JP2003513719A - 吸入用噴霧器 - Google Patents

吸入用噴霧器

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JP2003513719A
JP2003513719A JP2001536227A JP2001536227A JP2003513719A JP 2003513719 A JP2003513719 A JP 2003513719A JP 2001536227 A JP2001536227 A JP 2001536227A JP 2001536227 A JP2001536227 A JP 2001536227A JP 2003513719 A JP2003513719 A JP 2003513719A
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inhaler
diaphragm
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クノッホ、マルティン
ケラー、マンフレッド
スタングル、ローランド
ガレム、トーマス
リーニング−エヴァート、ライナー
ウリッヒ、マルクス
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パリ ゲゼルシャフトミット ベシュレンクテル ハフツング スペツィアリステン フィア エフェクティブインハレーション
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Abstract

(57)【要約】 吸入用噴霧器（１）は振動発生器（２３）により振動されるダイアフラム（２２）を有するエアロゾル発生器（２）を含む。吸入用噴霧器（１）はダイアフラム（２２）に液接触する液体保存容器（２１）を含む。保存容器（２１）内に含まれる液体はダイアフラムの開口部を通って混合チャンバー（３）に向けて霧状化され、その後患者により吸入される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】
本発明は一般的に吸入用噴霧器に関し、より詳細には、液体薬品および薬品を
含有する液体のエアロゾルを形成する吸入用噴霧器に関する。特に本発明はエア
ロゾルの損失を最小限にしながらエアロゾル医薬を形成する吸入用噴霧器に関す
る。
【０００２】
【背景技術】
吸入用噴霧器は容易に吸息できる大きさの粒子を含むエアロゾルを形成するこ
とにより薬品の治療有効量を供給する。エアロゾルは例えば、治療有効量の薬品
または薬物が吸息期に患者の呼吸管に到達する吸息治療の領域内の患者により使
用されることができる。
【０００３】 種々の吸入用噴霧器が知られている。欧州特許出願０１７０７１５Ａ１はエア
ロゾルを形成するために圧縮気流を使用している。吸入用噴霧器の噴霧器チャン
バー内のエアロゾル発生器としてノズルが配置されており、圧縮気体流路に隣接
して配置された吸引管２個を有する。圧縮気体流路を通って圧縮空気が流動する
と、噴霧すべき液体が液体保存容器から吸引管を通って引き込まれる。
【０００４】 この噴霧器は連続操作吸入用噴霧器の代表例であり、エアロゾル発生器は吸息
期のみならず患者が呼息する際にもエアロゾルを生成する。これは吸息期および
呼息期よりなる呼吸周期を示す図１Ａに模式的に示すとおりである。エアロゾル
発生器により生成されたエアロゾルは吸息器においてのみ患者により実際に吸息
されるが、他の時点で生成されたエアロゾルは全て損失する。
【０００５】 エアロゾルの損失を回避するために、吸息期の一部または全てにエアロゾル生
成を限定することにより図１Ｂに模式的に示す過程を得る試みが行なわれている
。患者はエアロゾル生成を手動で中断できるか、またはエアロゾル生成を自動制
御するセンサーにより患者の呼吸を検知することができる。何れの状況も、エア
ロゾルの生成の制御が患者に対する余分な負担となり、不十分な結果となる場合
が多いため、完全であるとはいえない。エアロゾル生成の自動制御は、原則とし
て得られる利点とは殆ど関連性のない多大な技術的負担となる。
【０００６】 即ち、低い構造的負担でより大量のエアロゾルを吸息期に提供することができ
、同時に呼息期のエアロゾルの損失を低減できる吸入用噴霧器がなお望まれてい
る。
【０００７】
【発明の概要】
本発明はエアロゾル発生器および混合チャンバーの双方を有する吸入用噴霧器
を提供する。エアロゾル発生器は液体医薬のための液体保存容器を含む。ここで
液体医薬はそれ自体、液体である薬物であることができ、また、液体医薬は所定
の医薬を含有する溶液、懸濁液または乳液であることができる。好ましい実施態
様においては、液体医薬は溶液、懸濁液または乳液中の活性薬剤である。
【０００８】 エアロゾル発生器はまた、液体保存容器に充填された液体がダイアフラムの片
側と接触するようにその片側が液体保存容器に連結されたダイアフラムを含んで
いる。本ダイアフラムは、液体保存容器内の液体がダイアフラムに存在する開口
部を通じて霧状化されるために調剤または計量されて混合チャンバーに入ること
ができるようにダイアフラムを振動させることのできる振動発生器に連結されて
いる。
【０００９】 混合チャンバーは、吸息期には混合チャンバー内に周囲空気が流入するのを可
能とするが、呼息期にはエアロゾルの漏出を防止する吸息弁を有する。混合チャ
ンバーはまた、呼息期には患者の呼気の排出を可能とするが、吸息期には周囲空
気の流入を防止する呼息弁も有する。
【００１０】
【好適な実施形態の詳細説明】 本発明の好ましい実施態様によれば、エアロゾル発生器は連続的にエアロゾル
を生成する。該エアロゾルは患者が吸入用噴霧器に呼息する間、混合チャンバー
内に収集される。呼息弁は患者の呼息空気が混合チャンバーに実質的に到達する
ことなく周囲に排気されるようにし、吸息弁は吸息期には閉鎖され、混合チャン
バーからのエアロゾルの漏出を防止する。呼息の間、連続運転されるエアロゾル
発生器は混合チャンバー内にエアロゾルを蓄積または濃縮し、これにより吸息期
には連続生成のために発生するエアロゾルの量が得られるのみならず、吸息期の
開始時にもエアロゾル塊を吸息でき、これは呼息期にエアロゾルが蓄積されてい
るために可能となるのである。
【００１１】 ここで本発明は、とりわけ発生直後もエアロゾル粒子が同じく低速で良好な呼
気性となるような、エアロゾル発生器による液体の霧状化の特殊な性質を利点と
する。その結果、呼息期に形成されたエアロゾル塊は急速に安定化され、即ち、
エアロゾル粒径は蒸発の結果として大きく変化しないが、これは、エアロゾルの
量に対して使用可能な混合チャンバーの容量が比較的小さく、本発明によれば実
質的に周囲空気はエアロゾル塊用のエアロゾルが発生される呼息期には混合チャ
ンバーに到達しないためである。
【００１２】 好ましい実施態様においては、ダイアフラムは液体保存容器の壁部の一部を形
成し、これにより液体保存容器内の液体が直接ダイアフラムに接触し、これによ
り連続エアロゾル発生が確保されるのである。好ましくは、振動発生器は圧電気
素子である。
【００１３】 呼息弁は混合チャンバーに、即ち混合チャンバーの壁部内に配置することがで
きる。好ましくは、呼息弁は患者の呼気が吸入用噴霧器内に到着する場所の近傍
に位置する。好ましい実施態様においては、呼息弁はマウスピースまたはマウス
ピース連結部の近傍に位置する。呼息空気を環境に対して可能な限り直接排出す
るためには、別の有利な開発において、呼息弁は混合チャンバーに取り外し可能
に搭載され、これを介して患者が混合チャンバーからエアロゾルを吸息するマウ
スピース自体に、またはその位置に配置している。この場合マウスピースは、混
合チャンバーを拡大し、さらに容量を与えるように設計することができる。同時
に、マウスピースの呼息弁の配置は、弁がマウスピースの開口部の近傍に位置す
ることを可能とするものであり、このことは周囲への呼息空気の直接の排出に寄
与している。
【００１４】 別の有利な特徴において、液体保存容器はシリンダーであり、エアロゾル生成
ダイアフラムはシリンダーの片側が円状板であるために配置され、そして振動発
生器はダイアフラムを包囲する円状環である。本設計においては、周囲の空気は
液体保存容器のシリンダー軸と同心円で存在する環状の空間または空隙を解して
混合チャンバーに供給される。好ましくは、吸気弁の弁要素もまた円状板として
設計される。
【００１５】 主にエアロゾル発生器および混合チャンバーの回転対称設計は少なくともエア
ロゾル発生器を受容する部分においては有利である。ダイアフラムは回転軸に対
して垂直に位置することができるが、それに対して傾けることもできる。
【００１６】 本発明の吸入用噴霧器においてはエアロゾルの生成は連続して実施できるため
、エアロゾル発生器の技術的に高価な制御は必要とされない。しかしなお、特に
吸息期の開始時においてエアロゾル塊が提供されることから、患者のためのエア
ロゾルの生成と提供の概ね最適な過程を得ることができる。
【００１７】 本明細書に記載するエアロゾル噴霧器は種々の活性薬剤の供給のために用いる
ことができる。溶液、懸濁液または乳液として提供されることのできる如何なる
薬物もエアロゾル噴霧器を介して活性薬剤として供給することができ、これによ
り達成される粒径分布に応じて局所および／または全身の薬物供給が可能となる
のである。
【００１８】 粒径分布は特定の用途に応じて旨適化することができる。例えば、約１０μｍ
より大きい質量メジアン空気力学的直径（ＭＭＡＤ）が患者の鼻腔に薬物を供給
するためには適している。逆に、肺投与の場合は、約１０μｍより小さい、特に
約６μｍより小さいＭＭＡＤが好ましい。本明細書に記載した噴霧器を用いて肺
深部および全身薬剤供給のために約３μｍより小さい粒子を発生させることがで
きる。
【００１９】 例示のために、肺局所薬物投与を用いて喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺感染症、
肺癌、嚢胞性線維症等を治療することができる。
【００２０】 エアロゾル噴霧器はまた溶解性および生体利用性が欠如しているため、または
、胃腸管における薬物の吸収や分解が不良であるために経口投与できない薬物を
供給するために使用することができる。さらにまた、噴霧器は、静脈内（ｉｖ）
、筋肉内（ｉｍ）、皮下（ｓｃ）および硬膜下の経路による非経腸投与を通常要
する薬物の全身投与のために使用することができる。
【００２１】 従って、エアロゾル噴霧器は溶液、懸濁液または乳液、または他の如何なる医
薬投与系、例えばリポソームまたはナノソームとして、ｉｎ−ｓｉｔｕで、また
は使用直前に、製剤または調製することのできる広範な種類の薬物のための経鼻
または肺経路による局所および全身のエアロゾル薬物供給の双方を可能にする。
噴霧器は孔径および混合チャンバーの寸法に応じて変更することにより、鼻また
は肺内へのエアロゾルの直接の供給を行なうことができる。従って、１〜３０μ
ｍのＭＭＡＤを有するエアロゾルを供給できる種々の液滴や粒子の大きさを得る
ことができる。
【００２２】 薬物が賦形剤でコーティングされているか否かに関わらず即時または制御薬物
呼息の製剤として種々の薬物を投与することができる。或いは、薬剤はリポソー
ムまたはナノソームのような、または、マイクロおよび／またはナノカプセルの
ような小胞物として製剤することができる。噴霧器はほぼ全ての治療薬のクラス
を単独または組み合わせて投与するために有用である。薬物は如何なる製薬上許
容しうる誘導体または塩として製剤することもできる。キラル薬物は異性体、ジ
アステレオマーおよびラセミ混合物として使用することができる。治療薬のクラ
スと薬物の分類を以下に示す。 ＊抗喘息剤、例えばβアゴニスト、例えばサルブタモール、レバルブテロール
、フォルモテロール、フェノテロール、サルメテロール、バムブテロール、ブロ
カテロール、クレンブテロール、テルブタリン、ツロブテロール、エピネフリン
、イソプレナリンおよびヘキソプレナリン： ＊抗コリン作動剤、例えばチオトロピウム、オキシトロピウム、イプラトロピ
ウム、グルコピロレート； ＊コルチコステロイド、エラスチン−、ロイコトリエン−およびブラジキニン
−拮抗剤； ＊粘液溶解剤および界面活性剤、例えばアセチルシステイン、アムブロキソー
ル、カルボシステイン、チロキサポール、ジパルミトイルホスファチジルコリン
、組み換え界面活性剤タンパクおよびＤ−Ｎａｓｅ； ＊抗炎症剤、例えばロモグリケートおよびネドクロミル、コルチコステロイド
、例えばベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデゾニド、シクレソニド、フルニソ
リド、フルチカゾン、イコメタゾン、モメタゾン、ロフレポニド、トリアムシノ
ロン、ブラジキニン‐、プロスタグランジン‐、ロイコトリエン‐および血小板
活性化因子拮抗剤； ＊広範な抗生物質、例えば： ・βラクタム抗生物質、例えばアモキシシラン、ピペラシリン、クラブラン酸
、およびスルバクタム、 ・セファロスポリン類、例えばセファクロル、セファゼドン、セフロキシム、
セフォキシチン、セフォジズム、セフスロジン、セフポジキムおよびセフィキシ
ム、 ・カルバメート類、例えばイミペネムおよびシラスタチン、 ・モンバクタム類、例えばアゼトレノナム、 ・アミノグリコシド類、例えばストレプトマイシン、ネオマイシン、パロモマ
イシン、カナマイシン、ゲンタマイシン、アミカシン、トブラマイシンおよびス
ペクチノマイシン、 ・テトラサイクリン類、例えばドキシサイクリンおよびミノサイクリン、 ・マクロリド類、例えばエリストマイシン、クラリストマイシン、ロキシスロ
マイシン、アジスロマイシン、ジョサマイシンおよびスピラマイシン、 ・ジャイレース阻害剤、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン、レボフ
ロキサシン、ペフロキサシン、ロメフロキサシン、フレロキサシン、クリナフロ
キサシン、シタフロキサシン、ジェミフロキサシン、バロフロキサシン、トロバ
フロキサシンおよびモキシフロキサシン、 ・スルホナミド類およびニトロイミダゾール類、例えばメトロニダゾール、チ
ニダゾール、クロラムフェニコール、リノコマイシン、クリンダマイシンおよび
ホスホマイシン、および、 ・グリコペプチド類、例えばバンコマイシンおよびテイコプラニン； ＊抗結核剤、例えばリファンピシン、イソニアシド、シクロセリン、テリジド
ンおよびアンサマイシン； ＊抗真菌剤および抗カビ剤、例えばアゾール誘導体、例えばクロトリマゾール
、オキシコナゾール、ミコナゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾールおよび
フルコナゾール、ポリエン抗生物質、例えばアンホテリシンＢ、ナタマイシン、
ニスタチンおよびフルシトシン、および、化学療法剤、例えばペンタミジン； ＊免疫抑制剤および免疫調節剤、例えばサイトカイン類（ジメプラノール−４
−アセテートアミドベンゾエート、チモペンチン、インターフェロン、フィルグ
ラスチン、インターロイキン、アザチオプリンおよびシクロスポリン； ＊殺ウィルス剤、例えばポドフィロトキシン、ビダラビン、トロマンタジンお
よびジドブジン、および、プロテイナーゼ阻害剤、例えばａ−抗トリプシン； ＊抗酸化剤、例えばトコフェロールおよびグルタチオン； ＊下垂体ホルモン、視床下部ホルモン、調節ペプチドおよびその阻害剤、例え
ばコルチコトロピン、テトラコサクチド、絨毛性ゴナドトロピン、ウロフォリト
ロピン、ウロゴナドトロピン、サオマトトロピン、メテルゴリン、デスモプレシ
ン、オキシトシン、アルギプレシン、オルニプレシン、ロイプロレリン、トリプ
トレリン、ゴナドレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンおよびソマト
スタチン； ＊副甲状腺ホルモン、カルシウム代謝調節剤、例えばジヒドロタキステロール
、カルシトニン、クロドロン酸、エチドロン酸および甲状腺治療薬； ＊性ホルモンおよびその抑制剤、例えば同化促進剤、男性ホルモン、卵胞ホル
モン、ゲスターゲンおよび抗卵胞ホルモン； ＊殺細胞剤および転移抑制剤、例えば： ・アルキル化剤、例えばニムスチン、メルファンラン、カルムスチン、ロムス
チン、シクロホスホスファミド、イフォスファミド、トロフォスファミド、クロ
ラムブシル、ブスルファン、トレオスルファン、プレドニムスチンおよびチオテ
パ、 ・抗代謝剤、例えばシタラビン、フルオロウラシル、メトトレキセート、メル
カプトプリンおよびチオグアニン、 ・アルカロイド、例えばビンブラスチン、ビンクリスチンおよびビンデシン、 ・抗生物質、例えばアルカルビシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダ
ウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン
およびプリカマイシン、 ・第２族元素（例えばＴｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｐｔ）の複合
体、例えばカルボプラチナム、シスプラチナムおよびメタロセン化合物、例えば
チタノセンジクロリドアムサクリン、ダカルバジン、エストラムスチン、エトポ
シド、ヒドロキシカルバミド、マイトキサントロン、プロカルバジンおよびテミ
ポシド； ＊偏頭痛薬、例えばプロキシバルバル、リスリド、メチセルギド、ジヒドロエ
ルゴタミン、エルゴタミン、クロニジン、ピゾチフェン； ＊催眠剤および鎮静剤、例えばベゾジアゼピン、バルビツレート、シクロピロ
ロンおよびイミダゾピリジン、 ＊抗癲癇剤、例えばバルビツレート、フェイトイン、プリミドン、メスキシミ
ド、エトスキシミド、スルチアム、カルバマゼピン、バルプロ酸、ビガバトリン
； ＊抗パーキンソン病剤、例えばレボドパ、カルビドパ、ベンセラジド、セレグ
リン、ブロモクリプチン、アマンタジンおよびチアプリド； ＊抗嘔吐剤、例えばチエチルペラジン、ブロモプリド、ドンペリドン、グラニ
セトロン、オンダセトロン、トロピセトロンおよびピリドキシン； ＊中枢作用性鎮痛剤、例えばモルヒネ、コデイン、ヒドロモルホン、メタドン
、フェンピプラミド、フェンタニル、ピリトラミド、ペンタゾシン、ブプレノル
フィン、ナルブフィンおよびチリジン； ＊麻薬中毒者用薬物、例えばＮ‐メチル化バルビツレート、チオバルビツレー
ト、ケタミン、エトミデート、プロポフォル、ベンゾジアゼピン、ドロペリドー
ル、ハロペリドール、アルフェンタニルおよびスルフェンタニル； ＊抗リューマチ剤、例えば腫瘍壊死因子アルファおよび非ステロイド抗炎症剤
； ＊抗糖尿病剤、例えばインスリン、スルホニル尿素誘導体、ビグアニド、グリ
チゾール、グルカゴンおよびジアゾキシド； ＊サイトカイン類、例えばインターロイキン、インターフェロン、腫瘍壊死因
子（ＴＮＦ）およびコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、Ｍ−ＣＳＦ
）； ＊蛋白（例えばエリスロポエチン）およびペプチド類（例えばパラタイリン、
ソマトメジンＣ）または他の薬剤、例えばヘパリン、ヘパリノイド、ウロキナー
ゼ、ストレプトキナーゼ、ＡＴＰ−ａｓｅ、プロスタサイクリン、性的興奮剤お
よび遺伝子等の経口投与できないものを経鼻または肺経路により本発明の噴霧器
により有利に供給することができる。
【００２３】 本発明の１つの実施例としての図３に示した構造を参照すると、エアロゾル発
生器２には好ましくは円状板であるダイアフラム２２により片側を定義されるシ
リンダー型の液体保存容器２１が含まれる。液体保存容器に充填された液体（図
示せず）はダイアフラム２２の片側と接する。例えば圧電気結晶の振動発生器２
３は、ダイアフラム２２を振動発生器２３により振動させることができるように
、ダイアフラム２２の周囲を包囲する。これには振動発生器用の（図示せず）電
気的駆動装置が必要であり、その構造および機能は当業者のよく知るとおりであ
る。
【００２４】 ダイアフラム２２内に存在する開口部を通じてダイアフラム２２の片側に接す
る液体が霧状化されて経由しダイアフラム２２の別の片側に至り、この様にして
混合チャンバー３内に向かって霧状化される。
【００２５】 液体保存容器２１は好ましくは調剤すべき特定の医薬のための侵入部を与える
。１つの実施態様においては、液体保存容器２１は吸入用噴霧器１内に直接装着
された液体貯留器である。別の実施態様においては医薬は単一用量または多用量
の容器のいずれかから計量された容量として液体保存容器２１に提供される。多
用量容器を用いる場合は、これには好ましくは市販の鼻用スプレー製品で用いら
れている標準的計量ポンプを装着する。
【００２６】 液体保存容器２１がシリンダー型である場合は、ダイアフラム２２は円状に設
計され、振動発生器２３は環状に設計される。吸入用噴霧器１はエアロゾル発生
器２および吸息弁３１と呼息弁３２を有する混合チャンバー３を有する。
【００２７】 好ましくは、エアロゾル発生器２はやはりシリンダー型に設計されている混合
チャンバー３の一部に配置される。これにより環状の空隙３３がエアロゾル発生
器２の周囲に形成され、これを通じて周囲の空気が吸息期に混合チャンバー３に
流入できる。
【００２８】 マウスピース４は好ましくは混合チャンバー３と一体型に形成されるが、混合
チャンバーに取り外し可能に連結することもできる。患者はマウスピース４を通
じてエアロゾルを吸息する。エアロゾルはエアロゾル発生器２により発生し、混
合チャンバー３内に保存される。マウスピース４の大きさおよび形状はそれが混
合チャンバー３を拡大し、同時に呼息弁３２の配置を可能にするように選択する
ことができる。呼息弁は好ましくは患者に対面するマウスピース４の開口部４１
に隣接して位置する。
【００２９】 患者がマウスピース４の開口部４１内に呼息すると、患者の呼気が周囲に排出
されるため、呼息弁３２が開口される。この目的のためには、呼息弁３２の弁要
素３２１が上昇し、呼息弁３２の開口部３２２を開放する。吸息弁３１は患者が
吸入用噴霧器内に呼息する際には、吸息弁３１の弁要素３１１は該弁の開口部３
１２が閉じるように閉鎖される。
【００３０】 患者がマウスピース４の開口部４１を通して吸息する際には、弁要素３１１が
上昇するため、吸息弁３１は開口され、開口部３１２を開放する。これにより吸
息弁３１および環状空隙３３を通って周囲の空気が混合チャンバーに流入し、エ
アロゾルと共に患者により吸息される。エアロゾルは呼息期の間、混合チャンバ
ー３内に蓄積しているため、患者は増量したエアロゾル、いわゆるエアロゾル塊
を、とりわけ吸息期の開始時に得ることができる。
【００３１】 好ましい実施態様においては、吸息弁をエアロゾル２のシリンダー型および環
状空隙３３に装着する。可撓性弁要素３１１は混合チャンバー３のシリンダー型
部分に搭載されている、例えば螺子接合されているキャップ５の中央に配置する
締付突出部５１で連結されている円状板として形成される。キャップ５はまた、
液体保存容器２１の外壁２４との相互作用において弁要素３１１をクランプして
締付けるシリンダー型の連結部品５２を有する。
【００３２】 液体保存容器２１に対面するシリンダー連結部品５２の側面には吸息弁３１の
開口部３１２が定義される第１の円状環板５３が一体形成されている。相当する
開口部５４は、吸息過程の間に周囲の空気が開口部５４および３１２を通って混
合チャンバー３に流入できるようにキャップ５内に配設されている。ダイアフラ
ムを有する前側では、エアロゾル発生器２は開口部２６を有する第２の円状環板
２５を有しており、吸息期にはこれを通って周囲の空気が流動する。円状環板２
５は混合チャンバー３のシリンダー部分の内壁に形成された突出部３４上に静置
されている。即ち、キャップ５がこの位置にある場合、またはそこに螺子接合さ
れている場合、エアロゾル発生器２並びに吸息弁３１の可撓性弁要素３１１がし
っかりと固定されるのである。
【００３３】 エアロゾルダイアフラム発生器および混合チャンバーの部分の上記シリンダー
型設計以外にも、他の回転対称設計を有利に用いることができる。更にまた、エ
アロゾル発生器のダイアフラムを傾斜位置に配置させることによりエアロゾルダ
イアフラム発生器により発生されるエアロゾルの拡散に影響を与え、これにより
、この点に関して混合チャンバーおよびマウスピースの特定の設計を最適化する
ことができる。
【００３４】 以下に記載する非限定的実施例は本発明の説明のみを意図している。
【００３５】
【実施例１】 本明細書に記載した吸入用噴霧器を用いて新規なサブミクロン懸濁液と共に２
種の市販品の霧状化を試験した。ＶＥＮＴＯＬＩＮTM（一般名アルブテロール）
として市販されている硫酸サルブタモール並びにＰＵＬＭＩＣＯＲＴTMの商品名
で販売されているブデゾニド懸濁液を試験した。比較のため、ブデゾニドの新規
なサブミクロン懸濁液も試験した。各溶液または懸濁液は連続モードおよび呼吸
トリガーモードの間に試験して吸入用噴霧器の性能を評価した。
【００３６】 評価では、吸息フィルターにより捕獲することのできる被験溶液の比率を観察
し、更に混合チャンバー、供給液体内に残存するか、または何らかの状態で損失
するか回収不能となった薬品を観察した。
【００３７】 結果を図４のグラフに示す。結果は、吸息フィルターへの付着は、アルブテロ
ール溶液または新規サブミクロンのブデゾニド懸濁液の何れかを調剤した場合に
は呼吸トリガーモードで運転することにより約５０％から約７５％に増大できる
ことを示している。呼吸トリガーモードで市販のブデゾニド懸濁液を調剤するこ
とにより約５０％の効率化が達成できる。
【００３８】
【実施例２】 本明細書に記載した吸入用噴霧器を前記実施例に記載した３種の試験成分を用
いて市販品（ＰＡＲＩ ＬＣ ＳＴＡＲ）と比較した。図５はＬＣ ＳＴＡＲの
結果および本発明の噴霧器（ＰＥＮ）により得られた結果を示す。本発明の噴霧
器はより小さい平均粒径で得られる薬物の比率をより高くしていることが結果に
より明らかになった。特にＭＭＡＤは約３．７〜５．１μｍ（ＰＡＲＩ ＬＣ
ＳＴＡＲ）から本発明の噴霧器では約２．２〜３．９μｍにまで変化している。
【００３９】 前記明細書、データおよび実施例は本発明の製造と使用を可能とする記述であ
る。本発明の精神および範囲から外れることなく本発明の多くの実施態様を行な
うことができるため、本発明は添付する請求項に帰属するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１Ａ】 従来技術による呼吸周期に関する連続エアロゾル生成の履歴を示す図。
【図１Ｂ】 従来技術による呼吸周期に関する制御エアロゾル生成の履歴を示す図。
【図２】 本発明の連続エアロゾル生成の間の呼吸周期の履歴を示す図。
【図３】 本発明の吸入用噴霧器の実施態様の断面図。
【図４】 本発明の噴霧器で調剤した場合の幾つかの既知薬剤および新規なサブミクロン
懸濁液の性能を示す図。
【図５】 既存の製品に対して本発明の噴霧器の空気力学的粒径性能を比較する図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 スタングル、ローランド ドイツ、85368 モースブルク、モースシ ュトラーセ ４イー (72)発明者 ガレム、トーマス ドイツ、81371 ミュンヘン、ディアザー シュトラーセ 15 (72)発明者 リーニング−エヴァート、ライナー ドイツ、81677 ミュンヘン、ロイヒテン ベルクリンク 10 (72)発明者 ウリッヒ、マルクス ドイツ、81379 ミュンヘン、バドシュト ラーセ １

Claims (46)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液体医薬または医薬含有液体を充填できる液体保存容器、こ
    の液体保存容器に充填された液体がダイアフラムの片側と接触するようにその片
    側が液体保存容器に連結された該ダイアフラム、および、液体保存容器に充填さ
    れた液体がダイアフラムの開口部を通じてダイアフラムの別の片側において霧状
    化されるようにダイアフラムを振動させることのできる振動発生器、を包含する
    エアロゾル発生器と； エアロゾル発生器からエアロゾルが内部に噴射される混合チャンバーと； 吸息期には混合チャンバー内への周囲空気の流入を可能とするために開口され
    ており、呼息期には混合チャンバーからのエアロゾルの漏出を防止するように閉
    鎖されている吸息弁と； 呼息期には患者の呼気の排出を可能とするように開口されており、吸息期には
    周囲空気の流入を防止するために閉鎖されている呼息弁と； を具備する吸入用噴霧器。
  2. 【請求項２】 液体保存容器が単一の予備計量医薬容量を含有する単一用量
    容器を包含する、請求項１記載の吸入用噴霧器。
  3. 【請求項３】 液体保存容器が複数の予備計量医薬容量を含有する多数用量
    容器を包含する、請求項１記載の吸入用噴霧器。
  4. 【請求項４】 液体保存容器が容器閉鎖システムとして吸入用噴霧器内に直
    接付設された液体貯留器を包含する、請求項１記載の吸入用噴霧器。
  5. 【請求項５】 吸入用噴霧器により生成されるエアロゾルが約１μｍ〜約３
    ０μｍの範囲の質量メジアン直径を有する、請求項１記載の吸入用噴霧器。
  6. 【請求項６】 ダイアフラムが液体保存容器の壁部の一部を形成するととも
    に、液体保存容器内に充填される液体がダイアフラムに直接接触するように液体
    保存容器を部分的に画定する請求項１記載の吸入用噴霧器。
  7. 【請求項７】 液体保存容器が回転対称体であり、回転対称体またはシリン
    ダーの前面に配置されたダイアフラムが円板であり、そして振動発生器がダイア
    フラムを包囲する円状環である、請求項１記載の吸入用噴霧器。
  8. 【請求項８】 混合チャンバーが回転対掌体であり、エアロゾルダイアフラ
    ム発生器が液体保存容器の外周にそって配置されており、混合チャンバーのシリ
    ンダー部内に配設された突出部上に静置されている円状環板を包含する、請求項
    ７記載の吸入用噴霧器。
  9. 【請求項９】 キャップが混合チャンバーの回転対称部分を閉鎖し、吸息弁
    の可撓性弁要素を定置させる、請求項８記載の吸入用噴霧器。
  10. 【請求項１０】 ダイアフラムが混合チャンバーの回転対称部の回転軸に対
    して垂直に配置されている、請求項７記載の吸入用噴霧器。
  11. 【請求項１１】 ダイアフラムが混合チャンバーの回転対称部の回転軸に対
    して傾いて配置されている、請求項７記載の吸入用噴霧器。
  12. 【請求項１２】 混合チャンバーに取り外し可能に搭載されており、混合チ
    ャンバーからエアロゾルを患者が吸息する際の通路となるマウスピースに呼息弁
    が配置されている、請求項１記載の吸入用噴霧器。
  13. 【請求項１３】 呼息弁が混合チャンバーの壁部に配置されている、請求項
    １記載の吸入用噴霧器。
  14. 【請求項１４】 液体保存容器がシリンダーを包含する、請求項７記載の吸
    入用噴霧器。
  15. 【請求項１５】 混合チャンバーがシリンダー型部分を有する、請求項８記
    載の吸入用噴霧器。
  16. 【請求項１６】 液体活性薬剤または活性薬剤含有液体を溶液、懸濁液およ
    び乳液の１つとして充填できる液体保存容器、この液体保存容器に充填された液
    体がダイアフラムの片側と接触するようにその片側が液体保存容器に連結された
    該ダイアフラム、および、液体保存容器に充填された液体がダイアフラムの開口
    部を通じてダイアフラムの別の片側において霧状化されるようにダイアフラムを
    振動させることのできる振動発生器、を包含するエアロゾル発生器と； エアロゾル発生器からエアロゾルが内部に噴射される混合チャンバーと； 吸息期には混合チャンバー内への周囲空気の流入を可能とするために開口され
    ており、呼息期には混合チャンバーからのエアロゾルの漏出を防止するように閉
    鎖されている吸息弁と； 呼息期には患者の呼気の排出を可能とするように開口されており、吸息期には
    周囲空気の流入を防止するために閉鎖されている呼息弁と； を具備する上記吸入用噴霧器。
  17. 【請求項１７】 活性薬剤がサブミクロン懸濁液として提供される、請求項
    １６記載の吸入用噴霧器。
  18. 【請求項１８】 活性薬剤がリポソーム、ナノソーム、マイクロカプセルま
    たはナノカプセルの１つとして提供される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  19. 【請求項１９】 活性薬剤が喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺感染症、嚢胞性線
    維症、アレルギー、疼痛、偏頭痛、リューマチ、癲癇、不眠症、癌、糖尿病、免
    疫およびホルモンの疾患および遺伝子欠損よりなる群から選択される疾患に対抗
    する作用を有する薬剤を包含する、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  20. 【請求項２０】 活性薬剤が経口投与できない薬剤を包含する、請求項１６
    記載の吸入用噴霧器。
  21. 【請求項２１】 活性薬剤が経鼻または肺経由の何れかで局所または全身供
    給するための薬剤または薬剤の組み合わせを包含する、請求項１６記載の吸入用
    噴霧器。
  22. 【請求項２２】 活性薬剤が抗喘息剤を包含する、請求項１６記載の吸入用
    噴霧器。
  23. 【請求項２３】 活性薬剤が抗炎症剤を包含する、請求項１６記載の吸入用
    噴霧器。
  24. 【請求項２４】 活性薬剤が抗感染症剤を包含する、請求項１６記載の吸入
    用噴霧器。
  25. 【請求項２５】 活性薬剤が抗結核剤を包含する、請求項１６記載の吸入用
    噴霧器。
  26. 【請求項２６】 活性薬剤が抗癲癇剤、抗痙攣剤、制吐剤、鎮痛剤、抗リュ
    ーマチ剤、抗癌剤、粘液溶解剤、睡眠補助剤、抗真菌剤、性的興奮剤、蛋白また
    はペプチド、ヘパランおよび遺伝子よりなる活性薬剤群から選択される、請求項
    １６記載の吸入用噴霧器。
  27. 【請求項２７】 活性薬剤が抗糖尿病剤、インスリンおよびホルモンよりな
    る活性薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  28. 【請求項２８】 活性薬剤がβ‐アゴニストまたは抗コリン作動剤を包含す
    る請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  29. 【請求項２９】 活性薬剤がコルチコステロイド、ロイコトリエン拮抗剤、
    ブラジキニン拮抗剤、クロモン、抗ヒスタミン剤および抗体よりなる活性薬剤群
    から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  30. 【請求項３０】 活性薬剤がアミノグリコシド、セファロスポリン、マクロ
    リド、チノロン、ニトロイミアダゾール、グリコペプチド、ポリエン抗生物質、
    β−ラクタム剤、テトラサイクリン、キノロン、スルホンアミドおよびアゾール
    誘導体よりなる活性薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  31. 【請求項３１】 活性薬剤がベンゾジアゼピン、バルビツートおよびスクシ
    ンイミドよりなる活性薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  32. 【請求項３２】 活性薬剤がシルデナフィルを包含する、請求項１６記載の
    吸入用噴霧器。
  33. 【請求項３３】 活性薬剤が抗トリプシン剤、エリスロポエチン、インター
    フェロン、キナーゼ、エラスターゼ、ペプチドおよび蛋白よりなる活性薬剤群か
    ら選択され、その活性薬剤を経鼻または肺経路により都合よく投与することがで
    きる、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  34. 【請求項３４】 活性薬剤がサルブタモール、レバルブテロール、フォルモ
    テロール、フェノテロール、サルメテロール、バムブテロール、ブロカテロール
    、クレンブテロール、テルブタリン、ツロブテロール、エピネフリン、イソプレ
    ナリンおよびヘキソプレナリンよりなる活性薬剤群から選択される、請求項１６
    記載の吸入用噴霧器。
  35. 【請求項３５】 活性薬剤がチオトロピウム、オキシトロピウム、イプラト
    ロピウムおよびグルコピロレートよりなる活性薬剤群から選択される、請求項１
    ６記載の吸入用噴霧器。
  36. 【請求項３６】 活性薬剤がアセチルシステイン、アムブロキソール、カル
    ボシステイン、チロキサポール、ジパルミトイルホスファチジルコリン、組み換
    え界面活性剤タンパクおよびＤ−Ｎａｓｅよりなる活性薬剤群から選択される、
    請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  37. 【請求項３７】 活性薬剤がロモグリケート、ネドクロミル、ベクロメタゾ
    ン、ベタメタゾン、ブデゾニド、シクレソニド、フルニソリド、フルチカゾン、
    イコメタゾン、モメタゾン、ロフレポニド、トリアムシノロン、ブラジキニン‐
    、プロスタグランジン‐、ロイコトリエン‐および血小板活性化因子拮抗剤より
    なる活性薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  38. 【請求項３８】 活性薬剤がアモキシシラン、ピペラシリン、クラブラン酸
    、スルバクタム、セファクロル、セファゼドン、セフロキシム、セフォキシチン
    、セフォジズム、セフスロジン、セフポジキム、セフィキシム、イミペネム、シ
    ラスタチン、アゼトレノナム、ストレプトマイシン、ネオマイシン、パロモマイ
    シン、カナマイシン、ゲンタマイシン、アミカシン、トブラマイシン、スペクチ
    ノマイシン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、エリストマイシン、クラリス
    トマイシン、ロキシスロマイシン、アジスロマイシン、ジョサマイシン、スピラ
    マイシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、レボフロキサシン、ペフロキ
    サシン、ロメフロキサシン、フレロキサシン、クリナフロキサシン、シタフロキ
    サシン、ジェミフロキサシン、バロフロキサシン、トロバフロキサシン、モキシ
    フロキサシン、メトロニダゾール、チニダゾール、クロラムフェニコール、リノ
    コマイシン、クリンダマイシン、ホスホマイシン、バンコマイシンおよびテイコ
    プラニンよりなる活性薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  39. 【請求項３９】 活性薬剤がリファンピシン、イソニアシド、シクロセリン
    、テリジドンおよびアンサマイシンよりなる活性薬剤群から選択される、請求項
    １６記載の吸入用噴霧器。
  40. 【請求項４０】 活性薬剤がクロトリマゾール、オキシコナゾール、ミコナ
    ゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、アンホテリシン
    Ｂ、ナタマイシン、ニスタチン、フルシトシンおよびペンタミジンよりなる活性
    薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  41. 【請求項４１】 活性薬剤がジメプラノール−４−アセテートアミドベンゾ
    エート、チモペンチン、インターフェロン、フィルグラスチン、インターロイキ
    ン、アザチオプリンおよびシクロスポリンよりなる活性薬剤群；および ポドフィロトキシン、ビダラビン、トロマンタジン、ジドブジンおよびａ−抗
    トリプシンなどの殺ウィルス剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧
    器。
  42. 【請求項４２】 活性薬剤がコルチコトロピン、テトラコサクチド、絨毛性
    ゴナドトロピン、ウロフォリトロピン、ウロゴナドトロピン、サオマトトロピン
    、メテルゴリン、デスモプレシン、オキシトシン、アルギプレシン、オルニプレ
    シン、ロイプロレリン、トリプトレリン、ゴナドレリン、ブセレリン、ナファレ
    リン、ゴセレリン、ソマトスタチン、副甲状腺ホルモン、ジヒドロタキステロー
    ル、カルシトニン、クロドロン酸、エチドロン酸、甲状腺治療薬、同化促進剤、
    男性ホルモン、卵胞ホルモン、ゲスターゲンおよび抗卵胞ホルモン剤よりなる活
    性薬剤群から選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  43. 【請求項４３】 活性薬剤がニムスチン、メルファンラン、カルムスチン、
    ロムスチン、シクロホスホスファミド、イフォスファミド、トロフォスファミド
    、クロラムブシル、ブスルファン、トレオスルファン、プレドニムスチン、チオ
    テパ、シタラビン、フルオロウラシル、メトトレキセート、メルカプトプリン、
    チオグアニン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アルカルビシン
    、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピ
    ルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、プリカマイシン、カルボプラチナム
    、シス−プラチナム、チタノセンジクロリドアムサクリン、ダカルバジン、エス
    トラムスチン、エトポシド、ヒドロキシカルバミド、マイトキサントロン、プロ
    カルバジンおよびテミポシドよりなる活性薬剤群から選択される、請求項１６記
    載の吸入用噴霧器。
  44. 【請求項４４】 活性薬剤がプロキシバルバル、リスリド、メチセルギド、
    ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、クロニジン、ピゾチフェン、ベゾジアゼ
    ピン、バルビツレート、シクロピロロン、イミダゾピリジン、バルビツレート、
    フェイトイン、プリミドン、メスキシミド、エトスキシミド、スルチアム、カル
    バマゼピン、バルプロ酸、ビガバトリン、レボドパ、カルビドパ、ベンセラジド
    、セレグリン、ブロモクリプチン、アマンタジン、チアプリド、チエチルペラジ
    ン、ブロモプリド、ドンペリドン、グラニセトロン、オンダセトロン、トロピセ
    トロン、ピリドキシン、モルヒネ、コデイン、ヒドロモルホン、メタドン、フェ
    ンピプラミド、フェンタニル、ピリトラミド、ペンタゾシン、ブプレノルフィン
    、ナルブフィン、チリジン、Ｎ‐メチル化バルビツレート、チオバルビツレート
    、ケタミン、エトミデート、プロポフォル、ベンゾジアゼピン、ドロペリドール
    、ハロペリドール、アルフェンタニル、スルフェンタニル、腫瘍壊死因子アルフ
    ァおよび非ステロイド抗炎症剤よりなる活性薬剤群から選択される、請求項１６
    記載の吸入用噴霧器。
  45. 【請求項４５】 活性薬剤がインスリン、スルホニル尿素誘導体、ビグアニ
    ド、グリチゾール、グルカゴン、ジアゾキシド、インターロイキン、インターフ
    ェロン、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）およびコロニー刺激因子よりなる活性薬剤群か
    ら選択される、請求項１６記載の吸入用噴霧器。
  46. 【請求項４６】 活性薬剤が蛋白、ペプチド、ヘパリン、ヘパリノイド、ウ
    ロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、ＡＴＰ−ａｓｅ、プロスタサイクリン、性的
    興奮剤および遺伝子よりなる活性薬剤群から選択され、経口投与できない活性薬
    剤を経鼻または肺経路の何れかにより吸入用噴霧器により都合よく供給できる、
    請求項１６記載の吸入用噴霧器。
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