JP2004176059A - 椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)溶融状態から結晶化する際の温度(Tc)が、180〜210℃のポリアミド樹脂32〜84.8重量%に(b)無機補強材15〜65重量%、(c)平均粒径10〜90μmの金属粉末0.2〜3重量%を添加してなることを特徴とする椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物、該樹脂組成物を用いてなる椅子部品。
【選択図】選択図なし。
Description
近年、特にオフィス家具の椅子分野に於いては、脚のデザインが重要視され、従来のリブ構造を有した複雑な形状の樹脂脚から、リブ構造を有さない厚肉で単純な形状、且つ細身で美麗な形状の樹脂脚が望まれる傾向がある。更に加えて、高級感をだすために、樹脂脚に金属感(メタリック調)を望む市場ニーズも高い。しかしながら、椅子部品に要求される充分な機械的強度を有し、且つ厚肉でも表面が平滑で良好なメタリック調の外観を有するポリアミド樹脂組成物は知られていない。
しかしながら、該樹脂組成物では、樹脂厚みが厚い椅子部品において良好なメタリック調を得ることが出来なかった。
いずれの特許文献にも、樹脂厚みが厚い椅子部品用いることができ、良好なメタリック調を得ることができるとの記載もない。
一般に成形品の樹脂厚みが5mmを超える肉厚になると、表面が平滑で良好なメタリック調の外観を有する成形品を得るのが困難になり、未だ厚肉で表面外観が良好なメタリック調を有し、且つ機械的強度も満足する椅子部品に好適な強化ポリアミド樹脂組成物について何ら提案されていないのが現状である。
すなわち、本発明は、
[1] (a)溶融状態から結晶化する際の温度(Tc)が、180〜210℃のポリアミド樹脂32〜84.8重量%に、(b)無機補強材15〜65重量%、(c)平均粒径10〜90μmの金属粉末0.2〜3重量%を配合してなることを特徴とする椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物、
[3] (b)無機補強材が、平均径9〜14μm、アスペクト比21〜56のガラス繊維であること特徴とする[1]又は[2]記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物、
[4] (c)平均粒径10〜90μmの金属粉末が、フレーク状のアルミニウム粉末であることを特徴とする[1]〜[3]のいずれかに記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物、
[6] [1]〜[5]のいずれかに記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物を用いて成形してなる椅子部品、
[7] 椅子部品が椅子脚である[5]記載の椅子部品、
である。
本発明に用いられる(a)ポリアミド樹脂は、結晶性の脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミドであり、好ましくはポリアミド6、ポリアミド66、ポリアミド6T、ポリアミド6Iであるか、またはそれらの中から選ばれる少なくとも二種類以上の共重合体又は、ポリマーブレンドを挙げることができる。これらのポリアミド樹脂のうち、Tcが180〜210℃、更に好ましくは180℃〜195℃のポリアミド樹脂である。
本発明で言うTcとは、示差走査熱量計(DSC)で測定され、20℃/分で300℃まで昇温して、3分間保持した後、100℃まで降温したときの結晶化のピーク温度で定義される。
成形品の厚みが薄い場合には、溶融樹脂が型内を流動する際の流速が早く、溶融樹脂が型表面に十分押し付けられながら成形されるため、無機補強材が成形品の表面に表れやすくなり、比較的Tcに関係なく表面平滑な成形品が得られやすく、成形品の厚みが厚い場合には、溶融樹脂の流速が遅くなるため、型表面に十分押し付けられる前に溶融樹脂が固化し、無機補強材が成形品の表面に表れやすくなるものと推測している。
本発明に用いられるポリアミド樹脂の分子量は特に規定するものではないが、好ましくは、ぎ酸溶液粘度(JIS K 6933)15〜65、更に好ましくは20〜60である。このぎ酸溶液粘度がこの領域より高過ぎると流動性が悪くなり、成形品の表面光沢性が低下する。また低すぎると成形品が脆くなり、十分な強度を保持することが出来ない。
本発明のポリアミド樹脂組成物に含まれるポリアミド樹脂量は、32〜84.8重量%が必要であり、43〜79.8重量%であることが好ましい。ポリアミド樹脂量量が32〜84.8重量%の範囲であれば、表面光沢性が良好で機械強度の点でも充分な成形品が得られる。
(b)無機補強材の配合量は15〜65重量%であり、好ましくは20〜55重量%である。成形品の強度、剛性、衝撃性の点から(b)無機補強材の配合量は15重量%以上であることが必要であり、一方、(b)無機補強材の配合量が65重量%を上回ると、成形時の流動性が悪くなり、無機補強材が成形品の表面に現れ易くなる事によって光沢性が低下し、良好なメタリック調が得られない。
金属粉末の配合量は0.2〜3重量%であり、好ましくは0.2〜2重量%、より好ましくは0.2〜0.8重量%である。この範囲を下回ると、良好なメタリック調が得られず、一方この範囲を上回ると成形品の強度、衝撃性などが損なわれる。
本発明のポリアミド樹脂組成物は、その目的を損なわない範囲において、熱安定剤、耐候剤、酸化防止剤、難燃剤、滑剤、離型剤、核剤、無機顔料、染料、エラストマー等を添加する事も可能である。
本発明のポリアミド樹脂組成物で成形した成形品は、メタリック調外観、光沢性、機械的特性に優れたものであり、厚肉部品の椅子用部品に好適である、該部品の中でもオフィス用椅子の脚に特に好適ある。
(a)ポリアミド樹脂
(a1)ポリアミド6/ポリアミド66=9/1(重量比)の共重合体:ぎ酸溶液粘度35である。アジピン酸とヘキサメチレンジアミンの等モル塩90wt%とε−カプロラクタム10wt%を通常の溶融重合を行って得た。
(a2)ポリアミド6:射出成形用グレード 宇部興産(株)製
(a3)ポリアミド66:商品名 レオナ1300 旭化成(株)製
(b)ガラス繊維
旭ファイバーグラス(株)社製 商品名 CS0 3JA416
(c)金属粉末
東洋アルミニウム(株)社製 商品名 メタックス
(a1)、(a2)、(a3)を表中の組成比でドラムブレンダーを用いてブレンドし、ポリアミド樹脂組成物を得た。次いでこれらの樹脂と(b)ガラス繊維を二軸押出機(池貝鉄工社製 PCM45)を使って次の条件で溶融混練した。
二軸押出機のシリンダー設定温度290℃、スクリュー回転数を150rpm、ポリマーをホッパーから投入した。(b)ガラス繊維は、C5(Zone5)から樹脂組成物のガラス繊維含有量が15〜65wt%に成るようにサイドフィードで入れた。ポリマー投入部及びガラス繊維投入部は、充分N2でパージした。またC7(Zone7)からベント真空を行った(300mmHg)。この様にして、無機補強材を添加した(A)強化ポリアミド樹脂組成物を得た。
また、ポリアミド樹脂に20重量%の(c)金属粉末を配合し、押出し機で溶融混練させて(B)マスターバッチを得た。
上記(A)強化ポリアミド樹脂組成物と、(B)マスターバッチを金属粉末が表中の組成になる様に、ドラムブレンダーを用いてブレンドを行い成形用材料を得た。
(1)結晶化温度(Tc)の測定
溶融状態から結晶化する際の温度(Tc)は、押出機より得た無機補強材を添加した(A)強化ポリアミド樹脂組成物を、示差走査熱量計(DSC)(Pyris 1 PERKIN ELMER社製)を用いて、20℃/分で300℃まで昇温して、3分間保持した後、100℃まで降温したときのピーク温度を結晶化温度(Tc)とした。
FE−120射出成形機(日精樹脂工業(株)製)を用いて、金型表面温度80℃、樹脂温度280℃、保圧力400kgf/cm2、スクリュー前進速度100mm/秒、ゲートサイズ高さ3×幅6mmのサイドゲートにて成形した縦120mm×横80mm×厚さ10mmの平板を用い、該平板の表面積φ45mmをJIS K8741に規定される60°鏡面光沢度測定法(デジタル変角光沢計:スガ試験機(株)製)で測定した。
メタリック調の判定は目視で行い、○:良好なメタリック調、×:表面光沢が低い又はメタリック調だが良好ではない(ギラギラ感が不足、ギラギラ感が過剰)、の2段階で評価を実施した。
PS−40E5A射出成形機(日精樹脂工業株式会社製)を用いて、金型表面温度80℃、樹脂温度280℃、保圧力400gf/cm2、スクリュー前進速度100mm/secにて、ISO−527に規定される試験片1A形を成形し、成形後ただちにダンベル片をアルミ袋内に入れヒートシールを行い密閉し、更に23℃環境下×48時間放置させて状態調節したその後、引張り速度5mm/minにて評価を実施した。また光沢度、引張り強さは、各5回測定した平均値を示した。
(1)成形品表面外観と同じ成形機、金型、成形条件で成形を行った。成形サイクル中の射出時間は20秒として、冷却時間を変更し正常な成形品が得られる最短の冷却時間を得た。正常な成形品とは、離型時に突き出しピンが成形品へのくい込み、突き破りのない成形品を示す。
表1はポリアミドのマトリックスを構成する組成の影響を示す。表1に示す組成比で得られた成形品を用いて、評価した結果を表1に示す。
外観及び冷却時間を比較する為、(b)ガラス繊維、(c)アルミニウムフレークの配合量、形状は一定とし、(a1)共重合体、(a2)ポリアミド6、(a3)ポリアミド66の組成比を変更した。実施例1〜4は外観が良好なのに加えて、冷却時間が30秒未満なのに比べて、比較例1では外観は良好だが、冷却時間が30秒以上であった。また比較例2はグロスが低かった。
表2はガラス繊維の配合量による影響を示す。表2に示す組成比で得られた成形品を用いて、評価した結果を表2に示す。
外観及び引張り強さを比較する為、(a1)共重合体、(a2)ポリアミド6、(a3)ポリアミド66の組成比、(c)アルミニウムフレークの配合量、形状は一定とし、(b)ガラス繊維の配合量を変更した。実施例5〜6は外観が良好なのに加えて、引張り強さが100MPa以上なのに比べて、比較例3はガラス繊維が少ないために外観は良好だが、引張り強さが100MPa未満であった。また比較例4はガラス繊維が多いためグロスが低かった。
表3はアルミニウムフレークの配合量による影響を示す。表3に示す組成比で得られた成形品を用いて、評価した結果を表3に示す。
外観及び引張り強さを比較する為、(a1)共重合体、(a2)ポリアミド6、(a3)ポリアミド66の組成比、(b)ガラス繊維の配合量、(c)アルミニウムフレークの粒径を一定とし、(c)アルミニウムフレークの配合量を変更した。実施例7〜8は外観が良好なのに比べて、比較例5〜6はアルミニウムフレークの配合量が少ない、又は多いため、良好なメタリック調ではなかった。
またアルミニウムフレークの配合量が1重量%の実施例1と、比較例7とを比較すると、アルミニウムフレークを1重量%配合しても引張り強さの低下はほとんどなかった。
表4はアルミニウムフレークの粒径による影響を示す。表4に示す組成比で得られた成形品を用いて、評価した結果を表4に示す。
外観を比較する為、(a1)共重合体、(a2)ポリアミド6、(a3)ポリアミド66の組成比、(b)ガラス繊維の配合量、(c)アルミニウムフレークの配合量を一定とし、(c)アルミニウムフレークの粒径を変更した。実施例9〜10は外観が良好なのに比べて、比較例8〜9はアルミニウムフレークの粒径が小さい、又は大きいため良好なメタリック調ではなかった。
表5に示す樹脂組成で、椅子の5本脚(最大厚さ50mm、高さ120mm、最大直径650mm、ゲートサイズ:ディスクゲート厚み3mm)を1000tの射出成形機を用いて、金型温度80℃設定、樹脂温度280℃、射出圧力800kgf/cm2、保圧力400kgf/cm2、スクリュー前進速度100mm/secにて成形した。
ここで得られた成形品を万能試験機(インストロン社製)を用いて、圧縮速度5mm/minで圧縮試験を行った。この時に破壊が起こった圧縮強度は25kNであった。圧縮強度は、3回測定した平均値を示した。評価結果を表5に示す。
この結果から明らかなように、本発明の樹脂組成物で射出成形された椅子の脚は、実用に耐える強度を有する事が分かる。
Claims (7)
- (a)溶融状態から結晶化する際の温度(Tc)が、180〜210℃のポリアミド樹脂32〜84.8重量%に、(b)無機補強材15〜65重量%、(c)平均粒径10〜90μmの金属粉末0.2〜3重量%を配合してなることを特徴とする椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物。
- 椅子部品が椅子脚である請求項1記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物。
- (b)無機補強材が、平均径9〜14μm、アスペクト比21〜56のガラス繊維であること特徴とする請求項1又は2記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物。
- (c)平均粒径10〜90μmの金属粉末が、フレーク状のアルミニウム粉末であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物。
- 120t射出成形機を用いて、金型表面温度80℃、樹脂温度280℃、保圧力400kgf/cm2、スクリュー前進速度100mm/秒、ゲートサイズ高さ3mm×幅6mmのサイドゲートにて成形した縦120mm×横80mm×厚さ10mmの平板を用い、該平板の表面積φ45mmをJIS Z8741に規定される60°鏡面光沢度測定法で測定した時の値が60以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の椅子部品用メタリック調ポリアミド樹脂組成物を用いて成形してなる椅子部品。
- 椅子部品が椅子脚である請求項6記載の椅子部品。
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