JP2004143050A - Solution for exterminating ectoparasite on animal - Google Patents

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Masato Mizutani
水谷  理人
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Sumika Life Tech Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an exterminating agent for ectoparasites on an animal having excellent efficacy with slight adverse effects on the animal. <P>SOLUTION: A solution for exterminating ectoparasites on the animal comprising phthalthrin as an active ingredient is used. Thereby, the ectoparasites can surely and immediately effectively be exterminated with the slight adverse effects on the animal. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、犬、猫などの愛玩動物、牛、豚、鶏などの家畜や家禽の体表面に寄生する外部寄生虫を駆除するための動物の外部寄生虫駆除用液剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
一般に、動物の皮膚にはノミ、ダニなどの有害節足動物が寄生している場合が多く、こうした有害節足動物の寄生により、動物の免疫力低下、体力の衰えなどが激しくなり、種々の病原菌に感染したり、病死する確率が高くなる。
また、ヒトと同じ環境中で生活する愛玩動物にノミやダニなどが寄生すると、清潔感がなくなり衛生的にも問題である。
そこで、従来より種々の外部寄生虫駆除剤が使用されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来の薬剤は、動物に対する副作用があったり効力が必ずしも十分でないなど、満足すべきものとは言えなかった。さらには、愛玩動物にノミやダニなどが寄生している場合、処理後直ぐに効果を発揮する薬剤が強く求められている。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、フタルスリン(以下、本発明化合物という)を有効成分として含有する動物の外部寄生虫駆除用液剤が、動物に対する副作用が少なく、かつ、動物の体表面に使用した場合に外部寄生虫を確実にかつ早期に駆除できるということを見出し、本発明を完成させたのである。
【0005】
【発明の実施の形態】
本発明化合物は、一般名フタルスリンで、殺虫剤指針にも記載され古くより世界中で主にハエや蚊を駆除する目的でエアゾール等の製剤の有効成分として用いられてきたものである。
【0006】
本発明の外部寄生虫駆除用液剤の施用対象となる動物としては、ヒトが飼育対象としている家畜、家禽、愛玩動物などの各種動物、特に、哺乳類、鳥類などの動物が挙げられ、より具体的な例としては、犬、猫などの愛玩動物、牛、馬、豚、鶏などの家畜や家禽が挙げられる。
【0007】
また、駆除の対象となる外部寄生虫としては、例えば、イヌノミ、ネコノミ、ヒトノミなどのノミ、マダニ、ツツガムシ、ササラダニ、ヒゼンダニ、ケモノツメダニなどのダニが挙げられる。また、本発明においては、蚊のように動物の体表面上で常に生活することはないものの、動物の体表から吸血により害を及ぼすものも外部寄生虫に含まれる。
【0008】
本発明においては、有効成分として本発明化合物のみでの使用で十分な外部寄生虫の駆除性能を有するが、他の殺虫剤と併用して使用するとより駆除性能が向上する。また、昆虫成長制御剤との併用は、外部寄生虫の駆除後の再寄生を防止する効果が期待される。
【0009】
本発明化合物(フタルスリン)には光学活性体が存在するが、この光学活性体の中のd体(以下、d−フタルスリンという)を含む動物の外部寄生虫駆除用液剤も、勿論本発明に含まれる。
【0010】
本発明において用いられる本発明化合物と併用される殺虫剤としては、除虫菊エキス、アレスリン、フェノトリン、トランスフルスリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン等のピレスロイド系化合物、フェニトロチオン、デイプテレックス等の有機リン系化合物、カルバリル、フェノブカルブ、プロポキスル等のカ−バメ−ト系化合物、アセタムプリド、ニテンピラム等のネオニコチノイド系化合物、フェニルピラゾ−ル系化合物、等が挙げられる。
【0011】
また、本発明において用いられる昆虫成長制御化合物としては、4−フェノキシフェニル  2−(2−ピリジルオキシ)プロピル  エーテル(以下、ピリプロキシフェンと記す。)、メトプレンなどの幼若ホルモン様化合物、ジフルベンズロン、トリフルムロン、ルフェヌロン、テフルベンズロンなどのキチン形成阻害性化合物、抗幼若ホルモン様化合物、脱皮ホルモン様化合物などが挙げられ、特に、ピリプロキシフェンの使用が好ましい。
【0012】
本発明の外部寄生虫駆除用液剤は、通常、本発明化合物単独使用の場合および他の殺虫剤と混合して用いる場合は合わせて、有功成分量として1〜90重量%を含有し、昆虫成長制御化合物を用いる場合は昆虫成長制御化合物を0.01〜5重量%を含有し、さらに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール、エタノール、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、ケロシンなどの溶剤を含有する。
【0013】
使用溶剤としては、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールおよびケロシンが好ましい。
【0014】
また、本発明の外部寄生虫駆除用液剤には必要により、大豆油、ヤシ油、パーム油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、キリ油、ヒマシ油、オリーブ油、米糠油などの植物油や精油が含有される。
【0015】
さらに、本発明の外部寄生虫駆除用液剤は、香料、展着剤、安定剤、共力剤などを含有してもよい。該安定剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン(BHTと略称される。)、ブチルヒドロキシアニソール(BHAと略称される。)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)(TBMTBPと略称される。)などが挙げられ、該共力剤としては、例えば、N−(2−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−メチルビシクロ[2.2.2]オクト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド、N−(2−エチルヘキシル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド(MGK−264と略称される。)、チオシアノ酢酸イソボルニル(IBTAと略称される。)、ピペロニルブトキサイド(PBOと略称される)などが挙げられる。
【0016】
本発明の外部寄生虫駆除用液剤は、通常、動物の体表に滴下することにより施用され、寄生している外部寄生虫を速効的の駆除する。
【0017】
【実施例】
以下、実施例にて本発明をより詳細に説明する。
製剤例1〜9
表1に示す混合割合(重量%)で各成分を均一に混合し、本発明の外部寄生虫駆除用液剤を製造した。
【0018】
【表1】

Figure 2004143050
【0019】
比較例1〜4
表2に示す混合割合(重量%)で各成分を均一に混合し、比較用の外部寄生虫駆除用液剤を製造した。
【0020】
【表2】
Figure 2004143050
【0021】
【実施例1】
上記で得られた製剤例1、3および9の外部寄生虫駆除用液剤を用いて以下の試験を行った。
駆除効果試験
ネコ(アメリカンショートヘアー、2〜3才、雌、体重5kg)に1頭当り100匹のネコノミ成虫を接種し、24時間順化させた後、上記で得られた外部寄生虫駆除用液剤を各々、ネコの背中被毛をかき分けて皮膚に直接滴下した。滴下は、以下に示す量を4等分し、スポイトを用いて4箇所に行った。
供試ネコは、1薬剤あたり3頭用意し、薬剤処理後2時間、6時間、48時間に1頭ずつ寄生虫数を調査した。また、産卵数、孵化数は48時間後の寄生虫数調査のネコを使用して調査した。
【0022】
滴下量 : 製剤例1、3、および比較例1、3は、2ml/頭
製剤例9は、3ml/頭
比較例3は、0.5ml/頭
比較例4は、0.4ml/頭
【0023】
上記試験結果は、以下の▲1▼〜▲3▼のように判定し、これらの結果を表3に示した。
▲1▼  寄生数:外部寄生虫駆除用液剤の滴下後、2時間、6時間および48時間後にノミ取り櫛を用いて毛を梳いて、梳き取られたノミの数を数え、表中に以下の記号で表した。
−          80〜100匹
+          40〜  79匹
++          6〜  39匹
+++        0〜    5匹
▲2▼  産卵数:ネコの飼育箱の下にトレイを設けておき、この中に産下されたノミの卵を補集し、卵数を調査し、表中に以下の記号で表した。
−          50〜  70個
+          30〜  49個
++          6〜  29個
+++        0〜    5個
▲3▼  孵化数:上記の▲2▼で補集された卵を25℃、湿度80%で濾紙上に保存し、その孵化状況を観察し、孵化率(%)を計算した。
−                  80%以上
+          40〜  79%
++          6〜  39%
+++        0〜    5%
供試動物(ネコ)に対する副作用
−        全く異常が認められない。
+        活発でなくなり、少し異常が認められる。
++      脚がふらつく等の異常が認められる。
【0024】
【表3】
Figure 2004143050
【0025】
【実施例2】
ネコ(フレンチドメステイク、2才、雌、体重3kg)に上記の製剤例2、3、4、5および6の外部寄生虫駆除用液剤をネコの背中被毛をかき分けて皮膚に直接滴下した。滴下は、製剤例2、3および6は1.5ミリリットル、製剤例4および5は1ミリリットルを3等分し、スポイトを用いて3箇所に行った。1日後、1週間後、2週間後および3週間後、上記液剤処理したネコに、ネコ1頭当りネコノミの成虫30匹を接種した。各接種後3日に、ノミ取り櫛を用いてネコ毛を梳いて、梳き取られたノミの数を数え、ネコノミの寄生数を調査し、寄生率を求めた。
Figure 2004143050
次に、以下の計算式で駆除率を求めた。
Figure 2004143050
【0026】
実施例2の試験結果を表4に示した。
【表4】
Figure 2004143050
【0027】
表3から明らかなように、本発明の外部寄生虫駆除用液剤を使用することにより、非常に速効的にノミの駆除が達成されるだけでなく、供試動物であるネコに対する副作用がなく、ノミの寄生数、産卵数を減少させ、さらに孵化率を低下させることにより次世代のノミの発生を抑制することもできる。また表4は、本発明の外部寄生虫駆除用液剤がネコノミの寄生を阻害する効果を長期に渡って発揮することを示している。
【0028】
【発明の効果】
本発明の外部寄生虫駆除液剤を使用することにより動物の外部寄生虫を速効的かつ確実に駆除でき、また、動物に対する副作用が少ない。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a liquid for controlling ectoparasites of animals for controlling ectoparasites parasitic on the body surface of livestock and poultry, such as pets such as dogs and cats, cattle, pigs, and chickens.
[0002]
[Prior art]
In general, harmful arthropods such as fleas and mites are often parasitized on the skin of animals, and the parasitism of these harmful arthropods leads to a severe decrease in animal immunity and physical weakness. Increases the probability of getting infected or dying of pathogens.
In addition, if a flea or a tick infests a pet animal that lives in the same environment as humans, there is no hygiene and there is a hygienic problem.
Therefore, various ectoparasiticides have been conventionally used.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, conventional drugs have not been satisfactory because they have side effects on animals and are not always effective enough. Furthermore, when pets are infested with fleas and mites, there is a strong demand for a drug that exerts an effect immediately after treatment.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have found that a liquid for controlling ectoparasites in animals containing phthalthulin (hereinafter, referred to as the compound of the present invention) as an active ingredient has few side effects on animals and, when used on the body surface of animals, does not cause ectoparasites. They have found that insects can be eliminated reliably and early and completed the present invention.
[0005]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The compound of the present invention has a common name of phthalthrin and is described in insecticide guidelines, and has been used as an active ingredient of preparations such as aerosols mainly for the purpose of controlling flies and mosquitoes around the world since ancient times.
[0006]
Examples of animals to which the liquid for ectoparasite control of the present invention is applied include various animals such as livestock, poultry, pets, and the like, particularly mammals and birds, which are bred by humans. Examples include pets such as dogs and cats, and livestock and poultry such as cattle, horses, pigs, and chickens.
[0007]
Examples of ectoparasites to be controlled include fleas such as dog flea, cat flea and human flea, and ticks such as ticks, tsutsugamushi, sarada mite, sarcophagid mite, and mite. Further, in the present invention, ectoparasites include those that do not always live on the body surface of animals like mosquitoes but cause harm by blood sucking from the body surface of animals.
[0008]
In the present invention, the use of the compound of the present invention alone as an active ingredient has sufficient ectoparasite control performance, but when used in combination with other insecticides, the control performance is further improved. In addition, the combined use with an insect growth regulator is expected to have an effect of preventing re-infestation after extermination of ectoparasites.
[0009]
The compound of the present invention (phthalthrin) has an optically active substance, and a liquid for controlling ectoparasites in animals containing d-form (hereinafter, referred to as d-phthalsulin) in the optically active substance is, of course, included in the present invention. It is.
[0010]
Examples of the insecticide used in combination with the compound of the present invention used in the present invention include pyrethroid compounds such as pyrethrum extract, allethrin, phenothrin, transfluthrin, etofenprox, and silafluofen, and organic phosphorus compounds such as fenitrothion and diterex And carbamate compounds such as carbaryl, fenobcarb and propoxur; neonicotinoid compounds such as acetamprid and nitenpyram; and phenylpyrazole compounds.
[0011]
Insect growth controlling compounds used in the present invention include juvenile hormone-like compounds such as 4-phenoxyphenyl 2- (2-pyridyloxy) propyl ether (hereinafter referred to as pyriproxyfen), methoprene, diflubenzuron, and the like. Chitin formation-inhibiting compounds such as triflumuron, rufenuron, and teflubenzuron, anti-juvenile hormone-like compounds, molting hormone-like compounds, and the like, and the use of pyriproxyfen is particularly preferred.
[0012]
The solution for controlling ectoparasites of the present invention usually contains 1 to 90% by weight as an effective component in the case of using the compound of the present invention alone or in the case of using the compound of the present invention in combination with another insecticide. When a control compound is used, the compound contains 0.01 to 5% by weight of an insect growth control compound, and further contains a solvent such as diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol, ethanol, propylene carbonate, benzyl alcohol, and kerosene. I do.
[0013]
Preferred solvents used are diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol and kerosene.
[0014]
The liquid for ectoparasite control according to the present invention contains vegetable oils and essential oils such as soybean oil, coconut oil, palm oil, linseed oil, cottonseed oil, rapeseed oil, drilling oil, castor oil, olive oil, and rice bran oil as necessary. Is done.
[0015]
Further, the ectoparasite-controlling solution of the present invention may contain a fragrance, a spreading agent, a stabilizer, a synergist and the like. Examples of the stabilizer include dibutylhydroxytoluene (abbreviated as BHT), butylhydroxyanisole (abbreviated as BHA), 4,4′-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol) ( TBMTBP.) And the synergist, for example, N- (2-ethylhexyl) -1-isopropyl-4-methylbicyclo [2.2.2] oct-5-ene- 2,3-dicarboximide, N- (2-ethylhexyl) bicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2,3-dicarboximide (abbreviated as MGK-264), isobornyl thiocyanoacetate (Abbreviated as IBTA), piperonyl butoxide (abbreviated as PBO) and the like.
[0016]
The ectoparasite-controlling solution of the present invention is usually applied by dripping on the body surface of an animal, and quickly eliminates the parasitic ectoparasite.
[0017]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Formulation Examples 1 to 9
Each component was uniformly mixed at the mixing ratio (% by weight) shown in Table 1 to produce a liquid for controlling ectoparasites of the present invention.
[0018]
[Table 1]
Figure 2004143050
[0019]
Comparative Examples 1-4
Each component was uniformly mixed at a mixing ratio (% by weight) shown in Table 2 to produce a comparative ectoparasite-controlling liquid.
[0020]
[Table 2]
Figure 2004143050
[0021]
Embodiment 1
The following tests were carried out using the ectoparasite-controlling liquids of Preparation Examples 1, 3 and 9 obtained above.
Control effect test Cats (American shorthair, 2-3 years old, female, weight 5 kg) were inoculated with 100 cat flea adults per animal and allowed to acclimate for 24 hours, and then used for controlling ectoparasites obtained above Each solution was dropped directly onto the skin by scraping the back coat of the cat. Dropping was carried out at four locations using a dropper by dividing the following amount into four equal parts.
Three test cats were prepared for each drug, and the number of parasites was examined at 2, 6, and 48 hours after drug treatment. In addition, the number of eggs laid and the number of hatched eggs were examined using cats for the number of parasites after 48 hours.
[0022]
Formulation Examples 1 and 3 and Comparative Examples 1 and 3 were 2 ml / head Formulation 9 was 3 ml / head Comparative Example 3 was 0.5 ml / head Comparative Example 4 was 0.4 ml / head. ]
The test results were determined as in the following (1) to (3), and the results are shown in Table 3.
(1) Number of parasites: After dropping the ectoparasiticide, the hair was combed with a flea comb two hours, six hours, and 48 hours, and the number of fleas removed was counted. Symbol.
−80 to 100 + 40 to 79 +++ 6 to 39 +++ 0 to 5 (2) Egg laying number: A tray is provided below the cat's breeding box, and the flea eggs laid in this tray are placed in the tray. The eggs were collected and the number of eggs was checked.
−50 to 70 +30 to 49 +++ 6 to 29 +++ 0 to 5 (3) Number of hatching: Eggs collected in (2) above are stored on a filter paper at 25 ° C. and 80% humidity. The hatching status was observed, and the hatching rate (%) was calculated.
-80% or more + 40-79%
++ 6-39%
+++ 0-5%
Side effects on test animals (cats)-No abnormalities were observed.
+ It is not active and some abnormalities are observed.
++ Abnormalities such as wobbling of the legs are observed.
[0024]
[Table 3]
Figure 2004143050
[0025]
Embodiment 2
The ectoparasite-controlling solution of the above Formulation Examples 2, 3, 4, 5, and 6 was dropped directly onto the skin of a cat (French Domestake, 2 years old, female, 3 kg in weight) by scraping the back coat of the cat. The dropping was performed by dividing 1.5 ml in Formulation Examples 2, 3 and 6 and 1 ml in Formulation Examples 4 and 5 into three equal parts, and using a dropper at three places. One day, one week, two weeks, and three weeks later, the liquid-treated cat was inoculated with 30 adult cat fleas per cat. Three days after each inoculation, the cat hair was combed with a flea comb, the number of fleas removed was counted, and the number of infested cat fleas was determined to determine the parasitic rate.
Figure 2004143050
Next, the extermination rate was calculated by the following formula.
Figure 2004143050
[0026]
Table 4 shows the test results of Example 2.
[Table 4]
Figure 2004143050
[0027]
As is clear from Table 3, the use of the ectoparasite-controlling solution of the present invention not only achieves the flea control very quickly but also has no side effects on cats as test animals. By reducing the number of fleas and the number of eggs laid, and further reducing the hatching rate, the generation of fleas in the next generation can also be suppressed. Table 4 also shows that the ectoparasite-controlling solution of the present invention exerts the effect of inhibiting cat flea infestation over a long period of time.
[0028]
【The invention's effect】
By using the liquid for controlling ectoparasites of the present invention, ectoparasites of animals can be controlled quickly and reliably, and there are few side effects on animals.

Claims (17)

フタルスリンを有効成分として含有する動物の外部寄生虫駆除用液剤。An agent for controlling ectoparasites in animals, comprising phthalthrine as an active ingredient. フタルスリンとフェノトリンまたはエトフェンプロックスとの混合剤を有効成分として含有する動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, comprising a mixture of phthalthrin and phenothrin or etofenprox as an active ingredient. フタルスリンと昆虫成長制御化合物とを有効成分として含有する動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, comprising phthalthulin and an insect growth controlling compound as active ingredients. 昆虫成長制御化合物がピリプロキシフェンである請求項3に記載される動物の外部寄生虫駆除用液剤。The liquid for controlling ectoparasites in animals according to claim 3, wherein the insect growth controlling compound is pyriproxyfen. 有効成分であるフタルスリンがプロピレングリコール系溶剤に溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, in which phthalthrine as an active ingredient is dissolved in a propylene glycol-based solvent. 有効成分であるフタルスリン、フェノトリンまたはエトフェンプロックスおよび昆虫成長制御化合物とがプロピレングリコール系溶剤に溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, wherein an active ingredient, phthalthrin, phenothrin or etofenprox, and an insect growth controlling compound are dissolved in a propylene glycol-based solvent. 昆虫成長制御化合物がピリプロキシフェンである請求項6に記載される動物の外部寄生虫駆除用液剤。The liquid for controlling ectoparasites in animals according to claim 6, wherein the insect growth controlling compound is pyriproxyfen. プロピレングリコール系溶剤がプロピレングリコールである請求項5〜7に記載される動物の外部寄生虫駆除用液剤。8. The ectoparasiticide liquid for animals according to claim 5, wherein the propylene glycol solvent is propylene glycol. 有効成分であるフタルスリンがケロシンに溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, in which phthalsulin as an active ingredient is dissolved in kerosene. 有効成分であるフタルスリン、フェノトリンまたはエトフェンプロックスおよび昆虫成長制御化合物とがケロシンに溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, wherein an active ingredient, phthalthrin, phenothrin or etofenprox, and an insect growth controlling compound are dissolved in kerosene. 昆虫成長制御化合物がピリプロキシフェンである請求項10に記載される動物の外部寄生虫駆除用液剤。The liquid for controlling ectoparasites in animals according to claim 10, wherein the insect growth controlling compound is pyriproxyfen. 有効成分であるフタルスリンがジエチレングリコールモノアルキルエーテルに溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, wherein phthalthrine, which is an active ingredient, is dissolved in diethylene glycol monoalkyl ether. 有効成分であるフタルスリン、フェノトリンまたはエトフェンプロックスおよび昆虫成長制御化合物とがジエチレングリコールモノアルキルエーテルに溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤。A liquid for controlling ectoparasites in animals, wherein an active ingredient, phthalthrine, phenothrin or etofenprox, and an insect growth controlling compound are dissolved in diethylene glycol monoalkyl ether. 昆虫成長制御化合物がピリプロキシフェンである請求項13に記載される動物の外部寄生虫駆除用液剤。14. The liquid for controlling ectoparasites in animals according to claim 13, wherein the insect growth controlling compound is pyriproxyfen. ジエチレングリコールモノアルキルエーテルがジエチレングリコールモノメチルエーテルまたはジエチレングリコールモノエチルエーテルである請求項12〜14に記載される動物の外部寄生虫駆除用液剤。The liquid for controlling ectoparasites in animals according to claims 12 to 14, wherein the diethylene glycol monoalkyl ether is diethylene glycol monomethyl ether or diethylene glycol monoethyl ether. 有効成分であるフタルスリンが溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤を動物に滴下する外部寄生虫の駆除方法。A method for controlling ectoparasites, which comprises dropping an animal ectoparasite control solution prepared by dissolving phthalthrine as an active ingredient into the animal. 有効成分であるフタルスリン、フェノトリンまたはエトフェンプロックスおよびピリプロキシフェンとが溶解されてなる動物の外部寄生虫駆除用液剤を動物に滴下する外部寄生虫の駆除方法。A method for controlling ectoparasites, which comprises dropping an animal ectoparasite control solution prepared by dissolving phthalthrine, phenothrin or etofenprox and pyriproxyfen, which are active ingredients, into an animal.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011032199A (en) * 2009-07-31 2011-02-17 Sumitomo Chemical Co Ltd Composition and method for controlling harmful insect
JP2013507387A (en) * 2009-10-08 2013-03-04 サージェンツ ペット ケア プロダクツ アイエヌシー. Liquid pest control compound

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