JP4161674B2

JP4161674B2 - Conductive roller

Info

Publication number: JP4161674B2
Application number: JP2002303319A
Authority: JP
Inventors: 貴雄眞鍋; 秀成常深
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 2002-10-17
Filing date: 2002-10-17
Publication date: 2008-10-08
Anticipated expiration: 2022-10-17
Also published as: JP2004138810A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は導電性ローラに関する。さらに詳しくは、例えば電子写真方式を採用した画像記録装置に組み込まれるローラとして用いられる導電性ローラに関する。
【０００２】
【従来の技術】
金属支持部材、該支持部材外周面上に形成された導電性弾性層、およびその外周面上に形成された１層以上の表面層からなる導電性ローラにおいては、その使用中にローラ表面に加わる摩擦等の外力により、導電性弾性層と表面層とが剥がれることがない密着性を有していることが必須となる。しかしながら、導電性弾性層と表面層との密着性はしばしば問題があり、弾性層と表面層とが不十分なためにシワが入るなど、品質面でのリスクが懸念されていた。
【０００３】
また、導電性ローラにおいて、導電性弾性層と表面層との密着性を向上させるべく中間層を有するローラも提案されているが（例えば、特開平１０−３３３４２３号公報、特開平１１−３８７３２号公報）、この場合、中間層を設けることにより導電性ローラ全体の各種特性の調整が必要となり、品質管理も難しくなり、また、必ずしも簡易ではない工程を設ける必要が生じるなど、コスト面でも不利になる等の問題を抱えていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる実状を鑑みてなされたものであり、導電性ローラの導電性弾性層とその外周上に形成された表面層との密着性を簡便に改善するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ね、エポキシ基を有する化合物、および、有機チタン化合物からなるプライマー組成物を用いることで、導電性ローラの導電性弾性層とその弾性層の外周上に形成された表面層との密着性を改善することが可能となることを見出し、本発明をなすに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、金属支持部材、該支持部材外周面上に形成された導電性弾性層、および、その外周面上に形成された１層以上の表面層からなる導電性ローラにおいて、導電性弾性層がプライマーによって表面処理された後に、表面層が形成されて製造され、該プライマーが、（Ｉ）エポキシ基含有化合物、（ＩＩ）有機チタン化合物、を必須成分として含有することを特徴とする導電性ローラに関するものである。
本発明において、成分（Ｉ）は加水分解性ケイ素官能基を有するエポキシ基含有化合物であることが好ましく、成分（ＩＩ）は、テトラアルコキシチタンであることが好ましい。
また本発明においては、導電性弾性層が、（Ａ）分子中に少なくとも１個のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を有するオキシプロピレン系重合体、（Ｂ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物、（Ｃ）ヒドロシリル化触媒、及び
（Ｄ）導電性付与剤、を必須成分として含有する硬化性組成物を硬化させて得られることが好ましい。また本発明においては、前記（Ａ）成分の有機重合体中のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基が該重合体の末端に存在すること、前記（Ｂ）成分が、平均して１分子中に少なくとも２個以上のヒドロシリル基を含有するポリオルガノハイドロジェンシロキサンであること、前記（Ｄ）成分がカーボンブラックであることが好ましい。
本発明においては、表面層を形成する材料がウレタン樹脂であることが好ましい。
【０００７】
【発明の実施の形態】
図１は本発明の導電性ローラを模式的に表した図である。本発明の導電性ローラは、支持部材３上に導電性弾性層２が形成され、さらに導電性弾性層２の上に表面層１が形成されている。ここで、本発明においては、後述のプライマーにより、導電性弾性層２が形成された後に導電性弾性層の表面処理を行い、導電性弾性層と表面層との密着性を向上させる役割を果たす。
【０００８】
ここで、まず、本発明におけるプライマーについて説明する。
本発明におけるプライマーは、（Ｉ）エポキシ基含有化合物、（ＩＩ）有機チタン化合物、を必須成分として含有する。前記エポキシ基含有化合物としては、グリシジル基、脂環式エポキシ基、脂肪族エポキシ基などのエポキシ基が分子内に存在する化合物であれば特に制限はなく、エポキシ基および後述の有機チタン化合物と、導電性弾性層表面との相互作用により、効果的に導電性弾性層の表面処理が行われ、表面層との密着性に優れる導電性ローラを得ることが可能となる。このとき、エポキシ基と有機チタン化合物との間においても相互に作用し、より効果的に表面処理することが可能となる。ここで、有機チタン化合物との相互作用の観点から、エポキシ基含有化合物としては、分子内に加水分解性ケイ素基を有するエポキシ基含有化合物を好適に用いることができる。この場合、エポキシ基だけでなく、加水分解性ケイ素基も有機チタン化合物との相互作用を及ぼし、導電性弾性層がより効果的に表面処理できる。
本発明におけるプライマーの必須成分である有機チタン化合物としては、Ｔｉ−Ｏ−Ｃ結合を有する有機チタン化合物を好適に用いることができる。具体例としては、テトライソプロポキシチタン、テトラブトキシチタン等のテトラアルコキシチタンのほか、オキシ酢酸やエチレングリコール等の残基を有するものなど一般的なチタネートカップリング剤を使用することができる。
【０００９】
本発明におけるプライマーには、必要に応じて、シランカップリング剤、粘着性付与剤、導電性付与剤、有機微粒子、無機微粒子等を適宜使用することができる。
本発明においては、上述のエポキシ基含有化合物と有機チタン化合物を溶剤の存在下で均一混合してプライマー溶液を作成し、例えば、スプレー法やディッピング法などの方法で導電性弾性層の外周上に塗布し、乾燥させて表面処理を実施することができる。このとき、使用する溶剤はプライマー成分が溶解、もしくは、均一分散すれば、特に制限はない。また、プライマー溶液の濃度は、表面処理の効率を勘案して任意の濃度を設定することができるが、濃度が高くなりすぎると、ポットライフ等の問題が発生するため、固形分濃度で３０％以下、より好ましくは、１０％以下で使用することが好ましい。
本発明においては、簡便なプライマー処理で導電性弾性層と表面層との密着性を改善することが可能となり、特に密着性を確保するための中間層等を形成する必要がないため、品質管理も容易で、コスト面でも有利となる。
【００１０】
次に、本発明の導電性ローラを構成する各層について説明する。
本発明の導電性ローラの金属支持部材としては、ステンレス鋼、鉄にメッキを施したものあるいはアルミニウムシャフト、円筒形状のアルミニウム素管を機械加工により仕上げたドラムや、ステンレス板を円筒形状に曲げて作製しこれらのつなぎ部分をレーザー加工により溶接したシームレスロールとしたものを例として挙げることができる。金属支持部材に要求される機能は、導電性弾性層および表面層を支持し所定の形状を維持することであり、旋盤加工・研磨加工等の機械加工及び引き抜き加工・絞り加工などの賦形加工により、容易に加工できる材料であれば、その材質や加工方法に制限を受けるものではない。
次に、本発明の導電性ローラにおける導電性弾性層について説明する。本発明における導電性弾性層の材料としては、広く一般に導電性ローラの弾性層材料として知られるものを使用することができるが、より好ましい例として、
（Ａ）分子中に少なくとも１個のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を有するオキシプロピレン系重合体
（Ｂ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物
（Ｃ）ヒドロシリル化触媒
（Ｄ）導電性付与剤
を必須成分として含有する硬化性組成物を硬化させて得られるゴム材料が例示される。この硬化性組成物を金属支持部材のまわりに硬化させることで好適な導電性弾性層を得ることが可能となる。ここで（Ａ）成分の重合体は、（Ｃ）成分の存在下、（Ｂ）成分とヒドロシリル化反応して硬化する成分であり、分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するため、ヒドロシリル化反応が起こって高分子状になり硬化する。前記硬化性組成物は硬化前には低粘度液体であり、また、ヒドロシリル化反応を利用するため硬化性に非常に優れ、生産性および加工性の観点からより好ましい。前記硬化性組成物を熱硬化させる温度は、８０℃〜１８０℃の範囲内が好ましい。８０℃以上になると、急激にヒドロシリル化反応が進行し、短い時間で硬化させることができる。
【００１１】
ここで、上記（Ａ）成分におけるアルケニル基とは、ヒドロシリル化反応に対して活性のある炭素−炭素２重結合を含む基であれば特に制限されるものではなく、アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等の脂肪族不飽和炭化水素基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等の環式不飽和炭化水素基、メタクリル基等が挙げられる。オキシプロピレン系重合体のアルケニル基の数は、硬化剤である（Ｂ）成分とヒドロシリル化反応するために少なくとも１個必要であるが、良好なゴム弾性を得る観点からは、直鎖上分子の場合は、分子の両末端に２個のアルケニル基を有し、分岐のある分子の場合は、分子末端に２個以上のアルケニル基を有することが好ましい。本発明における（Ａ）成分は、上記ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を重合体末端に有するものであることが望ましい。このようにアルケニル基が重合体末端にあるときは、ローラのゴム弾性層を低硬度に設定しやすくなる、高強度化しやすくなるなどの点から好ましい。
【００１２】
前記（Ａ）成分のオキシプロピレン系重合体とは、主鎖を構成する繰り返し単位のうち５０％を超える単位がオキシプロピレン単位からなる重合体をいい、オキシプロピレン単位以外に含有される単位としては、重合体製造時の出発物質として使用される、活性水素を２個以上有する化合物、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ビスフェノール系化合物、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどからの単位やエチレンオキシド、ブチレンオキシドなどからなる共重合性単位であってもよい。
【００１３】
上記オキシプロピレン系重合体の分子量としては、数平均分子量（Ｍｎ）で１０００〜５００００であることが好ましい。数平均分子量が１０００未満の場合、この硬化性組成物を硬化させた場合に充分な機械的特性（ゴム硬度、伸び率）などが得られにくくなる。一方、数平均分子量があまり大きくなりすぎると、分子中に含まれるアルケニル基１個あたりの分子量が大きくなったり、立体障害で反応性が落ちたりするため、硬化が不充分になることが多く、また、粘度が高くなりすぎて加工性が悪くなる傾向にある。
【００１４】
本発明における（Ｂ）成分は、硬化剤として使用されるものであり、分子内に２個以上のケイ素原子結合水素原子を含有するものであれば、制限はない。ここで、ヒドロシリル基とはＳｉ−Ｈ結合を有する基を表わすが、本発明においては、同一ケイ素原子（Ｓｉ）に水素原子（Ｈ）が２個結合している場合は、ヒドロシリル基２個と計算する。
（Ｂ）成分としては、ポリオルガノハイドロジェンシロキサンが好ましいものの一つとして挙げられる。ここで言うポリオルガノハイドロジェンシロキサンとは、ケイ素原子上に炭化水素基あるいは水素原子を有するシロキサン化合物を指す。その構造について具体的に示すと、
【００１５】
【化１】

（２＜ｍ＋ｎ≦５０、２＜ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。）
【００１６】
【化２】

（０＜ｍ＋ｎ≦５０、０＜ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。）
【００１７】
【化３】

（３≦ｍ＋ｎ≦２０、２＜ｍ≦１９、０≦ｎ＜１８、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。）
などで示される鎖状、環状のものや、これらのユニットを２個以上有する
【００１８】
【化４】

（１≦ｍ＋ｎ≦５０、１≦ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｌ、Ｒ²は２〜４価の有機基であり、Ｒ¹は２価の有機基。ただし、Ｒ¹はＲ²の構造によってはなくてもよい。）
【００１９】
【化５】

（０≦ｍ＋ｎ≦５０、０≦ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｌ、Ｒ²は２〜４価の有機基であり、Ｒ¹は２価の有機基。ただし、Ｒ¹はＲ²の構造によってはなくてもよい。）
【００２０】
【化６】

（３≦ｍ＋ｎ≦５０、１≦ｍ、０≦ｎ、Ｒとしては主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素で１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｌ、Ｒ²は２〜４価の有機基であり、Ｒ¹は２価の有機基。ただし、Ｒ¹はＲ²の構造によってはなくてもよい。）
などで示されるものが挙げられる。
【００２１】
またこれら（Ｂ）成分の使用にあたっては、（Ａ）成分や（Ｃ）成分、（Ｄ）成分との相溶性、あるいは系中における分散安定性がよいものが好ましい。特に系全体の粘度が低い場合には、（Ｂ）成分として上記各成分との相溶性の低いものを使用すると、相分離が起こり硬化不良を引き起こすことがある。また、分散性助剤として、微粉末シリカ等の粒径の小さいフィラーを配合してもよい。
（Ａ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分との相溶性、あるいは分散安定性が比較的良好なものとして具体的に示すと、
【００２２】
【化７】

（ｎは６〜１２）
【００２３】
【化８】

（２＜ｋ＜３５、０＜ｌ＜１０、Ｒは炭素数８以上の炭化水素基）
などが挙げられる。
【００２４】
また、本発明における（Ｂ）成分の使用量としては、（Ａ）成分のアルケニル基の総量（これを１当量とする）に対して、（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子が０．８〜５．０当量となるように使用することが好ましい。上記（Ａ）成分のアルケニル基総量に対して（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子が０．８当量に満たない場合、架橋が不十分となることがある。また、５．０当量を越える場合には、硬化後に残留するケイ素原子結合水素原子の影響により物性が大きく変化することが問題となる。特にこの影響を抑制したい場合には１．０〜２．０当量となるように（Ｂ）成分を用いることが好ましい。
【００２５】
本発明の（Ｃ）成分であるヒドロシリル化触媒については、特に制限はなく、任意のものが使用できる。具体的に例示すれば、塩化白金酸、白金の単体、アルミナ、シリカ、カ−ボンブラック等の担体に固体白金を担持させたもの；白金ービニルシロキサン錯体｛例えば、Ｐｔ_n（ＶｉＭｅ₂ＳｉＯＳｉＭｅ₂Ｖｉ）_n、Ｐｔ〔（ＭｅＶｉＳｉＯ）₄〕_m｝；白金ーホスフィン錯体｛例えば、Ｐｔ（ＰＰｈ₃）₄、Ｐｔ（ＰＢｕ₃）₄｝；白金ーホスファイト錯体｛例えば、Ｐｔ〔Ｐ（ＯＰｈ）₃〕₄、Ｐｔ〔Ｐ（ＯＢｕ）₃〕₄｝（式中、Ｍｅはメチル基、Ｂｕはブチル基、Ｖｉはビニル基、Ｐｈはフェニル基を表し、ｎ、ｍは整数を表す）、Ｐｔ（ａｃａｃ）₂、また、Ａｓｈｂｙらの米国特許第３１５９６０１及び３１５９６６２号明細書中に記載された白金−炭化水素複合体、並びにＬａｍｏｒｅａｕｘらの米国特許第３２２０９７２号明細書中に記載された白金アルコラ−ト触媒も挙げられる。
【００２６】
また、白金化合物以外の触媒の例としては、ＲｈＣｌ（ＰＰｈ₃）₃、ＲｈＣｌ₃、Ｒｈ／Ａl₂Ｏ₃、ＲｕＣｌ₃、ＩｒＣｌ₃、ＦｅＣｌ₃、ＡｌＣｌ₃、ＰｄＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ、ＮｉＣｌ₂、ＴｉＣｌ₄、等が挙げられる。これらの触媒は単独で使用してもよく、２種以上併用しても構わない。触媒活性の点から塩化白金酸、白金−オレフィン錯体、白金−ビニルシロキサン錯体、Ｐｔ（ａｃａｃ）₂等が好ましい。触媒量としては特に制限はないが、（Ａ）成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して１０^-1〜１０^-8ｍｏｌの範囲で用いるのがよい。好ましくは１０^-2〜１０^-6ｍｏｌの範囲で用いるのがよい。また、ヒドロシリル化触媒は、一般に高価で腐食性であり、また、水素ガスを大量に発生して硬化物が発泡してしまう場合があるので１０^-1ｍｏｌ以上用いない方がよい。
【００２７】
本発明の（Ｄ）成分の導電性付与剤としては、カーボンブラックや金属酸化物、金属微粉末、さらには、第４級アンモニウム塩、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基などを有する有機化合物もしくは重合体、エーテルエステルイミド、もしくはエーテルイミド重合体、エチレンオキサイド−エピハロヒドリン共重合体、メトキシポリエチレングリコールアクリレートなどで代表される導電性ユニットを有する化合物、または高分子化合物などの帯電防止剤といった化合物などがあげられる。本発明における（Ｄ）成分は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。上記カーボンブラックの例としては、ファーネスブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、チャンネルブラック、サーマルブラック、オイルブラックなどがあげられる。これらカーボンブラックの種類、粒径等に制限はない。
（Ｄ）成分の添加量は、所望の導電特性に応じて調整して添加され、（Ａ）成分の重合体１００重量部に対し、０．０１〜１００重量部、さらには０．１〜５０重量部用いることが好ましい。添加量が少なすぎると、発現される導電付与能が不十分であり、また、添加量が多すぎると硬化性組成物の粘度の上昇が大きく作業性が悪くなる恐れがある。また、用いる導電性付与剤の種類あるいは添加量によっては、ヒドロシリル化反応を阻害するものがあるため、導電性付与物質のヒドロシリル化反応に対する影響を考慮しなければならない。
【００２８】
また、本発明における硬化性組成物には、各種充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料などを適宜添加してよい。前記充填剤の具体例としては、特にシリカ微粉末、とりわけ比表面積が５０〜３８０ｍ²／ｇ程度の微粉末シリカが好ましく、その中でも表面処理を施した疎水性シリカが、導電性弾性層の強度を好ましい方向に改善する働きが大きいので特に好ましい。
また、本発明における硬化性組成物には、粘度や硬度を調整する目的で軟化剤、可塑剤を添加してもよい。軟化剤、可塑剤の使用量は（Ａ）成分１００重量部に対して、１００重量部以下が好ましい。それ以上の添加量になると、ブリード等の問題を生じる可能性がある。
また、本発明における硬化性組成物には、組成物の貯蔵安定性を改良する目的で、貯蔵安定性改良剤を使用することができる。この貯蔵安定性改良剤としては、本発明の（Ｂ）成分の保存安定剤として知られている通常の安定剤であり、所期の目的を達成するものであればよく、特に限定されるものではない。具体的には、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機硫黄化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等を好適に用いることができる。さらに具体的には、２−ベンゾチアゾリルサルファイド、ベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチルアセチレンダイカルボキシレート、ジエチルアセチレンダイカルボキシレート、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥ、２−（４−モルフォジニルジチオ）ベンゾチアゾール、３−メチル−１−ブテン−３−オール、アセチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、エチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、アセチレンアルコール、３−メチル−１−ブチル−３−オール、ジアリルフマレート、ジアリルマレエート、ジエチルフマレート、ジエチルマレエート、ジメチルマレート、２−ペンテンニトリル、２，３−ジクロロプロペン等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
【００２９】
本発明における導電性ローラの導電性弾性層の形成方法は，特に限定されず、従来公知の各種ローラの成形方法を用いることができる。例えば、中心にＳＵＳ製などの金属支持部材を設置した金型に、組成物を押出成形、プレス成形、射出成形、反応射出成形（ＲＩＭ）、液状射出成形（ＬＩＭ）、注型成形などの各種成形法により成形し、適切な温度および時間で加熱硬化させてシャフトのまわりに導電性弾性層を成形する。ここで、本発明における導電性ローラの製造方法としては、弾性層を形成するための硬化性組成物が液状である場合、生産性、加工性の点で液状射出成形が好ましい。この場合、硬化性組成物は、半硬化させた後に、別途後硬化させるプロセスを設けて完全硬化させてもよい。
【００３０】
次に、本発明の導電性ローラにおいて、導電性弾性層の外周面上に形成される表面層について説明する。
表面層の材料としては、特に制限はないが、導電特性と耐摩耗性の観点からはウレタン結合を含有し、また柔軟性等の観点からはポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート骨格を有する樹脂を主な組成とするウレタン樹脂組成物からなっていればよく、ウレタン樹脂と、ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネートとのブレンド樹脂、１分子中にウレタン結合とポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリシロキサンからなる群において選ばれる少なくとも１つの骨格を含有するウレタン樹脂組成物であってもよい。
また、表面層を構成する樹脂組成物には抵抗調整、表面形状の調整あるいは導電性弾性層に対する接着性等の観点から、導電性付与剤、各種フィラー等の各種添加剤を必要に応じて添加してもよい。
【００３１】
次に、本発明における表面層の形成方法について説明する。
本発明における表面層の形成方法としては特に制限はないが、プライマーによって表面処理された導電性弾性層の上から、表面層を構成する樹脂組成物をスプレー塗布、ディップ塗布、ロールコート等の方法を用いて所定の厚みに塗布し、所定の温度で乾燥、硬化させることにより、該導電性弾性層の表面層を形成することができる。具体的には、上記の表面層として使用される樹脂を溶剤に溶かして固形分を５〜２０％にしてスプレーあるいはディッピング塗布する方法が簡便である。使用する溶剤としては用いる表面層の主成分である樹脂が相溶すれば特に制限はなく、具体的には、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、トルエン等が例示される。特に、ウレタン樹脂を用いて表面層を形成する場合、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドやＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが相溶性の観点から好ましい。ここで、表面層の乾燥温度としては、７０〜２００℃が好ましい。乾燥温度が７０℃より低いと乾燥が不十分になる場合があり、２００℃より高いと、下層の導電性弾性層の劣化を招く恐れがある。また、表面層の厚さは、用いる材料、組成および用途などにより適切な値に設定するものであり、とくに限定されないが、通常１〜１００μｍが好ましい。１μｍより薄くなると耐磨耗性が低下し、長期間の耐久性が低下する傾向がある。また、１００μｍより厚いと、弾性層との線膨張率の差に起因してしわが発生しやすくなるまたは圧縮歪みが大きくなるなどの問題が発生する傾向がある。
本発明においては、表面層溶液の被膜性を改善するために、レベリング剤等の各種添加剤を必要に応じて添加してもよい。本発明における導電性ローラは、必要に応じて、導電性弾性層の外側に１層以上の表面層を設けてもよい。この場合、本発明の表面層は、同一又は類似の組成を有する樹脂組成物を用いて、複数回重ね塗りすることにより形成されるものであってもよい。
【００３２】
本発明の導電性ローラは、具体的には、例えば、電子写真装置用の帯電ローラ、現像ローラ、転写ローラ、給紙ローラ、クリーニングローラ、定着用の加圧ローラ、転写ドラム等に好適である。
【００３３】
【実施例】
以下の実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００３４】
（製造例１）
（Ａ）成分としてのアリル末端ポリオキシプロピレン（商品名ＡＣＸ００４−Ｎ、鐘淵化学工業製）５００ｇに対して、（Ｄ）成分としてカーボンブラック＃３０３０Ｂ（三菱化学製）７０ｇを３本ロールで混練した混合物に、ついで、（Ｂ）成分としてポリオルガノハイドロジェンシロキサン（商品名ＡＣＸ００４−Ｃ、鐘淵化学工業製）を３３ｇ、（Ｃ）成分として、ビス（１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン）白金錯体触媒（白金含有量３ｗｔ％、キシレン溶液）を３５０μＬ、そして貯蔵安定性改良剤としてジメチルマレートを１７０μＬ秤取し、均一混合した。該組成物を真空脱泡撹拌装置（シーテック（株）製）で９０分間脱泡を行ったあと、得られた導電性組成物をローラ成形用金型に射出圧１ＭＰａで注入し、１４０℃で３０分加熱の条件で直径８ｍｍのＳＵＳ製のシャフトの周りに厚さ４ｍｍの導電性弾性層を設けた導電性ローラを作成した。
【００３５】
（実施例１）
製造例１で得られた導電性弾性層ローラ表面上に、エポキシ基含有化合物としてＡ−１８７（日本ユニカー製）を４ｇ、および、有機チタン化合物としてテトラブトキシチタンを４ｇを２００ｇのメチルエチルケトンに均一溶解させたプライマー溶液を刷毛で均一に塗布し、１００℃ｘ３分の条件で乾燥させ、表面処理した。このように表面処理を施した導電性弾性層を有するローラに、ポリエーテル系ウレタン樹脂（商品名ハイムレンＹ２５８）５０ｇを溶剤（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）４５０ｇに溶解した表面層塗布液をディッピング法により塗布し、１６０℃で９０分の条件で乾燥させ、導電性ローラを完成させた。
このようにして作成されたローラを、温度２０℃／相対湿度６０％の条件下で２４時間養生したのちに、ローラ表面に２ｍｍ間隔で縦横５本ずつの切れ込みを入れて、１６個の升目を作成した。この升目を覆うように、粘着テープ（商品名：メンディングテープ、３Ｍ製）を１ｋｇ荷重のロールにて貼り付けて１時間養生した後、粘着テープの一端から１００ｍｍ／秒の速さで引き剥がした。このとき、引き剥がしたテープについた升目の数を数え、導電性弾性層と表面層との密着性を評価した。評価結果を表１に示す。
【００３６】
（実施例２）
エポキシ基含有化合物としてエピコート８２５（油化シェル製）を４ｇ、および、有機チタン化合物としてテトラブトキシチタンを４ｇを２００ｇのメチルエチルケトンに均一溶解させたプライマー溶液を用い、後は実施例１と同様に導電性ローラを完成させ、弾性層と表面層との密着性評価を実施した。評価結果を表１に示す。
【００３７】
（比較例１）
プライマーを処理を施さずに、後は実施例１と同様に導電性ローラを作成し、導電性弾性層と表面層との密着性評価を実施した。評価結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】

以上に示したように、本発明により、導電性弾性層と表面層との密着性が改善されることが明らかとなった。
【００３９】
【発明の効果】
本発明により、導電性弾性層と表面層との密着性が改善された導電性ローラを提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】導電性ローラの断面図
【符号の説明】
１：表面層
２：導電性弾性層
３：支持部材[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a conductive roller. More specifically, the present invention relates to a conductive roller used as a roller incorporated in an image recording apparatus employing, for example, an electrophotographic system.
[0002]
[Prior art]
In a conductive roller comprising a metal support member, a conductive elastic layer formed on the outer peripheral surface of the support member, and one or more surface layers formed on the outer peripheral surface, the roller is added to the roller surface during use. It is essential that the conductive elastic layer and the surface layer have adhesion so that they are not peeled off by an external force such as friction. However, the adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer is often problematic, and there are concerns about quality risks such as wrinkles due to insufficient elastic layer and surface layer.
[0003]
In addition, in the conductive roller, rollers having an intermediate layer for improving the adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer have been proposed (for example, JP-A-10-333423 and JP-A-11-38732). In this case, the provision of the intermediate layer necessitates adjustment of various characteristics of the entire conductive roller, which makes it difficult to control the quality, and also necessitates provision of a process that is not necessarily simple, which is disadvantageous in terms of cost. We had problems such as becoming.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of such a situation, and simply improves the adhesion between the conductive elastic layer of the conductive roller and the surface layer formed on the outer periphery thereof.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has intensively studied to solve the above problems, and by using a primer composition comprising a compound having an epoxy group and an organic titanium compound, the conductive elastic layer of the conductive roller and the elastic layer It has been found that the adhesion to the surface layer formed on the outer periphery can be improved, and the present invention has been made.
[0006]
That is, the present invention provides a conductive roller comprising a metal support member, a conductive elastic layer formed on the outer peripheral surface of the support member, and one or more surface layers formed on the outer peripheral surface. A surface layer is formed after the elastic layer is surface-treated with a primer, and the primer contains (I) an epoxy group-containing compound and (II) an organic titanium compound as essential components. The present invention relates to a conductive roller.
In the present invention, component (I) is preferably an epoxy group-containing compound having a hydrolyzable silicon functional group, and component (II) is preferably tetraalkoxytitanium.
In the present invention, the conductive elastic layer comprises (A) an oxypropylene-based polymer having at least one alkenyl group capable of hydrosilylation reaction in the molecule, and (B) at least two hydrosilyl groups in the molecule. A compound having (C) a hydrosilylation catalyst, and
(D) It is preferable to be obtained by curing a curable composition containing an electrical conductivity imparting agent as an essential component. In the present invention, an alkenyl group capable of hydrosilylation reaction in the organic polymer of the component (A) is present at the terminal of the polymer, and the component (B) is at least on average in one molecule. It is preferable that it is a polyorganohydrogensiloxane containing two or more hydrosilyl groups, and the component (D) is carbon black.
In the present invention, the material forming the surface layer is preferably a urethane resin.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 is a diagram schematically showing a conductive roller of the present invention. In the conductive roller of the present invention, a conductive elastic layer 2 is formed on a support member 3, and a surface layer 1 is formed on the conductive elastic layer 2. Here, in the present invention, after the conductive elastic layer 2 is formed by the primer described later, the surface treatment of the conductive elastic layer is performed to improve the adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer. .
[0008]
Here, the primer in this invention is demonstrated first.
The primer in the present invention contains (I) an epoxy group-containing compound and (II) an organic titanium compound as essential components. The epoxy group-containing compound is not particularly limited as long as an epoxy group such as a glycidyl group, an alicyclic epoxy group, or an aliphatic epoxy group is present in the molecule, and an epoxy group and an organic titanium compound described below, Due to the interaction with the surface of the conductive elastic layer, the surface treatment of the conductive elastic layer is effectively performed, and it is possible to obtain a conductive roller having excellent adhesion to the surface layer. At this time, the epoxy group and the organic titanium compound also interact with each other, and the surface treatment can be performed more effectively. Here, from the viewpoint of interaction with the organic titanium compound, an epoxy group-containing compound having a hydrolyzable silicon group in the molecule can be suitably used as the epoxy group-containing compound. In this case, not only an epoxy group but also a hydrolyzable silicon group interacts with the organic titanium compound, and the conductive elastic layer can be surface-treated more effectively.
As the organic titanium compound which is an essential component of the primer in the present invention, an organic titanium compound having a Ti—O—C bond can be suitably used. As a specific example, in addition to tetraalkoxytitanium such as tetraisopropoxytitanium and tetrabutoxytitanium, a general titanate coupling agent such as one having a residue such as oxyacetic acid or ethylene glycol can be used.
[0009]
For the primer in the present invention, a silane coupling agent, a tackifier, a conductivity imparting agent, organic fine particles, inorganic fine particles, and the like can be appropriately used as necessary.
In the present invention, the above-described epoxy group-containing compound and the organic titanium compound are uniformly mixed in the presence of a solvent to prepare a primer solution. For example, a spray method or a dipping method is used on the outer periphery of the conductive elastic layer. It can be applied and dried for surface treatment. At this time, the solvent to be used is not particularly limited as long as the primer component is dissolved or uniformly dispersed. The concentration of the primer solution can be set at an arbitrary concentration in consideration of the efficiency of the surface treatment. However, if the concentration is too high, problems such as pot life occur, so the solid content concentration is 30%. Hereinafter, it is more preferable to use at 10% or less.
In the present invention, it becomes possible to improve the adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer by a simple primer treatment, and it is not necessary to form an intermediate layer or the like for ensuring adhesion in particular. This is also easy and is advantageous in terms of cost.
[0010]
Next, each layer constituting the conductive roller of the present invention will be described.
As the metal support member of the conductive roller of the present invention, stainless steel, iron-plated or aluminum shaft, a drum obtained by machining a cylindrical aluminum base tube, or a stainless steel plate is bent into a cylindrical shape. An example is a seamless roll prepared and welded by joining these connecting portions by laser processing. The function required of the metal support member is to support the conductive elastic layer and the surface layer and maintain a predetermined shape, and machining processing such as lathe processing and polishing processing and shaping processing such as drawing processing and drawing processing Thus, any material that can be easily processed is not limited by the material or processing method.
Next, the conductive elastic layer in the conductive roller of the present invention will be described. As the material for the conductive elastic layer in the present invention, those generally known as the elastic layer material of the conductive roller can be used, but as a more preferable example,
(A) Oxypropylene-based polymer having in the molecule at least one alkenyl group capable of hydrosilylation reaction
(B) Compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule
(C) Hydrosilylation catalyst
(D) Conductivity imparting agent
Examples thereof include rubber materials obtained by curing a curable composition containing as an essential component. By curing this curable composition around the metal support member, a suitable conductive elastic layer can be obtained. Here, the polymer of the component (A) is a component that is cured by a hydrosilylation reaction with the component (B) in the presence of the component (C) and has at least one alkenyl group in the molecule. A reaction takes place to become a polymer and harden. The curable composition is a low-viscosity liquid before curing, and is very excellent in curability because it utilizes a hydrosilylation reaction, and is more preferable from the viewpoint of productivity and workability. The temperature for thermosetting the curable composition is preferably in the range of 80 ° C to 180 ° C. If it becomes 80 degreeC or more, hydrosilylation reaction will advance rapidly and it can be hardened in a short time.
[0011]
Here, the alkenyl group in the component (A) is not particularly limited as long as it is a group containing a carbon-carbon double bond that is active with respect to the hydrosilylation reaction. Cyclic unsaturated carbonization such as aliphatic unsaturated hydrocarbon groups such as allyl group, methylvinyl group, propenyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, cyclopropenyl group, cyclobutenyl group, cyclopentenyl group, cyclohexenyl group, etc. A hydrogen group, a methacryl group, etc. are mentioned. The number of alkenyl groups in the oxypropylene-based polymer is at least one for the hydrosilylation reaction with the component (B) which is a curing agent. From the viewpoint of obtaining good rubber elasticity, In the case of a molecule having two alkenyl groups at both ends of the molecule, and in the case of a branched molecule, it is preferable to have two or more alkenyl groups at the molecule end. The component (A) in the present invention desirably has an alkenyl group capable of hydrosilylation reaction at the polymer end. When the alkenyl group is at the polymer terminal as described above, it is preferable from the viewpoints that the rubber elastic layer of the roller can be easily set to a low hardness, and the strength can be easily increased.
[0012]
The component (A) oxypropylene polymer refers to a polymer in which more than 50% of the repeating units constituting the main chain are composed of oxypropylene units. , A compound having two or more active hydrogens used as a starting material in the production of a polymer, such as units from ethylene glycol, propylene glycol, bisphenol compounds, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, ethylene oxide, butylene It may be a copolymerizable unit comprising an oxide or the like.
[0013]
The molecular weight of the oxypropylene polymer is preferably 1000 to 50000 in number average molecular weight (Mn). When the number average molecular weight is less than 1000, it is difficult to obtain sufficient mechanical properties (rubber hardness, elongation) and the like when the curable composition is cured. On the other hand, if the number average molecular weight is too large, the molecular weight per alkenyl group contained in the molecule increases or the reactivity decreases due to steric hindrance, so that curing is often insufficient. Also, the viscosity tends to be too high and the processability tends to deteriorate.
[0014]
The component (B) in the present invention is used as a curing agent and is not limited as long as it contains two or more silicon-bonded hydrogen atoms in the molecule. Here, the hydrosilyl group represents a group having a Si—H bond. In the present invention, when two hydrogen atoms (H) are bonded to the same silicon atom (Si), two hydrosilyl groups are calculate.
As the component (B), polyorganohydrogensiloxane is mentioned as one of preferable ones. The polyorganohydrogensiloxane mentioned here refers to a siloxane compound having a hydrocarbon group or a hydrogen atom on a silicon atom. Specifically, the structure is as follows:
[0015]
[Chemical 1]

(2 <m + n ≦ 50, 2 <m, 0 ≦ n, R may be a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups.)
[0016]
[Chemical 2]

(0 <m + n ≦ 50, 0 <m, 0 ≦ n, R may be a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups.)
[0017]
[Chemical 3]

(3 ≦ m + n ≦ 20, 2 <m ≦ 19, 0 ≦ n <18, R may be a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups.)
It has chain or ring shape shown by etc., and has 2 or more of these units
[0018]
[Formula 4]

(1 ≦ m + n ≦ 50, 1 ≦ m, 0 ≦ n, R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups. 2 ≦ l, R ² Is a divalent to tetravalent organic group, R ¹ Is a divalent organic group. However, R ¹ Is R ² This may not be necessary depending on the structure. )
[0019]
[Chemical formula 5]

(0 ≦ m + n ≦ 50, 0 ≦ m, 0 ≦ n, R may be a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups. 2 ≦ l, R ² Is a divalent to tetravalent organic group, R ¹ Is a divalent organic group. However, R ¹ Is R ² This may not be necessary depending on the structure. )
[0020]
[Chemical 6]

(3 ≦ m + n ≦ 50, 1 ≦ m, 0 ≦ n, R is a hydrocarbon having 2 to 20 carbon atoms in the main chain and may contain one or more phenyl groups. 2 ≦ l, R ² Is a divalent to tetravalent organic group, R ¹ Is a divalent organic group. However, R ¹ Is R ² This may not be necessary depending on the structure. )
And the like.
[0021]
In using these components (B), those having good compatibility with the components (A), (C), and (D) or good dispersion stability in the system are preferred. In particular, when the viscosity of the entire system is low, if a component (B) having low compatibility with each of the above components is used, phase separation may occur and poor curing may occur. Moreover, you may mix | blend a filler with small particle diameters, such as a fine powder silica, as a dispersibility adjuvant.
Specifically, the compatibility with the component (A), the component (C), the component (D), or the dispersion stability is relatively good.
[0022]
[Chemical 7]

(N is 6-12)
[0023]
[Chemical 8]

(2 <k <35, 0 <l <10, R is a hydrocarbon group having 8 or more carbon atoms)
Etc.
[0024]
The amount of component (B) used in the present invention is 0.8 parts of silicon atom-bonded hydrogen atoms in component (B) with respect to the total amount of alkenyl groups in component (A) (this is defined as 1 equivalent). It is preferable to use so that it may become -5.0 equivalent. When the silicon atom-bonded hydrogen atom of the component (B) is less than 0.8 equivalent relative to the total amount of the alkenyl group of the component (A), crosslinking may be insufficient. On the other hand, when the amount exceeds 5.0 equivalents, there is a problem that the physical properties greatly change due to the influence of silicon-bonded hydrogen atoms remaining after curing. In particular, when it is desired to suppress this influence, it is preferable to use the component (B) so as to be 1.0 to 2.0 equivalents.
[0025]
There is no restriction | limiting in particular about the hydrosilylation catalyst which is (C) component of this invention, Arbitrary things can be used. Specifically, solid platinum supported on a carrier such as chloroplatinic acid, platinum alone, alumina, silica, carbon black, etc .; platinum-vinylsiloxane complex {for example, Pt _n (ViMe ₂ SiOSiMe ₂ Vi) _n , Pt [(MeViSiO) _Four ] _m }; Platinum-phosphine complex {eg, Pt (PPh _Three ) _Four , Pt (PBu _Three ) _Four }; Platinum-phosphite complex {eg, Pt [P (OPh) _Three ] _Four , Pt [P (OBu) _Three ] _Four } (Wherein Me represents a methyl group, Bu represents a butyl group, Vi represents a vinyl group, Ph represents a phenyl group, and n and m represent integers), Pt (acac) ₂ Also included are the platinum-hydrocarbon complexes described in Ashby et al., US Pat. Nos. 3,159,601 and 3,159,622, and the platinum alcohol catalysts described in Lamoreaux et al., US Pat. No. 3,220,972. It is done.
[0026]
Examples of catalysts other than platinum compounds include RhCl (PPh _Three ) _Three , RhCl _Three , Rh / Al ₂ O _Three , RuCl _Three , IrCl _Three , FeCl _Three AlCl _Three , PdCl ₂ ・ 2H ₂ O, NiCl ₂ TiCl _Four , Etc. These catalysts may be used alone or in combination of two or more. From the point of catalytic activity, chloroplatinic acid, platinum-olefin complex, platinum-vinylsiloxane complex, Pt (acac) ₂ Etc. are preferred. Although there is no restriction | limiting in particular as a catalyst amount, It is 10 with respect to 1 mol of alkenyl groups in (A) component. ^-1 -10 ^-8 It is good to use in the range of mol. Preferably 10 ^-2 -10 ^-6 It is good to use in the range of mol. In addition, the hydrosilylation catalyst is generally expensive and corrosive, and since a large amount of hydrogen gas is generated and the cured product may foam, 10 ^-1 It is better not to use more than mol.
[0027]
As the conductivity imparting agent of the component (D) of the present invention, carbon black, metal oxide, metal fine powder, quaternary ammonium salt, carboxylic acid group, sulfonic acid group, sulfate ester group, phosphate ester An organic compound or polymer having a group, an ether ester imide, an ether imide polymer, an ethylene oxide-epihalohydrin copolymer, a compound having a conductive unit represented by methoxypolyethylene glycol acrylate, or a polymer compound Examples thereof include compounds such as antistatic agents. (D) component in this invention may be used independently, and may use 2 or more types together. Examples of the carbon black include furnace black, acetylene black, lamp black, channel black, thermal black, and oil black. There are no restrictions on the type and particle size of these carbon blacks.
The addition amount of (D) component is adjusted and added according to a desired electroconductive characteristic, 0.01-100 weight part with respect to 100 weight part of polymers of (A) component, Furthermore, 0.1-50 It is preferable to use parts by weight. If the addition amount is too small, the developed conductivity imparting ability is insufficient, and if the addition amount is too large, the viscosity of the curable composition is greatly increased and workability may be deteriorated. In addition, depending on the type or amount of the conductivity-imparting agent used, there are those that inhibit the hydrosilylation reaction, so the influence of the conductivity-imparting substance on the hydrosilylation reaction must be considered.
[0028]
Moreover, you may add suitably various fillers, antioxidant, a ultraviolet absorber, a pigment, etc. to the curable composition in this invention. Specific examples of the filler include silica fine powder, particularly a specific surface area of 50 to 380 m. ² / G of finely divided silica is preferable, and among these, hydrophobic silica subjected to surface treatment is particularly preferable because it has a large function of improving the strength of the conductive elastic layer in a preferable direction.
Moreover, you may add a softener and a plasticizer to the curable composition in this invention in order to adjust a viscosity or hardness. The amount of softener and plasticizer used is preferably 100 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of component (A). If the added amount exceeds that, problems such as bleeding may occur.
In the curable composition of the present invention, a storage stability improving agent can be used for the purpose of improving the storage stability of the composition. The storage stability improver is a normal stabilizer known as a storage stabilizer for the component (B) of the present invention, and may be any one that can achieve the intended purpose, and is particularly limited. is not. Specifically, a compound containing an aliphatic unsaturated bond, an organic phosphorus compound, an organic sulfur compound, a nitrogen-containing compound, a tin compound, an organic peroxide, or the like can be preferably used. More specifically, 2-benzothiazolyl sulfide, benzothiazole, thiazole, dimethylacetylene dicarboxylate, diethylacetylene dicarboxylate, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin E, 2- (4-morphodinyl) Dithio) benzothiazole, 3-methyl-1-buten-3-ol, acetylenically unsaturated group-containing organosiloxane, ethylenically unsaturated group-containing organosiloxane, acetylene alcohol, 3-methyl-1-butyl-3-ol, Examples include, but are not limited to, diallyl fumarate, diallyl maleate, diethyl fumarate, diethyl maleate, dimethyl maleate, 2-pentenenitrile, 2,3-dichloropropene, and the like.
[0029]
The method for forming the conductive elastic layer of the conductive roller in the present invention is not particularly limited, and conventionally known methods for forming various rollers can be used. For example, the composition is extruded, pressed, injection molded, reaction injection molded (RIM), liquid injection molded (LIM), cast molded, etc. into a mold with a metal support member made of SUS at the center. A conductive elastic layer is formed around the shaft by molding by a molding method and heating and curing at an appropriate temperature and time. Here, as a manufacturing method of the conductive roller in the present invention, when the curable composition for forming the elastic layer is liquid, liquid injection molding is preferable in terms of productivity and workability. In this case, the curable composition may be semi-cured and then completely cured by providing a separate post-curing process.
[0030]
Next, the surface layer formed on the outer peripheral surface of the conductive elastic layer in the conductive roller of the present invention will be described.
The material of the surface layer is not particularly limited, but it contains a urethane bond from the viewpoint of conductive properties and abrasion resistance, and from the viewpoint of flexibility, etc., is mainly a resin having a polyether, polyester, or polycarbonate skeleton. As long as it consists of a urethane resin composition, it is selected from the group consisting of a urethane resin and a blend resin of polyether, polyester and polycarbonate, urethane bond in one molecule and polyether, polyester, polycarbonate and polysiloxane. It may be a urethane resin composition containing at least one skeleton.
In addition, various additives such as conductivity imparting agents and various fillers are added to the resin composition constituting the surface layer as necessary from the viewpoints of resistance adjustment, surface shape adjustment, adhesion to the conductive elastic layer, etc. May be.
[0031]
Next, a method for forming a surface layer in the present invention will be described.
Although there is no restriction | limiting in particular as a formation method of the surface layer in this invention, From the conductive elastic layer surface-treated by the primer, methods, such as spray coating, dip coating, and roll coating, the resin composition which comprises a surface layer The surface layer of the conductive elastic layer can be formed by applying to a predetermined thickness using, and drying and curing at a predetermined temperature. Specifically, a method in which the resin used as the surface layer is dissolved in a solvent so that the solid content is 5 to 20% and spraying or dipping is simple. The solvent to be used is not particularly limited as long as the resin as the main component of the surface layer to be used is compatible. Specifically, methyl ethyl ketone, butyl acetate, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide And toluene. In particular, when the surface layer is formed using a urethane resin, N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide are preferable from the viewpoint of compatibility. Here, as a drying temperature of a surface layer, 70-200 degreeC is preferable. When the drying temperature is lower than 70 ° C., drying may be insufficient. When the drying temperature is higher than 200 ° C., the lower conductive elastic layer may be deteriorated. Further, the thickness of the surface layer is set to an appropriate value depending on the material, composition and application to be used, and is not particularly limited, but is usually preferably 1 to 100 μm. When it becomes thinner than 1 μm, the wear resistance is lowered, and the long-term durability tends to be lowered. On the other hand, if it is thicker than 100 μm, there is a tendency that wrinkles are likely to occur due to a difference in coefficient of linear expansion from the elastic layer, or that a compressive strain increases.
In the present invention, various additives such as a leveling agent may be added as necessary in order to improve the coating properties of the surface layer solution. The conductive roller in the present invention may be provided with one or more surface layers outside the conductive elastic layer as necessary. In this case, the surface layer of the present invention may be formed by repeatedly applying a plurality of times using a resin composition having the same or similar composition.
[0032]
Specifically, the conductive roller of the present invention is suitable for, for example, a charging roller for an electrophotographic apparatus, a developing roller, a transfer roller, a paper feed roller, a cleaning roller, a fixing pressure roller, a transfer drum, and the like. .
[0033]
【Example】
The present invention will be described in more detail based on the following examples, but the present invention is not limited only to these examples.
[0034]
(Production Example 1)
(A) 70 g of carbon black # 3030B (Mitsubishi Chemical) is kneaded with three rolls as component (D) against 500 g of allyl-terminated polyoxypropylene (trade name ACX004-N, manufactured by Kaneka Chemical Co., Ltd.) as component (A). Next, 33 g of polyorganohydrogensiloxane (trade name ACX004-C, manufactured by Kaneka Chemical Co., Ltd.) is used as component (B), and bis (1,3-divinyl-1,1, is used as component (C). 3,3-tetramethyldisiloxane) platinum complex catalyst (platinum content 3 wt%, xylene solution) 350 μL, and dimethyl malate 170 μL as a storage stability improver were weighed and mixed uniformly. The composition was defoamed for 90 minutes with a vacuum defoaming stirrer (manufactured by Seatec Co., Ltd.), and then the obtained conductive composition was injected into a roller mold at an injection pressure of 1 MPa at 140 ° C. A conductive roller was prepared in which a conductive elastic layer having a thickness of 4 mm was provided around a SUS shaft having a diameter of 8 mm under the condition of heating for 30 minutes.
[0035]
(Example 1)
On the surface of the conductive elastic layer roller obtained in Production Example 1, 4 g of A-187 (manufactured by Nihon Unicar) as an epoxy group-containing compound and 4 g of tetrabutoxy titanium as an organic titanium compound are uniformly dissolved in 200 g of methyl ethyl ketone. The applied primer solution was uniformly applied with a brush, dried at 100 ° C. for 3 minutes, and surface-treated. In this way, a surface layer coating solution in which 50 g of a polyether-based urethane resin (trade name Hymulen Y258) is dissolved in 450 g of a solvent (N, N-dimethylformamide) is dipped on the roller having the conductive elastic layer subjected to the surface treatment. And dried at 160 ° C. for 90 minutes to complete a conductive roller.
The roller thus produced was cured for 24 hours under the conditions of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 60%, and then the roller surface was cut into 5 vertical and horizontal notches at intervals of 2 mm to obtain 16 cells. Created. Adhesive tape (product name: mending tape, 3M) is applied with a 1kg load roll so as to cover this grid, and after curing for 1 hour, it is peeled off from one end of the adhesive tape at a speed of 100mm / sec. It was. At this time, the number of meshes attached to the peeled tape was counted, and the adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer was evaluated. The evaluation results are shown in Table 1.
[0036]
(Example 2)
A primer solution in which 4 g of Epicoat 825 (manufactured by Oka Shell) as an epoxy group-containing compound and 4 g of tetrabutoxy titanium as an organic titanium compound were uniformly dissolved in 200 g of methyl ethyl ketone was used. The adhesive roller was completed and the adhesion between the elastic layer and the surface layer was evaluated. The evaluation results are shown in Table 1.
[0037]
(Comparative Example 1)
Without treating the primer, a conductive roller was prepared in the same manner as in Example 1 and the adhesion evaluation between the conductive elastic layer and the surface layer was performed. The evaluation results are shown in Table 1.
[0038]
[Table 1]

As described above, it has been clarified that the adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer is improved by the present invention.
[0039]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a conductive roller having improved adhesion between the conductive elastic layer and the surface layer.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a conductive roller
[Explanation of symbols]
1: Surface layer
2: Conductive elastic layer
3: Support member

Claims

In a conductive roller comprising a metal support member, a conductive elastic layer formed on the outer peripheral surface of the support member, and one or more surface layers formed on the outer peripheral surface, the conductive elastic layer is surfaced by a primer. A conductive roller comprising a surface layer formed after the treatment, and the primer contains (I) an epoxy group-containing compound and (II) an organic titanium compound as essential components.

The conductive roller according to claim 1, wherein the component (I) is an epoxy group-containing compound having a hydrolyzable silicon functional group.

The conductive roller according to claim 1, wherein the component (II) is tetraalkoxytitanium.

Conductive elastic layer
(A) Oxypropylene polymer having at least one hydrosilylation-reactive alkenyl group in the molecule (B) Compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule (C) Hydrosilylation catalyst (D) Conductivity The conductive roller according to claim 1, wherein the conductive roller is obtained by curing a curable composition containing an imparting agent as an essential component.

The conductive roller according to claim 4, wherein an alkenyl group capable of hydrosilylation reaction in the organic polymer of the component (A) is present at the end of the polymer.

The conductive roller according to claim 4 or 5, wherein the component (B) is a polyorganohydrogensiloxane containing on average at least two or more hydrosilyl groups in one molecule.

The conductive roller according to claim 4, wherein the component (D) is carbon black.

The conductive roller according to claim 1, wherein the material forming the surface layer is urethane resin.