JP2003505345A

JP2003505345A - 女性への非経口アンドロゲンステロイドの投与

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Publication number: JP2003505345A
Application number: JP2001502855A
Authority: JP
Inventors: ロザリオ−ジャンセン，テレサ; メイザー，ノーマン・エイ
Original assignee: ワトソンファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド
Priority date: 1999-06-11
Filing date: 2000-06-09
Publication date: 2003-02-12
Anticipated expiration: 2020-06-09
Also published as: AU775145B2; BR0011740A; CN1220491C; PL352250A1; MY126960A; KR20020011437A; CN1367698A; EP1189619A4; NO20016046D0; JP2013049682A; TR200200406T2; PE20010404A1; CZ299198B6; CZ20014499A3; NO20016046L; US20030153540A1; US7186706B2; KR20070063609A; HUP0301813A2; HK1048269B

Abstract

(57)【要約】本発明は、有効量のアンドロゲン作動性ステロイドを非経口投与することによる、性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）レベルが上昇した婦人のあるいは経口エストロゲン補充を受けている婦人の健康を改善するための組成物、方法、およびキットを提供する。さらに、本発明は、有効量の経口投与エストロゲンおよび有効量の非経口投与アンドロゲン作動性ステロイドを、エストロゲン補充を必要とする婦人に同時投与するための組成物、方法、およびキットを提供する。図１は、経皮テストステロンパッチ（３００mcg／日ノミナル放出）を、経皮エストラジオールまたは経口結合ウマエストロゲンの同時投与患者に貼ったときの、総テストステロンレベル対ベースラインＳＨＢＧレベルの変化を示す。図２は、経皮テストステロンパッチ（３００mcg／日ノミナル放出）を、経皮エストラジオールまたは経口結合ウマエストロゲンの同時投与患者に貼ったときの、遊離テストステロンレベル対ベースラインＳＨＢＧレベルの変化を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】

本発明は、広く女性へのアンドロゲンの投与に関する。従って、本発明は、製薬
学および医学の分野を網羅する。

【０００２】

【従来の技術】

女性におけるアンドロゲンホルモンの機能的レベルが性的健康および活動、健
康感を促進し、筋肉の質量の機能を最大にし、骨喪失を抑制する事が知られてい
る。さらに、機能的レベルのアンドロゲンホルモンは、心臓血管および冠血管の
健康を増進し、乳房圧痛を減少させ、血管運動不安定を低下し、免疫機能を調節
し、一定の認知能力を強化し、泌尿器の健康を改善し、エストロゲン補充関連副
作用を減少させ、直接神経保護作用を生じると思われる。女性におけるテストステロンなど、アンドロゲンホルモンの機能的レベルの達成
は、性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）の血清濃度に影響されると思われる
。ＳＨＢＧは、肝臓で産生されるホルモンで、血中でテストステロンやエストラ
ジオールなどの性ホルモンと結合する蛋白である。ＳＨＢＧ結合性ホルモンは、
一般に、標的組織中の性ホルモンレセプターで生物学的作用を発揮するには「非
機能的」、即ち、利用不能であるか、ないしは、血中から排出される。経口エストロゲンの使用は、ＳＨＢＧの血清レベルを上昇させる。ＳＨＢＧレベ
ルは、甲状腺機能亢進症や妊娠などの各種病態において、また、抗痙攣剤などの
特定の投薬によっても上昇する。ＳＨＢＧレベルの上昇は、アンドロゲンホルモ
ンレベルと機能的レベルを達成するため、必要な用量を変更する。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】および

【課題を解決するための手段】

本発明は、ＳＨＢＧレベルが上昇した女性のアンドロゲンステロイドの機能的
レベルを達成し、それによってその健康を改善するための方法、組成品およびキ
ットを提供する。

【０００４】従って、本発明は、性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）の上昇または実質
的な上昇を呈する女性の健康を改善するための方法とキットを提供する。さらに
、本発明は、経口エストロゲン補充を受ける女性の健康を改善するための方法と
キットを提供する。さらに、本発明は、経口エストロゲン補充を要する女性の健
康を改善するための方法とキットを提供する。

【０００５】ある態様では、上記の方法は、上昇した、または、実質的に上昇したＳＨＢＧ
レベルの存在下で治療効果を提供するのに十分な量のアンドロゲンステロイドの
非経口投与を含む。別の態様では、上記の方法は、経口エストロゲン投与下で治
療効果を発揮するのに十分な量のアンドロゲンステロイドの非経口投与を含む。
さらに別の態様では、上記の方法は、有効量の経口投与エストロゲンと、経口エ
ストロゲン投与下で治療効果を提供する非経口投与アンドロゲンステロイドの同
時投与を含む。

【０００６】利用可能な特異的アンドロゲンステロイドの例は、その限りではないが、テス
トステロン、メチルテストステロン、アンドロステネジオン、アドレノステロン
、デヒドロエピアンドロステロン、オキシメソロン、フルオキシメステロン、メ
ソアンドロステロン、テストラクトン、プレグネノロン、１７α−メチルノルテ
ストステロン、ノルエタンドロロン、ジヒドロテストステロン、ダナゾール、オ
キシメソロン、アンドロステロン、ナンドロロン、スタノゾロール、エチルエス
トレノール、オキサンドロロン、ボラステロン、メステロロン、テストステロン
プロピオネート、テストステロンシピオネート、テストステロンフェニールアセ
テート、テストステロンエナンテート、テストステロンアセテート、テストステ
ロンブシクレート、テストステロンヘプタノエート、テストステロンデカノエー
ト、テストステロンカプレート、テストステロンイソカプレート、それらの異性
体および誘導体およびそれらの配合剤である。

【０００７】投与すべきアンドロゲンステロイド量は、数種の異なるパラメーターに従って
測定できる。ある態様では、アンドロゲンステロイド投与量は、約１５ｎｇ／ｄ
ｌから１０００ｎｇ／ｄｌまでの総テストステロン血清レベルと同等の治療効果
を達成するのに十分な量である事ができる。本発明の別の態様では、アンドロゲ
ンステロイド投与量は、約０．５ｐｇ／ｍｌから約３０ｐｇ／ｍｌまでの遊離テ
ストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な量である事がで
きる。本発明のさらに別の態様では、約１ｎｇ／ｄｌから約７０ｎｇ／ｄｌまで
の生体内利用テストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な
量である事ができる。本発明のさらに別の態様では、アンドロゲンステロイド投
与量は、少なくとも約５０ｍｃｇ／日のテストステロン用量と同等の治療効果を
達成するのに十分な量である事ができる。

【０００８】本発明の方法と併用して利用できる特異的エストロゲンの例は、その限りでは
ないが、１７β−エストラジオール、１７α−エストラジオール、共役エクイン
エストロゲン、エステル化エストロゲン、超微粉エストラジオール、エストロゲ
ン硫酸ナトリウム、エチニルエストラジオール、チボロン、選択的エストロゲン
レセプターモジュレーター（ＳＥＲＭ）、フィトエストロゲン、それらの異性体
および誘導体およびそれらの配合剤である。本発明のある態様では、エストロゲ
ン投与量は、約０．２ｍｇ／日から約３．０ｍｇ／日までの共役エクインエスト
ロゲン用量と同等の治療効果を達成するのに十分な用量である事ができる。

【０００９】本発明の方法に従って、その限りではないが、局所投与または非経口投与また
はその併用を含めて、アンドロゲンの各種投与形態を使用できる。ある態様では
、局所投与形態は、その限りではないが、経皮または経粘膜または舌下またはそ
の併用を含む。別の態様では、非経口投与形態は、その限りではないが、筋肉内
注射または皮下植込みまたはその併用を含む。

【００１０】望めば、アンドロゲンステロイド及びエストロゲンとプロゲスチンを同時投与
できる。ある態様では、プロゲスチン投与は、経口エストロゲン投与中に子宮内
安全性を提供するのに十分な量である事ができる。別の態様では、有効な避妊を
提供するのに十分な量である事ができる。

【００１１】本発明の結果として起こりうる、健康改善の指標が多数ある。特に注目すべき
ものは、その限りではないが、性的欲望、性行動頻度、生殖器の刺激、オルガズ
ム到達能、性行動の喜び、活力、幸福感、情緒的幸福感、認知能、筋肉の質量と
機能、体組成、骨塩量、皮膚および毛髪状態、陰毛、尿生殖器萎縮、膣乾燥、ド
ライアイ、自己免疫状態の健康、血管運動不安定、乳房圧痛、月経前症候群の症
状およびそれらの併発など、特徴の回復、増強、改善または防止である。

【００１２】Ａ．定義本発明を説明し、クレームする上で、以下の用語を使用する。単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、本文にその他の点で明確に記載
されていない限り、複数の対象を含む。従って、例えば、「ａｔｒａｎｓｄｅ
ｒｍａｌｐａｔｃｈ（経皮パッチ）」参照は、１つ以上の上記経皮パッチへの
参照を含み、「ａｎｅｓｔｒｏｇｅｎ」参照は、１つ以上の上記エストロゲン
への参照を含む。

【００１３】「性ホルモン」は、生殖器の成長と機能、あるいは、二次性徴の発達に影響を
与えるホルモンを指す。ある態様では、性ホルモンは、その限りではないが、ア
ンドロゲン、エストロゲン、プロゲスチンおよび技術上周知の他のホルモンを含
む。

【００１４】「アンドロゲンステロイド」または「アンドロゲン」は、第一にアンドロゲン
レセプターと結合する事によって生物学的作用または薬理作用を発揮する天然ま
たは合成ステロイドを指す。例は、その限りではないが、テストステロン、メチ
ルテストステロン、アンドロステネジオン、アドレノステロン、デヒドロエピア
ンドロステロン、オキシメソロン、フルオキシメステロン、メソアンドロステロ
ン、テストラクトン、プレグネノロン、１７α−メチルノルテストステロン、ノ
ルエタンドロロン、ジヒドロテストステロン、ダナゾール、アンドロステロン、
ナンドロロン、スタノゾロール、エチルエストレノール、オキサンドロロン、ボ
ラステロン、メステロロン、テストステロンプロピオネート、テストステロンシ
ピオネート、テストステロンフェニールアセテート、テストステロンエナンテー
ト、テストステロンアセテート、テストステロンブシクレート、テストステロン
ヘプタノエート、テストステロンデカノエート、テストステロンカプレート、テ
ストステロンイソカプレート並びにそれらのエステル、誘導体、プロドラッグ、
異性体を含む。

【００１５】「テストステロン」は、（１７β）−１７−ヒドロキシアンドロスト−４−エ
ン−３−オンおよびΔ⁴−アンドロステン−１７β−オル−３−オンのＩＵＰＡ
Ｃ名を有する化合物並びにそれらの異性体を指す。テストステロンは、メルクイ
ンデックス、登録番号９３２２，１５６９ページ、１２編（１９９６）に掲載さ
れている。

【００１６】「エストロゲン」と「エストロゲンホルモン」は、第一にエストロゲンレセプ
ターと結合する事によって生物学的作用または薬理作用を発揮する天然または合
成物質を指す。例は、その限りではないが、１７−β−エストラジオール、１７
−α−エストラジオール、エストリオール、フィトエストロゲンを含む。これら
のエストロゲンは、誘導または修飾して、例えば、共役エクインエストロゲン、
エステル化エストロゲン、エチニルエストラジオールなどを含む。エステル化エ
ストロゲンの例は、その限りではないが、エストラジオール−３、１７−ジアセ
テート、エストラジオール−３−アセテート、エストラジオール−１７−アセテ
ート、エストラジオール−３、１７−ジバレレート、エストラジオール−３−バ
レレート、エストラジオール−１７−バレレートを含む。また、ＥｌｉＬｉｌ
ｌｙからエビスタ^Rの商品名で販売されている選択的エストロゲンレセプターモ
ジュレーター（ＳＥＲＭＳ）、例えばラロキシフェン、も含まれる。エストロゲ
ンは、塩（例、エストロゲン硫酸ナトリウム）、異性体またはプロドラッグであ
る事もできる。

【００１７】また、植物由来エストロゲンのフィトエストロゲンも含まれる。イソフラボン
は、フィトエストロゲンの１つの主要形で、ジエチルスチルベステロールおよび
ヘキセストロールなどの強力な合成エストロゲンの構造に似た共通するジフェノ
ール構造を有する。ヒトから検出される主なイソフラボンは、その限りではない
が、ゲニステイン、ジアドゼインおよびエクオールを含む。

【００１８】「経口エストロゲン」は、経口投与に適した剤型のエストロゲンを指す。共役
エクインエストロゲン、エステル化エストロゲンおよび超微粉エストラジオール
が経口エストロゲンの例である。市販経口エストロゲン製品には、Ｗｙｅｔｈ−
ＡｙｅｒｓｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからプレマリン^Rの商品名で販売され
ている共役エクインエストロゲン、ＳｏｌｖａｙＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ
ｌｓからエストラタブＲの商品名で販売されているエステル化エストロゲン、お
よび、ＢｒｉｓｔｏｌＭｅｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂからエストレース^Rの商品
名で販売されている超微粉１７−βエストラジオールがある。

【００１９】「プロゲスチン」または「プロゲストゲン」は、第一にプロゲスチンレセプタ
ーと結合する事によって生物学的作用または薬理作用を発揮する天然または合成
物質を指す。例は、その限りではないが、プロゲステロン、メドロキシプロゲス
テロンアセテート、ノルエチンドロン、ノルエチンドロンアセテート、それらの
誘導体、プロドラッグおよび異性体がある。プロゲスチンは、多様な作用を達成
するため、女性に投与されている。例は、限定なく、エストロゲン同時投与中の
子宮内膜の安全性を提供し、有効な避妊を提供する。上記の効果を達成するのに
要求されるプロゲスチンの量は、女性毎に変動すると思われるが、計画した目的
または効果を達成するために適正または有効量を決定する方法は、普通の当業者
に周知である。

【００２０】「性ホルモン結合グロブリン」または「ＳＨＢＧ」は、性ホルモン結合蛋白（
ＳＨＢＰ）およびテストステロンエストラジオール結合グロブリン（ＴｅＢＧ）
としても周知で、様々な高親和性性ホルモンに結合する血清蛋白を指す（表１参
照：Ｄｕｎｎら、ステロイドホルモンの運搬：ヒト血漿中でのテストステロン−
結合グロブリンおよびコルチコステロイド−結合グロブリン両者への２１種類の
内在ステロイドの結合、Ｊ．ＣｌｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
ａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ、Ｖｏｌ．５３：５８−６７（１９８１））。特
定の性ホルモンおよびＳＨＢＧの代表的結合親和定数（Ｋ値）を以下の通りに表
１に示す。（Ｄｕｎｎら１９８１から改作）。

【００２１】

【表１】

【００２２】本出願の目的で、約１ｘ１０⁶Ｌ／ｍｏｌを越えるＳＨＢＧ結合親和性定数は、
高い親和結合を表す。ＳＨＢＧの構造と提案する機能は、記述され、特徴付けられている。例えば、
Ｒｏｓｎｅｒら、原形質膜における性ホルモン−結合グロブリンはステロイドホ
ルモンシグナル形質導入を仲介する、Ｊ．ＳｔｅｒｏｉｄＢｉｏｃｈｅｍ.
Ｍｏｌ. Ｂｉｏｌ. Ｖｏｌ．６９：４８１−５（１９９９）；Ｐｅｔｒａ，Ｐ
．Ｈ．血漿性ステロイド結合蛋白（ＳＢＰまたはＳＨＢＧ）、構造、分子生物学
および機能に関する最近の開発の批評、Ｊ．ＳｔｅｒｏｉｄＢｉｏｃｈｅｍ．
Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，Ｖｏｌ．４０：７３５−５３（１９９１）を参照されたい
。硫酸アンモニウム沈殿法、ゲル濾過、平衡透析、デキストランコート活性炭お
よびラジオイムノアッセイを含めて、ＳＨＢＧの血清濃度を定量するため、様々
な方法が使用されている。例えば、Ｋｈａｎら、ヒトテストステロン−エストラ
ジオール結合グロブリンのラジオイムノアッセイ、Ｊ．ＣｌｉｎｉｃａｌＥｎ
ｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ，Ｖｏｌ．５４：７０
５−７１０（１９８２）を参照されたい。妥当化モノクロナールイムノラジオメ
トリックアッセイ（ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅ，Ｃａｌａｂａｓｓ
ａｓＨｉｌｌｓ、ＣＡ）を使うと、健康な閉経期前の女性の平均血清ＳＨＢＧ
レベルは、８４ｎｍｏｌ／Ｌであり、正常範囲が３６−１８５ｎｍｏｌ／Ｌであ
ると分かった。経口エストロゲン、エストロゲン含有経口避妊薬、クロミフェン
、タモキシフェン、ラロキシフェン、フェニトイン、バルプロ酸ナトリウムの投
与を受ける女性、並びに、妊娠中、甲状腺機能亢進症、慢性肝疾患、ＨＩＶ−感
染症の女性においては、血清ＳＨＢＧが上昇する事が周知である。例えば、Ｂｏ
ｎｄら、今後の臨床における性ホルモン結合グロブリン、Ａｃｔａ．Ｏｂｓｔｅ
ｔ．Ｇｙｎｅｃｏｌ．Ｓｃａｎｄ．，Ｖｏｌ．６６：２５５−２６２（１９８７
）；Ｍｉｌｌｅｒら、後天性免疫不全症候群消耗女性における経皮テストステロ
ン投与：パイロットスタディー、Ｊ．ｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃｒｉ
ｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ，Ｖｏｌ．８３；２７１７２７２
５（１９９８）を参照されたい。

【００２３】「投与」と「投与している」は、薬剤を対象に与える方法を指す。投与は、経
口および非経口法などの技術上周知の各種経路によって完遂できる。「経口投与」は、本剤を含む経口剤型の嚥下、咀嚼、吸引によって達成できる
。「非経口投与」は、薬剤組成品を固体または液体剤型で提供しない投与法を表
すが、上記の固体または液体経口剤型は、口ないし頬面窩洞を越えて消化器に実
質的にその薬剤を放出ないし送達させる事を伝統的に意図している。上記の固体
剤型は、従来の錠剤、カプセル、キャプレットなどであり、これらは、実質的に
薬剤を口の中即ち口腔で放出しない。

【００２４】溶液、懸濁液、エマルジョンなどの多数の経口液体剤型およびいくつかの経口
固体剤型は、これらの処方剤の嚥下中に薬剤の一部を口の中即ち口腔に放出する
場合のある事が認められる。しかし、口の中即ち口腔を通る遷移時間が非常に短
いため、口の中即ち口腔でのこれらの処方剤からの薬剤の放出は、最少またはご
く微量であると考えられる。従って、頬面パッチ、粘着フィルム、舌下錠および
薬剤を口の中で放出するように設計された薬用ドロップが、本目的の非経口組成
品である。

【００２５】従って、「非経口」の用語は、経管、局所、吸入、植込み、眼内、鼻内、膣内
、直腸内処方剤および投与である。さらに、植込み処方剤は、植込みの身体位置
とは無関係に「非経口」の用語に加える事とする。

【００２６】「経管」投与は、薬剤組成品を静脈内、動脈内、筋肉内、髄腔内または皮下な
どに注入する事によって達成できる。「局所処方剤」は、皮膚表面への直接適用のための薬剤を配置でき、そこから
有効量の薬剤を放出する組成品を意味する。局所処方剤の例は、その限りではな
いが、軟膏、クリーム、ゲル、経皮パッチ、スプレイ、膣リングおよびペースト
を含む。「経皮」とは、薬剤の皮膚表面からの移行を促進する投与経路を指し、
経皮組成品は、皮膚表面に投与する。

【００２７】経皮投与は、経皮製剤を皮膚表面に貼付し、塗布し、巻きつけ、接着し、流し
、圧迫し、こするなどして遂行できる。これらおよび追加投与法は、技術上周知
である。

【００２８】「経皮的送達システム」、「経皮パッチ」または単に「パッチ」は、特定適用
期間に渡って限定量の物質を経皮的に送達するために使用されるマトリックスま
たは液体保持タイプの送達用具を指す。

【００２９】本発明に従ってアンドロゲンステロイドを投与するための経皮パッチの1例は
、マトリックスタイプパッチで、アンドロゲンステロイド不透過の閉鎖式バッキ
ングから成り、ホルモン、ポリマー圧感受性接着キャリアおよび任意に1種類以
上の皮膚透過増強剤の均質配合物から成るパッチおよび固体または半固体マトリ
ックス層の表面または上面を規定するマトリックスタイプパッチである。マトリ
ックスパッチは、技術上周知の経皮送達品である。接着マトリックス経皮パッチ
の例は、その限りではないが、米国特許第５，１２２３８３号および第５，４６
０，８２０号に記述または言及されるもので、参考のために全部を編入する。

【００３０】本発明に従ってアンドロゲンステロイドを投与する経皮パッチの別の例は、液
体保持システム（ＬＲＳ）タイプパッチで、これは、キャリア賦形剤中のアンド
ロゲンおよび透過増強剤など、他の任意の成分から成る。キャリア賦形剤は、不
透過性バッキングを有する保持中に封じ込めるために処方されたゲルまたは軟膏
などの望ましい粘度の流動物および皮膚接触透過性膜または保持内容物と皮膚の
間に拡散接触を生じる膜接着ラミネートから成る。適用には、可剥性剥離ライナ
ーを外し、パッチを皮膚表面に接着させる。ＬＲＳパッチは、技術上周知の経皮
送達品である。ＬＲＳ経皮パッチの例は、その限りではないが、米国特許第４，
８４９，２２４号および第４，９８３，３９５号に記述または言及されており、
参考のために全部を編入する。

【００３１】「皮膚」、「皮膚表面」、「真皮」、「表皮」および類似用語は、ここでは互
換的に使用しており、表皮から成る対象の外皮だけでなく、薬剤組成品を投与で
きる粘膜表面をも指す。粘膜表面の例には、呼吸器（鼻、肺を含む）、口腔（口
、頬）、膣、腔および洞入口、唇および直腸の表面がある。そのため、「経皮」
という用語は、「経粘膜」も含む。

【００３２】「同時投与」および類似用語は、１名に対して複数の物質の一斉または連続的
な投与を指す。従って、エストロゲンおよびアンドロゲンに関しては、この用語
は、女性が経口エストロゲンと非経口アンドロゲンを受けている状況を含む。こ
の用語は、エストロゲンとアンドロゲンを同時に投与しなければならない事を意
味しているのではない。むしろ、女性が経口アンドロゲンを受けている限り、非
経口アンドロゲンの投与は、「同時投与」に対する本定義の範囲内になるだろう
。エストロゲンとアンドロゲンは、単一製剤で、あるいは、同一経路で「同時投
与して」提供する必要がない事を理解すべきである。

【００３３】「処方剤」と「組成品」の用語は、ここでは、互換的に使用している。「製剤
」および「薬剤」の用語も、互換的に使用し、薬理学的に活性な物質または組成
品を指す。これらの技術用語は、製剤および医薬技術上周知である。

【００３４】「総血清レベル」、「総血中レベル」および「内在血清レベル」は、すべての
蛋白結合および遊離アンドロゲンまたはエストロゲンを含めた総アンドロゲンま
たはエストロゲン血清レベルを指す。アルブミンのような特定の蛋白は、アンド
ロゲンまたはエストロゲンに低親和性で結合するので、これらの性ホルモンは機
能性を示す（生体内利用可能）（即ち、周知のまたは意図した生物学的作用を生
じる）。対照的に、ＳＨＢＧのような数種の蛋白は、高親和性によってアンドロ
ゲンまたはエストロゲンに結合し、それらを非機能的にする。この種の結合を測
定し、特徴付ける方法は、ある当業者に周知である。例えば、Ｄｕｎｎらを参照
されたい。

【００３５】従って、「総テストステロン血清レベル」は、（１）遊離テストステロン；（
２）アルブミン結合テストステロンなどの、血清蛋白と弱く結合したテストステ
ロン；および（３）ＳＨＢＧ結合テストステロンなど、高親和性結合血清蛋白に
強く結合するテストステロンの和を指す。

【００３６】「蛋白結合」の用語は、あらゆるタイプの蛋白結合を含む。総血清テストステロンは、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）のような周知のア
ッセイ技術で測定できる。例えば、ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅＩｎ
ｃ．（ＣａｌａｂａｓｓａｓＨｉｌｌｓ，ＣＡ）が使用しているＲＩＡ手法を
参照されたい。この手法は、Ｆｕｒｕｙａｍａら、血漿テストステロンのラジオ
イムノアッセイ、Ｓｔｅｒｏｉｄｓ．１９７０；１６：４１５−４２８によって
発表されたＲＩＡに基づいている。このアッセイ法を使うと、Ｅｎｄｏｃｒｉｎ
ｅＳｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．によって健康な閉経期前の女性で測定された総血
清テストステロンレベルの正常範囲は、１４−５４．３ｎｇ／ｄＬであると報告
された（Ｍｉｌｌｅｒら、１９９８）。

【００３７】「内在遊離テストステロンレベル」または「生理的遊離テストステロンレベル
」は、テストステロン欠乏症ないしテストステロン過剰に伴う症状ないしはエス
トロゲン／アンドロゲン不均衡症状を持たない成人女性に正常に認められる遊離
テストステロン（ＦＴ）血清レベルを指す。

【００３８】「生体内利用可能」、「血清生体内利用可能」および類似用語は、ＳＨＢＧに
結合しないアンドロゲンまたはエストロゲンを指す。そのため、「遊離」（非結
合）または血清アルブミンに「弱く結合した」（から容易に解離する）アンドロ
ゲンは、組織で生体内利用可能であると考えられる。一般に、アルブミン結合テ
ストステロンの血清濃度は、テストステロンに対するアルブミンの結合能が高い
ため、遊離テストステロン濃度に比例する事になる。比例係数は、アルブミン−
テストステロン結合定数（３．６ｘ１０⁴Ｌ／ｍｏｌ）と血清アルブミン濃度（
ｍｏｌ／Ｌで表示）の積に相当する。Ｖｅｒｍｅｕｌｅｎら、血清中遊離テスト
ステロンの簡易推定法の批判的評価、Ｊ．ｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃ
ｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍＶｏｌ．８４：３６６６−
３６７２（１９９９）を参照されたい。血清アルブミン濃度は、比較的狭い範囲
内（例、４−５ｇ／ｄＬ；５．８ｘ１０^-4−７．６ｘ１０^-4ｍｏｌ／Ｌ）で維持
されるので、この比例係数は約２２である。この関係の結果、生体内利用テストステロンの濃
度は、総テストステロンおよびSHBGの濃度にかかわらず、遊離テストステロン濃
度の約２３倍であると思われる。

【００３９】生体内利用テストステロン濃度は、一般に、硫酸アンモニウム沈殿法を使って
測定される。例えば、Ｎａｎｋｉｎら、テストステロン、ＬＨ、エストロゲン、
エストラジオールおよびテストステロン結合蛋白の中間力価；ヒトにおけるＬＨ
およびLH−放出ホルモンの短期作用、Ｊ．ｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃ
ｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍＶｏｌ．４１：２７１−８
１（１９７５）を参照されたい。この方法を使う事によって、Ｅｎｄｏｃｒｉｎ
ｅＳｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．による健康な閉経期前の女性で測定された生体内
利用テストステロンレベルの正常範囲は、１．６−１２．７ｎｇ／ｄＬまたは約
２−１３ｎｇ／ｄＬであると報告された。

【００４０】「遊離」、「非結合」または類似用語は、ＳＨＢＧやアルブミンなどの蛋白に
接着しないアンドロゲンまたはエストロゲンを指す。そのため、蛋白に結合しな
いアンドロゲンまたはエストロゲンは「遊離」と見なされる。

【００４１】限定のない例によれば、「遊離テストステロン」、「非結合テストステロン」
、「血清遊離テストステロン」などの用語は、蛋白と結合しない血清中テストス
テロンを指す。平衡透析、限外濾過、類似ＲＩＡ法を含む各種実験法によって、
また、総テストステロン、ＳＨＢＧおよびアルブミンレベルからの算出によって
、血清遊離テストステロンレベルを測定できる。例えば、Ｗｉｎｔｅｒｓら、類
似遊離テストステロンアッセイ；ヒトでの結果は臨床的に有用か？Ｃｌｉｎｉ
ｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＶｏｌ．４４：２１７８−２１８２（１９９８）
を参照されたい；Ｖｅｒｍｅｕｌｅｎら（１９９９）も参照されたい。平衡透析
法は、現在、最も正確な結果を提供すると考えられる。Ｍａｔｈｏｒら、正常月
経周期中の遊離血漿テストステロンレベル、Ｊ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｉｎ
ｖｅｓｔＶｏｌ．８：４３７−４１（１９８５）を参照されたい。この方法を
使う事によって、ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．による健康な
閉経期前の女性で測定された遊離テストステロンレベルの正常範囲は、１．３−
６．８ｐｇ／ｍＬまたは約２−７ｇ／ｍＬであると報告された。

【００４２】「女性」は、いずれの方法でもアンドロゲンまたはエストロゲン補充から恩恵
を受けるヒトの雌を指す。ある態様では、女性は、年令、卵巣摘出または卵巣不
全のために閉経している場合がある。別の態様では、骨損失を防止、遅延させる
、その他の点で女性に心臓血管疾患を起こし易くすると思われる血中脂質の変化
を遅延させる有益作用のために経口エストロゲンを受けている場合がある。さら
に別の態様では、女性は、エストロゲンおよびアンドロゲンの欠乏または不均衡
を示す場合がある。さらに別の態様では、女性は、避妊のために経口エストロゲ
ンを受けている場合がある。

【００４３】「健康を改善する」は、アンドロゲンステロイド欠乏症に伴う症状の発現率な
いし強度を減少、改善、防止する事を指す。上記の症状の例には、その限りでは
ないが、性的欲望の喪失として顕在化する可能性のある性機能障害、性的刺激へ
の感受性低下、オルガズムの喚起能および保有力の減少、活力減退、抑うつ気分
、幸福感減退、内気増加、筋肉質量および機能の喪失、体組成不良、即ち、赤み
肉対脂肪質量比、陰毛の希薄化および喪失、尿生殖器萎縮、頭髪の乾燥および脆
弱、皮膚乾燥、認知能の低下、ドライアイ、自己免疫現象およびそれらの併発で
ある。

【００４４】各特定症状を評価するために、技術上周知の各種用具から上記症状の存在およ
び重症度の増減を確認できる。例えば、女性の性機能は、女性のための性機能ブ
リーフインデックス（Ｔａｙｌｏｒら、１９９４）；性機能に関するＤｅｒｏｇ
ａｔｉｓインタビュー、Ｄｅｒｏｇａｔｉｓ，Ｌ．，性機能に関するＤｅｒｏｇ
ａｔｉｓインタビュー（ＤＩＳＦ／ＤＩＳＦ−ＳＲ）：予備報告書、Ｊ．Ｓｅｘ
．ＭａｒｉｔａｌＴｈｅｒ．Ｗｉｎｔｅｒ２３（４）：２９１−３０４（１
９９７）などの自己評価質問表、および、Ｄｅｒｏｇａｔｉｓら、臨床試験におけるヒト
性機能の心理評価尺度、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｉｍｐｏｔ．Ｒｅｓ．５月１０日補遺２：
S１３−２０（１９９８）などの他の質問表；並びに、生殖器血流法（Ｌａａｎ
、１９９８）によって評価できる。筋肉質量、体組成、骨密度は、一般に、二重
エネルギーX線吸収法（ＤＥＸＡ）を使って測定される。気分、幸福感、神経認
知機能は、Ｂｅｃｋうつ病尺度（Ｂｅｃｋら、１９６１）、心理学的一般幸福感
指数（Ｄｕｐｕｙ、１９８４）および一連の神経認知機能検査、によって測定で
きる。ドライアイ症候群は、涙機能検査、例えば、浸透圧、容量、流速、Ｓｈｉ
ｒｍｅｒ検査によって、人工涙液製剤の使用によって、および主観的質問表によ
って評価できる。例えば、Ｍａｔｈｅｒら、閉経と涙機能：ヒトの涙産生に対す
るプロラクチンと性ホルモンの影響、ＣｏｒｎｅａＶｏｌ．１７：３５３−８
（１９８８）を参照されたい。免疫機能は、循環自己抗体価、ＣＤ４＋およびＣ
Ｄ８＋リンパ球数および、全身性エリテマトーデスや慢性関節リウマチなどの特
定自己免疫疾患の症状によって評価できる。

【００４５】ＳＨＢＧと関連して使用する「上昇」は、特定の女性で測定したＳＨＢＧ濃度
で、ＳＨＢＧレベルを測定する検査室によって報告される健康な閉経期の女性の
平均値よりも高い濃度を指す。例えば、免疫放射線検定によるＥｎｄｏｃｒｉｎ
ｅＳｃｉｅｎｃｅの免疫放射線検定法を使用する事によって得られる数値は、
８４ｎｍｏｌ／Ｌ以上であれば、上昇と見なせる。ＳＨＢＧレベルの「実質的上
昇」とは、特定の女性のＳＨＢＧ血清濃度で、ＳＨＢＧレベルを測定する検査室
によって報告される健康な閉経期の女性の正常範囲下限よりも高い濃度を指す。
例えば、ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅの免疫放射線検定法を使用する事
によって得られる数値は、１８５ｎｍｏｌ／Ｌ以上であれば、実質的上昇と見な
せる。各種臨床標準品検査室でＳＨＢＧを測定するために使用される各種方法と
その検査室から報告される平均値および正常範囲の対応する変動を考慮して、上
記のＳＨＢＧ値の上昇と実質的上昇の定義は、正常範囲を適切に測定する妥当化
された方法に応用できる。

【００４６】「有効量」は、意図する目的や効果を達成するのに十分な物質量を指す。様々
な生物学的要因が送られる物質の意図する仕事実施能に影響すると思われる。そ
のため、「有効量」は、上記の生物学的要因に依存すると考えられる。限定なし
の例としては、ＳＨＢＧ血清レベルが２２５ｎｍｏｌ／Ｌの女性は、意図する効
果を達成するために、ＳＨＢＧ血清レベルが１００ｎｍｏｌ／Ｌの女性よりも多
いテストステロン量を必要とすると思われる。そのため、上記の女性のテストス
テロン用量に変動があるものの、望ましい効果を達成する限り、各用量が「有効
量」であると見なされる。「有効量」の決定は、十分に普通の技術の熟練の範囲
内である。

【００４７】アンドロゲンおよびエストロゲン送達品の場合の望ましい効果の達成を測定す
るために、多くの評価法を使用でき、これらは技術上周知である。上記の評価法
は、医師または他の有資格医療職員が実施でき、理学的検査、血液検査などを含
む事ができる。

【００４８】「治療効果」は、ある程度達成される望ましい結果を指す。本発明出願に提示
するアンドロゲンおよびエストロゲンと関連して、多くの望ましい結果は、「健
康を改善する」と解釈される。ある態様では、治療効果は、選択した程度まで望
ましい結果を達成する事ができる物質の「有効量」を送達する事によって実現で
きる。治療効果の達成は、技術上周知の評価法を使って、医師または有資格医療
職員が測定できるが、個別変動および治療応答が治療効果の達成を主観的決定に
する事ができる、と認識されている。

【００４９】ここでは、濃度、量、溶解度およびその他の数字データを範囲フォーマットで
示す事ができる。前記の範囲フォーマットは、単に、便宜的に、簡潔にするため
に使用している事を理解する必要があり、範囲の限界としてはっきりと示した数
値を加えるだけでなく、各数値と部分範囲をはっきりと示すかのように、その範
囲内に含まれるすべての個々の数値または部分範囲も含むと柔軟に解釈すべきで
ある。

【００５０】例えば、０．５−１５ｐｇ／ｍｌの濃度範囲は、０．５ｐｇ／ｍｌと１５ｐｇ
／ｍｌの濃度限界をはっきりと示すだけでなく、０．５ｐｇ／ｍｌ、０．７ｐｇ
／ｍｌ、１．０ｐｇ／ｍｌ、５．２ｐｇ／ｍｌ、１１．６ｐｇ／ｍｌ、１４．２
ｐｇ／ｍｌなどのその範囲内の個々の濃度および０．５−２．５ｐｇ／ｍｌ、４
．８−７．２ｐｇ／ｍｌ、６−１４．９ｐｇ／ｍｌなどの部分範囲も含むと解釈
すべきである。この解釈は、範囲の幅や説明している特徴にかかわりなく適用す
べきである。

【００５１】最近の研究は、アンドロゲンおよび特にテストステロンが女性の健康および幸
福感に実質的に寄与する事を認めている。Ｅｂｅｒｔら、米国特許第５，４６０
，８２０号は、ある態様で、パッチ送達システムを経由してテストステロンを経
皮的に投与する組成品と方法を説いている。これらの組成品および方法は、テス
トステロンマトリックスから５０−５００ｍｃｇ／日のテストステロンを経皮的
に投与する手段によって約１５−８０ｎｇ／ｄＬの生理的範囲で総テストステロ
ン血清血中レベルを維持する。アンドロゲンの非経口的送達が、第一通過代謝を
迂回するので、肝臓により安全であり、より持続的な送達を提供する。一方、エ
ストロゲンの経口的送達は、血清脂質プロファイルを改善できる。しかし、上述
の女性に関する総テストステロン血清レベルは、経口エストロゲンを受ける女性
など、ＳＨＢＧレベルが上昇または実質的に上昇した女性において、治療上有効
なテストステロンレベルの正確な指標ではないと思われる。

【００５２】ＳＨＢＧへのテストステロンの結合は、アンドロゲンレセプターを発現する組
織などのアンドロゲン感受性組織へのテストステロンの運搬を減少させる事が周
知である。上記の結合は、男女両者において、テストステロンのクリアランス率
を低下させる事も周知である。例えば、Ｖｅｒｍｅｕｌｅｎら、アンドロゲンの
代謝クリアランス率と遊離アンドロゲン分画の影響、Ｊ．ＣｌｉｎｉｃａｌＥ
ｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍＶｏｌ．４８：３
２０−３２６（１９７９）；Ｌｏｎｇｃｏｐｅら、閉経期前後の女性の遊離エス
トラジオール、遊離テストステロン、性ホルモン結合グロブリン、Ｊ．Ｃｌｉｎ
ｉｃａｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍＶｏ
ｌ．６４：５１３−５１８（１９８７）を参照されたい。テストステロン結合お
よびクリアランスへのＳＨＢＧレベルの影響の結果、特定の個人へのアンドロゲ
ン投与によって達成される総、遊離および生体内利用アンドロゲン血清レベルへ
のＳＨＢＧレベルの影響は、その個人のＳＨＢＧレベルに依存する事になる。し
かし、達成するアンドロゲン血清レベルへのＳＨＢＧレベルの影響は、現在の知
識からは正確に予測できず、実験データが必要である。

【００５３】上記のデータを提示するため、３００ｍｃｇ／日テストステロンの経皮マトリ
ックスパッチの1週間に２回の投与を７日間受けた外科的に閉経となった女性３
群について、薬物動態試験を実施した。第１群は、少なくとも１ヶ月間、エスト
ロゲン置換療法を受けておらず、第２群は０．１ｍｇ／日の用量で経皮エストラ
ジオール（Ｅ２）を受けており、第３群は、１．２５ｍｇ／日の用量で経口共役
エクインエストロゲン（ＣＥＥ）を受けていた。パッチ貼付前に入手したＳＨＢ
Ｇレベル、および、３．５日のパッチ貼付期間の前と期間中に入手した総および
遊離テストステロンレベルの測定は、ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅが実
施した。臨床試験に参加した外科的閉経女性３群について得られたホルモンデー
タ（平均値±標準誤差）を以下の表２に要約する。

【００５４】ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅアッセイを使うと、ＳＨＢＧレベルの正
常範囲が３６−１８５ｎｍｏｌ／Ｌであるのは、注目すべきである。さらに、３
．５日間のパッチ貼付中、総および遊離テストステロンレベルの変化は、基礎レ
ベルからの変化からの時間平均変化を表す。

【００５５】

【表２】

【００５６】表２に示すように、経口エストロゲン群の平均ＳＨＢＧレベルは、他群よりも
約２．５倍高く、正常範囲の上限を上回った。経皮エストロゲン群のＳＨＢＧレ
ベルは、エストロゲン置換療法（ＥＲＴ）を受けなかった女性に匹敵した。パッ
チ貼付中の総血清テストステロンレベルの平均増加、即ち、基礎レベルからの時
間平均変化、は、他の２群に比較して経口エストロゲン群が約３０％高かった。

【００５７】対照的に、経口エストロゲン群の遊離血清テストステロンレベルの平均増加は
、他の２群よりも約４０％低かった。これらの所見は、テストステロンクリアラ
ンスを減少させる事によって、ＳＨＢＧレベルの上昇は、テストステロンの経皮
投与中に得られるテストステロン総血清レベルの増加を招く事を表している。し
かし、遊離血清テストステロンレベルおよび、推論上、生体内利用血清テストス
テロンレベルは、総血清レベルの上昇にもかかわらず、ＳＨＢＧレベルの上昇に
よって減少する。これは、おそらく、ＳＨＢＧによるテストステロンの結合増加
によるものと思われる。これらの所見は、新しく、予想外で、初期の試験からは
予測できなかったと思われた。

【００５８】テストステロンレベルへのＳＨＢＧの新規作用に関するさらに詳細な説明とし
て、経皮または経口エストロゲンを受けている外科的閉経女性への３００ｍｃｇ
／日テストステロンの経皮投与中に得られた総血清テストステロンおよび遊離血
清テストステロンの個々の増加分を、個別ＳＨＢＧレベルに対して、それぞれ、
図１と図２にグラフ化する。対数目盛りで図示したように、総血清テストステロ
ンの増加分は、ＳＨＢＧレベルの増加と共に拡大するが、遊離テストステロンの
増加分は、ＳＨＢＧレベルが増加するにつれ、縮小する。

【００５９】テストステロンの非経口投与に対するＳＨＢＧレベルの上昇の新規および予想
外の影響をさらに詳細に説明するため、以下の表３は、図２に示す指数法則回帰
方程式を使ってＳＨＢＧレベルの関数として作成した、遊離テストステロン（Ｆ
Ｔ）の一定の増加を達成するのに必要なテストステロン送達率の推定値を示す。
表３に示すように、ＦＴの一定の増加（変化）を達成するのに必要な送達率は、
ＳＨＢＧレベルが増加するにつれ、顕著に増加する。例えば、ＳＨＢＧレベルが
７００ｎｍｏｌ／Ｌである患者に１５ｐｇ／ｍＬの増加を達成するために必要な
送達率は、２４８４ｍｃｇ／日であると推定される。これは、先行技術で説明さ
れたものよりも実質的に高い数値である。

【００６０】

【表３】

【００６１】上記の送達率に関して、望みの遊離テストステロンレベルの変化と一定のＳＨ
ＢＧレベルに応じた総テストステロンレベルの変化は、図１に示す指数法則回帰
方程式を使って予測できる。以下の表４は、上記の予測の説明である。表４に示
すように、遊離テストステロンレベルの一定の変化に対応する総テストステロン
レベルの変化は、ＳＨＢＧレベルが増加するにつれ、顕著に増加する。例えば、
ＳＨＢＧレベルが７００ｎｍｏｌ／Ｌである患者における１５ｐｇ／ｍＬの遊離
テストステロンの変化に対応する場合、予測される総テストステロンの増加は８
２０ｎｇ／ｄＬである。

【００６２】

【表４】

【００６３】表２、３、４の所見と予測を実際の患者に外挿する場合、治療から予想されるテ
ストステロンレベルの変化に患者の基礎テストステロンレベル（即ち、治療前の
総または遊離テストステロンレベル）を加えなければならない事を評価すべきで
ある。正常以下の基礎レベルを有する者に関しては、治療で到達する最終ホルモ
ンレベルは、変化自体に近づく。上記の所見と予測は、経口エストロゲン服用中の女性やＳＨＢＧレベルが上昇し
ている女性へのアンドロゲン投与が、一般に、非経口エストロゲン療法中の女性
やＳＨＢＧレベルが低いか正常な女性に比較して有意に低い遊離ないし生体内利
用テストステロンレベルを生じると思われる事を指摘している。さらに、経口エ
ストロゲン療法中の女性や、一般に、ＳＨＢＧレベルが上昇した女性は、ＳＨＢ
Ｇレベルが正常な女性において至適であるとこれまでに考えられたレベルを上回
るアンドロゲンを必要とするようだ。さらに、上記の用量の投与は、一般に認識
されている正常範囲以上の総血清テストステロンレベルを生じると思われる。短
期アンドロゲン適用などのある治療応用に関して、遊離ないし生体内利用テスト
ステロンの望みの治療レベルも、対応する正常な生理的範囲を上回る可能性のあ
る事にも注目すべきである。従って、本発明は、女性のＳＨＢＧレベルが上昇し
ている条件下で女性の健康を改善する目的でアンドロゲンステロイドを投与する
ための方法、組成品およびキットを提供する。

【００６４】

【発明の実施の形態】ある態様では、本発明は、アンドロゲンおよびエストロゲンなどの性ホルモンを
女性に投与するための方法とキットを提示する。別の態様では、本発明は、アン
ドロゲンホルモン欠乏症に起因する症状を緩和する目的で、ＳＨＢＧレベルが上
昇した女性にアンドロゲンステロイドを非経口投与するための方法およびキット
を提示する。さらに別の態様では、本発明は、経口エストロゲン補充を受けてい
る女性にアンドロゲンステロイドを非経口投与するための方法およびキットを提
供する。他の態様では、本発明は、経口投与エストロゲンと非経口投与アンドロ
ゲンステロイドを同時投与するための方法およびキットを提供する。これらの、
エストロゲンないしアンドロゲンステロイドを投与するための方法およびキット
は、健康、性機能、幸福感を改善する上で有用であると判明している。本発明のある態様では、アンドロゲンは、約０．５−約３０ｐｇ／ｍｌの遊離テ
ストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与でき
る。本発明の別の態様では、アンドロゲンは、約１−約１５ｐｇ／ｍｌの遊離テ
ストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与でき
る。本発明の別の態様では、アンドロゲンは、約１．３−約６．８ｐｇ／ｍｌま
たは約２−約７ｐｇ／ｍｌの遊離テストステロン血清レベルと同等の治療効果を
達成するのに十分な用量で投与できる。本発明のさらに別の態様では、アンドロ
ゲンは、約３−約１０ｐｇ／ｍｌの遊離テストステロン血清レベルと同等の治療
効果を達成するのに十分な用量で投与できる。本発明のある態様では、アンドロゲンは、約１−約７０ｎｇ／ｄｌの生体内利用
テストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与で
きる。本発明の別の態様では、アンドロゲンは、約２−約３５ｎｇ／ｄｌの生体
内利用テストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な用量で
投与できる。本発明のさらに別の態様では、アンドロゲンは、約２−約１３ｎｇ
／ｄｌの生体内利用テストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに
十分な用量で投与できる。本発明のある態様では、アンドロゲンは、約１５−約１０００ｎｇ／ｄｌの総テ
ストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与でき
る。本発明の別の態様では、アンドロゲンは、約８５−約１０００ｎｇ／ｄｌの
総テストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与
できる。本発明のさらに別の態様では、アンドロゲンは、約１００−約１０００
ｎｇ／ｄｌの総テストステロン血清レベルと同等の治療効果を達成するのに十分
な用量で投与できる。本発明のある態様では、アンドロゲンは、少なくとも約５０ｍｃｇ／日のテスト
ステロン量と同等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与できる。別の態様
では、アンドロゲンは、約７５−約３０００ｍｃｇ／日のテストステロン量と同
等の治療効果を達成するのに十分な用量で投与できる。他の態様では、アンドロ
ゲンは、約６００−約３０００ｍｃｇ／日のテストステロン量と同等の治療効果
を達成するのに十分な用量で投与できる。さらに別の本発明の態様では、アンド
ロゲンは、約７００−約３０００ｍｃｇ／日のテストステロン量と同等の治療効
果を達成するのに十分な用量で投与できる。アンドロゲン用量の非経口送達経路の１つは、局所投与である。局所処方剤は、
アンドロゲンの皮膚流動レベルを高める皮膚透過増強剤を含む事ができる。使用
できる皮膚透過増強剤の例は、その限りではないが、米国特許第５，１２２，３
８３号と第５，１５３，９９７号に記載または言及されており、皮膚透過増強剤
に関するその開示を参考に編入する。さらに、透過増強剤の目録が、ＤａｖｉｄＷ．ＯｓｂｏｎｅとＪｉｌｌＪ．Ｈｅｎｋｅによって技術文献に引用される
皮膚透過増強剤と題してインターネット公告に開示されており、ｐｈａｒｍｔｅ
ｃｈ．ｃｏｍ／ｔｅｃｈｎｉｃａｌ／ｏｓｂｏｎｅ／ｏｓｂｏｎｅ．ｈｔｍとし
て周知の世界的ウェブアドレスで確認でき、ここに参考に編入する。有効量の増
強剤は、製剤学的に認容可能なキャリアに組み入れる事ができる。望みの送達処
方剤のタイプに基づいて適切になる。その限りでない例として、接着マトリック
ス経皮パッチが望ましい場合、キャリアは接着剤とするのがよい。別の態様では
、液体保持システム（ＬＲＳ）パッチが望ましい場合、キャリアは、ゲル、クリ
ーム、軟膏、ローションまたは他の技術上周知の適切な処方剤であるのがよい。
アンドロゲンステロイドの経皮送達用経皮パッチは、経皮薬剤送達用具の技術に
使用される従来の技法によって製造できる。たとえば、アンドロゲン、キャリア
、増強剤は、望みの比率で混合し、均質混合物を形成し、経皮用具に入れる事が
できる。接着マトリックスパッチや液体保持システム（ＬＲＳ）パッチなどの各
種タイプの経皮用具を製作するために、様々な技法が技術上周知である。経皮テストステロンパッチの他に、アンドロゲンを送達する他の非経口システム
は、その限りではないが、テストステロンエステルの筋肉内注入、溶解テストス
テロンの皮下植込み、テストステロン、メチルテストステロンおよび他のアンド
ロゲンの局所製剤である。非経口適用のための用具と方法は、技術上周知である
。エストロゲンやアンドロゲンなどの性ホルモンを補充する必要性は、性ホルモン
欠乏症の徴候や症状のモニタリングに基づいて、また、ホルモン療法に応答する
病態の薬物投与の必要性に基づいて、医師や他の医療職員が決定すべきである。
すべての女性が同じ症状を呈するわけではなく、性ホルモンレベルが認容される
生理的範囲内でもあるが、例えば、ＳＨＢＧ増加などの他の要因に基づいて、や
はり性ホルモン補充が適している可能性がある。テストステロンを含めたアンドロゲンの準機能的レベルの症状は、その限りでは
ないが、性的欲望の喪失で顕在化すると考えられる性機能障害、性的刺激への感
受性低下、オルガズムの喚起能および保有力の減少、活力減退、抑うつ気分、幸
福感減退、内気増加、筋肉質量および機能の喪失、体組成不良、即ち、赤み肉対
脂肪質量比、陰毛の希薄化および喪失、尿生殖器萎縮、頭髪の乾燥および脆弱、
皮膚乾燥、認知能の低下、ドライアイ、自己免疫現象およびそれらの併発である
。経口エストロゲンを受けている女性も、エストロゲン使用に伴って起こり得る乳
房圧痛を減じる事ができるため、アンドロゲン療法が有効であるといえる。アン
ドロゲンは、乳房組織抗増殖作用が周知であるため、エストロゲン使用に伴う乳
癌の過剰リスクも減少できる。そのため、手術不能な場合、女性患者へのテスト
ステロン補充は、適用形態、用量、投与期間を処方する医師の診断に基づくのが
、非常に望ましい。共役エクインエストロゲンなどのエストロゲンは、アンドロゲンステロイドと同
時投与する限り、約０．２−３．０ｍｇ／日の用量範囲で経口投与できる。その
用量は、個々の女性のニーズと投与するエストロゲンの効力に従って調整できる
。経口エストロゲンの用量は、１日量を１回で、あるいは、２回以上の少量に分
けて服用できる。理想的には、血管運動症状を覚える女性については、最低有効
量のエストロゲンを使用して、血管運動不安定を抑制する。血管運動症状をきた
していないが、心臓血管および骨への効果など、他の健康に有効になる。経口避
妊薬を使用する場合、エチニルエストラジオールを２１日間服用、プラセボーを
７日間服用する周期で投与するのが典型的である。ある態様では、本発明は、プロゲスチンをアンドロゲンおよびエストロゲンと共
に投与する方法とキットを提供する。プロゲスチンは、子宮内膜増殖症から保護
するために女性に投与される事が周知である。プロゲスチンは、多くの経口避妊
処方剤の必須活性成分でもある。本発明のある態様によれば、プロゲスチンを、
個人のニーズに応じて、技術上周知の方法で投与できる。望みの目的を達成する
上で有効なプロゲスチンの用量は、女性毎に変動すると思われる。プロゲスチン
の有効量、即ち、望みの治療効果を達成するのに十分な量を決定する方法は、普
通の当業者に周知である。ある当業者は、上記の用量と諸検査に基づいて、１種類以上のアンドロゲンステ
ロイドを使って達成できる望みのアンドロゲンステロイド血清レベルを達成する
ために、どの位の量の特定アンドロゲンステロイドまたはテストステロン誘導体
を投与すべきか、あるいは、テストステロンの形態を容易に決定できる。重要な
事は、アンドロゲンステロイドまたはテストステロン誘導体の用量は、過剰量を
投与する事なく、レシピエントである女性に有益になるのに十分な量であるべき
だという点である。至適リスク／効果比を得るための適切な用量レベルの投与は
、普通の熟練の範囲内である。以下の実施例に含まれる実施態様において、エストロゲン置換療法（ＥＲＴ）の
処方で、あるいは、経口避妊薬として経口エストロゲンを受ける女性は、約５０
−３０００ｍｃｇ／日の用量を投与する。治療応答を得るには、通常、この範囲
の用量で十分である。しかし、特定の女性に最も適した用量は、経験的に決定で
きる（例、送達量を変動させ、性欲、性機能、気分、一般的幸福感などを評価す
る事によって）。そのため、ホルモン感受性の自然変動が原因で、正確な用量は
、特定患者にとって、結果として生理的応答を得るほど重要ではなく、約１５−
約４００ｎｇ／ｄｌの総テストステロン血清レベル、約０．５−約１５ｐｇ／ｍ
Ｌの遊離テストステロン血清レベルに相当するといえる。以下の実施例は、ここで開示する本発明の各種態様を、単に説明する事を意図し
ており、決して請求する発明の範囲を限定する事を意図するものではない。当業
者が同等と見なす発明の他の態様も、本発明の範囲内である。

【００６５】

【実施例】実施例１年齢２０〜５５才の外科手術で閉経した婦人において、経口エストロゲンおよ
び経皮テストステロンを次のように投与した。エストロゲンは、１日当たりの投
与量が０．６２５〜２．５ｍｇの結合ウマエストロゲン（Premarin （登録商標
）錠剤）からなる。経皮テストステロンは、マトリックスタイプ経皮パッチによ
り投与した。これを週２回腹部に貼った。放出速度は３００ｍｃｇ／日であった
。同時投与期間は１２週であった。１２週後、この治療法で、性的機能、気分、
幸福感が、結合（conjugated）ウマエストロゲン単独投与と比較して改善された
。

【００６６】 Endrocrine Sciences ( カリフォルニア州カラバサスヒル）によってこの治療
法において測定された血清ホルモンレベルは、次の範囲であることが分かった：
総テストステロン（１５．５〜２５４．３ｎｇ／ｄＬ）、遊離テストステロン（
１．７〜３３．７ｐｇ／ｍＬ）、生物学的利用能テストステロン（２．３〜７１
ｎｇ／ｄＬ）、エストラジオール（５〜２８０ｐｇ／ｍＬ）、およびエストロン
（８〜４１０ｐｇ／ｍＬ）。性ホルモン結合グロブリンレベルは、６２．７〜５
６３ｎｍｏｌ／Ｌであり、ここで規定した「上昇した」および「実質的に上昇し
た」の定義により、９２％は上昇しており、４８％は実質的に上昇していた。経
口エストロゲンおよび経皮テストステロン療法で７３％の婦人が、本技術分野で
一般に認識されている正常範囲の上限である８０ｎｇ／ｄＬを越える総テストス
テロンレベルに達したことは注目すべきである。これに対して、７８％は６．８
ｐｇ／ｍＬ（Endocrine Sciences の場合の正常範囲の上限）より下の遊離テス
トステロンレベルであり、９７％は治療に許容される範囲であるとここで考えら
れている範囲内である１５ｐｇ／ｍＬより下の遊離テストステロンレベルであっ
た。同様に、６８％の婦人は１２．７ｎｇ／ｄＬ（Endocrine Sciences の場合
の正常範囲の上限）より下の生物学的利用能テストステロンレベルであり、９７
％は治療に許容される範囲であるとここで考えられている範囲内の３５ｎｇ／ｄ
Ｌより下の生物学的利用能テストステロンレベルであった。実施例２アンドロゲン作動性化合物とエストロゲン作動性化合物との組み合わせを、自
然に閉経した婦人に、次の治療法により投与しうる：アンドロゲン：望ましいテストステロン血清レベルを得るために必要な透過促
進剤を含んでいてもよいクリームまたは軟膏のような適切な担体賦形剤中のテス
トステロンの局所投与。アンドロゲンクリームは、セチルエステル、セチルアル
コール、白蝋、モノステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸プロピレングリ
コール、ステアリン酸メチル、ベンジルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、
グリセリン、および鉱油を含有していてもよい。クリーム１ｇ当たり、約４００
ｍｃｇテストステロンを含有する。約１ｇのクリームを寝る前に皮膚または腹部
へ塗布する。達成される遊離テストステロンの血清濃度は０．５〜１５ｐｇ／ｍ
Ｌであり、達成される総テストステロンは３０〜２５０ｎｇ／ｄＬである。

【００６７】テストステロンの投与量を調節するために、計量投与装置を用いてもよい。投
与量の調整は、症状の軽減、例えば性欲の回復、または望ましい遊離テストステ
ロン血清濃度の達成に基づいて行なうことができる。症状の軽減の幅は１〜２０
ｐｇ／ｍＬの遊離血清テストステロンで変わりうる。

【００６８】エストロゲン作動性化合物：経口結合ウマエストロゲン錠剤は０．６２５ｍｇ
／日の出発投与量で投与しうる。必要なとき、投与量は、症状のよりよい調節の
ためには１．２５ｍｇ／日まで上に、あるいは血管運動症状をしずめて骨および
血清脂質についての利点を維持するときは０．３ｍｇ／日まで下に調整される。

【００６９】完全な子宮を有する婦人では、非競合エストロゲン補充治療に起因する子宮内
膜増殖症を避けるのに十分な量のプロゲステロンが血清中に存在することが重要
である。

【００７０】組み合わせホルモン療法の利点は、投与して最初の６週以内に患者に認めうる
が、様々な反応が生じる。一般に、ホルモンは健康維持のために長期にわたって
投与される。実施例３アンドロゲン作動性化合物およびエストロゲン作動性化合物は、閉経後の婦人
に投与すると、弱さを伴う徴候および症状、例えば骨および筋肉量および機能の
損失、認識力減少および活動力減少を緩和しうる。

【００７１】アンドロゲン：月々のエナント酸テストステロン１５０ｍｇの筋肉内注射。エ
ナント酸テストステロンは、ゴマ油１ｍＬ当たり２００ｍｇ含まれるように配合
しうる。

【００７２】エストロゲン：経口エストロゲンは０．３〜３．０ｍｇ／日の範囲にする。投
与は治療効果が望ましく、そして処方する医者が適切であると考える限り行なわ
れる。実施例４アンドロゲン作動性化合物およびエストロゲン作動性化合物は早期卵巣不全の
婦人、例えば、卵巣機能が４０才前に停止する婦人に投与しうる。

【００７３】アンドロゲン：メチルテストステロンは１ｍｇ／日の投与量で口内ルートによ
り放出すると、血清レベル約５０〜３００ｎｇ／ｄＬのテストステロンにより得
られる改善に等しい効果の性的機能の改善が得られる。口内用錠剤は、薬剤層お
よび生物接着剤層（各５０ｍｇ）よりなる２層錠剤でもよい。薬剤層の組成（重
量％）は、２％メチルテストステロン、０．７５％ステアリン酸マグネシウム、
０．１％ FD&Cイエロー＃６、２４％ Klucel HXF、および７３．１５％メタノー
ルである。生物接着剤層の組成（重量％）は、６９．２５％ポリエチレンオキシ
ド、３０％カルボマー９３４P、および０．７５％ステアリン酸マグネシウムに
しうる。錠剤の接着剤側を上あごの歯肉に貼り、錠剤の薬剤側は上にある口内粘
膜に向ける。薬剤は、錠剤が時間を経て溶解するにつれて、粘膜を通じて吸収さ
れる。錠剤は朝食後、１日１回貼ってもよい。

【００７４】エストロゲン：Estrace（登録商標）、ブリストール−マイヤーズ・スクイブ
社、錠剤形の経口超微粉砕エストラジオール製品は、閉経期症状の軽減および骨
損失予防のために、２ｍｇ／日の投与量で投与しうる。

【００７５】プロゲスチンの他に、、例えば酢酸メドロキシプロゲステロンを、毎月の最後
の１０日間、５ｍｇ／日の投与量で経口投与して、子宮内膜の脱落を誘導しても
よい。

【００７６】実施例は、必要性の測定に基づいて必要な補充を行なうアンドロゲン作動性ス
テロイドの放出について主に説明してきたが、その投与は、エストロゲン配合物
の経口投与と同時に行なわれる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図面は、経皮エストラジオールまたは経口共役エクインエストロゲン
を同時に受ける患者への経皮テストステロンパッチ（３００ｍｃｇ／日、低量放
出）適用中の総テストステロンレベル対基礎ＳＨＢＧレベルの変化を示す。

【図２】図面は、経皮エストラジオールまたは経口共役エクインエストロゲン
を同時に受ける患者への経皮テストステロンパッチ（３００ｍｃｇ／日、低量放
出）適用中の遊離テストステロンレベル対基礎ＳＨＢＧレベルの変化を示す。

【手続補正書】特許協力条約第１９条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１２年１０月３０日（２０００．１０．３０）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 31/58 Ａ６１Ｋ 31/58 Ａ６１Ｐ 5/26 Ａ６１Ｐ 5/26 5/30 5/30 15/00 15/00 27/02 27/02 37/00 37/00 (31)優先権主張番号６０／１３９，３２３ (32)優先日平成11年６月11日(1999．6．11) (33)優先権主張国米国（ＵＳ） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4C086 AA01 AA02 DA08 DA09 DA10 DA13 MA01 MA02 MA04 MA56 MA63 MA66 MA67 NA14 ZA02 ZA33 ZA81 ZA89 ZA92 ZA94 ZA96 ZB07 ZC10 ZC11 ZC51 ZC75

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）レベルが上昇したま
たは実質的に上昇した婦人の健康を改善するためのキットであって、上昇したま
たは実質的に上昇したＳＨＢＧレベル下において治療効果をもたらすのに十分な
量の非経口投与形のアンドロゲン作動性ステロイドを含むキット。
【請求項２】アンドロゲン作動性ステロイドが、テストステロン、メチル
テストステロン、アンドロステンジオン、アドレノステロン、デヒドロエピアン
ドロステロン、オキシメトロン、フルオキシメステロン、メタアンドロステノロ
ン、テストラクトン、プレグネノロン、１７α−メチルノルテストステロン、ノ
ルエタンドロロン、ジヒドロテストステロン、ダナゾール、オキシメトロン、ア
ンドロステロン、ナンドロロン、スタノゾロール、エチルエストレノール、オキ
サンドロロン、ボラステロンおよびメステロロン、プロピオン酸テストステロン
、テストステロンシピオネート、フェニル酢酸テストステロン、エナント酸テス
トステロン、酢酸テストステロン、テストステロンブシクレート、ヘプタン酸テ
ストステロン、デカン酸テストステロン、カプリン酸テストステロン、イソカプ
リン酸テストステロン、それらの異性体および誘導体、並びにそれらの組み合わ
せよりなる群から選択される、請求項１に記載のキット。
【請求項３】アンドロゲン作動性ステロイドが、約１５〜約１０００ｎｇ
／ｄｌの総テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに十分な
非経口投与形で存在する、請求項１に記載のキット。
【請求項４】アンドロゲン作動性ステロイドが、約０．５〜約３０ｐｇ／
ｍｌの遊離テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに十分な
非経口投与形で存在する、請求項１に記載のキット。
【請求項５】アンドロゲン作動性ステロイドが、約１〜約７０ｎｇ／ｄｌ
の生物学的利用能テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに
十分な非経口投与形で存在する、請求項１に記載のキット。
【請求項６】アンドロゲン作動性ステロイドが、少なくとも約５０ｍｃｇ
／日のテストステロン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な非経口投
与形で存在する、請求項１に記載のキット。
【請求項７】非経口投与形が、局所もしくは非経口投与形、またはそれら
の組み合わせである、請求項１に記載のキット。
【請求項８】有効量の経口投与形のエストロゲンをさらに含む、請求項１
に記載のキット。
【請求項９】エストロゲンが、約０．２〜約３．０ｍｇ／日の結合ウマエ
ストロゲン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な投与量で存在する、
請求項８に記載のキット。
【請求項１０】エストロゲンが、１７α−エストラジオール、１７β−エ
ストラジオール、結合ウマエストロゲン、エステル化エストロゲン、超微粉砕エ
ストラジオール、硫酸エストロゲンナトリウム、エチニルエストラジオール、エ
ストロン、選択性エストロゲンレセプター調節剤（ＳＥＲＭ）、フィトエストロ
ゲン、それらの異性体および誘導体、並びにそれらの組み合わせよりなる群から
選択される、請求項８に記載のキット。
【請求項１１】子宮内膜の安全性をもたらすのに十分な有効量のプロゲス
チンをさらに含む、請求項８に記載のキット。
【請求項１２】避妊を有効にするのに十分な有効量のプロゲスチンをさら
に含む、請求項８に記載のキット。
【請求項１３】請求項１〜１２に記載のようなキットを使用して、性ホル
モン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）レベルが上昇したまたは実質的に上昇した婦人
の健康を改善する方法。
【請求項１４】有効量を非経口投与したとき、性ホルモン結合グロブリン
（ＳＨＢＧ）のレベルが上昇したまたは実質的に上昇した、婦人の健康を改善す
る薬剤製造への、アンドロゲン作動性ステロイドの使用。
【請求項１５】上昇したＳＨＢＧレベルが約８４ｎｍｏｌｅ／Ｌより上で
ある、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】上昇したＳＨＢＧレベルが約１８５ｎｍｏｌｅ／Ｌより上
である、請求項１４に記載の使用。
【請求項１７】上昇したＳＨＢＧレベルが約３００ｎｍｏｌｅ／Ｌより上
である、請求項１４に記載の使用。
【請求項１８】婦人が経口投与エストロゲン補充を受けている、請求項１
４〜１７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１９】経口投与エストロゲン補充がアンドロゲン作動性ステロイ
ドの非経口投与と同時に行なわれる、請求項１８に記載の使用。
【請求項２０】経口投与エストロゲンが、１７β−エストラジオール、１
７α−エストラジオール、結合ウマエストロゲン、エステル化エストロゲン、超
微粉砕エストラジオール、硫酸エストロゲンナトリウム、エチニルエストラジオ
ール、エストロン、チボロン、選択性エストロゲンレセプター調節剤（ＳＥＲＭ
）、フィトエストロゲン、それらの異性体および誘導体、並びにそれらの組み合
わせよりなる群から選択される、請求項１８または１９に記載の使用。
【請求項２１】エストロゲンが、約０．２〜約３．０ｍｇ／日の結合ウマ
エストロゲン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な投与量で投与され
る、請求項１８または１９に記載の使用。
【請求項２２】さらに、婦人がプロゲスチンで治療されてもいる、請求項
１８〜２１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項２３】プロゲスチンの量が、子宮内膜の安全性をもたらすのに十
分な量である、請求項２２に記載の使用。
【請求項２４】プロゲスチンの量が避妊を有効にするのに十分な量である
、請求項２２に記載の使用。
【請求項２５】婦人の健康における改善が、性欲、性器刺激、オルガスム
達成能力、性活動の満足、性活動の増加、活力、幸福感、情緒的幸福感および気
分、はにかみ、認識力、筋肉量および機能、身体組織、骨の無機質密度、皮膚お
よび毛髪状態、陰毛、尿生殖器萎縮、膣の乾燥、ドライアイ、自己免疫状態の健
康、血管運動不安定性、胸部圧痛、月経前症候群の症状、およびこれらの組み合
わせよりなる群から選択される特徴の回復、増強、または改善によって現れる、
請求項１４〜２４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項２６】アンドロゲン作動性ステロイドが、テストステロン、メチ
ルテストステロン、アンドロステンジオン、アドレノステロン、デヒドロエピア
ンドロステロン、オキシメトロン、フルオキシメステロン、メタアンドロステノ
ロン、テストラクトン、プレグネノロン、１７α−メチルノルテストステロン、
ノルエタンドロロン、ジヒドロテストステロン、ダナゾール、オキシメトロン、
アンドロステロン、ナンドロロン、スタノゾロール、エチルエストレノール、オ
キサンドロロン、ボラステロンおよびメステロロン、プロピオン酸テストステロ
ン、テストステロンシピオネート、フェニル酢酸テストステロン、エナント酸テ
ストステロン、酢酸テストステロン、テストステロンブシクレート、ヘプタン酸
テストステロン、デカン酸テストステロン、カプリン酸テストステロン、イソカ
プリン酸テストステロン、それらの異性体および誘導体、並びにそれらの組み合
わせよりなる群から選択される、請求項１４〜２５のいずれか１項に記載の使用
。
【請求項２７】アンドロゲン作動性ステロイドが、約１５〜約１０００ｎ
ｇ／ｄｌの総テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに十分
な投与量で投与される、請求項１４〜２６のいずれか１項に記載の使用。
【請求項２８】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約８５〜約１
０００ｎｇ／ｄｌの総テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成する
のに十分な量である、請求項２７に記載の使用。
【請求項２９】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約１００〜約
１０００ｎｇ／ｄｌの総テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成す
るのに十分な量である、請求項２７に記載の使用。
【請求項３０】アンドロゲン作動性ステロイドが、約０．５〜約３０ｐｇ
／ｍｌの遊離テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに十分
な投与量で投与される、請求項１４〜２６のいずれか１項に記載の使用。
【請求項３１】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約１〜約１５
ｐｇ／ｍｌの遊離テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに
十分な量である、請求項３０に記載の使用。
【請求項３２】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約３〜約１０
ｐｇ／ｍｌの遊離テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに
十分な量である、請求項３０に記載の使用。
【請求項３３】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約２〜約１３
ｐｇ／ｍｌの遊離テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するのに
十分な量である、請求項３０に記載の使用。
【請求項３４】アンドロゲン作動性ステロイドが、約１〜約７０ｎｇ／ｄ
ｌの生物学的利用能テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達成するの
に十分な投与量で投与される、請求項１４〜２６のいずれか１項に記載の使用。
【請求項３５】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約２〜約３５
ｎｇ／ｄｌの生物学的利用能テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達
成するのに十分な量である、請求項３４に記載の使用。
【請求項３６】アンドロゲン作動性ステロイドの投与量が、約２〜約１３
ｎｇ／ｄｌの生物学的利用能テストステロン血清レベルに相当する治療効果を達
成するのに十分な量である、請求項３４に記載の使用。
【請求項３７】アンドロゲン作動性ステロイドが、少なくとも約５０ｍｃ
ｇ／日のテストステロン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な投与量
で投与される、請求項１４〜２６のいずれか１項に記載の使用。
【請求項３８】アンドロゲン作動性ステロイドが、約７５〜約３０００ｍ
ｃｇ／日のテストステロン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な投与
量で投与される、請求項３７に記載の使用。
【請求項３９】アンドロゲン作動性ステロイドが、約６００〜約３０００
ｍｃｇ／日のテストステロン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な投
与量で投与される、請求項３７に記載の使用。
【請求項４０】アンドロゲン作動性ステロイドが、約７００〜約３０００
ｍｃｇ／日のテストステロン投与量に相当する治療効果を達成するのに十分な投
与量で投与される、請求項３７に記載の使用。
【請求項４１】非経口投与が、局所投与、もくは非経口投与、またはそれ
らの組み合わせである、請求項１４〜４０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４２】非経口投与が、筋肉内注射、もしくは皮下植込み、または
それらの組み合わせである、請求項４１に記載の使用。
【請求項４３】局所投与が、経皮、経粘膜、もしくは舌下投与、またはそ
れらの組み合わせである、請求項４１に記載の使用。
【請求項４４】請求項１４〜４３のいずれか１項に記載の薬剤を投与する
ことを含む、性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）レベルが上昇したまたは実
質的に上昇した婦人の健康を改善する方法。