JP2003342595A - Oil composition for electro-discharge machining - Google Patents

Oil composition for electro-discharge machining

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JP2003342595A
JP2003342595A JP2002152832A JP2002152832A JP2003342595A JP 2003342595 A JP2003342595 A JP 2003342595A JP 2002152832 A JP2002152832 A JP 2002152832A JP 2002152832 A JP2002152832 A JP 2002152832A JP 2003342595 A JP2003342595 A JP 2003342595A
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正広 秦
Satoshi Suda
聡 須田
Osamu Hasegawa
修 長谷川
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oil composition for electro-discharge machining excellent in machining accuracy, working speed as fundamental performance, suppressing production of tarry substance, excellent in exhausting property of rubbish made in machining, and improving workability and working environment. <P>SOLUTION: The oil composition for electro-discharge machining is obtained by adding (A) a compound having two or more hydroxyphenyl groups and (B) a polymer having kinematic-viscosity ≥30 mm<SP>2</SP>/s at 40≤, ≥10 mm<SP>2</SP>/s at 100°C, and/or a polymer having ≥500 of weight average molecular weight, to a base oil comprising a mineral oil and/or a synthetic oil having a kinematic- viscosity of 0.5-20 mm<SP>2</SP>/s at 40°C. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、放電加工油組成物
に関し、詳しくは、加工精度、加工速度などの基本性能
に優れると共に、放電加工の際のタール状物質の生成を
抑制でき、加工屑の排出性などにも優れ、かつ作業環境
も改善できる放電加工油組成物に関する。 【0002】 【従来の技術】放電加工法は、絶縁性媒体内で電極
(銅、グラファイトなど)と導電性の被加工物との間を
数ミクロンから数十ミクロンの狭い間隔を保って対向さ
せ、この間隔を介して加工電源からパルス的に電圧を供
給すると、電極と工作物との間隔がその電圧で放電を開
始する間隔である時に放電を生じ被加工物を高精度に加
工する方法である。加工速度(加工能率)は、電源の能
力をどの程度引き出すことができるかの尺度であり、加
工精度(加工表面の凹凸、即ち、表面粗さや、放電によ
って油などの燃焼滓の付着による加工表面の汚れ、所
謂、しみの有無などで示される)と並び放電加工法にお
ける基本性能の一つである。 【0003】絶縁性媒体として用いられる放電加工油
は、加工精度だけでなく、加工速度にも大きな影響を及
ぼすことから、これまで各種の検討が行われてきた。例
えば、加工速度を向上させるために、特開昭59−18
7424号、特開昭62−277220号、及び特開平
6−155165号の各公報には高分子量化合物を配合
することが、また特開平2−76626号公報には芳香
族化合物を配合することが提案されている。しかしなが
ら、これらの検討にもかかわらず、未だ十分な加工速度
を示す放電加工油は得られていない。 【0004】また放電加工においては、放電加工油を通
して瞬間的に放電が行われるため、放電加工油は局部的
に高温にさらされ、その一部は熱分解を生じ、熱分解生
成物の重縮合によりタール状物質が生成する。タール状
物質は、フィルターにより除去することが通常行われて
いるが、一般にこのような系で生じるタール状物質は微
細(1μm以下)な粒子を含んでおり、フィルターに対
する要求も非常に厳しいものとなり、また設備が複雑に
なり、作業も煩雑となる。またこのタール状物質は、作
業性を悪化させるだけでなく、加工面が局部的に凹凸に
なったり、電極部分に付着して放電が不安定になること
による加工速度の低下の原因にもなる。さらに、放電加
工油は、上記加工精度、加工速度だけではなく、加工屑
の排出性(分散性)や、放電加工油の蒸発による臭気、
機械内で飛散することによるべたつきなどの作業環境の
悪化など、その他種々の性能にも影響を及ぼす。本発明
者らは、上記のような各種性能に優れた放電加工油を提
案している(特開2001−115179号公報)が、
更なる改良が望まれる。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
実状に鑑みなされたものであり、その目的は基本性能と
して加工精度、加工速度に優れ、さらにタール状物質の
生成を抑制し、加工屑の排出性に優れ、かつ作業性及び
作業環境を改善できる放電加工油組成物を提供すること
にある。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明は、鉱油及び/又
は合成油からなり、40℃における動粘度が0.5〜2
0mm2/sの基油に、(A)ヒドロキシフェニル基を
2個以上有する化合物、及び(B)40℃における動粘
度が30mm2/s以上で100℃における動粘度が1
0mm2/s以上の高分子物質、及び/又は重量平均分
子量が500以上の高分子物質を含有してなる放電加工
油組成物にある。 【0007】 【発明の実施の形態】本発明の放電加工油組成物におけ
る基油としては、鉱油及び/又は合成油を挙げることが
できる。鉱油系及び/又は合成系基油としては、通常放
電加工油の基油として使用しているものであれば特に限
定されず使用することができる。鉱油としては、具体的
には例えば、パラフィン系またはナフテン系の原油の蒸
留により得られる灯油留分;灯油留分からの抽出操作等
により得られるノルマルパラフィン;及びパラフィン系
またはナフテン系の原油の蒸留により得られる潤滑油留
分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろ
う、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、及び白土処理
等の精製処理等を一つ以上適宜組み合わせて精製したも
の等が挙げられる。 【0008】合成油としては、具体的には例えば、ポリ
−α−オレフィン(プロピレンオリゴマー、イソブチレ
ンオリゴマー、ポリブテン、1−オクテンオリゴマー、
1−デセンオリゴマー、エチレン−プロピレンオリゴマ
ー等)又はその水素化物、アルキルベンゼン、アルキル
ナフタレン、ジエステル(ジトリデシルグルタレート、
ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジ
ペート、ジトリデシルアジペート、ジ−2−エチルヘキ
シルセバケート等)、ポリオールエステル(トリメチロ
ールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペ
ラルゴネート、ペンタエリスリトール2−エチルヘキサ
ノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート等)、
ポリグリコール、シリコーン油、ジアルキルジフェニル
エーテル、及びポリフェニルエーテル等が挙げられる。
なお、これらの合成油のなかで、プロピレンオリゴマー
水素化物、イソブチレンオリゴマー水素化物及びポリブ
テン水素化物は通常イソパラフィンとも呼ばれている。 【0009】上記アルキルベンゼンとしては、任意のも
のが使用可能であるが、炭素数8〜40、好ましくは炭
素数8〜24のアルキル基を1又は2個、好ましくは1
個有するものを用いることが好ましい。アルキルベンゼ
ンの炭素数が8未満の場合は、揮発性が増加する虞があ
り、一方、アルキルベンゼンの炭素数が40を越える場
合は、必要とする性能が得られない虞がある。これらの
アルキル基は、直鎖状でも分枝状でもよいが、作業の安
全性の面から分枝状アルキル基であることが好ましい。
また使用するアルキルベンゼンとしては、単一の構造の
アルキルベンゼンだけでなく、異なる構造を有するアル
キルベンゼンの混合物であっても良い。 【0010】本発明では、上記鉱油系基油又は合成油系
基油を単独で用いることのほか、2種類以上の鉱油系基
油、又は2種類以上の合成油系基油の混合物を用いても
よく、また上記鉱油系基油と合成油系基油の混合物を用
いても差し支えない。そして上記混合物における2種類
以上の基油の混合比は、特に限定されず、任意に選ぶこ
とができる。 【0011】本発明では、臭気などの作業環境の点か
ら、飽和分が95容量%以上の基油を用いることが好ま
しく、より好ましくは飽和分が98容量%以上の基油、
さらに好ましくは飽和分が99容量%以上の基油、最も
好ましくは飽和分が100容量%の基油を用いることで
ある。なお、ここでいう飽和分とは、JIS K 25
36「石油製品−成分試験方法」の蛍光指示薬吸着法
(FIA法)により測定した値を示す。上記飽和分の多
い基油としては、具体的にはノルマルパラフィン、イソ
パラフィン等が挙げられる。 【0012】ノルマルパラフィン及び/又はイソパラフ
ィンを用いる場合、その含有量(合計含有量)は、臭気
などによる作業環境の悪化を招かないために、組成物全
量基準で、40質量%以上であることが好ましく、より
好ましくは50質量%以上、最も好ましくは60質量%
以上である。一方、その含有量は、加工速度及び加工精
度(良好な表面粗さを有し、かつ加工表面にしみの発生
がない状態)を向上させ、またタール状物質の生成を抑
制するために、組成物全量基準で、99.85質量%以
下であることが好ましく、より好ましくは99.5質量
%以下、最も好ましくは99.0質量%以下である。 【0013】本発明では、さらに、加工速度、表面粗さ
を向上させることができることから、上記飽和分の多い
基油に加えて、ナフテン系鉱油及び/又はアルキルベン
ゼンを併用することが好ましい。但し、これらを併用す
ると、しみの発生が伴う場合があり、しみの発生がより
起りにくい点からこれらのうちではアルキルベンゼンを
用いることが好ましい。ナフテン系鉱油としては、前述
のナフテン系鉱油を蒸留して得られる潤滑油留分を適宜
精製処理したものなどが挙げられるが、より具体的に
は、下記の性状を満たすものであることが好ましい。 1)n−d−M分析法により得られる%CNが40以上
であることが好ましく、45以上であることがより好ま
しく、50以上であることがさらに好ましい。 2)アニリン点が70℃以下であることが好ましく、6
7℃以下であることがより好ましく、65℃以下である
ことがさらに好ましい。 3)流動点が−30℃以下であることが好ましく、−4
0℃以下であることがより好ましく、−45℃以下であ
ることがさらに好ましい。 【0014】ナフテン系鉱油及び/又はアルキルベンゼ
ンを用いる場合、その含有量(合計含有量)は、加工速
度を上げ及び良好な表面粗さを得るために、組成物全量
基準で、1質量%以上であることが好ましく、より好ま
しくは3質量%以上、さらに好ましくは5質量%以上、
最も好ましくは7質量%以上である。一方、しみの発生
を抑制するために、その含有量は、組成物全量基準で、
50質量%以下であることが好ましく、より好ましくは
40質量%以下、最も好ましくは30質量%以下であ
る。 【0015】本発明で用いる基油としては、上述のよう
に、臭気などの作業環境をより改善できることから、ノ
ルマルパラフィン及び/又はイソパラフィンを用いるこ
とが好ましく、また加工速度、表面粗さを向上できるこ
とから、ナフテン系鉱油及び/又はアルキルベンゼンを
用いることが好ましい。従って、本発明では、上記のよ
うな性能を全て満たすように、ノルマルパラフィン及び
/又はイソパラフィンとナフテン系鉱油及び/又はアル
キルベンゼンとを組み合わせて用いることがより好まし
く、しみの発生がより起りにくくなる点から、ノルマル
パラフィン及び/又はイソパラフィンとアルキルベンゼ
ンとを組み合わせて用いることがさらに好ましい。 【0016】ノルマルパラフィン及び/又はイソパラフ
ィンの合計含有量に対するナフテン系鉱油及び/又はア
ルキルベンゼンの合計含有量は、前者の含有量1に対し
て、加工速度及び表面粗さを向上させるために、好まし
くは0.05以上、より好ましくは0.1以上である。
一方、その含有量は、しみの発生を抑制するために、好
ましくは0.5以下、より好ましくは0.4以下であ
る。 【0017】本発明で用いる基は、火災に対する安全性
の面から、一種の基油を単独で用いる場合、又は2種以
上の基油を混合して用いる場合のいずれにおいても、4
0℃における動粘度が0.5mm2/s以上であり、一
方、加工屑排除、電極等の冷却作用を良好に維持するた
めに、上記40℃における動粘度が20mm2/s以下
である。より火災に対する安全性を確保するためには、
上記40℃における動粘度は、好ましくは1mm2/s
以上、より好ましくは1.5mm2/s以上であり、一
方、加工屑の除去が容易である、しみが発生しにくくな
る、また電極等の冷却作用が良好である、及び加工速度
が向上するなどのより優れた効果を得るために、上記4
0℃における動粘度は、好ましくは15mm2/s以
下、より好ましくは10mm2/s以下、さらに好まし
くは5mm2/s以下、最も好ましくは3mm2/s以下
である。 【0018】2種以上の基油を併用する場合、それぞれ
の基油は、火災に対する安全性の面から、その40℃に
おける動粘度の下限は、0.5mm2/s以上であるこ
とが好ましく、より好ましくは1mm2/s以上、さら
に好ましくは1.5mm2/s以上であり、一方、加工
屑の除去が容易である、しみが発生しにくくなる、また
電極等の冷却作用が良好である、及び加工速度が向上す
るなどのより優れた効果を得るために、それぞれの基油
の40℃における動粘度の上限は20mm2/s以下で
あることが好ましく、より好ましくは15mm2/s以
下、より好ましくは10mm2/s以下、さらに好まし
くは5mm2/s以下、最も好ましくは3mm2/s以下
である。 【0019】基油の含有量は、組成物全量基準で、40
質量%以上であることが好ましく、より好ましくは50
質量%以上、さらに好ましくは60質量%以上、最も好
ましくは70質量%以上である。一方、極間に滞留する
加工屑やタール状物質の排除を容易にするために、基油
の含有量は、組成物全量基準で、99.85質量%以下
であることが好ましく、より好ましくは99.5質量%
以下、最も好ましくは99.0質量%以下である。 【0020】本発明で用いられる(A)ヒドロキシフェ
ニル基を2個以上有する化合物は、分子中にヒドロキシ
フェニル基を2個又はそれ以上有する化合物であり、そ
れぞれのヒドロキシフェニル基は、炭素数1〜4のアル
キル基で置換されていても良い。本発明で用いるヒドロ
キシフェニル基を2個以上有する化合物は、各ヒドロキ
シフェニル基に上記アルキル基を少なくとも1つ有する
化合物であることが好ましく、より好ましくは2つ以上
有する化合物である。また本発明で用いる化合物は、ヒ
ドロキシフェニル基を3個以上有する化合物であっても
良いが、よりタール状物質の生成を抑制できることか
ら、ヒドロキシフェニル基を2個有する化合物であるこ
とが好ましい。複数のヒドロキシフェニル基は、フェニ
ル基同士が直接結合していても良いし、炭化水素基を介
して結合していても良い、あるいは酸素や硫黄など炭
素、水素以外の原子を含む結合基を介して結合していて
も良い。酸素及び/又は硫黄を含む結合基としては、−
S−、−O−C(=O)−、及びこれらと炭化水素基を
組み合わせたものなどが挙げられる。これらの結合基の
中でも、よりタール状物質の生成を抑制できることか
ら、酸素を含む基、硫黄を含む基、または酸素及び硫黄
を含む基であることが好ましく、酸素及び硫黄を含む基
であることがより好ましい。 【0021】本発明で用いるヒドロキシフェニル基を2
個以上有する化合物は、下記一般式(1)で表されるビ
スフェノール化合物であることが好ましい。 【0022】 【化1】 【0023】一般式(1)において、R1、R2、R3
びR4は、それぞれ個別に炭素数1〜4のアルキル基を
示し、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ個別に炭素数
1〜10のアルキレン基を示す。上記R1〜R4で表され
るアルキル基は、直鎖状でも分枝状でも良く、これらの
具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、s
ec−ブチル基、及びtert−ブチル基等を挙げるこ
とができる。これらの中でもタール状物質の抑制効果に
優れる点からtert−ブチル基が好ましい。 【0024】上記R5〜R8で表されるアルキレン基は、
直鎖状でも分枝状でも良く、これらの具体例としては、
メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、
ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレ
ン基、ノニレン基、デシレン基等のアルキレン基(これ
らのアルキレン基は直鎖状でも分枝状でも良い)等を挙
げることができる。これらの中でも、メチレン基、エチ
レン基(ジメチレン基、メチルメチレン基)が好まし
い。本発明で用いるヒドロキシフェニル基を2個以上有
する化合物の好ましい具体例を示す。 【0025】 【化2】 【0026】本発明で用いるヒドロキシフェニル基を2
個以上有する化合物の含有量は任意であるが、通常組成
物全量基準で0.05質量%以上であり、好ましくは
0.1質量%以上である。一方、その含有量は、通常組
成物全量基準で10質量%以下であり、好ましくは5質
量%以下である。該化合物の含有量が組成物全量基準で
0.05質量%未満の場合は、放電加工の際のタール状
物質の生成抑制効果に乏しく、一方、その含有量が組成
物全量基準で10質量%を超える場合は、電極の消耗が
大きくなるため、それぞれ好ましくない。 【0027】本発明の(B)成分として用いられる、4
0℃における動粘度が30mm2/s以上で100℃に
おける動粘度が10mm2/s以上の高分子物質、及び
/又は重量平均分子量が500以上の高分子物質として
は、例えば、このような性状を有する高粘度の油、ポリ
マー(重合体)、及び樹脂を挙げることができる。上記
動粘度を有する高分子物質としては、例えば、前述の基
油の内、灯油留分、ノルマルパラフィン分を除いた鉱油
を挙げることができる。具体的には、例えば、パラフィ
ン系またはナフテン系の原油の蒸留により得られる潤滑
油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱
ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、及び白土処
理等の精製処理等を一つ以上適宜組み合わせて精製した
もの等が挙げられる。 【0028】ポリマー(重合体)としては、例えば、ポ
リ−α−オレフィン(例えば、ポリブテン、ポリイソブ
チレンなど)又はこれらの水素化物、ポリアミド化合
物、ポリアルキルスチレン、ポリビニルアセテート、ポ
リアルキル(メタ)アクリレート、エチレン−プロピレ
ン共重合体又はその水素化物、及びスチレン−無水マレ
イン酸共重合体を挙げることができる。 【0029】樹脂としては、例えば、テルペン樹脂及び
石油樹脂を挙げることができる。テルペン樹脂として
は、例えば、ヘミテルペン、ジペンテンなどのモノテル
ペン、セスキテルペン、ジテルペン、セスタテルペン、
トリテルペン、テトラテルペン、ポリテルペンの重合
体、又はこれらの水素化物、あるいはこれらの変性樹脂
を挙げることができる。また石油樹脂としては、例え
ば、石油の分解留分のうち、炭素数4又は5の炭化水素
留分、又は炭素数9又は10の炭化水素留分を原料にし
た樹脂、あるいはこれらの留分を混合原料とした樹脂、
あるいはこれらの変性樹脂、シクロペンタジエン−ジシ
クロペンタジエン共重合系石油樹脂、またはこれらの水
素化物、あるいはこれらの変性樹脂を挙げることができ
る。 【0030】本発明の(B)成分としては、加工精度、
及び加工速度をより上げることができ、またべたつきな
どによる作業性の改善にも優れた効果がバランスよく得
られることから、ポリマー(重合体)であることが好ま
しく、ポリ−α−オレフィン(例えば、ポリブテン、ポ
リイソブチレンなど)、エチレン−プロピレン共重合
体、ポリメタクリレート、又はこれらの水素化物である
ことがより好ましく、ポリブテン又はその水素化物がよ
り好ましい。また、ポリブテン又はその水素化物はしみ
が発生しにくいという点からも好ましい。 【0031】本発明で用いる(B)成分としての高分子
物質は、加工精度及び加工速度をさらに向上させるため
に、40℃における動粘度が好ましくは 100mm2
/s以上、より好ましくは500mm2/s以上、さら
に好ましくは1000mm2/s以上、最も好ましくは
5000mm2/s以上を有するものであり、また10
0℃における動粘度は好ましくは100mm2/s以
上、より好ましくは500mm2/s以上、最も好まし
くは1000mm2/s以上を有するものである。一
方、40℃及び100℃における動粘度の上限に特に制
限はないが、通常40℃における動粘度は250000
mm2/s以下であり、べた付きなどの作業環境の悪化
を招かないために、好ましくは200000mm2/s
以下であり、より好ましくは、180000mm2/s
以下である。また、同様な理由から、100℃における
動粘度は10000mm2/s以下であり、好ましくは
7000mm2/s以下であり、より好ましくは、50
00mm2/s以下である。 【0032】本発明において(B)成分として用いる高
分子物質は、さらに優れた加工精度及び加工速度を得る
ために、その重量平均分子量が好ましくは1000以
上、より好ましくは、2000以上であり、さらに好ま
しくは3000以上、最も好ましくは5000以上を有
するものである。一方、その重量平均分子量の上限は、
特に制限はないが、通常50000以下で、好ましくは
40000以下であり、更に好ましくは30000以
下、最も好ましくは10000以下である。 【0033】本発明で用いる(B)成分としの高分子物
質の含有量は、組成物全量基準で、好ましくは0.1質
量%以上であり、より好ましくは0.3質量%以上、更
に好ましくは0.5質量%以上、最も好ましくは1質量
%以上である。一方、その含有量は、組成物全量基準で
好ましくは30質量%以下であり、より好ましくは20
質量%以下、最も好ましくは15質量%以下である。
(B)成分の含有量が組成物全量基準で0.1質量%未
満である場合は、充分な加工速度及び良好な加工精度を
得ることが困難になり、一方、その含有量が組成物全量
基準で30質量%を超える場合は、べとつきなどの作業
性が悪化し、またタール状物質の生成が多くなりやす
く、それぞれ好ましくない。 【0034】本発明の放電加工油組成物は、放電加工油
組成物としての性能をさらに高める目的で、必要に応じ
て公知の添加剤を含有していてもよい。添加剤としては
具体的には、酸化防止剤、消泡剤、錆止め剤、金属不活
性化剤、油性剤、極圧剤、清浄分散剤、及び界面活性剤
等が例示できる。これら添加剤の含有量は、放電加工油
組成物全量基準で通常0.005〜10質量%である。 【0035】 【実施例】以下に、実施例及び比較例によって本発明を
さらに具体的に説明するが、本発明はこれらに何ら限定
されるものではない。 【0036】(実施例1〜10及び比較例1〜2)表2
に従って本発明の放電加工油組成物(実施例1〜10)
及び比較のための放電加工油組成物(比較例1〜2)を
それぞれ調製した。 【0037】得られた放電加工油組成物(油剤)を用
い、サーボ付き放電加工機(ダイヤックスEA12E、
三菱電気(株)製)を利用して、下記の加工条件で面付
け加工を行った。そして加工油組成物に対する性能を下
記(1)〜(3)に示す評価方法で評価した。また
(4)べたつき試験を行い、油剤のべたつきの程度を評
価した。それらの評価結果を表2に示す。 (加工条件) 電極:銅製四角棒電極(5mm×5mm) ワーク:SKD−61材(5cm×5cm×1cm) 縮小代(クリアランス):0.10mm 加工条件:表1の7工程からなる加工を行った。なお、
電極の入り込み深さが所定の値となったところで次に工
程に進んだ。 加工液:加工槽に12Lの加工油組成物を満たした。 【0038】 【表1】 【0039】(1)加工速度評価 加工に要した時間(電極入り込み深さが所定の位置にな
るまでの時間)及び加工前後のワークの重量変化を測定
し、下記の式を用いて加工速度を算出した。 加工速度(mg/分)=加工前後のワークの重量変化
(mg)/加工に要した時間(分) 【0040】(2)表面粗さ評価 上記加工速度試験を行った後のワーク表面を表面粗さ形
状測定機(サーフコム590A、東京精密(株)製)を
用いて表面粗さ(Rmax)を測定した。 【0041】(3)タールの発生評価 上記加工速度試験を行った後の電極へのタール付着状
況、並びに加工槽の壁面、及び底面へのタール付着状況
を目視で観察した。 【0042】(4)べたつき試験 アルミニウム皿(100mm×70mm)上に試料とし
て油剤5mLを入れ、80℃の恒温槽に開放状態で24
時間静置後、試料付着部分のべたつきの程度を指触判断
した。 【0043】 【表2】【0044】表2に示す結果から、本発明の放電加工油
組成物(実施例1〜10)を用いた場合は、いずれも優
れた加工速度を示し、かつ加工後の表面状態も良好であ
り、また加工表面のしみの発生はないか、または僅かで
あり、さらにタール状物質の生成やべたつきも殆ど生じ
ないことがわかる。一方、(A)成分を含有しない組成
物を用いた場合(比較例1)は、タール状物質が生成
し、また(B)成分を含有しない組成物を用いた場合
(比較例2)には、充分な加工速度が得られないことが
わかる。 【0045】 【発明の効果】本発明の放電加工油組成物を用いること
で、優れた加工精度(良好な表面状態、加工表面のしみ
の発生の抑制)、加工速度を得ることができ、従って、
効率良く放電加工を行うことができると共に、表面凹凸
が少なく、しみも殆どない精度の高い加工表面を得るこ
とができる。またタール状物質の生成も抑制されるた
め、電極部分への付着による不安定な放電がなく、これ
による加工速度の低下なども回避できる。さらに加工屑
の排出性も良好であり、また蒸発による臭気や加工機内
での飛散によるべた付きなども低減できるため、作業性
や作業環境をもさらに改善することができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electric discharge machining oil composition, and more particularly, to a tar excellent in electric discharge machining, having excellent basic performances such as machining accuracy and machining speed. The present invention relates to an electric discharge machining oil composition capable of suppressing the generation of particulate matter, having excellent discharge properties of machining waste, and improving the working environment. 2. Description of the Related Art In the electric discharge machining method, an electrode (copper, graphite, etc.) and a conductive workpiece are opposed to each other in an insulating medium with a small interval of several to several tens of microns. When a voltage is supplied in a pulsed manner from the machining power supply through this interval, a discharge occurs when the interval between the electrode and the workpiece is the interval at which the discharge starts at that voltage, and the workpiece is machined with high precision. is there. Machining speed (machining efficiency) is a measure of how much the power source's ability can be extracted. Machining accuracy (irregularities of the machining surface, that is, surface roughness, machining surface due to adhesion of burning slag such as oil by electric discharge) This is one of the basic performances in the electric discharge machining method. The electric discharge machining oil used as an insulating medium has a great influence not only on machining accuracy but also on machining speed. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No.
No. 7,424, JP-A-62-277220 and JP-A-6-155165 may contain a high molecular weight compound, and JP-A-2-76626 may contain an aromatic compound. Proposed. However, despite these studies, an electric discharge machining oil exhibiting a sufficient machining speed has not yet been obtained. In electric discharge machining, electric discharge is instantaneously performed through electric discharge machining oil, so that the electric discharge machining oil is locally exposed to a high temperature, a part of which is thermally decomposed, and the polycondensation of a pyrolysis product is performed. As a result, a tar-like substance is generated. Tar-like substances are usually removed by a filter, but tar-like substances generated in such a system generally contain fine (1 μm or less) particles, and the demands on filters become very strict. In addition, the equipment becomes complicated and the work becomes complicated. In addition, this tar-like substance not only deteriorates workability, but also causes a reduction in a processing speed due to a locally uneven surface of a machined surface and an unstable discharge caused by adhering to an electrode portion. . Further, the electric discharge machining oil has not only the above-mentioned machining accuracy and machining speed, but also the dischargeability (dispersibility) of machining waste, the odor due to the evaporation of the electric discharge machining oil,
It also affects various other performances such as deterioration of the working environment such as stickiness due to scattering in the machine. The present inventors have proposed an electrical discharge machining oil excellent in various performances as described above (JP-A-2001-115179).
Further improvements are desired. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such circumstances, and has as its object the basic characteristics of excellent processing accuracy and processing speed as well as suppression of the formation of tar-like substances. It is another object of the present invention to provide an electric discharge machining oil composition which is excellent in discharge of machining waste and can improve workability and work environment. The present invention comprises a mineral oil and / or a synthetic oil and has a kinematic viscosity at 40.degree.
(A) a compound having two or more hydroxyphenyl groups in a base oil of 0 mm 2 / s, and (B) a kinematic viscosity at 40 ° C. of 30 mm 2 / s or more and a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1
0 mm 2 / s or more polymeric materials, and / or weight-average molecular weight is in the electric discharge machining oil composition comprising 500 or more polymeric materials. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the base oil in the electric discharge machining oil composition of the present invention, mineral oil and / or synthetic oil can be mentioned. The mineral base oil and / or synthetic base oil can be used without any particular limitation as long as it is usually used as a base oil of an electric discharge machining oil. Specific examples of the mineral oil include kerosene fractions obtained by distillation of paraffinic or naphthenic crude oils; normal paraffins obtained by extraction from kerosene fractions; and distillation of paraffinic or naphthenic crude oils. The obtained lubricating oil fraction is purified by appropriately combining at least one of solvent degreasing, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, contact dewaxing, hydrorefining, sulfuric acid washing, and purification treatment such as clay treatment. And the like. Specific examples of the synthetic oil include poly-α-olefins (propylene oligomer, isobutylene oligomer, polybutene, 1-octene oligomer,
1-decene oligomer, ethylene-propylene oligomer, etc.) or hydride thereof, alkylbenzene, alkylnaphthalene, diester (ditridecylglutarate,
Di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, etc., polyol ester (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropaneperargonate, pentaerythritol 2-ethylhexanoate, pentaerythritol Pelargonate, etc.),
Examples include polyglycol, silicone oil, dialkyl diphenyl ether, and polyphenyl ether.
Among these synthetic oils, propylene oligomer hydride, isobutylene oligomer hydride and polybutene hydride are usually called isoparaffins. As the alkylbenzene, any one can be used, but one or two, preferably one, of alkyl groups having 8 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms.
It is preferable to use those having a plurality. If the alkylbenzene has less than 8 carbon atoms, the volatility may increase. On the other hand, if the alkylbenzene has more than 40 carbon atoms, the required performance may not be obtained. These alkyl groups may be linear or branched, but are preferably branched alkyl groups from the viewpoint of work safety.
As the alkylbenzene to be used, not only an alkylbenzene having a single structure but also a mixture of alkylbenzenes having different structures may be used. In the present invention, the above mineral base oil or synthetic base oil may be used alone, or a mixture of two or more kinds of mineral base oils or a mixture of two or more kinds of synthetic base oils may be used. Alternatively, a mixture of the above-described mineral base oil and synthetic oil base oil may be used. The mixing ratio of the two or more base oils in the mixture is not particularly limited and can be arbitrarily selected. In the present invention, from the viewpoint of working environment such as odor, it is preferable to use a base oil having a saturated content of 95% by volume or more, more preferably a base oil having a saturated content of 98% by volume or more.
It is more preferable to use a base oil having a saturated content of 99% by volume or more, and most preferably to use a base oil having a saturated content of 100% by volume. In addition, the saturated component mentioned here is JIS K25
36 shows the value measured by the fluorescent indicator adsorption method (FIA method) of 36 "Petroleum products-component test method". Specific examples of the base oil having a high saturated content include normal paraffin, isoparaffin and the like. When normal paraffin and / or isoparaffin is used, its content (total content) may be 40% by mass or more based on the total amount of the composition so as not to deteriorate the working environment due to odor and the like. Preferably, more preferably 50% by mass or more, most preferably 60% by mass
That is all. On the other hand, the content is improved to improve the processing speed and processing accuracy (having good surface roughness and no occurrence of stain on the processed surface) and to suppress the formation of tar-like substances. It is preferably at most 99.85% by mass, more preferably at most 99.5% by mass, most preferably at most 99.0% by mass, based on the total amount of the substance. In the present invention, it is preferable to use a naphthenic mineral oil and / or an alkylbenzene in addition to the base oil having a large amount of saturation, since the processing speed and the surface roughness can be further improved. However, when these are used in combination, the occurrence of stains may be accompanied by the occurrence of stains, and among these, it is preferable to use alkylbenzene. Examples of the naphthenic mineral oil include those obtained by appropriately purifying a lubricating oil fraction obtained by distilling the above-described naphthenic mineral oil, and more specifically, those satisfying the following properties are preferable. . Preferably 1) n-d-M analysis by resulting% C N is 40 or more, more preferably 45 or more, more preferably 50 or more. 2) The aniline point is preferably 70 ° C. or lower;
It is more preferably at most 7 ° C, more preferably at most 65 ° C. 3) The pour point is preferably -30 ° C or lower, and -4
The temperature is more preferably 0 ° C or lower, further preferably -45 ° C or lower. When a naphthenic mineral oil and / or alkylbenzene is used, its content (total content) should be 1% by mass or more based on the total amount of the composition in order to increase the processing speed and obtain good surface roughness. Preferably, more preferably 3% by mass or more, further preferably 5% by mass or more,
Most preferably, it is at least 7% by mass. On the other hand, in order to suppress the occurrence of stains, the content is based on the total amount of the composition,
It is preferably at most 50% by mass, more preferably at most 40% by mass, most preferably at most 30% by mass. As described above, as the base oil used in the present invention, normal paraffin and / or isoparaffin are preferably used because the working environment such as odor can be further improved, and the processing speed and surface roughness can be improved. Therefore, it is preferable to use naphthenic mineral oil and / or alkylbenzene. Therefore, in the present invention, it is more preferable to use a combination of normal paraffin and / or isoparaffin and a naphthenic mineral oil and / or alkylbenzene so as to satisfy all of the above-mentioned performances, and the occurrence of stains is less likely to occur. Therefore, it is more preferable to use a combination of normal paraffin and / or isoparaffin and alkylbenzene. The total content of naphthenic mineral oil and / or alkylbenzene with respect to the total content of normal paraffins and / or isoparaffins is preferably 1 with respect to the former content of 1 in order to improve processing speed and surface roughness. It is 0.05 or more, more preferably 0.1 or more.
On the other hand, the content is preferably 0.5 or less, more preferably 0.4 or less, in order to suppress the occurrence of stains. The base used in the present invention is preferably 4 in the case of using one kind of base oil alone or in the case of using a mixture of two or more kinds of base oils, from the viewpoint of fire safety.
The kinematic viscosity at 0 ° C. is not less than 0.5 mm 2 / s, while the kinematic viscosity at 40 ° C. is not more than 20 mm 2 / s in order to eliminate the processing debris and maintain the cooling action of the electrodes and the like. To ensure more fire safety,
The kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably 1 mm 2 / s
The above is more preferably 1.5 mm 2 / s or more. On the other hand, removal of processing dust is easy, stains are less likely to occur, the cooling action of electrodes and the like is good, and the processing speed is improved. In order to obtain better effects such as
The kinematic viscosity at 0 ° C. is preferably 15 mm 2 / s or less, more preferably 10 mm 2 / s or less, further preferably 5 mm 2 / s or less, and most preferably 3 mm 2 / s or less. When two or more base oils are used in combination, the lower limit of the kinematic viscosity at 40 ° C. of each base oil is preferably 0.5 mm 2 / s or more from the viewpoint of fire safety. More preferably, it is at least 1 mm 2 / s, more preferably at least 1.5 mm 2 / s. On the other hand, it is easy to remove processing dust, hardly causes stains, and has a good cooling action of electrodes and the like. In order to obtain more excellent effects such as a certain and improved processing speed, the upper limit of the kinematic viscosity at 40 ° C. of each base oil is preferably 20 mm 2 / s or less, more preferably 15 mm 2 / s. Or less, more preferably 10 mm 2 / s or less, still more preferably 5 mm 2 / s or less, and most preferably 3 mm 2 / s or less. The content of the base oil is 40% based on the total amount of the composition.
% By mass or more, more preferably 50% by mass or more.
% By mass, more preferably 60% by mass or more, and most preferably 70% by mass or more. On the other hand, the content of the base oil is preferably not more than 99.85% by mass, more preferably not more than 99.85% by mass, based on the total amount of the composition, in order to facilitate removal of processing waste and tar-like substances staying between the poles. 99.5% by mass
Or less, most preferably 99.0% by mass or less. The compound (A) having two or more hydroxyphenyl groups used in the present invention is a compound having two or more hydroxyphenyl groups in a molecule, and each hydroxyphenyl group has 1 to 1 carbon atoms. 4 may be substituted with an alkyl group. The compound having two or more hydroxyphenyl groups used in the present invention is preferably a compound having at least one alkyl group in each hydroxyphenyl group, and more preferably a compound having two or more hydroxyphenyl groups. The compound used in the present invention may be a compound having three or more hydroxyphenyl groups, but is preferably a compound having two hydroxyphenyl groups because the formation of tar-like substances can be further suppressed. A plurality of hydroxyphenyl groups may be directly bonded to each other, or may be bonded via a hydrocarbon group, or may be bonded via a bonding group containing an atom other than carbon and hydrogen such as oxygen and sulfur. May be combined. As the bonding group containing oxygen and / or sulfur,-
S-, -OC (= O)-, and a combination thereof with a hydrocarbon group are exemplified. Among these bonding groups, a group containing oxygen, a group containing sulfur, or a group containing oxygen and sulfur is preferable because a generation of a tar-like substance can be further suppressed, and a group containing oxygen and sulfur is preferable. Is more preferred. The hydroxyphenyl group used in the present invention is 2
The compound having at least one compound is preferably a bisphenol compound represented by the following general formula (1). Embedded image In the general formula (1), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are Each of them represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms. The alkyl group represented by R 1 to R 4 may be linear or branched, and specific examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, Isobutyl group, s
Examples thereof include an ec-butyl group and a tert-butyl group. Of these, a tert-butyl group is preferred from the viewpoint of excellent suppression of tar-like substances. The alkylene group represented by R 5 to R 8 is
It may be linear or branched, and as specific examples thereof,
Methylene group, ethylene group, propylene group, butylene group,
Examples thereof include alkylene groups such as a pentylene group, a hexylene group, a heptylene group, an octylene group, a nonylene group, and a decylene group (these alkylene groups may be linear or branched). Among these, a methylene group and an ethylene group (dimethylene group, methylmethylene group) are preferable. Preferred specific examples of the compound having two or more hydroxyphenyl groups used in the present invention are shown below. Embedded image The hydroxyphenyl group used in the present invention is 2
The content of the compound having at least one compound is arbitrary, but is usually 0.05% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more based on the total amount of the composition. On the other hand, the content is usually 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less based on the total amount of the composition. When the content of the compound is less than 0.05% by mass based on the total amount of the composition, the effect of suppressing the formation of tar-like substances during electric discharge machining is poor, while the content is 10% by mass based on the total amount of the composition. In the case where it exceeds, the consumption of the electrode becomes large, so that each is not preferable. 4 used as the component (B) of the present invention
Examples of a polymer substance having a kinematic viscosity at 0 ° C. of 30 mm 2 / s or more and a kinematic viscosity at 100 ° C. of 10 mm 2 / s or more and / or a polymer substance having a weight average molecular weight of 500 or more include, for example, And high-viscosity oils, polymers (polymers), and resins having the formula: Examples of the polymer substance having the above kinematic viscosity include mineral oil from which the kerosene fraction and the normal paraffin component have been removed from the aforementioned base oils. Specifically, for example, a lubricating oil fraction obtained by distillation of a paraffinic or naphthenic crude oil is subjected to solvent removal, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrorefining, sulfuric acid washing. And those obtained by appropriately combining one or more purification treatments such as clay treatment. Examples of the polymer (polymer) include poly-α-olefins (eg, polybutene, polyisobutylene, etc.) or hydrides thereof, polyamide compounds, polyalkylstyrene, polyvinyl acetate, polyalkyl (meth) acrylate, Examples include an ethylene-propylene copolymer or a hydride thereof, and a styrene-maleic anhydride copolymer. Examples of the resin include a terpene resin and a petroleum resin. Examples of the terpene resin include hemiterpenes, monoterpenes such as dipentene, sesquiterpenes, diterpenes, sesterterpenes,
Examples thereof include polymers of triterpenes, tetraterpenes, and polyterpenes, hydrides thereof, and modified resins thereof. As the petroleum resin, for example, among the cracked fractions of petroleum, a resin derived from a hydrocarbon fraction having 4 or 5 carbon atoms, a hydrocarbon fraction having 9 or 10 carbon atoms, or a fraction thereof Resin as mixed raw material,
Alternatively, these modified resins, cyclopentadiene-dicyclopentadiene copolymerized petroleum resins, hydrides thereof, and modified resins thereof can be exemplified. The component (B) of the present invention includes processing accuracy,
In addition, since the processing speed can be further increased, and an excellent effect in improving workability due to stickiness and the like can be obtained in a well-balanced manner, a polymer (polymer) is preferable, and a poly-α-olefin (for example, Polybutene, polyisobutylene, etc.), ethylene-propylene copolymer, polymethacrylate, or a hydride thereof is more preferable, and polybutene or a hydride thereof is more preferable. In addition, polybutene or its hydride is also preferable from the viewpoint that stain is hardly generated. The polymer substance (B) used in the present invention has a kinematic viscosity at 40 ° C. of preferably 100 mm 2 in order to further improve processing accuracy and processing speed.
/ S, more preferably at least 500 mm 2 / s, still more preferably at least 1000 mm 2 / s, most preferably at least 5000 mm 2 / s, and 10
The kinematic viscosity at 0 ° C. is preferably 100 mm 2 / s or more, more preferably 500 mm 2 / s or more, and most preferably 1000 mm 2 / s or more. On the other hand, the upper limit of the kinematic viscosity at 40 ° C and 100 ° C is not particularly limited, but the kinematic viscosity at 40 ° C is usually 250,000.
mm 2 / s or less, and in order not to cause deterioration of the working environment such as stickiness, preferably 200,000 mm 2 / s
Or less, more preferably 180,000 mm 2 / s
It is as follows. For the same reason, the kinematic viscosity at 100 ° C. is not more than 10000 mm 2 / s, preferably not more than 7000 mm 2 / s, more preferably, 50
00 mm 2 / s or less. The polymer used as the component (B) in the present invention has a weight average molecular weight of preferably 1,000 or more, more preferably 2,000 or more, in order to obtain more excellent processing accuracy and processing speed. It is preferably one having 3,000 or more, most preferably 5,000 or more. On the other hand, the upper limit of the weight average molecular weight is
Although not particularly limited, it is usually 50,000 or less, preferably 40,000 or less, more preferably 30,000 or less, and most preferably 10,000 or less. The content of the high molecular substance as the component (B) used in the present invention is preferably at least 0.1% by mass, more preferably at least 0.3% by mass, and still more preferably, based on the total amount of the composition. Is 0.5% by mass or more, most preferably 1% by mass or more. On the other hand, the content is preferably 30% by mass or less based on the total amount of the composition, and more preferably 20% by mass.
% By mass, most preferably 15% by mass or less.
When the content of the component (B) is less than 0.1% by mass based on the total amount of the composition, it is difficult to obtain a sufficient processing speed and good processing accuracy, while the content is lower than the total amount of the composition. When the content exceeds 30% by mass, workability such as stickiness is deteriorated, and the generation of tar-like substances tends to increase, which is not preferable. The electric discharge machining oil composition of the present invention may contain a known additive, if necessary, for the purpose of further improving the performance as the electric discharge machining oil composition. Specific examples of the additive include an antioxidant, an antifoaming agent, a rust inhibitor, a metal deactivator, an oil agent, an extreme pressure agent, a detergent / dispersant, and a surfactant. The content of these additives is usually 0.005 to 10% by mass based on the total amount of the electric discharge machining oil composition. EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. (Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 and 2)
The electric discharge machining oil composition of the present invention according to (Examples 1 to 10)
And a discharge machining oil composition (Comparative Examples 1 and 2) for comparison, respectively. Using the obtained electric discharge machining oil composition (oil agent), an electric discharge machine with servo (Diax EA12E,
Using Mitsubishi Electric Corporation), imposition processing was performed under the following processing conditions. And the performance with respect to the processing oil composition was evaluated by the following evaluation methods (1) to (3). Also, (4) a stickiness test was performed to evaluate the degree of stickiness of the oil agent. Table 2 shows the evaluation results. (Processing conditions) Electrode: Copper square bar electrode (5 mm x 5 mm) Work: SKD-61 material (5 cm x 5 cm x 1 cm) Reduction allowance (clearance): 0.10 mm Processing conditions: Processing consisting of 7 steps in Table 1 Was. In addition,
When the penetration depth of the electrode reached a predetermined value, the process proceeded to the next step. Working fluid: The working tank was filled with 12 L of the working oil composition. [Table 1] (1) Evaluation of processing speed The time required for the processing (the time until the electrode penetration depth reaches a predetermined position) and the weight change of the work before and after the processing are measured, and the processing speed is calculated using the following equation. Calculated. Processing speed (mg / min) = Weight change of work before and after processing (mg) / Time required for processing (min) (2) Evaluation of surface roughness The surface roughness (Rmax) was measured using a roughness profile measuring device (Surfcom 590A, manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.). (3) Evaluation of tar generation After the above-mentioned processing speed test, the state of tar adhesion to the electrode and the state of tar adhesion to the wall surface and the bottom surface of the processing tank were visually observed. (4) Stickiness test Put 5 mL of oil agent as a sample on an aluminum dish (100 mm x 70 mm),
After standing for a period of time, the degree of stickiness of the sample-attached portion was judged by finger touch. [Table 2] From the results shown in Table 2, when the electric discharge machining oil compositions of the present invention (Examples 1 to 10) were used, all showed excellent machining speeds and good surface conditions after machining. Further, it can be seen that no or little stain is generated on the processed surface, and further, the formation of tar-like substances and stickiness hardly occur. On the other hand, when a composition containing no component (A) is used (Comparative Example 1), a tar-like substance is generated, and when a composition containing no component (B) is used (Comparative Example 2), It can be seen that a sufficient processing speed cannot be obtained. By using the electric discharge machining oil composition of the present invention, excellent machining accuracy (good surface condition, suppression of occurrence of stain on the machined surface) and machining speed can be obtained. ,
Efficient electric discharge machining can be performed efficiently, and a highly accurate machining surface with few surface irregularities and almost no stain can be obtained. In addition, since the generation of tar-like substances is also suppressed, there is no unstable discharge due to adhesion to the electrode portion, and a reduction in the processing speed due to this can be avoided. Further, the workability and work environment can be further improved because the discharge property of the processing waste is good and the odor due to evaporation and the stickiness due to scattering in the processing machine can be reduced.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C10M 105/36 C10M 105/36 105/38 105/38 107/02 107/02 107/50 107/50 129/10 129/10 129/76 129/76 135/26 135/26 143/04 143/04 143/06 143/06 143/10 143/10 143/12 143/12 143/16 143/16 145/08 145/08 145/14 145/14 145/16 145/16 149/18 149/18 159/04 159/04 // C10N 20:02 C10N 20:02 20:04 20:04 30:00 30:00 Z 40:16 40:16 (72)発明者 長谷川 修 新潟県新潟市竜が島二丁目1番1号 日本 石油加工株式会社内 Fターム(参考) 3C059 AA01 AB00 EA03 EA09 4H104 BA04A BB05C BB33A BB35C BB41A BG14C CA01A CA01C CA07C CA08C CA12C CB04C CB08C CB09C CE13C CJ02A DA02A DA02C EA02A EA02C EA03C LA20 PA22 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) C10M 105/36 C10M 105/36 105/38 105/38 107/02 107/02 107/50 107/50 129 / 10 129/10 129/76 129/76 135/26 135/26 143/04 143/04 143/06 143/06 143/10 143/10 143/12 143/12 143/16 143/16 145/08 145/08 145/14 145/14 145/16 145/16 149/18 149/18 159/04 159/04 // C10N 20:02 C10N 20:02 20:04 20:04 30:00 30:00 Z 40:16 40:16 (72) Inventor Osamu Hasegawa 2-1-1, Ryugashima, Niigata City, Niigata Japan F-term within Petroleum Processing Co., Ltd. 3C059 AA01 AB00 EA03 EA09 4H104 BA04A BB05C BB33A BB35C BB41A BG14C CA01A CA01C CA07C CA08C CA12C CB04C CB08C CB09C CE13C CJ02A DA02A DA02C EA02A EA02C EA03C LA20 PA22

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 鉱油及び/又は合成油からなり、40℃
における動粘度が0.5〜20mm2/sの基油に、
(A)ヒドロキシフェニル基を2個以上有する化合物、
及び(B)40℃における動粘度が30mm2/s以上
で100℃における動粘度が10mm2/s以上の高分
子物質、及び/又は重量平均分子量が500以上の高分
子物質を含有してなる放電加工油組成物。
Claims 1. It is composed of mineral oil and / or synthetic oil and has a temperature of 40 ° C.
Base oil having a kinematic viscosity of 0.5 to 20 mm 2 / s,
(A) a compound having two or more hydroxyphenyl groups,
And (B) a polymer substance having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 30 mm 2 / s or more and a kinematic viscosity at 100 ° C. of 10 mm 2 / s or more, and / or a polymer substance having a weight average molecular weight of 500 or more. Electric discharge machining oil composition.
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