JP2003520760A - Use for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of infectious diseases or as fungicides, fungicides or herbicides in plants - Google Patents

Use for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of infectious diseases or as fungicides, fungicides or herbicides in plants

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JP2003520760A
JP2003520760A JP2000573718A JP2000573718A JP2003520760A JP 2003520760 A JP2003520760 A JP 2003520760A JP 2000573718 A JP2000573718 A JP 2000573718A JP 2000573718 A JP2000573718 A JP 2000573718A JP 2003520760 A JP2003520760 A JP 2003520760A
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Jomaa Pharmaka GmbH
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、ヒトおよび動物においてウイルス、細菌、真菌および寄生体によって引き起こされる感染症の治療および予防処置用の医薬を製造するための一般式（Ｉ）の有機リン化合物の使用、ならびに植物における殺真菌剤、殺菌剤および除草剤としての使用に関する。   (57) [Summary] The present invention relates to the use of organophosphorus compounds of general formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment and prophylaxis of infections caused by viruses, bacteria, fungi and parasites in humans and animals, as well as killing in plants. It relates to the use as fungicides, fungicides and herbicides.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】 本発明はヒトおよび動物においてウイルス、細菌、真菌および寄生体によって
引き起こされる感染症の治療および予防処置用の医薬製剤の製造のための有機リ
ン化合物およびその塩、エステルおよびアミドの使用、ならびに植物における殺
真菌剤、殺菌剤および除草剤としてのその使用に関する。本発明によれば、これ
らの有機リン化合物はホスフィノイル誘導体およびホスフィン酸誘導体を含んで
なる。The present invention relates to the use of organophosphorus compounds and their salts, esters and amides for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the therapeutic and prophylactic treatment of infectious diseases caused by viruses, bacteria, fungi and parasites in humans and animals, And its use as fungicides, fungicides and herbicides in plants. According to the invention, these organophosphorus compounds comprise phosphinoyl and phosphinic acid derivatives.

【０００２】 ヒトおよび動物の治療および植物の保護の選択の範囲を広げるには、有効性が
高いだけでなく、他の医薬製剤や植物衛生剤とは異なり副作用が少なく、ヒトの
健康に危険の少ない薬剤を提供することが差し当たって必要である。[0002] Not only is it highly effective in expanding the range of options for the treatment of humans and animals and the protection of plants, it also has fewer side effects, unlike other pharmaceutical preparations and phytosanitary agents, which is a danger to human health. Providing fewer medications is urgently needed.

【０００３】 従って本発明の目的は、ヒトおよび動物においてウイルス、細菌、真菌および
寄生体による感染症に、また植物における殺真菌剤、殺菌剤および除草剤として
有用であり、かつ、上記の要求を満たす物質を提供することにある。The object of the present invention is therefore useful for infections by viruses, bacteria, fungi and parasites in humans and animals, and as fungicides, fungicides and herbicides in plants and with the above-mentioned requirements. To provide a satisfying substance.

【０００４】 この目的は請求項１で定義された物質群により驚くほど完全に達成される。こ
の物質群はウイルス、ある種の細菌、真菌、単細胞および多細胞寄生体に対する
抗感染作用と植物における殺真菌、殺菌および除草作用の双方を示す。This object is surprisingly completely achieved by the group of substances defined in claim 1. This group of substances exhibits both anti-infective activity against viruses, certain bacteria, fungi, unicellular and multicellular parasites and fungicidal, fungicidal and herbicidal activity in plants.

【０００５】 本発明に従い使用される有機リン化合物は一般式（Ｉ）：[0005]   The organophosphorus compounds used according to the invention have the general formula (I):

【化３】 ｛式中、Ｒ１およびＲ２は同一または異なっており、水素、置換および非置換ア
ルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキル、置換および非置換アルケニル、
置換および非置換アルキニル、置換および非置換アリール、置換および非置換ア
シル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非置換アラルキル、置換お
よび非置換複素環式基、ハロゲン、ＯＸ１ならびにＯＸ２からなる群から選択さ
れ、 ここで、Ｘ１およびＸ２は同一であっても異なっていてもよく、水素、置換お
よび非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキル、置換および非置換
アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換および非置換アリール、置換お
よび非置換アシル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非置換アラル
キル、置換および非置換複素環式基からなる群から選択され、 Ａはアルキレン基、アルケニル基およびヒドロキシアルキレン基からなる群か
ら選択され、 Ｒ３は水素、置換および非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキ
ル、置換および非置換アリール、置換および非置換アシル、置換および非置換ア
ラルキル、置換および非置換アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換お
よび非置換シクロアルキル、置換および非置換複素環式基、ハロゲンからなる群
から選択され、 Ｒ４は水素、置換および非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキ
ル、置換および非置換アリール、置換および非置換アシル、置換および非置換ア
ラルキル、置換および非置換アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換お
よび非置換シクロアルキル、置換および非置換複素環式基、ハロゲン、ＯＸ４か
らなる群から選択され、 ここで、Ｘ４は水素、置換および非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキ
シアルキル、置換および非置換アリール、置換および非置換アラルキル、置換お
よび非置換アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換および非置換シクロ
アルキル、置換および非置換複素環式基、シリル、有機および無機塩基の陽イオ
ン、特に周期系の第一群、第二群または第三群金属、アンモニウム、置換アンモ
ニウムおよびエチレンジアミンまたはアミノ酸に由来するアンモニウム化合物か
らなる群から選択される｝ で示される有機リン化合物、ならびに医薬上許容される塩、エステルおよびアミ
ドおよびエステルの塩である。[Chemical 3] Where R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted alkenyl,
Group consisting of substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic group, halogen, OX 1 and OX 2. Where X 1 and X 2 may be the same or different and are hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl , Substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic groups, A is an alkylene group, an alkenyl group and a hydroxy group. is selected from the group consisting of an alkylene group, R 3 is hydrogen, substituted And unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted And unsubstituted heterocyclic group, selected from the group consisting of halogen, R 4 is hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted Selected from the group consisting of aralkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic group, halogen, OX 4 , wherein X 4 is hydrogen, substituted And unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxy Alkyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic groups, silyl, organic and inorganic base groups. An ion, particularly selected from the group consisting of a first group, a second group or a third group metal of the periodic system, ammonium, a substituted ammonium and an ammonium compound derived from ethylenediamine or an amino acid}, and a pharmaceutical Acceptable salts, esters and amides and salts of esters.

【０００６】 好適な化合物は特に下記式（II）：[0006]   Suitable compounds are especially those of formula (II):

【化４】 ｛式中、 Ｘ１は水素、置換または非置換アシル、置換または非置換アルキル、置換また
は非置換アリール、置換または非置換アラルキル、置換または非置換シクロアル
キル、置換または非置換複素環式基からなる群から選択され、 Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＡは式（Ｉ）と同義である｝ のものである。 特に好ましくはＡは窒素原子をリン原子とを結びつける３個の炭素原子鎖であ
る。この３員の鎖は置換されていてもよい。 特に式（II）の好ましい化合物はＲ２がアシル、特にホルミルまたはアセチル
であり、Ｒ３が水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ４が水素、メチル、エチル
またはＯＸ４（ここでＸ４は水素、ナトリウム、カリウム、メチル、エチルであ
る）であり、Ｘ１は水素であり、かつ、Ａはアルキレン、アルケニレンまたはヒ
ドロキシアルキレンであるものである。特に良好な結果はＲ２がホルミルまたは
アセチルで、かつ、Ａがプロピレン、プロペニレンまたはヒドロキシプロピレン
で達成される。[Chemical 4] {Wherein X 1 is hydrogen, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group Selected from the group, R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined for formula (I). Particularly preferably A is a chain of three carbon atoms connecting the nitrogen atom with the phosphorus atom. This 3-membered chain may be substituted. Particularly preferred compounds of formula (II) are where R 2 is acyl, especially formyl or acetyl, R 3 is hydrogen, methyl or ethyl and R 4 is hydrogen, methyl, ethyl or OX 4 where X 4 is hydrogen. , Sodium, potassium, methyl, ethyl), X 1 is hydrogen, and A is alkylene, alkenylene, or hydroxyalkylene. Particularly good results are achieved with R 2 being formyl or acetyl and A being propylene, propenylene or hydroxypropylene.

【０００７】 前記定義の具体的な特徴およびその好適な例を以下に示す。 「アシル」は個々に前記される酸に対応する有機カルボン酸、炭酸、カルバミ
ン酸またはチオ酸もしくはイミド酸などの酸、あるいは有機スルホン酸に由来す
る置換基であるが、これらの酸は各々の場合、分子内に脂肪族基、芳香族基およ
び／または複素環式基、ならびにカルバモイルまたはカルバミミドイルを含んで
なる。Specific features of the above definition and preferable examples thereof are shown below. An “acyl” is a substituent derived from an organic carboxylic acid, a carbonic acid, a carbamic acid, an acid such as a thio acid or an imidic acid, or an organic sulfonic acid corresponding to the above-mentioned acids, and these acids are respectively substituted. In the case, it comprises an aliphatic group, an aromatic group and / or a heterocyclic group, and carbamoyl or carbamimidoyl in the molecule.

【０００８】 これらのアシル基の好適な例を以下に示す。[0008]   Suitable examples of these acyl groups are shown below.

【０００９】 脂肪族アシル基は、以下のものを含む基のような脂肪酸に由来するアシル基を
含むものと考えられる。 アルカノイル（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソ
ブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイルなど）； アルケノイル（例えば、アクリロイル、メタクリロイル、クロトノイルなど）
； アルキルチオアルカノイル（例えば、メチルチオアセチル、エチルチオアセチ
ルなど）； アルカンスルホニル（例えば、メシル、エタンスルホニル、プロパンスルホニ
ルなど）； アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、
プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソ
ブトキシカルボニルなど）； アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイルなど）； （Ｎ−アルキル）チオカルバモイル（例えば、（Ｎ−メチル）チオカルバモイ
ルなど）； アルキルカルバミミドイル（例えば、メチルカルバミミドイルなど）； オキザロ； アルコキシアリル（例えば、メトキシアリル、エトキシアリル、プロポキシア
リルなど）。Aliphatic acyl groups are considered to include acyl groups derived from fatty acids, such as groups including: Alkanoyl (eg, formyl, acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, isovaleryl, pivaloyl etc.); Alkenoyl (eg acryloyl, methacryloyl, crotonoyl etc.)
Alkylthioalkanoyl (eg, methylthioacetyl, ethylthioacetyl, etc.); alkanesulfonyl (eg, mesyl, ethanesulfonyl, propanesulfonyl, etc.); alkoxycarbonyl (eg, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl,
Propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl etc.); Alkylcarbamoyl (eg methylcarbamoyl etc.); (N-Alkyl) thiocarbamoyl (eg (N-methyl) thiocarbamoyl etc.); Alkylcarbamimidoyl (Eg, methylcarbamimidoyl); Oxalo; alkoxyallyl (eg, methoxyallyl, ethoxyallyl, propoxyallyl, etc.).

【００１０】 前記の脂肪族アシル基の例では、脂肪族炭化水素部分、特にアルキル基または
アルカン基は所望により、アミノ、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素など
）、ヒドロキシ、ヒドロキシイミノ、カルボキシ、アルコキシ（例えば、メトキ
シ、エトキシ、プロポキシなど）、アルコキシカルボニル、アシルアミノ（例え
ば、ベンジルオキシカルボニルアミノなど）、アシルオキシ（例えば、アセトキ
シ、ベンゾイルオキシなど）などのような１以上の好適な置換基を含んでもよく
、かかる置換基を有する好ましい脂肪族アシル基としては、例えば、アミノ、カ
ルボキシ、アミノおよびカルボキシ、ハロゲン、アシルアミノなどで置換された
アルカノイルが挙げられる。In the above examples of aliphatic acyl groups, the aliphatic hydrocarbon moieties, especially the alkyl or alkane groups, are optionally amino, halogen (eg fluorine, chlorine, bromine, etc.), hydroxy, hydroxyimino, carboxy, It may also contain one or more suitable substituents such as alkoxy (eg methoxy, ethoxy, propoxy etc.), alkoxycarbonyl, acylamino (eg benzyloxycarbonylamino etc.), acyloxy (eg acetoxy, benzoyloxy etc.) etc. Often, preferred aliphatic acyl groups having such a substituent include, for example, alkanoyl substituted with amino, carboxy, amino and carboxy, halogen, acylamino and the like.

【００１１】 芳香族アシル基は、置換または非置換アリール基（ここで、このアリール基は
フェニル、トルイル、キシリル、ナフチルなどを含み得る）を有する酸由来のア
シル基を含んでなるものと考えられ、好適な例は以下に示される。 アロイル（例えば、ベンゾイル、トルオイル、キシロイル、ナフトイル、フタ
ロイルなど）； アラルカノイル（例えば、フェニルアセチルなど）； アラルケノイル（例えば、シンナモイルなど）； アリールオキシアルカノイル（例えば、フェノキシアセチルなど）； アリールチオアルカノイル（例えば、フェニルチオアセチルなど）； アリールアミノアルカノイル（例えば、Ｎ−フェニルグリシルなど）； アレンスルホニル（例えば、ベンゼンスルホニル、トシルまたはトルエンスル
ホニル、ナフタレンスルホニルなど）； アリールオキシカルボニル（例えば、フェノキシカルボニル、ナフチルオキシ
カルボニルなど）； アラルコキシカルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニルなど）； アリールカルバモイル（例えば、フェニルカルバモイル、ナフチルカルバモイ
ルなど）； アリールグリオキシロイル（例えば、フェニルグリオキシロイルなど）。 アシル基の前記の例では、芳香族炭化水素部分（特にアシル基）および／また
は脂肪族炭化水素部分（特にアルカン基）は所望により、アルキル基またはアル
カン基の好適な置換基としてすでに挙げたものような１以上の好適な置換基を含
んでもよい。特に挙げられ、好ましい芳香族アシル基の例をなす特定の置換基を
有する芳香族アシル基としては、ハロゲンおよびヒドロキシで、またはハロゲン
およびアシルオキシで置換されたアロイル、ならびにアリールチオカルバモイル
（例えば、フェニルチオカルバモイルなど）とともにヒドロキシ、ヒドロキシミ
ノ、ジハロゲンアルカノイルオキシイミノで置換されたアラルカノイル； アリールカルバミミドイル（例えば、フェニルカルバミミドイルなど） が挙げられる。Aromatic acyl groups are believed to comprise acid-derived acyl groups having substituted or unsubstituted aryl groups, where the aryl groups may include phenyl, toluyl, xylyl, naphthyl, and the like. A suitable example is shown below. Aroyl (eg, benzoyl, toluoyl, xyloyl, naphthoyl, phthaloyl, etc.); Aralkanoyl (eg, phenylacetyl, etc.); Aralkenoyl (eg, cinnamoyl, etc.); Aryloxyalkanoyl (eg, phenoxyacetyl, etc.); Arylthioalkanoyl (eg ,, etc.) Arylaminoalkanoyl (eg N-phenylglycyl etc.); allenesulfonyl (eg benzenesulfonyl, tosyl or toluenesulfonyl, naphthalenesulfonyl etc.); aryloxycarbonyl (eg phenoxycarbonyl, naphthyloxycarbonyl) Etc.); Aralkoxycarbonyl (eg benzyloxycarbonyl etc.); Arylcarbamoyl (eg phenyl Rubamoiru and naphthylcarbamoyl); aryl glyoxyloyl yl (e.g., phenyl glyoxyloyl yl). In the above examples of acyl groups, the aromatic hydrocarbon moieties (especially acyl groups) and / or the aliphatic hydrocarbon moieties (especially alkane groups) are, if desired, those already mentioned as suitable substituents for the alkyl or alkane groups. One or more suitable substituents may be included. Particular mention is made of aromatic acyl groups having specific substituents, which are examples of preferred aromatic acyl groups, include aroyl substituted with halogen and hydroxy, or halogen and acyloxy, and arylthiocarbamoyl (eg, phenylthio). Carbamoyl) and aralkanoyl substituted with hydroxy, hydroxymino, dihalogenalkanoyloxyimino; arylcarbamimidoyl (eg, phenylcarbamimidoyl).

【００１２】 複素環式アシル基とは複素環式基を有する酸に由来するアシル基であると理解
され、これらには、 複素環式基が、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される少なくとも１個
のヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族または脂肪族複素環である、複素環式カ
ルボニル（例えば、チオフェニル、フロイル、ピロールカルボニル、ニコチノイ
ルなど）； 複素環式基が５〜６員であり、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される
少なくとも１個のヘテロ原子を含む、アルカノイル複素環（例えば、チオフェニ
ルアセチル、フリルアセチル、イミダゾリルプロピオニル、テトラゾリルアセチ
ル、２−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−メトキシイミノアセチルなど）
などが含まれる。A heterocyclic acyl group is understood to be an acyl group derived from an acid bearing a heterocyclic group, in which the heterocyclic group is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur. Heterocyclic carbonyl (for example, thiophenyl, furoyl, pyrrolecarbonyl, nicotinoyl, etc.), which is a 5 or 6 membered aromatic or aliphatic heterocycle having at least one heteroatom; 5 or 6 membered heterocyclic group And an alkanoyl heterocycle containing at least one heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur (eg, thiophenylacetyl, furylacetyl, imidazolylpropionyl, tetrazolylacetyl, 2- (2- Amino-4-thiazolyl) -2-methoxyiminoacetyl etc.)
Etc. are included.

【００１３】 前記の複素環式アシル基の例では、複素環および／または脂肪族炭化水素部分
は所望により、アルキルおよびアルカン基に関して好適であるとして述べたもの
と同じ、１以上の好適な置換基を含み得る。In the above examples of heterocyclic acyl groups, the heterocyclic and / or aliphatic hydrocarbon moieties are optionally one or more suitable substituents as described above as being suitable for alkyl and alkane groups. Can be included.

【００１４】 「アルキル」は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブ
チル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシルなどのような９個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝鎖アルキル基である。“Alkyl” is a straight or branched chain alkyl group having up to 9 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, pentyl, hexyl and the like.

【００１５】 「ヒドロキシアルキル」は、少なくとも１個の水酸基、好ましくは１または２
個の水酸基を含む、９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキル基で
ある。“Hydroxyalkyl” means at least one hydroxyl group, preferably 1 or 2
A straight or branched chain alkyl group having up to 9 carbon atoms, including 1 hydroxyl group.

【００１６】 「アルケニル」としては、例えばビニル、プロペニル（例えば、１−プロペニ
ル、２−プロペニル）、１−メチルプロペニル、２−メチルプロペニル、ブテニ
ル、２−エチルプロペニル、ペンテニル、ヘキセニルなどの９個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝鎖アルケニル基が含まれる。“Alkenyl” includes up to 9 groups such as vinyl, propenyl (eg, 1-propenyl, 2-propenyl), 1-methylpropenyl, 2-methylpropenyl, butenyl, 2-ethylpropenyl, pentenyl, hexenyl and the like. Included are straight or branched chain alkenyl groups having 5 carbon atoms.

【００１７】 「アルキニル」は、９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキニル
基である。“Alkynyl” is a straight or branched alkynyl group having up to 9 carbon atoms.

【００１８】 シクロアルキルは、好ましくは所望により置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シ
クロアルキルを表す。おそらく好適な置換基はとりわけアルキル、アルケニル、
アルキニル、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシなど）、ハロゲン（例え
ば、フッ素、塩素、臭素など）、ニトロなどが可能な置換基である。Cycloalkyl preferably represents optionally substituted C3-C7 cycloalkyl. Probably suitable substituents are especially alkyl, alkenyl,
Substituents that can be alkynyl, alkoxy (eg, methoxy, ethoxy, etc.), halogen (eg, fluorine, chlorine, bromine, etc.), nitro, etc.

【００１９】 アリールはフェニル、ナフチルなどの芳香族炭化水素基であり、所望によりア
ルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシな
ど）、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素など）、ニトロなどのような１以
上の好適な置換基を含んでもよい。Aryl is an aromatic hydrocarbon group such as phenyl and naphthyl, and is optionally alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy (eg, methoxy, ethoxy, etc.), halogen (eg, fluorine, chlorine, bromine, etc.), nitro, etc. May include one or more suitable substituents such as

【００２０】 「アラルキル」としてはベンジル、フェネチル、ベンズヒドリル、トリチルな
どのようなモノ、ジ、トリフェニルアルキルが挙げられ、この芳香族部分は所望
によりアルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシなど）、ハロゲン（例えば、フ
ッ素、塩素、臭素など）、ニトロなどのような１以上の好適な置換基を含んでも
よい。“Aralkyl” includes mono-, di-, triphenylalkyl such as benzyl, phenethyl, benzhydryl, trityl, etc., where the aromatic moiety is optionally alkoxy (eg, methoxy, ethoxy, etc.), halogen (eg, , Fluorine, chlorine, bromine, etc.), nitro, etc., and may include one or more suitable substituents.

【００２１】 「アルキレン」は９個までの炭素原子を含み、式： −（ＣｎＨ２ｎ）− （式中、ｎは１〜９の整数である）で示すことができる、メチレン、エチレン、
トリメチレン、メチルエチレン、テトラメチレン、１−メチルトリメチレン、２
−エチルエチレン、ペンタメチレン、２−メチルテトラメチレン、イソプロピル
エチレン、ヘキサメチレンなどの直鎖または分枝鎖アルキレン基を含む。好まし
いアルキレン基は４個までの炭素原子を含み、特に好ましい置換基は例えばトリ
メチルエチレンなど、３個の炭素原子を有するものである。水素原子は例えばハ
ロゲン基のようなその他の置換基で置換されていてもよい。“Alkylene” contains up to 9 carbon atoms and can be represented by the formula: — (C n H 2n ) —, where n is an integer from 1 to 9, methylene, ethylene,
Trimethylene, methylethylene, tetramethylene, 1-methyltrimethylene, 2
-Including straight or branched chain alkylene groups such as ethylethylene, pentamethylene, 2-methyltetramethylene, isopropylethylene, hexamethylene. Preferred alkylene groups contain up to 4 carbon atoms, and particularly preferred substituents are those with 3 carbon atoms, such as trimethylethylene. The hydrogen atom may be substituted with other substituents such as a halogen group.

【００２２】 「アルケニレン」は式： −（ＣｎＨ２ｎ−２）− （式中、ｎは２〜９の整数である）で表すことができる、例えばビニレン、プロ
ペニレン（例えば、１−プロペニレン、２−プロペニレン）、１−メチルプロペ
ニレン、２−メチルプロペニレン、ブテニレン、２−エチルプロペニレン、ペン
テニレン、ヘキセニレンなどの、９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖
アルケニレン基を含む。アルケニレン基は特に好ましくは５個までの炭素原子、
特には、例えば１−プロペニレンなどの３個までの炭素原子を含むことができる
。水素原子は例えばハロゲン基などのその他の置換基で置換されていてもよい。 「ヒドロキシアルキレン」としては、９個までの炭素原子を含む直鎖または分
枝鎖アルキレン基が含まれ、ここでは選択される少なくとも１個の炭素原子が水
酸基で置換されていている。これらの基は式： −（ＣｎＨ２ｎ−ｚ）（ＯＨ）ｚ− （式中、ｎは１〜９の整数であり、ｚは１≦ｚ≦ｎが当てはまる整数である） で表すことができる。かかるヒドロキシアルキレン基の好適な例としては、ヒド
ロキシメチレン、ヒドロキシエチレン（例えば、１−ヒドロキシエチレンおよび
２−ヒドロキシエチレン）、ヒドロキシトリメチレン（例えば、１−ヒドロキシ
トリメチレン、２−ヒドロキシトリメチレンおよび３−ヒドロキシメチレン）、
ヒドロキシテトラメチレン（例えば、２−ヒドロキシテトラメチレン）、２−ヒ
ドロキシ−２−メチルトリメチレン、ヒドロキシペンタメチレン（例えば、２−
ヒドロキシペンタメチレン）、ヒドロキシヘキサメチレン（例えば、２−ヒドロ
キシヘキサメチレン）などが挙げられる。４個までの炭素原子を含む低級ヒドロ
キシアルキレンが特に好ましく、特には例えば２−ヒドロキシトリメチレンなど
の３個の炭素原子を含むかかる化合物がある。水素原子は例えばハロゲン基など
のその他の置換基で置換されていてもよい。“Alkenylene” can be represented by the formula: — (C n H 2n-2 ) — (where n is an integer from 2 to 9), for example vinylene, propenylene (eg 1-propenylene, 2-propenylene), 1-methylpropenylene, 2-methylpropenylene, butenylene, 2-ethylpropenylene, pentenylene, hexenylene and the like, including straight-chain or branched-chain alkenylene groups having up to 9 carbon atoms. Alkenylene groups are particularly preferably up to 5 carbon atoms,
In particular, it can contain up to 3 carbon atoms, for example 1-propenylene. The hydrogen atom may be substituted with other substituents such as a halogen group. "Hydroxyalkylene" includes straight or branched chain alkylene groups containing up to 9 carbon atoms, in which at least one selected carbon atom is replaced with a hydroxyl group. These groups have the formula: - (C n H 2n- z) (OH) z - ( wherein, n is an integer of 1 to 9, z is an integer that 1 ≦ z ≦ n holds) be represented by You can Preferable examples of the hydroxyalkylene group include hydroxymethylene, hydroxyethylene (for example, 1-hydroxyethylene and 2-hydroxyethylene), hydroxytrimethylene (for example, 1-hydroxytrimethylene, 2-hydroxytrimethylene and 3-hydroxyethylene). Hydroxymethylene),
Hydroxytetramethylene (for example, 2-hydroxytetramethylene), 2-hydroxy-2-methyltrimethylene, hydroxypentamethylene (for example, 2-hydroxytetramethylene).
Hydroxypentamethylene), hydroxyhexamethylene (for example, 2-hydroxyhexamethylene) and the like. Especially preferred are lower hydroxyalkylenes containing up to 4 carbon atoms, in particular such compounds containing 3 carbon atoms, for example 2-hydroxytrimethylene. The hydrogen atom may be substituted with other substituents such as a halogen group.

【００２３】 Ｘ４基は好ましくはホスフィン基上でエステルを形成するように選択すること
ができる。式（Ｉ）および（II）のかかるエステルの好適な例としては、アルキ
ルエステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イ
ソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、ヘキシルエステル
など）； アラルキルエステル（ベンジルエステル、フェネチルエステル、ベンズヒドリ
ルエステル、トリチルエステルなど）； アリールエステル（例えば、フェニルエステル、トリルエステル、ナフチルエ
ステルなど）； アロイルアルキルエステル（例えば、フェナシルエステルなど）；およびシリ
ルエステル（例えば、トリアルキルハロゲンシリル、ジアルキルジハロゲンシリ
ル、アルキルトリハロシリル、ジアルキルアリールハロシリル、トリアルコキシ
ハロシリル、ジアルキルアラルキルハロゲンシリル、ジアルコキシジハロシリル
、トリアルコキシハロシリルなど）などが挙げられる。The X 4 group can preferably be chosen to form an ester on the phosphine group. Suitable examples of such esters of formulas (I) and (II) include alkyl esters (eg methyl ester, ethyl ester, propyl ester, isopropyl ester, butyl ester, isobutyl ester, hexyl ester, etc.); aralkyl ester (benzyl Ester, phenethyl ester, benzhydryl ester, trityl ester and the like); aryl ester (for example, phenyl ester, tolyl ester, naphthyl ester and the like); aroyl alkyl ester (for example, phenacyl ester and the like); and silyl ester (for example, tri Alkylhalogensilyl, dialkyldihalogensilyl, alkyltrihalosilyl, dialkylarylhalosilyl, trialkoxyhalosilyl, dialkylaralkylhalogensilyl Dialkoxy dihalo silyl, such as trialkoxy-halo silyl) and the like.

【００２４】 前記のエステルにおいては、アルカンおよび／またはアレン部分はハロゲン、
アルコキシ、ヒドロキシ、ニトロなどのような好適な置換基を少なくとも１個含
んでもよい。In the above ester, the alkane and / or allene moiety is halogen,
It may contain at least one suitable substituent such as alkoxy, hydroxy, nitro and the like.

【００２５】 Ｘ４は好ましくは周期系の第一族、第二族もしくは第三族の金属、アンモニウ
ム、置換アンモニウムまたはエチレンジアミンもしくはアミノ酸由来のアンモニ
ウム化合物である。言い換えれば、有機リン化合物の塩化合物は有機または無機
塩基により形成され（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アル
ミニウム塩、アンモニウム塩、マグネシウム塩、トリエチルアミン塩、エタノー
ルアミン塩、ジクロロヘキシルアミン塩、エチレンジアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベ
ンジルエチレンジアミン塩など）、またアミノ酸との塩（例えば、アルギニン塩
、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩など）などである。X 4 is preferably a metal of Group 1, Group 2 or Group 3 of the periodic system, ammonium, substituted ammonium or ammonium compounds derived from ethylenediamine or amino acids. In other words, the salt compound of the organophosphorus compound is formed by an organic or inorganic base (for example, sodium salt, potassium salt, calcium salt, aluminum salt, ammonium salt, magnesium salt, triethylamine salt, ethanolamine salt, dichlorohexylamine salt, Ethylenediamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, etc.), and salts with amino acids (eg, arginine salt, aspartate, glutamate, etc.) and the like.

【００２６】 本発明に従い使用される式（Ｉ）または（II）の化合物は、塩酸、臭化水素酸
、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、乳酸、マレ
イン酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、安息香酸などのような有機または無機酸
のアンモニウム塩としてのそれらのプロトン化形態と仮定される。The compounds of formula (I) or (II) used according to the invention are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, acetic acid, lactic acid, maleic acid, fumaric acid. It is postulated to be their protonated forms as ammonium salts of organic or inorganic acids such as acids, oxalic acid, tartaric acid, benzoic acid and the like.

【００２７】 本発明に従い使用される式（Ｉ）または（II）の化合物では、例えば二重結合
を含む基、またはキラル基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４もしくは
Ａについての空間異性体が生じ得る。本発明に従う化合物の使用は純粋物質とし
て、またそれらの混合物の形の双方のあらゆる空間異性体を含む。In the compounds of formula (I) or (II) used according to the invention, for example, groups containing double bonds or chiral groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , Spatial isomers for X 4 or A can occur. The use of the compounds according to the invention includes all spatial isomers both as pure substances and also in the form of their mixtures.

【００２８】 これらの有機リン化合物はウイルス、細菌、単細胞および多細胞寄生体および
真菌により引き起こされるヒトおよび動物の感染症の治療および予防処置に特に
好適である。These organophosphorus compounds are particularly suitable for the therapeutic and prophylactic treatment of human and animal infections caused by viruses, bacteria, unicellular and multicellular parasites and fungi.

【００２９】 これらの化合物は単細胞寄生体（原生動物）、特にマラリアおよび睡眠病なら
びにシャーガス病、トキソプラズマ症、アメーバ性赤痢、リーシュマニア症、ト
リコモナス症、ニューモシスティス症、バランチジウム症、クリプトスポリジア
症、サルコシスチス症、アカントアメーバ症、ネグレリア症、コクシジウム症、
ジアルジア鞭毛虫症およびラムブル鞭毛虫症の病原生物に対して有効である。 従ってそれらはマラリア、また睡眠病ならびにＣｈａｇａｓ病、トキソプラズ
マ症、アメーバ性赤痢、リーシュマニア症、トリコモナス症、ニューモシスティ
ス症、バランチジウム症、クリプトスポリジア症、住肉胞子虫症、アカントアメ
ーバ症、ネグレリア症、コクシジウム症、ジアルジア鞭毛虫症およびラムブル鞭
毛虫症の予防処置に特に好適である。These compounds are unicellular parasites (protozoa), in particular malaria and sleeping sickness and Chagas disease, toxoplasmosis, amoebic dysentery, leishmaniasis, trichomoniasis, pneumocystisosis, valantidiosis, cryptosporidiosis. , Sarcosis, acanthamoeba, negreria, coccidiosis,
It is effective against the pathogens of Giardia flagella and Lamburuflagellosis. They are therefore also malaria, as well as sleeping sickness and Chagas disease, toxoplasmosis, amebic dysentery, leishmaniasis, trichomoniasis, pneumocystisosis, valantiziosis, cryptosporidiosis, schistosomiasis, acanthamoebiosis, negrelia. It is particularly suitable for the prophylactic treatment of lichenosis, coccidiosis, giardiasis and lamburuflagellation.

【００３０】 本発明の有効物質は特に以下の細菌に対して用いられる。 プロピオン酸菌科、特にプロピオン酸菌属、特にプロピオニバクテリウム・アン
セス種の細菌、放線菌科、特に放線菌属の細菌、コリネバクテリウム属、特にジ
フテリア菌および偽結核コリネバクテリウム種の細菌、ミコバクテリウム科、ミ
コバクテリウム、特に癩菌、結核菌、ウシ結核菌および鳥結核菌種の細菌、クラ
ミジア科、特にトラコーマクラミジアおよびオウム病クラミジア種の細菌、リス
テリア属、特にリステリア菌の細菌、豚丹毒菌種の細菌、クロストリジウム属の
細菌、エルシニア属、ペスト菌、偽結核エルシニア菌、エンテロコリチカ菌およ
びルクケリ菌の細菌、マイコプラスマ科、マイコプラスマ属およびウレアプラズ
マ属、特に肺炎マイコプラズマ種の細菌、ブルセラ属の細菌、ボルデテラ属の細
菌、カンピロバクター属、特にカンピロバクター・ジェジュニ、カンピロバクタ
ー・コリおよびカンピロバクター・フェツス種の細菌、ヘリコバクター属、特に
ヘリコバクター・ピロリ種の細菌、スピロヘータ科およびレプトスピラ属、特に
トレポネーマ属、ボレリア属およびレプトスピラ属、特にボレリア・ブルグドル
フェリの細菌、アクチノバチルス属の細菌、レジュネラ科、レジュネラ属の細菌
、リケッチア科およびバルトネラ科の細菌、ノカルジア属およびロドコッカス属
の細菌、デルマトフィラス属の細菌。The active substances according to the invention are used in particular against the following bacteria: Bacteria of the genus Propionibacterium, in particular of the genus Propionibacterium, in particular of Propionibacterium ances sp., Bacteria of the family of actinomycetes, in particular of genus Actinomycetes, bacteria of the genus Corynebacterium, in particular Diphtheria and corynebacterium spp. , Mycobacteriaceae, mycobacteria, especially bacteria of Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis and Mycobacterium avium species, Chlamydiaeae, especially Chlamydia trachomatis and Chlamydia species of Parrot disease, Listeria, especially Listeria bacteria , Bacteria of porcine erysipelas, Clostridium, Yersinia, plague, pseudotuberculosis Yersinia, Enterocolitica and Lukkeli, Mycoplasmae, Mycoplasma and Ureaplasma, especially Mycoplasma pneumoniae , Brucella bacteria, Bordetella bacteria, Campylobacter Bacteria of the genera, in particular Campylobacter jejuni, Campylobacter coli and Campylobacter fetus, Helicobacter, in particular Helicobacter pylori, Spirochetes and Leptospira, especially Treponema, Borrelia and Leptospira, especially Borrelia burgdorf Bacteria of ferri, bacteria of the genus Actinobacillus, bacteria of the genera Legenera, bacteria of the genus Regenera, bacteria of the families Rickettsiae and Bartonella, bacteria of the genera Nocardia and Rhodococcus, bacteria of the genus Dermatophilus.

【００３１】 有機リン化合物およびその誘導体は結局、動物のジフテリア、尋常性座瘡、リ
ステリア症、豚丹毒、ヒトおよび動物のガス壊疽、ヒトおよび動物の悪性水腫、
ヒトおよび動物の結核、ヒトおよび動物の癩病およびさらなるミコバクテリア症
、動物の副結核、ヒトおよび動物のペスト、腸間リンパ節炎および仮性結核、コ
レラ、在郷軍人病、ヒトおよび動物のボレリア症、ヒトおよび動物のレプトスピ
ラ症、梅毒、ヒトおよび動物のカンピロバクター腸炎感染症、動物のモラクセラ
角結膜炎および漿膜炎、動物およびヒトのブルセラ症、ヒトおよび動物の炭疸、
ヒトおよび動物の放線菌症、ストレプトトリックス症、動物のオウム病／鳥類病
、Ｑ熱、エールリッヒ症の治療に好適である。Organophosphorus compounds and their derivatives result in animal diphtheria, acne vulgaris, listeriosis, swine erysipelas, human and animal gas gangrene, human and animal malignant edema,
Human and animal tuberculosis, human and animal leprosy and additional mycobacteriosis, animal accessory tuberculosis, human and animal plague, enteric lymphadenitis and pseudotuberculosis, cholera, veterans' disease, human and animal borreliosis. , Human and animal leptospirosis, syphilis, human and animal Campylobacter enteritis infection, animal Moraxella keratoconjunctivitis and serositis, animal and human brucellosis, human and animal anthrax,
It is suitable for the treatment of human and animal actinomycosis, streptotricosis, animal parrot / avian disease, Q fever, Ehrlich's disease.

【００３２】 さらにその使用は胃腸管の潰瘍におけるヘリコバクター根絶に有効である。[0032]   Furthermore, its use is effective in eradicating Helicobacter in gastrointestinal ulcers.

【００３３】 また別の抗生物質と併用して前記の疾病を治療することもできる。結核治療用
のその他の抗感染薬との組み合わせ製剤には、イソニアジド、リファンピシン、
エタンブトール、ピラジンアミド、ストレプトマイシン、プロチオンアミドおよ
びダプソンが特に好適である。It is also possible to treat the above mentioned diseases in combination with other antibiotics. Combination products with other antiinfectives for the treatment of tuberculosis include isoniazid, rifampicin,
Ethambutol, pyrazinamide, streptomycin, prothionamide and dapsone are particularly preferred.

【００３４】 さらに本発明の有効物質は以下のウイルスによる感染症に有用である。 パルボウイルス属：パルボウイルス、デペンドウイルス、デンソウイルス；ア
デノウイルス属：アデノウイルス、マストアデノウイルス、アビアデノウイルス
；パポバウイルス属：パポバウイルス、特にパピローマウイルス（疣贅ウイルス
）、ポリオーマウイルス、特にＪＣウイルス、ＢＫウイルスおよびミオパポバウ
イルス；ヘルペスウイルス属：総てのヘルペスウイルス、特に単純ヘルペスウイ
ルス、水痘帯状疱疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、エプスタイン・バー
ルウイルス、総てのヒトヘルペスウイルス、６型ヒトヘルペスウイルス、７型ヒ
トヘルペスウイルス、８型ヒトヘルペスウイルス；ポックスウイルス属：ポック
スウイルス、オルトポックスウイルス、パラポックスウイルス、伝染性軟属腫ウ
イルス、アビウイルス、カプリウイルス、レポリポックスウイルス、総ての原発
性内肝性ウイルス；肝炎ウイルス：Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型
肝炎ウイルス、Ｄ型肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、Ｆ型肝炎ウイルス、Ｇ型
肝炎ウイルス；ヘパドナウイルス：総ての肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｄ
型肝炎ウイルス；ピコルナウイルス属：ピコルナウイルス、総てのエンテロウイ
ルス、総てのポリオウイルス、総てのコクサッキーウイルス、総てのエコーウイ
ルス、総てのライノウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、アフトウイルス；カルシウイ
ルス属：Ｅ型肝炎ウイルス；レオウイルス属：レオウイルス、オルビウイルス、
ロタウイルス；トガウイルス属：トガウイルス、アルファウイルス、ルビウイル
ス、ペストウイルス、風疹ウイルス；フラビウイルス属：フラビウイルス、ＦＳ
ＭＥウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス；オルソミクソウイルス属：総てのインフルエ
ンザウイルス；パラミクソウイルス属：パラミクソウイルス、麻疹ウイルス(mor
billi virus)、ニューモウイルス、麻疹ウイルス(measles virus)、ムンプスウ
イルス；ラブドウイルス属：ラブドウイルス、狂犬病ウイルス、リッサウイルス
、水疱性口内炎ウイルス；コロナウイルス属：コロナウイルス；ブニヤウイルス
属：ブニヤウイルス、ナイロウイルス、フレボウイルス、ウークウイルス(uukuv
irus)、ハンタウイルス、ハンターンウイルス；アレナウイルス属：アレナウイ
ルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス；レトロウイルス属：レトロウイルス、総
てのＨＴＬウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス、オンコルナウイルス、スプマ
ウイルス、レチノウイルス、総てのＨＩウイルス；フィロウイルス属：マルブル
クおよびエボラウイルス；スローウイルス、プリオン、オンコウイルスおよび白
血病ウイルス。Further, the active substance of the present invention is useful for infectious diseases caused by the following viruses. Parvovirus genus: Parvovirus, Dependovirus, Densovirus; Adenovirus genus: Adenovirus, Mast adenovirus, Aviadenovirus; Papovavirus genus: Papovavirus, especially papillomavirus (wart virus), Polyoma virus, especially JC virus Herpesviruses: all herpesviruses, in particular herpes simplex virus, varicella zoster virus, human cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, all human herpesviruses, human type 6 Herpesvirus, human herpesvirus type 7, human herpesvirus type 8; genus poxvirus: poxvirus, orthopoxvirus, parapoxvirus, molluscum contagiosum virus, avivirus Capri virus, repolipox virus, all primary internal liver viruses; hepatitis virus: hepatitis A virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, hepatitis D virus, hepatitis E virus, hepatitis F virus , Hepatitis G virus; hepadnavirus: all hepatitis viruses, hepatitis B virus, D
Hepatitis C virus; genus picornavirus: picornavirus, all enteroviruses, all polioviruses, all coxsackieviruses, all echoviruses, all rhinoviruses, hepatitis A virus, aphthovirus; calci Virus genus: hepatitis E virus; reovirus genus: reovirus, orbivirus,
Rotavirus; Togavirus: Togavirus, Alphavirus, Rubivirus, Plague virus, Rubella virus; Flavivirus: Flavivirus, FS
ME virus, hepatitis C virus; orthomyxovirus genus: all influenza viruses; paramyxovirus genus: paramyxovirus, measles virus (mor
billi virus), pneumovirus, measles virus, mumps virus; Rhabdovirus genus: rhabdovirus, rabies virus, lyssavirus, vesicular stomatitis virus; coronavirus genus: coronavirus; bunyavirus genus: bunyavirus, nairovirus, phlebovirus Virus, uku virus (uukuv
irus), hantavirus, hantern virus; Arenavirus: Arenavirus, lymphocytic choriomeningitis virus; Retrovirus: retrovirus, all HTL viruses, human T-cell leukemia virus, oncornavirus, spumavirus , Retinovirus, all HI viruses; Filovirus genus: Marburg and Ebola virus; slow virus, prion, oncovirus and leukemia virus.

【００３５】 従って、本発明に従い使用される有機リン化合物は以下のウイルス感染症に対
抗するのに好適である。Therefore, the organophosphorus compounds used according to the invention are suitable for combating the following viral infections:

【００３６】 腫瘍、特にヒトにおいてパピローマウイルスにより引き起こされる生殖器官の
腫瘍を予防するためのパピローマウイルスの根絶、ＪＣウイルスおよびＢＫウイ
ルスの根絶、ヘルペスウイルスの根絶、カポジ肉腫の治療のためのヒト８型ヘル
ペスウイルスの根絶、移植前のサイトメガロウイルスの根絶、移植前およびエプ
スタイン・バーウイルス関連腫瘍を予防するためのエプスタイン・バーウイルス
の根絶、慢性肝臓疾患の治療および肝臓癌ならびに肝硬変の予防のための肝炎ウ
イルスの根絶、心筋症におけるコクサッキーウイルスの根絶、真性糖尿病患者に
おけるコクサッキーウイルスの根絶、ヒトおよび動物における免疫不全ウイルス
の根絶、ＡＩＤＳ患者における二次感染症の治療 、ウイルス起源の呼吸系の炎
症（咽頭乳頭腫、過形成、鼻炎、咽頭炎、気管支炎、肺炎）、感覚器の炎症（角
結膜炎）、神経系の炎症（小児麻痺、髄膜脳炎、脳炎、亜急性硬化性汎脳炎、Ｓ
ＳＰＥ、進行性多病巣性白質脳症、リンパ球性脈絡髄膜炎）、胃腸管の炎症（口
内炎、歯肉口内炎、食道炎、胃炎、胃腸炎、下痢性疾患）、肝臓および胆嚢系の
炎症（肝炎、胆管炎、肝細胞性癌腫）、リンパ組織の炎症（単球増加症、リンパ
節炎）、造血系の炎症、生殖器の炎症（流行性耳下腺炎性睾丸炎）、皮膚の炎症
（疣贅、皮膚炎、口唇ヘルペス、紅色汗疹、水痘帯状疱疹、帯状疱疹）、粘膜の
炎症（乳頭腫、結膜乳頭腫、過形成、異形成症）、心臓／血管系の炎症（動脈炎
、心筋炎、心内膜炎、心膜炎）、腎臓／尿路系の炎症、生殖器の炎症（肛門生殖
器障害、疣贅、陰部疣贅、急性コンジローム、異形成、乳頭腫、子宮頸異形成、
尖圭コンジローム、疣贅状表皮発育異常症、運動器官の炎症（筋炎、筋痛）の治
療、分趾蹄動物における口蹄疫、コロラドダニ熱、デング症候群、出血熱、初夏
髄膜脳炎（ＥＳＭＥ）および黄熱の治療。Human type 8 for the eradication of papillomavirus, eradication of JC virus and BK virus, eradication of herpesvirus, Kaposi's sarcoma for preventing tumors, especially tumors of reproductive organs caused by papillomavirus in humans For the eradication of herpesviruses, the eradication of cytomegalovirus before transplantation, the eradication of Epstein-Barr virus for the prevention of pretransplantation and Epstein-Barr virus-related tumors, the treatment of chronic liver disease and the prevention of liver cancer and cirrhosis Eradication of hepatitis virus, eradication of coxsackievirus in cardiomyopathy, eradication of coxsackievirus in patients with diabetes mellitus, eradication of immunodeficiency virus in humans and animals, treatment of secondary infections in AIDS patients, inflammation of respiratory system of viral origin (pharynx) Papilloma, hyperplasia, rhinitis, pharyngitis, bronchitis, pneumonia), sensory inflammation (keratoconjunctivitis), inflammation of the nervous system (poliomyelitis, meningoencephalitis, encephalitis, subacute sclerosing panencephalitis, S
SPE, progressive multifocal leukoencephalopathy, lymphocytic choriomeningitis), gastrointestinal tract inflammation (stomatitis, gingival stomatitis, esophagitis, gastritis, gastroenteritis, diarrhea), liver and gallbladder system inflammation (hepatitis) , Cholangitis, hepatocellular carcinoma, inflammation of lymphoid tissue (monocytosis, lymphadenitis), inflammation of hematopoietic system, inflammation of reproductive organs (episodial parotitis), skin inflammation (warts) Luxury, dermatitis, herpes labialis, red sweat, varicella zoster, zoster), mucosal inflammation (papilloma, conjunctival papilloma, hyperplasia, dysplasia), heart / vasculature inflammation (arteritis, myocarditis) , Endocarditis, pericarditis), renal / urinary system inflammation, genital inflammation (anogenital disorders, warts, genital warts, acute condyloma, dysplasia, papilloma, cervical dysplasia,
Condyloma acuminata, epidermophytosis verruciformis, treatment of inflammation of motor organs (myositis, myalgia), foot-and-mouth disease in vertebrates, Colorado tick fever, dengue syndrome, hemorrhagic fever, early summer meningoencephalitis (ESME) and Treatment of yellow fever.

【００３７】 記載される化合物、すなわち式（Ｉ）および（II）の有機リン化合物、ならび
にホスフィノ基におけるエステルおよびアミドおよびその塩は単細胞および多細
胞寄生体、特にマラリアおよび睡眠病病原体に対して強力な細胞傷害活性を示す
。従って本発明に従い使用される化合物はウイルス、細菌、寄生体および真菌に
よりヒトおよび動物で引き起こされる感染症の治療に有用である。またこれらの
化合物はウイルス、細菌、寄生体および真菌により引き起こされる疾患の予防、
特にマラリアおよび睡眠病の予防処置にも好適である。The compounds described, ie the organophosphorus compounds of formulas (I) and (II), and the esters and amides and their salts at the phosphino group, are potent against unicellular and multicellular parasites, in particular malaria and sleeping sick pathogens. Shows a strong cytotoxic activity. The compounds used according to the invention are therefore useful in the treatment of infectious diseases caused in humans and animals by viruses, bacteria, parasites and fungi. These compounds also help prevent diseases caused by viruses, bacteria, parasites and fungi,
In particular, it is also suitable for preventive treatment of malaria and sleeping sickness.

【００３８】 本発明に従い使用される有機リン化合物としては、本目的のためには一般に医
薬上許容される塩、アミド、エステル、かかるエステルの塩またはその他、投与
の際に本発明に従い代謝産物または分解産物として使用される化合物となる化合
物（「プロドラッグ」としても知られる）が含まれ、これらは抗感染作用を有す
得る公知の薬剤と類似の好適ないずれかの方法での投与のために（無毒の医薬上
許容される担体と混合して）配合すればよい。Organophosphorus compounds used in accordance with the invention include, for this purpose, generally pharmaceutically acceptable salts, amides, esters, salts of such esters or other, metabolites or in accordance with the invention when administered. Included are compounds (also known as "prodrugs") that will be used as degradation products, for administration by any suitable method similar to known drugs that may have anti-infective effects. (Mixed with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier).

【００３９】 医薬上許容される化合物の塩としては、塩酸、硫酸、クエン酸、マレイン酸、
フマル酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸のような無機または有機酸のアンモ
ニウム塩としてのそれらのプロトン形態で本発明に従い使用される式（Ｉ）およ
び（II）の化合物を形成する塩が挙げられる。Examples of pharmaceutically acceptable salts of compounds include hydrochloric acid, sulfuric acid, citric acid, maleic acid,
Salts which form the compounds of formula (I) and (II) used according to the invention in their protonic form as ammonium salts of inorganic or organic acids such as fumaric acid, tartaric acid, p-toluenesulphonic acid are mentioned. .

【００４０】 医薬上許容される好適な塩はまた、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩
、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシ
ルアミン塩、およびアルギニン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩のような
アミノ酸の塩など、Ｘ４の好適な選択によって形成されるものでもある。Suitable pharmaceutically acceptable salts also include sodium salts, potassium salts, calcium salts, ammonium salts, ethanolamine salts, triethylamine salts, dicyclohexylamine salts, and arginine salts, asparaginates, glutamate. They are also those formed by suitable selection of X 4 , such as amino acid salts.

【００４１】 上記物質の使用は細菌病に対する、またはその予防のための医薬製剤の製造、
あるいは除草剤の製造のために特に好適である。The use of the above-mentioned substances for the manufacture of a pharmaceutical preparation against or against bacterial diseases,
Alternatively, it is particularly suitable for the production of herbicides.

【００４２】 これらの物質の活性は試験系を用いて決定される。この系はin vitroにおける
細菌、寄生体、ウイルス、真菌または植物の生育阻害の測定に基づくものである
。このために当業者に公知の試験法がある部分使用される。The activity of these substances is determined using a test system. This system is based on the measurement of growth inhibition of bacteria, parasites, viruses, fungi or plants in vitro. For this purpose some test methods known to the person skilled in the art are used.

【００４３】 例えば抗マラリア活性は、血液培地におけるマラリア寄生体の増殖阻害を測定
することにより決定される。For example, antimalarial activity is determined by measuring the growth inhibition of malaria parasites in blood medium.

【００４４】 抗菌活性は、栄養培地上または液体培地における細菌の増殖阻害を測定に基づ
いて決定される。Antibacterial activity is determined based on measuring the growth inhibition of bacteria on nutrient media or in liquid media.

【００４５】 抗ウイルス活性は、細胞培養物おけるウイルス成分の形成に基づいて決定され
る。Antiviral activity is determined based on the formation of viral components in cell culture.

【００４６】 殺菌活性の決定は培養基および液体培地中の真菌の増殖阻害に基づくものであ
る。The determination of bactericidal activity is based on the growth inhibition of fungi in the culture medium and liquid medium.

【００４７】 検討すべき微生物のいくつかは動物モデルでしか調べられないことがある。こ
の場合には発明者らは次ぎに適当なモデルを使用する。Some of the microorganisms to be investigated may only be investigated in animal models. In this case we then use the appropriate model.

【００４８】 in vitro測定系において活性を示す物質は、次ぎにin vivoモデルでさらに調
べる。Substances which are active in the in vitro assay system are then further investigated in an in vivo model.

【００４９】 抗寄生体活性、抗ウイルス活性、殺真菌活性または殺菌活性は適当な動物モデ
ルでさらに評価する。Antiparasitic, antiviral, fungicidal or bactericidal activity is further evaluated in a suitable animal model.

【００５０】 除草活性に関するスクリーニングは、藻類系により、標準的な条件下で植物か
らのイソプレン放射の測定により決定される。Screening for herbicidal activity is determined by the algal system by measuring isoprene emission from plants under standard conditions.

【００５１】 医薬上有効な薬剤は医薬製剤の形態での投与単位にて製造すればよい。これは
製剤がその有効成分含量が個別用量の画分または倍数に相当する個々の成分、例
えば、錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピル、坐剤およびアンプルの形態であること
を意味する。この投与単位は、例えば、１、２、３または４個別用量もしくは１
／２、１／３、または１／４個別用量を含んでいてもよい。個別用量には１回の
投与される、通常一日用量の全部、半分または３分の１もしくは４分の１に相当
する有効物質量が含まれていることが好ましい。The pharmaceutically effective drug may be manufactured in a dosage unit in the form of a pharmaceutical preparation. This means that the formulations are in the form of individual components whose active ingredient content represents a fraction or multiple of the individual dose, for example tablets, dragees, capsules, pills, suppositories and ampoules. This dosage unit can be, for example, 1, 2, 3 or 4 individual doses or 1
It may include / 2, 1/3, or 1/4 individual doses. The individual doses preferably contain an amount of active substance which is administered once, usually corresponding to all, half or one-third or one-fourth of the daily dose.

【００５２】 無毒の不活性な医薬上好適な賦形剤とは、固体、半固体または液体希釈剤、増
量剤およびあらゆる種類の配合助剤を意味するものと理解すべきである。 好ましい医薬製剤としては、錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピル、顆粒剤、坐剤
、水剤、懸濁剤およびエマルション、ペースト剤、軟膏、ゲル剤、クリーム剤、
ローション剤、散剤、スプレー剤が挙げられる。錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピ
ルおよび顆粒剤は有効物質を、（ａ）増量剤および希釈剤（例えば、デンプン、
ラクトース、ショ糖、グルコース、マンニトール、および珪酸）、（ｂ）結合剤
（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン）、（ｃ）保湿剤（例えば、グリセロール）、（ｄ）沈殿防止剤（例
えば、寒天、炭酸カルシウムおよび炭酸ナトリウム）、（ｅ）溶解抑制剤（例え
ば、パラフィン）、および（ｆ）吸収促進剤（例えば、第四級アンモニウム化合
物）、（ｇ）湿潤剤（例えば、セチルアルコール、モノステアリン酸グリセロー
ル）、（ｈ）吸収剤（例えば、カオリンおよびベントナイト）、ならびに（ｉ）
滑沢剤（例えば、タルク、ステアリン酸カルシウムおよびマグネシウム、および
固体ポリエチレングリコール）、または（ａ）〜（ｉ）に記載の物質の混合物な
どの通常の賦形剤とともに含んでいてよい。Non-toxic, inert, pharmaceutically suitable excipients are to be understood as meaning solid, semi-solid or liquid diluents, fillers and formulation auxiliaries of all kinds. Preferred pharmaceutical preparations include tablets, dragees, capsules, pills, granules, suppositories, water solutions, suspensions and emulsions, pastes, ointments, gels, creams,
Examples include lotions, powders, and sprays. Tablets, dragees, capsules, pills and granules contain the active substance, (a) bulking agents and diluents (eg starch,
Lactose, sucrose, glucose, mannitol, and silicic acid), (b) binders (eg carboxymethylcellulose, alginates, gelatin, polyvinylpyrrolidone), (c) humectants (eg glycerol), (d) suspending agents. (Eg agar, calcium carbonate and sodium carbonate), (e) dissolution inhibitors (eg paraffin), and (f) absorption enhancers (eg quaternary ammonium compounds), (g) wetting agents (eg cetyl). Alcohol, glycerol monostearate), (h) absorbents (eg kaolin and bentonite), and (i)
It may be included with conventional excipients such as lubricants (eg talc, calcium and magnesium stearate, and solid polyethylene glycol), or mixtures of the substances mentioned under (a) to (i).

【００５３】 錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピル、顆粒剤は所望により不透明化剤を含んだ通
常のコーティングおよびケーシングで提供してもよいし、またそれらが遅れて、
好ましくは腸管の特定部分においてはじめて放出されるように構成してもよく、
ここでは例えば高分子物質およびワックスをマトリックスとして使用してもよい
。Tablets, dragees, capsules, pills, granules may be provided with conventional coatings and casings, optionally with opacifying agents, or with delay,
Preferably, it may be configured to be released only in a specific part of the intestinal tract,
Here, for example, polymeric substances and waxes may be used as the matrix.

【００５４】 この有効成分は、所望により１種以上の前記賦形剤とともにマイクロカプセル
に封入された形態で提供してもよい。The active ingredient may be provided in microencapsulated form, optionally with one or more of the above-mentioned excipients.

【００５５】 坐剤は有効物質に加え、通常の水溶性または水に不溶な賦形剤、例えば、ポリ
エチレングリコール、脂肪、例えば、カカオ脂および高級エステル（例えば、Ｃ
１６脂肪酸を伴うＣ１４アルコール）、またはこれらの物質の混合物を含んでも
よい。Suppositories include, in addition to the active substance, conventional water-soluble or water-insoluble excipients such as polyethylene glycol, fats such as cocoa butter and higher esters (eg C
C14 alcohols with 16 fatty acids), or mixtures of these substances.

【００５６】 軟膏、ペースト剤、クリーム剤およびゲル剤は有効物質に加え、通常の賦形剤
、例えば、動物性および植物性脂肪、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガ
カントガム、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベント
ナイト、珪酸、タルクおよび酸化亜鉛、またはこれらの物質の混合物を含んでも
よい。Ointments, pastes, creams and gels, in addition to the active substances, are customary excipients, for example animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starches, tragacanth gums, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, It may include bentonite, silicic acid, talc and zinc oxide, or mixtures of these substances.

【００５７】 散剤およびスプレー剤は有効物質に加え、通常の賦形剤、例えば、ラクトース
、タルク、珪酸、水酸化アルミニウム、珪酸カルシウム、およびポリアミドパウ
ダー、またはこれらの物質の混合物を含んでもよい。さらにスプレー剤は通常の
噴射剤、例えば、クロロフルオロカーボンを含んでもよい。Powders and sprays may contain, in addition to the active substance, customary excipients such as lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, calcium silicates and polyamide powder, or mixtures of these substances. In addition, the spray may contain conventional propellants, such as chlorofluorocarbons.

【００５８】 水剤およびエマルションは有効物質に加え、溶剤、可溶化剤および乳化剤のよ
うな通常の賦形剤、例えば、水、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、
炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に綿
実油、落花生油、トウモロコシ油、オリーブ油、ひまし油およびゴマ油）、グリ
セロール、グリセロールホルマール、テトラヒドフルフリルアルコール、ポリエ
チレングリコールおよびソルビタン脂肪酸エステル、またはこれらの物質の混合
物を含んでもよい。Water solutions and emulsions include, in addition to the active substance, conventional excipients such as solvents, solubilizers and emulsifiers, for example water, ethyl alcohol, isopropyl alcohol,
Ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dimethylformamide, oil (especially cottonseed oil, peanut oil, corn oil, olive oil, castor oil and sesame oil), glycerol, glycerol formal, tetra It may include hydrofurfuryl alcohol, polyethylene glycol and sorbitan fatty acid esters, or mixtures of these substances.

【００５９】 また非経口投与には、水剤およびエマルションは無菌の等張形態で提供すれば
よい。For parenteral administration, solutions and emulsions may be provided in a sterile isotonic form.

【００６０】 懸濁剤は有効物質に加え、液体希釈剤のような通常の賦形剤、例えば、水、エ
チルアルコール、プロピレングリコール、沈殿防止剤（例えば、エトキシル化イ
ソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエ
ステル）、微晶質セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天お
よびトラガカントガム、またはこれらの物質の混合物を含んでもよい。Suspensions are in addition to the active substance, customary excipients such as liquid diluents, for example water, ethyl alcohol, propylene glycol, suspending agents (eg ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol). And sorbitan ester), microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar and tragacanth gum, or mixtures of these substances.

【００６１】 また前記の処方は色素、防腐剤および臭気または香味改良添加剤（例えば、ハ
ッカ油、ユーカリ油および甘味剤、例えば、サッカリン）を含んでもよい。The formulations may also include dyes, preservatives and odor or flavor improving additives such as peppermint oil, eucalyptus oil and sweeteners such as saccharin.

【００６２】 式（Ｉ）および（II）の有効物質は前記の医薬製剤中、混合物全体の約０．１
〜９９．５重量％、好ましくは約０．５〜９５重量％の濃度で存在するのが好ま
しい。The active substances of the formulas (I) and (II) are present in the abovementioned pharmaceutical preparations in a proportion of about 0.1 of the total mixture.
It is preferably present in a concentration of -99.5% by weight, preferably about 0.5-95% by weight.

【００６３】 またこれらの医薬製剤は式（Ｉ）および（II）の化合物に加え、さらなる医薬
有効物質を含んでもよい。In addition to the compounds of formula (I) and (II), these pharmaceutical preparations may also contain further pharmaceutically active substances.

【００６４】 これらの化合物はこれまでに記載された抗菌性、抗ウイルス性、抗真菌性およ
び抗寄生体性を有する物質とともに使用してもよい。かかる物質にはすでに治療
適用に使用されていたか、またはなお使用されている化合物が含まれる。この目
的に好適な物質としては、特にレッドリスト、またはSimon/Stille, Antibiotik
a-Therapies in Klinik und Praxis, 9th Edition 1998 Schattauer Verlag 、
またはインターネット上のhttp:/www.customs.treas.gov/imp-exp/rulings/harm oniz/hrm129.html で挙げられる物質がある。これらの誘導体は特に、ペニシリン
、ベンジルペニシリン（ペニシリンＧ）、フェノキシペニシリン、イソキサゾリ
ルペニシリン、アミノペニシリン、アンピシリン、アモキシシリン、バクアンピ
シリン、カルボキシペニシリン、チカルシリン、テモシリン、アシアルアミノペ
ニシリン、アズロシリン、メズロシリン、ピペラシリン、アパルシリン、メシリ
ナム、セファロスポリン、セファゾリン類、セフロキシム類、セフォキシチン類
、セフォキシチン、セフォテタン、セフメタゾール、ラタモキセフ、フロモキセ
フ、セフォタキシム類、セフォジジム、セフタジジム類、セフタジジム、セフピ
ロム、セフェピム、通常のセファロスポリン、セフスロジン、セフォペラゾン、
セファレキシン類の経口セファロスポリン、ロラカルベフ、セフプロジル、新規
な広域スペクトル経口セファロスポリン、セフィキシム、セフポドキシムプロキ
セチル、セフロキシムアクセチル、セフェタメット、セフォチアム−ヘキセチル
、セフジニール、セフチブテン、その他のβ−ラクタム抗生物質、カルバペネム
、イミペネム／シラスタチン、メロペネム、ビアペネム、アズトレオナム、β−
ラクタマーゼ阻害剤、クラブラン酸／アモキシシリン、クラブラン酸／チカルシ
リン、スルバクタム／アンピシリン、タゾバクタム／ピペラシリン、テトラサイ
クリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン、ドキシサイクリン、
ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド、ゲンタマイシン、
トブラマイシン、ネチルマイシン、アミカシン、スペクチノミキシン、マクロラ
イド、エリトロマイシン、クラリトロマイシン、ロキシトロマイシン、アジトロ
マイシン、ジリトロマイシン、スピラマイシン、ジョサマイシン、リンコサミド
、クリンダマイシン、フシジン酸、グリコペプチド抗生物質、バンコマイシン、
テイコプラニン、プリスチナマイシン誘導体、フォスフォマイシン、抗菌葉酸ア
ンタゴニスト、スルホンアミド、コ・トリモキサゾール、トリメトプリム、その
他のジアミノピリミジン−スルホンアミド配合物(combinations)、ニトロフラン
、ニトロフラントイン、ニトロフラゾン、ジャイレース阻害剤（キノロン）、ノ
ルフロキサシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、スパルフロキサシン、
エノキサシン、フレロキサシン、ペフロキサシン、ロメフロキサシン、ベイ Ｙ
３１１８、ニトロイミダゾール、抗マイコバクテリウム薬、イソナイアジド、リ
ファンピシン、リファブチン、エタンブトール、ピラジンアミド、ストレプトマ
イシン、カプレオマイシン、プロチオンアミド、テリジドン、ダプソン、クロフ
ァジミン、局所用抗生物質、バシトラシン、チロトリシン、ポリミキシン、ネオ
マイシン、カマナイシン、パロモマイシン、ムピロシン、抗ウイルス薬、アシク
ロビル、ガンシクロビル、アジドチミジン、ジダノシン、ザルシタビン、チアシ
チジン、スタブジン、リバビリン、イドクスウリジン、トリフルリジン、フォス
カーネット、アマンタジン、インターフェロン、チボール誘導体、プロテイナー
ゼ阻害剤、抗真菌薬、ポリエン、アンフォテリシンＢ、ナイスタチン、ナタマイ
シン、アゾール、敗血症治療用アゾール、ミコナゾール、ケトコナゾール、イト
ラコナゾール、フルコナゾール、ＵＫ−１０９，４９６、局所適用用アゾール、
クロトリマゾール、エコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、ビフォ
ナゾール、フルシトシン、グリセオフルビン、シクロピロキソラミン、トルナフ
テート、ナフチフィン、テルビナフィン、アモロルフィン、アントラキノン、ベ
ツリン酸、セミアントラキノン、キサントン、ナフトキノン、アリールアミノア
ルコール、キニン、キニジン、メフロキン、ハロファントリン、クロロキン、ア
モジアキン、アクリジン、ベンゾナフチリジン、メパクリン、ピロナリジン、ダ
プソン、スルホンアミド、スルファドキシン、スルファレン、トリメトプリム、
プログアニル、クロロプログアニル、ジアミノピリミジン、ピリメタミン、プリ
マキン、アミノキノリン、ＷＲ２３８，６０５、テトラサイクリン、ドキシサイ
クリン、クリンダマイシン、ノルフロキサシン、シプロフロキサシン、オフロキ
サシン、アルテミシニン、ジヒドロアルテミシニン、１０ｂアルテムエーテル、
アルテエーテル、アトルテスネート、アトバクォン、スラミン、メルアルソプロ
ール、ニフルチモクス、スチボグルコネートナトリウム、ペンタミジン、アンフ
ォテリシンＢ、メトロニダゾール、クリオキノール、メベンダゾール、ニクロサ
ミド、プラジカンテル、ピランテル、チアベンダゾール、ジエチルカルバマジン
、イベルメクチン、ビチオノール、アキサムニキン、メトリホネート、ピペラジ
ン、エンボネートとともに提供できる。These compounds may be used with the substances having antibacterial, antiviral, antifungal and antiparasitic properties described hitherto. Such materials include compounds that have been or are still being used in therapeutic applications. Suitable substances for this purpose are in particular Red List, or Simon / Stille, Antibiotik.
a-Therapies in Klinik und Praxis, 9th Edition 1998 Schattauer Verlag,
Or there are substances listed on the Internet at http: /www.customs.treas.gov/imp-exp/rulings/harm oniz / hrm129.html . These derivatives are particularly penicillin, benzylpenicillin (penicillin G), phenoxy penicillins, benzisoxazolyl penicillins, amino penicillins, ampicillin, amoxicillin, Tapir ampicillin, carboxy penicillin, ticarcillin, temocillin, Ashiaru amino penicillins, azlocillin, mezlocillin, piperacillin , Aparcillin, mecillinum, cephalosporins, cefazolines, cefuroximes, cefoxitins, cefoxitin, cefotetan, ceftamezole, latamoxef, flomoxef, cefotaximes, cefozidime, ceftazidime, ceftazidime, cehupyrom, cefapyrom, cefapyrom, cefapyrom, cefapyrom, cefepirom, cefapyrom, cefapyrom, cephepims Cefoperazone,
Cephalexins Oral Cephalosporins, Loracarbef, Cefprozil, Novel Broad-spectrum Oral Cephalosporins, Cefixime, Cefpodoxime Proxetil, Cefuroxime Accetil, Cefetamet, Cefotiam-Hexetil, Cefdinir, Ceftibutene, Other β-lactams Antibiotics, carbapenems, imipenem / cilastatin, meropenem, biapenem, aztreonam, β-
Lactamase inhibitor, clavulanic acid / amoxicillin, clavulanic acid / ticarcillin, sulbactam / ampicillin, tazobactam / piperacillin, tetracycline, oxytetracycline, lolitetracycline, doxycycline,
Minocycline, chloramphenicol, aminoglycoside, gentamicin,
Tobramycin, netilmycin, amikacin, spectinomixin, macrolide, erythromycin, clarithromycin, roxithromycin, azithromycin, dilitromycin, spiramycin, josamycin, lincosamide, clindamycin, fusidic acid, glycopeptide antibiotics Substance, vancomycin,
Teicoplanin, pristinamycin derivatives, fosfomycin, antibacterial folate antagonists, sulfonamides, co-trimoxazole, trimethoprim, other diaminopyrimidine-sulfonamide combinations, nitrofuran, nitrofurantoin, nitrofurazone, gyrase inhibitors (Quinolone), norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, sparfloxacin,
Enoxacin, fleroxacin, pefloxacin, lomefloxacin, bay Y
3118, nitroimidazole, antimycobacterium drug, isoniazid, rifampicin, rifabutin, ethambutol, pyrazinamide, streptomycin, capreomycin, prothionamide, terididone, dapsone, clofazimine, topical antibiotics, bacitracin, thyrotricin, polymyxin, neomycin, Camanaisin, paromomycin, mupirocin, antiviral drug, acyclovir, ganciclovir, azidothymidine, didanosine, zalcitabine, thiacitidine, stavudine, ribavirin, iduxuridine, trifluridine, foscarnet, amantadine, interferon, tibol derivative, proteinase inhibitor, antifungal Drug, polyene, amphotericin B, nystatin, natamycin, azole, sep Disease therapeutic azole, miconazole, ketoconazole, itraconazole, fluconazole, UK-109,496, for topical application azole,
Clotrimazole, econazole, isoconazole, oxyconazole, bifonazole, flucytosine, griseofulvin, cyclopyroxolamin, tolnaftate, naphthifine, terbinafine, amorolfine, anthraquinone, betulinic acid, semianthraquinone, xanthone, naphthoquinone, arylamino alcohol, quinine, quinine. , Mefloquine, halophanthrin, chloroquine, amodiaquine, acridine, benzonaphthyridine, mepacrine, pyronaridin, dapsone, sulfonamide, sulfadoxine, sulfalene, trimethoprim,
Proguanil, chloroproguanil, diaminopyrimidine, pyrimethamine, primaquine, aminoquinoline, WR238,605, tetracycline, doxycycline, clindamycin, norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, artemisinin, dihydroartemisinin, 10b artemether,
Arteether, Atortesunate, Atovaquone, Suramin, Melalsoprol, Nifurtimox, Sodium stibogluconate, Pentamidine, Amphotericin B, Metronidazole, Clioquinol, Mebendazole, Niclosamide, Praziquantel, Pyrantel, Thiabendazole, Diethylcarbamazine, Ivermectin, Bithionol. , Axamuniquine, metrifonate, piperazine, embonate.

【００６５】 さらに有機リン化合物はスルホンアミド、スルファドキシン、アルテミシニン
、アトバクォン、キニン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、メフロキン、ハ
ロファントリン、ピリメタミン、アルメシン、テトラサイクリン、ドキシサイク
リン、プログアニル、メトロニダゾール、プラジクァンテル、ニクロサミド、メ
ベンダゾル、ピランテル、ティアベンダゾル、ジエチルカルバマジン、ピペラジ
ン、ピリビヌム、メトリホナート、オキサムニキン、ビチオノール、またはスラ
ミン、もしくはこれらの物質の２種以上と組み合せて医薬製剤にて提供してもよ
い。Further, the organic phosphorus compound is a sulfonamide, sulfadoxine, artemisinin, atovaquone, quinine, chloroquine, hydroxychloroquine, mefloquine, halophanthrin, pyrimethamine, amesin, tetracycline, doxycycline, proguanil, metronidazole, praziquantel, niclosamide, mebendazole. , Pyrantel, tiabendazol, diethylcarbamazine, piperazine, pyrivinum, metrifonate, oxamniquine, bithionol, or suramin, or two or more of these substances may be provided in a pharmaceutical formulation.

【００６６】 前記の医薬製剤は公知の方法を用いて、例えば、有効物質を賦形剤と混合する
ことによって常法にて製造される。The above-mentioned pharmaceutical preparations are manufactured in a conventional manner using known methods, for example by mixing the active substance with an excipient.

【００６７】 前記の製剤はヒトおよび動物において、経口、直腸、非経口（静脈内、筋肉内
、皮下）、大槽内、膣内、腹膜内、局所（散剤、軟膏、滴剤）的に、腔、体腔に
おける感染症の治療に使用できる。好適な製剤は注射液、経口処置用の溶液およ
び懸濁液、ゲル剤、点滴製剤、エマルション、軟膏または滴剤である。局所治療
は眼科製剤および皮膚科製剤、銀および他の塩、点耳薬、眼用軟膏、散剤または
水剤を用いて行える。動物への投与は好適な組成の食餌または飲料水を介して達
成することもできる。ゲル剤、微粉製剤、散剤、錠剤、徐放性錠剤、プレミック
ス、濃縮物、顆粒剤、ペレット剤、錠剤、ボリ剤(boli)、カプセル剤、エアゾル
剤、スプレー剤、吸入製剤をヒトおよび動物に使用してもよい。また本発明に従
い使用される化合物は例えば、プラスチック材（局所治療用プラスチック鎖）、
コラーゲンまたは骨接合剤のような他の担体材料に配合してもよい。The above-mentioned preparations are administered orally, rectally, parenterally (intravenously, intramuscularly, subcutaneously), intracisternalally, intravaginally, intraperitoneally, topically (powder, ointment, drops) in humans and animals. It can be used to treat infections in cavities and body cavities. Suitable formulations are injection solutions, solutions and suspensions for oral treatment, gels, infusion preparations, emulsions, ointments or drops. Topical treatments can be carried out with ophthalmic and dermatological preparations, silver and other salts, ear drops, eye ointments, powders or solutions. Administration to animals can also be accomplished via diet or drinking water of suitable composition. Gels, fine powders, powders, tablets, sustained release tablets, premixes, concentrates, granules, pellets, tablets, boli, capsules, aerosols, sprays, inhalation formulations for humans and animals May be used for. The compounds used according to the invention are, for example, plastic materials (plastic chains for topical treatment),
It may be incorporated into other carrier materials such as collagen or bone cement.

【００６８】 一般に所望の結果を得るには、ヒト医薬および獣医薬とも、式（Ｉ）および（
II）の有効物質を、２４時間当たり約０．０５〜約６００、好ましくは０．５〜
２００ｍｇ／体重ｋｇの総量で、所望により２以上の単位用量の形で投与するこ
とが有利であることが分かっている。単位用量には、好ましくは約１〜約２００
、特に１〜６０ｍｇ／体重ｋｇの量の有効物質が含まれる。しかしながら治療さ
れる患者の性質および体重、疾病の性質および重篤度、薬剤の調製法の性質およ
び投与経路、ならびに投与が行われる時間間隔の関数として、記載用量から外れ
る必要がある場合もある。Generally, in order to obtain the desired results, both human and veterinary medicines of formula (I) and (
II) active substance in an amount of about 0.05 to about 600, preferably 0.5 to about 24 hours.
It has been found to be advantageous to administer a total amount of 200 mg / kg of body weight, optionally in the form of two or more unit doses. The unit dose is preferably about 1 to about 200
In particular, the active substance is contained in an amount of 1-60 mg / kg body weight. However, it may be necessary to deviate from the stated dose as a function of the nature and weight of the patient to be treated, the nature and severity of the illness, the nature of the method of preparation of the drug and the route of administration, and the time interval between administrations.

【００６９】 有効物質が前記の量より少ない量を用いても十分な場合もあるが、前記の量っ
より多い有効物質を用いなければならい場合もある。当業者ならば、それぞれの
場合に必要とされる至適用量および投与経路をその技術を用いて決定することが
できる。In some cases it may be sufficient to use less than the above-mentioned amount of active substance, but in other cases it will be necessary to use more than the above-mentioned amount of active substance. The person skilled in the art can use that technique to determine the optimal dosage and route of administration required in each case.

【００７０】 本発明の化合物は、通常の濃度および調製法において、飼料または飼料製剤と
ともに、または飲料水とともに動物へ与えてもよい。The compounds of the invention may be given to animals in the usual concentrations and preparation methods with a feed or feed formulation or with drinking water.

【００７１】 さらに本発明に従って使用される化合物は、植物における殺菌剤、殺真菌剤お
よび除草剤としても申し分なく使用できる。Furthermore, the compounds used according to the invention can also be successfully used as fungicides, fungicides and herbicides in plants.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ， ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，Ｌ Ｃ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ， ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，Ｔ Ｊ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ , CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, K E, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW ), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, C R, CU, CZ, DK, DM, EE, ES, FI, GB , GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, L C, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG , MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, T J, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ , VN, YU, ZA, ZW

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 寄生体、真菌、ウイルス、ならびにプロピオン酸菌科(Propionibacteriae)、
特にプロピオン酸菌(Propionibacterium)属、特にプロピオニバクテリウム・ア
ンセス(Propionibacterium ances)種の細菌、放線菌科(Actinomycetaceae)、特
に放線菌属(Actinomyces)の細菌、コリネバクテリウム属(Corynebacterium)、特
にジフテリア菌(Corynebacterium diphtheriae)および偽結核コリネバクテリウ
ム(Corynebacterium pseudotuberculosis)種の細菌、ミコバクテリウム科(Mycob
acteriaceae)、ミコバクテリウム属(Mycobacterium)、特に癩菌(Mycobacterium
leprae)、結核菌(Mycobacterium tuberculosis)、ウシ結核菌(Mycobacterium bo
vis)および鳥結核菌(Mycobacterium avium)種の細菌、クラミジア科(Chlamydiac
eae)、特にトラコーマクラミジア(Chlamydia trachomatis)およびオウム病クラ
ミジア(Chlamydia psittaci)種の細菌、リステリア属(Listeria)、特にリステリ
ア菌(Listeria monocytogenes)の細菌、豚丹毒菌(Erysipelthrix rhusiopathiae
)種の細菌、クロストリジウム(Clostridium)属の細菌、エルシニア属(Yersinia)
、ペスト菌(Yersinia pestis)、偽結核エルシニア菌(Yersinia pseudotuberculo
sis)、エンテロコリチカ菌(Yersinia enterocolitica)およびルクケリ菌(Yersin
ia ruckeri)の細菌、マイコプラズマ科(Mycoplasmataceae)、マイコプラズマ属(
Mycoplasma)およびウレアプラズマ属(Ureaplasma)、特に肺炎マイコプラズマ(My
coplasma pneumoniae)種の細菌、ブルセラ属(Brucella)の細菌、ボルデテラ(Bor
detella)属の細菌、カンピロバクター属(Campylobacter)、特にカンピロバクタ
ー・ジェジュニ(Campylobacter jejuni)、カンピロバクター・コリ(Campylobact
er coli)およびカンピロバクター・フェツス(Campylobacter fetus)種の細菌、 ヘリコバクター属(Helicobacter)、特にヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter
pylori)種の細菌、スピロヘータ科(Spirochaetaceae)およびレプトスピラ科(Lep
tospiraceae)、特にトレポネーマ属(Treponema)、ボレリア属(Borrelia)および
レプトスピラ属(Leptosrira)、特にボレリア・ブルグドルフェリ(Borrelia burg
dorferi)の細菌、アクチノバチルス属(Actinobacillus)の細菌、レジオネラ科(L
egionellaceae)、レジュネラ属(Legionella)の細菌、リケッチア科(Rickettsiac
eae)およびバルトネラ科(Bartonellaceae)の細菌、ノカルジア属(Nocardia)およ
びロドコッカス属(Rhodococcus)の細菌、デルマトフィラス属(Dermatophilus)の
細菌からなる群から選択される細菌により引き起こされるヒトおよび動物の感染
症の治療および予防処置用の医薬製剤を製造するための、および植物における殺
真菌剤、殺菌剤および除草剤としての、一般式（Ｉ） 【化１】 ｛式中、Ｒ１およびＲ２は同一または異なっており、水素、置換および非置換ア
ルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキル、置換および非置換アルケニル、
置換および非置換アルキニル、置換および非置換アリール、置換および非置換ア
シル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非置換アラルキル、置換お
よび非置換複素環式基、ハロゲン、ＯＸ１ならびにＯＸ２からなる群から選択さ
れ、 ここで、Ｘ１およびＸ２は同一であっても異なっていてもよく、水素、置換お
よび非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキル、置換および非置換
アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換および非置換アリール、置換お
よび非置換アシル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非置換アラル
キル、置換および非置換複素環式基からなる群から選択され、 Ａはアルキレン基、アルケニル基およびヒドロキシアルキレン基からなる群か
ら選択され、 Ｒ３は水素、置換および非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキ
ル、置換および非置換アリール、置換および非置換アシル、置換および非置換ア
ラルキル、置換および非置換アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換お
よび非置換シクロアルキル、置換および非置換複素環式基、ハロゲンからなる群
から選択され、 Ｒ４は水素、置換および非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキ
ル、置換および非置換アリール、置換および非置換アシル、置換および非置換ア
ラルキル、置換および非置換アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換お
よび非置換シクロアルキル、置換および非置換複素環式基、ハロゲン、ＯＸ４か
らなる群から選択され、 ここで、Ｘ４は水素、置換および非置換アルキル、置換および非置換ヒドロキ
シアルキル、置換および非置換アリール、置換および非置換アラルキル、置換お
よび非置換アルケニル、置換および非置換アルキニル、置換および非置換シクロ
アルキル、置換および非置換複素環式基、シリル、有機および無機塩基の陽イオ
ン、特に周期系の第一群、第二群または第三群金属、アンモニウム、置換アンモ
ニウムおよびエチレンジアミンまたはアミノ酸に由来するアンモニウム化合物か
らなる群から選択される｝ で示される有機リン化合物、ならびに医薬上許容される塩、エステルおよびアミ
ドおよびエステルの塩、あるいは投与の際に代謝産物もしくは分解産物として本
発明に従って使用される化合物となる化合物の使用。1. A parasite, fungus, virus, and Propionibacteriae,
In particular, Propionibacterium genus (Propionibacterium) genus, especially bacteria of Propionibacterium ances (Propionibacterium ances) species, actinomycete family (Actinomycetaceae), in particular Actinomyces genus (Actinomyces) bacterium, Corynebacterium genus (Corynebacterium), especially Mycobaceae, a bacterium of the species Corynebacterium diphtheriae and Corynebacterium pseudotuberculosis.
acteriaceae), Mycobacterium, especially Mycobacterium
leprae), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bo
vis) and Mycobacterium avium species, Chlamydiac
eae), especially the bacteria of Chlamydia trachomatis and Chlamydia psittaci, the bacteria of Listeria, especially Listeria monocytogenes, and the erysipelas of Erysipelthrix rhusiopathiae.
) Species of bacteria, Clostridium spp. Yersinia spp.
, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculo
sis), Yersinia enterocolitica, and Yersinia enterocolitica.
ia ruckeri), Mycoplasmataceae, Mycoplasma spp.
Mycoplasma) and Ureaplasma, especially Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma)
bacterium of the genus coplasma pneumoniae, bacterium of the genus Brucella, Bordetella (Bor)
bacterium of the genus detella, genus Campylobacter (Campylobacter), especially Campylobacter jejuni (Campylobacter jejuni), Campylobacter coli (Campylobact)
er coli) and Campylobacter fetus species, Helicobacter, especially Helicobacter pylori
pylori), Spirochaetaceae and Leptospiraceae (Lep
tospiraceae), especially Treponema, Borrelia and Leptosrira, especially Borrelia burgdorferi.
dorferi bacteria, Actinobacillus bacteria, Legionellaceae (L
egionellaceae), a bacterium of the genus Legionella (Rickettsiac)
eae) and Bartonellaceae bacteria, Nocardia and Rhodococcus bacteria, Dermatophilus bacteria, and human and animal infections caused by bacteria selected from the group consisting of Dermatophilus bacteria General formula (I) for the preparation of pharmaceutical preparations for therapeutic and prophylactic treatment and as fungicides, fungicides and herbicides in plants Where R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted alkenyl,
Group consisting of substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic group, halogen, OX 1 and OX 2. Where X 1 and X 2 may be the same or different and are hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl , Substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic groups, A is an alkylene group, an alkenyl group and a hydroxy group. is selected from the group consisting of an alkylene group, R 3 is hydrogen, substituted And unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted And unsubstituted heterocyclic group, selected from the group consisting of halogen, R 4 is hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxyalkyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted acyl, substituted and unsubstituted Selected from the group consisting of aralkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic group, halogen, OX 4 , wherein X 4 is hydrogen, substituted And unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted hydroxy Alkyl, substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted aralkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted cycloalkyl, substituted and unsubstituted heterocyclic groups, silyl, organic and inorganic base groups. An ion, particularly selected from the group consisting of a first group, a second group or a third group metal of the periodic system, ammonium, a substituted ammonium and an ammonium compound derived from ethylenediamine or an amino acid}, and a pharmaceutical Use of acceptable salts, esters and amides and salts of esters, or compounds which upon administration will be the compounds used according to the invention as metabolites or degradation products. 【請求項２】 有機リン化合物が式（II） 【化２】 ｛式中、 Ｘ１は水素、置換または非置換アシル、置換または非置換アルキル、置換また
は非置換アリール、置換または非置換アラルキル、置換または非置換シクロアル
キル、置換または非置換複素環式基からなる群から選択され、 Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＡは式（Ｉ）と同義である｝ である、請求項１に記載の使用。2. The organic phosphorus compound is represented by the formula (II): {Wherein X 1 is hydrogen, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group Use according to claim 1, wherein R 2 , R 3 , R 4 and A are selected from the group and are as defined in formula (I). 【請求項３】 Ｒ２がアシル基、特にホルミルまたはアセチル基であり、 Ｒ３が水素、メチルおよびエチルからなる群から選択され、 Ｒ４が水素、メチル、エチルおよびＯＸ４からなる群から選択され、 Ｘ４が水素、ナトリウム、カリウム、メチルおよびエチルからなる群から選択
され、 Ｘ１がＨであり、かつ、 Ａがアルキレン、アルケニレンまたはヒドロキシアルキレンからなる群から選
択される、請求項２に記載の使用。3. R 2 is an acyl group, especially a formyl or acetyl group, R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl, and R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl and OX 4. X 2 is selected from the group consisting of hydrogen, sodium, potassium, methyl and ethyl, X 1 is H, and A is selected from the group consisting of alkylene, alkenylene or hydroxyalkylene. Use as stated. 【請求項４】 リン原子と窒素原子間でＡが３個の炭素原子の鎖を形成する、請求項１〜３の
いずれか１項に記載の使用。4. Use according to any one of claims 1 to 3, wherein A forms a chain of 3 carbon atoms between the phosphorus atom and the nitrogen atom. 【請求項５】 Ｘ４が水素、アンモニウムならびに周期系の第一群および第二群の金属、好ま
しくはナトリウム、カリウム、カルシウムまたはマグネシウム、エチレンジアミ
ンまたはアミノ酸に由来するアンモニウム化合物、好ましくはエタノールアミン
、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミンおよびアルギニンか
らなる群から選択される、請求項２に記載の使用。5. An ammonium compound, wherein X 4 is derived from hydrogen, ammonium and metals of the first and second groups of the periodic system, preferably sodium, potassium, calcium or magnesium, ethylenediamine or amino acids, preferably ethanolamine, ethylenediamine. Use according to claim 2, selected from the group consisting of :, N, N-dibenzylethylenediamine and arginine. 【請求項６】 Ｒ２がアシル基であり、かつ、Ａがアルキレン基であり、Ｒ２が好ましくはホ
ルミルまたはアセチルにより形成され、かつ、Ａが好ましくはプロピレン、プロ
ペニレンおよびヒドロキシプロピレンにより形成されている、請求項２〜５のい
ずれか１項に記載の使用。6. R 2 is an acyl group and A is an alkylene group, R 2 is preferably formed by formyl or acetyl, and A is preferably formed by propylene, propenylene and hydroxypropylene. Use according to any one of claims 2-5. 【請求項７】 細菌、ウイルス、真菌、または単細胞もしくは多細胞寄生体によって引き起こ
される感染症の治療用医薬製剤の製造のための、請求項１〜６のいずれか１項に
記載の使用。7. Use according to any one of claims 1 to 6 for the manufacture of a pharmaceutical formulation for the treatment of infectious diseases caused by bacteria, viruses, fungi or unicellular or multicellular parasites. 【請求項８】 プロピオン酸菌科、特にプロピオン酸菌属、特にプロピオニバクテリウム・ア
ンセス種の細菌、放線菌科、特に放線菌属の細菌、コリネバクテリウム属、特に
ジフテリア菌および偽結核コリネバクテリウム種の細菌、ミコバクテリウム科、
ミコバクテリウム属、特に癩菌、結核菌、ウシ結核菌および鳥結核菌種の細菌、
クラミジア科、特にトラコーマクラミジアおよびオウム病クラミジア種の細菌、
リステリア属、特にリステリア菌の細菌からなる群から選択される細菌により引
き起こされる感染症の治療用医薬製剤の製造のための、請求項７に記載の使用。8. A bacterium belonging to the family Propionibacterium, particularly belonging to the genus Propionibacterium, particularly Propionibacterium ances sp., A bacterium belonging to the family Actinomycetes, particularly genus Actinomycetes, genus Corynebacterium, particularly Diphtheria and corynebacterium tuberculosis. Bacteria of the bacterium species Mycobacterium,
Bacteria of the genus Mycobacterium, especially M. leprae, M. tuberculosis, M. bovis and M. avium spp.,
Bacteria of the family Chlamydiae, especially Chlamydia trachomatis and Chlamydia species of parrot disease,
Use according to claim 7 for the manufacture of a pharmaceutical formulation for the treatment of an infectious disease caused by a bacterium selected from the group consisting of Listeria, in particular Listeria bacteria. 【請求項９】 パルボウイルス科(Parvoviridae)、特にパルボウイルス、デペンドウイルス、
デンソウイルス；アデノウイルス科(Adenoviridae)、特にアデノウイルス、マス
トアデノウイルス、アビアデノウイルス；パポバウイルス属(Papovaviridae)の
ウイルス、特にパポバウイルス、特にパピローマウイルス（疣贅ウイルス）、ポ
リオーマウイルス、特にＪＣウイルス、ＢＫウイルスおよびミオパポバウイルス
；ヘルペスウイルス属(Herpesviridae)のウイルス、特に単純ヘルペスウイルス
、水痘帯状疱疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、エプスタイン・バールウ
イルス、６型ヒトヘルペスウイルス、７型ヒトヘルペスウイルス、８型ヒトヘル
ペスウイルス；ポックスウイルス属(Poxiviridae)のウイルス、特にポックスウ
イルス、オルトポックスウイルス、パラポックスウイルス、伝染性軟属腫ウイル
ス、アビウイルス、カプリウイルス、レポリポックスウイルス、原発性内肝性ウ
イルス、特にＡ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｄ型肝
炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、Ｆ型肝炎ウイルス、Ｇ型肝炎ウイルスなどの肝
炎ウイルス；ヘパドナウイルス、特にＢ型肝炎ウイルス、Ｄ型肝炎ウイルスなど
の総ての肝炎ウイルス；ピコルナウイルス属(Picornaviridae)のウイルス、特に
ピコルナウイルス、総てのエンテロウイルス、総てのポリオウイルス、総てのコ
クサッキーウイルス、総てのエコーウイルス、総てのライノウイルス、Ａ型肝炎
ウイルス、アフタウイルス；カルシウイルス属(Calciviridae)のウイルス、特に
Ｅ型肝炎ウイルス；レオウイルス属(Reoviridae)のウイルス、特にオルビウイル
ス、ロタウイルス；トガウイルス属(Togaviridae)のウイルス、特にトガウイル
ス、アルファウイルス、ルビウイルス、ペスチウイルス、風疹ウイルス；フラビ
ウイルス属(Flaviviridae)のウイルス、特にフラビウイルス、ＦＳＭＥウイルス
、Ｃ型肝炎ウイルス；オルソミクソウイルス属(Orthomyxoviridae)のウイルス、
特にインフルエンザウイルス；パラミクソウイルス属(Paramyxoviridae)のウイ
ルス、特にパラミクソウイルス、麻疹ウイルス(morbilli virus)、ニューモウイ
ルス、麻疹ウイルス(measles virus)、ムンプスウイルス；ラブドウイルス属(Rh
abdoviridae)のウイルス、特にラブドウイルス、狂犬病ウイルス、リッサウイル
ス、水疱性口内炎ウイルス；コロナウイルス属(Coronaviridae)のウイルス、特
にコロナウイルス；ブニヤウイルス属(Bunyaviridae)のウイルス、特にブニヤウ
イルス、ナイロウイルス、フレボウイルス、ウークウイルス(uukuvirus)、ハン
タウイルス、ハンターンウイルス；アレナウイルス属(Arenaviridae)のウイルス
、特にアレナウイルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス；レトロウイルス属(Ret
roviridae)のウイルス、特にレトロウイルス、総てのＨＴＬウイルス、ヒトＴ細
胞白血病ウイルス、オンコルナウイルス、スプマウイルス、レチノウイルス、総
てのＨＩウイルス；フィロウイルス属(Filoviridae)のウイルス、特にマルブル
クおよびエボラウイルス、スローウイルス、プリオン、オンコウイルスおよび白
血病ウイルスからなる群から選択されるウイルスによって引き起こされる感染症
の治療用医薬製剤の製造のための、請求項７に記載の使用。9. Parvoviridae, in particular parvovirus, dependent virus,
Densovirus; Adenoviridae, especially adenovirus, mast adenovirus, aviadenovirus; Papovaviridae virus, especially papovavirus, especially papillomavirus (wart virus), polyomavirus, especially JC virus, BK virus and myopapovavirus; viruses of the genus Herpesviridae, in particular herpes simplex virus, varicella zoster virus, human cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, human herpesvirus type 6, human herpesvirus type 7, Human herpesvirus type 8; viruses of the genus Poxiviridae, in particular poxvirus, orthopoxvirus, parapoxvirus, molluscum contagiosum virus, avivirus, caprivirus, repoli Hepatitis virus such as x virus, primary internal liver virus, particularly hepatitis A virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, hepatitis D virus, hepatitis E virus, hepatitis F virus, hepatitis G virus; Donavirus, especially all hepatitis viruses such as hepatitis B virus, hepatitis D virus; viruses of the genus Picornaviridae, especially picornavirus, all enteroviruses, all polioviruses, all Coxsackie virus, all echoviruses, all rhinoviruses, hepatitis A virus, aphthavirus; viruses of the genus Calcivirus (Calciviridae), especially hepatitis E virus; viruses of the genus Reoviridae, especially orbiviruses, Rotavirus; a virus of the genus Toga viridae, especially togavirus, File virus, rubivirus, pestiviruses, rubella virus; viruses of the flavivirus genus (Flaviviridae), in particular flaviviruses, FSME virus, C type hepatitis virus; virus Orthomyxoviridae Genus (Orthomyxoviridae),
In particular, influenza virus; Paramyxoviridae virus, especially paramyxovirus, measles virus, pneumovirus, measles virus, mumps virus; rhabdovirus genus (Rh
abdoviridae) virus, especially rhabdovirus, rabies virus, lyssa virus, vesicular stomatitis virus; Coronavirus virus (Coronaviridae) virus, especially coronavirus; Bunyaviridae virus, especially bunyavirus, nairovirus, phlebovirus, woo Kuvirus (uukuvirus), hantavirus, hantern virus; arenavirus (Arenaviridae) virus, especially arenavirus, lymphocytic choriomeningitis virus; retrovirus (Ret)
roviridae) viruses, in particular retroviruses, all HTL viruses, human T-cell leukemia viruses, oncornaviruses, spumaviruses, retinoviruses, all HI viruses; viruses of the genus Filoviridae, especially Marburg and Ebola viruses. Use according to claim 7 for the manufacture of a pharmaceutical formulation for the treatment of an infectious disease caused by a virus selected from the group consisting of: slow virus, prions, oncoviruses and leukemia viruses. 【請求項１０】 単細胞寄生体、すなわちマラリア、睡眠病、シャーガス病、トキソプラズマ症
、アメーバ性赤痢、リーシュマニア症、トリコモナス症、ニューモシスティス症
、バランチジウム症、クリプトスポリジア症、サルコシスチス症、アカントアメ
ーバ症、ネグレリア症、コクシジウム症、ジアルジア鞭毛虫症およびラムブル鞭
毛虫症の病原生物により引き起こされる感染症の予防および治療用医薬製剤の製
造のための、請求項７に記載の使用。10. A unicellular parasite, that is, malaria, sleeping sickness, Chagas disease, toxoplasmosis, amebic dysentery, leishmaniasis, trichomoniasis, pneumocystisosis, valantiziosis, cryptosporidiosis, sarcocystisosis, acanthamoeba. Use according to claim 7 for the manufacture of a pharmaceutical formulation for the prophylaxis and treatment of infections caused by the pathogenic organisms of the symptom, negreria, coccidiosis, giardiasis and lamburuflagellosis. 【請求項１１】 医薬製剤が少なくとも１種の有機リン化合物の有効量と医薬上許容される賦形
剤とを含んでなる、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。11. The use according to any one of claims 1 to 10, wherein the pharmaceutical formulation comprises an effective amount of at least one organophosphorus compound and a pharmaceutically acceptable excipient. 【請求項１２】 医薬製剤が少なくとも１種のさらなる医薬上有効な物質を含んでなる、請求項
１１に記載の使用。12. Use according to claim 11, wherein the pharmaceutical preparation comprises at least one further pharmaceutically active substance. 【請求項１３】 医薬製剤がスルホンアミド、スルファドキシン、アルテミシニン、アトバクオ
ン、キニン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、メフロキン、ハロファントリ
ン、ピリメタミン、アルメシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、プログ
アニル、メトロニダゾール、プラジカンテール、ニクロサミド、メベンダゾール
、ピランテール、チアベンダゾール、ジエチルカルバジン、ピペラジン、ピリビ
ナム、メトリホネート、オキサムニキン、ビチオノール、およびスラミンからな
る群の１種以上の成分をさらに含んでなる、請求項１２に記載の使用。13. A pharmaceutical preparation comprising sulfonamide, sulfadoxine, artemisinin, atovaquone, quinine, chloroquine, hydroxychloroquine, mefloquine, halophanthrin, pyrimethamine, amesin, tetracycline, doxycycline, proguanil, metronidazole, prazicantere, niclosamide. 13. The use according to claim 12, further comprising one or more components of the group consisting of :, mebendazole, pyrantel, thiabendazole, diethylcarbazine, piperazine, pyrivinum, metriphonate, oxamuniquine, bithionol, and suramin. 【請求項１４】 ペニシリン、ベンジルペニシリン（ペニシリンＧ）、フェノキシペニシリン、
イソキサゾリルペニシリン、アミノペニシリン、アンピシリン、アモキシシリン
、バクアンピシリン、カルボキシペニシリン、チカルシリン、テモシリン、アシ
アルアミノペニシリン、アズロシリン、メズロシリン、ピペラシリン、アパルシ
リン、メシリナム、セファロスポリン、セファゾリン類、セフロキシム類、セフ
ォキシチン類、セフォキシチン、セフォテタン、セフメタゾール、ラタモキセフ
、フロモキセフ、セフォタキシム類、セフォジジム、セフタジジム類、セフタジ
ジム、セフピロム、セフェピム、通常のセファロスポリン、セフスロジン、セフ
ォペラゾン、セファレキシン類の経口セファロスポリン、ロラカルベフ、セフプ
ロジル、新規広域スペクトル経口セファロスポリン、セフィキシム、セフポドキ
シムプロキセチル、セフロキシムアクセチル、セフェタメット、セフォチアムヘ
キセチル、セフジニール、セフチブテン、その他のβ−ラクタム抗生物質、カル
バペネム、イミペネム／シラスタチン、メロペネム、ビアペネム、アズトレオナ
ム、β−ラクタマーゼ阻害剤、クラブラン酸／アモキシシリン、クラブラン酸／
チカルシリン、スルバクタム／アンピシリン、タゾバクタム／ピペラシリン、テ
トラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン、ドキシサイ
クリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド、ゲンタマ
イシン、トブラマイシン、ネチルマイシン、アミカシン、スペクチノミキシン、
マクロライド、エリトロマイシン、クラリトロマイシン、ロキシトロマイシン、
アジトロマイシン、ジリトロマイシン、スピラマイシン、ジョサマイシン、リン
コサミド、クリンダマイシン、フシジン酸、グリコペプチド抗生物質、バンコマ
イシン、テイコプラニン、プリスチナマイシン誘導体、フォスフォマイシン、抗
菌葉酸アンタゴニスト、スルホンアミド、コ・トリモキサゾール、トリメトプリ
ム、その他のジアミノピリミジン−スルホンアミド配合物、ニトロフラン、ニト
ロフラントイン、ニトロフラゾン、ジャイレース阻害剤（キノロン）、ノルフロ
キサシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、スパルフロキサシン、エノキ
サシン、フレロキサシン、ペフロキサシン、ロメフロキサシン、ベイ Ｙ３１１
８、ニトロイミダゾール、抗マイコバクテリウム薬、イソナイアジド、リファン
ピシン、リファブチン、エタンブトール、ピラジンアミド、ストレプトマイシン
、カプレオマイシン、プロチオンアミド、テリジドン、ダプソン、クロファジミ
ン、局所用抗生物質、バシトラシン、チロトリシン、ポリミキシン、ネオマイシ
ン、カマナイシン、パロモマイシン、ムピロシン、抗ウイルス薬、アシクロビル
、ガンシクロビル、アジドチミジン、ジダノシン、ザルシタビン、チアシチジン
、スタブジン、リバビリン、イドクスウリジン、トリフルリジン、フォスカーネ
ット、アマンタジン、インターフェロン、チボール誘導体、プロテイナーゼ阻害
剤、抗真菌薬、ポリエン、アンフォテリシンＢ、ナイスタチン、ナタマイシン、
アゾール、敗血症治療用アゾール、ミコナゾール、ケトコナゾール、イトラコナ
ゾール、フルコナゾール、ＵＫ−１０９，４９６、局所適用用アゾール、クロト
リマゾール、エコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾー
ル、フルシトシン、グリセオフルビン、シクロピロキソラミン、トルナフテート
、ナフチフィン、テルビナフィン、アモロルフィン、アントラキノン、ベツリン
酸、セミアントラキノン、キサントン、ナフトキノン、アリールアミノアルコー
ル、キニン、キニジン、メフロキン、ハロファントリン、クロロキン、アモジア
キン、アクリジン、ベンゾナフチリジン、メパクリン、ピロナリジン、ダプソン
、スルホンアミド、スルファドキシン、スルファレン、トリメトプリム、プログ
アニル、クロロプログアニル、ジアミノピリミジン、ピリメタミン、プリマキン
、アミノキノリン、ＷＲ２３８，６０５、テトラサイクリン、ドキシサイクリン
、クリンダマイシン、ノルフロキサシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン
、アルテミシニン、ジヒドロアルテミシニン、１０ｂアルテムエーテル、アルテ
エーテル、アトルテスネート、アトバクォン、スラミン、メルアルソプロール、
ニフルチモクス、スチボグルコネートナトリウム、ペンタミジン、アンフォテリ
シンＢ、メトロニダゾール、クリオキノール、メベンダゾール、ニクロサミド、
プラジカンテル、ピランテル、チアベンダゾール、ジエチルカルバマジン、イベ
ルメクチン、ビチオノール、オキサムニキン、メトリホネート、ピペラジン、エ
ンボネートからなる群の１以上の成分を特徴とする、請求項１２に記載の使用。14. Penicillin, benzylpenicillin (penicillin G), phenoxypenicillin,
Isoxazolyl penicillin, aminopenicillin, ampicillin, amoxicillin, bakampicillin, carboxypenicillin, ticarcillin, temocillin, asialaminopenicillin, azlocillin, mezlocillin, piperacillin, apalcillin, mesilinum, cephalosporins, cefurazolines, cefurazoline, cephalosporins, cephazoline. Cefoxitin, cefotetan, cefmetazole, latamoxef, flomoxef, cefotaximes, cefodidim, ceftazidime, ceftazidime, cefpirom, cefepime, normal cephalosporins, cefsulodin, cefoperazone, oral cephalosporfuporin, cephalosporin, broad spectrum cephalosporin, oral cefalosporin, lofacarproline, lofacarproline Cephalosporins, cefixime, cefpodoxime proxetil, Furoxime acetyl, cefetamet, cefotiam hexetil, cefdinir, ceftibutene, other β-lactam antibiotics, carbapenems, imipenem / cilastatin, meropenem, biapenem, aztreonam, β-lactamase inhibitors, clavulanic acid / amoxicillin, clavulanic acid /
Ticarcillin, sulbactam / ampicillin, tazobactam / piperacillin, tetracycline, oxytetracycline, lolitetracycline, doxycycline, minocycline, chloramphenicol, aminoglycoside, gentamicin, tobramycin, netilmycin, amikacin, spectinomixin,
Macrolide, erythromycin, clarithromycin, roxithromycin,
Azithromycin, dilitromycin, spiramycin, josamycin, lincosamide, clindamycin, fusidic acid, glycopeptide antibiotics, vancomycin, teicoplanin, pristinamycin derivatives, fosfomycin, antibacterial folate antagonists, sulfonamides, co-trimoxazole , Trimethoprim, other diaminopyrimidine-sulfonamide formulations, nitrofuran, nitrofurantoin, nitrofurazone, gyrase inhibitors (quinolones), norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, sparfloxacin, enoxacin, fleroxacin, pefloxacin, Lomefloxacin, Bay Y311
8, nitroimidazole, antimycobacterium drug, isoniazid, rifampicin, rifabutin, ethambutol, pyrazinamide, streptomycin, capreomycin, prothionamide, terididone, dapsone, clofazimine, topical antibiotics, bacitracin, thyrotricin, polymyxin, neomycin, Camanaisin, paromomycin, mupirocin, antiviral drug, acyclovir, ganciclovir, azidothymidine, didanosine, zalcitabine, thiacitidine, stavudine, ribavirin, iduxuridine, trifluridine, foscarnet, amantadine, interferon, tibol derivative, proteinase inhibitor, antifungal Drug, polyene, amphotericin B, nystatin, natamycin,
Azoles, azoles for the treatment of sepsis, miconazole, ketoconazole, itraconazole, fluconazole, UK-109,496, azoles for topical application, clotrimazole, econazole, isoconazole, oxyconazole, bifonazole, flucytosine, griseofulvin, cyclopyroxolamin, tolnaftate. , Naphthifine, terbinafine, amorolfine, anthraquinone, betulinic acid, semianthraquinone, xanthone, naphthoquinone, arylaminoalcohol, quinine, quinidine, mefloquine, halophanthrin, chloroquine, amodiaquine, acridine, benzonaphthyridine, mepacrine, pyronaridin, dapsone, sulfonamide , Sulfadoxine, sulfalene, trimethoprim, proguanil, chloropro Anil, diaminopyrimidine, pyrimethamine, primaquine, aminoquinoline, WR238,605, tetracycline, doxycycline, clindamycin, norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, artemisinin, dihydroartemisinin, 10b artemether, arteether, attortesnate, atovaquan. , Suramin, melalsoprol,
Nifurtimox, sodium stibogluconate, pentamidine, amphotericin B, metronidazole, clioquinol, mebendazole, niclosamide,
13. Use according to claim 12, characterized by one or more components of the group consisting of praziquantel, pyrantel, thiabendazole, diethylcarbamazine, ivermectin, bithionol, oxamuniquine, metriphonate, piperazine, embonate.
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