JP2004026661A - Immediate sustaining bleaching cosmetic - Google Patents

Immediate sustaining bleaching cosmetic Download PDF

Info

Publication number
JP2004026661A
JP2004026661A JP2002180891A JP2002180891A JP2004026661A JP 2004026661 A JP2004026661 A JP 2004026661A JP 2002180891 A JP2002180891 A JP 2002180891A JP 2002180891 A JP2002180891 A JP 2002180891A JP 2004026661 A JP2004026661 A JP 2004026661A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cosmetic
weight
parts
whitening
liquid crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002180891A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takeshi Okamura
岡村 剛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2002180891A priority Critical patent/JP2004026661A/en
Publication of JP2004026661A publication Critical patent/JP2004026661A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an immediate sustaining cosmetic formulation more enhancing bleaching effects of a bleaching material. <P>SOLUTION: This immediate sustaining cosmetic formulation comprises the bleaching material and is passed through a sustained clouded state during its coating and extending and compatibilized with the skin.The formulation is an emulsified one and can be embodied by preparation into a state so as to form a liquid crystal in a part of the continuous phase thereof. In order to prepare the formulation in this state, (1) a higher alcohol and (2) a monoester of a polyglycerol may be contained and emulsified. A composition of the coexistence of a nonionic surfactant having ≥100 number of added mol of polyoxyethylene groups in the composition can preferably be exemplified. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、化粧料に関し、更に詳細には使用実感がその美白効果を高めるのに好適な化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】
医薬部外品を含む化粧料に於いて、美白効果は大きな要素であり、美白効果を如何に高めるかが、化粧料企業の研究では大きな課題の一つになっている。この為、種々の美白物質の開発が盛んに行われている。その一方で、個々の美白素材の効果もさることながら、剤形などの製剤化の要因も美白効果には大きく寄与していることは既に知られている。剤形的な面でこれまで注目されてきたことは、有効成分の経皮吸収性等のファーマコカイネティックスに関するものが殆どであった。しかしながら、化粧料の効果としては、この様な有効成分に依存する効果以外に心理的な要素に由来する効果が存在することも既に知られている。例えば、ステロイド剤などの皮膚外用医薬の臨床試験においては、プラシーボ効果も10〜30%出てしまうことが知られており、この為ダブルブラインドによる厳密な比較が義務づけられている。この様な心理的効果を利用して、美白素材の効果を高める試みはこれまで為されていないし、この様な心理的効果によって、美白素材の美白効果が高まる現象も知られていない。更に、乳化剤形の化粧料に於いて、塗布、使用時に塗擦作業とともに白さを増し、やがて透明になって肌なじみして行く、「白化現象」の存在は古くより知られており、かかる白化現象の持続時間はこれまでは15秒以内の短いものしか知られていなかった。これまでは、この白化現象は「化粧料の収まりの悪さ」の代名詞となっており、決してポジティブな性質としては扱われていなかった。従って、20秒以上白化が持続する剤形も知られていなかったし、この様な剤形に美白素材を含有させることにより、美白素材の美白効果を著しく高めることも全く知られていなかった。
【0003】
他方、剤形として、部分的に液晶構造を有する乳化剤形はこれまであまり知られていなかったし、この様な部分液晶構造型乳化剤形が、1)高級アルコールと2)ポリグリセリンのモノエステルとを組合せ、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤を更に加えることにより、容易に得られることも知られていなかった。この様な剤形の部分液晶構造型乳化剤形の組成物を液化天然ガスとともに泡沫状エアゾールにすることにより、前記の持続性を有する白化製剤が得られることも全く知られていなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、美白素材の美白効果をより高める製剤を提供することを課題とする。
【0005】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは美白素材の美白効果をより高める製剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、美白素材を含有する化粧料であって、塗布延展時に持続的な白濁状態を経由し、肌なじみすることを特徴とする化粧料にその様な特性を見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
(1)美白素材を含有する化粧料であって、塗布延展時に持続的な白濁状態を経由し、肌なじみすることを特徴とする化粧料。
(2)部分的に液晶構造を有する乳化剤形であることを特徴とする、(1)に記載の化粧料。
(3)エアゾール製剤であることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の化粧料。
(4)1)高級アルコールと2)ポリグリセリンのモノエステルとを含有することを特徴とする、(1)〜(3)何れか1項に記載の化粧料。
(5)更に、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする、(1)〜(4)何れか1項に記載の化粧料。
(6)1)美白素材と2)高級アルコールと3)ポリグリセリンのモノエステルとを含有することを特徴とする、化粧料。
(7)更に、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする、(6)に記載の化粧料。
以下、本発明について更に詳細に説明を加える。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明の化粧料は、美白素材を含有する化粧料であって、塗布延展時に持続的な白濁状態を経由し、肌なじみすることを特徴とする。ここで持続的とは、少なくとも15秒以上、好ましくは、30秒以上の白化持続時間を有することであり、この様な白化特性を持たせるためには、部分的に液晶構造を有する乳化剤形である形態を取ることが好ましい。部分的に液晶構造を取るとは、通常の油滴が水性の連続相に分散したエマルションの連続相の一部に液晶構造が見られる形態を意味する。この様な部分液晶構造は、偏光顕微鏡を用いて観察する場合に、連続相に一部光る層状の構造を確認することによって確かめることができる。液晶は連続相全体に対して、10〜60%存在するのが好ましく、より好ましくは15〜40%である。部分的な液晶構造を形成させるには、親水性界面活性剤として、ポリグリセリンのエステル、好ましくはグリセリンの重合度が5〜15のポリグリセリンにアシル基として脂肪酸が1〜3結合したエステル、更に好ましくは、デカグリセリンのモノ脂肪酸エステルを用い、高級飽和アルコールを乳化することが好ましい。ポリグリセリンのエステルを構成する脂肪酸残基(脂肪酸由来のアシル基)としては、飽和のものでも不飽和のものでも、直鎖でも分岐や環状構造を有するものでも可能であり、炭素数は8〜30、好ましくは12〜18のものが例示できる。、オクタノイル基、イソオクタノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基、オレオイル基、イソステアロイル基などが好ましく例示できる。中でもオレオイル基が特に好ましい。かかるポリグリセリンの脂肪酸エステルの好ましい含有量は、総量で、化粧料全量に対して1〜10重量%である。これは、少なすぎると液晶形成が見られなくなる場合があり、多すぎても安定性を損なう場合があるからである。又、高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどが例示でき、これらは1種単独でも、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。好ましい形態は、ステアリルアルコールとベヘニルアルコールとを同量で含有する形態が好ましい。これは白化の液晶形成がこの範囲が好ましいからである。言い換えれば、この範囲にあることにより、好ましい白化持続性が得られるからである。又、かかる高級アルコールの好ましい含有量は、総量で、化粧料全量に対して2〜7重量%であり、更に好ましくは3〜6重量%である。
【0007】
本発明の化粧料の必須成分である、美白素材としては、例えば、化学物質では、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸グルコシド等のアスコルビン酸誘導体、ハイドロキノングルコシド等のハイドロキノン類の配糖体、トラネキサム酸、トラネキサム酸エステル等のトラネキサム酸類、フェルラ酸、イソフェルラ酸、コウジ酸等のフェノール性化合物類及び生理的に許容されるそれらの塩が好ましく例示できる。又、生薬或いはそのエキスとしては、ローヤルゼリー、桑白皮、クジン、白樺、ユキノシタ、イブキジャコウソウ、イブキトラノオ等が例示できる。これらの中で特に好ましいものは、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸グルコシド、ハイドロキノングルコシド、トラネキサム酸、トラネキサム酸エステル、フェルラ酸、イソフェルラ酸、コウジ酸及び/又は生理的に許容されるその塩である。これは、かかる成分が美白素材の中でも、優れた美白作用や高い安全性などの優れた生理活性を有するからである。ここで、生理的に許容される塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。これらは唯一種を含有することもできるし、二種以上を組み合わせて含有することもできる。かかる美白素材は何れも既知物質であり、その製造方法は既に知られている。又、多くが市販されており、これを利用することもできる。これらの美白素材の好ましい含有量は、化粧料全量に対して、総量で0.01〜6重量%であり、更に好ましくは、0.05〜4重量%である。これは少なすぎると効果を発揮しない場合があり、多すぎても効果が頭打ちになり、いたずらに安定性を阻害する場合があるためである。
【0008】
本発明の化粧料は、好ましい成分として、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200、更に好ましくは、120〜180の非イオン界面活性剤を含有することができる。この様な非イオン界面活性剤のタイプとしては、脂肪酸にポリオキシエチレン基がエステル結合したエステル型のもの、高級アルコールの水酸基にポリオキシエチレン基がエーテル結合したエーテル型のもの、ヒドロキシ脂肪酸エステルの水酸基にポリオキシエチレン基がエーテル付加したものなどが例示できる。かかるポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン(150)モノステアリン酸エステルが特に好ましく例示できる。かかるポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤は唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。この様なポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤の好ましい含有量は、化粧料全量に対して、総量で0.1〜1重量%であり、更に好ましくは0.3〜0.8重量%である。これは、多すぎると液晶形成部分が少なくなる場合があり、少なすぎると安定性と乳化性を損なう場合があるからである。
【0009】
本発明の化粧料においては、前記の成分以外にも、通常化粧料で使用される任意の成分を含有することができる。この様な任意成分としては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やセチルイソオクタネート等のエステル類、オリーブ油等のトリグリセライド類、オクタデシルアルコールやオレイルアルコール等の高級アルコール類、グリセリンや1,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコール類、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カーボポール等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤類等が例示できる。特に好ましいものとしては、乳化粒子(連続相に分散した油滴)を安定化する意味で、ポリオキシエチレン平均付加モル数10〜40のエーテル型非イオン界面活性剤を0.1〜1重量%含有させることである。
【0010】
本発明の化粧料は、美白効果を有する化粧料で知られている剤形であれば、特段の限定無く適用することができる。この様な剤形としては、例えば、パック剤形、乳液剤形、クリーム剤形、エアゾール剤形などが好ましく例示できる。この内、特に好ましいものとしては、泡沫エアゾール剤形が例示できる。これは、部分液晶乳化剤形具現化のためには、高級アルコール類を必須成分として含有するが、これに由来するのびの重さを泡沫エアゾール(フォーム)化粧料とすることにより、軽くできるからである。。又、フォームを形成するに当たっては、ガスを用いて噴出させることが、きめ細かいフォームが形成するので好ましいが、かかる噴出用のガスとして、イソブタンとプロパンの混合ガスを用いることが好ましい。噴出形態としては通常ブタンとプロパンの混合ガスが用いられてきていたが、刺激発現の抑制に鑑みるとイソブタンとプロパンの混合ガスを用いることが好ましい。かかる混合ガスの好ましい混合比は、重量比で、5:5〜8:2である。これはブタンガスが多くなりすぎると噴出しにくくなり、プロパンが多くなりすぎるとフォームの形態が損なわれるからである。本発明の化粧料は、上記成分を常法に従って処理することにより、製造することができる。
【0011】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ、限定を受けないことは言うまでもない。
【0012】
<実施例1>
以下の表1に示す処方に従って、本発明の化粧料を作成した。即ち、イとロとを75℃に加熱し、攪拌しながら、イに徐々にロを加え乳化し、粒子を均一化した後、攪拌冷却して本発明の化粧料1を得た。同時に、モノオレイン酸デカグリセリルエステルをポリオキシエチレン(150)モノステアリン酸エステルに置換した、比較例1も作成した。これらの乳化粒子の状況(部分液晶構造の有無)、0.05mLを手で下腕内側部に塗擦した場合の白化時間(秒)も測定した。結果を表1に示す。これより、本発明の化粧料は白化持続時間が長く、それが部分液晶構造に由来することが推定される。但し、これらの化粧料は何れものびが少し重い傾向にあった。尚、化粧料1は40℃1ヶ月の保存で全く異常なしであり、比較例1にはやや離床が見られた。液晶は15%存在した。

ベヘニルアルコール               2  重量部
ステアリルアルコール              2  重量部
2−エチルヘキサン酸エチル           5  重量部
POE(150)モノステアリン酸*
POE(20)ベヘニルエーテル         0.5重量部
モノオレイン酸デカグリセリル*
ブチルパラベン                 0.1重量部

1,3−ブタンジオール            10  重量部
グリセリン                   5  重量部
アスコルビン酸リン酸2マグネシウム       1  重量部
水                      70.9重量部
*詳細は表1に記す。
【0013】
【表1】

Figure 2004026661
**連続相の平均15%が液晶
【0014】
<実施例2>
実施例1と比較例1の化粧料の美白効果を、有色モルモット(1群5匹300〜350g)と人とを用いてテストした。有色モルモットは、背部を剃毛して作成した2cm×2cmの部位に1日1回0.02mLの検体を投与し、10日間連続投与した。最後の投与の24時間後に処置前の色との明度差(ΔL値)を測定した。人に於ける美白効果は、ボランティアのパネラー10名の上腕内側部に2cm×4cmの部位を作成し、0.6MED(最小紅斑生成照射量)の紫外線を1日1回3日連続で照射し、日焼けを作り、これに0.04mLの検体を1日1回10日連続で塗布して処理し、最後の投与の24時間後に処置前の色との明度差(ΔL値)を測定した。結果を平均値表2に示す。これより、モルモットでは、実施例1と比較例1の間に差は見られないが、人においては実施例1の方が格段に有効性が高いことがわかる。これは、白化の使用実感による心理的効果が出ているものと思われる。
【0015】
【表2】
Figure 2004026661
【0016】
<実施例3>
以下に示す処方に従って、本発明の化粧料を作成した。即ち、イとロとを75℃に加熱し、攪拌しながら、イに徐々にロを加え乳化し、粒子を均一化した後、攪拌冷却して中間乳液1とした。この中間乳液1をハの成分とともにエアゾール缶に充填し、密閉して本発明の化粧料2とした。専門パネラーを用いて、このものと、実施例1の化粧料1とのびの比較を行ったところ、化粧料2の方が有意にのびが良かった。即ち、のびの評価基準、スコア1:重い、スコア2:やや重い、スコア3:普通、スコア4:やや軽い、スコア5:軽いの基準において、化粧料1はスコア2であり、化粧料2はスコア4であった。又、ヒトパネラー(n=10)に於ける美白効果は、実施例2の方法で2.1±0.6であり、その有効性も認められた。更に、化粧料2につての物性としては、白化持続時間は41秒、偏光顕微鏡での観察では連続相の平均17%が液晶であった。

ベヘニルアルコール               2  重量部
ステアリルアルコール              2  重量部
2−エチルヘキサン酸エチル           5  重量部
POE(150)モノステアリン酸        0.5重量部
POE(20)ベヘニルエーテル         0.5重量部
モノオレイン酸デカグリセリル          3  重量部
ブチルパラベン                 0.1重量部

1,3−ブタンジオール            10  重量部
グリセリン                   5  重量部
アスコルビン酸リン酸2マグネシウム       1  重量部
水                      60.9重量部

イソブタン                   7  重量部
プロパン                    3  重量部
【0017】
<実施例4〜6>
実施例1と同様に化粧料3、4、5を作成した。同様に作成した比較例2、3とともに白化持続時間と連続相に於ける液晶の平均存在率を測定した。又、40℃1ヶ月間の保存条件下での安定性も調べた。(○:異常なし、△:やや離床、×:分離、但しその中間評価も許容する。)結果を表3に示す。これより本発明の化粧料としては、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤を含有することが好ましいことがわかる。

ベヘニルアルコール               2  重量部
ステアリルアルコール              2  重量部
2−エチルヘキサン酸エチル           5  重量部
POE(150)モノステアリン酸***
POE(20)ベヘニルエーテル***
モノオレイン酸デカグリセリル***
ブチルパラベン                 0.1重量部

1,3−ブタンジオール            10  重量部
グリセリン                   5  重量部
アスコルビン酸リン酸2マグネシウム       1  重量部
水                      70.9重量部
***詳細は表3に記す。
【0018】
【表3】
Figure 2004026661
【0019】
<実施例7〜9>
化粧料2と同様に化粧料6〜8を作成した。又、上記と同様に評価した。泡沫状エアゾールにおいても、実施例4〜6と同様の結果が得られた。

ベヘニルアルコール               2  重量部
ステアリルアルコール              2  重量部
2−エチルヘキサン酸エチル           5  重量部
POE(150)モノステアリン酸****
POE(20)ベヘニルエーテル****
モノオレイン酸デカグリセリル****
ブチルパラベン                 0.1重量部

1,3−ブタンジオール            10  重量部
グリセリン                   5  重量部
アスコルビン酸リン酸2マグネシウム       1  重量部
水                      60.9重量部

イソブタン                   7  重量部
プロパン                    3  重量部
****詳細は表4に記す。
【0020】
【表4】
Figure 2004026661
【0021】
<実施例10>
化粧料2と同様にして、美白素材を変えて、化粧料9を作成した。

ベヘニルアルコール               2  重量部
ステアリルアルコール              2  重量部
2−エチルヘキサン酸エチル           5  重量部
POE(150)モノステアリン酸        0.5重量部
POE(20)ベヘニルエーテル         0.5重量部
モノオレイン酸デカグリセリル          3  重量部
ブチルパラベン                 0.1重量部

1,3−ブタンジオール            10  重量部
グリセリン                   5  重量部
美白素材*****               1  重量部
水                      60.9重量部

イソブタン                   7  重量部
プロパン                    3  重量部
*****詳細は表5に記す。
【0022】
【表5】
Figure 2004026661
【0023】
【発明の効果】
本発明によれば、美白素材の美白効果をより高める製剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1の化粧料1の偏光顕微鏡写真である。(図面代用写真)
【図2】実施例1の比較例1の偏光顕微鏡写真である。(図面代用写真)[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic, and more particularly, to a cosmetic whose feeling of use is suitable for enhancing its whitening effect.
[0002]
[Prior art]
In cosmetics including quasi-drugs, the whitening effect is a major factor, and how to enhance the whitening effect is one of the major issues in the research of cosmetic companies. For this reason, various whitening substances have been actively developed. On the other hand, it is already known that factors of formulation such as a dosage form greatly contribute to the whitening effect as well as the effect of each whitening material. Most of the attention that has been paid so far in the form of dosage forms relates to pharmacokinetics such as percutaneous absorption of active ingredients. However, it is already known that cosmetic effects include effects derived from psychological factors in addition to such effects depending on the active ingredient. For example, it is known that a placebo effect is also 10 to 30% in a clinical test of a topical skin drug such as a steroid agent, so that a strict comparison using a double blind is required. No attempt has been made to increase the effect of the whitening material by using such a psychological effect, and there is no known phenomenon that the whitening effect of the whitening material is enhanced by such a psychological effect. Furthermore, in the case of emulsified cosmetics, the whitening phenomenon has been known for a long time since the whitening increased with the rubbing work during application and use, and eventually became transparent and became familiar with the skin. Previously, the duration of the phenomenon was known to be short, less than 15 seconds. Until now, this whitening phenomenon has become synonymous with "poor fit of cosmetics" and has never been treated as a positive property. Therefore, there was no known dosage form in which the whitening was continued for 20 seconds or more, and it was not known at all that adding a whitening material to such a dosage form would significantly enhance the whitening effect of the whitening material.
[0003]
On the other hand, as a dosage form, an emulsified dosage form having a partial liquid crystal structure has not been known so far, and such a partial liquid crystal structured type emulsified dosage form is composed of 1) a higher alcohol and 2) a monoester of polyglycerin. It was not known that the compound could be easily obtained by further adding a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200. It was not known at all that it was possible to obtain the above-mentioned persistent whitening preparation by forming a foamed aerosol together with a liquefied natural gas from a composition of the partial liquid crystal structure type emulsified dosage form having such a dosage form.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a preparation that further enhances the whitening effect of a whitening material.
[0005]
[Means for solving the problem]
In view of such a situation, the present inventors have intensively researched for a formulation that further enhances the whitening effect of a whitening material. The present inventors have found such properties in a cosmetic that is characterized by being familiar with the skin through a natural cloudiness, and have completed the invention. That is, the present invention relates to the following technology.
(1) A cosmetic containing a whitening material, wherein the cosmetic is adapted to the skin through a persistent white turbid state when the application is spread.
(2) The cosmetic according to (1), which is in the form of an emulsifier having a partially liquid crystal structure.
(3) The cosmetic according to (1) or (2), which is an aerosol preparation.
(4) The cosmetic according to any one of (1) to (3), which comprises (1) a higher alcohol and (2) a monoester of polyglycerin.
(5) The cosmetic according to any one of (1) to (4), further comprising a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200.
(6) A cosmetic comprising 1) a whitening material, 2) a higher alcohol and 3) a monoester of polyglycerin.
(7) The cosmetic according to (6), further comprising a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
[0006]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The cosmetic of the present invention is a cosmetic containing a whitening material, and is characterized in that it spreads through a persistent white turbid state at the time of application and spread, and adapts to the skin. Here, “persistent” means having a whitening duration of at least 15 seconds or more, preferably 30 seconds or more. In order to have such whitening characteristics, it is necessary to use an emulsifier having a partially liquid crystal structure. It is preferred to take some form. The term "partially having a liquid crystal structure" means a form in which a normal oil droplet is dispersed in an aqueous continuous phase and a liquid crystal structure is found in a part of the continuous phase of an emulsion. Such a partial liquid crystal structure can be confirmed by confirming a layered structure that partially shines in a continuous phase when observed using a polarizing microscope. The liquid crystal is preferably present at 10 to 60%, more preferably 15 to 40%, based on the whole continuous phase. In order to form a partial liquid crystal structure, as a hydrophilic surfactant, an ester of a polyglycerol, preferably an ester in which a fatty acid is bonded as an acyl group to a polyglycerin having a polymerization degree of glycerin of 5 to 15 as an acyl group, and further, It is preferable to emulsify a higher saturated alcohol using a monofatty acid ester of decaglycerin. The fatty acid residue (acyl group derived from a fatty acid) constituting the ester of polyglycerin may be saturated or unsaturated, or may have a straight-chain, branched or cyclic structure, and has a carbon number of 8 to 8. 30, preferably 12 to 18. Octanoyl, isooctanoyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, behenoyl, oleoyl, isostearoyl and the like. Of these, an oleoyl group is particularly preferred. The preferable content of the fatty acid ester of polyglycerin is 1 to 10% by weight based on the total amount of the cosmetic. This is because if the amount is too small, liquid crystal formation may not be observed, and if the amount is too large, stability may be impaired. Examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol. These may be used alone or in combination of two or more. A preferred form is a form containing the same amount of stearyl alcohol and behenyl alcohol. This is because the whitening liquid crystal is preferably formed in this range. In other words, when the content is in this range, preferable whitening persistence can be obtained. The content of the higher alcohol is preferably 2 to 7% by weight, more preferably 3 to 6% by weight, based on the total amount of the cosmetic.
[0007]
As a whitening material, which is an essential component of the cosmetic of the present invention, for example, as a chemical substance, ascorbic acid, ascorbic acid phosphate ester, ascorbic acid derivatives such as ascorbic acid glucoside, and hydroquinone glycosides such as hydroquinone glucoside And tranexamic acids such as tranexamic acid and tranexamic acid ester, phenolic compounds such as ferulic acid, isoferulic acid and kojic acid, and physiologically acceptable salts thereof. Examples of crude drugs or extracts thereof include royal jelly, mulberry bark, kujin, birch, saxifrage, Ibuki-kusou-so, and Ibuki-Tranoo. Particularly preferred among these are ascorbic acid, ascorbic acid phosphate, ascorbic acid glucoside, hydroquinone glucoside, tranexamic acid, tranexamic acid ester, ferulic acid, isoferulic acid, kojic acid and / or a physiologically acceptable salt thereof. Salt. This is because such components have excellent physiological activity such as excellent whitening action and high safety among whitening materials. Here, the physiologically acceptable salt includes, for example, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt, ammonium salt, triethylamine salt, triethanolamine salt and the like. And the like, basic amino acid salts such as organic amine salts, lysine salts and arginine salts. These may contain only one kind, or may contain two or more kinds in combination. All of these whitening materials are known substances, and their production methods are already known. Many are commercially available and can be used. The preferable content of these whitening materials is 0.01 to 6% by weight, more preferably 0.05 to 4% by weight, based on the total amount of the cosmetic. This is because if the amount is too small, the effect may not be exhibited, and if the amount is too large, the effect may reach a peak and the stability may be unnecessarily hindered.
[0008]
The cosmetic of the present invention can contain, as a preferable component, a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200, more preferably 120 to 180. Examples of such nonionic surfactants include an ester type in which a polyoxyethylene group is ester-linked to a fatty acid, an ether type in which a polyoxyethylene group is ether-linked to a hydroxyl group of a higher alcohol, and a hydroxy fatty acid ester. Examples thereof include those obtained by adding a polyoxyethylene group to a hydroxyl group by ether. As such a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200, polyoxyethylene (150) monostearate can be particularly preferably exemplified. The nonionic surfactant having an average addition mole number of the polyoxyethylene of 100 to 200 may contain only one kind, or may contain two or more kinds in combination. The preferred content of such a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200 is 0.1 to 1% by weight, more preferably 0 to 1% by weight, based on the total amount of the cosmetic. 0.3 to 0.8% by weight. This is because if the amount is too large, the liquid crystal forming portion may decrease, and if the amount is too small, the stability and the emulsifying property may be impaired.
[0009]
The cosmetic of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned components, any components usually used in cosmetics. Such optional components include, for example, hydrocarbons such as petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil and cetyl isooctanoate, triglycerides such as olive oil, and higher alcohols such as octadecyl alcohol and oleyl alcohol. , Polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, isoprene glycol, dipropylene glycol, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants Agents, thickeners such as ethanol and carbopol, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants and the like. As particularly preferable, 0.1 to 1% by weight of an ether type nonionic surfactant having an average addition number of polyoxyethylene of 10 to 40 to stabilize emulsified particles (oil droplets dispersed in a continuous phase). It is to contain.
[0010]
The cosmetic of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is a dosage form known as a cosmetic having a whitening effect. Preferred examples of such a dosage form include a pack dosage form, an emulsion dosage form, a cream dosage form, and an aerosol dosage form. Among them, a particularly preferable example is a foam aerosol dosage form. This is because, in order to realize a partial liquid crystal emulsifier, higher alcohols are contained as an essential component, but the weight of the growth derived from this can be reduced by using a foam aerosol (foam) cosmetic. is there. . In forming the foam, it is preferable to jet the gas using a gas, since a fine foam is formed. However, as the gas for the jetting, it is preferable to use a mixed gas of isobutane and propane. As the ejection form, a mixed gas of butane and propane has been usually used. However, in view of suppression of stimulus expression, it is preferable to use a mixed gas of isobutane and propane. A preferable mixing ratio of such a mixed gas is 5: 5 to 8: 2 by weight. This is because if the amount of butane gas is too large, it is difficult to blow out, and if the amount of propane is too large, the form of the foam is impaired. The cosmetic of the present invention can be produced by treating the above components according to a conventional method.
[0011]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to only such Examples.
[0012]
<Example 1>
The cosmetic of the present invention was prepared according to the formulation shown in Table 1 below. That is, A and B were heated to 75 ° C., and while stirring, B was gradually added to A and emulsified to uniformize the particles, followed by stirring and cooling to obtain Cosmetic 1 of the present invention. At the same time, Comparative Example 1 was prepared, in which decaglyceryl monooleate was replaced by polyoxyethylene (150) monostearate. The state of these emulsified particles (presence or absence of a partial liquid crystal structure) and the whitening time (second) when 0.05 mL of the lower arm was manually rubbed with the hand were also measured. Table 1 shows the results. From this, it is presumed that the cosmetic of the present invention has a long whitening duration, which is derived from the partial liquid crystal structure. However, all of these cosmetics tended to be slightly heavier. In addition, the cosmetics 1 showed no abnormality after storage at 40 ° C. for 1 month, and in Comparative Example 1, the bed left slightly. Liquid crystal was present at 15%.
Ibehenyl alcohol 2 parts by weight Stearyl alcohol 2 parts by weight Ethyl 2-ethylhexanoate 5 parts by weight POE (150) monostearic acid *
POE (20) behenyl ether 0.5 parts by weight decaglyceryl monooleate *
Butyl paraben 0.1 part by weight 1,3-butanediol 10 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Dimagnesium phosphate ascorbate 1 part by weight Water 70.9 parts by weight * Details are shown in Table 1.
[0013]
[Table 1]
Figure 2004026661
** Average 15% of continuous phase is liquid crystal
<Example 2>
The whitening effect of the cosmetics of Example 1 and Comparative Example 1 was tested using colored guinea pigs (5 per group, 300 to 350 g) and humans. In a colored guinea pig, a 0.02 mL sample was administered once a day to a 2 cm × 2 cm site formed by shaving the back, and was administered continuously for 10 days. Twenty-four hours after the last dose, the lightness difference (ΔL value) from the color before treatment was measured. The whitening effect in humans was created by creating a 2 cm x 4 cm area inside the upper arm of 10 volunteer panelists and irradiating with ultraviolet rays of 0.6 MED (minimum erythema generation dose) once a day for 3 consecutive days. A sunburn was produced, and a 0.04 mL sample was applied thereto once a day for 10 consecutive days and processed. The lightness difference (ΔL value) from the color before the treatment was measured 24 hours after the last administration. Table 2 shows the results. From this, it can be seen that although there is no difference between Example 1 and Comparative Example 1 in guinea pigs, Example 1 is significantly more effective for humans. This seems to have a psychological effect due to the feeling of use of whitening.
[0015]
[Table 2]
Figure 2004026661
[0016]
<Example 3>
The cosmetic of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, A and B were heated to 75 ° C., and while stirring, B was gradually added to A and emulsified to uniformize the particles. This intermediate emulsion 1 was filled in an aerosol can together with the ingredients of C, and sealed to obtain a cosmetic 2 of the present invention. When a comparison was made between this cosmetic and the cosmetic 1 of Example 1 using a specialized panelist, the cosmetic 2 showed significantly better growth. That is, on the basis of the evaluation criteria for growth, score 1: heavy, score 2: slightly heavy, score 3: normal, score 4: slightly light, and score 5: light, cosmetic 1 has score 2 and cosmetic 2 has The score was 4. The whitening effect of the human panel (n = 10) was 2.1 ± 0.6 according to the method of Example 2, and its effectiveness was also recognized. Further, as physical properties of the cosmetic 2, the whitening duration was 41 seconds, and an average of 17% of the continuous phase was a liquid crystal as observed by a polarizing microscope.
Ibehenyl alcohol 2 parts by weight Stearyl alcohol 2 parts by weight Ethyl 2-ethylhexanoate 5 parts by weight POE (150) monostearic acid 0.5 parts by weight POE (20) behenyl ether 0.5 parts by weight Decaglyceryl monooleate 3 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight 1,3-butanediol 10 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Magnesium phosphate ascorbate 1 part by weight Water 60.9 parts by weight Hisobutane 7 parts by weight Propane 3 parts by weight
<Examples 4 to 6>
Cosmetics 3, 4, and 5 were prepared in the same manner as in Example 1. The whitening duration and the average abundance of the liquid crystal in the continuous phase were measured together with Comparative Examples 2 and 3 similarly prepared. In addition, the stability under storage conditions at 40 ° C. for one month was also examined. (○: No abnormality, Δ: Slightly leaving the bed, ×: Separation, but the intermediate evaluation is also allowed.) The results are shown in Table 3. This indicates that the cosmetic of the present invention preferably contains a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200.
Ibehenyl alcohol 2 parts by weight Stearyl alcohol 2 parts by weight 2-ethylhexanoate 5 parts by weight POE (150) monostearic acid ***
POE (20) behenyl ether ***
Decaglyceryl monooleate ***
Butylparaben 0.1 part by weight 1,3-butanediol 10 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Magnesium phosphate ascorbate 1 part by weight Water 70.9 parts by weight *** Details are shown in Table 3.
[0018]
[Table 3]
Figure 2004026661
[0019]
<Examples 7 to 9>
Cosmetics 6 to 8 were prepared in the same manner as Cosmetic 2. The evaluation was performed in the same manner as described above. The same results as in Examples 4 to 6 were obtained with the foam aerosol.
Ibehenyl alcohol 2 parts by weight Stearyl alcohol 2 parts by weight Ethyl 2-ethylhexanoate 5 parts by weight POE (150) monostearic acid ****
POE (20) behenyl ether ****
Decaglyceryl monooleate ****
Butylparaben 0.1 part by weight 1,3-butanediol 10 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Magnesium phosphate ascorbate 1 part by weight Water 60.9 parts by weight Hysobutane 7 parts by weight Propane 3 parts by weight ** It is described in Table 4.
[0020]
[Table 4]
Figure 2004026661
[0021]
<Example 10>
In the same manner as in cosmetic 2, cosmetic 9 was prepared by changing the whitening material.
Ibehenyl alcohol 2 parts by weight Stearyl alcohol 2 parts by weight Ethyl 2-ethylhexanoate 5 parts by weight POE (150) monostearic acid 0.5 parts by weight POE (20) behenyl ether 0.5 parts by weight Decaglyceryl monooleate 3 parts by weight Butylparaben 0.1 parts by weight 1,3-butanediol 10 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Whitening material **** 1 part by weight Water 60.9 parts by weight Hisobutane 7 parts by weight Propane 3 parts by weight **** Details are shown in Table 5.
[0022]
[Table 5]
Figure 2004026661
[0023]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the formulation which raises the whitening effect of a whitening material further can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a polarization microscope photograph of a cosmetic 1 of Example 1. (Drawing substitute photo)
FIG. 2 is a polarization microscope photograph of Comparative Example 1 of Example 1. (Drawing substitute photo)

Claims (7)

美白素材を含有する化粧料であって、塗布延展時に持続的な白濁状態を経由し、肌なじみすることを特徴とする化粧料。A cosmetic containing a whitening material, characterized in that when applied and spread, the skin becomes familiar with the skin through a persistent cloudiness. 部分的に液晶構造を有する乳化剤形であることを特徴とする、請求項1に記載の化粧料。2. The cosmetic according to claim 1, wherein the cosmetic is in the form of an emulsifier having a partially liquid crystal structure. エアゾール製剤であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の化粧料。The cosmetic according to claim 1 or 2, which is an aerosol preparation. 1)高級アルコールと2)ポリグリセリンのモノエステルとを含有することを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の化粧料。The cosmetic according to any one of claims 1 to 3, further comprising 1) a higher alcohol and 2) a monoester of polyglycerin. 更に、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の化粧料。The cosmetic according to any one of claims 1 to 4, further comprising a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200. 1)美白素材と2)高級アルコールと3)ポリグリセリンのモノエステルとを含有することを特徴とする、化粧料。A cosmetic comprising: 1) a whitening material; 2) a higher alcohol; and 3) a monoester of polyglycerin. 更に、ポリオキシエチレンの平均付加モル数が100〜200の非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする、請求項6に記載の化粧料。The cosmetic according to claim 6, further comprising a nonionic surfactant having an average addition mole number of polyoxyethylene of 100 to 200.
JP2002180891A 2002-06-21 2002-06-21 Immediate sustaining bleaching cosmetic Pending JP2004026661A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002180891A JP2004026661A (en) 2002-06-21 2002-06-21 Immediate sustaining bleaching cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002180891A JP2004026661A (en) 2002-06-21 2002-06-21 Immediate sustaining bleaching cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004026661A true JP2004026661A (en) 2004-01-29

Family

ID=31177866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002180891A Pending JP2004026661A (en) 2002-06-21 2002-06-21 Immediate sustaining bleaching cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004026661A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005350413A (en) * 2004-06-11 2005-12-22 Toyo Beauty Kk Bleaching emulsified cosmetic
JP2011007634A (en) * 2009-06-25 2011-01-13 Kao Corp Method for evaluating fitting feeling of cosmetic having yield value to skin
WO2012137500A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-11 株式会社ナノエッグ Composition for melanin pigment excretion
JP2013049635A (en) * 2011-08-30 2013-03-14 Hoyu Co Ltd Liquid crystal structure for moisturizing skin, and skin care composition
KR101416928B1 (en) 2007-05-18 2014-07-08 주식회사 엘지생활건강 Stable cosmetic composition showing a white cloudy phenomenon
JP2014201575A (en) * 2013-04-09 2014-10-27 ホーユー株式会社 External preparation composition for skin
JP2016088902A (en) * 2014-11-07 2016-05-23 ポーラ化成工業株式会社 Sustained release carrier
JP2017007980A (en) * 2015-06-23 2017-01-12 ポーラ化成工業株式会社 Liquid crystal cosmetic

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005350413A (en) * 2004-06-11 2005-12-22 Toyo Beauty Kk Bleaching emulsified cosmetic
JP4666955B2 (en) * 2004-06-11 2011-04-06 東洋ビューティ株式会社 Emulsion cosmetic for whitening
KR101416928B1 (en) 2007-05-18 2014-07-08 주식회사 엘지생활건강 Stable cosmetic composition showing a white cloudy phenomenon
JP2011007634A (en) * 2009-06-25 2011-01-13 Kao Corp Method for evaluating fitting feeling of cosmetic having yield value to skin
WO2012137500A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-11 株式会社ナノエッグ Composition for melanin pigment excretion
JP2013049635A (en) * 2011-08-30 2013-03-14 Hoyu Co Ltd Liquid crystal structure for moisturizing skin, and skin care composition
JP2014201575A (en) * 2013-04-09 2014-10-27 ホーユー株式会社 External preparation composition for skin
JP2016088902A (en) * 2014-11-07 2016-05-23 ポーラ化成工業株式会社 Sustained release carrier
JP2017007980A (en) * 2015-06-23 2017-01-12 ポーラ化成工業株式会社 Liquid crystal cosmetic

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2565317T3 (en) Topical skin care composition
JPH05262641A (en) Topical preparation containing suspension of solid lipid particle
US20020010215A1 (en) Clear aqueous ceramide composition
JP2003510241A (en) Oily / shining skin-regulating coating composition
JP4425127B2 (en) Composition for improving melasma and composition for improving dullness
JP2004026661A (en) Immediate sustaining bleaching cosmetic
JP5214872B2 (en) Vesicle composition and external preparation for skin containing the same
JP3614511B2 (en) Oil-in-water emulsified cosmetic for sunscreen
KR100836035B1 (en) Oil-in-water nanoemulsions containing saturated and unsaturated lecithin and cosmetic composition containing the same
JP3967292B2 (en) Water-in-oil emulsion composition
JP2004143080A (en) Skin care preparation for external use
JP4842553B2 (en) Method for stabilizing nano-emulsified particles using hydroxycarboxylic acid ester and external preparation for skin containing nano-emulsified particles
JP2006273807A (en) Cosmetic
TW202308591A (en) Cosmetic
MXPA05004832A (en) Compositions for the reduction of hair growth.
JP2003160462A (en) Functional skin care preparation having barrier function
JP4188150B2 (en) Skin preparation
JP2000239157A (en) Agent for external use for skin
JPH0692833A (en) Skin external agent
KR102628359B1 (en) A cosmetic composition comprising a small liposome liquid crystal emulsion, and a multifunctional cosmetic for whitening, wrinkle improvement and moisturizing comprising the same
JPH1135447A (en) Inorganic salt-containing oil-in-water type emulsion cosmetic
JP2000281555A (en) Skin preparation for external use
JPH1179935A (en) Anti-pigmentation agent, bleaching agent, and skin lotion for bleaching
JP2003286151A (en) Aerosol cosmetic containing resorcinol derivative
JP2506388B2 (en) Topical skin