JP2003527162A - 水晶体嚢リング及び水晶体嚢リングシステム - Google Patents

水晶体嚢リング及び水晶体嚢リングシステム

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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1694—Capsular bag spreaders therefor

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ほぼ一定の厚みを持ち且つ外側エッジ及び内側エッジを有する湾曲部を備えた水晶体嚢リング（１０）に関する。湾曲部は、第１端（２０）と点Ｂとに亘る第１ブランチ３０と、点Ｂと第２端（２２）とに亘る第２ブランチとを備えている。湾曲部の外側エッジは、無荷重状態でその対称面内にあるとき、中心Ｏ・水晶体嚢の半径以上の半径Ｒである円に、点Ａでほぼ接するよう配置される。第１ブランチの外側エッジは、中心Ｏ’・半径Ｒ’（Ｒ＜Ｒ’＜１．１０Ｒ）の円の一部により画定され、湾曲部の第２ブランチの外側エッジは点Ｂで中心Ｏ’の円の一部と滑らかに接続する中心Ｏの双曲うずまき線の一部により画定されている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、水晶体嚢リング、及び、水晶体嚢リングとリング導入器とから構成
された組立体に関する。
【０００２】 より正確には、本発明は、水晶体嚢の本来の円形形状を維持するため、水晶体
を除去した後水晶体嚢内に装着される弾性変形可能なリングに関し、特に続いて
行われる水晶体嚢内への眼内インプラントの設置がしやすいものに関するが、こ
れに限定されるものではない。
【０００３】 いわゆる“白内障”の手術では、莢膜又は水晶体嚢と称される水晶体の被膜を
保護しつつ、水晶体を除去するということが知られている。しかしながら、水晶
体嚢は、毛様小帯として知られる繊維状帯を介して眼の内壁に結合された非常に
薄い膜からできており、この膜が一定の円形形状に保持されない傾向にある。
【０００４】 また、水晶体を除去した後は、水晶体嚢内に眼内インプラントを設置すること
が知られている。ここで用いられる眼内インプラントは、略円形の光学部と、眼
内インプラントの光学軸が眼の光学軸にほぼ一致するよう当該眼内インプラント
の光学部を中心に設置する機能を果たす、弾性変形可能な触覚部とを必須要素と
して有する。触覚部が適切に機能を果たすこと、即ち触覚部が光学部を中心に保
持するのを確実にするためには、触覚部の自由端で押圧される水晶体嚢の周縁が
円形形状を維持していなければならず、特に、毛様小帯が破損したり水晶体嚢が
縮んだりすることがないよう、水晶体嚢内に皺を形成しないようにするのが重要
である。
【０００５】 水晶体嚢の円形形状を保持させるため、通常ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭ
Ａ）からなる弾力性のあるリングを導入するという提案が既になされており、こ
のようなリングの弾性伸長が水晶体嚢の形状保持の機能を果たす。また水晶体嚢
を構成する膜がリングにより押圧されることで、副次的に、水晶体嚢を不明瞭に
して患者の視力を低下させる原因となる寄生細胞の増殖を防止又は少なくとも抑
制される。このような水晶体嚢リングは特に欧州特許０８８４０３１号に開示さ
れており、この公報ではリングは対称形状であると記載されている。リングが対
称形状であると、リングを装着する際に水晶体嚢内に皺を形成しないようにする
ことができない。さらに、リングが対称形状の場合は、水晶体嚢の周縁全体に亘
ってほぼ一定の力をかけることができない。
【０００６】 本発明の目的は、皺を形成しないようにしながら水晶体嚢内に装着できると共
に、水晶体嚢の周縁にかかる力をより効率的に分布させ、さらに効率よく水晶体
嚢を本来の円形形状に維持することのできるような形状の水晶体嚢リングを提供
することである。
【０００７】 この目的を達成するため、本発明は、操作手段を備えた第１端と第２端とを有
する湾曲部を備え、湾曲部は、対称面と、対称面と直交する方向にほぼ一定の厚
みと、外側エッジ及び内側エッジとを有しており、無負荷状態で対称面内にある
とき、湾曲部の外側エッジが中心Ｏ・水晶体嚢の半径以上の半径Ｒである円に点
Ａでほぼ接するように配置されると共に外側エッジが円の外側に位置する水晶体
嚢リングであって、湾曲部はさらに第１端から点Ｂまでの第１ブランチと点Ｂか
ら第２端までの第２ブランチとを備え、湾曲部の長さはほぼ中心Ｏの円の円周長
さ以上で、第１ブランチの外側エッジは中心Ｏ’・半径Ｒ’（Ｒ＜Ｒ’＜１．１
０Ｒ）の円の一部により画定され、湾曲部における第２ブランチの外側エッジは
接点Ａ近傍にある点Ｂで中心Ｏ’の円の一部と滑らかに接続する中心Ｏの双曲う
ずまき線の一部により画定されており、中心Ｏ及び点Ａを接続する中位径と中心
Ｏ及び第１ブランチの外側エッジ上の点Ｍを結ぶ線分ＯＭとがなす中心角が中位
径と中心Ｏ及び第２ブランチの外側エッジ上の点Ｍ’を結ぶ線分ＯＭ’とがなす
中心角に等しくなる点Ｍについて、すべての線分ＯＭ’が線分ＯＭより長く、第
２ブランチの外側エッジ上のすべての点Ｍ’における曲率半径が半径Ｒ’よりも
大きいことを特徴とする水晶体嚢リングを提供する。
【０００８】 水晶体嚢リングが、水晶体嚢の半径よりも若干大きい半径を持つ円の一部を形
成する第１ブランチと、双曲うずまき線を形成する第２ブランチとを備えている
のが理解されるであろう。上記第１ブランチは、水晶体嚢内に最初に挿入される
ものである。この第１ブランチは、水晶体嚢の半径に近い半径を持つ半円とほぼ
一致するため、水晶体嚢内に装着するのが容易である。そして双曲うずまき線を
形成する第２ブランチが水晶体嚢内に設置されたときにのみ、水晶体嚢リングは
第２ブランチにおいて著しい弾性変形を生じる。さらに、水晶体嚢リングの第２
ブランチが双曲うずまき線の形状であるので、この第２ブランチにおける水晶体
嚢の径より大きい部分の径は漸次的にのみ増加する。これにより、水晶体嚢リン
グの第２ブランチは漸次的に圧縮されるため、第２ブランチを設置しやすく、そ
してリング全体の装着がより容易になる。
【０００９】 さらに、水晶体嚢の形状を維持するための水晶体嚢リングにおける弾性変形が
、略半円形を形成する水晶体嚢リングの第２ブランチに沿って分布するため、水
晶体嚢に負荷された力がより効率的に分布し、水晶体嚢内に皺を形成してしまう
という問題を回避できる。
【００１０】 眼内そして水晶体嚢内へと水晶体嚢リングを装着する際の装着方法に関して、
また別の問題が存在している。一般に略２．５〜４ｍｍの小さな直径のカニュー
レが末端に備えられたリング導入器を用い、小さなサイズの切開部から、水晶体
嚢リングを眼内に装着するという方法が知られている。水晶体嚢リング全体をカ
ニューレ内に挿入し且つその後カニューレの端部を眼内に設置して水晶体嚢リン
グ全体をカニューレから眼内へ排出できるようにするためにリング導入器はワイ
ヤを備え、さらにそのワイヤの端部にはフックが備えられており、水晶体嚢リン
グの少なくとも一端が上記フックを受けるのに適したものとなっている。水晶体
嚢リングの端部をリング導入器のフックに取り付けるのにある程度の作業が必要
であるが、水晶体嚢リングの直径及びリング導入器におけるワイヤ端部のフック
の直径が小さいので作業は非常に困難である。
【００１１】 このように、水晶体嚢リングを眼内に装着するために、当該水晶体嚢リングを
リング導入器に取り付ける場合において大きな問題が存在している。
【００１２】 本発明に係るもう１つの目的は、上述した従来のような作業が必要のない、水
晶体嚢リングとこのリングと共働するリング導入器とを備えたシステムを提供す
ることである。
【００１３】 本発明に係る水晶体嚢リングシステムは、異なる曲率半径を持つ２つの非対称
形ブランチを備えた水晶体嚢リングと、水晶体嚢内に水晶体嚢リングを装着する
ためのリング導入器とを備え、リング導入器は軸方向通路が形成されたカニュー
レとリング操作機構を持つ本体とを含み、リング操作機構は軸方向通路に引き込
まれたフレキシブルワイヤを備え、フレキシブルワイヤは、一時的に水晶体嚢リ
ングに固定するために水晶体嚢リングの操作手段と共働するのに適した操作部材
を備えた第１端と、フレキシブルワイヤを軸方向通路内で移動させるための手段
に固定された第２端とを有し、操作部材が操作手段に固定されているとき、水晶
体嚢リングはその第２ブランチに応力が加えられることがないように第２端から
第２ブランチの適切な長さだけカニューレの軸方向通路に引き込まれることを特
徴とする。
【００１４】 上記発明によると、カニューレ内に一部分挿入される水晶体嚢リングのブラン
チは従来技術によるものに比べてはるかに大きい曲率半径を持つため、当該ブラ
ンチの一端をリング導入器のカニューレ内に取り付けてできた組立体を、手術の
際使用するまで保管することが可能である。
【００１５】 このように水晶体嚢リングの第２ブランチが大きな曲率半径を持つため、当該
第２ブランチに著しい変形が分布することなく、第２ブランチの端部をカニュー
レ内に保持した状態を維持できる。従来の標準的なタイプの水晶体嚢リングの両
端には著しい湾曲が形成されており、リングの当該端部で応力が上昇し、ある一
定時間経過後に強度が著しく低下する傾向にあるため、従来技術では上記のよう
に第２ブランチの端部がカニューレ内に保持された状態を維持できない。
【００１６】 本発明における他の特徴や効果は、非制限の実施例として挙げられる本発明に
係る様々な実施形態についての以下の説明によって、より明確となるであろう。
以下の説明は添付図面を参酌するものである。
【００１７】 先ず図１を参照しつつ、本発明に係る水晶体嚢リングにおける静止状態、即ち
無負荷状態の形状について説明していく。本発明に係る水晶体嚢リングは、眼内
インプラント、特に眼内インプラントの触覚部を製作するのに広く用いられてい
る、生物学的適合性を有する材料であるＰＭＭＡからなるのが好ましい。
【００１８】 水晶体嚢リング１０は、中心Ｏ、リングを装着する水晶体嚢の半径とほぼ等し
い半径Ｒを持つ円Ｃにおいて画定される。水晶体嚢リング１０は、点Ａで接する
ように当該円Ｃの外側に配置されている。より正確には、円Ｃは水晶体嚢リング
１０の外側エッジ１２と接するものであり、水晶体嚢リングはさらに内側エッジ
１４を備えている。水晶体嚢リングは、第１端１６と第２端１８とを有する湾曲
部を備えている。本実施形態において、水晶体嚢リングの幅、即ち外側エッジ１
２と内側エッジ１４との間隔は一定であり、例えば０．１７ｍｍとしてよい。水
晶体嚢リングの対称面に垂直方向の厚みはほぼ一定で、例えば０．１７ｍｍとし
てよい。そして水晶体嚢リングを操作するための操作孔２４，２６を形成するよ
うに、第１端１６及び第２端１８に相当する末端部２０，２２のみが拡幅されて
いる。また、水晶体嚢リングの“主要”部分とは、水晶体嚢リングの末端部２０
，２２を除いた長さの部分を意味するものとする。
【００１９】 水晶体嚢リングは、その形状の画定に関して、第１端１６から、接点Ａから円
Ｃの中心角ｂだけ離れた外側エッジの点Ｂまで延在する第１ブランチ３０を備え
ている。ここで、中心角ｂは１°〜１５°の範囲内であるのが好ましく、点Ｂは
中位径ＡＡ’に関して後述の第２ブランチ側に位置している。水晶体嚢リングは
また、点Ｂから第２端１８まで延在する第２ブランチ３２を備えている。
【００２０】 第１ブランチ３０は全体として中心Ｏ’半径Ｒ’の円弧３４と一致しており、
中心Ｏ’は通常中心Ｏと一致しないものとする。半径Ｒ’は、Ｒ〜１．１０Ｒの
範囲内である（Ｒ＜Ｒ’＜１．１０Ｒ）。円弧３４の中心Ｏ’に関する中心角ａ
は１８０°未満で、好ましくは１２０°より大きい。
【００２１】 水晶体嚢リングの第１ブランチ３０は通常、半円より若干小さく且つ水晶体嚢
の半径より若干大きな半径Ｒ’を持つ円弧を形成することが理解されるであろう
。
【００２２】 水晶体嚢リングにおける第２ブランチ３２の外側エッジ１２は双曲うずまき線
、より正確には中心Ｏの双曲うずまき線の一部によって画定されている。図示さ
れている実施形態においては、極座標における双曲うずまき線部分の式はｒ＝１
７／ｑ（ｑ：中心角）となっている。
【００２３】 水晶体嚢リングの第１及び第２ブランチ３０，３２が上記のような形状である
ため、円Ｃの中位径ＡＡ’と角度ｘをなす位置にある第２ブランチ３２の外側エ
ッジ上の点Ｍ’、及び、中位径ＡＡ’と上記と同じ角度ｘをなす位置にある第１
ブランチ３０の外側エッジ上の点Ｍを考慮すると、常に間隔ＯＭ’は間隔ＯＭよ
り長いのが理解されるだろう。また、第２ブランチ３２の曲率半径は、第１ブラ
ンチ３０の曲率半径よりはるかに大きく、点Ｂから水晶体嚢リングの第２端１８
に向けて増加しているのが理解されるだろう。
【００２４】 水晶体嚢リングにおける２つのブランチが上述した形状であることから、水晶
体嚢リングは水晶体嚢内に容易に装着可能であることが理解されるであろう。
【００２５】 図２は、リング導入器４０を示す。リング導入器４０は、カニューレ４６を固
定する円錐形部分４４を末端に備えた円筒体４２を含み、ここで用いるカニュー
レは円弧４６を形成している。ピストン４８は、円筒体４２内において移動可能
であり、手動操作ヘッド５０と、ピストン４８が動くとカニューレ４６内で移動
可能となるワイヤ５４の端部に固定された第２端５２とを有している。後にさら
により詳しく説明するように、このワイヤ５４の端部には、操作孔２６を介して
水晶体嚢リングの第２端１８を固定可能とするフック５６が備えられている。ピ
ストン４８の段部６０とリング導入器の円筒体の段部６２との間に配置されてい
る復帰バネ５８は、ワイヤ５４をカニューレ４６内へと引き込むよう付勢する。
後述の理由により、リング導入器４０は、円筒体の穿孔６８とピストン４８の内
径７０とに嵌合可能なスタッド６６を含む除去可能なクリップ型部材６４を、取
り付けるようにする。クリップ型部材６４を取り付けると、ピストン４８とリン
グ導入器のワイヤ５４のフックとが正確な位置で静止保持され、ワイヤ５４のフ
ックはカニューレの開口部４６ａから長さｌだけ内側に入った配置となる。
【００２６】 図４は、水晶体嚢リング１０が取り付けられ、水晶体嚢リングの第２端１８が
フック５６を介してワイヤ５４に取り付けられてカニューレの端部を通過した状
態のリング導入器４０を示す。図５により明確に示すように、水晶体嚢リング１
０の第２ブランチ３２の第２端は、著しい応力を受けることなくカニューレ４６
内に収容されるよう、カニューレ４６内にｌ以上の長さ分引き込まれている。既
に説明したように、本実施形態に係る水晶体嚢リング１０の第２ブランチ３２の
第２端における曲率半径は従来技術によるものに比べてはるかに大きいため、上
記のような特に望ましい結果が得られる。
【００２７】 長さｌは、４〜５ｍｍの範囲内であるのが好ましい。
【００２８】 図６は、リング導入器のワイヤ５４に設けられたフック５６についての好適な
一実施形態の詳細図である。このフックは、ワイヤ５４をある角度に折り曲げた
屈曲端部により構成されている。屈曲端部の屈曲角度ｃは、ワイヤの主要部に関
して４５〜９０°の範囲内にある。フックがこのような形状であるため、水晶体
嚢リングの端部がカニューレ４６内にある限り、フックは水晶体嚢リングの操作
孔２６内に保持されるのが理解されるであろう。そして外科医はリング導入器を
操作するだけで、水晶体嚢リングの端部をカニューレ外へと引き出し、リング導
入器から水晶体嚢リングを排出することができる。
【００２９】 好適な実施形態において、カニューレは長さ１．１ｍｍ及び０．６ｍｍの軸を
持つ楕円形断面の内孔を有する。また、ワイヤ５４の直径は０．３ｍｍ、操作孔
２６の直径は０．４ｍｍであるのが好ましい。
【００３０】 水晶体嚢リングの第２端がリング導入器のカニューレ内に設置され且つリング
導入器のワイヤ５４に連結された、水晶体嚢リング１０とリング導入器とから構
成された組立体は、水晶体嚢リングの端部に応力が負荷されないため、長期に亘
って保管可能であることが理解できるであろう。このようなリング導入器と水晶
体嚢リングとから構成された組立体は、殺菌用ガス（エチレンオキシドガス）を
通過可能とするシールが施されたユニット内に設置される。
【００３１】 このように、外科医が患者の水晶体嚢内に水晶体嚢リングを装着しようとする
とき、水晶体嚢リングは既にリング導入器のワイヤ５４に連結された状態となっ
ている。外科医がクリップ型部材６４を除去するという動作をするだけで、ピス
トン４８は復帰バネの付勢力で後方に移動し、水晶体嚢リング１０全体がカニュ
ーレ４６内に引き込まれる。そして外科医は、患者の眼内に予め形成された切開
部からカニューレの端部４６ａを挿入する。ここで、眼内の切開部ではピストン
を押圧できるようになっており、これにより、上述のように水晶体嚢周縁の本来
の形状に相当する略半円形状である第１ブランチが水晶体嚢内に先ず挿入された
後少しずつ水晶体嚢リング全体が引き込まれて、水晶体嚢リングが漸次排出され
るようになっている。
【００３２】 図７、図７Ａ、及び図７Ｂは、リング導入器についての第２の実施形態を示す
。本実施形態においては、内部で移動可能なピストン７２を備えた円筒体７０を
含んでいる。円筒体７０の円錐形部分７４は、図２のカニューレ４６と同様のカ
ニューレ７６に嵌合するようになっている。復帰バネ７８は、ピストン７２を円
錐形部分７４から離れる方向に付勢するものである。フックワイヤ８０はピスト
ンの端部７２ａに固定され、カニューレ７６内で移動可能になっている。
【００３３】 ピストン７２は、分割リング８６と移動つまみ８８とから構成された移動部材
８４を収容するための環状溝８２を有する。移動つまみ８８は、ピストン７２と
共に平行移動し且つ回転自在となっている。また移動つまみ８８は、リング導入
器の円筒体７０に形成された細長溝９０内に貫挿されている。この細長溝９０の
形状は、図７Ｂにより明確に示されている。細長溝は、リング導入器本体の軸に
平行な直進部９２と偏向部８４とを有する。直進部９２は、円錐形部分近傍の点
Ｅと点Ｆ（図７参照）との間に延在している。移動つまみ８８が点Ｅにあるとき
、フックワイヤ８０はカニューレの外側に十分に引き出され、フックワイヤから
水晶体嚢リングを取り外しできる状態である。移動つまみ８８が点Ｆにあるとき
は、水晶体嚢リング全体がカニューレ７６内に収容された状態である。この状態
が水晶体嚢リング装着開始のときの配置である。
【００３４】 細長溝の偏向部９４は、収容位置を確定するものである。細長溝の偏向部９４
は点Ｇ，Ｈ間に延在する第１ブランチ９６を備えており、この点Ｇが、上述のよ
うに水晶体嚢リングのわずかな部分のみがカニューレ内に収容されるという水晶
体嚢リングの収容位置に相当する。第２ブランチ９８は、点Ｈから直進部９２に
繋がる点Ｉまで延在している。
【００３５】 収容位置において、点Ｈに屈曲部が形成されているため、移動つまみ８８は復
帰バネ７８により付勢されながら点Ｇに静止状態で保持される。
【００３６】 外科医は、このリング導入器を用いるとき、移動つまみ８８が偏向部９４の屈
曲部Ｈを通過するまでピストン７２のヘッドを押圧する必要がある。そして、復
帰バネ７８の付勢力を受けながら、移動つまみ８８をこの位置から溝部９６、直
進部９２に沿わせて点Ｆに至らせる。こうして、水晶体嚢リングは完全にカニュ
ーレ内に引き込まれる。以上のように、組立体は水晶体嚢リングを導入可能にさ
れている。
【００３７】 外科医はピストン７２のヘッドを押圧するだけでよく、これにより移動つまみ
８８が直進部９２に沿って移動し、水晶体嚢リングはリング導入器のカニューレ
から排出されることになる。
【００３８】 移動つまみ８８が点Ｅに到達すると、水晶体嚢リングはフックワイヤ８０の端
部から外れて患者の眼内に完全に装着される。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明に係る水晶体嚢リングの平面図である。
【図２】 リング導入器の第１の実施形態についての縦断面図である。
【図３Ａ】 図２のリング導入器をロックするための部材を示す斜視部分断面図である。
【図３Ｂ】 図２のリング導入器をロックするための部材を示す斜視部分断面図である。
【図４】 水晶体嚢リングがリング導入器のカニューレ内に設置されていく状態を示す部
分縦断面図である。
【図５】 図４の詳細としてカニューレ内における水晶体嚢リングの端部の配置を示す図
である。
【図６】 水晶体嚢リングをカニューレ内に取り付ける部材についての一実施形態を示す
図である。
【図７】 リング導入器の第２の実施形態についての縦断面図である。
【図７Ａ】 図７のＡ−Ａ線に関する断面図である。
【図７Ｂ】 図７に示すリング導入器についての部分斜視図である。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 操作手段（２８）を備えた第１端（１６）と第２端（１８）
    とを有する湾曲部（１０）を備え、前記湾曲部は、対称面と、前記対称面と直交
    する方向にほぼ一定の厚みと、外側エッジ及び内側エッジ（１２，１４）とを有
    しており、無負荷状態で前記対称面内にあるとき、前記湾曲部の前記外側エッジ
    （１２）が中心Ｏ・水晶体嚢の半径以上の半径Ｒである円に点Ａでほぼ接するよ
    うに配置されると共に前記外側エッジ（１２）が前記円の外側に位置する水晶体
    嚢リングであって、 前記湾曲部はさらに前記第１端（１６）から点Ｂまでの第１ブランチ（３０）
    と前記点Ｂから前記第２端（１８）までの第２ブランチ（３２）とを備え、前記
    湾曲部の長さはほぼ前記中心Ｏの円の円周長さ以上で、前記第１ブランチの前記
    外側エッジは中心Ｏ’・半径Ｒ’（Ｒ＜Ｒ’＜１．１０Ｒ）の円の一部により画
    定され、前記湾曲部における前記第２ブランチの前記外側エッジは前記接点Ａ近
    傍にある前記点Ｂで前記中心Ｏ’の円の一部と滑らかに接続する中心Ｏの双曲う
    ずまき線の一部により画定されており、 前記中心Ｏ及び前記点Ａを接続する中位径と前記中心Ｏ及び前記第１ブランチ
    の前記外側エッジ上の点Ｍを結ぶ線分ＯＭとがなす中心角が前記中位径と前記中
    心Ｏ及び前記第２ブランチの前記外側エッジ上の点Ｍ’を結ぶ線分ＯＭ’とがな
    す中心角に等しくなる点Ｍについて、すべての前記線分ＯＭ’が前記線分ＯＭよ
    り長く、 前記第２ブランチの前記外側エッジ上のすべての前記点Ｍ’における曲率半径
    が前記半径Ｒ’よりも大きいことを特徴とする水晶体嚢リング。
  2. 【請求項２】 前記湾曲部の少なくとも前記第２端（１８）が前記対称面内
    において拡幅された末端部（２２）を含んでおり、前記末端部には前記操作手段
    を形成する操作孔（２６）が設けられていることを特徴とする請求項１に記載の
    水晶体嚢リング。
  3. 【請求項３】 ２つの湾曲した前記部分の結合点Ｂは、前記中位径に関して
    前記第２ブランチ側に位置することを特徴とする請求項１又は２に記載の水晶体
    嚢リング。
  4. 【請求項４】 前記湾曲部（１０）の主要部分における前記外側エッジ（１
    ２）と前記内側エッジ（１４）との間隔がほぼ一定であることを特徴とする請求
    項１〜３のいずれか１項に記載の水晶体嚢リング。
  5. 【請求項５】 前記湾曲部の前記第１ブランチ（３０）の主要部分における
    前記外側エッジと前記内側エッジとの間隔がほぼ一定の幅ｅであり、前記湾曲部
    の前記第２ブランチ（３２）の主要部分における前記外側エッジと前記内側エッ
    ジとの間隔が、点Ｂから前記第２端（１８）近傍へと幅ｅ’（ｅ’＞ｅ）まで増
    加していることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の水晶体嚢リン
    グ。
  6. 【請求項６】 前記中心Ｏ’の円の前記一部に対応した中心角（ａ）が１２
    ０°より大きく１８０°未満であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１
    項に記載の水晶体嚢リング。
  7. 【請求項７】 ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）からなることを特徴と
    する請求項１〜６のいずれか１項に記載の水晶体嚢リング。
  8. 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の水晶体嚢リング（１０
    ）と、 水晶体嚢内に前記水晶体嚢リングを装着するためのリング導入器（４０）とを
    備え、 前記リング導入器（４０）は軸方向通路が形成されたカニューレ（４６，７６
    ）とリング操作機構を持つ本体（４２，７０）とを含み、 前記リング操作機構は前記軸方向通路内側に引き込まれたフレキシブルワイヤ
    （５４，８０）を備え、前記フレキシブルワイヤは、一時的に前記水晶体嚢リン
    グを固定するために前記水晶体嚢リングの操作手段（２６）と共働するのに適し
    た操作部材（５６）が設けられた第１端と、前記フレキシブルワイヤを前記軸方
    向通路内で移動させるための手段（４８，７２）に固定された第２端とを有し、 前記操作部材が前記操作手段に固定されているとき、前記水晶体嚢リングはそ
    の前記第２ブランチに応力が加えられることがないように前記第２端から前記第
    ２ブランチの適切な長さだけ前記カニューレの軸方向通路内側に引き込まれるこ
    とを特徴とする水晶体嚢リングシステム。
  9. 【請求項９】 前記リング導入器と、前記カニューレ内側に引き込まれた前
    記水晶体嚢リングとを収納する容器をさらに備えていることを特徴とする請求項
    ８に記載の水晶体嚢リングシステム。
  10. 【請求項１０】 前記容器はガスによる殺菌が可能な材料からなることを特
    徴とする請求項９に記載の水晶体嚢リングシステム。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019198481A (ja) * 2018-05-16 2019-11-21 Hoya株式会社 容器付き眼内リング挿入器
US11033382B2 (en) 2016-06-28 2021-06-15 Hoya Corporation Intraocular lens injector
WO2022209900A1 (ja) * 2021-03-30 2022-10-06 Hoya株式会社 眼内リング挿入器及び容器付き眼内リング挿入器
US11617643B2 (en) 2007-05-30 2023-04-04 Hoya Corporation Intraocular lens insertion device

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7993398B2 (en) 2007-04-24 2011-08-09 Abbott Medical Optics Inc. Angle indicator for capsular bag size measurement
US9216080B2 (en) 2007-08-27 2015-12-22 Amo Groningen B.V. Toric lens with decreased sensitivity to cylinder power and rotation and method of using the same
US8974526B2 (en) 2007-08-27 2015-03-10 Amo Groningen B.V. Multizonal lens with extended depth of focus
AU2009214036B2 (en) 2008-02-15 2014-04-17 Amo Regional Holdings System, ophthalmic lens, and method for extending depth of focus
US8439498B2 (en) 2008-02-21 2013-05-14 Abbott Medical Optics Inc. Toric intraocular lens with modified power characteristics
AU2009228146B2 (en) 2008-03-28 2015-06-04 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Systems for ocular measurements
US8862447B2 (en) 2010-04-30 2014-10-14 Amo Groningen B.V. Apparatus, system and method for predictive modeling to design, evaluate and optimize ophthalmic lenses
WO2011075668A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Abbott Medical Optics Inc. Ophthalmic lens, systems and methods with angular varying phase delay
RU2444328C1 (ru) * 2010-09-02 2012-03-10 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Сменная интраокулярная линза и устройство для ее фиксации
EP2646872A1 (en) 2010-12-01 2013-10-09 AMO Groningen B.V. A multifocal lens having an optical add power progression, and a system and method of providing same
EP2928413B1 (en) 2012-12-04 2019-08-14 AMO Groningen B.V. Lenses systems and methods for providing binocular customized treatments to correct presbyopia
CN105326603A (zh) * 2014-06-24 2016-02-17 爱博诺德（北京）医疗科技有限公司 囊袋张力环
FR3028410A1 (fr) 2014-11-18 2016-05-20 Pierre Coulon Implant capsulaire multifonctionnel
WO2016160456A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Devices and methods for stabilization of an ocular lens capsule and preventing artificial intraocular lens implant rotation post cataract surgery
US10561493B2 (en) 2015-04-03 2020-02-18 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Lens capsule tension devices
PL3302361T3 (pl) * 2015-05-28 2021-04-19 Page Surgical Innovations, Llc Aplikator pierścienia napinającego torebkę soczewki i sposób
WO2017137840A1 (en) 2016-02-09 2017-08-17 Amo Groningen B.V. Progressive power intraocular lens, and methods of use and manufacture
AU2017237095B2 (en) 2016-03-23 2022-08-04 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Ophthalmic apparatus with corrective meridians having extended tolerance band
CA3018549A1 (en) 2016-03-23 2017-09-28 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Ophthalmic apparatus with corrective meridians having extended tolerance band
WO2018078439A2 (en) 2016-10-25 2018-05-03 Amo Groningen B.V. Realistic eye models to design and evaluate intraocular lenses for a large field of view
US10739227B2 (en) 2017-03-23 2020-08-11 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Methods and systems for measuring image quality
NL2019922B1 (nl) * 2017-11-16 2019-05-22 Ophtec Bv Injector voor het inbrengen van een capsulaire spanningsring, en samenstel en werkwijze voor een dergelijke injector
AU2018376564A1 (en) 2017-11-30 2020-06-04 Amo Groningen B.V. Intraocular lenses that improve post-surgical spectacle independent and methods of manufacturing thereof
CN110013380A (zh) * 2019-04-30 2019-07-16 爱博诺德（北京）医疗科技有限公司 囊袋张力环植入器
US11886046B2 (en) 2019-12-30 2024-01-30 Amo Groningen B.V. Multi-region refractive lenses for vision treatment
WO2021194960A2 (en) * 2020-03-23 2021-09-30 Tectus Corporation Electronic intraocular devices

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE884031C (de) * 1951-02-11 1953-07-23 Bertha Ball Herrenhemd mit abnehmbaren Kragen und Manschetten
US5098443A (en) * 1989-03-23 1992-03-24 University Of Miami Method of implanting intraocular and intraorbital implantable devices for the controlled release of pharmacological agents
US5242449A (en) * 1991-04-23 1993-09-07 Allergan, Inc. Ophthalmic instrument
FR2754173B1 (fr) * 1996-10-07 1998-12-24 Corneal Ind Dispositif de mise en tension de la capsule cristallinienne, susceptible d'etre charge en au moins un principe actif et de liberer ledit principe actif, et sa preparation
DE19724108C1 (de) * 1997-06-09 1998-11-19 Morcher Gmbh Kapseläquatorring
US6413277B1 (en) * 2000-05-18 2002-07-02 Tobias H. Neuhann Method for intraocular lens insertion and apparatus

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11617643B2 (en) 2007-05-30 2023-04-04 Hoya Corporation Intraocular lens insertion device
US11938019B2 (en) 2007-05-30 2024-03-26 Hoya Corporation Intraocular lens insertion device
US11033382B2 (en) 2016-06-28 2021-06-15 Hoya Corporation Intraocular lens injector
JP2019198481A (ja) * 2018-05-16 2019-11-21 Hoya株式会社 容器付き眼内リング挿入器
WO2019220922A1 (ja) 2018-05-16 2019-11-21 Hoya株式会社 容器付き眼内リング挿入器
JP7162443B2 (ja) 2018-05-16 2022-10-28 Hoya株式会社 容器付き眼内リング挿入器
WO2022209900A1 (ja) * 2021-03-30 2022-10-06 Hoya株式会社 眼内リング挿入器及び容器付き眼内リング挿入器

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