JP2004010524A

JP2004010524A - 薬品保持材及び患部治療材

Info

Publication number: JP2004010524A
Application number: JP2002164569A
Authority: JP
Inventors: Hideya Kinoshita; 木下　英也; Yoriyuki Senba; 仙波　頼之
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 2002-06-05
Filing date: 2002-06-05
Publication date: 2004-01-15

Abstract

【課題】吸液性、保液性に優れ、十分量の薬液を保持した状態で患部に当接することにより、優れた薬効を発揮させることができ、しかも肌触りも良好な薬品保持材と、この薬品保持材に薬液を含浸させてなる患部治療材を提供する。
【解決手段】軟質ポリウレタンフォーム製シート２を備える薬品保持材１。このシート２に薬液を含浸させてなる患部治療材。
【選択図】　図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は薬品保持材及び患部治療材に係り、特に、消毒薬や水虫治療薬等の薬液の吸収性、保液性に優れ、患部の早期治療に有効な薬品保持材と、この薬品保持材に薬液を含浸させてなる患部治療材に関する。
【０００２】
【従来の技術】
水虫薬や消毒薬のような液状の薬品を患部に塗布した場合、これらは短時間で乾燥してしまうため、薬効を持続させることができず、薬液が乾燥する都度、頻繁に塗布を繰り返す必要がある。患部の状態が特に悪い場合には、ガーゼや脱脂綿を当てておく場合もあるが、ガーゼや脱脂綿は、吸液性、保液性が十分でないため、少量の薬液を浸み込ませた場合には、やはり早期に乾燥して薬効が失われ、逆に多量の薬液を浸み込ませた場合には、薬液が浸み出して衣類に付着するなどの問題が生じる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記従来の問題点を解決し、吸液性、保液性に優れ、十分量の薬液を保持した状態で患部に当接することにより、乾燥を防いで優れた薬効を発揮させることができ、しかも肌触りも良好な薬品保持材と、この薬品保持材に薬液を含浸させてなる患部治療材を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の薬品保持材は、軟質ポリウレタンフォームよりなるシートを備えてなることを特徴とする。
【０００５】
本発明の薬品保持材は、軟質ポリウレタンフォーム製シートを備えるため、吸液性、保液性に優れ、十分量の薬液を保持することができ、しかも、肌触りにも優れる。
【０００６】
本発明において、シートを構成する軟質ポリウレタンフォームは、高吸液性フォーム、例えば、
▲１▼密度６０ｋｇ／ｍ^３以上の高密度フォーム及び／又はセル数１００個／ｉｎｃｈ以上の微細セルフォーム
又は
▲２▼軟質ポリウレタンフォームの材料であるポリオールの少なくとも一部が親水性を有する有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むもの
が好ましい。
【０００７】
特に安価であることから、上記▲２▼は好ましい。即ち、軟質ポリウレタンフォームの製造原料のポリオールとして、アクリル酸塩、ポリアクリル酸塩等の親水性を有する有機酸金属塩及び／又はその重合体をポリオール中に含んだものを用いることにより、本来、疎水性の軟質ポリウレタンフォームを親水性化して、良好な吸液性を付与することができる。
【０００８】
上記▲２▼において、軟質ポリウレタンフォームの製造原料の全ポリオール中の有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むポリオールの含有割合は２０〜１００重量％であることが好ましい。
【０００９】
この有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むポリオールは、ポリオールに有機酸金属塩を添加、混合し、このポリオール中で該有機酸金属塩を重合させて、該ポリオール中で該有機酸金属塩の重合体を生成させたものであることが好ましく、また、有機酸金属塩としては、アクリル酸アルカリ金属塩が、また、その重合体としてはポリアクリル酸アルカリ金属塩が好ましい。
【００１０】
このような軟質ポリウレタンフォームよりなる本発明の薬品保持材のシートの厚さは０．５〜１０ｍｍ程度であることが好ましい。
【００１１】
また、本発明の薬品保持材のシートを構成するフォームは、製造された軟質ポリウレタンフォームを元の厚さの５〜８０％に圧縮したものであっても良く、このように軟質ポリウレタンフォームを圧縮することにより、その表面状態を微細化することで毛細管現象を促進させ、吸液性をより一層高めることができる。
【００１２】
本発明の患部治療材は、このような本発明の薬品保持材の軟質ポリウレタンフォーム製シートに消毒薬や水虫治療薬等の薬液を含浸させたものであり、患部を乾燥させることなく、長期に亘り薬液に浸した状態とすることができ、良好な治療効果を得ることができる。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下に図面を参照して本発明の薬品保持材及び患部治療材の実施の形態を説明する。
【００１４】
図１は本発明の薬品保持材の実施の形態を示す断面図である。
【００１５】
図１の薬品保持材１は、軟質ポリウレタンフォーム製のシート２と、このシート２を患部４に固定するための粘着テープ３とからなる。
【００１６】
シート２を構成する軟質ポリウレタンフォームは、高吸液性のものであることが好ましく、特に、密度６０ｋｇ／ｍ^３以上及び／又はセル数１００個／ｉｎｃｈ以上の高密度及び／又は微細セルフォームであることが好ましい。
【００１７】
軟質ポリウレタンフォームの密度が６０ｋｇ／ｍ^３未満では薬品保持材として必要なクッション性を維持することが困難であり、セル数１００個／ｉｎｃｈ未満では十分な吸液性、保液性を得ることができない。軟質ポリウレタンフォームの密度が過度に高いとコスト高となり、また加工性が低下することから、軟質ポリウレタンフォームの密度は３００ｋｇ／ｍ^３未満であることが好ましく、特に軟質ポリウレタンフォームの密度は６０〜１５０ｋｇ／ｍ^３であることが好ましい。また、セル数が過度に高いものは製造が困難であることから、セル数は３００個／ｉｎｃｈ未満であることが好ましく、特に軟質ポリウレタンフォームのセル数は１００〜２５０個／ｉｎｃｈであることが好ましい。
【００１８】
本発明において、シート２を構成する軟質ポリウレタンフォームとしては、吸液性、保液性、肌触りに優れ、かつ安価なものが好ましく、以下に述べる製造方法に従って製造された軟質ポリウレタンフォームも好適である。
【００１９】
この軟質ポリウレタンフォームは、好ましくはポリオール、イソシアネート、水を主成分とする配合物を発泡して軟質ポリウレタンフォームを製造するに当たり、原料ポリオールの一部又は全部として親水性有機酸金属塩及び／又はその重合体を含有するポリオールを使用することにより製造される。
【００２０】
この有機酸金属塩としては、アクリル酸金属塩が好ましく、その重合体としてはポリアクリル酸金属塩が挙げられる。また、金属塩の金属としてはカリウム、マグネシウム、スズ、銅、リチウム、銀等が有効であり、中でも、カリウム、ナトリウムのようなアルカリ金属塩が好ましい。
【００２１】
このような有機酸金属塩及び／又はその重合体を含有するポリオールの種類には特に制限はないが、開始剤として、グリセリン、トリメチロールプロパン又はジエチレングリコール等を用い、プロピレンオキサイド又はエチレンオキサイド等を付加したポリエーテルポリオールが挙げられる。なお、このポリオールのＯＨ価は１０〜１００、特に２０〜６０であることが好ましい。
【００２２】
有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むポリオールに含まれる有機酸金属塩及び／又はその重合体の含有量、即ちポリオールと有機酸金属塩及び／又はその重合体との合計に対する有機酸金属塩及び／又はその重合体の割合は５〜５０重量％が好ましい。この割合が５重量％未満では有機酸金属塩及び／又はその重合体を用いることによる親水性の向上効果を得ることができず、５０重量％を超えると相対的にポリオール量が減少し、ウレタン反応によるフォーム化が困難となる。
【００２３】
本発明で用いる有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むポリオールは、ポリオール中にアクリル酸ナトリウム等の有機酸金属塩を添加、混合した後、このポリオール中で該有機酸金属塩を重合して、ポリアクリル酸ナトリウム等の有機酸金属塩の重合体を生成させたものが好ましい。
【００２４】
即ち、単に、軟質ポリウレタンフォームの製造時にポリオール、イソシアネート、水に有機酸金属塩重合体を添加して製造されたフォームでは、使用により、この有機酸金属塩重合体がフォームから脱落して吸液性、保液性が経時的に低下する恐れがあり、また、このようにポリオール、イソシアネート及び水に有機酸金属塩重合体を添加した場合、フォーム製造用原料の粘度が高くなり、フォームが製造し難くなる恐れもある。
【００２５】
これに対して、ポリオール中にアクリル酸ナトリウム等の有機酸金属塩を添加、混合した後、このポリオール中で該有機酸金属塩を重合して、ポリアクリル酸ナトリウム等の有機酸金属塩の重合体を生成させた場合には、次のような優れた効果が得られる。アクリル酸ナトリウム等の有機酸金属塩は、通常、ポリオールとは反応しないが、ポリオール中で有機酸金属塩の重合体を生成させることにより、平均粒子径が０．５〜１０μｍ程度の重合体が得られる。これは、通常のポリアクリル酸ナトリウム樹脂等の有機酸金属塩の重合体の平均粒子径が１００μｍ程度であるのに比べて、細粒であり、しかも、ポリオール中で生成させるため、ポリオールに絡まり、ポリオールや製造される軟質ポリウレタンフォームから抜け落ち難いものとなる。このため、吸液性、保液性の耐久性に優れ、また、上述のようなフォーム製造原料の粘性の上昇の問題もない。
【００２６】
この有機酸金属塩及び／又はその重合体含有ポリオールは、他の通常のポリオール、例えば開始剤のグリセリン、トリメチロールプロパン又はジエチレングリコールなどにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイドなどを付加したポリエーテルポリオール、開始剤のジエチレングリコール、トリメチロールプロパン又はグリセリン等にアジピン酸を付加したポリエステルポリオール等とブレンドして使用することができる。この場合、上記有機酸金属塩及び／又はその重合体含有ポリオールは、全ポリオール中２０〜１００重量％、特に５０〜１００重量％であることが好ましい。この割合が２０重量％未満では、有機酸金属塩及び／又はその重合体を用いることによる吸液性、保液性の向上効果が得られず、好ましくない。
【００２７】
一方、イソシアネートとしては特に制限されず、軟質ポリウレタンフォームの製造に用いる通常のジイソシアネートを用いることができ、例えばＴＤＩ、Ｃ−ＭＤＩなどを使用することができる。
【００２８】
イソシアネートの配合量は、軟質ポリウレタンフォームを製造する場合の常用量で良く、通常、全ポリオール１００重量部に対し２０〜１００重量部、特に５０〜１００重量部である。
【００２９】
水の配合量も常用量で良く、通常、全ポリオール１００重量部に対し１〜７重量部、特に１〜５重量部である。
【００３０】
フォーム原料には、更に触媒、架橋剤、整泡剤等を配合することが好ましい。即ち、上記有機酸金属塩及び／又はその重合体含有ポリオールを用いて発泡させた場合、反応が通常のポリオールを用いた場合に比べて遅くなり、また、通常の配合処方で得られるフォームより硬度が低くなるため、反応を促進するための触媒や硬度を高めるための架橋剤を使用することができる。また、薬品保持材の使用中に、フォームの内在物が溶出することのないようにするために、必要に応じて反応性の触媒又は整泡剤を用いることが望ましい。
【００３１】
ここで、触媒としては、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ビス−（ジメチルアミノエチル）エーテル、テトラメチルプロピレンジアミン、トリメチルアミノエチルピペラジン、テトラメチルエチレンジアミン、ジメチルベンジルアミン、メチルモルホリン、エチルモルホリン、トリエチレンジアミン等の軟質ポリウレタンフォームの製造に用いる通常のアミン触媒を使用することができる。特にフォームからの溶出物の防止のためには、反応性を有するアミン触媒、例えば、ジメチルアミノエトキシエトキシエタノール、ジメチルアミノヘキサノールなどの使用が好ましい。上記触媒の使用量は、全ポリオール１００重量部に対し０．００１〜５重量部、特に０．１〜２重量部とすることが好ましい。
【００３２】
また、用途により高硬度のものが望まれる場合に配合する架橋剤としては、トリメチロールプロパン、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ジプロピレングリコール等、或いはこれらにプロピレンオキサイド又はエチレンオキサイドを付加させたものなどを用いることができ、その配合量は全ポリオール１００重量部に対して０〜１０重量部、特に１〜５重量部とすることが好ましい。
【００３３】
更に、整泡剤としては、通常、軟質ポリウレタンフォーム発泡に使用されるシリコーン系等の整泡剤が使用され、その配合量は、全ポリオール１００重量部に対し０．１〜３重量部、特に０．５〜１．５重量部とすることができる。
【００３４】
更に、フォーム原料には必要に応じて顔料等の着色剤を配合しても良い。
【００３５】
上記成分が配合された配合物から軟質ポリウレタンフォームを発泡、製造する条件は、通常の条件で良いが、発泡温度は２０〜３０℃が好ましい。
【００３６】
本発明において、製造された軟質ポリウレタンフォームは、これをそのまま薬品保持材のシートとして裁断加工しても良いが、更にプレス機等を用いて圧縮させても良い。例えば、熱プレス等によりフォームに熱圧縮を与えて該フォームの表面状態を微細化させることにより、毛細管現象を促進させ、或いはフォーム密度を高めることにより、吸液力を更に高めることができ、より一層吸液性、保液性に優れた薬品保持材を得ることができる。
【００３７】
この場合、圧縮の程度は、元のフォームの厚さの５〜８０％に圧縮することが好ましく、特に、２０〜７０％に圧縮することが好ましい。フォームの圧縮が５％未満では、圧縮による吸液性の向上効果が十分でなく、また、８０％を超えると十分な吸液性が得られないため好ましくない。なお、フォームを圧縮する方向はいずれの方向でも良い。
【００３８】
軟質ポリウレタンフォーム製シート２の厚さは、薄過ぎると十分な吸液性及び保液性が得られず、厚過ぎると使い難くなるため、一般的に０．５〜１０ｍｍとすることが好ましい。
【００３９】
このシート２の寸法は、適用する患部に応じて５〜１０ｍｍ×５〜１０ｍｍ程度の小型なものから、１００〜２００ｍｍ×１００〜２００ｍｍ程度の大型のものまで幅広い寸法をとることができる。
【００４０】
このような軟質ポリウレタンフォーム製シート２を患部４に固定するための粘着テープ３としては、ポリプロピレン等のフィルムや不織布等に粘着剤層を形成したものなどを用いることができる。
【００４１】
本発明の患部治療材は、このような本発明の薬品保持材１の軟質ポリウレタンフォーム製シート２部分に、消毒液や水虫治療薬等の薬液を含浸させたものである。
【００４２】
本発明の患部治療材は、例えば、図１に示すような軟質ポリウレタンフォーム製シート２と粘着テープ３とからなる薬品保持材１のシート２部分に薬液を含浸させた状態で剥離シートを貼着し、これを気密性の包装袋等に封入した状態で提供され、袋から取り出して剥離シートを剥がし、患部に貼着するのみで、良好な薬効を得ることができる。
【００４３】
【実施例】
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００４４】
実施例１
表１に示す配合処方にて、軟質ポリウレタンフォームを製造した。
【００４５】
【表１】

【００４６】
この軟質ポリウレタンフォームについて密度及びセル数を調べ、結果を表２に示した。また、５ｍｍ×４０ｍｍ×１２０ｍｍのサンプルについて下記方法に従って、吸水特性を調べ、結果を表２に示した。
【００４７】
［試験方法］
（１）吸水スピード
サンプルに水を１滴たらしたとき、吸水されるまでの時間を測定した。
（２）吸水量
サンプルを３時間水に浮かべた後の吸水重量を測定した。この数値は大きいほど性能が良い。
（３）保水量
上記（２）で吸水したサンプルを吊り下げ水滴が落ちなくなるまで放置（約１５分）し、その後の吸水重量を測定した。この数値は大きいほど性能が良い。
【００４８】
実施例２
表２に示す密度及びセル数の高密度微細セル軟質ポリウレタンフォームについて、実施例１と同様にして、吸水特性を調べ、結果を表２に示した。
【００４９】
【表２】

【００５０】
実施例１，２の軟質ポリウレタンフォームを２ｃｍ×２ｃｍ×０．５ｃｍ厚さに裁断し、市販の水虫治療薬１ｍｌを浸み込ませて患部に固定し、水虫治療薬１ｍｌを患部に直接塗布した場合（比較例１）と、薬液が乾燥するまでの時間を比較したところ、表３に示す如く、この軟質ポリウレタンフォーム製シートを用いた場合には、薬液の乾燥に要する時間を格段に長くすることができ、薬効を長期に亘り維持することができることが確認された。
【００５１】
【表３】

【００５２】
【発明の効果】
以上詳述した通り、本発明の薬品保持材は、吸液性、保液性に優れることから、この薬品保持材に十分量の薬液を保持させて患部に当接することにより、長期に亘り優れた薬効を維持することができる。しかも、本発明の薬品保持材は肌触りも良好であるため、患部に当接した際に不快感なく、快適に使用することができる。
【００５３】
しかして、このような本発明の薬品保持材に薬液を含浸させてなる本発明の患部治療材であれば、良好な薬効を得ることができ、患部を早期に治癒させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の薬品保持材の実施の形態を示す断面図である。
【符号の説明】
１　薬品保持材
２　軟質ポリウレタンフォーム製シート
３　粘着テープ

Claims

軟質ポリウレタンフォームよりなるシートを備えてなることを特徴とする薬品保持材。
請求項１において、該軟質ポリウレタンフォームが高吸液性フォームであることを特徴とする薬品保持材。
請求項２において、該軟質ポリウレタンフォームが密度６０ｋｇ／ｍ^３以上の高密度フォームであることを特徴とする薬品保持材。
請求項２又は３において、該軟質ポリウレタンフォームがセル数１００個／ｉｎｃｈ以上の微細セルフォームであることを特徴とする薬品保持材。
請求項２において、該軟質ポリウレタンフォームの材料であるポリオールの少なくとも一部が親水性を有する有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むことを特徴とする薬品保持材。
請求項５において、該有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むポリオールの全ポリオールに対する含有割合が２０〜１００重量％であることを特徴とする薬品保持材。
請求項５又は６において、該有機酸金属塩及び／又はその重合体を含むポリオールが、ポリオールに有機酸金属塩を添加、混合し、このポリオール中で該有機酸金属塩を重合させて、該ポリオール中で該有機酸金属塩の重合体を生成させたものであることを特徴とする薬品保持材。
請求項５ないし７のいずれか１項において、該有機酸金属塩がアクリル酸アルカリ金属塩であり、その重合体がポリアクリル酸アルカリ金属塩であることを特徴とする薬品保持材。
請求項１ないし８のいずれか１項において、該シートの厚さが０．５〜１０ｍｍであることを特徴とする薬品保持材。
請求項１ないし９のいずれか１項において、該シートは、製造された軟質ポリウレタンフォームを元の厚さの５〜８０％に圧縮してなるフォームよりなることを特徴とする薬品保持材。
請求項１ないし１０のいずれか１項の薬品保持材の軟質ポリウレタンフォームよりなるシートに、薬液を含浸させてなることを特徴とする患部治療材。