JP2004173615A - Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product - Google Patents

Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product Download PDF

Info

Publication number
JP2004173615A
JP2004173615A JP2002344901A JP2002344901A JP2004173615A JP 2004173615 A JP2004173615 A JP 2004173615A JP 2002344901 A JP2002344901 A JP 2002344901A JP 2002344901 A JP2002344901 A JP 2002344901A JP 2004173615 A JP2004173615 A JP 2004173615A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agaricus
medium
mushroom
culture medium
mushrooms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002344901A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tetsunori Nozaki
哲令 野崎
Michikazu Yamaguchi
道和 山口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KAIENTAI KK
Original Assignee
KAIENTAI KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KAIENTAI KK filed Critical KAIENTAI KK
Priority to JP2002344901A priority Critical patent/JP2004173615A/en
Publication of JP2004173615A publication Critical patent/JP2004173615A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Mushroom Cultivation (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a culture medium in which high-quality culture medium can favorably be produced and to provide an Agaricus blazei mushroom product. <P>SOLUTION: In the method for producing the culture medium, a salt (salt water 20) is added to a culture medium material 10 and the culture medium material 10 is fermented or the culture medium material 10 in which a bamboo material 12 is mixed is used and the culture medium material 10 is fermented or the culture medium material 10 is packed in a wooden container 50 and the culture medium material 10 is fermented or the culture medium material 10 is housed in a hermetically sealed chamber and the culture medium material 10 is fermented. The Agricus blazei mushroom product is obtained by pulverizing Agricus blazei mushroom or extracting an extract of the Agricus blazei mushroom and contains a salt. The Agricus blazei mushroom product is obtained by pulverizing Agricus blazei mushroom or extracting the extract of the Agricus blazei mushroom and uses the mycelium and the fruit body as raw materials for Agricus blazei mushroom. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アガリクス茸を栽培するための培地の製造方法、及び、アガリクス茸から製造されたアガリクス茸製品に関する。
【0002】
【従来の技術】
ハラタケ科アガリクス属のキノコであるアガリクス茸(アガリカス茸とも称する)は、人体の健康に有効な薬用成分を含んでおり、薬用キノコとして活用されている。このアガリクス茸は、元来、ブラジルに自生するものであるが、近年では、人工栽培もなされている。ここで、アガリクス茸を栽培するための培地としては、従来、オガクズ等の培地材料にナットウ菌等の放線菌を投入して発酵させてなる培地を用いていた。また、アガリクス茸を製品化するに際しては、アガリクス茸の菌糸体(菌糸として繁殖したもの)や子実体(キノコとして成長したもの)を粉砕して粉状の製品としたり、菌糸体や子実体からエキスを抽出して液状の製品としていた。
【0003】
以上の従来技術は、一般的になされている事項であり、本出願人は、出願時において、この従来技術を特定する文献を特に知見していない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
従来の培地の製造方法では、短期間で培地を完成させたり、高品質なアガリクス茸を良好に栽培できるようにする等、高品質な培地を良好に製造できるようにする点において、未だ改良の余地が残されていた。
【0005】
また、従来のアガリクス茸製品では、嗜好性を向上させたり、有効成分を良好に摂取できるようにする等、良好なアガリクス茸製品とする点において、未だ改良の余地が残されていた。
【0006】
本発明は、上記実状を鑑みてなされたものであり、高品質な培地を良好に製造することができる培地の製造方法、及び、良好なアガリクス茸製品を提供することを課題とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
請求項1の発明に係るアガリクス茸用培地の製造方法は、アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、培地材料に塩を添加して該培地材料を発酵させることを特徴とするものである。
【0008】
ここで、塩を添加するための手段としては、培地材料に対して固体状のものを混合することにより添加してもよく、適宜の濃度に希釈した液体状のもの、すなわち「塩水」を培地材料に浴びせることにより添加してもよい。或は、適宜の濃度に希釈した塩水に培地材料を浸し、培地材料に塩水を含浸させることによって、塩を添加することとしてもよい。
【0009】
培地材料に塩を添加すると、塩が培地材料の発酵を促して発酵速度が速められ、培地の製造期間が短縮される。また、塩による殺菌効果により、アガリクス茸の栽培に際して有害となる雑菌の繁殖を抑え、製造した培地の品質が向上される。さらに、本発明により製造した培地によってアガリクス茸を栽培すると、培地の栄養素に加え、塩がアガリクス茸に吸収され、アガリクス茸の育成を促すと共に、塩の成分が人体の健康に有効な成分として適度に加わり、アガリクス茸の品質が向上される。
【0010】
なお、「塩」としては、NaClが99%以上の純度の高い工業生産されたものを用いてもよいが、天然海水や岩塩から生産した天然塩を用いると、ミネラルや生物に有用な微量元素を豊富に含むことから、培地の発酵の促進、培地自体の品質の向上、アガリクス茸の栽培の促進、アガリクス茸の品質の向上等に効果的であり、好適である。ここで、天然海水には、0.001ppmのレベルで含有元素を分析すると、以下のような73元素が含まれており、培地の発酵及びアガリクス茸の育成に有効であることから、特に好適である。
【0011】
天然海水には、O(酸素)、H(水素)、Cl(塩素)、C(炭素)、N(窒素)、Na(ナトリウム)、Mg(マグネシウム)、S(硫黄)、K(カリウム)、Ca(カルシウム)、Br(臭素)、B(ホウ素)、Si(ケイ素)、Sr(ストロンチウム)、Nb(ニオブ)、Li(リチウム)、Be(ベリリウム)、Al(アルミニウム)、P(リン)、Sc(スカンジウム)、Ti(チタン)、Hg(水銀)、V(バナジウム)、Cr(クロム)、Mn(マンガン)、Fe(鉄)、Co(コバルト)、Ni(ニッケル)、Tl(タリウム)、Cu(銅)、Zn(亜鉛)、Ga(ガリウム)、Ge(ゲルマニウム)、As(ヒ素)、Se(セレン)、Pb(鉛)、Y(イットリウム)、Zr(ジルコニウム)、Mo(モリブデン)、Ru(ルテニウム)、Rh(ロジウム)、Pd(パラジウム)、Bi(ビスマス)、Ag(銀)、Cd(カドミウム)、In(インジウム)、Sn(スズ)、Sb(アルチモン)、Te(テルル)、Os(オスミウム)、I(ヨウ素)、Ba(バリウム)、La(ランタン)、Ce(セリウム)、Pr(プラセオジウム)、Nd(ネオジウム)、Ir(イリジウム)、Sm(サマリウム)、Eu(ユウロピウム)、Gd(ガドリニウム)、Tb(テルビウム)、Dy(ジスプロシウム)、Ho(ホルミウム)、Pt(白金)、Er(エリビウム)、Tm(ツリウム)、Yb(イッテルビウム)、Lu(ルテニウム)、Hf(ハフニウム)、Ta(タンタル)、Au(金)、W(タングステン)、Re(レニウム)の73元素が含まれている。
【0012】
請求項2の発明に係るアガリクス茸用培地の製造方法は、アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、竹材を混合してなる培地材料を用い、該培地材料を発酵させることを特徴とするものである。
【0013】
竹材を混合してなる培地材料を用いると、竹材に含まれるサイトカイニン(成長ホルモン)等の種々の成分が培地材料の発酵を促して発酵速度が速められ、培地の製造期間が短縮される。また、竹材に含まれるタケキノンエキス等の種々の成分による殺菌効果により、アガリクス茸の栽培に際して有害となる雑菌の繁殖を抑え、製造した培地の品質が向上される。さらに、本発明により製造した培地によってアガリクス茸を栽培すると、培地の栄養素に加え、竹材のリグニン等の生物に有用な種々の成分がアガリクス茸に吸収され、アガリクス茸の育成を促すと共に、竹材の成分が人体の健康に有効な成分として適度に加わり、アガリクス茸の品質が向上される。
【0014】
なお、竹材としては、生のもの、乾燥させたもの、或は、炭化したもの所謂「竹炭」等、適宜の竹材を用いることができるが、サイトカイニン、タケキノンエキス、リグニン等の有用成分を豊富に含み、この有用成分が培地の発酵及びアガリクス茸の育成に有効に働くことから、生竹を用いるのが好適である。また、本発明とは別異の発明となるが、上記のような種々の有用成分のうち、適宜の有用成分を、薬剤として添加することもできる。
【0015】
請求項3の発明に係るアガリクス茸用培地の製造方法は、アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、木製の容器に培地材料を充填して該培地材料を発酵させることを特徴とするものである。
【0016】
培地材料を発酵させるためには、納豆菌等の放線菌を投入するのであるが、本発明では、培地材料の容器として木製のものを用いるため、この容器自体に放線菌が定着する。よって、この容器を繰り返し使用することで、培地を製造するに際して、新たに投入する放線菌の量を減らしたり、放線菌の投入を省略することが可能となる。また、容器自体に放線菌が定着しているため、新たに培地を製造するに際して、放線菌の繁殖の立ち上がり速度が速められ、培地の発酵に要する時間を短縮化することも可能となる。
【0017】
なお、木製の容器を形成する材料としては、杉、檜、楢、樫、松、桜、栗等、適宜の木材を使用することができる。また、適度な剛性を確保するため、ステンレス、アルミニウム等の金属や、ABS樹脂等の各種樹脂によって外枠を形成し、この外枠内に配置される内枠であって、培地材料を充填する実質的な容器となる内枠を、木製としてもよい。ここで、容器全体を外枠と内枠から構成する態様では、外枠を、内枠全体を覆うものとしてもよく、或は、容器の底面や側面等の適宜部位の通気性を確保できるように、内枠の強度を高める骨組みを構成するものとしてもよい。
【0018】
請求項4の発明に係るアガリクス茸用培地の製造方法は、アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、密閉室に培地材料を収容して該培地材料を発酵させることを特徴とするものである。
【0019】
本発明では、密閉室に収容して培地材料を発酵させるため、温度及び湿度を的確に管理することが容易であり、培地材料を良好に発酵させることが可能となる。また、アガリクス茸の栽培に悪影響を及ぼす雑菌も培地材料に侵入し難くなり、この点から、製造した培地の品質を向上させることも可能となる。
【0020】
請求項5の発明に係るアガリクス茸製品は、アガリクス茸を粉砕してなるアガリクス茸製品またはアガリクス茸のエキスを抽出してなるアガリクス茸製品であって、塩が添加されてなることを特徴とするものである。
【0021】
ここで、「塩」は、アガリクス茸の原材料に対して固体状のものを混合することにより添加してもよく、適宜の濃度に希釈した液体状のもの、すなわち「塩水」をアガリクス茸の原材料に浴びせることにより添加してもよい。或は、適宜の濃度に希釈した塩水にアガリクス茸の原材料を浸し、原材料に塩水を含浸させることによって、「塩」を添加することとしてもよい。
【0022】
粉状や液状のアガリクス茸製品は、食品として摂取されるのであるが、アガリクス茸のみを原材料とすると、嗜好性に劣り、摂取し難いものである。そこで、本発明では、塩を添加することにより、嗜好性を向上させ、摂取し易いアガリクス茸製品とすることが可能となる。また、塩の成分も、人体に健康な有効成分として適度に加わり、アガリクス茸製品の効力を向上させることもできる。
【0023】
なお、塩としては、天然海水や岩塩から生産された天然塩、特に天然海水から生産されたものを用いると、ミネラルや人体の健康に有益な微量元素を豊富に含むため、アガリクス茸の有効成分と相俟って、人体の健康に効果的であり、好適である。また、アガリクス茸の原材料に、コウジ等の嗜好性を向上させる食材を混合して、さらに嗜好性を向上させてもよい。
【0024】
請求項6の発明に係るアガリクス茸製品は、アガリクス茸を粉砕してなるアガリクス茸製品またはアガリクス茸のエキスを抽出してなるアガリクス茸製品であって、アガリクス茸の原材料として、菌糸体と子実体とが用いられてなることを特徴とするものである。
【0025】
アガリクス茸は、菌糸体と子実体とで、含有する有効成分の種類や割合が異なる。よって、菌糸体と子実体とを原材料として用いたアガリクス茸製品では、菌糸体のみ、或は、子実体のみを原材料とするアガリクス茸製品よりも、菌糸体の有効成分と子実体の有効成分とが相俟って、人体の健康に効果的なものとなる。
【0026】
また、アガリクス茸の有効成分の一つである「βグルカン」は、菌糸体では分子が小さく、子実体では分子が大きい傾向であることが認められる。ここで、分子が小さい程、体内に吸収され易いのであるが、βグルカンを一度に多量に吸収することにより弊害が生じることも考えられる。これに対して、菌糸体と子実体とを原材料としたアガリクス茸製品では、分子が小さいβグルカンばかりでなく、分子の大きいβグルカンが含まれることになり、分子の大きいβグルカンは、βグルカンが体内に一度に多量に吸収されることを抑制する。よって、本発明のアガリクス茸製品は、一度に多量のβグルカンが無用に吸収されることを抑制できるアガリクス茸製品となり、服用に際して良好な製品となる。
【0027】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明に係るアガリクス茸用培地の製造方法、及び、アガリクス茸製品の実施形態としての一例を説明する。
【0028】
まず、アガリクス茸用培地の製造方法の一例を、図1に基づいて説明する。
【0029】
図1(a)に示すように、培地材料10の基材となる30kgの主材料11を塩水20に8〜15時間浸して、塩が添加された72kgの主材料11を形成する。
【0030】
ここで、塩水20としては、天然海水から精製した天然塩を、5000〜10000倍に希釈してなる塩水20、すなわち、0.01〜0.02%の濃度の塩水20を用いる。また、主材料11としては、トウモロコシの実を除去した残りの芯であるコーンコブを粉砕してなるコーンコブミールを使用する。
【0031】
上記のコーンコブとしては、北米やロシア等の温帯産や寒帯産のものよりも、タイやマレーシア等の熱帯産や台湾等の亜熱帯産のものが、繊維質が軟らかいため、後述する粉状のアガリクス茸製品とする場合に、体内に繊維質が吸収され易く、好適である。また、コーンコブミールとしては、0.5〜5mmの粒体と0.5mm以下の粉末体とが、3:7〜7:3の割合、好ましくは4:6〜6:4の割合、さらに好ましくは略半々の割合のものを使用するのが、後述する発酵が良好に行われる点で、好適である。
【0032】
なお、培地材料10の基材となる主材料11としては、コーンコブミールに限らず、オガクズ、木材チップ等の各種材料や、上記各種材料とコーンコブミールとを混合したものを用いてもよい。
【0033】
次に、図1(b)に示すように、主材料11に、培地の副材料12として、竹材である生竹を0.3〜1mmの粒状に粉砕したものを5〜35kg、発酵の栄養源となる栄養材料13として、オカラを13〜16kg、混合して、全体で培地材料10を形成する。
【0034】
次に、図1(c)に示すように、培地材料10を木製の容器50に充填し、培地材料10を発酵させるために納豆菌等の放線菌30を投入する。なお、一度使用した容器50を2回目以降に再度使用する場合には、容器50自体に放線菌30が定着しているため、放線菌30の投入量を減らしたり、新たな投入を省略することができる。ここで、容器50としては、幅及び奥行きが80〜100cm角で、高さが25cmの木枠を用いる。また、この木枠を構成する木材としては、杉を用いる。そして、容器50の底面を、5〜10メッシュの網材から形成し、容器50内の良好な通気性を確保する。
【0035】
次に、培地材料10を容器ごと、気密性の高い密閉室に収容し、発酵させる。この発酵工程では、室内を加熱し、培地材料10の温度が65〜85℃となった状態で2〜4日間維持させた後、自然冷却する。そして、培地材料10の温度が40〜50℃に下がったら、室温を45〜55℃として、15〜30日間維持する。この時、培地材料10が酸欠にならないように注意しなければならないのであるが、容器50の底面が網材からなり、良好な通気性が確保されているため、不用意に酸欠状態となることを防止することができる。
【0036】
最後に、培地材料10の発酵が進行し、PHが6.5〜7.2となり、培地材料10の表面が白く霜が降ったような状態となったら、図1(d)に示すように、木製の大型の容器50から培地材料10を、6〜8kgずつ、小型の容器60に移し変え、室温を60℃程度として、8〜10時間維持し、アガリクス茸の栽培に悪影響を及ぼす有害菌を死滅させ、アガリクス茸用培地を完成させる。ここで、小型の容器60としては、幅45cm×奥行き30cm×高さ20cmのものを用いるが、材質としては、木製に限らず、樹脂製や金属製であってもよい。なお、アガリクス茸の栽培工程では、容器60自体に放線菌30が定着している必要はないため、繰り返し使用するに際しての耐久性の面で、容器60を堅固な樹脂製や金属製とするのが好ましい。
【0037】
次に、上記のように製造された培地を用いてアガリクス茸を栽培する工程を、図2に基づいて説明する。
【0038】
加熱して有害菌が死滅した培地を自然冷却して、培地の温度が30〜35℃に下がったら、図2(a)に示すように、アガリクス茸の種菌40を植え付ける。そして、室温を26℃として、1〜2ヶ月維持する。この時、的確な温度管理を容易に行うことができるように、栽培を密閉室にて行うことが好適である。また、酸欠とならないように、適度な換気を行うことも好適である。
【0039】
1〜2ヶ月経過すると、培地全体に菌糸が白く廻り、アガリクス茸の菌糸体41が繁殖する。ここで、この菌糸体41をアガリクス茸製品の原材料とする場合には、容器60ごと、冷凍庫に収容し、−30〜−20℃で24〜28時間維持して完全冷凍させた後、自然解凍させ、容器60から取り出して、図2(c)に示すように、菌糸体41としての原材料を得る。
【0040】
一方、さらに栽培を継続して子実体42を得るためには、図2(d)に示すように、全体に菌糸体41が廻った培地の表面に、3〜5cmの厚みで土70を被せ、室温を26℃として、さらに30〜45日維持する。すると、図2(e)に示すように、子実体42としてのキノコが5〜10cm程度に成長する。そして、この成長した子実体42を手作業にて1本づつ収穫し、1時間以内に、素早く、土付き部分を殺ぎ落として乾燥室に入れて完全乾燥させ、子実体42としての原材料を得る。ここで、乾燥工程では、乾燥室の室温を40〜45℃とすると共に、適度な湿度、例えば、40〜80%、好適には50〜70%、さらに好適には60%程度に維持して、7〜10時間かけてゆっくりと乾燥を行うと、子実体42の内部から乾燥が進行し、子実体42を良好に乾燥させることができる。そして、得た子実体42の原材料を保存する場合には、乾燥後、直ちに、冷凍庫に入れ、−30〜−20℃で冷凍保存する。
【0041】
次に、上述した栽培工程から得られたアガリクス茸の菌糸体41及び子実体42の原材料から、アガリクス茸製品として、粉状のもの及び液状のものを製造する工程を説明する。
【0042】
まず、粉状のアガリクス茸製品の製造方法を説明する。解凍した菌糸体41からなる原材料7kgに、コウジを3kg混ぜて1〜2時間放置する。この時、天然海水から精製した天然塩を1〜100g、添加する。これにより、粉状のアガリクス茸製品の嗜好性を向上させることができる。なお、上記のコウジとしては、米コウジを用いるのが好ましく、特に、無農薬の合鴨米を用いるのが好ましい。
【0043】
次に、コウジを混ぜた菌糸体41を乾燥室に入れて、室温40〜45℃、湿度40〜70%で7〜10時間維持して完全乾燥させた後、室温を60℃に上げて2〜3時間維持して、殺菌する。そして、冷凍保存しておいた子実体42からなる原材料を10〜100g混ぜて、粉砕機によって微粉末の粉状となるように粉砕し、アルミの分包に入れ、再度、乾燥室にて60℃で1〜2時間殺菌処理をして、粉状のアガリクス茸製品とする。
【0044】
次に、液状のアガリクス茸製品の製造方法を説明する。解凍した菌糸体41からなる原材料9kgに、コウジを1kg混ぜて1〜2時間放置する。この時、天然海水から精製した天然塩を1〜100g、添加する。これにより、液状のアガリクス茸製品の嗜好性を向上させることができる。なお、液状のものでは、粉状ほど、嗜好性を向上させなくても良好に服用することができるので、粉状のものに比して、アガリクス茸に対するコウジや塩の量の割合を少なくすることができ、アガリクス茸の有効成分の比率を高めることができる。また、上記のコウジとしては、米コウジを用いるのが好ましく、特に、無農薬の合鴨米を用いるのが好ましいのは同様である。
【0045】
次に、1〜2時間放置した菌糸体41に、冷凍保存しておいた子実体42からなる原材料を10〜100g混ぜて熱水に浸し、アガリクス茸の有効成分、及び、コウジの旨み成分を抽出して、エキスを精製する。そして、このエキスを、−30〜130℃の耐寒耐熱性に優れたレトルトパウチ袋に入れ、このレトルトパウチ袋を121℃の熱水に20〜40分浸して加圧滅菌し、液状のアガリクス茸製品とする。
【0046】
以上のように製造した粉状または液状のアガリクス茸製品では、コウジの旨み成分に加えて、塩が添加されているため、旨みがより一層増し、嗜好性が向上された製品となっている。また、アガリクス茸の菌糸体及び子実体の有効成分に加えて、天然塩のミネラル成分、コーンコブの繊維質、竹材の有効成分等、種々の成分が加わり、人体の健康に効能の高い製品となっている。
【0047】
【発明の効果】
以上詳細に説明した本発明によれば、次のような効果を得ることができる。
【0048】
請求項1から請求項4までの発明によれば、高品質な培地を良好に製造することができる培地の製造方法を提供することができる。
【0049】
請求項5及び請求項6の発明によれば、良好なアガリクス茸製品を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】アガリクス茸用培地の製造工程を示す工程図である。
【図2】アガリクス茸の栽培工程を示す工程図である。
【符号の説明】
10 培地材料
11 主材料(コーンコブミール)
12 副材料(竹材)
13 栄養材料(オカラ)
20 塩水(天然塩を希釈した塩水)
30 放線菌
40 アガリクス茸の種菌
41 アガリクス茸の菌糸体
42 アガリクス茸の子実体
50 容器
60 容器
70 土
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a medium for cultivating agaricus mushrooms, and an agaricus mushroom product produced from agaricus mushrooms.
[0002]
[Prior art]
Agaricus mushroom (also referred to as Agaricus mushroom), which is a mushroom belonging to the Agaricus genus Agaricus, contains a medicinal component effective for human health and is utilized as a medicinal mushroom. This agaricus mushroom is originally native to Brazil, but has been artificially cultivated in recent years. Here, as a medium for cultivating agaricus mushrooms, conventionally, a medium obtained by adding actinomycetes such as natto bacteria to a medium material such as sawdust and fermenting has been used. When commercializing agaricus mushrooms, the mycelium (grown as hyphae) and the fruiting bodies (grown as mushrooms) of agaricus mushrooms are pulverized into powdery products, or from the mycelium and fruiting bodies. The extract was extracted to make a liquid product.
[0003]
The above-described prior art is a general matter, and the present applicant has not found any particular reference to this prior art at the time of filing.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In the conventional method for producing a medium, the medium can be completed in a short period of time, and high-quality agaricus mushrooms can be satisfactorily cultivated. Room was left.
[0005]
Further, the conventional agaricus mushroom products still have room for improvement in terms of improving the palatability and allowing the active ingredients to be ingested satisfactorily, in terms of providing good agaricus mushroom products.
[0006]
The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and has as its object to provide a method for producing a medium capable of favorably producing a high-quality medium, and a good agaricus mushroom product.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The method for producing a medium for agaricus mushrooms according to the invention of claim 1 is characterized in that, when producing a medium for growing agaricus mushrooms, a salt is added to the medium material and the medium material is fermented. is there.
[0008]
Here, as a means for adding the salt, a solid substance may be added to the medium material by mixing, and a liquid substance diluted to an appropriate concentration, that is, `` salt water '' may be added to the medium. You may add by pouring into a material. Alternatively, the salt may be added by immersing the medium material in salt water diluted to an appropriate concentration and impregnating the medium material with the salt water.
[0009]
When salt is added to the medium material, the salt promotes fermentation of the medium material, increasing the fermentation rate and shortening the production period of the medium. Moreover, the sterilization effect of the salt suppresses the growth of harmful germs during the cultivation of Agaricus mushrooms, and improves the quality of the produced medium. Furthermore, when agaricus mushrooms are cultivated with the medium produced according to the present invention, in addition to nutrients in the medium, salts are absorbed by the agaricus mushrooms, which promotes the growth of the agaricus mushrooms, and the salt components are moderately effective as components effective for human health. And the quality of Agaricus mushrooms is improved.
[0010]
As the “salt”, industrially-produced NaCl having a purity of 99% or more may be used. However, when a natural salt produced from natural seawater or rock salt is used, trace elements useful for minerals and organisms are used. It is effective and suitable for promoting fermentation of the medium, improving the quality of the medium itself, promoting cultivation of agaricus mushrooms, improving the quality of agaricus mushrooms, and the like. Here, when the elements contained in natural seawater are analyzed at the level of 0.001 ppm, the following 73 elements are contained, which are particularly suitable because they are effective for fermentation of the culture medium and growing agaricus mushrooms. is there.
[0011]
Natural seawater includes O (oxygen), H (hydrogen), Cl (chlorine), C (carbon), N (nitrogen), Na (sodium), Mg (magnesium), S (sulfur), K (potassium), Ca (calcium), Br (bromine), B (boron), Si (silicon), Sr (strontium), Nb (niobium), Li (lithium), Be (beryllium), Al (aluminum), P (phosphorus), Sc (scandium), Ti (titanium), Hg (mercury), V (vanadium), Cr (chromium), Mn (manganese), Fe (iron), Co (cobalt), Ni (nickel), Tl (thallium), Cu (copper), Zn (zinc), Ga (gallium), Ge (germanium), As (arsenic), Se (selenium), Pb (lead), Y (yttrium), Zr (zirconium), Mo (molybdenum), Ru Ruthenium), Rh (rhodium), Pd (palladium), Bi (bismuth), Ag (silver), Cd (cadmium), In (indium), Sn (tin), Sb (artimon), Te (tellurium), Os ( Osmium), I (iodine), Ba (barium), La (lanthanum), Ce (cerium), Pr (praseodymium), Nd (neodymium), Ir (iridium), Sm (samarium), Eu (europium), Gd ( Gadolinium), Tb (terbium), Dy (dysprosium), Ho (holmium), Pt (platinum), Er (erbium), Tm (thulium), Yb (ytterbium), Lu (ruthenium), Hf (hafnium), Ta ( It contains 73 elements of tantalum), Au (gold), W (tungsten), and Re (rhenium).
[0012]
The method for producing a medium for agaricus mushrooms according to the invention of claim 2 is characterized in that, when producing a medium for growing agaricus mushrooms, a medium material obtained by mixing bamboo materials is used, and the medium material is fermented. Is what you do.
[0013]
When a medium material obtained by mixing bamboo materials is used, various components such as cytokinin (growth hormone) contained in the bamboo materials promote fermentation of the medium material, thereby increasing the fermentation rate and shortening the production period of the medium. In addition, the bactericidal effect of various components such as bamboo quinone extract contained in the bamboo material suppresses the growth of harmful germs during the cultivation of Agaricus mushrooms, thereby improving the quality of the produced medium. Furthermore, when cultivating agaricus mushrooms on the medium produced according to the present invention, in addition to nutrients in the medium, various components useful for living things such as lignin of bamboo are absorbed by agaricus mushrooms, and the growth of agaricus mushrooms is promoted, and The components are moderately added as effective components for human health, and the quality of Agaricus mushrooms is improved.
[0014]
As the bamboo material, an appropriate bamboo material such as raw, dried, or carbonized so-called "bamboo charcoal" can be used, but it is rich in useful components such as cytokinin, takequinone extract, and lignin. It is preferable to use raw bamboo, since this useful component effectively works for fermentation of the culture medium and growing agaricus mushrooms. In addition, although the invention is different from the present invention, an appropriate useful component among the various useful components as described above can be added as a drug.
[0015]
The method for producing a medium for agaricus mushrooms according to the invention of claim 3 is characterized in that, when producing a medium for growing agaricus mushrooms, a wooden container is filled with the medium material and the medium material is fermented. Things.
[0016]
In order to ferment the medium material, actinomycetes such as Bacillus natto are introduced. In the present invention, since a wooden material is used as the medium material container, the actinomycetes are established in the container itself. Therefore, by repeatedly using this container, it is possible to reduce the amount of actinomycetes to be newly added or to omit the introduction of actinomycetes when producing a culture medium. In addition, since actinomycetes are established in the container itself, when a new culture medium is produced, the growth speed of actinomycetes can be increased, and the time required for fermentation of the culture medium can be shortened.
[0017]
In addition, as a material for forming a wooden container, appropriate wood such as cedar, cypress, oak, oak, pine, cherry blossom, and chestnut can be used. Further, in order to ensure appropriate rigidity, an outer frame is formed of a metal such as stainless steel or aluminum, or various resins such as an ABS resin, and an inner frame arranged in the outer frame, which is filled with a medium material. The inner frame serving as a substantial container may be made of wood. Here, in a mode in which the entire container is composed of the outer frame and the inner frame, the outer frame may cover the entire inner frame, or the air permeability of appropriate portions such as the bottom surface and side surfaces of the container may be ensured. Alternatively, a frame that increases the strength of the inner frame may be configured.
[0018]
The method for producing a medium for agaricus mushrooms according to the invention of claim 4 is characterized in that when producing a medium for growing agaricus mushrooms, the medium material is accommodated in a closed chamber and the medium material is fermented. It is.
[0019]
In the present invention, since the medium material is fermented in a closed room, it is easy to accurately control the temperature and humidity, and the medium material can be fermented well. In addition, various bacteria which have a bad influence on the cultivation of Agaricus mushrooms are hardly penetrated into the medium material, and from this point, it is possible to improve the quality of the manufactured medium.
[0020]
The agaricus mushroom product according to the invention of claim 5 is an agaricus mushroom product obtained by pulverizing agaricus mushrooms or an agaricus mushroom product obtained by extracting an agaricus mushroom extract, wherein salt is added. Things.
[0021]
Here, "salt" may be added by mixing a solid material with the raw material of Agaricus mushroom, and the liquid material diluted to an appropriate concentration, that is, "salt water" is a raw material of Agaricus mushroom May be added by immersion. Alternatively, the “salt” may be added by immersing the raw material of Agaricus mushroom in salt water diluted to an appropriate concentration and impregnating the raw material with the salt water.
[0022]
Powdery or liquid agaricus mushroom products are ingested as foods, but if only agaricus mushrooms are used as raw materials, they have poor palatability and are difficult to ingest. Therefore, in the present invention, by adding salt, it is possible to improve the palatability and to make an agaricus mushroom product easy to ingest. In addition, a salt component can be added as an active ingredient that is healthy for the human body, and can improve the efficacy of the Agaricus mushroom product.
[0023]
When using natural salt produced from natural seawater or rock salt, especially those produced from natural seawater, the active ingredients of Agaricus mushrooms are abundant in minerals and trace elements that are beneficial to human health. In combination, it is effective and suitable for human health. In addition, the ingredients for improving the palatability such as koji may be mixed with the raw material of the Agaricus mushroom to further improve the palatability.
[0024]
The agaricus mushroom product according to the invention of claim 6 is an agaricus mushroom product obtained by pulverizing agaricus mushroom or an agaricus mushroom product obtained by extracting an agaricus mushroom extract, wherein mycelium and fruiting bodies are used as raw materials of the agaricus mushroom. Are used.
[0025]
Agaricus mushrooms contain different types and proportions of active ingredients between mycelium and fruiting bodies. Therefore, in the Agaricus mushroom product using the mycelium and the fruiting body as raw materials, only the mycelium, or the Agaricus mushroom product using only the fruiting body as a raw material, the active ingredient of the mycelium and the active ingredient of the fruiting body Together, it is effective for human health.
[0026]
In addition, it is recognized that “β-glucan”, which is one of the active ingredients of Agaricus mushrooms, tends to have a small molecule in the mycelium and a large molecule in the fruit body. Here, the smaller the molecule, the easier it is to be absorbed into the body. However, it is conceivable that the absorption of a large amount of β-glucan at one time may cause adverse effects. On the other hand, an Agaricus mushroom product using mycelium and fruiting bodies as raw materials contains not only β-glucan having a small molecule but also β-glucan having a large molecule. Inhibits a large amount from being absorbed into the body at once. Therefore, the agaricus mushroom product of the present invention is an agaricus mushroom product that can suppress a large amount of β-glucan from being unnecessarily absorbed at a time, and is a good product when taken.
[0027]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, an example of an embodiment of a method for producing a medium for agaricus mushrooms and an agaricus mushroom product according to the present invention will be described.
[0028]
First, an example of a method for producing a medium for agaricus mushrooms will be described with reference to FIG.
[0029]
As shown in FIG. 1A, 30 kg of the main material 11 serving as the base material of the culture medium material 10 is immersed in salt water 20 for 8 to 15 hours to form 72 kg of the main material 11 to which salt has been added.
[0030]
Here, as the salt water 20, salt water 20 obtained by diluting natural salt purified from natural seawater by 5000 to 10,000 times, that is, salt water 20 having a concentration of 0.01 to 0.02% is used. In addition, as the main material 11, corn cob meal obtained by pulverizing corn cob, which is the remaining core from which corn is removed, is used.
[0031]
As for the above corn cob, powdery agaricus, which will be described later, is obtained from tropical and subtropical products such as Thailand and Malaysia and Taiwan from those from temperate and cold regions such as North America and Russia. When a mushroom product is used, the fiber is easily absorbed into the body, which is preferable. As corn cob meal, 0.5 to 5 mm granules and 0.5 mm or less powder are in a ratio of 3: 7 to 7: 3, preferably in a ratio of 4: 6 to 6: 4, and more preferably. It is preferable to use a material having a ratio of about 50% in that the fermentation described below is performed favorably.
[0032]
The main material 11 serving as the base material of the medium material 10 is not limited to corn cob meal, but may be various materials such as sawdust and wood chips, or a mixture of the above various materials and corn cob meal.
[0033]
Next, as shown in FIG. 1B, 5-35 kg of raw bamboo, which is a bamboo material, was crushed into granules of 0.3 to 1 mm as the auxiliary material 12 of the culture medium, and the fermentation nutrient was added to the main material 11. 13-16 kg of okara is mixed as the source nutrient material 13 to form the culture medium material 10 as a whole.
[0034]
Next, as shown in FIG. 1C, the medium material 10 is filled in a wooden container 50, and an actinomycete 30 such as Bacillus natto is fed to ferment the medium material 10. When the container 50 used once is to be used again after the second time, the actinomycete 30 is fixed on the container 50 itself. Can be. Here, as the container 50, a wooden frame having a width and a depth of 80 to 100 cm square and a height of 25 cm is used. In addition, cedar is used as wood constituting the wooden frame. Then, the bottom surface of the container 50 is formed from a mesh material of 5 to 10 mesh, and good air permeability in the container 50 is ensured.
[0035]
Next, the culture medium material 10 is housed together with the container in a highly airtight closed chamber and fermented. In this fermentation step, the room is heated, the medium material 10 is maintained at a temperature of 65 to 85 ° C. for 2 to 4 days, and then naturally cooled. Then, when the temperature of the medium material 10 drops to 40 to 50 ° C, the room temperature is set to 45 to 55 ° C and maintained for 15 to 30 days. At this time, care must be taken so that the medium material 10 does not become oxygen-deficient. However, since the bottom surface of the container 50 is made of a net material and good air permeability is secured, the container 50 may be inadvertently deprived of oxygen. Can be prevented.
[0036]
Finally, when the fermentation of the medium material 10 progresses, the pH becomes 6.5 to 7.2, and the surface of the medium material 10 becomes white and frosty, as shown in FIG. The medium material 10 is transferred from the large wooden container 50 to the small container 60 by 6 to 8 kg at a time, and the room temperature is kept at about 60 ° C., and the temperature is maintained for 8 to 10 hours. To complete the medium for Agaricus mushrooms. Here, a small container 60 having a width of 45 cm × a depth of 30 cm × a height of 20 cm is used, but the material is not limited to wood but may be resin or metal. In the cultivation process of the agaricus mushroom, since the actinomycetes 30 need not be fixed on the container 60 itself, the container 60 should be made of a rigid resin or metal in terms of durability when repeatedly used. Is preferred.
[0037]
Next, the step of growing agaricus mushrooms using the medium produced as described above will be described with reference to FIG.
[0038]
The medium in which the harmful bacteria have been killed by heating is naturally cooled, and when the temperature of the medium drops to 30 to 35 ° C., as shown in FIG. Then, the room temperature is maintained at 26 ° C. and maintained for 1 to 2 months. At this time, cultivation is preferably performed in a closed room so that accurate temperature control can be easily performed. It is also preferable to perform appropriate ventilation so as not to cause oxygen deficiency.
[0039]
After a lapse of one to two months, the mycelium turns white around the entire medium, and the mycelium 41 of the Agaricus mushroom grows. Here, when this mycelium 41 is used as a raw material of an agaricus mushroom product, it is stored in a freezer together with the container 60, completely frozen at -30 to -20 ° C for 24 to 28 hours, and then naturally thawed. Then, the raw material is taken out of the container 60 and the raw material as the mycelium 41 is obtained as shown in FIG.
[0040]
On the other hand, in order to further continue the cultivation and obtain the fruit body 42, as shown in FIG. 2 (d), cover the surface of the culture medium around which the mycelium 41 is entirely covered with soil 70 to a thickness of 3 to 5 cm. The temperature is kept at 26 ° C. and kept for a further 30 to 45 days. Then, as shown in FIG. 2E, mushrooms as fruiting bodies 42 grow to about 5 to 10 cm. Then, the grown fruiting bodies 42 are harvested one by one by hand, and within one hour, the soiled portions are quickly killed and put in a drying room to be completely dried, and the raw material as the fruiting bodies 42 is removed. obtain. Here, in the drying step, while keeping the room temperature of the drying chamber at 40 to 45 ° C. and maintaining a suitable humidity, for example, about 40 to 80%, preferably about 50 to 70%, and more preferably about 60%. When the drying is performed slowly for 7 to 10 hours, the drying proceeds from the inside of the fruit body 42, and the fruit body 42 can be dried well. When the obtained raw material of the fruiting body 42 is stored, immediately after drying, the raw material is put in a freezer and stored frozen at -30 to -20 ° C.
[0041]
Next, a description will be given of a process of producing a powdery and liquid agaricus mushroom product from the raw materials of the mycelium 41 and the fruiting body 42 of the agaricus mushroom obtained from the cultivation process described above.
[0042]
First, a method for producing a powdery agaricus mushroom product will be described. 3 kg of koji is mixed with 7 kg of the raw material composed of the thawed mycelium 41 and left for 1 to 2 hours. At this time, 1 to 100 g of a natural salt purified from natural seawater is added. Thereby, the palatability of the powdery Agaricus mushroom product can be improved. In addition, it is preferable to use rice koji as the above koji, and it is particularly preferable to use pesticide-free duck rice.
[0043]
Next, the mycelium 41 mixed with the koji is put into a drying room, and is completely dried while maintaining at room temperature of 40 to 45 ° C and humidity of 40 to 70% for 7 to 10 hours. Hold for ~ 3 hours to sterilize. Then, 10 to 100 g of the raw material composed of the fruit body 42 that has been frozen and stored is mixed, pulverized by a pulverizer so as to be in the form of a fine powder, put in a package of aluminum, and again in a drying chamber. A sterilization treatment is performed at a temperature of 1 to 2 hours to obtain a powdery Agaricus mushroom product.
[0044]
Next, a method for producing a liquid agaricus mushroom product will be described. 1 kg of koji is mixed with 9 kg of the raw material consisting of the thawed mycelium 41 and left for 1 to 2 hours. At this time, 1 to 100 g of a natural salt purified from natural seawater is added. Thereby, the palatability of the liquid Agaricus mushroom product can be improved. In addition, in the liquid form, the powdery form can be taken better without improving palatability, so that the ratio of the amount of koji and salt to the agaricus mushroom is smaller than that of the powdery form. The ratio of the active ingredient of Agaricus mushroom can be increased. Further, as the above koji, rice koji is preferably used, and in particular, it is also preferable to use pesticide-free duck rice.
[0045]
Next, the mycelium 41 left for 1 to 2 hours was mixed with 10 to 100 g of the raw material consisting of the frozen fruit body 42 and immersed in hot water, and the active ingredient of Agaricus mushroom and the taste component of Koji were removed. Extract and purify the extract. Then, this extract is put in a retort pouch bag excellent in cold and heat resistance at −30 to 130 ° C., and the retort pouch bag is immersed in hot water at 121 ° C. for 20 to 40 minutes and sterilized by pressure to obtain a liquid agaricus mushroom. Products.
[0046]
In the powdery or liquid agaricus mushroom product produced as described above, since salt is added in addition to the taste component of koji, the taste is further increased and the palatability is improved. In addition, in addition to the active ingredients of the mycelium and fruiting bodies of Agaricus mushrooms, various ingredients such as mineral ingredients of natural salt, fibrous corn cob, and active ingredients of bamboo are added, making the product highly effective for human health. ing.
[0047]
【The invention's effect】
According to the present invention described in detail above, the following effects can be obtained.
[0048]
According to the first to fourth aspects of the present invention, it is possible to provide a method for producing a medium that can favorably produce a high-quality medium.
[0049]
According to the fifth and sixth aspects of the present invention, a good agaricus mushroom product can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a process chart showing a process for producing a medium for Agaricus mushrooms.
FIG. 2 is a process diagram showing a cultivation process of Agaricus mushroom.
[Explanation of symbols]
10 medium material 11 main material (corn cob meal)
12 Secondary material (bamboo)
13 Nutritional ingredients (Okara)
20 salt water (salt water diluted with natural salt)
Reference Signs List 30 Actinomycetes 40 Agaricus mushroom inoculum 41 Mycelium of Agaricus mushroom 42 Fruit body of Agaricus mushroom 50 Container 60 Container 70 Soil

Claims (6)

アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、培地材料に塩を添加して該培地材料を発酵させることを特徴とするアガリクス茸用培地の製造方法。A method for producing a medium for agaricus mushrooms, comprising adding a salt to a medium material and fermenting the medium material when producing a medium for growing agaricus mushrooms. アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、竹材を混合してなる培地材料を用い、該培地材料を発酵させることを特徴とするアガリクス茸用培地の製造方法。A method for producing a medium for agaricus mushrooms, comprising: using a medium material obtained by mixing bamboo materials when producing a medium for growing agaricus mushrooms; and fermenting the medium material. アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、木製の容器に培地材料を充填して該培地材料を発酵させることを特徴とするアガリクス茸用培地の製造方法。A method for producing a medium for agaricus mushrooms, comprising filling a wooden container with a medium material and fermenting the medium material when producing a medium for growing agaricus mushrooms. アガリクス茸を栽培するための培地を製造するに際して、密閉室に培地材料を収容して該培地材料を発酵させることを特徴とするアガリクス茸用培地の製造方法。A method for producing a medium for agaricus mushrooms, comprising, when producing a medium for growing agaricus mushrooms, containing a medium material in a closed chamber and fermenting the medium material. アガリクス茸を粉砕してなるアガリクス茸製品またはアガリクス茸のエキスを抽出してなるアガリクス茸製品であって、塩が添加されてなることを特徴とするアガリクス茸製品。An agaricus mushroom product obtained by pulverizing agaricus mushrooms or an agaricus mushroom product obtained by extracting an agaricus mushroom extract, wherein a salt is added to the agaricus mushroom product. アガリクス茸を粉砕してなるアガリクス茸製品またはアガリクス茸のエキスを抽出してなるアガリクス茸製品であって、アガリクス茸の原材料として、菌糸体と子実体とが用いられてなることを特徴とするアガリクス茸製品。An agaricus mushroom product obtained by grinding an agaricus mushroom or an agaricus mushroom product obtained by extracting an agaricus mushroom extract, wherein a mycelium and a fruiting body are used as raw materials of the agaricus mushroom. Mushroom products.
JP2002344901A 2002-11-28 2002-11-28 Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product Pending JP2004173615A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002344901A JP2004173615A (en) 2002-11-28 2002-11-28 Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002344901A JP2004173615A (en) 2002-11-28 2002-11-28 Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004173615A true JP2004173615A (en) 2004-06-24

Family

ID=32706214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002344901A Pending JP2004173615A (en) 2002-11-28 2002-11-28 Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004173615A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007097487A (en) * 2005-10-04 2007-04-19 Kitajima Shokuhin Kk Method for producing mushroom cultivation fungus bed, and mushroom cultivation fungus bed
JP2013070696A (en) * 2011-09-27 2013-04-22 Nagasaki Kogyo Kk Mushroom bed medium comprising bamboo powder
KR20210153477A (en) * 2020-06-10 2021-12-17 주식회사 엘에스과학기술원 Nutrient for Mushroom Growth Using Metabolite of Lactobacillus Fermented at Room Temperature and Concentrated Mineral Water from Seawater, and Method for Manufacturing the Same
KR20210153478A (en) * 2020-06-10 2021-12-17 주식회사 엘에스과학기술원 Mushroom Cultivation Method Using Nutrient Containing Metabolite of Lactobacillus Fermented at Room Temperature and Concentrated Mineral Water from Seawater
KR20220026191A (en) * 2020-08-25 2022-03-04 남궁혜자 Receptacle for plant growing and Method for board making for the same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007097487A (en) * 2005-10-04 2007-04-19 Kitajima Shokuhin Kk Method for producing mushroom cultivation fungus bed, and mushroom cultivation fungus bed
JP2013070696A (en) * 2011-09-27 2013-04-22 Nagasaki Kogyo Kk Mushroom bed medium comprising bamboo powder
KR20210153477A (en) * 2020-06-10 2021-12-17 주식회사 엘에스과학기술원 Nutrient for Mushroom Growth Using Metabolite of Lactobacillus Fermented at Room Temperature and Concentrated Mineral Water from Seawater, and Method for Manufacturing the Same
KR20210153478A (en) * 2020-06-10 2021-12-17 주식회사 엘에스과학기술원 Mushroom Cultivation Method Using Nutrient Containing Metabolite of Lactobacillus Fermented at Room Temperature and Concentrated Mineral Water from Seawater
KR102385153B1 (en) 2020-06-10 2022-04-11 주식회사 엘에스과학기술원 Mushroom Cultivation Method Using Nutrient Containing Metabolite of Lactobacillus Fermented at Room Temperature and Concentrated Mineral Water from Seawater
KR102385152B1 (en) 2020-06-10 2022-04-11 주식회사 엘에스과학기술원 Nutrient for Mushroom Growth Using Metabolite of Lactobacillus Fermented at Room Temperature and Concentrated Mineral Water from Seawater, and Method for Manufacturing the Same
KR20220026191A (en) * 2020-08-25 2022-03-04 남궁혜자 Receptacle for plant growing and Method for board making for the same
KR102497206B1 (en) * 2020-08-25 2023-02-08 남궁혜자 Receptacle for plant growing and Method for board making for the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102210233B (en) Production method of calcium-enriched edible fungi and formula of culture medium
KR100729713B1 (en) Fetilizer containing stevia-extracts and mineral matter and
CN103250560A (en) Cultivating method of healthcare cassia seed contained coprinus comatus
CN104326840A (en) Needle mushroom culture medium and preparation method thereof
CN105481489A (en) Bacillus subtillis biological bacterial fertilizer and preparation method thereof
JP2010104249A (en) Liquid culture for nutritious additive
CN102951935B (en) Culture medium and cultivating method of golden mushroom
CN107484544A (en) A kind of cultural method of pleurotus eryngii
CN103250555A (en) Cultivating method for health care mushroom with Chinese angelica
KR101781784B1 (en) Method for culturing wild ginseng
CN103250554A (en) Method for cultivating walnut shell powder bag material healthcare needle mushrooms
KR20100035545A (en) Liquid fertilizer using fishes and preparation method thereof
KR100979130B1 (en) The process of manufacture of liquid environmental parents organic quality fertilizer using deep-ocean water and stevia grass and highly effective, liquid organic quality fertilizer manufactured from it
JP2004173615A (en) Method for producing culture medium for agaricus blazei mushroom and agaricus blazei mushroom product
CN104206170A (en) Cultivation method for DNJ enriched lucid ganoderma
CN101337839A (en) Edible fungus culture medium of citrus skin slag and method for preparing same
KR101531650B1 (en) Method for Preparing Composition of Culture Medium for Lentinula Edodes Including Barely stone-solution and Culture Medium Prepared by thereof
CN107573162A (en) Soil conditioner for greenhouse continuous cropping obstacle and preparation method thereof
JP2004313036A (en) Culture medium for agaricus blazei
JP4504965B2 (en) Method for producing solid fertilizer and solid fertilizer
JP2001136832A (en) Coral sand-containing culture medium for artificial cultivation of mushroom
CN109845586B (en) Preparation method of flammulina velutipes liquid strain containing high-number hypha growing points
JP3854093B2 (en) Hatake shimeji fruit body occurrence rate improver
KR100762819B1 (en) A method for effective fruiting body production of paecilomyces japonica using bombus terrestris and preparation of healthy food comprising the same
KR100726345B1 (en) Organic fertilizer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Effective date: 20040728

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

A977 Report on retrieval

Effective date: 20060413

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

A131 Notification of reasons for refusal

Effective date: 20060425

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

A02 Decision of refusal

Effective date: 20060822

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02