JP2003501438A5 - アルキルポリグリコシドの製造方法 - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含む含水糖類源及びアルコールを含有する分散を調製し、
b)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
c)半固体マスを細分化し、
d)スラリー中の水分を低減させ、
e)触媒有効量の酸触媒の存在下、アルコールと糖類とを反応させ、アルキルポリグリコシドを形成することを含むアルキルポリグリコシドの製造方法。
【請求項2】
含水糖類源がデキストロースの1水和物である請求項1に記載の方法。
【請求項3】
含水糖類源がデキストロースシロップである請求項1に記載の方法。
【請求項4】
アルコールが脂肪アルコールである請求項1に記載の方法。
【請求項5】
アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表される1以上の化合物を含む請求項1に記載の方法。
【請求項6】
アルコールが8〜18の炭素原子を有する脂肪族アルコールである請求項1に記載の方法。
【請求項7】
アルコールがミッドカットアルコールの混合物である請求項1に記載の方法。
【請求項8】
含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持する請求項1に記載の方法。
【請求項9】
含水量を減圧下で低減する請求項1に記載の方法。
【請求項10】
アルコール及び糖類を1:1〜15:1の比で存在させる請求項1に記載の方法。
【請求項11】
分散を、
(i)含水糖類源を、浸潤させるのに十分な、適当な溶媒の第1の量に混合し、
(ii)浸潤した糖類をアルコールに混合物ことにより準備する請求項1に記載の方法。
【請求項12】
適当な溶媒の第1の量が、適当な溶媒及びアルコールの混合重量に対して50重量%未満である請求項11に記載の方法。
【請求項13】
適当な溶媒の第1の量が、適当な溶媒及びアルコールの混合重量に対して約10重量%から約20重量%である請求項11に記載の方法。
【請求項14】
適当な溶媒が、脂肪アルコールである請求項11に記載の方法。
【請求項15】
適当な溶媒が、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である)
によって表される1以上の化合物を含む請求項11に記載の方法。
【請求項16】
適当な溶媒が8〜18の炭素原子を有する脂肪族アルコールである請求項11に記載の方法。
【請求項17】
適当な溶媒がミッドカットアルコールの混合物である請求項11に記載の方法。
【請求項18】
適当な溶媒とアルコールとが同一である請求項11に記載の方法。
【請求項19】
含水糖類源がデキストロースの1水和物である請求項11に記載の方法。
【請求項20】
含水糖類源がデキストロースシロップである請求項11に記載の方法。
【請求項21】
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含むデキストロースシロップを、糖類を浸潤させるのに十分な、脂肪アルコールの第1の量と混合し、デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を形成し、
b)デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を、分散を形成するために十分な、脂肪アルコールの第2の量と混合し、脂肪アルコールの第1の量が、脂肪アルコールの総重量に対して約10重量%から約20重量%であり、
c)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
d)半固体マスを細分化し、
e)含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持して、スラリー中の水分を低減させ、
f)触媒有効量の酸触媒の存在下、約80℃から約140℃の温度で、アルコールと糖類とを反応させ、アルキルポリグリコシドを形成し、
脂肪アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表され、脂肪アルコールと糖類とを2:1〜6:1のモル比で存在させることを含むアルキルポリグリコシドの製造方法。
【請求項22】
実質的乾燥糖類含有混合物を製造する方法であって、
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含む含水糖類源及びアルコールを含有する分散を調製し、
b)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
c)半固体マスを細分化し、
d)スラリー中の水分を低減させることを含む方法。
【請求項23】
含水糖類源がデキストロースの1水和物及びデキストロースシロップからなる群から選択される請求項22に記載の方法。
【請求項24】
アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表される1以上の化合物である請求項22に記載の方法。
【請求項25】
アルコールがミッドカットアルコールの混合物である請求項22に記載の方法。
【請求項26】
含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持する請求項22に記載の方法。
【請求項27】
含水量を減圧したで低減する請求項22に記載の方法。
【請求項28】
分散を、
(i)含水糖類源を、浸潤させるのに十分な、適当な溶媒の第1の量と混合し、
(ii)浸潤した糖類をアルコールに混合することにより準備する請求項22に記載の方法。
【請求項29】
適当な溶媒の第1の量が、適当な溶媒及びアルコールの混合重量に対して50重量%未満である請求項28に記載の方法。
【請求項30】
適当な溶媒が、脂肪アルコールである請求項28に記載の方法。
【請求項31】
適当な溶媒とアルコールとが同一である請求項30に記載の方法。
【請求項32】
実質的乾燥糖類含有混合物を製造する方法であって、
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含むデキストロースシロップを、糖類源を浸潤させるのに十分な、脂肪アルコールの第1の量と混合し、デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を形成し、
b)デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を、分散を形成するために十分な、脂肪アルコールの第2の量と混合し、脂肪アルコールの第1の量が、脂肪アルコールの総重量に対して10重量%から20重量%であり、
c)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
d)半固体マスを細分化し、
e)含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持して、スラリー中の水分を低減させ、脂肪アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表されることを含む方法。
【請求項1】
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含む含水糖類源及びアルコールを含有する分散を調製し、
b)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
c)半固体マスを細分化し、
d)スラリー中の水分を低減させ、
e)触媒有効量の酸触媒の存在下、アルコールと糖類とを反応させ、アルキルポリグリコシドを形成することを含むアルキルポリグリコシドの製造方法。
【請求項2】
含水糖類源がデキストロースの1水和物である請求項1に記載の方法。
【請求項3】
含水糖類源がデキストロースシロップである請求項1に記載の方法。
【請求項4】
アルコールが脂肪アルコールである請求項1に記載の方法。
【請求項5】
アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表される1以上の化合物を含む請求項1に記載の方法。
【請求項6】
アルコールが8〜18の炭素原子を有する脂肪族アルコールである請求項1に記載の方法。
【請求項7】
アルコールがミッドカットアルコールの混合物である請求項1に記載の方法。
【請求項8】
含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持する請求項1に記載の方法。
【請求項9】
含水量を減圧下で低減する請求項1に記載の方法。
【請求項10】
アルコール及び糖類を1:1〜15:1の比で存在させる請求項1に記載の方法。
【請求項11】
分散を、
(i)含水糖類源を、浸潤させるのに十分な、適当な溶媒の第1の量に混合し、
(ii)浸潤した糖類をアルコールに混合物ことにより準備する請求項1に記載の方法。
【請求項12】
適当な溶媒の第1の量が、適当な溶媒及びアルコールの混合重量に対して50重量%未満である請求項11に記載の方法。
【請求項13】
適当な溶媒の第1の量が、適当な溶媒及びアルコールの混合重量に対して約10重量%から約20重量%である請求項11に記載の方法。
【請求項14】
適当な溶媒が、脂肪アルコールである請求項11に記載の方法。
【請求項15】
適当な溶媒が、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である)
によって表される1以上の化合物を含む請求項11に記載の方法。
【請求項16】
適当な溶媒が8〜18の炭素原子を有する脂肪族アルコールである請求項11に記載の方法。
【請求項17】
適当な溶媒がミッドカットアルコールの混合物である請求項11に記載の方法。
【請求項18】
適当な溶媒とアルコールとが同一である請求項11に記載の方法。
【請求項19】
含水糖類源がデキストロースの1水和物である請求項11に記載の方法。
【請求項20】
含水糖類源がデキストロースシロップである請求項11に記載の方法。
【請求項21】
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含むデキストロースシロップを、糖類を浸潤させるのに十分な、脂肪アルコールの第1の量と混合し、デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を形成し、
b)デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を、分散を形成するために十分な、脂肪アルコールの第2の量と混合し、脂肪アルコールの第1の量が、脂肪アルコールの総重量に対して約10重量%から約20重量%であり、
c)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
d)半固体マスを細分化し、
e)含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持して、スラリー中の水分を低減させ、
f)触媒有効量の酸触媒の存在下、約80℃から約140℃の温度で、アルコールと糖類とを反応させ、アルキルポリグリコシドを形成し、
脂肪アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表され、脂肪アルコールと糖類とを2:1〜6:1のモル比で存在させることを含むアルキルポリグリコシドの製造方法。
【請求項22】
実質的乾燥糖類含有混合物を製造する方法であって、
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含む含水糖類源及びアルコールを含有する分散を調製し、
b)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
c)半固体マスを細分化し、
d)スラリー中の水分を低減させることを含む方法。
【請求項23】
含水糖類源がデキストロースの1水和物及びデキストロースシロップからなる群から選択される請求項22に記載の方法。
【請求項24】
アルコールが、一般式
RO(CR1H−CH2O)yH
(式中、Rは約7〜22の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭化水素部分、R1は、水素原子、メチル基又はエチル基、yは0〜5である。)
によって表される1以上の化合物である請求項22に記載の方法。
【請求項25】
アルコールがミッドカットアルコールの混合物である請求項22に記載の方法。
【請求項26】
含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持する請求項22に記載の方法。
【請求項27】
含水量を減圧したで低減する請求項22に記載の方法。
【請求項28】
分散を、
(i)含水糖類源を、浸潤させるのに十分な、適当な溶媒の第1の量と混合し、
(ii)浸潤した糖類をアルコールに混合することにより準備する請求項22に記載の方法。
【請求項29】
適当な溶媒の第1の量が、適当な溶媒及びアルコールの混合重量に対して50重量%未満である請求項28に記載の方法。
【請求項30】
適当な溶媒が、脂肪アルコールである請求項28に記載の方法。
【請求項31】
適当な溶媒とアルコールとが同一である請求項30に記載の方法。
【請求項32】
実質的乾燥糖類含有混合物を製造する方法であって、
a)少なくとも1つの糖類と水分とを含むデキストロースシロップを、糖類源を浸潤させるのに十分な、脂肪アルコールの第1の量と混合し、デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を形成し、
b)デキストロースシロップ/脂肪アルコール混合物を、分散を形成するために十分な、脂肪アルコールの第2の量と混合し、脂肪アルコールの第1の量が、脂肪アルコールの総重量に対して10重量%から20重量%であり、
c)糖類粒子の半固体マスを含むスラリーを形成するのに十分な時間、分散を放置し、
d)半固体マスを細分化し、
e)含水量を低減する間、不活性ガス掃引をスラリー上に維持して、スラリー中の水分を低減させ、脂肪アルコールが、一般式
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によって表されることを含む方法。
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Family Cites Families (19)
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DE4212080A1 (de) * | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkylglykosiden |
DE4215431A1 (de) | 1992-05-11 | 1993-11-18 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkylpolyglycosiden |
US5304639A (en) | 1992-05-28 | 1994-04-19 | Henkel Corporation | Method for preparation of glycosides |
US5457190A (en) | 1992-05-29 | 1995-10-10 | Henkel Corporation | Process for the preparation of glycosides |
US5362861A (en) | 1992-07-15 | 1994-11-08 | Henkel Corporation | Continuous bleaching of alkylpolyglycosides |
US5512666A (en) | 1994-07-22 | 1996-04-30 | Henkel Corporation | Process for making alkyl polyglycosides |
GB9500886D0 (en) * | 1995-01-18 | 1995-03-08 | Cerester Holding B V | Alkylpolyglycosides with a high degree of polymerisation and a process for the preparation thereof |
TW319854B (en) * | 1996-07-04 | 1997-11-11 | Philips Electronics Nv | Optical apparatus for scanning a tape-shaped record carrier |
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DE19733269A1 (de) | 1997-08-01 | 1999-04-29 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur Herstellung homogener, oberflächenaktive Kohlenhydratderivate und polare oder unpolare Substanzen enthaltender wasserfreier Formulierungen |
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