JP2003535959A - 殺生物性清浄剤組成物 - Google Patents

殺生物性清浄剤組成物

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Abstract

(57)【要約】 表面上のバイオフィルム関連微生物を実質的に減少させる方法、および表面上のバイオフィルム関連微生物を実質的に減少させることを目的とする組成物が開示される。１つの実施形態において、組成物は、アルキル置換基またはアリール置換基を有するアルキル硫酸酸塩、アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤、酸、およびアルコール溶媒であり、この場合、組成物のｐＨはｐＨ１〜ｐＨ６の間にある。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の背景） 住居用家屋および施設環境において典型的に見出される様々な硬い表面または
柔らかい表面の病原性微生物を除くことは、特に、そのような生物が比較的長期
間にわたって活性なままであり得る場合、良好な清浄化活動および衛生活動にと
って非常に重要である（Ｓ．Ｆ．ＢｌｏｏｍｆｉｅｌｄおよびＥ．Ｓｃｏｔｔ、
Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．８３：１〜９、１９９７）。例示的な硬い
表面には、調理台、浴槽、流し、排水管、シャワー室および便器が含まれる。柔
らかい表面には、シャワーカーテンライナー、衣類、敷物類および室内装飾品な
どの織布または不織布を挙げることができる。これらの一般的な表面に活発に住
みつく細菌生物は、バイオフィルムと呼ばれる組織化された共同体を形成し得る
とういう科学的な認識がますます高まっている。このようなバイオフィルム共同
体を形成する細菌細胞は、それらに対応する浮遊性（表面に接着しない）細菌類
似体とは著しく異なる生物学的な表現型を取る（Ｗ．Ｇ．Ｃｈａｒａｃｋｌｉｓ
、「微生物による生物汚損の抑制（Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｂｉｏｆｏｕｌｉｎｇ
Ｃｏｎｔｒｏｌ）」、Ｂｉｏｆｉｌｍｓ、ＣｈａｒａｃｋｌｉｓおよびＭａｒ
ｓｈａｌｌ編、Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、１９９０；Ｊ．Ｗ．Ｃｏｓｔｅｒｔｏｎ
、Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｉｃｒｏｂ．４９：７１１０〜７１４５、１９９５）。例
えば、家庭用清浄剤に対する現在の抗菌試験法では、生きた浮遊性細菌の微生物
接種が用いられている。
【０００２】 バイオフィルム細菌と浮遊性細菌とを区別する性質の１つは、抗菌剤に対する
非常に高まった耐性がバイオフィルム生物によって示されるということである。
殺生物剤に対するバイオフィルム細胞のこの著しく減少した脆弱性が最近の研究
では数多く報告されている。例えば、Ａ．Ｂ．Ｒｏｎｎｅｒら、Ｊ．Ｆｏｏｄ．
Ｐｒｏｔ．５６：７５０〜７５８、１９９３；Ｊ．Ｗ．Ｃｏｓｔｅｒｔｏｎ、上
記、１９９５；Ｐ．ＧｉｌｂｅｒｔおよびＭ．Ｒ．Ｗ．Ｂｒｏｗｎ、Ｍｉｃｒｏ
ｂｉａｌ Ｂｉｏｆｉｌｍｓ、Ｌａｐｐｉｎ−ＳｃｏｔｔおよびＣｏｓｔｅｒｔ
ｏｎ編、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、１９９５；Ｓ．Ｏｉｅら、Ｍｉｃ
ｒｏｂｉｏｓ．８５：２２３〜２３０、１９９６；Ｊ．Ｒ．Ｄａｓら、表面付着
後の微生物の殺生物剤脆弱性の変化、ポスター発表、アメリカ微生物学学会微生
物バイオフィルム会議、Ｓｎｏｗｂｉｒｄ、Ｕｔａｈ、１９９７；Ｃ．Ｎｔａｓ
ａｍａ−Ｅｓｓｏｍｂａら、Ｖｅｔｅｒ．Ｒｅｓ．２８：３５３〜３６３、１９
９７；Ｊ．Ｗ．Ｃｏｓｔｅｒｔｏｎ、Ｉｎｔｅｒｎａｔ．Ｊ．Ａｎｔｉｍｉｃｒ
ｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ、１１：２１７〜２２１、１９９９を参照のこと。
【０００３】 バイオフィルム細菌のこの高まった殺生物剤耐性が、住居用家屋および施設環
境に対する殺生物性清浄剤において従来から使用されている抗菌剤（例えば、四
級アンモニウム化合物および塩素系酸化剤など）について報告されている。これ
らなどの殺生物活性剤を使用する殺菌用清浄剤および消毒用清浄剤は、バイオフ
ィルムを含有する汚れを処置するために表示の説明書に従って使用されたときに
微生物殺傷の要求される水準を満たさないことがある。
【０００４】 住居用家屋および商業施設におけるバイオフィルム汚染表面の効果的な清浄化
は、表面に付着した汚れがバイオフィルムを含有する可能性がある場合には、良
好な環境衛生を維持するためには不可欠である（Ｓ．Ｆ．Ｂｌｏｏｍｆｉｅｌｄ
およびＥ．Ｓｃｏｔｔ、上記、１９９７）。従って、バイオフィルム系微生物に
対して高い殺菌力および消毒力を示す殺生物性組成物が非常に求められている。
そのような組成物は「使用者に優しく」なければならず、使用者に対する化学的
有害性が最小限でなければならない。さらに、このような清浄剤は、短い接触時
間および室温での適用などの実用的な使用条件のもとで効果的に作用しなければ
ならない。理想的には、そのような組成物はまた安価であることが望ましく、す
なわち、性質的には大部分が水性であり、低コストの試薬が活用されるだろう。
【０００５】 殺生物剤に対して耐性な形態の細菌を特に対象とする具体的な殺生物性組成物
および／またはその使用方法が開示されている。例えば、米国特許第５，４４４
，０９４号および同第５，９０８，８５４号には、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉ
ｓなどのミコバテリウム属細菌に対して効果的な殺生物性清浄剤のための、選択
された溶媒と四級アンモニウム化合物との組合せを伴う殺生物性組成物および関
連する使用方法が開示される。米国特許第５，７３１，２７５号には、バイオフ
ィルムで覆われた表面において使用される水性の清浄化用組成物および除染用組
成物が開示される。しかし、米国特許第５，７３１，２７５号に記された清浄化
条件および消毒条件は、バイオフィルムで汚染された表面を発明の清浄化溶液で
長時間にわたって、典型的には室温で１２時間〜２４時間にわたって浸すことを
伴う。そのような処理条件は、使用者が、典型的には、スプレーによって殺生物
性製品を汚染された表面に塗布し、その後の接触時間が短い（通常的には１０分
以下）ほとんどの住居用家屋および施設での清浄に適用するには非現実的である
。
【０００６】 （発明の概要） バイオフィルムに結合した微生物を殺すことにおいて非常に効果的であり、ま
た上記に記載された技術的な配合の問題の１つ以上にも取り組む殺生物性組成物
を提供することが本発明の主目的である。
【０００７】 バイオフィルムで汚染された表面を効果的に殺菌または消毒するための方法を
提供することは本発明のさらなる目的である。この方法は、本質的には、前記表
面を本発明に記載される組成物と接触させるか、または前記表面を本発明に記載
される組成物で処理することからなる。
【０００８】 １つの実施形態において、本発明は、表面上のバイオフィルム微生物を実質的
に減少させる方法である。この方法は、（ａ）アルキル置換基またはアリール置
換基を有するアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸
塩からなる群から選択される０．０１重量％〜５重量％のアニオン性界面活性剤
と、（ｂ）０．０１重量％〜５重量％の酸（好ましくは、弱酸性の有機カルボン
酸）と、（ｃ）０．２５重量％〜１０重量％のアルコール溶媒（好ましくは、一
価アルコール溶媒）とを含む組成物を表面に塗布する工程を含む。組成物のｐＨ
はｐＨ１〜ｐＨ６の間であり、好ましくはｐＨ２〜ｐＨ４の間である。
【０００９】 本発明の好ましい形態において、アニオン性界面活性剤は、組成物の約０．０
１重量％〜２重量％の量で存在し、ラウリル硫酸ナトリウムまたはドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムからなる群から選択される。
【００１０】 本発明の別の好ましい実施形態において、酸は、組成物の約０．１重量％〜約
２重量％の量で存在し、クエン酸、乳酸、グリコール酸、グルコン酸、グルコヘ
プトン酸、リンゴ酸、グルタル酸、コハク酸、アジピン酸、ギ酸、シュウ酸、酢
酸、プロパン酸、安息香酸、フタル酸、マロン酸、ソルビン酸、フマル酸、酒石
酸およびそれらの混合物からなる群から選択される。
【００１１】 本発明の別の好ましい実施形態において、溶媒は、組成物の約０．５重量％〜
約５重量％の量で存在し、脂肪族アルコールまたは芳香族アルコールまたはグリ
コールエーテルからなる群から選択される。
【００１２】 本発明はまた、（ａ）アルキル置換基またはアリール置換基を有するアルキル
硫酸塩、アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩からなる群から選択
される０．０１重量％〜５重量％のアニオン性界面活性剤と、（ｂ）０．０１重
量％〜５重量％の酸と、（ｃ）０．２５％〜１０％の脂肪族アルコールまたは芳
香族アルコールまたはグリコールエーテルの溶媒とを含む組成物である。この場
合、組成物のｐＨはｐＨ１〜ｐＨ６の間である。
【００１３】 本発明の他の目的、利点および特徴は、本明細書および請求項を検討した後、
当業者には明らかである。
【００１４】 （発明の詳細な説明） 本発明者らは、特定のアニオン性界面活性剤を効果的な量の選択された酸およ
び特定のアルコール溶媒またはグリコールエーテル溶媒と組み合わせて使用する
ことにより、バイオフィルム内の微生物の数を実質的に減少させる強い殺生物性
を有する組成物が得られることを発見した。「バイオフィルム」とは、バイオフ
ィルムとして「背景」の節において上記に記載された系のいずれをも含むことを
意味し、「スライム層」および「生物汚損」のような類似した用語によって記載
される系もまた含むことを意味する。
【００１５】 本発明は、ふき取り、ぬぐい取り、スプレー、噴霧、滴下などによって本発明
の抗菌性溶液を基体に塗布することにより、基体上に存在するバイオフィルム微
生物汚染を清浄化して、実質的に減少させる方法に関する（「実質的な減少」と
は、バイオフィルム微生物の数が、下記に記載されるように、対照（control）
と比較して、５分以下の接触時間で、４．０±０．５（好ましくは∃４．５）の
ｌｏｇ減少だけ低下することを意味する）。本発明の方法は、直接的な物理的除
去を伴うことなく抗菌性溶液を基体に塗布する単一の工程を含むことができ、ま
たはスプレー後に布でふき取るというように塗布工程と除去工程の両方を含むこ
とができる。
【００１６】 より具体的には、本発明は、アルキル置換基またはアリール置換基を有するア
ルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩からなる群か
ら選択される少なくとも１つのアニオン性界面活性剤を０．０１重量％よりも多
く含む抗菌性組成物に関する。好ましくは、アニオン性界面活性剤の量は０．０
５％〜５％の間である。最も好ましくは、アニオン性界面活性剤の量は０．１％
〜２％の間である。
【００１７】 界面活性剤の好ましい例には、アルキル置換基またはアリール置換基を有する
ｎ−アルキル硫酸、ｎ−アルキルスルホン酸およびアリールスルホン酸のアルカ
リ金属塩またはアンモニウム塩が含まれる。
【００１８】 好ましくは、界面活性剤は、 （ｉ）直鎖状のＣ8〜Ｃ16アルキル硫酸塩、 （ｉｉ）直鎖状のＣ8〜Ｃ16アルキルスルホン酸塩、 （ｉｉｉ）Ｃ8〜Ｃ16アルキルベンゼンスルホン酸塩、 （ｉｖ）Ｃ6〜Ｃ16アルキルジフェニルオキシドジスルホン酸塩、および （ｖ）Ｃ4〜Ｃ16アルキル化ナフタレンスルホン酸塩 からなる群から選択される。
【００１９】 アニオン性界面活性剤は、最も好ましくは、ラウリル硫酸ナトリウム（以降、
「ＳＬＳ」）などのｎ−アルキル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム（以降、「ＳＤＢＳ」）などのアルキルベンゼンスルホン酸塩、またはそれら
の混合物である。他の例示的なアニオン性界面活性剤には、ドデシルジフェニル
オキシドジスルホン酸塩（例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙからＤｏｗｆａｘ２Ａ１（登録商標）の商品名で販売されている界面活
性剤など）、またはｎ−オクチルスルホン酸ナトリウム（例えば、Ｓｔｅｐａｎ
ＣｏｍｐａｎｙのＢｉｏｔｅｒｇｅ ＰＡＳ−８（登録商標）など）が挙げら
れる。
【００２０】 最も好ましくは、アニオン性界面活性剤は、そのコストが比較的低いために、
アルカリ金属カチオンまたはアンモニウムカチオンを利用する界面活性剤から選
択される。最も好ましいアルカリ金属はナトリウムである。これは、広範囲に市
販のものを入手でき、そしてこれらのアニオン性界面活性剤のナトリウム塩が低
コストであるからである。
【００２１】 界面活性剤は、ｐＨが１〜６、好ましくは２〜４の間にある組成物をもたらす
ために効果的な量の少なくとも１つの酸と組み合わせられる。酸は、２５ＥＣの
水中で約１×１０-2〜約１×１０-6の解離定数を有する弱酸からなる群から選択
される。
【００２２】 本発明の例示的な酸には、クエン酸、乳酸、グリコール酸、グルコン酸、グル
コヘプトン酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸、コハク酸、アジピン酸、ギ酸
、シュウ酸、酢酸、プロパン酸、安息香酸、フタル酸およびそれらの混合物が含
まれる。他の好適な酸には、ポリマー有機カルボン酸が挙げられ、例えば、低分
子量（約５０，０００未満の平均分子量Ｍw）のポリ（アクリル酸）およびポリ
（マレイン）酸のホモポリマーおよびコポリマーなどがあり、例えば、ＢＦ Ｇ
ｏｏｄｒｉｃｈ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なＧｏ
ｏｄｒｉｔｅ Ｋ−７０５８（登録商標）、およびＦＭＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎから入手可能なＢｅｌｃｌｅｎｅ９０１（登録商標）などがある。
【００２３】 有機ホスホン酸および有機スルホン酸ならびに鉱酸などの他の酸もまた許容さ
れる。この場合の主な基準は、抗菌性組成物の（使用時の）ｐＨが約６未満であ
り、理想的には約４未満であるということである。酸は、０．０１％よりも大き
い濃度で存在しなければならない。好ましい範囲は組成物において約０．０５重
量％〜５重量％である。最も好ましい範囲は組成物において約０．１重量％〜２
重量％である。
【００２４】 ある種の家屋表面における考えられる腐食問題および酸性条件における皮膚接
触に関連する潜在的な安全性問題を最小限に抑えるためには、ｐＨは約２〜４の
範囲にあることが好ましい。このｐＨ範囲は軽度〜中程度の硬水（鉱物土壌）汚
れに対してある程度の清浄化効力をもたらすこともまた考えられる。
【００２５】 界面活性剤および酸の組合せに対して、少なくとも１つの脂肪族アルコール溶
媒、芳香族アルコール溶媒またはグリコールエーテル溶媒が添加される。エタノ
ール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブ
タノールまたはｔ−ブタノールを添加することによって、高揮発性で低分子量の
溶媒がこれらの水溶液には含まれる。理想的には、組成物は、ベンジルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテルまたはプ
ロピレングリコールｎ−ブチルエーテルなどの、ただわずかに水に溶解する（水
における溶解性が２０重量％未満である）少なくとも１つのアルコールまたはグ
リコールエーテルを含む。このような溶媒（１つまたは複数）は（合計で）約０
．２５％以上の濃度で存在することが望ましい。好ましい溶媒濃度範囲は組成物
において約０．５重量％〜５重量％である。これらの溶媒は、組成物の清浄化性
および抗菌性を高めるために用いられる。
【００２６】 例示的な溶媒には、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ベンジルアルコール
、フェニルエタノール、および下記の式からなる群から選択されるグリコールエ
ーテルが含まれる： （Ｉ）Ｒ−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨ（式中、Ｒは、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである）、 （ＩＩ）Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ）2ＯＨ（式中、Ｒは、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである）、 （ＩＩＩ）Ｒ’−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ−（ＣＨ3）ＯＨ（式中、Ｒ’は、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである）
、および （ＩＶ）Ｒ’−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ−（ＣＨ3）Ｏ）2Ｈ（式中、Ｒ’は、メチル、エ
チル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである
）。
【００２７】 例示的なグリコールエーテルには、エチレングリコールモノブチルエーテル（
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．からブチルセロソルブ（Ｂｕｔｙｌ
Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ）（登録商標）の商品名で入手可能）、エチレングリコー
ルモノヘキシルエーテル（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．からヘキシ
ルセロソルブ（Ｈｅｘｙｌ Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ）（登録商標）の商品名で入
手可能）、およびエチレングリコールフェニルエーテル（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからＤｏｗａｎｏｌ ＥＰｈ（登録商標）の商品
名で入手可能）が含まれる。
【００２８】 溶液は、当業者に知られている方法によって組み合わせることができる。溶液
は水性または非水性であり得る。水溶液が最も好ましい。本発明の水溶液は、一
般には約５０％ｗ／ｗ〜約９９％ｗ／ｗの範囲の量の水を含有し、好ましくは約
８５％ｗ／ｗ〜約９８％ｗ／ｗの範囲の量の水を含有する。
【００２９】 清浄化および消毒の技術分野で知られている他の添加剤を本発明の溶液に含め
ることができる。そのような添加剤には、例えば、増粘剤、着色剤、香料、保存
剤および安定化剤が挙げられる。
【００３０】 （実施例） Ａ．バイオフィルム生物に対する殺生物性効力をもたらす酸−アニオン性清浄
化組成物 試験配合物：
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】
【表４】
【００３５】 濃度は、配合物におけるパーセント活性として示される。
【００３６】 これらの原型配合物を、モデルバイオフィルムに対する殺菌効力について評価
した。モデルバイオフィルムを、米国仮特許第６０／１３８，３５４号（これは
参考として本明細書中に組み込まれる）に開示される方法に従って増殖させた。
その後、この方法は出版もされている（「バイオフィルム細菌に対する抗菌剤の
効力を評価するためのモデルバイオフィルム（Ａ Ｍｏｄｅｌ Ｂｉｏｆｉｌｍ
ｆｏｒ Ｅｆｆｉｃａｃｙ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ａｎｔｉｍｉｃｒ
ｏｂｉａｌｓ ｖｅｒｓｕｓ Ｂｉｏｆｉｌｍ Ｂａｃｔｅｒｉａ）」、Ｕｒｓ
ｕｌａ Ｋ．Ｃｈａｒａｆ、Ｓｈａｎｎｏｎ Ｌ．ＢａｋｉｃｈおよびＤｉａｎ
ｅ Ｍ．Ｆａｌｂｏ、“Ｂｉｏｆｉｌｍｓ：Ｔｈｅ Ｇｏｏｄ、Ｔｈｅ Ｂａｄ
ａｎｄ Ｔｈｅ Ｕｇｌｙ”寄稿（Ｇｒｅｇｙｎｏｇ Ｈａｌｌ（Ｐｏｗｙｓ
）で開催されたバイオフィルム研究会第４回集会（１９９９年９月１８日〜２０
日））、１７１頁〜１７７頁）。この方法は、４０ｍｌのトリプシン消化ダイズ
寒天の上部に置かれた接種済みろ紙（Ｗｈａｔｍａｎ定量用＃２）の上でバイオ
フィルムを増殖させることを含む。接種物は、所望するバイオフィルム形成生物
の２４時間培養物をリン酸塩緩衝化生理食塩水溶液で１／１０に最初に希釈する
ことによって調製される。その後、ろ紙に１．０ｍｌの希釈された培養液を接種
する。接種は、ろ紙表面全体が均等に湿るようにろ紙にピペットで行われる。滅
菌されたガラス製クーポン（スライドガラス）を接種されたろ紙の上部に無菌的
に置き、軽く押しつける。バイオフィルムを室温で増殖させる。約２４時間後、
バイオフィルムを、トリプシン消化ダイズ培養液の１／１００希釈物をガラス製
クーポンの間の露出したろ紙にピペッティングして再び湿らす。４８±２時間の
増殖後、スライドガラスをろ紙の表面から無菌的に取り除く。バイオフィルム側
を上にして、各スライドガラスをガラス製ペトリ皿内の２枚のろ紙の上に置く。
その後、スライドガラスを３５±２ＥＣのインキュベーターに入れて３０分間乾
燥させる。この乾燥期間の後、バイオフィルムで覆われたスライドガラスは処理
に供することができる。
【００３７】 ５分間の接触時間を、処理あたり４枚〜６枚のスライドガラスを使用する各処
理について用いた。バイオフィルムで覆われたスライドガラスは、十分に濡れる
まで処理液でスプレーされた（約３回のスプレー／スライドガラス；約３ｍｌの
生成物）。５分間の接触時間の後、スライドガラスを、１０ｍｌの２Ｘ Ｌｅｔ
ｈｅｅｎ中性化培養液を含有する滅菌ジャーに入れた。使用された処理手順は、
現行の米国環境保護庁の非食品接触殺菌剤試験（ＤＩＳ／ＴＳＳ−１０）の改変
法である。その後、残留するバイオフィルムを、中性化培養液中に直接かき取る
ことによってスライドガラスから除いた（これは第１の希釈である）。その後、
このサンプルを最大速度の１／２で１分間ホモジネートして、細胞を分散させた
。その後、この細胞懸濁物を連続希釈し、トリプシン消化ダイズ寒天に置床した
。この処理を生き延びた細胞が４８時間のインキュベーション後にＣＦＵとして
計数された。
【００３８】 効力を、Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ第６５３８
号）、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ａｅｒｏｇｅｎｅｓ（ＡＴＣＣ第１３０４８
号）および／またはＫｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（ＡＴＣＣ第
４３５２号）の各バイオフィルムに対して評価した。平行試験を同一の方法でト
リトンＸ−１００（９モル〜１０モルのオキシエチレンを有するイソオクチルフ
ェノキシポリエトキシエタノール）の０．０１％溶液を使用して行い、対照とし
て使用した。試験溶液の結果は対照と比較され、対照の計数に対する試験生物の
ｌｏｇ減少として報告される。ｌｏｇ減少は、「消毒研究に対するｌｏｇ減少お
よび標準誤差の計算−式および数値例」（Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｍａｒｔｉｎ Ａ
．およびＨｅｒｉｎｇｓｔａｄ，Ｂｅｃｋｙ Ｅ．、Ｉｎｔｅｒｎａｌ ｐｕｂ
ｌｉｃａｔｉｏｎ、モンタナ州立大学、バージョン４、１９９８年９月２４日）
に記載される方法に従って計算された。「３．００のｌｏｇ減少」は、９９．９
％の生物が殺されたことを意味する。３つの未処理のスライドガラスもまた、中
性化培養液にかき取られ、処理されたスライドガラスと同じ方法で操作された。
これらは、スライドガラスあたりの総細胞数（スライドガラスあたり１０8細胞
〜１０9細胞）を決定するための対照として役立つ。
【００３９】 結果：
【００４０】
【表５】
【００４１】
【表６】
【００４２】
【表７】
【００４３】 結論： 酸性組成物：成分の重要な組合せ 配合１および配合２は、それぞれ、溶媒および界面活性剤を有しない。これら
の配合物によって達成されたｌｏｇ減少を、酸、界面活性剤およびアルコール溶
媒の組合せを含有する配合物（配合３、４、６、７、８、９および１０）によっ
て達成されたｌｏｇ減少と比較したときに、この後者の組合せが、バイオフィル
ム生物に対する良好な殺菌効力を達成するためには必要であることが明らかにな
る。良好な殺菌成績を得るためには、少なくとも４．０±０．５のｌｏｇ減少が
望まれるが、試験条件下では４．５以上のｌｏｇ減少がより好ましい。この組合
せがバイオフィルム生物に対して非常に効果的であり、一方、四級アンモニウム
塩または次亜塩素酸塩などの従来の抗菌性溶液（配合２０および２１）はほとん
ど効果がないことに注目することもまた重要である。
【００４４】 使用される溶媒の性質もまた、様々な生物における配合物の効力に対して重要
である。このことは、より効果的な配合物において使用されたグリコールエーテ
ルの混合物とは対照的に、わずかに３．０％のイソプロパノール溶媒を含有した
配合５により達成される結果によって示される。配合５はＳｔａｐｈｙｌｏｃｏ
ｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓバイオフィルムに対して効果的な殺生物性組成物であっ
たが、Ｋｌｅｂｓｅｉｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅバイオフィルムに対する殺
生物成績は不良であった。本発明者らは、様々なバイオフィルム生物に対する強
化された効力は、エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテルなどの水溶性が限ら
れた溶媒を溶媒混合物に含めることにより生じると考えている。
【００４５】 配合物ｐＨは配合の効力に対して重要である。
【００４６】 配合のｐＨが上昇するに従い、効力が急激に低下している。ｐＨを除き、配合
３、７および８の組成は配合１５〜１９の組成と類似している。酸性配合（３、
７および８）について得られた結果を、中性およびより高いｐＨの配合（１５〜
１９）について得られた結果と比較したとき、酸性配合物が、より高いｐＨの配
合物よりも効果的なバイオフィルム殺菌性組成物であることが明らかである。従
って、本発明の好ましい組成物はｐＨが約６以下である。最も好ましい組成物は
ｐＨが約４以下である。バイオフィルム生物に対する抗菌性効力を達成する際の
配合物ｐＨの役割は、Ｅ．ａｅｒｏｇｅｎｅｓ、Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（両
方ともグラム陰性）およびＳ．ａｕｒｅｕｓ（グラム陽性）のバイオフィルムに
ついて類似した結果が認められるように、生物特異的ではないようである。
【００４７】 （産業上の利用可能性） 本発明は、多数の汚染表面におけるバイオフィルム結合微生物を効果的に殺す
即効性の殺生物性組成物を提供する。本発明の組成物は市販の液体製造技術およ
び装置によって製造することができる。さらに、本発明の溶液は、ふき取り、ス
プレー、ぬぐい取りなどによって汚染表面に対して都合よく塗布することができ
る。さらに、トリガー式噴霧器および染み込ませたふき取り物などの標準的なデ
ィスペンサーを利用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 チャラフ、アーサラ、ケー． アメリカ合衆国 53402 ウィスコンシン 州 ラシーン フォー １／２ マイル ロード 2000 Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AB27 DA05 EB08 ED02 ED28 ED29 FA28 FA34

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 表面上のバイオフィルム内の生存微生物の数を実質的に減少
    させる方法であって、 （ａ）アルキル置換基またはアリール置換基を有するアルキル硫酸塩、アルキル
    スルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩からなる群から選択される０．０１重
    量％〜５重量％のアニオン性界面活性剤、 （ｂ）０．０１重量％〜５重量％の酸、および （ｃ）０．２５重量％〜１０重量％のアルコール溶媒 を含む組成物を表面に塗布する工程を含み、 組成物のｐＨがｐＨ１〜ｐＨ６の間であり、かつバイオフィルム内の生存生物
    の実質的な割合が殺される方法。
  2. 【請求項２】 アニオン性界面活性剤が、 （ｉ）直鎖状のＣ8〜Ｃ16アルキル硫酸塩、 （ｉｉ）直鎖状のＣ8〜Ｃ16アルキルスルホン酸塩、 （ｉｉｉ）Ｃ8〜Ｃ16アルキルベンゼンスルホン酸塩、 （ｉｖ）Ｃ6〜Ｃ16アルキルジフェニルオキシドジスルホン酸塩、および （ｖ）Ｃ4〜Ｃ16アルキル化ナフタレンスルホン酸塩 からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 酸が、２５ＥＣで約１×１０-2〜約１×１０-6の解離定数を
    有する弱酸からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】 溶媒が、脂肪族アルコール、芳香族アルコールおよびグリコ
    ールエーテルからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  5. 【請求項５】 アニオン性界面活性剤が組成物の約０．０５重量％〜約５重
    量％の量で存在する、請求項１に記載の方法。
  6. 【請求項６】 アニオン性界面活性剤が組成物の約０．１重量％〜約２重量
    ％の量で存在する、請求項１に記載の方法。
  7. 【請求項７】 アニオン性界面活性剤が（ｉ）〜（ｖ）のアルカリ金属カチ
    オン対イオンまたはアンモニウムカチオン対イオンを有する、請求項２に記載の
    方法。
  8. 【請求項８】 アニオン性界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウムまたはドデ
    シルベンゼンスルホン酸ナトリウムである、請求項２に記載の方法。
  9. 【請求項９】 酸が、クエン酸、乳酸、グリコール酸、グルコン酸、グルコ
    ヘプトン酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸、コハク酸、アジピン酸、ギ酸、
    シュウ酸、酢酸、プロパン酸、安息香酸、フタル酸、ソルビン酸、フマル酸、酒
    石酸およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 酸が、低分子量のポリ（アクリル）酸、ポリ（マレイン酸
    ）のホモポリマーおよびコポリマーならびにそれらの混合物からなる群から選択
    される、請求項１に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 酸が組成物の約０．０５重量％〜約５．０重量％の量で存
    在する、請求項１に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 酸が組成物の約０．１重量％〜約２．０重量％の量で存在
    する、請求項１に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 溶媒の量が組成物の約０．５重量％〜約５重量％の範囲内
    である、請求項１に記載の方法。
  14. 【請求項１４】 溶媒が、水における約２０重量％の最大溶解度を有する脂
    肪族アルコール、芳香族アルコールおよびグリコールエーテルからなる群から選
    択される、請求項１に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 グリコールエーテルが、下記の式、 （Ｉ）Ｒ−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−ＯＨ（式中、Ｒは、メチル、エチル、プロピル、ブ
    チル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである）、 （ＩＩ）Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ）2ＯＨ（式中、Ｒは、エチル、プロピル、
    ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである）、 （ＩＩＩ）Ｒ’−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ−（ＣＨ3）ＯＨ（式中、Ｒ’は、メチル、エチ
    ル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである）
    、および （ＩＶ）Ｒ’−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ−（ＣＨ3）Ｏ）2Ｈ（式中、Ｒ’は、メチル、エ
    チル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニルまたはベンジルである
    ）、 ならびにそれらの混合物 からなる群から選択される、請求項１４に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 溶媒が、ｎ−ブタノール、ベンジルアルコール、２−フェ
    ニルエタノール、エチレングリコールフェニルエーテル、エチレングリコールｎ
    −ペンチルエーテル、エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル、エチレングリ
    コールベンジルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレン
    グリコールベンジルエーテルおよびプロピレングリコールｎ−ブチルエーテルか
    らなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 溶媒が、完全に水に混和し得る少なくとも１つの脂肪族ア
    ルコールまたはグリコールエーテルからなる第１の群から選択され、かつ水にお
    ける最大溶解度が約２０重量％である少なくとも１つの脂肪族アルコール、芳香
    族アルコールまたはグリコールエーテルからなる第２の群と組み合わせられた混
    合物である、請求項１に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 （ａ）アルキル置換基またはアリール置換基を有するアル
    キル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩からなる群から
    選択される０．０１重量％〜５重量％のアニオン性界面活性剤と、（ｂ）０．０
    １重量％〜５重量％の酸と、（ｃ）０．２５％〜１０％の脂肪族アルコール、芳
    香族アルコールまたはグリコールエーテルの溶媒とを含む組成物であって、前記
    組成物のｐＨがｐＨ１〜ｐＨ６の間である組成物。
  19. 【請求項１９】 アニオン性界面活性剤が、 （ｉ）直鎖状のＣ8〜Ｃ16アルキル硫酸塩、 （ｉｉ）直鎖状のＣ8〜Ｃ16アルキルスルホン酸塩、 （ｉｉｉ）Ｃ8〜Ｃ16アルキルベンゼンスルホン酸塩、 （ｉｖ）Ｃ6〜Ｃ16アルキルジフェニルオキシドジスルホン酸塩、および （ｖ）Ｃ4〜Ｃ16アルキル化ナフタレンスルホン酸塩 からなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 溶媒が、脂肪族アルコール、芳香族アルコールまたはグリ
    コールエーテルからなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 酸が、クエン酸、乳酸、グリコール酸、グルコン酸、グル
    コヘプトン酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸、コハク酸、アジピン酸、ギ酸
    、シュウ酸、酢酸、プロパン酸、安息香酸、フタル酸、ソルビン酸、フマル酸、
    酒石酸およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１８に記載の組
    成物。
  22. 【請求項２２】 酸が、低分子量のポリ（アクリル）酸、ポリ（マレイン酸
    ）のホモポリマーおよびコポリマーならびにそれらの混合物からなる群から選択
    される、請求項１８に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 溶媒が、水における約２０重量％の最大溶解度を有する脂
    肪族アルコール、芳香族アルコールおよびグリコールエーテルからなる群から選
    択される、請求項１８に記載の組成物。
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