C) and (D), or dispersion stability in the system are preferred. In particular, when the viscosity of the entire system is low, when a component having low compatibility with the above components is used as the component (B), phase separation may occur and poor curing may be caused. Further, a filler having a small particle size such as finely divided silica may be blended as a dispersing aid.
[0052]
When the compatibility with the component (A), the component (C), and the component (D) or the dispersion stability is specifically shown as being relatively good,
[0053]
Embedded image
(N is 6 to 12)
[0055]
Embedded image
(2 <k <35, 0 <l <10, R is a hydrocarbon group having 8 or more carbon atoms)
And the like.
[0057]
The amount of the component (B) used in the present invention is such that the silicon-bonded hydrogen atoms of the component (B) are 0.8 to 5.0 equivalents relative to the total amount of the alkenyl groups of the component (A). It is preferably used. When the silicon-bonded hydrogen atom of the component (B) is less than 0.8 with respect to the total amount of the alkenyl groups of the component (A), crosslinking may be insufficient. On the other hand, when it exceeds 5.0, there is a problem that physical properties are greatly changed due to the influence of silicon-bonded hydrogen atoms remaining after curing. In particular, when it is desired to suppress this effect, it is preferable to use the component (B) so as to be 1.0 to 2.0 equivalents.
[0058]
There is no particular limitation on the hydrosilylation catalyst which is the component (C) of the present invention, and any catalyst can be used. Specifically, solid platinum is supported on a carrier such as chloroplatinic acid, simple substance of platinum, alumina, silica, and carbon black; platinum-vinylsiloxane complex {for example, Pt n (ViMe 2 SiOSiMe 2 Vi) n , Pt [(MeViSiO) 4 ] m {Platinum-phosphine complex} For example, Pt (PPh 3 ) 4 , Pt (PBu 3 ) 4 {Platinum-phosphite complex} For example, Pt [P (OPh) 3 ] 4 , Pt [P (OBu) 3 ] 4 (Where Me is a methyl group, Bu is a butyl group, Vi is a vinyl group, Ph is a phenyl group, n and m are integers), Pt (acac) 2 Also, mention may be made of the platinum-hydrocarbon complexes described in U.S. Pat. Nos. 3,159,601 and 3,159,662 to Ashby et al., And the platinum alcoholate catalyst described in U.S. Pat. No. 3,220,972 to Lamoreaux et al. Can be
[0059]
Examples of catalysts other than platinum compounds include RhCl (PPh 3 ) 3 , RhCl 3 , Rh / Al 2 O 3 , RuCl 3 , IrCl 3 , FeCl 3 , AlCl 3 , PdCl 2 ・ 2H 2 O, NiCl 2 , TiCl 4 And the like. These catalysts may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of catalytic activity, chloroplatinic acid, platinum-olefin complex, platinum-vinylsiloxane complex, Pt (acac) 2 Are preferred. The amount of the catalyst is not particularly limited, but may be 10 to 1 mol of the alkenyl group in the component (A). -1 -10 -8 It is good to use in the range of mol. More preferably, 10 -2 -10 -6 It is good to use in the range of mol. Further, the hydrosilylation catalyst is generally expensive and corrosive. In addition, since a large amount of hydrogen gas may be generated to cause the cured product to foam, the hydrosilylation catalyst may be used. -1 It is preferred not to use more than mol.
[0060]
Examples of the conductivity imparting agent of the component (D) of the present invention include carbon black, metal oxides, metal fine powders, quaternary ammonium salts, carboxylic acid groups, sulfonic acid groups, sulfate groups, and phosphate esters. Organic compound or polymer having a group or the like, ether ester imide or ether imide polymer, ethylene oxide-epihalohydrin copolymer, a compound having a conductive unit represented by methoxypolyethylene glycol acrylate, or a high molecular compound Examples include compounds such as antistatic agents. The component (D) in the present invention may be used alone or in combination of two or more. Examples of the carbon black include furnace black, acetylene black, lamp black, channel black, thermal black, oil black, and the like. There is no limitation on the type, particle size, etc. of these carbon blacks.
[0061]
The amount of the component (D) added is adjusted according to the desired conductive properties, and is 0.01 to 100 parts by weight, and more preferably 0.1 to 50 parts by weight, per 100 parts by weight of the polymer of the component (A). It is preferable to use parts by weight. If the addition amount is too small, the ability to impart conductivity is insufficient, and if the addition amount is too large, the viscosity of the curable composition may increase so much that the workability may deteriorate. Further, depending on the type or the amount of the conductivity-imparting agent to be used, the hydrosilylation reaction may be inhibited. Therefore, it is preferable to consider the effect of the conductivity-imparting substance on the hydrosilylation reaction.
[0062]
Moreover, various fillers, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, and the like may be appropriately added to the curable composition of the present invention. Specific examples of the filler include silica fine powder, particularly having a specific surface area of 50 to 380 m. 2 / G of finely divided silica is preferred, and among them, hydrophobic silica subjected to surface treatment is particularly preferred because it has a large effect of improving the strength of the conductive elastic layer in a preferred direction.
[0063]
Further, a softener or a plasticizer may be added to the curable composition of the present invention for the purpose of adjusting the viscosity or hardness. The amount of the softener and the plasticizer is preferably 100 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the component (A). If the addition amount exceeds that, there is a possibility that a problem such as bleeding may occur.
[0064]
In addition, a storage stability improver can be used in the curable composition of the present invention for the purpose of improving the storage stability of the composition. The storage stability improver is a usual stabilizer known as a storage stabilizer of the component (B) of the present invention, and may be any as long as it achieves the intended purpose, and is particularly limited. is not. Specifically, a compound containing an aliphatic unsaturated bond, an organic phosphorus compound, an organic sulfur compound, a nitrogen-containing compound, a tin compound, an organic peroxide, or the like can be suitably used. More specifically, 2-benzothiazolyl sulfide, benzothiazole, thiazole, dimethylacetylene dicarboxylate, diethylacetylene dicarboxylate, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin E, 2- (4-morphodinyl Dithio) benzothiazole, 3-methyl-1-buten-3-ol, an acetylenically unsaturated group-containing organosiloxane, an ethylenically unsaturated group-containing organosiloxane, acetylene alcohol, 3-methyl-1-butyl-3-ol, Examples include, but are not limited to, diallyl fumarate, diallyl maleate, diethyl fumarate, diethyl maleate, dimethyl maleate, 2-pentenenitrile, 2,3-dichloropropene, and the like.
[0065]
The method for forming the conductive elastic layer of the conductive roller in the present invention is not particularly limited, and any conventionally known roller forming method can be used. For example, the composition is extruded, pressed, injection-molded, reaction-injection-molded (RIM), liquid injection-molded (LIM), cast-molded, etc. in a mold having a metal support member such as SUS at the center. It is molded by a molding method, and is heated and cured at an appropriate temperature and time to form a conductive elastic layer around the shaft. Here, as a method of manufacturing the conductive roller in the present invention, when the conductive composition for forming the elastic layer is in a liquid form, liquid injection molding is preferable in terms of productivity and workability. In this case, the curable composition may be completely cured by providing a separate post-curing process after semi-curing.
[0066]
The conductive roller of the present invention is specifically suitable for, for example, a charging roller for an electrophotographic apparatus, a developing roller, a transfer roller, a paper feed roller, a cleaning roller, a pressure roller for fixing, a transfer drum, and the like. .
[0067]
【Example】
The present invention will be described in more detail based on the following examples, but the present invention is not limited to only these examples.
[0068]
(Production Example 1)
To 500 g of allyl-terminated polyoxypropylene (trade name: ACX004-N, manufactured by Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd.) as the component (A), kneading 70 g of carbon black # 3030B (manufactured by Mitsubishi Chemical) as the component (D) using a three-roll mill. Then, 33 g of polyorganohydrogensiloxane (trade name ACX004-C, manufactured by Kaneka Corporation) as the component (B) and bis (1,3-divinyl-1,1,1) as the component (C) were added to the mixture. 350 μL of 3,3-tetramethyldisiloxane) platinum complex catalyst (platinum content: 3 wt%, xylene solution) and 170 μL of dimethyl malate as a storage stability improver were weighed and uniformly mixed. After defoaming the composition for 90 minutes using a vacuum defoaming stirrer (manufactured by C-Tech Co., Ltd.), the obtained conductive composition was injected into a roller molding die at an injection pressure of 1 MPa, and heated at 140 ° C. A roller (hereinafter, referred to as an elastic layer roller) in which only a conductive elastic layer having a thickness of 4 mm was provided around a SUS shaft having a diameter of 8 mm under the condition of heating for 30 minutes. The resistance of this elastic layer roller is 4.7 × 10 3 Ω.
[0069]
(Example 1)
On the surface of the elastic layer roller obtained in Production Example 1, a resistance control agent solution obtained by uniformly dissolving 4 g of tetrabutoxytitanium as a titanium compound in 200 g of methyl ethyl ketone was uniformly applied with a brush, and the conditions were set at 100 ° C. for 3 minutes. It was dried and surface treated. Further, after dissolving 50 g of a polyether-based urethane resin (trade name: Himulene Y258) in 325 g of a solvent (N, N-dimethylformamide), 25 g of carbon black having a primary particle size of 20 to 50 nm is dispersed in 125 g of a solvent (methyl ethyl ketone). The carbon black dispersion liquid was mixed, a surface layer coating liquid was applied by a dipping method, and dried at 160 ° C. for 90 minutes to complete a conductive roller.
[0070]
After the roller thus prepared was cured for 24 hours under conditions of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 60%, the resistance of the roller was measured. 5 Ω. Also, the log (R1 / R2) value was 1.7 from comparison with (Comparative Example 1) described later.
[0071]
(Example 2)
A conductive roller was completed in the same manner as in Example 1 using a resistance control agent solution in which 3 g of tetrabutoxytitanium was uniformly dissolved in 200 g of methyl ethyl ketone as a titanium compound.
[0072]
After the roller thus prepared was cured for 24 hours under the conditions of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 60%, the resistance of the roller was measured. 4 Ω. Also, the log (R1 / R2) value was 1.2 from comparison with (Comparative Example 1) described later.
[0073]
(Example 3)
A conductive roller was completed in the same manner as in Example 1 by using a resistance control agent solution in which 3 g of di-i-propoxybis (acetylacetonato) titanium was uniformly dissolved in 200 g of methyl ethyl ketone as a titanium compound.
[0074]
After the roller thus prepared was cured for 24 hours under conditions of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 60%, the resistance of the roller was measured. 6 Ω. Further, the log (R1 / R2) value was 2.4 in comparison with (Comparative Example 1) described later.
[0075]
(Comparative Example 1)
In Example 1, a different conductive roller was created only in that the surface treatment with the resistance controlling agent was not performed. After the roller thus prepared was cured for 24 hours under the conditions of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 60%, the resistance of the roller was measured. 3 Ω.
[0076]
As described above, according to the present invention, it is apparent that the resistance of the conductive roller can be controlled very easily by changing the type and concentration of the resistance control agent contained in the resistance control agent solution.
[0077]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a conductive roller whose resistance is controlled by a resistance control agent.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram schematically showing a conductive roller of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Surface layer
2 Conductive elastic layer
3 support members
Claims (9)
（Ａ）分子中に少なくとも１個のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を有するオキシプロピレン系重合体
（Ｂ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物
（Ｃ）ヒドロシリル化触媒
（Ｄ）導電性付与剤
を必須成分として含有する硬化性組成物を金属支持部材のまわりに配置し硬化させて得られることを特徴とする請求項１から５の各項に記載の導電性ローラ。The conductive elastic layer is
(A) an oxypropylene polymer having at least one hydrosilyl-reactive alkenyl group in the molecule; (B) a compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule; (C) a hydrosilylation catalyst; The conductive roller according to any one of claims 1 to 5, wherein the conductive roller is obtained by arranging and curing a curable composition containing an imparting agent as an essential component around a metal support member.
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