JP2004210783A - ジヘテロイルアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法 - Google Patents
ジヘテロイルアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004210783A JP2004210783A JP2003434421A JP2003434421A JP2004210783A JP 2004210783 A JP2004210783 A JP 2004210783A JP 2003434421 A JP2003434421 A JP 2003434421A JP 2003434421 A JP2003434421 A JP 2003434421A JP 2004210783 A JP2004210783 A JP 2004210783A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenyl
- ethyl
- methylene
- dimethylamino
- benzo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- UJOSVOKSVBEHNH-BGABXYSRSA-O CC1c(cc(cc2)/C(/c3ccccc3)=C(\C=C3)/C=C4C3=[NH+]C(C)(C)CC4C)c2N(C)C(C)(C)C1 Chemical compound CC1c(cc(cc2)/C(/c3ccccc3)=C(\C=C3)/C=C4C3=[NH+]C(C)(C)CC4C)c2N(C)C(C)(C)C1 UJOSVOKSVBEHNH-BGABXYSRSA-O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【解決手段】新規な、ヘテロイルアリールメタン型直接染料、より正確には、ジヘテロイルアリールメタン、およびそのロイコ前駆体の中から選択される少なくとも1つの化合物を含む、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維、より特には毛髪、を染色するための組成物及び方法
【選択図】 なし
Description
−Aは、O、NH、N−アルキルN−ヒドロキシアルキル;アンモニウム;N−アルキルアンモニウム;N−(ヒドロキシアルキル)アンモニウム;2つのアルキル基が、それらが結合している窒素原子と共に、1つまたはいくつかの窒素、酸素、または硫黄原子によって遮られることができる環を形成してもよい、N、N−ジアルキルアンモニウム、N、N−ジ(ヒドロキシアルキル)アンモニウム、またはN−(ヒドロキシアルキル)N−(アルキル)アンモニウムを表し;
−Ar1は、任意で1つまたはいくつかのZ基で置換された、フェニルまたはナフチルなどのアリール基を表し;
−HET1、HET2は、各々独立して、1つまたはいくつかのZ'基で置換された複素環を表し;
−R1からR6およびZ、Z'は、各々独立して、水素原子、F、Cl、Br、およびIなどのハロゲン原子、−NHSO3H;ヒドロキシル;アルキル;アルコキシ;アルキルチオ;アミノ;モノアルキルアミノ;2つのアルキル基が、それらが結合している窒素原子と共に、1つまたはいくつかの窒素、酸素、または硫黄原子によって遮られることができる環を形成してもよいジアルキルアミノ基;複素環、およびニトロ;アリール;アシル;アルコキシカルボニル;カルボキシアミド;シアノ;−CO2H;−SO3H;−PO3H2;−PO4H2基の中から選択される基を示し;
−A'は、水素原子、ヒドロキシル、アミノ、(ヒドロキシアルキル)アミノ、2つのアルキル基が、それらが結合している窒素原子と共に、1つまたはいくつかの窒素、酸素、または硫黄原子によって遮られることができる環を形成してもよい、ジ(ヒドロキシアルキル)アミノ、(ヒドロキシアルキル)(アルキル)アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ基を表し;
−Rは、水素またはハロゲン原子;ヒドロキシ基;アルコキシ基;またはアルキルチオ基を表す。
4−[ビス−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メチレン]−シクロヘキサ−2、5−ジエニリデン}−ジメチル−アンモニウム
1、2、2、4−テトラメチル−6−[フェニル−(1、2、2、4−テトラメチル−1、2、3、4−テトラヒドロ−キノリン−6−イル)−メチレン]−2、3、4、6−テトラヒドロキノリニウムクロライド
1、2、2、3−テトラメチル−5−[(1−メチル−2−フェニル−1H−インドール−3−イル)−フェニル−メチレン]−3、5−ジヒドロ−2H−インドリニウムクロライド
9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)−フェニル−メチレン]−3H−カルバゾリウムクロライド
1−エチル−3−[(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−p−トリル−メチレン]−2−メチル−3a、7a−ジヒドロ−3H−インドリウム
6−{(4−ニトロ−フェニル)−[1−(4−スルホ−ブチル)−1、2、3、4−テトラヒドロ−キノリン−6−イル]−メチレン}−1−(4−スルホ−ブチル)−2、3、4、6−テトラヒドロ−キノリニウム
6−{(4−シアノ−フェニル)−[1−(4−スルホ−ブチル)−1、2、3、4−テトラヒドロ−キノリン−6−イル]−メチレン}−1−(4−スルホ−ブチル)−2、3、4、6−テトラヒドロ−キノリニウム
ジエチル−{4−[(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−チオフェン−2−イル−メチレン]−シクロヘキサ−2、5−ジエニリデン}−アンモニウム
1−エチル−3−[(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−(4−メトキシ−フェニル)−メチレン]−2−メチル−3a、7a−ジヒドロ−3H−インドリウム
エタンアミニウム、N−[4−[(3−カルボキシピラジニル)(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)メチレン]−3−エトキシ−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−エチル−、内部塩
エタンアミニウム、N−[4−[(3−カルボキシピラジニル)(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)メチレン]−3−エトキシ−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−エチル−、クロライド
シクロヘプタ[b]フリリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](2−オキソ−2H−シクロヘプタ[b]フラン−3−イル)メチレン]−2、3−ジヒドロ−2−オキソ
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(1、2、3、4、10、14b−ヘキサヒドロ−2−メチルジベンズ[c、f]ピラジノ[1、2−a]アゼピン−8−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−、ペルクロラート、ジペルクロラート
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(1、2、3、4、10、14b−ヘキサヒドロ−2−メチルジベンゾ[c、f]ピラジノ[1、2−a]アゼピン−8−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−、ペルクロラート
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(1、2、3、4、10、14b−ヘキサヒドロ−2−メチルジベンゾ[c、f]ピラジノ[1、2−a]アゼピン−8−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−
モルホリニウム、4−[5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル][5−(4−モルホリニル)−2−チエニル]メチレン]−2(5H)−チエニリデン]−、ペルクロラート
モルホリニウム、4−[5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル][5−(4−モルホリニル)−2−チエニル]メチレン]−2(5H)−チエニリデン]−
1H−インドリジニウム、7−(ジメチルアミノ)−1−[[7−(ジメチルアミノ)−3−(エトキシカルボニル)−1−インドリジニル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−3−(エトキシカルボニル)−、ペルクロラート
1H−インドリジニウム、7−(ジメチルアミノ)−1−[[7−(ジメチルアミノ)−3−(エトキシカルボニル)−1−インドリジニル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−3−(エトキシカルボニル)−
シクロヘプタ[b]ピロリウム、3−[(1、2−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニルシクロヘプタ[b]ピロール−3−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−2、3−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニル−、ヘキサフルオロホスファ−ト
シクロヘプタ[b]ピロリウム、3−[(1、2−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニルシクロヘプタ[b]ピロール−3−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−2、3−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニル−
キノリニウム、6−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](1、2、3、4−テトラヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル−6−キノリニル)メチレン]−2、3、4、6−テトラヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル、クロライド
キノリニウム、6−[(1、2−ジヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル−6−キノリニル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−2、6−ジヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル、クロライド
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、テトラフルオロボラート(1−)
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、テトラフルオロボラート(1−)
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、ペルクロラート
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、ブロマイド
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、クロライド
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ブロマイド
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、クロライド
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、ヨウ化物
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ヨウ化物
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ペルクロラート
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(トリメチルアンモニオ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ジペルクロラート
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(トリメチルアンモニオ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−8−メチル−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−8−メチル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−8−メチル−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−8−メチル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−8−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−8−メトキシ−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−8−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−8−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−4−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−4−メトキシ−、テトラフルオロボラート(
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−4−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−4−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[(2−クロロ−4−ニトロフェニル)(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−、トリフルオロメタンスルホン酸(1:1)との塩
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[(2−クロロ−4−ニトロフェニル)(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−、テトラフルオロボラート(1−)
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−、テトラフルオロボラート(1−)
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−および一酸塩基の塩
3H−カルバゾリウム、3−[[4−[ビス(フェニルメチル)アミノ]フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ヨウ化物
3H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−メチル−2−フェニル−9H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾール−3−イル)メチレン]−9−メチル−2−フェニル−、クロライド
3H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](2、9−ジメチル−9H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾール−3−イル)メチレン]−2、9−ジメチル、ブロマイド
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(ジプロピルアミノ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル](2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[(4−アミノフェニル)(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)メチレン]−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル
3H−インドリジニウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−エテニル−1、2−ジメチル3−インドリジニル)メチレン]−6−エテニル−1、2−ジメチル
3H−インドリジニウム、3−[p−(ジメチルアミノ)−α−(6−エチル−1、2−ジメチル−3−インドリジニル)ベンジリデン]−6−エチル−1、2−ジメチル、ヨウ化物
3H−インドリジニウム、3−[p−(ジメチルアミノ)−α−(1、2−ジメチル−6−ビニル−3−インドリジニル)ベンジリデン]−1、2−ジメチル−6−ビニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−(p−アミノ−α−アンチピリニルベンジリデン)−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−(α−アンチピリニル−p−ニトロベンジリデン)−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−[α−アンチピリニル−p−(ジエチルアミノ)ベンジリデン]−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−[α−アンチピリニル−p−(ジメチルアミノ)ベンジリデン]−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル、ペルクロラート
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]−、ペルクロラート
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]−
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル](4−ニトロフェニル)−、ペルクロラート
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル](4−ニトロフェニル)−
メチリウム、ビス(ベンゾ[b]チエン−2−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]−、テトラフルオロボラート
メチリウム、ビス(ベンゾ[b]チエン−2−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]−
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(1−メチル−1H−ピロール−2−イル)−、テトラフルオロボラート
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(1−メチル−1H−ピロール−2−イル)−
ジアンチピリニル(p−ニトロフェニル)メチリウムペルクロラート
メチリウム、ビス(9、10−ジヒドロ−9、9、10−トリメチル−3−アクリジニル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]−、クロライド
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(10−メチル−10H−フェノチアジン−2−イル)−、クロライド
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−、モノ[テトラフルオロボラート(1−)]
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−、ビス[テトラフルオロボラート(1−)]
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−および二塩基酸の塩
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−、および一酸塩基の塩
キノリニウム、4、4'−[(4−ニトロフェニル)メチレン]ビス[1−エチル−、ジクロライド
メチリウム、ビス(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)(4−ニトロフェニル)−、ヨウ化物
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)−、ヨウ化物
メチリウム、9H−カルバゾール−3−イル[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−メチル−9H−カルバゾール−3−イル)−
キノリジニウム、2、2'−[(4−ニトロフェニル)メチレン]ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソ−
メチリウム、9H−カルバゾール−3−イル[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−メチル−9H−カルバゾール−3−イル)−、テトラフルオロボラート
ボラ−ト(1−)、テトラフルオロ−、9H−カルバゾール−3−イル[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−メチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチリウム
6−メチル−3、3'−ジカルバゾリル−p−ジメチルアミノフェニルメチルフルオロボラ−ト
6、6'−ジクロロ−9、9'−ジブチル−3、3'−ジカルバゾリル−p−ニトロフェニルメチルクロライド
キノリジニウム、2、2'−(p−ニトロベンジリデン)ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソ−、ジピクラ−ト
2、2'−(p−ニトロベンジリデン)ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソキノリジニウム]のピクリン酸塩
キノリジニウム、2、2'−(p−ニトロベンジリデン)ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソ−、ジペルクロラート
ベンジリウム、p−(ジエチルアミノ)−α、α−ビス(2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−3−ピラゾリン−4−イル)−
ベンジリウム、α、α−ジアンチピリニリル−p−(ジメチルアミノ)−
ベンジリウム、α、α−ビス(2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−3−ピラゾリン−4−イル)−p−ニトロ−
ベンジリウム、p−アミノ−α、α−ジ−4−アンチピリニル−。
−1、4−ジアミノ−2−ニトロベンゼン;
−1−アミノ−2ニトロ−4−β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン;
−1−アミノ−2ニトロ−4−ビス(β−ヒドロキシエチル)−アミノベンゼン;
−1、4−ビス(β−ヒドロキシエチルアミノ)−2−ニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−2−ニトロ−4−ビス−(β−ヒドロキシエチルアミノ)−ベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−2−ニトロ−4−アミノベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−2−ニトロ−4−(エチル)(β−ヒドロキシエチル)−アミノベンゼン;
−1−アミノ−3−メチル−4−β−ヒドロキシエチルアミノ−6−ニトロベンゼン;
−1−アミノ−2−ニトロ−4−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−クロロベンゼン;
−1、2−ジアミノ−4−ニトロベンゼン;
−1−アミノ−2−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−ニトロベンゼン;
−1、2−ビス−(β−ヒドロキシエチルアミノ)−4−ニトロベンゼン;
−1−アミノ−2−トリス−(ヒドロキシメチル)−メチルアミノ−5−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−2−アミノ−5−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−2−アミノ−4−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−3−ニトロ−4−アミノベンゼン;
−1−ヒドロキシ−2−アミノ−4、6−ジニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルオキシ−2−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−ニトロベンゼン;
−1−メトキシ−2−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−ニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルオキシ−3−メチルアミノ−4−ニトロベンゼン;
−1−β、γ−ジヒドロキシプロピルオキシ−3−メチルアミノ−4−ニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−4−β、γ−ジヒドロキシプロピルオキシ−2−ニトロベンゼン;
−1−β、γ−ジヒドロキシプロピルアミノ−4−トリフルオロメチル−2−ニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−4−トリフルオロメチル−2−ニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−3−メチル−2−ニトロベンゼン;
−1−β−アミノエチルアミノ−5−メトキシ−2−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−2−クロロ−6−エチルアミノ−4−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−2−クロロ−6−アミノ−4−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−6−ビス−(β−ヒドロキシエチル)−アミノ−3−ニトロベンゼン;
−1−β−ヒドロキシエチルアミノ−2−ニトロベンゼン;
−1−ヒドロキシ−4−β−ヒドロキシエチルアミノ−3−ニトロベンゼン。
−1、3−ジメチル−2−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]アゾ]−1H−イミダゾリウムクロライド;
−1、3−ジメチル−2−[(4−(アミノフェニル)アゾ]−1H−イミダゾリウムクロライド;
−1−メチル−4−[(メチルフェニルヒドラゾノ)メチル]−ピリジニウムメチルサルファート。
−ディスパース・レッド(Disperse Red)17;
−アシッド・イエロー(Acid Yellow)9;
−アシッド・ブラック(Acid Black)1;
−ベーシック・レッド(Basic Red)22;
−ベーシック・レッド(Basic Red)76;
−ベーシック・イエロー(Basic Yellow)57;
−ベーシック・ブラウン(Basic Brown)16;
−アシッド・イエロー(Acid Yellow)36;
−アシッド・オレンジ(Acid Orange)7;
−アシッド・レッド(Acid Red)33;
−アシッド・レッド(Acid Red)35;
−ベーシック・ブラウン(Basic Brown)17;
−アシッド・イエロー(Acid Yellow)23;
−アシッド・オレンジ(Acid Orange)24;
−ディスパース・ブラック(Disperse Black)9。
インターナショナル・カラー・インデックス(INTERNATIONAL COLOUR INDEX)、第3版
−ディスパース・レッド(Disperse Red)15;
−ソルベント・バイオレット(Solvent Violet)13;
−アシッド・バイオレット(Acid Violet)43;
−ディスパース・バイオレット(Disperse Violet)1;
−ディスパース・バイオレット(Disperse Violet)4;
−ディスパース・ブルー(Disperse Blue)1;
−ディスパース・バイオレット(Disperse Violet)8;
−ディスパース・ブルー(Disperse Blue)3;
−ディスパース・レッド(Disperse Red)11;
−アシッド・ブルー(Acid Blue)62;
−ディスパース・ブルー(Disperse Blue)7;
−ベーシック・ブルー(Basic Blue)22;
−ディスパース・バイオレット(Disperse Violet)15;
−ベーシック・ブルー(Basic Blue)99、
および、以下の化合物:
−1−N−メチルモルホリニウムプロピルアミノ−4−ヒドロキシアントラキノン;
−1−アミノプロピルアミノ−4−メチルアミノアントラキノン;
−1−アミノプロピルアミノアントラキノン;
−5−β−ヒドロキシエチル−1、4−ジアミノアントラキノン;
−2−アミノエチルアミノアントラキノン;
−1、4−ビス−(β、γ−ジヒドロキシプロピルアミノ)−アントラキノン、
が、列挙されることができる。
−ベーシック・ブルー(Basic Blue)17;
−ベーシック・レッド(Basic Red)2。
−ベーシック・グリーン(Basic Green)1;
−アシッド・ブルー(Acid Blue)9;
−ベーシック・バイオレット(Basic Violet)3;
−ベーシック・バイオレット(Basic Violet)14;
−ベーシック・ブルー(Basic Blue)7;
−アシッド・バイオレット(Acid Violet)49;
−ベーシック・ブルー(Basic Blue)26;
−アシッド・ブルー(Acid Blue)7。
−2−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−[ビス−(β−4'−ヒドロキシエチル)アミノ]アニリノ−1、4−ベンゾキノン;
−2−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−[2'−メトキシ−4'−アミノ]アニリノ−1、4−ベンゾキノン;
−3−N(2'−クロロ−4'−ヒドロキシ)フェニル−アセチルアミノ−6−メトキシ−1、4−ベンゾキノンイミン;
−3−N(3'−クロロ−4'−メチルアミノ)フェニル−ウレイド−6−メチル−1、4−ベンゾキノンイミン;
−3−[4'−N−(エチル、カルバミルメチル)アミノ]−フェニル−ウレイド−6−メチル−1、4−ベンゾキノンイミン。
の化合物が挙げられる。
以下の染色組成物を調製した:
ベンジルアルコール 4.0gm
ポリエチレングリコール60E 6.0gm
ヒドロキシエチルセルロース 0.7gm
60%MA*水溶液中のアルキルポリグリコシド 4.5gmM.A.*
リン酸緩衝液 十分量 pH7
脱イオン水 十分量 100gm
*活性物質
以下の染色組成物を調製した:
オレイン酸ジエタノールアミド 3.0gm
ラウリン酸 1.0gm
エチレングリコールモノエチルエーテル 5.0gm
ヒドロキシエチルセルロース 2.0gm
2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール 十分量 pH9.5
脱塩水 十分量 100.00gm
5つの直接染料組成物を調製し、以下の表に示す:
(全ての含量は、グラムで示されている)
以下の組成物7(A)から10(A)を、本発明に従って調製した(含量はグラムで表す):
−2モルのグリセロールを含むポリグリセロール化オレイン酸アルコール
4.0gm
−4モルのグリセロールを含むポリグリセロール化オレイン酸、78%の活性物質(M.A.) 5.69gmM.A.
−オレイン酸 3.0gm
−取引名称ETHOMEEN 012で、AKZOにより売られている、2モルのエチレンオキシドを含むオレイン酸アミン 7.0gm
−ジエチルアミノプロピルラウリルアミノスクシナマート、55%M.A.を含むナトリウム塩 3.0gmM.A.
−オレイン酸アルコール 5.0gm
−オレイン酸ジエタノールアミド 12.0gm
−プロピレングリコール 3.5gm
−エチルアルコール 7.0gm
−ジプロピレングリコール 0.5gm
−プロリレングリコールモノメチルエーテル 9.0gm
−35%M.A.を含む水溶液中のメタ重亜硫酸ナトリウム 0.455gmM.A.
−酢酸アンモニウム 0.8gm
−抗酸化剤、金属イオン遮閉剤 十分量
−香水、防腐剤 十分量
−20%NH3を含むアンモニア 10.0gm
以下の組成物11(A)を調製した:
−1、4−ジアミノベンゼン 0.40gm
−5−アミノ2−メチルフェノール 0.45gm
−実施例7〜10において前記した共通の染色補助剤 (*)
−脱イオン水 十分量 100gm
−構造(5)の染料 4gm
−National Starchより取引名称CELQUAT SC−240で売られている第4級化ポリアンモニウム 10gm
−おがくず 十分量 100gm
Claims (19)
- 染色に適した化粧用媒質中、下記式(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、または(IIの2)による化合物、またはそれらの互変異性体、およびそれらの付加塩の中から選択される少なくとも1つの染料を含む、ケラチン繊維を染色するための組成物:
−Aは、O;NH;N−アルキル;N−ヒドロキシアルキル;アンモニウム;N−アルキルアンモニウム;N−(ヒドロキシアルキル)アンモニウム;2つのアルキル基が、それらが結合している窒素原子と共に、1つまたはいくつかの窒素、酸素、または硫黄原子によって遮られることができる環を形成してもよい、N、N−ジアルキルアンモニウム、N、N−ジ(ヒドロキシアルキル)アンモニウム、またはN−(ヒドロキシアルキル)N−(アルキル)アンモニウムを表し;
−Ar1は、任意で1つまたはいくつかのZ基で置換された、フェニルまたはナフチルなどのアリール基を表し;
−HET1、HET2は、各々独立して、任意で1つまたはいくつかのZ'基で置換された複素環を表し;
−R1からR6およびZ、Z'は、各々独立して、水素原子、F、Cl、Br、およびIなどのハロゲン原子、および、−NHSO3H;ヒドロキシル;アルキル;アルコキシ;アルキルチオ;アミノ;モノアルキルアミノ;2つのアルキル基が、それらが結合している窒素原子と共に、1つまたはいくつかの窒素、酸素、または硫黄原子によって遮られることができる環を形成してもよいジアルキルアミノ基;複素環、およびニトロ;アリール;アシル;アルコキシカルボニル;カルボキシアミド;シアノ;−CO2H;−SO3H;−PO3H2;−PO4H2基の中から選択される基を示し;
−A'は、水素原子、ヒドロキシル、アミノ、(ヒドロキシアルキル)アミノ、2つのアルキル基が、それらが結合している窒素原子と共に、1つまたはいくつかの窒素、酸素、または硫黄原子によって遮られることができる環を形成してもよい、ジ(ヒドロキシアルキル)アミノ、(ヒドロキシアルキル)(アルキル)アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ基を表し;
−Rは、水素またはハロゲン原子;ヒドロキシ基;アルコキシ基;またはアルキルチオ基を表す。 - HET1基およびHET2基が、任意で、1つまたはいくつかのZ'基で置換された不飽和複素環を表す、請求項1に記載の組成物。
- HET1基およびHET2基が、任意で、1つまたはいくつかのZ'基で置換された芳香族不飽和複素環を表す、請求項2に記載の組成物。
- 複素環、特に、HET1およびHET2の複素環が、以下の複素環:チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、インドール、インドリン、カルバゾール、ピリジン、ジヒドロキノリン、クロモン、ジュロリジン、チアジアゾール、トリアゾール、イソオキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアジン、チアジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、ピリジン、ジアゼピン、オキサゼピン、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、アゼチジン、ピロリジン、アジリジン、の中から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 対イオンが明記されている、または明記されていない、以下の化合物、およびそれらの付加塩の中から選択される式(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、または(IIの2)の化合物を含むことを特徴とする、請求項1に記載の染色組成物:
4−[ビス−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メチレン]−シクロヘキサ−2、5−ジエニリデン}−ジメチル−アンモニウム
1、2、2、4−テトラメチル−6−[フェニル−(1、2、2、4−テトラメチル−1、2、3、4−テトラヒドロ−キノリン−6−イル)−メチレン]−2、3、4、6−テトラヒドロキノリニウムクロライド
1、2、2、3−テトラメチル−5−[(1−メチル−2−フェニル−1H−インドール−3−イル)−フェニル−メチレン]−3、5−ジヒドロ−2H−インドリニウムクロライド
9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)−フェニル−メチレン]−3H−カルバゾリウムクロライド
1−エチル−3−[(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−p−トリル−メチレン]−2−メチル−3a、7a−ジヒドロ−3H−インドリウム
6−{(4−ニトロ−フェニル)−[1−(4−スルホ−ブチル)−1、2、3、4−テトラヒドロ−キノリン−6−イル]−メチレン}−1−(4−スルホ−ブチル)−2、3、4、6−テトラヒドロ−キノリニウム
6−{(4−シアノ−フェニル)−[1−(4−スルホ−ブチル)−1、2、3、4−テトラヒドロ−キノリン−6−イル]−メチレン}−1−(4−スルホ−ブチル)−2、3、4、6−テトラヒドロ−キノリニウム
ジエチル−{4−[(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−チオフェン−2−イル−メチレン]−シクロヘキサ−2、5−ジエニリデン}−アンモニウム
1−エチル−3−[(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−(4−メトキシ−フェニル)−メチレン]−2−メチル−3a、7a−ジヒドロ−3H−インドリウム
エタンアミニウム、N−[4−[(3−カルボキシピラジニル)(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)メチレン]−3−エトキシ−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−エチル−、内部塩
エタンアミニウム、N−[4−[(3−カルボキシピラジニル)(1−エチル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)メチレン]−3−エトキシ−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−エチル−、クロライド
シクロヘプタ[b]フリリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](2−オキソ−2H−シクロヘプタ[b]フラン−3−イル)メチレン]−2、3−ジヒドロ−2−オキソ
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(1、2、3、4、10、14b−ヘキサヒドロ−2−メチルジベンズ[c、f]ピラジノ[1、2−a]アゼピン−8−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−、ペルクロラート、ジペルクロラート
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(1、2、3、4、10、14b−ヘキサヒドロ−2−メチルジベンゾ[c、f]ピラジノ[1、2−a]アゼピン−8−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−、ペルクロラート
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(1、2、3、4、10、14b−ヘキサヒドロ−2−メチルジベンゾ[c、f]ピラジノ[1、2−a]アゼピン−8−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−
メタンアミニウム、N−[4−[ビス(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)メチレン]−2、5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−メチル−
モルホリニウム、4−[5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル][5−(4−モルホリニル)−2−チエニル]メチレン]−2(5H)−チエニリデン]−、ペルクロラート
モルホリニウム、4−[5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル][5−(4−モルホリニル)−2−チエニル]メチレン]−2(5H)−チエニリデン]−
1H−インドリジニウム、7−(ジメチルアミノ)−1−[[7−(ジメチルアミノ)−3−(エトキシカルボニル)−1−インドリジニル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−3−(エトキシカルボニル)−、ペルクロラート
1H−インドリジニウム、7−(ジメチルアミノ)−1−[[7−(ジメチルアミノ)−3−(エトキシカルボニル)−1−インドリジニル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−3−(エトキシカルボニル)−
シクロヘプタ[b]ピロリウム、3−[(1、2−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニルシクロヘプタ[b]ピロール−3−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−2、3−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニル−、ヘキサフルオロホスファート
シクロヘプタ[b]ピロリウム、3−[(1、2−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニルシクロヘプタ[b]ピロール−3−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−2、3−ジヒドロ−2−オキソ−1−フェニル−
キノリニウム、6−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](1、2、3、4−テトラヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル−6−キノリニル)メチレン]−2、3、4、6−テトラヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル、クロライド
キノリニウム、6−[(1、2−ジヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル−6−キノリニル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−2、6−ジヒドロ−1、2、2、4−テトラメチル、クロライド
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、テトラフルオロボラート(1−)
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、テトラフルオロボラート(1−)
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、ペルクロラート
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、ブロマイド
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、クロライド
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ブロマイド
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、クロライド
3H−カルバゾリウム、9−エチル−3−[(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)[4−(メチルフェニルアミノ)フェニル]メチレン]−、ヨウ化物
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ヨウ化物
3H−カルバゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ペルクロラート
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(トリメチルアンモニオ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ジペルクロラート
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(トリメチルアンモニオ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−8−メチル−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−8−メチル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−8−メチル−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−8−メチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−8−メチル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−8−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−8−メトキシ−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−8−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−8−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−4−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−4−メトキシ−、テトラフルオロボラート(
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−4−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−4−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−3−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−3−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−2−メトキシ−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−2−メトキシ−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[(2−クロロ−4−ニトロフェニル)(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−、トリフルオロメタンスルホン酸との塩(1:1)
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[(2−クロロ−4−ニトロフェニル)(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−、テトラフルオロボラート
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、11−エチル−5−[(11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−、テトラフルオロボラート(1−)
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−、テトラフルオロボラート(1−)
5H−ベンゾ[a]カルバゾリウム、5−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](11−エチル−11H−ベンゾ[a]カルバゾール−5−イル)メチレン]−11−エチル−
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−および一酸塩基の塩
3H−カルバゾリウム、3−[[4−[ビス(フェニルメチル)アミノ]フェニル](9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレン]−9−エチル−、ヨウ化物
3H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](9−メチル−2−フェニル−9H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾール−3−イル)メチレン]−9−メチル−2−フェニル−、クロライド
3H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾリウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](2、9−ジメチル−9H−イミダゾ[1、2−a]ベンズイミダゾール−3−イル)メチレン]−2、9−ジメチル−、ブロマイド
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(ジプロピルアミノ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル](2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)(4−ニトロフェニル)メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]−4、5−ジヒドロ−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−
1H−ピラゾリウム、4−[(4−アミノフェニル)(2、3−ジヒドロ−1、5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル)メチレン]−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル
3H−インドリジニウム、3−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−エテニル−1、2−ジメチル−3−インドリジニル)メチレン]−6−エテニル−1、2−ジメチル
3H−インドリジニウム、3−[p−(ジメチルアミノ)−α−(6−エチル−1、2−ジメチル−3−インドリジニル)ベンジリデン]−6−エチル−1、2−ジメチル、ヨウ化物
3H−インドリジニウム、3−[p−(ジメチルアミノ)−α−(1、2−ジメチル−6−ビニル−3−インドリジニル)ベンジリデン]−1、2−ジメチル−6−ビニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−(p−アミノ−α−アンチピリニルベンジリデン)−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−(α−アンチピリニル−p−ニトロベンジリデン)−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−[α−アンチピリニル−p−(ジエチルアミノ)ベンジリデン]−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ペルクロラート
2−ピラゾリニウム、4−[α−アンチピリニル−p−(ジメチルアミノ)ベンジリデン]−2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−、ペルクロラート
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]−、ペルクロラート
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル][4−(ジメチルアミノ)フェニル]−
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル](4−ニトロフェニル)−、ペルクロラート
メチリウム、ビス[6−(ジメチルアミノ)−3−メチル−1H−インドール−2−イル](4−ニトロフェニル)−
メチリウム、ビス(ベンゾ[b]チエン−2−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]−、テトラフルオロボラート
メチリウム、ビス(ベンゾ[b]チエン−2−イル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]−
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(1−メチル−1H−ピロール−2−イル)−、テトラフルオロボラート
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(1−メチル−1H−ピロール−2−イル)−
ジアンチピリニリル(p−ニトロフェニル)メチリウムペルクロラート
メチリウム、ビス(9、10−ジヒドロ−9、9、10−トリメチル−3−アクリジニル)[4−(ジメチルアミノ)フェニル]−、クロライド
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(10−メチル−10H−フェノチアジン−2−イル)−、クロライド
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−、モノ[テトラフルオロボラート(1−)]
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−、ビス[テトラフルオロボラート(1−)]
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−および二塩基酸の塩
3H−ピラゾール−3−オン、4、4'−[[4−(ジメチルアミノ)フェニル]メチレン]ビス[1、2−ジヒドロ−1、5−ジメチル−2−フェニル−および一酸塩基の塩
キノリニウム、4、4'−[(4−ニトロフェニル)メチレン]ビス[1−エチル−、ジクロライド
メチリウム、ビス(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)(4−ニトロフェニル)−、ヨウ化物
メチリウム、[4−(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)−、ヨウ化物
メチリウム、9H−カルバゾール−3−イル[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−メチル−9H−カルバゾール−3−イル)−
キノリジニウム、2、2'−[(4−ニトロフェニル)メチレン]ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソ−
メチリウム、9H−カルバゾール−3−イル[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−メチル−9H−カルバゾール−3−イル)−、テトラフルオロボラート
ボラート(1−)、テトラフルオロ−、9H−カルバゾール−3−イル[4−(ジメチルアミノ)フェニル](6−メチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチリウム
6−メチル−3、3'−ジカルバゾリル−p−ジメチルアミノフェニルメチルフルオロボラ−ト
6、6'−ジクロロ−9、9'−ジブチル−3、3'−ジカルバゾリル−p−ニトロフェニルメチルクロライド
キノリジニウム、2、2'−(p−ニトロベンジリデン)ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソ−、ジピクラート
2、2'−(p−ニトロベンジリデン)ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソキノリジニウム]のピクリン酸塩
キノリジニウム、2、2'−(p−ニトロベンジリデン)ビス[1、2、3、4−テトラヒドロ−1−オキソ−、ジペルクロラート
ベンジリウム、p−(ジエチルアミノ)−α、α−ビス(2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−3−ピラゾリン−4−イル)−
ベンジリウム、α、α−ジアンチピリニル−p−(ジメチルアミノ)−
ベンジリウム、α、α−ビス(2、3−ジメチル−5−オキソ−1−フェニル−3−ピラゾリン−4−イル)−p−ニトロ−
ベンジリウム、p−アミノ−α、α−ジ−4−アンチピリニル−。 - 式(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、および(IIの2)の化合物または化合物、および/または、それらの付加塩が、染色組成物の総重量の0.0001から10重量%、好ましくは0.005から10重量%、よりさらに好ましくは、染色組成物の総重量の0.01から6重量%を表すことを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか一項に記載の組成物。
- 式(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、または(IIの2)の化合物と異なる、1つまたはいくつかの直接染料をさらに含むことを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 式(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、および(IIの2)の化合物と異なる前記直接染料が、中性、酸性、または陽イオン性ニトロ化ベンゼン直接染料、中性、酸性、または陽イオン性アゾイック直接染料、キノン直接染料、および特に、中性、酸性、または陽イオン性アントラキノン直接染料、アジン直接染料、トリアリールメタン直接染料、インドアミン直接染料、および天然直接染料、の中から選択されることを特徴とする、請求項7に記載の組成物。
- 化合物(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、および(IIの2)と異なる前記直接染料が、染色組成物の総重量の0.001から20重量%を表すことを特徴とする、請求項7または8に記載の組成物。
- 1つまたはいくつかの酸化塩基、および任意で、1つまたはいくつかのカプラー、を更に含むことを特徴とする、請求項1ないし9のいずれか一項に記載の組成物。
- 酸化塩基が、パラフェニレンジアミン類、ビスフェニルアルキレンジアミン類、パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類、複素環式塩基、および、それらの付加塩、の中から選択されることを特徴とする請求項10に記載の組成物。
- カプラーが、メタフェニレンジアミン系カプラー、メタアミノフェノール系カプラー、メタジフェノール系カプラー類、ナフタレン系カプラー類、複素環式カプラー類、およびそれらの付加塩、の中から選択されることを特徴とする請求項10または11に記載の組成物。
- 酸化塩基または塩基類、および/または、カプラーが、各々、染色組成物の総重量の約0.001から10重量%、好ましくは0.005から6重量%の間の量で存在することを特徴とする、請求項10ないし12のいずれか一項に記載の組成物。
- 約3から12、好ましくは約5から11、さらにより好ましくは約6から8.5のpHを有することを特徴とする、請求項1ないし13のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン繊維、特に、毛髪などのヒトのケラチン繊維を直接染色するための方法であって、
式(I)、(Iの2)、(Iの3)、(II)、または(IIの2)の化合物のうち少なくとも1つを含む、請求項1ないし14のいずれか一項に記載の染色組成物の少なくとも1つをケラチン繊維に塗布する工程と、
前記工程の後、休止時間を置き、さらに前記繊維を洗浄する工程を含むことを特徴とする、ケラチン繊維を直接染色するための方法。 - 前記休止時間が、3から50分、好ましくは5から30分であることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
- ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を染色するための方法であって、少なくとも1つの染色組成物を前記繊維に塗布し、前記組成物は、式(II)または(IIの2)の化合物のうち少なくとも1つ、もしくは、式(I)、(Iの2)、(Iの3)の化合物のうち少なくとも1つを含み、さらに、少なくとも1つの酸化塩基、および任意で、1つまたはいくつかのカプラーを含み、色は、酸化剤を用いて、酸性、中性、またはアルカリ性のpHで現色させる方法。
- 前記酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過ホウ酸塩および過硫酸塩などの過酸塩、過酸、およびペルオキシダーゼ、ウリカーゼなどの2電子酸化還元剤、およびラッカーゼなどの4電子酸化酵素などのオキシダーゼ酵素、の中から選択されることを特徴とする、請求項17に記載の方法。
- 複数区画を有する装置であって、式(II)または(IIの2)の化合物のうち少なくとも1つ、もしくは、式(I)、(Iの2)、(Iの3)の化合物のうち少なくとも1つを含み、さらに、少なくとも1つの酸化塩基、および任意で、1つまたはいくつかのカプラーを含む請求項1から14のいずれか一項に記載の染色組成物を収容する第1区画、および酸化組成物を収容する第2区画を含むことを特徴とする装置。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0216845A FR2849371B1 (fr) | 2002-12-30 | 2002-12-30 | Composition de teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant direct diheteroylarylmethane ou un precurseur leuco de celui-ci et procede de teinture la mettant en oeuvre |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004210783A true JP2004210783A (ja) | 2004-07-29 |
JP4002883B2 JP4002883B2 (ja) | 2007-11-07 |
Family
ID=32480277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003434421A Expired - Fee Related JP4002883B2 (ja) | 2002-12-30 | 2003-12-26 | ジヘテロイルアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1437122B1 (ja) |
JP (1) | JP4002883B2 (ja) |
AT (1) | ATE459333T1 (ja) |
DE (1) | DE60331518D1 (ja) |
FR (1) | FR2849371B1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006111626A (ja) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | L'oreal Sa | 特定のジスルフィド染料を含む染色組成物およびその染料を使用するヒトのケラチン繊維を染色する方法 |
JP2012167153A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Fujifilm Corp | 硬化性着色組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、液晶表示装置、固体撮像素子、並びに、色素化合物 |
JP2017149805A (ja) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、インクジェット用インク、及び捺染方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1937994A (zh) * | 2004-04-06 | 2007-03-28 | 宝洁公司 | 角蛋白染色化合物、包含它们的角蛋白染色组合物以及它们的应用 |
DE102004049600A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Wella Ag | Kationische Indazolinthiazolazofarbstoffe enthaltende Färbemittel |
FR2893842A1 (fr) * | 2005-11-30 | 2007-06-01 | Oreal | Utilisation d'au moins un derive cationique de cyanine pour la coloration capillaire, composition le contenant, procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre ladite composition, dispositif et utilisation |
US7531008B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-05-12 | L'oreal S.A. | Use of at least one cationic cyanin derivative for dyeing the hair, composition containing it, process for treating keratin fibers using the composition, and device therefor |
KR101808729B1 (ko) * | 2015-07-30 | 2017-12-14 | 삼성에스디아이 주식회사 | 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL250392A (ja) * | 1960-01-26 | |||
DE1248193B (de) * | 1964-10-01 | 1967-08-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminoaryl-di-indolylmethanen |
DE1569751C3 (de) * | 1967-04-24 | 1975-03-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phenyl-heteryl-methanfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
JPS59162553A (ja) * | 1983-03-07 | 1984-09-13 | Asahi Chem Ind Co Ltd | メモリ−性電子写真用感光体 |
-
2002
- 2002-12-30 FR FR0216845A patent/FR2849371B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-12-26 JP JP2003434421A patent/JP4002883B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-26 EP EP03104983A patent/EP1437122B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-26 DE DE60331518T patent/DE60331518D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-26 AT AT03104983T patent/ATE459333T1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006111626A (ja) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | L'oreal Sa | 特定のジスルフィド染料を含む染色組成物およびその染料を使用するヒトのケラチン繊維を染色する方法 |
JP2012167153A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Fujifilm Corp | 硬化性着色組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、液晶表示装置、固体撮像素子、並びに、色素化合物 |
JP2017149805A (ja) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、インクジェット用インク、及び捺染方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60331518D1 (de) | 2010-04-15 |
FR2849371B1 (fr) | 2007-08-31 |
JP4002883B2 (ja) | 2007-11-07 |
EP1437122A1 (fr) | 2004-07-14 |
ATE459333T1 (de) | 2010-03-15 |
FR2849371A1 (fr) | 2004-07-02 |
EP1437122B1 (fr) | 2010-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7211118B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibers comprising a defined triheteroylmethane direct dye or leuco precursor of this dye and dyeing method using it | |
JP5128765B2 (ja) | 特定のジスルフィド染料を含む染色組成物およびその染料を使用するヒトのケラチン繊維を染色する方法 | |
US7217297B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibers comprising a defined diheteroylarylmethane direct dye or a leuco precursor of this dye and dyeing method using it | |
US8992633B2 (en) | Disulfide dyes | |
EP2053094B1 (fr) | Composition pour la coloration de fibres kératiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymère a fonction thiol et procédé utilisant la composition | |
US7211117B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one dye chosen from monoheteroyldiarylmethane direct dyes and the leuco precursors thereof and dyeing method using it | |
KR100391696B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물 | |
FR2822698A1 (fr) | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique | |
KR100355641B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
US20030159221A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres with a particular paraphenylene-diamine derivative and a particular direct dyeing agent | |
EP3373902B1 (en) | Cationic direct dye comprising an aliphatic chain and bearing a disulfide/thiol/protected-thiol function for dyeing keratin fibres | |
JP4002883B2 (ja) | ジヘテロイルアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法 | |
EP1155679B1 (en) | Hair dye | |
FR2914855A1 (fr) | Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine acetylenique, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif | |
FR2901127A1 (fr) | Utilisation d'un hydrotrope cationique pour la coloration de fibres keratiniques, composition le comprenant et procedes de coloration la mettant en oeuvre | |
JP2004210781A (ja) | モノヘテロイルジアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法 | |
JP3979993B2 (ja) | トリヘテロイルメタン直接染料又はその染料のロイコ前駆物質を含むケラチン繊維染色用組成物及びそれを用いた染色方法 | |
KR20050058412A (ko) | 다공성 물질의 착색방법 | |
FR2872036A1 (fr) | Utilisation de composes polycationiques en teinture des fibres keratiniques |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050616 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050802 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20051014 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20051019 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060125 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060221 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060621 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20060821 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070605 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070702 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070724 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070820 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100824 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |