JP2005265961A - Method for forming image - Google Patents

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Takashi Nagai
孝 永井
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for forming an image using a magnetic single component toner which can prevent unnecessary toner deposition/residue on a photoreceptor drum, effectively suppress image defects such as black spots and white spots and realizes a high-quality image with high picture quality. <P>SOLUTION: The method for forming an image is carried out by forming an electrostatic latent image on a photoreceptor and developing the electrostatic latent image to form a toner image, wherein the photoreceptor has ≤0.045 μm surface roughness Rz. As for the toner to develop an electrostatic latent image on the photoreceptor, a magnetic single component toner for developing an electrostatic latent image is used which is prepared by externally adding metal soap particles by 0.01 to 1.5 wt.% to toner particles comprising a release agent showing a peak value at 60 to 110°C measured by a differential scanning calorimeter. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、複写機、ファクシミリ、レーザープリンタ等の電子写真法による画像形成システムに用いられる画像形成方法。   The present invention relates to an image forming method used in an image forming system using electrophotography such as a copying machine, a facsimile machine, and a laser printer.

電子写真法では、まず、感光体表面を所定極性に一様に帯電させ、次いで所定の原稿情報に基づいて光照射による画像露光を行って感光体表面に静電荷像を形成し、続いて、この電荷像を現像してトナー像を形成し、このトナー像を所定の用紙に転写し、定着ローラでの加熱及び加圧によって用紙に定着することにより、画像形成が行われる。一方、トナー像転写後の感光体は、その表面に残留したトナーをクリーニング手段によって除去することで、次の画像形成に備える。
このような画像形成方法を実現する装置として、種々の装置が開発されているが、特に、近年の省エネルギー資源化等の環境問題に対応するために、消費電力を低減させることが強く要求されている。
消費電力を低減する方法としては、低温定着化、つまり、トナーに使用する樹脂の低溶融粘度化、低融点ワックスの使用等の方法が検討されている(例えば、特許文献1〜2)。
In the electrophotographic method, first, the surface of the photosensitive member is uniformly charged to a predetermined polarity, then image exposure by light irradiation is performed based on predetermined document information to form an electrostatic charge image on the surface of the photosensitive member, The charge image is developed to form a toner image, the toner image is transferred to a predetermined sheet, and fixed on the sheet by heating and pressurizing with a fixing roller, thereby forming an image. On the other hand, the photoconductor after the toner image is transferred is prepared for the next image formation by removing the toner remaining on the surface by the cleaning means.
Various apparatuses have been developed as apparatuses for realizing such an image forming method. In particular, in order to cope with environmental problems such as recent energy saving resources, it is strongly required to reduce power consumption. Yes.
As a method for reducing power consumption, methods such as low-temperature fixing, that is, low melting viscosity of a resin used for toner, use of a low melting point wax, and the like have been studied (for example, Patent Documents 1 and 2).

しかし、低融点ワックスの使用は、低温定着性の向上には有効であるが、トナー粒子の付着性が増大し、例えば、感光体表面とクリーニングブレードなどのクリーニング部材との間で発生する押圧力及び摩擦熱などによってトナー粒子がつぶされたり、溶融したりして、感光体表面に付着し、それが画像形成を繰り返すうちに徐々に成長する。これにより、グレー又は黒ベタ画像に、付着部分に対応した白点等の画像ヌケを発生させるという問題がある。また、トナーの付着部分に、被印刷物である紙から発生した紙粉が付着し、画像の余白部分に黒点を生じるという問題もある。   However, the use of a low melting point wax is effective in improving the low-temperature fixability, but the adhesion of toner particles increases, and for example, a pressing force generated between the surface of the photoreceptor and a cleaning member such as a cleaning blade. In addition, the toner particles are crushed or melted by frictional heat or the like, and adhere to the surface of the photoreceptor, and gradually grow as image formation is repeated. As a result, there is a problem that an image dropout such as a white spot corresponding to the attached portion is generated in a gray or black solid image. In addition, there is a problem that paper dust generated from the paper to be printed adheres to the toner adhering portion and black spots are generated in the margin portion of the image.

そこで、トナー粒子に金属石鹸粒子を添加することで、感光体表面に滑性を付与するとともに、金属石鹸粒子の薄い被膜を形成し、感光体表面を保護するなどの方法が提案されている(例えば、特許文献1及び2)。このような方法により、感光体表面へのトナー粒子の付着を防止するとともに、トナー粒子をクリーニングブレード等によって容易に剥離することができる。
特公平8−33681号公報 特公平3−69110号公報
Therefore, a method has been proposed in which metal soap particles are added to the toner particles to impart lubricity to the surface of the photoreceptor, and a thin film of metal soap particles is formed to protect the photoreceptor surface ( For example, Patent Documents 1 and 2). By such a method, it is possible to prevent the toner particles from adhering to the surface of the photoreceptor and to easily peel the toner particles with a cleaning blade or the like.
Japanese Patent Publication No. 8-33681 Japanese Examined Patent Publication No. 3-69110

しかし、本発明者の検討によると、特に、低融点ワックスを用いた磁性一成分トナーを使用した画像形成方法においては、金属石鹸粒子を添加するのみでは、感光体表面へのトナーの付着を十分に防止することができないことが判明した。
特に、本発明者は、感光体表面へのトナーの付着を十分に防止するほどの金属石鹸粒子を用いると、磁性一成分トナーの帯電性等に悪影響を与え、これに起因して、形成画像の画像濃度が低下したり、画像の余白部分にトナーが付着するかぶりを生じたりするという新たな問題が生じることがあることを見出した。すなわち、キャリアと併用する二成分系トナーに比較して、一成分系トナーは帯電性が悪いため金属石鹸粒子の添加の影響を受け易い。
However, according to the study of the present inventor, in particular, in an image forming method using a magnetic one-component toner using a low melting point wax, the addition of the metal soap particles can sufficiently adhere the toner to the surface of the photoreceptor. It was found that it cannot be prevented.
In particular, when the present inventors use metal soap particles that sufficiently prevent the toner from adhering to the surface of the photoreceptor, the chargeability of the magnetic one-component toner is adversely affected. It has been found that there may be a new problem that the image density of the toner is lowered or that the toner adheres to the margin of the image. That is, as compared with the two-component toner used in combination with the carrier, the one-component toner has a poor charging property and is easily affected by the addition of metal soap particles.

本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、感光体ドラムへの不要なトナー付着/残存が防止されて、黒点又は白点などの画像不良を有効に抑制するとともに、高画質及び高品位の画像を実現することができる磁性一成分トナーを使用した画像形成方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and prevents unnecessary toner adhesion / remaining on the photosensitive drum to effectively suppress image defects such as black spots or white spots, as well as high image quality and high quality. An object is to provide an image forming method using a magnetic one-component toner capable of realizing an image.

本発明者は、磁性一成分トナーを使用した画像形成方法において、近年の低温定着化に対する要望を満足しながら、感光体表面へのトナーの付着を防止するとともに、画像濃度の低下やかぶりのない高品質の画像を形成する方法について鋭意研究を行った結果、低温定着化を実現し得るトナー粒子と、このトナー粒子によりトナー像を形成するための感光体として所定の表面粗さを有する感光体とを組み合わせて用いることによって、優れた効果を発揮し得ることを新たに見出し、本発明の完成に至った。
すなわち、本発明の磁性一成分トナーを使用した画像形成方法によれば、感光体上に静電潜像を形成し、該静電潜像を現像してトナー像を形成する画像形成方法であって、前記感光体は表面粗さRzが0.045μm以下であり、前記感光体上の静電潜像を現像するトナーとして、示差走査熱量計によって測定されるピーク値が60〜110℃である離型剤を含んでなるトナー粒子に、金属石鹸粒子がトナー粒子に対して0.01〜1.5重量%外添されてなる静電潜像現像用磁性一成分トナーを用いることを特徴とする。
また、金属石鹸粒子として、シラン化合物によって表面処理されてなるものを用いることが好ましい。
In the image forming method using a magnetic one-component toner, the present inventor prevents the toner from adhering to the surface of the photoreceptor while satisfying the recent demand for low-temperature fixing, and does not cause a decrease in image density or fogging. As a result of diligent research on a method for forming a high-quality image, toner particles capable of achieving low-temperature fixing, and a photoconductor having a predetermined surface roughness as a photoconductor for forming a toner image with the toner particles The present inventors have newly found out that an excellent effect can be exhibited by using in combination, and the present invention has been completed.
That is, according to the image forming method using the magnetic one-component toner of the present invention, an electrostatic latent image is formed on a photoreceptor, and the electrostatic latent image is developed to form a toner image. The photosensitive member has a surface roughness Rz of 0.045 μm or less, and a peak value measured by a differential scanning calorimeter as a toner for developing an electrostatic latent image on the photosensitive member is 60 to 110 ° C. A magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image in which metal soap particles are externally added in an amount of 0.01 to 1.5% by weight based on toner particles is used for toner particles containing a release agent. To do.
Moreover, it is preferable to use what is surface-treated with a silane compound as a metal soap particle.

本発明の磁性一成分トナーを使用した画像形成方法によれば、低温定着可能なトナーと、非常に平滑な表面の感光体とを組み合わせて用いることにより、感光体ドラムへの不要なトナー付着/残存を防止し、黒点又は白点などの画像不良を有効に抑制することができ、ひいては、高画質及び高品位の画像を実現することが可能となる。しかも、金属石鹸粒子の外添により、感光体表面への金属石鹸粒子の薄膜が形成され、感光体表面を保護することができるため、感光体表面の平滑性をより向上させることができ、トナー粒子の感光体表面への残存を有効に防止することができるとともに、クリーニング手段によるトナー粒子の剥離がより一層容易となり、ドット画像の再現性などの高画質、高品位のトナー画像を形成することが可能となる。
さらに、金属石鹸粒子の量を所定の範囲とすることにより、磁性一成分トナーの帯電特性に悪影響を与えることなく金属石鹸粒子自体の効果を有効に発揮させることができる。
また、金属石鹸粒子としてシラン化合物によって表面処理されてなるものを用いる場合には、磁性一成分トナーの帯電性を調整することができ、より有効に高画質、高品位のトナー画像を形成することができる。
According to the image forming method using the magnetic one-component toner of the present invention, by using a combination of a toner that can be fixed at a low temperature and a photoreceptor having a very smooth surface, unnecessary toner adhesion / Residuals can be prevented, and image defects such as black spots or white spots can be effectively suppressed. As a result, high-quality and high-quality images can be realized. In addition, the external addition of metal soap particles forms a thin film of metal soap particles on the surface of the photoconductor, and the surface of the photoconductor can be protected, so that the smoothness of the surface of the photoconductor can be further improved. It is possible to effectively prevent the particles from remaining on the surface of the photoconductor, and further facilitate the separation of the toner particles by the cleaning means, thereby forming a high-quality and high-quality toner image such as dot image reproducibility. Is possible.
Furthermore, by setting the amount of the metal soap particles within a predetermined range, the effect of the metal soap particles themselves can be effectively exhibited without adversely affecting the charging characteristics of the magnetic one-component toner.
In addition, when using metal soap particles that have been surface-treated with a silane compound, the chargeability of the magnetic one-component toner can be adjusted, and a high-quality, high-quality toner image can be formed more effectively. Can do.

本発明の画像形成方法に用いることができる磁性一成分トナーは、通常、結着樹脂、磁性粉及び離型剤を含有するトナー粒子を含んで構成される。トナーは、金属石鹸粒子、任意に外添剤が外添されて形成される。また、このトナーには、さらに、必要により、正電荷制御剤などのトナー配合剤が分散されていてもよい。   The magnetic one-component toner that can be used in the image forming method of the present invention usually comprises toner particles containing a binder resin, magnetic powder, and a release agent. The toner is formed by externally adding metal soap particles and optionally an external additive. In addition, a toner compounding agent such as a positive charge control agent may be further dispersed in the toner as necessary.

結着樹脂としては、特に制限されるものではないが、例えば、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ビニルエーテル系樹脂、N−ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂等の熱可塑性樹脂が使用される。
本発明においては、上記の熱可塑性樹脂の中でも、スチレン系樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂及びポリエステル系樹脂が好ましい。
The binder resin is not particularly limited, and examples thereof include styrene resins, acrylic resins, styrene-acrylic copolymer resins, polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, vinyl chloride resins, and polyester resins. Thermoplastic resins such as polyamide resins, polyurethane resins, polyvinyl alcohol resins, vinyl ether resins, N-vinyl resins, styrene-butadiene resins are used.
In the present invention, among the above thermoplastic resins, styrene resins, styrene-acrylic copolymer resins, and polyester resins are preferable.

スチレン系樹脂やスチレン−アクリル系共重合樹脂は、スチレンの単独重合体やスチレンと共重合可能な他の共重合モノマーとの共重合体である。共重合モノマーとしては、p−クロルスチレン;ビニルナフタレン;エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレンなどのエチレン不飽和モノオレフィン類;塩化ビニル、臭化ビニル、弗化ビニルなどのハロゲン化ビニル;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル、酪酸ビニルなどのビニルエステル類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドテシル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α−クロルアクリル酸メチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸ブチルなどの(メタ)アクリル酸エステル;アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、アクリルアミドなどの他のアクリル酸誘導体;ビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのビニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニルケトン類;N−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリデンなどのN−ビニル化合物などが挙げられる。これら共重合モノマーは、1種を単独で使用することもできるし、2種以上を組み合わせてスチレン単量体と共重合させて用いてもよい。   Styrenic resins and styrene-acrylic copolymer resins are styrene homopolymers and copolymers with other copolymerizable monomers copolymerizable with styrene. As copolymerizable monomers, p-chlorostyrene; vinyl naphthalene; ethylene unsaturated monoolefins such as ethylene, propylene, butylene, and isobutylene; vinyl halides such as vinyl chloride, vinyl bromide, and vinyl fluoride; vinyl acetate, propion Vinyl esters such as vinyl acrylate, vinyl benzoate, vinyl butyrate; methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, dodecyl acrylate, n-octyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, acrylic (Meth) acrylic acid esters such as phenyl acid, methyl α-chloroacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate; other acrylic acid derivatives such as acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide; Vinyl ethers such as rumethyl ether and vinyl isobutyl ether; vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl ethyl ketone and methyl isopropenyl ketone; N-vinyl pyrrole, N-vinyl carbazole, N-vinyl indole, N-vinyl pyrrolidene, etc. N-vinyl compounds of These copolymerization monomers can be used alone or in combination of two or more with a styrene monomer.

また、ポリエステル系樹脂としては、多価アルコール成分と多価カルボン酸成分との縮重合、共縮重合によって得られるものを使用することができる。
多価アルコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のジオール類;ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールA等のビスフェノール類;ソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタントリオール、グリセロール、ジグリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン等の3価以上のアルコール類が例示される。
Moreover, as a polyester-type resin, what is obtained by the condensation polymerization of a polyhydric alcohol component and a polyhydric carboxylic acid component and copolycondensation polymerization can be used.
Examples of the polyhydric alcohol component include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,4-butenediol, 1, Diols such as 5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol; bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylene Bisphenols such as bisphenol A, polyoxypropylene bisphenol A; sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, Pentaerythritol, tripentaerythritol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, diglycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, tri Examples of trihydric or higher alcohols such as methylolethane, trimethylolpropane, and 1,3,5-trihydroxymethylbenzene.

多価カルボン酸成分としては、例えば、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸等の2価カルボン酸;n−ブチルコハク酸、n−ブテニルコハク酸、イソブチルコハク酸、イソブテニルコハク酸、n−オクチルコハク酸、n−オクテニルコハク酸、n−ドデシルコハク酸、n−ドデセニルコハク酸、イソドデシルコハク酸、イソドデセニルコハク酸等の2価カルボン酸のアルキル又はアルケニルエステル;1,2,4−ベンゼントリカルボン酸(トリメリット酸)、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ブタントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,7,8−オクタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、エンポール三量体酸等の3価以上のカルボン酸等が例示される。また、上記2価又は3価以上のカルボン酸の無水物も使用することができる。   Examples of the polyvalent carboxylic acid component include maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, Divalent carboxylic acids such as malonic acid; n-butyl succinic acid, n-butenyl succinic acid, isobutyl succinic acid, isobutenyl succinic acid, n-octyl succinic acid, n-octenyl succinic acid, n-dodecyl succinic acid, n-dodecenyl succinic acid Alkyl or alkenyl esters of divalent carboxylic acids such as isododecyl succinic acid and isododecenyl succinic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid (trimellitic acid), 1,2,5-benzenetricarboxylic acid, 2 , 5,7-Naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthalenetri Rubonic acid, 1,2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, Examples thereof include trivalent or higher carboxylic acids such as tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid, pyromellitic acid, and empole trimer acid. In addition, anhydrides of the above divalent or trivalent or higher carboxylic acids can also be used.

上述した結着樹脂の高化式フローテスターにより測定した軟化点は、110〜150℃、さらに120〜140℃の範囲であることが好ましい。また、ガラス転移点(Tg)は、得られたトナー同士の融着し、保存安定性の低下を防止するとともに、トナーの定着性を確保するために、55〜70℃の範囲であることが好ましい。なお、結着樹脂のガラス転移点は、示差走査熱量計(DSC)を用いて、比熱の変化点から求めることができる。
本発明において、上述した結着樹脂は、用いる樹脂の種類に応じて、所定の定着性や耐オフセット性を示す程度の分子量を有していることが好ましい。分子量が必要以上に高いと定着性が損なわれ、分子量が低いと耐オフセット性が不満足なものとなってしまうからである。
The softening point of the binder resin measured with the Koka flow tester is preferably in the range of 110 to 150 ° C, more preferably 120 to 140 ° C. Further, the glass transition point (Tg) is within a range of 55 to 70 ° C. in order to fuse the obtained toners and prevent a decrease in storage stability and to secure toner fixing properties. preferable. In addition, the glass transition point of binder resin can be calculated | required from the change point of specific heat using a differential scanning calorimeter (DSC).
In the present invention, the binder resin described above preferably has a molecular weight that exhibits a predetermined fixing property and offset resistance depending on the type of resin used. This is because if the molecular weight is higher than necessary, the fixing property is impaired, and if the molecular weight is low, the offset resistance is unsatisfactory.

また、結着樹脂中には、耐オフセット性を向上させ、トナー強度を高めるために、必要により、架橋剤や熱硬化性樹脂を前述した熱可塑性樹脂と組み合わせで使用することにより、一部架橋構造を導入してもよい。
上記のような架橋剤としては、用いる熱可塑性樹脂の種類によっても異なるが、例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン等の芳香族ジビニル化合物、エチレングリコールジ(メタ)アクリレートなどの2官能性カルボン酸エステル、ジビニルエーテルなどのビニル基を2個又は3個以上有するビニル化合物などが挙げられる。
また、熱硬化性樹脂としては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、水素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリアルキレンエーテル型エポキシ樹脂、環状脂肪族型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂や、シアネート樹脂を、1種または2種以上の組み合わせで使用することができる。
In addition, in order to improve offset resistance and increase toner strength, the binder resin may be partially crosslinked by using a crosslinking agent or a thermosetting resin in combination with the above-described thermoplastic resin as necessary. A structure may be introduced.
The cross-linking agent as described above varies depending on the type of thermoplastic resin used, for example, aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene and divinylnaphthalene, bifunctional carboxylic acid esters such as ethylene glycol di (meth) acrylate, Examples thereof include vinyl compounds having 2 or 3 or more vinyl groups such as divinyl ether.
As thermosetting resins, bisphenol A type epoxy resins, hydrogenated bisphenol A type epoxy resins, novolac type epoxy resins, polyalkylene ether type epoxy resins, cycloaliphatic type epoxy resins, and cyanate resins are used. It can be used singly or in combination of two or more.

本発明の画像形成方法に用いることができる磁性一成分トナーは、磁性粉を含有する。これにより、磁性トナーとして、磁性キャリアなどを使用することなく、それ単独で磁力を利用して現像域にこのトナーを供給することができる。
磁性粉としては、公知のものを使用することができる。例えば、四三酸化鉄(Fe)、三二酸化鉄(γ−Fe)等の強磁性の鉄酸化物や、酸化鉄亜鉛(ZnFe)、酸化鉄イットリウム(YFe12)、酸化カドミウム(CdFe)、酸化鉄ガドリウム(GdFe12)、酸化鉄銅(CuFe)、酸化鉄鉛(PbFe1219)、酸化鉄ネオジウム(NdFeO)、酸化鉄バリウム(BaFe1219)、酸化鉄マンガン(MnFe)、酸化鉄ランタン(LaFeO)、あるいはこれらの複合物等のフェライト類、あるいは鉄粉(Fe)、コバルト粉(Co)、ニッケ粉(Ni)等強磁性金属乃至合金類等を単独あるいは組み合わせて用いることができる。例えば、マンガン−マグネシウム系フェライト、ニッケル−亜鉛系フェライト、銅−亜鉛系フェライト、リチウム系フェライト、等が上げられる。磁性粉の粒子形状は特に制限されず、球状、立方体状、不定形等の任意の形状でよい。磁性粉の平均粒子径は0.1〜1μm、特に0.1〜0.5μmの範囲内の微粉末状態が好ましい。また、磁性粉は、チタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤などの表面処理剤で表面処理を施して使用してもよい。
磁性粉は、結着樹脂100重量部当り50〜100重量部が適当である。
The magnetic one-component toner that can be used in the image forming method of the present invention contains magnetic powder. As a result, the magnetic toner can be supplied to the developing area by using magnetic force alone without using a magnetic carrier or the like.
As the magnetic powder, a known powder can be used. For example, ferromagnetic iron oxides such as triiron tetroxide (Fe 3 O 4 ) and iron sesquioxide (γ-Fe 2 O 3 ), iron oxide zinc (ZnFe 2 O 4 ), iron yttrium oxide (Y 3 Fe 5 O 12), cadmium oxide (CdFe 2 O 4), iron oxide gadolinium (Gd 3 Fe 5 O 12) , oxidized iron-copper (CuFe 2 O 4), oxidation Tetsunamari (PbFe 12 O 19), iron oxide neodymium Ferrites such as (NdFeO 3 ), iron barium oxide (BaFe 12 O 19 ), iron manganese oxide (MnFe 2 O 4 ), iron lanthanum oxide (LaFeO 3 ), or a composite thereof, or iron powder (Fe), Ferromagnetic metals or alloys such as cobalt powder (Co) and nickel powder (Ni) can be used alone or in combination. For example, manganese-magnesium ferrite, nickel-zinc ferrite, copper-zinc ferrite, lithium ferrite and the like can be mentioned. The particle shape of the magnetic powder is not particularly limited, and may be any shape such as a spherical shape, a cubic shape, or an indefinite shape. The average particle size of the magnetic powder is preferably from 0.1 to 1 μm, particularly preferably in a fine powder state within the range of 0.1 to 0.5 μm. Further, the magnetic powder may be used after being subjected to a surface treatment with a surface treatment agent such as a titanium coupling agent or a silane coupling agent.
The magnetic powder is suitably 50 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin.

本発明の画像形成方法に用いることができる磁性一成分トナーにおいては、定着性やオフセット性を向上させるために、離型剤、例えばワックス類が結着樹脂中に分散配合される。離型剤は、示差走査熱量計によって測定される吸熱ピーク値が60〜110℃の範囲内にあるものが適当である。なお、このピーク値は、示差走査熱計によって測定される昇温時のトナー(すなわち、この離型剤が配合されたトナー粒子)のDSC曲線における吸熱ピークを示す温度を意味する。よって、この離型剤が配合されたトナー粒子の吸熱ピーク値が60〜110℃の範囲となるような離型剤を選択して用いることが必要である。
トナー粒子の吸熱ピーク値が60℃を下回ると感光体表面にトナー付着が発生し、110℃を上回ると特に低温での定着性が悪化する。
In the magnetic one-component toner that can be used in the image forming method of the present invention, a release agent such as waxes is dispersed and blended in the binder resin in order to improve the fixing property and the offset property. As the release agent, those having an endothermic peak value measured by a differential scanning calorimeter within a range of 60 to 110 ° C. are suitable. The peak value means a temperature indicating an endothermic peak in the DSC curve of the toner at the time of temperature rise measured by a differential scanning calorimeter (that is, toner particles mixed with the release agent). Therefore, it is necessary to select and use a release agent such that the endothermic peak value of the toner particles containing the release agent is in the range of 60 to 110 ° C.
When the endothermic peak value of the toner particles is less than 60 ° C., toner adhesion occurs on the surface of the photoreceptor, and when it exceeds 110 ° C., fixability particularly at a low temperature is deteriorated.

このようなワックス類としては、特に制限されるものではないが、例えば、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、テフロン系ワックス、フィッシャートロプシュワックス、パラフィンワックス、エステルワックス、モンタンワックス、ライスワックス、カルナウバワックス等が挙げられる。なかでも、フィッシャートロプシュワックス、エステルワックス、カルナウバワックス等が好ましい。   Such waxes are not particularly limited, and examples thereof include polyethylene wax, polypropylene wax, Teflon wax, Fischer-Tropsch wax, paraffin wax, ester wax, montan wax, rice wax, carnauba wax, and the like. Can be mentioned. Of these, Fischer-Tropsch wax, ester wax, carnauba wax and the like are preferable.

フィッシャートロプシュワックスは、一酸化炭素の接触水素化反応であるフィッシャートロプシュ反応を利用して製造される合成ワックスであり、イソ(iso)構造分子や側鎖が少ない直鎖炭化水素化合物である。このようなフィッシャートロプシュワックスとしては、サゾール社から入手できるサゾールワックスC1(吸熱ピーク値:106.5℃)、サゾールワックスC105(吸熱ピーク値:102.1℃)、サゾールワックスSPRAY(吸熱ピーク値:102.1℃)等が挙げられる。
なお、これらワックスは2種以上を併用してもよく、その場合、ピーク値は上述した範囲内であれば、2箇所以上に出現してもよい。このようなワックスを添加することにより、オフセット性や像スミアリングをより効率的に防止することができる。
離型剤は、通常、結着樹脂100重量部当り、2.0〜5.0重量部の量で配合することが適当である。
Fischer-Tropsch wax is a synthetic wax produced using the Fischer-Tropsch reaction, which is a catalytic hydrogenation reaction of carbon monoxide, and is a straight-chain hydrocarbon compound with few iso (iso) structure molecules and side chains. As such Fischer-Tropsch wax, Sazol wax C1 (endothermic peak value: 106.5 ° C.), Sazol wax C105 (endothermic peak value: 102.1 ° C.) available from Sazol, Sazol wax SPRAY (endothermic) Peak value: 102.1 ° C.).
Two or more of these waxes may be used in combination, and in that case, the wax may appear at two or more locations within the above-described range. By adding such a wax, offset property and image smearing can be more efficiently prevented.
It is appropriate that the release agent is usually blended in an amount of 2.0 to 5.0 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin.

本発明で使用される磁性一成分トナーは、帯電レベルや帯電立ち上がり特性(短時間で、一定の電荷レベルに帯電するかの指標)を著しく向上させ、耐久性や安定性に優れた特性等を得るために、電荷制御剤を配合してもよい。   The magnetic one-component toner used in the present invention remarkably improves the charge level and the charge rise characteristic (an index indicating whether the charge is charged to a constant charge level in a short time), and has characteristics such as excellent durability and stability. In order to obtain it, you may mix | blend a charge control agent.

電荷制御剤は、例えば、正電荷制御剤として、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、オルトオキサジン、メタオキサジン、パラオキサジン、オルトチアジン、メタチアジン、パラチアジン、1,2,3−トリアジン、1,2,4−トリアジン、1,3,5−トリアジン、1,2,4−オキサジアジン、1,3,4−オキサジアジン、1,2,6−オキサジアジン、1,3,4−チアジアジン、1,3,5−チアジアジン、1,2,3,4−テトラジン、1,2,4,5−テトラジン、1,2,3,5−テトラジン、1,2,4,6−オキサトリアジン、1,3,4,5−オキサトリアジン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリンなどのアジン化合物;アジンファストレッドFC、アジンファストレッド12BK、アジンバイオレットBO、アジンブラウン3G、アジンライトブラウンGR、アジンダークグリーンBH/C、アジンディープブラックEWおよびアジンディープブラック3RLなどのアジン化合物からなる直接染料;ニグロシン、ニグロシン塩、ニグロシン誘導体などのニグロシン化合物;ニグロシンBK、ニグロシンNB、ニグロシンZなどのニグロシン化合物からなる酸性染料;ナフテン酸または高級脂肪酸の金属塩類;アルコキシル化アミン;アルキルアミド;ベンジルメチルヘキシルデシルアンモニウム、デシルトリメチルアンモニウムクロライド等の4級アンモニウム塩が挙げられる。これらは、単独で又は2種以上を併用して使用してもよい。特に、ニグロシン化合物は、より迅速な立ち上がり性が得られる観点から、最適である。   The charge control agent, for example, as a positive charge control agent, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, orthooxazine, metaoxazine, paraoxazine, orthothiazine, metathiazine, parathiazine, 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine, 1,3,5-triazine, 1,2,4-oxadiazine, 1,3,4-oxadiazine, 1,2,6-oxadiazine, 1,3,4-thiadiazine, 1,3,5-thiadiazine, 1, 2,3,4-tetrazine, 1,2,4,5-tetrazine, 1,2,3,5-tetrazine, 1,2,4,6-oxatriazine, 1,3,4,5-oxatriazine, Azine compounds such as phthalazine, quinazoline, quinoxaline; azine fast red FC, azine fast red 12BK, azine violet BO, Direct dyes composed of azine compounds such as gin brown 3G, azine light brown GR, azine dark green BH / C, azine deep black EW and azine deep black 3RL; nigrosine compounds such as nigrosine, nigrosine salt, nigrosine derivatives; nigrosine BK, nigrosine Examples include acid dyes composed of nigrosine compounds such as NB and nigrosine Z; metal salts of naphthenic acid or higher fatty acids; alkoxylated amines; alkylamides; quaternary ammonium salts such as benzylmethylhexyldecylammonium and decyltrimethylammonium chloride. These may be used alone or in combination of two or more. In particular, the nigrosine compound is optimal from the viewpoint of obtaining a quicker start-up property.

また、4級アンモニウム塩を有する樹脂またはオリゴマー、カルボン酸塩を有する樹脂またはオリゴマー、カルボキシル基を有する樹脂またはオリゴマーなども正帯電性電荷制御剤として使用することができる。より具体的には、4級アンモニウム塩を有するポリスチレン系樹脂、4級アンモニウム塩を有するアクリル系樹脂、4級アンモニウム塩を有するスチレン−アクリル系樹脂、4級アンモニウム塩を有するポリエステル系樹脂、カルボン酸塩を有するポリスチレン系樹脂、カルボン酸塩を有するアクリル系樹脂、カルボン酸塩を有するスチレン−アクリル系樹脂、カルボン酸塩を有するポリエステル系樹脂、カルボキシル基を有するポリスチレン系樹脂、カルボキシル基を有するアクリル系樹脂、カルボキシル基を有するスチレン−アクリル系樹脂、カルボキシル基を有するポリエステル系樹脂等の1種または2種以上が挙げられる。特に、4級アンモニウム塩、カルボン酸塩またはカルボキシル基を官能基として有するスチレン−アクリル系樹脂(スチレン−アクリル系共重合体)は、帯電量を所望の範囲内の値に容易に調節することができる観点から、最適である。   Further, a resin or oligomer having a quaternary ammonium salt, a resin or oligomer having a carboxylate, a resin or oligomer having a carboxyl group, or the like can also be used as a positively chargeable charge control agent. More specifically, polystyrene resin having quaternary ammonium salt, acrylic resin having quaternary ammonium salt, styrene-acrylic resin having quaternary ammonium salt, polyester resin having quaternary ammonium salt, carboxylic acid Polystyrene resin with salt, acrylic resin with carboxylate, styrene-acrylic resin with carboxylate, polyester resin with carboxylate, polystyrene resin with carboxyl group, acrylic with carboxyl group 1 type, or 2 or more types, such as resin, the styrene-acrylic resin which has a carboxyl group, and the polyester-type resin which has a carboxyl group, are mentioned. In particular, a styrene-acrylic resin (styrene-acrylic copolymer) having a quaternary ammonium salt, a carboxylate or a carboxyl group as a functional group can easily adjust the charge amount to a value within a desired range. It is optimal from the point of view.

この場合において、上記スチレン−アクリル系樹脂又はアクリル系樹脂自体における好ましいアクリル系コモノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピル、アクリル酸iso−プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸iso−ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸n−ブチル、メタアクリル酸iso−ブチルなどの(メタ)アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。また、4級アンモニウム塩としては、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートから第4級化の工程を経て誘導される単位が用いられる。   In this case, preferred acrylic comonomers in the styrene-acrylic resin or acrylic resin itself are methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, iso-propyl acrylate, n-butyl acrylate, acrylic Examples include (meth) acrylic acid alkyl esters such as iso-butyl acid, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, and iso-butyl methacrylate. As the quaternary ammonium salt, a unit derived from a dialkylaminoalkyl (meth) acrylate through a quaternization step is used.

誘導されるジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレート等のジ(低級アルキル)アミノエチル(メタ)アクリレート;ジメチルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドが好適である。また、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、N−メチロール(メタ)アクリルアミド等のヒドロキシ基含有重合性モノマーを重合時に併用することもできる。
電荷制御剤は、結着樹脂100重量部当り1〜4重量部の量で配合することが適当である。
Examples of the derived dialkylaminoalkyl (meth) acrylate include di (amino) ethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dipropylaminoethyl (meth) acrylate, dibutylaminoethyl (meth) acrylate and the like ( Lower alkyl) aminoethyl (meth) acrylate; dimethylmethacrylamide, dimethylaminopropylmethacrylamide are preferred. Further, hydroxy group-containing polymerizable monomers such as hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and N-methylol (meth) acrylamide can be used in combination during polymerization.
The charge control agent is suitably blended in an amount of 1 to 4 parts by weight per 100 parts by weight of the binder resin.

本発明における磁性一成分トナーは、分級法、混練粉砕法、粉砕分級又は混練粉砕した後に熱処理又は機械的衝撃力によって球形化する方法、溶融造粒法、スプレー造粒法、湿式造粒法(例えば、懸濁法、懸濁重合法、乳化重合法、分散重合法、界面重合法、シード重合法等)、溶解懸濁法(例えば、特開平11−52619号公報参照)、転相乳化法(例えば、特開平4−303849号公報及び特開平5−66600号公報参照)等のそれ自体公知の方法で製造することができる。なかでも、結着樹脂と各種配合剤とを混合し、押出機等を用いて溶融混練し、さらに粉砕し、上述した粒度分布を有するように分級することによって調製する方法や、製造設備、生産性、上述した円形度を容易に実現できることなどを考慮すると、湿式造粒法が好ましく、懸濁重合法及び乳化重合法がより好ましい。具体的には、懸濁重合法として、着色剤、任意に添加剤を分散したモノマー溶液を、この溶液が相溶しない溶媒に分散粒径化して懸濁させ、懸濁状態でモノマーを重合することによりトナーを得る方法、乳化重合としてミセル内でモノマーを重合させる方法等が挙げられる。なお、トナーの中心粒径及び球形化度は、製造工程における熱処理温度又はそのタイミング、加える力(機械的衝撃力、攪拌の回転数、回転速度等)の大きさ又はそのタイミング、原料の種類等、種々の製造条件を適宜選択、組み合わせることにより調整することができる。   In the present invention, the magnetic one-component toner is classified into a classification method, a kneading and pulverizing method, a pulverizing and classifying or kneading and pulverizing method, a spheroidizing method by heat treatment or mechanical impact force, a melt granulating method, a spray granulating method, For example, suspension method, suspension polymerization method, emulsion polymerization method, dispersion polymerization method, interfacial polymerization method, seed polymerization method, etc.), dissolution suspension method (for example, see JP-A-11-52619), phase inversion emulsification method (For example, refer to JP-A-4-303849 and JP-A-5-66600) and the like. Among them, a method of preparing by mixing a binder resin and various compounding agents, melt-kneading using an extruder, etc., further pulverizing, and classifying to have the above-described particle size distribution, manufacturing equipment, and production The wet granulation method is preferable, and the suspension polymerization method and the emulsion polymerization method are more preferable in consideration of the properties, the circularity described above can be easily realized, and the like. Specifically, as a suspension polymerization method, a monomer solution in which a colorant and optionally an additive are dispersed is suspended in a dispersed particle size in a solvent incompatible with this solution, and the monomer is polymerized in a suspended state. Examples thereof include a method for obtaining a toner, and a method for polymerizing monomers in micelles as emulsion polymerization. The central particle size and sphericity of the toner are the heat treatment temperature or timing in the production process, the magnitude or timing of applied force (mechanical impact force, rotation speed of stirring, rotation speed, etc.), the type of raw material, etc. It can be adjusted by appropriately selecting and combining various production conditions.

磁性一成分トナー粒子は、形成画像の画像濃度を確保するとともに、ドットや細線画像の再現性などの高画質、高品位のトナー画像を形成することを考慮して、例えば、体積基準の平均粒径が6.0〜10.0μm程度であることが適当である。また、トナーの形態と相まって、より高画質の画像を得ることを考慮すると、例えば、見かけ嵩密度が0.35〜0.55g/cc程度であることが適当である。   The magnetic one-component toner particles are, for example, volume-based average particles in consideration of forming a high-quality, high-quality toner image such as the reproducibility of dots and fine line images while ensuring the image density of the formed image. It is appropriate that the diameter is about 6.0 to 10.0 μm. In consideration of obtaining a higher quality image combined with the toner form, for example, the apparent bulk density is suitably about 0.35 to 0.55 g / cc.

本発明の画像形成方法に用いることができる磁性一成分トナー粒子には、金属石鹸粒子が外添されている。金属石鹸粒子としては、脂肪酸、樹脂酸、ナフテン酸等の金属石鹸、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等高級脂肪酸の金属塩(例えば、亜鉛、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、マンガン、銅、鉄、コバルト塩等)が適当である。炭素数が15以上の高級脂肪酸の金属塩が好ましく、ステアリン酸亜鉛がより好ましい。金属石鹸粒子は、感光体表面へのトナー粒子の付着を防止させることを考慮して、例えば、個数基準の平均粒径が0.1〜10.0μm程度の範囲であることが適当である。   Metal soap particles are externally added to the magnetic monocomponent toner particles that can be used in the image forming method of the present invention. As the metal soap particles, metal soaps such as fatty acids, resin acids, naphthenic acids, for example, metal salts of higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid (for example, zinc, calcium, magnesium, aluminum, manganese, Copper, iron, cobalt salts, etc.) are suitable. A metal salt of a higher fatty acid having 15 or more carbon atoms is preferred, and zinc stearate is more preferred. In consideration of preventing toner particles from adhering to the surface of the photoreceptor, the metal soap particles preferably have, for example, a number-based average particle size in the range of about 0.1 to 10.0 μm.

また、金属石鹸粒子の外添量は、トナー粒子に対して0.01〜1.5重量%であることが必要である。外添量が0.01重量%を下回ると感光体表面にトナー付着が発生し、1.5重量%を上回るとトナーの帯電特性が悪化して、画像濃度の減少、かぶり濃度の増加という不具合が発生する。
外添処理は、トナー粒子と金属石鹸粒子とを攪拌混合機(ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー、V型混合機、ターブラミキサー、ハイブリタイザー、オングミル等)に投入し、乾式で混合、攪拌することによって行うことができる。この際、金属石鹸粒子がトナー粒子に埋設されないようにすることが好ましい。
なお、金属石鹸粒子は、シラン化合物によって表面処理されていることが好ましい。これにより、トナー粒子の帯電性を調整することができ、より高品位の画像を得ることができる。
The external addition amount of the metal soap particles needs to be 0.01 to 1.5% by weight with respect to the toner particles. When the external addition amount is less than 0.01% by weight, toner adhesion occurs on the surface of the photoreceptor, and when it exceeds 1.5% by weight, the charging characteristics of the toner are deteriorated, resulting in a decrease in image density and an increase in fog density. Will occur.
In the external addition process, toner particles and metal soap particles are put into a stirring mixer (Henschel mixer, Nauter mixer, V-type mixer, turbula mixer, hybridizer, ang mill, etc.), mixed and stirred in a dry manner. Can be done by. At this time, it is preferable that the metal soap particles are not embedded in the toner particles.
The metal soap particles are preferably surface-treated with a silane compound. Thereby, the chargeability of the toner particles can be adjusted, and a higher quality image can be obtained.

シラン化合物としては、アルキルシラン化合物、フッ素シラン化合物、アミノシラン化合物等が挙げられる。
アルキルシラン化合物としては、ケイ素に、炭素数1〜10、好ましくは炭素数4〜8のアルキル基(例えば、メチル、エチル、プロピル、イソブチル、ヘキシル、オクチル基等)が、少なくとも1つ又は2つ、3つ、4つ置換された化合物が挙げられる。なお、置換されたアルキル基は複数個が同一であってもよいし、全てが異なっていてもよい。また、アルキル基が3つ以下の場合、水素原子、1価の有機基(例えば、アルコキシ、ビニル、アリル等のアルケニル基、フェニル、ナフチル等のアリール基、ベンジル、フェニルエチル等のアラルキル基等)が、ケイ素に1つ以上置換されていてもよい。
Examples of the silane compound include an alkylsilane compound, a fluorine silane compound, and an aminosilane compound.
As the alkylsilane compound, silicon has at least one or two alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, preferably 4 to 8 carbon atoms (for example, methyl, ethyl, propyl, isobutyl, hexyl, octyl groups, etc.). Three, four substituted compounds are mentioned. A plurality of substituted alkyl groups may be the same or all may be different. When there are 3 or less alkyl groups, a hydrogen atom, a monovalent organic group (for example, an alkenyl group such as alkoxy, vinyl and allyl, an aryl group such as phenyl and naphthyl, an aralkyl group such as benzyl and phenylethyl, etc.) May be substituted with one or more of silicon.

フッ素シラン化合物としては、ケイ素に、フッ素原子が1つ以上、直接置換されたものでもよい。また、上述したアルキルシラン化合物のケイ素への置換基にフッ素原子が1つ以上置換された化合物であってもよい。この場合の置換基としては、例えば、パーフルオロプロピル等のパーフルオロアルキル基等が挙げられる。フッ素原子又はフッ素原子を含む置換基が3つ以下の場合、上記と同様、水素原子、1価の有機基が、ケイ素に1つ以上置換されていてもよい。   The fluorine silane compound may be one in which one or more fluorine atoms are directly substituted on silicon. Further, the above-described alkylsilane compound may be a compound in which one or more fluorine atoms are substituted on the silicon substituent. Examples of the substituent in this case include a perfluoroalkyl group such as perfluoropropyl. When there are three or less fluorine atoms or substituents containing fluorine atoms, one or more hydrogen atoms and monovalent organic groups may be substituted with silicon as described above.

アミノシラン化合物としては、ケイ素に、アミノ基が1つ以上、直接置換されたものであってもよい。また、上述したアルキルシラン化合物のケイ素への置換基にアミノ基が1つ以上置換された化合物であってもよい。この場合の置換基としては、例えば、γ−アミノプロピル等のアミノアルキル基等が挙げられる。アミノ基又はアミノ基を含む置換基が3つ以下の場合、上記と同様、水素原子、1価の有機基が、ケイ素に1つ以上置換されていてもよい。   The aminosilane compound may be one in which one or more amino groups are directly substituted on silicon. Moreover, the compound by which one or more amino groups were substituted by the substituent to the silicon of the alkylsilane compound mentioned above may be sufficient. Examples of the substituent in this case include an aminoalkyl group such as γ-aminopropyl. When the number of amino groups or substituents containing an amino group is 3 or less, one or more hydrogen atoms and monovalent organic groups may be substituted with silicon as described above.

表面処理は、金属石鹸粒子とシラン化合物とを、上述したように、ヘンシェルミキサーなどを使用して、乾式で混合、攪拌することによって行うことができる。この際、シラン化合物が金属石鹸粒子内部に埋設されないようにすることが好ましい。
シラン化合物による金属石鹸粒子の表面処理は、金属石鹸粒子100重量部当り5〜100重量部、さらに50〜80重量部で行うことが好ましい。
The surface treatment can be performed by mixing and stirring the metal soap particles and the silane compound in a dry manner using a Henschel mixer as described above. At this time, it is preferable that the silane compound is not embedded in the metal soap particles.
The surface treatment of the metal soap particles with the silane compound is preferably performed at 5 to 100 parts by weight, more preferably 50 to 80 parts by weight, per 100 parts by weight of the metal soap particles.

また、トナー粒子には、金属石鹸粒子以外に、必要により、コロイダルシリカ、疎水性シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム等の無機微粒子(通常、平均粒径が0.3μm以下)、ポリメチルメタクリレート等の有機微粉末等の1種又は2種以上の表面処理剤を組み合わせて外添してもよい。これにより、トナーの流動性、保存安定性等を高めることができる。また、アルミナや酸化チタン等の微粒子を外添した場合には、トナーの感光体表面への付着力を低下させたり、感光体表面を適度に研磨することが可能となる。このような表面処理剤は、トナー粒子100重量部当り2.0重量部以下となるような量で使用するのがよい。なお、これら表面処理剤の外添は、上記と同様に行うことができる。   In addition to the metal soap particles, the toner particles include inorganic fine particles such as colloidal silica, hydrophobic silica, alumina, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, and calcium carbonate (normally an average particle size of 0.3 μm), if necessary. The following may be externally added in combination with one or more surface treatment agents such as organic fine powders such as polymethyl methacrylate. Thereby, the fluidity and storage stability of the toner can be improved. When fine particles such as alumina and titanium oxide are externally added, the adhesion force of the toner to the surface of the photoreceptor can be reduced, or the surface of the photoreceptor can be polished appropriately. Such a surface treatment agent is preferably used in an amount of 2.0 parts by weight or less per 100 parts by weight of toner particles. The external addition of these surface treatment agents can be performed in the same manner as described above.

トナー像を形成する本発明の画像形成方法においては、現像方法は、磁性一成分系現像剤を用いた静電誘導現像法、ジャンピング現像法、BMT現像法、非磁性一成分現像剤を用いたファーブラシ現像法、加圧現像法、NSP現像法、二成分現像剤を用いたカスケード現像法、磁気ブラシ現像法等、種々の方法が挙げられる。また、正規現像であっても反転現像であってもよい。特に、高画質の画像を得る観点から、反転現像法、ジャンピング現像方式が好ましく、これらの組み合わせがより好ましい。
例えば、磁性一成分トナーが正極性に摩擦帯電された状態で、マグネット内蔵の現像スリーブ上に供給され、現像領域に搬送、供給されることにより現像される。トナーの摩擦帯電は、磁性ブレードとトナーと摩擦接触等により行われる。
In the image forming method of the present invention for forming a toner image, the developing method uses an electrostatic induction developing method using a magnetic one-component developer, a jumping developing method, a BMT developing method, and a non-magnetic one-component developer. Various methods such as a fur brush developing method, a pressure developing method, an NSP developing method, a cascade developing method using a two-component developer, and a magnetic brush developing method can be used. Further, it may be regular development or reversal development. In particular, from the viewpoint of obtaining a high-quality image, a reversal development method and a jumping development method are preferable, and a combination thereof is more preferable.
For example, the magnetic one-component toner is supplied onto a developing sleeve with a built-in magnet in a state of being triboelectrically charged to the positive polarity, and is developed by being conveyed and supplied to the developing area. The toner is triboelectrically charged by frictional contact between the magnetic blade and the toner.

静電潜像を形成すべき感光体としては、表面粗さが0.045μm以下であれば特に限定されないが、なかでも、有機感光体を用いることが好ましい。
感光体の表面粗さを調整する方法としては、例えば、有機感光体の場合には、感光層に含有される電荷輸送材料の種類及び/又は量、感光層を構成する樹脂の種類や分子量、感光体を形成する場合に用いる溶媒、感光層表面を平滑にする働きを有するレベリング剤(例えばシリコンオイル)の添加やその種類及び/又は量、感光層塗布後の熱乾燥条件(温度や時間等)、等を適宜選択、調整する方法が挙げられる。感光体表面の表面粗さRzはJIS B0601−1994に規定された十点平均粗さ(Rz)を意味する。
画像形成にあたっては、先ず、感光体表面を一様に主帯電する。このときの感光体表面の主帯電電位は、例えば有機感光体の場合には、+700V程度とすることができる。主帯電は、コロナ帯電器や帯電ローラ等を用いた任意の手段で行うことができる。
The photoconductor on which an electrostatic latent image is to be formed is not particularly limited as long as the surface roughness is 0.045 μm or less, but among these, an organic photoconductor is preferably used.
As a method for adjusting the surface roughness of the photoreceptor, for example, in the case of an organic photoreceptor, the type and / or amount of the charge transport material contained in the photosensitive layer, the type and molecular weight of the resin constituting the photosensitive layer, Addition and type and / or amount of a solvent used for forming a photoconductor, leveling agent (for example, silicon oil) that functions to smooth the surface of the photosensitive layer, and heat drying conditions (temperature, time, etc.) after coating the photosensitive layer ), Etc., are appropriately selected and adjusted. The surface roughness Rz of the photoreceptor surface means a ten-point average roughness (Rz) defined in JIS B0601-1994.
In forming an image, first, the surface of the photoreceptor is uniformly charged. The main charging potential on the surface of the photoconductor at this time can be about +700 V in the case of an organic photoconductor, for example. The main charging can be performed by any means using a corona charger or a charging roller.

次いで、所定の画像情報に基づいて、レーザ光等の光を照射し、感光体表面に静電潜像を形成する。この画像露光により、光が照射された部分が低電位となる。
上記のように形成された静電潜像は、先に述べた正極性に帯電したトナーを含む現像剤により反転現像される。つまり、正帯電トナーが、光が照射されて低電位となった部分に付着することにより、トナー像が形成される。
Next, light such as laser light is irradiated based on predetermined image information to form an electrostatic latent image on the surface of the photoreceptor. By this image exposure, the portion irradiated with light becomes a low potential.
The electrostatic latent image formed as described above is reversely developed with the developer containing the positively charged toner described above. In other words, a positively charged toner adheres to a portion that is at a low potential when irradiated with light, whereby a toner image is formed.

このような現像に際しては、現像剤の供給側(現像スリーブ)と感光体との間に現像バイアス電圧を印加する。現像バイアス電圧(現像スリーブに印加される電位)としては、例えば、250〜350Vの直流電位と0.5〜2.0KV(振幅)の交流電位を重鎮した交番バイアス電位を印加することができる。また、交流電位の周波数は、例えば、1〜5Hz程度とすることができる。
このような現像によって感光体表面に形成されたトナー像は、転写手段によって所定の用紙に転写される。転写手段としては、転写ローラや転写ベルト又はコロナ帯電器の何れも使用することができる。
In such development, a developing bias voltage is applied between the developer supply side (developing sleeve) and the photosensitive member. As the developing bias voltage (potential applied to the developing sleeve), for example, an alternating bias potential in which a DC potential of 250 to 350 V and an AC potential of 0.5 to 2.0 KV (amplitude) are reduced can be applied. The frequency of the alternating potential can be set to about 1 to 5 Hz, for example.
The toner image formed on the surface of the photoreceptor by such development is transferred onto a predetermined sheet by a transfer unit. As the transfer means, any of a transfer roller, a transfer belt, and a corona charger can be used.

転写ローラや転写ベルトは、これに負極性の転写バイアス電位を印加することにより、トナー像と転写手段との間に電界を生じさせ、感光体と転写手段との間を通過する用紙の表面にトナー像を転写させることができる。
また、コロナ帯電器は、用紙の裏面を負極性にコロナ帯電し、生じる電界によってトナー像を用紙表面に転写させることができる。この場合には、転写用のコロナ帯電器と組み合わせて、紙分離用の交流コロナ帯電器を使用するのがよい。トナー像が転写された用紙は、その裏面が負極性に帯電しているため、用紙を正帯電している感光体表面と分離させなければならず、交流コロナ帯電により、この分離を容易にする。
トナー像が転写された用紙は、熱ローラ(定着ローラ)と加圧ローラとの対からなる定着装置に導入され、熱及び圧力によって用紙表面に定着される。一方、トナー像転写後の感光体表面は、クリーニングブレードやファーブラシなどからなるクリーニング装置によってクリーニングされ、感光体表面に残存するトナーが除去され、さらにLED等による光照射などによって除電され、これにより画像形成の一サイクルが完了し、次の画像形成が行われる。
By applying a negative transfer bias potential to the transfer roller or the transfer belt, an electric field is generated between the toner image and the transfer unit, and the surface of the paper passing between the photosensitive member and the transfer unit is applied to the transfer roller or transfer belt. The toner image can be transferred.
Further, the corona charger can corona charge the back surface of the paper to a negative polarity and transfer the toner image onto the paper surface by the generated electric field. In this case, an AC corona charger for paper separation is preferably used in combination with a corona charger for transfer. The paper on which the toner image has been transferred has its back surface charged to a negative polarity, so the paper must be separated from the positively charged photoreceptor surface, and this separation is facilitated by AC corona charging. .
The paper on which the toner image has been transferred is introduced into a fixing device comprising a pair of a heat roller (fixing roller) and a pressure roller, and is fixed on the paper surface by heat and pressure. On the other hand, the surface of the photoconductor after the toner image is transferred is cleaned by a cleaning device such as a cleaning blade or a fur brush, and the toner remaining on the surface of the photoconductor is removed. One cycle of image formation is completed, and the next image formation is performed.

以下に、本発明の画像形成方法を、実施例に基づいて詳細に説明する。
実施例1〜4及び比較例1〜4
<トナー用結着樹脂の合成>
スチレン70重量部、アクリル酸ブチル30重量部からなるモノマー溶液を、重合開始剤であるV−65(2,2−アゾビス−(2,4−ジメチルバレロニトリル)、和光純薬製)6重量部と、溶媒としてのトルエン200重量部をと含む溶液中(コンデンサーを具備し、トルエンを還流)に3時間かけて滴下し、滴下後60℃に保った状態で12時間重合した。その後、トルエンを減圧蒸留して除去し、結着樹脂(スチレン−アクリル系樹脂)を得た。
The image forming method of the present invention will be described in detail below based on examples.
Examples 1-4 and Comparative Examples 1-4
<Synthesis of binder resin for toner>
A monomer solution composed of 70 parts by weight of styrene and 30 parts by weight of butyl acrylate was added to 6 parts by weight of a polymerization initiator V-65 (2,2-azobis- (2,4-dimethylvaleronitrile), manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). The solution was added dropwise to a solution containing 200 parts by weight of toluene as a solvent (condenser was provided and toluene was refluxed) over 3 hours, and polymerization was carried out for 12 hours while maintaining the temperature at 60 ° C. Thereafter, toluene was distilled off under reduced pressure to obtain a binder resin (styrene-acrylic resin).

<磁性一成分トナーの製造>
スチレン−アクリル樹脂(結着樹脂、三洋化成工業製)100重量部、磁性粉(EPT−1000、戸田工業製)90.0重量部、ニグロシン染料(帯電制御剤、オリエント化学工業製、N−01)5.0重量部、表1に示すワックスを、ヘンシェルミキサー20B(三井鉱山社製)に投入し、2500rpmで5分間混合した。
さらに、二軸混練機(PCM−30、池貝社製)で200rpm、シリンダ温度120℃、投入量6kg/時で混練した。次ぎに、ドラムフレーカ(三井鉱山社製)を用い、140mm/秒、板厚3〜4mmにて冷却した。
続いて、ターボミル(T−250型、ターボ工業社製)にて粉砕し、アルピネ分級機にて分級した。
得られたトナーを、シリカ(外添剤、ワッカー社製、H2050EP)0.8重量%、酸化チタン(外添剤、チタン工業社製、STT−65C)0.8重量%、ステアリン酸亜鉛(金属石鹸粒子、日本油脂社製、ジンクステアレートS)を表1に示した量となるように、ヘンシェルミキサー20B(三井鉱山社製)に投入し、2500rpmで3分間混合して、表1に示す各トナーを製造した。
なお、トナーのDSCピーク値は、示差走査熱量計「DSC3210」マック・サイエンス社製を用いて、昇温速度15℃/min室温から200℃まで昇温した後、25℃まで冷却し、再び昇温速度15℃/minで昇温し、このときの熱量を測定して得られたDSC曲線の吸熱ピークを示す温度である。
<Manufacture of magnetic one-component toner>
100 parts by weight of styrene-acrylic resin (binder resin, manufactured by Sanyo Chemical Industries), 90.0 parts by weight of magnetic powder (EPT-1000, manufactured by Toda Kogyo), nigrosine dye (charge control agent, manufactured by Orient Chemical Industries, N-01) ) 5.0 parts by weight of the wax shown in Table 1 was charged into a Henschel mixer 20B (Mitsui Mining Co., Ltd.) and mixed at 2500 rpm for 5 minutes.
Further, the mixture was kneaded with a twin-screw kneader (PCM-30, manufactured by Ikegai Co., Ltd.) at 200 rpm, a cylinder temperature of 120 ° C., and an input amount of 6 kg / hour. Next, the drum flaker (made by Mitsui Mining Co., Ltd.) was used, and it cooled by 140 mm / sec and plate | board thickness 3-4mm.
Then, it grind | pulverized with the turbo mill (T-250 type, the turbo industry company make), and classified with the Alpine classifier.
The obtained toner is made of 0.8% by weight of silica (external additive, manufactured by Wacker, H2050EP), 0.8% by weight of titanium oxide (external additive, manufactured by Titanium Industry Co., Ltd., STT-65C), zinc stearate ( Metal soap particles (manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd., zinc stearate S) are added to a Henschel mixer 20B (Mitsui Mining Co., Ltd.) so as to have the amount shown in Table 1, and mixed at 2500 rpm for 3 minutes. Each toner shown was made.
Note that the DSC peak value of the toner was raised from a differential scanning calorimeter “DSC3210” manufactured by Mac Science Co., Ltd. to a temperature increase rate of 15 ° C./min from room temperature to 200 ° C., cooled to 25 ° C., and increased again. It is a temperature that shows an endothermic peak of a DSC curve obtained by raising the temperature at a temperature rate of 15 ° C./min and measuring the amount of heat at this time.

Figure 2005265961
Figure 2005265961

<有機感光体Aの製造>
電荷発生剤としてX型無金属フタロシアニン(PcH)2.5重量部、ホール輸送剤として以下の化合物(HTM)30重量部、電子輸送剤として以下の化合物(ETM)30重量部、以下に示す重量平均分子量120,000の共重合ポリカーボネート樹脂(Resin、モル共重合比m:n=80.0mol%:20.0mol%)100重量部を、テトラヒドロフラン700重量部とともにボールミル中で24時間分散、溶解させ、単層型感光層用塗布液を調製した。
得られた塗布液を、支持体としてのアルミニウム素管上にディップコート法にて塗布し、120℃、40分間の熱風乾燥を行い、表面粗さが0.015μmに調整され、膜厚29.0μmの単一感光層を有する単層型感光体を作製した。
<Manufacture of organic photoreceptor A>
X-type metal-free phthalocyanine (PcH 2 ) 2.5 parts by weight as a charge generating agent, 30 parts by weight of the following compound (HTM) as a hole transporting agent, 30 parts by weight of the following compound (ETM) as an electron transporting agent, shown below 100 parts by weight of copolymer polycarbonate resin having a weight average molecular weight of 120,000 (Resin, molar copolymerization ratio m: n = 80.0 mol%: 20.0 mol%) is dispersed and dissolved in a ball mill for 24 hours together with 700 parts by weight of tetrahydrofuran. Thus, a coating solution for a single-layer type photosensitive layer was prepared.
The obtained coating solution was applied on an aluminum base tube as a support by a dip coating method, dried with hot air at 120 ° C. for 40 minutes, the surface roughness was adjusted to 0.015 μm, and a film thickness of 29.29. A single layer type photoreceptor having a single photosensitive layer of 0 μm was prepared.

Figure 2005265961
Figure 2005265961

感光体の表面粗さは(株)小坂研究所製の万能表面形状測定器SE−3H型を用いて測定した。
なお、ホール輸送剤を65重量部又は100重量部とした以外、有機感光体Aと同様の方法により、表面粗さが0.043μm(有機感光体B)又は0.051μm(有機感光体C)の単一感光層を有する単層型感光体を作製した。
重量平均分子量50,000の共重合ポリカーボネート樹脂(Resin、モル共重合比m:n=80.0mol%:20.0mol%)を用いた以外は有機感光体Aと同様の方法により、表面粗さが0.048μmの単一感光層を有する有機感光体Dを作製した。
感光層塗布液を、アルミニウム素管上に塗布し、150℃、20分間の熱風乾燥を行った以外は有機感光体Aと同様の方法により、表面粗さが0.046μmの単一感光層を有する有機感光体Eを作製した。
The surface roughness of the photoconductor was measured using a universal surface shape measuring instrument SE-3H manufactured by Kosaka Laboratory.
The surface roughness was 0.043 μm (organic photoreceptor B) or 0.051 μm (organic photoreceptor C) by the same method as that of organic photoreceptor A, except that the hole transporting agent was 65 parts by weight or 100 parts by weight. A single-layer type photoreceptor having a single photosensitive layer was prepared.
Surface roughness was obtained in the same manner as for the organic photoreceptor A except that a copolymer polycarbonate resin having a weight average molecular weight of 50,000 (Resin, molar copolymerization ratio m: n = 80.0 mol%: 20.0 mol%) was used. Produced an organic photoreceptor D having a single photosensitive layer of 0.048 μm.
A single photosensitive layer having a surface roughness of 0.046 μm was formed in the same manner as for the organic photoreceptor A except that the photosensitive layer coating solution was applied onto an aluminum base tube and dried with hot air at 150 ° C. for 20 minutes. An organic photoreceptor E was prepared.

<トナー付着の評価>
各トナーを使用し、上記で得られた単層型の有機感光体を搭載した磁性一成分ジャンピング現像方式の京セラミタの複合機(KM−2050)により、A3用紙の全面黒ベタ画像を1万枚印字し、1万枚目の黒ベタ画像を初期画像(1枚目の全面黒ベタ画像)と比較し、白い斑点状の画像欠陥が認められた場合は、トナー付着有りとして、その評価を×とした。また、画像欠陥が認められなかった場合には、トナー付着無しとして、その評価を○とした。トナー像の形成条件を以下に示す。
帯電電位:+700V
現像方法:反転現像
現像バイアス:直流 +200V〜+400V
交流 0.25KV〜2.5KV
周波数 2.0KHz
<Evaluation of toner adhesion>
Using a Kyocera Mita multi-function machine (KM-2050) of a magnetic one-component jumping development system equipped with the single-layered organic photoreceptor obtained above using each toner, an all-black solid image of A3 paper was converted to 10,000. Print a sheet of paper, compare the 10,000th black solid image with the initial image (first black solid image), and if a white spot-like image defect is observed, evaluate that the toner is attached. X. In addition, when no image defect was observed, the evaluation was given as “Good” because no toner adhered. The toner image forming conditions are shown below.
Charging potential: + 700V
Development method: Reversal development Development bias: DC + 200V to + 400V
AC 0.25KV ~ 2.5KV
Frequency 2.0KHz

<画像評価>
各トナーについて、上記の京セラミタの複合機(KM−2050)により同じトナー像形成条件で濃度測定用画像の出力を行った。画像濃度(ID)は、A4サイズ用紙を用い、用紙の短辺方向を用紙搬送方向とし、測定用画像を、用紙に3×3cmのベタ画像部3個、用紙の搬送方向中央部に用紙の搬送方向に対して10cm間隔で垂直に並んでいるものを用いた。1つのベタ画像について5箇所測定し、5枚の平均値を求めた。また、カブリ濃度(FD)は、上記の測定用画像が印刷された用紙の非印字部を1枚につき5箇所測定し、5枚の平均値を求めた。画像濃度とカブリ濃度の測定には反射濃度計(東京電色社製の型番TC−6D)を用いた。評価基準は画像濃度が1.300以上、カブリ濃度が0.008以下である。
これらの評価結果を表2に示す。
<Image evaluation>
For each toner, an image for density measurement was output under the same toner image formation conditions by the above-mentioned Kyocera Mita multifunction machine (KM-2050). The image density (ID) is A4 size paper, the short side direction of the paper is the paper conveyance direction, the measurement image is three 3 × 3 cm solid image portions on the paper, and the paper in the center in the paper conveyance direction. Those arranged vertically at intervals of 10 cm with respect to the transport direction were used. Five points were measured for one solid image, and an average value of five images was obtained. Further, the fog density (FD) was measured at five non-printed portions of the sheet on which the above measurement image was printed, and the average value of the five sheets was obtained. A reflection densitometer (model number TC-6D manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.) was used for measurement of image density and fog density. The evaluation criteria are an image density of 1.300 or more and a fog density of 0.008 or less.
These evaluation results are shown in Table 2.

Figure 2005265961
Figure 2005265961

表2の結果から、実施例1〜4では、金属石鹸粒子が添加され、示差走査熱量計によって測定されるピーク値が60〜110℃の範囲内の磁性一成分トナーを用いた画像形成装置の感光体の表面粗さが0.045μm以下であったために、感光体ドラムへの不要なトナー付着/残存を防止することができ、黒点又は白点などの画像不良を有効に抑制することができるとともに、画像濃度、かぶり濃度とも問題無かった。特に、実施例4ではDSCピーク値が62℃で、ステアリン酸亜鉛の外添量が0.01重量%という極めてトナー付着の発生し易い磁性一成分トナーを使用しているにも関わらず、実際にはトナーの付着の発生はなかった。
一方、比較例1、5、6においては、金属石鹸粒子が添加され、示差走査熱量計によって測定されるピーク値が60〜110℃の範囲内であるトナーを用いているにもかかわらず、感光体の表面粗さが粗い(0.045μmより大)ために、トナーの付着が生じ、黒点又は白点などの画像不良が見られた。
From the results of Table 2, in Examples 1 to 4, metal soap particles were added, and image forming apparatuses using magnetic one-component toner having a peak value measured by a differential scanning calorimeter in the range of 60 to 110 ° C. Since the surface roughness of the photoreceptor is 0.045 μm or less, unnecessary toner adhesion / remaining on the photoreceptor drum can be prevented, and image defects such as black spots or white spots can be effectively suppressed. At the same time, there was no problem in image density and fog density. In particular, in Example 4, although a DSC peak value of 62 ° C. and an external addition amount of zinc stearate of 0.01% by weight are used, a magnetic one-component toner that is extremely susceptible to toner adhesion is used. There was no toner adhesion.
On the other hand, in Comparative Examples 1, 5, and 6, although the metal soap particles were added and the toner having a peak value measured by a differential scanning calorimeter within the range of 60 to 110 ° C. was used, Since the surface roughness of the body was rough (greater than 0.045 μm), toner adhesion occurred and image defects such as black spots or white spots were observed.

また、比較例2及び3においては、金属石鹸粒子が添加され、示差走査熱量計によって測定されるピーク値が60〜110℃の範囲内であるトナーを用いているが、感光体の表面粗さが粗い有機感光体を使用している。しかし、金属石鹸粒子の外添量を増加させたためにトナー付着の発生はないものの、画像濃度が減少し、画像カブリが増大した。
比較例4においては、金属石鹸粒子が添加されているが、示差走査熱量計によって測定されるピーク値が60〜110℃の範囲外(60℃より小)であるトナーを用いたために、感光体の表面粗さが小さくても、トナーの付着が生じ、黒点又は白点などの画像不良が見られた。
以上の実験結果より、感光体の表面粗さRz、その感光体と組み合わせて用いられる磁性一成分トナーの示差走査熱量計によって測定されるピーク値、その磁性一成分トナーに添加する金属石鹸粒子の外添量を特定の範囲とすることで、画像濃度、画像かぶりを満足し、かつ感光体表面へのトナー付着のない画像形成方法が得られることが明かとなった。
Further, in Comparative Examples 2 and 3, a toner in which metal soap particles are added and a peak value measured by a differential scanning calorimeter is in the range of 60 to 110 ° C. is used. Is using a rough organic photoreceptor. However, although the amount of external addition of the metal soap particles was increased, toner adhesion did not occur, but the image density decreased and image fogging increased.
In Comparative Example 4, although the metal soap particles are added, a toner whose peak value measured by a differential scanning calorimeter is outside the range of 60 to 110 ° C. (smaller than 60 ° C.) is used. Even if the surface roughness of the toner was small, toner adhesion occurred and image defects such as black spots or white spots were observed.
From the above experimental results, the surface roughness Rz of the photoconductor, the peak value measured by the differential scanning calorimeter of the magnetic monocomponent toner used in combination with the photoconductor, the metal soap particles added to the magnetic monocomponent toner It has been clarified that by setting the external addition amount within a specific range, an image forming method that satisfies the image density and the image fog and does not adhere to the surface of the photoreceptor can be obtained.

本発明は、レーザープリンタ、静電式複写機、普通紙ファクシミリ装置及びこれらの機能を併せもつ複合装置等の広範囲な磁性一成分トナーを用いた画像形成装置に適用することができる。   The present invention can be applied to an image forming apparatus using a wide range of magnetic one-component toner, such as a laser printer, an electrostatic copying machine, a plain paper facsimile apparatus, and a composite apparatus having these functions.

Claims (2)

感光体上に静電潜像を形成し、該静電潜像を現像してトナー像を形成する画像形成方法であって、
前記感光体は表面粗さRzが0.045μm以下であり、前記感光体上の静電潜像を現像するトナーとして、示差走査熱量計によって測定されるピーク値が60〜110℃である離型剤を含んでなるトナー粒子に、金属石鹸粒子がトナー粒子に対して0.01〜1.5重量%外添されてなる静電潜像現像用磁性一成分トナーを用いることを特徴とする画像形成方法。
An image forming method of forming an electrostatic latent image on a photoreceptor and developing the electrostatic latent image to form a toner image,
The photosensitive member has a surface roughness Rz of 0.045 [mu] m or less, and has a peak value measured by a differential scanning calorimeter of 60 to 110 [deg.] C. as a toner for developing an electrostatic latent image on the photosensitive member. A magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image in which metal soap particles are added in an amount of 0.01 to 1.5% by weight based on toner particles to toner particles containing an agent. Forming method.
金属石鹸粒子が、シラン化合物によって表面処理されてなる請求項1に記載の画像形成方法。
The image forming method according to claim 1, wherein the metal soap particles are surface-treated with a silane compound.
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