JP2003518477A - 反応性酸素種およびフリーラジカルの効力を中和するための組成物および方法 - Google Patents

反応性酸素種およびフリーラジカルの効力を中和するための組成物および方法

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Abstract

(57)【要約】 スーパーオキシドジスムターゼやカタラーゼのような抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートして、反応性酸素種やその他のフリーラジカルの有害な酸化作用を中和するためのペプチド化合物ならびに方法を開示する。かかるペプチド化合物を用いると、反応性酸素種や他のフリーラジカルのレベルの望ましくない上昇を特徴とする疾患および状態を治療または予防したり、AP-1遺伝子発現をアップレギュレートしたり、疼痛を治療したりすることができる。これらのペプチド化合物は医薬品および食物補助剤の成分としても使用される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の属する技術分野 本発明は、抗酸化化合物の分野に関し、特に、反応性酸素種およびフリーラジ
カルの望ましくないレベルを特徴とする、疾病および状態の治療および予防処置
に用いられる医薬品および機能性食品の化合物に関する。
【０００２】発明の背景 生物は、脳、心臓、肺および筋肉組織などの組織の正常な代謝活動の過程で、
有害な反応性酸素種（ROS）や様々なフリーラジカルを発生している（Halliwell
, B.およびGutteridge, J.M.C.編、Free Radicals in Biology and Medicine, (
Oxford: Clarendon Press, 1989)）。最も反応性が高い、従って、有毒のROSお
よびフリーラジカルとして、スーパーオキシドアニオン（O2・-）、一重項酸素、
過酸化水素（H2O2）、過酸化脂質、ペルオキシニトライト、およびヒドロキシル
ラジカルが挙げられる。細胞中のROSまたはフリーラジカルレベルがわずかに上
がるだけでも損傷を与える恐れがある。同様に、細胞外の体液中へのROSまたは
フリーラジカルの放出もしくは増加は、周囲の組織を危険にさらし、組織破壊や
壊死を引き起こす恐れがある。実際に、スーパーオキシドアニオンよりいくらか
反応性が低い過酸化水素は、よく知られた広範なスペクトルの防腐剤化合物であ
る。真核生物において、スーパーオキシドアニオンの主な供給源は、ミトコンド
リアに存在する呼吸中の電子伝達系である。スーパーオキシドアニオンの大部分
は、還元当量の２つの主な蓄積部位、すなわち、電子伝達機構におけるユビキノ
ンが媒介する段階とNADH脱水素酵素が媒介する段階で発生する。過酸化水素は、
小胞体では代謝により、ペルオキシソームでは金属触媒による酸化で、ミトコン
ドリアでは酸化的リン酸化で、また、キサンチンの細胞質ゾル酸化で、発生する
（例えば、Somaniら、「物理・化学的ストレスに対する抗酸化剤系の応答 (Resp
onse of Antioxidant System to Physical and Chemical Stress)」, Oxidants,
Antioxidants, and Free Radicals, 第６章、pp. 125-141, Baskin, S.I.およ
びH. Salem編（TaylorおよびFrancis、ワシントンD.C.、1997）を参照）。
【０００３】 正常かつ健康な個体では、複数の天然の抗酸化防御系が、様々なROSまたはフ
リーラジカルを解毒し、これによって、正常な細胞および組織の統合性および機
能を保存する。これらの解毒系は、特定の抗酸化酵素の協奏的活性により、ROS
またはフリーラジカルを、毒性が低い化学種へと段階的に変換する。これらの抗
酸化酵素は、ROSまたはフリーラジカルを除去および解毒する能力を有する「酸
素ラジカルスカベンジャー」もしくは「ラザロイド」として知られる大きいクラ
スの分子のメンバーである。ビタミンＡ、Ｃ、Ｅ、ならびに、βカロチンやレチ
ノイドのような関連する抗酸化化合物もこの大きいクラスのメンバーである。健
康な個体では、十分なレベルの抗酸化酵素およびその他のラザロイドが、細胞内
および細胞外の両方に存在し、これによって、細胞および組織に対する酸化によ
る深刻な損傷を防ぐのに十分な量のROSおよびフリーラジカルが効率的に除去さ
れる。
【０００４】 抗酸化酵素の中でも、最も重要で、研究されているものとして、スーパーオキ
シドジスムターゼ（SOD）、カタラーゼ（CAT）およびグルタチオンペルオキシダ
ーゼ（GSH-Px）が挙げられる。これらの酵素は、協奏的にROSおよびフリーラジ
カルを解毒する機能を有する。SODは、実質的にあらゆる酸素呼吸生物に存在し
、そこでのその主な機能は、スーパーオキシドアニオンを過酸化水素へと不均化
（分解）することである。過酸化水素それ自体も、高度に反応性かつ酸化性の分
子であり、これをさらに還元することにより、細胞および組織に対する損傷を防
がなければならない。好適な電子受容体（水素供与体）の存在下で、CATは、過
酸化水素の水へのさらなる還元を触媒する。還元型グルタチオン（GSH）の存在
下で、GSH-Pxも、別の経路により、過酸化水素の水への還元を媒介する。
【０００５】 上記抗酸化酵素の各々は、各種クラスへとさらに細分することができる。金属
イオン含有量に基づき、SODの３つの異なるクラス：銅−亜鉛（Cu-Zn）、マンガ
ン（Mn）および鉄（Fe）が存在する。哺乳動物では、Cu-ZnおよびMn SODクラス
だけが存在する。哺乳動物の組織は、細胞質ゾルのCu-Zn SOD、ミトコンドリア
のMn SOD、およびES-SODと呼ばれるCu-Zn SODを含み、これは、細胞外体液に分
泌される。SODは、自然の速度より1000万倍速い速度で、毒性が極めて高いスー
パーオキシドアニオンの不均化を触媒することができる（Somaniら、p.126を参
照）。ほぼすべての哺乳動物細胞に存在するが、最高レベルのSOD活性は、高代
謝活性を有する数種の主要臓器、すなわち、肝臓、腎臓、心臓および肺に存在す
る。SODをコードする遺伝子の発現は組織の酸素化と相関し、酸素テンションが
高いと、ラットにおけるSOD生合成が高まる（Toyokuni, S., Pathol. Int., 49:
91-102（1999））。
【０００６】 CATは、ほぼすべての哺乳動物細胞に存在する可溶性酵素であるが、CATレベル
は、組織および細胞内位置に応じて広範に変動し得る。CATは、主として、肝臓
および腎臓細胞中のペルオキシソーム（ミクロボディー）、また、その他の組織
のミクロペルオキシソームにも存在する。
【０００７】 GSH-Pxには２つの異なるクラス、すなわち、セレン依存性クラスおよびセレン
非依存性クラスがある。さらに、GSH-Px種は、膜結合タンパク質および循環血漿
タンパク質として、細胞質ゾルに見出すことができる。
【０００８】 様々な重要な疾病および薬物副作用におけるROSおよびフリーラジカルの役割
の認識は、近年になってかなり高まっている。多くの研究から、多数の疾状態態
や、治療薬の有害な副作用は、個体の抗酸化防御系が、ROSおよび各種フリーラ
ジカルの発生速度に追いつけないことに関連することが明らかにされている（例
えば、Chanら、Adv. Neurol., 71:271-279（1996）；DiGuiseppi, J.およびFrid
ovich, I. Crit, Rev, Toxicol., 12:315-342（1984）を参照）。例えば、発作
中に虚血により誘発される無酸素状態、または心筋梗塞中に心筋に発生した無酸
素状態においては、異常に高いROSレベルが認められている（例えば、Walton, M
.ら、Brain Res. Rev., 29:137-168（1999）；Pulsinelli, W.A.ら、Ann. Neuro
l., 11:499-502（1982）；Lucchesi, B.R., Am. J. Cardiol., 65:141-231（199
0）を参照）。さらに、ROSおよびフリーラジカルの上昇も、腎移植後の再灌流損
傷と関連していた。従って、ROSおよびフリーラジカルの上昇は、下記を含む様
々な疾病、薬物療法、外傷、および変性状態の進行およびその際に現れる合併症
と関連している：加齢に伴なう酸化ストレス誘発性損傷、遅発性ジスキネジー、
パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、変性眼疾患、敗血症性ショック、頭部お
よび脊髄損傷、アルツハイマー病、潰瘍性大腸炎、ヒト白血病およびその他の癌
、ならびに、糖尿病（例えば、Ratanis, Pharmaceutical Executive, pp. 74-80
（1991、４月）を参照）。
【０００９】 有害なROSおよびフリーラジカルの上昇したレベルを下げる一手法は、抗酸化
酵素およびその他のラザロイドを治療薬として投与することにより、これら薬剤
のレベルを高めようとするものであった。その結果、抗酸化酵素およびその他の
ラザロイドの市場は、世界規模で10億ドルを超えると見積もられる。当然、治療
薬としての各種ラザロイドの研究および開発は極めて競争の激しい分野となった
。また、治療薬としてSODを開発することへの関心も非常に高まってきた。これ
は、部分的には、承認された抗炎症薬としてのSODのステータスと、SODが非ステ
ロイド系抗炎症薬（NSAID）市場に浸透する手段を提供し得るという考えによる
ものである（同上、p. 74）。
【００１０】 多年にわたる集中的な研究努力にもかかわらず、SODおよびその他のラザロイ
ドの使用は、ROSおよびフリーラジカルの発生により起こる、もしくはこれを特
徴とする疾病、障害およびその他の状態に対処する有効な予防または治療手段を
提供していない。明らかに、上昇したレベルのROSおよびフリーラジカルの破壊
作用を特徴とする疾病および状態を治療する新たな治療薬および方法が依然とし
て求められている。
【００１１】発明の概要 ここに記載の本発明は、ROSおよびフリーラジカルの上昇したレベルの破壊的
酸化作用を如何にして無効にするかという問題を、例えばスーパーオキシドジス
ムターゼ(SOD)および／またはカタラーゼ(CAT)などの抗酸化酵素をコードする遺
伝子の発現を刺激する（アップレギュレートする）ペプチド化合物を提供して、
細胞および組織におけるROSとフリーラジカルのレベルの望ましくない上昇を抑
制、排除または防止し、かつ構成的な抗酸化酵素の加齢に伴う減少を回復させる
ことにより解決するものである。さらに、本発明のペプチド化合物は、抗酸化酵
素をコードする遺伝子の発現を刺激するそれらの能力とは無関係に、抗酸化活性
を有するものである。本明細書に記載するペプチド化合物の式においては、当技
術分野で公知の標準的な三文字表記を採用する。
【００１２】 一実施形態において、本発明は、次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
か、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化
酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化合物を提供
する。
【００１３】 別の実施形態においては、本発明は、次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
か、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化
酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化合物を提供
する。
【００１４】 さらに別の実施形態において、本発明は、次式： [式中、R1は存在しないか、該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であ
り；Xaa1およびXaa2は独立してアスパラギン酸またはアスパラギンであり；Xaa3 は存在しないか、Glyであり；Xaa4は存在しないか、AspまたはPheであり；Xaa5
は存在しないか、AlaまたはPheであり；Xaa6は存在しないか、Alaであり；R2は
存在しないか、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有
し、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化
合物を提供する。上記の式に従う好適なペプチド化合物は抗酸化酵素をコードす
る遺伝子の発現をアップレギュレートし、次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む。
【００１５】 本発明はまた、次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
か、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化
酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化合物を提供
する。
【００１６】 さらに別の実施形態では、本発明は、次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
か、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化
酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化合物を提供
する。
【００１７】 別の実施形態では、本発明は、次式： [式中、Xaa1は存在しないか、Serであり；Xaa2は存在しないか、Lysであり；R1
は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しないか、該ペプ
チド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化酵素をコー
ドする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化合物を提供する。上記
の式に従う好適なペプチド化合物は抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアッ
プレギュレートし、次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む。
【００１８】 本発明はさらに、次式： [式中、Xaa1はAsp、Asn、Glu、Gln、Thr、またはTyrであり；Xaa2は存在しない
か、任意のアミノ酸（すなわち、可変的）であり；Xaa3はAsp、Asn、Glu、Thr、
Ser、Gly、またはLeuであり；R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基で
あり；R2は存在しないか、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基で
ある] を有し、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートする
ペプチド化合物を提供する。好ましくは、本発明のペプチド化合物は、上記式に
おいて、Xaa2がVal、Gly、GluおよびGlnからなる群より選択されるものである。
より好ましくは、ペプチド化合物は、Thr Val Ser; Asp Gly Asp; Asn Gly Asn;
Asp Gly; Asn Gly; Glu Gly; および Gln Glyからなる群より選択される。
【００１９】 さらに別の実施形態において、本発明は、次式： [式中、Xaa1は任意のアミノ酸であり；Xaa2はGln、またはTyrであり；R1は存在
しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しないか、該ペプチド化
合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化酵素をコードする
遺伝子の発現をアップレギュレートするペプチド化合物を提供する。
【００２０】 本発明はまた、次式： [式中、Xaa1はAsn、Asp、Glu、Thr、またはLeuであり；R1は存在しないか、アミ
ノ末端キャッピング基であり；R2は存在しないか、該ペプチド化合物のカルボキ
シ末端キャッピング基である] を有し、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現を
アップレギュレートするペプチド化合物を提供する。
【００２１】 好ましい実施形態では、上記式のいずれかのペプチド化合物は、R1アミノ末端
キャッピング基をもつ。より好ましくは、R1アミノ末端キャッピング基は、リポ
酸部分（Lip、還元型または酸化型）；グルコース-3-O-グリコール酸部分（Gga
）；１〜６個のリシン残基；１〜６個のアルギニン残基；式 R3-CO- のアシル基
（ここで、COはカルボニル基であり、R3は炭素原子数１〜25、好ましくは１〜22
の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖は飽和であっても不飽和であってもよく、分
枝鎖であっても非分枝鎖であってもよい）、およびこれらの組合せからなる群よ
り選択される。より好ましくは、アミノ末端キャッピング基がアシル基であると
き、それはアセチルまたは脂肪酸である。より一層好ましくは、アミノ末端キャ
ッピング基はアセチル、パルミチン酸(Palm)、およびドコサヘキサエン酸(DHA)
からなる群より選択されるアシル基である。別の実施形態において、アミノ末端
キャッピング基はアルギニンとリシンの任意の組合せからなるペプチドであり、
該ペプチドの長さは２アミノ酸より少なくなく、６アミノ酸より多くない。
【００２２】 抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートし、かつ本発明の
組成物および方法において有用である好適なペプチド化合物としては、限定する
ものではないが、次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含むペプチド化合物が挙げられる。
【００２３】 本発明の組成物および方法において有用であるさらに好適なペプチド化合物は
、Asp Gly Asp、Asp Gly、Thr Val Ser、およびGlu Alaからなる群より選択され
るアミノ酸配列を含む。
【００２４】 より好ましい実施形態では、本発明は、先に挙げた好適なペプチド化合物がさ
らにアミノ末端キャッピング基および／またはカルボキシ末端キャッピング基を
もつものを提供する。より一層好ましいアミノ末端キャッピング基は、還元また
は酸化されたリポ酸部分(Lip)；グルコース-3-O-グリコール酸部分(Gga)：１〜
６個のリシン残基；１〜６個のアルギニン残基；式 R3-CO- のアシル基（ここで
、COはカルボニル基であり、R3は炭素原子数１〜25の飽和または不飽和（モノま
たはポリ不飽和）炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選
択される。さらにより好ましくは、アミノ末端キャッピング基は、R3-CO-アシル
基（ここで、R3は炭素原子数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）であ
る。さらにより好ましくは、アミノ末端キャッピング基は、アセチル基(Ac)、パ
ルミチン酸(Palm)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である。別の好ましい実施
形態では、先に挙げた好適なペプチド化合物は、第一級または第二級アミンから
なる群より選択されるカルボキシ末端キャッピング基をもつ。
【００２５】 本発明の組成物および／または方法に有用なペプチド化合物は、個々の組成物
または方法の必要性に応じて、１種以上の種々の塩形態（酢酸塩、トリフルオロ
酢酸塩など）として調製し、使用することもできる。
【００２６】 さらに本発明は、細胞または組織に本発明のペプチド化合物を接触させること
を含む細胞および組織におけるROSとフリーラジカルの効力を中和する方法を提
供する。本発明の好ましい実施形態において、本発明のペプチド化合物はスーパ
ーオキシドジスムターゼ(SOD)および／またはカタラーゼ(CAT)酵素をコードする
遺伝子の発現を刺激する（アップレギュレートする）もので、かかる酵素はヒト
や他の哺乳動物を含めた動物の細胞および組織においてROSとフリーラジカルを
解毒することができる。好ましくは、細胞または組織に本発明のペプチド化合物
を接触させることによって、SODとCATの両タンパク質の遺伝子発現がアップレギ
ュレートされる。ここに記載のペプチド化合物で細胞や組織を処理すると、SOD
および／またはCATをコードする遺伝子の発現が、未処理の細胞または組織と比
較して、ROSとフリーラジカルを顕著に解毒するのに十分な高レベルにまで上昇
する。
【００２７】 いろいろな疾病や症状をかかえた患者は、望ましくないROSおよび／またはフ
リーラジカルレベルを呈することが分かっている。本発明の好ましい実施形態で
は、ここに記載のペプチド化合物を含む組成物を治療的に用いて体内に含まれる
ROSとフリーラジカルの効力を無効にしたり、また、かかる組成物を予防的に用
いて特定の疾病、症状、薬物療法または障害と関連したROSとフリーラジカルの
望ましくないレベル上昇を抑制または防止したりすることができる。詳しくは、
本発明は、ここに記載のペプチド化合物を含む組成物を個体に投与して、ROSま
たはフリーラジカルの毒性レベルを特徴とする疾患または状態を治療または予防
する方法を提供し、かかる疾患または状態には、限定するものではないが、加齢
による組織変性および／または認知退行（老化）、老衰、遅発性ジスキネジー、
大脳虚血（脳卒中）、心筋梗塞（心臓発作）、頭部外傷、脳および／または脊髄
外傷、再灌流損傷、未熟児の酸素中毒、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、
筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、糖尿病、潰瘍性大腸炎、ヒト白血病お
よびROSまたはフリーラジカルの上昇を特徴とする他の癌、加齢に関係したROSま
たはフリーラジカル上昇、ダウン症、黄斑変性、白内障、精神分裂病、てんかん
、敗血症性ショック、多外傷性ショック、熱傷、放射線により誘発されるROSお
よびフリーラジカル上昇（UVにより誘発される皮膚損傷を含む）が含まれる。
【００２８】 特に好ましい実施形態において、本発明は、ここに記載のペプチド化合物を含
む組成物を個体に投与して、ROSとフリーラジカルを発生する薬物療法により引
き起こされる副作用を軽減または排除する方法を提供する。多数の薬物が有害な
副作用として望ましくないROSやフリーラジカルを上昇させることは知られてい
る。そのような薬物として、ドキソルビシン、ダウノルビシン、BCNU（カルムス
チン）および関連化合物（メチル-BCNUおよびCCNUなど）、神経弛緩薬（クロザ
ピンなど）が挙げられる。そのような治療の補助剤として本発明のペプチド化合
物を用いて、こうした有害な副作用を排除したり、その程度を軽減させたりする
ことができる。したがって、本発明のペプチドは、例えば遅発性ジスキネジーに
おけるような神経弛緩薬による治療中に起こる、薬物により誘発されるROSまた
はフリーラジカルの上昇を治療または予防するために投与しうる。
【００２９】 さらに別の実施形態では、ここに記載のペプチド化合物を非ステロイド系抗炎
症薬(NSAID)の代替品または補助剤として使用し、損傷からの痛み、関節炎、お
よびROSとフリーラジカルがある役割を担っている他の炎症状態を治療すること
ができる。
【００３０】 本発明はまた、ROSまたは他のフリーラジカルの異常に高いレベルが認められ
る哺乳動物において、卒中以外の疾患または障害を治療または予防する方法を提
供し、この方法は、該哺乳動物の細胞に、式： （式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
か、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である）を有するペプチ
ド化合物を接触させることを含んでなる。好ましくは、この方法は、アミノ末端
キャッピング基R1が、リポ酸部分（還元型または酸化型）；グルコース-3-O-グ
リコール酸基；アシル基、すなわちR3-CO-（ここで、COはカルボニル基であり、
R3は炭素原子数１〜25（より好ましくは１〜22）の飽和または不飽和（モノまた
はポリ不飽和）炭化水素鎖である）；１〜６個のリシン残基；１〜６個のアルギ
ニン残基；およびこれらの組合せからなる群より選択されるペプチド化合物を用
いる。より好ましくは、上記方法は、アミノ末端キャッピング基R1がアセチル基
、グルコース-3-O-グリコール酸基、または脂肪酸であるペプチド化合物を使用
する。さらに一層好ましくは、R1はアセチル(Ac)、パルミチン酸(Palm)、リポ酸
(Lip)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である。別の好適な実施形態では、上記
方法は、カルボキシ末端キャッピング基R2をもつペプチド化合物を使用し、より
好ましくは、R2が第一級または第二級アミンであるものを使用する。
【００３１】 本発明はさらに、細胞または組織におけるROSまたはフリーラジカルの毒性レ
ベルの発生を排除し、抑制し、または防止するために個体に投与するための、本
発明のペプチド化合物を製薬上許容されるバッファー中に含む治療用組成物を提
供する。
【００３２】 本発明の別の態様は、細胞または組織におけるSODおよび／またはCATなどの抗
酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートする、ここに記載の内
在性ペプチド化合物を含むか該ペプチド化合物を富化してある、生物（動物、植
物または微生物）由来の天然源からの精製組成物を含有する食物補助剤組成物（
「機能性食品」ともいう）を提供する。好ましくは、本発明の食物補助剤組成物
はここに記載の外部から供給されるペプチド化合物をさらに含む。より好ましい
実施形態では、本発明の食物補助剤組成物に用いられる生物由来の精製組成物の
天然源は、反芻動物、例えばシカやヘラジカからのグリーン角袋の枝角 (green
velvet antler)または各種植物材料（根、幹、葉、花、薬草混合物、チャ植物な
ど）である。
【００３３】 本発明のいくつかのペプチド化合物はまた、転写因子であるアクチベータータ
ンパク質１（AP-1）をコードする遺伝子の発現を刺激またはアップレギュレート
する。AP-1は各種のAP-1依存性遺伝子の転写を活性化するように働く。したがっ
て、本発明は、次式： [式中、R1は存在しないか、ここに記載のいずれかのアミノ末端キャッピング基
であり；R2は存在しないか、カルボキシ末端キャッピング基である] を有するペ
プチド化合物以外の、ここに記載のペプチド化合物を用いて、転写因子AP-1およ
び細胞核へのその移動を活性化する方法、および／またはAP-1転写因子をコード
する遺伝子の発現を刺激またはアップレギュレートする方法を提供する。
【００３４】図面の説明 図１Ａおよび１Ｂは、RT-PCR法（本文参照）により測定したときの、ペプチド
化合物CMX-9236(100ng/ml)と共に様々な時間にわたり（０〜48時間）インキュベ
ートしたラット一次皮質細胞培養物におけるスーパーオキシドジスムターゼ-1(S
OD-1)遺伝子のSOD-1 mRNA転写物のアップレギュレーションを示す。図１Ａは、
インキュベーション時間（時間）の関数としてのRT-PCR産物（転写物）のゲル電
気泳動を示す。各レーンに、それぞれの時点についてRT-PCR法により生成された
各cDNAを同量ずつロードした。これを証明するのに、ハウスキーピング内部標準
遺伝子の転写物であるグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子転
写物（GAPDH、451塩基対）を使用した。「Pos」と表示した右手のレーンは、皮
質細胞培養物を10μg/mlのペプチド化合物で３時間刺激した結果、最高レベルの
SOD-1転写物 (208bp)を示すアップレギュレーションの陽性対照である。「M」と
表示したレーンは、分子サイズの二本鎖DNAラダーマーカーを示す。図１Ｂは、S
OD mRNAのアップレギュレーションの上記データの定量分析を示す棒グラフであ
る。斜線の棒はSOD-1のデータを示し、白抜きの棒はGAPDH内部標準のデータを示
す。
【００３５】 図２Ａおよび２Ｂは、ペプチド化合物CMX-9236がラット一次筋細胞培養物にお
いてSOD-1遺伝子の発現をアップレギュレートしたことを示す。図２Ａは、０、
１、10または100ng/mlのペプチド化合物と共に３時間インキュベーションした後
の一次筋細胞培養物におけるmRNA合成のパターンに及ぼすCMX-9236の効果につい
ての用量応答データを示す。この分析には、図１Ａおよび１Ｂと同様にRT-PCR法
を用いた。208塩基対(bp)に対応するゲル領域にあるバンドは、SOD-1がアップレ
ギュレートされたことを示す。図２Ｂは、上記データの定量分析を示す棒グラフ
であり、これは、10ng/mlと100ng/mlの用量がSOD-1 mRNA転写物に関して約６倍
のアップレギュレーションをもたらしたことを示している。GAPDHは内部ハウス
キーピング標準転写物である（図１Ａおよび１Ｂと同様）。斜線の棒はSOD-1の
データを示し、白抜きの棒はGAPDH内部標準のデータを示す。
【００３６】 図３Ａおよび３Ｂは、ペプチド化合物CMX-9967が０、10または100ng/mlの該ペ
プチド化合物と共に５時間インキュベートしたラット脳一次皮質培養物において
SOD-1タンパク質の合成をアップレギュレートしたことを示す。図３Ａは、34kDa
（SOD-1の分子量）に移動する１本のバンドと、抗SOD-1抗体により認識される比
較的小さい成分に対応する２本の低分子量バンドを含むウェスタンブロットを示
す。図３Ｂは、CMX-9967ペプチドの用量の関数としてのSOD-1タンパク質の増加
倍率を示す棒グラフである。
【００３７】 図４Ａおよび４Ｂは、RT-PCR法により測定して、ペプチド化合物CMX-9236が該
ペプチド化合物(100ng/ml)と共に様々な時間にわたり（０〜48時間）インキュベ
ートしたラット一次皮質細胞培養物においてカタラーゼ遺伝子のカタラーゼmRNA
転写物をアップレギュレートしたことを示す。図４Ａは、図１に記載したような
RT-PCR法およびカタラーゼ転写物に対する特異的プローブを用いたときの結果を
示す。GAPDHは内部ハウスキーピング標準(451bp)である。図４Ｂは、細胞をCMX-
9236で処理した時間の関数としてのカタラーゼおよびGAPDH（内部標準）転写物
（RT-PCR産物）の増加倍率を示す棒グラフである。斜線の棒はカタラーゼのデー
タを示し、白抜きの棒はGAPDH内部標準のデータを示す。
【００３８】 図５Ａおよび５Ｂは、CMX-9963およびCMX-9967が、SODとカタラーゼの両遺伝
子のmRNA転写物をアップレギュレートしたことを示す。図５Ａは、０、１、10ま
たは100ng/mlのCMX-9963またはCMX-9967と共に３時間インキュベートしたラット
一次皮質細胞培養物においてSOD-1およびカタラーゼmRNA転写物を検出するため
のRT-PCR法の結果を示す。SOD-1およびカタラーゼマーカーの正確な長さに対応
するそれぞれ208bpおよび95bpのゲル領域の位置に強い染色が観察された。図５
Ｂは、CMX-9963およびCMX-9967の用量の関数としての増加倍率を示す上記データ
の定量分析を示す棒グラフである。水平線の棒はSOD-1のデータを示し、斜線の
棒はカタラーゼのデータを示し、白抜きの棒はGAPDH内部標準のデータを示す。
【００３９】 図６Ａ、６Ｂおよび６Ｃは、各種濃度（０、１、10または100ng/ml）のペプチ
ド化合物CMX-9236で３時間刺激したラット一次皮質培養物において、CMX-9236が
転写因子AP-1を活性化したことを示す。図６Ａは、電気泳動移動度シフトアッセ
イ(EMSA)法（本文参照）を用いてAP-1活性化の用量応答結果を示す。c-Jun/c-Fo
s AP-1ヘテロダイマーおよびc-Jun/c-Jun AP-1ホモダイマーに対応する移動位置
を示してある。図６Ｂは、CMX-9236ペプチドの用量の関数としての増加倍率とし
てプロットしたデータの定量分析を示す。図６Ｃは、プローブ競合実験（放射性
標識されていない未標識AP-1プローブと未標識変異型AP-1プローブを、P32プロ
ーブの添加前および電気泳動の前に核抽出物に添加する）においてAP-1に対する
プローブの相互作用の特異性を示したEMSAの結果を示す。未標識プローブは、放
射性標識プローブの0.5pmolに対して0X、5X、25X、50Xモル過剰で用いた。c-Jun
/c-Fos AP-1ヘテロダイマーおよびc-Jun/c-Jun AP-1ホモダイマーに対応する移
動位置を示してある。
【００４０】詳細な説明 本発明は、反応性酸素種（ROS）およびフリーラジカルを解毒する細胞および
組織における抗酸化防御機構の主成分である、酵素、すなわち、スーパーオキシ
ドジスムターゼ（SOD）およびカタラーゼ（CAT）の相補的対をコードする一方ま
たは両方の遺伝子の発現を増強するペプチド化合物の発見に基づくものである。
ROSおよびフリーラジカルは、電子伝達および正常な呼吸中、ならびに、各種薬
物の代謝のようなその他の代謝過程中に発生し、速やかに解毒することにより、
細胞および組織に対する永続的かつ連続的損傷を防止しなければならない。さら
に、加齢の過程（老化）を含む、多くの疾病または状態もまた、ROSおよび／ま
たはフリーラジカルが、実際に、細胞および組織を損なう毒性レベルへの増加を
特徴としていた。従って、本発明に記載したペプチド化合物は、個体における有
害レベルのROSおよびフリーラジカルの発生を阻止する有用な治療および予防用
化合物である。
【００４１】 本発明をさらによく理解できるように、下記のように用語を定義する。 略語：本明細書に記載するアミノ酸残基は、当業者には公知の一般的な三文字
または一文字表記によって略書きする（例えば、Lehninger, A.L., Biochemistr
y, 第２版（Worth Publishers, Inc., ニューヨーク、1975）、p.72を参照）。
本明細書で用いられるその他の略語として下記のものが挙げられる：ドコサヘキ
サエン酸部分を意味する「DHA」；リポ酸部分を意味する「Lip」；パルミチン酸
部分（すなわち、パルミトリル基）を意味する「Palm」；アセチル部分を意味す
る「Ac」；グルコース-3-O-グリコール酸部分を意味する「Gga」；スーパーオキ
シドジスムターゼを意味する「SOD」；カタラーゼを意味する「CAT」；グリセル
アルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼを意味する「GAPDH」；および反応性酸素
種を意味する「ROS」。これ以外にも、本文中必要に応じて他の略語を示す場合
がある。
【００４２】 「炭化水素」とは、分枝鎖もしくは非分枝鎖で、飽和または不飽和の炭化水素
のいずれかを意味する。本明細書に記載するペプチド化合物のいくつかに存在す
る好ましい炭化水素鎖は、１〜25個の炭素原子を含む。さらに好ましい炭化水素
鎖は、１〜2２個の炭素原子を含む。
【００４３】 本明細書で理解され、用いられる「反応性酸素種」、すなわち「ROS」は、呼
吸中の正常な電子伝達系の過程で発生する、あるいは、疾病において、または特
定の障害に対する所定治療薬による治療中に発生する、高度に反応性かつ毒性の
酸素化合物である。ROSとしては、限定するものではないが、スーパーオキシド
アニオン（O2・-）、過酸化水素（H2O2）、一重項酸素、過酸化脂質、およびペル
オキシニトライトが挙げられる。
【００４４】 本明細書で理解され、用いられる「フリーラジカル」は、奇数の（対になって
いない）電子を有するあらゆる原子または分子または化合物を意味する。この定
義によると、スーパーオキシドアニオンもまた、負に荷電したフリーラジカルと
考えられる。本発明で特に関心のあるフリーラジカルは、高反応性で高酸化性の
分子であり、このような分子は、正常な代謝中に、疾病状態で、もしくは化学治
療薬による治療中に形成または発生する。このようなフリーラジカルは、高度に
反応性で、分子、細胞および組織に酸化的損傷を起こすことができる。スーパー
オキシドアニオン以外に、最も一般的で、破壊能力のあるタイプのフリーラジカ
ルは、ヒドロキシルラジカルである。典型的には、スーパーオキシドアニオンま
たは一重項酸素などのROSの発生により、１以上の他の有害なフリーラジカルも
生じる。従って、本明細書で理解され、用いられる「ROSおよびフリーラジカル
」または「ROSおよびその他のフリーラジカル」のような用語は、特に細胞およ
び組織の代謝状態で発生する可能性がある、高反応性で酸化性の分子種もしくは
化合物の全集団のいずれかまたは全部を包含するものとする（例えば、Somaniら
、「物理・化学的ストレスに対する抗酸化剤系の応答 (Response of Antioxidan
t System To Physical and Chemical Stress)」 Oxidants, Antioxidants, and
Free Radicals, 第６章：125-141（TaylorおよびFrancis, ワシントンD.C.、199
7）を参照）。
【００４５】 「酸素ラジカルスカベンジャー」または「ラザロイド(lazaroid)」は、ROSお
よびフリーラジカルを除去および解毒する能力を有するクラスの化合物である。
ビタミンＡ、Ｃ、Ｅ、およびβカロテンやレチノイドのような関連する抗酸化化
合物は、SODおよびCATなどの抗酸化酵素のように、この大きなクラスの化合物の
メンバーである。健康な個体では、十分なレベルの抗酸化酵素および他のラザロ
イドが細胞内および細胞外の両方に存在するため、十分な量のROSおよびフリー
ラジカルを効率的に除去し、細胞および組織に対する深刻な酸化的損傷を防ぐこ
とができる。
【００４６】 本明細書で理解され、用いられる「ペプチド化合物」は、少なくとも１つのペ
プチド結合を含むあらゆる化合物を意味する。「ペプチド化合物」は、典型的に
は、約20個より少ないアミノ酸を含む非修飾または非誘導体化ペプチド、ならび
に、ペプチドの誘導体を意味する。誘導体または誘導体化ペプチドは、アミノ酸
以外の化学的成分を１以上含有するが、該成分は、アミノ末端アミノ酸残基、カ
ルボキシ末端アミノ酸残基、もしくは内部アミノ酸残基に共有結合で結合される
。
【００４７】 本明細書で理解され、用いられる「天然源から精製された」とは、in vitro組
換え核酸技術により遺伝子的に改変されていない自然または培養状態で存在する
生物もしくは生物の集合体から精製または抽出された物質からなる組成物を意味
する。なお、このような生物としては、限定するものではないが、飲料および食
品に用いられるあらゆる作物の種、自然界で生育している非栽培植物の種、植物
育種から開発された植物の種、in vitro組換え技術により遺伝子的に改変されて
いない微生物が挙げられる。本発明の天然源からの精製粗製物を調製するのに特
に好ましい供給源は、シカやウシのような反芻動物のグリーン角袋の枝角、薬草
および茶として用いられる植物からの根、茎、葉および花などの植物組織である
。
【００４８】 本発明に記載するペプチド化合物の「アミノ末端キャッピング基」は、ペプチ
ド化合物のアミノ末端アミノ酸残基に共有結合で結合したあらゆる化学的化合物
または化学的部分である。このようなアミノ末端キャッピング基の主な目的は、
分子内環化または分子間重合を阻害または防止すること、血液−脳関門を介した
ペプチド化合物の輸送を促進すること、あるいは、これら特性の組合せを提供す
ることである。アミノ末端キャッピング基を有する本発明のペプチド化合物は、
非キャップ付加ペプチドと比較して、有利な活性、例えば、増強された効力や、
低減された副作用などを有する。例えば、本明細書に記載するペプチド化合物に
用いられるアミノ末端キャッピング基のいくつかは、その遊離状態（例えば、リ
ポ酸）でも抗酸化活性を有するため、非キャップ付加形態でのペプチドの抗酸化
活性を改善または増強することができる。本発明に従うペプチド化合物および組
成物を調製する上で有用なアミノ末端キャッピング基の例として、限定するもの
ではないが、１〜６個のリシン残基、１〜６個のアルギニン残基、２〜６個のア
ルギニンおよびリシン残基の混合物、ウレタン、尿素化合物、リポ酸（Lip）ま
たはパルミチン酸部分（すなわち、パルミトイル基「Palm」）、グルコース-3-O
-グリコール酸部分（Gga）、もしくはペプチドのアミノ末端アミノ酸残基に共有
結合されるアシル基が挙げられる。本発明の組成物に有用なこのようなアシル基
は、カルボニル基と、炭素数１（例えば、アセチル基のように）から炭素数25ま
で（炭素数22の炭化水素鎖をもつドコサヘキサエン酸「DHA」など）の炭化水素
鎖を含んでいてもよい。さらに、上記アシル基の炭素鎖は、パルミチン酸のよう
に飽和していてもよいし、不飽和でもよい。酸（DHA、PalmまたはLipなど）がア
ミノ末端アミノ酸残基として存在する場合には、得られるペプチド化合物は非キ
ャップ付加ペプチドと酸との縮合生成物である。
【００４９】 本発明に記載するペプチド化合物の「カルボキシ末端キャッピング基」は、ペ
プチド化合物のカルボキシ末端アミノ酸残基に共有結合で結合したあらゆる化学
的化合物または化学的部分である。カルボキシ末端キャッピング基の主な目的は
、分子内環化または分子間重合を阻害または防止すること、血液−脳関門を介し
たペプチド化合物の輸送を促進すること、あるいは、これら特性の組合せを提供
することである。カルボキシ末端キャッピング基を有する本発明のペプチド化合
物は、例えば、カルボキシ末端キャッピング基が、１個以上のスルフヒドリル基
のような還元力源を有する場合には、非キャップ付加ペプチドと比較して、有利
な活性、例えば、増強された効力や、低減された副作用、増強された親水性、増
強された疎水性、または増強された抗酸化活性などを有する。本明細書に記載す
るペプチド化合物において特に有用なカルボキシ末端キャッピング基としては、
アミド結合により、ペプチド化合物のカルボキシ末端アミノ酸のαカルボキシル
基と結合した第一級または第二級アミンが挙げられる。本発明で有用な他のカル
ボキシ末端キャッピング基として、C1〜C26炭素原子を含むフラボノイドのよう
な脂肪族第一級または第二級アルコール、ならびに、芳香族フェノール誘導体が
挙げられ、これらは、本明細書に記載するペプチド化合物のカルボキシ末端アミ
ノ酸残基のカルボン酸基と結合してエステルを形成する。
【００５０】 また、本発明のペプチド化合物には、ペプチド鎖内に１個以上のアミノ酸残基
の側鎖の修飾を含むあらゆるペプチドも含まれる。このような修飾として、限定
するものではないが、保存的アミノ酸置換、反応性部分への保護またはキャッピ
ング基の付加、ならびに、ペプチドの活性（すなわち、抗酸化活性および／また
は、SODおよび／またはCATをコードする遺伝子の発現を刺激する能力）を破壊し
ないその他の改変が挙げられる。
【００５１】 本明細書で理解され、用いられる「放射線」とは、あらゆるタイプの伝播また
は放出エネルギー波、もしくはエネルギーを加えた粒子を意味し、電磁放射線、
紫外線（UV）、ならびに、直射日光誘導放射線および放射能性放射線が含まれる
。このような放射線の作用は、皮膚の表面または下層に影響を及ぼすか、身体の
遠位部位に全身的損傷を生じる恐れがある。
【００５２】 本明細書で理解され、用いられる「アップレギュレート」および「アップレギ
ュレーション」とは、細胞または組織における遺伝子産物の発現レベルの増加を
意味する。本明細書に記載するペプチド化合物は、該ペプチド化合物で処理して
（接触させて）いない細胞および組織に通常存在するレベルに対し、スーパーオ
キシドジスムターゼ（SOD）、カタラーゼ（CAT）、および／またはAP-1転写因子
（AP-1）をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートすることができる。従
って、SOD、CATまたはAP-1 mRNA転写物のレベル；SOD、CATまたはAP-1遺伝子産
物（タンパク質）合成；SODまたはCAT酵素活性のレベル、あるいは、AP-1因子依
存性転写活性のレベルの増加は、遺伝子発現のアップレギュレーションを示す。
SOD、CATまたはAP-1遺伝子の発現は様々な方法により検出することができ、例え
ば、酵素をコードするmRNAの検出にはノーザンブロッティング、遺伝子産物の検
出にはウエスタンイムノブロッティング、SODおよびCATの場合には、SODまたはC
AT酵素活性の標準的アッセイを用いて、あるいは、AP-1因子の場合には、AP-1因
子依存性転写発現アッセイを用いて、それぞれ検出する。
【００５３】 本明細書で理解され、用いられる「機能性食品（nutraceutical）」および「
食物補助剤(dietary supplement)」は、類義語であり、栄養素および／またはそ
の他の化合物の、調節されていない、経口投与される供給源として調製され市販
される化合物を意味する。その意図は、個体の健康に便益をもたらす特性または
活性を含めることである。食物補助剤中に確認される望ましい成分化合物は、「
機能性化学物質（nutrichemical）」と呼ばれる。機能性化学物質は微量しか存
在しないが、依然として食物補助剤の望ましくかつ市場性の高い成分である。一
般に知られている機能性化学物質には、微量金属、個体の健康に有益と考えられ
る活性を有する酵素、ならびに、このような酵素をアップレギュレートする化合
物などがある。このような酵素として、反応性酸素種（ROS）およびその他のフ
リーラジカルの有害な酸化作用を阻止するスーパーオキシドジスムターゼ（SOD
）およびカタラーゼ（CAT）などの抗酸化酵素が挙げられる。従って、内在的に
存在する、および／または食物補助剤としての販売のために製造された組成物に
外部から添加される、１種以上のペプチド化合物は食物補助剤の機能性化学物質
である。 その他および用語は、以下の説明で用いるうちに、明らかになるであろう。
【００５４】ペプチド化合物および組成物 本発明は、当技術分野において以前に開示されたことがなく、SODおよび／ま
たはCAT酵素をコードする少なくとも１の機能的遺伝子を含む真核細胞において
、SODおよび／またはCATをアップレギュレートすることができる組成物および／
または方法で使用するための本明細書に記載のペプチド化合物を提供する。細胞
または組織中のSODおよび／またはCATのレベルをアップレギュレートすると、解
毒系が増強され、これによって、ROSおよびフリーラジカルの有害な酸化活性が
防止、低減、または排除される。本発明の好ましいペプチドおよびペプチド化合
物は、SODおよびCATの両方をアップレギュレートする。本明細書に記載されたペ
プチド化合物はAP-1転写因子もアップレギュレートし、これは、中でも、抗酸化
遺伝子産物および／または増殖因子の発現を増強することができる。
【００５５】 本発明により提供されるペプチド化合物は、長さが、好ましくは、約20以下の
、さらに好ましくは、約18、15、13、９、５、４および３以下のアミノ酸であり
、細胞および組織中のSODおよび／またはCAT遺伝子の発現をアップレギュレート
することができる。このような活性は、in vitroで、例えば、組織培養において
試験することができる。本発明のペプチド化合物は、低濃度で、すなわち１ミリ
リットル（ml）当たりナノグラム範囲のペプチドで、アップレギュレーション活
性を示す。このような高い能力は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）また
はヒト成長ホルモンなどの各種ホルモンにより示されるものと類似している。従
って、本明細書に記載するペプチド化合物は、公知の治療ホルモンペプチドの調
製、保存および投与にすでに適用されている利用可能な技法の多くを用いて、調
製、保存および使用することができる。
【００５６】 本明細書に記載するペプチド化合物は、該ペプチドの所望の活性を破壊しない
ような追加の修飾、例えば、アミノ末端またはおよび／またはカルボキシ末端ア
ミノ酸残基での化学的成分の付加、保存的アミノ酸置換、あるいは、ペプチドの
内部アミノ酸残基の側鎖の修飾などを実施したペプチドを含んでいてもよい。本
明細書に記載するペプチド化合物の分子内環化および分子間重合は、ペプチド化
合物の活性を不活性化もしくは低下させる傾向があり、その結果、ペプチド化合
物がSOD、CAT、またはAP-1を効果的にアップレギュレートすることができなくな
ることが認められている。従って、最も有用なペプチド化合物は、他のペプチド
化合物分子との環化反応および重合またはコンジュゲート形成を最も起こしにく
いものである。これらのペプチドがSOD、CAT、および／またはAP-1をアップレギ
ュレートする能力を維持もしくは増強する以外にも、このような修飾によってさ
らに便益がもたらされる。例えば、アミノ末端キャッピング基は血液−脳関門を
介したペプチドの輸送を促進すると考えられる（例えば、PCT国際公開WO99/2662
0を参照）。この特性は、ペプチド化合物を用いて脳組織および中枢神経系部分
におけるSODおよびCATをアップレギュレートする際、特に重要である。血液−脳
関門を介した輸送を促進するアミノ末端キャッピング基はまた、それらが結合す
るペプチド化合物の環化を防止したり、あるいは、他のペプチド化合物との重合
を防止したりすることができる。
【００５７】 好ましいアミノ末端キャッピング基として、リポ酸部分があり、これは、アミ
ド結合により、ペプチドのアミノ末端アミノ酸のαアミノ基と結合させることが
できる。遊離形態のリポ酸（Lip）は独立した抗酸化活性を有し、アミノ末端キ
ャッピング基として用いられると、本発明のペプチドの抗酸化活性を増強するこ
とができる。アミノ末端に結合したリポ酸部分は、２個のスルフヒドリル基を含
む還元形態か、あるいは、スルフヒドリル基が酸化されて分子内ジスルフィド結
合、従って、複素環構造を形成する酸化形態をしていると考えられる。上記以外
に、本発明のペプチド化合物を調製するのに有用なアミノ末端キャッピング基は
、グルコース-3-O-グリコール酸部分（Gga）であり、これは、アミド結合で、ペ
プチド化合物のアミノ末端アミノ酸のαアミノ基と結合させることができる。ま
た、グルコース部分は、グルコース部分の１個以上のヒドロキシル基を置換する
アルコキシ基のような修飾をさらに含んでもよい。
【００５８】 本明細書に記載するペプチド化合物に有用なアミノ末端キャッピング基の別の
例は、アシル基であり、これは、アミド結合で、ペプチド化合物のアミノ末端ア
ミノ酸残基のαアミノ基と結合させることができる。アシル基は、長さが１〜25
炭素原子で、飽和または不飽和（モノ−またはポリ不飽和）の、分枝または非分
枝炭化水素鎖、さらに好ましくは、アシル基の炭化水素鎖は、DHAと同様に、長
さが１〜22炭素原子である。アシル基は、アセチルまたは脂肪酸であるのが好ま
しい。アシルアミノ末端キャッピング基として用いられる脂肪酸は、飽和または
不飽和で、分枝または非分枝いずれかの炭化水素鎖を含んでいてよい。好ましく
は、炭化水素鎖は、長さが１〜25炭素原子であり、さらに好ましくは、炭化水素
鎖の長さは１〜22炭素原子である。例えば、本発明のペプチド化合物のアミノ末
端キャッピング基として有用な脂肪酸には、限定するものではないが、下記のも
のがある：カプリル酸（C8:0）、カプリン酸（C10:0）、ラウリン酸（C12:0）、
ミリスチン酸（C14:0）、パルミチン酸（Palm）（C16:0）、パルミトレイン酸（
C16:1）、C16:2、ステアリン酸（C18:0）、オレイン酸（C18:1）、バクセン酸（
C18:1-7）、リノール酸（C18:2-6）、α-リノレン酸（C18:3-3）、エレオステア
リン酸（C18:3-5）、β-リノレン酸（C18:3-6）、C18:4-3、ゴンドイン酸（gond
oic acid）（C20:1）、C20:2-6、ジホモ-γ-リノレン酸（C20:3-6）、C20:4-3、
アラキドン酸（C20:4-6）、エイコサペンタエン酸（C20:5-3）、ドコサン酸（C2
2:1）、ドコサテトラエン酸（C22:4-6）、ドコサペンタエン酸（C22:5-6）、ド
コサペンタエン酸（C22:5-3）、ドコサヘキサエン酸（DHA）（C22:6-3）、なら
びに、ネルボン酸（C24:1-9）。本明細書に記載するペプチド化合物のアシルア
ミノ末端キャッピング基として用いられる特に好ましい脂肪酸は、パルミチン酸
（Palm）とドコサヘキサエン酸（DHA）である。DHAおよびその他の各種脂肪酸部
分は、それらが血液−脳関門を介してそれらの連結分子の輸送を促進することが
わかっている（例えば、PCT国際公開WO99/40112およびPCT国際公開WO99/26620を
参照）。従って、本明細書に記載するペプチド化合物を投与することにより、脳
組織および／または中枢神経系のその他の部分におけるROSおよびフリーラジカ
ルの酸化作用を阻止する場合には、このような脂肪族アシル部分が特に好ましい
。
【００５９】 さらに、場合によっては、アミノ末端キャッピング基はリシン残基またはポリ
リシンペプチドでもよく、その際、該ペプチド化合物の環化、架橋、もしくは重
合を防止することができるポリリシンペプチドは、２、３、４、５または６個の
リシン残基からなるのが好ましい。また、これより長いポリリシンペプチドを用
いてもよい。本明細書に記載するペプチド化合物に用いることができる別のアミ
ノ末端キャッピング基は、アルギニン残基またはポリアルギニンペプチドであり
、その際、該ポリアルギニンペプチドは、２、３、４、５または６個のアルギニ
ン残基からなるのが好ましいが、これより長いポリアルギニンペプチドを用いる
こともできる。また、本明細書に記載するペプチド化合物のアミノ末端キャッピ
ング基は、リシンおよびアルギニンの両方を含むペプチドでもよく、その際、該
リシンおよびアルギニン含有ペプチドは、両アミノ酸の２、３、４、５または６
残基の組合せ（どんな順序でもよい）からなるのが好ましいが、これより長いリ
シンおよびアルギニン含有ペプチドを用いることもできる。本明細書に記載する
ペプチド化合物においてアミノ末端キャッピング基として用いられるリシンおよ
びアルギニン含有ペプチドは、ペプチド化合物の合成に用いられるあらゆる工程
に好都合に組み込むことができ、これによって、アミノ末端キャッピング基を含
む誘導体化ペプチド化合物が得られる。
【００６０】 本発明の組成物および方法に有用なペプチド化合物は、カルボキシ末端キャッ
ピング基を含むことができる。この基の主な目的は、分子内環化の防止、あるい
は、分子間架橋または重合の不活性化である。しかし、前記のように、カルボキ
シ末端キャッピング基は、これに加えて、効力の増強、副作用の低減、抗酸化活
性の増強、および／または望ましい生化学的特性などの便益をペプチド化合物に
さらに賦与することができる。このような有用なカルボキシ末端キャッピング基
の例として、カルボキシ末端アミノ酸残基とのアミド結合による第一級または第
二級アミンがある。標準的なアミド化反応化学を用いて、このようなアミンをペ
プチドのカルボキシ末端アミノ酸のαカルボキシル基に付加することもできる。
【００６１】 本発明の組成物および方法で用いるペプチド化合物は、荷電した側鎖をもつア
ミノ酸、すなわち、酸性および塩基性アミノ酸を含んでもよい。最も好ましくは
、ペプチドが荷電アミノ酸を含む場合には、荷電アミノ酸は、すべてが酸性アミ
ノ酸、すなわち負の電荷を持つか、すべてが塩基性アミノ酸、すなわち正の電荷
を持つかのいずれかである。このように荷電アミノ酸が均一であれば、ペプチド
化合物の安定性に寄与し、保存またはin vivo使用中、ペプチド化合物の環化、
架橋または重合が防止される。本明細書に記載するペプチド化合物の環化、架橋
または重合は、ペプチド化合物の活性を全部破壊するか、本発明の治療または予
防用組成物および方法で使用できなくなる程度にまで破壊する恐れがある。さら
に、ある種の環状ペプチド化合物は毒性である可能性がある。従って、ペプチド
化合物が塩基性（負に荷電した）アミノ酸残基を含む場合には、カルボキシ末端
カルボン酸基をアミドに変換する（すなわち、カルボキシ末端キャッピング基を
用いて）ことにより、カルボン酸基が、同じペプチド化合物内の遊離アミノ基と
反応して環状化合物を形成するのを防止したり、異なるペプチド化合物内の遊離
アミノ基と反応して重合または架橋ペプチド化合物を形成するのを防止したりす
ることが得策である。
【００６２】 さらに、本発明に記載するペプチド化合物は、１個以上のL-アミノ酸残基の代
わりに、１個以上のD-アミノ酸残基を含んでもよい。ただし、その際、１個以上
のD-アミノ酸残基の組込みが、ペプチド化合物の活性を全部もしくは、本発明の
治療または予防用組成物および方法で使用できなくなる程度にまで破壊しないこ
とを条件とする。L-アミノ酸の代わりにD-アミノ酸を組み込むと、特にin vivo
で、ペプチド化合物にさらに安定性を賦与することができ、有利である。
【００６３】 ペプチド化合物は、標準的方法を用いて調製することもできるし、市販のもの
から入手することもできる。本発明のペプチド化合物のペプチドの直接合成は、
固相ペプチド合成、液相合成などの通常の技法を用いて達成することができる。
ペプチドはまた、各種組換え核酸技術を用いて合成してもよいが、ペプチドの比
較的小さいサイズと直接ペプチド合成技術の現状を考慮すると、直接合成が好ま
しく、固相ペプチド合成が最も好ましい。固相合成では、例えば、適切に保護さ
れたアミノ酸残基を、そのカルボキシル基を介して、誘導体化された不溶性ポリ
マー支持体（架橋ポリスチレンまたはポリアミド樹脂など）に結合させる。「適
切に保護された」とは、アミノ酸のαアミノ基と側鎖官能基の両方に保護基が存
在することを意味する。側鎖保護基は、全合成工程を通じて用いられる溶剤、試
薬、および反応条件に対して一般に安定であり、最終ペプチド生成物に影響を与
えない条件下で除去できるものである。ポリペプチドの段階的合成は、初期（す
なわち、カルボキシ末端）アミノ酸からＮ保護基を除去し、そこに、ポリペプチ
ドの配列における次のアミノ酸のカルボキシル基を結合することにより実施され
る。このアミノ酸も適切に保護する。反応性の基、例えば、カルボジイミド、対
称酸無水物を形成させるか、あるいは、ヒドロキシベンゾトリアゾールやペンタ
フルオロフェニルエステルのような「活性エステル」基を形成させることにより
、導入するアミノ酸のカルボキシル基を活性化し、結合したアミノ酸のＮ末端と
反応させることができる。好ましい固相ペプチド合成法として、BOC法（αアミ
ノ保護基としてtert-ブチルオキシカルボニルを用いる）と、FMOC（9-フルオレ
ニルメトキシカルボニルを用いて、アミノ酸残基のαアミノを保護する）とが挙
げられ、両方法とも、当業者にはよく知られている（Stewartら、Solid-Phase P
eptide Synthesis（W.H. Freeman Co.、サンフランシスコ、1989）；Merrifield
, J. Am. Chem. Soc., 85:2149-2154（1963）；BodanszkyおよびBodanszky, The
Practice of Peptide Synthesis（Springer-Verlag、ニューヨーク、1984）；
いずれも、参照により本明細書に組み込まれる）。
【００６４】 本発明に従うペプチド化合物は、ペプチド合成を提供する会社（例えば、BACH
EM Bioscience, Inc.、ペンシルバニア州キングオブプルシア；AnaSpec, Inc.、
カリフォルニア州サンホセ）によって商業的に製造されてもよい。また、Perkin
-Elmer Applied Biosystemsが製造しているような、自動ペプチド合成機も利用
可能である。
【００６５】 本発明の組成物および方法に有用なペプチド化合物は、塩形態で調製して使用
することも可能である。典型的には、ペプチド化合物の塩形態は、特定のpHでペ
プチド化合物の実効イオン電荷に対する対イオンとして働く１個以上のイオンの
存在下で、酸または塩基によりペプチド化合物を含む組成物のpHを調節すること
によって存在するだろう。本明細書に記載するペプチド化合物の様々な塩形態は
、当業者には公知の各種方法、例えば、各種イオン交換クロマトグラフィー方法
を用いて、形成または相互交換することができる。本明細書に記載する組成物に
用いることができるカチオン性対イオンとして、限定するものではないが、アン
モニウムイオンのようなアミン；金属イオン、特にアルカリ金属（例えば、ナト
リウム、カリウム、リチウム、セシウム）、アルカリ土類金属（例えば、カルシ
ウム、マグネシウム、バリウム）、遷移金属（例えば、鉄、マンガン、亜鉛、カ
ドミウム、モリブデン）、その他の金属（例えば、アルミニウム）の１価、２価
、または３価イオン；ならびに、これらの組合せが挙げられる。本明細書に記載
する組成物に用いることができるアニオン性対イオンとしては、限定するもので
はないが、塩素イオン、フッ素イオン、酢酸、トリフルオロ酢酸、リン酸、硫酸
、炭酸、クエン酸、アスコルビン酸、ソルビン酸、グルタル酸、ケトグルタル酸
の各イオン、ならびに、これらの組合せが挙げられる。本明細書に記載するペプ
チド化合物のトリフルオロ酢酸塩は、典型的には、高性能液体クロマトグラフィ
ー（HPLC）を用いてトリフルオロ酢酸バッファーで精製する際に形成される。一
般にin vivo用途には適していないが、本明細書に記載するペプチド化合物のト
リフルオロ酢酸塩形態は、目的とするペプチド化合物の活性または効力を試験す
るのに実施される各種in vitro細胞培養実験またはアッセイにおいて好適に用い
ることができる。次に、ペプチド化合物を、トリフルオロ酢酸塩から医薬品また
は食物補助剤（機能性食品）組成物に許容できる塩形態に変換する（例えば、イ
オン交換法により）か、あるいは、そのような塩形態として合成することができ
る。
【００６６】 本発明の方法に有用なペプチド化合物は、ひとたび化学的または組換え技術の
いずれかにより単離もしくは合成したら、精製するのが好ましい。精製のために
は、多数の標準的方法を用いることができ、例えば、C4-、C8-またはC18-シリカ
のようなアルキル化シリカカラムを用いた、逆相高圧液体クロマトグラフィー（
HPLC）などがある。一般的には、有機含量が次第に増加する勾配移動相を用いて
精製を行なうが、例えば、通常は少量のトリフルオロ酢酸を含む、水性バッファ
ー中のアセトニトリルを用いる。また、イオン交換クロマトグラフィーを用いて
、電荷に基づきペプチド化合物を分離することもできる。ペプチド化合物の純度
は、各種方法、例えば、HPLC上の主要ピークの確認などにより、決定することが
できる。HPLCカラム上で投入材料の95％以上に当たる単一ピークをもたらすペプ
チド化合物が好ましい。さらには、HPLCカラム上で投入材料の97％以上、98％以
上、99％以上、あるいは、99.5％である単一ピークをもたらすペプチド化合物が
より好ましい。
【００６７】 前記技法のいずれかを用いて、得られるペプチド化合物が、本発明の組成物お
よび方法で用いる所望のペプチド化合物であることを確実にするために、当業者
には公知の各種分析方法のいずれかを用いて、ペプチド化合物の組成の分析を実
施する。このような組成分析は、高分解質量分析法を用いて実施することにより
、ペプチドの分子量を決定することができる。あるいは、水性酸中のペプチドを
加水分解した後、HPLCまたはアミノ酸分析装置を用いて、混合物の成分を分離、
同定および定量化することにより、ペプチドのアミノ酸含有量を確認することも
可能である。また、ペプチドを連続的に分解し、アミノ酸を順に同定するタンパ
ク質シークエネーターを用いて、ペプチドの配列を決定してもよい。一部のペプ
チド化合物はアミノおよび／またはカルボキシ末端キャッピング基を含むことか
ら、配列分析の前にキャッピング基またはキャップ付加アミノ酸残基を除去しな
ければならない場合もある。また、薄層クロマトグラフィー法を用いて、所望の
ペプチド化合物の１個以上の構成成分基または残基の真正を証明してもよい。
【００６８】 本明細書に記載した様々なペプチド化合物は、本発明の組成物および方法にお
いて、SODおよび／またはCATをコードする遺伝子の発現をアップレギュレートし
、これにより、抗酸化活性を発生させて、例えば、加齢の過程（老化）、疾病お
よび各種薬物治療で生じるようなROSおよびフリーラジカルの望ましくない破壊
的酸化活性を阻止するのに有用である。アミノおよび／またはカルボキシ末端キ
ャッピング基を除外した好ましいペプチド化合物（すなわち、「コア配列」）は
、長さが20アミノ酸より小さい。特に、このような好ましいペプチド化合物は、
アミノおよびカルボキシ末端キャッピング基の不在下で、長さが18、15、13、９
、５、４、さらには３アミノ酸より小さい。本発明の組成物および方法に有用な
ペプチドは、Asp Glyからなるアミノ酸配列を有する好ましいジペプチドのよう
に、長さが３または２アミノ酸（コア配列）であってもよい。本明細書に記載さ
れるアミノ末端および／またはカルボキシ末端キャッピング基は、このような好
ましいペプチド化合物に付加することができるが、その際、キャッピング基が該
ペプチド中の他の基と反応して有意または有毒な量の望ましくない環化または重
合を起こさないことを条件とする。
【００６９】 本発明は、下記式を有するペプチド化合物を提供する： （式中、R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり
；R2は、不在または該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；
ここで、該ペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレ
ギュレートする）。
【００７０】 別の実施形態では、本発明は、下記式を有するペプチド化合物を提供する： （式中、R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり
；R2は、不在または該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；
ここで、該ペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレ
ギュレートする）。
【００７１】 さらに別の実施形態では、本発明は、下記式を有するペプチド化合物を提供す
る： （式中、Xaa1およびXaa2は、独立に、アスパラギン酸またはアスパラギンであり
；R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり；Xaa3 は、不在またはGlyであり；Xaa4は、不在、Asp、またはPheであり；Xaa5は、不
在、Ala、またはPheであり；Xaa6は、不在またはAlaであり；R2は、不在または
該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；ここで、該ペプチド
化合物は抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートする）。上
記式に従う好ましいペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現を
アップレギュレートし、下記のものからなる群より選択されるアミノ酸配列を含
む：
【００７２】 本発明はさらに、下記式を有するペプチド化合物を提供する： （式中、R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり
；R2は、不在または該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；
ここで、該ペプチド化合物は抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギ
ュレートする）。
【００７３】 別の実施形態では、本発明は、下記式を有するペプチド化合物を提供する： （式中、R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり
；R2は、不在または該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；
ここで、該ペプチド化合物は抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギ
ュレートする）。
【００７４】 本発明はまた、下記式を有するペプチド化合物を提供する： （式中、Xaa1は、不在またはSerであり；Xaa2は、不在またはLysであり；R1は、
不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり；R2は、不在ま
たは該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；ここで、該ペプ
チド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートする
）。上記式に従う好ましいペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の
発現をアップレギュレートし、下記のものからなる群より選択されるアミノ酸配
列を含む：
【００７５】 本発明の別の態様は、下記式を有するペプチド化合物である： （式中、Xaa1は、Asp、Asn、Glu、Gln、Thr、またはTyrであり；Xaa2は、不在ま
たはいずれかのアミノ酸であり；Xaa3は、Asp、Asn、Glu、Thr、Ser、Glyまたは
Leuであり；R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基で
あり；R2は、不在または該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であ
り；ここで、該ペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアッ
プレギュレートする）。好ましくは、上記式のペプチド化合物は、抗酸化酵素を
コードする遺伝子の発現をアップレギュレートし、上記式からなる（式中、Xaa2 は、Val、Gly、GluおよびGlnからなる群より選択される）。さらに好ましくは、
上記式のペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギ
ュレートし、下記のものからなる群より選択される：
【００７６】 さらに別の実施形態では、本発明は、下記式を有するペプチド化合物を提供す
る： （式中、Xaa1は、いずれかのアミノ酸であり；Xaa2は、Gln、GlyまたはTryであ
り；R1は、不在または該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり；R2 は、不在または該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；ここ
で、該ペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュ
レートする）。
【００７７】 本発明はさらに、下記式を有するペプチド化合物を提供する： （式中、Xaa1は、Asn、Asp、Glu、ThrまたはLeuであり；R1は、不在または該ペ
プチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり； R2は、不在または該ペプチ
ド化合物のカルボキシ末端キャッピング基であり；ここで、該ペプチド化合物は
、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートする）。好ましく
は、上記式のペプチド化合物は、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップ
レギュレートし、下記のものからなる群より選択されるアミノ酸配列を含む：Me
t Thr Leu；Met Thr Asp；Met Thr Asn；Met Thr Thr；Met Thr Glu；およびMet
Thr Gln。
【００７８】 好ましい実施形態では、本明細書に記載した式のいずれかに従うペプチド化合
物は、R1アミノ末端キャッピング基を有する。さらに好ましくは、R1アミノ末端
キャッピング基は、下記のものからなる群より選択される：リポ酸部分（還元ま
たは酸化形態のLip）；グルコース-3-O-グリコール酸部分（Gga）；１〜６個の
リシン残基；１〜６個のアルギニン残基；式R3-CO-のアシル基（式中、COはカル
ボニル基であり、R3は１〜25個の炭素原子、好ましくは、１〜22個の炭素原子を
有する炭化水素鎖であり、ここで、炭化水素鎖は、飽和または不飽和、および分
枝または非分枝のいずれでもよい）；ならびに、これらの組合せ。さらに好まし
くは、アミノ末端キャッピング基がアシル基の場合、それはアセチルまたは脂肪
酸である。さらに好ましくは、アミノ末端キャッピング基は、アセチル（Ac）、
パルミチン酸（すなわち、パルミトイル基、Palm）、およびドコサヘキサエン酸
（DHA）からなる群より選択されるアシル基である。別の実施形態では、アミノ
末端キャッピング基は、アルギニンとリシンのあらゆる組合せからなるペプチド
であり、その際、該ペプチドは、長さが２アミノ酸より小さくなく、６アミノ酸
より大きくない。
【００７９】 抗酸化酵素をコードする遺伝子をアップレギュレートし、かつ、本発明の組成
物および方法に有用である、特に好ましいペプチド化合物としては、限定するも
のではないが、下記のものを含む群から選択されたアミノ酸配列を含むペプチド
化合物が挙げられる：
【００８０】 抗酸化酵素をコードする遺伝子をアップレギュレートし、かつ、本発明の組成
物および方法に有用である、特に好ましいペプチド化合物は、Asp Gly Asp、Thr Val Ser、Asp Gly、およびGlu Alaからなる群より選択されたアミノ酸配列を含
む。
【００８１】 また、上に挙げた好ましいペプチド化合物は、本明細書に記載するアミノ末端
キャッピング基および／またはカルボキシ末端キャッピング基のような、１個以
上の末端キャッピング基を含んでいてもよい。抗酸化酵素をアップレギュレート
し、かつ、本発明の組成物および方法に有用である、１個以上の末端キャッピン
グ基を含む好ましいペプチド化合物としては、限定するものではないが、下記の
式を有するペプチド化合物が挙げられる： （式中、Palmは、パルミチン酸（パルミトイル）基であり、Lipは、酸化または
還元形態いずれかのリポ酸基であり；Acはアセチル基であり；DHAはドコサヘキ
サエン酸基であり；Ggaは、グルコース-3-O-グリコール酸基であり、（Lys）nの
ｎは１〜６である）。これらの好ましいペプチド化合物は、カルボキシ末端アミ
ノ酸とのアミド結合による第一級アミノ基のようなカルボキシ末端キャッピング
基を含んでいてもよい。
【００８２】 本発明の一態様では、本発明のペプチド化合物の代謝により変換可能な形態が
考えられ、その際、ペプチド化合物のアミノ酸配列中のアスパラギンおよびグル
タミン残基は、細胞内で、その対応する酸形態、あるいは、生理的条件下でその
塩、すなわち、アスパラギン酸（またはアスパラギン酸塩）およびグルタミン酸
（またはグルタミン酸塩）に変換される。例えば、アミノ酸配列Asn GlyおよびG
ln Glyからなるペプチドは、投与および細胞による取り込み後に、それぞれ、As
p GlyおよびGlu Glyからなる対応ペプチドに代謝的に変換されると考えられる。
従って、１個以上のアスパラギンおよび／またはグルタミン残基を含むアミノ酸
配列を含む本発明の組成物または方法に有用なペプチド化合物は、アスパラギン
酸および／またはグルタミン酸が、それぞれアスパラギンおよび／またはグルタ
ミン残基に置換された（またはその逆）対応するペプチド化合物の開示を提供す
る。
【００８３】生物学的および生化学的活性 本発明の組成物および方法で有用なペプチド化合物は、細胞および組織、特に
哺乳動物細胞において、SODおよび／またはCATをアップレギュレートすると共に
、AP-1を活性化およびアップレギュレートする能力を有するが、その際、上記細
胞は、SODまたはCATタンパク質をコードする少なくとも１つの機能的遺伝子を含
むものとする。機能的遺伝子は、特定の酵素をコードするだけでなく、コード配
列内外の必要な遺伝情報を提供し、これにより、遺伝子の転写が起こり、mRNA転
写物が機能性遺伝子産物に翻訳される。
【００８４】 本明細書に記載した特定の好ましいペプチド化合物は、SODおよびCATの両酵素
の機能的遺伝子が目的とする細胞内に存在すると想定して、両酵素をアップレギ
ュレートすることができる。SODおよびCAT両方のアップレギュレーションにより
、望ましくないROSおよびフリーラジカルを解毒する効力を増強することができ
る。特定の理論に拘束されるわけではないが、SODアップレギュレーションの結
果、SODタンパク質のレベルが増加すると、CATレベルにも増加があれば、優れた
抗酸化効力が達成されると考えられる。CAT遺伝子のアップレギュレーションに
より、増強したSOD活性により発生し得る更なる過酸化水素およびその他のROSま
たはフリーラジカルを中和および解毒する能力が高くなる。SODおよびCAT両方の
アップレギュレーション活性を有する本明細書に記載されたペプチド化合物は、
細胞および組織に、ROSおよびフリーラジカルを解毒する増強された抗酸化酵素
活性の完全な相補体を提供する。例えば、組織培養中の哺乳動物細胞に、SODお
よびCAT両方のアップレギュレーション活性を有する本明細書に記載されたペプ
チド化合物を接触させると、典型的には、イムノブロッティングにより検出し、
未処理細胞と比較して、SODおよびCAT mRNA転写物のレベルが少なくとも約２倍
（さらに増加するほど好ましく、少なくとも約３倍、４倍、および６〜８倍）増
加するとともに、SODおよびCATタンパク質のレベルが約２倍（さらに増加するほ
ど好ましく、少なくとも約３倍、４倍、６倍、８倍、10倍、および12〜14倍）増
加する。このようなSODおよびCAT遺伝子発現の増加により、有害な副作用を伴な
うことなく、ROSおよびフリーラジカルの解毒能力が有意に増強された細胞が提
供される。
【００８５】 SOD、CATおよびAP-1をコードする遺伝子の発現は、様々な方法により測定する
ことができる。標準的酵素アッセイを用いて、細胞および組織抽出物または生物
体液中のSODおよびCATのレベルを検出することができる（Fridovich, Adv. Enzy
mol., 41:35-97（1974）；BeyerおよびFridovich, Anal. Biochem., 161:559-56
6（1987））。さらに、SOD、CATおよびAP-1に対する抗体は入手可能であり、容
易に作製することもできる。各タンパク質に特異的なこのような抗体を用いて、
標準的イムノブロット（例えば、ウェスタンブロット）およびその他の免疫学的
技法により、様々な混合物、細胞抽出物、もしくはその他の生物材料のサンプル
中のSODおよびCATのレベルを測定することができる。また、目的とする細胞の翻
訳機構に欠陥の証拠がなければ、SOD、CATおよびAP-1をコードする遺伝子の発現
レベルは、特定のmRNA種を測定するための標準的ノーザンブロットまたは標準的
ポリメラーゼ連鎖反応（例えば、RT-PDR）を用いて、mRNA転写物のレベルを検出
することにより、測定することも可能である。さらに、AP-1の活性およびその核
への移動は、標準的な電気泳動移動度シフトアッセイ（ENSA）を用いて、決定す
ることができ、このアッセイでは、細胞核に存在するAP-1タンパク質の量を、該
タンパク質が真核生物遺伝子のプロモーター／エンハンサー領域（AP-1によって
結合されることが知られている）に特異的なDNA配列を含むDNAプローブ分子と複
合体を形成する能力により、検出する。典型的には、AP-1タンパク質DNA複合体
は、非結合DNAより低い移動度で移動する。AP-1転写因子複合体は、c-Junおよび
c-Fosのような他の因子と、AP-1認識配列または部位を含むDNA分子との会合によ
り形成される。次に、このようなタンパク質−DNA分子複合体の形成により、混
合物またはサンプル中のAP-1の存在を検出する。このような複合体の形成の結果
、ゲル中の非複合体化DNAの位置からの電気泳動移動度に観測可能なシフトが起
こる。
【００８６】 本発明の組成物および方法で有用な他の好ましいペプチド化合物はまた、AP-1
転写因子のレベルをアップレギュレートすることが可能である。例えば、本明細
書に記載するペプチド化合物を組織培養中の哺乳動物細胞に接触させると、EMSA
により決定されるAP-1タンパク質レベルに、少なくとも約２倍、また、さらに増
加するほど好ましく、少なくとも約６倍、８倍、10倍、12倍、14倍、16倍、18倍
、および20〜60倍の増加が起こる。このようなAP-1遺伝子発現のアップレギュレ
ーションによって、AP-1依存性遺伝子発現を増強させることができる。
【００８７】治療および予防用途 本発明のペプチド化合物は、ヒトおよびその他の動物などの動物の細胞および
組織中のSODおよび／またはCATをアップレギュレートする。好ましくは、本発明
のペプチドは、SODおよびCATの両方をアップレギュレートする。前述したように
、SODおよびCATは、ROSおよびフリーラジカルを反応性および有害性が低い化合
物に還元することにより、これら分子を解毒することができる身体の主要な酵素
抗酸化活性の成分である。様々な疾病状態の進行および薬物の副作用に対するRO
Sおよびその他のフリーラジカルの寄与は現在よく知られるところである。
【００８８】 例えば、ROSおよびフリーラジカルのレベル増加が、虚血後の再灌流中に細胞
および組織に生じることがわかっている。このようにしてROSおよびフリーラジ
カルのレベルが増加すると、すでにストレスを受けているか衰弱した臓器または
組織に相当の損傷を与える恐れがある。SODおよび／またはCATをアップレギュレ
ートする本発明のペプチド化合物を用いることにより、卒中、心臓発作、または
腎疾患および腎移植などの疾病や状態に起こる再灌流損傷を治療することができ
る。卒中や心臓発作のように、虚血がすでに起こっている場合には、本明細書に
記載するペプチド化合物を個体に投与することにより、血液や、影響を受けた組
織または臓器にすでに存在する増加したROSおよびフリーラジカルを解毒する。
あるいは、臓器移植のように、虚血が予想される場合には、手術または虚血事象
の前に、予防処置として本明細書に記載するペプチド化合物を投与することがで
きる。
【００８９】 主な用途は、虚血−再灌流損傷の治療であるが、本明細書に記載するペプチド
化合物を用いて、望ましくないレベルのROSおよびフリーラジカルに関連するあ
らゆる疾病または状態を治療したり、あるいは、望ましくないレベルのROSおよ
びフリーラジカルによって起こるあらゆる疾病、障害または状態を予防すること
もできる。さらに、本発明によれば、本明細書に記載するペプチド化合物を投与
し、上記以外の様々な疾病および状態に関連する増加したROSおよびフリーラジ
カルの治療または予防処置を提供することができる。このような疾病および状態
として、限定するものではないが、下記のものが挙げられる：早産児における酸
素毒、組織および臓器の熱傷および物理的外傷、敗血症性ショック、多外傷性シ
ョック、頭部外傷、脳外傷、脊椎損傷、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（
ALS）、アルツハイマー病、加齢に関連するROSおよびフリーラジカルの増加、老
化、潰瘍性大腸炎、ヒト白血病およびその他の癌、ダウン症、関節炎、黄斑変性
、精神分裂病、てんかん、放射線損傷（紫外線誘発性皮膚損傷など）、ならびに
、ROSおよびフリーラジカルの薬物誘発性増加。
【００９０】 ROSおよびフリーラジカルの形成による酸化ストレスは、加齢とともに漸進的
に増加する（例えば、Mecocci, P.ら、Free Radic. Biol. Med., 28:1243-1248
（2000）を参照）。これは、ラット組織（Erdincler, D.S.ら、Clin. Chim. Act
a, 265:77-84（1997））、および高齢のヒト患者の血液細胞（Congi, F.ら、Pre
sse. Med., 24:1115-1118（1995））における過酸化脂質形成の増加を調べるこ
とにより、検出されている。近年の研究（Niki, E., Intern, Med., 39:324-326
（2000））では、ROSおよびフリーラジカルによる組織の損傷の増加は、加齢の
過程で起こる抗酸化酵素SODおよびCATのレベルの減少に起因する可能性があるこ
とが報告されている。例えば、マウスのゲノムに余剰SOD遺伝子を挿入すること
により作製したトランスジェニック動物は、ROSおよびフリーラジカルによる損
傷のレベルが低下していることが認められた。このような動物は、寿命も延びて
いる。さらに近年、SOD活性を模擬する少量のマンガンポルフィリン化合物を投
与することにより、線虫Caenorhabditis elegansの寿命が44％延びたことが証明
されている（S. Melowら、Science, 289;1567-1569（2000））。従って、SODお
よび／またはCAT遺伝子の発現をアップレギュレートして、抗酸化酵素のレベル
を増加させることができる本明細書に記載するペプチド化合物は、加齢に伴なっ
て起こるROSおよびフリーラジカルのレベル上昇による組織損傷の増加および寿
命の短縮を予防および／または阻止する方法にも十分に適している。
【００９１】 現在の治療用途に用いられる多様な薬物は、組織特異的な有毒副作用を発生す
るが、これは、ROSおよびその他のフリーラジカルのレベル上昇と相関している
。このような薬物として、神経弛緩薬、抗生物質、鎮痛薬、およびその他のクラ
スの薬物が挙げられる。このような薬物に誘発された毒性の影響を受ける組織に
は、脳、心臓、肺、肝臓、腎臓および血液など、１以上の主要臓器および組織が
含まれる可能性がある。
【００９２】 薬物の最も危険な副作用の１つが、神経弛緩薬であるクロザピンについて報告
されているが、これは、抗精神分裂病治療活性として大きな効能を有する最初の
薬物であった（Somaniら、In Oxidants, Antioxidants And Free Radicals（S.I
. BaskinおよびH. Salem編）（TaylorおよびFrancis、ワシントンD.C.、1997）
、pp.125-136を参照）。クロザピンで治療した患者の約１〜２％が、ROSの生成
と相関する無顆粒球症を発現した（Fischerら、Molecular Pharm., 40:846-853,
1991）。本発明によれば、本明細書に記載したペプチド化合物を、クロザピン
治療患者に投与することにより、SODおよび／またはCATをアップレギュレートし
て、ROSおよびその他のフリーラジカルの望ましくない有害な増加を阻止し、こ
れによって、無顆粒球症の発現の危険性を低減することができる。
【００９３】 これ以外に、神経弛緩薬を受ける精神分裂病患者の副作用として、遅発性ジス
キネジーがあり、これは、様々な制御不能な口、顔、および／または躯幹運動に
よって現われる衰弱性疾患である。多くの患者、特に、長期入院患者は、この不
運な薬物誘発性疾患により、永続的な障害に苦しむ。遅発性ジスキネジーに関す
る以前の研究では、ドーパミン作動性ニューロンの欠損に関心が集まった（例え
ば、MorgansternおよびGlazer, Arch. Gen. Psychiatr., 50: 723-733（1993）
を参照）。しかし、さらに近年の研究では、このような患者の脳における主な欠
陥は、線状体のドーパミン作動性ニューロンへのシナプス前入力での刺激毒性（
excitotoxic）アミノ酸グルタミン酸の過剰生成であることがわかった。注目す
べきことに、このグルタミン酸の過剰生成は、ROSおよびフリーラジカルの高増
加を引き起こすことにより、ドーパミン細胞に対し刺激毒性作用を発生する（Ts
aiら、Am. J. Psychiatr., 155: 1207-1253（1998）を参照）。従って、本発明
のペプチド化合物を、神経弛緩薬を受ける患者に投与することにより、SODおよ
び／またはCATをアップレギュレートして、抗酸化活性を増強し、これによって
、増加したレベルのROSおよびその他のフリーラジカルによる酸化作用を阻止す
ることができる。
【００９４】 本発明の方法によれば、ROSおよびその他のフリーラジカルのレベル増加の望
ましくない副作用に相関する治療薬の投与前、投与と同時、または投与後に、本
明細書に記載したペプチド化合物を個体に投与することができる。このような薬
物には、限定するものではないが、表１に記載するもの（Somaniら、1971を参照
）が挙げられ、同表には、発現される既知の毒性および副作用も併せて載せる。
【００９５】
【表１】
【００９６】医薬への適用 本発明の医薬組成物は、薬学上許容される任意の成分、賦形剤、担体、アジュ
バントもしくはビヒクルとともに、本発明のペプチド化合物のいずれかおよび薬
学上許容されるその塩を含む。
【００９７】 本発明の医薬組成物を、その他の治療用、予防用もしくは診断用薬、特に治療
用ホルモンペプチドと同様の手法で、ヒトを含む哺乳動物に投与することができ
る。投与すべき用量、および投与様式は、年齢、体重、性別、患者の症状および
遺伝的因子を含む、各種の要因に応じて異なり、最終的には主治医もしくは獣医
によって決定されることとなる。一般的には、診断の感度もしくは治療効能のた
めに必要とされる用量は約0.001〜25.0μg／kg (体重)の範囲となる。
【００９８】 本発明のペプチド化合物の薬学上許容される塩として、例えば薬学上許容され
る無機および有機の酸ならびに塩基から誘導されるものが含まれる。好適な酸の
例として以下の酸が含まれる：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、フマ
ル酸、マレイン酸、リンゴ酸、パモ酸、リン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル
酸、コハク酸、トルエン-p-スルホン酸、酒石酸、酢酸、クエン酸、メタンスル
ホン酸、ギ酸、安息香酸、マロン酸、ナフタレン-2-スルホン酸、タンニン酸、
カルボキシメチルセルロース、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、およびベンゼンス
ルホン酸。シュウ酸などの、それ自体は薬学上許容されないその他の酸でも、本
発明の化合物および薬学上許容されるその酸付加塩を取得する際の、中間体とし
て有用な塩の調製において利用することができる。適切な塩基から誘導される塩
として、アルカリ金属（例えばナトリウム）、アルカリ土類金属（例えばマグネ
シウム）、アンモニウムおよびN-(C1-4アルキル)4 +塩が含まれる。
【００９９】 本発明はまた、本明細書に開示したペプチド化合物の任意の塩基性窒素含有基
の「第四級」化をも想定している、ただし、この第四級化が、SODおよびCAT、さ
らには必要ならばAP-1をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートする、そ
のペプチド化合物の能力を破壊しない場合に限る。こうした第四級化は、最終目
的が陽性荷電残基のみを含有するペプチド化合物の使用の場合に、特に望ましい
。前記のように、荷電アミノ酸残基が本明細書に記載するペプチド化合物中に存
在する場合の、最も好ましい本発明の実施形態において、それらはすべて塩基性
（正荷電）であるかまたはすべて酸性（負荷電）であって、保存もしくは使用中
の環状ペプチドの形成を防止している。典型的には、環状形態のペプチド化合物
は不活性で、潜在的に毒性である。したがって、第四級化ペプチド化合物が、塩
基性アミノ酸を含有するペプチド化合物の好ましい１形態である。さらにより好
ましいのは、カルボキシ末端のカルボキシル基がアミドに転換されて、このカル
ボキシル基が任意の遊離アミノ基と反応して環状化合物を形成するのを防止して
いる、第四級化ペプチド化合物である。当業者に知られた任意の薬剤によって、
いかなる塩基性窒素でも第四級化することができる。これらとして例えば、以下
のものが含まれる：塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブ
チルなどの低級ハロゲン化アルキル；硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよび
ジアミルを含む硫酸ジアルキル；塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミ
リスチルおよびステアリルなどの長鎖ハロゲン化物；ならびに臭化ベンジルおよ
びフェネチルを含むハロゲン化アラルキル。こうした第四級化、または酢酸およ
び塩酸などの酸によって、水もしくは油に可溶性もしくは分散性の生成物を取得
することができる。
【０１００】 選択的生物学的性質、特にSODおよび／またはCATおよび／またはAP-1をアップ
レギュレートする能力を強化するために、適切な機能付加によって、本発明のペ
プチド化合物を改変してもよいものと理解すべきである。こうした改変は当技術
分野で知られており、これらとして以下のものが含まれる：ペプチド化合物の所
定の生物学的系（例えば脳、中枢神経系、血液、リンパ系）内への貫通もしくは
被輸送能力の増大、経口利用性の増大、注射による投与を可能にするための溶解
性の増大、ペプチド化合物の代謝の変更、ならびにペプチド化合物の排出率の変
更。その外に、ペプチド化合物をプロドラッグ形態に改造して、そのプロドラッ
グに関する代謝もしくはその他の生化学的経路の作用の結果として、患者の体内
で所望のペプチド化合物が創製されるようにしてもよい。こうしたプロドラッグ
形態は典型的にはin vitroアッセイでは活性をほとんどまたは全く表示しない。
プロドラッグ形態の例のいくつかとして、ケトンもしくはアルデヒト基を含有す
る化合物のケタール、アセタール、オキシム、およびヒドラゾン形態が含まれる
。プロドラッグ形態のその他の例として、ヘミケタール、ヘミアセタール、アシ
ルオキシケタール、アシルオキシアセタール、ケタールおよびアセタール形態が
含まれる。
【０１０１】 本発明の医薬組成物に使用することができる、薬学上許容される担体、アジュ
バントおよびビヒクルとして、限定するわけではないが以下のものが含まれる：
イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒト血清アル
ブミンなどの血清タンパク質、リン酸塩などのバッファー物質、グリシン、ソル
ビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、
硫酸プロタミン、リン酸水素2ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウ
ム、亜鉛塩、コロイドシリカ、3ケイ酸マグネシウムなどの塩または電解質、ポ
リビニルピロリドン、セルロースを基礎とする物質、ポリエチレングリコール、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ワックス、ポリエ
チレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリエチレングリコールおよ
びラノリンなど。
【０１０２】 本発明の医薬組成物を各種の経路もしくは様式によって投与することができる
。これらとして、限定するわけではないが、非経口、経口、気管内、舌下、経肺
、局所、経直腸、経鼻、バッカル、舌下、経腟、またはインプラントレザバー経
由が含まれる。インプラントレザバーは機械的、浸透圧またはその他の手段によ
って機能させることができる。本明細書で解釈され、かつ使用される用語「非経
口」には、静脈内、頭蓋内、腹腔内、脊椎傍、関節周囲、骨膜内、皮下、皮内、
動脈内、筋内、関節内、滑膜内、胸骨内、髄膜内および病変部内注射または注入
技法が含まれる。こうした組成物を好ましくは非経口投与用に、最も好ましくは
静脈内、頭蓋内もしくは動脈内投与用に製剤化する。一般的に、また特に投与が
静脈内もしくは動脈内の場合は、医薬組成物をボーラスとして、時間間隔をとっ
た2回以上の投与として、または一定もしくは非線形流速注入として投与する。
【０１０３】 医薬組成物は、例えば注射用の無菌水性もしくは油脂性懸濁液として、無菌の
注射用調製品の形態とすることができる。この懸濁液は好適な分散剤もしくは湿
潤剤（例えばTween80など）および懸濁剤を使用して、当技術分野で知られた技
法にしたがって製剤化することができる。無菌注射用調製品は、非経口的に許容
される非毒性の希釈剤もしくは溶媒中の無菌注射液もしくは懸濁液、例えば1,3-
ブタンジオール中の溶液としてもよい。使用が可能な許容されるビヒクルおよび
溶媒として、マンニトール、水、リンゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液が
ある。その外に、溶媒もしくは懸濁用媒質として、無菌の不揮発性油が通常使用
される。この目的のためには、合成モノもしくはジグリセリドを含む、いかなる
ブランドの不揮発性油でも使用することができる。注射剤の調製において、オレ
イン酸などの脂肪酸およびそのグリセリド誘導体が有用であり、またオリーブ油
もしくはひまし油などの天然の薬学上許容される油、特にそのポリオキシエチル
化物も有用である。これらの油溶液もしくは懸濁液に、Pharmacoplia Halselica
に記載されたものなどの長鎖アルコール希釈剤もしくは分散剤を含ませてもよい
。
【０１０４】 本発明の医薬組成物を経口用に許容されるあらゆる投与剤型として経口投与す
ることができる。これらとして限定するわけではないが、カプセル剤、錠剤、カ
プレット剤、丸剤、水性もしくは油脂性懸濁液剤および溶液剤、シロップ剤また
はエリキシル剤が含まれる。経口用途の錠剤の場合、普通に使用される担体とし
てラクトースおよびコーンスターチが含まれる。ステアリン酸マグネシウムなど
の潤滑剤も典型的に添加される。カプセル形態での経口投与用には、有用な希釈
剤としてラクトースおよび乾燥コーンスターチがある。カプセル剤、錠剤、丸剤
およびカプレット剤を遅延もしくは持続放出用に製剤してもよい。
【０１０５】 水性懸濁液を経口投与する場合、ペプチド化合物を乳化剤および／または懸濁
剤と配合するのが有利である。所望ならば、ある種の甘味剤および／または香味
剤および／または着色剤を添加してもよい。経口投与用製剤は活性成分を10％〜
95％、好ましくは25％〜70％含む。好ましくは、経口投与用の医薬組成物は、消
化器系によるペプチド化合物の加水分解は防止または抑制されるが、血流中への
吸収は可能になる混合物中の、本発明のペプチド化合物を供給する。
【０１０６】 本発明の医薬組成物を膣もしくは直腸投与用の坐剤の形態で投与することもで
きる。これらの組成物は、室温では固体であるが、体温では液体であることによ
って、活性成分の放出に関わる身体部域では融解する好適な非刺激性賦形剤と、
本発明の化合物とを混合することによって、調製することができる。こうした物
質として、限定するわけではないが、カカオバター、蜜蝋およびポリエチレング
リコールが含まれる。坐薬による投与のための製剤は活性成分を0.5％〜10％、
好ましくは1％〜2％含む。
【０１０７】 本発明の医薬組成物の局所投与は、所望の処置が、創傷または手術中などの局
所適用によって接近し得る部位もしくは器官に関わる場合に有用である。局所適
用のためには、担体中に懸濁または溶解させた活性成分を含有する好適な軟膏と
して、医薬組成物を製剤化することができる。本発明のペプチド化合物の局所投
与用の担体として、限定するわけではないが、鉱物油、液状石油(liquid petrol
eum)、白色石油(white petroleum)、プロピレングリコール、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックスおよび水が含まれる。あるいは、
薬学上好適な担体中に懸濁または溶解させたペプチド化合物を含有する、好適な
ローションまたはクリームとして、医薬組成物を製剤化することができる。好適
な担体として、限定するわけではないが、鉱物油、ソルビタンモノステアレート
、ポリソルベート60、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、2-オク
チルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が含まれる。適切な場合、医薬
組成物をゼリー剤、ゲル剤もしくは軟化剤として、局所またはその他の適用のた
めに製剤化することができる。本発明の医薬組成物を直腸坐剤によるかまたは好
適な浣腸剤中で、下部腸管に局所適用することもできる。局所投与は経皮パッチ
によって達成することもできる。これは健康な皮膚組織を維持し、また酸化によ
る皮膚の損傷（例えばUVもしくは放射線に誘発された皮膚損傷）を回復させるた
めに有用である。
【０１０８】 本発明の医薬組成物を経鼻投与することができる。この場合、鼻の粘膜を経由
するか、または肺中への吸入によって、吸収が生じる。こうした投与様式には典
型的に、組成物を粉末、溶液もしくは液状懸濁物として準備し、次にこれを気体
（例えば空気、酸素、窒素その他、またはそれらの組合せ）と混合して、液滴も
しくは粒子のエアロゾルもしくは懸濁物を生成させることが必要となる。こうし
た組成物は医薬製剤の分野で周知の技法にしたがって調製されるが、ベンジルア
ルコールもしくはその他の好適な保存剤、生物学的利用能を強化するための吸収
促進剤、フルオロカーボン、および／または当技術分野で既知のその他の可溶化
剤もしくは分散剤を使用し、生理食塩水中の溶液として調製することができる。
【０１０９】 本発明の医薬組成物を、その投与剤型および投与様式に適切な各種の方法でパ
ッケージすることができる。これらとして、限定するわけではないが、バイアル
、ビン、カン、パケット(packet)、アンプル、カートン、柔軟性容器、吸入器、
およびネブライザーが含まれる。これらの組成物を同一の容器から単回または多
数回投与するようにパッケージすることができる。投与の直前に混合するように
した、乾燥粉末状または凍結乾燥形態の組成物と適切な希釈剤の両方を含む、１
回以上の投与のためのキットを提供することが可能である。医薬組成物を、単回
用の充填済み注射器、またはオートインジェクターおよび無針ジェットインジェ
クター用のカートリッジ中にパッケージすることもできる。
【０１１０】 多数回使用用パッケージ製造には、細菌、真菌などの増殖を防止するが、患者
に投与したとき毒性ではない濃度での、フェノール、ベンジルアルコール、メタ
クレゾール、メチルパラベン、プロピルパラベン、塩化ベンザルコニウムおよび
塩化ベンゼトニウムなどの抗微生物剤の添加を必要とする。
【０１１１】 製薬業界において現在使用され、また当業者に公知である、医薬品の製造管理
および品質管理に関する基準(GMP)に一致することであるが、医薬品と接触する
かこれを含むすべての成分を殺菌しなければならず、また業界基準にしたがって
定期的に無菌性について試験しなければならない。殺菌の方法として、限外濾過
、オートクレーブ、乾式もしくは湿式加熱、エチレンオキサイドなどの気体への
曝露、次亜塩素酸ナトリウム（ブリーチ）を含む酸化剤などの液体への曝露、紫
外線光、X線もしくはガンマ線などの高エネルギー電磁放射線への曝露および電
離性放射線への曝露が含まれる。所望の生物学的機能、すなわち問題の医薬物質
であるSOD、CATもしくはAP-1をアップレギュレートする能力を有意に変更するこ
となく、最も有効な殺菌効果をもたらす、殺菌方法の選択は、当業者がなし得る
ところである。水溶液もしくは懸濁液である医薬組成物のためには限外濾過が好
ましい殺菌方法である。
【０１１２】 投与量、投与剤型、投与様式、組成物などの詳細は、Remington's Pharmaceut ical Sciences , 第18版., Alfonso R.Gennaro, 編. (Mack Publishing Co., Eas
ton, PA 1990)などの標準的薬学指導書中で考察されており、これを参照として
本明細書に組み入れる。
【０１１３】 当技術分野で周知のように、ペプチドの構造および生物学的機能は、温度、pH
、酸化および還元剤、凍結、振盪ならびに剪断応力などの化学的および物理的環
境条件に対して感受性がある。分解に対するこの固有の感受性のため、薬剤が製
造され、パッケージされ、流通され、保存され、調剤されて適格な医師によって
投与されるまでの時間、医薬として使用するペプチド化合物の生物学的活性が保
持されることを確実にする必要がある。医薬タンパク質を安定化して、その生物
学的能力および有効性を保持するために、多くの技術的手法が開発されてきたの
で、こうした安定化技術を本発明の組成物および方法のペプチド化合物に応用す
ることができる。これらとして、以下のものが含まれる： a) 凍結乾燥および真空凍結乾燥（本明細書に参照として引用する、Carpente
rら、Pharm.Res., 14(8):969(1997)を参照されたい）； b) ペプチドもしくはタンパク質の水溶液もしくは懸濁液への「安定化剤」の
添加。例えば、米国特許第5,096,885号には、ヒト成長ホルモンに、濾過、バイ
アルへの充填、および冷蔵もしくは真空凍結乾燥の工程中にこのタンパク質を安
定化するための手段として、グリシン、マンニトール、pHバッファーおよび非イ
オン界面活性剤、ポリソルベート80の添加が開示され、米国特許第4,297,344号
には、選択されたアミノ酸および炭水化物の添加による、凝固因子IIおよびVIII
、抗トロンビンIIIならびにプラスミノーゲンの熱に対する安定化が開示され、
米国特許第4,783,441号には、特定のpH範囲内での、界面活性物質の添加による
、水溶液中のインスリンなどのタンパク質の界面での変性の防止方法が開示され
、そして米国特許第4,812,557号には、ヒト血清アルブミンを使用するインター
ロイキン-2の安定化方法が開示されている； c) ペプチド化合物を凍結保護物質と混合して非常に低い温度（例えば-70℃
）で凍結保存する、凍結／融解法； d) 場合によってグリセロールなどの凍結保護性添加剤を含ませた、非凍結冷
蔵（例えば4℃未満）； e) 例えば米国特許第5,098,893号に記載されたような、ガラス化した非晶質
状態での保存； f) 結晶状態での保存；ならびに g) リポソームまたはその他のミセル中への組み込み。
【０１１４】天然源からの精製組成物および食物補助剤 本発明は、生物（すなわち動物、植物もしくは微生物）から取得した、天然源
からの精製組成物を含む、（「機能性食品」とも称される）食物補助剤としての
使用のための組成物、およびその組成物の製造方法をも提供する。この精製組成
物は、細胞もしくは組織内でSODおよび／またはCATなどの抗酸化酵素をコードす
る１種以上の遺伝子の発現をアップレギュレートする、本明細書に記載した内在
性ペプチド化合物を含有する。本発明のペプチド化合物はある種の天然源から高
度に精製された形態で取得することができるが、天然物材料中のこうしたペプチ
ド化合物のレベルはかなり低いか、またはさらにはこうした天然源から精製した
組成物中においてすら、ごく微量の検出量しか存在しないこともある。したがっ
て、有用な量の精製ペプチド化合物を取得するためには、通常はin vitro自動ペ
プチド合成法を使用して、本明細書に記載のペプチド化合物を合成する方がより
経済的である。しかし、（SODおよび／またはCATなどの）抗酸化酵素をアップレ
ギュレートする能力がある化合物を微量でも含有する天然源からの精製調製品は
、経口機能性食品市場で販売するための製品を生産する際に有用である。したが
って、本発明の食物補助剤組成物に、SODおよび／またはCATなどの抗酸化酵素を
コードする１種以上の遺伝子の発現をアップレギュレートする、外部から供給さ
れた本明細書に記載したペプチド化合物を含ませることができる。本発明の食物
補助剤を製造するのに使用される精製組成物の好ましい天然源として、シカもし
くはヘラジカなどの反芻動物の未熟な角袋、ならびに根、茎、葉、花、薬草混合
物および茶などの各種の植物組織が含まれる。本発明の食物補助剤を調製する際
に有用な、好ましい天然植物起源はwuzi yanzong薬草混合物である。wuzi yanzo
ng薬草混合物は、個体に多くの有益な効果を与えることが報告されている。これ
らとして、SODおよび血液グルタチオンペルオキシダーゼなどのある種の抗酸化
酵素のレベルの上昇が含まれるので、市場性がある本発明の食物補助剤を製造す
る際に使用するための望ましい天然源となる（例えば、Huangら、Chung Kuo Chu
ng Yao Tsa Chih, 16:414-416, 447(1991)；Wangら、Chung Kuo Chung Hsi I Ch
ieh Ho Tsa Chih, 12:23-25, 5(1992)；Wangら、Chung Kuo Chung Hsi I Chieh
Ho Tsa Chih, 13:349-351, 325-326(1993)；Liら、Chung Kuo Chung Yao Tsa Ch
ih, 19:300-302(1994)を参照されたい）。
【０１１５】 本発明の食物補助剤として、本明細書に記載する内在性ペプチドを含む天然源
の精製組成物を含むものがある。本発明の別の食物補助剤は、１種以上の外部か
ら供給された本明細書に記載するペプチド化合物と配合した、内在性ペプチド化
合物を含有する天然源の精製組成物を含む組成物である。この後者のタイプの製
剤の利点は、天然源の精製組成物に十分な量の外部から供給された本明細書に記
載するペプチド化合物を配合して、その食物補助剤を摂取するかまたは投与され
る個体中で所望のレベルもしくはレベル範囲のアップレギュレートされた抗酸化
酵素をもたらす、食物補助剤を製造することができる点である。したがって、本
発明の食物補助剤組成物には、天然源の精製組成物からの内在性ペプチド化合物
とともに、製剤法によっては、本明細書に記載する外部から供給されるペプチド
化合物からなる、本明細書に記載する１またはそれ以上の別種のペプチド化合物
を含ませることができる。本発明によれば、食物補助剤に、内在性ペプチドおよ
び外部から供給されたペプチド化合物であって、同一または別種のペプチド化合
物を含ませることができる。
【０１１６】 本発明の好ましい食物補助剤は以下の式を含むペプチド化合物を含む。 [式中、Xaa1およびXaa2はそれぞれ独立してアスパラギン酸またはアスパラギ
ン；R1は存在しないか、ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基；Xaa3は存
在しないか、Gly；Xaa4は存在しないか、AspまたはPhe；Xaa5は存在しないか、A
laまたはPhe；Xaa6は存在しないか、Ala；R2は存在しないか、ペプチド化合物の
カルボキシ末端キャッピング基であり、またここでペプチド化合物は抗酸化酵素
の１つをコードする１遺伝子の発現をアップレギュレートする]、ならびに、 [式中、Xaa1はAsp、Asn、Glu、Gln、ThrもしくはTyr；Xaa2は存在しないか、
任意のアミノ酸；Xaa3はAsp、Asn、Glu、Thr、Ser、GlyもしくはLeu；R1は存在
しないか、アミノ末端キャッピング基；R2は存在しないか、カルボキシ末端キャ
ッピング基であり、またここでペプチド化合物は抗酸化酵素の１つをコードする
１遺伝子の発現をアップレギュレートする]。
【０１１７】 本発明の好ましい食物補助剤組成物は、以下の群から選択される抗酸化酵素の
１つをコードする少なくとも１つの遺伝子の発現をアップレギュレートする１種
以上のペプチド化合物を含む。 本発明の食物補助剤の製造に有用な特に好ましいペプチド化合物はアミノ酸配列
Asp Glyを含む。
【０１１８】 本発明の食物補助剤組成物として、アミノ末端キャッピング基および／または
カルボキシ末端キャッピング基を有する、本明細書に記載の１種以上のペプチド
化合物を含むものがある。好ましくはアミノ末端キャッピング基は、還元または
酸化されたリポ酸部分（Lip）、グルコース-3-O-グリコール酸（Gga）部分、1〜
6個のリシン残基、1〜6個のアルギニン残基、式R3-CO-で示されるアシル基（式
中、COはカルボニル基を表し、R3は1〜25炭素を持つ飽和または不飽和(モノもし
くはポリ不飽和)炭化水素鎖である）およびそれらの組合せからなる群より選択
される。さらにより好ましくは、アミノ末端キャッピング基はアシル基であって
、アセチル基、パルミトイル基、またはドコサヘキサエン酸基（DHA）である。
別の好ましい実施形態において、本発明の食物補助剤中に存在するペプチド化合
物は第一級もしくは第二級アミンからなる群より選択されるカルボキシ末端キャ
ッピング基を含む。
【０１１９】 本明細書に記載の内在性ペプチド化合物を１種以上含有する組成物は、当技術
分野で利用し得る各種の方法およびプロトコルを使用して天然源から精製するこ
とができる。これらとしては、遠心分離による分画、濃縮、ゲル濾過クロマトグ
ラフィー、有機溶媒抽出等がある。粉末として市販されている鹿の未熟な袋角、
または乾燥もしくは液状薬草混合物として市販されているwuzi yanzong薬草混合
物などの、元々の天然源から精製した組成物を取得するために、当業者はこうし
た方法を使用している。望ましい精製組成物は典型的には本明細書に記載の内在
性ペプチド化合物について富化（さらに濃縮）される。こうした精製組成物を経
口食物補助剤として市場に出すことができる。あるいは、天然源の精製組成物を
外部から供給した本明細書に記載の合成ペプチド化合物と配合して、食物補助剤
を製造することもできる。本発明の食物補助剤組成物にさらに、摂取する個体の
健康によい効果があると目論まれるラザロイド(lazaroid)、ビタミン、酵素およ
びペプチドなどの、その他の市場性がある目的の成分を含有させてもよい。その
上、本発明の食物補助剤組成物に、食物補助剤もしくは製薬業において普通に使
用される結合剤、充填剤、粉末、シリカもしくはその他の不活性成分を１種以上
含ませて、丸剤、カプセル剤、舌下錠、液剤およびシロップ剤など（上記の医薬
組成物の節を参照されたい）の、市販用形態の栄養補助組成物を製造することが
できる。しかし、医薬品とは異なって、食物補助剤組成物を製造するために使用
するペプチド化合物およびその他の成分は典型的には連邦規制当局によって管理
あるいはその他の規制をされない。
【０１２０】 本明細書に記載された各種の方法またはそれらの等価方法のいずれによっても
、天然源の精製組成物を、１種以上のペプチド化合物の存在についてアッセイし
、またSODおよび／またはCATをコードする遺伝子の発現をアップレギュレートす
る活性について、in vitroもしくはin vivo哺乳動物細胞中でアッセイすること
ができる。こうした分析から、栄養補助剤を摂取した個体にロット間で同一また
は実質的に同一の抗酸化活性を提供するための、適切な量のペプチド化合物を含
有する、経口食物補助剤製品の規格化されたロットの終始一貫した生産を可能に
する、情報が提供される。規格化された量の目的の成分を含む同一の経口食物補
助剤製品のロットを終始一貫して生産および供給できるということは、食物補助
剤市場においてきわめて望ましい。なぜならば、製品の一貫性は特定の製品に対
する消費者の信頼および顧客を確立する上で重要な役割を果たすからである。
【０１２１】 本発明のその他の態様は、以下の実施例において、さらに理解され、また例示
されるであろう。以下の実施例に含まれる特定のパラメーターは本発明およびそ
の各種の様相の実施を例示することを意図するものであって、本発明の範囲を何
らかの意味で限定するために提供するものではない。
【０１２２】実施例 実施例１：代表的なペプチド化合物の合成 固相Merrifield合成（Merrifield, J.Am.Chem.Soc., 85:2149-2154(1963)）に
よって、以下の代表的なペプチド化合物を合成した。
【０１２３】 アミノ末端キャッピング基は角括弧つきの基「[DHA]-」、「[Lip]-」、および
「[Ac]-」によって表示され、これらは表示したペプチド化合物のアミノ末端ア
ミノ酸残基のαアミノ基にアシル化によって結合している、それぞれ全シス-ド
コサヘキサエン酸部分、リポ酸部分、およびアセチル部分を表す（Shashoua and
Hesse, Life Sci.58:1347-1357(1996)）。
【０１２４】 これらのペプチドは標準的手法を使用して合成した。簡単に述べると、固相Me
rrifield工程（Merrifield,R.B., J.Am.Chem.Soc., 85:2149-2154(1963)）を使
用して、ペプチド化合物を合成した。この方法で、ポリマー樹脂に結合した特定
のアミノ酸配列のペプチドを合成することができる。次に、トリフルオロ酢酸（
TFA）での処理によって、新しく合成された各ペプチドを樹脂から遊離させた。
生成したトリフルオロ酢酸ペプチド塩を標準的手法にしたがってエーテル沈殿に
より精製した（E.Groos and Meienhofer,"The peptides, analysis, synthesis, biology, vol.2 , (Academic Press, New York 1983)参照）。
【０１２５】 N-末端置換ペプチド（すなわち、アシルアミノ末端キャッピング基を含有する
ペプチド）については、固相Merrified合成（上記参照）を使用して、ブロック
された側鎖を有するように、各ペプチドを合成した。次に結合したペプチドをア
ルゴン雰囲気下、4-ジメチルアミノピリジンの存在する中で、当モル量の以下の
酸：酢酸、DHAもしくはリポ酸、の１つの無水物で処理した。反応を約3時間実施
して、N-末端カップリングを形成させた。ペプチドの単離の前に、完全なN-末端
カップリングの確証を得た。これは、標準的手法（E.Kaiserら、Anal.Biochem.,
34:595-598(1970)）を使用して、樹脂に結合したペプチドのニンヒドリン染色
特性をモニターすることによって、確定した。次にTFAでの処理によって樹脂か
らN-末端カップリングした（キャップ）ペプチド分子を遊離させ、冷エーテルで
の沈殿後、溶離液としてメタノール性HCl（50：50）を使用するHPLCによって、
精製した。最終ペプチド製品は凍結乾燥後、白色固体だった。アミノ酸分析、HP
LC上での単一ピークとしての泳動、およびマススペクトロメトリーによる分子量
の決定、によって、構造を確認した。大部分の用途のために、ペプチド化合物か
らTFAを完全に除去することを必須の要件とした。これは、ペプチドを氷酢酸に
反復溶解した後、ロータリーエバポレーターによる真空濃縮によって、達成され
た。TFAの完全な不在は、マススペクトロメトリーによって確定した。
【０１２６】実施例２：ペプチド化合物 CMX-9236、CMX-9963およびCMX-9967による哺乳動物
細胞中のスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）およびカタラーゼ（CAT）のアッ プレギュレーション SODのアップレギュレーション 酵素、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）をコードする特定のmRNAのアッ
プレギュレーションを調べるため、RT-PCR法（例えば、Innisら、PCR Protocols :A Guide to Methods and Applications , (Academic Press, San Diego, 1990）
参照) を使用した。
【０１２７】 25μg/mlのゲンタマイシンおよび10％ウシ胎仔血清を補充したDalbecco改変Ea
gle培地で新生ラット脳皮質細胞を増殖させることによって、皮質一次培養物を
取得した。Cornell-Bellら、Science, 247:470-473(1990)およびCell Calcium,
12:185-204(1991)に記載されているように、ラット脳のE21皮質から細胞を単離
し、1ｘ105／mlの密度でプレーティングし、そして37℃、空気および5％ CO2を
含 有する雰囲気中で、4〜5日以内に密集化するように増殖させた。培養物を20
mlフラスコ中で単層となるように培養し、その後、SODおよびCATに関する遺伝子
のアップレギュレーション、ならびに転写因子AP-1の細胞核への移動に対するペ
プチドの影響を研究するために、各種濃度のペプチドに曝露した。
【０１２８】 ラット脳皮質細胞の一次培養物を100 ng/mlのペプチド化合物 CMX-9236ととも
に、0〜48時間インキュベートした。標準的方法（Angelら、Cell 49:729-739, 1
987）にしたがって、溶解細胞の細胞質画分からmRNAを単離した。RT-PCRプロト
コルにしたがって、20ヌクレオチド長のヌクレオチド鎖の、一方はセンス鎖、も
う一方はアンチセンス鎖の2本の鎖とともに、このRNAをインキュベートした。こ
の配列は、スーパーオキシドジスムターゼ-1（SOD-1）に独特で、1イントロンセ
グメントの範囲の配列を選択したものである。これらはBLASTプログラムシステ
ム（Nucl.Acids Res.25:3389-3402, 1997）によって、独特であることが証明さ
れた。SODに関するオリゴdTセグメントの2つのプローブセグメントは以下の通り
である：アンチセンス鎖、ATCCCAATCACTCCACAGGCCAAGC（SEQ ID NO:29）、およ
びセンス鎖、GAGACCTGGGCAATGTGACTGCTGG（SEQ ID NO:30）。これらは一次SOD配
列上の208塩基対（bp）の配列範囲となっている。次に、標準的PCR法にしたがっ
て、この混合物を逆転写酵素で処理して、cDNAを取得した。次に、非変性性5％
ポリアクリルアミゲル上での電気泳動によって、cDNAを分析し、配列の長さによ
って分離した。電気泳動で分離した分子を臭化エチジウムで処理して、二本鎖DN
A断片を染色した。これらを紫外線照射によって可視化し、写真撮影した。次に
、ゲルをレーザースキャン蛍光検出器によって分析し、SODメッセージのアップ
レギュレーションの程度としてのメッセンジャーRNAの量、およびCMX-9236によ
る刺激の関数としてのその合成の時間経過を定量した。
【０１２９】 図1Aは電気泳動の結果を示す。各レーンに同一の量のRT-PCR cDNA産物が実際
に負荷されたことを確認するために、ハウスキーパーマーカーである、グリセル
アルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼのための内部マーカー（GAPDH、451 bp）
を各レーンに含ませた。結果は、100 ng/mlのCMX-9236とのインキュベートの3時
間後、9倍アップレギュレートされたSOD-1 mRNA転写物が存在することを示す。
ゲルには、SOD刺激の最大の進行を示す、皮質細胞培養物を10μg/mlのペプチド
化合物で3時間刺激した、陽性対照（Pos）をも含ませた。
【０１３０】 図1BはSOD mRNAのアップレギュレーション定量分析データを図示した棒グラフ
を示す。100 ng/mlのペプチドCMX-9236によって、3時間以内にmRNAのアップレギ
ュレーションが9倍増加していることに注目されたい。この刺激は24時間以内に
対照レベルまで戻っている。この結果は、CMX-9236がスーパーオキシドジスムタ
ーゼ-1（SOD-1）をコードするmRNAをアップレギュレートすることができること
を証明している。黒塗り棒はSOD-1のレベルを示し、白抜き棒はGAPDHのレベルを
示す。
【０１３１】 同様のRT-PCR実験で、1〜100 ng/mlのCMX-9236でラット筋細胞の一次培養物を
刺激した結果、SOD-1をコードするmRNAの産生の増大となることが示された。SOD
のアップレギュレーションの量は 1 ng/mlに対しては3倍であり、10〜100 ng/ml
では6倍まで上昇した（図2Aおよび2B）。図2Aは3時間のインキュベート後の筋細
胞一次培養物中のmRNA合成に対するCMX-9236の効果に関する用量-応答データを
示す。208塩基対に相当するゲルの領域におけるバンドの存在が、SODがアップレ
ギュレートされたことを意味する。図2Bは、10 ng/mlおよび100 ng/mlの用量のC
MX-9236がSOD-1転写物のレベルを約6倍アップレギュレートしたことを意味する
、定量分析データを図示した棒グラフを示す。黒塗り棒はSOD-1転写物のレベル
の倍数増加を示し、白抜き棒はGAPDH転写物のレベルの倍数増加を示す。
【０１３２】 図1A、1B、2Aおよび2Bに示す結果は、少なくとも2種の組織、すなわち脳およ
び筋肉内で、このペプチド化合物がSOD-1 mRNAをアップレギュレートすることが
できることを証明した。
【０１３３】SOD mRNAのSOD-1タンパク質への翻訳 タンパク質合成のパターンに及ぼす代表的なペプチド化合物の影響の研究によ
って、刺激された細胞内でのSOD合成の増加に関するさらに別の証拠が得られた
。ラット脳皮質細胞培養物における時間経過および用量応答研究から、細胞質内
で合成された免疫反応性（すなわち、抗SOD抗体反応性）タンパク質のレベルが
ペプチド化合物 CMX-9967での処理の関数として増加することが示された。ウェ
スタンブロットアッセイにおいて、ウサギポリクローナル抗体（Rockland,Inc.,
Gilbertville, PA）はポリアクリルアミドゲル上で、電気泳動によって分離し
た細胞質SODタンパク質への用量依存性抗体結合を示した（図3A）。具体的には
、図3Aは、10および100 ng/mlのCMX-9967ペプチドの存在下で5時間インキュベー
トした培養物からの細胞において、抗SOD-1抗体によって認識される、34 kDa（S
OD-1の分子量）の位置に泳動したバンド、ならびにより小さい成分に相当する2
つのさらに低分子量のバンドを含む、ウェスタンブロットを示している。
【０１３４】 図3Bは、CMX-9967ペプチドの用量の関数としてSOD-1タンパク質の倍数増加を
プロットした、データの定量分析の棒グラフを示す。10および100 ng/mlのCMX-9
967で5時間処理した細胞中で、細胞質SOD-1（分子量 34,000ダルトン）およびそ
の低分子量類似体の位置で、抗体結合の強度が少なくとも20倍増加した。これは
、多くても50％のSODの増加が検出されたに過ぎない、過剰のSOD遺伝子インサー
トを含むトランスジェニックマウスについての公表されたデータ（Murakamiら、
Stroke, 28:1797-1804(1997)；Ceballos-Picot, CR Seances Soc.Biol.Fil., 18
7:308-323(1993)）と比較して、大きな増加を表している。こうしたマウスのDNA
配列は第2のSOD遺伝子インサートを含有する。このように、これらのデータは、
本発明のペプチド化合物がSOD-1に関するmRNAをアップレギュレートし、これがS
ODと同一の免疫反応特性を有するタンパク質に翻訳されることを意味している。
【０１３５】カタラーゼ（CAT）に関するmRNAのアップレギュレーション 本発明のペプチド化合物はカタラーゼ（CAT）に対するmRNAもアップレギュレ
ートすることができる。各種の代表的なペプチド化合物、すなわちCMX-9236、CM
X-9963、およびCMX-9967で処理したラット皮質脳一次培養物において、CAT mRNA
のアップレギュレーションを検出するためのRT-PCR法を使用して、実験を実施し
た。カタラーゼプローブ二本鎖は、CAT DNAの95 bp領域に隣接した、配列 GCCCG
AGTCCAGGCTCTTCTGGACC（SEQ ID NO:31）を持つセンスプライマーおよび配列 TTG
GCAGCTATGTGAGAGCCGGCCT（SEQ ID NO:32）を持つアンチセンスプライマーで構成
した。
【０１３６】 ラット脳皮質細胞一次培養物を 100 ng/mlのペプチド化合物 CMX-9236ととも
に 0、0.5、1、2、3、6、12、24および48時間インキュベートした。RT-PCR法の
結果を図4Aおよび4Bに示す。図4AはRT-PCR産物のゲルを示す。CAT mRNAのアップ
レギュレーションはペプチド化合物の添加の3時間後に最大となり、48時間目に
対照レベルまで低下した。これらの実験でGAPDHを内部標準とした。図4Bは処理
時間の関数として倍数増加をプロットしたデータの定量分析の棒グラフを示す。
ラット脳皮質細胞一次培養物を 100 ng/mlのCMX-9236とともに3時間インキュベ
ートしたとき、（対照に対して）発生したCAT mRNAの13倍のCAT mRNAレベルの増
加が観察された。
【０１３７】 図5Aおよび5Bは、ラット皮質一次培養物において、その他のペプチド化合物（
すなわち、CMX-9963およびCMX-9967）もCATおよびSODの両方をアップレギュレー
トすることができることを証明する結果を示している。図5Aは、0、1、10および
100 ng/mlのCMX-9963もしくはCMX-9967とともに3時間インキュベートした培養物
についてのRT-PCR産物のゲルを示す。図5Bは、各ペプチドの用量の関数として倍
数増加をプロットしたデータの定量分析の棒グラフを示す。図5Bの棒グラフは、
10 ng/mlのCMX-9963とともにインキュベートしたラット一次脳皮質細胞がそれぞ
れSOD-1（黒塗り棒）およびCAT mRNA（白抜き棒）について約10倍および7倍の最
大増加を示したが、一方CMX-9967とともにインキュベートした細胞は10 ng/mlの
濃度で、SODおよびCATの両方について6倍の最大増加を示した。GAPDHを内部標準
とした。これらの知見は、ROSおよびフリーラジカルの強力な影響から細胞を守
ることができる2つの主要な内在性抗酸化酵素の合成をCMXペプチド化合物が促進
することを証明する。
【０１３８】ペプチド化合物 CMX-9963およびCMX-9967によるラット繊維芽細胞におけるSODの アップレギュレーション ラット胚（E-21）の肺からラット繊維芽細胞を単離し、上記のラット脳皮質細
胞の培養と同様にして、培養によって増殖させた。培養の5日目、繊維芽細胞の
密集単層を取得し、0、1、5、10および100 ng/mlのビヒクルバッファー（5％キ
シリトールを含有するHanks平衡塩類溶液("HBSS", Life Technologies, Baltimo
re, MD)）中でのCMX-9963もしくはCMX-9967による用量-応答研究において使用し
た。ペプチド化合物存在下で6時間インキュベートした後、各培養物から細胞質
画分を単離した。
【０１３９】 公表された方法（Adamsら、J.Leukoc.Biol., 62:865-873(1997)）にしたがっ
て、細胞質タンパク質を単離した。20 mM EDTAを含有するリン酸バッファー塩(P
BS)溶液で細胞培養物を１回洗浄し、次に用時調製した溶解用バッファー（20 mM
Hepes, pH7.9、10 mM KCl、300 mM NaCl、1 mM MgCl2、0.1％ Triton X-100非
イオン界面活性剤、20％グリセロール、0.5 mM ジチオトレイトール（DTT）、Ad
amsら 、J.Biol.Chem., 77:221-233(2000)に記載されたようなインヒビターを用
時補充）250μlに懸濁させた。次に、懸濁液を氷上で少なくとも10分間インキュ
ベートして、細胞を溶解させ、その後遠心分離（14,000ｘg、4℃で5分間）して
、細胞破砕物をペレット化した。上清の細胞質画分を取り出し、分析のために-8
0℃でアリコートに分けて保存した。細胞質画分のタンパク質濃度は2〜6μg/μl
の範囲で変化した。
【０１４０】 ゲル上で5μg／レーンを使用するSDS-PAGEによって、細胞質タンパク質を分離
した。基本的にAdamsら（General Cellular Biochemistry, 77:221-233(2000)）
による記載にしたがって、ゲルをウェスタンイムノブロットのために処理して、
SODのアップレギュレーションを測定した。SODタンパク質のアップレギュレーシ
ョンを定量するために、さらに、このウェスタンブロットをレーザーデンシトメ
トリーによっても分析した。この実験の対照は、ビヒクル（ペプチド化合物を含
まないバッファー）で処理した同一の培養フラスコとした。
【０１４１】 ウェスタンブロットは、CMX-9963およびCMX-9967の両方がラット繊維芽細胞中
のSOD遺伝子発現をアップレギュレートすることを示した。特に、10 ng/mlのCMX
-9963またはCMX-9967のいずれかとのインキュベートは、未処理の細胞に比較し
て、ラット繊維芽細胞中のSOD遺伝子発現（のアップレギュレーション）を少な
くとも20倍増加させる結果となった。
【０１４２】実施例３：哺乳動物細胞におけるペプチド化合物によるAP-1転写因子のアップレ ギュレーション 使用する直前に、ペプチド化合物のアリコート（1.0mg）をHBSS中の5％キシリ
トール（1.0ml）（Hanksの平衡塩類溶液, HanksおよびWallace, Proc. Soc. Exp
. Biol. Med. 71:196(1949)）中に溶解し、0.1N NaOHでpHを中和し、溶液を濾過
滅菌した。各ペプチド化合物をHPLCカラム（C-18）上で単一ピークとして泳動さ
せた。各ペプチド化合物の構造をアミノ酸分析により確認し、その分子量を質量
分析装置により確かめた。
【０１４３】 サンプル１つにつき1.0〜2.0×107細胞を用いて、電気泳動移動度シフトアッ
セイ（Electrophoretic mobility shift assays, EMSA）用の核抽出物を、過去
に記載されているように調製した（Adamsら, J. Leukocyte Biol., 62:865-873(
1997)）。全ての緩衝液に、ジチオトレイトール（DTT, 0.5mM）、プロテアーゼ
阻害剤（PMSF（0.5mM）、キモスタチン、ペプトスタチン-A（peptstatin-A）、
アプロチニン、アンチパイン、ロイペプチン（各1μg/ml））、およびホスファ
ターゼ阻害剤（NaF（10mM）、ZnCl2（1mM）、オルトバナジン酸ナトリウム（sod
ium orthovanadate）（1mM）およびピロリン酸ナトリウム（5mM））を新しく添
加した。最終透析物（final dialyzate）のアリコートを-80℃にて保存し、使用
後に捨てた。
【０１４４】 NB2a細胞（サンプル１つあたり1.0〜2.0×107個）を1×PBS、20mM EDTAで洗浄
した後、上記のように、DTTおよび阻害剤を新しく添加した細胞溶解バッファー
（20mM HEPES、pH7.9、10mM KCl、300mM NaCl、1mM MgCl2、0.1％ Triton X-10
0、20％グリセロール）（250μl）に再懸濁した。懸濁液を氷上で少なくとも10
分間インキュベートして細胞を溶解した後、遠心分離して（14,000×g、5分間、
4℃）、細胞屑をペレット化した。上清アリコートを-80℃にて保存し、１回使用
した後に捨てた。
【０１４５】電気泳動移動度シフトアッセイ（EMSA） Adamsらにより記載されたように（J. Leukoc. Biol., 62:865-873(1997)）電
気泳動移動度シフトアッセイ（EMSA）を用いてAP-1転写因子活性化について分析
した。一次ラットニューロン（Cornell-Bellら, Cell Calcium, 12:185-204(199
1)）の培養物を様々な濃度（0、1、10、100ng/ml）のペプチドCMX-9236で3時間
刺激した。上記のように調製した核抽出物を、未変性ゲル上でゲル電気泳動法に
より分離し、EMSA手法にかけた。このEMSAは、ポリヌクレオチドキナーゼおよび
（γ-P32）-ATPを用いてP32で末端を標識した、配列5'-CGCTTGATGACTCAGCCGGAA
（SEQ ID NO: 33）を有するAP-1合成二本鎖プローブ（Angel, P., 1987, Cell 4
9:729-739）およびそのアンチセンスコピー（相補鎖）を用いた。EMSA反応のた
めに、標識したプローブ（0.5pmol）を、10mM Tris-HCl、pH7.5、50mM NaCl、1m
M EDTA、1mMジチオトレイトール、5％グリセロール、0.02％β-メルカプトエタ
ノールおよびポリdI/dC（Pharmacia）（1μg）を含む溶液中で核抽出タンパク質
（3μg）と混合した。反応混合物を25℃にて20分間インキュベートし、該二本鎖
によりその適当なAP-1タンパク質と完全に複合体形成させた。次にこの混合物を
、0.5×TBE緩衝液（45mM Trismaベース、45mMホウ酸、1mM EDTA）中4％ポリアク
リルアミドゲルで未変性条件下にて電気泳動させた。ゲルを3mm紙上で乾燥させ
た。増感紙１枚を用いて-80℃でオートラジオグラフィーを行ってバンドを可視
化し、レーザーデンシメトリー（laser densitometry）により定量した。AP-1の
アップレギュレーションならびにAP-1の活性化およびアップレギュレーション過
程を対照培養物と比較した。
【０１４６】 図６Aは、一次ラットニューロンについて行ったEMSA手法のゲルのオートラジ
オグラムを示す。このような培養物を100ng/mlのペプチド化合物CMX-9236と共に
インキュベートしたときに最大のアップレギュレーションが得られた。図６Bは
、CMX-9236の投与量に対する倍数増加としてプロットしたデータの定量分析の棒
グラフを表す。データは、DNAプローブおよびc-Jun/c-Fosヘテロダイマーと共に
形成された複合体ならびにAP-1のc-Jun/c-Junホモダイマー形態のゲル中におけ
る電気泳動で移動した位置においてDNA二本鎖プローブの結合が60倍増加したこ
とを示し、これは、AP-1のアップレギュレーションを示す（図６Aおよび６Bを参
照されたい）。
【０１４７】プローブ競合EMSA 上記EMSAのようにプローブ競合EMSAを行った。ただし、ヌクレオチド配列CGCT
TGATGACTTGGCCGGAA（下線は突然変異塩基：SEQ ID NO:34）を含む放射能標識し
ていない（「低温（cold）」）二本鎖A-1オリゴマー（上記参照）または「低温
」突然変異AP-1二本鎖オリゴマーならびにその相補鎖をEMSA反応物に添加し、32 P-標識プローブを加える前に25℃にて20分間インキュベートした。放射能標識し
たプローブを加えた後、電気泳動を行う前に25℃にてさらに20分間インキュベー
トを続けた。0.5pmolの放射能標識プローブに対してモル過剰（0×、5×、25×
、50×）の低温プローブは、各電気泳動レーンに加えた標識二本鎖の結合を排除
した。２箇所の下線位置（TG）に突然変異を有する低温突然変異プローブは、結
合を排除することができなかった。これは、該プローブが正しい配列を持ってお
り且つAP-1に対する特異性が高かったことを意味する（図６Cを参照されたい）
。
【０１４８】 ここで、改良されたEMSAを、基本的には上記に記載した通りに行ってもよい。
ただし、ヌクレオチド配列CGCTTGATGA GTCAGCCGGA A（SEQ ID NO:35）を含むAP-
1合成二本鎖プローブおよびそのアンチセンスコピー（相補鎖）を標準アッセイ
で使用し、ならびにヌクレオチド配列CGCTTGATGA GTTGGCCGGAAを含む突然変異AP
-1二本鎖オリゴマー（下線は突然変異塩基：SEQ ID NO:36）およびその相補鎖を
プローブ競合アッセイで用いる。
【０１４９】 幾つかの調査は、本明細書中に記載されるペプチド化合物よりも分子量が大き
いタンパク質である神経成長因子（NGF）（Hsuら, Stroke, 24（Suppl. I）：I-
78-I-79(1993)）および脳由来神経栄養因子（BDNF）（Schabitzら, J. Cereb. B
lood Flow Metabol., 17:500-506(1997)）はどちらも、転写因子AP-1をコードす
る遺伝子の活性化（該遺伝子の発現のアップレギュレーション）を含むメカニズ
ムにより神経の成長を刺激することができる、ということを示している。これら
のデータは、本明細書中に記載されたペプチド化合物もまた、AP-1をコードする
遺伝子の発現をアップレギュレートすることを示す（図６A、６Bおよび６Cを参
照されたい）。
【０１５０】 一次皮質細胞培養物をコンフルエントな状態にまで増殖させ、in vitro培養で
使用してAP-1のアップレギュレーションに及ぼす様々な代表的ペプチド化合物の
影響を決定した。AP-1因子の刺激は、容量依存的に増加し、濃度1、10または100
ng/mlの該ペプチドと共に35.5℃にて3時間インキュベートした後は約15倍から最
大60倍まで増加することがわかった（図６A）。一次培養物のホモジェネートか
ら単離した核から抽出物を調製し、精製し、電気泳動移動度シフトアッセイ（EM
SA）法を用いて特定の転写因子の存在について分析した。アクチベータータンパ
ク質-1（AP-1）または核因子κB（NF-κB）に特異的な32P-標識二本鎖DNAプロー
ブの結合をオートラジオグラフィーにより分析および定量した。1ng/mlのペプチ
ドCMX-9236と共に培養物を3時間インキュベートしたところ、刺激していない対
照培養物に比べてAP-1は15倍増加した。100ng/mlの該ペプチドと共にインキュベ
ートすると、典型的にAP-1レベルは60倍増加した。これは、本明細書中に記載さ
れるペプチド化合物が、AP-1のリン酸化、その細胞核へのトランスロケーション
によるc-Fosの増加、およびAP-1依存型遺伝子発現のアップレギュレーションを
引き起こす生化学的現象のカスケードに影響を及ぼすことができることを示唆し
ている。したがって、20アミノ酸長未満の小さなペプチド化合物は、それぞれ13
,259および13,500の分子量を有するタンパク質鎖の二量体として存在するNGFやB
DNF等の大きな成長因子の特性を刺激することができる。このデータは、本明細
書中に記載されるペプチド化合物が、脳細胞の成長に関与し得る遺伝子を活性化
することができることを示唆している。このようなメカニズムは、アポトーシス
を阻止して、線虫（Horvitzら, Cold Spring Harbor Symposium Quant. Biol.,
111:377(1994)）および哺乳動物の神経系（Yuanら, Cell 75:641(1993)）におい
てプログラム細胞死を逆転させることが既に証明されている。
【０１５１】 対照実験（陰性対照）において、アミノ末端キャッピング基および血液脳関門
通過促進因子DHAは、単独では、AP-1を活性化しなかった。しかし、このDHAアミ
ノ末端キャッピング基を持たないペプチド化合物は、DHA-結合ペプチド化合物と
同じモル濃度においてAP-1を活性化することができた。このことは、本明細書中
に記載されるペプチド化合物によるAP-1活性の刺激がそのペプチド配列に依存す
ることを示している。
【０１５２】 該DNAプローブとAP-1との相互作用の特異性は、更に２つのタイプの対照実験
において示された。５倍モル過剰の非放射能AP-1プローブは、AP-1-32P-DNA複合
体の形成を完全に阻止することが分かったが（図６Cを参照されたい）、その配
列に２つのエラーを有するAP-1は放射能標識プローブに比べて50倍モル過剰で使
用した場合でもその複合体形成能を完全に失った（図6Cを参照されたい）。これ
らの結果は、AP-1プローブの相互作用の高い特異性を示し、EMSAアッセイの妥当
性を証明した。
【０１５３】 該データは、該ペプチド化合物が神経細胞内におけるAP-1遺伝子発現を活性化
することができることを示す。これらは、小さなペプチド化合物が、AP-1の活性
化によりニューロンの成長を刺激するBDNFやNGFなどの大きな神経栄養タンパク
質因子の特性に似た特性を有し得ることを示す。このような概念を支持する更な
る証拠は、AP-1の活性化の阻害が、ニューロンの細胞死につながる現象と相関関
係を有するという知見である（Tabuchiら, J. Biol. Chem., 271:31061-31067(1
996)）。AP-1のアップレギュレーションが細胞成長のプロセスと相関し、そのダ
ウンレギュレーションは細胞死のプロセスに相関すると思われる。１つの他の対
照実験において、ペプチド化合物は転写因子NF-κBのアップレギュレーションを
促進しなかった。これは、免疫応答に関与する（すなわちニューロンの成長には
関係のない）転写因子である（Adamsら, J. Leukoc. Biol., 62:865-873(1997)
）。このような結果は、NGF（PC12細胞中においてAP-1を活性化するが、NF-κB
を活性化しないことが分かっている）についての文献の中にも報告されている（
TongおよびPerez-Polo, J. Neurosci. Res., 45:1-12(1996)）。
【０１５４】実施例４：ペプチド化合物CMX-9236、CMX-9236D、CMX-9967およびCMX-9902のin vivo薬理学的活性 中大脳動脈（MCA）閉塞法（Zea Longaら, Stroke, 20:84(1989)）の管内縫合
法を用いてSprague-Dawleyラットの一時的閉塞発作モデルおよび永続的閉塞発作
モデルの両方において、CMX-9236のin vivo神経保護作用について調査した。要
約すると、右総頸動脈を介して4-0シリコーン被覆縫合糸を挿入してMCAオリフィ
スを遮断した。一時的モデルでは、2時間の閉塞の開始後30分経ったところで、
大腿静脈を介してCMX-9236（6.2mg/kg/hr）またはビヒクルを投与して4時間の連
続的還流を行い、その後MCA閉塞の90分後に縫合糸を抜いてラットを再潅流した
。全ての実験を盲目的かつ無作為的に行い、直腸の温度を37℃に維持した。動物
を屠殺し、これらの動物の脳を取出して、6つの厚さ2mmの冠状薄片に切り、塩化
-2,3,5-トリフェニルテトラゾリウム溶液で染色し（Bedersonら, Stroke, 17:13
04(1986)）、脳の損傷の程度を可視化して、修正された半球梗塞体積（correcte
d hemispheric infarct volume）を計算した（NagasawaおよびKogure、Stroke,
20:1037(1989); Liら, J. Cereb. Blood Flow Metab., 17:1132(1997)）。CMX-9
236で処理したラット（n=10）において、修正された梗塞体積の平均値+S.E.は11
7.3+17mm3であったのに対し、ビヒクルで処理した対照（n=10）では178.8+11mm3 であることが分かった。これは、一時的閉塞モデルにおけるCMX-9236処理グルー
プの梗塞サイズの有意な減少（35+5％、p=0.01、studentのｔ検定）を表す。ま
た、24時間経過後、神経学的スコアリング（neurological scoring）において、
ペプチド処理グループでは対照に対して58+11％の改善が見られた（Minematsuら
, Neurology, 42:235(1992)）。
【０１５５】 永続的閉塞発作モデルにおいて、MCA領域への血流は、合計で24時間遮断され
た。CMX-9236ペプチド（2.04mg/kg/hr）またはビヒクルの連続的静脈内還流（0.
5ml/hr）を6時間の閉塞後30分経過した時点で開始し、閉塞後12時間経過時にCMX
-9236（0.5ml中4.0mg/kgを10分間かけて送達）またはビヒクルのボーラス静脈内
還流を行った。修正された梗塞体積は、薬物処理動物および対照それぞれでは12
7.5+18mm3および216+18mm3であった。これは、永続的モデルにおいてビヒクルで
処理した対照グループと比較して薬物処理グループ（各グループにつきn=10）の
梗塞サイズが有意に減少（41+5％, p=0.003、studentのｔ検定）したことを表し
、脳組織の実質的な救済（rescue）を示す。これらの知見は、CMX-9236がin viv
oにおいて外傷後の神経保護的特性を有し、脳虚血により生じる脳の損傷を低減
することを示す。表２は、MCA永続的閉塞テストを用いた異なるCMXペプチドにつ
いての結果を示す。
【０１５６】
【表２】
【０１５７】実施例５：他の代表的ペプチド化合物の活性 一連の実施例に記載したアッセイのうち１以上を用いて他の代表的ペプチド化
合物についてのある種の活性が示された。CMX-9901およびCMX-8933ペプチド化合
物はAP-1をアップレギュレートし、in vivo永続的MCAアッセイにおいて積極的な
神経保護効果を提供した。CMX-9902は、SODタンパク質をアップレギュレートし
、in vitro試験において培養物中のAP-1の核への移動を促進した。
【０１５８】実施例６：関連ジペプチド化合物CMX-1152（Asp Gly）およびCMX-99672（Asp Gl yのTFA塩）のin vivoおよびin vitro薬理学的活性 Sprague-Dawleyラット（300〜325g）においてCMX-1152またはCMX-99672の溶液
を用いてin vivo実験を行った。動物の尾静脈に、ペプチド化合物を静脈注射し
た。各動物に１時間おきに３回注射を行った（すなわち、通常食塩水中10μg/ml
の濃度のペプチド化合物を0.3ml。総投与量は体重１kgあたり9mgのペプチド化合
物に相当する）。注射後6、12、24、48および72時間で断頭により動物を屠殺し
、解剖して脳、肝臓、心臓、腎臓、肺器官を単離し、これらを-70℃で冷凍して
後に分析した。さらに、各動物から全血のサンプル（2ml）を採血した。各サン
プルの半分（1ml）を遠心分離して核および細胞膜を取り除き、血漿を得た。残
りの半分は全血として-70℃で冷凍保存した。
【０１５９】ヒトSODおよびCAT酵素に対する抗血清を用いたウェスタンイムノブロット 各組織を解凍し、１０倍量の均質化緩衝液を用いてDown'sホモジェナイザーで
ホモジェナイズし（Adamsら, General Cellular Biochemistry, 77:221-233(200
0)を参照されたい；緩衝液はAdamsら, J. Leukoc. Biol., 62:865-875(1967)）
に記載されたもの）、粗細胞質画分を得た。Adamsら（J. Cell. Biochem., 77:2
21-233(2000)）に記載されたように、組織ホモジェネートを遠心分離し（14,000
×gで4℃にて5分間）、上清精製細胞質タンパク質画分を得た。次に、10μgの各
タンパク質画分のサンプル（10μg）をSDSポリアクリルアミドゲル電気泳動（SD
S-PAGE）により分離し、ウェスタンブロットアッセイによりSODおよびCAT含有量
について分析した。
【０１６０】 ２つのビヒクルのみ（すなわちペプチド化合物なし）を注射し注射後24時間お
よび72時間経って屠殺したラットから、SODおよびCATの非刺激レベルを測定する
ための対照を得た。いずれもほぼ同じ非刺激レベルのSODおよびCATを有していた
。標準的量（10μg）の各細胞質画分をゲルのレーンに載せて電気泳動分離およ
びウェスタンイムノブロット分析にかけた（Adamsら, J. Cell. Biochem., 77:2
21-233(2000)）。染色したゲルの写真を撮り、レーザーデンシメトリーにより走
査して、対照ビヒクル処理ラットの酵素レベルと比べた強度を定量した。
【０１６１】 表３は、ペプチド化合物無しのビヒクルのみを注射した対照動物と比較した様
々なラット器官におけるSODのアップレギュレーションデータを示す。データは
、ペプチド化合物CMX-1152の投与により、脳、心臓、肺および血液においてSOD
産生が対照に比べておよそ4〜5倍アップレギュレートされ、肝臓および腎臓にお
いてはSOD産生が約2倍アップレギュレートされたことを表す。これらの結果は、
ペプチド化合物CMX-1152がin vivoにおいて活性であること、および該化合物が
全ての主な組織および器官において活性であるを示す。このように、ペプチド化
合物CMX-1152は、動物全身においてSODをアップレギュレートすることができる
。CATについても同様の結果が得られた（データは示さず）。これらの知見は、R
OSおよびフリーラジカルに対する生物の全身防御を促進する治療として使用する
ためのCMX-1152の可能性を示す。従って、ペプチド化合物CMX-1152により生成さ
れた全身にわたる実質的な抗酸化活性は、このペプチド化合物を、「健康生活期
待」薬（”healthy life expectancy” drug）として使用するために開発され得
るのに特に適した老化防止候補化合物としている。
【０１６２】
【表３】
【０１６３】 さらに、ペプチド化合物CMX-1152の投与によるSODおよびCATのin vivoアップ
レギュレーションを経時的に調査したところ、CMX-1152に曝露しなかった組織中
に比べて実質的に長い時間組織中で持続した。表３に記載したin vivoデータは
、CMX-1151処理動物とビヒクル（食塩水）処理対照のSODレベルを比較する。各
組織毎の対照値は、時間軸に対して一定のまであった。
【０１６４】CMX-1152およびCMX-99672の更なる調査 CMX-99672およびCMX-1152ペプチド化合物は、同じAsp-Glyジペプチドを含む。
CMX-99672は、トリフルオロ酢酸塩の形態であり、CMX-1152はジペプチドの酢酸
塩の形態である。この調査において、CMX-99672は、上記in vitro組織培養実験
においてのみ使用したが、CMX-1152（トリフルオロ酢酸を含まない精製酢酸塩の
形態）は、全てのin vivo実験において使用した。
【０１６５】 実施例２に上記に記載したように、ラット脳皮質細胞の一次培養物を用いて組
織培養実験を行った。E21（21日胚）で単離した胎児ラット脳から得た一次培養
物を様々な用量（1、10、100ng/ml）のCMX-99672で5時間インキュベートした。
細胞質タンパク質を単離し、上記のようにウェスタンイムノブロットによってSO
DおよびCATのアップレギュレーションについて分析した。ウェスタンブロットは
、CMX-99672によるSODおよびSOD-関連タンパク質のアップレギュレーションを示
した。ウェスタンブロットを走査して、CMX-99672ペプチド化合物で処理した細
胞培養物中のSOD産生における倍数増加を定量した。CMX-99672への曝露により、
SODは約30倍増加し、SOD-関連タンパク質は20倍増加した。CATについても同様の
データを得た。
【０１６６】 これらのデータは、ジペプチドAsp-Glyが、哺乳動物の細胞および組織内（特
に中枢神経系の細胞および組織内）の抗酸化活性を実質的に増加させるのに非常
に有効であることを示す。この場合も、このようなデータは、この単純なAsp-Gl
yジペプチド化合物が、老化過程、疾患または薬物治療によって生成されたROSお
よび他のフリーラジカルの影響を打ち消すための組成物および方法で使用するた
めの候補化合物である、ということを示している。
【０１６７】実施例７：ペプチド化合物CMX-99658およびCMX-8933のin vitro調査 ２つの他のペプチド化合物CMX-99658（[Ac]-Gln Thr Leu Gln Phe Arg）（SEQ
ID NO:2）およびCMX-8933（Lys Lys Glu Thr Leu Gln Phe Arg）（SEQ ID NO:2
4）（米国特許第5,545,719号に記載）。これら２つの化合物の大きな違いは、特
定の保護アミノ末端キャッピング基（すなわちアセチルまたはLys Lys）の存在
ではなく、該コアペプチド配列の中の第１アミノ末端グルタミンまたはグルタミ
ン酸の存在である。該２つのペプチド化合物が、ラット一次皮質細胞の中でSOD
およびCATをアップレギュレートする能力についてテストした。上記実施例４に
記載したように、ラット一次皮質細胞をE-21ラット胚から単離した。ただし、細
胞は、0.7、7および70ng/mlのCMX-99658またはCMX-8933とともにインキュベート
した。ペプチドとともに、またはペプチドを含まない対照培地によって、6時間
かけて細胞をインキュベートした。SODおよびCATを検出するための市販の抗体（
Rockland, Inc., Gilbertsville, PA）を用いたウェスタンイムノブロットによ
り、SODおよびCATレベルを分析した。
【０１６８】 データは、CMX-8933およびGlu Thr Leu Gln Phe Arg（SEQ ID NO:13）アミノ
酸配列を含むペプチド化合物が、SODおよび/またはCATの遺伝子発現のアップレ
ギュレーションに依存して、（例えば老化、薬物治療および疾患による）ROSお
よび他のフリーラジカルの発生を打ち消す抗酸化酵素活性のレベルを提供する本
発明の様々な方法において好ましい、ということを示した。
【０１６９】実施例８：他の代表的なペプチド化合物によるラット一次皮質培養物におけるSO DおよびCATのアップレギュレーション 代表的ペプチド化合物を様々な用量でテストし、基本的には上記に記載したよ
うに、ラット一次皮質培養物中のSODおよび/またはCATの遺伝子の発現をアップ
レギュレートする能力を比較した。37℃にて5時間、培養物をペプチド化合物と
共にインキュベートした。上記のように、細胞質タンパク質画分を調製した。細
胞質タンパク質をゲル電気泳動法により分離し、それぞれSODおよびCATに対する
抗血清（Rockland, Inc., Gilbertsville, PA）を用いたウェスタンイムノブロ
ットにより分析した。結果を以下の表４に表す。
【０１７０】
【表４】
【０１７１】 上記データは、これらのペプチドが、抗酸化酸素すなわちSODおよび/またはCAT
をアップレギュレートすることができることを示す。アミノ酸配列Asp Gly Asp
Gly Phe Ala（SEQ ID NO:5）を含むペプチド化合物は、ほぼ同じレベルまでSOD
およびCATをアップレギュレートすることができた。SODおよびCATの両方をアッ
プレギュレートするこのような等しい活性は、このペプチドが、SODおよびCATの
補足的な抗酸化酵素活性の適度な相対レベルを提供して、様々な原因および条件
から発生される酸化的ストレスを打ち消し、およびスーパーオキシドアニオンに
対してSOD活性により生成される過酸化水素を効率的に無毒化するのに特に適し
ていることを示す。
【０１７２】実施例９：グリーン角袋の枝角（green velvet antler, GVA）からの活性画分の 調製および動物起源からの機能性食品組成物（nutraceutical composition）の
製剤化 天然原料の精製、分析および機能性食品組成物の形成 Qeva, Inc. (Calgary, Ontario, Canada)から入手した生のGVA乾燥粉（5g）を
100mlの水で室温にて30分間抽出した。次に、5,000×gにて30分間遠心分離を行
うことにより、水溶性成分（「GVAW」）を不溶性残渣から分離した。残渣を50ml
の水に再懸濁してさらに30分間攪拌することにより、さらに抽出した。次にこの
混合物を再び遠心分離（5,000×gで30分間）し、２つの抽出物から得た上清を合
わせて黄色い粗抽出物を得た。これを室温にて10,000×gで30分間遠心分離した
。上清画分を、Milliporeフィルタ（0.2μm孔径）で濾過して除去および滅菌し
、透明な黄色い溶液を得た。次にこの透明な黄色い溶液を回転蒸発装置で30℃に
てゆるい真空下にて10〜20mlまで濃縮し、凍結乾燥して、茶色の毛羽立った粉末
（収率15〜20％）としてGVAW画分を得た。この画分は、上記のように一次ラット
脳皮質培養物においてSODをアップレギュレートすることができる活性ペプチド
を含む（表５を参照されたい）。
【０１７３】 Bio-Rad Laboratories（Hercules, CA 94547）より得たBiogel（PD-10）を用
いてカラムクロマトグラフィーにより、GVAW画分を更に精製した。これにより、
分子量（MW）が6,000ダルトンを超えるペプチドを、MWが6,000未満のペプチドか
ら分離して、２つの画分（それぞれGVA+6およびGVA-6）を得た。凍結乾燥した産
物の（原料ベースの）収率はそれぞれ8〜10％および3〜6％であった。
【０１７４】 GVA-6は、活性GVAペプチドの濃縮物を含んでいた。エタノール/水酸化アンモ
ニウム（70/30）を溶離剤として用いたシリカゲルの可撓性シート（J.T. Baker
Inc., Phillipsturg, N.J.）上での薄層クロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、CMX-1152（Asp Gly）と同じ泳動特性を有するものを含む多くのペプチド成
分が存在することが分かった。それぞれAsp Glyの二ナトリウム塩および遊離酸
形態に相当するMWが236および190である２つの成分の存在を示す質量分析法によ
り、さらに確認された。GVA-6画分のアミノ酸分析は、該混合物中における等モ
ル量のアミノ酸AspおよびGlyの存在を示した。またGVA-6は、ラット脳一次皮質
培養物においてSODをアップレギュレートする特性も有していた。これは、GVA+6
画分に比べて活性が少なくとも3,000倍高かった（以下の表５を参照されたい）
。
【０１７５】
【表５】
【０１７６】 GVAWおよびGVA-6画分の両方は、純粋な合成Asp Glyペプチドと共に増加し、ラ
ット脳一次培養物を用いた標準的アッセイにおいて治療的レベルのSODアップレ
ギュレーション特性を得た。典型的な製剤は、血漿および血液サンプルにおける
約1.3〜10.0倍のSODのアップレギュレーションを得るために必要な量のCMX-1152
を有する。
【０１７７】GVA-6画分を調製するための他の方法 上記方法におけるカラムクロマトグラフィーステップを、100％メタノールを
用いたGVAW画分の直接抽出に置き換えた。ここで高分子量成分は沈殿物を形成し
、この沈殿物を分離して透明なろ液を得た。このろ液を活性炭で処理すると、無
色の溶液ができた。この無色の溶液は、凍結乾燥の後に白い固体となった。これ
は、上記GVA-6の組成に似た組成を有していた。
【０１７８】実施例１０：植物材料からの活性画分の調製および機能性食品組成物の製剤化 実施例９に記載された方法と同様の方法を用いて、Wu, Zi, Yan, Zong, Wan薬
草混合物から活性画分を得（例えばWangら, Chung Kuo Chung His I Chieh Ho T
sa Chih 12:23-25(1992), study of Wuzi yanzong liquid；Huangら, Chung Kuo
Chung Yao Tsa Chih 16:414-416,447(1997)、study of fufang wuzi yanzong p
illsを参照されたい）、標準レベルのSODアップレギュレーション特性を有する
製剤を得た。機能性食品組成物の典型的な処方を、純粋な合成CMX-1152を加える
ことにより標準的な効能レベルに変換し、血漿および血液サンプル中におけるSO
Dのアップレギュレーションの約1.3〜10倍のSODのアップレギュレーションを得
た。
【０１７９】 本明細書中で記載される様々なアミノ酸およびヌクレオチド配列ならびにこれ
らに対応する配列識別番号（SEQ ID NO:）を以下の表６に挙げる。幾つかのこれ
らの配列の中に存在する可変アミノ酸（Xaa）は上記により詳細に記載されてい
る。
【０１８０】
【表６】
【０１８１】 本発明の範囲または特許請求の範囲の精神から逸脱することなく、当業者には
、本明細書中に記載された本発明の他のバリエーションおよび実施形態が自明で
あろう。
【０１８２】 上記に引用した全ての特許、特許出願および刊行物は本明細書中に参考として
組み込まれる。
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１Ａおよび１Ｂは、RT-PCR法（本文参照）により測定したときの、ペプチド
化合物CMX-9236(100ng/ml)と共に様々な時間にわたり（０〜48時間）インキュベ
ートしたラット一次皮質細胞培養物におけるスーパーオキシドジスムターゼ-1(S
OD-1)遺伝子のSOD-1 mRNA転写物のアップレギュレーションを示す。
【図２】 図２Ａおよび２Ｂは、ラット一次筋細胞培養物において、ペプチド化合物CMX-
9236がSOD-1遺伝子の発現をアップレギュレートしたことを示す。
【図３】 図３Ａおよび３Ｂは、０、10または100ng/mlのペプチド化合物CMX-9967と共に
５時間インキュベートしたラット脳一次皮質培養物において、ペプチド化合物CM
X-9967がSOD-1タンパク質の合成をアップレギュレートしたことを示す。
【図４】 図４Ａおよび４Ｂは、RT-PCR法により測定して、ペプチド化合物CMX-9236(100
ng/ml)と共に様々な時間にわたり（０〜48時間）インキュベートしたラット一次
皮質細胞培養物において、ペプチド化合物CMX-9236がカタラーゼ遺伝子のカタラ
ーゼmRNA転写物をアップレギュレートしたことを示す。
【図５】 図５Ａおよび５Ｂは、CMX-9963およびCMX-9967が、SODとカタラーゼの両遺伝
子のmRNA転写物をアップレギュレートしたことを示す。
【図６】 図６Ａ、６Ｂおよび６Ｃは、各種濃度（０、１、10または100ng/ml）のペプチ
ド化合物CMX-9236を用いて３時間刺激したラット一次皮質培養物において、CMX-
9236が転写因子AP-1を活性化したことを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 3/10 Ａ６１Ｐ 7/00 7/00 9/10 9/10 17/02 17/02 19/02 19/02 25/00 25/00 25/02 25/02 25/08 25/08 25/14 25/14 25/16 25/16 25/18 25/18 25/28 25/28 27/12 27/12 29/00 29/00 31/04 31/04 35/00 35/00 35/02 35/02 39/06 39/06 43/00 １０５ 43/00 １０５ Ｃ０７Ｋ 5/00 Ｃ０７Ｋ 5/00 14/00 14/00 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｅ Ｃ１２Ｎ 5/06 Ａ６１Ｋ 37/02 // Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ａ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4B018 MD20 MD61 ME06 MF02 4B024 AA01 AA11 BA09 CA04 DA02 EA04 GA11 4B065 AA91X BB19 BB23 BB26 BB34 CA44 4C084 AA02 AA03 AA07 BA01 BA08 BA14 BA15 BA16 BA17 BA18 BA23 CA03 CA13 CA17 CA59 MA13 MA17 MA22 MA23 MA28 MA31 MA32 MA35 MA36 MA37 MA41 MA43 MA44 MA52 MA59 MA60 MA63 MA66 NA14 ZA062 ZA152 ZA162 ZA182 ZA202 ZA222 ZA332 ZA362 ZA512 ZA682 ZA892 ZA962 ZB112 ZB212 ZB262 ZB272 ZB352 4H045 AA10 AA30 BA15 BA16 BA17 CA30 CA40 EA28 FA10 FA71 GA01

Claims (103)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  2. 【請求項２】 次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  3. 【請求項３】 次式： [式中、R1は存在しないか、ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり
    ；Xaa1およびXaa2は独立してアスパラギン酸またはアスパラギンであり；Xaa3は
    存在しないか、Glyであり；Xaa4は存在しないか、AspまたはPheであり；Xaa5は
    存在しないか、AlaまたはPheであり；Xaa6は存在しないか、Alaであり；R2は存
    在しないか、ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  4. 【請求項４】 次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含み、抗酸化酵素をコードする遺伝子
    の発現をアップレギュレートする、請求項３に記載のペプチド化合物。
  5. 【請求項５】 次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  6. 【請求項６】 次式： [式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  7. 【請求項７】 次式： [式中、Xaa1は存在しないか、Serであり；Xaa2は存在しないか、Lysであり；R1
    は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しないか、カルボ
    キシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  8. 【請求項８】 次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項７に記載のペプチド化合
    物。
  9. 【請求項９】 次式： [式中、Xaa1はAsp、Asn、Glu、Gln、Thr、またはTyrであり；Xaa2は存在しない
    か、任意のアミノ酸であり；Xaa3はAsp、Asn、Glu、Thr、Ser、Gly、またはLeu
    であり；R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  10. 【請求項１０】 Xaa2がVal、Gly、およびGluからなる群より選択される、
    請求項９に記載のペプチド化合物。
  11. 【請求項１１】 Thr Val Ser; Asp Gly Asp; Asn Gly Asn; Asp Gly; Asn
    Gly; Glu Gly; および Gln Glyからなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、
    請求項１０に記載のペプチド化合物。
  12. 【請求項１２】 次式： [式中、Xaa1は任意のアミノ酸であり；Xaa2はGln、Gly、またはTyrであり；R1は
    存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しないか、カルボキ
    シ末端キャッピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  13. 【請求項１３】 次式： [式中、Xaa1はAsn、Asp、Gln、Glu、Thr、またはLeuであり；R1は存在しないか
    、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しないか、カルボキシ末端キャッ
    ピング基である] からなり、抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペプ
    チド化合物。
  14. 【請求項１４】 Met Thr Leu; Met Thr Asp; Met Thr Asn; Met Thr Thr;
    Met Thr Glu; および Met Thr Glnからなる群より選択されるアミノ酸配列を含
    む、請求項１３に記載のペプチド化合物。
  15. 【請求項１５】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載のペプ
    チド化合物。
  16. 【請求項１６】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項１５に記
    載のペプチド化合物。
  17. 【請求項１７】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項１５に記載のペプチド化合
    物。
  18. 【請求項１８】 R2が、第一級アミンおよび第二級アミンからなる群より選
    択されるカルボキシ末端キャッピング基である、請求項１〜１４のいずれか１項
    に記載のペプチド化合物。
  19. 【請求項１９】 次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含み、抗酸化酵素をコードする遺伝子
    の発現をアップレギュレートするペプチド化合物。
  20. 【請求項２０】 アミノ末端キャッピング基またはカルボキシ末端キャッピ
    ング基をさらに含む、請求項１９に記載のペプチド化合物。
  21. 【請求項２１】 アミノ末端キャッピング基が、還元または酸化されたリポ
    酸部分; グルコース-3-O-グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個
    のアルギニン残基; アシル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は
    炭素数１〜25の飽和または不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せか
    らなる群より選択される、請求項２０に記載のペプチド化合物。
  22. 【請求項２２】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項２１に記
    載のペプチド化合物。
  23. 【請求項２３】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミトイル(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項２０に記載のペプチド化合
    物。
  24. 【請求項２４】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンおよび第二
    級アミンからなる群より選択されるである、請求項２０に記載のペプチド化合物
    。
  25. 【請求項２５】 細胞または組織におけるスーパーオキシドジスムターゼ遺
    伝子、カタラーゼ遺伝子、またはその両方の発現レベルをアップレギュレートす
    る方法であって、細胞または組織に、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のペ
    プチド化合物、次式： を含むペプチド化合物、または次式： を含むペプチド化合物（各式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基
    であり；R2は存在しないか、第一級または第二級アミンである）を接触させるこ
    とを含んでなる、上記方法。
  26. 【請求項２６】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項２５に記載の細胞または組織における
    スーパーオキシドジスムターゼ遺伝子、カタラーゼ遺伝子、またはその両方の発
    現レベルをアップレギュレートする方法。
  27. 【請求項２７】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項２６に記
    載の細胞または組織におけるスーパーオキシドジスムターゼ遺伝子、カタラーゼ
    遺伝子、またはその両方の発現レベルをアップレギュレートする方法。
  28. 【請求項２８】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項２５に記載の細胞または組
    織におけるスーパーオキシドジスムターゼ遺伝子、カタラーゼ遺伝子、またはそ
    の両方の発現レベルをアップレギュレートする方法。
  29. 【請求項２９】 哺乳動物細胞または組織における反応性酸素種およびフリ
    ーラジカルの酸化作用を中和する方法であって、該細胞または組織に、請求項１
    〜２４のいずれか１項に記載のペプチド化合物、次式： を含むペプチド化合物、または次式： を含むペプチド化合物（各式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基
    であり；R2は存在しないか、カルボキシ末端キャッピング基である）を接触させ
    ることを含んでなる、上記方法。
  30. 【請求項３０】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項２９に記載の哺乳動物細胞または組織
    における反応性酸素種およびフリーラジカルの酸化作用を中和する方法。
  31. 【請求項３１】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項３０に記
    載の哺乳動物細胞または組織における反応性酸素種およびフリーラジカルの酸化
    作用を中和する方法。
  32. 【請求項３２】 R3-CO-アシル基が脂肪酸である、請求項３０に記載の哺乳
    動物細胞または組織における反応性酸素種およびフリーラジカルの酸化作用を中
    和する方法。
  33. 【請求項３３】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項２９に記載の哺乳動物細胞
    または組織における反応性酸素種およびフリーラジカルの酸化作用を中和する方
    法。
  34. 【請求項３４】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンまたは第二
    級アミンである、請求項２９に記載の哺乳動物細胞または組織における反応性酸
    素種およびフリーラジカルの酸化作用を中和する方法。
  35. 【請求項３５】 細胞または組織における反応性酸素種および他のフリーラ
    ジカルの望ましくないレベル上昇を低下または防止する方法であって、該細胞ま
    たは組織に、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のペプチド化合物、次式： を含むペプチド化合物、または次式： を含むペプチド化合物（各式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基
    であり；R2は存在しないか、カルボキシ末端キャッピング基である）を接触させ
    ることを含んでなる、上記方法。
  36. 【請求項３６】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項３５に記載の細胞または組織における
    反応性酸素種および他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇を低下または
    防止する方法。
  37. 【請求項３７】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項３６に記
    載の細胞または組織における反応性酸素種および他のフリーラジカルの望ましく
    ないレベル上昇を低下または防止する方法。
  38. 【請求項３８】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項３５に記載の細胞または組
    織における反応性酸素種および他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇を
    低下または防止する方法。
  39. 【請求項３９】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンまたは第二
    級アミンである、請求項３５に記載の細胞または組織における反応性酸素種およ
    び他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇を低下または防止する方法。
  40. 【請求項４０】 反応性酸素種または他のフリーラジカルの望ましくないレ
    ベル上昇を呈する疾患または状態を治療または予防する方法であって、該疾患ま
    たは状態を患う個体に、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のペプチド化合物
    を投与することを含んでなる、上記方法。
  41. 【請求項４１】 反応性酸素種または他のフリーラジカルの望ましくないレ
    ベル上昇を呈する疾患または状態が、大脳虚血（脳卒中）、心筋梗塞（心臓発作
    ）、腎再灌流損傷、アテローム硬化症、頭部外傷、脳外傷、脊髄外傷、未熟児の
    酸素中毒、若年性老化、神経変性疾患、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、
    筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、関節炎および他の炎症性の疾患または
    状態、糖尿病、潰瘍性大腸炎、ヒト白血病およびROSまたはフリーラジカルの上
    昇を特徴とする他の癌、加齢に関係したROSまたはフリーラジカル上昇、老化、
    ダウン症、黄斑変性、白内障、精神分裂病、てんかん、敗血症性ショック、多外
    傷性ショック、熱傷、放射線により誘発されるROSおよびフリーラジカル上昇、
    ならびに薬物により誘発される反応性酸素種または他のフリーラジカル上昇から
    なる群より選択される、請求項４０に記載の反応性酸素種または他のフリーラジ
    カルの望ましくないレベル上昇を呈する疾患または状態を治療または予防する方
    法。
  42. 【請求項４２】 前記疾患または状態が薬物により誘発される反応性酸素種
    または他のフリーラジカルの上昇であり、該薬物が神経弛緩薬または表１に示し
    た薬物である、請求項４０に記載の反応性酸素種または他のフリーラジカルの望
    ましくないレベル上昇を呈する疾患または状態を治療する方法。
  43. 【請求項４３】 前記疾患または状態が遅発性ジスキネジーである、請求項
    ４２に記載の反応性酸素種または他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇
    を呈する疾患または状態を治療する方法。
  44. 【請求項４４】 反応性酸素種または他のフリーラジカルの望ましくないレ
    ベル上昇が見られる哺乳動物において、卒中以外の疾患または状態を治療する方
    法であって、該哺乳動物の細胞に、式： （式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である）を含むペプチド化合物を接触させる
    ことを含んでなる、上記方法。
  45. 【請求項４５】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項４４に記載の反応性酸素種または他の
    フリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中以外
    の疾患または状態を治療する方法。
  46. 【請求項４６】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項４５に記
    載の反応性酸素種または他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られ
    る哺乳動物において卒中以外の疾患または状態を治療する方法。
  47. 【請求項４７】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項４４に記載の反応性酸素種
    または他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物におい
    て卒中以外の疾患または状態を治療する方法。
  48. 【請求項４８】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンまたは第二
    級アミンである、請求項４４に記載の反応性酸素種または他のフリーラジカルの
    望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中以外の疾患または状態
    を治療する方法。
  49. 【請求項４９】 前記疾患または状態が、心筋梗塞（心臓発作）、腎再灌流
    損傷、アテローム硬化症、頭部外傷、脳外傷、脊髄外傷、未熟児の酸素中毒、若
    年性老化、神経変性疾患、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、筋萎縮性側索
    硬化症、アルツハイマー病、関節炎および他の炎症性の疾患または状態、糖尿病
    、潰瘍性大腸炎、ヒト白血病およびROSまたはフリーラジカルの上昇を特徴とす
    る他の癌、加齢に関係したROSまたはフリーラジカルの上昇、老化、ダウン症、
    黄斑変性、白内障、精神分裂病、てんかん、敗血症性ショック、多外傷性ショッ
    ク、熱傷、放射線により誘発されるROSおよびフリーラジカルの上昇、ならびに
    薬物により誘発される反応性酸素種または他のフリーラジカルの上昇からなる群
    より選択される、請求項４４〜４８のいずれか１項に記載の反応性酸素種または
    他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中
    以外の疾患または状態を治療する方法。
  50. 【請求項５０】 前記疾患または状態が薬物により誘発される反応性酸素種
    または他のフリーラジカルの上昇であり、該薬物が神経弛緩薬または表１に示し
    た薬物である、請求項４４に記載の反応性酸素種または他のフリーラジカルの望
    ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中以外の疾患または状態を
    治療する方法。
  51. 【請求項５１】 前記疾患または状態が遅発性ジスキネジーである、請求項
    ５０に記載の反応性酸素種または他のフリーラジカルの望ましくないレベル上昇
    が見られる哺乳動物において卒中以外の疾患または状態を治療する方法。
  52. 【請求項５２】 個体における疼痛の治療方法であって、個体に、請求項１
    〜２４のいずれか１項に記載のペプチド化合物、次式： を含むペプチド化合物、または次式： を含むペプチド化合物（各式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基
    であり；R2は存在しないか、カルボキシ末端キャッピング基である）を投与する
    ことを含んでなる、上記方法。
  53. 【請求項５３】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項５２に記載の個体における疼痛の治療
    方法。
  54. 【請求項５４】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項５３に記
    載の個体における疼痛の治療方法。
  55. 【請求項５５】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項５２に記載の個体における
    疼痛の治療方法。
  56. 【請求項５６】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンまたは第二
    級アミンである、請求項５２に記載の個体における疼痛の治療方法。
  57. 【請求項５７】 哺乳動物細胞におけるAP-1転写因子遺伝子の発現レベルを
    刺激またはアップレギュレートする方法であって、哺乳動物細胞に、請求項１〜
    ２３のいずれか１項に記載のペプチド化合物、または次式： （式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である）を含むペプチド化合物を接触させる
    ことを含んでなる、上記方法。
  58. 【請求項５８】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項５７に記載の哺乳動物細胞におけるAP
    -1転写因子遺伝子の発現レベルを刺激またはアップレギュレートする方法。
  59. 【請求項５９】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項５８に記
    載の哺乳動物細胞におけるAP-1転写因子遺伝子の発現レベルを刺激またはアップ
    レギュレートする方法。
  60. 【請求項６０】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項５７に記載の哺乳動物細胞
    におけるAP-1転写因子遺伝子の発現レベルを刺激またはアップレギュレートする
    方法。
  61. 【請求項６１】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンまたは第二
    級アミンである、請求項５７に記載の哺乳動物細胞におけるAP-1転写因子遺伝子
    の発現レベルを刺激またはアップレギュレートする方法。
  62. 【請求項６２】 反応性酸素種またはフリーラジカルの望ましくないレベル
    上昇が見られる哺乳動物において、卒中、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病
    およびアルツハイマー病を除いた疾患または状態を治療する方法であって、該哺
    乳動物の細胞に、式： （式中、R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である）を含むペプチド化合物を接触させる
    ことを含んでなる、上記方法。
  63. 【請求項６３】 R1が、還元または酸化されたリポ酸部分; グルコース-3-O
    -グリコール酸部分; １〜６個のリシン残基; １〜６個のアルギニン残基; アシ
    ル基 R3-CO-（ここで、COはカルボニル基を表し、R3は炭素数１〜25の飽和また
    は不飽和炭化水素鎖である）、およびこれらの組合せからなる群より選択される
    アミノ末端キャッピング基である、請求項６２に記載の反応性酸素種またはフリ
    ーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中、ハンチ
    ントン舞踏病、パーキンソン病およびアルツハイマー病を除いた疾患または状態
    を治療する方法。
  64. 【請求項６４】 アミノ末端キャッピング基がR3-CO-アシル基（ここで、R3 は炭素数１〜22の飽和または不飽和炭化水素鎖である）である、請求項６３に記
    載の反応性酸素種またはフリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られる哺
    乳動物において卒中、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病およびアルツハイマ
    ー病を除いた疾患または状態を治療する方法。
  65. 【請求項６５】 アミノ末端キャッピング基がアセチル、パルミチン酸(Pal
    m)、またはドコサヘキサエン酸(DHA)である、請求項６２に記載の反応性酸素種
    またはフリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒
    中、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病およびアルツハイマー病を除いた疾患
    または状態を治療する方法。
  66. 【請求項６６】 カルボキシ末端キャッピング基が第一級アミンまたは第二
    級アミンである、請求項６２に記載の反応性酸素種またはフリーラジカルの望ま
    しくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中、ハンチントン舞踏病、パ
    ーキンソン病およびアルツハイマー病を除いた疾患または状態を治療する方法。
  67. 【請求項６７】 前記疾患または状態が、心筋梗塞（心臓発作）、腎再灌流
    損傷、頭部外傷、脳外傷、脊髄外傷、未熟児の酸素中毒、筋萎縮性側索硬化症、
    糖尿病、潰瘍性大腸炎、ヒト白血病およびROSまたはフリーラジカルの上昇を特
    徴とする他の癌、加齢に関係したROSまたはフリーラジカルの上昇、老化、黄斑
    変性、白内障、精神分裂病、てんかん、敗血症性ショック、多外傷性ショック、
    熱傷、放射線により誘発されるROSおよびフリーラジカルの上昇、ならびに薬物
    により誘発されるROSまたは他のフリーラジカルの上昇からなる群より選択され
    る、請求項６２〜６６のいずれか１項に記載の反応性酸素種またはフリーラジカ
    ルの望ましくないレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中、ハンチントン舞
    踏病、パーキンソン病およびアルツハイマー病を除いた疾患または状態を治療す
    る方法。
  68. 【請求項６８】 前記疾患または状態が薬物により誘発される反応性酸素種
    または他のフリーラジカルの上昇であり、該薬物が神経弛緩薬または表１中の薬
    物である、請求項６２に記載の反応性酸素種またはフリーラジカルの望ましくな
    いレベル上昇が見られる哺乳動物において卒中、ハンチントン舞踏病、パーキン
    ソン病およびアルツハイマー病を除いた疾患または状態を治療する方法。
  69. 【請求項６９】 前記疾患または状態が遅発性ジスキネジーである、請求項
    ６８に記載の反応性酸素種またはフリーラジカルの望ましくないレベル上昇が見
    られる哺乳動物において卒中、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病およびアル
    ツハイマー病を除いた疾患または状態を治療する方法。
  70. 【請求項７０】 抗酸化酵素をコードする少なくとも１つの遺伝子をアップ
    レギュレートする内在性ペプチド化合物を含む、生物由来の天然源からの精製組
    成物を含有する食物補助剤組成物。
  71. 【請求項７１】 抗酸化酵素をコードする遺伝子が、スーパーオキシドジス
    ムターゼをコードする遺伝子、カタラーゼをコードする遺伝子、およびスーパー
    オキシドジスムターゼをコードする遺伝子とカタラーゼをコードする遺伝子の組
    合せからなる群より選択される、請求項７０に記載の食物補助剤組成物。
  72. 【請求項７２】 内在性ペプチド化合物が次のアミノ酸配列： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項７０に記載の食物補助剤
    組成物。
  73. 【請求項７３】 抗酸化酵素をコードする少なくとも１つの遺伝子をアップ
    レギュレートする、外部から供給されるペプチド化合物をさらに含む、請求項７
    ０に記載の食物補助剤組成物。
  74. 【請求項７４】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、抗酸化酵素をコードする少なくとも１つの遺伝子をアップレギュレー
    トする同一のまたは異なるペプチド化合物である、請求項７３に記載の食物補助
    剤組成物。
  75. 【請求項７５】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、スーパーオキシドジスムターゼをコードする遺伝子、カタラーゼをコ
    ードする遺伝子、およびスーパーオキシドジスムターゼをコードする遺伝子とカ
    タラーゼをコードする遺伝子の組合せからなる群より選択される抗酸化酵素をコ
    ードする同一のまたは異なる遺伝子をアップレギュレートする、請求項７３に記
    載の食物補助剤組成物。
  76. 【請求項７６】 前記天然源がグリーン角袋の枝角であり、前記生物が反芻
    動物である、請求項７０または７３に記載の食物補助剤組成物。
  77. 【請求項７７】 前記反芻動物がシカまたはヘラジカである、請求項７６に
    記載の食物補助剤組成物。
  78. 【請求項７８】 前記生物が植物または微生物である、請求項７０または７
    ３に記載の食物補助剤組成物。
  79. 【請求項７９】 前記植物がチャまたは薬草である、請求項７８に記載の食
    物補助剤組成物。
  80. 【請求項８０】 前記天然源精製組成物がwuzi yanzong薬草混合物である、
    請求項７８に記載の食物補助剤組成物。
  81. 【請求項８１】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、独立して、次式： [式中、R1は存在しないか、ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であり
    ；Xaa1およびXaa2は独立してアスパラギン酸またはアスパラギンであり；Xaa3は
    存在しないか、Glyであり；Xaa4は存在しないか、AspまたはPheであり；Xaa5は
    存在しないか、AlaまたはPheであり；Xaa6は存在しないか、Alaであり；R2は存
    在しないか、ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を含み、かつ抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペ
    プチド化合物からなる、請求項７３に記載の食物補助剤組成物。
  82. 【請求項８２】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、独立して、次式： [式中、Xaa1はAsp、Asn、Glu、Gln、Thr、またはTyrであり；Xaa2は存在しない
    か、任意のアミノ酸であり；Xaa3はAsp、Asn、Glu、Thr、Ser、Gly、またはLeu
    であり；R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] を含み、かつ抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペ
    プチド化合物からなる、請求項７３に記載の食物補助剤組成物。
  83. 【請求項８３】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、独立して、次式： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項７３に記載の食物補助剤
    組成物。
  84. 【請求項８４】 外部から供給されるペプチド化合物が、アミノ末端キャッ
    ピング基および／またはカルボキシ末端キャッピング基を含む、請求項７３〜８
    ３のいずれか１項に記載の食物補助剤組成物。
  85. 【請求項８５】 アミノ末端キャッピング基が、１〜６個のリシン残基、１
    〜６個のアルギニン残基、グルコース-3-O-グリコール酸基、炭素原子数１〜25
    の炭化水素鎖を含むアシル基、アセチル基、パルミトイル基、リポ酸基、ドコサ
    ヘキサエン酸基、およびこれらの組合せからなる群より選択される、請求項８４
    に記載の食物補助剤組成物。
  86. 【請求項８６】 カルボキシ末端キャッピング基が、アミド結合でカルボキ
    シ末端カルボニルに連結されるアミノ基である、請求項８４に記載の食物補助剤
    組成物。
  87. 【請求項８７】 前記アミノ基が第一級または第二級アミンである、請求項
    ８６に記載の食物補助剤組成物。
  88. 【請求項８８】 抗酸化酵素をコードする少なくとも１つの遺伝子をアップ
    レギュレートする内在性ペプチド化合物を含む組成物を生物由来の天然源から精
    製することを含んでなる、食物補助剤組成物の調製方法。
  89. 【請求項８９】 内在性ペプチド化合物が、次式： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項８８に記載の食物補助剤
    組成物の調製方法。
  90. 【請求項９０】 前記天然源からの精製組成物を、抗酸化酵素をコードする
    少なくとも１つの遺伝子をアップレギュレートする外部から供給されるペプチド
    化合物と組み合わせて食物補助剤組成物を調製するステップをさらに含む、請求
    項８８に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  91. 【請求項９１】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、同一のまたは異なるペプチド化合物である、請求項９０に記載の食物
    補助剤組成物の調製方法。
  92. 【請求項９２】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、独立して、次式： [式中、R1は存在しないか、該ペプチド化合物のアミノ末端キャッピング基であ
    り；Xaa1およびXaa2は独立してアスパラギン酸またはアスパラギンであり；Xaa3 は存在しないか、Glyであり；Xaa4は存在しないか、AspまたはPheであり；Xaa5
    は存在しないか、AlaまたはPheであり；Xaa6は存在しないか、Alaであり；R2は
    存在しないか、該ペプチド化合物のカルボキシ末端キャッピング基である] を含み、かつ抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペ
    プチド化合物からなる、請求項９０に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  93. 【請求項９３】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、独立して、次式： [式中、Xaa1はAsp、Asn、Glu、Gln、Thr、またはTyrであり；Xaa2は存在しない
    か、任意のアミノ酸であり；Xaa3はAsp、Asn、Glu、Thr、Ser、Gly、またはLeu
    であり；R1は存在しないか、アミノ末端キャッピング基であり；R2は存在しない
    か、カルボキシ末端キャッピング基である] を含み、かつ抗酸化酵素をコードする遺伝子の発現をアップレギュレートするペ
    プチド化合物からなる、請求項９０に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  94. 【請求項９４】 内在性ペプチド化合物および外部から供給されるペプチド
    化合物が、独立して、次式： からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項９０に記載の食物補助剤
    組成物の調製方法。
  95. 【請求項９５】 外部から供給されるペプチド化合物が、アミノ末端キャッ
    ピング基および／またはカルボキシ末端キャッピング基を含む、請求項９０〜９
    ４のいずれか１項に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  96. 【請求項９６】 アミノ末端キャッピング基が、１〜６個のリシン残基、１
    〜６個のアルギニン残基、グルコース-3-O-グリコール酸基、炭素原子数１〜25
    の炭化水素鎖を含むアシル基、アセチル基、パルミトイル基、リポ酸基、ドコサ
    ヘキサエン酸基、およびこれらの組合せからなる群より選択される、請求項９５
    に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  97. 【請求項９７】 カルボキシ末端キャッピング基が、アミド結合でカルボキ
    シ末端カルボニルに連結されるアミノ基である、請求項９５に記載の食物補助剤
    組成物の調製方法。
  98. 【請求項９８】 前記アミノ基が第一級または第二級アミンである、請求項
    ９７に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  99. 【請求項９９】 抗酸化酵素をコードする遺伝子が、スーパーオキシドジス
    ムターゼをコードする遺伝子、カタラーゼをコードする遺伝子、およびスーパー
    オキシドジスムターゼをコードする遺伝子とカタラーゼをコードする遺伝子の組
    合せからなる群より選択される、請求項８８または９０に記載の食物補助剤組成
    物の調製方法。
  100. 【請求項１００】 前記天然源がグリーン角袋の枝角であり、前記生物が反
    芻動物である、請求項８８または９０に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  101. 【請求項１０１】 反芻動物がシカまたはヘラジカである、請求項１００に
    記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  102. 【請求項１０２】 前記生物が植物および微生物からなる群より選択される
    、請求項８８または９０に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
  103. 【請求項１０３】 前記天然源がwuzi yanzong薬草混合物である、請求項１
    ０２に記載の食物補助剤組成物の調製方法。
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