JP2003527342A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 軽度認知障害を有する患者を処置するための組成物であって、該組成物は、治療有効量のII型グルココルチコイドレセプターに特異的なアンタゴニストを含み、該組成物は、45歳以上の年齢であり、かつ該年齢のヒト集団についての正常レベルのコルチソルを有する、軽度認知障害を有すると診断された患者への投与に適しており、該アンタゴニストの量は、認知障害を処置するために有効であり、ここで該患者は、以下の診断基準:
(i)ホルステインミニメンタルステート試験の3回の投与において、該試験に対する少なくとも1つの完璧なスコアを得る;
(ii)臨床的痴呆評点付け検査に対して0.5の評点を受ける、そして
(iii)パラグラフ再生試験において、1.5の標準偏差またはそれ以下の年齢適合正常値および教育適合正常値をスコアする、
に合う、組成物。
【請求項2】 前記量のグルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、記憶障害をさらに予防処置する、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】 前記量のグルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、パラグラフ再生試験に対する成績を改善する、請求項1に記載の組成物。
【請求項4】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、ステロイド骨格の11−β位において少なくとも1つのフェニル含有部分を有する該ステロイド骨格を含む、請求項1に記載の組成物。
【請求項5】 前記ステロイド骨格の11−β位におけるフェニル含有部分が、ジメチルアミノフェニル部分である、請求項4に記載の組成物。
【請求項6】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、ミフェプリストンを含む、請求項4に記載の組成物。
【請求項7】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが11−β−(4−ジメチル−アミノエトキシフェニル)−17−α−(プロピニル−17β−ヒドロキシ−4,9−エストラジエン−3−オン)および17−β−ヒドロキシ−17−α−19−(4−メチル−フェニル)−アンドロスタ−4,9(11)−ジエン−3−オン)からなる群より選択される、請求項4に記載の組成物。
【請求項8】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、毎日、一日あたり1kgの体重あたり約0.5〜約20mgの間の量での投与に適している、請求項1に記載の組成物。
【請求項9】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、毎日、一日あたり1kgの体重あたり約1〜約10mgの間の量での投与に適している、請求項8に記載の組成物。
【請求項10】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、毎日、一日あたり1kgの体重あたり約1〜約4mgの間の量での投与に適している、請求項9に記載の組成物。
【請求項11】 前記組成物が、一日あたり1回の投与に適している、請求項1に記載の組成物。
【請求項12】 前記組成物が経口投与に適している、請求項1に記載の組成物。
【請求項13】 前記組成物が、経皮適用によるか、噴霧懸濁液によるか、またはエアロゾルスプレーによる投与に適している、請求項1に記載の組成物。
【請求項1】 軽度認知障害を有する患者を処置するための組成物であって、該組成物は、治療有効量のII型グルココルチコイドレセプターに特異的なアンタゴニストを含み、該組成物は、45歳以上の年齢であり、かつ該年齢のヒト集団についての正常レベルのコルチソルを有する、軽度認知障害を有すると診断された患者への投与に適しており、該アンタゴニストの量は、認知障害を処置するために有効であり、ここで該患者は、以下の診断基準:
(i)ホルステインミニメンタルステート試験の3回の投与において、該試験に対する少なくとも1つの完璧なスコアを得る;
(ii)臨床的痴呆評点付け検査に対して0.5の評点を受ける、そして
(iii)パラグラフ再生試験において、1.5の標準偏差またはそれ以下の年齢適合正常値および教育適合正常値をスコアする、
に合う、組成物。
【請求項2】 前記量のグルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、記憶障害をさらに予防処置する、請求項1に記載の組成物。
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