JP2004026881A

JP2004026881A - ホルムアルデヒド吸収・分解剤

Info

Publication number: JP2004026881A
Application number: JP2002181465A
Authority: JP
Inventors: Takashi Yoshida; 吉田　多加志
Original assignee: AMC TECHNOLOGY KK
Current assignee: AMC TECHNOLOGY KK
Priority date: 2002-06-21
Filing date: 2002-06-21
Publication date: 2004-01-29

Abstract

【課題】ホルムアルデヒドを吸収・分解して無害化し、扱いやすく、応用範囲が広いホルムアルデヒド吸収・分解剤を提供すること。
【解決手段】重量比で、エチレン尿素を３０〜３５％、アルキルアミンを５〜１０％、エチレングリコールを５〜１０％、トリエタノールアミンを０．５〜２％含有し、これに水を加えて総重量とする。
【選択図】　　　図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、塗料や接着剤に混合したり、建材、シート等に混入或いは塗布して使用するのに好適なホルムアルデヒド吸収・分解剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ホルムアルデヒドは、繊維製品の加工に用いる樹脂のりや、合板の接着剤に多量に含まれており、生産工場のみならず、日常生活の場においても長期に亘って発生し続けることが多い。
ところで、ホルムアルデヒドは、強い刺激臭があり、目を刺激して催涙性を有するため、ホルムアルデヒドの発生を抑制すると共に、空気中に浮遊するホルムアルデヒドを低減することが必用である。
従来、ホルムアルデヒドを低減させるものとして、エチレン尿素、プロピレン尿素等のホルムアルデヒド吸収剤と、水溶性溶剤と、水とから成る液状ホルムアルデヒド捕捉組成物が特公昭５０−３５０３６号公報に開示されており、酸化チタン等のホルムアルデヒド分解剤を含むシート或いは塗料が特開平１０−１１９４９５号公報、特開２０００−１４４０１６号公報等に開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
この発明は、ホルムアルデヒドを吸収・分解して無害化し、扱いやすく、応用範囲が広いホルムアルデヒド吸収・分解剤を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明のホルムアルデヒド吸収・分解剤は、液状であり、重量比で、エチレン尿素を３０〜３５％、アルキルアミンを５〜１０％、エチレングリコールを５〜１０％、トリエタノールアミンを０．５〜２％含有し、これに水を加えて総重量としてある。
【０００５】
【発明の実施の形態】
エチレン尿素は、顕著なホルムアルデヒド捕獲機能を有する物質であって、ホルムアルデヒドと速やかに反応して安定し、価格も低廉であり、ホルムアルデヒド吸収・分解剤中に重量比で３０〜３５％混入される。
また、工場生産されたエチレン尿素には不純物が混じっているため、水溶液にすると時間経過に伴って沈殿物が生ずるが、水溶性の溶剤であるエチレングリコールを混合することにより、水を加えて安定した水溶液として提供できる。エチレングリコールは、総重量に対して５〜１０％加える。
【０００６】
アルキルアミン及びトリエタノールアミンは、ホルムアルデヒドと化学反応を起こし、メチロール化合物を生成してホルムアルデヒドを分解する。アルキルアミン及びトリエタノールアミンも水に溶けるので、液状とするのに適している。トリエタノールアミンは、金属の防蝕効果があり、金属製建材等を保護する。総重量に対する重量比において、アルキルアミンを５〜１０％、トリエタノールアミンを０．５〜２％それぞれ混入する。
以上の成分に水を加えて総重量とし、ホルムアルデヒド吸収・分解剤を得る。
【０００７】
このホルムアルデヒド吸収・分解剤は、微黄色乃至透明の液状であり、ｐＨは７．５±０．５である。また、通常の取り扱い条件下では安定しており、常温で６ヶ月経過しても変質することはない。
さらに、ホルムアルデヒド吸収・分解剤は、水及びアルコールに可溶なので、水或いはアルコールで希釈してレザー類やクロス類に塗布したり、そのままペンキ等の塗料、モルタル、接着剤、繊維製品加工用の樹脂のり等に混入して使用することができる。
ホルムアルデヒド吸収・分解剤の使用量は、遊離ホルマリン量や希望するホルマリン数値によって異なるが、通常、混入しようとする母剤の重量に対して１．５〜３．０％加える。例えば、水性ペンキに混入する場合は、水性ペンキ２．０ｋｇに対して、３〜６ｇ加える。
【０００８】
（実施例）
ホルムアルデヒド吸収・分解剤の組成は、エチレン尿素を３５％、アルキルアミンを５％、エチレングリコールを５％、トリエタノールを１％、残りを水とする。
このホルムアルデヒド吸収・分解剤を用いて、神奈川県産業技術総合研究所において、以下のようなホルムアルデヒドの低減試験を行った。
【０００９】
（試験１）
本発明のホルムアルデヒド吸収・分解剤を面積１００ｃｍ^２のガラス板表面に塗布して風乾放置し、９日経過した試料イと、本発明のホルムアルデヒド吸収・分解剤を面積１００ｃｍ^２のガラス板表面に塗布して風乾放置し、４４日経過した試料ロと、Ａ社環境保護塗料を面積１００ｃｍ^２のガラス板表面に塗布して風乾放置し、６日経過した試料ハと、Ａ社環境保護塗料を面積１００ｃｍ^２のガラス板表面に塗布して風乾放置し、３７日経過した試料ニを、それぞれ容積１１ｌのガラス容器内の中央部に設置し、ガラス容器内をいったん減圧した後、ホルムアルデヒドを含む調整空気を封入した。
【００１０】
静置して一定時間が経過したとき、ガラス容器内の空気を採取してホルムアルデヒドの気中濃度を測定した。
ホルムアルデヒドの暴露条件は、初期設定濃度を７．４ｐｐｍ、温度２０℃、湿度５０％とした。
試料イ、ロ、ハ、ニをセットした場合、それぞれのホルムアルデヒド気中濃度の変化を図１に示し、１時間、４時間、８時間及び２４時間経過した時のホルムアルデヒド気中濃度（ｐｐｍ）及びホルムアルデヒド残存率（％）を図２に示す。
【００１１】
（試験２）
本発明のホルムアルデヒド吸収・分解剤の水溶液を塗布した面積１００ｃｍ^２のクロスより成る試料ホと、面積１００ｃｍ^２のＹ社吸着性クロスより成る試料ヘを、それぞれ容積１１ｌのガラス容器内の中央部に設置し、ガラス容器内をいったん減圧した後、ホルムアルデヒドを含む調整空気を封入した。
静置して２４時間経過後に、ガラス容器内の空気を採取してホルムアルデヒドの気中濃度を測定した。その結果（ｐｐｍ）及びホルムアルデヒド残存率（％）を図３に示す。
なお、ホルムアルデヒドの暴露条件は、初期設定濃度を７．２ｐｐｍ、温度２０℃、湿度５０％とした。
試験１及び試験２の結果から、本発明のホルムアルデヒド吸収・分解剤は、非常に効率よく短時間でホルムアルデヒドを吸収・分解することがわかった。
【００１２】
なお、本発明のホルムアルデヒド吸収・分解剤に対して、特開２００１−１３１０７７号記載のトルマリン微粉末にα線・γ線発生物質を混合したマイナスイオン発生剤を、１〜４％加えて使用することもできる。
【００１３】
【発明の効果】
本発明によれば、エチレン尿素、アルキルアミン及びトリエタノールアミンがホルムアルデヒドを効率よく吸収・分解するので、ホルムアルデヒドの発生を抑えると共に、空気中のホルムアルデヒド濃度を低減して、無害化することができる。
また、液状なので扱いやすく、水及びアルコールに可溶なため、希釈して塗布したり、そのまま各種塗料、建材、接着剤等に混入して使用可能であり、幅広い用途に用いることができる。
トリエタノールアミンは金属の防蝕効果があるので、金属建材等に塗布すれば、その腐蝕を防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】試験１におけるホルムアルデヒド気中濃度の変化を示す図
【図２】試験１における１時間、４時間、８時間及び２４時間経過した時のホルムアルデヒド気中濃度及びホルムアルデヒド残存率を示す図
【図３】試験２における２４時間経過した時のホルムアルデヒド気中濃度及びホルムアルデヒド残存率を示す図

Claims

重量比で、エチレン尿素を３０〜３５％、アルキルアミンを５〜１０％、エチレングリコールを５〜１０％、トリエタノールアミンを０．５〜２％含有し、これに水を加えて総重量としたことを特徴とするホルムアルデヒド吸収・分解剤。