JP2004217548A - Cosmetic containing ascorbic acid derivative - Google Patents

Cosmetic containing ascorbic acid derivative Download PDF

Info

Publication number
JP2004217548A
JP2004217548A JP2003005186A JP2003005186A JP2004217548A JP 2004217548 A JP2004217548 A JP 2004217548A JP 2003005186 A JP2003005186 A JP 2003005186A JP 2003005186 A JP2003005186 A JP 2003005186A JP 2004217548 A JP2004217548 A JP 2004217548A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cosmetics
hair
makeup
acid
ascorbic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003005186A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tokutaro Miki
徳太郎 三木
Yoji Nishikawa
洋史 西川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Hypox Laboratories Inc
Original Assignee
Nippon Hypox Laboratories Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Hypox Laboratories Inc filed Critical Nippon Hypox Laboratories Inc
Priority to JP2003005186A priority Critical patent/JP2004217548A/en
Publication of JP2004217548A publication Critical patent/JP2004217548A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair, cleaning, and makeup cosmetic and an aroma cosmetic which add or enhance their essential functions such as styling, cleaning, and makeup and excellent skin care functions and scalp care functions and have excellent storage stability. <P>SOLUTION: The hair, cleaning, and makeup cosmetic contains an L-ascorbic acid derivative represented by formula 1 (wherein R is a 1 to 22C alkyl group). <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は毛髪用、洗浄用、メーキャップ用および芳香化粧品に関し、さらに詳しくは、スキンケア又は頭皮ケア機能を有し、かつ保存安定性に優れた毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
毛髪用化粧品にはシャンプー、リンスなどの洗浄料、ヘアリキッド、ヘアムースなどの整髪料、染毛剤、パーマネントウェーブ剤、脱毛・除毛剤、育毛剤等が含まれる。これらの毛髪用化粧品は、主として毛髪の洗浄やスタイリングなど、外観を改善することに主眼がおかれており、スキンケア機能を付加した製品は育毛剤や頭皮用ローションのように、もともと頭皮に対して用いるもの以外はわずかである。
【0003】
また、洗浄用化粧品には従来より固形石鹸が用いられているが、1980年代から液状、クリーム状のハンドソープ、ボディーシャンプー、メーク落とし等の製品が登場し、低刺激性や泡立ちの良さなど、従来の固形石鹸よりも付加価値の高い物が開発されてきている。しかし、スキンケア機能を付加した洗浄用化粧品の開発は今後の課題となっている。
【0004】
さらに、メーキャップ用化粧品についてはファンデーションなどのベースメーク化粧品と口紅やアイライナーなどのポイントメーク化粧品があるが、いずれも塗布部皮膚のスキンケア機能を付加した物はほとんどない。また、香水、オーデコロン、バスオイルなどの芳香化粧品についても同様にスキンケア機能を付加した物はない。
【0005】
これまでに述べてきた化粧品は基本的には洗浄や、スタイリング、メーキャップといった機能が主体であるが、これらの操作は皮膚の生理機能に対して好ましい操作とは言えず、むしろ皮膚のバリア機能の破壊につながったり、異物を塗布するなど、皮膚の健全な機能を阻害する行為である。したがって、これらの化粧品とは別に、スキンケア化粧品や頭皮ケア化粧品を使用することが必要となるが、それ自体にスキンケアや頭皮ケア機能を付加した物がほとんどないのが現状である。
【0006】
一方、上記の毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品には、一般にその原料成分に油脂が用いられており、それらの油脂原料からの過酸化脂質の発生を防ぐことも必要である。
【0007】
ところで、従来知られているアスコルビン酸及びその誘導体は美白作用やコラーゲン合成促進作用などのスキンケア機能を有する化粧品原料素材として用いられているが、保存安定性が不十分なため、あるいは抗酸化作用がないため、実際にはスキンケア機能が十分に発揮されないことが多かった。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情のもとで、スタイリングや洗浄、メーキャップなどの本来の機能だけでなく、優れたスキンケア機能や頭皮ケア機能を付加ないし増強するとともに、保存安定性にも優れた毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品を提供することを目的とするものである。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記の好ましい性質を有する毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のL−アスコルビン酸誘導体を原料中に配合することで、その目的を達成しうることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0010】
すなわち、本発明は、化1(式中、Rは炭素数1〜22のアルキル基である)で表されるL−アスコルビン酸誘導体を含有する事を特徴とする毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品を提供するものである。
【0011】
【発明の実施の形態】
上記化1のL−アスコルビン酸誘導体は一般に抗酸化作用を有し、発癌抑制作用、癌転移防止作用、美白作用などが認められている公知のアスコルビン酸誘導体である。また、WO91/03471号公報には脂質過酸化反応に対する阻害活性に基づく臓器障害抑制作用が、さらにWO00/09121号公報には肩こり、筋肉痛、関節痛などに対する消炎鎮痛作用が挙げられている。
【0012】
上記化1におけるRで示される炭素数1〜22のアルキル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、その例としてはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ベヘニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられる。
【0013】
この化1で表されるL−アスコルビン酸誘導体は、例えば特開平8−134055号公報記載の公知の方法などによって容易に製造することができる。
【0014】
本発明の毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品においては、前記化1で表されるL−アスコルビン酸誘導体を1種用いても良いし、2種以上組み合わせて用いても良いが、特に、効果および安定性などの点からRがエチル基であるL−3−O−エチルアスコルビン酸が好適である。
【0015】
本発明の毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品における前記L−アスコルビン酸誘導体の含有量は、該組成物の形態に応じて適宜選定されるが、一般には組成物の全量に対して0.01〜10.0重量%の範囲で選ばれる。この量が0.01重量%未満ではスキンケア効果および酸化防止効果が得られ難く、10.0重量%を越えると増加分に応じた効果の向上が認められないため好ましくない。効果および経済性を考慮すると、L−アスコルビン酸誘導体の含有量は0.1〜5.0重量%の範囲が好ましい。
【0016】
本発明の毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品には化1のL−アスコルビン酸誘導体の他に従来これらの化粧品に慣用されている各種成分、例えば水、油分、多価アルコール、低級アルコール、界面活性剤、乳化剤、乳化安定剤、防腐防菌剤、香料、増粘剤、酸化防止剤、キレート剤、pH調整剤、色素、保湿剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、抗炎症剤、収斂剤などを必要に応じて配合することができる。
【0017】
前記、油分としては、例えばヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、椿油などの液体油脂、硬化ヒマシ油などの固体油脂、ラノリン、鯨ロウ、蜜ロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウなどのロウ類、スクワラン、ワセリン、流動パラフィン、セリシン、パラフィンなどの炭化水素類などが挙げられる。
【0018】
多価アルコールとしては、例えばグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、さらにはグルコース、マルトース、マンノース、ラクトース、D−グルクロン酸、ウロン酸、サッカロース、D−マンニット、D−ソルビット、ソルビタン、グルコラクトン、セルロース、デンプン、アルブチン、グルコースリン酸エステルなどの単糖類、多糖類及びこれらの誘導体などが挙げられる。また、低級アルコールとしては、例えばエチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙げられる。
【0019】
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン(POE)ソルビタンモノオレエートなどのPOE−ソルビタンエステル、ソルビタンモノオレエートなどのソルビタンエステル、POE−グリセリルモノオレエートなどのPOE−グリセリン脂肪酸エステル、グリセリンモノオレエートなどのグリセリン脂肪酸エステル、POE−モノオレエートなどのPOE−脂肪酸エステル、POE−ラウリルエーテルなどのPOE−アルキルエーテル、POE−オクチルドデシルエーテルなどのPOE−分岐アルキルエーテル、POE−ノニルフェニルエーテルなどのPOE−アルキルフェニルエーテル、グリセロールモノイソステアレートなどのグリセロールエステル、POE−グリセロールモノイソステアレートなどのPOE−グリセロールエステル、ジグリセリルモノステアレートなどのポリグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、ステアリン酸などの高級脂肪酸のナトリウム塩やカリウム塩などの脂肪酸石ケン、ラウリル硫酸ナトリウムなどの高級アルキル硫酸エステル塩、POE−ラウリル硫酸トリエタノールアミンなどのアルキルエーテル硫酸エステル、ラウロイルサルコシンナトリウムなどのN−アシルサルコシン酸塩、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウムなどの高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウムなどのN−アシルグルタミン酸塩などの陰イオン性界面活性剤、アルキルアミン塩、POE−アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、塩化ベンゼトニウムなどの陽イオン性界面活性剤、ベタイン系、イミダゾリン系、アミンオキシド系などの両性界面活性剤が挙げられる。
【0020】
乳化剤としては、例えばグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、大豆リン脂質などが挙げられ、香料としては、例えば香精などの植物性天然香料、動物性天然香料、含成香料などが挙げられる。
【0021】
防腐防菌剤としては、例えばp−ヒドロキシ安息香酸メチル、p−ヒドロキシ安息香酸エチル、デヒドロ酢酸、サリチル酸、安息香酸、ソルビン酸、塩化ベンザルコニウムなどが挙げられ、増粘剤としては、例えばアルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウム、マロメロ種子抽出物、トラガントガム、デンプンなどの天然高分子物質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セルロースなどの半合成高分子物質、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコールなどの合成高分子物質などが挙げられる。
【0022】
また、酸化防止剤としては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、アスコルビン酸などが、キレート剤としては、例えばエデト酸ニナトリウム、エタンヒドロキシジホスフェート、ピロリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸、酒石酸、グルコン酸などが、pH調整剤としては、例えば水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸一水素ナトリウムなどが挙げられる。
【0023】
保湿剤としては、例えばポリエチレングリコールやポリプロピレングリコールなどのポリエーテル類、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール類、さらにはNMF(天然保湿因子)類、具体的にはアミノ酸、尿素、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウムや、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖類、コラーゲンやエラスチンなどのタンパク質などが挙げられる。さらに、紫外線散乱剤としては、例えば酸化チタン、カオリン、タルクなどが、ビタミン類としては、例えばビタミンA、ビタミンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンF、ビタミンK、ビタミンP、ビタミンU、カルニチン、フェルラ酸、α−オリザノール、α−リボ酸、オロット酸及びその誘導体などが、アミノ酸類としては、例えばグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フエニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン及びこれらの誘導体などが挙げられる。
【0024】
美白剤としては、例えばアルブチン、コウジ酸、グラブリジン、プラセンタエキス、エラグ酸などが挙げられる。
【0025】
本発明の毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品は、化1のL−アスコルビン酸誘導体および上記任意成分を公知の方法によって適当に配合することにより、液剤、固形剤、半固形剤など任意の剤形の種々の化粧品形態として製造することができる。
【0026】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではない。
【0027】
【実施例1】

Figure 2004217548
精製水を75℃に加熱し、攪拌しながら各成分を混合し、均一に溶解後、冷却する。
【0028】
【実施例2】
Figure 2004217548
(a)〜(c)および(k)の水相、(d)〜(h)の油相をそれぞれ85℃に加熱溶解する。均一に溶解したら、攪拌しながら水相に油相を添加し均一混和後冷却する。60℃で香料を添加する。
【0029】
【実施例3】
Figure 2004217548
(a)〜(d)の油相、(e)〜(i)の水相を、それぞれ70℃に加熱溶解する。油相に水相を徐々に加えて乳化し、乳化後かき混ぜながら冷却する。
【0030】
【実施例4】
Figure 2004217548
(a)〜(j)を混ぜる。これに(k)および(l)を合わせたものを加えて可溶化し、濾過して製する。
【0031】
【実施例5】
Figure 2004217548
(a)〜(c)に(d)を加え70℃に加熱溶解する。これに(e)の水溶液を徐々に加え溶解後、その他の油性成分を加える。残りの水溶性成分を徐々に加えて乳化し、乳化後かき混ぜながら冷却する。
【0032】
【実施例6】
Figure 2004217548
(a)〜(c)および(n)を混合し、粉砕機で処理する(粉末部)。精製水に(i)〜(m)を加え加熱溶解する。これに粉末部を加えホモミキサーで粉末を均一に分散させ70℃に保つ(水相)。油性成分を加熱溶解し70℃に保つ(油相)。水相を油相に加えて均一に乳化後、かき混ぜながら冷却する。
【0033】
【実施例7】
Figure 2004217548
エチルアルコールに(a)〜(e)を加えて溶解し、これに精製水を加え、密栓遮光して冷暗所にて数日ないし数週間保管後濾過して製する。
【0034】
前記実施例1〜7で調製した各化粧料は、温度40℃において3カ月間放置しても着色、沈殿などの生成や油脂の酸化に伴う異臭の発生などは認められず、配合したL−アスコルビン酸誘導体も安定であった。
【0035】
【比較例1】
実施例1において、L−3−O−エチルアスコルビン酸を配合しなかった以外は、実施例1と同様にしてシャンプーを調製した。
【0036】
【比較例2】
実施例4において、L−3−O−エチルアスコルビン酸を配合しなかった以外は、実施例1と同様にしてクレンジングクリームを調製した。
【0037】
【比較例3】
実施例6において、L−3−O−エチルアスコルビン酸を配合しなかった以外は、実施例6と同様にしてファンデーションを調製した。
【0038】
【試験例1】
実施例1と比較例1のシャンプーについて、30〜50才のボランティア10名に1カ月ずつ交互にブラインドで使用させ、使用後のフケ、痒み、頭皮や額の皮膚の変化についてアンケートを行ったところ、実施例1では使用後にフケ、痒みが改善され全般に使用感が良好という被験者が7人、変わらないという被験者が1人だったのに対し、比較例1では10人中2人が使用感良好という結果であり、実施例1の方が明らかに使用感が良好という結果となった。なお、実施例1のシャンプー使用後に育毛効果または育毛剤の作用増強効果が認められた被験者が3人おり、実施例1のシャンプー使用により頭皮の状態が改善されることが示唆された。
【0039】
【試験例2】
実施例4と比較例2のクレンジングクリームについて、20〜50才の女性8名に1日1回1週間ずつ交互にブラインドで使用させ、使用後の皮膚の状態について感想を聞いたところ、実施例4を使用した翌日の化粧ののりが良くなったと回答した被験者が8人中6人で、比較例2の方が良かった(0人)、変わらなかった(2人)よりも明らかに多かった。
【0040】
【試験例3】
実施例6と比較例3のファンデーションについて20〜50才の女性12名に1カ月ずつ交互にブラインドで使用させ、使用後の皮膚の状態について感想を聞いたところ、実施例6使用時には肌のかさつきや化粧浮きがほとんど無く、比較例3使用時に比べ良好と回答した被験者が12人中10人で、実施例6が明らかに良好な結果となった。
【0041】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品にスキンケア機能や頭皮ケア機能を付加ないし増強し、しかも保存安定性においても良好な化粧品を提供することができた。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to hair, washing, makeup and fragrance cosmetics, and more particularly to hair, washing and makeup cosmetics and fragrance cosmetics having a skin care or scalp care function and having excellent storage stability. It is.
[0002]
[Prior art]
Hair cosmetics include cleaning agents such as shampoos and rinses, hair styling agents such as hair liquids and hair mousses, hair dyes, permanent waving agents, depilatory / depilatory agents, hair restorers, and the like. These cosmetics for hair mainly focus on improving the appearance, such as hair washing and styling, and products with added skin care functions are originally intended for the scalp, such as hair restorer and scalp lotion. Only a few are used.
[0003]
In addition, solid soaps have been used for washing cosmetics, but products such as liquid, creamy hand soaps, body shampoos, and make-up removers have appeared since the 1980's. Products with higher added value than conventional bar soaps have been developed. However, the development of cosmetics for washing with a skin care function is an issue for the future.
[0004]
In addition, makeup cosmetics include base makeup cosmetics such as foundations and point makeup cosmetics such as lipsticks and eyeliners, but none of them have a skin care function for the skin of the applied part. Similarly, no aromatic cosmetics such as perfume, cologne, bath oil, etc. have a skin care function.
[0005]
The cosmetics described so far basically have functions such as cleaning, styling, and makeup, but these operations are not preferable operations for the physiological function of the skin, and rather, are not effective for the barrier function of the skin. It is an act that disrupts the healthy functioning of the skin, such as leading to destruction or applying foreign matter. Therefore, apart from these cosmetics, it is necessary to use skin care cosmetics and scalp care cosmetics, but at present, there are few products that have skin care and scalp care functions.
[0006]
On the other hand, fats and oils are generally used as a raw material component in the above-mentioned cosmetics for hair, washing and makeup, and aromatic cosmetics, and it is necessary to prevent the generation of lipid peroxide from these fats and oils raw materials.
[0007]
By the way, conventionally known ascorbic acid and its derivatives have been used as raw materials for cosmetics having a skin care function such as a whitening effect and a collagen synthesis accelerating effect, but due to insufficient storage stability or an antioxidant effect. However, in many cases, the skin care function was not sufficiently exhibited in practice.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
Under such circumstances, the present invention adds or enhances not only original functions such as styling, washing, and makeup but also excellent skin care functions and scalp care functions, and also has excellent storage stability. It is an object of the present invention to provide cosmetics for cleaning, cleaning and makeup, and aromatic cosmetics.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to develop hair, washing and makeup cosmetics and fragrance cosmetics having the above-mentioned preferable properties, and as a result, by blending specific L-ascorbic acid derivatives into raw materials. It has been found that the object can be achieved, and the present invention has been completed based on this finding.
[0010]
That is, the present invention comprises an L-ascorbic acid derivative represented by the formula 1 (wherein R is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms), for hair, for washing and for makeup. The present invention provides cosmetics and aromatic cosmetics.
[0011]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The L-ascorbic acid derivative represented by Chemical formula 1 is a known ascorbic acid derivative which generally has an antioxidant effect, and has been found to have a carcinogenesis-suppressing effect, a cancer metastasis preventing effect, a whitening effect, and the like. In addition, WO 91/03471 discloses an organ damage suppressing action based on an inhibitory activity against a lipid peroxidation reaction, and WO 00/09121 describes an anti-inflammatory and analgesic action against shoulder stiffness, muscle pain, joint pain and the like.
[0012]
The alkyl group having 1 to 22 carbon atoms represented by R in Chemical Formula 1 may be linear, branched, or cyclic, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group. N-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, behenyl, cyclopropyl, Examples thereof include a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cyclooctyl group.
[0013]
The L-ascorbic acid derivative represented by Chemical Formula 1 can be easily produced by, for example, a known method described in JP-A-8-134,055.
[0014]
In the hair cosmetics, the cosmetics for washing and makeup, and the aromatic cosmetics of the present invention, the L-ascorbic acid derivative represented by Chemical Formula 1 may be used alone or in combination of two or more. In particular, L-3-O-ethylascorbic acid in which R is an ethyl group is preferable from the viewpoint of effects and stability.
[0015]
The content of the L-ascorbic acid derivative in the cosmetics for hair, washing and makeup, and aroma cosmetics of the present invention is appropriately selected depending on the form of the composition, but generally, the content is based on the total amount of the composition. It is selected in the range of 0.01 to 10.0% by weight. If the amount is less than 0.01% by weight, the skin care effect and the antioxidant effect are hardly obtained, and if it exceeds 10.0% by weight, no improvement in the effect corresponding to the increase is observed, which is not preferable. Considering the effect and economy, the content of the L-ascorbic acid derivative is preferably in the range of 0.1 to 5.0% by weight.
[0016]
In addition to the L-ascorbic acid derivative of Chemical formula 1, various components conventionally used in these cosmetics, such as water, oils, polyhydric alcohols and lower alcohols, are used in the cosmetics for hair, washing and makeup and the aromatic cosmetics of the present invention. Alcohol, surfactant, emulsifier, emulsion stabilizer, antiseptic, antiseptic, fragrance, thickener, antioxidant, chelating agent, pH adjuster, pigment, humectant, ultraviolet scattering agent, vitamins, amino acids, antimicrobial Inflammatory agents, astringents and the like can be added as necessary.
[0017]
Examples of the oil component include liquid oils such as castor oil, olive oil, jojoba oil, camellia oil, solid oils such as hardened castor oil, lanolin, whale wax, beeswax, carnauba wax, waxes such as candelilla wax, squalane, and vaseline. And hydrocarbons such as liquid paraffin, sericin, and paraffin.
[0018]
Examples of polyhydric alcohols include glycerin, polyglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, ethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, and glucose. Maltose, mannose, lactose, D-glucuronic acid, uronic acid, saccharose, D-mannitol, D-sorbitol, sorbitan, glucolactone, cellulose, starch, arbutin, monosaccharides such as glucose phosphate, polysaccharides and these. Derivatives and the like. Examples of the lower alcohol include ethyl alcohol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol.
[0019]
Examples of the surfactant include POE-sorbitan esters such as polyoxyethylene (POE) sorbitan monooleate, sorbitan esters such as sorbitan monooleate, POE-glycerin fatty acid esters such as POE-glyceryl monooleate, and glycerin monooleate. Glycerin fatty acid esters such as acrylate, POE-fatty acid esters such as POE-monooleate, POE-alkyl ethers such as POE-lauryl ether, POE-branched alkyl ethers such as POE-octyldodecyl ether, POE- such as POE-nonylphenyl ether. Glycerol esters such as alkyl phenyl ether and glycerol monoisostearate, POE-glycerols such as POE-glycerol monoisostearate Nonionic surfactants such as polyglycerin fatty acid esters such as glycerol and diglyceryl monostearate; fatty acid soaps such as sodium and potassium salts of higher fatty acids such as stearic acid; and higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate. , POE-alkyl ether sulfates such as triethanolamine lauryl sulfate, N-acyl sarcosine salts such as lauroyl sarcosine sodium, higher fatty acid amide sulfonates such as N-myristoyl-N-methyltaurine sodium, linear dodecylbenzene sulfonic acid Anionic surfactants such as sodium alkylbenzene sulfonate such as sodium, N-acyl glutamate such as disodium N-stearoylglutamate, alkylamine salt, POE-alkylamine Salts, polyamine fatty acid derivatives, alkyl pyridinium salts, alkyl quaternary ammonium salts, alkyl dimethyl benzyl ammonium salts, alkyl isoquinolinium salts, dialkyl morphonium salts, cationic surfactants such as benzethonium chloride, betaine, Examples include amphoteric surfactants such as imidazoline and amine oxide.
[0020]
Examples of the emulsifier include glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, soybean phospholipid, and the like, and examples of the flavor include plant natural flavors such as persimmon, animal natural flavor, and impregnated flavors. Can be
[0021]
Examples of the antiseptic / antiseptic include methyl p-hydroxybenzoate, ethyl p-hydroxybenzoate, dehydroacetic acid, salicylic acid, benzoic acid, sorbic acid, benzalkonium chloride, and the like.As the thickener, for example, alginic acid Natural polymer substances such as sodium, xanthan gum, aluminum silicate, malomelo seed extract, tragacanth gum, starch, etc., semi-synthetic polymer substances such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, soluble starch, cationized cellulose, carboxyvinyl polymer, polyvinyl Synthetic polymer substances such as alcohols are exemplified.
[0022]
As antioxidants, for example, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, propyl gallate, ascorbic acid, etc., as chelating agents, for example, disodium edetate, ethanehydroxydiphosphate, pyrophosphate, hexametaphosphate, Examples of the pH adjuster include citric acid, tartaric acid, and gluconic acid. Examples of the pH adjuster include sodium hydroxide, triethanolamine, citric acid, sodium citrate, boric acid, borax, and sodium monohydrogen phosphate.
[0023]
Examples of the humectant include polyethers such as polyethylene glycol and polypropylene glycol; polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, and sorbitol; and NMF (natural humectant). Examples include amino acids, urea, sodium lactate, sodium pyrrolidone carboxylate, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate, and proteins such as collagen and elastin. Further, as the ultraviolet scattering agent, for example, titanium oxide, kaolin, talc, etc., and as the vitamins, for example, vitamin A, vitamin B, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin F, vitamin K, vitamin P, vitamin U , Carnitine, ferulic acid, α-oryzanol, α-riboic acid, orotic acid and derivatives thereof, such as glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan. , Cystine, cysteine, methionine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, arginine, histidine, lysine and derivatives thereof.
[0024]
Examples of whitening agents include arbutin, kojic acid, glabridine, placenta extract, ellagic acid and the like.
[0025]
The cosmetics for hair, washing and make-up and fragrance cosmetics of the present invention can be prepared by appropriately mixing the L-ascorbic acid derivative of Chemical formula 1 and the above-mentioned optional components by a known method to obtain liquids, solids, semi-solids, etc. It can be manufactured as various cosmetic forms in any dosage form.
[0026]
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0027]
Embodiment 1
Figure 2004217548
The purified water is heated to 75 ° C., and the components are mixed with stirring, dissolved uniformly, and cooled.
[0028]
Embodiment 2
Figure 2004217548
The aqueous phases (a) to (c) and (k) and the oil phases (d) to (h) are each heated and dissolved at 85 ° C. When uniformly dissolved, add the oil phase to the aqueous phase with stirring, mix uniformly, and cool. At 60 ° C. add fragrance.
[0029]
Embodiment 3
Figure 2004217548
The oil phases (a) to (d) and the aqueous phase (e) to (i) are each heated and dissolved at 70 ° C. The aqueous phase is gradually added to the oil phase for emulsification, and after emulsification, the mixture is cooled with stirring.
[0030]
Embodiment 4
Figure 2004217548
(A) to (j) are mixed. A mixture of (k) and (l) is added to the mixture to solubilize it, and the mixture is filtered and produced.
[0031]
Embodiment 5
Figure 2004217548
Add (d) to (a)-(c) and heat dissolve at 70 ° C. After gradually adding the aqueous solution of (e) and dissolving, another oil component is added. The remaining water-soluble components are gradually added and emulsified, and after emulsification, cooled while stirring.
[0032]
Embodiment 6
Figure 2004217548
(A) to (c) and (n) are mixed and processed by a pulverizer (powder part). (I) to (m) are added to purified water and dissolved by heating. The powder portion is added thereto, and the powder is uniformly dispersed with a homomixer and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The oily component is dissolved by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The water phase is added to the oil phase and uniformly emulsified, and then cooled while stirring.
[0033]
Embodiment 7
Figure 2004217548
(A) to (e) are added to and dissolved in ethyl alcohol, purified water is added to the solution, the solution is sealed, protected from light for several days to several weeks in a dark place, and then filtered.
[0034]
Each of the cosmetics prepared in Examples 1 to 7 did not show any coloration, precipitation or the like, or generation of off-flavor accompanying oxidation of fats and oils even when left at a temperature of 40 ° C. for 3 months. The ascorbic acid derivative was also stable.
[0035]
[Comparative Example 1]
A shampoo was prepared in the same manner as in Example 1 except that L-3-O-ethylascorbic acid was not used.
[0036]
[Comparative Example 2]
A cleansing cream was prepared in the same manner as in Example 1 except that L-3-O-ethylascorbic acid was not blended in Example 4.
[0037]
[Comparative Example 3]
A foundation was prepared in the same manner as in Example 6, except that L-3-O-ethylascorbic acid was not used.
[0038]
[Test Example 1]
About 10 shampoos of Example 1 and Comparative Example 1, 10 volunteers aged 30 to 50 were alternately used blind for one month at a time, and a questionnaire was conducted on dandruff, itching, changes in scalp and forehead skin after use. In Example 1, 7 subjects showed improvement in dandruff and itch after use and the overall feeling of use was good, and 1 subject did not change. In Comparative Example 1, 2 out of 10 subjects felt good. The result was good, and the result of Example 1 was clearly good in use feeling. In addition, three subjects showed a hair growth effect or an effect of enhancing the effect of the hair growth agent after using the shampoo of Example 1, suggesting that the use of the shampoo of Example 1 improves the condition of the scalp.
[0039]
[Test Example 2]
About eight cleansing creams of Example 4 and Comparative Example 2 were used alternately blindly by eight women aged 20 to 50 once a day and once a week, and the impression of the skin condition after use was heard. In 6 out of 8 subjects who answered that the makeup glue on the next day using 4 was better, Comparative Example 2 was better (0) and clearly more than unchanged (2). .
[0040]
[Test Example 3]
Twelve women aged 20 to 50 were alternately used blind for one month at a time for the foundations of Example 6 and Comparative Example 3, and were asked for their impressions about the condition of the skin after use. In 10 out of 12 subjects who answered that there was little or no makeup floating and that they were good compared to when using Comparative Example 3, Example 6 had clearly good results.
[0041]
【The invention's effect】
As described in detail above, according to the present invention, it is possible to provide or enhance a skin care function and a scalp care function to hair, washing and makeup cosmetics and fragrance cosmetics, and to provide cosmetics having good storage stability. did it.

Claims (2)

(A)一般式(I)
Figure 2004217548
(式中、Rは炭素数1〜22のアルキル基である)で表されるL−アスコルビン酸誘導体を含有する事を特徴とする毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品。
(A) General formula (I)
Figure 2004217548
(Wherein R is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms). A cosmetic product for hair, washing and makeup, and a fragrance cosmetic product characterized by containing an L-ascorbic acid derivative represented by the formula:
化1におけるRがエチル基のL−3−O−エチルアスコルビン酸である請求項1に記載の毛髪用、洗浄用およびメーキャップ用化粧品ならびに芳香化粧品。The cosmetic for hair, washing and makeup and the aromatic cosmetic according to claim 1, wherein R in Chemical formula 1 is L-3-O-ethylascorbic acid having an ethyl group.
JP2003005186A 2003-01-14 2003-01-14 Cosmetic containing ascorbic acid derivative Pending JP2004217548A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003005186A JP2004217548A (en) 2003-01-14 2003-01-14 Cosmetic containing ascorbic acid derivative

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003005186A JP2004217548A (en) 2003-01-14 2003-01-14 Cosmetic containing ascorbic acid derivative

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004217548A true JP2004217548A (en) 2004-08-05

Family

ID=32895909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003005186A Pending JP2004217548A (en) 2003-01-14 2003-01-14 Cosmetic containing ascorbic acid derivative

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004217548A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2955493A1 (en) * 2010-01-28 2011-07-29 Oreal Use of a composition comprising furan-2-one compounds or their salts, one or more direct dyes and/or oxidation dyes in a method for dyeing human keratin fibers, preferably hair

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2955493A1 (en) * 2010-01-28 2011-07-29 Oreal Use of a composition comprising furan-2-one compounds or their salts, one or more direct dyes and/or oxidation dyes in a method for dyeing human keratin fibers, preferably hair

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI361698B (en) Composition for protecting human body surface
JP2886591B2 (en) Cosmetics
KR101994863B1 (en) Cosmetic agents and cosmetics containing amide alcohols
JPH1112154A (en) Cosmetic
WO2012017734A1 (en) Skin cosmetic
JP2007077066A (en) Parakeratosis inhibitor and pore-contracting agent
EP2832345B1 (en) Cosmetic composition
TW200520784A (en) Parakeratosis inhibitor and external composition for skin
JP2000355515A (en) Cosmetic composition
JP4887050B2 (en) Inadequate keratinization inhibitor, pore reducing agent
JP5455292B2 (en) Skin external composition
JPH11139951A (en) Cosmetic
JP6472038B2 (en) Cosmetic oil and cosmetics containing the same
JPH11199426A (en) Cosmetic
JPH11106330A (en) Cosmetic composition
JP2004217548A (en) Cosmetic containing ascorbic acid derivative
JP2002145719A (en) Cosmetic material
JP2000344697A (en) Long-chain branched alcohol and cosmetic and external preparation produced by using the alcohol
JP2005179343A (en) Parakeratosis inhibitor and external composition for skin
JP2005179342A (en) Parakeratosis-suppressing agent and pore shrinking agent
JP2020007274A (en) Emulsifier used for hair care or skin external preparations, and external preparation compositions thereof
JP3728909B2 (en) Cosmetic composition
JPH11106329A (en) Cosmetic composition
JP2003146836A (en) Cosmetic
JP2002087928A (en) Humectant for makeup and cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051215

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070112

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070123

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20071023