JP2003505336A5 - - Google Patents
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【特許請求の範囲】
【請求項1】 痴呆の症状を有すると診断された個体において痴呆を処置するための有効量のグルココルチコイドレセプターアンタゴニストを含む、組成物。
【請求項2】 前記個体のスコアがFolstein簡易精神状態検査で30未満である、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】 前記個体がFolstein簡易精神状態検査で約21〜29の間のスコアにより示される、アルツハイマー疾患の経過において初期である、請求項1に記載の組成物。
【請求項4】 前記痴呆が、アルツハイマー疾患および多発脳梗塞性痴呆からなる群より選択される状態と関連している、請求項1に記載の組成物。
【請求項5】 前記痴呆がアルツハイマー疾患と関連しており、そしてアポリポタンパク質E4対立遺伝子の非存在またはアポリポタンパク質E4の発現の欠失が付随する、請求項1に記載の組成物。
【請求項6】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、ステロイド骨格の11−β位に少なくとも1つのフェニル含有部分を有するステロイド骨格を含む、請求項1に記載の組成物。
【請求項7】 前記ステイロド骨格の11−β位のフェニル含有部分がジメチルアミノフェニル部分である、請求項6に記載の組成物。
【請求項8】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストがミフェプリストンを含む、請求項6に記載の組成物。
【請求項9】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、RU009およびRU044からなる群より選択される、請求項6に記載の組成物。
【請求項10】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日当たり体重1kg当たり約0.5mg〜約20mgの量で投与されるのに適切な形態である、請求項1に記載の組成物。
【請求項11】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約10mgの量で投与されるのに適切な形態である、請求項10に記載の組成物。
【請求項12】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約4mgの間の量で投与されるのに適切な形態である、請求項11に記載の組成物。
【請求項13】 前記組成物が、経口投与に適した形態である、請求項1に記載の組成物。
【請求項14】 前記組成物が、経皮適用によってか、霧状懸濁によってか、またはエアロゾルスプレーによって投与されるのに適切な形態である、請求項1に記載の組成物。
【請求項15】 ヒトにおいて痴呆を処置するためのキットであって、該キットが、以下:
グルココルチコイドレセプターアンタゴニスト;および、
該グルココルチコイドレセプターアンタゴニストの投与の適応症、投薬量および計画を教示する使用説明書、
を含む、キット。
【請求項16】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが1日当たり体重1kg当たり約0.5mg〜約20mgの量で毎日投与され得るということを示す、請求項15に記載のキット。
【請求項17】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約10mgの量で毎日投与され得るということを示す、請求項16に記載のキット。
【請求項18】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約4mgの量で毎日投与され得るということを示す、請求項17に記載のキット。
【請求項19】 コルチゾールが痴呆を患う患者における認知低下の速度に寄与すること、そして前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが痴呆を処置するために使用され得るということを、前記使用説明書が示す、請求項15に記載のキット。
【請求項20】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、アポリポタンパク質E4対立遺伝子を有さないアルツハイマー病の患者の経過において初期に、処置のために使用され得ることを、前記使用説明書が示す、請求項15に記載のキット。
【請求項21】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストがミフェプリストンである、請求項15に記載のキット。
【請求項22】 前記ミフェプリストンが錠剤形態である、請求項15に記載のキット。
【請求項23】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日に1回投与され得ることを示す、請求項15に記載のキット。
【請求項1】 痴呆の症状を有すると診断された個体において痴呆を処置するための有効量のグルココルチコイドレセプターアンタゴニストを含む、組成物。
【請求項2】 前記個体のスコアがFolstein簡易精神状態検査で30未満である、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】 前記個体がFolstein簡易精神状態検査で約21〜29の間のスコアにより示される、アルツハイマー疾患の経過において初期である、請求項1に記載の組成物。
【請求項4】 前記痴呆が、アルツハイマー疾患および多発脳梗塞性痴呆からなる群より選択される状態と関連している、請求項1に記載の組成物。
【請求項5】 前記痴呆がアルツハイマー疾患と関連しており、そしてアポリポタンパク質E4対立遺伝子の非存在またはアポリポタンパク質E4の発現の欠失が付随する、請求項1に記載の組成物。
【請求項6】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、ステロイド骨格の11−β位に少なくとも1つのフェニル含有部分を有するステロイド骨格を含む、請求項1に記載の組成物。
【請求項7】 前記ステイロド骨格の11−β位のフェニル含有部分がジメチルアミノフェニル部分である、請求項6に記載の組成物。
【請求項8】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストがミフェプリストンを含む、請求項6に記載の組成物。
【請求項9】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、RU009およびRU044からなる群より選択される、請求項6に記載の組成物。
【請求項10】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日当たり体重1kg当たり約0.5mg〜約20mgの量で投与されるのに適切な形態である、請求項1に記載の組成物。
【請求項11】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約10mgの量で投与されるのに適切な形態である、請求項10に記載の組成物。
【請求項12】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約4mgの間の量で投与されるのに適切な形態である、請求項11に記載の組成物。
【請求項13】 前記組成物が、経口投与に適した形態である、請求項1に記載の組成物。
【請求項14】 前記組成物が、経皮適用によってか、霧状懸濁によってか、またはエアロゾルスプレーによって投与されるのに適切な形態である、請求項1に記載の組成物。
【請求項15】 ヒトにおいて痴呆を処置するためのキットであって、該キットが、以下:
グルココルチコイドレセプターアンタゴニスト;および、
該グルココルチコイドレセプターアンタゴニストの投与の適応症、投薬量および計画を教示する使用説明書、
を含む、キット。
【請求項16】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが1日当たり体重1kg当たり約0.5mg〜約20mgの量で毎日投与され得るということを示す、請求項15に記載のキット。
【請求項17】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約10mgの量で毎日投与され得るということを示す、請求項16に記載のキット。
【請求項18】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが1日当たり体重1kg当たり約1mg〜約4mgの量で毎日投与され得るということを示す、請求項17に記載のキット。
【請求項19】 コルチゾールが痴呆を患う患者における認知低下の速度に寄与すること、そして前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが痴呆を処置するために使用され得るということを、前記使用説明書が示す、請求項15に記載のキット。
【請求項20】 前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、アポリポタンパク質E4対立遺伝子を有さないアルツハイマー病の患者の経過において初期に、処置のために使用され得ることを、前記使用説明書が示す、請求項15に記載のキット。
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【請求項22】 前記ミフェプリストンが錠剤形態である、請求項15に記載のキット。
【請求項23】 前記使用説明書が、前記グルココルチコイドレセプターアンタゴニストが、1日に1回投与され得ることを示す、請求項15に記載のキット。
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