JP2003531895A - （２−オキシインドール−３−イリデニル）酢酸誘導体およびその蛋白質キナーゼ阻害剤としての使用 - Google Patents

（２−オキシインドール−３−イリデニル）酢酸誘導体およびその蛋白質キナーゼ阻害剤としての使用

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JP2003531895A JP2001580879A JP2001580879A JP2003531895A JP 2003531895 A JP2003531895 A JP 2003531895A JP 2001580879 A JP2001580879 A JP 2001580879A JP 2001580879 A JP2001580879 A JP 2001580879A JP 2003531895 A JP2003531895 A JP 2003531895A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は，蛋白質キナーゼの活性を調節し，したがって，蛋白質キナーゼ関連細胞疾患，例えば癌の予防および治療に有用な（２−オキシインドール−３−イリデニル）酢酸誘導体に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】クロス・レファレンス 本出願は，米国仮出願６０／２０１，１７３（２００２年５月２日出願）に基
づく優先権を主張する。この開示はその全体を本明細書の一部としてここに引用
する。
【０００２】発明の分野 本発明は，蛋白質キナーゼ（ＰＫ）の機能を調節し，およびそれゆえに異常な
ＰＫ機能に関係する疾病に対して有効なある種の（２−オキシインドール−３−
イリデニル）酢酸誘導体に関する。
【０００３】発明の背景 以下の本発明の背景の記載は，本発明の理解を助けるために提供されるもので
あり、本発明に対する先行技術であるかまたはこれを記載すると認めるものでは
ない。
【０００４】 ＰＫは，蛋白質のチロシン，セリンおよびトレオニン残基の水酸基のリン酸化
を触媒する酵素である。この外見上簡単な機能の影響は圧倒的であり，細胞成長
，差別化および増殖，すなわち，ＰＫの機能に依存する一つまたは別の方法の細
胞生命のほぼ全ての側面にわたる。さらに，異常なＰＫ機能は，乾癬のような相
対的に致命的ではない疾病から膠芽腫(脳腫瘍)のように極めて毒性の強い疾病ま
での範囲での障害の支配に関係する。
【０００５】 ＰＫは，便宜的には蛋白質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）とセリン−トレオニン
キナーゼ（ＳＴＫ）の２つのグループに分類される。
【０００６】 ＰＴＫ活性の主要な側面の一つは，成長因子レセプターへの関与である。成長
因子レセプターは細胞表面の蛋白質である。成長因子リガンドの結合によって，
成長因子レセプターは細胞膜の内側表面上の蛋白質と相互作用する活性型に転換
される。次に，レセプターと他の蛋白質のチロシン残基がリン酸化され，様々な
細胞質シグナル分子との複合体を細胞内で形成し，次にこれは細胞分裂（増殖）
、細胞の分化，細胞成長，細胞外微細環境への代謝効果の出現などのような多数
の細胞反応に影響する。さらに詳細な検討については，図面も含めて引用文献と
して本明細書に組み込まれているＳｃｈｒｅｓｓｉｎｇｅｒ及びＵｌｌｒｉｃｈ
“Ｎｅｕｒｏｎ”９;３０３−３９１、１９９２年を参照されたい。
【０００７】 ＰＴＫ活性を有する成長因子はレセプター・チロシン・キナーゼ（ＲＴＫ）と
して知られている。これは、多様な生物的機能を有する貫膜レセプターの大きな
ファミリーを包含する。現在では，少なくとも１９の異なったサブファミリーの
ＲＴＫが確認されている。これらの一例は，ＥＧＦＲ（上皮細胞の成長因子レセ
プター），ＨＥＲ２，ＨＥＲ３およびＨＥＲ４を包含する“ＨＥＲ”ＲＴＫと称
されるサブファミリーである。これらＲＴＫは，細胞外グリコシル化リガンド結
合ドメイン，貫膜ドメインおよび蛋白質のチロシン残基のリン酸化を可能にする
細胞内細胞質触媒反応ドメインである。
【０００８】 他のＲＴＫサブファミリーは，インスリン・レセプター（ＩＲ），インスリン
様成長因子Ｉレセプター（ＩＧＦ−１Ｒ）およびインスリン・レセプター関連レ
セプター（ＩＰＲ）から構成される。ＩＲおよびＩＧＦ−１Ｒは，ＩＧＦ−Ｉお
よびＩＧＦ−ＩＩと相互作用して，２つの完全な細胞外グリコシル化αサブユニ
ット，および細胞膜を交差し，チロシン・キナーゼ・ドメインを含有する２つの
βサブユニットのヘテロ四量体を形成する。
【０００９】 第３のＲＴＫサブファミリーは，ＰＤＧＦＲα，ＰＤＧＦＲβ，ＣＳＦＩＲ，
ｃ−ｋｉｔおよびｃ−ｆｍｓを含有する血小板由来成長因子レセプター（ＰＤＧ
ＦＲ）グループと称される。これらのレセプターは，可変数の免疫グロービン様
ループから構成されるグリコシル化細胞外ドメインおよびチロシン・キナーゼ・
ドメインが無関係のアミノ酸配列によって遮断されている細胞内ドメインから成
り立っている。
【００１０】 他のグループは，ＰＤＧＦＲサブファミリーに似ているために後者のグループ
に時々包含されるが，胎児肝臓キナーゼ（ｆｌｋ）レセプターサブファミリーで
ある。このグループはキナーゼ・インサート・ドメイン・レセプター胎児肝臓キ
ナーゼ１（ＫＤＲ／ＦＬＫ−１，ＶＥＧＦ−Ｒ２），ｆｌｋ−１Ｒ，ｆｌｋ−４
およびｆｍｓ様チロシン・キナーゼ１（ｆｌｔ−１）から構成されると考えられ
る。
【００１１】 チロシン・キナーゼ成長因子レセプター・ファミリーのさらなる仲間は，線維
芽細胞成長因子（ＦＧＦ）レセプターサブグループである。このグループは４つ
のレセプター，ＦＧＦＲ１−４および７つのリガンドＦＧＦ１−７から構成され
る。きちんと定義されていないが，レセプターは可変数の免疫グロービン様ルー
プを含有する細胞外ドメインおよびチロシン・キナーゼ配列が無関係なアミノ酸
配列で遮断されている細胞内ドメインからなるようである。
【００１２】 チロシン・キナーゼ成長因子レセプター・ファミリーの他の仲間は，血管内皮
成長因子（ＶＥＧＦ）レセプターサブグループである。ＶＥＧＦは，ＰＤＧＦに
類似する二量体糖蛋白質であるが，インビボで異なる生物学的機能と標的細胞特
異性を有している。特に，ＶＥＧＦは現在脈管形成と新脈管形成において必須の
役割を果たすと考えられている。
【００１３】 公知のＲＴＫサブファミリーのさらに完全なリストは，図面も含めて引用文献
として本明細書に組み込まれているＰｌｏｗｍａｎ等の“ＤＮ＆Ｐ”７（６）：
３３４−３３９，１９９４年を参照されたい。
【００１４】 ＲＴＫに加えて，「非レセプター・チロシン・キナーゼ」または「細胞チロシ
ン・キナーゼ」と呼ばれる完全な細胞内ＰＴＫのファミリーも存在する。この後
者の命名である省略形“ＣＴＫ”をここでは使用する。ＣＴＫは，細胞外および
貫膜ドメインを含まない。現在，１１のサブファミリー（Ｓｒｃ，Ｆｒｋ，Ｂｔ
ｋ，Ｃｓｋ，Ａｂｌ，Ｚａｐ７０，Ｆｅｓ，Ｆｐｓ，Ｆａｋ，ＪａｋおよびＡｃ
ｋ）における２４以上のＣＴＫが確認されている。Ｓｒｃサブファミリーは，こ
れまでＣＴＫの最大のグループであるように思われ，Ｓｒｃ，Ｙｅｓ，Ｆｙｎ，
Ｌｙｎ，Ｌｃｋ，Ｂｌｋ，Ｈｃｋ，ＦｇｒおよびＹｒｋを包含する。ＣＴＫの詳
細については，Ｂｏｌｅｎの“Ｏｎｃｏｇｅｎｅ”，８：２０２５−２０３１，
１９９３年を参照されたい（図面を含め，本明細書中に完全に記載されているよ
うに，本明細書の一部としてここに引用する）。
【００１５】 セリン／トレオニン・キナーゼ（ＳＴＫ）は，ＣＴＫ同様ほとんど細胞内であ
り，いくつかのＳＴＫ型レセプター・キナーゼが存在する。ＳＴＫは最も普通の
細胞質ゾル・キナーゼである。すなわち、細胞質組織や細胞質骨格以外の細胞質
のその部分で機能するものである。細胞質ゾルは，多くの細胞の仲介的代謝およ
び生合成機能が発生する細胞内の領域である。すなわち，リボソームにおいて蛋
白質が合成されるのが細胞質ゾルである。
【００１６】 ＲＴＫ，ＣＴＫおよびＳＴＫは，すべて，特に癌を含む発病状態における関与
が示唆されている。ＰＴＫに関連する他の発病状態は，限定されないが，乾癬，
肝硬変，糖尿病，新脈管形成，再狭窄，眼の疾病，慢性関節リュウマチや他の炎
症性疾患，自己免疫性疾病のような免疫性疾病，アテローム性動脈硬化症のよう
な心血管疾病，および種々の腎臓疾病である。
【００１７】 癌に関しては，腫瘍の発達を推進する過剰な細胞増殖を説明する主要な仮説の
２つは，ＰＫにより制御されることが知られている機能に関連する。すなわち，
悪性の細胞成長は細胞分裂と細胞分化を制御するメカニズムの障害に起因するこ
とが示唆されている。多くのプロトオンコジンの蛋白質生成物が細胞成長と分化
を規制するシグナル伝達経路に関与していることが示された。これらプロトオン
コジンの蛋白質生成物は，上述したように，細胞外成長因子，貫膜成長因子ＰＴ
Ｋレセプター（ＲＴＫ），細胞質ＰＴＫ（ＣＴＫ）および細胞質ゾルＳＴＫを包
含する。
【００１８】 ＰＫ関連細胞活性と広い範囲のヒトの病気との明らかな関連からみて，ＰＫ機
能を調節するための方法を見出す試みに多くの努力が払われたことは驚くべきこ
とではない。この努力のいくつかは，現実の細胞の過程に関与する分子をパター
ン化した大きな分子を用いたバイオミメティックスを含んでいる（例えば，「突
然変異リガンド」（米国特許４，９６６，８４９），「溶解可能なレセプターお
よび抗体」（出願番号ＷＯ９４／１０２０２，ＫｅｎｄａｌｌおよびＴｈｏｍａ
ｓ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ‘ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，９０：１０７０５−０９，１
９９４年；Ｋｉｍ等，Ｎａｔｕｒｅ，３６２：８４１−８４４，１９９３年），
「ＲＮＡリガンド」（Ｊｅｌｉｎｅｋ等，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３３：１
０４５０−５６；Ｔａｋａｎｏ等，Ｍｏｌ．Ｂｉｏ．Ｃｅｌｌ，４：３５８Ａ，
１９９３年；Ｋｉｎｅｓｅｌｌａ等，Ｅｘｐ．Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．１９９：５６
−６２，１９９２年；Ｗｒｉｇｈｔ等，Ｊ．Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｐｈｙｓ．，１
５２：４４８−５７），「チロシン・キナーゼ・抑制剤」（ＷＯ９４／０３４２
７，ＷＯ９２／２１６６６０，ＷＯ９１／１５４９５，ＷＯ９４／１４８０８，
米国特許５，３３０，９９２号 ;Ｍａｒｉａｎｉ等，Ｐｒｏｃ．Ａｍ．Ａｓｓ
ｏｃ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，３５：２２６８，１９９４年）。
【００１９】 上記に加えて，ＰＫ抑制剤として働く小分子を同定することが試みられてきた
。例えば，ビス−単環式，２環式および複素環式アリール化合物（ＰＣＴ ＷＯ
９２／２０６４２），ビニレン−アザインドール誘導体（ＰＣＴ ＷＯ ９４
／１４８０８）および１−シクロプロピル−４−ピリジルキノロン（米国特許５
，３３０，９９２）がチロキシン・キナーゼ抑制剤として記載されている。スチ
リル化合物（米国特許５，２１７，９９９），スチリル置換ピリジル化合物（米
国特許５３０２６０６），キナゾリン誘導体（ＥＰ出願５６６２６６Ａ１），セ
レナインドールおよびセレニド（ＰＣＴ ＷＯ９４／０３４２７）および３環式
ポリヒドロキシ化合物（ＰＣＴ ＷＯ ９２／２１６６０）およびベンジルホス
ホン酸化合物（ＰＣＴ ＷＯ ９１／１５４９５）はすべて癌治療のＰＴＫ抑制
剤として記載されている。
【００２０】発明の要旨 一つの態様として，本発明は一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬学的
に受容可能な塩に関する：
【化５】 ここで，Ｘは，酸素，硫黄および−ＮＨ−からなるグループから選択される。 Ｙは，炭素および窒素からなるグループから選択される。Ｙが窒素の場合は，Ｒ5 は存在しないと理解される。 ｎは，０，１，２または３である。 Ｒ1は，水素およびアルキルからなるグループから選択される。 Ｒ2は，水素，ハロゲン，アルキル，シクロアルキル，アリール，ヘテロアリー
ル，ヘテロ脂環式，トリハロアルキル，水酸基，アルコキシ，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，
−ＮＲ17Ｒ18および−（ＣＨ2）rＲ19からなるグループから選択される。 Ｒ3およびＲ4は，それぞれ独立して，水素，ハロゲン，アルキル，トリハロメチ
ル，水酸基，アルコキシ，−ＮＲ17Ｒ18，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，アリール，６員環へ
テロアリール，−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ17Ｒ18，−ＮＲ17Ｃ（Ｏ）2Ｒ18，−ＮＲ17Ｃ（
Ｏ）Ｒ18および−ＮＲ17Ｃ（Ｏ）ＯＲ18からなるグループから選択される。 Ｒ5は，水素，アルキル，ハロゲン，水酸基，アルコキシからなるグループから
選択される。 ｎが０で，Ｘが酸素または硫黄の場合は，Ｒ6は，水素，アルキルおよびアリー
ルから構成されるグループから選ばれる。 ｎが０でありＸが窒素である場合，Ｒ6は水素，アルキルおよびアリールから構
成されるグループから選ばれ，または，Ｒ6はＸと結合してへテロ脂環式環を形
成する。 ｎが１，２または３の場合，Ｒ6は，水素，アルキル，シクロアルキル，アリー
ル，ヘテロアリール，へテロ脂環式，水酸基，アルコキシ，アリールオキシ，−
Ｃ（Ｏ）Ｒ16および−ＮＲ17Ｒ18からなるグループから選択される。 Ｒ7は，次のグループから選択される。
【化６】 ここで，Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4およびＢ5は炭素であり，または Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4またはＢ5の１つは窒素であり，他は炭素であり，または Ｂ1およびＢ2またはＢ2およびＢ3またはＢ3およびＢ4は窒素であり，他は炭素で
あり，または Ｂ1およびＢ3またはＢ2およびＢ4またはＢ3およびＢ5は窒素であり，多は炭素で
あり，または Ｂ1，Ｂ3およびＢ5は窒素であり，他は炭素である。 Ｒ8，Ｒ11およびＲ12は，水素，アルキル，トリハロメチル，水酸基，アルコキ
シ，ハロゲン，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，−（ＣＨ2）rＲ19，および−ＮＲ17Ｒ18からな
るグループから選択され； Ｒ9およびＲ10は，独立して，水素，アルキル，トリハロメチル，水酸基，アル
コキシ，ハロゲン，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，−（ＣＨ2）rＲ19および−ＮＲ17Ｒ18から
なるグループから選択され；または Ｒ9およびＲ10は，一緒になって−（ＣＨ2）3−または−（ＣＨ2）4−基を形成
し， Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4またはＢ5のいずれかが窒素である場合は，Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10
，Ｒ11またはＲ12は，それぞれ存在しない。 Ｄ1は，−ＮＲ20−，酸素または硫黄からなるグループから選択される。 Ｄ2，Ｄ3およびＤ4は，独立して，炭素および窒素からなるグループから選択さ
れ，Ｄ2，Ｄ3またはＤ4は窒素である場合，Ｒ13，Ｒ14またはＲ15は，それぞれ
存在しない。 Ｒ15は，水素，アルキル，アルコキシ，ハロゲン，−Ｃ（ＣＨ2）sＲ21および−
Ｃ（Ｏ）Ｒ16からなるグループから選択される。 Ｒ13およびＲ14は，独立して，水素，アルキル，アルコキシ，ハロゲン，−（Ｃ
Ｈ2）sＲ21および−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からなるグループから選択され，または Ｒ13およびＲ14は一緒になって−（ＣＨ2）4−基を形成する。 Ｒ16は，水素，水酸基，アルコキシおよび−ＮＲ17Ｒ18からなるグループから選
択される。 Ｒ17およびＲ18は，独立して，水素，アルキル，シクロアルキル，アリールおよ
びヘテロアリールからなるグループから選択され，または Ｒ17およびＲ18は，一緒になって，−（ＣＨ2）4−，−（ＣＨ2）5−，−（ＣＨ2 ）2Ｏ（ＣＨ2）2−および−（ＣＨ2）2Ｎ（Ｒ20）（ＣＨ2）2−からなるグルー
プから選択される基を形成してもよく， Ｒ19は，水酸基，アルコキシ，−ＮＲ17Ｒ18，および−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からなるグ
ループから選択され，ここで，Ｒ16，Ｒ17およびＲ18は上記のように定義される
。 Ｒ20は，水素およびアルキルからなるグループから選択される。 Ｒ21は，水酸基，アルコキシ，−ＮＲ17Ｒ18および−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からなるグル
ープから選択され，ここで，Ｒ16，Ｒ17およびＲ18は上記のように定義される。
また， ｒおよびｓは，独立して，１，２または３である。
【００２１】 本発明は，さらに，一般式（Ｉ）で表される化合物または塩および薬学的に許
容可能な担体または賦形剤を含む薬学的組成物に関する：
【化７】 ここで，Ｒ1−Ｒ7，Ｘ，Ｙおよびｎは，上記のように定義される。
【００２２】 本発明は，さらに，生物において，一般式（Ｉ）で表される治療上有効な量の
化合物または塩および薬学的に許容可能な賦形剤を含む薬学的組成物を投与する
ことからなる，該生物の蛋白質キナーゼに関与する病気を治療する方法に関する
：
【化８】 ここで，Ｒ1−Ｒ7，Ｘ，Ｙおよびｎは，上記のように定義される。特に，蛋白質
キナーゼ関連疾病は，これに限定されるわけではないが，扁平上皮癌，星状細胞
腫，カポジ肉腫，肺癌，膀胱癌，頭首癌，黒色腫，卵巣癌，前立腺癌，乳癌，小
細胞肺癌，神経膠腫，結腸直腸癌，生殖器癌，胃腸癌からなるグループから選ば
れる癌を包含する，レセプター・チロシン・キナーゼ関連疾病，非レセプター・
チロシン・キナーゼ関連疾病およびセリン−トレオニン・キナーゼ関連疾病，ま
たは，糖尿病，自己免疫性疾病，過増殖疾病，再狭窄，線維化症，乾癬，ヒッペ
ル病，変形性背椎症，慢性関節リウマチ，新脈管形成，炎症性疾患，免疫性疾病
および心臓脈管疾患からなるグループから選択される，蛋白質・キナーゼ関連疾
病がある。
【００２３】 本発明は，さらに，蛋白質キナーゼ関連疾病が，ＥＧＦＲ関連疾病，ＰＤＧＦ
Ｒ関連疾病，ＩＧＦＲ関連疾病およびｆｌｋ関連疾病から構成されるグループか
ら選択される方法に関する。
【００２４】 本発明の他の態様は，ＰＫを本発明の化合物または薬学的に受容可能な塩に接
触させることにより，ＰＫの触媒活性を調節する方法に関する。本発明の化合物
を用いてＰＫの触媒活性を調節する方法は，インビトロまたはインビボで実施さ
れ得る。特に，触媒活性が本発明によって調節される蛋白質キナーゼは，ＥＧＦ
，ＨＥＲ２，ＨＥＲ３，ＨＥＲ４，ＩＲ，ＩＧＦ−１Ｒ，ＩＲＲ，ＰＤＧＦＲα
，ＰＤＧＦＲβ，ＣＳＦＩＲ，Ｃ−Ｋｉｔ，Ｃ−ｆｍｓ，Ｆｌｋ−１Ｒ，Ｆｌｋ
４，ＫＤＲ／Ｆｌｋ−１，Ｆｌｔ−１，ＦＧＦＲ−１Ｒ，ＦＧＦＲ−２Ｒ，ＦＧ
ＦＲ−３Ｒ，ＦＧＦＲ−４Ｒ，ＶＧＦＲ，Ｓｒｃ，Ｆｒｋ，Ｂｔｋ，Ｃｓｋ，Ａ
ｂｌ，ＺＡＰ７０，Ｆｅｓ／Ｆｐｓ，Ｆａｋ，Ｊａｋ，Ａｃｋ，Ｙｅｓ，Ｆｙｎ
，Ｌｙｎ，Ｌｃｋ，Ｂｌｋ，Ｈｃｋ，Ｆｇｒ，Ｙｒｋ，ＣＤＫ２およびＲａｆか
らなるグループから構成される，レセプター・蛋白質チロシン・キナーゼ，細胞
（または非レセプター）チロシン・キナーゼ，セリン・トレオニン・キナーゼか
らなるグループから選択される。
【００２５】 本発明の他の態様は，蛋白質キナーゼを発現する細胞を試験化合物および本発
明の化合物に接触させた後同細胞の影響を観察することによって，蛋白質キナー
ゼの触媒活性を調節する化合物を同定する点にある。
【００２６】発明の詳細な説明 他に特記しない限り，特許請求の範囲および明細書で使用される次の用語は，
次の意味を有している。
【００２７】 ここで使用される場合，「アルキル」という用語は，直鎖および分岐された基
を含む飽和脂肪族炭化水素を意味する。好ましくは，アルキル基は，１−２０炭
素原子を有する（例えば「１−２０」のような数値範囲が記載される場合は，ア
ルキル基は，１つの炭素原子，２つの炭素原子，３つの炭素原子等，２０までの
炭素原子を含む場合があり得る。）さらに好ましくは，炭素原子数１−１０の中
程度の大きさのアルキルであることが好ましい。最も好ましくは，炭素原子数１
−４の低級アルキルである。例えば，アルキル基は，メチル，エチル，プロピル
，イソプロピル，ブチル，ｔ−ブチル，ペンチル，へキシルおよびこれに類似す
るものを含む。
【００２８】 アルキル基は，置換され，または置換されない。置換されている場合は，置換
基は，好ましくは，次のグループから独立して選ばれる１またはそれ以上，より
好ましくは１−３の置換基である。そのグループは，ハロゲン；水酸基；置換さ
れない低級アルコキシ；１つまたはそれ以上のハロゲン，水酸基，置換されない
低級アルキルもしくは置換されない低級アルコキシで任意に置換されたアリール
；１つまたはそれ以上のハロゲン，水酸基，置換されない低級アルキルもしくは
置換されない低級アルコキシで任意に置換されたアリールオキシ；環中に１−３
の窒素原子を有し，環の炭素原子が１つまたはそれ以上のハロゲン，水酸基，置
換されていない低級アルキルもしくは置換されない低級アルコキシ基で任意に置
換された６員環ヘテロアリール；窒素，酸素，硫黄から選択される１−３の複素
原子を有し，環の炭素原子が１またはそれ以上のハロゲン，水酸基，置換されな
い低級アルキルもしくは置換されない低級アルコキシ基で任意に置換されている
５員環のヘテロアリール；窒素，酸素および硫黄からなるグループから選ばれる
複素原子を有し，当該基における炭素および窒素原子（存在する場合）は１また
はそれ以上のハロゲン，水酸基，置換されていない低級アルキルまたは置換され
ていない低級アルコキシ基で任意に置換されている５または６員環のへテロ脂環
式基；メルカプト；（置換されていない低級アルキル）チオ；１つまたはそれ以
上のハロゲン，水酸基，置換されていない低級アルキルまたは置換されていない
低級アルコキシ基で任意に置換されたアリールチオ；シアノ基，アシル基，チオ
アシル基，Ｏ−カルバミル，Ｎ−カルバミル，Ｏ−チオカルバミル，Ｎ−チオカ
ルバミル，Ｃ−アミド，Ｎ−アミド，ニトロ，Ｎ−スルホンアミド，Ｓ−スルホ
ンアミド，Ｒ22Ｓ（Ｏ）−，Ｒ22Ｓ（Ｏ）2−，−Ｃ（Ｏ）ＯＲ22，Ｒ22Ｃ（Ｏ
）Ｏ−および−ＮＲ22Ｒ23（ここでＲ22およびＲ33は，水素，置換されない低級
アルキル，トリハロメチル，置換されていない（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル，置
換されていない低級アルケニル，置換されていない低級アルキニル，および，１
またはそれ以上のハロゲン，水酸基，置換されていない低級アルキルもしくは置
換されていない低級アルコキシで任意に置換されていてもよいアリールから構成
されるグループから選択される）から構成される。
【００２９】 「シクロアルキル基」は，３−８員の炭素単環，５員／６員もしくは６員／６
員の炭素融合２環式または複環式縮合環（ここで「縮合」環システムとは，シス
テムにおける各環が隣接する炭素原子の組を互いに共有することを意味する）を
表し，ここで，１または２の環は，１以上の２重結合を有していてもよいが，ど
の環も完全に結合したパイ電子システムは有していない。シクロアルキル基の例
としては，これに限定されるわけではないが，シクロプロパン，シクロブタン，
シクロペンタン，シクロペンテン，シクロヘキサン，シクロヘキサジエン，アダ
マンタン，シクロヘプタンおよびシクロへプタトリエンが挙げられる。
【００３０】 シクロアルキル基は，置換されるか，または置換されていない。置換される場
合は，置換基は，好ましくは次のグループから独立して選択される１またはそれ
以上，より好ましくは１から３の置換基である。そのグループは，置換されない
低級アルキル；トリハロアルキル；ハロゲン；水酸基；置換されない低級アルコ
キシ；１またはそれ以上のハロゲン，水酸基，置換されない低級アルキルもしく
は置換されない低級アルコキシ基で任意に置換されたアリール；１またはそれ以
上のハロゲン，水酸基，置換されないアルキルもしくは置換されない低級アルコ
キシ基で任意に置換されたアリールオキシ；１−３の窒素原子が環に存在し，環
に存在する炭素がハロゲン，水酸基，置換されない低級アルキル，置換されない
低級アルコキシ基の１またはそれ以上で任意に置換されている６員環へテロアリ
ール；窒素，酸素，および硫黄で構成されるグループから選択される１−３のヘ
テロ原子を有し，基の炭素原子がハロゲン，水酸基，置換されていない低級アル
キルまたは置換されない低級アルコキシ基で任意に置換されている５員ヘテロア
リール；窒素，酸素および硫黄で構成されるグループから選択される１−３のヘ
テロ原子を有し，基の炭素または窒素（もし、存在するならば）がハロゲン，水
酸基，置換されない低級アルキルまたは置換されない低級アルコキシの１または
それ以上で任意に置換されている５員または６員のヘテロ脂環式基；メルカプト
；（置換されていない低級アルキル）チオ；１またはそれ以上のハロゲン，水酸
基，置換されていない低級アルキル，置換されていない低級アルコキシで任意に
置換されたアリールチオ；シアノ基，アシル基，チオアシル基，Ｏ−カルバミル
，Ｎ−カルバミル，Ｏ−チオカルバミル，Ｎ−チオカーバミル，Ｃ−アミド，Ｎ
−アミド，ニトロ，Ｎ−スルホンアミド，Ｓ−スルホンアミド，Ｒ22Ｓ（Ｏ）−
，Ｒ22Ｓ（Ｏ）2−，−Ｃ（Ｏ）ＯＲ22，Ｒ22Ｃ（Ｏ）Ｏ−および−ＮＲ22Ｒ23
（上記で定義される）から構成される。代表的な例としては，シクロプロピル，
シクロペンチル，シクロへキシルおよびこれらの誘導体が挙げられるが，これに
限定されるものではない。
【００３１】 「アルケニル」基は，，少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭
素−炭素２重結合を含む，本明細書で定義されるアルキル基である。例としては
，アルケニル基は，エテニル，プロペニル，イソプロペニル，ブテニル，ペンテ
ニル，へキセニルおよびこれに類するものを含む。
【００３２】 「アルキニル」基は，少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素
―炭素３重結合を含む，本明細書で定義されるアルキル基である。例としては，
アルキニル基は，エチニル，プロピニル，ブチニル，ペンチニル，へキシニルお
よびこれに類するものを含む。
【００３３】 「アリール」基は，完全に共役したπ電子系を有し，６−１２の環原子を含有
する全て炭素の単環または縮合多環（すなわち，隣接する２つの炭素原子の組を
共有する環）を意味する。アリール基の例としては，フェニル，ナフタレニルお
よびアントラセニルが挙げられるが，これに限定されない。
【００３４】 アリール基は，置換されるか，または置換されていない。置換される場合は、
置換基は，好ましくは１またはそれ以上の，より好ましくは１−３の置換基であ
り，該置換基は，置換されていない低級アルキル，トリハロアルキル，ハロゲン
，水酸基，置換されていない低級アルコキシ，メルカプト，（置換されていない
低級アルキル）チオ，シアノ，アシル，チオアシル，O−カルバミル，Ｎ−カル
バミル，Ｏ−チオカルバミル，Ｎ−チオカルバミル，Ｃ−アミド，Ｎ−アミド，
ニトロ，Ｎ−スルホンアミド，Ｓ−スルホンアミド，Ｒ22Ｓ（Ｏ）−，Ｒ22Ｓ（
Ｏ）2−，−Ｃ（Ｏ）ＯＲ22，Ｒ22Ｃ（Ｏ）―，−ＮＲ22Ｒ23（Ｒ22およびＲ23
は上で定義したとおりである）から構成されるグループから独立して選択される
。
【００３５】 ここで使用される場合，「へテロアリール」基は，単環または縮合環（隣接す
る１対の原子を共有する環）で、該環には，窒素，酸素および硫黄から選ばれる
１以上の原子を有し，これに加えて，完全に共役したπ電子系を有する基である
。ヘテロアリール基は，５−９個の環原子を含み，このうち１−４個の環原子は
窒素，酸素，およびイオウからなる群より選択される複素原子である。ヘテロア
リールの例には，限定されないが，ピロール，フラン，チオフェン，イミダゾー
ル，オキサゾール，チアゾール，ピラゾール，ピリジン，ピリミジン，キノリン
，イソキノリン，プリンおよびカルバゾールが含まれる。
【００３６】 ヘテロアリール基は，置換されるかまたは置換されていない。置換される場合
は，置換基は，好ましくは１以上の，より好ましくは１−３の置換基であり，該
置換基は，置換されない低級アルキル，トリハロアルキル，ハロゲン，水酸基，
置換されない低級アルコキシ，メルカプト，（置換されない低級アルキル）チオ
，シアノ，アシル，チオアシル，Ｏ−カルバミル，Ｎ−カルバミル，Ｏ−チオカ
ルバミル，Ｎ−チオカルバミル，Ｃ−アミド，Ｎ−アミド，ニトロ，Ｎ−スルホ
ンアミド，Ｓ−スルホンアミド，Ｒ22Ｓ（Ｏ）−，Ｒ22Ｓ（Ｏ）2―，―Ｃ（Ｏ
）ＯＲ22，Ｒ22Ｃ（Ｏ）Ｏ−および−ＮＲ22Ｒ23から構成されるグループから独
立して選択され，ここでＲ22およびＲ23は上で定義したとおりである。
【００３７】 「ヘテロ脂環式」基は，窒素，酸素および硫黄から構成されるグループから選
ばれる１−４のヘテロ原子を当該環に有する単環または縮合環基を表す。ヘテロ
脂環式基は，３−９の原子を環に有する。該環は，１またはそれ以上の２重結合
を有していてもよい。しかし，該環は，完全に共役したπ電子システムを有して
いない。
【００３８】 ヘテロ脂環式環は，置換されるか，または置換されない。置換される場合は，
置換基は，好ましくは１以上の，より好ましくは１−３の置換基であり，該置換
基は，置換されない低級アルキル，トリハロアルキル，ハロゲン，水酸基，置換
されない低級アルコキシ，メルカプト，（置換されない低級アルキル）チオ，シ
アノ，アシル，チオアシル，Ｏ−カルバミル，Ｎ−カルバミル，Ｏ−チオカルバ
ミル，Ｎ−チオカルバミル，Ｃ−アミド，Ｎ−アミド，ニトロ，Ｎ−スルホンア
ミド，Ｓ−スルホンアミド，Ｒ22Ｓ（Ｏ）−，Ｒ22Ｓ（Ｏ）2−，−Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ22，Ｒ22Ｃ（Ｏ）Ｏ−，および−ＮＲ22Ｒ23から構成されるグループから独立
して選択され，ここでＲ22およびＲ23は上で定義したとおりである。例として，
ヘテロ脂環式基には，限定されないが，モルホリノ，ピペリジニル，ピペラジニ
ル，ピロリジノ等が含まれる。
【００３９】 「水酸基」は，−ＯＨ基を意味する。
【００４０】 「アルコキシ」基は，−Ｏ−（置換されないアルキル）および−Ｏ−（置換さ
れないシクロアルキル）基を意味する。例としては，アルコキシ基は，メトキシ
，エトキシ，プロポキシ，イソプロポキシ，ｔ−ブトキシおよびこれに類するも
のを含み，これに限定されない。
【００４１】 「アリールオキシ」とは，本明細書において定義される−Ｏ−アリールおよび
−Ｏ−ヘテロアリール基の両方を表す。例として，アリールオキシ基には，限定
されないが，フェノキシ，ナフトキシ等が含まれる。
【００４２】 「メルカプト」基は，−ＳＨ基を意味する。
【００４３】 「アルキルチオ」基は，−Ｓ（置換されないアルキル）および−Ｓ（置換され
ないシクロアルキル）基を意味する。例としては，アルキルチオ基は，メチルチ
オ，エチルチオ，プロピルチオおよびこれに類するものを含み，これに限定され
ない。
【００４４】 「アリールチオ」基は，本明細書において定義される−Ｓ（アリール）および
−Ｓ（ヘテロアリール基）を表す。例として，アリールチオは，フェニルチオ，
ナフチルチオ，ピリジルチオ，およびこれに類するものを包含するが，これに限
定されない。
【００４５】 「アシル」基は，−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”基を意味し，ここで，Ｒ”は，水素，置換
されない低級アルキル基，トリハロメチル；置換されないシクロアルキル；１ま
たはそれ以上の置換されない低級アルキル，トリハロメチル，置換されない低級
アルコキシ，ハロゲンおよび−ＮＲ22Ｒ23基で任意に置換されたアリール；１ま
たはそれ以上の置換されない低級アルキル，トリハロアルキル，置換されない低
級アルコキシ，ハロゲンおよび−ＮＲ22Ｒ23基で任意に置換された（環炭素を介
して結合された）ヘテロアリール；および１以上の置換されない低級アルキル，
トリハロアルキル，置換されない低級アルコキシ，ハロゲンおよび−ＮＲ22Ｒ23 基で任意に置換された（環炭素を介して結合された）ヘテロ脂環式基から選択さ
れる。代表的な例は，アセチル，プロピオニル，トリフルオロアセチル，ベンゾ
イルおよびこれに類するものが挙げられるが，これに限定されない。
【００４６】 「アルデヒド」基は，Ｒ”が水素であるアシル基を意味する。
【００４７】 「チオアシル」基は，Ｒ”が本明細書で定義される−Ｃ（Ｓ）―Ｒ”基を意味
する。
【００４８】 「エステル」基は，Ｒ”が本明細書で定義される−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ”を意味し
，ただしＲ”は水素ではなく，例えば，メトキシカルボニル，エトキシカルボニ
ルおよびこれに類するものである。
【００４９】 「アセチル」基は，−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3基を意味する。
【００５０】 「ハロゲン」基は、フッ素，塩素，臭素またはヨウ素を意味する。
【００５１】 「トリハロメチル」基は，−ＣＸ3を意味し，ここでＸはここで定義されるハ
ロゲン基であり，例えば，トリフルオロメチル，トリクロメチルおよびこれに類
するものを意味する。
【００５２】 「トリハロメタンスルホニル」基は，Ｘは上で定義されるＸ3ＣＳ（＝Ｏ）2−
基を意味し，例として，トリフルオロメチルスルホニルおよびこれに類するもの
が挙げられる。
【００５３】 「シアノ」基は，−Ｃ≡Ｎ基を意味する。
【００５４】 「メチレンジオキシ」基は，２つの酸素原子が隣接する炭素原子に結合された
−ＯＣＨ2Ｏ−を意味する。
【００５５】 「エチレンジオキシ」基は，２つの酸素原子が隣接する炭素原子に結合された−
ＯＣＨ2ＣＨ2Ｏ−を意味する。
【００５６】 「Ｓ−スルホンアミド」基は−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ22Ｒ23基（Ｒ22およびＲ23はこ
こで定義されるものである）を意味する。例えば，ジメチルアミノスルホニル，
ジエチルアミノスルホニルおよびこれに類するものが挙げられる。
【００５７】 「Ｎ−スルホンアミド」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである，
−ＮＲ22Ｓ（Ｏ）2Ｒ23基を意味する。
【００５８】 「Ｏ−カルバミル」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである，−
ＯＣ（Ｏ）ＮＲ22Ｒ23基を意味する。
【００５９】 「Ｎ−カルバミル」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである，Ｒ22 ＯＣ（Ｏ）ＮＲ23−基を意味する。
【００６０】 「Ｏ−チオカルバミル」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである
，−ＯＣ（Ｓ）ＮＲ22Ｒ23基を意味する。
【００６１】 「Ｎ−チオカルバミル」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである
，Ｒ22ＯＣ（Ｓ）ＮＲ23−基を意味する。
【００６２】 「アミノ」基は，Ｒ22およびＲ23はともに水素である，−ＮＲ22Ｒ23基を意味
する。
【００６３】 「Ｃ−アミド」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである，−Ｃ（
Ｏ）ＮＲ22Ｒ23基を意味する。
【００６４】 「Ｎ−アミド」基は，Ｒ22およびＲ23がここで定義されるものである，Ｒ22Ｃ
（Ｏ）ＮＲ23−基を意味する。
【００６５】 「ニトロ」基は，−ＮＯ2基を意味する。
【００６６】 ここで引用した化学式は互変異性および構造的異性を示すかもしれない。例え
ば，ここで記載される化合物は，２−インドリノン成分を−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ（ＣＨ2 ）nＲ6成分に結合する二重結合のまわりにＥもしくはＺのコンフィギュレーシ
ョンをとることができるか，またはＥおよびＺの混合物であり得る。本発明は，
ＲＴＫ，ＣＴＫおよび／またはＳＴＫ活性を調節する能力を有するあらゆる同位
体，構造的異性体およびこれらの混合物を包含し，１つの同位体や構造的異性体
に限定されるものではない。
【００６７】 これに加えて，ここで引用する式は，キラル中心においてＲまたはＳコンフィ
ギュレーションをとる立体異性をも含む。このように、本発明は，ＲＴＫ，ＣＴ
Ｋおよび/またはＳＴＫ活性を調節する能力を有するあらゆる立体異性型および
これらの対応する鏡像異性（ｄ−およびｌ−または（+）および(−)異性体）お
よびジアステレオマー並びにこれらの混合物を包含し，いかなる１つの立体異性
体にも限定されない。
【００６８】 本発明は，さらに，化学式（Ｉ）の化合物のプロドラッグを包含する。
【００６９】 「プロドラッグ」は，イン・ビボで親薬剤に転換される薬剤をいう。プロドラ
ッグは，状況により親薬剤より投与しやすいためしばしば有益である。プロドラ
ッグは、例えば，親薬剤がそうではない場合でも，経口投与により生物学的に利
用可能である。プロドラッグは，薬学的組成物においては親薬剤より改良された
溶解性を有しているかもしれない。プロドラッグの例は，水溶性が移動性を決め
る細胞膜の透過を容易にするエステル（「プロドラッグ」）として投与され，水
溶性が有利な細胞内ではカルボン酸に代謝的に加水分解されて活性体となる本発
明の化合物があり得るが，これに限定されるものではない。
【００７０】 プロドラッグの他の例は，短いポリペプチド，例えば，ポリペプチドがインビ
ボで加水分解されるかまたは代謝されて活性分子を放出する，本発明の化合物の
カルボキシ基に末端アミノ基を介して結合された２−１０のアミノ酸ポリペプチ
ドが挙げられるが，これに限定されるものではない。
【００７１】 ここで用いられる「医薬組成物」は，ここに記載される１またはそれ以上の化
合物または生理学的に受容可能な塩またはプロドラッグと，生理学的に受容可能
な担体および賦形剤のような他の化学組成物との混合物をいう。医薬組成物の目
的は，化合物の生物に対する投与を容易にすることである。
【００７２】 ここで用いられる場合，「生理学的に／薬学的に受容可能な担体」は，生物に
対する顕著な刺激を与えず，かつ，投与された化合物の生物学的機能や特性を失
わせることのない担体または希釈剤を意味する。
【００７３】 「賦形剤」は，医薬組成物に付加されて化合物の投与をさらに容易にする不活
性物質である。賦形剤の例としては，炭酸カルシウム，リン酸カルシウム，各種
糖類およびスターチ，セルロース誘導物，ゼラチン，植物オイルおよびポリエチ
レン・グリコールが挙げられるが，これに限定されるものではない。
【００７４】 ここで用いられる場合，「ＰＫ」は，レセプター・蛋白質チロシン・キナーゼ
（ＲＴＫ），非レセプターもしくは細胞性チロシン・キナーゼ（ＣＴＫ）および
セリン−トレオニン・キナーゼ（ＳＴＫ）である。
【００７５】 「方法」という用語は，与えられた仕事を達成するための様式，手段，技術，
手続きであり，化学，薬学，生物学，生化学および医学分野の業者に知られてい
るか，あるいは既知の様式，手段，技術，手続きから容易に達することができる
様式，手段，技術，手続きである。
【００７６】 ここで用いられる場合，「調節」または「調節する」との用語は，ＲＴＫ，Ｃ
ＴＫおよびＳＴＫの触媒活性を変えることを意味する。特に，「調節」は，ＲＴ
Ｋ，ＣＴＫおよびＳＴＫの触媒活性の活性化，好ましくは，ＲＴＫ，ＣＴＫまた
はＳＴＫが曝される化合物や塩の濃度に依存してＲＴＫ，ＣＴＫおよびＳＴＫの
触媒活性を活性化または阻害することであり，より好ましくは，ＲＴＫ，ＣＴＫ
およびＳＴＫの触媒活性の阻害を意味する。
【００７７】 ここで用いられる場合，「触媒活性」との用語は，ＲＴＫおよび／またはＣＴ
Ｋの直接または間接の影響によるチロシンのリン酸化，またはＳＴＫの直接また
は間接の影響によるセリンまたはトレオニンのリン酸化の速度を意味する。
【００７８】 ここで用いられる場合，「接触させる」という用語は，直接的に，例えば，キ
ナーゼ自体と相互作用するか，または間接的に，例えば，キナーゼの触媒活性が
依存する他の分子と相互作用することによって，その化合物がＰＫの触媒活性に
影響を与えるような様態により，本発明の化合物および目標とするＰＫを一緒に
することを意味する。このような「接触」は，試験用チューブ，ペトリ皿または
これに類するものにおいて，インビトロで実施することができる。試験用チュー
ブにおいては，接触は化合物および目標のＰＫのみを含むか，または全細胞を含
み得る。細胞もまた，細胞培養皿で維持または成長され，その環境にある化合物
に接触させてもよい。このような文脈で，ＰＫ関連疾病に影響を与える特定の化
合物の能力，例えば，下記で定義される化合物のＩＣ50は，その化合物をインビ
ボでより複雑な生体組織と共に用いることが行われる前に決めることができる。
生物外の細胞については，ダイレクト・セル・ミクロインジェクションおよび多
数の膜透過担体技術を含む，ＰＫを化合物と接触させる多くの方法が存在し，ま
た，当業者に知られている。
【００７９】 「インビトロ」は，限定されないが，試験チューブまたは培養手段など，人工
的な環境のなかで行われる手続きを意味する。
【００８０】 ここで用いられる場合，「インビボ」とは，限定されないが，マウス，ラット
またはウサギ等の生きた生物で実行される手続きをいう。
【００８１】 ここで用いられる場合，「ＰＫ関連疾病」，「ＰＫ誘導疾病」および「異常な
ＰＫ活性」とはすべて，不適切な，すなわち不完全な，あるいはより一般的には
過剰な，ＰＫ触媒活性によって特徴づけられる状態を表し，ここで特定のＰＫは
ＲＴＫ，ＣＴＫ，またはＳＴＫでありうる。不適切な触媒活性は，（１）通常Ｐ
Ｋを発現しない細胞内でのＰＫ発現，（２）不要な細胞分裂，細胞分化，および
/または細胞成長へ導く増大したＰＫ発現，または（３）細胞分裂，細胞分化，
および/または細胞成長における不要な減少に導く減少したＰＫ発現，のいずれ
かの結果によって生じる。ＰＫの過剰な活性は特定のＰＫをコードする遺伝子の
増幅，または増殖，細胞分化，および/または細胞成長疾患と相関しうるレベル
のＰＫ活性の生成（すなわち，ＰＫのレベルの増加に伴い，細胞疾患の１または
それ以上の兆候の激しさが増加する）を意味する。過小活性とは，もちろんこれ
の逆で，ＰＫ活性のレベルの減少に伴い細胞疾病の１またはそれ以上の兆候の激
しさの増加を意味する。
【００８２】 ここで用いられる場合，「予防する」，「予防している」および「予防」は，
生物が最初の場所でＰＫ関連疾病にかかるのを禁ずる方法を意味する。
【００８３】 ここで用いられる場合，「治療する」，「治療している」および「治療」は，
ＰＫが介在する細胞疾患および/またはそれに伴う兆候を緩和するかまたは消滅
させる方法を意味する。特に，癌に関しては，これらの用語は，単純に癌を有す
る個人の期待寿命が延びること，または疾患の１またはそれ以上の兆候が減少す
ることを意味する。
【００８４】 「生物」という用語は，少なくとも１つの細胞を有する生命体を意味する。生
きている生物は，例えば，１個の真核細胞程度の単純なものであってもよく，ま
た，人間を含む哺乳類程度の複雑なものであってもよい。
【００８５】 ここで用いられる場合，「治療上有効な量」とは，処理している病気の１つま
たはそれ以上の兆候をある程度まで回復させるための投与された化合物の量を意
味する。癌の治療に関して言えば，治療的に有効な量は，（１）腫瘍の大きさを
減少させる，（２）癌の転移を抑制する（すなわち，ある程度まで遅延させる，
好ましくは停止させること），（３）癌の成長を抑制する（すなわち，ある程度
まで遅延させる，好ましくは停止させること），（４）癌に伴う１またはそれ以
上の兆候をある程度まで回復させること（または，好ましくは除去すること）を
意味する。
【００８６】 本発明の別の態様においては，蛋白質キナーゼ関連疾病が治療され，または防
止される生物はヒトである。
【００８７】 「監視」とは，化合物を特定のＰＫを発現する細胞と接触させる影響を観察ま
たは検出することを意味する。観察され，検出された影響は，細胞表現型の変化
，ＰＫの触媒活性の変化，またはＰＫと天然の結合パートナーとの相互作用の変
化であり得る。そのような影響を観察または検出する技術は当該分野では周知で
ある。
【００８８】 本発明の最後の局面においては，上記に引用した影響は，細胞表現型における
変化または変化の欠落，上記蛋白質キナーゼの触媒活性における変化または変化
の欠落，または上記蛋白質キナーゼと天然の結合パートナーの相互作用のおける
変化または変化の欠落から選択される。
【００８９】 「細胞表現型」は，細胞，組織，または細胞もしくは組織の生物学的機能の表
面上の外観を意味する。細胞表現型の例は，細胞の大きさ，細胞成長，細胞増殖
，細胞分化，細胞生存，アポトーシスおよび栄養吸収もしくは利用などであり，
これらに限定されない。このような表現型の特徴は，本分野で周知の技術により
測定可能である。
【００９０】 「天然の結合パートナー」は，細胞において特定のＰＫに結合するポリペプチ
ドを意味する。天然の結合パートナーは，ＰＫ介在のシグナル伝達プロセスにお
いてシグナルを伝搬する役割を果たし得る。天然の結合パートナーとＰＫとの相
互作用における変化は，ＰＫ/天然の結合パートナーの複合体の増加または減少
した濃度として現われ，その結果，シグナル伝達を媒介するＰＫの能力の変化と
して現れる。
【００９１】現在好ましい化合物 発明の概要においては最も広い定義が記載されるが，本発明のある種の化合物
が現在好ましい。
【００９２】 本発明の現在好ましい化合物は，Ｒ1が水素である，式（Ｉ）の化合物である
。
【００９３】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
ある。
【００９４】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
あり，Ｒ7は
【化９】 ［式中，Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4およびＢ5は炭素である］ である。
【００９５】 上述のすべての特徴を有する化合物において，さらに，Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11 およびＲ12は，独立して，水素，低級アルキル，低級アルコキシ，ハロ，トリハ
ロメチルおよび−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選択され，好ましくは，水素，メチ
ル，エチル，メトキシ，クロロ，フルオロ，トリフルオロメチルまたはアミノで
あり，最も好ましくは水素である。
【００９６】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
あり，Ｒ7は
【化１０】 である。
【００９７】 直前の段落に記載される特徴を有する化合物において，Ｄ1は−ＮＨ−であり
，Ｄ2，Ｄ3およびＤ4は炭素である。
【００９８】 好ましくは，直前の段落に記載される特徴を有する化合物において，Ｒ13およ
びＲ15は，独立して，水素，低級アルキルおよびハロからなる群より選択され，
好ましくは水素，メチル，クロロ，フルオロ，またはブロモであり，より好まし
くはメチルである。
【００９９】 直前の段落に記載される特徴を有する化合物において，Ｒ14は，水素および−
（ＣＨ2）sＲ21からなる群より選択され，ここでＲ21は−ＣＯＲ16である。好ま
しくは，Ｒ14は水素または３−カルボキシプロピルである。
【０１００】 直前の段落に記載される特徴を有する化合物において，Ｒ2−Ｒ5は水素であり
，ｎは０であり，Ｘは酸素であり，およびＲ6は水素であり，またはｎは０であ
り，Ｘは窒素であり，およびＲ6はアリールまたは−ＮＲ22Ｒ23で任意に置換さ
れていてもよい低級アルキルであり，ここで，Ｒ22およびＲ23は未置換低級アル
キルであり，好ましくは１または２個の置換基，例えば水素，未置換低級アルコ
キシ，ハロ，ヒドロキシ，アミノで置換されたフェニルであり，より好ましくは
１または２個のメトキシ，クロロ，フルオロ，ジメチルアミノ，またはヒドロキ
シ，または２−ジエチルアミノエチルで任意に置換されていてもよいフェニルで
ある。最も好ましくは，−Ｘ（ＣＨ2）nＲ6基は，−ＯＨ，３−クロロ−４−フ
ルオロフェニルアミノ，３−フルオロフェニルアミノ，２−クロロフェニルアミ
ノ，２−ジエチルアミノエチルアミノ，３−ジメチルアミノフェニルアミノ，４
−ヒドロキシ−３−（ジエチルアミノメチル）−フェニルアミノ，または３，４
−ジメトキシフェニルアミノである。
【０１０１】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｘは酸素であり，ｎは０であ
り，Ｒ6は，水素および低級アルキルからなる群より選択され，好ましくは水素
である。
【０１０２】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
あり，Ｒ7は
【化１１】 ［式中，Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4およびＢ5は炭素である］ であり，Ｘは酸素であり，ｎは０であり，Ｒ6は，水素および低級アルキルから
なる群より選択され，好ましくは水素，メチル，またはエチルである。
【０１０３】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
あり，Ｒ7は
【化１２】 ［式中，Ｄ1は−ＮＨ−であり，Ｄ2，Ｄ3およびＤ4は炭素である］ であり，Ｘは酸素であり，ｎは０であり，Ｒ6は，水素および低級アルキルから
なる群より選択され，好ましくは水素，メチルまたはエチルである。
【０１０４】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｘは窒素であり，ｎは０であ
り，Ｒ6はアリールまたは−ＮＲ22Ｒ23で任意に置換されていてもよい低級アル
キルであり，ここで，Ｒ22およびＲ23は未置換低級アルキルであり，好ましくは
，Ｒ6は，１または２個の置換基，例えば水素，未置換低級アルコキシ，ハロ，
ヒドロキシ，またはアミノで置換されているフェニルであり，より好ましくは，
１または２個のメトキシ，クロロ，フルオロ，ジメチルアミノ，またはヒドロキ
シ，または２−ジエチルアミノエチルで任意に置換されていてもよいフェニルで
ある。
【０１０５】 最も好ましくは−Ｘ（ＣＨ2）nＲ6基は，３−クロロ−４フルオロフェニルア
ミノ，３−フルオロフェニルアミノ，２−クロロフェニルアミノ，２−ジエチル
アミノエチルアミノ，３−ジメチルアミノフェニルアミノ，４−ヒドロキシ−３
−（ジエチルアミノメチル）−フェニルアミノ，または３，４−ジメトキシフェ
ニルアミノであり，Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12は，独立して，水素，低級
アルキル，ヒドロキシ，低級アルコキシ，トリハロメチル，（ＣＨ2）sＮＲ17Ｒ18 および−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選択され，好ましくはＲ7が
【化１３】 であるとき水素である。
【０１０６】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
あり，Ｒ7は
【化１４】 ［式中，Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4およびＢ5は炭素である］ であり，Ｘは−ＮＨ−であり，ｎは０であり，Ｒ6はフェニルであり，Ｒ8，Ｒ9
，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12は，独立して，水素，低級アルキル，ヒドロキシ，低級
アルコキシ，トリハロメチル，−（ＣＨ2）sＮＲ17Ｒ18および−ＮＲ17Ｒ18から
なる群より選択される。
【０１０７】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5は水素で
あり，Ｒ7は
【化１５】 ［式中，Ｄ1は−ＮＨ−であり，Ｄ2，Ｄ3およびＤ4は炭素である］ であり，Ｘは−ＮＨ−であり，ｎは０であり，Ｒ6はフェニルであり，Ｒ8，Ｒ9
，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12は，独立して，水素，低級アルキル，ヒドロキシ，低級
アルコキシ，トリハロメチル，−（ＣＨ2）sＮＲ17Ｒ18および−ＮＲ17Ｒ18から
なる群より選択される。
【０１０８】 式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｘは−ＮＨ−であり，ｎは２
，３または４であり，Ｒ6は−ＮＲ17Ｒ18である。
【０１０９】 直前の段落に記載される特徴を有する化合物において，本発明の現在好ましい
別の特徴においては，Ｒ17およびＲ18は，独立して，水素，低級アルキルからな
る群より選択されるか，または一緒になって−（ＣＨ2）4−，−（ＣＨ2）5−，
−（ＣＨ2）2Ｏ（ＣＨ2）2−，または−（ＣＨ2）2Ｎ（ＣＨ3）（ＣＨ2）2−で
ある。
【０１１０】 最後に，式（Ｉ）の化合物の別の好ましい群においては，Ｒ1，Ｒ2およびＲ5
は水素であり，Ｒ7は
【化１６】 ［式中，Ｄ1は−ＮＨ−であり，Ｄ2，Ｄ3およびＤ4は炭素である］ であり，Ｘは−ＮＲ20−であり，ｎは２，３または４であり，Ｒ6は−ＮＲ17Ｒ1 8 である。
【０１１１】表の簡単な説明 表１は，本発明のいくつかの例示的化合物の化学構造を示す。化合物番号は実
施例の節の実施例番号に対応する。すなわち，表１の化合物１の合成は実施例１
に記載される。表１に示される化合物は例示にすぎず，いかなる意味においても
本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではない。
【０１１２】 表２は，本発明のいくつかの例示的化合物の生物学的試験の結果を示す。結果
は，ＩＣ50，すなわち試験化合物を加えていない対照におけるＰＫの活性と比較
して標的ＰＫの活性を５０％変化させる，試験した化合物のマイクロモル（μＭ
）濃度で示されている。特に，ここに示される結果は，標的ＰＫの活性を５０％
低下させるのに必要な試験化合物の濃度を示す。化合物を評価するために用いら
れたまたは用いることができるバイオアッセイは以下に詳細に記載される。
【０１１３】 表１
【表１】
【０１１４】
【表２】
【０１１５】
【表３】
【０１１６】有用性 その触媒活性が本発明の化合物により調節されるＰＫには，蛋白質チロシンキ
ナーゼが含まれ，これには２つのタイプがある：レセプターチロシンキナーゼ（
ＲＴＫ）および細胞性チロシンキナーゼ（ＣＴＫ），およびセリン−トレオニン
キナーゼ（ＳＴＫ）である。ＲＴＫに媒介されるシグナル伝達は，特定の成長因
子（リガンド）との細胞外相互作用により開始され，次にレセプターが二量化し
，固有の蛋白質チロシンキナーゼ活性が過渡的に刺激され，リン酸化する。この
ことにより，内部シグナル伝達分子用の結合部位が形成され，種々の細胞質シグ
ナリング分子との複合体の形成につながり，これは，適切な細胞応答（例えば，
細胞分裂，細胞外微小環境に及ぼす代謝的効果等）を促進する。Ｓｃｈｌｅｓｓ
ｉｎｇｅｒ ａｎｄ Ｕｌｌｒｉｃｈ，１９９２，Ｎｅｕｒｏｎ ９：３０３−
３９１を参照。
【０１１７】 成長因子レセプターのチロシンリン酸化部位がシグナリング分子のＳＨ２（ｓ
ｒｃホモロジー）ドメインの高親和性結合部位として機能することが示されてい
る（Ｆａｎｔｌ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｃｅｌｌ ６９：４１３−４２３，
Ｓｏｎｇｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１
４：２７７７−２７８５），Ｓｏｎｇｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｃｅ
ｌｌ７２：７６７−７７８，およびＫｏｃｈ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ ２５２：６６８−６７８）。ＲＴＫと会合するいくつかの細胞内基質
蛋白質が同定されている。それらは二つの主要なグループに分けられる：（１）
触媒ドメインを有する基質，および（２）そのようなドメインを欠くが，アダプ
ターとして働き，触媒活性のある分子と会合する基質。Ｓｏｎｇｙａｎｇ ｅｔ
ａｌ．１９９３，Ｃｅｌｌ ７２：７６７−７７８。レセプターとその基質の
ＳＨ２ドメインとの間の相互作用の特異性は，リン酸化されたチロシン残基を直
接取囲んでいるアミノ酸残基によって決定される。ＳＨ２ドメインと，特定のレ
セプターのホスホチロシン残基を取り囲んでいるアミノ酸配列との間の結合親和
性の差異は，それらの基質リン酸化のプロファイルに見られる差異と一致してい
る。Ｓｏｎｇｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．１９９３，Ｃｅｌｌ ７２：７６７−７７
８。これらの知見は，各々のＲＴＫの機能が，その発現パターンならびにリガン
ド利用可能性によるのみならず，特定のレセプターによって活性化される下流の
一連のシグナル伝達経路によっても決定されることを示唆している。したがって
，リン酸化は特異的な成長因子レセプター，ならびに分化因子レセプターによっ
てリクルートされる，シグナリング経路の選択性を決定する重要な段階を提供す
る。
【０１１８】 ＳＴＫは，本来細胞質ゾル性であり，しばしばＰＴＫ事象についての下流方向
の応答として，細胞内部の生化学に影響を及ぼす。ＳＴＫは，細胞増殖に導くＤ
ＮＡ合成とそれに続く細胞分裂とを開始する，シグナリング過程に関与すること
が示唆されている。
【０１１９】 したがって，ＰＫシグナル伝達は，種々の応答の中で特に，細胞増殖，分化，
成長，および代謝をもたらす。異常な細胞増殖は，癌腫，肉腫，神経膠芽細胞腫
，および血管腫等の新生物，白血病，乾癬，動脈硬化症，関節炎，および糖尿病
性網膜炎，および制御されない新脈管形成および／または脈管形成に関連する他
の疾患を含む，広い範囲の疾患および疾病という結果をもたらしうる。
【０１２０】 本発明の化合物がＰＫを阻害するメカニズムについての正確な理解は，本発明
の実施のためには必要ではない。しかしながら，本発明においてはいかなる特定
のメカニズムまたは理論にも束縛されるものではないが，化合物はＰＫの触媒領
域のアミノ酸と相互作用すると考えられている。ＰＫは典型的には２葉構造を有
しており，ＡＴＰは，ＰＫの中でアミノ酸が保存されている領域内の，２つの葉
の間の裂け目に結合するように見える。ＰＫの阻害剤は，前記のＡＴＰがＰＫに
結合するのと同じ普遍領域において，水素結合，ファン−デル−ワールス力，お
よびイオン相互作用等の非共有結合によって結合すると考えられる。さらに具体
的には，本発明の化合物の２−インドリノン成分が，通常はＡＴＰのアデニン環
によって占められる普遍区域に結合すると考えられている。このように，ある特
定の分子の特定のＰＫに対する特異性は，２−インドリノンコア上の種々の置換
基と，特定のＰＫに特異的なアミノ酸ドメインとの間の，付加的な相互作用の結
果として生じるのであろう。すなわち，異なるインドリノン置換基が，特定のＰ
Ｋに対する優先的な結合に寄与するかもしれない。異なるＡＴＰ（または他のヌ
クレオチド）結合部位において活性のある化合物を選択する能力は，本発明の化
合物を，そのような部位を有する任意の蛋白質を標的とするのに有用なものにす
る。したがって本明細書において開示される化合物は，かかる蛋白質についての
インビトロでのアッセイ用としての有用性を有すると同時に，かかる蛋白質との
相互作用を通じてインビボでの治療効果を示すものでありうる。
【０１２１】 本発明の化合物またはその塩によりその触媒活性が調節されうるレセプター蛋
白質チロシンキナーゼは，限定されないが，ＥＧＦ，ＨＥＲ２，ＨＥＲ３，ＨＥ
Ｒ４，ＩＲ，ＩＧＦ−１Ｒ，ＩＲＲ，ＰＤＧＦＲａ，ＰＤＧＦＲｓｓ，ＣＳＦＩ
Ｒ，Ｃ−Ｋｉｔ，Ｃ−ｆｍｓ，Ｆｌｋ−ｌＲ，Ｆｌｋ４，ＫＤＲ／Ｆｌｋ−１，
Ｆｌｔ−１，ＦＧＦＲ−１Ｒ，ＦＧＦＲ−２Ｒ，ＦＧＦＲ−３ＲおよびＦＧＦＲ
−４Ｒである。
【０１２２】 本発明の化合物またはその塩またはプロドラッグと接触することによりその触
媒活性が調節されうる蛋白質チロシンキナーゼはまた，非レセプターまたは細胞
性蛋白質チロシンキナーゼ（ＣＴＫ）でありうる。すなわちＣＴＫ，例えば，限
定されないが，Ｓｒｃ，Ｆｒｋ，Ｂｔｋ，Ｃｓｋ，Ａｂｌ，ＺＡＰ７０，Ｆｅｓ
，Ｆｐｓ，Ｆａｋ，Ｊａｋ，Ａｃｋ，Ｙｅｓ，Ｆｙｎ，Ｌｙｎ，Ｌｃｋ，Ｂｌｋ
，Ｈｃｋ，ＦｇｒおよびＹｒｋの触媒活性は，本発明の化合物または塩と接触さ
せることにより調節することができる。
【０１２３】 本発明の化合物と接触させることによりその触媒活性が調節されるさらにＰＫ
の別のグループは，セリン−トレオニン蛋白質キナーゼ，例えば，限定されない
が，ＣＤＫ２およびＲａｆである。
【０１２４】 本発明は，癌腫，カポジ肉腫を含む肉腫，赤芽細胞腫，神経膠芽細胞腫，髄膜
腫，星状細胞腫，黒色腫，および筋芽細胞腫を含む多くの種類の固形腫瘍の治癒
に向けられた治療用アプローチとしての，ＲＴＫ，ＣＴＫ，および／またはＳＴ
Ｋを介するシグナル伝達経路を調節する化合物に関する。白血病等の非固形腫瘍
癌の治療または予防もまた本発明により企図される。適応症には，限定されない
が，脳癌，膀胱癌，卵巣癌，胃癌，膵臓癌，結腸癌，血液癌，肺癌，および骨癌
が含まれる。
【０１２５】 本明細書に記載される化合物がその予防，治療および研究に有用であろう，不
適切なＰＫ活性に関連する疾患のタイプのさらなる例には，限定されないが，細
胞増殖性疾患，繊維性疾患および代謝性疾患が含まれる。
【０１２６】 本発明により予防，治療またはさらに研究することができる細胞増殖性疾患に
は，癌，血管増殖性疾患およびメサンギウム細胞増殖性疾患が含まれる。
【０１２７】 血管増殖性疾患とは，異常な脈管形成（血管の形成）および新脈管形成（血管
の拡散）に関連する疾患を表す。脈管形成および新脈管形成は胚発生，黄体形成
，創傷治癒，および臓器再生等の種々の正常な生理学的過程において重要な役割
を果たすが，それらはまた腫瘍を生かしておくために必要な新しい毛細血管をそ
れらが形成させる癌の発生においても中枢的な役割を演じる。血管増殖疾患の他
の例は，新しい毛細血管が関節に侵入して軟骨を破壊する関節炎，および糖尿病
性網膜炎のように，網膜内の新しい毛細血管が硝子体に侵入し，出血させ，さら
に失明を引起す眼性疾患を含む。
【０１２８】 高い親和性をもってＶＥＧＦに結合する２つの構造的に関連するＲＴＫが同定
されている：ｆｍｓ様チロシン１（ｆｉｔ−１）レセプター（Ｓｈｉｂｕｙａ
ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，５：５１９−５２４；ＤｅＶｒｉ
ｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５５：９８９−９９１）お
よびＫＤＲ／ＦＬＫ−１レセプター（ＶＥＧＦ−Ｒ2としても知られる）。血管
内皮成長因子（ＶＥＧＦ）は，インビトロ内皮細胞成長促進活性を有する内皮細
胞特異的有糸分裂促進物質であることが報告されている（Ｆｅｒｒａｒａ＆Ｈｅ
ｎｚｅｌ，１９８９，Ｂｉｏｃｈｅｉｎ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．
，１６１：８５１−８５８；Ｖａｉｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｊ．Ｂ
ｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６５：１９４６１−１９５６６）。米国特許出願０８／
１９３，８２９，０８／０３８，５９６および０７／９７５，７５０に記載され
る情報は，ＶＥＧＦが内皮細胞増殖の原因となるのみならず，正常および病的な
新脈管形成の主要な調節剤であることを強く示唆する。一般に，Ｋｌａｇｓｂｕ
ｒｎ＆Ｓｏｋｅｒ，１９９３，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ，３（１０）６
９９−７０２；Ｈｏｕｃｋ， ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．，２６７：２６０３１−２６０３７を参照。
【０１２９】 正常な脈管形成および新脈管形成は，種々の生理学的プロセス，例えば，胚発
生，創傷治癒，臓器再生等の種々の生理学的過程，および排卵期の黄体における
濾胞形成と妊娠後の胎盤の成長等の女性の生殖過程において重要な役割を果たし
ている（Ｆｏｌｋｍａｎ＆Ｓｈｉｎｇ，１９９２，Ｊ．ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＣ
ｈｅｍ．，２６７（１６）：１０９３１−３４）。制御されない脈管形成および
／または新脈管形成は，糖尿病等の疾病ならびに成長が血管形成に依存する悪性
固形腫瘍に関連づけられてきた（Ｋｌａｇｓｂｕｒｎ＆Ｓｏｋｅｒ，１９９３，
Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ，３（１０）：６９９−７０２；Ｆｏｌｋｈａ
ｍ，１９９１，Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．，８２：４−６；Ｗｅ
ｉｄｎｅｒ， ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３
２４：１−５）。
【０１３０】 新脈管形成および脈管形成の間の内皮細胞増殖および移動におけるＶＥＧＦの
推測される役割は，これらのプロセスにおけるＫＤＲ／ＦＬＫ−１レセプターの
重要な役割を示す。真性糖尿病（Ｆｏｌｋｍａｎ，１９８，ＸＩｔｈ Ｃｏｎｇ
ｒｅｓｓ ｏｆ Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ ａｎｄ Ｈａｅｍｏｓｔａｓｉｓ（Ｖ
ｅｒｓｔｒａｅｔａ， ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．），ｐｐ．５８３−５９６，Ｌ
ｅｕｖｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｅｕｖｅｎ）および関節炎等
の疾病，ならびに悪性腫瘍成長は，制御されない新脈管形成により引き起こされ
うる。例えば，Ｆｏｌｋｍａｎ，１９７１，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，２８
５：１１８２−１１８６を参照。ＶＥＧＦが特異的に結合するレセプターは，そ
のようなプロセスにより引き起こされる異常な細胞成長が関与する脈管形成およ
び／または新脈管形成，および種々の重症の疾病の制御および調節の重要かつ強
力な治療標的である（Ｐｌｏｗｍａｎ， ｅｔ ａｌ．，１９９４，ＤＮ＆Ｐ，
７（６）：３３４−３３９）。より詳細には，血管新生におけるＫＤＲ／ＦＬＫ
−１レセプターの高度に特異的な役割のため，これは，血管の制御されない形成
が関与する癌および他の疾病の治療に対する治療方法の選択すべき標的であろう
。
【０１３１】 すなわち，本発明の化合物は，新脈管形成および／または脈管形成を阻害また
は促進するために，チロシンキナーゼシグナル伝達，例えばＫＤＲ／ＦＬＫ−１
レセプターシグナル伝達を制御および／または調節することができる。すなわち
，ＶＥＧＦ等のリガンドにより活性化されたときにＫＤＲ／ＦＬＫ−１により伝
達されるシグナルを阻害，妨害または干渉する化合物が提供される。本発明の化
合物はレセプターまたはチロシンキナーゼシグナル伝達経路に沿った他の成分で
作用すると考えられるが，これらはまた，制御されない新脈管形成に起因する腫
瘍細胞に直接作用することができる。
【０１３２】 一般的な"ｆｌｋ−１"レセプターの，ヒトおよびマウスの同等物の命名は異な
るが，それらは多くの点において交換可能である。マウスのレセプターＦｌｋ−
Ｉと，ヒトにおけるその同等物であるＫＤＲは，細胞内ドメインのうちの９３．
４％の配列相同性を共有している。同様に，マウスＦｌｋ−１は，マウスＶＥＧ
Ｆと同じ親和性をもってヒトＶＥＧＦと結合し，したがっていずれの種に由来す
るリガンドによっても活性化される。Ｍｉｌｌａｕｅｒら，１９９３，Ｃｅｌｌ
，７２：８３５−８４６；Ｑｕｉｎｎら，１９９３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃ
ａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９０：７５３３−７５３７。Ｆｌｋ−Ｉはまた，２９３
細胞（ヒト胚性腎臓の線維芽細胞）において同時発現された場合，ヒトＲＴＫの
基質（例えばＰＬＣ−γまたはｐ８５）と結合し，続いてチロシンをリン酸化す
る。
【０１３３】 したがって，Ｆｌｋ−１レセプターに依存したモデルは，ＫＤＲレセプターの
理解に直接適用することができる。例えば，マウスのシグナル伝達経路を調節す
る化合物を同定する方法においてマウスＦｌｋ−１レセプターを使用することは
，ヒトのシグナル伝達経路を調節するために用いることができる化合物，すなわ
ちＫＤＲレセプターに関連した活性を調節する化合物の同定に直接適用すること
ができる。すなわち，インビトロにおいてＫＤＲ／ＦＬＫ−１の阻害剤として同
定された化学的化合物は，適当なインビボのモデルにおいて確認することが可能
である。インビボでのマウスおよびラット双方の動物モデルは，ＫＤＲ／ＦＬＫ
−１に誘導されるシグナル伝達経路に作用する薬剤の臨床上の潜在能力を調べる
ために優れた価値があることが証明されている。
【０１３４】 すなわち，本発明の化合物は，ＫＤＲ／ＦＬＫ−１レセプターの酵素活性を変
化させ，ＫＤＲ／ＦＬＫ−１により伝達されるシグナルを妨害することにより，
脈管形成および／または新脈管形成を制御，調節および／または阻害する。別の
観点においては，本発明は，多くの種類の固形腫瘍，例えば，限定されないが，
神経膠芽細胞腫，黒色腫およびカポジ肉腫，および卵巣，肺，乳，前立腺，膵臓
，結腸および類表皮癌腫を治療するための治療方法としての，ＫＤＲ／ＦＬＫ−
１媒介性シグナル伝達経路を制御，調節および／または阻害する化合物に関する
。さらに，データは，ＫＤＲ／Ｆｌｋ−１媒介性シグナル伝達経路を阻害する化
合物の投与はまた，血管腫，再狭窄，および糖尿病性網膜症の治療にも用いうる
ことを示唆する。
【０１３５】 本発明のさらに別の観点は，他のレセプターが媒介する経路，例えば，ｆｌｔ
−１レセプターを含む経路による脈管形成および新脈管形成の阻害に関する。
【０１３６】 レセプターチロシンキナーゼに媒介されるシグナル伝達は，特定の成長因子（
リガンド）との細胞外相互作用により開始され，次にレセプターが二量化し，固
有の蛋白質チロシンキナーゼ活性が過渡的に刺激され，自己リン酸化する。この
ことにより，内部シグナル伝達分子用の結合部位が形成され，種々の細胞質シグ
ナリング分子との複合体の形成につながり，これは，適切な細胞応答（例えば，
細胞分裂，細胞外微小環境に及ぼす代謝的効果等）を促進する。Ｓｃｈｌｅｓｓ
ｉｎｇｅｒ ａｎｄ Ｕｌｌｒｉｃｈ，１９９２，Ｎｅｕｒｏｎ ９：１−２０
を参照。
【０１３７】 ＫＤＲ／ＦＬＫ−１の細胞内領域と，ＰＤＧＦ−βレセプターの細胞内領域（
５０．３％の相同性），および／または関連するｆｌｔ−１レセプターとの緊密
な相同性は，重複したシグナル伝達経路の誘導を示している。例えばＰＤＧＦ−
βレセプターについては，ｓｒｃファミリーのメンバー（Ｔｗａｍｌｅｙら，１
９９３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９０：７６９６−７
７００），ホスファチジルイノシトール−３’−キナーゼ（Ｈｕら，１９９２，
Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１２：９８１−９９０），ホスホリパーゼｃγ（
Ｋａｓｈｉｓｈｉａｎ＆Ｃｏｏｐｅｒ，１９９３，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ
．，４：４９−５１），ｒａｓ−ＧＴＰアーゼ活性化蛋白質（Ｋａｓｈｉｓｈｉ
ａｎら，１９９２，ＥＭＢＯＪ．，１１：１３７３−１３８２），ＰＴＰ−ＩＤ
／ｓｙｐ（Ｋａｚｕｌａｕｓｋａｓら，１９９３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ
ｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０９０：６９３９−６９４３），Ｇｒｂ２（Ａｒｖｉｄ
ｓｓｏｎら，１９９４，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１４：６７１５−６７
２６），およびアダプター分子ＳｈｃおよびＮｕｋ（Ｎｉｓｈｉｍｕｒａら，１
９９３，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１３：６８８９−６８９６）が，異な
る自己リン酸化部位に関与する領域に結合することが示されている。全般的には
，Ｃｌａｅｓｓｏｎ−Ｗｅｌｓｈ，１９９４，Ｐｒｏｇ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃ
ｔｏｒ Ｒｅｓ．，５：３７−５４参照のこと。したがって，ＫＤＲ／ＦＬＫ−
１により活性化されるシグナル伝達経路は，ｒａｓ経路（Ｒｏｚａｋｉｓら，１
９９２，Ｎａｔｕｒｅ，３６０：６８９−６９２），ＰＩ−３’−キナーゼ，ｓ
ｒｃ介在性，およびｐｌｃγ介在性の経路を含むと考えられる。これらの経路の
各々は，内皮細胞におけるＫＤＲ／ＦＬＫ−１の新脈管形成および／または脈管
形成効果において，重大な役割を演じることができる。したがって本発明のまた
さらなる特徴は，本文に述べた有機化合物を，新脈管形成および脈管形成を調節
するべく用いることに関するが，それはかかる過程がこれらの経路によって調節
されるためである。
【０１３８】 逆に，再狭窄などの，血管の収縮，狭窄，または閉鎖に関連した疾患にも関与
することが示唆されており，本発明の方法により治療または予防することができ
る。
【０１３９】 繊維性疾患とは，細胞外マトリックスの異常な形成を表す。繊維性疾患の例に
は，肝硬変およびメサンギウム細胞増殖性疾患が含まれる。肝硬変は，肝臓瘢痕
の形成を引き起こす細胞外マトリックスの組成の増加を特徴とする。肝硬変は，
肝臓の硬変等の疾病を引き起こしうる。肝臓瘢痕を引き起こす細胞外マトリック
スの増加はまた，肝炎ウイルス等のウイルス感染に起因する。脂肪細胞は，肝硬
変において主要な役割を果たすようである。示唆されている他の繊維性疾患には
，アテローム性動脈硬化症が含まれる。
【０１４０】 メサンギウム細胞増殖疾患とは，メサンギウム細胞の異常な増殖により引き起
こされる疾患を表す。メサンギウム増殖疾患には，種々のヒト腎臓疾病，例えば
，糸球体腎炎，糖尿病性腎症，悪性腎硬化症，ならびに血栓性細小血管症候群，
移植拒絶，および糸球体症が含まれる。ＲＴＫ ＰＤＧＦ−Ｒは，メサンギウム
細胞増殖の維持に関与することが示唆されている（Ｆｌｏｅｇｅ ｅｔ ａｌ．
，１９９３，Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ４３：４７Ｓ−５４
Ｓ）。
【０１４１】 多くの癌は細胞増殖性疾患であり，先に記載されるように，ＰＫは細胞増殖性
疾患と関連づけられてきた。すなわち，ＰＫ，例えば，ＲＴＫファミリーのメン
バーが癌の発達と関連づけられてきたことも驚くべきことではない。ＥＧＦＲ（
Ｔｕｚｉ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｂｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ６３：２２７−
２３３，Ｔｏｒｐ ｅｔ ａｌ．，１９９２，ＡＰＭＩＳ １００：７１３−７
１９），ＨＥＲ２／ｎｅｕ（Ｓｌａｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｓｃｉｅ
ｎｃｅ ２４４：７０７−７１２），およびＰＤＧＦ−Ｒ（Ｋｕｍａｂｅ ｅｔ
ａｌ．，１９９２，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，７：６２７−６３３）等のこれらのレ
セプターのいくつかは多くの腫瘍において過剰発現され，および／またはオート
クリンループにより持続的に活性化される。事実，ほとんどの一般的かつ重症の
癌においては，これらのレセプターの過剰発現（Ａｋｂａｓａｋ ａｎｄ Ｓｕ
ｎｅｒ−Ａｋｂａｓａｋ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｌ．Ｓｃｉ
．，１１１：１１９−１３３，Ｄｉｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｃａ
ｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｒｅｓ．６１：２４９−２７３，Ｋｏｒｃ ｅ
ｔ ａｌ．，１９９２，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．９０，１３５２−１３６
０），およびオートクリンループ（Ｌｅｅ ａｎｄ Ｄｏｎｏｇｈｕｅ，１９９
２，Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１１８：１０５７−１０７０，Ｋｏｒｃ ｅｔ
ａｌ．，前掲，Ａｋｂａｓａｋ ａｎｄ Ｓｕｎｅｒ−Ａｋｂａｓａｋ ｅｔ
ａｌ．，前掲）が示されている。例えば，ＥＧＦＲは扁平上皮癌，星状細胞腫
，神経芽細胞腫，頭頚部癌，肺癌，および膀胱癌と関連づけられている。ＨＥＲ
２は乳，卵巣，胃，肺，膵臓，および膀胱の癌と関連づけられている。ＰＤＧＦ
−Ｒは神経芽細胞腫，黒色腫，ならびに肺，卵巣および前立腺の癌と関連づけら
れている。
【０１４２】 ＰＤＧＦＲは神経膠芽細胞腫および黒色腫，ならびに肺，卵巣，および前立腺
の癌と関連づけられている。ＲＴＫ ｃ−ｍｅｔもまた悪性の腫瘍形成と関連づ
けられている。例えば，ｃ−ｍｅｔは種々の癌の中でも，特に結腸直腸，甲状腺
，膵臓，胃，および肝細胞の癌腫およびリンパ腫と関連づけられている。さらに
，ｃ−ｍｅｔは白血病に結びつけられている。ｃ−ｍｅｔ遺伝子の過剰発現はま
たホジキン病およびバーキット病の患者において検出されている。
【０１４３】 ＩＧＦ−ＩＲは，栄養上の支持およびＩＩ型糖尿病に関係づけられていること
に加えて，いくつかの型の癌に関係づけられている。例えば，ＩＧＦ−Ｉはいく
つかの型の腫瘍，例えばヒト乳癌の癌腫細胞（Ａｒｔｅａｇａ ｅｔ ａｌ．，
１９８９，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．８４：１４１８−１４２３），および
小細胞肺腫瘍（Ｍａｃａｕｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｃａｎｃｅｒ Ｒ
ｅｓ．，５０：２５１１−２５１７）のオートクリン成長刺激因子として示唆さ
れている。さらに，ＩＧＦ−Ｉは神経系の正常な成長および分化に完全に関与し
ており，ヒトの神経膠腫のオートクリン刺激因子であるように見える。Ｓａｎｄ
ｂｅｒｇ−Ｎｏｒｄｑｖｉｓｔ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅ
ｓ．５３：２４７５−２４７８。細胞増殖におけるＩＧＦ−ＩＲとそのリガンド
の重要性は，培養されている多くの細胞型（線維芽細胞，上皮細胞，平滑筋細胞
，Ｔリンパ球，骨髄性細胞，軟骨細胞，および骨芽細胞（骨髄の幹細胞）がＩＧ
Ｆ−Ｉによって成長するよう刺激されるという事実によってさらに支持される。
Ｇｏｌｄｒｉｎｇ ａｎｄ Ｇｏｌｄｒｉｎｇ，１９９１，Ｅｕｋａｒｙｏｔｉ
ｃ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，１：３０１−３２６。Ｂａｓｅｒｇａお
よびＣｏｐｐｏｌａは，ＩＧＦ−ＩＲが形質転換の機構において中心的な役割を
果たしていること，またそれ自体がヒトの広範囲の悪性腫瘍に対する治療的介入
のための好ましい標的となり得ることを示唆している。Ｂａｓｅｒｇａ，１９９
５，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，５５：２４９−２５２，Ｂａｓｅｒｇａ，１９９
４，Ｃｅｌｌ ７９：９２７−９３９，Ｃｏｐｐｏｌａ ｅｔ ａｌ．，１９９
４，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１４：４５８８−４５９５。
【０１４４】 ＳＴＫは，特に乳癌を含む多くの型の癌に関与することが示唆されている（Ｃ
ａｎｃｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ，５４：５７１−７７（１
９９３））。
【０１４５】 異常なＰＫ活性と疾病との関連性は，癌に限られない。例えば，ＲＴＫは，疾
病，例えば，乾癬，糖尿病，子宮内膜症，新脈管形成，じゅく状斑の発達，アル
ツハイマー疾病，再狭窄，フォン・ヒッペル−リンダウ症候群，表皮過増殖およ
び神経変性性疾病，加齢性黄斑変性および血管腫と関連づけられている。例えば
，ＥＧＦＲは，角膜および皮膚の創傷治癒における関与が示唆されている。タイ
プＩＩ糖尿病においてインスリン−ＲおよびＩＧＦ−１Ｒの欠陥が示されている
。特定のＲＴＫとその治療適応症との間のより完全な相関はＰｌｏｗｍａｎ ｅ
ｔ ａｌ．，１９９４，ＤＮ＆Ｐ７：３３４−３３９に記載されている。
【０１４６】 先に記載されているように，ＲＴＫのみならず，ＣＴＫ，例えば，限定されな
いが，ｓｒｃ，aｂ１，ｆｐｓ，ｙｅｓ，ｆｙｎ，ｌｙｎ，Ｉｃｋ，ｂｌｋ，ｈ
ｃｋ，ｆｇｒおよびｙｒｋ（Ｂｏｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２，ＦＡＳＥＢ
Ｊ．，６：３４０３−３４０９により概説）もまた，増殖および代謝性シグナ
ル伝達経路に関与しており，したがって，本発明にかかる多くのＰＴＫ媒介性疾
患に関与することが予測され，このことが実際に示されている。例えば，変異し
たｓｒｃ（ｖ−ｓｒｃ）は，トリにおいて発癌蛋白質（ｐｐ６０v-src）である
ことが示されている。さらに，その細胞性ホモログであるプロトオンコジンｐｐ
６０c-srcは，多くのレセプターの発癌シグナルを伝達する。腫瘍におけるＥＧ
ＦＲまたはＨＥＲ２／ｎｅｕの過剰発現は，悪性細胞に特徴的であるが正常細胞
では見られないｐｐ６０c-srcの構成的活性化につながる。一方，ｃ−ｓｒｃの
発現に欠陥を有するマウスは大理石骨病的表現型を示し，このことは，ｃ−ｓｒ
ｃが破骨細胞機能において鍵となるよう関与していること，および関連する疾患
に関与している可能性を示唆する。
【０１４７】 同様に，Ｚａｐ７０は，自己免疫疾患に関連するかもしれないＴ−細胞シグナ
リングにおける関与が示唆されている。
【０１４８】 ＳＴＫは，炎症，自己免疫疾患，免疫応答，および過増殖疾患，例えば再狭窄
，繊維症，乾癬，変形性関節症および慢性関節リウマチと関連づけられている。
【０１４９】 ＰＫはまた，胚着床における関与も示唆されている。すなわち，本発明の化合
物は，そのような胚着床を防止する有効な方法を提供することができ，したがっ
て，産児調節剤として有用であろう。
【０１５０】 最後に，現在，ＲＴＫおよびＣＴＫの両方とも過剰免疫疾患に関与しているこ
とが疑われている。
【０１５１】投与および医薬組成物 本発明の化合物は，そのままでヒト患者に，または，上述の物質が適当な担体
または賦形剤と混合されている医薬組成物中で投与することができる。薬剤の処
方および投与の手法は，"Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃ
ａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，"ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ
，ＰＡ．，の最新版に見いだすことができる。
【０１５２】投与経路 本明細書において用いる場合，"投与する"または"投与"とは，本発明の化合物
，塩またはプロドラッグ，または本発明の化合物，塩またはプロドラッグを含む
医薬組成物を，ＰＫ関連疾患の予防または治療の目的で生物に輸送することを表
す。
【０１５３】 適当な投与経路には，限定されないが，経口，直腸内，経粘膜，または腸内投
与，または筋肉内，皮下，骨髄内，鞘内，直接心室内，静脈内，硝子体内，腹腔
内，鼻腔内，または眼内注射が含まれる。好ましい投与経路は経口および非経口
である。
【０１５４】 あるいは，化合物は，全身的方法ではなく局所に，例えば化合物を固形癌内に
直接，しばしばデポ剤または持続放出処方中で注射することにより投与してもよ
い。
【０１５５】 さらに，薬物はターゲティングされたドラッグデリバリーシステムにおいて，
例えば腫瘍特異的抗体により被覆されたリポソーム中で投与してもよい。リポソ
ームは腫瘍にターゲティングされ，選択的に取り込まれるであろう。
【０１５６】組成物／処方 本発明の医薬組成物は，当該技術分野においてよく知られる方法，例えば，慣
用の混合，溶解，顆粒化，糖衣作成，研和，乳化，カプセル封入，捕捉，または
凍結乾燥により製造することができる。
【０１５７】 本発明にしたがって使用するための医薬組成物は，活性化合物を薬剤として使
用することができる製剤に加工することを容易にする賦形剤および補助剤を含む
，１またはそれ以上の生理学的に許容しうる担体を用いて，慣用の方法で処方す
ることができる。適切な処方は，選択される投与経路に依存する。
【０１５８】 注射用には，本発明の化合物を水性溶液，好ましくはハンクス溶液，リンゲル
溶液，または生理的食塩緩衝液等の生理学的に適合性の緩衝液中で処方すること
ができる。経粘膜投与用には，浸透すべき障壁に適した浸透剤が処方に用いられ
る。そのような浸透剤は当該技術分野において一般に知られている。
【０１５９】 経口投与のためには，活性化合物を当該技術分野においてよく知られる薬学的
に許容しうる担体と混合することにより化合物を処方することができる。そのよ
うな担体は，本発明の化合物を，治療すべき患者による経口摂取のための錠剤，
丸薬，糖衣剤，カプセル，液体，ゲル，シロップ，スラリー，懸濁液等として処
方することを可能とする。経口で使用するための医薬製剤は，固体賦形剤を用い
て，得られた混合物を任意にすりつぶし，所望の場合には適当な助剤を加えた後
に，顆粒の混合物を加工して，錠剤または糖衣錠コアを得ることができる。適当
な賦形剤には，特に，ラクトース，ショ糖，マンニトール，またはソルビトール
等の糖類；トウモロコシデンプン，小麦デンプン，米デンプン，およびジャガイ
モデンプン等のセルロース製品，ゼラチン，トラガカントゴム，メチルセルロー
ス，ヒドロキシプロピルメチルセルロース，カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム，および／またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等の増量剤などの賦形剤
が含まれる。所望の場合には，架橋されたポリビニルピロリドン，寒天，または
アルギン酸等の崩壊剤を加えてもよい。その塩，例えばアルギン酸ナトリウムを
用いてもよい。
【０１６０】 糖衣剤のコアは，適当なコーティングとともに供給される。この目的のために
は，濃縮された糖溶液を用いることができる。これは，アラビアゴム，タルク，
ポリビニルピロリドン，カルボポールゲル，ポリエチレングリコール，および／
または二酸化チタン，ラッカー溶液，および適当な有機溶媒または溶媒混合物を
任意に含むことができる。識別のため，あるいは活性化合物の用量の異なる組合
せを特徴づけるため，染料または色素を錠剤または糖衣剤コーティングに添加し
てもよい。
【０１６１】 経口で使用することができる医薬組成物は，ゼラチンから作成されるプッシュ
フィットカプセル，ならびにゼラチンおよびグリセロール，ソルビトール等の可
塑剤から作成される密封軟カプセルを含む。プッシュフィットカプセルは，活性
成分を，ラクトース等の増量剤，デンプン等の結合剤，および／またはタルクお
よびステアリン酸マグネシウム等の潤滑剤，さらに任意に安定剤との混合物中に
含むことができる。軟カプセルにおいては，活性化合物は脂肪油，流動パラフィ
ン，または液体ポリエチレングリコール等の適当な液体中に溶解または懸濁する
ことができる。これらの処方にはさらに安定剤を添加してもよい。
【０１６２】 吸入による投与用には，本発明に従って用いられる化合物は，噴射剤，例えば
，ジクロロジフルオロメタン，トリクロロフルオロメタン，ジクロロテトラフル
オロエタン，二酸化炭素または他の適当な気体を用いて，加圧されたパックまた
はネブライザーからエアーゾルスプレイの形状で便利に輸送される。加圧された
エアーゾルの場合，用量単位は計量された量を送達するべく備えられたバルブに
より調節することができる。例えば吸入器または注入器において使用するための
ゼラチン製のカプセルおよびカートリッジは，化合物の粉末混合物と，ラクトー
スまたはデンプン等の適当な粉末基剤とを含むよう処方することができる。
【０１６３】 化合物はまた，例えばボーラス注射または連続注入による非経口投与用に処方
することができる。注射用の処方は，単位用量にて，例えばアンプルにて，ある
いは添加された保存料と共に多用量容器中で提供することができる。組成物は油
性または水性のベヒクル中で，懸濁液，溶液，または乳濁液等の形状をとること
ができ，懸濁剤，安定剤および／または分散剤等の製剤物質を含んでいてもよい
。
【０１６４】 非経口投与用の薬剤処方は，水溶性の形態，例えば，限定されないが，塩の形
の活性化合物の水性溶液を含む。さらに，活性化合物の懸濁液は，親油性ベヒク
ル中に製造することができる。適切な親油性ベヒクルには，ゴマ油等の脂肪油，
オレイン酸エチルまたはトリグリセリド等の合成脂肪酸エステル，またはリポソ
ーム等を含む。水性の注射用懸濁液は，カルボキシメチルセルロースナトリウム
，ソルビトール，またはデキストラン等の，懸濁液の粘度を増加させる物質を含
んでいてもよい。任意に，懸濁液はまた，高度に濃縮された溶液の調製を可能に
する，当該化合物の溶解性を増加させる適当な安定剤および／または薬剤を含ん
でいてもよい。
【０１６５】 あるいは，活性成分は粉体の形態であって，使用前に適当なベヒクル，例えば
発熱物質を含まない滅菌水を用いて構成することができる。
【０１６６】 化合物はまた，例えばカカオバターまたは他のグリセリド等の慣用の坐剤基剤
を用いて，坐剤または停留浣腸等の直腸用組成物に処方することができる。
【０１６７】 上述した処方に加えて，化合物はまたデポ製剤として処方することができる。
そのような長時間作用性の処方は，埋込み（例えば皮下または筋肉内への）によ
るか，または筋肉内注射により投与することができる。本発明の化合物は，この
投与経路用に，適当な高分子性または疎水性物質と共に（例えば許容される油剤
中の乳濁液として），イオン交換樹脂と共に，溶けにくい塩等の溶けにくい誘導
体として，処方することができる。
【０１６８】 本発明の疎水性化合物のための薬学的担体の非限定的例は，ベンジルアルコー
ル，非極性界面活性剤，水混和性有機ポリマーおよび水性相を含む共溶媒系，例
えばＶＰＤ共溶媒系である。ＶＰＤは，３％（ｗ／ｖ）ベンジルアルコール，８
％（ｗ／ｖ）非極性界面活性剤ポリソルベート８０，および６５％（ｗ／ｖ）ポ
リエチレングリコール３００を純粋エタノール中に作成した溶液である。ＶＰＤ
共溶媒系（ＶＰＤ：Ｄ５Ｗ）は，ＶＰＤを５％デキストロースの水溶液中に１：
１で希釈したものである。この共溶媒系は疎水性化合物をよく溶解し，それ自体
，全身投与に際して低い毒性を示す。本来，そのような共溶媒系の比率は，その
溶解性および毒性特性を破壊することなく相当変化させることができる。さらに
，共溶媒成分の種類も変化させることができる。例えば，他の低毒性非極性界面
活性剤をポリソルベート８０の代わりに用いることができ，ポリエチレングリコ
ールの分画サイズは様々でありうる。他の生体適合性ポリマー，例えばポリビニ
ルピロリドンをポリエチレングリコールの代わりに用いることができ，他の糖ま
たは多糖類をデキストロースの代わりに用いることができる。
【０１６９】 あるいは，疎水性の医薬化合物のための他の輸送系を用いてもよい。リポソー
ムおよび乳剤は，疎水的薬剤のための輸送用ベヒクルまたは担体の例としてよく
知られている。さらに，ある種の有機溶媒，例えばジメチルスルホキシドもまた
用いることができるが，しばしば毒性がより高くなる。さらに，化合物は，持続
放出系，例えば治療薬剤を含む固体疎水性ポリマーの準透過性マトリックスを用
いて輸送することができる。種々の持続放出材料が確立されており，当業者には
よく知られている。持続放出カプセルはその化学的性質に応じて，数週間から１
００日を越える期間，化合物を放出する。治療薬剤の化学的性質および生物学的
安定性に応じて，さらに別の蛋白質安定化戦略を用いてもよい。
【０１７０】 本明細書に記載される医薬組成物は，適当な固体またはゲル相の担体または賦
形剤を含んでいてもよい。そのような担体または賦形剤の例には，限定されない
が，炭酸カルシウム，リン酸カルシウム，種々の糖，デンプン，セルロース誘導
体，ゼラチン，およびポリエチレングリコールなどのポリマーが含まれる。
【０１７１】 本発明のＰＫ調節化合物の多くは，本発明の化合物が負にまたは正に荷電した
種を形成する，生理学的に許容しうる塩として提供することができる。化合物が
正に荷電した成分を形成する塩の例には，限定されないが，四級アンモニウム（
本明細書において定義される），四級アンモニウム基の窒素原子が適切な酸と反
応させた本発明の選択された化合物の窒素である塩，例えば，塩酸，硫酸，炭酸
，乳酸，酒石酸，マレイン酸，コハク酸の塩が含まれる。本発明の化合物が負に
荷電した種を形成している塩には，限定されないが，化合物中のカルボン酸基を
適当な塩基（例えば水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ），水酸化カリウム（ＫＯＨ）
，水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）2）等）と反応させることにより形成される
ナトリウム，カリウム，カルシウムおよびマグネシウム塩が含まれる。
【０１７２】投与量 本発明において使用するのに適した医薬組成物には，活性成分がその意図され
る目的，例えば，ＰＫ活性の調節またはＰＫ関連疾患の治療または予防を達成す
るのに有効な量で含まれている組成物が含まれる。より詳細には，治療上有効量
とは，疾病の症状を予防，緩和または改善するのに，または治療している被験者
の生存を長くするのに有効な化合物の量を意味する。
【０１７３】 治療上有効量の決定は，特に本明細書に提供される詳細な開示に鑑みて，十分
に当業者の能力の範囲内である。
【０１７４】 本発明の方法において用いられる任意の化合物について，治療上有効な量また
は用量は，最初は細胞培養アッセイから見積もることができる。次に，動物モデ
ルにおいて，培養細胞において決定されたＩＣ50（すなわちＰＫ活性の最大阻害
の半分を達成する試験化合物の濃度）を含む循環濃度範囲を達成するような用量
を処方することができる。次にそのような情報を用いてヒトにおける有用な用量
をさらに正確に決定することができる。
【０１７５】 本明細書に記載される化合物の毒性および治療有効性は，培養細胞または実験
動物における標準的な薬理学的方法により，例えば対象化合物についてＩＣ50お
よびＬＤ50（いずれも本明細書において議論される）を決定することにより，決
定することができる。これらの培養細胞アッセイおよび動物研究から得られるデ
ータは，ヒトにおいて用いるためのある範囲の投与量を処方するために用いるこ
とができる。投与量は，用いる投与形態および用いる投与経路により様々であり
うる。正確な処方，投与経路，および投与量は，個々の医師が，患者の状態を考
慮して選択することができる（例えば，Ｆｉｎｇｌ ｅｔ ａｌ．１９７５，"
Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅ
ｕｔｉｃｓ"，Ｃｈ．１，ｐ．１を参照）。
【０１７６】 投与量および間隔は，個々に，活性成分がキナーゼ調節効果を維持するのに十
分な血漿レベルを与えるよう調節することができる。このような血漿レベルは最
小有効濃度（ＭＥＣ）と称される。ＭＥＣは，各化合物について異なるが，イン
ビトロのデータ，例えば，本明細書に記載されるアッセイを用いて，キナーゼの
５０−９０％の阻害を達成するのに必要な濃度から見積もることができる。ＭＥ
Ｃを達成するのに必要な投与量は，個々の特性および投与経路に依存するであろ
う。ＨＰＬＣアッセイまたはバイオアッセイを用いて血漿濃度を決定することが
できる。
【０１７７】 投与間隔もまた，ＭＥＣ値を用いて決定することができる。化合物は，１０−
９０％の時間，好ましくは３０−９０％の時間，最も好ましくは５０−９０％の
時間，ＭＥＣより高い血漿レベルを維持する投与計画を用いて投与すべきである
。
【０１７８】 局所投与または選択的取り込みの場合には，薬剤の有効な局所濃度は血漿濃度
とは関係ないであろう。当該技術分野において知られる他の方法を用いて，正確
な投与量および間隔を決定することができる。
【０１７９】 投与される組成物の量は，もちろん，治療中の患者，苦痛の激しさ，投与方法
，および担当医師の判断に依存するであろう。
【０１８０】包装 組成物は，所望の場合には，活性成分を含む１またはそれ以上の単位用量形を
含んでいてもよいパックまたはディスペンサー装置，例えばＦＤＡに認可された
キット中で提供することができる。パックは，例えば，ブリスターパックなどの
金属またはプラスチック箔を含むことができる。パックまたはディスペンサー装
置には，投与の指示が添付されていてもよい。パックまたはディスペンサー装置
はまた，薬剤の製造，使用，または販売を規制する政府機関によって規定された
形式の，容器に付随した注意書が添付されていてもよく，その注意書はヒトまた
は獣医学的投与用の化合物の形状の当該機関による承認を反映するものである。
そのような注意書は，例えば米国食品医薬品局により処方箋調剤薬として承認さ
れたラベルによるものか，または承認された製品に差込まれたものでもよい。適
合した薬学的担体中に処方された，本発明の化合物を含む組成物もまた製造され
，適当な容器内に配置され，さらに指示された状態の治療のためにラベルを付す
ことができる。ラベル上に示される適切な状態としては，腫瘍の治療，新脈管形
成の阻害，線維症，糖尿病等の治療が挙げられる。
【０１８１】 本発明の化合物は，上述した疾病および疾患の治療のために，他の化学療法剤
と組み合わせることができる。例えば，本発明の化合物，塩またはプロドラッグ
は，アルキル化剤，例えば，フルオロウラシル（５−ＦＵ）単独で，またはさら
にロイコボリンと組み合わせて；または，他のアルキル化剤，例えば，限定され
ないが，他のピリミジン類似体，例えば，ＵＦＴ，カペシタビン，ゲムシタビン
およびシタラビン，アルキルスルホネート，例えばブルスファン（慢性顆粒球性
白血病の治療に用いられる），イムプロスルファンおよびピポスルファン；アジ
リジン類，例えばベンゾデパ，カルボコン，メツレデパおよびウレデパ；エチレ
ンイミン類およびメチルメラミン類，例えばアルトレタミン，トリエチレンメラ
ミン，トリエチレンホスホルアミド，トリエチレンチオホスホルアミドおよびト
リメチロールメラミン，およびナイトロジェンマスタード類，例えばクロラムブ
シル（慢性リンパ性白血病，原発性マクログロブリン血症および非ホジキンリン
パ腫の治療において用いられる），シクロホスファミド（ホジキン病，多発性骨
髄腫，神経芽細胞腫，乳癌，卵巣癌，肺癌，ウイルムス腫瘍および横紋筋肉腫の
治療において用いられる），エストラムスチン，イフォスファミド，ノベムブリ
チン，プレドニムスチンおよびウラシルマスタード（原発性血小板増加症，非ホ
ジキンリンパ腫，ホジキン病および卵巣癌用）；およびトリアジン類，例えばダ
カルバジン（軟組織肉腫用）と組み合わせることができる。
【０１８２】 同様に，本発明の化合物はまた，他の抗代謝化学療法剤，例えば，限定されな
いが，葉酸類似体（例えば，メトトレキセート（急性リンパ性白血病，絨毛癌腫
，菌状息肉腫，乳癌，頭頸部癌および肺癌，骨形成性肉腫の治療に用いられる）
およびプテロプテリン），プリン類似体，例えばメルカプトプリンおよびチオグ
アニン（急性顆粒球性白血病，急性リンパ性白血病および慢性顆粒球性白血病の
治療に用いられる）と組み合わせて用いて，有益な効果を示すと予測される。
【０１８３】 さらに，本発明の化合物は，天然産物化学療法剤，例えば，限定されないが，
ビンカアルカロイド（例えばビンブラスチン（乳癌および精巣癌に用いられる）
，ビンクリスチン，ビンデシン），エピポドフィロトキシン類（例えばエトポシ
ド，テニポシド（両方とも精巣癌およびカポジ肉腫の治療に用いられる）），抗
生物質化学療法剤（例えばダウノルビシン，ドキソルビシン，エピルビシン，マ
イトマイシン（胃癌，子宮頸癌，結腸癌，乳癌，膀胱癌および膵臓癌に用いられ
る），ダクチノマイシン，テモゾロミド，プリカマイシン，ブレオマイシン（皮
膚癌，食道癌および尿生殖器管癌に用いられる）および酵素的化学療法剤，例え
ばＬ−アスパラギナーゼと組み合わせて有効性を示すと予測される。
【０１８４】 上述に加えて，本発明の化合物は，白金配位錯体（例えばシスプラチン），置
換尿素（例えばヒドロウレア），メチルヒドラジン誘導体（例えばプロカルバジ
ン），副腎皮質抑制剤（例えばミトーテン，アミノグルテチミド），ならびにホ
ルモンおよびアンタゴニスト，例えばアドレノコルチコステロイド（例えばプレ
ドニゾン），プロゲスチン（例えばヒドロキシプロゲステロンカプロネート），
エストロゲン（例えばジエチルスチルベストロール），抗エストロゲン（例えば
タモキシフェン）およびアンドロゲン（例えばテストステロンプロピオネート）
，およびアロマターゼ阻害剤（例えばアナストロゾール）と組み合わせて用いて
，有益な効果を示すと予測される。
【０１８５】 最後に，本発明の化合物の組み合わせは，ミトザントロンまたはパクリタキセ
ルとの組み合わせにおいて，固形腫瘍癌または白血病，例えば，限定されないが
，急性骨髄性（非リンパ球）白血病の治療に特に有効であることが予測される。
【０１８６】合成 本発明の化合物は，化学の技術分野においてよく知られる手法を用いて容易に
製造することができる。当業者には，本発明の化合物を形成するために他の合成
経路が利用可能であり，以下の記載は例示のためにのみ提供され，限定ではない
ことが理解されるであろう。さらに，そのような他の合成経路も本発明の範囲内
である。
【０１８７】Ａ．一般的合成方法 以下の一般的方法論を用いて，本発明の化合物を製造することができる。本発
明の化合物を作成する他の方法は，本明細書の記載に基づいて当業者には明らか
になるであろう。そのような方法は本発明の範囲内である。
【０１８８】 方法Ａ：オキシインドールとアルキルアリールグリオキシレートとの縮合 １等量のオキシインドール，１等量のアルキルアリールグリオキシレートおよ
び過剰の粉末ＮａＯＨの混合物を，トルエン中で，水を除去するためにディーン
スターク装置を用いて，ＴＬＣにより反応が完了したことが示されるまで（約８
−２４時間）還流する。反応混合物を１．５ＮＨＣｌで酸性にし，次に０℃で１
時間撹拌する。形成した沈殿物を濾過し，ＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ中で砕き，乾燥して
，縮合生成物を得る。
【０１８９】方法Ｂ：アミド化 方法Ａで得られたカルボキシインドリノンをＤＭＦ（０．３Ｍ）に溶解し，撹
拌しながら，これに１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド塩酸塩（ＥＤＡＣ，１．５等量），１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（
ＨＯＢｔ，１．５等量）および最後にトリエチルアミン（ＴＥＡ，２等量）を加
える。２等量の適当なアミンを加え，反応液を室温で一夜撹拌する。反応混合物
を濃縮し，残渣に２Ｎ炭酸ナトリウムを加える。得られた沈殿物を濾過し，希Ｈ
Ｃｌおよび水で洗浄し，次にＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏから再結晶させて，アミドを得る
。
【０１９０】 以下に本発明の例示的化合物の合成を記載する。化合物およびこれを得るため
に用いた方法のいずれも，いかなる意味においても本発明の範囲を限定するもの
と解釈すべきではない。
【０１９１】実施例１ （２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン）−フェニル酢酸 オキシインドール（３９０ｍｇ，３ｍｍｏｌ）を，方法Ａを用いてエチルフェ
ニルグリオキシレート（５４０ｍｇ）と縮合させて，２００ｍｇ（２５％）の表
題化合物を黄色固体として得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１３．３１（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＣＯＯＨ），１０．６５（ｓ，ｂｒ，１Ｈ，ＮＨ），７．４５−７．５５（ｍ，
５Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈ
ｚ，１Ｈ），６．６８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），６．５２（ｄ，Ｊ＝７．
７Ｈｚ，１Ｈ） ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ２６５［Ｍ］+
【０１９２】実施例２ （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−ジ
ヒドロインドール−３−イリデン）−酢酸 ＣＨ2Ｃｌ2中の塩化メチルオキザリル（３．８ｇ）を，２，４−ジメチルピロ
ール（３ｇ，３１．６ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（６ｍＬ）のＣＨ2Ｃｌ2（１５０
ｍＬ）中の混合物に，０℃で撹拌しながらゆっくり加えた。１時間撹拌した後，
反応液を後処理し，得られた固体をカラムクロマトグラフィー（１：４酢酸エチ
ル：ヘキサン）に供し，次に再結晶（１：６酢酸エチル：ヘキサン）して，５．
２ｇ（９１％）の３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−オキソ酢酸
メチルエステルを得た。 １ＨＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１１．６６（ｂｒｓ，１Ｈ，Ｎ
Ｈ），５．９２（ｓ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），２．２１（ｓ
，３Ｈ，ＣＨ3），２．１１（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3） ＭＳ ｍ／ｚ １８１．９［Ｍ＋Ｈ］+ オキシインドール（３９０ｍｇ，３ｍｍｏｌ）を方法Ａを用いて３，５−ジメチ
ル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−オキソ酢酸メチルエステル（５５０ｍｇ）と
縮合させて，表題化合物を定量的収率で得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１４．５３（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＮＨ），１４．８０（ｂｒｓ，１Ｈ，ＣＯＯＨ），１１．０３（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＮＨ），７．４５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈ
ｚ，１Ｈ），６．８８−６．９５（ｍ，２Ｈ），６．０３（ｓ，１Ｈ），２．３
（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．２３（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3） ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ２８２［Ｍ］+
【０１９３】実施例３ Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−
ピロール−２−イル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−
イリデン）−アセトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロインドール−３−イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いて３−
クロロ−４−フルオロアニリン（９０ｍｇ）と反応させて，表題化合物を得た。 ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ４０９［Ｍ］+
【０１９４】実施例４ ２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−Ｎ−（３−フルオロフ
ェニル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン）−
アセトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロインドール−３−イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いて３−
フルオロアニリン（３５ｍｇ）と反応させて，２５ｍｇ（２１％）の表題化合物
を得た。 ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ３７５［Ｍ］+
【０１９５】実施例５ Ｎ−（２−クロロフェニル）−２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−
イル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン）−ア
セトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロ−インドール−３−イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いて２
−クロロアニリン（８０ｍｇ）と反応させて，２８ｍｇ（２２％）の表題化合物
を得た。 ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ３９１［Ｍ］+
【０１９６】実施例６ Ｎ−（２−ジエチルアミノエチル）−２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール
−２−イル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン
）−アセトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロインドール−３−イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いてＮ，
Ｎ−ジエチルエチレンジアミン（４８ｍｇ）と反応させて，３７ｍｇ（４６％）
の表題化合物を得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１４．６２（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＮＨ），１０．９６（ｂｒｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．７１（ｍ，１Ｈ，ＣＯＮＨＣ
Ｈ2），７．３２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），６．
８５−６．９０（ｍ，２Ｈ），６．０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．３６
（ｍ，２Ｈ，ＣＨ2），２．４４−２．５５（ｍ，６Ｈ，３ｘＣＨ2），２．３０
（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．１８（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．
２Ｈｚ，６Ｈ，Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）2） ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ３８０［Ｍ］+
【０１９７】実施例７ Ｎ−（３−ジメチルアミノフェニル）−２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロー
ル−２−イル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデ
ン）−アセトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロインドール−３−イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いて３−
ジメチルアミノアニリンジヒドロクロリド（８５ｍｇ）と反応させて，３２ｍｇ
（２５％）の表題化合物を得た。 ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ４００［Ｍ］+
【０１９８】実施例８ Ｎ−（３−ジエチルアミノメチル−４−ヒドロキシフェニル）−２−（３，５−
ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロ
インドール−３−イリデン）−アセトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロインドール−３イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いて４−ア
ミノ−アルファジエチルアミノ−ｏ−クレゾールジヒドロクロリド（１１０ｍｇ
）と反応させて，２５ｍｇ（１７％）の表題化合物を得た。 ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ４５８［Ｍ］+
【０１９９】実施例９ Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロー
ル−２−イル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデ
ン）−アセトアミド （３，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−（２−オキソ−１，２−
ジヒドロ−インドール−３−イリデン）−酢酸（９０ｍｇ）を方法Ｂを用いて３
，４−ジメトキシアニリン（１１０ｍｇ）と反応させて，５０ｍｇ（３７％）の
表題化合物を得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１４．７（ｂｒｓ，１Ｈ，Ｎ
Ｈ），１１．０３（ｂｒｓ，１Ｈ，ＮＨ），１０．８６（ｂｒｓ，１Ｈ，ＮＨ）
，７．４（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．１
６（ｔ，１Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ），６．７７（ｔ
，１Ｈ），６．０３（ｓ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．７１
（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．３２（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），２．１３（ｓ，３Ｈ，
ＣＨ3） ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ４１７［Ｍ］+
【０２００】実施例１０ Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロイ
ンドール−３−イリデン）−２−フェニルアセトアミド （２−オキソ−１，２−ジヒドロ−インドール−３−イリデン）−フェニル−
酢酸（８５ｍｇ）を方法Ｂを用いて３，４−ジメトキシアニリン（１１０ｍｇ）
と反応させて，１０ｍｇ（８％）の表題化合物を得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）８１０．６４（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＮＨ），１０．３３（ｂｒｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．５４（ｍ，５Ｈ），７．３１
（ｍ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），６．８６．８９（ｍ，２Ｈ），６
．６６（ｔ，１Ｈ），６．４２（ｄ，１Ｈ），３．７０（ｓ，６Ｈ，２ｘＯＣＨ3 ） ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ４００［Ｍ］+
【０２０１】実施例１１ （５−ブロモ−２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン）−フ
ェニル酢酸 ５−ブロモオキシインドール（６４０ｍｇ）を方法Ａを用いてメチルフェニル
グリオキシレート（５４０ｍｇ）と反応させて，４７０ｍｇ（４５％）の表題化
合物を得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１０．３７（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＮＨ），７．３７−７．４４（ｍ，５Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝１．７＆８．
１Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．２７（ｄ，Ｊ＝
１．７Ｈｚ，１Ｈ）
【０２０２】実施例１２ ２−（５−ブロモ−２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン）
−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−２−フェニル−アセトアミド （５−ブロモ−２−オキソ−１，２−ジヒドロインドール−３−イリデン）フ
ェニル−酢酸（７０ｍｇ），３，４−ジメトキシアニリン（６３ｍｇ），４−ジ
メチルアミノピリジン（２５ｍｇ），ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−ト
リス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ，９
０ｍｇ）およびＴＥＡ（１滴）のＤＭＦ（２ｍＬ）中の混合物を一夜還流した。
反応混合物を濃縮し，次に水性炭酸塩で希釈した。形成した沈殿物を希ＨＣｌお
よび水で洗浄し，次に乾燥して，１６ｍｇの表題化合物を得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１０．８９（ｂｒｓ，１Ｈ，
ＮＨ），１０．４１（ｂｒｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．５５
−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，２Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），６
．９（ｍ，２Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ），６．６６（ｍ，１Ｈ），６．６１（
ｍ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３６．４（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3） ＭＳ−ＥＩ ｍ／ｚ ４７８／４８０ ［Ｍ−１およびＭ＋１］+
【０２０３】生物学的評価 任意の与えられた一群の化合物において，生物学的活性のスペクトルが得られ
るであろうことが理解されるであろう。好ましい態様においては，本発明は，Ｒ
ＴＫ，ＣＴＫ，およびＳＴＫ活性を調節する能力を示す，新規な（２−オキシイ
ンドール−３−イリデニル）酢酸誘導体に関する。以下のアッセイを用いて，最
適な程度の所望の活性を示す化合物が選択される。
【０２０４】Ａ．アッセイ方法 以下のアッセイを用いて，活性のレベルおよび本発明の種々の化合物が１また
はそれ以上のＰＫに及ぼす影響を決定することができる。任意のＰＫについて，
当該技術分野においてよく知られる手法を用いて同じように同様のアッセイを設
計することができる。
【０２０５】 本明細書に記載されるアッセイのいくつかは，ＥＬＩＳＡ（酵素結合イムノソ
ルベントサンドイッチアッセイ）フォーマットで行う（Ｖｏｌｌｅｒ， ｅｔ
ａｌ．，１９８０，"Ｅｎｚｙｍｅ−Ｌｉｎｋｅｄ Ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎ
ｔ Ａｓｓａｙ，"Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏ
ｇｙ，２ｄｅｄ．，Ｒｏｓｅ ａｎｄ Ｆｒｉｅｄｍａｎ，Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｏｆ
Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．，ｐｐ．３５９
−３７１）。一般的方法は以下のとおりである：試験キナーゼを発現する（天然
にまたは組換え的に）細胞に化合物を導入し，選択された時間が経過した後，試
験キナーゼがレセプターである場合には，レセプターを活性化することが知られ
ているリガンドを加える。細胞を溶解させ，溶解物を酵素的リン酸化反応の基質
を認識する特定の抗体で予め被覆したＥＬＩＳＡプレートのウエルに移す。細胞
溶解物の非基質成分を洗い流し，ホスホチロシンを特異的に認識する抗体で基質
上のリン酸化の量を検出し，試験化合物と接触していない対照細胞と比較する。
【０２０６】 特定のＰＫについてのＥＬＩＳＡ実験を実施するための現在好ましいプロトコ
ルを以下に記載する。しかし，他のＲＴＫ，ならびにＣＴＫおよびＳＴＫに対す
る化合物の活性を決定するためにこれらのプロトコルを適合させることは，十分
に当業者の技術の範囲内である。本明細書に記載される他のアッセイは試験キナ
ーゼの活性化に応答して作成されたＤＮＡの量を測定するものであり，これは増
殖性応答の一般的尺度である。このアッセイの一般的方法は以下のとおりである
：試験キナーゼを発現する（天然にまたは組換え的に）細胞に化合物を導入し，
選択された時間が経過した後，試験キナーゼがレセプターである場合には，レセ
プターを活性化することが知られているリガンドを加える。少なくとも一夜イン
キュベートした後，ＤＮＡ標識試薬，例えば５−ブロモデオキシウリジン（Ｂｒ
ｄＵ）またはＨ3−チミジンを加える。抗ＢｒｄＵ抗体を用いて，または放射活
性を測定することにより標識ＤＮＡの量を検出し，試験化合物と接触していない
対照細胞と比較する。
【０２０７】ＧＳＴ−ＦＬＫ−１バイオアッセイ このアッセイは，ポリ（ｇｌｕ，ｔｙｒ）ペプチドにおけるＧＳＴ−Ｆｌｋｌ
のチロシンキナーゼ活性を分析する。
【０２０８】材料および試薬： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥＬＩＳＡプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇカタログ
Ｎｏ．５８０５−９６）． ２．ポリ（ｇｌｕ，ｔｙｒ）４：１，ｌｙｏｐｈｉｌｉｚａｔｅ（Ｓｉｇｍａカ
タログ＃Ｐ０２７５）． ３．ポリ（ｇｌｕ，ｔｙｒ）（ｐＥＹ）被覆アッセイプレートの調製：１００μ
ｌＰＢＳ中の２μｇ／ウエルのポリ（ｇｌｕ，ｔｙｒ）（ｐＥＹ）を加え，室温
で２時間保持するか，４℃で一夜保持する。プレートをよく覆って蒸発を防ぐ。 ４．ＰＢＳ緩衝液：１Ｌにつき，０．２ｇＫＨ2ＰＯ4，１．１５ｇＮａ2ＨＰＯ4 ，０．２ｇＫＣｌおよび８ｇＮａＣｌを約９００ｍｌのｄＨ2Ｏ中で混合する。
すべての試薬が溶解したとき，ＨＣｌでｐＨを７．２に調節する。ｄＨ2Ｏで総
容量を１Ｌとする。 ５．ＰＢＳＴ緩衝液：１ＬのＰＢＳ緩衝液に１．０ｍｌＴｗｅｅｎ２０を加える
。 ６．ＴＢＢ−ブロッキング緩衝液：１Ｌにつき，１．２１ｇＴＲＩＳ，８．７７
ｇＮａＣｌ，１ｍｌＴＷＥＥＮ−２０を約９００ｍｌのｄＨ2Ｏ中で混合する。
ＨＣｌでｐＨを７．２に調節する。１０ｇＢＳＡを加え，撹拌して溶解させる。
ｄＨ2Ｏで総容量を１Ｌとする。濾過して粒子状物質を除去する。 ７．１％ＢＳＡ，ＰＢＳ中：１ｘ作業溶液を作成するためには，１０ｇＢＳＡを
約９９０ｍｌのＰＢＳ緩衝液に加え，撹拌して溶解させる。ＰＢＳ緩衝液で総容
量を１Ｌに調節し，濾過して，粒子状物質を除去する。 ８．５０ｍＭＨｅｐｅｓｐＨ７．５． ９．ｓｆ９組換えバキュロウイルストランスフォーメーションから精製したＧＳ
Ｔ−Ｆｌｋｌｃｄ（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）。 １０．４％ＤＭＳＯ，ｄＨ2Ｏ中 １１．１０ｍＭＡＴＰ，ｄＨ2Ｏ中 １２．４０ｍＭＭｎＣｌ2 １３．キナーゼ希釈緩衝液（ＫＤＢ）：１０ｍｌＨｅｐｅｓ（ｐＨ７．５），１
ｍｌ５ＭＮａＣｌ，４０μｌの１００ｍＭオルトバナジン酸ナトリウムおよび０
．４ｍｌの５％ＢＳＡ（ｄＨ2Ｏ中）を８８．５６ｍｌのｄＨ2Ｏ中で混合する。 ．１４．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート，Ａｐｐｌｉｅｄ
Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃカタログ＃ＡＳ−７２０９２ １５．ＥＤＴＡ：１４．１２ｇエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を約７０ｍ
ｌｄＨ2Ｏに混合する。ＥＤＴＡが溶解するまで１０ＮＮａＯＨを加える。ｐＨ
を８．０に調節する。ｄＨ2Ｏで総容量を１００ｍｌに調節する。 １６．１抗体希釈緩衝液：１０ｍｌのＰＢＳ緩衝液中５％ＢＳＡを８９．５ｍｌ
のＴＢＳＴと混合する。 １７．西洋ワサビペルオキシダーゼとコンジュゲートした抗ホスホチロシンモノ
クローナル抗体（ＰＹ９９ＨＲＰ，Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈ）． １８．２，２’−アジノビス（３−エチルベンズチアゾリン−６−スルホン酸（
ＡＢＴＳ，Ｍｏｓｓ，Ｃａｔ．Ｎｏ．ＡＢＳＴ）． １９．１０％ＳＤＳ．
【０２０９】方法： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥＬＩＳＡプレートを無菌ＰＢＳ中の２μｇの
ポリＥＹペプチドで，材料および試薬の工程３に記載されるように被覆する。 ２．プレートを逆さにすることにより未結合液体をウエルから除去する。ＴＢＳ
Ｔで１回洗浄する。プレートをペーパータオル上で軽くたたいて，過剰の液体を
除去する。 ３．１００μｌの１％ＢＳＡ（ＰＢＳ中）を各ウエルに加える。振盪しながら室
温で１時間インキュベートする。 ４．工程２を繰り返す。 ５．ウエルを５０ｍＭＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）（１５０μｌ／ウエル）に浸漬
する。 ６．試験化合物を９６−ウエルポリプロピレンプレート中でｄＨ2Ｏ／４％ＤＭ
ＳＯで所望の最終アッセイ濃度の４倍に希釈する。 ７．２５μｌの希釈試験化合物をＥＬＩＳＡプレートに加える。対照ウエルには
，２５μｌのｄＨ2Ｏ／４％ＤＭＳＯを加える。 ８．２５μｌの４０ｍＭＭｎＣｌ2および４ｘＡＴＰ（２μＭ）を各ウエルに加
える。 ９．２５μｌの０．５ＭＥＤＴＡを陰性対照ウエルに加える。 １０．ＧＳＴ−Ｆｌｋｌを０．００５μｇ（５ｎｇ）／ウエルでＫＤＢで希釈す
る。 １１．５０μｌの希釈酵素を各ウエルに加える。 １２．振盪しながら室温で１５分間インキュベートする。 １３．５０μｌの２５０ｍＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）を加えることにより反応を
停止する。 １４．ＴＢＳＴで３回洗浄し，プレートをペーパータオル上で軽くたたいて過剰
の液体を除去する。 １５．抗体希釈緩衝液中で１：５，０００に希釈した１００μｌ／ウエルの抗ホ
スホチロシンＨＲＰコンジュゲートを加える。振盪しながら室温で９０分間イン
キュベートする。 １６．工程１４と同様に洗浄する。 １７．１００μｌのｒｔＡＢＴＳ溶液を各ウエルに加える。 １８．振盪しながら１０−１５分間インキュベートする。泡を除去する。 １９．２０μｌの１０％ＳＤＳを各ウエルに加えることにより反応を停止する。 ２０．ＤｙｎａｔｅｃｈＭＲ７０００ＥＬＩＳＡリーダーで，試験フィルタ４１
０ｎＭ，参照フィルタ６３０ｎＭで結果を読む。
【０２１０】ＰＹＫ２ＢＩＯアッセイ このアッセイを用いて，ＥＬＩＳＡアッセイにおいて，ＨＡエピトープタグ付
け全長ｐｙｋ２（ＦＬ．ｐｙｋ２−ＨＡ）のインビトロキナーゼ活性を測定する
。
【０２１１】材料および試薬： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥｌｉｓａプレート． ２．１２ＣＡ５モノクローナル抗ＨＡ抗体（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．） ３．ＰＢＳ（ダルベッコリン酸緩衝化食塩水（Ｇｉｂｃｏカタログ＃４５０−１
３００ＥＢ） ４．ＴＢＳＴ緩衝液：１Ｌにつき，８．７６６ｇＮａＣｌ，６．０５７ｇＴＲＩ
Ｓおよび１ｍｌの０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を約９００ｍｌｄＨ2Ｏ中で
混合する。ｐＨを７．２に調節し，容量を１Ｌとする。 ５．ブロッキング緩衝液：１Ｌにつき，１００ｇ１０％ＢＳＡ，１２．１ｇ１０
０ｍＭＴＲＩＳ，５８．４４ｇ１ＭＮａＣｌおよび１０ｍＬの１％ＴＷＥＥＮ２
０を混合する。 ６．ｓｆ９細胞溶解物からのＦＬ．ｐｙｋ２−ＨＡ（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． ７．４％ＤＭＳＯ，ＭｉｌｌｉＱｕｅＨ2Ｏ中 ８．１０ｍＭＡＴＰ，ｄＨ2Ｏ中 ９．１ＭＭｎＣｌ2． １０．１ＭＭｇＣｌ2． １１．１Ｍジチオスレイトール（ＤＴＴ）． １２．１０Ｘキナーゼ緩衝液リン酸化：５．０ｍｌ１ＭＨｅｐｅｓ（ｐＨ７．５
），０．２ｍｌ１ＭＭｎＣｌ2，１．０ｍｌ１ＭＭｇＣｌ2，１．０ｍｌ１０％Ｔ
ｒｉｔｏｎＸ−１００を２．８ｍｌｄＨ2Ｏ中で混合する。使用直前に０．１ｍ
ｌ１ＭＤＴＴを加える。 １３．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート． １４．５００ｍＭＥＤＴＡ，ｄＨ2Ｏ中 １５．抗体希釈緩衝液：１００ｍＬにつき，１ｍＬ５％ＢＳＡ／ＰＢＳおよび１
ｍＬ１０％Ｔｗｅｅｎ−２０を８８ｍＬＴＢＳ中で混合する。 １６．ＨＲＰ−コンジュゲート化抗ＰｔｙｒＰＹ９９），Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ
ＢｉｏｔｅｃｈＣａｔ．Ｎｏ．ＳＣ−７０２０． １７．ＡＢＴＳ，Ｍｏｓｓ，Ｃａｔ．Ｎｏ．ＡＢＳＴ−２０００． １８．１０％ＳＤＳ．
【０２１２】方法： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６ウエルＥＬＩＳＡプレートを１００μｌＰＢＳ中の０．
５μｇ／ウエルの１２ＣＡ５抗ＨＡ抗体で被覆する。４℃で一夜保存する。 ２．プレートを逆さにすることにより未結合ＨＡ抗体をウエルから除去する。プ
レートをｄＨ2Ｏで洗浄する。プレートをペーパータオル上で軽くたたいて，過
剰の液体を除去する。 ３．１５０μｌのブロッキング緩衝液を各ウエルに加える。振盪しながら室温で
３０分間インキュベートする。 ４．プレートをＴＢＳ−Ｔで４回洗浄する。 ５．溶解物をＰＢＳ中で希釈する（１．５μｇ溶解物／１００μｌＰＢＳ）。 ６．１００μｌの希釈溶解物を各ウエルに加える。室温で１時間振盪する。 ７．工程４と同様に洗浄する。 ８．５０μｌの２Ｘキナーゼ緩衝液を捕捉ｐｙｋ２−ＨＡを含むＥＬＩＳＡプレ
ートに加える。 ９．２５μｌの４％ＤＭＳＯ中４００μＭ試験化合物を各ウエルに加える。対照
ウエルには４％ＤＭＳＯのみを用いる。 １０．２５μｌの０．５ＭＥＤＴＡを陰性対照ウエルに加える。 １１．２５μｌの２０ｐＭＡＴＰをすべてのウエルに加える。振盪しながら１０
分間インキュベートする。 １２．２５μｌの５００ｍＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）をすべてのウエルに加える
ことにより反応を停止する。 １３．工程４と同様に洗浄する。 １４．１００μｌのＨＲＰコンジュゲート化抗Ｐｔｙｒ（１：６０００に希釈，
抗体希釈緩衝液中）を各ウエルに加える。振盪しながら室温で１時間インキュベ
ートする。 １５．プレートをＴＢＳＴで３回，ＰＢＳで１回洗浄する。 １６．１００μｌのＡＢＳＴ溶液を各ウエルに加える。 １７．必要ならば，２０μｌの１０％ＳＤＳを各ウエルに加えることにより発色
反応を停止する。 １８．ＥＬＩＳＡリーダーで，試験フィルタ４１０ｎＭ，参照フィルタ６３０ｎ
Ｍでプレートを読む。
【０２１３】ＦＧＦＲ１バイオアッセイ このアッセイを用いて，ＥＬＩＳＡアッセイでＦＧＦ１−Ｒのインビトロキナ
ーゼ活性を測定する。
【０２１４】材料および試薬： １．Ｃｏｓｔａｒ９６−ウエルＥｌｉｓａプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇカタログ＃
３３６９）． ２．ポリ（Ｇｌｕ−Ｔｙｒ）（Ｓｉｇｍａカタログ＃Ｐ０２７５）． ３．ＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏカタログ＃４５０−１３００ＥＢ） ４．５０ｍＭＨｅｐｅｓ緩衝液溶液． ５．ブロッキング緩衝液（５％ＢＳＡ／ＰＢＳ）． ６．精製ＧＳＴ−ＦＧＦＲ１（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．） ７．キナーゼ希釈緩衝液：５００μｌの１ＭＨｅｐｅｓ（ＧＩＢＣＯ），２０μ
ｌの５％ＢＳＡ／ＰＢＳ，１０μｌの１００ｍＭオルトバナジン酸ナトリウムお
よび５０μｌの５ＭＮａＣｌを混合する。 ８．１０ｍＭＡＴＰ ９．ＡＴＰ／ＭｎＣｌ2リン酸化ミックス：２０μｌのＡＴＰ，４００μｌの１
ＭＭｎＣｌ2および９．５６ｍｌのｄＨ2Ｏを混合する。 １０．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃカタログ＃ＡＳ−７２０９２）． １１．０．５ＭＥＤＴＡ． １２．０．０５％ＴＢＳＴ ５００μｌのＴＷＥＥＮを１リットルのＴＢＳに加える。 １３．ウサギポリクローナル抗ホスホチロシン血清（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． １４．ヤギ抗ウサギＩｇＧペルオキシダーゼコンジュゲート（Ｂｉｏｓｏｕｒｃ
ｅ，カタログ＃ＡＬＩ０４０４）． １５．ＡＢＴＳ溶液． １６．ＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2溶液．
【０２１５】方法： １．Ｃｏｓｔａｒ９６ウエルＥＬＩＳＡプレートを１μｇ／ウエルの１００μｌ
ＰＢＳ中ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）で被覆する。４℃で一夜保存する。 ２．被覆したプレートをＰＢＳで１回洗浄する。 ３．１５０μｌの５％ＢＳＡ／ＰＢＳブロッキング緩衝液を各ウエルに加える。
振盪しながら室温で１時間インキュベートする。 ４．プレートをＰＢＳで２回，次に５０ｍＭＨｅｐｅｓで１回洗浄する。プレー
トをペーパータオル上で軽くたたいて過剰の液体および泡を除去する。 ５．２５μｌの０．４ｍＭ試験化合物（４％ＤＭＳＯ中），または４％ＤＭＳＯ
単独（対照）をプレートに加える。 ６．精製ＧＳＴ−ＦＧＦＲ１を希釈緩衝液（５μキナーゼ／５０μｌＫＤＢ／ウ
エル）で希釈する。 ７．５０μｌの希釈キナーゼを各ウエルに加える。 ８．２５μｌ／ウエルの新たに調製したＡＴＰ／Ｍｎ＋＋（０．４ｍｌ１ＭＭｎ
Ｃｌ2，４０μｌ１０ｍＭＡＴＰ，９．５６ｍｌｄＨ2Ｏ，新たに調製）を加える
ことによりキナーゼ反応を開始する ９．これは迅速なキナーゼ反応であり，ＡＴＰの添加と同様の様式で２５μｌの
０．５ＭＥＤＴＡを加えることにより停止しなければならない。 １０．プレートを新たなＴＢＳＴで４回洗浄する。 １１．抗体希釈緩衝液を作成する：５０ｍｌにつき，５ｍｌの５％ＢＳＡ，２５
０μｌの５％ミルクおよび５０μｌの１００ｍＭバナジン酸ナトリウムを混合し
，０．０５％ＴＢＳＴで最終容量とする。 １２．１００μｌ／ウエルの抗ホスホチロシン（１：１００００希釈，ＡＤＢ中
）を加える。振盪しながら室温で１時間インキュベートする。 １３．工程１０と同様に洗浄する。 １４．１００μｌ／ウエルのＢｉｏｓｏｕｒｃｅヤギ抗ウサギＩｇＧペルオキシ
ダーゼコンジュゲート（１：６０００希釈，ＡＤＢ中）を加える。振盪しながら
室温で１時間インキュベートする。 １５．工程１０と同様に洗浄し，次にＰＢＳで洗浄して泡および過剰のＴＷＥＥ
Ｎを除去する。 １６．１００μｌのＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2溶液を各ウエルに加える。 １７．振盪しながら１０−２０分間インキュベートする。泡を除去する。 １８．ＤｙｎａｔｅｃｈＭＲ７０００Ｅｌｉｓａリーダーで，試験フィルタ４１
０ｎＭ，参照フィルタ６３０ｎＭでアッセイを読む。
【０２１６】ＥＧＦＲバイオアッセイ このアッセイを用いて，ＥＬＩＳＡアッセイにおいてＦＧＦ１−Ｒのインビト
ロキナーゼ活性を測定する。
【０２１７】材料および試薬： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥｌｉｓａプレート． ２．ＳＵＭＯ１モノクローナル抗ＥＧＦＲ抗体（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． ３．ＰＢＳ ４．ＴＢＳＴ緩衝液 ５．ブロッキング緩衝液：１００ｍｌにつき，５．０ｇカーネーションインスタ
ント無脂ミルクを１００ｍｌＰＢＳと混合する。 ６．Ａ４３１細胞溶解物（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． ７．ＴＢＳ緩衝液： ８．ＴＢＳ＋１０％ＤＭＳＯ：１Ｌにつき，１．５１４ｇＴＲＩＳ，２．１９２
ｇＮａＣｌおよび２５ｍｌＤＭＳＯを混合物し，ｄＨ2Ｏで総容量１リットルと
する。 ９．ＡＴＰ（アデノシン−５’−三リン酸，ウマ筋肉，ＳｉｇｍａＣａｔ．Ｎｏ
．Ａ−５３９４），１．０ｍＭ溶液，ｄＨ2Ｏ中。この試薬は，使用直前に作成
し氷上に保持しなければならない。 １０．１．０ｍＭＭｎＣｌ2． １１．ＡＴＰ／ＭｎＣｌ2リン酸化ミックス：１０ｍｌを作成するには，３００
μｌの１ｍＭＡＴＰ，５００μｌのＭｎＣｌ2および９．２ｍｌのｄＨ2Ｏを混合
する。使用直前に調製し，氷上に保持する。 １２．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート． １３．ＥＤＴＡ． １４．ウサギポリクローナル抗ホスホチロシン血清（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． １５．ヤギ抗ウサギＩｇＧペルオキシダーゼコンジュゲート（Ｂｉｏｓｏｕｒｃ
ｅＣａｔ．Ｎｏ．ＡＬＩ０４０４）． １６．ＡＢＴＳ． １７．３０％過酸化水素 １８．ＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2． １９．０．２ＭＨＣｌ．
【０２１８】方法： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６ウエルＥＬＩＳＡプレートをウエルあたり１００μｌＰ
ＢＳ中の０．５μｇのＳＵＭ０１で被覆する。４℃で一夜保存する。 ２．プレートを逆さにして液体を除去することにより未結合ＳＵＭＯ１をウエル
から除去する。ｄＨ2Ｏで１回洗浄する。プレートをペーパータオル上で軽くた
たいて，過剰の液体を除去する。 ３．１５０μｌのブロッキング緩衝液を各ウエルに加える。振盪しながら室温で
３０分間インキュベートする。 ４．プレートを脱イオン水で３回，次にＴＢＳＴで１回洗浄する。プレートをペ
ーパータオル上で軽くたたいて，過剰の液体および泡を除去する。 ５．溶解物をＰＢＳ中で希釈する（７μｇ溶解物／１００μｌＰＢＳ）。 ６．１００μｌの希釈溶解物を各ウエルに加える。室温で１時間振盪する。 ７．プレートを上述の４と同様に洗浄する。 ８．１２０μｌのＴＢＳを捕捉ＥＧＦＲを含むＥＬＩＳＡプレートに加える。 ９．試験化合物をＴＢＳ中に１：１０で希釈し，ウエル中に入れる。 １０．１３．５μｌの希釈試験化合物をＥＬＩＳＡプレートに入れる。対照ウエ
ルには１０％ＤＭＳＯ中１３．５μｌのＴＢＳを加える。 １１．振盪しながら室温で３０分間インキュベートする。 １２．１５μｌのリン酸化ミックスを陰性対照ウエルを除くすべてのウエルに加
える。最終ウエル容量は約１５０μｌであり，各ウエル中３μＭＡＴＰ／５ｍＭ
ＭｎＣｌ2の最終濃度となるはずである。振盪しながら５分間インキュベートす
る。 １３．振盪しながら１６．５μｌのＥＤＴＡ溶液を加えることにより反応を停止
させる。さらに１分間振盪する。 １４．脱イオン水で４回，ＴＢＳＴで２回洗浄する。 １５．ウエルあたり１００μｌの抗ホスホチロシン（１：３０００希釈，ＴＢＳ
Ｔ中）を加える。振盪しながら室温で３０−４５分間インキュベートする。 １６．上述の４と同様に洗浄する。 １７．１００μｌのＢｉｏｓｏｕｒｃｅヤギ抗ウサギＩｇＧペルオキシダーゼコ
ンジュゲート（１：２０００希釈，ＴＢＳＴ中）を各ウエルに加える。振盪しな
がら室温で３０分間インキュベートする。 １８．上述の４と同様に洗浄する。 １９．１００μｌのＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2溶液を各ウエルに加える。 ２０．振盪しながら５−１０分間インキュベートする。泡を除去する。 ２１．必要ならば，１００μｌの０．２ＭＨＣｌ／ウエルを加えることにより反
応を停止させる。 ２２．ＤｙｎａｔｅｃｈＭＲ７０００ＥＬＩＳＡリーダーでアッセイを読む：試
験フィルタ４１０ｎＭ，参照フィルタ６３０ｎＭ。
【０２１９】ＰＤＧＦＲバイオアッセイ このアッセイを用いて，ＥＬＩＳＡアッセイにおいてＦＧＦ１−Ｒのインビト
ロキナーゼ活性を測定する。
【０２２０】材料および試薬： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥｌｉｓａプレート ２．２８Ｄ４Ｃ１０モノクローナル抗ＰＤＧＦＲ抗体（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）
． ３．ＰＢＳ． ４．ＴＢＳＴ緩衝液． ５．ブロッキング緩衝液（ＥＧＦＲバイオアッセイと同じ）． ６．ＰＤＧＦＲ−発現ＮＩＨ３Ｔ３細胞溶解物（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． ７．ＴＢＳ緩衝液． ８．ＴＢＳ＋１０％ＤＭＳＯ． ９．ＡＴＰ． １０．ＭｎＣｌ2． １１．キナーゼ緩衝液リン酸化ミックス：１０ｍｌにつき，２５０μｌ１ＭＴＲ
ＩＳ，２００μｌ５ＭＮａＣｌ，１００μｌ１ＭＭｎＣｌ2および５０μｌ１０
０ｍＭＴｒｉｔｏｎＸ−１００を十分なｄＨ2Ｏ中で混合して，１０ｍｌとする
。 １２．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート． １３．ＥＤＴＡ． １４．ウサギポリクローナル抗ホスホチロシン血清（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． １５．ヤギ抗ウサギＩｇＧペルオキシダーゼコンジュゲート（Ｂｉｏｓｏｕｒｃ
ｅＣａｔ．Ｎｏ．ＡＬＩ０４０４）． １６．ＡＢＴＳ． １７．過酸化水素，３０％溶液． １８．ＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2． １９．０．２ＭＨＣｌ．
【０２２１】方法： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６ウエルＥＬＩＳＡプレートをウエルあたり１００μｌの
ＰＢＳ中０．５μｇ２８Ｄ４Ｃ１０で被覆し，４℃で一夜保存する。 ２．プレートを逆さにして液体を除去することにより未結合２８Ｄ４Ｃ１０をウ
エルから除去する。ｄＨ2Ｏで１回洗浄する。プレートをペーパータオル上で軽
くたたいて過剰の液体を除去する。 ３．１５０μｌのブロッキング緩衝液を各ウエルに加える。振盪しながら室温で
３０分間インキュベートする。 ４．プレートを脱イオン水で３回，次にＴＢＳＴで１回洗浄する。プレートをペ
ーパータオル上で軽くたたいて，過剰の液体および泡を除去する。 ５．溶解物をＨＮＴＧ中で希釈する（１０μｇ溶解物／１００μｌＨＮＴＧ）． ６．１００μｌの希釈溶解物を各ウエルに加える。室温で６０分間振盪する。 ７．プレートを工程４に記載されるように洗浄する。 ８．８０μｌの作業キナーゼ緩衝液ミックスを捕捉ＰＤＧＦＲを含むＥＬＩＳＡ
プレートに加える。 ９．試験化合物を９６−ウエルポリプロピレンプレート中でＴＢＳ中で１：１０
に希釈する。 １０．１０μｌの希釈試験化合物をＥＬＩＳＡプレートに加える。対照ウエルに
は，１０μｌのＴＢＳ＋１０％ＤＭＳＯを加える。振盪しながら室温で３０分間
インキュベートする。 １１．１０μｌのＡＴＰを陰性対照ウエルを除くすべてのウエルに直接加える（
最終ウエル容量は約１００μｌであり，各ウエルは２０μＭＡＴＰであるはずで
ある）。振盪しながら３０分間インキュベートする。 １２．１０μｌのＥＤＴＡ溶液を各ウエルに加えることにより反応を停止する。 １３．脱イオン水で４回，ＴＢＳＴで２回洗浄する。 １４．ウエルあたり１００μｌの抗ホスホチロシン（１：３０００希釈，ＴＢＳ
Ｔ中）を加える。振盪しながら室温で３０−４５分間インキュベートする。 １５．工程４と同様に洗浄する。 １６．１００μｌのＢｉｏｓｏｕｒｃｅヤギ抗ウサギＩｇＧペルオキシダーゼコ
ンジュゲート（１：２０００希釈，ＴＢＳＴ中）を各ウエルに加える。振盪しな
がら室温で３０分間インキュベートする。 １７．工程４と同様に洗浄する。 １８．１００μｌのＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2溶液を各ウエルに加える。 １９．振盪しながら１０−３０分間インキュベートする。泡を除去する。 ２０．必要ならば，１００μｌ／ウエルの０．２ＭＨＣｌを加えることにより反
応を停止させる。 ２１．ＤｙｎａｔｅｃｈＭＲ７０００ＥＬＩＳＡリーダーで，試験フィルタ４１
０ｎＭ，参照フィルタ６３０ｎＭでアッセイを読む。
【０２２２】細胞性ＨＥＲ−２キナーゼアッセイ このアッセイを用いて，全細胞におけるＨＥＲ−２キナーゼ活性をＥＬＩＳＡ
フォーマットで測定する。
【０２２３】材料および試薬： １．ＤＭＥＭ（ＧＩＢＣＯカタログ＃１１９６５−０９２）． ２．ウシ胎児血清（ＦＢＳ，ＧＩＢＣＯカタログ＃１６０００−０４４），水浴
中で５６℃で３０分間熱不活性化する。 ３．トリプシン（ＧＩＢＣＯカタログ＃２５２００−０５６）． ４．Ｌ−グルタミン（ＧＩＢＣＯカタログ＃２５０３０−０８１） ５．ＨＥＰＥＳ（ＧＩＢＣＯカタログ＃１５６３０−０８０）． ６．成長培地：５００ｍｌＤＭＥＭ，５５ｍｌ熱不活性化ＦＢＳ，１０ｍｌＨＥ
ＰＥＳおよび５．５ｍｌＬ−グルタミンを混合する。 ７．血清飢餓培地：５００ｍｌＤＭＥＭ，２．５ｍｌ熱不活性化ＦＢＳ，１０ｍ
ｌＨＥＰＥＳおよび５．５ｍｌＬ−グルタミンを混合物する。 ８．ＰＢＳ． ９．平底９６−ウエル組織培養マイクロタイタープレート（Ｃｏｒｎｉｎｇカタ
ログ＃２５８６０）． １０．１５ｃｍ組織培養皿（Ｃｏｒｎｉｎｇカタログ＃０８７５７１４８）． １１．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥＬＩＳＡプレート． １２．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート． １３．Ｃｏｓｔａｒトランスファーカートリッジ，Ｔｒａｎｓｔａｒ９６（Ｃｏ
ｓｔａｒカタログ＃７６１０）用 １４．ＳＵＭＯ１：モノクローナル抗ＥＧＦＲ抗体（ＳＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． １５．ＴＢＳＴ緩衝液． １６．ブロッキング緩衝液：５％カーネーションインスタントミルク，ＰＢＳ中
１７．ＥＧＦリガンド：ＥＧＦ−２０１，Ｓｈｉｎｋｏ Ａｍｅｒｉｃａｎ，Ｊ
ａｐａｎ．。粉体を１００μｌの１０ｍＭＨＣｌに懸濁する。１００μｌの１０
ｍＭＮａＯＨを加える。８００μｌのＰＢＳを加え，エッペンドルフチューブに
移し，使用するまで−２０℃で保存する。 １８．ＨＮＴＧ溶解緩衝液：保存５ＸＨＮＴＧ用には，２３．８３ｇＨｅｐｅｓ
，４３．８３ｇＮａＣｌ，５００ｍｌグリセロールおよび１００ｍｌＴｒｉｔｏ
ｎＸ−１００および十分なｄＨ2Ｏを混合して１Ｌの溶液とする。１ＸＨＮＴＧ
＊用には，２ｍｌＨＮＴＧ，１００Ｌ０．１ＭＮａ3ＶＯ4，２５０μｌ０．２Ｍ
Ｎａ4Ｐ2Ｏ7および１００μｌＥＤＴＡを混合する。 １９．ＥＤＴＡ． ２０．Ｎａ３ＶＯ４．保存溶液を作成するためには，１．８４ｇＮａ３ＶＯ４を
９０ｍｌｄＨ2Ｏと混合する。ｐＨを１０に調節する。電子レンジで１分間沸騰
させる（溶液は透明になる）。室温に冷却する。ｐＨを１０に調節する。ｐＨが
１０で安定するまで加熱／冷却のサイクルを繰り返す。 ２１．２００ｍＭＮａ４Ｐ２Ｏ７． ２２．ホスホチロシン特異的ウサギポリクローナル抗血清（抗Ｐｔｙｒ抗体，Ｓ
ＵＧＥＮ，Ｉｎｃ．）． ２３．アフィニティー精製抗血清，ヤギ抗ウサギＩｇＧ抗体，ペルオキシダーゼ
コンジュゲート（Ｂｉｏｓｏｕｒｃｅカタログ＃ＡＬＩ０４０４）． ２４．ＡＢＴＳ溶液． ２５．３０％過酸化水素溶液． ２６．ＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2． ２７．０．２ＭＨＣｌ．
【０２２４】方法： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６ウエルＥＬＩＳＡプレートをＰＢＳ中１．０μｇ／ウエ
ルのＳＵＭ０１で被覆する。最終容量１００μｌ／ウエル。４℃で一夜保存する
。 ２．使用の日に，被覆緩衝液を除去し，プレートをｄＨ2Ｏで３回，ＴＢＳＴ緩
衝液で１回洗浄する。このアッセイにおいては，特に記載しない限り，すべての
洗浄はこのように行う。 ３．１００μｌのブロッキング緩衝液を各ウエルに加える。プレートを振盪しな
がら室温で３０分間インキュベートする。使用直前にプレートを洗浄する。 ４．このアッセイにはＥＧＦｒ／ＨＥＲ−２キメラ／３Ｔ３−Ｃ７細胞株を用い
る。 ５．８０−９０％コンフルエントの皿を選択する。トリプシン処理により細胞を
回収し，１０００ｒｐｍで室温で５分間遠心分離する。 ６．細胞を血清飢餓培地に懸濁し，トリパンブルーで計数する。９０％より高い
生存度が必要である。細胞を血清飢餓培地に２，５００細胞／ウエルの密度で，
９０μｌ／ウエルで９６ウエルマイクロタイタープレートに播種する。播種した
細胞を３７℃，５％ＣＯ2で一夜インキュベートする。 ７．播種の２日後にアッセイを開始する。 ８．試験化合物を４％ＤＭＳＯに溶解する。次に試料をプレート上で直接血清飢
餓ＤＭＥＭでさらに希釈する。典型的には，この希釈は１：１０またはそれより
高い。次にすべてのウエルを細胞プレートにさらに１：１０希釈して加える（１
０μｌの試料および培地を９０μｌの血清飢餓培地に加える。最終ＤＭＳＯ濃度
は１％以下でなければならない。標準的連続希釈を用いてもよい。 ９．５％ＣＯ2，３７℃で２時間インキュベートする。 １０．保存ＥＧＦ（１６．５μＭ）を暖めたＤＭＥＭで１５０ｎＭに希釈するこ
とによりＥＧＦリガンドを調製する。 １１．１００μｌ／ウエルに十分な量のＨＮＴＧ＊を新たに調製する。氷上に置
く。 １２．試験化合物とともに２時間インキュベートした後，調製したＥＧＦリガン
ドを細胞に５０μｌ／ウエルで加える。最終濃度は５０ｎＭである。陽性対照ウ
エルには同量のＥＧＦを加える。陰性対照にはＥＧＦを加えない。３７℃で１０
分間インキュベートする。 １３．試験化合物，ＥＧＦ，およびＤＭＥＭを除去する。細胞をＰＢＳで１回洗
浄する。 １４．ＨＮＴＧ＊を細胞に１００μｌ／ウエルで移す。氷上に５分間置く。この
間にブロッキング緩衝液をＥＬＩＳＡプレートから除去し，洗浄する。 １５．細胞をマイクロピペッターでプレートから掻き取り，ＨＮＴＧ＊溶解緩衝
液を繰り返し吸引分配することにより細胞材料をホモジナイズする。溶解物を，
被覆しブロッキングし洗浄したＥＬＩＳＡプレートに移す。あるいは，Ｃｏｓｔ
ａｒトランスファーカートリッジを用いて溶解物をプレートに移す。 １６．振盪しながら室温で１時間インキュベートする。 １７．溶解物を除去し，洗浄する。新たに希釈した抗Ｐｔｙｒ抗体（１：３００
０，ＴＢＳＴ中）をＥＬＩＳＡプレートに１００μｌ／ウエルで加える。 １８．振盪しながら室温で３０分間インキュベートする。 １９．抗Ｐｔｙｒ抗体を除去し，洗浄する。新たに希釈したＢＩＯＳＯＵＲＣＥ
抗体をＥＬＩＳＡプレートに加える（１：８０００，ＴＢＳＴ中，１００μｌ／
ウエル）。 ２０．振盪しながら室温で３０分間インキュベートする。 ２１．ＢＩＯＳＯＵＲＣＥ抗体を除去し，洗浄する。新たに調製したＡＢＴＳ／
Ｈ2Ｏ2溶液をＥＬＩＳＡプレートに１００μｌ／ウエルで加える。 ２２．振盪しながら５−１０分間インキュベートする。泡を除去する。 ２３．１００μｌ／ウエルの０．２ＭＨＣｌを加えて反応を停止する。 ２４．ＤｙｎａｔｅｃｈＭＲ７０００ＥＬＩＳＡリーダーで，試験フィルタセッ
ト４１０ｎＭおよび参照フィルタ６３０ｎＭでアッセイを読む。
【０２２５】ＣＤＫ２／サイクリンＡアッセイ このアッセイを用いて，シンチレーションプロキシミティーアッセイ（ＳＰＡ
）におけるヒトｃｄｋ２／サイクリンＡのインビトロセリン／トレオニンキナー
ゼ活性を測定する。
【０２２６】材料および試薬： １．Ｗａｌｌａｃ９６−ウエルポリエチレンテレフタレート（ｆｌｅｘｉ）プレ
ート（Ｗａｌｌａｃカタログ＃１４５０−４０１）． ２．Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｒｅｄｉｖｕｅ［γ33Ｐ］ＡＴＰ（Ａｍｅｒｓｈａｍカ
タログ＃ＡＨ９９６８）． ３．Ａｍｅｒｓｈａｍストレプトアビジン被覆ポリビニルトルエンＳＰＡビーズ
（Ａｍｅｒｓｈａｍカタログ＃ＲＰＮＱ０００７）。ビーズはＰＢＳ中でマグネ
シウムまたはカルシウムなしで２０ｍｇ／ｍｌで再構成しなければならない。 ４．Ｓｆ９細胞から精製した活性化ｃｄｋ２／サイクリンＡ酵素複合体（ＳＵＧ
ＥＮ，Ｉｎｃ．）． ５．ビオチニル化ペプチド基質（Ｄｅｂｔｉｄｅ）．ペプチドビオチン−Ｘ−Ｐ
ＫＴＰＫＫＡＫＫＬをｄＨ2Ｏに５ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解する。 ６．ペプチド／ＡＴＰ混合物：１０ｍｌにつき，９．９７９ｍｌｄＨ2Ｏ，０．
００１２５ｍｌ"コールド"ＡＴＰ，０．０１０ｍｌＤｅｂｔｉｄｅおよび０．０
１０ｍｌγ33Ｐ−ＡＴＰを混合する。ウエルあたり最終濃度は，０．５μＭ"コ
ールド"ＡＴＰ，０．１μｇＤｅｂｔｉｄｅおよび０．２μＣｉγ33Ｐ−ＡＴＰ
である。 ７．キナーゼ緩衝液：１０ｍｌにつき，８．８５ｍｌｄＨ2Ｏ，０．６２５ｍｌ
ＴＲＩＳ（ｐＨ７．４），０．２５ｍｌ１ＭＭｇＣｌ2，０．２５ｍｌ１０％Ｎ
Ｐ４０を混合し，使用直前に０．０２５ｍｌ１ＭＤＴＴを新たに加える。 ８．１０ｍＭＡＴＰ，ｄＨ2Ｏ中 ９．１ＭＴｒｉｓ，ＨＣｌでｐＨを７．４に調節する。 １０．１ＭＭｇＣｌ2． １１．１ＭＤＴＴ． １２．ＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏカタログ＃１４１９０−１４４）． １３．０．５ＭＥＤＴＡ． １４．停止溶液：１０ｍｌにつき，９．２５ｍｌＰＢＳ，０．００５ｍｌ１００
ｍＭＡＴＰ，０．１ｍｌ０．５ＭＥＤＴＡ，０．１ｍｌ１０％ＴｒｉｔｏｎＸ１
００および１．２５ｍｌの２０ｍｇ／ｍｌＳＰＡビーズを混合する。
【０２２７】方法： １．試験化合物の溶液を５％ＤＭＳＯ中に所望の最終濃度の５倍で調製する。各
ウエルに１０μｌを加える。陰性対照用には，１０μｌの５％ＤＭＳＯ飲みをウ
エルに加える。 ２．５μｌのｃｄｋ２／サイクリンＡ溶液を２．１ｍｌ２ｘキナーゼ緩衝液で希
釈する。 ３．２０μｌの酵素を各ウエルに加える。 ４．１０μｌの０．５ＭＥＤＴＡを陰性対照ウエルに加える。 ５．キナーゼ反応を開始させるため，２０μｌのペプチド／ＡＴＰ混合物を各ウ
エルに加える。振盪せずに１時間インキュベートする。 ６．２００μｌの停止溶液を各ウエルに加える。 ７．少なくとも１０分間保持する。 ８．プレートを約２３００ｒｐｍで３−５分間回転させる。 ９．Ｔｒｉｌｕｘまたは類似のリーダーを用いてプレートを計数する。
【０２２８】 ＭＥＴトランスリン酸化アッセイ このアッセイを用いて，基質のｍｅｔトランスリン酸化のアゴニスト／アンタ
ゴニストを同定する手段として，ポリ（グルタミン酸：チロシン（４：１））基
質のホスホチロシンレベルを測定する。
【０２２９】材料および試薬： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥｌｉｓａプレート，Ｃｏｒｎｉｎｇカタログ
＃２５８０５−９６． ２．ポリ（ｇｌｕ，ｔｙｒ）４：１，Ｓｉｇｍａ，Ｃａｔ．Ｎｏ；Ｐ０２７５． ３．ＰＢＳ，Ｇｉｂｃｏカタログ＃４５０−１３００ＥＢ ４．５０ｍＭＨＥＰＥＳ ５．ブロッキング緩衝液：２５ｇのウシ血清アルブミン，ＳｉｇｍａＣａｔ．Ｎ
ｏＡ−７８８８，を５００ｍｌＰＢＳに溶解し，４μｍフィルターを通して濾過
する。 ６．Ｍｅｔキナーゼドメインを含む精製ＧＳＴ融合蛋白質，Ｓｕｇｅｎ，Ｉｎｃ
． ７．ＴＢＳＴ緩衝液． ８．１０％水性（ＭｉｌｌｉＱｕｅＨ2Ｏ）ＤＭＳＯ． ９．１０ｍＭ水性（ｄＨ2Ｏ）アデノシン−５’−三リン酸，ＳｉｇｍａＣａｔ
．Ｎｏ．Ａ−５３９４． １０．２Ｘキナーゼ希釈緩衝液：１００ｍｌにつき，１０ｍＬ１ＭＨＥＰＥＳ，
ｐＨ７．５，０．４ｍＬ５％ＢＳＡ／ＰＢＳ，０．２ｍＬ０．１Ｍオルトバナジ
ン酸ナトリウムおよび１ｍＬ５Ｍ塩化ナトリウムを８８．４ｍＬｄＨ2Ｏ中で混
合する。 １１．４ＸＡＴＰ反応混合物：１０ｍＬにつき，０．４ｍＬ１Ｍ塩化マンガンお
よび０．０２ｍＬ０．１ＭＡＴＰを９．５６ｍＬｄＨ2Ｏ中で混合する。 １２．４Ｘ陰性対照混合物：１０ｍＬにつき，０．４ｍＬ１Ｍ塩化マンガンを９
．６ｍＬｄＨ2Ｏ中に混合する。 １３．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃカタログ＃Ｓ−７２０９２ １４．５００ｍＭＥＤＴＡ． １５．抗体希釈緩衝液：１００ｍＬにつき，１０ｍＬ５％ＢＳＡ／ＰＢＳ，０．
５ｍＬ５％カーネーションインスタントミルク，ＰＢＳ中，および０．１ｍＬ０
．１Ｍオルトバナジン酸ナトリウムを８８．４ｍＬＴＢＳＴ中で混合する。 １６．ウサギポリクローナル抗ホスホチロシン抗体，Ｓｕｇｅｎ，Ｉｎｃ． １７．ヤギ抗ウサギ西洋ワサビペルオキシダーゼコンジュゲート化抗体，Ｂｉｏ
ｓｏｕｒｃｅ，Ｉｎｃ． １８．ＡＢＴＳ溶液：１Ｌにつき，１９．２１ｇクエン酸，３５．４９ｇＮａ２
ＨＰＯ4および５００ｍｇＡＢＴＳを十分なｄＨ2Ｏ中で混合し，１Ｌとする。 １９．ＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2：１５ｍＬＡＢＳＴ溶液と２μｌＨ2Ｏ2を使用の５分前
に混合する。 ２０．０．２ＭＨＣｌ
【０２３０】方法： １．ＥＬＩＳＡプレートを１００μｌＰＢＳ中２μｇのポリ（Ｇｌｕ−Ｔｙｒ）
で被覆し，４℃で一夜保存する。 ２．プレートを１５０μｌの５％ＢＳＡ／ＰＢＳで６０分間ブロッキングする。 ３．プレートをＰＢＳで２回，５０ｍＭＨｅｐｅｓ緩衝液，ｐＨ７．４で１回洗
浄する。 ４．５０μｌの希釈キナーゼをすべてのウエルに加える。 （精製キナーゼはキナーゼ希釈緩衝液中で希釈する。最終濃度は１０ｎｇ／ウエ
ルとなるはずである）。 ５．２５μｌの試験化合物（４％，ＤＭＳＯ中）または対照にはＤＭＳＯ単独（
４％，ｄＨ2Ｏ中）をプレートに加える。 ６．キナーゼ／化合物混合物を１５分間インキュベートする。 ７．２５μｌの４０ｍＭＭｎＣｌ2を陰性対照ウエルに加える。 ８．２５μｌのＡＴＰ／ＭｎＣｌ2混合物を他のすべてのウエル（陰性対照を除
く）に加える。５分間インキュベートする。 ９．２５μｌの５００ｍＭＥＤＴＡを加えて反応を停止させる。 １０．プレートをＴＢＳＴで３回洗浄する。 １１．抗体希釈緩衝液中で１：１０，０００に希釈した１００μｌのウサギポリ
クローナル抗Ｐｔｙｒを各ウエルに加える。振盪しながら室温で１時間インキュ
ベートする。 １２．プレートをＴＢＳＴで３回洗浄する。 １３．ＢｉｏｓｏｕｒｃｅＨＲＰコンジュゲート化抗ウサギ抗体を抗体．希釈緩
衝液中に１：６，０００で希釈する。１００μｌ／ウエルを加え，振盪しながら
室温で１時間インキュベートする。 １４．プレートをＰＢＳで１回洗浄する。 １５．１００μｌのＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2溶液を各ウエルに加える。 １６．必要ならば，１００μｌ／ウエルの０．２ＭＨＣｌを加えることにより発
色反応を停止させる。 １７．ＤｙｎａｔｅｃｈＭＲ７０００ｅｌｉｓａリーダーで，試験フィルタ４１
０ｎＭ，参照フィルタ６３０ｎＭでプレートを読む。
【０２３１】ＩＧＦ−１トランスリン酸化アッセイ このアッセイを用いて，基質のｇｓｔ−ＩＧＦ−１トランスリン酸化のアゴニ
スト／アンタゴニストを同定するために，ポリ（グルタミン酸：チロシン）（４
：１）中のホスホチロシンレベルを測定する。
【０２３２】材料および試薬： １．Ｃｏｒｎｉｎｇ９６−ウエルＥｌｉｓａプレート． ２．ポリ（Ｇｌｕ−ｔｙｒ）（４：１），ＳｉｇｍａＣａｔ．Ｎｏ．Ｐ０２７５
． ３．ＰＢＳ，Ｇｉｂｃｏカタログ＃４５０−１３００ＥＢ． ４．５０ｍＭＨＥＰＥＳ５．ＴＢＢブロッキング緩衝液：１Ｌにつき，１００ｇ
ＢＳＡ，１２．１ｇＴＲＩＳ（ｐＨ７．５），５８．４４ｇ塩化ナトリウムおよ
び１０ｍＬ１％ＴＷＥＥＮ−２０を混合する。 ６．ＩＧＦ−１キナーゼドメインを含む精製ＧＳＴ融合蛋白質（Ｓｕｇｅｎ，Ｉ
ｎｃ．） ７．ＴＢＳＴ緩衝液：１Ｌにつき，６．０５７ｇＴｒｉｓ，８．７６６ｇ塩化ナ
トリウムおよび０．５ｍｌＴＷＥＥＮ−２０を混合し，ｄＨ2Ｏで１リットルと
する。 ８．４％ＤＭＳＯ，Ｍｉｌｌｉ−ＱＨ2Ｏ中． ９．１０ｍＭＡＴＰ，ｄＨ2Ｏ中． １０．２Ｘキナーゼ希釈緩衝液：１００ｍＬにつき，１０ｍＬ１ＭＨＥＰＥＳ（
ｐＨ７．５），０．４ｍＬ５％ＢＳＡ，ｄＨ2Ｏ中，０．２ｍＬ０．１Ｍオルト
バナジン酸ナトリウムおよび１ｍＬ５Ｍ塩化ナトリウムを混合し，ｄＨ2Ｏで１
００ｍＬとする。 １１．４ＸＡＴＰ反応混合物：１０ｍＬにつき，０．４ｍＬ１ＭＭｎＣｌ2およ
び０．００８ｍＬ０．０１ＭＡＴＰおよび９．５６ｍＬｄＨ2Ｏを混合する。 １２．４Ｘ陰性対照混合物：０．４ｍＬの１Ｍ塩化マンガンを９．６０ｍＬｄＨ2 Ｏと混合する。 １３．ＮＵＮＣ９６−ウエルＶ底ポリプロピレンプレート． １４．５００ｍＭＥＤＴＡ，ｄＨ2Ｏ中． １５．抗体希釈緩衝液：１００ｍＬにつき，１０ｍＬ５％ＢＳＡ（ＰＢＳ中），
０．５ｍＬ５％カーネーションインスタント無脂ミルク（ＰＢＳ中）および０．
１ｍＬ０．１Ｍオルトバナジン酸ナトリウムを８８．４ｍＬＴＢＳＴと混合する
。 １６．ウサギポリクローナル抗ホスホチロシン抗体，Ｓｕｇｅｎ，Ｉｎｃ． １７．ヤギ抗ウサギＨＲＰコンジュゲート化抗体，Ｂｉｏｓｏｕｒｃｅ． １８．ＡＢＴＳ溶液． ２０．ＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2：使用の５分前に１５ｍＬＡＢＴＳを２μｌＨ2Ｏ2と混
合する。 ２１．０．２ＭＨＣｌｄＨ2Ｏ中．
【０２３３】方法： １．ＥＬＩＳＡプレートを２．０μｇ／ウエルのポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１
（ＳｉｇｍａＰ０２７５）１００μｌＰＢＳで．被覆する。プレートを４℃で一
夜保存する。 ２．プレートをＰＢＳで１回洗浄する。 ３．１００μｌのＴＢＢブロッキング緩衝液を各ウエルに加える。プレートを振
盪しながら室温で１時間インキュベートする。 ４．プレートをＰＢＳで１回，５０ｍＭＨｅｐｅｓ緩衝液ｐＨ７．５で２回洗浄
する。 ５．２５μｌの４％ＤＭＳＯ中の試験化合物（１０ｍＭ試験化合物の１００％Ｄ
ＭＳＯ中の保存溶液をｄＨ2Ｏで希釈することにより得る）をプレートに加える
。 ６．１０．０ｎｇのｇｓｔ−ＩＧＦ−１キナーゼ（５０μｌキナーゼ希釈緩衝液
中）をすべてのウエルに加える。 ７．２５μｌの４ＸＡＴＰ反応混合物をすべての試験ウエルおよび陽性対照ウエ
ルに加えることによりキナーゼ反応を開始させる。２５μｌの４Ｘ陰性対照混合
物をすべての陰性対照ウエルに加える。振盪しながら室温で１０分間インキュベ
ートする。 ８．２５μｌの０．５ＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）をすべてのウエルに加える。 ９．プレートをＴＢＳＴ緩衝液で４回洗浄する。 １０．ウサギポリクローナル抗ホスホチロシン抗血清を，１００μｌの抗体希釈
緩衝液中１：１０，０００の希釈ですべてのウエルに加える。振盪しながら室温
で１時間インキュベートする。 １１．プレートを工程９と同様に洗浄する。 １２．１００μｌのＢｉｏｓｏｕｒｃｅ抗ウサギＨＲＰを抗体希釈緩衝液中１：
１０，０００の希釈ですべてのウエルに加える。振盪しながら室温で１時間イン
キュベートする。 １３．プレートを工程９と同様に洗浄し，さらにＰＢＳで１回洗浄して，泡およ
び過剰のＴｗｅｅｎ−２０を減少させる。 １４．１００μｌのＡＢＴＳ／Ｈ2Ｏ2を各ウエルに加えることにより発色させる
。 １５．約５分後，試験フィルタ４１０ｎｍ，参照フィルタ６３０ｎｍでＥＬＩＳ
Ａリーダーを読む。
【０２３４】ＢＲＤＵ取り込みアッセイ 以下のアッセイは，選択されたレセプターを発現するよう遺伝子工学的に改変
された細胞を使用して，ＤＮＡ中へのＢｒｄＵ取り込みを決定することにより，
リガンド−誘導性ＤＮＡ合成の活性に及ぼす目的化合物の影響を評価する。 以下の材料，試薬および方法は，以下のＢｒｄＵ取り込みアッセイのそれぞれに
ついて一般的である。特定のアッセイにおける変更は特に記載される。
【０２３５】材料および試薬： １．適当なリガンド． ２．工学的に改変した適当な細胞． ３．ＢｒｄＵ標識試薬：１０ｍＭ，ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中（Ｂｏｅｈｒｉｎｇ
ｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）． ４．ＦｉｘＤｅｎａｔ：固定溶液（即使用可）（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎ
ｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）． ５．抗−ＢｒｄＵ−ＰＯＤ：マウスモノクローナル抗体，ペルオキシダーゼとコ
ンジュゲート化（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）
． ６．ＴＭＢ基質溶液：テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ，Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ
Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）． ７．ＰＢＳ洗浄溶液：１ＸＰＢＳ，ｐＨ７．４． ８．アルブミン，ウシ（ＢＳＡ），画分Ｖ粉体（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏ．，ＵＳＡ）．
【０２３６】一般的方法： １．細胞を８０００細胞／ウエルで，１０％ＣＳ，２ｍＭＧｌｎ，ＤＭＥＭ中で
９６ウエルプレートに播種する。細胞を３７℃で５％ＣＯ2で一夜インキュベー
トする。 ２．２４時間後，細胞をＰＢＳで洗浄し，次に無血清培地（０％ＣＳＤＭＥＭ，
０．１％ＢＳＡ）中で２４時間血清飢餓とする。 ３．第３日に，適当なリガンドおよび試験化合物を細胞に同時に加える。陰性対
照ウエルには無血清ＤＭＥＭ，０．１％ＢＳＡのみを加える。陽性対照細胞には
リガンドを加えるが試験化合物は加えない。試験化合物は，無血清ＤＭＥＭ中で
リガンドとともに９６ウエルプレート中で調製し，連続希釈して７種類の試験濃
度とする。 ４．リガンド活性化の１８時間後，希釈ＢｒｄＵ標識試薬（１：１００，ＤＭＥ
Ｍ中，０．１％ＢＳＡ）を加え，細胞をＢｒｄＵ（最終濃度＝１０μＭ）ととも
に１．５時間インキュベートする。 ５．標識試薬とともにインキュベートした後，デカントし逆さにしたプレートを
ペーパータオル上で軽くたたくことにより培地を除去する。ＦｉｘＤｅｎａｔ溶
液を加え（５０μｌ／ウエル），プレートをプレート振盪器で室温で４５分間イ
ンキュベートする。 ６．デカントし逆さにしたプレートをペーパータオル上で軽くたたくことにより
ＦｉｘＤｅｎａｔ溶液をよく除去する。ミルク（５％脱水ミルク，ＰＢＳ中，２
００μｌ／ウエル）をブロッキング溶液としてを加え，プレートをプレート振盪
器で室温で３０分間インキュベートする。 ７．デカントすることによりブロッキング溶液を除去し，ウエルをＰＢＳで１回
洗浄する。抗−ＢｒｄＵ−ＰＯＤ溶液（１：２００希釈，ＰＢＳ中，１％ＢＳＡ
）を加え（５０μｌ／ウエル），プレートをプレート振盪器で室温で９０分間イ
ンキュベートする。 ８．デカントし，ウエルをＰＢＳで５回すすぐことにより抗体コンジュゲートを
よく除去し，プレートを逆さにし，ペーパータオル上で軽くたたくことにより乾
燥する。 ９．ＴＭＢ基質溶液を加え（１００μｌ／ウエル），プレート振盪器で室温で２
０分間，発色が光学的検出に十分となるまでインキュベートする。 １０．試料の吸収をＤｙｎａｔｅｃｈＥＬＩＳＡプレートリーダーで４１０ｎｍ
で測定する（"デュアル波長"モード，参照波長として４９０ｎｍでフィルターを
読む）。
【０２３７】ＥＧＦ−誘導性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．マウスＥＧＦ，２０１（ＴｏｙｏｂｏＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）． ２．３Ｔ３／ＥＧＦＲｃ７．
【０２３８】ＥＧＦ−誘導性Ｈｅｒ−２−推進性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．マウスＥＧＦ，２０１（ＴｏｙｏｂｏＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）． ２．３Ｔ３／ＥＧＦｒ／Ｈｅｒ２／ＥＧＦｒ（ＥＧＦｒおよびＨｅｒ−２キナー
ゼドメイン）．
【０２３９】ＥＧＦ−誘導性Ｈｅｒ−４−推進性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．マウスＥＧＦ，２０１（ＴｏｙｏｂｏＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）． ２．３Ｔ３／ＥＧＦｒ／Ｈｅｒ４／ＥＧＦｒ（ＥＧＦｒおよびＨｅｒ−４キナー
ゼドメイン）．
【０２４０】ＰＤＧＦ−誘導性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．ヒトＰＤＧＦＢ／Ｂ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍ
ａｎｙ）． ２．３Ｔ３／ＥＧＦＲｃ７．
【０２４１】ＦＧＦ−誘導性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．ヒトＦＧＦ２／ｂＦＧＦ（ＧｉｂｃｏＢＲＬ，ＵＳＡ）． ２．３Ｔ３ｃ７／ＥＧＦｒ
【０２４２】 ＩＧＦ１−誘導性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．ヒト，組換え（Ｇ５１１，Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｏｒｐ．，ＵＳＡ） ２．３Ｔ３／ＩＧＦｌｒ．
【０２４３】インスリン−誘導性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．インスリン，結晶，ウシ，亜鉛（１３００７，ＧｉｂｃｏＢＲＬ，ＵＳＡ）
． ２．３Ｔ３／Ｈ２５．
【０２４４】ＨＧＦ−誘導性ＢｒｄＵ取り込みアッセイ 材料および試薬： １．組換えヒトＨＧＦ（Ｃａｔ．Ｎｏ．２４９−ＨＧ，Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ，
Ｉｎｃ．ＵＳＡ）． ２．ＢｘＰＣ−３細胞（ＡＴＣＣＣＲＬ−１６８７）．
【０２４５】方法： １．細胞をＲＰＭＩ１０％ＦＢＳ中で９６ウエルプレートに９０００細胞／ウエ
ルで播種する。細胞を３７℃で５％ＣＯ2中で一夜インキュベートする ２．２４時間後，細胞をＰＢＳで洗浄し，次に１００μｌの無血清培地（ＲＰＭ
Ｉ，０．１％ＢＳＡ）中で２４時間血清飢餓とする。 ３．第３日に，リガンド（１μｇ／ｍｌでＲＰＭＩ，０．１％ＢＳＡ中で調製；
最終ＨＧＦ濃度２００ｎｇ／ｍｌ）および試験化合物を含有する２５μｌを細胞
に加える。陰性対照ウエルには２５μｌの無血清ＲＰＭＩ，０．１％ＢＳＡのみ
を加える。陽性対照細胞にはリガンド（ＨＧＦ）を加えるが試験化合物は加えな
い。試験化合物は，９６ウエルプレートで，リガンドを含む無血清ＲＰＭＩ中で
その最終濃度の５倍で調製し，一連の希釈を作成して７種類の試験濃度とする。
典型的には，試験化合物の最高最終濃度は１００μＭであり，１：３希釈を用い
る（すなわち，最終試験化合物濃度範囲は０．１３７−１００μＭである）。 ４．リガンド活性化の１８時間後，１２．５μｌの希釈ＢｒｄＵ標識試薬（１：
１００，ＲＰＭＩ，０．１％ＢＳＡ）を各ウエルに加え，細胞をＢｒｄＵ（最終
濃度は１０ｐＭ）とともに１時間インキュベートする。 ５．一般的方法と同じ。 ６．一般的方法と同じ。 ７．デカントすることによりブロッキング溶液を除去し，ウエルをＰＢＳで１回
洗浄する。抗−ＢｒｄＵ−ＰＯＤ溶液（１：１００希釈，ＰＢＳ中，１％ＢＳＡ
）を加え（１００μｌ／ウエル），プレートを室温でプレート振盪器で９０分間
インキュベートする。 ８．一般的方法と同じ。 ９．一般的方法と同じ。 １０．一般的方法と同じ。
【０２４６】ＨＵＶ−ＥＣ−Ｃアッセイ このアッセイを用いて，ＰＤＧＦ−Ｒ，ＦＧＦ−Ｒ，ＶＥＧＦ，ａＦＧＦまた
はＦｌｋ−１／ＫＤＲ（これらはすべてＨＵＶ−ＥＣ細胞により天然に発現され
ている）に対する化合物の活性を測定する。
【０２４７】第０日 １． ＨＵＶ−ＥＣ−Ｃ細胞（ヒト臍静脈内皮細胞，（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙ
ｐｅ Ｃｕｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ；カタログＮｏ．１７３０ＣＲＬ）
を洗浄し，トリプシン処理する。ダルベッコリン酸緩衝化食塩水（Ｄ−ＰＢＳ；
Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ；カタログＮｏ．１４１９０−０２９から入手）で２回，約
１ｍｌ／１０ｃｍ2組織培養フラスコで洗浄する。非酵素細胞解離溶液（Ｓｉｇ
ｍａ 化学 Ｃｏｍｐａｎｙ；カタログＮｏ．Ｃ−１５４４）中で０．０５％ト
リプシン−ＥＤＴＡでトリプシン処理する。０．０５％トリプシンは，０．２５
％トリプシン／１ｍＭＥＤＴＡ（Ｇｉｂｃｏ；カタログＮｏ．２５２００−０４
９）を細胞解離溶液中で希釈することにより作成する。約１ｍｌ／２５−３０ｃ
ｍ2組織培養フラスコで３７℃で約５分間トリプシン処理する。細胞をフラスコ
からはがした後，等量のアッセイ培地を加え，５０ｍｌ滅菌遠心分離管（Ｆｉｓ
ｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ；カタログＮｏ．０５−５３９−６）に移す。 ２． ５０ｍｌ滅菌遠心分離管中にアッセイ培地を加えることにより，細胞を約
３５ｍｌのアッセイ培地で洗浄し，約２００ｇで１０分間遠心分離し，上清を吸
引し，３５ｍｌのＤ−ＰＢＳに再懸濁する。Ｄ−ＰＢＳでさらに２回洗浄し，細
胞を約１ｍｌ／組織培養フラスコ１５ｃｍ2のアッセイ培地に再懸濁する。アッ
セイ培地は，Ｆ１２Ｋ培地（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ；カタログＮｏ．２１１２７−
０１４）＋０．５％熱不活性化ウシ胎児血清からなる。Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｃｏｕ
ｎｔｅｒ（商標）（Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，Ｉｎｃ．）で細
胞を計数し，アッセイ培地を細胞に加えて０．８−１．０ｘ１０5細胞／ｍｌの
濃度とする。 ３． 細胞を９６ウエル平底プレートに１００μｌ／ウエルまたは０．８−１．
０ｘ１０4細胞／ウエルで加える；３７℃，５％ＣＯ2で約２４時間インキュベー
トする。
【０２４８】第１日 １． 試験化合物の２倍滴定を別々の９６ウエルプレート中に作成する。一般に
，５０μＭから０μＭまで。上述の第０日，工程２と同じアッセイ培地を用いる
。滴定は，９０μｌ／ウエルの試験化合物を２００μＭ（４Ｘ最終ウエル濃度）
で特定のプレートカラムの最上のウエルに加えることにより行う。試験化合物保
存液濃度は通常ＤＭＳＯ中２０ｍＭであるため，２００μＭの薬剤濃度は２％Ｄ
ＭＳＯを含む。 したがって，ＤＭＳＯ濃度を一定に保持しながら薬剤を希釈するために，アッ
セイ培地中（Ｆ１２Ｋ＋０．５％ウシ胎児血清）２％ＤＭＳＯとした希釈剤を，
試験化合物滴定の希釈剤として用いる。この希釈物をカラム中の残りのウエルに
６０μｌ／ウエルで加える。カラムの最上ウエル中の１２０μｌの２００μＭ試
験化合物希釈物から６０μｌを採取し，カラムの第２のウエル中の６０μｌと混
合する。このウエルから６０μｌを採取し，カラム中の第３のウエル中の６０μ
ｌと混合し，２倍滴定が完了するまでこれを続ける。最後から２番目のウエルが
混合されたとき，このウエル中の１２０μｌの６０μｌを採取し，これを廃棄す
る。最後のウエルには薬剤非含有対照として６０μｌのＤＭＳＯ／培地希釈物を
加える。以下のアッセイの，滴定する試験化合物の三重のウエルに十分な９つの
カラムを作成する：（１）ＶＥＧＦ（Ｐｅｐｒｏ Ｔｅｃｈ Ｉｎｃ．，から入
手，カタログＮｏ．１００−２００，（２）内皮細胞成長因子（ＥＣＧＦ）（酸
性繊維芽細胞成長因子またはａＦＧＦとしても知られる）（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅ
ｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａから入手，カタログＮｏ．１４３
９６００）；または（３）ヒトＰＤＧＦ Ｂ／Ｂ（１２７６−９５６，Ｂｏｅｈ
ｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）およびアッセイ培地対照。
ＥＣＧＦはヘパリンナトリウムを有する調製物として得た。 ２． ５０μｌ／ウエルの試験化合物希釈物を，第０日からのＨＵＶ−ＥＣ−Ｃ
細胞０．８−１．０ｘ１０4細胞／１００μｌ／ウエルを含む９６ウエルアッセ
イプレートに移し，３７oＣ，５％ＣＯ2で約２時間インキュベートする。 ３． 三重に，８０μｇ／ｍｌＶＥＧＦ，２０ｎｇ／ｍｌＥＣＧＦ，または各試
験化合物の条件に対する培地対照を５０μｌ／ウエルで加える。試験化合物につ
いては，成長因子濃度は所望の最終濃度の４倍である。第０日，工程２からのア
ッセイ培地を用いて，成長因子の濃度を調節する。３７℃，５％ＣＯ2で約２４
時間インキュベートする。各ウエルに５０μｌの試験化合物希釈物，５０μｌの
成長因子または培地，および１００μｌの細胞を加え，総量２００μｌ／ウエル
とする。すなわち，すべてをウエルに加えたとき，４倍濃度の試験化合物および
成長因子は１倍となる。
【０２４９】第２日 １． 3Ｈ−チミジン（Ａｍｅｒｓｈａｍ；カタログＮｏ．ＴＲＫ−６８６）を
１μＣｉ／ウエル（ＲＰＭＩ培地＋１０％熱不活性化ウシ胎児血清中で調製した
１００μＣｉ／ｍｌ溶液を１０μｌ／ウエル）で加え，３７℃，５％ＣＯ2で約
２４時間インキュベートする。ＲＰＭＩはＧｉｂｃｏ ＢＲＬから入手する，カ
タログＮｏ．１１８７５−０５１第３日 １． プレートを−２０℃で一夜凍結する。第４日 １． プレートを融解し，９６ウエルプレート回収器（Ｔｏｍｔｅｃ Ｈａｒｖ
ｅｓｔｅｒ９６（登録商標））でフィルターマット（Ｗａｌｌａｃ；カタログＮ
ｏ．１２０５−４０１）上に回収する；Ｗａｌｌａｃ Ｂｅｔａｐｌａｔｅ（商
標）液体シンチレーション計数機で計数する。
【０２５０】実施例３．インビボ動物モデル Ａ．異種移植片動物モデル ヒト腫瘍が無胸腺マウス（例えば，Ｂａｌｂ／ｃ，ｎｕ／ｎｕ）中で異種移植
片として成長する能力は，ヒト腫瘍の治療に対する生物学的応答を研究するのに
有用なインビボモデルを提供する。ヒト腫瘍の無胸腺マウスへの最初の成功的な
異種移植（Ｒｙｇａａｒｄ ａｎｄ Ｐｏｖｌｓｅｎ，１９６９，Ａｃｔａ Ｐ
ａｔｈｏｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ．Ｓｃａｎｄ．７７：７５８−７６０）以来，
多くの異なるヒト腫瘍細胞株（例えば，乳房，肺，尿生殖器，胃腸，頭頸部，神
経膠芽細胞腫，骨，および悪性黒色腫）が移植され，ヌードマウス中での成長に
成功してきた。以下のアッセイを用いて，本発明の種々の化合物の活性，特異性
および効果のレベルを決定することができる。３種類の一般的アッセイ，すなわ
ち細胞／触媒，細胞／生物学的およびインビボアッセイが化合物の評価に有用で
ある。細胞／触媒アッセイの目的は，ＴＫが細胞中の既知の基質上のチロシンを
リン酸化する能力に及ぼす化合物の影響を判定することである。細胞／生物学的
アッセイの目的は，細胞中でＴＫにより刺激される生物学的応答に及ぼす化合物
の影響を判定することである。インビボアッセイの目的は，特定の疾患，例えば
癌の動物モデルにおける化合物の影響を判定することである。
【０２５１】 皮下異種移植片実験に適した細胞株としては，Ｃ６細胞（神経膠腫，ＡＴＣＣ
＃ＣＣＬ１０７），Ａ３７５細胞（黒色腫，ＡＴＣＣ＃ＣＲＬ１６１９），Ａ４
３１細胞（類表皮癌腫，ＡＴＣＣ＃ＣＲＬ１５５５），Ｃａｌｕ６細胞（肺，Ａ
ＴＣＣ＃ＨＴＢ５６），ＰＣ３細胞（前立腺，ＡＴＣＣ＃ＣＲＬ１４３５），お
よびＥＧＦＲ，ＰＤＧＦＲ，ＩＧＦ−１Ｒまたは任意の他の試験キナーゼを過剰
発現するように遺伝子工学処理されたＳＫＯＶ３ＴＰ５細胞およびＮＩＨ３Ｔ３
繊維芽細胞が挙げられる。以下のプロトコルを用いて異種移植片実験を行うこと
ができる。
【０２５２】 雌無胸腺マウス（ＢＡＬＢ／ｃ，ｎｕ／ｎｕ）はＳｉｍｏｎｓｅｎ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｇｉｌｒｏｙ，ＣＡ）から入手する。すべての動物は，クリ
ーンルーム条件下で，マイクロアイソレーターケージでアルファドライ敷きわら
で維持する。動物には，滅菌齧歯類食および水を任意に与える。
【０２５３】 細胞株は，適当な培地（例えば，ＭＥＭ，ＤＭＥＭ，Ｈａｍ'ｓＦ１０，また
はＨａｍ'ｓＦ１２プラス５％−１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）および２ｍＭグ
ルタミン（ＧＬＮ））中で成長させる。すべての細胞培養培地，グルタミン，お
よびウシ胎児血清は，特に断らない限り，Ｇｉｂｃｏ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ（Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）から購入する。すべての細胞
は，９０−９５％空気および５−１０％ＣＯ2の湿潤環境下で３７℃で成長させ
る。すべての細胞株は，週に２回，定期的に継代し，Ｍｙｃｏｔｅｃｔ法（Ｇｉ
ｂｃｏ）により判定して，マイコプラズマについては陰性である。
【０２５４】 細胞は，コンフルエント，またはそれに近い状態で，０．０５％トリプシン−
ＥＤＴＡで回収し，４５０ｘｇで１０分間ペレット化する。ペレットを滅菌ＰＢ
Ｓまたは培地（ＦＢＳなし）中に懸濁して特定の濃度とし，細胞をマウス（１群
あたり，８−１０匹のマウス，２−１０ｘ１０6細胞／動物）の後側腹部内に移
植する。腫瘍成長は，ベニエカリパスを用いて３−６週間にわたり測定する。腫
瘍体積は，とくに記載のないかぎり，長さｘ幅ｘ高さの積として計算する。Ｐ値
は，スチューデントｔ−テストを用いて計算する。５０−１００μｌの賦形剤（
ＤＭＳＯ，またはＶＰＤ：Ｄ５Ｗ）中の試験化合物は，通常は移植後の第１日か
ら初めて，異なる濃度でＩＰ注入により輸送することができる。
【０２５５】Ｂ．腫瘍侵襲モデル 以下の腫瘍侵襲モデルが開発されており，ＫＤＲ／ＦＬＫ−１レセプターを選
択的に阻害すると同定された化合物の治療的価値および有効性を評価するために
用いることができる。
【０２５６】方法 ８週齢のヌードマウス（雌）（Ｓｉｍｏｎｓｅｎ Ｉｎｃ．）を実験動物とし
て用いる。腫瘍細胞の移植は，層流フード内で行うことができる。麻酔用に，キ
シラジン／ケタミンカクテル（１００ｍｇ／ｋｇケタミンおよび５ｍｇ／ｋｇキ
シラジン）を腹膜内に投与する。中線切開を行って，腹腔を露出して（約１．５
ｃｍの長さ），容量１００μｌの培地中の１０7個の腫瘍細胞を注入する。細胞
は，膵臓の十二指腸葉または結腸の漿膜下に注入する。腹膜および筋肉を６−０
絹連続縫糸により縫合し，皮膚は創傷クリップを用いて縫合する。動物は毎日観
察する。
【０２５７】分析 動物の全体的所見により２−６週間後，マウスを殺し，局所腫瘍の種々の臓器
（肺，肝臓，脳，胃，脾臓，心臓，筋肉）への転移を調べ，分析する（腫瘍サイ
ズ，侵襲の程度，免疫化学，およびインサイチオハイブリダイゼーション測定等
）。
【０２５８】追加のアッセイ 本発明の化合物を評価するために用いることができる追加のアッセイには，限
定されないが，ｂｉｏ−ｆｌｋ−１アッセイ，全細胞におけるＥＧＦレセプター
−ＨＥＲ２キメラレセプターアッセイ，ｂｉｏ−ｓｒｃアッセイ，ｂｉｏ−ｌｃ
ｋアッセイおよびｒａｆのリン酸化機能を測定するアッセイが含まれる。これら
のアッセイのそれぞれのプロトコルは，米国特許出願０９／０９９，８４２（図
面を含め本明細書の一部としてここに引用する）に見いだすことができる。
【０２５９】細胞毒性の測定 治療用化合物は，細胞毒性効果を示すよりもレセプターチロシンキナーゼ活性
においてより強力でなければならない。化合物の有効性および細胞毒性の尺度は
，治療指数，すなわち，ＩＣ50／ＬＤ50を決定することにより得ることができる
。ＩＣ50（５０％の阻害を達成するのに必要な用量）は，本明細書に記載される
もの等の標準的な手法を用いて測定することができる。ＬＤ50（５０％の毒性を
もたらす用量）もまた，放出されるＬＤＨの量を測定することにより（Ｋｏｒｚ
ｅｎｉｅｗｓｋｉ ａｎｄ Ｃａｌｌｅｗａｅｒｔ，１９８３，Ｊ．Ｉｍｍｕｎ
ｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，６４：３１３，Ｄｅｃｋｅｒ ａｎｄ Ｌｏｈｍａｎｎ
−Ｍａｔｔｈｅｓ，１９８８，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，１１５：
６１），または動物モデルにおける致死用量を測定することにより，標準的な手
法により測定することができる（Ｍｏｓｓｍａｎ，１９８３，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏ
ｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，６５：５５−６３）。より大きい治療指数を有する化合物
が望ましい。治療指数は，２より高くあるべきであり，好ましくは少なくとも１
０，より好ましくは少なくとも５０である。
【０２６０】Ｂ．実施例−生物学的活性 本発明の化合物のインビボ効力の例が表２に示される。
【表４】
【０２６１】 本発明の化合物，方法および医薬組成物が，ＰＫ活性を調節するのに有効であ
り，したがって，ＲＴＫ−，ＣＴＫ−，およびＳＴＫ−関連疾患に対する治療薬
剤として有効であることが予測されることが理解されるであろう。
【０２６２】 当業者は，本発明は，その目的を実施し，記載される結果および利点，ならび
に本明細書に固有のものを得るのによく適合していることを容易に理解するであ
ろう。本明細書に記載される分子複合体および方法，手順，処理，分子，特定の
化合物は，現在のところ好ましい態様の代表的なものであり，例示的なものであ
って，本発明の範囲を限定することを意図するものではない。当業者は，特許請
求の範囲において定義される本発明の精神の中に包含される変更および他の用途
をなすであろう。
【０２６３】 当業者は，本発明の範囲および精神から逸脱することなく，本明細書に開示さ
れる本発明に対して置換基の変更および改変をなすことができることを容易に理
解するであろう。
【０２６４】 本明細書において言及されるすべての特許および刊行物は，本発明の属する技
術分野の技術者のレベルを示す。すべての特許および刊行物は，それぞれの刊行
物が特定的に個々に本明細書の一部としてここに引用されることと同じ程度に，
本明細書の一部として引用される。
【０２６５】 本明細書に例示的に記載されている発明は，本明細書に特定的に開示されてい
ない任意の要素または限定なしでも適切に実施することができる。すなわち，例
えば，本明細書における各例において，"・・・を含む"，"・・・から本質的に
なる"および"・・・からなる"との用語は，他の２つのいずれかと置き換えるこ
とができる。本明細書において用いた用語および表現は，説明の用語として用い
るものであり，限定ではない。そのような用語および表現の使用においては，示
されかつ記載されている特徴またはその一部の等価物を排除することを意図する
ものではなく，特許請求の範囲に記載される本発明の範囲中で種々の変更が可能
であることが理解される。すなわち，好ましい態様および任意の特徴により本発
明を特定的に開示してきたが，当業者には本明細書に記載される概念の変更およ
び変種が可能であり，そのような変更および変種も特許請求の範囲に定義される
本発明の範囲内であると考えられることが理解されるべきである。
【０２６６】 さらに，発明の特徴および局面がマーカッシュグループの用語で記載されてい
る場合，当業者は，本発明が，マーカッシュグループのメンバーの個々のメンバ
ーまたはサブグループに関してもまた記載されていることを認識するであろう。
例えば，Ｘが，臭素，塩素およびヨウ素からなる群より選択されるとして記載さ
れている場合，Ｘが臭素である特許請求の範囲およびＸが臭素および塩素である
特許請求の範囲も完全に記載されている。
【０２６７】 他の態様は特許請求の範囲の範囲内である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/06 Ａ６１Ｐ 17/06 19/02 19/02 29/00 29/00 １０１ １０１ 35/00 35/00 37/06 37/06 43/00 １１１ 43/00 １１１ Ｃ０７Ｄ 403/06 Ｃ０７Ｄ 403/06 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ウェイ，チャン・チェン アメリカ合衆国 94404 カリフォルニア 州 フォスター シティ，コモンズ レイ ン 39 Ｆターム(参考） 4C063 AA01 BB03 CC06 DD04 EE01 4C086 AA01 AA02 AA03 BC13 GA07 MA01 MA04 NA14 ZA36 ZA89 ZA96 ZB02 ZB11 ZB15 ZB26 ZC20 ZC35 4C204 BB01 BB09 CB03 DB18 DB22 DB30 FB01 GB01 GB24

Claims (25)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 ［式中， Ｘは，酸素，イオウおよび−ＮＨ−からなる群より選択され； Ｙは，炭素および窒素からなる群より選択され，ただし，Ｙが窒素であるとき，
    Ｒ5は存在しないことが理解され； ｎは，０，１，２または３であり； Ｒ1は，水素およびアルキルからなる群より選択され； Ｒ2は，水素，ハロ，アルキル，シクロアルキル，アリール，ヘテロアリール，
    ヘテロ脂環式，トリハロアルキル，ヒドロキシ，アルコキシ，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，
    −ＮＲ17Ｒ18，および−（ＣＨ2）rＲ19からなる群より選択され； Ｒ3およびＲ4は，独立して，水素，ハロ，アルキル，トリハロメチル，ヒドロキ
    シ，アルコキシ，−ＮＲ17Ｒ18，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，アリール，６員環ヘテロアリ
    ール，−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ17Ｒ18，−ＮＲ17Ｓ（Ｏ）2Ｒ18，−ＮＲ17Ｃ（Ｏ）Ｒ18 ，および−ＮＲ17Ｃ（Ｏ）ＯＲ18からなる群より選択され； Ｒ5は，水素，アルキル，ハロ，ヒドロキシ，およびアルコキシからなる群より
    選択され； ｎが０でありＸが酸素またはイオウであるとき，Ｒ6は水素，アルキル，および
    アリールからなる群より選択され； ｎが０でありＸが窒素であるとき，Ｒ6は，水素，アルキル，およびアリールか
    らなる群より選択され，またはＲ6はＸと一緒になってヘテロ脂環式環を形成し
    ； ｎが１，２または３であるとき，Ｒ6は水素，アルキル，シクロアルキル，アリ
    ール，ヘテロアリール，ヘテロ脂環式，ヒドロキシ，アルコキシ，アリールオキ
    シ，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，および−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選択され； Ｒ7は 【化２】 ［式中， Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4およびＢ5は，炭素であるか，または Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4またはＢ5の１つは窒素であり，他のものは炭素であり，ま
    たは Ｂ1およびＢ2またはＢ2およびＢ3またはＢ3およびＢ4は窒素であり，他のものは
    炭素であり，または Ｂ1およびＢ3またはＢおよびＢ4またはＢ3およびＢ5は窒素であり，他のものは
    炭素であり，または Ｂ1，Ｂ3およびＢ5は窒素であり，他のものは炭素であり； Ｒ8，Ｒ11およびＲ12は，独立して，水素，アルキル，トリハロメチル，ヒドロ
    キシ，アルコキシ，ハロ，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，−（ＣＨ2）rＲ19，および−ＮＲ17 Ｒ18からなる群より選択され； Ｒ9およびＲ10は，独立して，水素，アルキル，トリハロメチル，ヒドロキシ，
    アルコキシ，ハロ，−Ｃ（Ｏ）Ｒ16，−（ＣＨ2）rＲ19，および−ＮＲ17Ｒ18か
    らなる群より選択され；または Ｒ9およびＲ10は，一緒になって，−（ＣＨ2）3−または−（ＣＨ2）4−基を形
    成し，ただし，Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4またはＢ5のいずれかが窒素であるとき，そ
    れぞれＲ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11またはＲ12は存在しないことが理解され； Ｄ1は，−ＮＲ20−，酸素，またはイオウからなる群より選択され； Ｄ2，Ｄ3およびＤ4は，独立して，炭素および窒素からなる群より選択され，た
    だし，Ｄ2，Ｄ3またはＤ4が窒素であるとき，それぞれＲ13，Ｒ14またはＲ15は
    存在しないことが理解され； Ｒ15は，独立して，水素，アルキル，アルコキシ，ハロ，−（ＣＨ2）sＲ21，お
    よび−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からなる群より選択され； Ｒ13およびＲ14は，独立して，水素，アルキル，アルコキシ，ハロ，−（ＣＨ2
    ）sＲ21，および−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からなる群より選択され；または Ｒ13およびＲ14は，一緒になって−（ＣＨ2）4−基を形成してもよい］ からなる群より選択され； Ｒ16は，水素，ヒドロキシ，アルコキシ，および−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選
    択され； Ｒ17およびＲ18は，独立して，水素，アルキル，シクロアルキル，アリール，お
    よびヘテロアリールからなる群より選択され；または Ｒ17およびＲ18は，一緒になって，−（ＣＨ2）4−，−（ＣＨ2）5−，−（ＣＨ2 ）2Ｏ（ＣＨ2）2−，および−（ＣＨ2）2Ｎ（Ｒ20）（ＣＨ2）2−からなる群よ
    り選択される基を形成してもよく； Ｒ19は，ヒドロキシ，アルコキシ，−ＮＲ17Ｒ18，および−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からな
    る群より選択され，ここで，Ｒ16，Ｒ17およびＲ18は上で定義したとおりであり
    ； Ｒ20は，水素およびアルキルからなる群より選択され； Ｒ21は，ヒドロキシ，アルコキシ，−ＮＲ17Ｒ18，および−Ｃ（Ｏ）Ｒ16からな
    る群より選択され，ここで，Ｒ16，Ｒ17およびＲ18は上で定義したとおりであり
    ；および ｒおよびｓは，独立して，１，２または３である］ の化合物またはその薬学的に許容しうる塩。
  2. 【請求項２】 Ｒ1が水素である，請求項１記載の化合物または塩。
  3. 【請求項３】 Ｒ2およびＲ5が水素である，請求項２記載の化合物または塩
    。
  4. 【請求項４】 Ｒ7が 【化３】 ［式中，Ｂ1，Ｂ2，Ｂ3，Ｂ4およびＢ5は炭素である］ である，請求項３記載の化合物または塩。
  5. 【請求項５】 Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12が，独立して，水素，低級
    アルキル，低級アルコキシ，ハロ，トリハロメチルおよび−ＮＲ17Ｒ18からなる
    群より選択される，請求項４記載の化合物または塩。
  6. 【請求項６】 Ｒ7が 【化４】 である，請求項３記載の化合物または塩。
  7. 【請求項７】 Ｄ1が−ＮＨ−であり；および，Ｄ2，Ｄ3およびＤ4が炭素で
    ある，請求項６記載の化合物または塩。
  8. 【請求項８】 Ｒ13およびＲ15が，独立して，水素，低級アルキルおよびハ
    ロからなる群より選択される，請求項７記載の化合物または塩。
  9. 【請求項９】 Ｒ14が，水素および−（ＣＨ2）sＲ21からなる群より選択さ
    れる，請求項８記載の化合物または塩。
  10. 【請求項１０】 Ｘが酸素であり；ｎが０であり；および，Ｒ6が，水素お
    よび低級アルキルからなる群より選択される，請求項１記載の化合物または塩。
  11. 【請求項１１】 Ｘが酸素であり；ｎが０であり；およびＲ6が，水素およ
    び低級アルキルからなる群より選択される，請求項４記載の化合物または塩。
  12. 【請求項１２】 Ｘが酸素であり；ｎが０であり；およびＲ6が，水素およ
    び低級アルキルからなる群より選択される，請求項７記載の化合物または塩。
  13. 【請求項１３】 Ｘが−ＮＨ−であり；ｎが０であり；Ｒ6がフェニルであ
    り；およびＲ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12が，独立して，水素，低級アルキル
    ，ヒドロキシ，低級アルコキシ，トリハロメチル，−（ＣＨ2）sＮＲ17Ｒ18およ
    び−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選択される，請求項１記載の化合物または塩。
  14. 【請求項１４】 Ｘが−ＮＨ−であり；ｎが０であり；Ｒ6がフェニルであ
    り；およびＲ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12が，独立して，水素，低級アルキル
    ，ヒドロキシ，低級アルコキシ，トリハロメチル，−（ＣＨ2）sＮＲ17Ｒ18およ
    び−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選択される，請求項４記載の化合物または塩。
  15. 【請求項１５】 Ｘが−ＮＨ−であり；ｎが０であり；Ｒ6がフェニルであ
    り；およびＲ8，Ｒ9，Ｒ10，Ｒ11およびＲ12が，独立して，水素，低級アルキル
    ，ヒドロキシ，低級アルコキシ，トリハロメチル，−（ＣＨ2）sＮＲ17Ｒ18およ
    び−ＮＲ17Ｒ18からなる群より選択される，請求項７記載の化合物。
  16. 【請求項１６】 Ｘが−ＮＨ−であり，；ｎが２，３または４であり；およ
    びＲ6が−ＮＲ17Ｒ18である，請求項１記載の化合物または塩。
  17. 【請求項１７】 Ｒ17およびＲ18が，独立して，水素，低級アルキルからな
    る群より選択されるか，または一緒になって−（ＣＨ2）4−，（ＣＨ2）5−，−
    （ＣＨ2）2Ｏ（ＣＨ2）2−，および−（ＣＨ2）2Ｎ（ＣＨ3）（ＣＨ2）2−を形
    成する，請求項１６記載の化合物または塩。
  18. 【請求項１８】 Ｘが−ＮＨ−であり；ｎが２，３または４であり；および
    ，Ｒ6が−ＮＲ17Ｒ18である，請求項７記載の化合物。
  19. 【請求項１９】 請求項１記載の化合物または塩および薬学的に許容しうる
    担体または賦形剤を含む医薬組成物。
  20. 【請求項２０】 生物において蛋白質キナーゼ関連疾患を治療する方法であ
    って，前記生物に治療上有効量の請求項１記載の化合物または塩を投与すること
    を含む方法。
  21. 【請求項２１】 前記蛋白質キナーゼ関連疾患が，レセプターチロシンキナ
    ーゼ関連疾患，非レセプターチロシンキナーゼ関連疾患およびセリン−トレオニ
    ンキナーゼ関連疾患からなる群より選択される，請求項２０記載の方法。
  22. 【請求項２２】 前記蛋白質キナーゼ関連疾患が，ＥＧＦＲ関連疾患，ＰＤ
    ＧＦＲ関連疾患，ＩＧＦＲ関連疾患およびｆｌｋ関連疾患からなる群より選択さ
    れる，請求項２０記載の方法。
  23. 【請求項２３】 前記蛋白質キナーゼ関連疾患が，扁平上皮癌，星状細胞腫
    ，カポジ肉腫，肺癌，膀胱癌，頭頚部癌，黒色腫，卵巣癌，前立腺癌，乳癌，小
    細胞肺癌，神経膠腫，結腸直腸癌，尿生殖器癌および胃腸癌からなる群より選択
    される癌である，請求項２０記載の方法。
  24. 【請求項２４】 前記蛋白質キナーゼ関連疾患が，糖尿病，自己免疫疾患，
    過増殖疾患，再狭窄，繊維症，乾癬，フォン・ヒッペル−リンダウ症候群，変形
    性関節症，慢性関節リウマチ，新脈管形成，炎症性疾患，免疫学的疾患および心
    血管疾患からなる群より選択される，請求項２０記載の方法。
  25. 【請求項２５】 前記生物がヒトである，請求項２０記載の方法。
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