JP2004051824A - Epoxy resin composition for casting - Google Patents

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JP2004051824A
JP2004051824A JP2002212326A JP2002212326A JP2004051824A JP 2004051824 A JP2004051824 A JP 2004051824A JP 2002212326 A JP2002212326 A JP 2002212326A JP 2002212326 A JP2002212326 A JP 2002212326A JP 2004051824 A JP2004051824 A JP 2004051824A
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Japan
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epoxy resin
casting
silica powder
fused silica
resin composition
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Application number
JP2002212326A
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Inventor
Yoshizo Watanabe
渡辺 好造
Akihisa Takeuchi
竹内 彰久
Takanari Kayamori
萱森 隆成
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Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Kyocera Chemical Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the workability of an epoxy resin for casting, reduce the heat of hardening and the lowering of mechanical properties of cast articles and to provide an epoxy resin composition for casting excellent in heat resistance and electrical properties. <P>SOLUTION: The epoxy resin composition for casting contains, as indispensable components, (A) an epoxy resin, (B) a fused silica powder consisting of (b<SB>1</SB>) a fused silica powder with an average grain size of 10-30 μm and (b<SB>2</SB>) a fused silica powder with an average grain size of 0.5-1.0 μm, (C) hydrogenated methylnadic acid as a cycloaliphatic anhydride hardner and (D) a hardening accelerator. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐クラック性、電気特性、機械特性および耐熱性に優れ、特に自動車用点火コイルの絶縁材料として好適な注形用エポキシ樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
エポキシ樹脂は優れた耐クラック性、電気特性、機械特性、耐湿信頼性を有するため電子部品等の電気用途に広く用いられている。このような電気用途においては、要求特性が多用であるとともに、求められる特性もますます厳しいものとなっている。
【0003】
このような電気用途としては、例えば発電機等の大型回転器のローター部の絶縁材料、自動車等の点火プラグに高電圧を供給するための点火コイルの絶縁材料、あるいはテレビ受像機等の陰極線管におけるアノード部に高電圧を印加するフライバックトランスの絶縁材料等が挙げられる。
【0004】
このような高電圧を発生するトランス等においては、絶縁性の確保が重要かつ不可欠であり、わずかでも空隙があったり、樹脂内に気泡が残存していると、絶縁性の低下を招くことがあるため、例えば真空で注入する方法が採られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
上述したように、注形用エポキシ樹脂組成物においては、耐クラック性、電気特性、機械特性、耐湿信頼性の向上が求められている。
【0006】
特に、上記したような自動車用点火コイルに用いられる注形用エポキシ樹脂組成物においては、耐クラック性、電気特性、機械特性、耐湿信頼性に加えて、優れた耐熱性が求められている。また、近年、自動車用電子部品の小型化に伴い、自動車用点火コイルも従来に比べて大幅に小型化あるいは薄型化されており、このような小型化あるいは薄型化したものを製造する際においても金型内やコイル間隙への充填が十分に行われ、かつ十分な絶縁効果が得られるエポキシ樹脂組成物が求められている。
【0007】
このような注形用エポキシ樹脂組成物には、一般に硬化剤として脂環式酸無水物硬化剤が使用されている。脂環式酸無水物硬化剤の中でも、例えばMe−THPA(メチル−テトラヒドロフタル酸無水物)、Me−HHPA(メチル−ヘキサヒドロフタル酸無水物)等は耐熱性を向上させるために有効であり、広く使用されるに到っている。
【0008】
しかしながら、注形用エポキシ樹脂組成物に要求される特性はますます厳しいものとなっており、これらの硬化剤を用いても十分な耐熱性を付与することはできず、特に小型化、薄型化が進み、かつ高い耐熱性が求められている自動車用点火コイルの注形材料としては十分な特性が得られていない状況にある。また、従来の注形材料においては作業性が十分でなく、作業性を考慮して結晶シリカの充填量を多くすると耐クラック性等が低下する傾向にあった。
【0009】
本発明は上記したような課題を解決するためになされたもので、作業性に優れ、かつ硬化時の硬化発熱が抑制されるとともに、硬化物の電気特性、機械特性および耐熱性に優れた注形用エポキシ樹脂組成物を提供すること目的としている。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記目的を達成しようと鋭意研究を進めた結果、後述の組成物を用いることによって、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成したものである。
【0011】
すなわち、本発明の注形用エポキシ樹脂組成物は(A)エポキシ樹脂、(B)(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末および(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末からなる溶融シリカ粉末、(C)脂環式酸無水物硬化剤としての水素化メチルナジック酸および(D)硬化促進剤を必須成分として含有することを特長とするものである。
【0012】
従来の脂環式酸無水物硬化剤では、注形用エポキシ樹脂組成物のガラス転移点を150℃以上とすることは困難であった。これに対して、本発明では脂環式酸無水物硬化剤として水素化メチルナジック酸を用いることにより、注形用エポキシ樹脂組成物のガラス転移点を150℃以上とすることも可能となる。
【0013】
前記(D)硬化促進剤は、2−メチルイミダゾールおよび2−メチル−4−エチルイミダゾールの少なくとも一方からなるものであることが好ましい。
【0014】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0015】
本発明に用いられる(A)エポキシ樹脂は1分子中に2個以上のエポキシ基を有する化合物であればよく、汎用エポキシ樹脂、固形エポキシ樹脂等、特に制限されることなく使用することができる。
【0016】
具体的なエポキシ樹脂としては、例えばビスフェノールAジグリシジルエーテル、ビスフェノールFジグリシジルエーテル、ポリカルボン酸のジグリシジルエーテル、シロキサン誘導体のエポキシ化によって得られるエポキシ樹脂等が挙げられ、これらは単独で使用してもよいし、2種以上混合して使用してもよい。また、併用成分として液状のモノエポキシ樹脂の使用も可能である。
【0017】
本発明に用いられる(B)溶融シリカ粉末は、(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末と(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末とからなるものである。本発明では、無機充填材として少なくとも溶融シリカ粉末を用いるとともに、この溶融シリカ粉末を平均粒径が異なる2種のものからなるものとすることで、含浸性、充填性に優れ、かつ硬化物の膨張率が低く、機械特性にも優れた注形用エポキシ樹脂組成物とすることができる。
【0018】
本発明において溶融シリカ粉末を用いることとしたのは、結晶シリカ粉末では粉末表面に凹凸部が多く存在するのに対し、溶融シリカ粉末では粉末表面における凹凸部が少ない等の理由により、高含浸性および高充填性が達成でき、かつ硬化物の膨張率を低くすることができるためである。また、平均粒径が異なる2種の溶融シリカ粉末を用いることとしたのは、平均粒径が異なる2種の溶融シリカ粉末を用いることで注形の際の流動性を向上させ、含浸性および充填性をさらに向上させることが可能となるためである。
【0019】
この(B)溶融シリカ粉末の配合割合は、上記(A)エポキシ樹脂100重量部に対して、100〜900重量部、さらには200〜500重量部とすることが好ましい。(B)溶融シリカ粉末の配合割合が100重量部未満であると耐熱性および信頼性が低下し、900重量部を超えると流動性が低下し注形が困難となることがある。
【0020】
また、(B)溶融シリカ粉末における(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末と(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末との配合割合は特に制限されるものではなく、必要に応じて適宜変更することができるが、例えば(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末100重量部に対して、(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末5〜50重量部、さらには10〜30重量部とすることにより、注形用エポキシ樹脂組成物の含浸性、充填性をさらに向上させるとともに、硬化物の低膨張率化、機械特性の向上等が可能となる。
【0021】
具体的な溶融シリカ粉末としては、例えばFB−48(旭電化社製 商品名、平均粒径15μm)、FB−170(旭電化社製 商品名、平均粒径14.7μm)、SO−25H(アドマファイン社製 商品名、平均粒径0.75μm)等が挙げられる。
【0022】
本発明では、上記溶融シリカ粉末以外に加えて他の無機充填材を使用することもできる。このようなものとしては、例えば結晶シリカ、アルミナ、クレー、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、ベンガラ、炭化珪素、窒化ホウ素が挙げられる。
【0023】
本発明では硬化剤として少なくとも(C)脂環式酸無水物硬化剤としての水素化メチルナジック酸(HMeNA)を用いる。(C)水素化メチルナジック酸は以下の化学式(1)で示されるようなものであり、このようなものとしては一般に知られているものを広く使用することができる。
【0024】
【化1】

Figure 2004051824
【0025】
本発明では、水素化メチルナジック酸を用いることで、注形用エポキシ樹脂組成物の粘度を低下させるとともに、その硬化物の機械特性を低下させずに、耐熱性および靱性を向上させることが可能となる。また、水素化メチルナジック酸は水素化されているためナジック酸に比べて臭気の発生も少なく、作業性、環境の点からも使用が好ましいものである。
【0026】
この(C)脂環式酸無水物硬化剤としての水素化メチルナジック酸は、(A)エポキシ樹脂100重量部に対して、50〜150重量部、さらには70〜130重量部とすることが好ましい。水素化メチルナジック酸の配合割合を50〜150重量部とすることで、さらに粘度の低下ならびに耐熱性および靱性の向上が可能となる。
【0027】
本発明に用いる(D)硬化促進剤としてはイミダゾール系が好適なものとして挙げられる。好ましいイミダゾール系硬化促進剤としては、2−メチルイミダゾール、2−メチル−4−エチルイミダゾール等が挙げられ、これらは単独で使用してもよいし、混合して使用してもよい。この(D)硬化促進剤は、(A)エポキシ樹脂100重量部に対して、0.1〜5重量部、さらには0.5〜3重量部の範囲で配合することが好ましい。
【0028】
また、本発明では上記したようなイミダゾール系の硬化促進剤の他に、例えば1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデセン−7(DBU)、トリエチレンジアミン、ベンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール等の3級アミン類、トリブチルホスフィン、ジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン等の有機ホスフィン類、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボレート等のテトラフェニルボレート等の硬化促進剤も使用可能である。
【0029】
但し、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール、3級アミンまたはその他の硬化促進剤では、上記2−メチルイミダゾールおよび2−メチル−4−エチルイミダゾール等の添加量(重量部数)の2倍以上を添加する必要がある。これは硬化促進剤に選択性があるためである。
【0030】
本発明の注形用エポキシ樹脂組成物では、上述した(A)エポキシ樹脂、(B)(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末および(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末からなる溶融シリカ粉末、(C)脂環式酸無水物硬化剤としての水素化メチルナジック酸および(D)硬化促進剤を必須成分とするが、本発明の目的に反しない範囲において、カップリング剤、消泡剤およびその他の成分を必要に応じて適宜配合することができる。
【0031】
本発明の注形用エポキシ樹脂組成物では、無機充填材として、少なくとも(B)(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末と(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末とからなる溶融シリカ粉末を用いることにより、コイル等ヘの含浸性、充填性を向上させることができるとともに、硬化物の膨張率を低下させ、機械特性等の向上も可能となる。
【0032】
また、脂環式酸無水物硬化剤として水素化メチルナジック酸(HMeNA)、特に硬化促進剤としてイミダゾール系硬化促進剤を併用することにより、熱変形温度を従来の130℃程度から、160℃程度へと飛躍的に向上させ、高耐熱化が達成できるとともに、硬化発熱温度も抑制することが可能となる。
【0033】
本発明の注形用エポキシ樹脂組成物は、常法により上述した各成分、すなわち(A)エポキシ樹脂、(B)(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末および(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末からなる溶融シリカ粉末、(C)脂環式酸無水物硬化剤としての水素化メチルナジック酸および(D)硬化促進剤ならびに必要に応じてその他の成分を加えて、十分に混合、撹拌して製造することができる。
【0034】
こうして得られた注形用エポキシ樹脂組成物は、発電機等のローター部、テレビ受像機等の陰極線管におけるアノード部に高電圧を印加するフライバックトランス、または自動車用点火コイル等の各種コイル等の注形用または含浸用の絶縁材料として使用するができる。特に、自動車用点火コイルの注形材料として用いることで、従来の注形材料では十分でなかった電気特性、機械特性および耐熱性を満足させることができ、その信頼性を大幅に向上させることが可能となる。
【0035】
例えば本発明の注形用エポキシ樹脂組成物を用いて自動車用点火コイルを製造するには、点火コイルのコイル部を点火コイルに必要な他の構成部材とともにモールド用金型内にセットした後、注形用エポキシ樹脂組成物を金型内に圧入し加熱モールドすることにより製造することができる。モールド方法としては、インジェクションモールド、トランスファーモールド、コンプレッションモールド等の方法を用いることができる。
【0036】
【実施例】
次に本発明を実施例によって説明する。本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【0037】
(実施例1)
表1に示されるように、ビスフェノールAジグリシジルエーテル100重量部、平均粒径15μmの溶融シリカ粉末FB−48(旭電化社製、商品名)250重量部、平均粒径0.75μmの溶融シリカ粉末SO−25H(アドマテックス社製、商品名)50重量部、シランカップリング剤0.5重量部、消泡剤TSA720(東芝シリコーン社製、商品名)0.1重量部を混合して、次いで硬化剤として水素化メチルナジック酸(HMeNA)95重量部、硬化促進剤として2−メチル−4エチルイミダゾール0.7重量部を加え、十分混合して注形用エポキシ樹脂組成物を製造した。
【0038】
(実施例2)
表1に示されるように、ビスフェノールAジグリシジルエーテル90重量部、脂環式エポキシ樹脂10重量部、平均粒径15μmの溶融シリカ粉末FB−48(旭電化社製、商品名)300重量部、平均粒径14.7μmの溶融シリカ粉末FB−170(旭電化社製、商品名)50重量部、シランカップリング剤0.5重量部、消泡剤TSA720(東芝シリコーン社製、商品名)0.1重量部を混合して、次いで硬化剤として水素化メチルナジック酸90重量部、硬化促進剤として2−メチルイミダゾール0.7重量部を加え、十分混合して注形用エポキシ樹脂組成物を製造した。
【0039】
(比較例1)
表1に示されるように、ビスフェノールAジグリシジルエーテル100重量部、平均粒径6μmの結晶シリカ粉末A−A(龍森社製、商品名)250重量部、シランカップリング剤0.5重量部、消泡剤TSA720(東芝シリコーン社製、商品名)0.1重量部を混合して、次いで硬化剤としてメチルテトラヒドロ無水フタル酸85重量部、硬化促進剤としてベンジルジメチルアミン1.5重量部を加え、十分混合して注形用エポキシ樹脂組成物を製造した。
【0040】
(比較例2)
表1に示されるように、ビスフェノールAジグリシジルエーテル100重量部、平均粒径6μmの結晶シリカ粉末A−A(龍森社製、商品名)250重量部、シランカップリング剤0.5重量部、消泡剤TSA720(東芝シリコーン社製、商品名)0.1重量部を混合して、次いで硬化剤としてメチルヘキサヒドロ無水フタル酸87重量部、硬化促進剤としてベンジルジメチルアミン1.5重量部を加え、十分混合して注形用エポキシ樹脂組成物を製造した。
【0041】
【表1】
Figure 2004051824
【0042】
次いで、実施例1、2および比較例1、2の注形用エポキシ樹脂組成物について粘度を測定した後、加熱硬化させ、得られた硬化物について膨張係数、曲げ強さ、熱変形温度を測定した。結果を表2に示す。
【0043】
【表2】
Figure 2004051824
【0044】
本発明の注形用エポキシ樹脂組成物は、粘度が低く作業性に優れるとともに、硬化物の膨張係数が低く、曲げ強さにも優れ、かつ熱変形温度も高く、従来の注形用エポキシ樹脂組成物に比べて優れた特性を有することが認められた。
【0045】
【発明の効果】
本発明では、注形用エポキシ樹脂組成物の無機充填材として平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末と平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末とが混合された溶融シリカ粉末を用いるとともに、脂環式酸無水物硬化剤として水素化メチルナジック酸を用いることにより、高い含浸性を達成するとともに、硬化物の膨張率を抑制し、機械強度および耐熱性にも優れた注形用エポキシ樹脂組成物とすることが可能となる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a casting epoxy resin composition having excellent crack resistance, electrical properties, mechanical properties, and heat resistance, and particularly suitable as an insulating material for an automobile ignition coil.
[0002]
[Prior art]
Epoxy resins have been widely used in electrical applications such as electronic components because of their excellent crack resistance, electrical properties, mechanical properties, and moisture resistance reliability. In such electrical applications, the required characteristics are frequently used, and the required characteristics are becoming increasingly severe.
[0003]
Examples of such electrical applications include insulating materials for rotors of large rotary machines such as generators, insulating materials for ignition coils for supplying high voltage to ignition plugs for automobiles, and cathode ray tubes for television receivers and the like. And an insulating material for a flyback transformer for applying a high voltage to the anode portion.
[0004]
In a transformer or the like that generates such a high voltage, it is important and indispensable to ensure insulation. If there is even a small gap or bubbles remain in the resin, the insulation may be reduced. For this reason, for example, a method of injecting in a vacuum is employed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, the epoxy resin composition for casting is required to have improved crack resistance, electrical properties, mechanical properties, and moisture resistance reliability.
[0006]
In particular, in the epoxy resin composition for casting used for the above-mentioned ignition coil for automobiles, excellent heat resistance is required in addition to crack resistance, electric properties, mechanical properties, and moisture resistance reliability. In recent years, along with the miniaturization of electronic components for automobiles, ignition coils for automobiles have also been significantly reduced in size or thickness compared to conventional ones, and even when such miniaturized or thinned products are manufactured. There is a demand for an epoxy resin composition that can be sufficiently filled in a mold or a gap between coils and has a sufficient insulating effect.
[0007]
In such an epoxy resin composition for casting, an alicyclic acid anhydride curing agent is generally used as a curing agent. Among alicyclic acid anhydride curing agents, for example, Me-THPA (methyl-tetrahydrophthalic anhydride) and Me-HHPA (methyl-hexahydrophthalic anhydride) are effective for improving heat resistance. Has come to be widely used.
[0008]
However, the properties required for casting epoxy resin compositions are becoming increasingly severe, and even with the use of these curing agents, sufficient heat resistance cannot be imparted. However, sufficient properties have not been obtained as casting materials for ignition coils for automobiles, which are required to have high heat resistance. In addition, the workability of conventional casting materials is not sufficient, and crack resistance and the like tend to decrease when the filling amount of crystalline silica is increased in consideration of workability.
[0009]
The present invention has been made to solve the above-described problems, and has excellent workability, suppresses heat generation during curing, and has excellent electrical properties, mechanical properties, and heat resistance of a cured product. It is an object to provide an epoxy resin composition for molding.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have made intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that the above object can be achieved by using a composition described below, and have completed the present invention.
[0011]
That is, the epoxy resin composition for casting of the present invention comprises (A) an epoxy resin, (B) (b 1 ) a fused silica powder having an average particle size of 10 to 30 μm, and (b 2 ) an average particle size of 0.5 to 1. It is characterized by containing fused silica powder composed of 0 μm fused silica powder, (C) hydrogenated methylnadic acid as an alicyclic acid anhydride curing agent and (D) a curing accelerator as essential components. .
[0012]
With the conventional alicyclic acid anhydride curing agent, it was difficult to set the glass transition point of the epoxy resin composition for casting to 150 ° C. or higher. On the other hand, in the present invention, by using hydrogenated methyl nadic acid as the alicyclic acid anhydride curing agent, the glass transition point of the epoxy resin composition for casting can be made 150 ° C. or higher.
[0013]
The (D) curing accelerator preferably comprises at least one of 2-methylimidazole and 2-methyl-4-ethylimidazole.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0015]
The epoxy resin (A) used in the present invention may be a compound having two or more epoxy groups in one molecule, and can be used without any particular limitation, such as a general-purpose epoxy resin and a solid epoxy resin.
[0016]
Specific epoxy resins include, for example, bisphenol A diglycidyl ether, bisphenol F diglycidyl ether, diglycidyl ether of polycarboxylic acid, epoxy resin obtained by epoxidation of siloxane derivative, and the like. These may be used alone. Or a mixture of two or more. It is also possible to use a liquid monoepoxy resin as a combined component.
[0017]
The (B) fused silica powder used in the present invention comprises (b 1 ) a fused silica powder having an average particle size of 10 to 30 μm and (b 2 ) a fused silica powder having an average particle size of 0.5 to 1.0 μm. It is. In the present invention, at least fused silica powder is used as the inorganic filler, and the fused silica powder is made of two kinds having different average particle diameters, so that the impregnating property, the filling property, and the cured product are excellent. An epoxy resin composition for casting having a low expansion coefficient and excellent mechanical properties can be obtained.
[0018]
In the present invention, the fused silica powder is used because the crystalline silica powder has many irregularities on the powder surface, whereas the fused silica powder has few irregularities on the powder surface. And high filling property can be achieved, and the coefficient of expansion of the cured product can be reduced. In addition, the use of two types of fused silica powder having different average particle diameters improves the fluidity at the time of casting by using two types of fused silica powders having different average particle sizes. This is because the filling property can be further improved.
[0019]
The blending ratio of the (B) fused silica powder is preferably 100 to 900 parts by weight, more preferably 200 to 500 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy resin (A). (B) If the blending ratio of the fused silica powder is less than 100 parts by weight, heat resistance and reliability are reduced, and if it is more than 900 parts by weight, fluidity is reduced and casting may be difficult.
[0020]
Further, the blending ratio of (b 1 ) fused silica powder having an average particle size of 10 to 30 μm and (b 2 ) fused silica powder having an average particle size of 0.5 to 1.0 μm in (B) fused silica powder is particularly limited. For example, (b 1 ) 100 parts by weight of a fused silica powder having an average particle diameter of 10 to 30 μm, and (b 2 ) an average particle diameter of 0.5 to 100 parts by weight. By setting it to 5 to 50 parts by weight, more preferably 10 to 30 parts by weight, of the fused silica powder of 1.0 μm, the impregnating property and the filling property of the epoxy resin composition for casting are further improved, and the low expansion coefficient of the cured product is obtained. , Improvement of mechanical properties, and the like.
[0021]
Specific examples of the fused silica powder include FB-48 (trade name, average particle size: 15 μm, manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.), FB-170 (trade name, manufactured by Asahi Denka Co., average particle size: 14.7 μm), SO-25H ( (Trade name, average particle size 0.75 μm, manufactured by Admafine Co., Ltd.).
[0022]
In the present invention, other inorganic fillers can be used in addition to the above-mentioned fused silica powder. Such materials include, for example, crystalline silica, alumina, clay, talc, mica, calcium carbonate, titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, red iron oxide, silicon carbide, and boron nitride.
[0023]
In the present invention, at least (C) hydrogenated methyl nadic acid (HMeNA) as an alicyclic acid anhydride curing agent is used as a curing agent. (C) Hydrogenated methyl nadic acid is represented by the following chemical formula (1), and generally known ones can be widely used.
[0024]
Embedded image
Figure 2004051824
[0025]
In the present invention, by using hydrogenated methyl nadic acid, it is possible to reduce the viscosity of the epoxy resin composition for casting and to improve the heat resistance and toughness without lowering the mechanical properties of the cured product. It becomes. Since hydrogenated methylnadic acid is hydrogenated, it produces less odor than nadic acid, and is preferably used in terms of workability and environment.
[0026]
The hydrogenated methyl nadic acid (C) as the alicyclic acid anhydride curing agent may be used in an amount of 50 to 150 parts by weight, or 70 to 130 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy resin (A). preferable. By setting the blending ratio of hydrogenated methyl nadic acid to 50 to 150 parts by weight, the viscosity can be further reduced and the heat resistance and the toughness can be further improved.
[0027]
As the (D) curing accelerator used in the present invention, an imidazole-based curing accelerator is preferably mentioned. Preferred imidazole-based curing accelerators include 2-methylimidazole, 2-methyl-4-ethylimidazole and the like, and these may be used alone or as a mixture. It is preferable that the curing accelerator (D) is added in an amount of 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.5 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy resin (A).
[0028]
In the present invention, in addition to the above-mentioned imidazole-based curing accelerator, for example, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undecene-7 (DBU), triethylenediamine, benzyldimethylamine, triethanolamine, Tertiary amines such as dimethylaminoethanol and tris (dimethylaminomethyl) phenol; organic phosphines such as tributylphosphine, diphenylphosphine and triphenylphosphine; tetraphenyl such as tetraphenylphosphonium tetraphenylborate and triphenylphosphine tetraphenylborate. Curing accelerators such as borates can also be used.
[0029]
However, in 1-benzyl-2-methylimidazole, tertiary amine or other curing accelerator, more than twice the amount (parts by weight) of the above 2-methylimidazole and 2-methyl-4-ethylimidazole is added. There is a need to. This is because the curing accelerator has selectivity.
[0030]
In the epoxy resin composition for casting of the present invention, (A) the epoxy resin, (B) (b 1 ) a fused silica powder having an average particle size of 10 to 30 μm, and (b 2 ) an average particle size of 0.5 to 1 0.0 μm of fused silica powder, (C) methylnadic acid hydride as a cycloaliphatic anhydride curing agent and (D) a curing accelerator are essential components. A coupling agent, an antifoaming agent, and other components can be appropriately compounded as needed within a range not to do.
[0031]
In the casting epoxy resin composition of the present invention, at least (B) (b 1 ) a fused silica powder having an average particle size of 10 to 30 μm and (b 2 ) an average particle size of 0.5 to 1.0 μm as the inorganic filler. By using a fused silica powder composed of the above fused silica powder, it is possible to improve the impregnation property and filling property of the coil and the like, reduce the expansion coefficient of the cured product, and improve the mechanical properties and the like. .
[0032]
Also, by using hydrogenated methyl nadic acid (HMeNA) as an alicyclic acid anhydride curing agent, and particularly using an imidazole-based curing accelerator as a curing accelerator, the heat distortion temperature is reduced from about 130 ° C. in the past to about 160 ° C. , The heat resistance can be increased, and the heat generation temperature during curing can be suppressed.
[0033]
The epoxy resin composition for casting of the present invention comprises the above-mentioned components by a conventional method, that is, (A) an epoxy resin, (B) (b 1 ) a fused silica powder having an average particle diameter of 10 to 30 μm, and (b 2 ) Fused silica powder composed of fused silica powder having a particle size of 0.5 to 1.0 μm, (C) hydrogenated methylnadic acid as an alicyclic acid anhydride curing agent and (D) a curing accelerator, and if necessary, other , And then sufficiently mixed and stirred to produce the composition.
[0034]
The thus obtained epoxy resin composition for casting is used for a rotor part such as a generator, a flyback transformer for applying a high voltage to an anode part of a cathode ray tube such as a television receiver, or various coils such as an ignition coil for automobiles. Can be used as an insulating material for casting or impregnation. In particular, by using it as a casting material for ignition coils for automobiles, it is possible to satisfy electrical properties, mechanical properties, and heat resistance, which were not sufficient with conventional casting materials, and to greatly improve its reliability. It becomes possible.
[0035]
For example, to produce an automotive ignition coil using the casting epoxy resin composition of the present invention, after setting the coil portion of the ignition coil together with other components necessary for the ignition coil in a molding die, It can be manufactured by press-fitting an epoxy resin composition for casting into a mold and heating and molding. As a molding method, a method such as injection molding, transfer molding, or compression molding can be used.
[0036]
【Example】
Next, the present invention will be described with reference to examples. The present invention is not limited by these examples.
[0037]
(Example 1)
As shown in Table 1, 100 parts by weight of bisphenol A diglycidyl ether, 250 parts by weight of fused silica powder FB-48 (trade name, manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) having an average particle size of 15 μm, and fused silica having an average particle size of 0.75 μm 50 parts by weight of powder SO-25H (trade name, manufactured by Admatechs), 0.5 parts by weight of silane coupling agent, and 0.1 part by weight of defoamer TSA720 (trade name, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Next, 95 parts by weight of hydrogenated methyl nadic acid (HMeNA) as a curing agent and 0.7 parts by weight of 2-methyl-4-ethylimidazole as a curing accelerator were added and mixed well to produce an epoxy resin composition for casting.
[0038]
(Example 2)
As shown in Table 1, 90 parts by weight of bisphenol A diglycidyl ether, 10 parts by weight of alicyclic epoxy resin, 300 parts by weight of fused silica powder FB-48 (trade name, manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) having an average particle size of 15 μm, 50 parts by weight of fused silica powder FB-170 (trade name, manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) having an average particle size of 14.7 μm, 0.5 parts by weight of silane coupling agent, defoamer TSA720 (trade name, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) 0 1 part by weight, and then 90 parts by weight of hydrogenated methyl nadic acid as a curing agent and 0.7 parts by weight of 2-methylimidazole as a curing accelerator were added and mixed well to obtain an epoxy resin composition for casting. Manufactured.
[0039]
(Comparative Example 1)
As shown in Table 1, bisphenol A diglycidyl ether 100 parts by weight, crystalline silica powder AA having an average particle diameter of 6 μm (trade name, manufactured by Tatsumori Co., Ltd.) 250 parts by weight, silane coupling agent 0.5 part by weight And 0.1 parts by weight of an antifoaming agent TSA720 (trade name, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.), and then 85 parts by weight of methyltetrahydrophthalic anhydride as a curing agent and 1.5 parts by weight of benzyldimethylamine as a curing accelerator. In addition, the mixture was sufficiently mixed to produce an epoxy resin composition for casting.
[0040]
(Comparative Example 2)
As shown in Table 1, bisphenol A diglycidyl ether 100 parts by weight, crystalline silica powder AA having an average particle diameter of 6 μm (trade name, manufactured by Tatsumori Co., Ltd.) 250 parts by weight, silane coupling agent 0.5 part by weight And 0.1 parts by weight of an antifoaming agent TSA720 (trade name, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.), 87 parts by weight of methylhexahydrophthalic anhydride as a curing agent, and 1.5 parts by weight of benzyldimethylamine as a curing accelerator Was added and mixed well to produce an epoxy resin composition for casting.
[0041]
[Table 1]
Figure 2004051824
[0042]
Next, after measuring the viscosity of the epoxy resin compositions for casting of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, the composition was heated and cured, and the expansion coefficient, bending strength, and heat distortion temperature of the obtained cured product were measured. did. Table 2 shows the results.
[0043]
[Table 2]
Figure 2004051824
[0044]
The casting epoxy resin composition of the present invention has a low viscosity and excellent workability, and has a low coefficient of expansion of a cured product, excellent bending strength, and a high heat deformation temperature. It was found to have superior properties as compared to the composition.
[0045]
【The invention's effect】
In the present invention, a fused silica powder obtained by mixing a fused silica powder having an average particle diameter of 10 to 30 μm and a fused silica powder having an average particle diameter of 0.5 to 1.0 μm as an inorganic filler of the epoxy resin composition for casting is used. Along with the use of hydrogenated methyl nadic acid as a curing agent for alicyclic acid anhydrides, it achieves high impregnation, suppresses the expansion rate of the cured product, and has excellent mechanical strength and heat resistance. Epoxy resin composition for use.

Claims (2)

(A)エポキシ樹脂、(B)(b)平均粒径10〜30μmの溶融シリカ粉末および(b)平均粒径0.5〜1.0μmの溶融シリカ粉末からなる溶融シリカ粉末、(C)脂環式酸無水物硬化剤としての水素化メチルナジック酸および(D)硬化促進剤を必須成分として含有することを特長とする注形用エポキシ樹脂組成物。(A) an epoxy resin, (B) a fused silica powder comprising (b 1 ) a fused silica powder having an average particle size of 10 to 30 μm and (b 2 ) a fused silica powder having an average particle size of 0.5 to 1.0 μm; An epoxy resin composition for casting characterized by containing hydrogenated methyl nadic acid as an alicyclic acid anhydride curing agent and (D) a curing accelerator as essential components. 前記(D)硬化促進剤は、2−メチルイミダゾールおよび2−メチル−4−エチルイミダゾールの少なくとも一方からなることを特徴とする請求項1記載の注形用エポキシ樹脂組成物。The epoxy resin composition for casting according to claim 1, wherein the (D) curing accelerator comprises at least one of 2-methylimidazole and 2-methyl-4-ethylimidazole.
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005248036A (en) * 2004-03-04 2005-09-15 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for casting and electric/electronic part by using the same
WO2008023692A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Casting resin composition, insulating material using the same, and insulating structure
JP2008195782A (en) * 2007-02-09 2008-08-28 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for impregnating molded coil, and molded coil device
JP2009503169A (en) * 2005-07-26 2009-01-29 ハンツマン アドバンスト マテリアルズ (スイッツァランド) ゲーエムベーハー Composition
JP2009029904A (en) * 2007-07-26 2009-02-12 Kyocera Chemical Corp Resin composition for sealing semiconductor and resin-sealed semiconductor device
JP2010100726A (en) * 2008-10-23 2010-05-06 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for impregnation casting of molded coil, molded coil device and method for producing molded coil device
WO2011090038A1 (en) * 2010-01-21 2011-07-28 積水化学工業株式会社 Thermosetting resin composition, flip-chip mounting adhesive, semiconductor device fabrication method, and semiconductor device
JP2016108368A (en) * 2014-12-02 2016-06-20 京セラケミカル株式会社 Epoxy resin for two-liquid type casting, method for producing the epoxy resin and coil component
JP2017019945A (en) * 2015-07-13 2017-01-26 京セラ株式会社 Resin composition for protecting rotor and rotor
JP2018024734A (en) * 2016-08-09 2018-02-15 住友ベークライト株式会社 Epoxy resin composition and ignition coil
WO2019087261A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 日立化成株式会社 Resin composition, molding, and method for producing molding

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005248036A (en) * 2004-03-04 2005-09-15 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for casting and electric/electronic part by using the same
JP2009503169A (en) * 2005-07-26 2009-01-29 ハンツマン アドバンスト マテリアルズ (スイッツァランド) ゲーエムベーハー Composition
WO2008023692A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Casting resin composition, insulating material using the same, and insulating structure
KR101119945B1 (en) * 2006-08-23 2012-03-16 가부시끼가이샤 도시바 Cast resin composition, insulator material and insulating structure therewith
JP2008195782A (en) * 2007-02-09 2008-08-28 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for impregnating molded coil, and molded coil device
JP2009029904A (en) * 2007-07-26 2009-02-12 Kyocera Chemical Corp Resin composition for sealing semiconductor and resin-sealed semiconductor device
JP2010100726A (en) * 2008-10-23 2010-05-06 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for impregnation casting of molded coil, molded coil device and method for producing molded coil device
WO2011090038A1 (en) * 2010-01-21 2011-07-28 積水化学工業株式会社 Thermosetting resin composition, flip-chip mounting adhesive, semiconductor device fabrication method, and semiconductor device
JP2016108368A (en) * 2014-12-02 2016-06-20 京セラケミカル株式会社 Epoxy resin for two-liquid type casting, method for producing the epoxy resin and coil component
JP2017019945A (en) * 2015-07-13 2017-01-26 京セラ株式会社 Resin composition for protecting rotor and rotor
JP2018024734A (en) * 2016-08-09 2018-02-15 住友ベークライト株式会社 Epoxy resin composition and ignition coil
WO2019087261A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 日立化成株式会社 Resin composition, molding, and method for producing molding

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