JP2004196804A - n−ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物に溶解したトリアジン誘導体を含有する組成物;美容用途 - Google Patents
n−ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物に溶解したトリアジン誘導体を含有する組成物;美容用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004196804A JP2004196804A JP2003418759A JP2003418759A JP2004196804A JP 2004196804 A JP2004196804 A JP 2004196804A JP 2003418759 A JP2003418759 A JP 2003418759A JP 2003418759 A JP2003418759 A JP 2003418759A JP 2004196804 A JP2004196804 A JP 2004196804A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- triazine
- formula
- composition
- alkyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CN(C(c1ccccc11)=*)C1=O Chemical compound CN(C(c1ccccc11)=*)C1=O 0.000 description 3
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
- C09B23/14—Styryl dyes
- C09B23/143—Styryl dyes the ethylene chain carrying a COOH or a functionally modified derivative, e.g.-CN, -COR, -COOR, -CON=, C6H5-CH=C-CN
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/008—Dyes containing a substituent, which contains a silicium atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
また、皮膚をサンタン状態する320nmと400nmの間の波長を有するUV-A線が皮膚に好ましくない変化を誘発するおそれがあることが知られており、特に敏感肌又は太陽光線に絶えずさらされている皮膚の場合にしかりである。UV-A線は、特に、皮膚の弾力性を喪失させ、しわを出現せしめ、皮膚を時期尚早の老化に導く原因となるものである。UV-A線は、紅斑反応の惹起を促進したり、ある個人においてはこの反応を増幅させ、光毒性又は光アレルギー反応の原因にさえなる。よって、UV-A線も遮蔽することが望ましい。
これら抗日光組成物は、かなり多くの場合、水中油型エマルション(すなわち、分散させる水性連続相と分散させられた油性非連続相とからなる化粧品的に許容可能な担体)の形態であり、有害な紫外線を選択的に吸収可能な一又は複数の従来からの親油性及び/又は親水性の有機遮蔽剤を種々の濃度で含有してなるもので、これらの遮蔽剤(及びそれらの量)は、所望の日光保護ファクターの関数として選択され、日光保護ファクター(SPF)は、紫外線遮蔽剤を用いない場合の紅斑形成閾値に達するまでに必要なUV照射時間に対する、紫外線遮蔽剤を用いた場合の紅斑形成閾値に達するまでに必要なUV照射時間の比率を数学的に表したものである。
− 2,4,6-トリス[p-(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン、すなわちBASF社から「ユビヌル(Uvinul)T150」の商品名で販売されている「エチルヘキシルトリアゾン」(INCI名)、
− 2-[p-(tert-ブチルアミド)アニリノ]-4,6-ビス-[p-(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン、すなわちシグマ(Sigma)3V社から「ユバソーブ(Uvasorb)HEB」の商品名で販売されている「ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン」(INCI名)、
− 2,4-ビス{[4-2-エチルヘキシルオキシ)]-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、すなわちチバ・スペシャルティー・ケミカルズ社(Ciba Specialty Chemicals)から「チノソーブ(Tinosorb)S」の商品名で販売されている「アニソトリアジン」(INCI名)である。
− 調製物中に結晶化が経時的に起こり、化粧品質、安定性、及び抗日光製品の有効性に有害であること;又は
− 調製物中の遮蔽剤濃度が制限され、十分に効果のある製品を得ることができない;
といった2つの欠点がある。
よって、本発明に潜在する技術的な問題は、このような1,3,5-トリアジン誘導体を含有する組成物の安定性、化粧品特性、光保護有効性を改善することにある。
n-ブチルフタルイミドとイソプロピルフタルイミドのこの共融混合物により、1,3,5-トリアジン誘導体を含有する従来技術の組成物の日光保護ファクターよりも高い日光保護ファクターを有する、1,3,5-トリアジン誘導体を含有する安定した抗日光組成物を得ることができる。またこれらの組成物は、改善された化粧品質も有する。それらにより、特に皮膚の保湿性が良好となり、すなわち皮膚が乾燥してしまうことはなく、脂ぎった感触も観察されない。
また本発明の他の主題は、特に太陽光線からケラチン物質を保護することを意図した化粧品用又は皮膚用組成物の製造に、このような組成物を使用することからなる。
さらに本発明の主題は、日光保護ファクター及び/又は化粧品質及び/又はこの組成物の安定性を改善するための、少なくとも一の1,3,5-トリアジン誘導体を含有する光保護用化粧品用又は皮膚用組成物における、n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの少なくとも一の共融混合物の使用にある。
本発明の他の主題は、以下の説明と実施例を読むことにより、明らかになるであろう。
(a)60重量%〜75重量%の次の構造(1):
(b)25重量%〜40重量%の次の構造:
からなる。
本発明のn-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物は公知であり、米国特許第6306373号(本明細書の内容の一体部分を形成)に記載され合成されている。
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(60/40重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(62/38重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(65/35重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(70/30重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(75/25重量%)
を挙げることができる。
例えば、フェニックス・ケミカルズ社(Phoenix Chemicals)からペレモール(Pelemol)BIPの名称で販売されているn-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物が使用される。
本発明の共融混合物は、組成物の全重量に対して、好ましくは0.1重量%〜50重量%、より好ましくは1重量%〜30重量%の範囲の濃度で使用される。
− Xa(各Xa基は同一でも異なっていてもよい)は酸素又は-NH-を表し;
− Ra(各Ra基は同一でも異なっていてもよい)は、水素;アルカリ金属;一又は複数の直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル又は直鎖状又は分枝状のC1-C18ヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;直鎖状又は分枝状のC1-C18、好ましくはC6-C12アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;その末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレン化基;次の式(X)、(XI)又は(XII):
− R8は水素又はメチル基であり;
− R9はC1-C9アルキル基であり;
− qは0;1;2;3に等しい整数であり;
− rは1;2;3;4;5;6;7;8;9;10に等しい整数であり;
− AはC4-C8アルキル基又はC5-C8シクロアルキル基であり;
− Bは直鎖状又は分枝状のC1-C8アルキル基;C5-C8シクロアルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択される)
の基から選択され;
− R1はC3-C18アルキル基;C2-C18アルケニル基;T1が水素原子又はC1-C8アルキル基である式-CH2-CH(OH)-CH2-OT1の残基;次の式(XIII):
− R13は共有結合;直鎖状又は分枝状のC1-C4アルキル基、又はm1が1;2;3;4に等しい整数である式-Cm1H2m1-O-の基を示し;
− p1は0;1;2;3;4;5に等しい整数であり;
− R10、R11及びR12は同一でも異なっていてもよく、C1-C18アルキル基;C1-C18アルコキシ基又は次の式:
の残基を示し;
− R2は水素原子、直鎖状又は分枝状のC1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基を示し;
− R3及びR4は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のC1-C20アルキル基を示し;
− R5はC1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基又はハロゲンで置換されていてもよいフェニル基又は水素原子を表し;
− R6は直鎖状又は分枝状のC1-C8アルキル基又はC1-C3アルコキシ基であり、後者の場合、同じ芳香環において隣接する2つのR6基はアルキリデンジオキシ基を形成可能であると理解され、そのアルキリデン基は1又は2の炭素原子、OH、NHCOCH3又はNH2を含有しており;
− R7は水素原子、C1-C10アルキル基、n1が1〜16の数である式-(CH2CHR5-O)n1R8の基、又は構造-CH2-CH-(OH)-CH2OT1の基を示し、ここでR8及びT1は上述のものと同じ意味を有し;
− Zは酸素、硫黄、-NH-又はR3が直鎖状又は分枝状のC1-C20アルキル基を表す-NR3-基を表し;
− pが0、1、2又は3である]
の基から選択され、
A1はハロゲン、-N(R3)2基であってよく、ここで2つのR3基は4又は5の炭素原子を有する環を形成可能であり、又は-OR3であってもよく、ここでR3は上述のものと同じ定義を有する}
に相当する。
− Xa-Ra基の1つが-NH-Ra基を表し:ここでRaは一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;上述した式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択され;
− BはC1-C4アルキル基であり;
− R9はメチル基であり;
− Xa-Ra基の他の2つが-O-Ra基を表し:ここでRaは同一でも異なっていてもよく:水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;上述した式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択され;
− BはC1-C4アルキル基であり;
− R9はメチル基である;
の全てを有し、A1、A2及びA3が式(II)のものである式(I)に相当する1,3,5-トリアジン類である。
− Xa-Ra基の1つ又は2つが-NH-Ra基を表し:ここでRaは直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;BがC1-C4アルキル基であり、R9がメチル基である、上述した式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択され;
− Xa-Ra基の他の1つ又は他の2つが-O-Ra基を表し:ここでRaは同一でも異なっていてもよく:水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;BがC1-C4アルキル基であり、R9がメチル基である、上述した式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択される;
の全てを有し、A1、A2及びA3が式(II)のものである式(I)に相当する1,3,5-トリアジン類である。
に相当する、2-[p-(tert-ブチルアミド)アニリノ]-4,6-ビス[(p-(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン、すなわちシグマ3V社から「ユバソーブHEB」の商品名で販売されている「ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン」である。
− Xaは同一で酸素を表し;
− Raは同一でも異なっていてもよく、その末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン化基又はC6-C12アルキル基を表す;
の全てを有し、A1、A2及びA3が式(II)のものである式(I)に相当する1,3,5-トリアジン類である。
この第3のファミリーの特に好ましい1,3,5-トリアジンは、次の式:
に相当し、2,4,6-トリス[p(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン、すなわちBASF社から「ユビヌルT150」の商品名で販売されている「エチルヘキシルトリアゾン」である。
に相当し、2,4-ビス{[4-2-エチルヘキシルオキシ)]-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、すなわちチバ・スペシャルティー・ケミカルズ社から「チノソーブS」の商品名で販売されている「アニソトリアジン」である。
− 2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロナート)-6-クロロ-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロナート)-6-(2-エチルヘキシル-4'-アミノベンゾアート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-6-ブトキシ-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-6-(2-エチルヘキシルアミノ)-s-トリアジン、
− 2,4-ビス(4'-アミノベンジリデンショウノウ)-6-(2-エチルヘキシルアミノ)-s-トリアジン、
− 2,4-ビス(4'-アミノベンジリデンショウノウ)-6-(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s−トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジエチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジイソプロピル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジメチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(エチル-α-シアノ-4-アミノシンナマート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス[(3'-ベンゾトリアゾール-2-イル-2'-ヒドロキシ-5'-メチル)フェニルアミノ]-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス[(3'-ベンゾトリアゾール-2-イル-2'-ヒドロキシ-5'-tert-オクチル)フェニルアミノ]-s-トリアジン、
を挙げることができる。
また本発明の組成物は、水溶性又は脂溶性又は一般的に使用されている化粧品用溶媒に不溶である、他の付加的なUV-A活性及び/又はUV-B活性のある有機又は無機の紫外線遮蔽剤をさらに含有してよい。
付加的な有機遮蔽剤は、特にアントラニラート類;ケイ皮酸誘導体;ジベンゾイルメタン誘導体;サリチル酸誘導体;ショウノウ誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリラート誘導体;ベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロナート誘導体;ベンゾイミダゾール誘導体;イミダゾリン類;欧州特許第669323号及び米国特許第2463264号に記載されているようなビス-ベンゾアゾリル誘導体;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;米国特許第5237071号、米国特許第5166355号、英国特許出願第2303549号、独国特許出願第19726184号及び欧州特許出願第893119号に記載されているメチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体;欧州特許出願第0832642号、欧州特許出願第1027883号、欧州特許出願第1300137号及び独国特許出願第10162844号に記載されているベンゾオキサゾール誘導体;遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン類、例えば特に国際公開第93/04665号に記載されているもの;α-アルキルスチレンから誘導される二量体、例えば独国特許出願第19855649号に記載されているもの;欧州特許出願第0967200号、独国特許出願第19746654号、独国特許出願第19755649号、欧州特許出願公開第1008586号、欧州特許出願第1133980号及び欧州特許第133981号に記載されているような4,4-ジアリールブタジエン類;及びそれらの混合物から選択される。
パラ-アミノ安息香酸誘導体:
PABA、
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
特にISP社から「エスカロール(Escalol)507」の名称で販売されているエチルヘキシルジメチルPABA、
グリセリルPABA、
BASF社から「ユビヌルP25」の名称で販売されているPEG-25-PABA。
ロナ(Rona)/EMインダストリーズから「ユーソレックス(Eusolex)HMS」の名称で販売されているホモサラート(homosalate)、
ハーマンアンドレイマー社(Haarmann and Reimer)から「ネオ・ヘリオパン(Neo Heliopan)OS」の名称で販売されているエチルヘキシルサリチラート、
スケル社(Scher)から「ディプサル(Dipsal)」の名称で販売されているジプロピレングリコールサリチラート、
ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパンTS」の名称で販売されているTEAサリチラート。
ジベンゾイルメタン誘導体:
特にホフマン・ラ・ロシェ社(Hoffmann LaRoche)から「パルソール(Parsol)1789」の商品名で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン、
イソプロピルジベンゾイルメタン。
ケイ皮酸誘導体:
特にホフマン・ラ・ロシュ社から「パルソールMCX」の商品名で販売されているエチルヘキシルメトキシシンナマート、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパンE1000」の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、
シノキサート、
DEAメトキシシンナマート、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
グリセリルエチルヘキサノアートジメトキシシンナマート。
特にBASF社から「ユビヌルN539」の商品名で販売されているオクトクリレン(Octocrylene)、
特にBASF社から「ユビヌルN35」の商品名で販売されているエトクリレン(Etocrylene)。
ベンゾフェノン誘導体:
BASF社から「ユビヌル400」の商品名で販売されているベンゾフェノン-1、
BASF社から「ユビヌルD50」の商品名で販売されているベンゾフェノン-2、
BASF社から「ユビヌルM40」の商品名で販売されているベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン、
BASF社から「ユビヌルMS40」の商品名で販売されているベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
ノルクアイ社(Norquay)から「ヘリオソーブ(Heliosorb)11」の商品名で販売されているベンゾフェノン-6、
アメリカン・シアナミド社(American Cyanamid)から「スペクトラ-ソーブ(Spectra-Sorb)UV-24」の商品名で販売されているベンゾフェノン-8、
BASF社から「ユビヌルDS-49」の商品名で販売されているベンゾフェノン-9、
ベンゾフェノン-12。
n-ヘキシル-2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾアート。
チメックス社(Chimex)から「メギゾリル(Mexoryl)SD」の名称で製造されている3-ベンジリデンショウノウ、
メルク社(Merck)から「ユーソレックス6300」の名称で販売されている4-メチルベンジリデンショウノウ、
チメックス社から「メギゾリルSL」の名称で製造されているベンジリデンショウノウスルホン酸、
チメックス社から「メギゾリルSO」の名称で製造されているメト硫酸ショウノウベンザルコニウム、
チメックス社から「メギゾリルSX」の名称で製造されているテレフタリリデンジショウノウスルホン酸、
チメックス社から「メギゾリルSW」の名称で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ。
フェニルベンゾイミダゾール誘導体:
特にメルク社から「ユーソレックス232」の商品名で販売されているフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパンAP」の商品名で販売されているフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
ロ−ディア・シミー社(Rhodia Chimie)から「シラトリゾール(Silatrizole)」の名称で販売されているドロメトリゾール(Drometrizole)トリシロキサン、
チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社から「チノソーブM」の商品名で水性分散液におけるマイクロ化形態のものとして、もしくはフェアマウント・ケミカル(Fairmount Chemical)から「ミキシム(MIXXIM)BB/100」の商品名で固体形態のものとして販売されているメチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール。
ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパンMA」の商品名で販売されているアントラニル酸メンチル。
イミダゾリン誘導体:
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオナート。
ベンザルマロナート誘導体:
ホフマン・ラ・ロシェ社から「パルソールSLX」の商品名で販売されている製品ポリシリコーン-15のようなベンザルマロナート官能基を有するポリオルガノシロキサン。
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン。
ベンゾオキサゾール誘導体:
シグマ3V社から「ユバソーブK2A」の商品名で販売されている2,4-ビス-[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)-イミノ-1,3,5-トリアジン、
及びそれらの混合物。
− エチルヘキシルサリチラート、
− エチルヘキシルメトキシシンナマート、
− オクトクリレン、
− フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
− ベンゾフェノン-3、
− ベンゾフェノン-4、
− ベンゾフェノン-5、
− n-ヘキシル-2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾアート、
− 4-メチルベンジリデンショウノウ、
− テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、
− フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
− メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
− ドロメトリゾールトリシロキサン、
− ポリシリコーン-15、
− 1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
− 2,4-ビス-[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)-イミノ-1,3,5-トリアジン、
及びそれらの混合物、
から選択される。
本発明の付加的な紫外線遮蔽剤は、組成物の全重量に対して0.01重量%〜20重量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%の範囲の割合で、本発明の組成物に存在する。
挙げることのできる油には、鉱物性油(パラフィン);植物性油(スイートアルモンド油、マカダミア油、クロフサグスリ種油又はホホバ油);合成油、例えばペルヒドロスクワレン、脂肪アルコール、脂肪酸又は脂肪エステル(例えばWitco(ウィトコ)から「Finsolv(フィンソルブ)TN」の商品名で販売されているC12-C15安息香酸アルコール、パルミチン酸オクチル、ラノリン酸イソプロピル、カプリン酸/カプリル酸トリグリセリドを含むトリグリセリド類)、オキシエチレン化又はオキシプロピレン化された脂肪エステル及びエーテル;シリコーン油(シクロメチコーン及びポリジメチルシロキサン、又はPDMS)又はフルオロ油、及びポリアルキレン類が含まれる。
挙げることのできるロウ状化合物には、パラフィン、カルナウバロウ、ミツロウ、及び硬化ヒマシ油が含まれる。
増粘剤は、特に架橋したアクリルポリマー、例えばCarbomers(カーボマー)、Amerchol(アメルコール社)からViscophobe DB 1000の名称で販売されているポリアクリラート-3又はPemulen(ペミュレン)等のタイプのアクリラート/C10-C30アクリル酸アルキルの架橋ポリマー;ポリアクリルアミド類、例えばセピック社(SEPPIC)からセピゲル(Sepigel)305の名称で販売されているポリアクリルアミド、C13-C14イソパラフィン及びラウレス(laureth)-7のエマルション、AMPSのホモポリマー又はコポリマー、例えばクラリアント社(Clariant)から販売されているホスタセリン(Hostacerin)AMPS、変性した又は未変性のグアーガム及びセルロース類、例えばヒドロキシプロピルグアーガム、メチルヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース、キサンタンガム、エアロジル(Aerosil)タイプのナノメートルサイズのシリカ類から選択され得る。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明の組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加により悪影響を受けないか、又は実質的に受けないように留意して、上述した任意の付加的な化合物(類)及び/又はそれらの量を選択するであろう。
この組成物は、特に、単一又は複合エマルション(O/W、W/O、O/W/O又はW/O/Wエマルション)の形態、例えばクリーム又はミルク、ゲル又はクリームゲルの形態、ローション、油、パウダー又は棒状固形物の形態であってもよく、また、任意にエアゾールとして包装されてもよく、ムース又はスプレーの形態であってもよい。
好ましくは、本発明の組成物は、水中油型又は油中水型エマルションの形態である。
エマルションである場合、このエマルションの水相は、公知の方法[バンガム(Bangham)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(Watkins)、J. Mol. Biol. 13, 238(1965)、仏国特許第2315991号及び仏国特許第2416008号]により調製される非イオン性の小胞体分散液を含有してもよい。
本発明の化粧品用組成物が、ヘアケアに使用される場合、それは、シャンプー、ローション、ゲル、エマルション又は非イオン性の小胞体分散液の形態であってもよく、また、例えばシャンプーの前又は後、染色又は脱色の前又は後、又はパーマネントウエーブ又は毛髪の弛緩化処理の前、処理中又は処理後に適用されてすすがれる組成物、スタイリング又はトリートメント用のローション又はゲル、ブロー乾燥又は毛髪のセット用のローション又はゲル、毛髪のパーマネントウエーブ、弛緩化、染色又は脱色のための組成物を構成し得る。
組成物が、爪、唇、まつげ、眉毛又は皮膚用のメークアップ製品、例えば、表皮用トリートメントクリーム、ファンデーション、チューブ用口紅、アイシャドウ、メークアップルージュ、マスカラ又はアイライナーとして使用される場合、それは、固体状又はペースト状、無水又は水性の形態、例えば、水中油型又は油中水型のエマルション、非イオン性の小胞体分散液又は懸濁液であってよい。
さらに本発明は、1,3,5-トリアジン誘導体を含有する化粧品用又は皮膚用組成物における、日光保護ファクター、化粧品質及び/又はこの組成物の安定性を改善するための、前記n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物の使用に関する。
異なる溶媒中でのトリアジン誘導体の溶解度の比較研究
異なる溶媒中でのトリアジン誘導体(すなわち:2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロマート)-s-トリアジン)の溶解度を次の試験法により測定した:
− 室温にて、20gの溶媒を5gの遮蔽剤に添加し、
− このようにして得られた混合物を水浴にて83℃にし、
− 24時間後、室温まで冷却し、結晶の存在の有無を観察する。
使用される保護ファクターを評価するための方法は、B.L. DIFFEYらによりJ. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133(1989)に記載されているインビトロ方法であり、この方法は、290〜400nmの範囲の波長において、5nm毎に単色保護ファクターを測定し、それから与えられた数式によって日光保護ファクターを算出することからなる。
Claims (29)
- 前記共融混合物が60重量%〜75重量%のn-ブチルフタルイミドを含有する請求項1に記載の組成物。
- 前記共融混合物が次の混合物:
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(60/40重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(62/38重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(65/35重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(70/30重量%)
n-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミド(75/25重量%)
から選択される請求項1又は2に記載の組成物。 - 共融混合物が、組成物の全重量に対して0.1重量%〜50重量%、好ましくは1重量%〜30重量%の範囲の濃度で存在している請求項1ないし3のいずれか1項に記載の組成物。
- 1,3,5-トリアジン誘導体が、次の式(I):
− Xa(各Xa基は同一でも異なっていてもよい)は酸素又は-NH-を表し;
− Ra(各Ra基は同一でも異なっていてもよい)は、水素;アルカリ金属;一又は複数の直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル又は直鎖状又は分枝状のC1-C18ヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;直鎖状又は分枝状のC1-C18、好ましくはC6-C12アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;その末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレン化基;次の式(X)、(XI)又は(XII):
− R8は水素又はメチル基であり;
− R9はC1-C9アルキル基であり;
− qは0;1;2;3に等しい整数であり;
− rは1;2;3;4;5;6;7;8;9;10に等しい整数であり;
− AはC4-C8アルキル基又はC5-C8シクロアルキル基であり;
− Bは直鎖状又は分枝状のC1-C8アルキル基;C5-C8シクロアルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択される)
の基から選択され;
− R1はC3-C18アルキル基;C2-C18アルケニル基;T1が水素原子又はC1-C8アルキル基である式-CH2-CH(OH)-CH2-OT1の残基;次の式(XIII):
− R13は共有結合;直鎖状又は分枝状のC1-C4アルキル基、又はm1が1;2;3;4に等しい整数である式-Cm1H2m1-O-の基を示し;
− p1は0;1;2;3;4;5に等しい整数であり;
− R10、R11及びR12は同一でも異なっていてもよく、C1-C18アルキル基;C1-C18アルコキシ基又は次の式:
の残基を示し;
− R2は水素原子、直鎖状又は分枝状のC1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基を示し;
− R3及びR4は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のC1-C20アルキル基を示し;
− R5はC1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基又はハロゲンで置換されていてもよいフェニル基又は水素原子を表し;
− R6は直鎖状又は分枝状のC1-C8アルキル基又はC1-C3アルコキシ基であり、後者の場合、同じ芳香環において隣接する2つのR6基はアルキリデンジオキシ基を形成可能であると理解され、そのアルキリデン基は1又は2の炭素原子、OH、NHCOCH3又はNH2を含有しており;
− R7は水素原子、C1-C10アルキル基、n1が1〜16の数である式-(CH2CHR5-O)n1R8の基、又は構造-CH2-CH-(OH)-CH2OT1の基を示し、ここでR8及びT1は上述のものと同じ意味を有し;
− Zは酸素、硫黄、-NH-又はR3が直鎖状又は分枝状のC1-C20アルキル基を表す-NR3-基を表し;
− pが0、1、2又は3である]
の基から選択され、
A1はハロゲン、-N(R3)2基であってよく、ここで2つのR3基は4又は5の炭素原子の環を形成可能であり、又は-OR3基であってもよく、ここでR3は上述のものと同じ定義を有する}
に相当するものである請求項1ないし4のいずれか1項に記載の組成物。 - 1,3,5-トリアジン誘導体が、A1、A2及びA3が式(II)のものであるとともに、次の特徴:
− Xa-Ra基の1つが-NH-Ra基を表し:ここでRaは一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;前記式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択され;
− BはC1-C4アルキル基であり;そこで、
− R9はメチル基であり;
− Xa-Ra基の他の2つが-O-Ra基を表し:ここでRaは同一でも異なっていてもよく:水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;前記式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択され;そこで、
− BはC1-C4アルキル基であり;
− R9はメチル基である;
の全てを有する式(I)に相当する請求項5に記載の組成物。 - 1,3,5-トリアジン誘導体が、A1、A2及びA3が式(II)のものであり、次の特徴:
− Xa-Ra基の1つ又は2つが-NH-Ra基を表し:ここでRaは直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;
− BがC1-C4アルキル基であり、
− R9がメチル基である、
前記式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択され;
− Xa-Ra基の他方又は他の2つが-O-Ra基を表し:ここでRaは同一でも異なっていてもよく:水素;アルカリ金属;一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基;直鎖状又は分枝状のC1-C18アルキル基;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよいC5-C12シクロアルキル基;
− BがC1-C4アルキル基であり、
− R9がメチル基である、
前記式(X)、(XI)又は(XII)の基から選択される;
の全てを有する式(I)に相当する請求項5に記載の組成物。 - 1,3,5-トリアジン誘導体が、A1、A2及びA3が式(II)のものであり、次の特徴:
− Xaは同一で酸素を表し;
− Raは同一でも異なっていてもよく、その末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン化基又はC6-C12アルキル基を表す;
の全てを有する式(I)に相当する請求項5に記載の組成物。 - 1,3,5-トリアジン誘導体が、A1及びA2が式(III)のものであり、A3が式(IX)のものであり、次の特徴:R1が同一でも異なっていてもよく、C3-C18アルキル基;C2-C18アルケニル基、又は式-CH2-CH(OH)-CH2-OT1の残基を示し、ここでT1は水素原子かC1-C8アルキル基であり;R7は水素原子又はC1-C10アルキル基を示す;の全てを有する式(I)に相当する請求項5に記載の組成物。
- 1,3,5-トリアジン誘導体が、A1、A2及びA3が式(VII)ないし(XI)のものである式(I)に相当する請求項5に記載の組成物。
- 1,3,5-トリアジン誘導体が:
− 2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロナート)-6-クロロ-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロナート)-6-(2-エチルヘキシル-4'-アミノベンゾアート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-6-ブトキシ-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-6-(2-エチルヘキシルアミノ)-s-トリアジン、
− 2,4-ビス(4'-アミノベンジリデンショウノウ)-6-(2-エチルヘキシルアミノ)-s-トリアジン、
− 2,4-ビス(4'-アミノベンジリデンショウノウ)-6-(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s−トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジエチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジイソプロピル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(ジメチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス(エチル-α-シアノ-4-アミノシンナマート)-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス[(3'-ベンゾトリアゾル-2-イル-2'-ヒドロキシ-5'-メチル)フェニルアミノ]-s-トリアジン、
− 2,4,6-トリス[(3'-ベンゾトリアゾル-2-イル-2'-ヒドロキシ-5'-tert-オクチル)フェニルアミノ]-s-トリアジン、
から選択される請求項13に記載の組成物。 - 1,3,5-トリアジン誘導体が2,4,6-トリス(ジイソブチル-4'-アミノベンザルマロナート)-s-トリアジンである請求項14に記載の組成物。
- 1,3,5-トリアジン誘導体が、組成物の全重量に対して0.05重量%〜15重量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%の範囲の濃度で存在している請求項1ないし15のいずれか1項に記載の組成物。
- 水溶性、脂溶性又は一般的に使用されている化粧品用溶媒に不溶性である、少なくとも一の付加的な有機遮蔽剤、及び/又は少なくとも一の付加的な無機遮蔽剤をさらに含有する請求項1ないし16のいずれか1項に記載の組成物。
- 付加的な有機遮蔽剤が、アントラニラート類;ケイ皮酸誘導体;ジベンゾイルメタン誘導体;サリチル酸誘導体;ショウノウ誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリラート誘導体;ベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロナート誘導体;ベンゾイミダゾール誘導体;イミダゾリン類;ビス-ベンゾアゾリル誘導体;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体;ベンゾオキサゾール誘導体;遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン類;α-アルキルスチレンから誘導される二量体;4,4-ジアリールブタジエン類;及びそれらの混合物から選択される請求項17に記載の組成物。
- 前記付加的な有機遮蔽剤が:
エチルヘキシルサリチラート、
エチルヘキシルメトキシシンナマート、
オクトクリレン、
フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン-3、
ベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
n-ヘキシル-2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾアート、
4-メチルベンジリデンショウノウ、
テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、
フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
ポリシリコーン-15、
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス-[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾル-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)-イミノ-1,3,5-トリアジン、
及びそれらの混合物、
から選択される請求項18に記載の組成物。 - 付加的な無機遮蔽剤が被覆又は非被覆の金属酸化物の顔料又はナノ顔料から選択される請求項19に記載の組成物。
- 付加的な無機遮蔽剤が、アモルファス、又はルチル及び/又はアナターゼ型の結晶の形態をした酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムのナノ顔料である請求項20に記載の組成物。
- 付加的な遮蔽剤が、組成物の全重量に対して0.1重量%〜20重量%、好ましくは0.2重量%〜15重量%の範囲の割合で存在している請求項17ないし21のいずれか1項に記載の組成物。
- 脂肪物質、本発明で特に使用されているもの以外の有機溶媒、乳化剤、イオン性又は非イオン性の増粘剤、柔軟剤、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、乳白剤、安定剤、エモリエント、シリコーン類、α-ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、昆虫忌避剤、香料、防腐剤、界面活性剤、抗炎症剤、サブスタンスPアンタゴニスト、フィラー、ポリマー類、噴霧剤、酸性化剤又は塩基性化剤、及び染料から選択される化粧品用アジュバントをさらに含有している請求項1ないし22のいずれか1項に記載の組成物。
- ヒトの表皮を保護するための組成物であり、分散液又は懸濁液、非イオン性の小胞体分散液、エマルション、軟膏、ゲル、クリームゲル、チューブ状固形物、パウダー、拭き取り繊維、エアゾールムース又はスプレーの形態であることを特徴とする請求項1ないし23のいずれか1項に記載の組成物。
- まつげ、眉毛、爪又は皮膚のメークアップ用組成物であり、固体状又はペースト状で無水又は水性の形態であることを特徴とする請求項1ないし23のいずれか1項に記載の組成物。
- 紫外線から毛髪を保護するための組成物であり、シャンプー、ローション、ゲル、エマルション又は非イオン性の小胞体分散液の形態であることを特徴とする請求項1ないし23のいずれか1項に記載の組成物。
- 太陽光線等の紫外線から、皮膚及び/又は唇及び/又は外皮を保護するための化粧品用又は皮膚用組成物の製造における請求項1ないし26のいずれか1項に記載の組成物の使用。
- 請求項1ないし26のいずれか1項に記載の1,3,5-トリアジン誘導体を含有する化粧品用又は皮膚用組成物における、請求項1ないし26のいずれか1項に記載のn-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの少なくとも一の共融混合物の、該組成物における前記トリアジン誘導体のための溶媒としての使用。
- 請求項1ないし26のいずれか1項に記載の1,3,5-トリアジン誘導体を含有する化粧品用又は皮膚用組成物における、請求項1ないし26のいずれか1項に記載のn-ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの少なくとも一の共融混合物の、該組成物の安定性、日光保護ファクター及び/又は化粧品特性を改善するための使用。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0215910A FR2848445B1 (fr) | 2002-12-16 | 2002-12-16 | COMPOSITION CONTENANT UN DERIVE DE TRIAZINE SOLUBILISE DANS UN MELANGE EUTECTIQUE n-BUTYLPHTHALAMIDE/ISOPROPYLPHALAMIDE; UTILISATIONS EN COSMETIQUE |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004196804A true JP2004196804A (ja) | 2004-07-15 |
JP3955922B2 JP3955922B2 (ja) | 2007-08-08 |
Family
ID=32338823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003418759A Expired - Fee Related JP3955922B2 (ja) | 2002-12-16 | 2003-12-16 | n−ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物に溶解したトリアジン誘導体を含有する組成物;美容用途 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1430881B1 (ja) |
JP (1) | JP3955922B2 (ja) |
AT (1) | ATE340556T1 (ja) |
DE (1) | DE60308629T2 (ja) |
ES (1) | ES2271502T3 (ja) |
FR (1) | FR2848445B1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2872420B1 (fr) * | 2004-07-02 | 2007-04-13 | Oreal | Compositions contenant un derive de triazine, une huile amidee et un melange eutectique n-butylphthalimide/ isopropylphthalimide; utilisations en cosmetique |
FR2872419A1 (fr) * | 2004-07-02 | 2006-01-06 | Oreal | Compositions contenant un derive de triazine, un derive arylalkyl benzoate et un melange eutectique n- butylphthalimide/isopropylphthalimide; utilisations en cosmetique |
ATE384515T1 (de) * | 2004-07-02 | 2008-02-15 | Oreal | Triazinderivat, amid-basiertes öl und ein eutektisches gemisch aus n-butyl- phthalimid/isopropylphthalimid enthaltende kosmetische zusammensetzungen |
WO2006003020A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-12 | L'oreal | Compositions containing a triazine derivative, an arylalkyl benzoate derivative and a eutectic n-butylphthalimide/isopropylphthalimide mixture; cosmetic uses thereof |
FR2939310B1 (fr) * | 2008-12-08 | 2012-04-20 | Oreal | Compositions cosmetiques comprenant un derive ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy et un filtre lipophile triazine ; utilisation dudit derive comme solvant d'un filtre lipophile triazine |
FR2947724B1 (fr) | 2009-07-10 | 2012-01-27 | Oreal | Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire |
US20110104082A1 (en) * | 2009-11-04 | 2011-05-05 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Enhanced photo protection |
DE102015223260A1 (de) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | Beiersdorf Ag | Titandioxid-haltiges Sonnenschutzmittel |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2720641B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. |
IT1289511B1 (it) * | 1996-12-23 | 1998-10-15 | 3V Sigma Spa | Soluzioni concentrate di filtro solare derivato della 1,3,5- triazina e loro uso per la preparazione di composizioni cosmetiche |
DE19919630A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-16 | Cognis Deutschland Gmbh | Sonnenschutzmittel |
US6306373B1 (en) * | 2000-08-17 | 2001-10-23 | Phoenix Research Corporation | Mixed n-butyl and iso-propyl phthalamide compounds as sunscreen solubilizers |
FR2819717B1 (fr) * | 2001-01-19 | 2003-03-14 | Oreal | Compositions filtrantes comprenant un derive de 1,3,5-triazine et un triester d'un acide benzene tricarboxylique et utilisations |
US6537530B2 (en) * | 2001-01-26 | 2003-03-25 | Tevco, Inc. | Phthalate free nail polish enamel composition employing novel plasticizers |
-
2002
- 2002-12-16 FR FR0215910A patent/FR2848445B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-11-18 DE DE60308629T patent/DE60308629T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-18 ES ES03292859T patent/ES2271502T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-18 AT AT03292859T patent/ATE340556T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-11-18 EP EP03292859A patent/EP1430881B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-16 JP JP2003418759A patent/JP3955922B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60308629D1 (de) | 2006-11-09 |
EP1430881A1 (fr) | 2004-06-23 |
FR2848445B1 (fr) | 2005-02-04 |
FR2848445A1 (fr) | 2004-06-18 |
DE60308629T2 (de) | 2007-08-23 |
EP1430881B1 (fr) | 2006-09-27 |
ATE340556T1 (de) | 2006-10-15 |
JP3955922B2 (ja) | 2007-08-08 |
ES2271502T3 (es) | 2007-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2002302148B2 (en) | Antisun cosmetic compositions based on a synergistic mixture of screening agents, and uses | |
US6509008B1 (en) | Solubilization of 1,3,5-triazine derivatives with N-acyl amino acid esters | |
US20040091434A1 (en) | Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers | |
JP3848308B2 (ja) | 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、1,3,5−トリアジン誘導体および(α−シアノ)−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途 | |
JP4180371B2 (ja) | 遮蔽剤の相乗混合物をベースにした化粧品用抗日光組成物及びその使用 | |
JP4732814B2 (ja) | トリアジン誘導体、少なくとも1つの追加の光防護剤および安息香酸アリールアルキル誘導体を含む光防護組成物、これらの化粧用使用 | |
JP4364140B2 (ja) | 少なくとも二のシラン性パラ−アミノベンザルマロナート基を有するs−トリアジン誘導体;これらの誘導体を含有する光保護化粧品用組成物;該s−トリアジン誘導体の使用 | |
JP3955922B2 (ja) | n−ブチルフタルイミド/イソプロピルフタルイミドの共融混合物に溶解したトリアジン誘導体を含有する組成物;美容用途 | |
JP4205013B2 (ja) | 3つの特定のパラ−アミノベンザルマロナート基を含むs−トリアジン誘導体、これらの誘導体を含む光保護化粧品用組成物、前記s−トリアジン誘導体の使用 | |
US6419908B1 (en) | UV-photostabilization of dibenzoylmethane sunscreens by compounding with micronized insoluble screening agents | |
JP2003171253A (ja) | 1,3,5−トリアジン誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体及びアミノ置換2−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体を含有する遮蔽組成物 | |
US6627179B2 (en) | Synergistically UV-photoprotecting mixed sunscreen compositions | |
JP3893336B2 (ja) | ベンゾイルメタン誘導体及び1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタンを含有する遮蔽用組成物 | |
JP4732813B2 (ja) | 安息香酸アリールアルキル誘導体およびアミド系オイルの混合物で可溶化されたトリアジンスクリーニング剤を含有する光防護組成物;その化粧品使用 | |
JP3844349B2 (ja) | 遮蔽剤の相乗混合物をベースにした化粧品用サンスクリーン組成物及び使用 | |
US20040151677A1 (en) | 1,3,5-Triazine sunscreens solubilized in mixed phthalimide eutectics | |
US20040062729A1 (en) | Photoprotective sunscreen compositions comprising 1,3,5-triazine compounds and triesters of benenetricarboxylic acids | |
JP2004517096A (ja) | 1,3,5−トリアジン誘導体とジベンゾイルメタン誘導体と4,4−ジアリールブタジエン化合物を含有する遮蔽組成物 | |
EP1796622B1 (en) | Cosmetic compositions containing a triazine derivative, an amide-based oil and a eutectic mixture of n-butyl-phthalimide/isopropylphthalimide | |
US6703002B2 (en) | Synergistically UV-photoprotecting sunscreen compositions comprising camphorsulfonic acid/benzophenone compounds | |
US20040136932A1 (en) | Photoprotective cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane compounds and 3-(2-azacycloalkylidene)-1,3-dihydroindol-2-one compounds | |
JP2004182732A (ja) | 少なくとも一のジベンゾイルメタン誘導体と少なくとも一の3−(2−アザシクロアルキリデン)−1,3−ジヒドロインドル−2−オン誘導体を含有する遮蔽組成物及び光安定化方法 | |
US20030165443A1 (en) | Composition containing a dibenzoylmethane derivative and an alpha-alkylstyrene dimer uv stabilising method | |
JP2004182733A (ja) | 3−(2−アザシクロアルキリデン)−1,3−ジヒドロインドル−2−オン誘導体を含有する光保護化粧品用組成物及びその用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050125 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050419 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050506 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050722 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050906 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051205 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20060314 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060912 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061212 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070306 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070405 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110518 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |