JP2004031951A - Thin film transistor on glass substrate and manufacturing method thereof - Google Patents

Thin film transistor on glass substrate and manufacturing method thereof Download PDF

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Koyu Cho
張 宏勇
Toru Takayama
高山 徹
Yasuhiko Takemura
竹村 保彦
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thin film transistor which utilizes a crystalline silicon film crystal grown in the direction parallel to a glass substrate. <P>SOLUTION: An element which promote crystallization of a silicon film is added to one region of the silicon film on the glass substrate where a base material film is formed. The crystalline silicon film is formed by crystal growing by a prescribed length from the region in one direction parallel to the glass substrate by heating. An amorphous part remaining in the crystalline silicon film is crystallized by irradiating with laser, and then the crystalline silicon film is patterned to form an island region whose length is 40 μm or less, over which a gate insulating film and a gate electrode are formed. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明が属する技術分野】
本発明は、ガラス等の絶縁基板上に設けられたTFT(薄膜トランジスタ)を有する半導体装置及びその作製方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ガラス等の絶縁基板上にTFTを有する半導体装置としては、これらのTFTを画素の駆動に用いるアクティブ型液晶表示装置やイメージセンサー等が知られている。
【0003】
これらの装置に用いられるTFTには、薄膜状の珪素半導体を用いるのが一般的である。薄膜状の珪素半導体としては、非晶質珪素半導体(a−Si)からなるものと結晶性を有する珪素半導体からなるものの2つに大別される。非晶質珪素半導体は作製温度が低く、気相法で比較的容易に作製することが可能で量産性に富むため、最も一般的に用いられているが、導電率等の物性が結晶性を有する珪素半導体に比べて劣るため、今後より高速特性を得る為には、結晶性を有する珪素半導体からなるTFTの作製方法の確立が強く求められていた。尚、結晶性を有する珪素半導体としては、多結晶珪素、微結晶珪素、結晶成分を含む非晶質珪素、結晶性と非晶質性の中間の状態を有するセミアモルファス珪素等が知られている。
【0004】
これら結晶性を有する薄膜状の珪素半導体を得る方法としては、
(1)成膜時に結晶性を有する膜を直接成膜する。
(2)非晶質の半導体膜を成膜しておき、レーザー光のエネルギーにより結晶性を有せしめる。
(3)非晶質の半導体膜を成膜しておき、熱エネルギーを加えることにより結晶性を有せしめる。
と言った方法が知られている。しかしながら、(1)の方法は良好な半導体物性を有する膜を基板上に全面に渡って均一に成膜することが技術上困難であり、また成膜温度が600℃以上と高いので、安価なガラス基板が使用できないというコストの問題もあった。また、(2)の方法は、現在最も一般的に使用されているエキシマレーザーを例にとると、レーザー光の照射面積が小さいため、スループットが低いという問題がまずあり、また大面積基板の全面を均一に処理するにはレーザーの安定性が充分ではなく、次世代の技術という感が強い。(3)の方法は、(1)、(2)の方法と比較すると大面積に対応できるという利点はあるが、やはり加熱温度として600℃以上の高温にすることが必要であり、安価なガラス基板を用いることを考えると、さらに加熱温度を下げる必要がある。特に現在の液晶表示装置の場合には大画面化が進んでおり、その為ガラス基板も同様に大型の物を使用する必要がある。この様に大型のガラス基板を使用する場合には、半導体作製に必要不可欠な加熱工程における縮みや歪みといったものが、マスク合わせ等の精度を下げ、大きな問題点となっている。特に現在最も一般的に使用されている7059ガラスの場合には、歪み点が593℃であり、従来の加熱結晶化方法では大きな変形を起こしてしまう。また、温度の問題以外にも現在のプロセスでは結晶化に要する加熱時間が数十時間以上にも及ぶので、さらにその時間を短くすることも必要である。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の問題を解決する手段を提供するものである。より具体的には非晶質珪素からなる薄膜を加熱により結晶化させる方法を用いた、結晶性を有する珪素半導体からなる薄膜の作製方法において、結晶化に必要な温度の低温化と時間の短縮を両立するプロセスを提供することをその目的とする。勿論、本発明で提供されるプロセスを用いて作製した結晶性を有する珪素半導体は、従来技術で作製されたものと同等以上の物性を有し、TFTの活性層領域にも使用可能なものであることは言うまでもないことである。
【0006】
〔発明の背景〕
本発明人らは、上記従来の技術の項で述べた、非晶質の珪素半導体膜をCVD法やスパッタ法で成膜し、該膜を加熱によって結晶化させる方法について、以下のような実験及び考察を行った。
【0007】
まず実験事実として、ガラス基板上に非晶質珪素膜を成膜し、この膜を加熱により結晶化させるメカニズムを調べると、結晶成長はガラス基板と非晶質珪素との界面から始まり、ある程度の膜厚以上では基板表面に対して垂直な柱状に進行することが認められた。
【0008】
上記現象は、ガラス基板と非晶質珪素膜との界面に、結晶成長の基となる結晶核(結晶成長の基となる種)が存在しており、その核から結晶が成長していくことに起因すると考察される。このような結晶核は、基板表面に微量に存在している不純物金属元素やガラス表面の結晶成分(結晶化ガラスと呼ばれるように、ガラス基板表面には酸化珪素の結晶成分が存在していると考えられる)であると考えられる。
【0009】
そこで、より積極的に結晶核を導入することによって結晶化温度の低温化が可能ではないかと考え、その効果を確認すべく、他の金属を微量に基板上に成膜し、その上に非晶質珪素からなる薄膜を成膜、その後加熱結晶化を行う実験を試みた。その結果、幾つかの金属を基板上に成膜した場合においては結晶化温度の低下が確認され、異物を結晶核とした結晶成長が起こっていることが予想された。そこで低温化が可能であった複数の不純物金属について更に詳しくそのメカニズムを調査した。
【0010】
結晶化は、初期の核生成と、その核からの結晶成長の2段階に分けて考えることができる。ここで、初期の核生成の速度は、一定温度において点状に微細な結晶が発生するまでの時間を測定することによって観測されるが、この時間は上記不純物金属を成膜した薄膜ではいずれの場合も短縮され、結晶核導入の結晶化温度低温化に対する効果が確認された。しかも予想外のことであるのだが、核生成後の結晶粒の成長を加熱時間を変化させて調べたところ、ある種の金属を成膜後、その上に成膜した非晶質珪素薄膜の結晶化においては、核生成後の結晶成長の速度までが飛躍的に増大することが観測された。このメカニズムは現状では明らかではないが、なにがしかの触媒的な効果が作用しているものと推測される。
【0011】
いずれにしろ、上記2つの効果により、ある種の金属を微量に成膜した上に非晶質珪素からなる薄膜を成膜、その後加熱結晶化した場合には、従来考えられなかったような、580℃以下の温度で4時間程度の時間で十分な結晶性が得られることが判明した。この様な効果を有する不純物金属の中で、最も効果が顕著であり、我々が選択した材料がニッケルである。なお、この結晶化への触媒作用を有する金属元素としては、Fe、Co、Pd、Ptを挙げることができる。
【0012】
ニッケルがどの程度の効果を有するのか一例を挙げると、なんら処理を行なわない、即ちニッケルの微量な薄膜を成膜していない基板上(コーニング7059ガラス)にプラズマCVD法で形成された非晶質珪素からなる薄膜を窒素雰囲気中での加熱によって、結晶化する場合、その加熱温度として600℃とした場合、加熱時間として10時間以上の時間を必要としたが、ニッケルの微量な薄膜を成膜した基板上の非晶質珪素からなる薄膜を用いた場合には、4時間程度の加熱において同様な結晶化状態を得るこができた。尚この際の結晶化の判断はラマン分光スペクトルを利用した。このことだけからも、ニッケルの効果が非常に大きいことが判るであろう。
【0013】
【課題を解決するための手段】
上記説明から判る様に、ニッケルの微量な薄膜を成膜した上から、非晶質珪素からなる薄膜を成膜した場合、結晶化温度の低温化及び結晶化に要する時間の短縮が可能である。そこで、このプロセスをTFTの製造に用いることを前提に、さらに詳細な説明を加えていくことにする。尚、後ほど詳述するが、ニッケルの薄膜は基板上のみならず非晶質珪素上に成膜しても同様の効果を有すること、及びイオン注入でも同様であったことから、今後本明細書ではこれら一連の処理を「ニッケル微量添加」と呼ぶことにする。
【0014】
まずニッケル微量添加の方法について説明する。ニッケルの微量添加は、基板上に微量なニッケル薄膜を成膜し、その後非晶質珪素を成膜する方法でも、先に非晶質珪素を成膜し、その上から微量なニッケル薄膜を成膜する方法でも、両者同様に低温化の効果が有り、その成膜方法はスパッタ法でも、蒸着法でも、スピンコーティング法でも、塗布法でも可能で、成膜方法は問わないことが判明している。ただし、基板上に微量なニッケル薄膜を成膜する場合、7059ガラス基板の上から直接微量なニッケル薄膜を成膜するよりは、同基板上に酸化珪素の薄膜を成膜し、その上に微量なニッケル薄膜を成膜した場合の方が効果がより顕著である。この理由として考えられることとして、珪素とニッケルが直接接触していることが今回の低温結晶化には重要であり、7059ガラスの場合には珪素以外の成分がこの両者の接触あるいは反応を阻害するのではないかということが挙げられる。
【0015】
また、微量添加の方法としては、非晶質珪素の上または下に接して薄膜を形成する以外に、イオン注入によってニッケルを添加してもほぼ同様の効果が確認された。ニッケルの量については、1×1015atoms/cm3 以上の量の添加において低温化が確認されているが、1021atoms/cm3 atoms/cm3 以上の添加量においては、ラマン分光スペクトルのピークの形状が珪素単体の物とは明らかに異なることから、実際に使用可能であるのは1×1015atoms/cm3 〜5×1019atoms/cm3 の範囲であると思われる。ニッケルの濃度が1×1015atoms/cm3 以下であると、ニッケル元素が局在し触媒としての機能が低下する。また、ニッケルの濃度が5×1019atoms/cm3 以上であると、NiSiの化合物となって半導体特性が失われてしまう。そして、結晶化した状態においては、ニッケルの濃度が少ない程、半導体としての使用が可能である。以上のような考察から、半導体として、TFTの活性層等に使用することを考えると、この量を1×1015atoms/cm3 〜1×1019atoms/cm3 に抑えることが必要である。
【0016】
続いて、ニッケル微量添加を行った場合の結晶形態について説明を加える。上述の通り、ニッケルを添加しない場合には、基板界面等の結晶核からランダムに核が発生し、その核からの結晶成長もまたある程度の膜厚まではランダムに、さらに厚い薄膜については一般的に(110)方向が基板に垂直方向に配列した柱状の結晶成長が行われることが知られており、当然ながら薄膜全体に渡ってほぼ均一な結晶成長が観測される。それに対して、今回のニッケル微量添加したものについては、ニッケルを添加した領域と、その近傍の部分で結晶成長が異なるという特徴を有していた。即ち、ニッケルを添加した領域については、添加したニッケルあるいはその珪素との化合物が結晶核となり、ニッケルを添加していないものと同様に基板にほぼ垂直に柱状の結晶が成長することが透過電子線顕微鏡写真より明らかとなった。そして、その近傍のニッケルを微量添加していない領域においてさえも低温での結晶化が確認され、その部分は基板に垂直方向が(111)に配列し、基板と平行に針状あるいは柱状結晶が成長するという特異な結晶成長が観測された。この基板に平行な横方向の結晶成長は、ニッケルを微量添加した領域から、大きいものでは数百μmも成長することが観測され、時間の増加及び温度が高くなるに比例して成長量も増大することも判った。例として、550℃4時間においては約40μm程度の成長が観測された。しかも、透過電子線顕微鏡写真によると、この大きな横方向の結晶は、いずれも単結晶ライクであることが判明している。そして、このニッケル微量添加部分、その近傍の横成長部分、更に遠方の非晶質部分( かなり離れた部分では低温結晶化は行われず、非晶質部分が残る) について、ニッケルの濃度をSIMS(二次イオン質量分析法)により調べた所、横成長部分はニッケル微量添加部分部分から約1桁少ない量が検出され、非晶質珪素内での拡散が観測されている。また、非晶質部分は更に約1桁少ない量が観測された。このことと結晶形態との関係は現状では明らかではないが、いずれにしろニッケル添加量とその位置制御によって、所望の部分に所望の結晶形態の結晶性を有するシリコン薄膜を形成することが可能である。
【0017】
次に、上記ニッケル微量添加部分とその近傍の横成長部分についての電気特性を説明する。ニッケル微量添加部分の電気特性は、導電率に関してはほぼニッケルを添加していない膜、即ち600℃程度で数十時間結晶化を行ったものと同程度の値であり、また導電率の温度依存性から活性化エネルギーを求めたところ、ニッケルの添加量を1017atoms/cm3 〜1018atoms/cm3 程度とした場合には、ニッケルの準位に起因すると思われる様な挙動は観測されなかった。即ち、この事実に限るならば、結晶性珪素半導体膜中のニッケルの濃度が、1018atoms/cm3 以下である場合には、この膜を用いて半導体装置、例えばTFTを作製しても不都合はないということが分かる。
【0018】
それに対し、横成長部分は、導電率がニッケル微量添加部分と比較して1桁以上高く、結晶性を有する珪素半導体としてはかなり高い値を有していた。このことは、電流のパス方向が結晶の横成長方向と合致したため、電極間で電子が通過する間に存在する粒界が少ないあるいは殆ど無かったことによるものと考えられ、透過電子線顕微鏡写真の結果と矛盾無く一致する。
【0019】
しかし、上記結晶の横方向成長部分を透過電子線顕微鏡写真により詳細に観察すると、針状あるいは柱状結晶の結晶方向が基板表面に対しては平行な方向であっても、基板上方から見ると、枝状に成長する部分が観察された。即ち、平均すると、針状あるいは柱状結晶が同一方向に成長しているのだが、一部の結晶は斜め方向に枝分かれして成長している様子が観察された。
【0020】
上記観察結果を考察した結果、本発明者らは以下のような結論に至った。
基板中さらには基板と半導体膜との界面近傍に存在している基板材料の結晶成分や半導体膜中の結晶成分は、結晶成長の核となり得るが、上記のような横方向成長においては、一様な方向への結晶成長を阻害し、ランダムな結晶成長を助長してしまう。
【0021】
そこで、本発明においては、結晶成長を行う領域の基板と非晶質珪素半導体膜(非晶質といっても程度の問題として結晶成分は存在する)との界面およびその近傍の結晶成分を不活性な元素のイオン注入によって、極力取り除き徹底的に非晶質化する。そして、結晶核となるべき成分が無い状態において、横方向(基板表面に平行な方向)に結晶成長を行わせることによって、全体的に結晶の成長方向がそろった針状または柱状の結晶成長を行わすことを要旨とする。特に不活性なイオンの注入を基板内を中心に行うことによって、基板表面近傍(基板表面に下地膜が形成されている場合には、その下地膜表面を基板表面とみなす)、さらには基板と半導体膜との界面、さらには半導体膜そのものを徹底的に非晶質化し、結晶化の際に核となりうる結晶性を有する成分を極力除去することを特徴とする。
【0022】
このようにして選択的に結晶化をおこなわせしめて、結晶性珪素膜を得ることができるが、このような結晶性珪素膜の特性をより向上せしめんとすれば、結晶化工程の後に、レーザーもしくはそれと同等な強光を照射することによって、粒界等に残存する結晶化の不十分な成分を結晶化させてやればよい。この工程においては、残っていた非晶質成分は先の加熱工程によって形成された結晶を核として結晶成長し、粒界が消滅してしまうのでより高い特性を得ることができる。
【0023】
【発明の実施の形態】
以下に実施例を示しより詳細に本発明の説明を加えることとする。
【0024】
【実施例】
〔実施例1〕
本実施例は、ガラス基板上に結晶シリコンを用いたPチャネル型TFT(PTFTという)とNチャネル型TFT(NTFTという)とを相補型に組み合わせた回路を形成する例である。本実施例の構成は、アクティブ型の液晶表示装置の周辺ドライバー回路やイメージセンサーに利用することができる。
【0025】
図1に本実施例の作製工程の断面図を示す。まず、基板(コーニング7059)101上にスパッタリング法によって、厚さ2000Åの酸化珪素の下地膜102を形成する。つぎにマスクとなる酸化珪素膜103を設ける。この酸化珪素膜103は、スリット状に下地膜102を露呈させるもので、1000Å以上の厚さが必要である。また、このマクス103にゲッタリング効果を有する材料、例えばリンや塩素等を添加することも有用である。この状態を上面から見ると、スリット状に下地膜102は露呈しており、他ぼ部分はマスクされている状態となっている。
【0026】
上記酸化珪素膜103を設けた後、スパッタリング法によって、厚さ5〜200Å、例えば20Åの珪化ニッケル膜(化学式NiSix 、0.4≦x≦2.5、例えば、x=2.0)98を100の領域に選択的に成膜する。即ち、100で示される領域に選択的にニッケル微量添加を行う。(図1(A))
【0027】
つぎに、マスクである酸化珪素膜103を取り除き、プラズマCVD法によって、厚さ500〜1500Å、例えば1000Åの真性(I型)の非晶質珪素膜104を成膜する。この非晶質珪素膜104は、結晶性を有している膜でもよい。即ち、非単結晶珪素膜であればよい。さらに保護膜となる酸化珪素膜99を100〜1000Åの厚さに成膜する。この酸化珪素膜は、後のイオン注入時において、珪素膜104の表面がダメージを受けることを防ぐために設けられるものである。
【0028】
そして、この珪素膜104に対して、不活性な元素である珪素イオンの注入を全面に行う。この珪素イオンの注入は、一様な方向への結晶成長を後の熱アニール工程において行わすために、予め存在する基板(ここでは下地膜102も含めて基板と考える)と非晶質珪素半導体膜との界面における結晶成分(基板中の酸化珪素結晶成分や非晶質半導体膜中の結晶成分)を除去するためのものである。
【0029】
この珪素イオンの注入は、図5に示すようなドース量で注入されるように条件を設定する。図5において、点線で示す部分が、下地膜102と非晶質珪素膜104との界面部分になる。そして、そのドーズ量の最大値は、基板側にあって、5×1014cm−2とした。また、この珪素イオンの注入時には、下地膜102(ここでは下地膜102が基板表面を構成すると考える)と非晶質珪素膜104との界面を中心に、非晶質珪素膜104そのもの、非晶質珪素膜104と酸化珪素膜99との界面およびその近傍が非晶質化される。なお珪素イオンのドーズ量は、1×1014〜9×1016cm−2とすることが好ましい。
【0030】
この珪素イオンの注入工程において、非晶質珪素膜表面は、酸化珪素膜99で覆われているので、加速イオンのダメージを受けるのを低減することができる。また、ニッケル微量添加が行われた100の領域に珪素イオンが注入されることを防ぐために、この領域上にマスクを形成することも有用である。これは、イオン注入時にニッケル元素の不要な拡散を防ぐためである。
【0031】
そして、酸化珪素珪素膜99を取り除き、水素還元雰囲気下(好ましくは、水素の分圧が0.1〜1気圧)または窒素雰囲気化(大気圧)において、550℃で4時間アニールして非晶質珪素膜104を結晶化させる。この際、珪化ニッケル膜が選択的に成膜された100の領域においては、基板101に対して垂直方向に珪素膜104の結晶化が起こる。そして、領域100以外の領域では、矢印105で示すように、領域100から横方向(基板と平行な方向)に結晶成長が行われる。こ結晶化の温度は、450℃〜700℃の範囲において可能であるが、高いと従来の場合のようにガラス基板の耐熱性の問題が生じる。
【0032】
この横方向の結晶成長が行われる領域において、下地膜102と珪素膜104との界面及びその近傍、さらには非晶質珪素膜そのものが、徹底的に非晶質化されているので、矢印105で示す結晶化の際に、その結晶化の方向を乱す原因となる結晶成分が存在せず、一様な横方向成長を行わすことができる。
【0033】
上記工程の結果、非晶質珪素膜を結晶化させて、結晶性珪素膜104を得ることができる。その後、パターニングにより素子間分離を行い、さらにスパッタリング法によって厚さ1000Åの酸化珪素膜106をゲイト絶縁膜として成膜する。スパッタリングには、ターゲットとして酸化珪素を用い、スパッタリング時の基板温度は200〜400℃、例えば350℃、スパッタリング雰囲気は酸素とアルゴンで、アルゴン/酸素=0〜0.5、例えば0.1以下とした。引き続いて、スパッタリング法によって、厚さ6000〜8000Å、例えば6000Åのアルミニウム(0.1〜2%のシリコンを含む)を成膜する。なお、この酸化珪素膜106とアルミニウム膜の成膜工程は連続的に行うことが望ましい。
【0034】
そして、シリコン膜をパターニングして、ゲイト電極107、109を形成する。さらに、このアルミニウムの電極の表面を陽極酸化して、表面に酸化物層108、110を形成する。この陽極酸化は、酒石酸が1〜5%含まれたエチレングリコール溶液中で行った。得られた酸化物層108、110の厚さは2000Åである。なお、この酸化物108と110とは、後のイオンドーピング工程において、オフセットゲイト領域を形成する厚さとなるので、オフセットゲイト領域の長さを上記陽極酸化工程で決めることができる。
【0035】
次に、イオンドーピング法によって、結晶性珪素膜の領域にゲイト電極107とその周囲の酸化層108、ゲイト電極109とその周囲の酸化層110をマスクとして不純物(燐およびホウ素)を注入する。ドーピングガスとして、フォスフィン(PH3 )およびジボラン(B2 6 )を用い、前者の場合は、加速電圧を60〜90kV、例えば80kV、後者の場合は、40〜80kV、例えば65kVとした。ドース量は1×1015〜8×1015cm−2、例えば、燐を2×1015cm−2、ホウ素を5×1015とした。ドーピングに際しては、一方の領域をフォトレジストで覆うことによって、それぞれの元素を選択的にドーピングした。この結果、N型の不純物領域114と116、P型の不純物領域111と113が形成され、Pチャネル型TFT(PTFT)の領域とNチャネル型TFT(NTFT)との領域を形成することができた。
【0036】
その後、レーザー光の照射によってアニール行った。レーザー光としては、KrFエキシマレーザー(波長248nm、パルス幅20nsec)を用いたが、他のレーザーであってもよい。レーザー光の照射条件は、エネルギー密度が200〜400mJ/cm2 、例えば250mJ/cm2 とし、一か所につき2〜10ショット、例えば2ショット照射した。このレーザー光の照射時に基板を200〜450℃程度に加熱することは有用である。このレーザアニール工程において、先に結晶化された領域にはニッケルが拡散しているので、このレーザー光の照射によって、再結晶化が容易に進行し、P型を付与する不純物がドープされた不純物領域111と113、さらにはNを付与する不純物がドープされた不純物領域114と116は、容易に活性化させることができた。
【0037】
続いて、厚さ6000Åの酸化珪素膜118を層間絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し、これにコンタクトホールを形成して、金属材料、例えば、窒化チタンとアルミニウムの多層膜によってTFTの電極・配線117、120、119を形成した。最後に、1気圧の水素雰囲気で350℃、30分のアニールをおこなった。以上の工程によって半導体回路が完成した。(図1(D))
【0038】
上記に示す回路は、PTFTとNTFTとを相補型に設けたCMOS構造であるが、上記工程において、2つのTFTを同時に作り、中央で切断することにより、独立したTFTを2つ同時に作製することも可能である。
【0039】
図2に、図1(D)を上面から見た概要を示す。図2におけるNi添加領域が図1(A)で示される領域100の部分になる。横方向の結晶化は、Ni添加領域から、矢印で示されるように基板に平行な方向に概略そろった状態で行われる。そして、ソース/ドレイン間を移動するキャリアの移動方向に針状あるいは柱状に結晶が成長しているので、キャリアが移動する際に粒界を横切ることが少なく、高移動度のTFTを得ることができる。
【0040】
例えば、図1(B)の工程における珪素イオンの注入を行わずに、結晶化を行った場合のTFTの移動度は、PTFTで50〜60cm2 /Vsであったものが、本実施例において作製したPTFTでは、90〜120cm2 /Vsと高移動度を得ることができた。また、NTFTの場合も、珪素のイオン注入を行わない場合には、その移動度が80〜100cm2 /Vsであったものを、本実施例においては、150〜180cm2 /Vsを得ることができた。
【0041】
本実施例においては、Niを導入する方法として、非晶質珪素膜104下の下地膜102上に選択的にNiを薄膜(極めて薄いので、膜として観察することは困難である)として形成し、この部分から結晶成長を行わす方法を採用したが、アモルファスシリコン膜104を形成後に、選択的に珪化ニッケル膜を成膜する方法でもよい。即ち、結晶成長はアモルファスシリコン膜の上面から行ってもよいし、下面から行ってもよい。また、予めアモルファスシリコンを成膜し、さらにイオンドーピング法を用いて、ニッケルイオンをアモルファスシリコン膜104に選択的に注入する方法を採用してもよい。この場合は、ニッケル元素の濃度を制御することができるという特徴を有する。さらに、プラズマ処理によりニッケル微量添加を行うことも可能である。このプラズマ処理によってニッケル元素を導入する場合には、ニッケル微量添加を行おうとする半導体膜(例えば非晶質珪素膜104)の下地(例えば下地酸化珪素膜102)上面か、半導体膜上面に対して行えばよい。またニッケルの他にFe、Co、Pd、Ptを結晶化のための触媒材料として用いた場合でも、同様な工程によって、TFTを作製することができる。
【0042】
〔実施例2〕
本実施例は、アクティブ型の液晶表示装置において、Nチャネル型TFTをスイッチング素子として各画素に設けた例である。以下においては、一つの画素について説明するが、他に多数(一般には数十万)の画素が同様な構造で形成される。
【0043】
本実施例の作製工程の概略を図3に示す。本実施例において、基板201としてはコーニング7059ガラス基板を使用した。まずガラス基板201上に下地膜202(酸化珪素)をスパッタ法で形成する。そしてマスクとなる1000Å厚の酸化珪素膜203を形成する。この酸化珪素膜は、204の領域で下地膜202を露呈するマスクとして機能する。この後珪化ニッケル膜を成膜する。この珪化ニッケル膜は、スパッタリング法によって、厚さ5〜200Å、例えば20Åの厚さに形成する。この珪化ニッケル膜は、化学式NiSix 、0.4≦x≦2.5、例えば、x=2.0で示される。
【0044】
この後、マスクである酸化珪素膜203を除去した後、LPCVD法もしくはプラズマCVD法で非晶質珪素膜205(厚さ300〜1500Å)を形成し、さらに酸化珪素の保護膜200を500Åの厚さに形成する。(図3(B))
【0045】
そして、実施例1と同様な珪素イオンの注入工程を経て、加熱アニールによって結晶化を行った。このアニール工程は、水素還元雰囲気下(好ましくは、水素の分圧が0.1〜1気圧)、550℃で4時間行った。この際、非晶質珪素膜205下の一部の領域には、珪化ニッケル膜が成膜されているので、その部分では基板に対し垂直方向に、他の部分では基板に対して平行な方向に結晶成長が起こり、結晶性珪素膜を得ることができる。
【0046】
そして、この結晶性珪素よりなる半導体領域(204で示される部分)をパターニングして島状の半導体領域(TFTの活性層)を形成する。さらにテトラ・エトキシ・シラン(TEOS)を原料として、酸素雰囲気中のプラズマCVD法によって、酸化珪素のゲイト絶縁膜(厚さ700〜1200Å、ここでは1000Å)206を形成する。
【0047】
次に、シリコンのゲイト電極207を形成する。その後、N型の不純物として、燐をイオンドーピング法で結晶性珪素膜に自己整合的に注入し、TFTのソース/ドレイン208、209を形成する。さらに、図3(C)に矢印で示すように、これにKrFレーザー光を照射して、このイオンドーピングのために結晶性の劣化したシリコン膜の結晶性を改善せしめる。このときにはレーザー光のエネルギー密度は250〜300mJ/cm2 と設定する。このレーザー照射によって、このTFTのソース/ドレインのシート抵抗は300〜800Ω/cm2 となる。
【0048】
その後、酸化珪素によって層間絶縁物211を形成し、さらに、画素電極212をITOによって形成する。そして、コンタクトホールを形成して、TFTのソース/ドレイン領域にクロム/アルミニウム多層膜で電極213、214を形成し、このうち一方の電極214はITOにも接続するようにする。クロム/アルミニウム多層膜は、下層にクロム膜20〜200nm、典型的には100nm、上層にアルミニウム膜100〜2000nm、典型的には500nmが成膜されてできている。これらは連続的にスパッタ法にて形成することが望まれる。最後に、水素中で200〜300℃で2時間アニールして、シリコンの水素化を完了する。このようにして、TFTが完成させる。そして、同時に作製した多数のTFTをマトリクス状に配列せしめてアクティブマトリクス型液晶表示装置とする。
【0049】
また、本実施例のTFTの概略を上面かた見た図を図4に示す。図4には、TFT部分とニッケル微量添加が行われた領域204とが示されている。図4には、ソース/ドレイン領域208、210とチャネル形成領域209、チャネル形成領域上方のゲイト電極207が示されている。熱アニールによる結晶化においては、ニッケルが選択的に導入された領域204から、矢印に示すように、基板に平行な方向にその成長方向がそろった結晶成長が起こる。そしてこの基板に平行な方向に結晶成長した結晶性珪素膜を用いて、ソース/ドレイン領域208、210とチャネル形成領域209とが構成される。TFTの動作時においては、キャリアはチャネル形成領域、即ち領域208と210との間を移動するので、結晶成長方向がそろった結晶性珪素膜中において、キャリアは粒界の影響をほとんど受けずに移動することができる。即ち、高移動度を得ることができる。また、横方向への結晶成長は40μm程度行われるので、活性層の長さを40μm以下の長さとすることが好ましい。またニッケル微量添加領域204がドレイン/ソース領域210と重なってしまってもよい。ただし、チャネル形成領域209とニッケル微量添加領域204とが重なると、チャネル形成領域209において、結晶成長の方向が基板に対して垂直方向となるので、注意が必要である。
【0050】
以上の実施例においては、結晶成長方向に平行な方向にキャリアが流れるように、TFTを形成したが、このTFT内のキャリアの流れる方向と、結晶成長方向とを適当に定めることにより、TFTの特性を制御することができる。即ち、TFT内においてキャリアの流れる方向(ソースとドレインを結ぶ線の方向)と、結の晶成長方向との成す角度によって、キャリアが粒界を横切る割合を制御することができるので、この角度を制御することによって、キャリアが移動に際して受ける抵抗をある程度制御することができる。
【0051】
〔実施例3〕
本実施例は、選択的に珪素イオンの注入を行うことにより、珪素イオンが打ち込まれなかった領域を選択的に結晶成分を有する珪素膜として残し、この領域から珪素イオンが打ち込まれ非晶質化された領域へ横方向の結晶成長を行う例である。
【0052】
例えば図1に示す作製工程において、実施例1と同様に100の領域に選択的にニッケル微量添加を行い、さらに(B)の工程において、100の領域をレジストによってマスクし、珪素イオンの注入を行う。この際、珪素膜104を結晶性を有する膜として形成しておくとよい。すると、加熱による結晶化の際、100の領域上の珪素膜104から、その周囲(珪素イオンが注入されなかった領域)に矢印105で示すような結晶成長を生じさせることができる。
【0053】
また、ニッケル微量添加を珪素膜104全体に行っても同様な効果を得ることができる。ただしこの場合、ニッケルを触媒とした基板101に対する垂直方向への結晶成長も同時に起こる。
【0054】
〔実施例4〕 図6に本実施例を示す。ガラス基板601上に、厚さ1000〜5000Å、例えば、2000Åの酸化珪素膜602を形成した後、厚さ300〜1500Å、例えば、500Åの非晶質珪素膜603をプラズマCVD法によって形成した。さらに、その上に、500〜1500Å、例えば、500Åの酸化珪素膜604を形成した。これらの成膜は連続的におこなうことが望ましい。そして、酸化珪素膜604を選択的にエッチングして、ニッケルを導入する窓605を開けた。窓605はTFTのチャネルとなるべき部分を避けて形成した。そして、スピンコーティング法によってニッケル塩の膜607を形成した。この方法について説明すると、まず、酢酸ニッケルもしくは硝酸ニッケルを水もしくはエタノールによって希釈化して、25〜200ppm、例えば、100ppmの濃度にした。
【0055】
一方、基板を過酸化水素水もしくは過酸化水素水とアンモニアの混合溶液に浸漬して、極めて薄い酸化珪素膜を非晶質珪素膜の露出した部分(窓605の領域)に形成した。これは、上記のように調製したニッケル溶液と非晶質珪素膜の界面親和性を向上させるためである。
このような処理をほどこした基板をスピナーに設置し、緩やかに回転させ、基板上にニッケル溶液を1〜10ml、例えば、2ml滴下し、基板全面に溶液を拡げた。この状態を1〜10分、例えば、5分保持した。その後、基板の回転数を上げてスピンドライをおこなった。この操作はさらに複数回繰り返してもよい。このようにしてニッケル塩の薄い膜607を形成した。(図6(A))
【0056】
そして、イオン注入法によって、珪素イオンの注入をおこなった。この際には窓605の部分以外、すなわち、酸化珪素膜604で覆われた領域においては、珪素イオンが下地の酸化珪素膜602と非晶質珪素膜603の界面に最も多くのイオンが注入されるようにおこなった。なお、この際、窓605の領域では、酸化珪素膜604が存在しないため、珪素イオンはより深く注入される。
その後、加熱炉において、520〜580℃、4〜12時間、例えば、550℃で8時間の加熱処理をおこなった。雰囲気は窒素とした。この結果、まず、窓605の直下の領域にニッケルが拡散し、この領域から結晶化が始まった。そして、結晶化領域は矢印608に示すように、その周囲に拡がっていった。(図6(B))
【0057】
その後、大気もしくは酸素雰囲気において、KrFエキシマレーザー光(波長248nm)もしくはXeClエキシマレーザー光(波長308nm)を1〜20ショット、例えば、5ショット照射して、さらに結晶性を向上せしめた。エネルギー密度は200〜350mJ/cm2 、基板温度は200〜400℃とした。(図6(C))
【0058】
その後、珪素膜603をエッチングして、TFTの領域を形成した。そして、全面に厚さ1000〜1500Å、例えば、1200Åの酸化珪素膜609を形成し、実施例1の場合と同様にアルミニウムによってPTFTのゲイト電極610、およびNTFTのゲイト電極613、ならびに、それぞれの陽極酸化膜612、614によってゲイト電極部を形成した。
【0059】
そして、これらゲイト電極部をマスクとして、実施例1と同様にN型およびP型の不純物をイオンドーピング法によって珪素膜中に注入した。この結果、PTFTのソース615、チャネル616、ドレイン617、周辺回路のNTFTのソース620、チャネル619、ドレイン618が形成された。その後、実施例1と同様に全面にレーザー照射をおこなって、ドーピングされた不純物の活性化をおこなった。(図6(D))
【0060】
その後、層間絶縁物として厚さ3000〜8000Å、例えば、5000Åの酸化珪素膜621を形成した。この後、TFTのソース/ドレインにコンタクトホールを形成し、さらに、スパッタリング法によって、窒化チタン(厚さ1000Å)とアルミニウム(厚さ5000Å)の2層膜を堆積して、これをパターニング・エッチングして、電極・配線622〜624を形成した。このようにして、横方向に成長した結晶性珪素によってPTFTとNTFTからなるインバータ回路を形成することができた。(図6(E))
【0061】
本実施例では図6(C)にあるように、レーザー照射をおこなう。この工程では、針状に成長した珪素結晶間に残った非晶質成分まで結晶化され、しかも、この結晶化は針状結晶を核として、針状結晶を太くするように結晶化する。このことは電流の流れる領域を拡げることとなり、より大きなドレイン電流を流すことができる。
この様子を図7に示す。図7は結晶化した珪素膜を薄膜化して透過型電子顕微鏡(TEM)によって観察したものである。図7(A)は横方向への成長によって結晶化した珪素膜の結晶化領域の先端付近を見たものであり、針状の結晶が観察される。さらに、その結晶の間には結晶化していない非晶質領域が多く存在しているのが分かる。(図7(A))
【0062】
これを本実施例の条件でレーザー照射すると、図7(B)のようになる。この工程によって、図7(A)の大部分の面積を占めていた非晶質領域は結晶化するが、この結晶化は乱雑に発生するため、電気的な特性はあまり良くない。注目すべきは、中央付近に観察される針状結晶の間のもともと非晶質であったと思われる領域の結晶状態である。ここは、針状結晶から結晶化成長するように、太い結晶領域が形成されている。(図7(B))
【0063】
図7は分かりやすくするために、比較的、非晶質領域の多い結晶成長の先端領域を観察したものであったが、結晶成長の根元付近や中央付近でも同様である。このように、レーザー照射によって、非晶質部分を減らし、針状結晶を太くすることができ、TFTの特性をさらに向上せしめることができる。
【0064】
【効果】
選択的に特定の領域に結晶化を助長する金属元素を導入し、この領域から横方向(基板に平行な方向)に結晶成長をさせることによって、結晶成長方向の揃った結晶性珪素膜を得ることができる。そして、この際に横方向への結晶成長が行われる領域に予め結晶成分が存在しないように、不活性イオンの注入によって、徹底的に非晶質化を行わせ、さらに熱アニールをすることによって、結晶成長方向のそろった結晶性半導体膜を得ることができる。そして、この膜を用いてTFTを作製することによって、高移動度のTFTを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例の作製工程を示す。
【図2】実施例の概要を示す。
【図3】実施例の作製工程を示す。
【図4】実施例の概要を示す。
【図5】珪素イオンのドーズ量を示す。
【図6】実施例の作製工程を示す。
【図7】実施例の結晶構造を示す。
【符号の説明】
101  ガラス基板
102  下地膜(酸化珪素膜)
103  マスク
100  ニッケルが導入される領域
99   保護膜(酸化珪素膜)
105  結晶成長方向
107  ゲイト電極
108  陽極酸化層
109  ゲイト電極
110  陽極酸化層
111  ソース/ドレイン領域
112  チャネル形成領域
113  ドレイン/ソース領域
114  ソース/ドレイン領域
115  チャネル形成領域
116  ドレイン/ソース領域
117  電極
118  層間絶縁物
119  電極
120  電極
201  ガラス基板
202  下地膜(酸化珪素膜)
203  マスク
204  ニッケルが導入される領域
206  ゲイト絶縁膜
207  ゲイト電極
208  ソース/ドレイン領域
209  チャネル形成領域
210  ドレイン/ソース領域
211  層間絶縁物
212  ITO(画素電極)
213  電極
214  電極
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a semiconductor device having a TFT (thin film transistor) provided on an insulating substrate such as glass and a method for manufacturing the same.
[0002]
[Prior art]
As a semiconductor device having TFTs on an insulating substrate such as glass, an active type liquid crystal display device and an image sensor using these TFTs for driving pixels are known.
[0003]
In general, a thin film silicon semiconductor is used for a TFT used in these devices. Thin-film silicon semiconductors are broadly classified into two types: those made of an amorphous silicon semiconductor (a-Si) and those made of a crystalline silicon semiconductor. Amorphous silicon semiconductors are most commonly used because they have a low manufacturing temperature, can be manufactured relatively easily by a gas phase method, and have high mass productivity. Since it is inferior to a silicon semiconductor having the same, a method for manufacturing a TFT made of a silicon semiconductor having crystallinity has been strongly demanded in order to obtain higher speed characteristics in the future. Note that, as a silicon semiconductor having crystallinity, polycrystalline silicon, microcrystalline silicon, amorphous silicon containing a crystal component, semi-amorphous silicon having an intermediate state between crystalline and amorphous, and the like are known. .
[0004]
As a method of obtaining a silicon semiconductor in the form of a thin film having such crystallinity,
(1) A film having crystallinity is directly formed at the time of film formation.
(2) An amorphous semiconductor film is formed and crystallinity is imparted by the energy of laser light.
(3) An amorphous semiconductor film is formed and crystallinity is imparted by applying thermal energy.
Is known. However, in the method (1), it is technically difficult to uniformly form a film having good semiconductor properties over the entire surface of the substrate, and the film forming temperature is as high as 600 ° C. or higher, so that the method is inexpensive. There was also a cost problem that a glass substrate could not be used. In the method (2), taking an excimer laser, which is currently most commonly used, as an example, there is a problem that the irradiation area of the laser beam is small, so that the throughput is low. The stability of the laser is not enough to uniformly process, and it seems to be a next-generation technology. The method (3) has an advantage of being able to cope with a large area as compared with the methods (1) and (2), but also requires a high heating temperature of 600 ° C. or more, and is inexpensive. Considering the use of a substrate, it is necessary to further lower the heating temperature. In particular, in the case of the current liquid crystal display device, the screen is becoming larger, and therefore, it is necessary to use a large glass substrate as well. When such a large glass substrate is used, shrinkage or distortion in a heating step which is indispensable for semiconductor fabrication lowers the accuracy of mask alignment and the like, and is a serious problem. In particular, in the case of 7059 glass, which is currently most commonly used, the strain point is 593 ° C., and the conventional heating crystallization method causes large deformation. In addition to the problem of temperature, the heating time required for crystallization in the current process is several tens of hours or more, so that it is necessary to further shorten the heating time.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides a means for solving the above problems. More specifically, in a method of manufacturing a thin film made of a crystalline silicon semiconductor using a method of crystallizing a thin film made of amorphous silicon by heating, the temperature required for crystallization is lowered and the time is shortened. The aim is to provide a process that balances Of course, a crystalline silicon semiconductor manufactured using the process provided by the present invention has physical properties equivalent to or higher than those manufactured by the conventional technology, and can be used for the active layer region of the TFT. It goes without saying that there is something.
[0006]
[Background of the Invention]
The present inventors have conducted the following experiments on the method of forming an amorphous silicon semiconductor film by a CVD method or a sputtering method and crystallizing the film by heating as described in the section of the related art. And discussions.
[0007]
First, as an experimental fact, an amorphous silicon film is formed on a glass substrate, and the mechanism of crystallization of the film by heating is examined. The crystal growth starts from the interface between the glass substrate and amorphous silicon. Above the film thickness, it was recognized that the film proceeded in a columnar shape perpendicular to the substrate surface.
[0008]
The above phenomenon is caused by the fact that a crystal nucleus (a seed serving as a base for crystal growth) exists at the interface between the glass substrate and the amorphous silicon film, and the crystal grows from the nucleus. It is considered to be due to Such crystal nuclei are formed by the presence of a crystalline component of silicon oxide on the surface of a glass substrate such as an impurity metal element or a crystal component on a glass surface (as called crystallized glass). Is considered).
[0009]
Therefore, we thought that it would be possible to lower the crystallization temperature by introducing crystal nuclei more aggressively, and in order to confirm the effect, deposited a small amount of other metal on the substrate, An experiment was conducted in which a thin film made of crystalline silicon was formed and then heated and crystallized. As a result, when some metals were formed on the substrate, a decrease in the crystallization temperature was confirmed, and it was expected that crystal growth using foreign substances as crystal nuclei was occurring. Therefore, the mechanism of a plurality of impurity metals that could be reduced in temperature was investigated in more detail.
[0010]
Crystallization can be considered in two stages: initial nucleation and crystal growth from the nucleus. Here, the initial nucleation rate is observed by measuring the time required for the generation of point-like fine crystals at a constant temperature. The case was also shortened, and the effect of introducing crystal nuclei on lowering the crystallization temperature was confirmed. In addition, unexpectedly, when the growth of crystal grains after nucleation was examined by changing the heating time, after the formation of a certain metal, the amorphous silicon thin film In crystallization, it was observed that the rate of crystal growth after nucleation increased dramatically. Although this mechanism is not clear at present, it is speculated that some catalytic effect is acting.
[0011]
In any case, due to the above two effects, when a thin film made of amorphous silicon is formed on a small amount of a certain kind of metal, and then heated and crystallized, it is difficult to think in the past. It has been found that sufficient crystallinity can be obtained at a temperature of 580 ° C. or less for about 4 hours. Among the impurity metals having such an effect, the effect is most remarkable, and a material selected by us is nickel. In addition, examples of the metal element having a catalytic action on the crystallization include Fe, Co, Pd, and Pt.
[0012]
An example of the effect of nickel is as follows. An amorphous silicon film formed by a plasma CVD method on a substrate (Corning 7059 glass) on which no treatment is performed, that is, a thin film of nickel is not formed. When a thin film made of silicon is crystallized by heating in a nitrogen atmosphere, when the heating temperature is set to 600 ° C., a heating time of 10 hours or more is required. In the case where a thin film made of amorphous silicon on a substrate was used, a similar crystallization state could be obtained by heating for about 4 hours. In this case, the crystallization was determined using Raman spectroscopy. From this alone, it can be seen that the effect of nickel is very large.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
As can be seen from the above description, when a thin film of amorphous silicon is formed on a thin film of nickel, a lower crystallization temperature and a shorter time for crystallization can be achieved. . Therefore, a more detailed description will be given on the assumption that this process is used for manufacturing a TFT. As will be described in detail later, the nickel thin film is formed not only on the substrate but also on amorphous silicon, and has the same effect. In the following, such a series of treatments will be referred to as “addition of trace amount of nickel”.
[0014]
First, a method of adding a trace amount of nickel will be described. In the method of adding a small amount of nickel, a method of forming a small amount of nickel thin film on a substrate and then forming an amorphous silicon film also forms an amorphous silicon film first and then forms a small amount of nickel thin film thereon. The method of forming a film also has the effect of lowering the temperature similarly, and it has been found that the film forming method can be a sputtering method, a vapor deposition method, a spin coating method, a coating method, and the film forming method does not matter. I have. However, when a very small amount of nickel thin film is formed on a substrate, rather than forming a very small amount of nickel thin film directly on a 7059 glass substrate, a thin film of silicon oxide is formed on the same substrate and a very small amount of silicon oxide is formed thereon. The effect is more remarkable when a thin nickel thin film is formed. One possible reason for this is that direct contact between silicon and nickel is important for low-temperature crystallization, and in the case of 7059 glass, components other than silicon inhibit contact or reaction between the two. It may be that.
[0015]
As a method of adding a trace amount, almost the same effect was confirmed by adding nickel by ion implantation in addition to forming a thin film in contact with above or below amorphous silicon. For the amount of nickel, 1 × 10 Fifteen atoms / cm 3 It has been confirmed that the addition of the above amount lowers the temperature. 21 atoms / cm 3 atoms / cm 3 At the above addition amount, since the shape of the peak of the Raman spectrum is clearly different from that of the simple substance of silicon, only 1 × 10 Fifteen atoms / cm 3 ~ 5 × 10 19 atoms / cm 3 Seems to be in the range. Nickel concentration is 1 × 10 Fifteen atoms / cm 3 If the content is below, the nickel element is localized and the function as a catalyst is reduced. Further, when the concentration of nickel is 5 × 10 19 atoms / cm 3 If it is above, it becomes a compound of NiSi and semiconductor characteristics are lost. In the crystallized state, the lower the concentration of nickel, the more it can be used as a semiconductor. From the above considerations, considering the use as a semiconductor in an active layer of a TFT or the like, this amount is 1 × 10 Fifteen atoms / cm 3 ~ 1 × 10 19 atoms / cm 3 It is necessary to keep it low.
[0016]
Next, a description will be given of a crystal form in the case where a trace amount of nickel is added. As described above, when nickel is not added, nuclei are randomly generated from crystal nuclei at the substrate interface or the like, and crystal growth from the nuclei is also random up to a certain film thickness, and is generally performed for thicker thin films. It is known that columnar crystal growth in which the (110) direction is arranged perpendicular to the substrate is performed. Naturally, almost uniform crystal growth is observed over the entire thin film. On the other hand, the one added with a small amount of nickel at this time had a feature that the crystal growth was different between the region where nickel was added and the vicinity thereof. That is, in the region where nickel is added, the added nickel or its compound with silicon becomes a crystal nucleus, and the columnar crystal grows almost perpendicular to the substrate similarly to the case where nickel is not added. It became clear from the micrograph. Crystallization at a low temperature was confirmed even in a region where a small amount of nickel was not added in the vicinity thereof, and in that portion, a direction perpendicular to the substrate was arranged at (111), and needle-like or columnar crystals were parallel to the substrate. An unusual crystal growth of growth was observed. In this lateral crystal growth parallel to the substrate, it was observed that, in the region where a small amount of nickel was added, the growth was as large as several hundred μm, and the growth amount increased in proportion to the increase in time and temperature. I knew I was going to do it. As an example, a growth of about 40 μm was observed at 550 ° C. for 4 hours. Moreover, according to the transmission electron beam micrograph, it has been found that each of the large lateral crystals is a single crystal like. The nickel concentration of the nickel-added portion, the laterally grown portion in the vicinity thereof, and the amorphous portion further away (the low-temperature crystallization is not performed in a portion far away and the amorphous portion remains) is determined by SIMS ( Inspection by secondary ion mass spectrometry) revealed that the laterally grown portion was detected by about one order of magnitude less than the nickel added portion, and diffusion in amorphous silicon was observed. The amount of the amorphous portion was further reduced by about one digit. The relationship between this and the crystal morphology is not clear at present, but in any case, it is possible to form a silicon thin film having crystallinity of a desired crystal morphology in a desired portion by controlling the amount of nickel added and its position. is there.
[0017]
Next, the electric characteristics of the nickel-added portion and the lateral growth portion in the vicinity thereof will be described. Regarding the electrical characteristics of the nickel-added portion, the electrical conductivity is almost the same as that of a film to which almost no nickel is added, that is, a film that has been crystallized at about 600 ° C. for several tens of hours. When the activation energy was determined from the properties, the amount of nickel added was 10 17 atoms / cm 3 -10 18 atoms / cm 3 When the degree was set to about the degree, no behavior that might be caused by the nickel level was observed. That is, if it is limited to this fact, the concentration of nickel in the crystalline silicon semiconductor film becomes 10%. 18 atoms / cm 3 In the following cases, it is understood that there is no inconvenience even when a semiconductor device, for example, a TFT is manufactured using this film.
[0018]
On the other hand, the laterally-grown portion has a conductivity that is at least one order of magnitude higher than that of the nickel-added portion, and has a considerably high value as a crystalline silicon semiconductor. This is thought to be due to the fact that the current path direction coincided with the lateral growth direction of the crystal, so that few or almost no grain boundaries existed during the passage of electrons between the electrodes. Consistent with the results.
[0019]
However, when the laterally grown portion of the crystal is observed in detail by a transmission electron micrograph, even if the crystal direction of the needle-like or columnar crystal is parallel to the substrate surface, when viewed from above the substrate, Branch-growing portions were observed. That is, on average, it was observed that needle-like or columnar crystals grew in the same direction, but some crystals grew branching obliquely.
[0020]
As a result of considering the above observation results, the present inventors have reached the following conclusions.
The crystal component of the substrate material and the crystal component in the semiconductor film existing in the substrate and in the vicinity of the interface between the substrate and the semiconductor film can serve as nuclei for crystal growth. It hinders crystal growth in various directions and promotes random crystal growth.
[0021]
Therefore, in the present invention, the crystal component in the vicinity of the interface between the substrate in the region where crystal growth is performed and the amorphous silicon semiconductor film (a crystal component exists as a matter of a degree even if amorphous) is not considered. By the ion implantation of the active element, it is removed as much as possible and becomes completely amorphous. Then, in a state where there is no component to be a crystal nucleus, by performing crystal growth in a lateral direction (a direction parallel to the substrate surface), a needle-like or column-like crystal growth in which the crystal growth directions are generally aligned is obtained. The point is to do it. In particular, by implanting inert ions mainly in the substrate, the surface of the substrate can be positioned near the surface of the substrate (if a base film is formed on the surface of the substrate, the surface of the base film is regarded as the surface of the substrate). It is characterized in that the interface with the semiconductor film, and further, the semiconductor film itself is thoroughly amorphized, and components having crystallinity that can be nuclei during crystallization are removed as much as possible.
[0022]
In this way, a crystalline silicon film can be obtained by selectively performing crystallization, but if the characteristics of such a crystalline silicon film are to be further improved, a laser Alternatively, by irradiating an intense light equivalent thereto, an insufficiently crystallized component remaining at a grain boundary or the like may be crystallized. In this step, the remaining amorphous component grows with the crystal formed in the previous heating step as a nucleus, and the grain boundaries disappear, so that higher characteristics can be obtained.
[0023]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
[0024]
【Example】
[Example 1]
This embodiment is an example of forming a circuit in which a P-channel TFT (referred to as PTFT) using crystalline silicon and an N-channel TFT (referred to as NTFT) using crystalline silicon are combined in a complementary manner on a glass substrate. The configuration of this embodiment can be used for a peripheral driver circuit or an image sensor of an active type liquid crystal display device.
[0025]
FIG. 1 shows a cross-sectional view of a manufacturing process of this embodiment. First, a 2000-nm-thick silicon oxide base film 102 is formed on a substrate (Corning 7059) 101 by a sputtering method. Next, a silicon oxide film 103 serving as a mask is provided. The silicon oxide film 103 exposes the base film 102 in a slit shape and needs to have a thickness of 1000 ° or more. It is also useful to add a material having a gettering effect to the mask 103, for example, phosphorus or chlorine. When this state is viewed from above, the base film 102 is exposed in a slit shape, and the other portions are masked.
[0026]
After providing the silicon oxide film 103, a nickel silicide film (chemical formula NiSi) having a thickness of 5 to 200 °, for example, 20 °, is formed by a sputtering method. x , 0.4 ≦ x ≦ 2.5, for example, x = 2.0) 98 is selectively formed in the 100 region. That is, a trace amount of nickel is selectively added to a region indicated by 100. (Fig. 1 (A))
[0027]
Next, the silicon oxide film 103 serving as a mask is removed, and an intrinsic (I-type) amorphous silicon film 104 having a thickness of 500 to 1500 Å, for example, 1000 例 え ば is formed by a plasma CVD method. This amorphous silicon film 104 may be a film having crystallinity. That is, any non-single-crystal silicon film may be used. Further, a silicon oxide film 99 serving as a protective film is formed to a thickness of 100 to 1000 °. This silicon oxide film is provided to prevent the surface of the silicon film 104 from being damaged at the time of subsequent ion implantation.
[0028]
Then, implantation of silicon ions, which are inert elements, is performed on the entire surface of the silicon film 104. This implantation of silicon ions is performed in order to perform crystal growth in a uniform direction in a later thermal annealing step. Therefore, a pre-existing substrate (here, the substrate including the base film 102 is considered) and an amorphous silicon semiconductor are implanted. This is for removing a crystal component (a silicon oxide crystal component in the substrate or a crystal component in the amorphous semiconductor film) at the interface with the film.
[0029]
Conditions for this implantation of silicon ions are set so that the implantation is performed at a dose amount as shown in FIG. In FIG. 5, a portion indicated by a dotted line is an interface portion between the base film 102 and the amorphous silicon film 104. And the maximum value of the dose amount is 5 × 10 14 cm -2 And At the time of the implantation of the silicon ions, the amorphous silicon film 104 itself and the amorphous silicon The interface between the porous silicon film 104 and the silicon oxide film 99 and the vicinity thereof are made amorphous. The dose of silicon ions is 1 × 10 14 ~ 9 × 10 16 cm -2 It is preferable that
[0030]
In this step of implanting silicon ions, the surface of the amorphous silicon film is covered with the silicon oxide film 99, so that damage to the accelerating ions can be reduced. In order to prevent silicon ions from being implanted into the 100 regions where a trace amount of nickel has been added, it is also useful to form a mask on this region. This is to prevent unnecessary diffusion of the nickel element during ion implantation.
[0031]
Then, the silicon oxide silicon film 99 is removed, and is annealed at 550 ° C. for 4 hours in a hydrogen reducing atmosphere (preferably, a partial pressure of hydrogen is 0.1 to 1 atm) or in a nitrogen atmosphere (atmospheric pressure). The crystalline silicon film 104 is crystallized. At this time, in the region 100 where the nickel silicide film is selectively formed, crystallization of the silicon film 104 occurs in a direction perpendicular to the substrate 101. Then, in a region other than the region 100, as indicated by an arrow 105, crystal growth is performed in a lateral direction (a direction parallel to the substrate) from the region 100. The crystallization temperature can be in the range of 450 ° C. to 700 ° C., but if it is high, the problem of heat resistance of the glass substrate occurs as in the conventional case.
[0032]
In the region where the lateral crystal growth is performed, the interface between the base film 102 and the silicon film 104 and the vicinity thereof, and the amorphous silicon film itself are completely amorphized. At the time of crystallization shown by, there is no crystal component that causes the crystallization direction to be disturbed, and uniform lateral growth can be performed.
[0033]
As a result of the above steps, the crystalline silicon film 104 can be obtained by crystallizing the amorphous silicon film. Thereafter, isolation between elements is performed by patterning, and a silicon oxide film 106 having a thickness of 1000 ° is formed as a gate insulating film by a sputtering method. For sputtering, silicon oxide is used as a target, the substrate temperature during sputtering is 200 to 400 ° C., for example, 350 ° C., the sputtering atmosphere is oxygen and argon, and argon / oxygen = 0 to 0.5, for example, 0.1 or less. did. Subsequently, aluminum (including 0.1 to 2% of silicon) having a thickness of 6000 to 8000, for example, 6000, is formed by a sputtering method. Note that it is preferable that the step of forming the silicon oxide film 106 and the aluminum film be performed continuously.
[0034]
Then, the silicon film is patterned to form gate electrodes 107 and 109. Further, the surface of the aluminum electrode is anodized to form oxide layers 108 and 110 on the surface. This anodization was performed in an ethylene glycol solution containing tartaric acid at 1 to 5%. The thickness of the obtained oxide layers 108 and 110 is 2000 °. Since the oxides 108 and 110 have a thickness for forming an offset gate region in a later ion doping step, the length of the offset gate region can be determined in the anodic oxidation step.
[0035]
Next, impurities (phosphorus and boron) are implanted into the region of the crystalline silicon film by ion doping using the gate electrode 107 and the surrounding oxide layer 108 and the gate electrode 109 and the surrounding oxide layer 110 as masks. Phosphine (PH) as doping gas 3 ) And diborane (B 2 H 6 ), The acceleration voltage was set to 60 to 90 kV, for example, 80 kV in the former case, and 40 to 80 kV, for example, 65 kV in the latter case. Dose amount is 1 × 10 Fifteen ~ 8 × 10 Fifteen cm -2 , For example, 2 × 10 Fifteen cm -2 , Boron 5 × 10 Fifteen And At the time of doping, each element was selectively doped by covering one region with a photoresist. As a result, N-type impurity regions 114 and 116 and P-type impurity regions 111 and 113 are formed, and a P-channel TFT (PTFT) region and an N-channel TFT (NTFT) region can be formed. Was.
[0036]
Thereafter, annealing was performed by laser light irradiation. As the laser light, a KrF excimer laser (wavelength: 248 nm, pulse width: 20 nsec) was used, but another laser may be used. The irradiation condition of the laser light is such that the energy density is 200 to 400 mJ / cm. 2 , For example, 250 mJ / cm 2 Then, 2 to 10 shots, for example, 2 shots were irradiated per one place. It is useful to heat the substrate to about 200 to 450 ° C. during the irradiation with the laser light. In this laser annealing step, since nickel is diffused in the previously crystallized region, re-crystallization easily proceeds by this laser light irradiation, and impurities doped with an impurity imparting a P-type are doped. The regions 111 and 113, and the impurity regions 114 and 116 doped with an impurity for imparting N were easily activated.
[0037]
Subsequently, a silicon oxide film 118 having a thickness of 6000 ° is formed as an interlayer insulator by a plasma CVD method, a contact hole is formed in the silicon oxide film 118, and a metal material, for example, a multilayer film of titanium nitride and aluminum is used to form a TFT electrode / wiring. 117, 120 and 119 were formed. Finally, annealing was performed at 350 ° C. for 30 minutes in a hydrogen atmosphere at 1 atm. The semiconductor circuit was completed by the above steps. (Fig. 1 (D))
[0038]
The circuit shown above has a CMOS structure in which a PTFT and an NTFT are provided in a complementary manner. However, in the above process, two independent TFTs are formed at the same time, and two independent TFTs are simultaneously formed by cutting at the center. Is also possible.
[0039]
FIG. 2 shows an outline of FIG. 1D viewed from above. The Ni-added region in FIG. 2 corresponds to the region 100 shown in FIG. The lateral crystallization is performed in a state where the crystallization is substantially uniform from the Ni-added region in a direction parallel to the substrate as indicated by an arrow. Since the crystal grows in the shape of needles or columns in the moving direction of the carrier moving between the source and the drain, it is less likely to cross the grain boundary when the carrier moves, and a TFT with high mobility can be obtained. it can.
[0040]
For example, when crystallization is performed without implanting silicon ions in the step of FIG. 1B, the mobility of the TFT is 50 to 60 cm in PTFT. 2 / Vs is 90 to 120 cm for the PTFT fabricated in this example. 2 / Vs and a high mobility could be obtained. Also, in the case of NTFT, when silicon ion implantation is not performed, the mobility is 80 to 100 cm. 2 / Vs, in this embodiment, 150 to 180 cm 2 / Vs.
[0041]
In this embodiment, as a method for introducing Ni, Ni is selectively formed on the base film 102 under the amorphous silicon film 104 as a thin film (it is difficult to observe the film because it is extremely thin). Although a method of performing crystal growth from this portion is adopted, a method of selectively forming a nickel silicide film after forming the amorphous silicon film 104 may be used. That is, crystal growth may be performed from the upper surface of the amorphous silicon film or from the lower surface. Alternatively, a method in which amorphous silicon is formed in advance and nickel ions are selectively implanted into the amorphous silicon film 104 by using an ion doping method may be employed. This case has a feature that the concentration of the nickel element can be controlled. Further, it is also possible to add a trace amount of nickel by plasma treatment. In the case where a nickel element is introduced by this plasma treatment, the upper surface of the semiconductor film (for example, the amorphous silicon film 104) or the upper surface of the semiconductor film (for example, the base silicon oxide film 102) or the upper surface of the semiconductor film to be added is added. Just do it. Even when Fe, Co, Pd, and Pt are used as a catalyst material for crystallization in addition to nickel, a TFT can be manufactured by the same process.
[0042]
[Example 2]
This embodiment is an example in which an N-channel TFT is provided in each pixel as a switching element in an active liquid crystal display device. In the following, one pixel will be described, but a large number (generally several hundred thousand) of other pixels are formed in a similar structure.
[0043]
FIG. 3 schematically shows a manufacturing process of this embodiment. In this example, a Corning 7059 glass substrate was used as the substrate 201. First, a base film 202 (silicon oxide) is formed over a glass substrate 201 by a sputtering method. Then, a silicon oxide film 203 having a thickness of 1000 と serving as a mask is formed. This silicon oxide film functions as a mask for exposing the base film 202 in the region 204. Thereafter, a nickel silicide film is formed. The nickel silicide film is formed to a thickness of 5 to 200 °, for example, 20 ° by a sputtering method. This nickel silicide film has the chemical formula NiSi x , 0.4 ≦ x ≦ 2.5, for example, x = 2.0.
[0044]
Thereafter, after removing the silicon oxide film 203 as a mask, an amorphous silicon film 205 (thickness: 300 to 1500 Å) is formed by LPCVD or plasma CVD, and a silicon oxide protective film 200 is formed to a thickness of 500 Å. Formed. (FIG. 3 (B))
[0045]
Then, through the same silicon ion implantation process as in Example 1, crystallization was performed by heat annealing. This annealing step was performed at 550 ° C. for 4 hours in a hydrogen reducing atmosphere (preferably, the partial pressure of hydrogen was 0.1 to 1 atm). At this time, since a nickel silicide film is formed in a part of the region under the amorphous silicon film 205, the part is in a direction perpendicular to the substrate, and the other part is in a direction parallel to the substrate. Crystal growth occurs, and a crystalline silicon film can be obtained.
[0046]
Then, the semiconductor region (portion indicated by 204) made of crystalline silicon is patterned to form an island-shaped semiconductor region (TFT active layer). Further, a gate insulating film (thickness 700 to 1200 Å, here 1000 Å) 206 of silicon oxide is formed by plasma CVD in an oxygen atmosphere using tetraethoxysilane (TEOS) as a raw material.
[0047]
Next, a silicon gate electrode 207 is formed. After that, phosphorus as an N-type impurity is implanted into the crystalline silicon film in a self-aligning manner by an ion doping method to form source / drain 208 and 209 of the TFT. Further, as shown by an arrow in FIG. 3C, this is irradiated with a KrF laser beam to improve the crystallinity of the silicon film having deteriorated crystallinity due to the ion doping. At this time, the energy density of the laser beam is 250 to 300 mJ / cm. 2 And set. By this laser irradiation, the sheet resistance of the source / drain of this TFT is 300 to 800 Ω / cm. 2 It becomes.
[0048]
After that, an interlayer insulator 211 is formed using silicon oxide, and a pixel electrode 212 is formed using ITO. Then, a contact hole is formed, and electrodes 213 and 214 are formed of a chromium / aluminum multilayer film in the source / drain region of the TFT, and one of the electrodes 214 is also connected to ITO. The chromium / aluminum multilayer film is formed by forming a chromium film having a thickness of 20 to 200 nm, typically 100 nm as a lower layer, and an aluminum film of 100 to 2000 nm, typically 500 nm as an upper layer. It is desired that these are continuously formed by a sputtering method. Finally, annealing in hydrogen at 200 to 300 ° C. for 2 hours completes the hydrogenation of silicon. Thus, the TFT is completed. Then, a large number of TFTs manufactured at the same time are arranged in a matrix to obtain an active matrix type liquid crystal display device.
[0049]
FIG. 4 is a top view schematically showing the TFT of this embodiment. FIG. 4 shows a TFT portion and a region 204 to which a small amount of nickel has been added. FIG. 4 shows the source / drain regions 208 and 210, the channel formation region 209, and the gate electrode 207 above the channel formation region. In crystallization by thermal annealing, crystal growth occurs in a direction parallel to the substrate, as indicated by an arrow, from a region 204 into which nickel is selectively introduced. The source / drain regions 208 and 210 and the channel formation region 209 are formed using a crystalline silicon film grown in a direction parallel to the substrate. During the operation of the TFT, the carriers move between the channel forming region, that is, between the regions 208 and 210. Therefore, in the crystalline silicon film in which the crystal growth directions are aligned, the carriers are hardly affected by the grain boundaries. You can move. That is, high mobility can be obtained. Further, since the crystal growth in the lateral direction is performed at about 40 μm, the length of the active layer is preferably set to a length of 40 μm or less. Further, the nickel-doped region 204 may overlap the drain / source region 210. However, care must be taken because, when the channel formation region 209 and the nickel-doped region 204 overlap, the crystal growth direction in the channel formation region 209 is perpendicular to the substrate.
[0050]
In the above embodiment, the TFT is formed so that the carrier flows in a direction parallel to the crystal growth direction. However, by appropriately determining the direction in which the carrier flows in the TFT and the crystal growth direction, the TFT is formed. Characteristics can be controlled. That is, the rate at which carriers cross the grain boundary can be controlled by the angle between the direction in which carriers flow in the TFT (the direction of the line connecting the source and the drain) and the direction of crystal growth. By controlling, it is possible to control to some extent the resistance that the carrier experiences when moving.
[0051]
[Example 3]
In this embodiment, by selectively implanting silicon ions, a region where silicon ions are not implanted is selectively left as a silicon film having a crystalline component, and silicon ions are implanted from this region to become amorphous. This is an example in which a lateral crystal growth is performed on a region where the crystal growth is performed.
[0052]
For example, in the manufacturing process shown in FIG. 1, a small amount of nickel is selectively added to the region 100 similarly to the first embodiment, and in the process (B), the region 100 is masked with a resist to implant silicon ions. Do. At this time, the silicon film 104 is preferably formed as a film having crystallinity. Then, at the time of crystallization by heating, crystal growth as indicated by an arrow 105 can be caused from the silicon film 104 on the region 100 to the periphery thereof (the region where silicon ions have not been implanted).
[0053]
The same effect can be obtained by adding a small amount of nickel to the entire silicon film 104. However, in this case, crystal growth in the direction perpendicular to the substrate 101 using nickel as a catalyst also occurs at the same time.
[0054]
Embodiment 4 FIG. 6 shows this embodiment. After a silicon oxide film 602 having a thickness of 1000 to 5000 Å, for example, 2000 Å was formed over a glass substrate 601, an amorphous silicon film 603 having a thickness of 300 to 1500 Å, for example, 500 に よ っ て was formed by a plasma CVD method. Further, a silicon oxide film 604 of 500 to 1500 °, for example, 500 ° was formed thereon. It is desirable that these films be formed continuously. Then, the silicon oxide film 604 was selectively etched to open a window 605 for introducing nickel. The window 605 was formed so as to avoid a portion to be a TFT channel. Then, a nickel salt film 607 was formed by a spin coating method. Describing this method, first, nickel acetate or nickel nitrate was diluted with water or ethanol to a concentration of 25 to 200 ppm, for example, 100 ppm.
[0055]
On the other hand, the substrate was immersed in a hydrogen peroxide solution or a mixed solution of hydrogen peroxide solution and ammonia to form an extremely thin silicon oxide film on the exposed portion of the amorphous silicon film (the area of the window 605). This is for improving the interface affinity between the nickel solution prepared as described above and the amorphous silicon film.
The substrate thus treated was placed on a spinner, gently rotated, and 1 to 10 ml, for example, 2 ml of a nickel solution was dropped on the substrate to spread the solution over the entire surface of the substrate. This state was maintained for 1 to 10 minutes, for example, 5 minutes. Thereafter, spin drying was performed by increasing the rotation speed of the substrate. This operation may be repeated a plurality of times. Thus, a thin film 607 of nickel salt was formed. (FIG. 6 (A))
[0056]
Then, silicon ions were implanted by an ion implantation method. At this time, except for the window 605, that is, in a region covered with the silicon oxide film 604, the largest amount of silicon ions is implanted into the interface between the underlying silicon oxide film 602 and the amorphous silicon film 603. It was done as follows. At this time, in the region of the window 605, since the silicon oxide film 604 does not exist, silicon ions are implanted deeper.
Thereafter, in a heating furnace, heat treatment was performed at 520 to 580 ° C. for 4 to 12 hours, for example, at 550 ° C. for 8 hours. The atmosphere was nitrogen. As a result, first, nickel diffused into a region immediately below the window 605, and crystallization started from this region. Then, the crystallization region extended around the periphery as shown by an arrow 608. (FIG. 6 (B))
[0057]
Thereafter, in the air or oxygen atmosphere, KrF excimer laser light (wavelength 248 nm) or XeCl excimer laser light (wavelength 308 nm) was irradiated with 1 to 20 shots, for example, 5 shots to further improve the crystallinity. Energy density is 200-350mJ / cm 2 The substrate temperature was 200 to 400 ° C. (FIG. 6 (C))
[0058]
After that, the silicon film 603 was etched to form a TFT region. Then, a silicon oxide film 609 having a thickness of 1000 to 1500 Å, for example, 1200 に is formed on the entire surface, and the gate electrode 610 of the PTFT, the gate electrode 613 of the NTFT, and the respective A gate electrode portion was formed by the oxide films 612 and 614.
[0059]
Then, using these gate electrode portions as masks, N-type and P-type impurities were implanted into the silicon film by an ion doping method as in Example 1. As a result, a source 615, a channel 616, and a drain 617 of the PTFT and a source 620, a channel 619, and a drain 618 of the NTFT of the peripheral circuit were formed. After that, laser irradiation was performed on the entire surface in the same manner as in Example 1 to activate the doped impurities. (FIG. 6 (D))
[0060]
After that, a silicon oxide film 621 having a thickness of 3000 to 8000 Å, for example, 5000 と し て was formed as an interlayer insulator. Thereafter, contact holes are formed in the source / drain of the TFT, and a two-layer film of titanium nitride (thickness 1000) and aluminum (thickness 5000) is deposited by a sputtering method, and is patterned and etched. Thus, electrodes / wirings 622 to 624 were formed. In this way, an inverter circuit composed of PTFT and NTFT could be formed from crystalline silicon grown in the lateral direction. (FIG. 6E)
[0061]
In this embodiment, laser irradiation is performed as shown in FIG. In this step, the amorphous component remaining between the silicon crystals grown in a needle shape is crystallized, and the crystallization is performed with the needle crystal as a nucleus so as to make the needle crystal thicker. This expands the region through which current flows, and allows a larger drain current to flow.
This is shown in FIG. FIG. 7 shows a thin film of the crystallized silicon film observed by a transmission electron microscope (TEM). FIG. 7A shows the vicinity of the tip of the crystallized region of the silicon film crystallized by the lateral growth, and needle-like crystals are observed. Further, it can be seen that there are many non-crystallized amorphous regions between the crystals. (FIG. 7A)
[0062]
When this is irradiated with a laser under the conditions of this embodiment, the result is as shown in FIG. By this step, the amorphous region which occupies most of the area in FIG. 7A is crystallized. However, since this crystallization occurs randomly, electric characteristics are not so good. Noteworthy is the crystalline state of the region between the needle-like crystals observed near the center, which seems to be originally amorphous. Here, a thick crystal region is formed so as to grow from a needle crystal. (FIG. 7 (B))
[0063]
FIG. 7 shows a crystal growth front end region having a relatively large number of amorphous regions for the sake of simplicity, but the same applies to the vicinity of the root or center of the crystal growth. As described above, by laser irradiation, the amorphous portion can be reduced and the needle crystal can be made thicker, and the characteristics of the TFT can be further improved.
[0064]
【effect】
A crystalline silicon film having a uniform crystal growth direction is obtained by selectively introducing a metal element that promotes crystallization into a specific region and growing the crystal laterally (in a direction parallel to the substrate) from this region. be able to. Then, in order to prevent the crystal component from being present in the region where the crystal growth in the lateral direction is performed in advance at this time, the amorphous material is thoroughly amorphized by implanting inert ions, and further thermally annealed. Thus, a crystalline semiconductor film having a uniform crystal growth direction can be obtained. Then, by manufacturing a TFT using this film, a TFT with high mobility can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows a manufacturing process of an example.
FIG. 2 shows an outline of an embodiment.
FIG. 3 shows a manufacturing process of the example.
FIG. 4 shows an outline of an embodiment.
FIG. 5 shows the dose of silicon ions.
FIG. 6 shows a manufacturing process of the example.
FIG. 7 shows a crystal structure of an example.
[Explanation of symbols]
101 glass substrate
102 Underlayer (silicon oxide film)
103 mask
100 Area where nickel is introduced
99 Protective film (silicon oxide film)
105 Crystal growth direction
107 Gate electrode
108 Anodized layer
109 Gate electrode
110 Anodized layer
111 source / drain region
112 Channel formation area
113 Drain / source region
114 Source / drain region
115 Channel formation area
116 Drain / source region
117 electrodes
118 Interlayer insulator
119 electrodes
120 electrodes
201 glass substrate
202 Base film (silicon oxide film)
203 mask
204 Area where nickel is introduced
206 Gate insulating film
207 Gate electrode
208 Source / drain regions
209 Channel formation area
210 Drain / source region
211 Interlayer insulator
212 ITO (pixel electrode)
213 electrode
214 electrodes

Claims (7)

ガラス基板表面に下地膜を形成し、
前記下地膜表面に非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜にニッケルが添加された領域とニッケルが添加されない領域を形成し、
前記非晶質珪素膜を加熱することによって前記ニッケルが添加された領域から前記ガラス基板と平行な方向に結晶成長させて結晶性珪素膜を形成し、
前記結晶性珪素膜にレーザーを照射して前記結晶性珪素膜に残存した非晶質部分を結晶化した後、
前記結晶性珪素膜をパターニングして40μm以下の長さの活性層を形成し、
前記活性層上にゲイト絶縁膜及びゲイト電極を形成し、
前記活性層にソース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を形成することを特徴とする薄膜トランジスタの作製方法。
Form a base film on the glass substrate surface,
Forming an amorphous silicon film on the surface of the base film,
Forming a region to which nickel is added and a region to which nickel is not added to the amorphous silicon film;
Heating the amorphous silicon film to form a crystalline silicon film by growing crystals in a direction parallel to the glass substrate from the region to which the nickel is added;
After irradiating the crystalline silicon film with a laser to crystallize the amorphous portion remaining in the crystalline silicon film,
Patterning the crystalline silicon film to form an active layer having a length of 40 μm or less;
Forming a gate insulating film and a gate electrode on the active layer,
A method for manufacturing a thin film transistor, comprising forming a source region, a drain region, and a channel formation region in the active layer.
前記下地膜として酸化珪素膜を形成することを特徴とする請求項1に記載の薄膜トランジスタの作製方法。2. The method according to claim 1, wherein a silicon oxide film is formed as the base film. 前記ゲイト絶縁膜として酸化珪素膜を形成することを特徴とする請求項1又は2に記載の薄膜トランジスタの作製方法。3. The method according to claim 1, wherein a silicon oxide film is formed as the gate insulating film. 前記ガラス基板と平行な方向の結晶成長は40μmの長さであることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一に記載の薄膜トランジスタの作製方法。4. The method according to claim 1, wherein the crystal growth in a direction parallel to the glass substrate has a length of 40 [mu] m. ガラス基板表面に形成された下地膜と、
前記ガラス基板と平行な方向に成長した結晶を有すると共に前記下地膜表面に形成された結晶性珪素膜からなる活性層と、
前記活性層上にゲイト絶縁膜及びゲイト電極とを有し、
前記活性層は40μm以下の長さであって、ソース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有することを特徴とする薄膜トランジスタ。
A base film formed on the surface of the glass substrate,
An active layer comprising a crystalline silicon film having crystals grown in a direction parallel to the glass substrate and formed on the surface of the base film;
Having a gate insulating film and a gate electrode on the active layer,
The thin film transistor, wherein the active layer has a length of 40 μm or less and has a source region, a drain region, and a channel forming region.
前記下地膜は酸化珪素膜であることを特徴とする請求項5に記載の薄膜トランジスタ。6. The thin film transistor according to claim 5, wherein the base film is a silicon oxide film. 前記ゲイト絶縁膜は酸化珪素膜であることを特徴とする請求項5又は6に記載の薄膜トランジスタ。7. The thin film transistor according to claim 5, wherein the gate insulating film is a silicon oxide film.
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