JP2004170782A

JP2004170782A - Electrostatic charge image developing toner

Info

Publication number: JP2004170782A
Application number: JP2002338015A
Authority: JP
Inventors: Hiroko Sugimoto; 博子杉本; Takashi Nagai; 孝永井; Toru Takatsuna; 徹高綱; Hidekazu Tamura; 英一田村; Akinori Koyama; 明紀小山
Original assignee: Kyocera Mita Corp
Current assignee: Kyocera Document Solutions Inc
Priority date: 2002-11-21
Filing date: 2002-11-21
Publication date: 2004-06-17

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrostatic charge image developing toner excellent in fluidity and excellent also in suitability to handling in pulverization in spite of blended Fischer-Tropsch wax and having improved storage stability when stored at a relatively high temperature. <P>SOLUTION: The electrostatic charge image developing toner comprises at least a coloring pigment and a wax dispersed in a binder resin, wherein the wax is Fischer-Tropsch wax and a fatty acid amide is further dispersed in the binder resin. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、複写機、ファクシミリ、レーザープリンタ等の電子写真法による画像形成行程で現像剤として使用される静電荷像現像用トナーに関する。
【０００２】
【従来の技術】
電子写真法では、感光体表面を所定極性に一様に帯電し、次いで所定の原稿情報に基づいての光照射による画像露光を行って静電荷像を形成し、この電荷像を現像してトナー像を形成し、このトナー像を所定の用紙に転写し、定着ローラでの加熱及び加圧によって該トナー像を用紙に定着することにより、画像形成が行われる。また、トナー像転写後において、感光体表面は、クリーニングブレード等によりクリーニングされて残存するトナーが除去され、さらに必要により光照射等による除電が行われ、次の画像形成行程が行われる。
【０００３】
このような画像形成行程で静電荷像の現像に用いる現像剤としては、トナーとキャリヤ（例えばフェライトや鉄粉）とからなる二成分系現像剤や、トナーのみからなる一成分系現像剤などが知られている。二成分系現像剤及び一成分系現像剤の何れにおいても、トナーは、現像方法や静電荷像の帯電極性に応じて、正または負極性に摩擦帯電されて現像剤としての使用に供される。
【０００４】
上記のようなトナーは、結着樹脂中に、カーボンブラック等の着色剤が配合されたものであり、一般に、定着性を高め、且つ定着に際してのオフセットを防止するために、ワックスが配合されている。
【０００５】
このようなワックスとしては、種々のものが知られており、中でもフィッシャートロプシュワックスは、幅広い温度での定着性（低温定着性）や耐オフセット性に優れている（例えば特許文献１参照）。
【０００６】
【特許文献１】
特開平８−３１４１８１号公報（特許請求の範囲）
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、フィッシャートロプシュワックスは、良好な定着性を発現させる程度の量で使用すると、流動性が低下し、例えばトナー製造工程での粉砕時等において配管詰まりを生じ易く、ハンドリング性が低下するという欠点がある。また、他のワックス類に比して保存安定性を向上させるものの、比較的高温下で保存された場合には、トナー同士の凝集等を発生しやすく、その改善も求められている。
【０００８】
従って本発明の目的は、フィッシャートロプシュワックスが配合されているにもかかわらず、流動性に優れ、粉砕時等のハンドリング性に優れているばかりか、比較的高温で保持された場合の保存安定性も著しく改善された静電荷像現像用トナーを提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明によれば、結着樹脂中に、少なくとも着色顔料及びワックスが分散された静電荷像現像用トナーにおいて、
前記ワックスがフィッシャートロプシュワックスであり、
前記結着樹脂中に、さらに脂肪酸アマイドが分散されていることを特徴とする静電荷像現像用トナーが提供される。
【００１０】
本発明においては、
１．フィッシャートロプシュワックスは、結着樹脂１００重量部当り、２乃至６重量部の量で配合されていること、
２．脂肪酸アマイドは、結着樹脂１００重量部当り０．１乃至５重量部の量で配合されていること、
３．フィッシャートロプシュワックスは、ＤＳＣ測定で１００乃至１２０℃の範囲に吸熱ピークを示すものであること、
４．結着樹脂がポリエステルであること、
５．このトナーは、ＤＳＣ測定で９５乃至１２０℃の範囲に最大吸熱ピークを示すこと、
が好ましい。
【００１１】
本発明のトナーでは、フィッシャートロプシュワックスと共に、脂肪酸アマイドを組み合わせて使用することが重要な特徴である。即ち、脂肪酸アマイドの併用により、後述する実施例から明らかな通り、フィッシャートロプシュワックスの使用による流動性の低下が有効に抑制され、粉砕時のハンドリング性が顕著に向上するばかりか、加熱時の保存性も著しく向上するものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明のトナーは、結着樹脂中に、それ自体公知のトナーと同様、所定の着色顔料を分散させたものであり、更にフィッシャートロプシュワックス及び脂肪酸アマイドが配合され、更に必要により、電荷制御剤、磁性粉などのトナー配合剤が分散される。
【００１３】
結着樹脂：
結着樹脂は、特に制限されるものではないが、例えば、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ビニルエーテル系樹脂、Ｎ−ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂等の熱可塑性樹脂が使用される。
【００１４】
本発明においては、上記の熱可塑性樹脂の中でも、ポリエステル系樹脂が特に好適である。即ち、後述するフィッシャートロプシュワックスの優れた定着性は、ポリエステル樹脂中に分散させた場合に最も有効に発現する。
【００１５】
ポリエステル系樹脂としては、多価アルコール成分と多価カルボン酸成分との縮重合ないし共縮重合によって得られるものであれば使用することができる。
【００１６】
多価アルコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブテンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のジオール類；ビスフェノールＡ、水素添加ビスフェノールＡ、ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡ、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールＡ等のビスフェノール類；ソルビトール、１，２，３，６−ヘキサンテトロール、１，４−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，５−ペンタントリオール、グリセロール、ジグリセロール、２−メチルプロパントリオール、２−メチル−１，２，４−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，３，５−トリヒドロキシメチルベンゼン等の３価以上のアルコール類が例示される。
【００１７】
多価カルボン酸成分としては、例えば、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸等の２価カルボン酸；ｎ−ブチルコハク酸、ｎ−ブテニルコハク酸、イソブチルコハク酸、イソブテニルコハク酸、ｎ−オクチルコハク酸、ｎ−オクテニルコハク酸、ｎ−ドデシルコハク酸、ｎ−ドデセニルコハク酸、イソドデシルコハク酸、イソドデセニルコハク酸等の２価カルボン酸のアルキルもしくはアルケニルエステル；１，２，４−ベンゼントリカルボン酸（トリメリット酸）、１，２，５−ベンゼントリカルボン酸、２，５，７−ナフタレントリカルボン酸、１，２，４−ナフタレントリカルボン酸、１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキサントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メチル−２−メチレンカルボキシプロパン、１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸、テトラ（メチレンカルボキシル）メタン、１，２，７，８−オクタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、エンポール三量体酸等の３価以上のカルボン酸等が例示される。また、上記２価或いは３価以上のカルボン酸の無水物も使用することができる。
【００１８】
上述した結着樹脂の軟化点は、１１０乃至１５０℃、好ましくは１２０乃至１４０℃の範囲にあるのがよい。
また、ガラス転移点（Ｔｇ）は、５５乃至７０℃の範囲であることが好ましい。結着樹脂のガラス転移点が、５５℃未満では、得られたトナー同士が融着し、保存安定性が低下する傾向があり、ガラス転移点が７０℃を超えると、トナーの定着性が乏しくなる傾向がある。
尚、結着樹脂のガラス転移点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、比熱の変化点から求めることができる。
【００１９】
本発明において、上述した結着樹脂は、所定の定着性や耐オフセット性を示す程度の分子量を有しているのがよい。即ち、分子量が必要以上に高いと、定着性が損なわれ、またあまり低分子量であると、耐オフセット性が不満足なものとなってしまう。従って、用いる樹脂の種類に応じて、適度な分子量を有するものが使用されるべきである。
【００２０】
また、結着樹脂中には、耐オフセット性を向上させたり、或いはトナー強度を高めるために、必要により、架橋剤や熱硬化性樹脂を前述した熱可塑性樹脂と組み合わせで使用することにより、一部架橋構造を導入することもできる。
【００２１】
上記のような架橋剤としては、用いる熱可塑性樹脂の種類によっても異なるが、例えばジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン等の芳香族ジビニル化合物、エチレングリコールジ（メタ）アクリレートなどの２官能性カルボン酸エステル、その他、ジビニルエーテルなどのビニル基を２個或いは３個以上有するビニル化合物などを例示することができる。
【００２２】
また、熱硬化性樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、水素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリアルキレンエーテル型エポキシ樹脂、環状脂肪族型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂や、シアネート樹脂を、１種または２種以上の組み合わせで使用することができる。
【００２３】
着色顔料：
着色顔料は、通常、前記結着樹脂１００重量部当り２乃至２０重量部、特に５乃至１５重量部の量で配合されるが、その適当な例は、以下の通りである。
黒色顔料
カーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、アニリンブラック。
黄色顔料
黄鉛、亜鉛黄、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、ミネラルファストイエロー、ニッケルチタンイエロー、ネーブルスイエロー、ナフトールイエローＳ、ハンザイエローＧ、ハンザイエロー１０Ｇ、ベンジジンイエローＧ、ベンジジンイエローＧＲ、キノリンイエローレーキ、パーマネントイエローＮＣＧ、タートラジンレーキ。
橙色顔料
赤口黄鉛、モリブデンオレンジ、パーマネントオレンジＧＴＲ、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレンジ、インダスレンブリリアントオレンジＧＫ。
赤色顔料
ベンガラ、カドミウムレッド、鉛丹、硫化水銀カドミウム、パーマネントレッド４Ｒ、リソールレッド、ピラゾロンレッド、ウオッチングレッドカルシウム塩、レーキレッドＤ、ブリリアントカーミン６Ｂ、エオシンレーキ、ローダミンレーキＢ、アリザリンレーキ、ブリリアントカーミン３Ｂ。
紫色顔料
マンガン紫、ファストバイオレットＢ、メチルバイオレットレーキ。
青色顔料
紺青、コバルトブルー、アルカリブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、フタロシアニンブルー、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー部分塩素化物、ファーストスカイブルー、インダスレンブルーＢＣ。
緑色顔料
クロムグリーン、酸化クロム、ピグメントグリーンＢ、マラカイトグリーンレーキ、ファイナルイエローグリーンＧ。
白色顔料
亜鉛華、酸化チタン、アンチモン白、硫化亜鉛。
体質顔料
バライト粉、炭酸バリウム、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、タルク、アルミナホワイト。
【００２４】
フィッシャートロプシュワックス：
本発明のトナーにおいては、定着性やオフセット性を向上させるための離型剤として、フィッシャートロプシュワックスを使用する。フィッシャートロプシュワックスは、一酸化炭素の接触水素化反応であるフィッシャートロプシュ反応を利用して製造される合成ワックスであり、イソ（ｉｓｏ）構造分子や側鎖が少ない直鎖炭化水素化合物である。また、フィッシャートロプシュワックスの中でも、１００乃至１２０℃の範囲内にＤＳＣ測定（示差走査熱量計測定）による吸熱ピークを有するものがより好ましい。このような吸熱ピークを有するものは、一般に、重量平均分子量が１０００〜２０００の範囲にあり、例えばサゾール社から入手できるサゾールワックスＣ１（Ｈ１の結晶化による高分子量グレード、吸熱ピーク：１０６．５℃）、サゾールワックスＣ１０５（Ｃ１の分留法による精製品、吸熱ピーク：１０２．１℃）、サゾールワックスＳＰＲＡＹ（Ｃ１０５の微粒子品、吸熱ピーク：１０２．１℃）等がある。
【００２５】
本発明において、このフィッシャートロプシュワックスは、前述した結着樹脂１００重量部当り、２乃至６重量部、特に３乃至５重量部の量で使用することが好ましい。上記範囲よりも多量に使用すると、定着性の点では満足し得るものの、トナーの流動性が低下し、例えば粉砕時等において配管詰まり等を生じ易くなり、生産性が低下する傾向がある。また、使用量が上記範囲よりも少ないと、定着性が不満足となり、例えば低温で定着不良が生じたり、またオフセットも生じやすくなってしまう。
尚、フィッシャートロプシュワックスの優れた定着性が損なわれない限りにおいて、少量の他のワックス類、例えばポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、テフロン系ワックス、パラフィンワックス、エステルワックス、モンタンワックス、ライスワックス等を、離型剤として併用することもできる。
【００２６】
脂肪酸アマイド：
本発明では、上記のフィッシャートロプシュワックスと共に、脂肪酸アマイドを使用する。この脂肪酸アマイドの使用により、フィッシャートロプシュワックスの優れた定着性、耐オフセット性を損なうことなく、流動性を向上させ、例えば粉砕時等のハンドリング性を高めるとともに、加熱時の保存安定性も一層向上させることができる。
このような脂肪酸アマイドとしては、飽和脂肪酸のアマイドや不飽和脂肪酸のアマイドの何れも使用することができるが、一般には、飽和、不飽和に限らず、炭素数が１８以上の高級脂肪酸のアマイド、例えばステアリン酸アマイドやオレイン酸アマイドが好適に使用される。
上述した脂肪酸アマイドは、結着樹脂１００重量部当り、０．１乃至５重量部、特に０．５乃至４重量部の量で使用することが好ましい。上記範囲よりも多量に使用すると、フィッシャートロプシュワックスの優れた定着性や耐オフセット性が損なわれるおそれが生じ、また格別の効果も生じない。さらに、上記範囲よりも少ないと、トナーの流動性が低下し、粉砕時等において配管詰まり等を生じ易くなり、生産性が低下するおそれがある。また、加熱時の保存安定性向上効果も希薄となるおそれがある。
【００２７】
その他の配合剤：
本発明のトナーにおいては、帯電レベルや帯電立ち上がり特性（短時間で、一定の電荷レベルに帯電するかの指標）を著しく向上させるために、必要に電荷制御剤を配合することができる。即ち、このトナーを正極性に帯電して現像に供する場合には、正電荷制御剤を配合し、負極性に帯電して現像に供する場合には、負電荷制御剤を配合することが好ましい。
【００２８】
正電荷制御剤の具体例としては、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、オルトオキサジン、メタオキサジン、パラオキサジン、オルトチアジン、メタチアジン、パラチアジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−オキサジアジン、１，３，４−オキサジアジン、１，２，６−オキサジアジン、１，３，４−チアジアジン、１，３，５−チアジアジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、１，２，４，６−オキサトリアジン、１，３，４，５−オキサトリアジン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリンなどのアジン化合物；アジンファストレッドＦＣ、アジンファストレッド１２ＢＫ、アジンバイオレットＢＯ、アジンブラウン３Ｇ、アジンライトブラウンＧＲ、アジンダークグリーンＢＨ／Ｃ、アジンディープブラックＥＷおよびアジンディープブラック３ＲＬなどのアジン化合物からなる直接染料；ニグロシン、ニグロシン塩、ニグロシン誘導体などのニグロシン化合物；ニグロシンＢＫ、ニグロシンＮＢ、ニグロシンＺなどのニグロシン化合物からなる酸性染料；ナフテン酸または高級脂肪酸の金属塩類；アルコキシル化アミン；アルキルアミド；ベンジルメチルヘキシルデシルアンモニウム、デシルトリメチルアンモニウムクロライド等の４級アンモニウム塩を例示することができる。
【００２９】
また、４級アンモニウム塩を有する樹脂またはオリゴマー、カルボン酸塩を有する樹脂またはオリゴマー、カルボキシル基を有する樹脂またはオリゴマーなども正帯電性電荷制御剤として使用することができる。より具体的には、４級アンモニウム塩を有するポリスチレン系樹脂、４級アンモニウム塩を有するアクリル系樹脂、４級アンモニウム塩を有するスチレン−アクリル系樹脂、４級アンモニウム塩を有するポリエステル系樹脂、カルボン酸塩を有するポリスチレン系樹脂、カルボン酸塩を有するアクリル系樹脂、カルボン酸塩を有するスチレン−アクリル系樹脂、カルボン酸塩を有するポリエステル系樹脂、カルボキシル基を有するポリスチレン系樹脂、カルボキシル基を有するアクリル系樹脂、カルボキシル基を有するスチレン−アクリル系樹脂、カルボキシル基を有するポリエステル系樹脂等の１種または２種以上が挙げられる。特に、４級アンモニウム塩、カルボン酸塩あるいはカルボキシル基を官能基として有するスチレン−アクリル系樹脂（スチレン−アクリル系共重合体）は、帯電量を所望の範囲内の値に容易に調節することができる観点から、最適である。この場合において、上記スチレン−アクリル系樹脂あるいはアクリル系樹脂自体における好ましいアクリル系コモノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｉｓｏ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉｓｏ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸ｎ−ブチル、メタアクリル酸ｉｓｏ−ブチルなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。また、４級アンモニウム塩としては、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートから第４級化の工程を経て誘導される単位が用いられる。誘導されるジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジ（低級アルキル）アミノエチル（メタ）アクリレート；ジメチルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドが好適である。
【００３０】
また、負電荷制御剤としては、有機金属錯体やキレート化合物、例えばアルミニウムアセチルアセトナート、鉄（ＩＩ）アセチルアセトナート、３，５−ジターシヤリーブチルサリチル酸クロムなどがあり、特にアセチルアセトン金属錯体、サリチル酸系金属錯体または塩が好適である。
【００３１】
上述した電荷制御剤は、一般に、結着樹脂１００重量部当り、１乃至８重量部、特に２乃至５重量部の量で使用される。
【００３２】
また、本発明のトナーを一成分系現像剤として使用する場合には、上記の結着樹脂１００重量部当り、５０乃至１００重量部の量で、磁性粉を配合することができる。即ち、磁性粉が配合されたトナーは、磁性トナーであり、磁性キャリヤなどを使用することなく、それ単独で磁力を利用して現像域に該トナーを供給することができる。
このような磁性粉としては、公知のものを使用することができる。例えば、フェライト、マグネタイトを初めとする鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性を示す金属、もしくは合金またはこれらの元素を含む化合物、あるいは、強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって強磁性を示すようになる合金、または二酸化クロム等を挙げることができる。
これらの磁性粉は、平均粒子径が０．１乃至１μｍ、特に０．１乃至０．５μｍの範囲内の微粉末の形で、上述した結着樹脂中に均一に分散される。また、磁性粉は、チタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤などの表面処理剤で表面処理を施して使用することもできる。
【００３３】
トナーの製造：
上述した各種配合剤が結着樹脂中に分散配合された本発明のトナーは、結着樹脂と各種配合剤とを混合し、押出機等を用いて溶融混練し、さらに粉砕し、分級することにより調製される。また、各種配合剤の存在下での重合により結着樹脂を製造し、分級することによっても製造することができる。
用いるトナー粒子の粒度は、従来公知のものと同程度でよく、格別の制限はないが、高画質化のためには、その平均粒径が６．０乃至８．０μｍの如き、微粒の範囲にあるのがよい。
また、定着性の点で最も好適なトナーは、ＤＳＣ測定における最大吸熱ピークが９５乃至１２０℃の範囲にあるものであり、このような吸熱ピークを示すように、用いる結着樹脂の分子量等に応じて、各種配合剤の使用量等を前述した範囲内で適宜決定するのがよい。
【００３４】
上記のようにして得られる本発明のトナーは、必要により、それ自体公知の外添剤、例えばコロイダルシリカ、疎水性シリカ、アルミナ、酸化チタン、各種脂肪酸の金属石鹸（例えばステアリン酸亜鉛）等の微粒子（通常、平均粒径が０．５μｍ以下）を使用することにより、トナーの流動性、保存安定性等を高めることができる。このような外添剤は、通常、トナー粒子１００重量部当り３．０重量部以下となるような量で使用するのがよい。即ち、あまりに多量の外添剤の使用は、トナー粒子本来の特性を損なうおそれがあるからである。
【００３５】
本発明のトナーは、既に述べた通り、例えばフェライトや鉄粉などの磁性キャリヤと組み合わせて二成分系現像剤として、或いはそれ単独で一成分系現像剤として使用され、例えば該トナーが正極性或いは負極性に摩擦帯電した状態で、マグネット内蔵現像スリーブ上に供給して、該現像剤の磁気ブラシを形成し、この磁気ブラシを現像領域に搬送、供給することにより現像が行われる。
【００３６】
感光体としては、特に制限されず、セレン、アモルファスシリコン等の無機感光体や、電荷発生剤や電荷輸送剤をバインダー樹脂中に分散させることにより形成した単層或いは積層の感光層を供えた有機感光体など、任意の感光体を用いることができる。
また、現像方法も、所謂反転現像であってもよいし、正規現像であってもよい。
更に現像剤の磁気ブラシと感光体表面とを非接触で現像を行うこともできるし、該磁気ブラシを感光体表面に摺擦して現像を行ってもよい。磁気ブラシを感光体表面に摺擦して現像を行う場合には、感光体と現像スリーブとの間にバイアス電界を印加し、また磁気ブラシと感光体表面とが非接触で現像を行う場合には、現像スリーブと感光体との間に振動電界（交番電界）を印加するのがよい。
このような現像により感光体表面に形成されたトナー像は、所定の用紙に転写され、定着ローラによる加熱によって用紙表面に定着される。
【００３７】
【実施例】
以下、実施例に基づいて本発明を説明する。
【００３８】
実施例１
以下の処方で溶融混練、冷却、粉砕、分級して平均粒径７μｍの正帯電性トナーを得た。

尚、用いたＦ−ＷＡＸのＤＳＣ測定による吸熱ピークは、１０６℃であった。
【００３９】
上記のトナーを粉砕するに際して、配管等への付着や詰まりの有無を観察し、粉砕時のハンドリング性を評価することにより、トナーの流動性の目安とした。評価基準は以下の通りであり、評価結果は、表１に示した。このハンドリング性が良好であれば、流動性に優れている。
（ハンドリング性）
○：配管等への付着や詰まりがなく、効率よく、粉砕を行うことができる。
×：配管等への付着や詰まりを生じ、粉砕の効率が悪い。
【００４０】
上記で得られたトナーについて、ＤＳＣ測定による最大吸熱ピークは、１０３℃であった。
また、上記で得られたトナー粒子１００重量部に対して、疎水性シリカ（平均粒径０．０１μｍ）を０．６重量部外添し、得られたトナー粒子５重量部に対して、９５重量部のフェライトキャリヤ（平均粒径９０μｍ）と混合し、二成分系現像剤を調製した。
この現像剤を使用し、正帯電型単層有機感光体が搭載された京セラミタ製の複写機（Ｃｒｅａｇｅ８３３１）により、下記の条件で未定着の黒ベタ画像の形成を行った。
帯電電位：８５０Ｖ
現像方法：反転現像
現像バイアス：６００Ｖ
【００４１】
上記の未定着の黒ベタ画像を、温度可変の京セラミタ製の複写機Ｃｒｅａｇｅ７３５０の定着ローラの温度を１３０℃から２００℃まで上昇させ、耐オフセット性の評価を行い、その結果を表１に示した。
評価基準は以下の通りである。
（耐オフセット性）
○：定着温度を上昇してもオフセットが発生しない。
×：定着温度の上昇によりオフセットが発生する。
【００４２】
さらに前記トナー（疎水性シリカを外添したもの）を５８℃の温度に３時間保持した後、篩（１４０メッシュ）にかけ、篩上の残量（％）を測定することにより、保存性の評価を行い、その結果を表１に示した。この残量が少ないほど、保存性が良好である。
【００４３】
比較例１
Ｆ−ＷＡＸの代わりにウレタンワックス（Ｕ−ＷＡＸ）を使用し、且つ脂肪酸アマイドを配合しなかった以外は、実施例１と全く同様にしてトナーを調製し、同様の評価を行った。
結果を表１に示す。
【００４４】
比較例２
脂肪酸アマイドを配合しなかった以外は、実施例１と全く同様にしてトナーを調製し、同様の評価を行った。
結果を表１に示す。
【００４５】
【表１】

【００４６】
【発明の効果】
本発明によれば、フィッシャートロプシュワックスとともに脂肪酸アマイドを使用することにより、優れた定着性、耐オフセット性を確保しつつ、トナーの流動性を向上させ、さらに高温での保存安定性も著しく向上させることができた。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a toner for developing an electrostatic image used as a developer in an image forming process by an electrophotographic method such as a copying machine, a facsimile, a laser printer and the like.
[0002]
[Prior art]
In electrophotography, the surface of a photoreceptor is uniformly charged to a predetermined polarity, and then image exposure is performed by light irradiation based on predetermined document information to form an electrostatic charge image. An image is formed, the toner image is transferred to a predetermined sheet, and the toner image is fixed on the sheet by heating and pressing with a fixing roller, thereby forming an image. After the transfer of the toner image, the surface of the photoreceptor is cleaned by a cleaning blade or the like to remove the remaining toner, and if necessary, the charge is removed by light irradiation or the like, and the next image forming process is performed.
[0003]
As a developer used for developing an electrostatic image in such an image forming process, a two-component developer composed of a toner and a carrier (for example, ferrite or iron powder) or a one-component developer composed of only a toner is used. Are known. In both the two-component developer and the one-component developer, the toner is triboelectrically charged to a positive or negative polarity, depending on the developing method and the charging polarity of the electrostatic image, and used as a developer. .
[0004]
The toner as described above is one in which a colorant such as carbon black is blended in a binder resin, and generally, wax is blended in order to enhance fixability and prevent offset during fixing. I have.
[0005]
Various waxes are known as such waxes. Among them, Fischer-Tropsch wax is excellent in fixability (low-temperature fixability) and offset resistance at a wide range of temperatures (for example, see Patent Document 1).
[0006]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-314181 (Claims)
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, when Fischer-Tropsch wax is used in such an amount that good fixability is exhibited, fluidity is reduced, and for example, pipes are easily clogged at the time of pulverization in a toner manufacturing process, and the handling property is reduced. There is. Further, although the storage stability is improved as compared with other waxes, when stored at a relatively high temperature, aggregation of toners and the like are liable to occur, and the improvement is also required.
[0008]
Therefore, an object of the present invention is not only excellent in fluidity and excellent handling properties at the time of pulverization, but also storage stability when held at a relatively high temperature, despite the inclusion of Fischer-Tropsch wax. Another object of the present invention is to provide a toner for developing an electrostatic image which is significantly improved.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
That is, according to the present invention, in a toner for electrostatic image development in which at least a color pigment and a wax are dispersed in a binder resin,
The wax is Fischer-Tropsch wax,
There is provided a toner for developing an electrostatic image, wherein a fatty acid amide is further dispersed in the binder resin.
[0010]
In the present invention,
1. Fischer-Tropsch wax is blended in an amount of 2 to 6 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin,
2. The fatty acid amide is blended in an amount of 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin,
3. Fischer-Tropsch wax has an endothermic peak in the range of 100 to 120 ° C. by DSC measurement,
4. That the binder resin is polyester,
5. This toner exhibits a maximum endothermic peak in the range of 95 to 120 ° C. by DSC measurement,
Is preferred.
[0011]
An important feature of the toner of the present invention is that a fatty acid amide is used in combination with the Fischer-Tropsch wax. That is, by the combined use of the fatty acid amide, as is clear from the examples described later, the decrease in fluidity due to the use of Fischer-Tropsch wax is effectively suppressed, and not only the handling property at the time of pulverization is remarkably improved, but also the storage at the time of heating. The properties are also significantly improved.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The toner of the present invention is obtained by dispersing a predetermined coloring pigment in a binder resin in the same manner as a toner known per se, and further contains a Fischer-Tropsch wax and a fatty acid amide, and further, if necessary, a charge control agent. And a toner compounding agent such as magnetic powder.
[0013]
Binder resin:
The binder resin is not particularly limited, for example, a styrene resin, an acrylic resin, a styrene-acrylic copolymer resin, a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, a vinyl chloride resin, a polyester resin, Thermoplastic resins such as polyamide resins, polyurethane resins, polyvinyl alcohol resins, vinyl ether resins, N-vinyl resins, and styrene-butadiene resins are used.
[0014]
In the present invention, among the above-mentioned thermoplastic resins, polyester-based resins are particularly preferred. That is, the excellent fixability of the Fischer-Tropsch wax described below is most effectively exhibited when dispersed in a polyester resin.
[0015]
As the polyester resin, any resin obtained by condensation polymerization or cocondensation polymerization of a polyhydric alcohol component and a polyvalent carboxylic acid component can be used.
[0016]
Polyhydric alcohol components include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,4-butenediol, Diols such as 5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol; bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylene Bisphenols such as fluorinated bisphenol A and polyoxypropylene propylated bisphenol A; sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, Pentaerythritol, tripentaerythritol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, diglycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, tri Examples thereof include tri- or higher-valent alcohols such as methylolethane, trimethylolpropane, and 1,3,5-trihydroxymethylbenzene.
[0017]
Examples of the polycarboxylic acid component include, for example, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, Divalent carboxylic acids such as malonic acid; n-butyl succinic acid, n-butenyl succinic acid, isobutyl succinic acid, isobutenyl succinic acid, n-octyl succinic acid, n-octenyl succinic acid, n-dodecyl succinic acid, n-dodecenyl succinic acid Alkyl or alkenyl esters of divalent carboxylic acids such as isododecyl succinic acid and isododecenyl succinic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid (trimellitic acid), 1,2,5-benzenetricarboxylic acid, , 5,7-Naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthale Tricarboxylic acid, 1,2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, Examples thereof include trivalent or higher carboxylic acids such as tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid, pyromellitic acid, and empole trimer acid. Further, anhydrides of the above divalent, trivalent or higher carboxylic acids can also be used.
[0018]
The above-mentioned softening point of the binder resin is in the range of 110 to 150 ° C, preferably 120 to 140 ° C.
Further, the glass transition point (Tg) is preferably in the range of 55 to 70 ° C. When the glass transition point of the binder resin is less than 55 ° C., the obtained toners tend to fuse with each other and storage stability tends to decrease. When the glass transition point exceeds 70 ° C., the fixability of the toner is poor. Tend to be.
In addition, the glass transition point of the binder resin can be determined from the change point of the specific heat using a differential scanning calorimeter (DSC).
[0019]
In the present invention, it is preferable that the above-mentioned binder resin has a molecular weight enough to exhibit a predetermined fixing property and offset resistance. That is, if the molecular weight is higher than necessary, the fixability is impaired, and if the molecular weight is too low, the offset resistance becomes unsatisfactory. Therefore, a resin having an appropriate molecular weight should be used depending on the type of the resin used.
[0020]
Further, in the binder resin, if necessary, a crosslinking agent or a thermosetting resin may be used in combination with the above-described thermoplastic resin in order to improve the offset resistance or the toner strength. Partially crosslinked structures can also be introduced.
[0021]
The cross-linking agent varies depending on the type of the thermoplastic resin used. Examples thereof include aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene and divinylnaphthalene, bifunctional carboxylic esters such as ethylene glycol di (meth) acrylate, and others. And vinyl compounds having two or three or more vinyl groups such as divinyl ether.
[0022]
Examples of the thermosetting resin include epoxy resins such as bisphenol A type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, novolak type epoxy resin, polyalkylene ether type epoxy resin, and cycloaliphatic type epoxy resin, and cyanate resin. , Can be used alone or in combination of two or more.
[0023]
Color pigment:
The coloring pigment is usually blended in an amount of 2 to 20 parts by weight, particularly 5 to 15 parts by weight, per 100 parts by weight of the binder resin, and suitable examples thereof are as follows.
Black pigment carbon black, acetylene black, lamp black, aniline black.
Yellow pigment yellow lead, zinc yellow, cadmium yellow, yellow iron oxide, mineral fast yellow, nickel titanium yellow, navels yellow, naphthol yellow S, Hanza yellow G, Hanza yellow 10G, benzidine yellow G, benzidine yellow GR, quinoline yellow lake , Permanent yellow NCG, tartrazine lake.
Orange pigment red-mouthed graphite, molybdenum orange, permanent orange GTR, pyrazolone orange, vulcan orange, indaslen brilliant orange GK.
Red pigment Bengala, Cadmium red, Lead red, Cadmium mercury sulfide, Permanent red 4R, Lysole red, Pyrazolone red, Watching red calcium salt, Lake red D, Brilliant carmine 6B, Eosin lake, Rhodamine lake B, Alizarin lake, Brilliant carmine 3B.
Purple pigment manganese purple, fast violet B, methyl violet lake.
Blue pigment Navy blue, cobalt blue, alkali blue lake, Victoria blue lake, phthalocyanine blue, metal-free phthalocyanine blue, partially chlorinated phthalocyanine blue, Fast Sky Blue, Indaslen Blue BC.
Green pigments chrome green, chromium oxide, pigment green B, malachite green lake, final yellow green G.
White pigment zinc white, titanium oxide, antimony white, zinc sulfide.
Extender barite powder, barium carbonate, clay, silica, white carbon, talc, alumina white.
[0024]
Fisher Tropsch wax:
In the toner of the present invention, Fischer-Tropsch wax is used as a release agent for improving fixing property and offset property. Fischer-Tropsch wax is a synthetic wax produced using the Fischer-Tropsch reaction, which is a catalytic hydrogenation reaction of carbon monoxide, and is a straight-chain hydrocarbon compound having few iso-structure molecules and side chains. Further, among Fischer-Tropsch waxes, those having an endothermic peak by DSC measurement (differential scanning calorimeter measurement) in the range of 100 to 120 ° C. are more preferable. Those having such an endothermic peak generally have a weight average molecular weight in the range of 1,000 to 2,000. For example, Sasol wax C1 (a high molecular weight grade obtained by crystallization of H1; endothermic peak: 106.5) available from Sasol. C), Sasol wax C105 (purified product of C1 by a fractionation method, endothermic peak: 102.1 ° C), and Sasol wax SPRAY (fine particle product of C105, endothermic peak: 102.1 ° C).
[0025]
In the present invention, the Fischer-Tropsch wax is preferably used in an amount of 2 to 6 parts by weight, particularly 3 to 5 parts by weight, per 100 parts by weight of the binder resin described above. When used in an amount larger than the above range, although the fixability is satisfactory, the fluidity of the toner is reduced, and for example, clogging of a pipe is liable to occur at the time of pulverization or the like, and the productivity tends to decrease. On the other hand, if the amount is less than the above range, the fixability becomes unsatisfactory, and for example, poor fixation occurs at low temperatures and offset tends to occur.
A small amount of other waxes such as polyethylene wax, polypropylene wax, Teflon-based wax, paraffin wax, ester wax, montan wax, rice wax, etc. are separated as long as the excellent fixability of the Fischer-Tropsch wax is not impaired. It can also be used as a mold agent.
[0026]
Fatty acid amide:
In the present invention, a fatty acid amide is used together with the above Fischer-Tropsch wax. The use of this fatty acid amide improves the fluidity of the Fischer-Tropsch wax without impairing its excellent fixability and offset resistance, and improves the handling properties during grinding, for example, and further improves the storage stability during heating. Can be done.
As such a fatty acid amide, any one of an amide of a saturated fatty acid and an amide of an unsaturated fatty acid can be used. In general, the amide is not limited to a saturated or unsaturated amide of a higher fatty acid having 18 or more carbon atoms, For example, stearic acid amide and oleic acid amide are suitably used.
The above-mentioned fatty acid amide is preferably used in an amount of 0.1 to 5 parts by weight, particularly 0.5 to 4 parts by weight, per 100 parts by weight of the binder resin. When used in an amount larger than the above range, the excellent fixability and offset resistance of the Fischer-Tropsch wax may be impaired, and no special effect is produced. Further, when the amount is less than the above range, the fluidity of the toner is reduced, and the clogging of the pipe is easily caused at the time of pulverization or the like, and the productivity may be reduced. In addition, the effect of improving the storage stability during heating may be reduced.
[0027]
Other ingredients:
In the toner of the present invention, a charge control agent can be blended as necessary in order to remarkably improve the charge level and the charge rise characteristics (indicator of whether or not the toner is charged to a constant charge level in a short time). That is, when the toner is charged to a positive polarity and used for development, it is preferable to add a positive charge control agent, and when the toner is charged to a negative polarity and used for development, it is preferable to add a negative charge control agent.
[0028]
Specific examples of the positive charge control agent include pyridazine, pyrimidine, pyrazine, orthooxazine, methoxazine, paraoxazine, orthothiazine, metathiazine, parathiazine, 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine, and 1,3. , 5-Triazine, 1,2,4-oxadiazine, 1,3,4-oxadiazine, 1,2,6-oxadiazine, 1,3,4-thiadiazine, 1,3,5-thiadiazine, 1,2,3 1,4-tetrazine, 1,2,4,5-tetrazine, 1,2,3,5-tetrazine, 1,2,4,6-oxatriazine, 1,3,4,5-oxatriazine, phthalazine, quinazoline , Quinoxaline and other azine compounds; Azin Fast Red FC, Azin Fast Red 12BK, Azin Violet BO, Azin Brow Direct dyes composed of azine compounds such as 3G, azine light brown GR, azine dark green BH / C, azine deep black EW and azine deep black 3RL; nigrosine compounds such as nigrosine, nigrosine salts and nigrosine derivatives; nigrosine BK, nigrosine NB; Acid dyes composed of a nigrosine compound such as nigrosine Z; metal salts of naphthenic acid or higher fatty acids; alkoxylated amines; alkyl amides; and quaternary ammonium salts such as benzylmethylhexyldecylammonium and decyltrimethylammonium chloride.
[0029]
Further, a resin or oligomer having a quaternary ammonium salt, a resin or oligomer having a carboxylate, a resin or oligomer having a carboxyl group, or the like can also be used as the positively chargeable charge control agent. More specifically, a polystyrene resin having a quaternary ammonium salt, an acrylic resin having a quaternary ammonium salt, a styrene-acrylic resin having a quaternary ammonium salt, a polyester resin having a quaternary ammonium salt, carboxylic acid Polystyrene resin having a salt, acrylic resin having a carboxylate, styrene-acryl resin having a carboxylate, polyester resin having a carboxylate, polystyrene resin having a carboxyl group, acrylic having a carboxyl group One or more of a resin, a styrene-acrylic resin having a carboxyl group, and a polyester resin having a carboxyl group are exemplified. In particular, for a styrene-acrylic resin (styrene-acrylic copolymer) having a quaternary ammonium salt, a carboxylate or a carboxyl group as a functional group, the charge amount can be easily adjusted to a value within a desired range. It is optimal from a possible viewpoint. In this case, preferred acrylic comonomers in the styrene-acrylic resin or the acrylic resin itself include methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, iso-propyl acrylate, n-butyl acrylate, acrylic Examples include alkyl (meth) acrylates such as iso-butyl acid, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, and iso-butyl methacrylate. As the quaternary ammonium salt, a unit derived from a dialkylaminoalkyl (meth) acrylate through a quaternization step is used. Examples of the derived dialkylaminoalkyl (meth) acrylate include di (dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dipropylaminoethyl (meth) acrylate, dibutylaminoethyl (meth) acrylate, and the like. Lower alkyl) aminoethyl (meth) acrylate; dimethyl methacrylamide and dimethylaminopropyl methacrylamide are preferred.
[0030]
Examples of the negative charge control agent include organometallic complexes and chelate compounds such as aluminum acetylacetonate, iron (II) acetylacetonate, and chromium 3,5-ditertiarybutylsalicylate. Particularly, acetylacetone metal complexes and salicylic acid Preferred are metal-based complexes or salts.
[0031]
The charge control agent described above is generally used in an amount of 1 to 8 parts by weight, particularly 2 to 5 parts by weight, per 100 parts by weight of the binder resin.
[0032]
When the toner of the present invention is used as a one-component developer, magnetic powder can be blended in an amount of 50 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin. That is, the toner containing the magnetic powder is a magnetic toner, and the toner can be supplied to the developing region by using magnetic force alone without using a magnetic carrier or the like.
Known magnetic powders can be used as such magnetic powders. For example, ferromagnetic metals such as ferrite, magnetite, cobalt, and nickel, or alloys or compounds containing these elements, or compounds containing these elements, or ferromagnetic elements that do not contain ferromagnetic elements but are subjected to appropriate heat treatment Or chromium dioxide.
These magnetic powders are uniformly dispersed in the above-mentioned binder resin in the form of fine powder having an average particle diameter of 0.1 to 1 μm, particularly 0.1 to 0.5 μm. Further, the magnetic powder can be used after being subjected to a surface treatment with a surface treatment agent such as a titanium-based coupling agent and a silane-based coupling agent.
[0033]
Production of toner:
The toner of the present invention in which the above-mentioned various compounding agents are dispersed and compounded in the binder resin is obtained by mixing the binder resin and the various compounding agents, melt-kneading using an extruder or the like, further pulverizing and classifying. Prepared by Further, the binder resin can be produced by polymerization in the presence of various compounding agents, and then classified.
The particle size of the toner particles to be used may be the same as that of a conventionally known toner particle, and there is no particular limitation. However, in order to achieve high image quality, the average particle size is in the range of 6.0 to 8.0 μm. It is good to have.
Further, the most preferable toner in terms of fixability has a maximum endothermic peak in the range of 95 to 120 ° C. in the DSC measurement. Accordingly, it is preferable to appropriately determine the amount of each compounding agent to be used and the like within the range described above.
[0034]
If necessary, the toner of the present invention obtained as described above may be, if necessary, a known external additive such as colloidal silica, hydrophobic silica, alumina, titanium oxide, or a metal soap of various fatty acids (eg, zinc stearate). By using fine particles (usually having an average particle size of 0.5 μm or less), the fluidity and storage stability of the toner can be improved. Such an external additive is usually preferably used in an amount of 3.0 parts by weight or less per 100 parts by weight of the toner particles. That is, the use of an excessively large amount of the external additive may impair the intrinsic properties of the toner particles.
[0035]
As described above, the toner of the present invention is used as a two-component developer in combination with a magnetic carrier such as ferrite or iron powder, or used alone as a one-component developer. In a state of being negatively charged in a frictional manner, the developer is supplied onto a developing sleeve with a built-in magnet to form a magnetic brush of the developer, and the magnetic brush is conveyed and supplied to a developing area to perform development.
[0036]
The photoreceptor is not particularly limited, and may be an inorganic photoreceptor such as selenium or amorphous silicon, or an organic photoreceptor provided with a single-layer or laminated photosensitive layer formed by dispersing a charge generating agent or a charge transporting agent in a binder resin. Any photoconductor such as a photoconductor can be used.
The developing method may be so-called reversal development or regular development.
Further, the development may be performed without contacting the magnetic brush of the developer with the surface of the photoconductor, or the development may be performed by rubbing the magnetic brush against the surface of the photoconductor. When developing by rubbing the magnetic brush against the photoreceptor surface, a bias electric field is applied between the photoreceptor and the developing sleeve, and when the development is performed without contact between the magnetic brush and the photoreceptor surface. Preferably, an oscillating electric field (alternating electric field) is applied between the developing sleeve and the photoconductor.
The toner image formed on the photoreceptor surface by such development is transferred to a predetermined sheet, and is fixed on the sheet surface by heating by a fixing roller.
[0037]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described based on examples.
[0038]
Example 1
The mixture was melt-kneaded, cooled, pulverized and classified according to the following formulation to obtain a positively chargeable toner having an average particle size of 7 μm.

The endothermic peak of the used F-WAX measured by DSC was 106 ° C.
[0039]
At the time of pulverizing the above toner, the presence or absence of adhesion or clogging to a pipe or the like was observed, and the handling property at the time of pulverization was evaluated. The evaluation criteria are as follows, and the evaluation results are shown in Table 1. If this handling property is good, the fluidity is excellent.
(Handling)
：: Efficient pulverization can be performed without adhesion or clogging to piping or the like.
×: Adhesion or clogging to piping or the like occurs, resulting in poor grinding efficiency.
[0040]
For the toner obtained above, the maximum endothermic peak measured by DSC was 103 ° C.
0.6 parts by weight of hydrophobic silica (average particle size: 0.01 μm) is externally added to 100 parts by weight of the toner particles obtained above, and 95 parts by weight of 5 parts by weight of the obtained toner particles. It was mixed with parts by weight of ferrite carrier (average particle size 90 μm) to prepare a two-component developer.
Using this developer, an unfixed solid black image was formed under the following conditions using a Kyocera Mita copier (Creage 8331) equipped with a positively charged single-layer organic photoreceptor.
Charging potential: 850V
Developing method: Reversal developing bias: 600V
[0041]
The unfixed black solid image was evaluated by increasing the fixing roller temperature of Kyocera Mita's Copy 7350 from 130 ° C. to 200 ° C. and evaluating the anti-offset property. The results are shown in Table 1. Was.
The evaluation criteria are as follows.
(Offset resistance)
：: No offset occurs even when the fixing temperature is increased.
X: Offset occurs due to an increase in fixing temperature.
[0042]
Further, after keeping the toner (with hydrophobic silica externally added) at a temperature of 58 ° C. for 3 hours, it is passed through a sieve (140 mesh) and the remaining amount (%) on the sieve is measured to evaluate the storage stability. And the results are shown in Table 1. The smaller the remaining amount, the better the preservability.
[0043]
Comparative Example 1
A toner was prepared in the same manner as in Example 1 except that urethane wax (U-WAX) was used instead of F-WAX and no fatty acid amide was blended, and the same evaluation was performed.
Table 1 shows the results.
[0044]
Comparative Example 2
A toner was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that no fatty acid amide was added.
Table 1 shows the results.
[0045]
[Table 1]

[0046]
【The invention's effect】
According to the present invention, the use of a fatty acid amide together with a Fischer-Tropsch wax improves the fluidity of the toner while securing excellent fixing properties and anti-offset properties, and also significantly improves the storage stability at high temperatures. I was able to.

Claims

In a toner for electrostatic image development in which at least a coloring pigment and a wax are dispersed in a binder resin,
The wax is Fischer-Tropsch wax,
A toner for developing electrostatic images, wherein a fatty acid amide is further dispersed in the binder resin.

The toner according to claim 1, wherein the Fischer-Tropsch wax is blended in an amount of 2 to 6 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin.

3. The toner according to claim 1, wherein the fatty acid amide is blended in an amount of 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin.

The toner according to claim 1, wherein the Fischer-Tropsch wax exhibits an endothermic peak in a range of 100 to 120 ° C. by DSC measurement.

The toner according to claim 1, wherein the binder resin is a polyester.

The toner according to any one of claims 1 to 5, wherein the toner shows a maximum endothermic peak in a range of 95 to 120 ° C by DSC measurement.